CS229503B1 - Method for the producing hard polyurethanizokyanuratic foams - Google Patents
Method for the producing hard polyurethanizokyanuratic foams Download PDFInfo
- Publication number
- CS229503B1 CS229503B1 CS590480A CS590480A CS229503B1 CS 229503 B1 CS229503 B1 CS 229503B1 CS 590480 A CS590480 A CS 590480A CS 590480 A CS590480 A CS 590480A CS 229503 B1 CS229503 B1 CS 229503B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- foams
- polyol
- diisocyanate
- pat
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 14
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 14
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims description 11
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 8
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 6
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 5
- -1 matelnovine Chemical class 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- PWEVMPIIOJUPRI-UHFFFAOYSA-N dimethyltin Chemical compound C[Sn]C PWEVMPIIOJUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1N=C=O MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical class OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000004010 onium ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXUJWPHOPHHZLR-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2-fluoroethane Chemical compound FCC(Cl)(Cl)Cl ZXUJWPHOPHHZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIQOUHIUUREZOM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1,2-difluoroethane Chemical compound FCC(F)(Cl)Cl OIQOUHIUUREZOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDYWJVHETVDSRA-UHFFFAOYSA-N 1,1-diisocyanatobutane Chemical compound CCCC(N=C=O)N=C=O FDYWJVHETVDSRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOGVOIWHWZWYOZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NC(C)N=C=O WOGVOIWHWZWYOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGSXEIQCYGNTOH-UHFFFAOYSA-N 1,1-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NC(CC)N=C=O ZGSXEIQCYGNTOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVWYODXLKONLEM-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NC(CC)CN=C=O WVWYODXLKONLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)(F)Cl BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPCWDBCEHWHJGX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1C LPCWDBCEHWHJGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIIVKNLYINAMDA-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(diethylaminomethyl)phenol Chemical compound CCN(CC)CC1=CC(CN(CC)CC)=C(O)C(CN(CC)CC)=C1 WIIVKNLYINAMDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylazaniumyl)methyl]phenolate Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1O FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical class C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWOWSCHTOQOPOW-UHFFFAOYSA-N ClCCC(C)OP(O)(=O)OC(C)CCCl Chemical compound ClCCC(C)OP(O)(=O)OC(C)CCCl WWOWSCHTOQOPOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001387976 Pera Species 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUEIURIZJQRMQE-UHFFFAOYSA-N [2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]boronic acid Chemical compound CC(C)(C)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1B(O)O TUEIURIZJQRMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMLFYGFCXGNERH-UHFFFAOYSA-K butyltin trichloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)Cl YMLFYGFCXGNERH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N oic acid Natural products C1CC2C3CC=C4CC(OC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)CC(O)C4(C)C3CCC2(C)C1C(C)C(O)CC(C)=C(C)C(=O)OC1OC(COC(C)=O)C(O)C(O)C1OC(C(C1O)O)OC(COC(C)=O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ALRFTTOJSPMYSY-UHFFFAOYSA-N tin disulfide Chemical compound S=[Sn]=S ALRFTTOJSPMYSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Vynález satýká sposobu výroby izokyanuráltm.i; modifikovaných polyuretánov, zvlášť polyuretánizokyanurátových pien z polyesIterpolyolov na báze vedlejších produktov z petrochemickej výroby, připadne ich zmesí s polyéterpolyolmi, připadne inými, hlavně organickými zlúčeninami, ktoré majú v molekule najmenej . jeden aktívny vodík.
Známa je příprava izokyanurátových pien, z hlediska štruktůry ohiahujúcich izokyanurátové kruhy, vytvořené trimerizáciou izokyanáltov. Chairakteristickou vlastnosťou izo. kyanurátového kruhu je jeho vysoká termická a hydrolytická stabilita. Pěnové hmoty, připravené trimerizáciou samotných izokyanátov však majú velmi nízku odolnost voči mechanickému namáhaniu. tch zlepšeme, predovšetkým zníženie extrémně vysokej drobivosti, sia dosiahne modifikáciou izokyanurátových pien uretánovými vazbami (USA pat. 2 979 485 a 2 993 870).
tzokyanuráty, obsahujúce polyuretanové vazby, sa tiež pripravujú trimerizáciou izokyanátovými skupinami zakončeného uretánového predpolyméru [J. Cell. Plast. 1, 85 (1965)].
