CZ157499A3 - (4S, 5S, 6S, 7R)-Hexahydro-1-[5-(3-aminoindazol)methyl]-3-butyl-5,6-dihydroxy-4,7-bis[fenylmethyl]-2H-1,3-diazepin-2-on, způsob jeho přípravy a jeho použití jako inhibitor HIV proteázy - Google Patents

(4S, 5S, 6S, 7R)-Hexahydro-1-[5-(3-aminoindazol)methyl]-3-butyl-5,6-dihydroxy-4,7-bis[fenylmethyl]-2H-1,3-diazepin-2-on, způsob jeho přípravy a jeho použití jako inhibitor HIV proteázy Download PDF

Info

Publication number
CZ157499A3
CZ157499A3 CZ991574A CZ157499A CZ157499A3 CZ 157499 A3 CZ157499 A3 CZ 157499A3 CZ 991574 A CZ991574 A CZ 991574A CZ 157499 A CZ157499 A CZ 157499A CZ 157499 A3 CZ157499 A3 CZ 157499A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
mixer
dust
quicklime
process gases
absorbent
Prior art date
Application number
CZ991574A
Other languages
English (en)
Inventor
James David Rodgers
Patrick Yuk-Sun Lam
Original Assignee
Dupont Pharmaceuticals Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dupont Pharmaceuticals Company filed Critical Dupont Pharmaceuticals Company
Publication of CZ157499A3 publication Critical patent/CZ157499A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Způsob separace plynných nečistot z horkých provozních
Vynález se týká způsobu oddělování plynných nečistot, například oxidu siřičitého, z horkých provozních plynů, například kouřových plynů, při kterém provozní plyny prochází kontaktním reaktorem, do kterého je na procházející provozní plyny zaváděn zvlhčený částicový absorpční materiál reaktivní s plynnými nečistotami za účelem převedení zmíněných nečistot na oddělitelný prach, načež se provozní plyny vedou skrze prachový odlučovač, ve kterém se z nich oddělí prach a vyčištěné provozní plyny se následně vypustí, přičemž část prachu separovaného v prachovém odlučovači se vede do směšovače, ve kterém se smísí s vodou a v takto zvlhčeném stavu se recirkuluje jak absorpční materiál tak, že se zavede spolu s dalším čerstvým absorbentem do provozních plynů, které mají být čištěny.
Dosavadní stav techniky
Výše zmíněný způsob oddělení plynných nečistot z horkých provozních plynů je znám například z patentů SE 8504675-3 a SE 904106-5. Podle těchto dvou dokumentů se jako čerstvý absorbent výhodně používá hašené vápno (hydroxid vápenatý) v částicové formě. Tento absorbent se smísí s prachem, který se oddělil z provozních plynů v prachovém odlučovači a tato směs se následně se zásobí vodou a v takto zvlhčeném stavu se zavede do kouřových plynů, jež se nacházejí v kontaktním reaktoru. Hašené vápno je velmi drahé a proto se provedla celá řada experimentů zaměřených na použiti páleného vápna namísto vápna hašeného, které je v porovnání s hašeným vápnem lacinější. Při těchto experimentech se použilo zařízení, ve kterém se pálené vápno nejprve hasilo, tj. oxid vápenatý se převedl reakcí s vodou na hydroxid vápenatý. Taková zařízeni na hašení páleného vápna jsou drahá, což v praxi znamená, že se nedosáhlo očekávaného přínosu, kterým mělo být snížení finančních nákladů.
Cílem vynálezu tedy bylo poskytnout způsob oddělení plynných nečistot z horkých provozních plynů, u kterého lze hašené vápno nahradit vápnem páleným, a který nevyžaduje drahé separační zařízení pro hašení páleného vápna.
Podstata vynálezu
Těchto cílů se podle vynálezu dosáhne pomocí typu způsobu popsaného v úvodní části a charakteristického tím, že se jako čerstvý absorbent přidá pálené vápno a že se hlavní část prachu separovaného v prachovém odlučovači dodá do směšovače a vypustí ze směšovače ve v podstatě kontinuálním proudu, přičemž prach se drží ve směšovači tak dlouho a recirkuluje se tolikrát, kolikrát je to zapotřebí pro to, aby byla celková doba zdržení páleného vápna dostatečně dlouhá na to , aby pálené vápno zreagovalo v podstatě s veškerou vodou dodanou do směšovače a aby vytvořilo hašené vápno.
veškerou vodou dodanou do sméšovače a aby vytvořilo hašené vápno.
