CS231896B1 - Vrstvené dielektrikum a způsob jeho výroby - Google Patents
Vrstvené dielektrikum a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS231896B1 CS231896B1 CS834210A CS421083A CS231896B1 CS 231896 B1 CS231896 B1 CS 231896B1 CS 834210 A CS834210 A CS 834210A CS 421083 A CS421083 A CS 421083A CS 231896 B1 CS231896 B1 CS 231896B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- thermosetting adhesive
- release liner
- minutes
- epoxy
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 37
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 29
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 21
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 19
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 15
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 11
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 10
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 5
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000003475 lamination Methods 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims 1
- 229920003006 Polybutadiene acrylonitrile Polymers 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 18
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 10
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 9
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 229920013646 Hycar Polymers 0.000 description 5
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 5
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 3
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 2
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical group [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000009824 pressure lamination Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Vynález se týká vrstveného dielektrika s adhezními vlastnostmi iniciovatelnými ultrazvukovou nebo tepelnou energií, které je určeno zejména pro výrobu plošných drátových spojů. Dále se vynález týká způsobu výroby tohoto vrstveného dielektrika.
V současné době nacházejí v propojovacích technologiích pro elektrotechniku stále větší uplatnění tzv. plošné drátové spoje. Podstatou této progresivní technologie je na rozdíl od klasických plošných spojů vytváření signální vodivé sítě na základní desce z izolovaných vodičů.
Technologie plošných drátových spojů je vyvinuta v několika verzích, které se navzájem liší propojením vodiče s terminálním bodem. Toto propojení může totiž být zajištěno chemickým prokovením, přivážením vodiče k terminálnímu bodu nebo plynotěsným kontaktem mezi vodičem a terminálním bodem.
U všech verzí technologie plošných dráčových spojů však zůstává problémem fixace motivu vodičů a to jak již v průběhu jeho souřadnicového ukládání a v průběhu dalších operací probíhajících při výrobě plošného spoje, tak i u hotového výrobku v průběhu jeho používání.
Tento problém má rozhodující význam zvláště;u náročnějších aplikací, kde je požadováno zcela přesné geometrické uspořádání motivu vodičů. Je zřejmé, že fixaci vodičů plošných drátových spojů není možné úspěšně zajistit použitím materiálů běžných u klasických plošných spojů.
Z tohoto důvodu byla v poslední době vyvinuta řada adhezních hmot, z nichž některé dávají vzhledem ke svým vlastnostem předpoklady pro velmi dobré vyřešení problému fixace motivu vodičů.
Jedná se především o strukturně rigidní termosetická adheziva s adhezními vlastnostmi iniciovatelnými ultrazvukovou a/nebo tepelnou energií, syntetizovaná reakcí směsi butadien-akrylonitrilového kaučuku nesoucího na svém řetězci reaktivní epoxidové skupiny, epoxidové pryskyřice, zejména dlaňového typu, a vhodného sítováčího činidla.
Formulace vhodné adhezní hmoty je ale pouze dílčím vyřešením celého problému fixace.
Aby totiž výše uvedená adhezní hmota mohla úspěšně plnit svou fixační funkci ve všech stadiích výroby i u hotového plošného spoje, musí být součástí vrstveného samonosného materiálu buá ve formě nekonečného pásu nebo laminátových listů, který bude optimálně vyhovovat jak při všech manipulačních operacích z hlediska technologického, tak i z hlediska rozměrové stability ve zkompletované desce plošného drátového spoje.
Vezmeme-li v úvahu všechny tyto požadavky, lze říci, že materiál, který by je současně splňoval, není doposud znám.
K odstranění tohoto nedostatku do značné míry přispívá vrstvené dielektrikum s adhezními vlastnostmi iniciovatelnými ultrazvukovou a/nebo tepelnou energií podle vynálezu. Toto vrstvené dielektrikum je tvořeno skelnou tkaninou, která je impregnována 5-15 hmotnostními % epoxidové pryskyřice /vztaženo na původní hmotnost tkaniny/ a dále opatřena oboustranným nánosem termosetického adheziva.
