CS229080B1 - Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin - Google Patents

Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin Download PDF

Info

Publication number
CS229080B1
CS229080B1 CS420782A CS420782A CS229080B1 CS 229080 B1 CS229080 B1 CS 229080B1 CS 420782 A CS420782 A CS 420782A CS 420782 A CS420782 A CS 420782A CS 229080 B1 CS229080 B1 CS 229080B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
alpha
piperazinediones
sterically hindered
type
polyamides
Prior art date
Application number
CS420782A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Frantisek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Original Assignee
Frantisek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Manasek, Frantisek Vass, Jozef Luston filed Critical Frantisek Manasek
Priority to CS420782A priority Critical patent/CS229080B1/cs
Publication of CS229080B1 publication Critical patent/CS229080B1/cs

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Description

Vynález sa týká polyamidov typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze a , a'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin zahrňujúcich vo svojom reťazei Struktúrnu jednotku obecného vzorca
n je v rozmedzí hodnfit 2 až 10 a spfisobu ich přípravy.
Spfisob přípravy polyamidov typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze σ'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin je založený na amonolýzy zlúčeniny obecného vzorca
kde R je alkyl s 1 až 2 uhlíkovými atómami, m má hodnotu v rozmedzí 0 až 6, alifatickými diamínmi s počtom atómov uhlíka 2 až 6, ako například etylendiamínom, hexametylendiamínom, pri teplote v rozmedzí od 100 do 150 °C v suchom uhTovodíkovom rozpúšťadle (toluén, xylén, nitrobenzén) v přítomnosti bázického katalyzátora, ako například lítiumamidu, tetrapropyltitanátu.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinnými světelnými stabilizátormi mnohých druhov polymérov. Použitie nízkomolekulových látok tohoto typu mé však niektoré obmedzenia. Ich hlavnými nevýhodami sú: veTká prehavosť, značná migracieschopnosť, Tahká extrahovateTnosť a v neposlednom řade dobrá absorbovatelnosť do buňkových priestorov živých organizmov.
Prvé tři nežiadúce vlastnosti sú příčinou ich postupného úbytku z úžitkového polyméru so súčasnou stratou ochranného účinku, najpr pri jeho tepelnom spracovani, potom pri dlhšom skladovaní a nakoniec pri jeho chemickom čistění alebo praní, tahká prenikavosť buňkovými stěnami živých organizmov pře značnú toxicitu nízkomolekulových derivátov stéricky bráněných amínov ich vylučuje z aplikácle pri stabilizácil polymérných materiálov v oblasti potravinářského priemyslu, připadne v oblasti medicíny.
Zníženie, alebo eliminovanie týchto nevýhodných vlastností předpokládá použitie vyšžlemolekulových, oligomérnych alebo polymérných světelných stabilizátorov s vyhovujúcou znášanlivosťou, alebo naviazanie stabilizujúcich štruktúr na reťazec úžitkového polyméru.
Polymérny světelný stabilizátor piperazínového typu patriaci do skupiny stéricky bráněných amínov , ktorý je predmetom vynálezu mdže slúžiť k potlačeniu alebo eliminovaniu spomínaných nedostatkov nízkomolekulových látok uvedeného typu.
Přikladl
Zmes 2,0967 g (0,003 mol) dietylesteru kyseliny 2,5-bis-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]hexadekán-14,16-dión-15-yl)hexándiovej a 0,34853 g (0,003 mol) hexametylendiamínu v 15 ml suchého xylénu sa zahřeje na 1t0 °C a přidá sa 5 mol % LiNHj. Zmes sa áalej zahrieva po dobu 4 h při tej istej teplote, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýší teplota na 130 až 135 °C a udržiava sa áalších 6 h, čím sa oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúšťadlo sa vákuovo oddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 2 h.
Potom sa Obsah banky naché ochladit, rozpustí sa v 50 ml toluénu a premyje třikrát malým množstvom vody. Toluénový roztok sa nakoniec vysuší bezvodým síranom sodným a přečistí aktivným uhlím. Odpařením rozpúěťadla a vystavením získaného zvyšku vysokému vákuu sa získá tuhý, Tahko spráškovateTný polymér s teplotou topenia v intervale 110 až 119 °C a priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 350 (stanovenú pomocou VPO osmometra).
Elementárna analýza pre ^40^62¾¾
Vypočítané: G 66,48 %, H 8,59 %, N 11,63
Nájdené: C 66,22 %, H 8,61 «, N 11,73 %.
Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa reakcia uskutočr.ils v přítomnosti 5 mol % metoxidu sodného. Po izolácii sa získal polymér s teplotou topenia v intervale 115 až 124 °C a priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 120 (stanovená pomocou VPO osmometra),.
Elemontárna analýzy pre ^40^62^6^6
Vypočítané: Nájdené:
C 66,48 %, C 66,75 %
H 8,59 %, H 8,63 %,
N 1 1 ,63 %, ti 11,95 %.