Čerstvý absorbent ve formě páleného vápna se dodává výhodně do sméšovače, ale rovněž se může přidat k té části prachu, která se separovala v prachovém odlučovači a dodala do směšovače. Alternativně lze pálené vápno zavést přímo do kouřových plynů, které se nachází v kontaktním reaktoru.
Za účelem fluidizace prachu směšovaného v směšovači a tedy zlepšení homogenity směsi je vhodné do směšovače zavádět proud vzduchu.
Stručný popis obrázků
Vynález bude nyní popsán detailněji s odkazy na přiložený obrázek, které schematicky znázorňuje zařízení pro čištění kouřových plynů odváděných z centrální teplárny spalující uhlí, přičemž čistící zařízení je opatřeno vybavením potřebným pro provádění způsobu podle vynálezu.
Obrázek schematicky zařízení pro čištění kouřových plynů z centrální teplárny 1 spalující uhlí, přičemž uvedené kouřové plyny obsahují prach, například létající popílek, a plynné nečistoty, například oxid siřičitý. Předehřívací zařízení 2 je navrženo pro převádění tepla z horkých kouřových plynů na vzduch, který je pomocí ventilátoru 3 dopravován potrubím 2a do centrální teplárny.
Horké kouřové plyny do prachového odlučovače elektrostatický precipitator jsou dopravovány potrubím 4
5, který je znázorněn jako (tj. srážecí nádoba) mající tři postupné srážecí jednotky, kterými jsou vedeny kouřové plyny, jež mají být čištěny. Kouřové plyny vyčištěné tímto způsobem jsou potrubím 6 vedeny do ventilátoru 7 kouřových plynů, který potrubím 8 odvádí tyto plyny do komína 9 a odtud do okolní atmosféry. Prachovým odlučovačem může být rovněž vakový filtr.
Součástí potrubí 4 je vertikální část, která tvoří kontaktní reaktor 1 0. Směšovač 11 je připojen ke kontaktnímu reaktoru 10 v jeho spodní části. Směšovač 11 zavádí částicový absorpční materiál, který je reaktivní s plynnými nečistotami obsaženými v kouřových plynech, v mokrém stavu do kouřových plynů ve spodní části kontaktního reaktoru 1 0. Tento absorpční materiál převede plynné nečistoty na prach, který se oddělí v odlučovači 5.
Prachové částice oddělené ve zmíněném odlučovači 5 se shromáždí v násypkách 1 2 srážecích jednotek. Hlavní část nashromážděných prachových částic se recirkuluje v systému způsobem, který bude později popsán podrobněji. Zbytek shromážděných prachových částic se transportuje pryč způsobem, který nebude podrobněji popsán, například pomocí šroubového dopravníku.
Směšovačem 11 je směšovač typu popsaného v dokumentu SE 9404104-3. Směšovač 11 má tedy v podstatě tvar krabice s dvojitým dnem. Mezi těmito dny, z nichž horní je tvořeno napnutou fluidizační polyesterovou tkaninou , se nachází komora 14, do které je přívodním vzduchovým potrubím 15 přiváděn vzduch potřebný pro fluidizaci částicového absorpčního materiálu nacházejícího se ve směšovací 11. Voda se do směšovače 11 dodává vodním přívodním potrubím 16 a tryskami 1 7, které jsou uspořádány v horní části směšovače. Částicový materiál, který má být směšován, se přivádí do směšovače 11 dvěmi vstupními otvory 18 a 19 na vstupním konci směšovače. Směšovač 11 dále obsahuje mechanický míchací mechanizmus 20 tvořený dvěmi samostatnými paralelními míchadly (z nichž jedno je znázorněno na obrázku). Obě tato míchadla mají horizontální hřídel, na které je namontována množina nakloněných elipsovitých desek. Aby mohl směšovač 11 nepřetržitě zásobovat kontaktní reaktor 10 dobře promíseným zvlhčeným absorpčním materiálem , zasahuje výstupní konec směšovače 11 do kontaktního reaktoru 10 , přičemž v části směšovače zasahující do reaktoru je proveden přetok, kterým se odvádí zmíněný materiál ze směšovače do reaktoru.
