CZ20002700A3 - Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat - Google Patents

Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat Download PDF

Info

Publication number
CZ20002700A3
CZ20002700A3 CZ20002700A CZ20002700A CZ20002700A3 CZ 20002700 A3 CZ20002700 A3 CZ 20002700A3 CZ 20002700 A CZ20002700 A CZ 20002700A CZ 20002700 A CZ20002700 A CZ 20002700A CZ 20002700 A3 CZ20002700 A3 CZ 20002700A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
percent
acid
weight percent
weight
composition
Prior art date
Application number
CZ20002700A
Other languages
English (en)
Inventor
Patrick Pageat
Original Assignee
Fideline
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31950877&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20002700(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority to US09/010,515 priority Critical patent/US6077867A/en
Priority to CA2227706A priority patent/CA2227706C/en
Priority to AT98400117T priority patent/ATE239464T1/de
Priority to DE69814343T priority patent/DE69814343T2/de
Priority to PT98400117T priority patent/PT948963E/pt
Priority to JP00980298A priority patent/JP4750232B2/ja
Priority to DK98400117T priority patent/DK0948963T3/da
Priority to EP98400117A priority patent/EP0948963B1/en
Priority to NO980282A priority patent/NO308197B1/no
Priority to ES98400117T priority patent/ES2198661T3/es
Priority to AU24237/99A priority patent/AU760614B2/en
Priority to AT99903663T priority patent/ATE284688T1/de
Priority to ZA9900426A priority patent/ZA99426B/xx
Priority to DK99903663T priority patent/DK1047415T3/da
Priority to CN998032190A priority patent/CN1217659C/zh
Application filed by Fideline filed Critical Fideline
Priority to CZ20002700A priority patent/CZ20002700A3/cs
Priority to IL13725799A priority patent/IL137257A0/xx
Priority to PL341867A priority patent/PL199144B1/pl
Priority to PT99903663T priority patent/PT1047415E/pt
Priority to BRPI9907151A priority patent/BRPI9907151C1/pt
Priority to HU0101312A priority patent/HU226882B1/hu
Priority to ES99903663T priority patent/ES2234236T3/es
Priority to PCT/EP1999/000375 priority patent/WO1999037297A1/en
Priority to SK1090-2000A priority patent/SK285905B6/sk
Priority to NZ505813A priority patent/NZ505813A/en
Priority to CA2318392A priority patent/CA2318392C/en
Priority to DE69922633T priority patent/DE69922633T2/de
Priority to EP99903663A priority patent/EP1047415B1/en
Priority to NO20003693A priority patent/NO329205B1/no
Priority to US09/621,554 priority patent/US6384252B1/en
Publication of CZ20002700A3 publication Critical patent/CZ20002700A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/55—Glands not provided for in groups A61K35/22 - A61K35/545, e.g. thyroids, parathyroids or pineal glands
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat
Oblast techniky
Předmětný vynález se týká prostředku zahrnujícího směs mastných kyselin nebo jejich derivátů odvozených od výměšků savčích prsních žláz. Tento prostředek je možné využít pro snížení stresu, úzkosti a agresivity savců.
Dosavadní stav techniky
Stres je definován jako reakce těla živočicha na tlak škodlivé povahy, infekce a různé abnormální stavy, které mají sklon k narušení homeostáze.
Živočichové, kteří jsou vystaveni stresu, reagují změnami v aktivitě vegetativního a neuroendokrinního systému a chování. Aktivace těchto biologických systémů je předpokladem pro to, aby živočichové zvládli stres, a tak je tato aktivace v podstatě zdrojem, který zajišťuje přiměřenou biologickou obranu proti nebezpečí, která ohrožují homeostázi živočichů, viz. Publikace Moberg, G. P. Animal Stress, str. 27-49 (1985); Vogel, W. H. Neuropsychobíology, 13, str. 129-135 (1985).
Stres stimuluje u živočichů, včetně lidí, uvolňování adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který reguluje uvolňování kortizolu z nadledvinové kůry.
U lidí může stres vést ke zdravotním problémům, jako jsou vředy a eroze, akutní gastritida a průjem. Stresem je rovněž • · ovlivněn počátek erytrocytózy, zánětlivého onemocnění střev, infarktu myokardu a ischémie. Poznatky z klinické praxe jasně dokládají, že psychický nebo emocionální stres a úzkost jsou zjevně spojeny s náhlými ischemickými srdečními chorobami a náhlou smrtí, viz. Harrison's Principles of Internal Medicine, McGraw-Hill lne., 12th Edition (1991).
Zvířata, jako jsou prasata, psi, dobytek apod. jsou rovněž ovlivňována změnami v jejich okolí. Výsledkem vyjmutí zvířat z jejich prostředí, jejich sloučení do stáda a přepravy je často stav, kdy jsou zvířata stresována. Jako následek těchto podmínek spojených se stresem dochází u zvířat často k patologickým poruchám, úmrtí zvířat, zpoždění v růstu a poruchám chování. Poruchy chování často vedou při sloučení zvířat k jejich vzájemným agresivním soubojům.
Je například dobře známo, že sociální stres během období růstu je běžný a často se objevuje jako následek oddělení od matky, přemístění do nového prostředí a sloučením s neznámými mláďaty. V oblasti chovu zvířat se sociální stres vyskytuje často u selat.
Sociální stres vede často k agonistickému chování mezi jednotlivými zvířaty, které se projevuje ve vzájemných soubojích nebo pokusech o útěk. Tak například ke vzájemným soubojům selat dochází do několika hodin po narození a pokud dojde ke kontaktu libovolně starých selat, dochází často k jejich vzájemným soubojům, viz publikace: McGlone, J. J.
Journal of Animal Science, 68:11, str. 86-97 (1990).
Bylo pozorováno, že při vzájemných soubojích selata zaujímají zvláštní postoj, při kterém se na sebe vzájemně dívají a mají k sobě přitisklá ramena. Cílem tohoto postoje je kousnout svého protivníka do uší, přičemž vítěz tohoto souboje zasadí poraženému jedinci přibližně třikrát více kousnutí do ucha. I když se selata jen velmi zřídka vzájemně zabíjejí, během těchto vzájemných soubojů dochází často k rozsáhlým poraněním, ke kterým dochází zejména na hlavě, uších, krku a ramenech. McGlone ve shora uvedené publikaci předpokládá, že na konci souboje dochází k uvolnění feromonu, který signalizuje podřízení se.
Kvůli různým formám a účinkům agrese spojených se stresem a zejména problémy spojených s úzkostí, hledají odborníci způsob léčby nebo prevence těchto problémů pomocí psychotropních nebo neuroleptických léčiv. Mezi těmito kategoriemi léčiv, která se používala při problémech spojených se stresem, je možné uvést amperazid, chlorpromazin, azaperon, haloperidol, properciazin, prochlorperazin, diazepam, meprobamat, fenobarbital, fenothiaziny a butyrofenony.
Tak například Danzer, R. ve Veterínary Science Communications, 1 str. 161-169 (1977) uveřejnil souborný článek týkající se použití neuroleptických léčiv při vykrmování zvířat pro zlepšení produkce a týkající se rovněž použití sedativ pro snížení problémů spojených se stresem.
Kyriakis a Anderson v J. Vet. Pharmacol. Therap., 12, str. 232-236 (1989) popisují použití amperizodu pro změnu sociálního chování a léčbu syndromu chřadnutí selat. Syndrom • · • · chřadnutí selat je jevem, při kterém dochází k degeneraci stresovaných selat, která vede až k jejich úhynu.
Avšak nikdo dosud nezná dlouhodobý účinek těchto léčiv na lidi, kteří konzumují maso pocházející ze zvířat, kterým byla podávána různá léčiva. Ve skutečnosti v mnoha případech při podávání neuroleptických léčiv v krmivech pro vykrmování zvířat nedochází k přímému zlepšení produkce, ale naopak má toto podávání opačný účinek, jako je pomalejší přírůstek hmotnosti, snížení produkce mléka u dojnic a snížení nosnosti vajec v případě drůbeže. V některých případech bylo pozorováno rovněž zpoždění v sexuálním dospívání, viz Dantzer ve shora uvedené publikaci.
Podle definice jsou feromony sloučeninami, které jsou uvolňovány tělem, které způsobují předvídatelnou reakci dalšího jedince stejného druhu.
Je známo mnoho různých žláz, které produkují feromony v tělech savčích samců, jako jsou submaxilární slinné žlázy, příštítná tělíska a mazové žlázy.
