CS233737B2 - Processing of transparent coloured pigments - Google Patents

Processing of transparent coloured pigments Download PDF

Info

Publication number
CS233737B2
CS233737B2 CS827597A CS759782A CS233737B2 CS 233737 B2 CS233737 B2 CS 233737B2 CS 827597 A CS827597 A CS 827597A CS 759782 A CS759782 A CS 759782A CS 233737 B2 CS233737 B2 CS 233737B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
metal
hydroxide
transparent
pigment
oxide
Prior art date
Application number
CS827597A
Other languages
English (en)
Inventor
Takaji Watanabe
Tamio Noguchi
Original Assignee
Merck Patent Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent Gmbh filed Critical Merck Patent Gmbh
Publication of CS233737B2 publication Critical patent/CS233737B2/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/06—Treatment with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0254—Platelets; Flakes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
    • C09C1/0021—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings comprising a core coated with only one layer having a high or low refractive index
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61—Surface treated
    • A61K2800/62—Coated
    • A61K2800/621—Coated by inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65—Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/651—The particulate/core comprising inorganic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
    • C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
    • C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
    • C09C2220/106—Wet methods, e.g. co-precipitation comprising only a drying or calcination step of the finally coated pigment

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Vynález se týká transparentních, barevných pigmentů na bázi destičkovitých, transparentních substrátů, jako slídy, talku nebo skLa, které jsou potaženy barevnými kysličníky kovu nebo hydroxidy kovu, a způsobu jejich přípravy.
Při přípravě leků, tiskových barev, plastických hmot, kosmetických přípravků a jiných výrobků bylo již použito mnoho druhů barevných pigmentů. AvSak téměř všechny tyto pigmenty jsou však neprůlh.edné· Existují sice některé organické pigmenty, které jsou poměrně transparentní a mají také dobrou balivost. Tyto pigmenty mají však nevýhodu vzhledem ke své nepatrné tepelné stálosti a od^lL^c^í^t^:L proti povětrnostním vlvům a vysoké ceně. Kromě toho se nemohou mnohé organické pigmenty použžt bez pochybnosti v kosmetice nebo potravinovýchobOLech a jejich transparence není uspokojivá. Jsou sice transparentní pigmenty, které sestávají ze substrátů jako kysličníku hLinitého, vysráženého síranu barnatého nebo podobně, na kterém je absorbovaný organický pigment. Tyto jsou išjk'sbzviáště v kotmetice pouze omezeně použžtelné, protože maaí nedostatečnou dispergovatelnost, špatný lesk a nedostatečné plnicí a adhezní vlastnosti.
VznnikLa proto spotřeba transparentních barevných pigmentů se zlepšenou dispergovaa®!ností, lepším lekcem, jasnější barvou a zlepšenou tepelnou stálostí a odolností proti povětrnostním vliům. ObnviáStě by se však měly také zlepšit plnicí a adhezní ' vlastnosti pro použití v kos^eet-ce.
Nyní bylo zjištěno, ie se takové pigmenty mohou připravit na bázi destičkovitých, transparentních substrátů, které jsou potaženy vrstvou kysličníku kovu nebo hydroxidu kovu, přičemž se zlepšení dooílí tím způsobem., že povlak obsahuje navíc kov alkalických zemin.
Předmětem vynálezu jsou proto transparentní, barevné pigmenty na bázi destičko vitých, transparentních substrátů jako slídy, talku, nebo skLa, které jsou potaženy barevnými kysličníky kovu nebo hydroxidy kovu,'které se vyznačují tím, že vrstva kysličníku kovu nebo hydroxidu kovu obsahuje hmot^n^t^^tně 0,1 až 5 % sloučeniny kovu alkalických zemin.
Předmětem vynálezu je také způsob přípravy transparentních barevných pigmentů, přičemž se destičkodtý, transparentní substrát potáhne ve vodné suspenzi působením rozpustné soli kovu za přítomtooti báze barevným kytliOnkkeo kovu nebo hydroxidem kovu a potom se oddělí, případně promyyje, vysuší a případně ka-cinuje, který se vyznačuje tím, žé se zpracování substrátu provádí za přítomtooti kyssiičníku ·nebo hydroxidu kovu alkalických zemin v Μ^^νί odpovídajícím hmoon<>stně 0,1 až 5 % ve vrstvě kysličníku kovu nebo hydroxidu kovu. Vysrážení kyaličníku nabo hydroxidu kovu alkalických zemin se provádí s výhodou za přítomnost moočTiny.
Jako destičkovítý, transparentní substrát je vhodné slída, jako například m^tuskovt, ^ricit nebo, flogopit, takové nebo skleněné destičky. Tyto substráty se pouužjí zpravidla ve velikosti částic 1 až 100 /um, s výhodou ve velikosti 5 až 50 дт.
Jako barevné kysličníky kovu nebo hydroxidy kovu jsou vhodné například FeO/OH, Fe/W2, Fe/OH/j, Co-/W2, Cr/OHr
FegOp Fe^O^, CoO nebo C^O^y Případně se mohou také spolu vysrážet bezbarvé k/ssičníky kovu, jako například A.gO^, ZnO nebo TiOg. Jako sloučeniny kovu aLkalickýcO zemin se mlže s výhodou použžt kytCiČník a hydroxid vápenatý a/nebo kysličník a hydroxid hořečnatý a/nebo kysličník a hydroxid báimatý.
Všechny uvedené kysličníky nebo hydroxidy kovu mohou být jak samotné, tak také společně ve vrstvě, přičemž se mohou také vytvořit směsné kysličníky těchto kovů. R^2^1^oo^uji(^:í je pouze, aby bylo obsaženo Ο^^β^Ι 0,1 ež 5 % sloučeniny kovu' aLkaLických zemin (pokud není jinak uvedeno, jaou díly i procenta míněny . vždy hImOtostně).
. 233737
Pod 0,1 % se nedocílí žádných dobrých výsledků. Větším obsahem než 5 % se již nemohou vlastnosti více zlepšit·
Pro přípravu pigmentů poďLe vyníiLezu se Oestičkovitý, transparentní substrát ' suspenduje ve vodném roztoku, který obsahuje jak alespoň jednu sůl kovu, tak také jednu sůl kovu alkalických, zeoip. Vhodnými solemi kovu k vytvoření barevných kysličníků nebo hydroxidů jsou například FeSO/, FeC^, Fe/N44/2/SO4/2, Fe/NO^/g, Feg/SO^, FeC.p FeNI^/SO^g, Fe/NO3/j, Co(C2, CoSO/, COONOyg, CrCL/, Cr2/SO4//, CrNH4/SO4/2· Jako 801 ± kovu, které jsou vhodné k případnému dalšímu vyloučení bezbarvých kysličníků kovu, se mohou například uvést: ^/^4/3, AlNH^/SO^/g, ALdp, A/NOp/p, ALNa/SO4/2, ALK/SO^g, ZnC2» znSO4, TiOSO^, TÍCL4. Jako soli alkalických zemin jsou například vhodné: MgSO4, Mg/NO3/2, MgC2, Mg3^, М^2’ M^OH/^, Ce/OH/2, CaC^, ' CeBr2 a с^2« Obzvláště výhodně se použijí ^^4, MgC2 a CaCCg·
Všechny tyto soli kovu a kovu alkalických zemin se mohou pouuit ve vzájemné kombinaci, přičemž se ob z vv. áště při nanášení vrstvy barevných kysličníků nebo hydroxidů mlže libovolně zvotít podle žádané barvy ^sen^atimí poměr rozdílných sod kovu a hmottootní poměr nanášení k substrátu. 1
Zppaaidla se připraví hmoonnstně 5 až 25% suspenze destičko^tého substrátu v roztoku solí kovu, který tZsahuja 9 x W“? až 19 x 1°”6 molu solí kovu na g potaholaoéht povrcto substrátu. Přídavkem báze se soli potom hydrooyzuuí a kovy včetně kovů alkalických zemin se vyloučí ve formě hydroxidů nebo hydrátů kyjsLičníků na substrátu. Jako báze je vhodný například vodný amonnak, hydIO)geaohhičitan amonný, hydIΌgeanUtíčitao sodný, hydrogeenhličitEn draselný, louh sodný nebo louh draselný. Kromě toho se mohou pouužt jako báze také látky jako mooovina, acet^id nebo foraarnid, jejichž hydrolýzou ve vodném roztoku vznikne ато^ек. Mt0^t^ioa je obzvláště výhodná, protože se mže domlít obzvláStě jemné velikosti částic hydrátu kysličníku kovu vysráženého na substrát a tím se doodí obzvláště dobré transparence produktu. Kromě toho se dosáhne použitím močoviny obzvláště homogenního vyloučení hydrátu kysličníku kovu na substrátě.
Báze se přidá jako hmoonnstně 2 až 10% roztok během 0,5 až 2 hodin (až je suspenze п^1^Ц^1^Г^11^0). Potom by se mělo ještě asi 30 minut dále mícHalt. Jestliže se pouuije jako báze οο^^ν^α, přidají se 3 až 30 allilalaotů motoviny, vztaženo na kysličník kovu, a suspenze se vaří 0,5 až 5 hodin.
Tímto způsobem se vyloučí například hydroxid hořečnatý, hydroxid vápenatý, hydroxid železnatý, hydroxid želez^tý, hydroxid to^t^<a.'tn^1tý, hydroxid chrómu, hydroxid hLinitý, hydroxid z^ečnetý, hydroxid titanu, hydrát kysličníku titanu nebo hydrát kysličníku železa. Po ukončení vysrážení se produkty oddOU, zpravidla se poomyjí a suší se při 100 až 120 °C. Případně může následovat ka.cioaca, která se provádí 5 hodin při 400 až 900 °C a při které se p^vetou hydroxidy neto hydráty kystíčníku na kysliČ^ky.
Protože je uvedenými kyRUčníky kovu s výjimkou hLiníku, zinku a titanu k dispozici řada rozdílně zbarvených kysličník kovu, mohou se výběrem druhu kysLičníku kovu nebo výběrem mísícího poměru různých kysličníků kovu připravit různé barvy, jako například červená, žlutá, modrá, zelená .a černi a . oeeitlm neutrální zba^r^í^i^í, tak také velice různé barevné tóny.
Pro přípravu žlutého, transparentního pigmentu se připraví hmotnostně 5 až 25% vodni suspenze Oestičktlitého substrátu, která obsahuje rozpuštěných 10 až 150, s výhodou 30 až 90 dílů soli'železa, 1 až 50, s výhodou 2 až 30 dílů soli kovu alkalických zemin a 10 až 400, s výhodou 30 až 270 dílů 00^ viny, vztaženo na 100 dílů substrátu. Tato suspenze se vaří 0,5 až 5 hodin, načež se získá po odc^í^ěl^i^í, promotí a sušení při 105 až 110 °C Hutý pigment. .
Zahřátáe na 3°° až 1 20ϋ °J, e výhodou 400 až 900 °C, se °že připravit červený, . transparentní pigment.
Pro přípravu černého, transparentního, pigmentu se připraví hmoOnostně 5 až 25/» . vodná suspenze destičkovítého substrátu, která obsahuje rozpuštěných 50 až 300, . s výhodou 150 až 250 dílů sooi železa, 3 až 90, s výhodou 15 až 60 dílů soli kovu alkalických zemin, 25 až 1 500, s výhodou 75 až 1 000 dílů eoooviny a 2,5 až 90, s výhodou 8 až 75 dílů dusičnanu draselného, vztaženo na 100 dílů substrátu. Po 0,5 až 5 hodinových povaření, oddělen К prostí a supení při 100 až 110 °C se získá čeroý, tran^arentní pigeent.
Pro přípravu zeleného,·· transparentního pigmentu se připraví hmoonostnl 5 až 25% vodná suspenze destičkovítého substrátu, která obsahuje rozpuštěných 20 až 200, s výhodou 40 až 150 dílů sooi kobeůtu, 20 až 200, s výhodou 40 až 150 dílů hLioité <s>oi, 7 až 60, s výhodou 10 až 30 dílů soli kovu aLkOLické zeminy a 100 až 800 s výhodou 200 až 450 dílů moooviny, vztaženo na 100 dílů substrátu. Po 0,5 až. _5 hodinovém po vaření, oddí^ení, promytí a sušení při 120 °C a kaLcinaci při 500 až 700 °C se z^ká zeleoý, transparentní pigment.
Kaacinací při 800 až 1 200 °C se získá modrý, transparentní pigment.
Takto získané pigmenty mej zoamoentou dispergovattenost, lesk, barevnou jasnost a tepelnou stálost a mej četné poožití, zejména v kosmeeice.
Diy a procenta jsou v oá ledujících příkladech míněny hmootootně, pokud není uvedeno jinak.
Příklad 1
Roztok 55 g síranu železitoaeonnOho, 10 g síranu horečnatého a 80 g moooviny v 900 ml vody,- ve kterém se suspenduje 90 g slídy velikosti částic 1 tž 10 μπι, se zahřívá 1 hodinu ot 95 tž 98 °C. Potom se produkt odd^^ promyje vodou t suší při 105 tž 110 °C.
Získá se pigment se žlutou barvou hydroxidu ky&Ličoíku železa, který má dobrou transparenci a s^^t·
Příklad 2 foztok 7,5 g síranu ieleztOtmlonoého, 1,5 g síranu hořečnatého a 20 g moooviny ve 100 ol voty, ve kterém se suspenduje W0 g nelku, se zahřívá 1 hodinu oa 95 98 °C.
Vytvořeoý produkt se oddttí, promyje vodou e suší se při 105 110 °C. Hydroxid kysličníku železa, vyloučený oa talku, mé žlutou barvu a dobrou dispergovateloost.
Příklad 3 foztok 80 g síranu železtoamonného, . 18 g síranu hořečnatého a 162 g moooviny v 900 O vody, který obsahuje suspendovaných 90 g slídy velikosti částic 1 až 10 /um, se zahřívá 1 hodinu oa 95 až 98 °C. Produkt se odd^í, promyje se vodou, suší se. při 105 110 °C. Vytvořeoý pigment je HuU okrový a má dobrou ^ans^renci a dispergovatelnos^
Příklad 4 foztok 64 g chloridu železitého, 13 g síranu hořečnatého a 128 g močoviny ve 900 Ol vody, který obsahuje dispergovaných 90 g slídy velikosti částic 1 až 10 tum, se zahřívá 2 hodiny oa 95 98 °C, Potoe se oěfilnržje, promyje a suší se 8 hodin při 105 až 110 °C. 2íská se Huto^rovl zbarvený pigeent s dobrou trans^rencí a dispergo- \ vatelností.
Příkladě
Pigment připravený podle příkladu 4 se kalcinuje 1 hodinu při 700 °C. Získá se červený, transparentní pigment.
Příklad 6
Roztok 128 g chloridu železitého, 26 g síranu hořečnatého a 256 g močoviny v 900 ml vody, který obsahuje dispergovaných 90 g slídy velikosti částic 1 až 10 /um, se zahřívá 2 hodiny na 95 až 98 °C. Po filtraci, promytí vodou a 8 hodinovém sušení při 105 až 110 °C se získá žlutookrově zbarvený pigment s dobrou transparencí a dispergovatelností.
Příklad 7
Pigment podle příkladu 6 se kalcinuje 1 hodinu při 700 °C. Získá se fialovočervený, transparentní pigment.
Příklad 8
Roztok 178 g síranu železnatého, 40 g síranu hořečnatého, 32 g dusičnanu draselného a 300 g močoviny v 900 ml vody, který obsahuje dispergovaných 80 g slídy velikosti částic 1 až 10 /um, se zahřívá 4 hodiny na 95 až 98 °C. Po filtraci, promytí vodou, a 10 hodinovém sušení při 105 až 110 °C se získá černý pigment s dobrou transparencí a di sp ergovatelno stí.
Příklad 9
Roztok 3,0 g chloridu hlinitého, 3, 0 g chloridu kobaltu, 1,0 g síranu hořečnatého a 20 g močoviny v 60 ml vody, který obsahuje dispergovaných 5,0 g slídy velikosti částic 1 až 1Ó /um, se zahřívá 2 hodiny na 95 až 98 °C. Produkt se odfiltruje, promyje vodou a suší se 2 hodiny při 105 až 110 °C. Po kalcinaci vytvořeného bělavého produktu při 600 °C po dobu 1 hodiny se získá transparentní zelený pigment.
Příklad 10
Bělavý pigment připravený podle příkladu 9 se kalcinuje 1 hodinu při 800 °C.
Získá se modrý, transparentní pigment.
Příklad 11
Roztok 20 g chloridu železitého ve 300 ml vody, který obsahuje dispergovaných 30 g slídy velikosti částic 1 až 10 ддп, se zahřívá 1 hodinu na 78 až 82 °C a potom se přidá během 0,5 hodiny 85 ml 10% louhu sodného. К roztoku, který má hodnotu pH 2,3, ,se přidá během 5 minut 100 ml 6% roztoku chloridu vápenatého a potom tolik 10% louhu sodného až se dosáhne neutrální hodnoty pH. Produkt se oddělí, promyje se vodou a suší se 2 hodiny při 105 až 110 °C. Po kalcinaci při 700 °C po dobu 1 hodiny se získá červený, transparentní pigment.
Příklad 12
Roztok 3,0 g síranu chromítého 1,0 g síranu hořečnatého a 10,0 g močoviny ve
150 ml vody, který obsahuje dispergovaných 10 g slídy velikosti Částic 1 až 10 дмп, se zahřívá 0,5 hodiny na 95 až 98 °C. Produkt se odfiltruje, promyje vodou a suší se 5 hodin při 98 až 105 °C. Po hodinové kalcinaci světle zeleného produktu při 800 °C se získá modrozelený, transparentní pigment.
Příklad 13
Roztok 2,0 g chloridu zinečnatého, 2,0 g chloridu železitého, 0,5 g síranu horečnatého a 20 g moooviny ve 100 mL vody, který obsahuje dispergovaných 5,0 g slídy velikosti částic 1 až 10 um, se zatiřívá hodinu na 95 až 98 °C. Produkt se oddiltruje, promyje vodou a suší se I0 hodin při 98 až 105 °C. Po hodinové ka.cinaci produktu při 800 °C se získá žlutookrově zbarvený, transparentní pigment.
P ř í k 1 ad 14
Suspenze 5 g slídy velikosti Částic 1 až 10 /um v 50 mL vody se zahřívá mnut na 95 až 98 °C a potom se přidá během 80 minut roztok 20 g ti tanyl síranu, 4 g síranu hořeOzjatáho a 40 g moooviny ve . 100 mi vody a míchá se ještě 1 hodinu. Po ka.cinaci získaného bělaváho produktu při 800 °G po 1 hodinu se získá transparentní pigment s modrooelenou interferenční barvou.
Srovnávací příklad 1
Roztok 128 g chloridu železitého a 256 g moooviny ve 900 mL vody, který obsahuje dispergovaných 90 g slíčly velikosti částic 1 až 1° um, se zahřívá 2 hodiny na 95 až 98 °C. Po odfiltrování, promy^ vodou, osmihodinovém sušení při 105 až 110 °C a hodinové ka.cinaci při 700 °C se z^ká fiaoovočervený produkt.
Dspergoovtelnost tohoto produktu se rovná s dispergovatelno stí produktu p^d.e příkladu 7 následujícím způsobem: do 300 ml kádinky se dá 45 g standardního lakového základu (VS médium ink) a vmíchá se 5,0 g pigmentu při poOtu otáček 500 min. Po 5, 10, 30 a 60 minutách se odebírají vzorky a naiááejí na naiášecí papír, který má bílý a černý základ. Na základě takto získaných vzorků se může zhodnottt risperoovatelnost pigmentu. Zatímco je pigment poc^e příkladu 7 již po 5 minutách velice dobře dispergován, není ještě srovnávací pigment ani po 60 minutách dostatečně dispergován.
Srovnávací příklad 2
Roztok 178 g síranu železnatého, 32 g dusičnanu draselného a 300 g močoviny v 900 ml vody, který obsahuje ' dispergovaných 80 g slídy velikosti částic 1 až 10 /um, se zahřívá 4 hodiny na 95 až 98 °C. ’Rotom se produkt odfiltruje, promyje se vodou a suší se 10 hodin při 98 až 105 °C. Tepelná stálost a odolnost . w50i oxi^ci ‘tohoto vzorku se stanoví měřením AGA- a DTA-hodnot pomocí přístroje Shinku-Rikoh KaaushíkiKaisha, MoodU АИМ2, TGID1 500. Výísledek ukazuje, že se AGA- a DT^křivky změní při 155 °C» přičemž barevný ton pigmentu se změní z černé na červenohnědou barvu za přeměny Pe^O^ na v -FeoOy Naaroti tomu neukazuje pigment připravený podle příkladu 8, který obsahuje hořčík, Mtoou změnu ež do tepoty 260 °C.
Příklad pooižžltí
kompletní pudr pro potřebu make-up
pigment podle příkladu 5: 30 %
tale^k : 52,5 %
kaolín : 3 %
stea^an vápenatý: 5 %
kukuřičný škrob: . 3 %
i stprotrУltur0á: 5 %
i sopropylnyri stá t: 1
paríum: 0,5 %
V takto připraveném kosmetickém přípravku má pigment poďLe vynálezu lepší transparenci a lepší plnicí a adhezní vlastnosti než dosud používané pigmenty s kysličníkem železa.

Claims (3)

1. Trianpprrnnní, barevné pigmenty na bázi deštičkovitých, transparentních substrátů jako . slídy, talku nebo skla, které jsou potaženy barevnými ky&Ličníky kovu nebo hydroxidy kovu, vyznačené tím, že vrstva kysličníku kovu nebo hydroxidu kovu obsahuje hmotnostně 0,1 až 5 % kysličníku nebo hydroxidu kovu aLkaLických zemin.
2. Způsob přípravy transparentních, barevných pigmentů, přičemž se destičkovitý, transparentní substrát potáhne ve vodné suspenzi působením rozpustné soli kovu ze příttm)otti báze barevným kysli čnkkem kovu nebo hydroxidem kovu, a potom se .oddděí, případně promyje, vysuší a případně kďLcinuje, vyznačený tím, že se zpracování substrátu provádí za přítomnou kysličníku nebo hydroxidu kovu aLkaLických zemin v mnnoství odpovídajícím hmoto©stnl 0,1 až 5 % ve vrstvě kysličníku kovu nebo hydroxidu kovu.
3. Způsob pod.e bodu 2, vyznačený tím, že se vysrážení kysli ční to nebo hydroxidu kovu aLkaLlckých zemin provádí za přítomnoti moč) viny.
CS827597A 1981-10-26 1982-10-26 Processing of transparent coloured pigments CS233737B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56170148A JPS5876461A (ja) 1981-10-26 1981-10-26 透明性着色顔料およびその製造法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233737B2 true CS233737B2 (en) 1985-03-14

Family

ID=15899557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS827597A CS233737B2 (en) 1981-10-26 1982-10-26 Processing of transparent coloured pigments

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4435220A (cs)
EP (1) EP0077959B1 (cs)
JP (1) JPS5876461A (cs)
KR (1) KR870001881B1 (cs)
AU (1) AU561659B2 (cs)
BR (1) BR8206207A (cs)
CA (1) CA1182691A (cs)
CS (1) CS233737B2 (cs)
DE (1) DE3268986D1 (cs)
ES (1) ES8401116A1 (cs)
HU (1) HU190815B (cs)
IN (1) IN161012B (cs)
MX (1) MX156521A (cs)
PL (1) PL135606B2 (cs)
SU (1) SU1466651A3 (cs)
ZA (1) ZA827748B (cs)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3334596A1 (de) * 1983-09-24 1985-04-18 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Dispergierbares berliner blau-pigment
DE3463943D1 (en) * 1983-10-21 1987-07-02 Merck Patent Gmbh Flaky pigments, process for preparing them and their use
JPS60221465A (ja) * 1984-04-17 1985-11-06 Shiseido Co Ltd 被覆タルク及びその製造法
DE3617430A1 (de) * 1986-05-23 1987-11-26 Merck Patent Gmbh Perlglanzpigmente
JPS6346265A (ja) * 1986-08-13 1988-02-27 Merck Japan Kk 新規な有色薄片状顔料及びその製造法
DE3636075A1 (de) * 1986-10-23 1988-04-28 Merck Patent Gmbh Kosmetische zubereitungen
US4755229A (en) * 1987-02-09 1988-07-05 The Mearl Corporation Colored micaceous pigments
US4840997A (en) * 1987-11-24 1989-06-20 Phillips Petroleum Company Composition and process for making gold colored olefin polymers
US4946641A (en) * 1988-12-09 1990-08-07 Phillips Petroleum Company Process of making a gold-colored olefin product
US5035932A (en) * 1987-11-24 1991-07-30 Phillips Petroleum Company Gold colored polyolefin containers
DE3842330A1 (de) * 1988-12-16 1990-06-21 Merck Patent Gmbh Leitfaehige plaettchenfoermige pigmente
US5270352A (en) * 1989-07-05 1993-12-14 Basf Corporation Surface-modified micaceous particulates having improved dispersibility in aqueous media
US5271770A (en) * 1989-08-21 1993-12-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Platelet-like pigments coating with an optional first layer of barium or calcium sulfate and a layer of titanium and zirconium dioxide, which prevent transmission of ultraviolet and infrared rays
US5030446A (en) * 1990-01-24 1991-07-09 Revlon, Inc. Oil- and talc-free cosmetic powder composition
DE4007037A1 (de) * 1990-03-07 1991-09-12 Merck Patent Gmbh Glasurstabile farbpigmente
JP2593968B2 (ja) * 1991-02-08 1997-03-26 新日鐵化学株式会社 太陽熱遮蔽黒色塗料組成物及び被覆構造物
DE4121352A1 (de) * 1991-06-28 1993-01-07 Merck Patent Gmbh Oberflaechenmodifizierte plaettchenfoermige pigmente
US6630018B2 (en) * 1991-10-18 2003-10-07 MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung Colored and coated plateletlike pigments
DE4211560A1 (de) * 1992-04-07 1993-10-14 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kompositpigmenten
JP3184608B2 (ja) * 1992-04-10 2001-07-09 メルク・ジヤパン株式会社 超微粒硫酸バリウム被覆薄片状顔料およびその製造法
JP3132918B2 (ja) * 1992-09-22 2001-02-05 株式会社資生堂 赤色系顔料及びその製造方法
DE4314083A1 (de) * 1993-04-29 1994-11-03 Merck Patent Gmbh Hautfärbende Pulvermischung
DE4318576A1 (de) * 1993-06-04 1994-12-08 Merck Patent Gmbh Hautfärbende Zubereitung
US5385753A (en) * 1993-08-30 1995-01-31 Albemarle Corporation Process for reactively coating particles
US6019831A (en) * 1993-11-25 2000-02-01 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Non-lustrous pigments
US5584922A (en) * 1994-09-14 1996-12-17 Ciba-Geigy Corporation Stir-in organic pigments
DE4435301A1 (de) 1994-10-01 1996-04-04 Merck Patent Gmbh Leitfähige Pigmente
DE19546058A1 (de) * 1994-12-21 1996-06-27 Merck Patent Gmbh Nicht glänzende Farbpigmente
US5614008A (en) * 1995-10-23 1997-03-25 Escano; Nelson Z. Water based inks containing near infrared fluorophores
WO1998018871A1 (en) * 1996-10-28 1998-05-07 Eastman Chemical Company Organic solvent based ink for invisible marking/identification
JP3911315B2 (ja) * 1997-03-19 2007-05-09 メルク株式会社 高彩度オレンジ色パール顔料
US5951750A (en) * 1997-06-19 1999-09-14 Engelhard Corporation Anti-yellowing polyolefin compositions containing pearlescent pigment to prevent yellowing and method therefore
US6138913A (en) * 1997-11-05 2000-10-31 Isotag Technology, Inc. Security document and method using invisible coded markings
US6022619A (en) * 1998-01-15 2000-02-08 Kuhn; Hans H. Textile composite with iron oxide film
US5928720A (en) * 1998-01-15 1999-07-27 Milliken & Company Textile surface coatings of iron oxide and aluminum oxide
US6190445B1 (en) 1998-03-05 2001-02-20 Merck Patent Gesellschaft High-chroma orange pearl pigment
US6217794B1 (en) 1998-06-01 2001-04-17 Isotag Technology, Inc. Fiber coating composition having an invisible marker and process for making same
JP4334204B2 (ja) * 2002-11-21 2009-09-30 メルク株式会社 高輝度高彩度虹彩顔料およびその製造方法
US20050142084A1 (en) * 2003-12-29 2005-06-30 Sanjoy Ganguly Cosmetic compositions containing nacreous pigments of large sized synthetic mica
EP1672036B1 (en) * 2004-12-16 2016-12-07 Kao Corporation Pearlescent pigment
EP1672037B1 (en) * 2004-12-16 2016-12-07 Kao Corporation Pearlescent pigment
US7851052B2 (en) * 2005-08-23 2010-12-14 Awi Licensing Company Coating system for sag resistant formaldehyde-free fibrous panels
US7678449B2 (en) * 2006-04-06 2010-03-16 Basf Catalysts Llc Iridescent magnetic effect pigments comprising a ferrite layer
US8323396B2 (en) * 2006-11-09 2012-12-04 Sun Chemical Corp. Orange pearlescent pigments
US8211224B2 (en) * 2006-11-09 2012-07-03 Sun Chemical Corp. Multi-colored lustrous pearlescent pigments and process for making
US8221536B2 (en) * 2006-11-09 2012-07-17 Sun Chemical Corp. Cosmetic comprising multi-colored lustrous pearlescent pigments
US8349067B2 (en) * 2006-11-09 2013-01-08 Sun Chemical Corp. Multi-colored lustrous pearlescent pigments
US7850775B2 (en) * 2006-11-09 2010-12-14 Sun Chemical Corporation Multi-colored lustrous pearlescent pigments
US8906154B2 (en) * 2006-11-09 2014-12-09 Sun Chemical Corporation Coating, ink, or article comprising multi-colored lustrous pearlescent pigments
CN101903471B (zh) * 2007-12-19 2014-04-16 默克专利股份有限公司 具有导电性核的强着色和/或光学可变的颜料
US8454861B2 (en) * 2007-12-19 2013-06-04 Merck Patent Gmbh Optically variable pigments of high electrical conductivity
US20090185992A1 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Christelle Conan Process for producing iron oxide coated pearlescent pigments
US20140305337A1 (en) * 2011-09-09 2014-10-16 Dic Corporation Composite pigment and method for producing the same
KR102396623B1 (ko) 2014-05-28 2022-05-12 바스프 에스이 효과 안료

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1326901A (fr) * 1961-06-28 1963-05-10 Du Pont Nouvelles compositions de pigments
US3087829A (en) 1961-06-28 1963-04-30 Du Pont Micaceous pigment composition
US3087828A (en) 1961-06-28 1963-04-30 Du Pont Nacreous pigment compositions
US3331699A (en) 1963-10-24 1967-07-18 Du Pont Nacreous glass flake pigment compositions
US3342617A (en) 1965-08-12 1967-09-19 Du Pont Nacreous pigment compositions
US3440075A (en) 1967-02-06 1969-04-22 Du Pont Golden flake pigments coated with silver and hydrous oxides
US3582382A (en) 1967-07-20 1971-06-01 Nihon Koken Kogyo Co Ltd Method of producing nacreous pigment
US3545994A (en) 1969-11-07 1970-12-08 Ppg Industries Inc Process for coating pigmentary metal oxides
BE759469A (fr) 1969-11-29 1971-05-26 Merck Patent Gmbh Pigment a brillant nacre et leurs procedes de
US3650790A (en) 1970-02-13 1972-03-21 Du Pont Nacreous mica pigment compositions
US3647492A (en) * 1970-11-20 1972-03-07 Douglas W Chapman Method of making colored pigments having pearlescent qualities
US3832208A (en) 1972-03-09 1974-08-27 Du Pont Nacreous pigments treated with methacrylatochromic chloride for improved humidity resistance
JPS4959807A (cs) * 1972-10-12 1974-06-11
DE2313331C2 (de) 1973-03-17 1986-11-13 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Eisenoxidhaltige Glimmerschuppenpigmente
JPS517176A (en) * 1974-02-28 1976-01-21 Kogyo Gijutsuin Kobokintaino bunrikaishuhoho
US4134776A (en) 1977-12-27 1979-01-16 The Mearl Corporation Exterior grade titanium dioxide coated mica

Also Published As

Publication number Publication date
BR8206207A (pt) 1983-09-20
DE3268986D1 (en) 1986-03-20
JPS5876461A (ja) 1983-05-09
IN161012B (cs) 1987-09-12
KR870001881B1 (ko) 1987-10-20
HU190815B (en) 1986-11-28
US4435220A (en) 1984-03-06
EP0077959B1 (de) 1986-02-05
ES516802A0 (es) 1983-12-01
AU561659B2 (en) 1987-05-14
AU8885682A (en) 1983-05-05
ES8401116A1 (es) 1983-12-01
MX156521A (es) 1988-09-06
JPH0160511B2 (cs) 1989-12-22
EP0077959A1 (de) 1983-05-04
CA1182691A (en) 1985-02-19
KR840002017A (ko) 1984-06-11
PL135606B2 (en) 1985-11-30
SU1466651A3 (ru) 1989-03-15
ZA827748B (en) 1983-08-31
PL238729A2 (en) 1983-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS233737B2 (en) Processing of transparent coloured pigments
CN110698885B (zh) 颜料
JPS6092359A (ja) 耐候性真珠光沢顔料
CN103459515B (zh) 具有高遮盖力和金属外观的高光泽银色颜料,其制备方法及其用途
JP2003041150A (ja) 高耐腐食性薄片状金属顔料、その製造方法、およびそれをベースとする金属光沢干渉発色顔料
US4603047A (en) Flaky pigments, process for their preparation
KR20100016281A (ko) 유리 플레이크 기재를 포함하는 효과 안료
CN101108922A (zh) 具有高亮度和高色度的闪光颜料
US4956019A (en) Novel flaky color pigment and process for producing the same
CN1382748A (zh) 有色颜料
DE19639783A1 (de) Modifizierte Perlglanzpigmente für Wasserlacksysteme
CN1270615A (zh) 干涉颜料
CA1114558A (en) Surface treatment method
EP2844702B1 (de) Plättchenförmiges effektpigment umfassend eine kupferhaltige beschichtung verfahren zu dessen herstellung und verwendung desselben
EP0565043B1 (en) Ultra-fine granular barium sulfate-coated flaky pigment and method of preparing the same
CN111019394A (zh) 效果颜料
US7169223B1 (en) Effect pigments having a strong color flop
US6190445B1 (en) High-chroma orange pearl pigment
EP1751237A1 (en) Organic dyes suitable for use in drugs and cosmetics laked onto a platy titanium dioxide pigment
JP2889837B2 (ja) パ−ル光沢顔料及び該顔料を配合した塗料組成物、化粧料、インキ並びにプラスチック
CN1117125C (zh) 高色度橙色珠光颜料
JP3427195B2 (ja) 紫外線遮断作用を有する複合マイカ粉体
US5266107A (en) Pearlscent pigment and process for producing the same
JP2004155876A (ja) 黄色顔料
KR100328280B1 (ko) 이색성 운모, 이의 제조방법 및 용도