Ta část prachových částic shromážděných v násypkách 12 srážecích jednotek, která se má recirkulovat v systému, se zavede vstupním otvorem 19 do směšovače 11. Částicové pálené vápno (oxid vápenatý), který se má smísit s prachovými částicemi zavedenými do směšovače vstupním otvorem 19, se zavede do směšovače vstupním otvorem 18. Směs se zvlhčí vodou přivedenou do směšovače tryskami 1 7. Úkolem vody přiváděné tryskami 1 7 je rovněž hasit pálené vápno přiváděné do směšovače 11. Díky konstrukci mechanického míchacího mechanizmu 20 a fluidizaci částicového materiálu zavedeného do směšovače směšovač produkuje homogenně zvlhčenou homogenní směs částicového materiálu, která se jako absorpční materiál dopravuje přetokem 21 směšovače 11 kontinuálně do kontaktního reaktoru 10. Doba zdržení částicového materiálu ve směšovači 11 je řádově 5 až 60 vteřin, výhodně 10 až 20 vteřin.
Doba zdržení, jak byla stanovena výše (10 až 20 s) částicového materiálu ve směšovači 11, tj. doba, v průběhu které jsou částice vápna ve zvlhčeném stavu, je dostatečná na to, aby pálené vápno mělo čas zreagovat s veškerou vodou přidanou za účelem hašení a vytvořit hašené vápno. Tato reakce je relativně pomalá a trvá několik minut.
Vynález bude nyní podrobněji popsán pomocí níže uvedeného teoretického příkladu. Příklad stanoví podmínky převládající na obrázku v místech A, B a C, tj. v potrubí 4 před směšovačem 11, v reaktoru 10 za směšovačem 11 na vstupu do odlučovače 5 resp. na výstupu z odlučovače 5.
A B C
Průtok plynu (m3/hod) 100 000 103 993 103 993
Teplota plynu (°C) 125 65 65
Koncentrace SO2 (ppm) 1 150 280 172
Koncentrace prachu (g/m3) 20 1 000 < 0,03
Prach v bodě A představuje v podstatě létavý popílek, přičemž prach v bodě B představuje létavý popílek a absorpční materiál.
V bodě D se vypustí přičemž 2 000 kg představuje
930 kg prachu za hodinu, létavý popílek.
V tomto příkladě se částicový absorpční materiál zahrnující pálené vápno, které je hašeno, cirkuluje v systému před bodem D v průměru přibližně 35krát (1,0 x 103 933 / 2 930 35). Celková doba zdržení absorpčního materiálu ve směšovači 11 je tedy 350 až 370 s, tj. řádově 6 až 12 minut, což je doba dostatečná pro hašení páleného vápna.
Celková spotřeba vody ve výše popsaném příkladu je 3 366 l/hod, z čehož 152 l/hod je potřeba pro hašení vápna. Pokud se toto množství vody spotřebuje, činí obsah vlhkosti v absorpčním materiálu vypouštěném ze směšovače 11 přibližně 6%. Je samozřejmé, že v závislosti na složení směsi se bude obsah vlhkosti v absorpčním materiálu měnit, nicméně je vhodné, pokud se obsah vlhkosti v absorpčním materiálu v závislosti na jeho složení pohybuje v rozmezí od 2 do 15%.
Pokud je ve výše popsaném příkladu obsah létavého popílku v kouřových plynech v bodě A roven nule, tj. v bodě D se vypustí 930 kg/hod, bude počet cirkulací analogicky s výše uvedeným tvrzením roven přibližně 110 (0,980 x 103 993 / 930 « 110), což odpovídá době zdržení 1 100 až 2 200 s, tj. řádově 18 až 37 minut.