Feromony k jejichž vyměšování dochází v submaxilárních slinných žlázách a příštítných tělíscích samců se používají ke značkování samic během páření. Výměšky těchto žláz způsobují agonistické chování živočichů uzavřených uvnitř ohrad. Je známo, že tyto výměšky obsahují směs androstenolu a androstenonu.
Použití pohlavních feromonů pro zvýšení inseminace prasat bylo popsáno například v ruské patentové přihlášce číslo
RU 1720640 Al (Komonov a spolupracovníci), přičemž tento prasečí pohlavní feromon zahrnuje kyselinu máselnou, kyselinu octovou a kyselinu kaprinovou. V tomto dokumentu ovšem není popsáno použití pohlavního feromonu pro snížení stresu nebo úzkosti.
Je známo, že mateřský pach má přitažlivý účinek na selata a hraje důležitou roli v mateřsko-novorozeneckém chování selat. Je známo, že selata přijímají mateřské výkaly a jsou touto substancí přitahována, viz. McGlone J. Anim. Sci. 68, str. 3563-357 (1990). Tak dochází prostřednictvím produkce přitažlivých substancí k čichové komunikaci mezi prasnicí a jejími mláďaty.
Díky této mateřské přitažlivosti dochází při oddělení selat od jejich matek ke vzniku chování spojeného se stresem, které často vede ke zvýšení počtu vzájemných soubojů a úbytku hmotnosti, který je rovněž spojen se stresem.
Tento jev je pozorován rovněž u jiných živočichů, jako jsou lidé, při oddělení kojence od matky, které vyvolává u dětí úzkost.
Dosud tak nebylo u savců dosaženo léčby stresu a symptomů spojených se stresem bez použití různých uklidňujících léků.
Předmětný vynález se tedy týká alternativní léčby stresu a úzkosti savců.
• · * · * • · 4 · 4 • 44 4 4 4 4 · • 4 4 4 · • 4 4 4 4 4
Dalším aspektem předmětného vynálezu je nový prostředek, kterým je možné léčit stres bez vedlejších účinků, které provázejí léčbu uklidňujícími léky.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je způsob léčby, jejímž cílem je snížení agresivního chování savců.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je prostředek, který zvyšuje přírůstek hmotnosti savců.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je způsob snížení úmrtnosti a morbidity během infekčních onemocnění savců.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je způsob snížení poměru přeměny krmivá; tj. poměru množství zkonzumovaného krmivá ku přírůstku hmotnosti.
Tyto a další aspekty jsou předmětem tohoto vynálezu, jeho rozsah vyplývá z popisu podstaty vynálezu, popisu výhodných provedení předmětného vynálezu a patentových nároků.
Podstata vynálezu
Jedním aspektem předmětného vynálezu je prostředek zahrnující feromonové výměšky získané z kůže v okolí samčích prsních žláz.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je základní feromonový prostředek zahrnující kyselinu palmitovou, kyselinu olejovou, kyselinu linolovou a jejich deriváty, přičemž tento prostředek má uklidňující účinek na všechny savce.
• · t ♦ · · · » · ♦ • ···· · · · · • · · «·♦♦·· ·· ♦ • · · · · · · · • ···· ·· ·· ·· *·
Dalším aspektem předmětného vynálezu je základní feromonový prostředek zahrnující kyselinu palmitovou, kyselinu olejovou, kyselinu palmitolejovou, kyselinu linolovou a jejich deriváty, přičemž tento prostředek má uklidňující účinek na všechny savce.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je prostředek ve formě roztoku zahrnující kyselinu kaprinovou, kyselinu laurovou, kyselinu myristovou, kyselinu palmitovou, kyselinu palmitolejovou, kyselinu olejovou, kyselinu linolovou a jejich deriváty.
Výhodným provedením tohoto vynálezu je prostředek zahrnující od přibližně 18 hmotnostních procent do
31.2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně
34.3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně 28,7 hmotnostního procenta do
42,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové a jejich derivátů.
Dalším výhodným provedením tohoto vynálezu je prostředek zahrnující od přibližně 18 hmotnostních procent do
31.2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně
34.3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně 8,7 hmotnostního procenta do 16 hmotnostních procent kyseliny palmitolejové, od přibližně 15,7 hmotnostního procenta do 30,7 hmotnostního procenta kyseliny olejové a jejich derivátů.
V dalším výhodném provedení se tento vynález týká roztoku zahrnujícího od 0,5 hmotnostního procenta do 3,5 hmotnostního procenta kyseliny kaprinové, od 2,8 hmotnostního procenta do • ·
8,7 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od
3,9 hmotnostního procenta do 9,6 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od 7,5 hmotnostního procenta do
13,8 hmotnostního procenta kyseliny palmitolejové, od
15.5 hmotnostního procenta do 26,8 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 29,5 hmotnostního procenta do
40.6 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od
13,5 hmotnostního procenta do 26,4 hmotnostního procenta kyseliny olejové a jejich derivátů.
V dalším výhodném provedení se tento vynález týká prostředku nebo roztoku zahrnujícího od 13,5 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od
15.5 hmotnostního procenta do 31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 20,2 hmotnostního procenta do
40.6 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od hmotnostních procent do 10,1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a jejich derivátů.
V dalším výhodném provedení se tento vynález týká prostředku nebo roztoku zahrnujícího od 20,1 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 19,2 hmotnostního procenta do 31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 20,2 hmotnostního procenta do 30,1 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od 2 hmotnostních procent do 10,1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a jejich derivátů.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je způsob léčení stresu savců, přičemž tento způsob zahrnuje stupeň podávání feromonového prostředku zahrnujícího výměšky získané z kůže • · ·· • · · · • « · · • · · · · ♦ · • · · · ·· ·· • · · · • · · •···· ·· v okolí savčích prsních žláz savcům, kteří potřebují takovouto léčbu.
V dalším výhodném provedení se předmětný vynález týká způsobu ošetření domácích zvířat během jejich přepravy pro snížení jejich úzkosti, přičemž tento způsob zahrnuje stupeň podávání feromonového prostředku zahrnujícího výměšky získané z kůže v okolí savčích prsních žláz savcům, kteří potřebují takovouto léčbu.
V dalším výhodném provedení se předmětný vynález týká způsobu léčby úbytku hmotnosti savců, přičemž tento způsob zahrnuje stupeň podávání feromonového prostředku zahrnujícího výměšky získané z kůže v okolí savčích prsních žláz savcům, kteří potřebují takovouto léčbu.
V dalším výhodném provedení se předmětný vynález týká způsobu snížení úmrtnosti a morbidity během infekčních onemocnění savců, přičemž tento způsob zahrnuje stupeň podávání feromonového prostředku zahrnujícího výměšky získané z kůže v okolí savčích prsních žláz savcům, kteří potřebují takovouto léčbu.
V dalším výhodném provedení se předmětný vynález týká způsobu zlepšení přeměny krmivá u savců, přičemž tento způsob zahrnuje stupeň podávání feromonového prostředku zahrnujícího výměšky získané z kůže v okolí savčích prsních žláz savcům, kteří potřebují takovouto léčbu.
• •fefe fefefefe fefe·· • · fefefefe fefefefe • fefefefe fefefe fefe fefe · • fe fefe · fefefefe • fefe fefefefe fefe fefe fefe fefe
Přehled obrázků na výkresech
Na obrázku 1 je znázorněno spektrum složek nalezených ve výměšcích získaných od kojících prasnic naměřené plynovou chromatografií spřaženou s hmotnostní spektroskopií.
Na obrázku 2 je znázorněno spektrum složek nalezených ve výměšcích získaných od březích prasnic naměřené plynovou chromatografií spřaženou s hmotnostní spektroskopií.
Na obrázku 3 je graf znázorňující srovnání počtu čerstvých ran na uších selat, kterým byl podán feromonový prostředek podle předmětného vynálezu, a na uších selat, kterým bylo podáno placebo, po 5 hodinách od jejich umístění do ohrady.
Na obrázku 4 je graf znázorňující srovnání počtu čerstvých ran na uších selat, kterým byl podán feromonový prostředek podle předmětného vynálezu, a na uších selat, kterým bylo podáno placebo, po 72 hodinách od jejich umístění do ohrady.
Na obrázku 5 je graf znázorňující srovnání doby trvání vzájemného souboje selat, kterým byl podán feromonový prostředek podle předmětného vynálezu, a doby trvání vzájemného souboje selat, kterým bylo podáno placebo, a která byla umístěna do ohrady.