V súčasnosltí častejšie používaná metoda přípravy pien v jednom kroku je poměrně dobré známa. Příprava izokyanurátových pien modifikovaných polyéterpolyolom o mol. hmotnosti nižšej ako 300 je podstatou belgického patentu 680 380.
Použitie polyolu s mol. hmotnosťou váčšou .ako 300 je zasa predmetom francúzskeho patentu 1 511865. Známe sú aj ďalšie podobné spósoby přípravy uretánmi modifikovaných izokyanurátových pien [J. Cell. Plast. 4, 248 (1968); J. C^ll. Plast. Seipt./Okt. 203 (1970); J. Cell. Plast. Mar./apr. 91 (1970); belgický patent 723 151).
Nevýhodou sú však obmedzené zdroje východiskových surovin, resp. ich nákladná výroba, ktorá je potom překážkou vačšieho rozšírenia výroby polyuretán-izokyanurátov.
Podlá tohto vynálezu sa sposob výroby tvrdých polyuretánizokyanurátových pien reakciou aspoň jedného alifatického alebo aromatického dl- až polyizokyanátu s polyolom za přítomnosti ureftánových a/alebo izokyanurátových katalyzátorov a iných pomocných látok, ako stabilizátorov uskutečňuje tak, že použitý polyol pozostáva z části, alebo úplné z polyesterpolyolu pripravitelného esterifikáciou, polyesterifikáciou, připadne reesterifikáciou kyselinovej zložky tvorenej z tasil alebo úplné destilačným zvyškom z výroby kyseliny tereftalovej a/ /alebo dimethyltereftalátu a alkoholickej zlcjžky na báze di- až tetraolov.
Výhodou spósobu výroby podlá tohto vynálezu je skutečnost, ><e shora uvedený polyesterpolyol z destilačných zvyškov z výroby kyseliny tereftalovej a/alebo dimetyltereitalátu samotný, připadne spolu s inými· zlúčeninami, obsahujúcimi viac ako jeden aktívny vodík v molekule, bez náročného čistenia, připadne po jednoduchej ú pravé, je vhodný na výrobu polyuretán-izo kyanuratových pien. Ako iné polyoly možno použít polyesterpolyoly z čistých východiskových surovin a/alebo polyéterpolyoly, připadne iné zlúčeniny.
Ako polyesfeepolyoly prichádzajú do úvahy aj produkty na báze dikarboxylových kyselin a/alebo ich anhydridov s dvojmocnými «alebo viacmocnými alkoholmi. Na ich výrobu je vhodná kyselina adípová, ďalej to možu byť dikarboxylové kyseliny: oxálová, malónová, jantárová, glutářové, korková alebo azelainová. Potom nenasýtené dikarboxylové kyseliny, napr. matelnovfi, fumarová, itakonová alebo ftalanhydrid a maleinanhydrl^. Z viacmocných alkoholov prichádzajú do úvahy etyléngly-kol, ďetylénglykol, trieíyléniglykol, polyetyléuglykol, propylénglykol, připadne iné polypropylénglykoly, butylénglykoly alebo polybutylénglykoly.
Ďatej glycerol, hexán|triol, butántriol, trimetylolpropán, trm]Otylolo'tán, tol, manit alebo sorbit a iné známe viacmocné alkoholy.