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob oddělování plynných nečistot, například oxidu siřičitého, z horkých provozních plynů, například kouřových plynů, při kterém provozní plyny prochází kontaktním reaktorem (10), do kterého je na procházející provozní plyny zaváděn zvlhčený částicový absorpční materiál reaktivní s plynnými nečistotami a převádějící zmíněné nečistoty na oddělitelný prach, načež se provozní plyny vedou skrze prachový odlučovač (5), ve kterém se z nich oddělí prach a vyčištěné provozní plyny se následně vypustí, přičemž část prachu separovaného v prachovém odlučovači (5) se vede do směšovače (11),ve kterém se smísí s vodou a v takto zvlhčeném stavu se recirkuluje jako absorpční materiál zavedením spolu s dalším čerstvým absorbentem do provozních plynů, které mají být čištěny, v y značený tím , že se jako čerstvý absorbent přidá pálené vápno a tím, že se velká část prachu odděleného v prachovém odlučovači (5) dodá do směšovače (11) a vypustí z tohoto směšovače (11) v podstatě jako kontinuální proud, přičemž prach se udržuje ve směšovači tak dlouho a recirkuluje tolikrát, aby byla celková doba zdržení páleného vápna ve směšovači (11) ve zvlhčeném stavu dostatečně dlouhá na to, aby mělo pálené vápno čas na zreagování s v podstatě veškerou vodou, která byla do směšovače dodána a vytvořilo hašené vápno.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačený že se čerstvý absorbent ve formě páleného vápna dodává do směšovače (11).
  3. 3. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím , že se čerstvý absorbent ve formě páleného vápna přidá do té části prachu separovaného v prachovém odlučovači (5), která se zavede do směšovače (11).
  4. 4. Způsob podle nároku 1,vyznačený tím , že se čerstvý absorbent ve formě páleného vápna zavede přímo do kouřových plynů přítomných v kontaktním reaktoru (10).
  5. 5. Způsob podle některého z předcházejících nároků, v y značený tím , že se do směšovače (11) přivádí proud vzduchu potřebný pro fluidizaci prachu míšeného v tomto směšovači.
CZ991574A 1996-11-08 1997-11-04 (4S, 5S, 6S, 7R)-Hexahydro-1-[5-(3-aminoindazol)methyl]-3-butyl-5,6-dihydroxy-4,7-bis[fenylmethyl]-2H-1,3-diazepin-2-on, způsob jeho přípravy a jeho použití jako inhibitor HIV proteázy CZ157499A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2974696P 1996-11-08 1996-11-08
US74710396A 1996-11-08 1996-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ157499A3 true CZ157499A3 (cs) 1999-11-17

Family

ID=26705295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ991574A CZ157499A3 (cs) 1996-11-08 1997-11-04 (4S, 5S, 6S, 7R)-Hexahydro-1-[5-(3-aminoindazol)methyl]-3-butyl-5,6-dihydroxy-4,7-bis[fenylmethyl]-2H-1,3-diazepin-2-on, způsob jeho přípravy a jeho použití jako inhibitor HIV proteázy

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0937066A1 (cs)
JP (1) JP2001503429A (cs)
KR (1) KR20000053123A (cs)
CN (1) CN1235601A (cs)
AU (1) AU722489B2 (cs)
BR (1) BR9712755A (cs)
CA (1) CA2270963A1 (cs)
CZ (1) CZ157499A3 (cs)
EA (1) EA001154B1 (cs)
EE (1) EE9900187A (cs)
HU (1) HUP9904143A3 (cs)
IL (1) IL129726A0 (cs)
LV (1) LV12374B (cs)
NO (1) NO992229L (cs)
NZ (1) NZ335919A (cs)
PL (1) PL333412A1 (cs)
SI (1) SI9720071A (cs)
SK (1) SK59599A3 (cs)