Nános je asymetrický - lícová vrstva má tloušEku 0,10 - 0,25 mm, rubová vrstva 0,03 - 0,15 mm. Lícová vrstva je navíc překryta ochrannou separační polyolefinovou fólií. Termosetické adhezivum je zejména na bázi acidobazickým katalyzátorem katalyzovaného reakčního produktu směsí 10-90 hmotnostních % butadien-akrylonitrilového kaučuku o obsahu akrylonitrilu 24-34 hmotnostních %, který na svém řetězci nese reaktivní epoxidové funkční skupiny, a dále 90-10 hmotnostních % epoxidové pryskyřice, zejména dlaňového typu, s výhodou o epoxidovém hmotnostním ekvivalentu 190-960, a síEovacího činidla, především na bázi anhydridů polykarboxylových kyselin.
Epoxidovaný butadien-akrylonitrilový kaučuk může být dále v popsané reakční směsi až z 50 hmotnostních % nahrazen kaučukem na bázi polybutadlenu nebo kopolymeru butadien-akrylonitril, který na svém řetězci nese jiné reaktivní funkční skupiny, např. karboxylové a má s výhodou hmotový průměr molekulové hmotnosti v rozmezí ΙΟ3 - 106.
Toto termosetické adhezivum je dále z hlediska svých vlastností specifikováno lepivostí povrchu trvající při působení teploty 170 °C po dobu 0,5-5 minut.
Podstata způsobu výroby vrstveného dielektrika podle vynálezu spočívá v tom, že se na dočasnou separační podložku nanese v tloušťce 0,3-0,6 mm lícový nános termosetického adheziva který se vysuší a předtvrdí při teplotách 80 - 150 °C po dobu 4-9 minut.
Do takto upraveného nánosu se zalaminuje působením tlaku a teploty skělná tkanina, která byla v předchozí fázi procesu upravena impregnací epoxidovou pryskyřicí s následným vysušením a předtvrzením.
Potom se celý takto připravený polotovar zalaminuje působením tlaku a teploty textilní stranou do rubového nánosu termosetického adheziva, naneseného v tloušťce 0,1-0,35 mra na dočasnou separační podložku, vysušeného a předtvrzeného při teplotách 80-150 °C po dobu 2-6 minut.
Získaný útvar se vychladí a po odseparování dočasné separační podložky s lícového nánosu, bezprostředním zalaminováním ochranné separační polyoleflnové fólie do něj a ddseparováním dočasné separační podložky s rubového nánosu se navíjí do nábalu.
Jako dočasná separační podložka se s výhodou použije polyesterová fólie s oboustranným nánosem silikonu nebo separační papírová podložka s nánosem Silikonu, případně polypropylénu.
Hlavním přínosem vrstveného dielektrika podle vynálezu je to, že při velmi dobrých vlastnostech adhezivní vrstvy, které určují jeho způsobilost pro technologii ukládání izolovaných vodičů ultrazvukovým nástrojem zabezpečuje svou výše specifikovanou vícevrstvou konstrukcí také optimální splnění požadavků, kladených na něj jak při všech manipulačních operacích v průběhu kompletace plošného drátového spoje, tak i při aplikacích hotového výrobku.
Tím jsou v podstatě vyřešeny veškeré problémy spojené s praktickým využitím již dříve formulovaného.termosetického adheziva při kompletaci plošných drátových spojů.
Z výše uvedeného je zřejmé, že stěžejními vlastnostmi vrstveného dielektrika podle vynálezu jsou vlastnosti vrstvy termosetického adheziva. V tomto směru je třeba zdůraznit, že vlastnosti, vyhovující pro technologii ukládání vodičů plošných drátových spojů, jsou blíže charakterizovány lepivostí povrchu adhezivní vrstvy dielektrika trvající při kontaktních působení teploty 170 °C po dobu 0,5-5 minut.
Jestliže-totiž adhezivní vrstva ztrácí svou lepivost dříve než za 0,5 minuty, je příliš rigidní a tedy nevhodná pro přesné ukládání vodičů. Trvá-li naopak lepivost povrchu adhezivní vrstvy déle než 5 minut, je adhezivum příliš měkké a neumožňuje dostatečnou fixaci ukládaných vodičů.