Vhodné polyéterpolyoly, ktoré možno použit na výrobu zmesí s polyesterpolyolom na báze destilacných zvyškov z výroby dimetyl·teroftllátu, alebo kyseliny ťorofťllovej, sú známe. Sú to produkty reakce viac-mocných alkoholov, polykarboxylových kyselin alebo viacmocných fenolov s nízkomolokulárncu 1,2-epoxyžlúčoninou, ktorá obsahuje v molekule jednu e..^c^í^5^í^l^i^]pinu, ako napr. propylénoxid. Ako příklad nízkomotekulárnych 1,2-epoxyzlúčenín možno uviesť etylénoxid, propylénoxid, butylénoxid, izobutylénoxid, Z^^-epo^yhexán, ťr.ie'ty--2,3-opcxyoktán, epichlórhydrfn,. epibrómhydrín,·. styrénoxid, glycidyléter, metylglycidyléter, feny lglycidyléter, butylglyctdylsulfid, glyci- dyimetyl^sulifón, glycidylmetlkryláť, glyčídylakrylát, glycídylbollzcáť1 -glycldylacetát,' glycidyiokt^oát, glccidylsorbát alebo gtycidytalyifiaiát. Ako : . epoxidy používané ' na . přípravu polcétorpolyolov! prichádzaj ú najvlac do úvahy zlúčeniny, ktoré vznikajú ' .. substi-. ítúciou uhlovodíkov, éterov, sulfidov, sulfónov alebo esterov moncepoxyskupínou, a které obsahujú najviac 18 uhlíkových atóimov v molekule. Na přípravu tvrdej pdyuretánovej pěny sa prodcvšotkým používájú polyétorpclyoly na báze inízkomotekulárnych alkyl^énoxidov. Ďalej to m&žu byť polyesteramidy alebo ich zmesi s polyestermi, připravenými známými sposobmi z viacsýtnych kyselin, alkoholov, připadne amínov, ďalej známe pclyťl·cétory (NSR pat. 1 105 156) alebo pclylcotalc (NSR pat. 1039 744 a 1045 095).
Ako ízokcanaťcvá zložka podlá toňte vynálezu prichádzajú do úvahy mnohé organické di- až pclyizckyanáty, napr. arylpclyizokclnάťy benzenového aebo naftalénového radu, ktoré sú roaktivnojšíO a menej toxické ako alifatické diizckclnάtc až pclyizckyanάťy.
Takýimi sú: 2,44toluéndiizokyanát, 2,6-toluéndiizokyanát a ich zmesi. Móžu sa použit' ďalšie izokyanáty, např.
fenyléndiizokyanát, alfa-nafitaléndiizokyanáit, 4-toluéndiizokyanát, n-hexyléndiizokyanát, metylén-bis- (4-<fenylénizokyanát), 3‘-ditoluén-4,4‘-diizokyanát, 4,4‘-metándifenyldiizokyanát, 3,3‘-di'metoxy-4,4‘-difenyléndiizokyanát,
1.5- naiftaléndiizakyanát, 2,4-chlórfenylémdiizokyanát, hexameityléndiizokyanáit,
1.3- cyklopentyléndiizokyanát,
1.2- cyklohexyléinidiizokyanát,
1.4- cyklahexyléndiizokyanát, cyklopeintylidéndiizokyanát, cyklohexylidéndiizakyanát, p-fenyléndiizokyanát, m-fenyléndiizokyanát, 4,4‘-dilfenylpropándiizokyanát, l-metyl-2,4-fenyléndiizokyanát, 4,4t-difenyléndiizakyanát,
1.2- propyléndiizokyanát,
1.2- butyléndiizokyanát, etylidéndiizokyanát, propylidéndiizokyanát, butylidéndiizokyanát,
1.3.5- triizokyianátbenzol,
2.4.6- triizQkyanátcfoluén,
2.4.6- 4riizo.kyanátochlórbenzéu1 4,4<,4“-triifenylmíetánitriizokyanát, polymetylénpolyfeinylizokyanát alebo ich zmesi.
Vysokomolekulárne polyizokyanáty sú kvapalné produkty reakcie diizokyanátov a polyhydroxyzlúčenín alebo* polyamínov. Okrem itoho móžu sa použit polyizotiokyanáty alebo zmesi poilyoizokyanáftov. Rovnako sa možu použit 'technické nečištěné alebo surové polyizokyanáty, např. surová zmes metylén-bis- (4-f enylizokyanátu).
Okrem toho v niektorých prípadoch je vhodné ako izokyanátový komponent použit predpolymér, produkt po čiastočnom zreagovaní polye.sterpolyolu alebo jeho zmesí s diizokyanátmi. Volba druhu použitého diizokyanátu, resp. polyizokyaaátu, závisí od vlastností východiskových surovin a požadovaných vlastností produktu.
Na vlastnosti tvrdých polyurotán-izokyanurátových pien má značný vplyv druh a množstvo pomocných látok, medzi ktoré patria aktivátory, stabilizátory, emulgátory, nadúvadlá, rozpúšťadlá, zhášadlá, plnidlá a pod.
Ako aktivátory pře polyuretánovú reakciu možno použit’ mnohé zlúčeniny (J. H. Saunders а К. C. Frish v knihe Polyurethanes, překlad: Chimija polyuretanov, Izdatelstvo „Chimija“, Moskva 1968).
Zo známých zlúčenín prichádzajú do úvahy najma terciárně aminy, např. N,N‘-dimetylcyklohexylamín, dimetyletanolamín, trietyléndiamín, dimetylanilín, pyridin, etylníorfolín, chinolín a pod., alebo organokovové zlúčeniny ako dibutylcínlaurát, n-butylcíntrichlorid, trimetylcínhydroxid, dimetylcíndichlorid, octan ortuťnatý, soli antimonu, bizmutu a pod.
Při použití neralfinovaných zvyškov z výroby dimetyltereftalátu, či kyseliny tereftalavej, je potřebné počítat s katalytickým, vplyvom přítomných kovov, najma solí mangánu, kobaltu, chrómu, molybdénu, železa a iných kovov.
Účinok katalyzátorov sa často správnou volbou množstiev jednotlivých komponentov zvýši, pričom dochádza к synergickému účinku, najma při použití soli cínu a terciárnych amínov. Vhodnou volbou koncentrácie, druhu a vzájomného poměru kaitalyzátorov možno avplyvniť nielen priebeh reakcie hydroxylovej skupiny s izokyanátovou, ale aj tvorbu a vlastnosti pěny.
Trimerizačné katalyzátory, vhodné na přípravu polyuretán-izokyanurátových pien sú známe a v piatentoveej literatúre značné opísané. Zahrňujú terciárně aminy (NSR pat. 951161; USA pat. 2 993 870; V. Brit. pat. 856 372), trialkylfoslfíny [Hofmanu A. W.: Jahresbe 349 (1958); Ber. 3, 761 (1870)}, organické óniové zlúčeniny, etyiénimíny, karboxyláty kovov, zásadité katalyzátory zahrňujúce kysličníky alkalických kovov a kovov alkalických zemin, ich hydroxidy, uhličitany, alkoholáty a fenoláty, ďalej alkalické soli enolizovatelných zlúčenín, zlúčeniny cínu, antimonu, Friedel-Criaftsové katalyzátory a cheláity alkalických kovov.
Dobré známe sú kombinácie katalyzátorov s terč, aminom (USA pat. 3 180 846, 3 168 483, 3 179 626, 3 179 628, 3 154 522, 2 993 870,
146 219; NSR pat. 1013 869), ako aj organické óniové zlúčeniny (V. Brit. pat. 837 120 a USA pat. 3 010 963) a ďalšie katalyzátory [V. Brit. pat. 809 809, 1 155 768; Hofmanu A. W.: Ber. 18, 764 (1886), Frenzel W.: Ber. 21, 411 (1888); USA pat. 2 801 244].
Příklady zásaditých katalyzátorov zahrňujú kysličníky alkalických kovov alebo kovov alkalických zemin, ich hydroxidy, uhličitany, alkoholáty (V. Brit. pat. 809 809).
Praktické použitie z týchto katalyzátorov majú však len tie, ktoré v koncentrácii 0,1 až 10 % hmot, umožnia trimerizáciu izokyanátov při teplote 20 °C tak, že konverzia počaís 10 min1 presiahne 85 až 90 % hmot. Medzi takéto katalyzátory patří hlavně 2,4,6-tris-(dimetylaminometyl) fenol, 2,4,6-tris(dietylaminometyl) fenol, N,N‘N“-tris (dimety laminopropy 1) -sym-hexahy drotiazín, hydroxid draselný, hydroxid sodný, octan draselný a kombinácie terciárneho aminu s alkalickou sofou.
Ako štartéry uretán-ovej reakcie, připadne ako rozpušťadlo pře trimerizačný katalyzátor sa používajú nízkomolekulárne dioly, ako etylénglykol, dietylénglykol, propylénglykoly a 1,4-butylénglykol.