Na obrázku 6 jsou znázorněny růstové křivky selat, kterým byl podán feromonový prostředek podle předmětného vynálezu, a selat, kterým bylo podáno placebo, přičemž v obou případech byla počáteční hmotnost selat vyšší než 6 kilogramů.
·«
·· ·· ·· • · · · · · · · ·«·♦ · · · · • · ·*· · · · * · • « · * · · · ·· ·· ·· ··
Na obrázku 7 jsou znázorněny růstové křivky selat, kterým byl podán feromonový prostředek podle předmětného vynálezu, a selat, kterým bylo podáno placebo, přičemž v obou případech byla počáteční hmotnost selat nižší nebo rovná 6 kilogramům.
Na obrázku 8 jsou znázorněny růstové křivky selat, kterým byl podán feromonový prostředek podle předmětného vynálezu, a selat, kterým bylo podáno placebo, bez omezení počáteční hmotnosti selat.
Pojem „savec v tomto popisu zahrnuje jakoukoli skupinu obratlovců, jejichž samice mají žlázy vyměšující mléko, včetně člověka. Jako příklady savců je možné uvést kočky, lidi, psi, prasata, krysy, dobytek, koně, opice, šimpanzi apod., bez omezení na uvedené příklady.
Pojmem „stres se v tomto popisu rozumí reakce těla živočicha na škodlivé povahy, infekce a různé abnormální stavy, které mají tendenci narušit homeostázi. Touto reakcí může být fyzikální reakce nebo emocionální reakce během úzkosti.
Pojmem „úzkost se v tomto popisu rozumí uvědomění si strachu nebo nebezpečí doprovázené roztěkaností, napětím apod., které je reakčním stavem, který je charakteristický vysokou pravděpodobností umožnění emoční odezvy nebo odezvy projevující se v chování, která je reakcí na strach.
V neurofyzikálních pojmech je tento stav úzkosti doprovázený hyperaktivitou noradrenergických a serotinových systémů.
• 4 44 44 ·· ·· • · · 4 4 4 · · 4 · • 4 4 4 · ···· « · 4 · 444 * 4 · · · • · 4 4 · · · · ·
4·· 4444 44 44 44 44
Pojmem „feromon se v tomto popisu rozumí látka uvolňovaná tělem konkrétního živočišného druhu, která způsobuje předvídatelnou reakci dalšího jedince stejného druhu, přičemž tato látka může sloužit například jako specifický atraktant, sociální komunikátor, sexuální stimulant apod.
Pojmem „agonistické chování se v tomto popisu rozumí agresivní chování nebo chování související s agresivním chováním nebo obranné sociální interakce mezi jednotlivci stejných druhů, jako jsou vzájemné souboje, prchání nebo podrobení se.
Pojmem „choroby spojené se stresem se v tomto popisu rozumí choroby, jejichž symptomy se vlivem stresu více proj evuj í.
Pojmem „snížení morbidity a úmrtnosti během infekce se v tomto popisu rozumí, že smrtelné a chorobné stavy jsou natolik sníženy, že savec má větší šanci na přežití.
Pojmem „zlepšení účinnosti přeměny krmivá se v tomto popisu rozumí snížení poměru spotřeby krmivá ku přírůstku hmotnosti.
Pojmem „roztok se v tomto popisu rozumí, že pevná látka je dispergována v kapalině tak, že je v této kapalině rozpuštěna nebo tvoří suspenzi.
Pojmem „uklidňující účinek se v tomto popisu rozumí snížení strachu, obavy, úzkosti a fyziologických důsledků a důsledků projevujících se změnami chování způsobených stresem.
·· *· 9* 9» ·· • · « · · · · * · * 9 9 9 · · 9 9 9 • · · 99999· 99 9
- · ·9 · · · 9 9 ··· 99·· ·· 99 99 99
Skupina důsledků projevujících se změnami chování způsobených stresem zahrnuje chvění, vydávání zvuku, úprk, agresi, neadekvátní chování v kritické situaci apod. Skupina fyziologických důsledků způsobených stresem zahrnuje změny tepové frekvence, změny hladiny epinefrinu, norepinefrinu, ACTH, kortizolu, glukosy apod. U živočichů používaných jako zdroj potravy tato skupina zahrnuje rovněž chovatelské parametry, jako je přírůstek hmotnosti a účinnost přeměny krmivá.
Pojmem „základní feromonový prostředek se v tomto popisu rozumí feromonový prostředek, který je možné použít u všech druhů savců, a který zahrnuje jako hlavní složku alespoň tři mastné kyseliny.
Pojmem „podpůrný prostředek se v tomto popisu rozumí aktivní feromonový prostředek, který je specifický pro určitý druh savců, a který je možné používat pro podporu nebo synergické působení spolu se základním feromonovým prostředkem pro zvýšení účinnosti tohoto „základního feromonového prostředku u konkrétních živočišných druhů.
Předmětný vynález se konkrétněji týká identifikace základního feromonového prostředku, který je odvozen od výměšků z okolí prsních žláz prasnic, konkrétněji výměšků prasnic, které jsou buď březí nebo kojí selata.
Prostředky podle předmětného vynálezu jsou feromonového původu a jsou tvořeny těkavými molekulami, přičemž základními složkami těchto molekul jsou aminy a mastné kyseliny ze • · * »··»·· 0 0 0 0· e « · 000·
0«0 0000 00 00 0* ·· skupiny derivátů indolu a estery těchto aminů a mastných kyselin.
Konkrétněji zahrnuje základní prostředek podle předmětného vynálezu směs alespoň tří mastných kyselin; jmenovitě kyseliny palmitové, kyseliny linolové a kyseliny olejové, které představují od přibližně 65 hmotnostních procent do hmotnostních procent celkové hmotnosti prostředku, přičemž zbývajícími složkami jsou nejedovatá plniva, jako jsou mastné kyseliny, alkoholy, aminy, skvalen a glycerol. Konkrétněji kyselina kapronová, kyselina azealová, kyselina propionová, geraniol, oktadekatrianol, hexakosanol, trimethylamin a methylamin.
Uvedený základní prostředek může být rovněž navázaný na chemický nosič za předpokladu, že zůstane zachována bioaktivní struktura mastných kyselin. Skupina takovýchto nosičů zahrnuje pryskyřice, liposomy, crownové sloučeniny, nosné proteiny apod., bez omezení na uvedené příklady.
Uvedené mastné kyseliny je možné používat v jejich čisté formě, tj. jako volné mastné kyseliny, ve formě jejich derivátů, jako jsou estery mastných kyselin nebo soli mastných kyselin, ve formě alkoholů mastných kyselin, ketonů mastných kyselin a amidů mastných kyselin. Tyto deriváty mastných kyselin mohou nahradit jednu nebo více, případně všechny mastné kyseliny v prostředcích podle předmětného vynálezu a mají stejné účinky.
Bylo zjištěno, že základní prostředek podle tohoto vynálezu má uklidňující účinek na všechny druhy savců a může • ···· · · · · • · · · · · · · · • ·· ······ 00 · • · · · · · · ·· ·· · 9 · · ·· být použit pro uvolnění stresu, úzkosti, snížení agresivního chování apod. tak, jak bylo uvedeno výše.
Je výhodné, pokud základní feromonový prostředek podle předmětného vynálezu zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do 31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od přibližně 28,7 hmotnostního procenta do 42,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové; ještě výhodněji zahrnuje tento prostředek od přibližně hmotnostních procent do 31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do
47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně
8.7 hmotnostního procenta do 16 hmotnostních procent kyseliny palmitolejové a od přibližně 15,7 hmotnostního procenta do
30.7 hmotnostního procenta kyseliny olejové.
Jak je uvedeno dále, základní feromonový prostředek podle předmětného vynálezu může být naředěn v různých roztocích a může být rovněž použit v různých formách.
V případě potřeby může být k základnímu feromonovému prostředku podle tohoto vynálezu přidán podpůrný prostředek, který může tvořit od 5 hmotnostních procent do 35 hmotnostních procent tohoto prostředku. Uvedený podpůrný prostředek zahrnuje těkavé organické sloučeniny a jejich směsi. Tento podpůrný prostředek může být specifický pro daný druh a jeho složení se může měnit podle druhů savců vybraných pro použití prostředků podle předmětného vynálezu.