» z
Pro dosažení vyhovujících elektrických vlastnóstí zkompletované desky plošného drátového spoje je nezbytné použití impregnované skelné tkaniny. Impregnace tkaniny roztokem předtvrzené epoxidové pryskyřice totiž zajišťuje rovnoměrné obalení jednotlivých vláken tkaniny pojivém, takže při vlastním nanášení termosetického adheziva dochází k dokonalému spojení tkaniny s adhezivem, ccž se projevuje vyšší hodnotou izolačního odporu.
Rovněž asymetrické ovrstvení Impregnované skelné tkaniny nánosy termosetického adheziva je nezbytné. Tenčí rubový nános totiž zajišťuje dobrou adhezi vrstveného dielektrika k mědí plátovanému základnímu laminátu, lícový nános větší tloušťky pak slouží, jak již bylo uvedeno, pro ukládání a fixaci vodičů.
Jeho tloušťka může být volena ve výše uvedeném rozmezí podle druhu použitých vodičů.
V průběhu přípravných manipulačních operací - převíjení, ořezávání, vysekávání, laminace je lícová vrstva termosetického adheziva chráněna separační fólií na bázi polyolefinu, která se snímá až bezprostředně před vlastním ukládáním vodičů.
K bližšímu objasnění podstaty vynálezu slouží následující příklady, z nichž 1. - 4. popisuje různé varianty vrstveného dielektrika podle vynálezu spolu se způsoby jejich výroby a 5. postup kompletace plošného drátového spoje za použití vrstveného dielektrika podle vynálezu.
Přikladl
Impregnační směs pro impregnaci skelné tkaniny byla připravena z následujících komponent:
Dianbisglycidyleter o epoxidovém hmotnostním ekvivalentu 190-200 /např. epoxidová pryskyřice CHS Epoxy 15, výrobce Spolek pro chemickou a hutní výrobu/ 540 g
Anhydrid kyseliny ftalové 270 g
Toluen 1 620 g
Aceton 1 620 g
Trietanolamin 0,3 g
Příprava byla provedena tak, že do skleněného kotlíku o objemu 6 1, opatřeného míchadlem, zpětným chladičem, teploměrem a dávkovacím tubusem byly předloženy následující komponenty: 540 g epoxidové pryskyřice, 270 g anhydridu kyseliny ftalové a 270 g toluenu.
Obsah'reaktoru byl vyhřát za současného míchání na teplotu 120 °C a pak bylo přidáno 0,3 g trietanolaminu. Následovalo 30 minutové předkondenzační stadium při udržování teploty na 120 °C.
Po vychlazení směsi na 80 °C bylo přidáno zbývající množství tluenu a 1 620 g acetonu a provedena homogenizace za míchání až do vychladnutí na teplotu místnosti.
Takto připravenou směsí byla potom impregnována skelná tkanina se silanizovaným povrchem 2 o plošné hmotnosti 0,11 kg/m . Vlastní impregnace byla provedena ponořením skelné tkaniny do impregnační směsi, načež následovalo odždímnutí mezi ždímacími válci, odpaření rozpouětědel a předtvrzení epoxidového aduktu v tunelové sušárně při teplotách 60-90 °C po dobu 6 minut.
Takto impregnovaná skelná tkanina, obsahující 13 g/m2, tj. 11,8 % své původní hmotnosti, předtvrzeného epoxidového aduktu byla pak použita pro přípravu vrstveného dielektrika.
Termosetické adhezivum pro nanášení bylo připraveno z následující směsi:
Vysokomolekulámí kaučuk na bázi kopolymeru butadien-akrylonitrii, obsahující ve 100 g 0,07 ekvivalentu karboxylových skupin /typ Hycar 1 472 fy Goodrich/
500 g
Dianbisglycidyleter o epoxidovém hmotnostním ekvivalentu 190-200 /např. epoxidová pryskyřice CHS Epoxy 15, výrobce Spolek pro chemickou a hgtní výrobu/ 1 OOO g
Anhydrid kyseliny ftalové 500 g
Trietanolamin 1 g
Metyletylketon 1 300 sU.
Toluen 120 ml
Křemičitan zirkoničitý 700 g
Aerogel kyseliny křemičité HDK 200, fy Hacker 40 g
Příprava byla provedena tak, že ve skleněném kotlíku o objemu 6 1 opatřeném míchadlem, zpětným chladičem a teploměrem byl předem připraven roztok kaučukové složky v metyletylketonu a k němu pak přidán předkondenzát, separátně připravený reakcí 25 % celkového množství epoxidové pryskyřice se suspendovanými plnidly a anhydridu kyseliny ftalové, polykondenzovaný v prostředí toluenu za katalýzy trietanolaminu při teplotě 120 °C po dobu 90 minut.
Teplota v reaktoru byla potom upravena na 80 °C a směs byla na této teplotě udržována za stálého míchání 3,5‘hodiny. Pak byl do reaktoru opatrně přidán předkondenzát, separátně připravený reakcí zbývajícího množství, tj. 75 % epoxidové pryskyřice se suspendovanými plnidly a anhydridu kyseliny ftalové, polykondenzovaný v prostředí toluenu za katalýzy trietanolaminu při teplotě 120 °C po dobu 30 minut.
Nakonec byla směs v reaktoru homogenizována za intenzivního míchání až do vychladnutí na teplotu místnosti.
Vrstvené dielektrikum s adhezivními vlastnostmi podle vynálezu bylo připraveno následujícím postupem:
Na polyesterovou folii se silanizovaným povrchem /Hostaphan HNTT 50 fy Kalle/ byl nanesen lícový: .nános termosetiokého adheziva o tloušťce 0,45 mm, který byl vysušen a předtvrzen v tunelové sušárně při teplotách v jednotlivých sekcích 80, 100, 130, 140 °C po dobu 7 minut.
Do takto vysušeného a předtvrzeného nánosu byla pak zalaminována při teplotě podložného laminačního válce 65 °C tlakem přítlačného laminačního válce impregnovaná skelná tkanina a získaný polotovar byl navinut do nábalu.
V další operaci byl na polyesterovou fólii se silanizovaným povrchem /Hostaphan HNTT 50/ nanesen rubový nános termosetiokého adheziva o tloušťce 0,25 mm, který byl rovněž vysušen a předtvrzen v tunelové sušárně při teplotách v jednotlivých sekcích 80, 100, 130, 140 °C po dobu 5 minut.
Do tohoto nánosu byl potom při teplotě podložného válce 70 °C tlakem přítlačného laminačního válce zalaminován polotovar získaný v předchozí operaci, a to textilní stranou do nánosu. x
Po ochlazení byla odseparována polyesterová fólie z lícové strany a bezprostředně nato byla do lícového nánosu zalaminována při teplotě 65 °C tlakem laminačního válce polyetylenová fólie o tloušťce 40 um.
Po opětovném vychlazení byla odseparována polyesterová fólie z rubové strany a získaný materiál byl navinut do nábalu.
Tímto způsobem bylo získané vrstvené dielektrikum s lícovou stranou krytou ochrannou separační fólií, které má následující parametry:
tloušťka lícového nánosu tloušťka rubového nánosu lepivost povrchu při 170 °C obsah těkavých látek
190 fOm 80 <om po dobu 2 minut 1,5 »
Příklad 2
Impregnační směs pro impregnaci skelné tkaniny byla připravena stejně jako v příkladu 1 a pak dodatečně zředěna směsí toluen a aceton v poměru 1:1 na 10 % obsah sušiny.
Při použití takto zředěné směsi byla provedena impregnace skelné tkaniny postupem podle 2 příkladu 1, čímž byla získána impregnovaná skelná tkanina obsahující 6 g/m , tj. 5,5 % své původní hmotnosti, předtvrzeného epoxidového aduktu, která pak byla dále použita pro přípravu vrstveného dielektrika.
Termosetické adhezivum pro nanášení bylo připraveno postupem stejným jako v příkladu 1 z následující směsi:
Vysokomolekulámí kaučuk na bázi kopolymeru butadien-akrylonitrii, obsahující ve 100 g 0,07 ekvivalentu karboxylových skupin /typ Hycar 1 472 fy Goodrich/ 500 g
Nízkomolekulární polybutadienový kaučuk terminovaný karboxylovými skupinami /typ Hycar CTB 2 000 X 162, fy Goodrich/ 100 g
Epoxidová pryskyřice - nemodifikovaná dianového typu o mol. hmotnosti 910-1 050 /CHS Epoxy 1/16, výrobce Spolek pro chemickou a hutní výrobu/ 1 090 g
Anhydrid kyseliny ftalové 110 g
Trietanolamin 1 g
Metyletylketon 1 300 ml
Toluen 120 ml
Titanová běloba /typ RKB 2, fy Bayer/ 450 g
Vrstvené dielektrikum s adhezními vlastnostmi podle vynálezu bylo pak připraveno následujícím postupem:
Na separační papír se silikonovým povrchem /Multicast 449 fy Wiggins/ byl nanesen lícový nános termosetického adheziva o tloušťce 0,3 mm, který byl vysušen a předtvrzen v tunelové sušárně při teplotách v jednotlivých sekcích 90, 100, 140, 150 °C po dobu 5 minut.
Do takto vysušeného a předtvrzeného nánosu byla pak zalaminována impregnovaná skelná tkanina a získaný polotovar byl navinut do nábalu. V další operaci byl na separační papír se silikonovým povrchem /Multicast 449/ nanesen rubový nános termosetického adheziva o tloušťce 0,15 mm, který byl rovněž vysušen a předtvrzen při teplotách v jednotlivých sekcích 90,
100, 140, 150 °C po dobu 3 minut.
Do tohoto nánosu byl potom při teplotě podložného válce 90 °C tlakem přítlačného laminačního válce zalaminován polotovar získaný v předchozí operaci, a to textilní stranou do nánosu.
Po ochlazení byl odseparován separační papír z lícové strany a bezprostředně na to byla do lícového nánosu zalaminována při teplotě 65 °C tlakem laminačního válce polypropylénová fólie o tloušťce 30 ^um.
Po opětném vychlazení byl potom odseparován separační papír z rubové strany a získaný materiál byl navinut do nábalu.
Tímto způsobem bylo získáno vrstvené dielektrikum s lícovou stranou krytou ochrannou separační fólií, které má následující parametry:
tloušEka lícového nánosu tloušEka rubového nánosu lepivost povrchu při 170 obsah těkavých látek
130 ^tím 50 (hm po dobu 3 minut 2,0 %
Příklad 3
Impregnace skelné tkaniny byla provedena stejně jako v příkladu 1. Termosetické adhezivum pro nanášení bylo připraveno rovněž postupem stejným jako v příkladu 1 z následující směsi:
vysokomolekulární kaučuk na bázi kopolymeru butadien-akrylonitril, obsahující ve 100 g 0,07 ekvivalentu karboxylových skupin /typ Hycar 1 472, fy Goodrich/ 660 g
Dianbisglycidyleter o epoxidovém hmotnostním ekvivalentu 455-525 /např. epoxidová pryskyřice
CHS Epoxy 1/33, výrobce Spolek pro chemickou a hutní výrobu/ 600 g
Anhydrid kyseliny ftalové 120 g
Trietanolamin 0,5 g
Metyletylketon 2 120 ml
Toluen 120 ml
Titanová běloba /typ RKB 2, fy Bayer/ 140 g
Vrstvené dielektrikum s adhezními vlastnostmi podle vynálezu bylo pak připraveno postupem podle příkladu 2 při použití separačního papíru s polypropylenovým povrchem. Tímto postupem bylo získáno vrstvené dielektrikum s lícní stranou krytou ochrannou separační fólií, které má následující parametry:
tloušEka lícového nánosu tloušEka rubového nánosu lepivost povrchu při 170 °C obsah těkavých látek
130 ^um 50 /um po dobu 3,5 minut 2,3 %
Příklad 4
Impregnace skelné tkaniny byla provedena stejně jako v příkladu 1. Termosetické adhezivum pro nanášení bylo připraveno rovněž postupem stejným jako v příkladu 1 z následující směsi:
Vysokomolekulární kaučuk na bázi kopolymeru butadien-akrylonitril, obsahující ve 100 g 0,07 ekvivalentu karboxylových skupin /typ Hycar 1 472 fy Goodrich/
880 g
231896 8
Diapbisglycidyleter o epoxidovém hmotnostním ekvivalentu 910-1 050 /např. epoxidová pryskyřice CHS Epoxy 1/16, výrobce Spolek pro chemickou a hutní výrobu/ 200 g
Anhydrid kyseliny ftalové 20 g
Trietanolamin 0,2 g
Metyletylketon 2 800 ml
Toluen 60 ml
Křemíčitan zirkoničitý 100 g
Aerogel kyseliny křemičité /typ HDK 200 fy Wacker/ 20 g
Vrstvené dielektrikum s adhezivními vlastnostmi podle vynálezu bylo připraveno postupem podle příkladu 1 a mělo následující parametry:
tloušťka lícového nánosu tloušťka rubového nánosu lepivost povrchu při 170 °C obsah těkavých látek
200 (tun 85 (um po dobu 2,5 minut 1,8 %
Příklad 5
Základní laminát /tloušťky 1 mm oboustranně plátovaný 35 tun měděnou fólii typu SEC, výrobce Gumon Bratislava/ s vyleptaným vodivým motivem pro napájení na zem byl oboustranně ovrstven vrstveným dielektrikem připraveným podle příkladu 1 nebo 2.
Tato operace byla provedena na laminátoru za působení tlaku a teploty. Na takto připravený polotovar byl potom pomocí ultrazvukového nástroje vložen motiv měděných vodičů o průměru 100 nebo 160 um s dvojitou izolací na bázi polyimidesteru.
Po oboustranném překrytí polotovaru desky plošného drátového spoje dvěma lepícími listy /tloušťky 0,1 mm, typ SEC/L, výrobce Gumon Bratislava/ a vrstveným dielektrikem podle příkladu 3 nebo 4 byl tento paket laminován v lise za podmínek dvoutlakového režimu s následujícími parametry T3=13O °C, ρ^Ο,Ι MPa, t^xslO minut a T2=17O °C, p2s=J.,2 MPa a t^aSO minut.
Po ukončení laminačního cyklu byla deska vychlazena, načež následovalo její souřadnicové svrtání tvrdokovovými vrtáky o průměru 0,8-1,3 mm s ohledem na její osazení elektronickými součástkami a jejich vzájemné propojení.
Takto připravená deska byla aktivována k chemickému pokovení působením roztoku kyseliny chromsírové o složení 700 g CrOg/l,. 10 ml H2SO4/1 po dobu 10 minut při teplotě 25 °C. Po oplachu a neutralizaci zbytků šestimocného chrómu byl povrch desky včetně otvorů poměděn na tloušťku 1 mm procesem pro chemické mědění, který je komerčně dostupný.·/od výrobce Lachema Brno/.
Takto připravený polotovar byl zpracován běžnou technologií pro výrobu dvouvrstvých plošných spojů s prokovenými otvory do výsledné desky plošného drátového spoje.
Vrstvené dielektrikum podle vynálezu má uplatnění jak jako základní materiál pro plošné drátové spoje, tak i v plastikářském průmyslu s využitím jeho výše uvedených vlastností.
Claims (3)
1. Vrstvené dielektrikum s adhezními vlastnostmi iniciovatelnými ultrazvukovou a/nebo tepelnou energií, určené zejména pro výrobu plošných drátových spojů, vyznačené tím, že je tvořeno skelnou tkaninou impregnovanou 5 až 15 hmotnostními % epoxidové pryskyřice, vztaženo na původní hmotnost tkaniny, a dále opatřenou rubovou vrstvou tloušťky 0,03 až 0,15 mm a lícovou vrstvou tloušťky 0,10 až 0,25 mm termosetického adheziva, zejména na bázi acidobazickým katalyzátorem katalyzovaného reakčního produktu směsi 10 až 90 hmotnostních % butadien-akrylonitrilového kaučuku o obsahu akrylonitrilu 24 až 34 hmotnostních %, který na svém řetězci nese reaktivní epoxidové funkční skupiny, samotného nebo v kombinaci s až 50 hmotnostními % polybutadienového nebo butadien-akrylonitrilového kaučuku, s výhodou o hmotovém průměru molekulové hmotnosti v rozmezí 103 až 10®, na jehož řetězci jsou navázány jiné reaktivní funkční skupiny než epoxidové, např. karboxylové, a dále 90 až 10 hmotnostních % epoxidové pryskyřice, zejména dlaňového typu, s výhodou o epoxidovém hmotnostním ekvivalentu 190 až 960, a síťovacího činidla, především na bázi anhydridů polykarboxyiových kyselin, přičemž lícová vrstva tohoto termosetického adheziva, které je s výhodou blíže specifikováno lepivostí povrchu trvající při působení teploty 170 °C po dobu 0,5 až 5 minut, je překryta ochrannou separační polyoleflnovou fólií.
2. Způsob výroby vrstveného dielektrika podle bodu 1, vyznačený tím, že se na dočasnou separační podložku nanese v tloušťce 0,3 až 0,6 mm lícový nános termosetického adheziva, do něhož se po jeho vysušení a předtvrzerií při teplotách 80 až 150 °C po dobu 4 až 9 minut zalaminuje působením tlaku a teploty skelná tkanina, která byla v předchozí fázi procesu upravena impregnací epoxidovou pryskyřicí s následným vysušením a předtvrzením, načež se takto připravený polotovar 2alaminuje působením tlaku a teploty textilní stranou do rubového nánosu termosetického adheziva, naneseného v tloušťce 0,1 až 0,35 mm na dočasnou separační podložku, vysušeného a předtvrzeného při teplotách 80 až 150 °C po dobu 2 až 6 minut, získaný útvar se vychladí a po odseparování dočasné separační podložky z lícového nánosu, bezprostředním zalaminováním ochranné separační polyoleflnové fólie do něj a odseparováním dočasné separační podložky z rubového nánosu se navíjí do nábalu.
3. Způsob výroby podle bodu 2, vyznačený tím, že se jako dočasná separační podložka použije polyesterová fólie s oboustranným nánosem silikonu nebo separační papírová podložka s nánosem silikonu, případně polypropylénu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834210A CS231896B1 (cs) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | Vrstvené dielektrikum a způsob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834210A CS231896B1 (cs) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | Vrstvené dielektrikum a způsob jeho výroby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS421083A1 CS421083A1 (en) | 1984-05-14 |
| CS231896B1 true CS231896B1 (cs) | 1984-12-14 |
Family
ID=5384336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834210A CS231896B1 (cs) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | Vrstvené dielektrikum a způsob jeho výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231896B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-10 CS CS834210A patent/CS231896B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS421083A1 (en) | 1984-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0434013B1 (en) | Epoxy resin-impregnated glass cloth sheet having adhesive layer | |
| US4087300A (en) | Process for producing metal-plastic laminate | |
| US3717543A (en) | Laminations of polyimide films to like films and/or to metal foils | |
| JPS59108072A (ja) | 常温粘着性を有する熱硬化性接着シ−ト | |
| JPS6250303B2 (cs) | ||
| EP0702070A2 (en) | Adhesive for copper foils and adhesive-backed copper foil | |
| EP0309143A2 (en) | Laminated plate for high frequency and method for producing same | |
| CS231896B1 (cs) | Vrstvené dielektrikum a způsob jeho výroby | |
| JPH10237271A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物、フィルム状又はシート状接着剤及び接着剤付き金属はく | |
| JPS6021220A (ja) | 化学メツキ用積層板の製造方法 | |
| JPS61211016A (ja) | フレキシブルプリント基板と補強板との接合方法 | |
| JPH10292031A (ja) | エポキシ樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 | |
| CN121133224A (zh) | 一种聚苯醚改性环氧树脂基覆铜板及其制备方式 | |
| JPH08118540A (ja) | 銅張積層板の製造方法 | |
| JPH06143448A (ja) | 積層板の製造方法 | |
| JPH0338344A (ja) | 紙基材エポキシ樹脂積層板の製造法 | |
| JPS6079080A (ja) | 接着剤組成物 | |
| JPS61183374A (ja) | フレキシブル印刷配線板用接着剤組成物 | |
| JPH10324735A (ja) | エポキシ樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 | |
| JPH05293928A (ja) | 柔軟なポリエーテルイミドシートに銅箔を接着するためのポリエーテルイミド/ジメチルシロキサン共重合体接着剤 | |
| JPS592396B2 (ja) | 必要な配線パタ−ンにワイヤ−を使用した配線板の製造法 | |
| JPH03166218A (ja) | 積層板用樹脂組成物 | |
| JPS60135425A (ja) | 硬化性樹脂組成物および成形法 | |
| JPH09254309A (ja) | コンポジット銅張積層板 | |
| JPH10324734A (ja) | エポキシ樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 |