WO (1) WO1998020009A1 (cs)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001518094A (ja) * 1997-03-31 2001-10-09 デュポン ファーマシューティカルズ カンパニー Ｈｉｖプロテアーゼ阻害剤として有用なインダゾール−環式尿素
US6194391B1 (en) * 1998-06-24 2001-02-27 Emory University 3′-azido-2′,3′-dideoxyuridine administration to treat HIV and related test protocol
FR2810039B1 (fr) 2000-06-13 2007-05-25 Centre Nat Rech Scient Composes urees cycliques et leur procede de preparation

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100268694B1 (ko) * 1991-10-11 2000-10-16 미리암 디. 메코너헤이, 블레어큐. 퍼거슨 레트로바이러스 프로테아제 억제제로 유용한 시클릭 우레아 및 유사체
US5610294A (en) * 1991-10-11 1997-03-11 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Substituted cyclic carbonyls and derivatives thereof useful as retroviral protease inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
AU5103398A (en) 1998-05-29
BR9712755A (pt) 1999-10-19
CA2270963A1 (en) 1998-05-14
HUP9904143A3 (en) 2002-11-28
AU722489B2 (en) 2000-08-03
IL129726A0 (en) 2000-02-29
EE9900187A (et) 1999-12-15
NO992229D0 (no) 1999-05-07
LV12374A (lv) 1999-11-20
NZ335919A (en) 2000-09-29
KR20000053123A (ko) 2000-08-25
NO992229L (no) 1999-06-07
HUP9904143A2 (hu) 2000-06-28
PL333412A1 (en) 1999-12-06
SI9720071A (sl) 1999-12-31
LV12374B (en) 2000-04-20
EA001154B1 (ru) 2000-10-30
CN1235601A (zh) 1999-11-17
JP2001503429A (ja) 2001-03-13
EA199900451A1 (ru) 1999-12-29
WO1998020009A1 (en) 1998-05-14
EP0937066A1 (en) 1999-08-25
SK59599A3 (en) 1999-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0765873B1 (en) Cyclic ureas and analogues useful as retroviral protease inhibitors
AU722489B2 (en) (4r,5s,6s,7r)-hexahydro-1- {5-(3-aminoinazole)methyl} -3-butyl-5,6-dihydr oxy-4,7-bis {phaenylmethyl} -2h-1,3-diazepin-2-one, its preparation and its use as HIV protease inhibitor
US6218386B1 (en) A1-(3-aminoindazol-5-yl)-3 butyl-cyclic urea useful as a HIV protease inhibitor
US5932570A (en) 1-(3-aminoindazol-5-yl)-3-phenylmethyl-cyclic ureas useful as HIV protease inhibitors
EP0937067B1 (en) 1-(3-aminoindazol-5-yl)-3-phenylmethyl-cyclic ureas useful as hiv protease inhibitors
US6313110B1 (en) Substituted 2H-1,3-diazapin-2-one useful as an HIV protease inhibitor
JP2002536298A (ja) Ｈｉｖプロテアーゼ阻害剤としてｎ末端置換ベンジル基を含むビス−アミノ酸スルホンアミド
US6946469B2 (en) Cyanamide, alkoxyamino, and urea derivatives of 4,4-disubstituted-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinones as HIV reverse transcriptase inhibitors
WO2004013110A1 (en) 4,4-disubstituted-3,4-dihydro-2(1h)-quinazoliniones useful as hiv reverse transcriptase inhibitors
US7015214B2 (en) Cyanamide, alkoxyamino, and urea derivatives of 1,3-benzodiazepine as HIV reverse transcriptase inhibitors
US6562848B1 (en) Bis-amino acid sulfonamides as HIV protease inhibitors
LT4676B (lt) 1-(3-aminoindazol-5-il)-3-fenilmetil-cikliniai karbamidai, naudojami kaip živ proteazės inhibitoriai
HRP970595A2 (en) 1-(3-aminoindazol-5-yl)-3-butyl-cyclic urea useful as a hiv proteaze inhibitor
US20060128634A1 (en) Alpha, alpha-disubstituted benzylglycine derivatives as HIV protease inhibitors
MXPA99004286A (en) 1-(3-aminoindazol-5-yl)-3-phenylmethyl-cyclic ureas useful as hiv protease inhibitors
MXPA99004294A (en) (4r,5s,6s,7r)-hexahydro-1- [5-(3-aminoinazole)methyl]-3-butyl-5,6-dihydroxy-4,7-bis [phaenylmethyl]-2h-1,3-diazepin-2-one, its preparation and its use as hiv protease inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic