CS270854B1 - Paper adhesive on base of synthetical oil and natural bitumens and method of its preparation - Google Patents

Paper adhesive on base of synthetical oil and natural bitumens and method of its preparation Download PDF

Info

Publication number
CS270854B1
CS270854B1 CS871819A CS181987A CS270854B1 CS 270854 B1 CS270854 B1 CS 270854B1 CS 871819 A CS871819 A CS 871819A CS 181987 A CS181987 A CS 181987A CS 270854 B1 CS270854 B1 CS 270854B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
parts
koh
paper
sizing agent
Prior art date
Application number
CS871819A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS181987A1 (en
Inventor
Milan Ing Csc Hronec
Alexander Ing Csc Kaszonyi
Jozef Ing Csc Mikulec
Peter Rndr Matton
Jan Prof Ing Drsc Ilavsky
Ivan Rndr Ing Csc Kopernicky
Milos Ing Bucko
Stefan Ing Uhrina
Jan Ing Csc Fellegi
Original Assignee
Hronec Milan
Alexander Ing Csc Kaszonyi
Mikulec Jozef
Peter Rndr Matton
Ilavsky Jan
Kopernicky Ivan
Bucko Milos
Uhrina Stefan
Jan Ing Csc Fellegi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hronec Milan, Alexander Ing Csc Kaszonyi, Mikulec Jozef, Peter Rndr Matton, Ilavsky Jan, Kopernicky Ivan, Bucko Milos, Uhrina Stefan, Jan Ing Csc Fellegi filed Critical Hronec Milan
Priority to CS871819A priority Critical patent/CS270854B1/cs
Publication of CS181987A1 publication Critical patent/CS181987A1/cs
Publication of CS270854B1 publication Critical patent/CS270854B1/cs

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Vynález sa týká papierenského glejidlá vo formě vodných disperzi! syntetických ropných živíc obsahujúcich karboxylové skupiny spolu s prírodnými živicami a sposobu ich výroby.
Glejenie papiera je taký zásah do výrobného postupu, ktorým sa papier stává nepriepustnejším pre vodu a vodné roztoky. К tomuto účelu sa v papierenskom priemysle používajú rozličné přírodně a syntetické látky (Kozmál F.: Výroba papiera v teorii a praxi
II. , SVTL, Bratislava 19бб; V. Hnetkovský a kol.: Papírenská příručka, SNTL, Praha 1983; J. Weiner, V. Pollock: Sizing of Páper, Bibliographic Series Nu 165, 2-nd Ed. Supplement
III, Appleton 1973, Wisconsin). Z prírodných materiálov najrozšírenejšie je použitie živice z ihličnatých dřevin - kolofónie, avšak aplikujú sa aj óalšie látky, tálová živic a, škroby, voskové a parafinické disperzie, vrátane montánneho vosku. Čoraz častejšie sa však presadzujú papierenské glejidlá připravené synteticky. Sú to například kopolyméry vinylalkyléteru a/alebo vinylcyklohexyléteru a maleinanhydridu (Brit. pat. 1209 973), latexy na báze etylénu (Can. pat. 872 195), reakčné produkty alifatických diamínov s pólyalkylglycidmi (US pat. č. 3 562 102), polysiloxány obsahujúce karboxylové skupiny (Ger. Offen. 2038782), kopolyméry maleinanhydridu s N-dialkylaminoalkylamínmi (Can. pat.
847 436), keténdiméry (GB pat. č. 1.172 898; US pat. č. 4.243 481; US pat. č. 4.382 129), ropné živice (Jap. pas. č. 70.39 481; Jap. pat. č. 70.39041; Jap. pat. č. 70.28 722; US pat. č. 3*211 681; DE pat. Č. 1 227 325), ako aj niektoré produkty chemických reakcií prírodných materiálov s foraaldehydom (US pat. č. 3361619). Zvláštnu skupinu glejidiel tvoria komplexně zlúčeniny chromitých solí s kyselinou steárovou a fluorované zlúčeniny. Uvedené glejacie prostriedky sa obvykle dodávajú vo formě vodných disperzií, polotuhých pást alebo práškovítých, připadne granulovaných produktov. Glejenie papiera s uvedenými prostriedkami sa robí bui v hmotě alebo na povrchu. Nevýhodou prírodných materiálov, hlavně najčastejšie používanej kolofónie a tálovej živice, je okrem ich stále tažšej dostupnosti na světových trhoch, nerovnoměrná kvalita. Tieto nedostatky sa kompenzujú používáním syntetických, avšak niekedy drahgích glejidiel, například keténdimérov, alebo kombináciou syntetických a prírodných glejidiel. KečLže papierenské glejidlá sa na trh často dostávajú vo formě vodných disperzií, je důležitou požiadavkou* okrem ich účinnosti dlhodobá stabilita, čo sa týká homogenity disperzie a jej nerozraziteínosti. U glejidiel připravovaných zo zmesi prírodných a syntetických materiálov, například kolofónie a ropných živíc sa to zabezpečuje používáním hydrofilných ropných živíc s poměrně vysokými Číslami kyslosti. Syntéza takýchto živíc je však nákladnéjšia.
Uvedené nedostatky sa z velkej časti odstraňujú paperenským glejidiom podlá vynálezu na báze syntetických ropných a prírodných Živíc, ktorého podstatou je, že papierenské glejidlo pozostáva z vodnej disperzie obsahujúcej 1 až 70 % hmot, zmesi syntetickej ropnej živice s číslom kyslosti 5 až 46 mg KOH.g“1 připravítelnej z olefinických uhlovodíkov vriacich v intervale teplot 30 až 195 °C a maleinanhydridu a prírodnej živice a/alebo ich derivátov s maleinanhydridom a/alebo kyselinou maleinovou v hmotnostnom pomere živíc 85 : 15 až 5 : 95 a anorganických a/alebo organických zásad v množstve odpovedajúcom 0,1 až 2 násobku ekvivalentněho množstva potřebného na neutralizáciu karboxylových skupin živíc. Papierenské glejidlo može připadne obsahovat až 20 % hmot, přísad zvyšujúcich stabilitu vodných disperzií a/alebo úžitkové vlastnosti glejidlá. Podstata spósobu výroby týchto papierenských glejidiel spočívá v tom, že syntetické ropné živice s číslom kyslosti 5 až 46 mg KOH.g*1 připravené z olefinických uhlovodíkov vriacich v intervale teplot 30 až 195 °C a maleinanhydridu a přírodně živice a/alebo ich derivátov s maleinanhydridom a/alebo kyselinou maleinovou sa jednotlivo alebo spoločne zahrejú na teplotu 80 až 180 °C, potom dokonale zhomogenizujú v hmotnostnom pomere 85 : 15 až 5 : 95 а к roztavenej zmesi sa přidá anorganická a/alebo organická zásada v množstve odpovedajúcom 0,1 až 2 násobku ekvivalentného množstva potřebného na neutralizáciu karboxylových skupin živíc a takto získaná zmes sa disperguje vo vodě а к výslednej disperzií sa přidá až 20 % hmot, přísad. Pri přípravě sa može postupoval aj tak, že sa vodné disperzie živíc, a obsahom sušiny s výhodou 25 až 65 % hmot., pripravia oddelene a potom sa zmiešajú, pričom je výhodné, keú pH výslednej
CS 270 854 B1 disperzie je v rozsahu 7,5 až 11 a priemerná velkost častíc menej ako 1,5 um· Syntetické ropné živice a číslom kyslosti 5 až 46 mg KOH.g”1 sa s výhodou pripravujú v prvej fáze výroby papierenského glejidla reakciou syntetických ropných živíc obsahujúcich nenasýtené vazby s alfa, beta-nenasýtenými karboxylovými kyselinami s 3 až 6 atómami uhlíka v molekule a/alebo ich anhydridmi pri teplote 170 až 250 °C. Podobné deriváty prírodných živíc sa vyrobia počas ich zohrievania samostatné alebo v zmesi s ropnými živicemi v přítomnosti alfa, beta-nenasýtených karboxylových kyselin s 3 až 6 atómami uhlíka v molekule a/alebo ich anhydridov při teplote 160 až 220 °C·
Pře získanie kvalitných glejidiel sú doležité fyzikálno-chemické vlastnosti syntetických ropných živíc ako aj prírodných živíc· Používanie ropných živíc podlá tohoto vynálezu pre přípravu papierenských glejidiel má v porovnaní so známými ropnými Živicemi, ktoré majú vyššie čísle kyslosti výhodu v tom, že už samotná příprava hydrofilnej živice, či už termickou alebo katalytickou polymerizáciou si vyžaduje menšie množstvo drahších alfa, beta-nenasýtených karboxylových kyselin alebo ich anhydridov. Navýše tieto kyseliny alebo anhydridy sa pri syntéze čiastočne rozkladajú, hlavně dekarboxylujú, alebo sa strácajú v procese izolácie katalyzátore z reakčnej zmesi. Preto sa pre dosiahnutie určitého čísla kyslosti hydrofilnej ropnej živice musí vždy používat vačšie množstvo alfa, beta-nenasýtených karboxylových kyselin alebo ich anhydridov, pričom tento rozdiel je tým vyšší, čím vyššie číslo kyslosti živice sa požaduje. Najčastéjšie sa pre přípravu používajú alfa, beta-nenasýtené karboxylová kyseliny s tromi až šiestimi atómami uhlíka v molekule alebo ich anhydridy, avšak možné je použit aj adukty týchto kyselin alebo anhydridov s nenasýtenými uhíovodíkmi. Obvykle sa používajú kyseliny maleinové, fumarová, akrylová a metakrylová, itaková a z anhydridov maleinanhydrid. Hydrofóbna část ropnej živice je produkt termickéj, katalyzovanej alebo radikálmi iniciovanéj oligomerizácie, polymerizácie a kopolymerizácie nenasýtených uhlovodíkov, predovšetkým monoolefínov a diolefínov. Pre přípravu je možné použit určité nehydrogenované frakcie z pyrolýzy benzínu, petroleje a plynového olej a, alebo zmesi frakcií v určitom pomere. Naj^astejšie sa používajú a Οθ frakcie uhlovodíkov, ktoré obsahujú izoprén, piperylén, butádién a jeho metylované deriváty, penta- a hexadiény, cyklopentadién a dicyklopentadién, styrén, alfa-metylstyrén, vinyltoluény, indény a ňalšie nenasýtené zlúčeniny. Na kopolymerizáciu je možné používat aj oligoméry a kooligoméry, připadne nízkomolekulové polyméry obsáhujúce aspoň jednu dvojitú vazbu.
Z prírodných živíc sa pre výrobu papierenských glejidiel podlá vynálezu najčastéjšie používajú kolofónia a niektoré živice získané spracovaním tálového oleja. Tým, že hlavnými zložkami týchto látok sú kyseliny obsahujúce v molekule dvojitú vazbu, v technickej praxi sa často využívá reaktivita tejto vazby в formaldehydom a hlavně s alfa, beta-nenasýtenými kyselinami alebo anhydridmi, například maleinanhydridom. V určitých prípadoch sa dvojité vazby hydrogenujú, Čím sa zvyšuje oxidačná stálost prírodných živíc a ovplyvňuje sa ich teplota máknutia. Deriváty prírodných živíc sa pripravujú termickou reakciou při teplotách 160 až 220 °C s výhodou v atmosféře neobsahujúcej kyslík. Zabraňuje sa tým tmavnutiu Živíc v dosledku priebehu oxidačných a následné kondenzačných reakcií. Reakcia sa uskutočňuje oddelene, avšak može prebiehat aj v přítomnosti syntetických ropných živíc v priebehu tavenia a homogenizácie zmesi ropných a prírodných živíc. Podobné aj reakcia syntetických ropných živíc s alfa, beta-nenasýtenými karboxylovými kyselinami alebo anhydridmi sa može uskutočňovat termicky pri teplotách 170 až 250 °C, s výhodou v atmosféře neobsahujúcej kyslík alebo za rovnakých podmienok v prvej fáze přípravy papierenského glejidla. Totiž příprava papierenských glejidiel podlá tohoto vynálezu pozostáva s výhodou z postupu, pri ktorom sa pri teplote vyššej ako sú teploty topenia ropných a prírodných živíc, obvykle pri 70 až 160 °C, zmiešavajú syntetické ropné živice s Číslom kyslosti 5 až 56 mg KOH.g1 a prírodné živice v hmotnostnom pomere 85 : 15 až 5 : 95 a potom sa přidá zásada. Ako zásaditá zložka sa používajú anorganické zásady, hlavně hydroxid sodný, draselný, amonný, organické zásady, například alkylamíny, aminoalkoholy, polyamíny a podobné, avšak je možné použit aj soli anorganických a organických zásad připravené z ropných a prírodných živíc alebo ich derivátov, s výhodou vytvořených in šitu v prvej fáze přípravy glejidla.
CS 270 854 B1
Množstvo zásady alebo soli zásad sa volí tak, aby bolo 0,1 až 2 násobkom ekvivalentného množstva potřebným na neutralizáciu karboxylových skupin živíc. Přidáním vody o teplote 60 až 140 °C к takejto zmesi a intenzívnym premiešaním sa získajú až 70 % vodné dxeperzie papierenakého glejidla o pH 7,5 ež 11, ktoré po ochladení sú stabilně niekolko eesiacov a lahko sa riedia vodou. Priemerná velkost častíc je menej ako 1,5 /um, obvykle okolo 0,6 /um a připravené disperzie je možné použit pre glejenie papiera do hmoty a to rozličných druhov papiera, lepeniek, kartónov a pod.
Na zvýšenie úžitkových vlastností papierenských glejidiel alebo stability vodných disperzií Je možné к výsledným disperziám přidávat až 20 % hmot, iných přísad. Dajú sa tak připravit glejidlá a přísadou voskov, parafínov, proteínov, škrobov, ochranných koloidov, silikónov, latexov, tenzidov, biocídov, pigmentov, farbív, optických zjasňovačov, odpeňovačov a přísad zvyšujúcich pevnost papiera.
Výhody sposobu přípravy papierenských glejidiel podía vynálezu je vidiet z následujúcich príkladov, ktoré však nezužujú možnosti převedenia.
Příklad 1
Papierenské glejidlo sa připravilo tak, že do vyhrievanej nádoby opatrenej miešadlom sa navážilo 100 hmotnostných dielov aromatickej ropnej živice s číslom kyslosti 26,8 mg KOH.g1, priemernou molovou hmotnostou 496 kg.mol·1, teplotou máknutia metodou krúžok-gulička 79 °C a brómovým číslom 18,4 g Br2/100 g a 200 hmot, dielov přírodněj živice - kolofónie s číslom kyslosti 164 mg KOH.g“1 а Ю hmot, dielov maleinanhydridu. Zmes sa v atmosféře dusíka obsahujúceho 0,2 % obj. kyslíka zahriala na 175 °C a pri tejto teplote miešala 1,5 hodiny. Potom sa teplota taveniny zníŽila na 135 °C a přidalo sa к nej 23 hmot, dielov práškového NaOH. Po zhomogenizovaní sa teplota znížila na 97 °C а к zmesi sa za miešania přidalo postupné 700 hmot, dielov demineralizovanej vody o teplote 90 °C a 5 hmot, dielov kationického škrobu. Celá zmes sa 5 minút intenzívně zamiešala a po ochladení vznikla stabilná vodná disperzia s obsáhom 32 % hmot, sušiny. Takto připravené glejidlo sa použilo v množstve 1,2 % hmot, počítané .ako sušina na glejenie bielej buničiny. Výsledný stupeň zaglejenia podía Cobb^Q je 17,0 g.m“^ a PLG hodnota na'obidvoch stranách 8,2/8,1 g .m .s .
Příklad 2
Pri přípravě sa použilo 210 hmot, dielov ropnej živice s číslom kyslosti 37,8 mg KOH.g”1, priemernou molovou hmotnostou 469 kg.mol“1, teplotou máknutia 84 °C a brómovým číslom 19,8 g Br^/lOO g a 19 hmot, dielov tálovej živice s číslom kyslosti 187 mg KOH.g“1 získanej zahrievaním frakcie tálového oleje s 20 % hmot, maleinanhydridu v dusíkovéj atmosféře pri 200 °C 4 hodiny. Zmes sa vyhriala na 140 °C, zhomogenizovala a potom sa přidalo hmot, dielov KOH. Po ochladení taveniny na 95 °C sa přidalo 270 hmot, dielov demineralizovane j vody teploty 90 °C. Intenzívnym premieSaním a ochladením sa vytvořila stabilná disperzia A. Do ňalšej miešanej a ohrievanej nádoby sa navážilo 105 hmot, dielov kolofónie s číslom kyslosti 164 mg KOH.g“1, ku ktorej sa po vyhriatí na 97 °C přidalo za mieSania hmot, dielov KOH rozpuštěné v 130 hmot, dieloch deionizovanej vody teploty 95 °C. Po vytvoření disperzie sa к zmesi postupné přidala disperzia A a výsledná zmes sa zhomogenizovala vo vysokootáčkovom dispergačnom zariadení na disperziu o koncentrácii 51 % hmot. Připravilo sa tak papierenské glejidlo, ktoré aplikáciou na bielenú buničinu v množstve 0,9 % hmot., počítané na absolútne suché glejidlo, poskytuje stupeň zaglejenia podía Cobb^Q
20,1 g.m“2.
Příklad 3
Při přípravě sa použilo 108 hmot, dielov ropnej živice s číslom kyslosti 5,7 mg KOH.g“1, hmot, dielov nenasýtenej ropnej živice neobsahujúcej karboxylové skupiny s priemernou molovou hmotnosíou 317 kg.mol \ 6 hmot, dielov aduktu maleinanhydridu 3 cyklopentadienom, hmot, diely metylesteru kyseliny akrylovéj a 5 hmot, dielov maleinanhydridu. Táto zmes sa v tlakovej nádobě postupné vyhriala na teplotu 180 °C, pri ktorej sa miešala 2 hodiny
CS 270 854 B1 a potom pri teplote 220 °C áalšie 4 hodiny. Po ochladení na 140 °C a odtlakovaní за к zmesi přidalo 420 hmot, dielov kolofónie hydrogenovanej na Pd/C katalyzátore (3 % hmot·.Pd) s číslom kyslosti 153 mg KOH.g1 a teplotou maknutia 83 °C a po zhomogenizovaní 72 hmot, dielov КОН a 10 hmot, dielov monoetanolaminu. Premiešaná zmes sa ochladila na teplota 95 °C a za miešania sa přidalo 700 hmot, dielov deionizovanej vody teploty 95 °C a 15 hmot· dielov deionizovanej vody teploty 95 °C a 15 hmot, dielov Slovasolu 6018 (etoxylované mastné alkoholy). Po 5 minutách intenzívneho premiešania sa přidalo dalších 800 hmot, dielov vody. Po ochladení vznikla disperzia papierenského glejidla o koncentrácii 28 % hmot. Použitím tejto disperzie na bielenú buničinu v množštve 1,2 % hmot, počítané ako absolútne suché glejidlo, sa dosiahlo zaglejenie papiera podlá Cobbz-n 18 a hodnota PLG
5,2/5,7 g .m .s .
Příklad 4
Papierenské glejidlo sa připravilo z 380 hmot, dielov ropnéj živice s číslom kyslosti
45,7 mg KOH.g1, teplotou maknutia 86 °C, brómovým číslom 16,8 g Br~/100 g, priememou molovou hmotnostou 482 kg.mol1, 220 hmot, dielov kolofónie s číslom kyslosti 164 mg KOH.g1, 60 hmot, dielov KOH; 5 hmot, dielov kationického Škrobu a 1000 hmot, dielov deionizovanej vody postupom ako v příklade 1, ale voda sa přidávala za tlaku pri teplote taveniny 125 °C. Pri 1,2 % hmot, zavážke glejidla (počítané ako absolútna sušina) sa dosiahlo zaglejenie papiera pódia Cobb^ 19 g.nT2 a hodnota PLG 4,3/5,2 g^.nT^.s”1.
Příklad 5
Papierenské glejidlo sa připravilo z ropnej živice s číslom kyslosti 84,3 mg KOH.g1, teplotou maknutia 87 °C a priememou molovou hmotnosíou 647fkg.mol1 , postupom ako v příklade 4. Za rovnakých podmienok ako v příklade 4 sa dosiahlo zaglejenie papiera podlá Cobb<A q p д 1
19,5 g.m a hodnota PLG 7,0/7,9 g .m~ .s” . Z porovnania výsledkov v príkladoch 4 a 5 vidiefc, že papierenské glejidlo podlá vynálezu má velmi vysoká glejaciu účinnosb aj pri použití ropných živíc s nižšími číslami kyslosti, ktoré sú vždy lacnejšie a ich výroba je menej náročná. .
Příklad 6
Papierenské glejidlo sa připravilo z 345 hmot, dielov ropnej živice ako v příklade 4, ku ktoréj sa přidalo 232 hmot, dielov prírodnej živice s číslom kyslosti 187 mg KOH.g1 získanej zahrievaním kolofónie 3 h v dusíkovéj atmosféře na teplotu 183 °C s 3,7 % hmot, kyseliny matónovej, 52 hmot, dielov KOH, 7 hmot, dielov kazeínu a 1000 hmot, dielov deionizovanej vody. Postupuje sa ako v příklade 1 a 4. Pri 1,3 % hmot, zanáške glejidla sa dosiahlo zaglejenie papiera pódia CobbgQ 17,6 g.m2 a hodnota PLG 6,1/5,4 g.m4.s\

Claims (4)

1. Papierenské glejidlo na báze syntetických ropných a prírodných živíc, vyznačujúce sa tým, že pozostáva z vodnéj disperzie obsahujúcej 1 až 70 % hmot, zmesi syntetickéj ropnej živice s číslom kyslosti 5 až 46 mg KOH.g1 pripravitelnej z olefinických uhiovodíkov vriacich v intervale teplot 30 až 195 °C a maleinanhydridu a prírodnej živice a/alebo ich derivátov s maleinanhydridom a/alebo kyselinou maleinovou v hmotnostnom pomere živíc 85 :
15 až 5 : 95 a anorganických a/alebo organických zásad v množstve odpovedajúcom 0,1 až 2 násobku ekvivalentného množstva potřebného na neutralizáciu karboxylových skupin živíc.
2. Papierenské glejidlo pódia bodu 1, vyznačujúce sa tým, že obsahuje až 20 % hmot, stabilizačných přísad, pričom % hmot, sú vztiahnuté na celkovú hmotnosí živíc.
3. Spósob přípravy papierenského glejidla pódia bodu 1 a 2, vyznačujúci sa tým, že syntetické ropné živice s číslom kyslosti 5 až 46 mg KOH.g1 připravené z olefinických uhio- vodikov vriacich v intervale teplot 30 až 195 °C a maleinanhydridu a prírodnej živice
CS 270 854 Bl
5 a/alebo ich derivátov s maleinanhydridom a/alebo kyselinou maleinovou за Jednotlivo alebo spoločne zahrejú na teplotu 80 až 180 °C, potom dokonale zhomogenizujú v hmotnoatnom poměre živíc 85 : 15 až 5 : 95 а к roztavenej zmeai sa přidá anorganická a/alebo organická zásada v množstve odpovedajúcom 0,1 až 2 násobku ekvivalentného množstva potřebného na neutralizáciu karboxylových skupin živíc a takto získaná zmes sa disperguje vo vodě а к výslednej disperzi! sa přidá až 20 % hmot, přísad.
4. Sposob přípravy papierenských glejidiel podlá bodu 2, vyznačujúci sa tým, že sa vodné disperzie živíc s obsahom sušiny 25 až 65 % hmot, pripravia oddelene a potom sa zmiešajú.
CS871819A 1987-03-18 1987-03-18 Paper adhesive on base of synthetical oil and natural bitumens and method of its preparation CS270854B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS871819A CS270854B1 (en) 1987-03-18 1987-03-18 Paper adhesive on base of synthetical oil and natural bitumens and method of its preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS871819A CS270854B1 (en) 1987-03-18 1987-03-18 Paper adhesive on base of synthetical oil and natural bitumens and method of its preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS181987A1 CS181987A1 (en) 1990-01-12
CS270854B1 true CS270854B1 (en) 1990-08-14

Family

ID=5353524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS871819A CS270854B1 (en) 1987-03-18 1987-03-18 Paper adhesive on base of synthetical oil and natural bitumens and method of its preparation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS270854B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS181987A1 (en) 1990-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU726025B2 (en) Sizing composition
US4339276A (en) Wax emulsion
US4983257A (en) Invert size for the internal and surface sizing of paper
US4385149A (en) Offset printing ink composition
US3847637A (en) Stable wax sizing composition and method of sizing cellulosic fiber products
EP1560891A1 (en) Emulsions for composite materials
US4552923A (en) Offset printing ink composition
US10781555B2 (en) Method for producing a sizing agent composition, a sizing agent composition and use thereof
US5488139A (en) Paper opacifying composition
SE443170B (sv) Inversionsforfarande for framstellning av papperslim av forsterkt kolofonium
US3193449A (en) Emulsion size consisting of a terpene resin and a reaction product of a terpine resin and use for sizing paper
CS270854B1 (en) Paper adhesive on base of synthetical oil and natural bitumens and method of its preparation
DE4412136A1 (de) Leimungsmittel für die Oberflächen- und Masseleimung von Papier
US3379663A (en) Petroleum resin and sizing composition prepared from an unsaturated dicarboxylic acid adduct thereof
DE3132081C2 (sk)
US4207223A (en) Paper sizing agents
GB2268941A (en) Rosin sizes
US3211681A (en) Sizing emulsions comprising a petroleum resin-maleic anhydride addition product and a fatty acid
EP0652323B1 (de) Leimungsmittel für die Oberflächen- und Masseleimung von Papier
SE461668B (sv) Alkenylbaernstenssyraanhydridkomposition,foerfarande foer framstaellning daerav samt dess anvaendning
US2502080A (en) Petroleum resin dispersion and the use thereof
US3578477A (en) Paper sizing composition comprising a cationic wax emulsion,an anionic rosin and an acid amine containing emulsifying agent
CS256867B1 (cs) Papírenská klížidla a způsob jejich výroby
US2837439A (en) Paper size
JPH07243191A (ja) ロジン系エマルション組成物、その製造方法、サイズ剤、サイジング方法及びサイズされた紙