• · • · · · · · · · · β ···· · · · · fefe fe····· ·· · • · · · * · · • fe fefe fefe fe· · ·
Skupina sloučenin, které mohou být použity v uvedeném podpůrném prostředku zahrnuje aminy a mastné kyseliny ze skupiny indolových derivátů, estery těchto aminů a mastných kyselin, ketony, jako je aceton, alkoholy, steroly apod., bez omezení na uvedené příklady.
Kromě uvedeného základního feromonového prostředku a podpůrného prostředku se výhodné provedení předmětného vynálezu týká prostředku zahrnujícího volné mastné kyseliny, jejichž skupina zahrnuje kyselinu děkanovou, jako je kyselina kaprinová, kyselinu dodekanovou, jako je kyselina laurová, kyselinu tetradekanovou, jako je kyselina myristová, kyselinu hexadekanovou, jako je kyselina palmitová, kyselinu cis-9-oktadekanovou, jako je kyselina olejová, kyselina linolová a kyselina palmitolejová. Podle předmětného vynálezu je rovněž možné použít deriváty těchto mastných kyselin, kterými mohou konkrétně být estery nebo soli uvedených mastných kyselin.
Prostředek podle předmětného vynálezu může mít formu roztoku, aerosolového spreje, gelu, matrice s pomalým uvolňováním, šamponu, mikroenkapsulovaného produktu apod.
Koncentrace shora uvedených kyselin se může měnit podle formy konečného použití. Avšak konkrétní mastné kyseliny, které je možné používat a jejich koncentrace je možné zjistit a testovat způsoby popsanými předmětným vynálezem.
Při dalším výhodném provedení předmětného vynálezu je vytvořen roztok, který zahrnuje od přibližně 0,5 hmotnostního procenta do 3,5 hmotnostního procenta kyseliny kaprinové, od ί» «· ·« · * ·· • « · · · · · · · ♦ • ♦ · · · ··· « · · · · • · ·· · ···· ··· ···· ·· ·· ·· ··
2.8 hmotnostního procenta do 8,7 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od 3,9 hmotnostního procenta do
9,6 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od
7.5 hmotnostního procenta do 13,8 hmotnostního procenta kyseliny palmitolejové, od 15,5 hmotnostního procenta do
26.8 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
29.5 hmotnostního procenta do 40,6 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od 13,5 hmotnostního procenta do
26,4 hmotnostního procenta kyseliny olejové.
Při dalším výhodném provedení předmětného vynálezu je vytvořen roztok, který zahrnuje od 0,5 hmotnostního procenta do 3,5 hmotnostního procenta kyseliny kaprinové, od
2,8 hmotnostního procenta do 8,7 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od 3,9 hmotnostního procenta do
9,6 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od
15.5 hmotnostního procenta do 26,8 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 29,5 hmotnostního procenta do
40.6 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od
24.7 hmotnostního procenta do 36,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové.
Při nej výhodnějším provedení předmětného vynálezu je vytvořen roztok, který zahrnuje 2 hmotnostní procenta kyseliny kaprinové, 5,3 hmotnostního procenta kyseliny laurové,
6.2 hmotnostního procenta kyseliny myristové,
11.2 hmotnostního procenta kyseliny palmitolejové,
20.5 hmotnostního procenta kyseliny palmitové,
35.2 hmotnostního procenta kyseliny linolové a
19.6 hmotnostního procenta kyseliny olejové.
*· ·· ·· • · · · · • · · · β ····· · · · • ·
Při dalším nejvýhodnějším provedení předmětného vynálezu je vytvořen roztok, který zahrnuje 2 hmotnostní procenta kyseliny kaprinové, 5,3 hmotnostního procenta kyseliny laurové, 6,2 hmotnostního procenta kyseliny myristové,
20.5 hmotnostního procenta kyseliny palmitové,
35.2 hmotnostního procenta kyseliny linolové a
19.6 hmotnostního procenta kyseliny olejové.
Ačkoli shora uvedené výhodné prostředky podle předmětného vynálezu ve formě roztoků mají podobné uklidňující účinky a jsou například schopné snižovat stres, snižovat úzkost, snižovat úbytek hmotnosti, snižovat úmrtnost a morbiditu během infekčních onemocnění a zlepšit konverzi krmivá u všech druhů savců, jsou uvedené prostředky velmi vhodné pro použití při ošetřování prasat.
Další výhodné provedení předmětného vynálezu se týká prostředku nebo roztoku, který zahrnuje od 13,5 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od
15.5 hmotnostního procenta do 31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 20,2 hmotnostního procenta do
40.6 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od hmotnostních procent do 10,1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a jejich derivátů.
Další výhodné provedení předmětného vynálezu se týká prostředku nebo roztoku, který zahrnuje od 20,1 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od
19.2 hmotnostního procenta do 31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 20,2 hmotnostního procenta do
30,1 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od
A A A A ·· ·· ·· • A · · A AAAA • AAA* » A · ♦ • AA A A A A A · · · · • A A A A AAAA
AAA AAAA A* ·· ·· ·· hmotnostních procent do 10,1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a jejich derivátů.
Další výhodné provedení předmětného vynálezu se týká prostředku nebo roztoku, který zahrnuje od 24,9 hmotnostního procenta do 28,6 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od
19.2 hmotnostního procenta do 23,1 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 20,5 hmotnostního procenta do
24.3 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od
1,9 hmotnostního procenta do 4,2 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od 3,2 hmotnostního procenta do
5.6 hmotnostního procenta kyseliny myristové a od
18.4 hmotnostního procenta do 22,8 hmotnostního procenta 1-dokosanolu a jejich derivátů. Tento prostředek nebo roztok je možné použít u všech savců, ale je velmi vhodný pro ošetřování krav.
Další výhodné provedení předmětného vynálezu se týká prostředku nebo roztoku, který zahrnuje od 32,8 hmotnostního procenta do 38,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od
21.6 hmotnostního procenta do 25,9 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 21,2 hmotnostního procenta do
25.7 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od
3.4 hmotnostního procenta do 5,9 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od 2,6 hmotnostního procenta do
4.4 hmotnostního procenta kyselina pentadekanové a od
7.4 hmotnostního procenta do 9,7 hmotnostního procenta skvalenu a jejich derivátů. Tento prostředek nebo roztok je možné použít u všech savců, ale je velmi vhodný pro ošetřování ovcí.
9 · ··· · · · · * • · · · ♦ · • · ·· · e · · • · · · · ······· 9 9 9 9
Další výhodné provedení předmětného vynálezu se týká prostředku nebo roztoku, který zahrnuje od 29,8 hmotnostního procenta do 31,9 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od
28,7 hmotnostního procenta do 31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 27,5 hmotnostního procenta do
30.1 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od
2.8 hmotnostního procenta do 4,3 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od 0,8 hmotnostního procenta do
1.9 hmotnostního procenta kyseliny pentadekanové a od
4.3 hmotnostního procenta do 6,8 hmotnostního procenta kyseliny stearové a jejich derivátů. Tento prostředek nebo roztok je možné použít u všech savců, ale je velmi vhodný pro ošetřování lidí.
Další výhodné provedení předmětného vynálezu se týká prostředku nebo roztoku, který zahrnuje od 20,1 hmotnostního procenta do 22,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od
22.3 hmotnostního procenta do 26,8 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 20,2 hmotnostního procenta do
22.5 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od
11.4 hmotnostního procenta do 14,8 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od 8,5 hmotnostního procenta do
10.1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a od
9.5 hmotnostního procenta do 11,2 hmotnostního procenta skvalenu a jejich derivátů. Tento prostředek nebo roztok je možné použít u všech savců, ale je velmi vhodný pro ošetřování koz.
Další výhodné provedení předmětného vynálezu se týká prostředku nebo roztoku, který zahrnuje od 21,5 hmotnostního procenta do 27,2 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od • ·· ·· ·· ·· ·· • · 9 · · · · · · · · 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 99 9 999 9 9 99 9
9 9 9 9 9 9 9 9
999 9999 99 99 99 99
20.8 hmotnostního procenta do 24,9 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 20,5 hmotnostního procenta do
25,4 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od
2.2 hmotnostního procenta do 3,9 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od 1,8 hmotnostního procenta do
3.1 hmotnostního procenta kyseliny pentadekanové, od
10.2 hmotnostního procenta do 18,6 hmotnostního procenta cholesterolu a od 0,4 hmotnostního procenta do
1.8 hmotnostního procenta kyseliny laurové a jejich derivátů. Tento prostředek nebo roztok je možné použít u všech savců, ale je velmi vhodný pro ošetřování psů.
Další výhodné provedení předmětného vynálezu se týká prostředku nebo roztoku, který zahrnuje od 35,2 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od
22.8 hmotnostního procenta do 26,7 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od 22,1 hmotnostního procenta do
27.1 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od
2.3 hmotnostního procenta do 3,7 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od 2 hmotnostních procent do
2.8 hmotnostního procenta kyseliny myristové a od
4.4 hmotnostního procenta do 6,7 hmotnostního procenta
2,2-dimethyl-l,3-dioxolan-4-methanolu a jejich derivátů. Tento prostředek nebo roztok je možné použít u všech savců, ale je velmi vhodný pro ošetřování koňů.
Uvedené mastné kyselin, které jsou normálně pevné, mohou být rozpuštěny v jakémkoli nevodném rozpouštědle za tvorby roztoku podle předmětného vynálezu. Skupina těchto nevodných rozpouštědel zahrnuje propylenglykol, alkohol, ether, chloroform, ethanol, benzen, sirouhlík, propylalkohol, * ·» · · ·· 9· • · · · · · · ♦ · • ···· · · » · • ·♦ ······ ·· · • · · · ·«··· «·· ···· ·· ·« ·· ·· isopropylalkohol, 2-propanol, stabilizované a těkavé oleje apod. Je rovněž možné použít směsi uvedených rozpouštědel.
Výhodně se jako rozpouštědlo používá směs propylenglykolu a absolutního ethanolu, výhodně směs zahrnující od 90 procent do 98 procent propylenglykolu a od 2 procent do 10 procent absolutního ethanolu, výhodněji směs zahrnující 94 procent propylenglykolu a 6 procent absolutního ethanolu nebo směs zahrnující od 5 procent do 40 procent isopropylalkoholu a od 60 procent do 95 procent propylenglykolu.
Při výhodném provedení tohoto vynálezu mohou být uvedené mastné kyseliny enkapsulovány a vytvářet suspenzi ve vodě.
Při dalším výhodném provedení tohoto vynálezu mohou uvedené mastné kyseliny mít formu šamponu, přičemž hlavní složky takového šamponu jsou odborníkovi v dané oblasti známy.
Mastné kyseliny jsou běžně komerčně dostupné od různých chemických firem v pevných formách. Avšak protože je obtížné mastné kyseliny rozpustit, jsou uvedené mastné kyseliny obecně přidávány do rozpouštědla za neustálého míchání při teplotě v rozmezí od přibližně 37 °C do přibližně 38 °C, výhodněji při teplotě přibližně 37,5 °C.
Po vytvoření prostředků podle předmětného vynálezu mohou být tyto prostředky testovány z hlediska jejich účinnosti pro zabránění stresu savců. Dobře prokázanými stresujícími faktory je odstavení mláďat savců od matky, přeprava savců apod. Aplikace prostředků podle předmětného vynálezu ve formě spreje, aerosolu apod. v okolí místa, kde dochází ke • · · 9 9 ·· »·
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 ·
999 · 9 99 9
9 9 9 9 9 · 9 99 99 stresujícím událostem, vede ke snížení stresu, což je indikováno různými faktory, jako je přírůstek hmotnosti, sociální chování vzhledem k dalším savcům, rány na těle, zejména na uších, hladina kortizolu ve slinách, tepová frekvence apod.
Prostředek podle předmětného vynálezu tak může být aplikován na různé objekty, se kterými savci přicházejí do styku, jako jsou stěny, vzduch a hračky. Dále může být prostředek podle předmětného vynálezu aplikován přímo na kůži savců.
Složení shora popsaných prostředků bylo stanoveno po detailní analýze chemického složení výměšků z okolí prsních žláz prasnic, které byly březí nebo kojily selata.
Konkrétně tento postup zahrnoval vytírání oblasti v okolí prsou prasnice sterilním obkladem a analýzu chemického složení uvedených výměšků hmotnostní spektroskopií nebo plynovou chromatografií spřaženou s hmotnostní spektroskopií.
Počáteční měření hmotnostních spekter spolu se statistickou analýzou odhalilo existenci čtyř samostatně identifikovaných frakcí, které obsahovaly různý počet složek, které tvořily jednotlivé frakce. Tyto frakce byly poté dále analyzovány klasickou statistickou analýzou, čímž bylo stanoveno složení každé frakce.
Tak například Frakce 1, pojmenovaná oApcl, byla složena hlavně z cholesterolu a různých cyklopentanových a cyklohexanových propionových kyselin. Frakce 2, pojmenovaná • ♦ » · • · · · • · · · ·· ·· • · ··· · ·
oApc2, zahrnovala sloučeniny, které specificky odrážely stav těhotenství nebo březosti, jako je ergostanol, γ-sitosterol a dermosterol. Frakce 3, pojmenovaná oApc3, byla složena hlavně z mastných kyselin a alkoholu, glycerolu a diesterů glycerolu a byla specifická pro kojící prasnice. Frakce 4, pojmenovaná oApc4, obsahovala methylestery kyseliny palmitové a kyseliny vakcenové. Tato frakce obsahovala směsi sloučenin přítomné jak u kojících, tak březích prasnic.
Jakmile byly identifikovány všechny složky uvedených frakcí, byla výhodná frakce, kterou byla frakce pojmenovaná oApc3, použita pro testování jejích účinků na stres a agresivitu selat.
Použití feromonových prostředků podle předmětného vynálezu není omezeno jen na ošetřování selat. Stejný základní prostředek nebo základní prostředek podobného původu je možné získat a použít, například u psů nebo koček, pro zklidnění jejich úzkosti, například po jejich vyjmutí z jejich rodinného prostředí, jako je jejich doprava k veterináři.
Základní prostředek podle předmětného vynálezu nebo podobný prostředek je rovněž možné použít pro potlačení úzkosti kojenců například v případech, kdy jsou kojenci odděleni od svých matek nebo umístěni do neznámého prostředí.
Příklady provedení vynálezu
Pro plnou ilustraci předmětného vynálezu a všech jeho výhod jsou zde uvedeny následující příklady, které jsou pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah tohoto vynálezu.
• · • · φ φ φφφφ φφφφ φφφφ « «φφφφφ «φ φ • · φ φφφφ •Φ «· «φ φφ
Příklad 1
Izolace a analýza směsí získaných v okolí prsních žláz prasnic
V tomto příkladu byly použity dospělé prasnice různých druhů čínských a evropských prasat, které buď kojily nebo byly březí.
Tyto prasnice byly několikrát otírány sterilními obklady v okolí rýhy mezi jejich prsními žlázami. Poté byly použité obklady vloženy do rozpouštědla, kterým byl methanol nebo acetonitril.
Bylo získáno celkem čtrnáct vzorků, přičemž sedm vzorků bylo získáno od prasnic, které byly březí a sedm vzorků bylo získáno od prasnic, které kojily.
Těchto čtrnáct vzorků bylo spojeno a analyzováno hmotnostní spektroskopií pro stanovení složení výměšků prsních žláz.
Hmotnostní spektroskopie
Hmotnostní spektroskopie byla na počátku prováděna pomocí kolony DB 1 30m-25u, přičemž byl získán spektrograf spojených vzorků.
Po statistické analýze uvedeného spektrografu bylo stanoveno, že uvedené výměšky prsních žláz je možné rozdělit na čtyři hlavní frakce. Tyto čtyři frakce byly složeny z kombinací různých sloučenin. Uvedené frakce byly pojmenovány •Φ ·· ·· φφ φφ • Φ · · · · · φ φ φ • · Φ Φ Φ 9 9 9 9 φ 99 9 999 9 9 99 9
9 9 φ 9 9 9 9
9999 99 99 99 99 oApcl, 0Apc2, 0Apc3 a 0Apc4 a byly složeny z celkem 38 různých sloučenin.
V následujících tabulkách 1 až 4 jsou shrnuta počáteční zjištění uvedené analýzy založená na výsledcích získaných hmotnostní spektroskopií.