Claims (3)

  1. PREDMET
    VYNÁLEZU
    1. Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze a, «'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin, ktoré obsahujú v makromolekule opakujúce sa štruktúrne články obecného vzorca kde Q je alkylénový reťazec s počtom atómov uhlíka 2 až 6, β má hodnotu v rozmedzí 0 až 6 a n je v intervale 2 až 10.
  2. 2. Spósob přípravy polyamidov typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze a, a'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin podl’a bodu 1 vyznačujúci sa tým, že sa na zlúčeninu obecného vzorca kde R je alkyl s 1 až 2 uhlíkovými atornami, β má hodnotu 0 až 6, pósobí alifatickými diamínmi s počtom atómov uhlíka 2 až 6, ako například etyléndiamínom alebo hexametyléndíamínom.
  3. 3. Spósob podTa bodu 2 vyznačujúci sa tým, že sa reakcia uskutočňuje za přítomnosti bázických katalyzátorov, ako například lítiumamidu, tetrapropyltitanátu a reakcia sa vykonává pri teplote v rozmedzí od 100 do 150 °C v suchom uhTovodíkovom rozpúšfadle, ako například toluéne, xyléne a nitrobenzéne.
CS420782A 1982-06-07 1982-06-07 Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin CS229080B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS420782A CS229080B1 (cs) 1982-06-07 1982-06-07 Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS420782A CS229080B1 (cs) 1982-06-07 1982-06-07 Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS229080B1 true CS229080B1 (cs) 1984-05-14

Family

ID=5384299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS420782A CS229080B1 (cs) 1982-06-07 1982-06-07 Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS229080B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3720838B1 (en) Organic sulfonic acid salts of amino acid esters and process for their preparation
US3025323A (en) Amide diols and their esters
EA005462B1 (ru) Биоцидные полимеры на основе солей гуанидина
DD202037A5 (de) Verfahren zur herstellung wasserloeslicher copolymerisate
DE3587486T2 (de) Imidazolinone enthaltende Polymere und Copolymere.
EP0451954A2 (en) Polyether amides and process for the preparation thereof
DE1595277A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kettenpolymerisaten mit einem Kohlenstoff-Stickstoff-Geruest
CS229080B1 (cs) Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin
CH523899A (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 2-Oxo-1,2-dihydro-chinolins
CS226927B1 (sk) Polyamidy typu sféricky bráněných piperazíndiónov na báze a- -substituované] kyseliny propándiove)
CS225048B1 (sk) Polyestery typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze alfa-substituovanej kyseliny propándiovej
CS225022B1 (cs) Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa, alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxyiovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu a spdsob jeho přípravy
US3597458A (en) Substituted n-1,2-diphenylethyl fatty amides as cholesteremics
ATE239020T1 (de) Tricyclische verbindungen als ras-fpt inhibitoren
EP0018629B1 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Acrylamiden
SU753853A1 (ru) Азотсодержащий олигоизобутилен , как в зкостна присадка к смазочным маслам, и способ его получени
US3418261A (en) Polymers prepared from 2,4,2',4'-tetraaminodiphenylalkanes
US3976669A (en) Tertiary diamides
US3103520A (en) Aminobenzoxacycloalkanes
DE10147238A1 (de) Träger-tixierte Polyvinylnukleobasen, Homo- und Copolymere: Ihre Herstellung und ihre Anwendung als Diagnostika sowie Therapeutika
DE1216313B (de) Verfahren zur Herstellung von N, N'-Bis-(beta-aethylenimino-propionyl)-piperazinen
Adams et al. The Effect of α-Methyl Substituents on the Anhydridization of Aliphatic Dibasic Acids
CS252982B1 (sk) Kopolyestery na báze póly(etyléiibutándi,onátu) obsahujiíee 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylamíno a oktadecylamíno-skupiny
EP0073871B1 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten N-Acetyl-2,6-dialkylanilinen
DE2911642C2 (de) Verfahren zur Herstellung von α,β-ungesättigten N-substituierten Carbonsäureamiden und ihre Verwendung zur Herstellung von Polymerisaten sowie das N-(N',N',2,2 Tetramethyl-3-aminopropyl)-methacrylamid