Koncentrácia katalytického systému sa volí - tak, aby Startovací čas, doba rastu - pěny a strata lepivosti vyhovovali požiadavkám, t. j. Startovací čas sa pohybuje v hraniciach 8 - až 20- s, doba rastu 15 až 90- s, strata lepivosti 18 a|ž 180 s.
Z dostupných nadúvadiel sa používajú zvyčajne také zlúčeniny, - ktoré pri zahriati alebo premene s izokyanátom uvofňujú plynné zlúčeniny. Přednostně sa používajú pri pěnění nízkomolekulárne kvapaliny a voda. Reakčné teplo !a reakcia vody s diizokyanáítom spbsobuje penenie zmesi za tvorby ' dostatečné - stabilnej pěny, ktorá si udržuje -svoju formu, ' kým hmota nezgelovatie.
Vhodné nízkomolekulárne kvapaliny sú fluórchlóruhiovodíky, ktoré ' majú teplotu varu přibližné medzi 20 až 50 °C alebo ich zmesi, napr. trichlóitfluúrmetán, trichlórfl.uóretán, dichlérmonofluórmetán, monochlóretán, monochiórmonofluóretán, difluórmonochlóretán alebo 1 dif luórdichlóretán,
Móžu sa však pouižiť - aj zlúčeniny s teplotou varu —50 až 110 °C, připadne i s vyššou - teplotou varu (USA pat. 2 865 869).
Stabilizátory zabez.pecujú tvorbu, velkost a rovnoměrnost’ buniek pěny. Sú to organosilány, napr. zmesné polysiloxán-polyoxyalkylénové polyméry - (USA pat. 2 834 748 -a 2 917- 480'}.
Význam emulgátorov -spočívá v - zlepšení rozpustnosti reakčných komponeníov, připadne pomocných látok. Vhodné sú mnohé emulgátory, ďalej -dioktylftalát, dibutyifta-lát a- pod.
Do polyuretán-izokyanurátových pien, připravených podlá tohto vynálezu, je možné přidat retardéry - horenia [typu bis-fhalogénalkyl )fo;sf átov, predovšetkým - bis(2-chlór-ety 1 jf osJtát, bis(.2-brómetylfosfát}, 2-chlórpropánfosfát a ďalšie organické zlúčeniny, ktoré - posobia -súčasne ako - zmáčovadlá. Ako retardéry horenia je možné použit aj anorganické látky, ktoré majú tiež funkciu plnidla a -farbiva, ako napr. amóniumfosfáty, boritan -sodný, kysličník -antimonitý, - ale aj organické polymérne látky, ako práškový po-lyvinylchlorid.
Postup podlá vynálezu sa može realizovat’ známými postupm-i vylievaním alebo striekaním na běžných zariadeniach, používaných na výrobu polyure-tánových hmot. V závislosti od - druhu vypeňovacieho zariadenia sa volí sposob -dávkovania jednotlivých komponentov.
Výhodou postupu podlá - vynálezu je spracovanie polyolového -komponentu - na báze druhotných, ekonomicky málo využívaných survín na plnohodnotné polyuretán-izokyanurátové -pěny, ktoré majú velmi dobré vlastnosti, najma pri zvýšených teplotách.
Ďalšie podrobnosti -spbsobu podlá tohto vynálezu, ako -aj ďalšie výhody sú zřejmé z príkladov.
Přikladl
Do 30 g polyesterpolyolu, připraveného lransesterilfikáciou 1500 g - destilačných zvyškov z výroby dim^etyMeroitalátu, 1460 -g dietylénglykolu a 250 g -penltaerytritolu, s obsahom hydroxylových skupin - 410 mg - KOH/ /g sa přidá 1,7 g silikonového - stabilizátora Tegostab B 1903, - 0,7 g dimetylcyklohexylamínu, 0,07 g dibutylcíndilaurátu, 1,4 g 50 pere, roztoku octanu draselného v etylénglykole, 0,7 g - 2,4,6-ΐlis(dimatylaminometylfenolu) a 11,2 g ШеЫбй^гmetánu ako nadúvadla. V papierovom povoskovanom pohári -sa táto polyolová zložka zmieša so 131,9 gramov surového 4,4‘-diizokyanátodiifenylmetánu s komerčným označením Desmodur 44 V. Vzniknutá pěna má Startovací -čas 17, dobu rastu 45 s a -stratu lepivosti 47 s, objemovú hmotnost 38,4 kg/m3,- drobivosť 17 % a podlá normy ASTM 1692 je -samozhášavá.