Tabulka l-0Apcl
Složka Pík (min) Identifikace
El 16, 96 N/I
E2 18,40 N/I
E3 26, 06 N/I
E4 30, 99 dermosterol
kde N/I znamená neidentifikováno φ
• ·· ·· ·· ·· ·· ···· · ♦ · · · · · · • · · · · · · · · · • · · · · ··· ♦ · · · · • · · · · · · · · ··· ···· ·· ·· ·* ··
Tabulka 2-oApc2
Složka Pík (min) Identifikace
E5 19, 73 N/I
E6 21,01 N/I
E7 21,15 kyselina obsahující 18 atomů uhlíku
E8 22,22 N/I
E9 22,85 N/I
E10 22, 91 sloučenina podobná sloučenině Eli
Eli 23,01 N/I
E12 23, 16 sloučenina podobná sloučenině E9
E13 24, 57 N/I
E14 24, 81 N/I
E15 26, 22 N/I
E16 30, 40 cholestan-3ol-(3a)
E17 31,59 ergost-5-en-3-ol-p
E18 32, 06 ergostanol + CH2
E19 32, 12 N/I
E20 32,45 y-sitosterol
E21 32,72 N/I
E22 32, 82 N/I
E23 32,90 a-amyrin
E24 33, 30 stigmasta-3,5-dien-7-on
E25 33, 81 N/I
E26 34,47 N/I
kde N/I znamená neidentifikováno ·«·· ·♦·· ···· • · · · · · · · · · • · · · ······ ·· · • 9 · 9 · 9 9 9 9
9999999 99 99 99 ··
Tabulka 3-oApc3
Složka Pík (min) Identifikace
E27 20, 38 methylester olefinu obsahující 17 atomů uhlíku
E28 20, 48 N/I
E29 20, 60 methylester obsahující 17 atomů uhlíku
E30 21,07 kyselina obsahující 16 atomů uhlíku
E31 21,09 N/I
E32 22, 64 N/I
E33 22, 80 methylester obsahující 19 atomů uhlíku
E34 24, 19 N/I
E35 28,55 N/I
kde N/I znamená neidentifikováno
Tabulka 4-oApc4
Složka Pík (min) Identifikace
E36 22,30 methylester dienu obsahující 19 atomů uhlíku
E37 22,40 methylester olefinu obsahující 19 atomů uhlíku
E38 30,75 cholesterol
kde N/I znamená neidentifikováno
Další analýzou těchto různých sloučenin, obsažených v každé z uvedených čtyř identifikovaných frakcí, pomocí • ·
99 99 ·· • 9 9 · 9 9 «
9· 9 9 9 9 • 999 99 99 9 • · «999 • 9 99 99 99 hmotnostní spektroskopie bylo dosaženo důkladnější identifikace těchto služek. Získané výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 5.
Tabulka 5
Složka Pík (min) Identifikace
El 5, 63
E2 6, 59 -
E3 11,70 kyselina cyklopentanpropionová
E4 13, 15 kyselina cyklohexanpropionová
E5 13, 90 kyselina dekanová
E6 15, 31 alkohol
E7 15, 45 methylester kyseliny obsahující 9 atomů uhlíku
E8 16, 54 kyselina dodekanová
E9 16, 75 methylester kyseliny obsahující 10 atomů uhlíku
E10 16, 81 izomer methylesteru kyseliny obsahující 10 atomů uhlíku
Eli 18, 87 kyselina tetradekanová
E12 20, 33 methylester kyseliny 9-hexadekanové
E13 20, 55 methylester kyseliny palmitové
E14 20, 81 kyselina 9-hexadekanová
E15 21, 17 kyselina palmitová
E16 22,22 methylester kyseliny 9-12-oktadekanové
E17 22, 37 methylester kyseliny 11-oktadekanové
E18 22,58 methylester kyseliny obsahující 18 atomů uhlíku
00 00 40
00 0000 000·
0 00·· · 0 · ♦ 0 0 0 0 0 ··· · · · · · 00 00 0 000· 000 0000 0· ·· ·· ·*
Tabulka 5-dokončení
Složka Pík (min) Identifikace
E19 23, 15 kyselina linolová
E20 23,26 kyselina olejová
E21 25, 98 propantriol=glycerol
E22 27,46 diester glycerolu a kyseliny hexadecenové a kyseliny hexadekanové
E23 28, 47 alkohol
E24 30, 30 dihydrocholesterol
E25 30, 68 cholesterol
E26 30, 90 dermosterol
E27 31,25 dihydrocholesterol + CH2
E28 31,93 . ergostanol + CH2
E29 32,24 y-sitosterol
E30 32, 37 ergostanol + CH2
Plynová chromatografie spřažená s hmotnostní chromatografií
Výsledky uvedené v tabulce 5 byly potvrzeny rovněž plynovou chromatografií spřaženou s hmotnostní chromatografií (GC/MS).
Při této analýze byl používán plynový chromatograf Fissons GC 8000 a hmotnostní spektrometr VG Quattro. Detekce byla prováděna s použitím nárazu elektronů (EI+) o energii 70 elektonvoltů při teplotě 180 °C. Byla používána JW kolona typu DB1 při štěpení 1/20 s poměrem štěpení/neštěpení 5 sekund.
4« *4 4· 44 ·· 4 4 44 4
44 4 «44 4 « «44444 44 4
4 4 « · 4 4
4444 44 44 • 4 •
· ····
Byly odebrány čtyři setřené vzorky, přičemž dva vzorky pocházely od březích prasnic a dva vzorky pocházely od kojících prasnic. Tyto vzorky byly rozpuštěny buď v methanolu nebo acetonitrilu. Do baněk, které obsahovaly uvedené stěry, bylo přidáno po 10 mililitrech methanolu nebo acetonitrilu a rozpouštědlo bylo v dusíkové atmosféře odpařeno. Poté byl ke vzorkům přidán 1,0 mililitr methanolu nebo acetonitrilu a následně byl 1 mikrolitr takto připraveného vzorku nastříknut do sestavy tvořené plynovým chromatografem a hmotnostním spektroskopem (GC/MS).
Byl získán chromatografieký profil vzorku získaného od kojící prasnice, který je uveden v následující tabulce 6.
Tabulka 6
Složka Retenční čas (min)
kyselina cyklopentyl-3-propanová 11,72
kyselina cyklohexyl-3-propanová 13,16
kyselina dekanová 13, 90
kyselina dodekanová 16, 54
methyl-5-decenoát? 16, 75
methyl-x-decenoát (izomer) 16, 81
kyselina tetradekanová 18,59
methyl-9-hexadecenoát 20, 33
methylhexadecénoát 20, 59
kyselina-9-hexadekanová 20,81
kyselina hexadekanová 21,17
methyl-9-12-oktadekanoát 22,27
• r* *. »» ·» ·» • 0 '« 9 » 4 4 4 · 4 · ·
4 »·44 44·· • 9 4 (· · 44944 94 · • 9 44 4 0444
449 94·· ·· ·· ·* ·*
Tabulka 6-dokončení
Složka Retenční čas (min)
methyl-9-oktadekanoát 22,37
methyloktadekonoát 22, 62
kyselina 9-12-oktadekanová 23, 15
kyselina-9-oktadekonová 23, 15
kyselina oktadekanová 23,26
glycerol-2-hexadekanoát 25, 98
glycerol-2-9-12-oktadekanoát 27,46
glycerol-2-oktadekanoát 27,46
cholesterol 30, 73
Tento spektrofotometrický profil je zobrazen na obrázku 1.
Byl získán rovněž spektrofotometrický profil vzorku získaného od březí prasnice, který je uveden v následující tabulce 7.
Tabulka 7
Složka Retenční čas (min)
kyselina cyklopentyl-3-propanová 11,70
kyselina cyklohexyl-3-propanová 13, 15
methyl-4-oktonoát 15, 45
methyl-5-decenoát 16, 75
methyl-x-decenoát (izomer) 16, 81
methylhexadekanoát 20, 55
• · » · » · • · · ί · · 1 > * · <
Tabulka 7-dokončení
Složka Retenční čas (min)
methyl-9-12-oktadekanoát 22, 22
methyl-9-oktadecenoát 22,31
methyl-11-oktadecenoát 22,38
methyloktadekanoát 22,58
nitril nebo polynenasycený alkohol 28,47
dihydrocholesterol 30, 30
cholesterol 30, 63
desmosterol 30,85
ergostanol 31, 14
ergostanol + (CH2 nebo methyl) 31, 93
y-sitosterol 32,24
ergostanol + (CH2 nebo methyl) 32,37
Tento spektrofotometrický profil je zobrazen na obrázku 2. Data získaná plynovou chromatografií spřaženou s hmotnostní spektroskopií (GC/MS) potvrdila data získaná při měření hmotnostní spektroskopií.
Shrnutí dat získaných pro uvedené čtyři frakce
Shora uvedená data spolu s identifikovanými složkami bylo možné shrnout do následujících tabulek 8 až 11. Tyto tabulky udávají rovněž procentické zastoupení jednotlivých složek.
··
Tabulka 8-0Apcl
Složka Procentické zastoupení (procento)
kyselina cyklopentanpropanová 2,9-3,9
kyselina cyklohexanpropanová 3,4-5,9
methylester kyseliny obsahující 10 atomů uhlíku 2,8-3,9
cholesterol 86, 3-90, 9
Frakce 0Apcl byla považována za „neutrální frakci, jejíž složení bylo stejné u obou prasat (tedy jak u březích prasnic, tak u kojících prasnic).
• *
Tabulka 9-0Apc2
Složka Procentické zastoupení (procento)
El 1,6-2,2
E2 1,3-1,9
methylester kyseliny obsahující 9 atomů uhlíku 2,2-2,8
izomer methylesteru kyseliny obsahující 10 atomů uhlíku 2,4-3
methylester kyseliny 9-12-oktadekadenové 16,3-16,9
methylester kyseliny obsahující 18 atomů uhlíku 4,2-4,6
alkohol 10,7-11,3
dihydrocholesterol 13,8-14,4
dermosterol 11,8-12,4
dihydrocholesterol + CH2 4,5-5, 1
ergostanol + CH? 17,5-18,1
y-sitosterol 5,9-6,5
ergostanol + CHn 3,9-4,5
Frakce 0Apc2 obsahovala sloučeniny, které specificky odrážely stav březosti.
4
4
Tabulka lO-0Apc3
Složka Procentické zastoupení (procento)
kyselina kaprinová 0,6-1,2
alkohol 0-1,1
kyselina laurová 1,7-3, 6
kyselina myristová 2,2-3,9
methylester kyseliny palmitové 0,3-1,8
kyselina palmitolejová 2,5-6,1
kyselina palmitová 10,1-13,2
kyselina linolová 19,8-22,5
kyselina olejová 8,3-15,2
glycerol 14,1-18,9
diester glycerolu 18,5-23,2
Frakce '0Apc3 byla specifická pro kojící prasnice. Obsahovala 11 různých složek včetně alkoholu, glycerolu a diesteru glycerolu
Tabulka ll-0Apc4
Složka Procentické zastoupení (procento)
methylester kyseliny palmitové 25,5-33,5
methylester kyseliny vakcenové 66, 5-74,5
Frakce 0Apc4 obsahovala složky, jejichž přítomnost bylo možné zjistit u obou skupin prasat, avšak koncentrace těchto složek byla výrazně vyšší u kojících prasnic.
• 9 φ 9 Φ ·
9 Φ 9 φ Φ 9 Φ Φ • Φ «
ΦΦ 99
Φ Φ Φ · • Φ 9 «
9 φ Φ
Příklad 2
Vytváření feromonu hmotnostní procenta kyseliny kaprinové, 5,3 hmotnostního procenta kyseliny laurové, 6,2 hmotnostního procenta kyseliny myristové, 11,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitolejové,
20.5 hmotnostního procenta kyseliny palmitové,
35,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové a
19.6 hmotnostního procenta kyseliny olejové bylo smícháno s rozpouštědlem, kterým byla směs 94 hmotnostních procent propylenglykolu a 6 hmotnostních procent absolutního alkoholu. Vzniklá směs byla zahřáta na teplotu 37,5 °C a nepřetržitě míchána do úplného rozpuštění krystalů.
Příprava dávkovacího roztoku
Pro každou dávku byly připraveny čtyři láhve o objemu 500 mililitrů, které obsahovaly 400 gramů roztoku, jehož příprava byla popsána v předcházejícím odstavci. Dále bylo připraveno osm lahví obsahujících 400 gramů propylenglykolu, který se používal jako placebo, a 4 lahve obsahující výše popsanou směs v koncentraci 5 procent.
Tyto lahve byly označeny barevnými kódy, které označovaly velikost prasat. Lahve označené červenou barvou byly určeny pro malá selata, lahve označené černou barvou byly určeny pro velká selata, zatímco lahve označené zelenou barvou byly určeny pro středně velká selata. Protokol, podle kterého byla selata ošetřována feromony podle předmětného vynálezu nebo « · ; . . . . i .. · ·*· ···· ·« ·· ·· ·· placebem, byl neznámý, což znamená, že se jednalo o tzv. jednoduchou slepou studii.
Vizuální kontrola jednotlivých lahví neodhalila podstatné rozdíly mezi lahvemi, které obsahovaly placebo a lahvemi, které obsahovaly roztok, jehož příprava byla popsána výše.
Příklad 3
Sledování počtu kousnutí na uších selat
Při tomto měření byly použity tři skupiny po 23 selatech, jejichž průměrné stáří bylo 26 dnů. Do červené skupiny byla zařazena selata z pěti vrhů, zatímco do černé skupiny byla zařazena selata ze čtyř vrhů. Všechna selata byla označena příslušnou barvou podle jejich hmotnosti a označena čísly od 1 do 23. .
Na stěny ohrady, ve které byla umístěna selata, byly každý den aplikovány různé roztoky, přičemž tato aplikace začínala každý den ve stejnou dobu. Tyto roztoky byly aplikovány vždy nejprve na stěny ohrady, ve které byla umístěna červená skupina selat, poté na stěny ohrady, ve které byla umístěna černá skupina selat a na závěr byla provedena aplikace těchto roztoků na stěny ohrady, ve které byla umístěna zelená skupina selat.
Po aplikaci feromonů podle předmětného vynálezu nebo placeba byly sledovány počty kousnutí na uších selat, přičemž tato kousnutí byla počítána 0 hodin po aplikaci (tedy bezprostředně po aplikaci), 5 hodin po aplikaci a 72 hodin po aplikaci. Zjištěné výsledky jsou shrnuty v následujících tabulkách.
Tabulka 12 0 hodin: „lehká skupina (červená)
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1. 0 0
2 . 0 6
3. 2 4
4 . 5 1
5. 1 0
6. 14 0
7. 2 5
8 . 2 8
9. 23 4
10. 8 1
11. 30 0
12 . 5 0
13. 5 1
14 . 24 0
15. 4 2
16. 20 5
17. 11 5
18. 26 12
19. 20 7
20. 4 7
21. 7 3
22. 5 9
23. 15 1
Tabulka 13 hodin: „těžká skupina (černá)
ΦΦ ·· φφ ·· φφφφ φ ♦ · · φ φφ φ φ · · · φ φ φφφ · φ φ φ · • · · φφφφ φφ «φ φφ ··
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1. 1 7
2. 4 27
3. 6 5
4 . 8 0
5. 3 7
6. 20 0
7 . 8 2 péče o druhé
8. 8 0
9. 1 3
10. 7 8
11. 15 1
12. 3 12 péče o druhé
13. 5 0
14 . 12 2
15. 4 3
16. 7 0
17 . 6 18
18. 8 4
19. 2 0
20. 5 28
21. 4 0
22. 8 0
23. 3 5
• · ·
Tabulka 14
O hodin: „střední skupina (zelená)
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1 . 29 10
2. 47 10
3. 48 0
4 . 19 8
5. 55 21
6. 19 20
7 . 16 10
8. 31 0
9. 16 11
10. 16 10
11. 10 45 mnoho známek poranění na zádech
12. 43 3
13. 41 27
14 . 43 5
15. 48 28
16. 30 20
17. 29 20
18 . 17 21
19. 4 4
20. 6 0
21. 16 20
22. 11 30
23. 12 16
• · • ·
Tabulka 15 hodin: „lehká skupina (červená)
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1. 0 4
2. 3 32
3. 6 11
4 . 6 41
5. 1 22
6. 14 24
7 . 7 8
8 . 10 6
9. 27 53
10. 9 12
11. 30 31
12 . 5 13
13 . 6 18
14 . 24 22
15. 6 38
16. 25 8
17. 16 11
18. 38 15
19. 27 21
20. 11 10
21. 10 8
22 . 14 15
23. 16 3
Tabulka 16 hodin: „těžká skupina (černá)