P r í k 1 - a d 2
Do 30 g zmesi polyesterpolyolu a polyéterpolyolu v hmotnostnom pomere 1 : 1 (pri pravenej zmiešaním polyesterpolyolu, vyrobeného podlá příkladu 1 a polyélerpolyolu Slovaprop T—450, získaného oxypropyláciousacharózy), s -koncentráciou hydroxylových skupin 416,0 mg KOH/g sa přidá 2 g silikonového -stabilizátora Togostab B - 1903, 0,9 gramov dimetylcyklohexylamínu, 0,09 g di- butylcíndilaurátu, - 1,7 g 50 % roztoku octanu draselného v etylénglykole, 0,8 g - 2,4,6-.tris(dimetylaminometyl) fenolu a 16,4 g trichlórflu-órmetánu ako nadúvadla.
Táto polyolová zložka sa - zmieša- so 185 - g surového 4,4‘-diizokyanátodiifenylmetánu pri mclovom pomere — NCO- : —OH = 6 : - -1. Vznikne jemnozrnná pěna s rovnoměrnou strukturou, s časmi penenia: startovací- čas 25 s, doba rastu 90 s, -strata lepivosti 95 s. Objemová hmotnost pěny je 39,6 kg/m3 droblvosť -26 - % a -podlá normy ASTM 1692 je pěna nehořlavá.
P r í k 1 a d 3
Do 30 g zmesi - polyesterpolyolov (polyesterpolyolu připraveného podlá - příkladu 1 a polyesterpolyolu získaného reakciou kyseliny adipovej, etylénglykolu -a tj^m^etyl^pi^opánu s hydroxylovým číslom 420 mg KOH/g v hmotnostnom pomere 2 : 1) sa přidá 1,7 gramov stabilizátora - Tegostab B 1903, 0,7 - g dimetylcyklohexylamínu, 0,07 g dlbutylcíndilaurátu, 1,4 g roztoku octanu draselného o koncentrácii 50 °- hmot, v etylénglykole, 0,7 g 2,4,6-tris(dimelylaminometyl) fenolu, 11,2 g nadúvadla - trichlónfluórmetá-nu a
6,6 g tris - 2-chlaretylfosfátu - ako retardéra horenia. Táto polyolová zložka sa zmieša so
131,9 g surového 4,4‘-diizokyanátodifenylmetánu při miólovom ipomere —NCO : : —OH = 4:1. Získá sa pěna s charakteristickými časmi:: startovací čas 19 s, doba rastu 50 s, strata lepivosti 62 s, objemová hmotnost 40,4 kg/m3, drobivosť vyhovuje podlá ASTM C—421.
Claims (1)
- PREDMETSpósob výroby tvrdých polyuretánizokyanurátových pien reakciou aspoň jedného alifatického alebo aromatického di- a:ž polyizokyanátu s polyolom za přítomnosti uretánových a/alebo izoikyanurátových katalyzátorov a mých pomocných látok, ako stabilizátorov, vyznačujúci sa tým, že použitý polyolVYNALEZU pozostáva. z časti alebo úplné z polyesterpolyolu pripravitelného esteirifikáciou, polyesteriíikáciou, připadne reesteriíikáciou kyseli-novej zložky tvorenej z časti alebo úplné destilačným zvyškom z výroby kyseliny tereiftálovoj a/alebo dimetyLtereftalátu a a/1koholickej zložky na báze di- až tetraolov.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS590480A CS229503B1 (en) | 1980-08-29 | 1980-08-29 | Method for the producing hard polyurethanizokyanuratic foams |
| SU817771974A SU1291589A1 (ru) | 1980-08-29 | 1981-07-30 | Способ получени полиизоциануратуретановых пенопластов |
| DD23238681A DD230249A3 (de) | 1980-08-29 | 1981-07-31 | Verfahren zur herstellung von polyurethan-isozyanuraten |
| DE19813131203 DE3131203A1 (de) | 1980-08-08 | 1981-08-06 | Verfahren zur herstellung von polyurethanen und polyurethanisocyanuraten |
| PL23253081A PL132083B2 (en) | 1980-08-29 | 1981-08-07 | Method of manufacture of polyurethanes or polyurethaneisocyanurates |
| RO105083A RO83485B (ro) | 1980-08-29 | 1981-08-12 | Procedeu pentru obtinerea poliuretanilor si a poliuretanizocianuratilor |
| AT374281A ATA374281A (de) | 1980-08-29 | 1981-08-28 | Verfahren zur herstellung von polyurethanen oder polyurethanisozyanuraten und insbesondere von entsprechenden hartschaeumen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS590480A CS229503B1 (en) | 1980-08-29 | 1980-08-29 | Method for the producing hard polyurethanizokyanuratic foams |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229503B1 true CS229503B1 (en) | 1984-06-18 |
Family
ID=5404878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS590480A CS229503B1 (en) | 1980-08-08 | 1980-08-29 | Method for the producing hard polyurethanizokyanuratic foams |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS229503B1 (sk) |
| DD (1) | DD230249A3 (sk) |
| SU (1) | SU1291589A1 (sk) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110093842A (ko) * | 2008-11-06 | 2011-08-18 | 바이엘 머티리얼사이언스 아게 | 적은 양의 디옥산 폐기물을 가지는 폴리에스테르 폴리올의 제조 방법 |
-
1980
- 1980-08-29 CS CS590480A patent/CS229503B1/cs unknown
-
1981
- 1981-07-30 SU SU817771974A patent/SU1291589A1/ru active
- 1981-07-31 DD DD23238681A patent/DD230249A3/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1291589A1 (ru) | 1987-02-23 |
| DD230249A3 (de) | 1985-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU592649B2 (en) | A process for the production of oligoesters containing hydroxy groups and their use | |
| US4469824A (en) | Liquid terephthalic ester polyols and polyisocyanurate foams therefrom | |
| US4417001A (en) | Low smoke isocyanurate modified urethane foam and method of making same | |
| US4485196A (en) | Liquid phase polyols which are alkylene oxide adducts of terephthalic esters from recycled polyethylene terephthalate | |
| US4439549A (en) | Novel aromatic polyester polyol mixtures made from polyethylene terephthalate residues and alkylene oxides | |
| KR20000053019A (ko) | 경질 폴리우레탄 발포체 | |
| US5102919A (en) | Reduced smoke generating polyurethane/polyisocyanurate foams | |
| US5132040A (en) | Chemical blowing agent | |
| US4758607A (en) | Distilled products of polyethylene terephthalate polymers and polycarboxylic acid-containing polyols and polymeric foams obtained therefrom | |
| US4439546A (en) | Scrap rim polyurethane modified extender polyols | |
| EP0113172A1 (en) | Aromatic amino polyols and rigid polyurethane and polyisocyanurate foams obtainable therefrom | |
| US4468483A (en) | Aromatic polyester polycarbonates from polyols derived from recycled polyethylene terephthalate | |
| US4760099A (en) | Stabilizer-containing polyol compositions for polyurethane and polyisocyanurate foams | |
| EP1112300B1 (en) | Co-initiated polyether polyol and process for its preparation | |
| US4046742A (en) | Compositions containing hydroxyl groups and their use for the production of flameproof plastics | |
| JPS63309511A (ja) | ポリイソシアヌレート発泡体の製法 | |
| US5126305A (en) | Catalyst composition | |
| US4468481A (en) | Flame retardant polyurethane modified polyisocyanurate | |
| US3876568A (en) | Low smoke output polyisocyanurate-urethane foams containing sulfur | |
| JPH01115927A (ja) | テレフタノール酸エステルポリオール | |
| US4753967A (en) | Polyester polyols modified by polyols having 1 degree and 2 degree OH groups and cellular foams therefrom | |
| US3988302A (en) | Polyurethanes prepared by reaction of organic polyisocyanate with brominated ester-containing polyols | |
| US4536522A (en) | Manufacture of polyols and rigid polyurethane foam using thiodialkylene glycols | |
| US5350780A (en) | Process for the preparation of substantially closed-cell rigid foams containing urethane, urea, biuret, and isocyanurate groups and a method of use thereof | |
| CS229503B1 (en) | Method for the producing hard polyurethanizokyanuratic foams |