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1. 8 5
2. 31 65
3. 11 60
4 . 8 54
5. 10 84
6. 20 14
7. 10 29
8. 8 35
9. 4 9
10. 15 53
11. 16 29
12 . 15 69
13. 5 59
14 . 14 64
15. 7 94
16. 7 17
17 . 24 9
18 . 14 18
19. 2 92
20. 33 57
21. 4 11
22. 8 55
23. 8 13
Tabulka 17 hodin: „střední skupina (zelená) fefe • fe • fefe · • fefe · • · fefefe • · · • fe fefe • fe fefe fe fefe · • · · · • · · · • fefe · • fe fefe
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1. 39 5
2. 57 6
3. 48 10
4. 45 0
5. 76 1
6. 39 1
7. 26 1
8 . 31 5
9. 27 5
10. 26 19
11. 55 9
12. 45 0
13. 67 6
14 . 48 1
15. 76 22
16. 47 0
17. 47 0
18 . 38 5
19. 8 3
20. 6 2
21. 34 0
22 . 40 0
23. 28 14
• 9
9
Tabulka 18 hodin: „lehká skupina (červená)
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1. 13 3
2 . 11 5
3. 7 5
4. 41 2
5. ' 44 15
6. 32 3
7. 86 16
8 . 6 5
9. 72 3
10. 16 4
11. 67 5
12. 3 2
13. 28 6
14 . 56 1
15. 81 0
16. 48 8
17. 86 3
18 . 54 12
19. 54 3
20. 9 6
21. 16 4
22 . 47 1
23. 32 8
Tabulka 19 hodin: „těžká skupina (černá) ··· · · ·· ·· • * 4 • · 4 • · 4 • · 4 ·» ··
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1. 24 22 tělo pokryté ránami
2. 40 3
3. 68 8
4 . 49 7
5. 99 1
6. 34 4
7 . 33 5 rány na hlavě
8 . 36 4
9. 31 12
10. 58 14 tělo pokryté ránami
11. 45 3
12 . 46 18 tělo pokryté ránami
13. 49 9
14 . 60 4
15. 71 2
16. 23 0
17 . 10 13
18. 38 4
19. 80 1
20. 65 4
21. 34 8
22 . 38 3
23. 26 4
• fl
Tabulka 20 hodin: „střední skupina (zelená) • fl ·· • · · · • · · · • · · · · ·· ·· » · · a » · · a » · · a » · · a ·· ··
Číslo Existující kousnutí Nová kousnutí Poznámka
1. 33 0 tělo pokryté ránami
2. 54 1
3. 58 2
4 . 35 0
5. 57 0
6. 33 0
7 . 45 0
8. 44 0
9. 62 1
10. 30 4
11. 62 0
12 . 38 0
13. 126 0
14. 69 0
15. 54 24
16. 31 1
17. 38 0
18. 70 1
19. 5 4
20. 46 1
21. 11 0
22. 32 0
23. 72 2
·· *9 ·· ·· ·· • » 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9
999 9 999 99 99 * • 9 99 9 9999 • 99 9999 99 99 99 99
Příklad 4
Sledování chování zvířat videokamerou během testování
Pro pozorování chování selat během testování byly použity dvě videokamery, přičemž selata byla pozorována po dobu 45 minut. Po nafilmování prvního pokusu byly pro označení chování selat použity čtyři kategorie, jejichž názvy a definice jsou uvedeny níže.
Získané záznamy byly při jejich vyhodnocování prohlíženy dvakrát, přičemž byly k dispozici detailní záběry jednotlivých událostí. Získané hodnoty byly hodnoty střední, přičemž jedno měření bylo pozdrženo kvůli jeho trvání.
Na získaných záběrech byly sledovány následující prvky:
(1) Počet napadení spojených s kousnutím
Tento prvek byl vyhodnocován tak, jak byl postupně zaznamenán na filmu. Napadající sele jednou nebo vícekrát kouslo svého protivníka do některé části jeho těla (do uší, ramen atd.) a odtáhlo se od něj pryč. Chování napadajícího selete a jeho protivníka bylo hodnoceno obvyklým způsobem.
Pokud byl vzájemný souboj prodloužen sérií mnoha vzájemných odplat, byl považován za jediné napadení. Toto měření probíhalo po celých 45 minut snímání záznamu.
·« ·· »· ·ν ·· • · ·*· » « · * • .«·» » · · · « ·· · ·»* · . · » * , · « · » · · ·· «·· ♦·»» ·» ♦· ** ·* (2) Doba trvání vzájemného souboje
Doba trvání vzájemného souboje byla měřena od počátku prvního kousnutí do prvního přerušení souboje na dobu 3 sekund. Doba trvání vzájemného souboje byla vyjádřena v sekundách.
(3) Počet hraní
Toto pozorování bylo založeno na počtu aktivit, které nespadaly do jiných označených kategorií, jako je agrese, žraní, prozkoumávání okolí atd. Získané záběry zahrnovaly od 1 do n selat, přičemž v této kategorii byly rozlišovány dvě podkategorie-samostatné hraní a hraní si ve skupině.
(4) Poměr počtu napadení spojených s kousnutím ku počtu incidentů spojených s kontaktem
Počet napadení spojených s kousnutím byl definován v bodě (1), přičemž způsob měření a zjištěný počet byl v obou případech stejný. Kontaktem se v tomto případě rozuměl přímý fyzický dotyk mezi dvěma selaty, přičemž byla rovněž zaznamenávána povaha tohoto kontaktu, tedy zda se jednalo o kontakt pasivní nebo agresivní.
Výsledky jednotlivých pozorování jsou shrnuty v následujících tabulkách:
Počet napadení spojených s kousnutím - „lehká skupina (červená)
První vyhodnocení Druhé vyhodnocení Průměr
87 93 90
Počet napadení spojených s kousnutím - „střední skupina (zelená)
První vyhodnocení Druhé vyhodnocení Průměr
18 19 18,5
Počet hraní - „lehká skupina (červená)
První vyhodnocení Druhé vyhodnocení Průměr
1 4 2,5
Počet hraní - „střední skupina (zelená)
První vyhodnocení Druhé vyhodnocení Průměr
53 62 57,5
• · • * • · ··· · · · · · · · · · • · · · · · · · · · • · · · ······ · · · ·· ·· · ···· ··· ···« ·· <· ·· ♦ ·
Tabulka 21 Doba trvání vzájemných soubojů - „lehká skupina (červená)
Souboj č. Délka(s) Souboj č. Délka(s) Souboj č. Délka(s)
1. 11 30. 10 59. 25
2. 9 31. 26 60. 9
3. 6 32. 9 61. 12
4. 12 33. 18 62 . 4
5. 24 34. 21 63. 6
6. 9 35. 9 64 . 10
7 . 5 36. 7 65 . 9
8. 31 37. 33 66. 6
9. 20 38 . 20 67. 5
10. 14 39. 6 68 . 3
11. 8 40. 4 69. 11
12. 5 41. 11 70. 24
13. 23 42. 9 71. 15
14 . 14 43. 6 72 . 9
15 . 17 44 . 8 73. 18
16. 12 45. 10 74 . 23
17. 10 46. 12 75 . 14
18. 9 47. 9 76. 10
19. 6 48. 3 77. 19
20. 13 49. 8 78. 6
21. 26 50. 6 79. 8
22 . 20 51. 5 80. 17
23. 37 52 . 12 81. 11
24 . 14 53. 21 82. 7
25 . 6 54. 17 83 . 13
26. 15 55. 6 84 . 9
27. 13 56. 4 85 . 11
28. 24 57. 18 86. 12
29. 20 58. 15 87. 14
• · ··· · · · · · · · · 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 « · · · ······ · · · • · 9 9 9 9 9 9 9
999 9999 99 99 99 99
Tabulka 22
Doba trvání vzájemných soubojů - „střední skupina (zelená)
Souboj č. Délka(s) Souboj č. Délka(s)
1. 3 10. 3
2 . 8 11. 5
3. 5 12 . 5
4. 2 13. 8
5. 6 14. 3
6. 7 15. 9
7 . 5 16. 4
8 . 9 17. 7
9. 3 18. 5
Poměr počtu napadení ku počtu kontaktů „lehká skupina (červená)
Počet napadení 1. vyhodnocení Počet kontaktů 1. vyhodnocení Počet napadení 2. vyhodnocení Počet kontaktů 2. vyhodnocení
87 103 93 105
Poměr = 84,5 procenta Poměr ~ 88,6 procenta
Průměrná hodnota jednotlivých poměrů = 86,5 procenta
• φ • · · · 9 9 • · · · 9 9 · · · · · 9 9 9 9 9 9 9 9 v · · · ····€* · · · ·· · 9 9 9 9 9 9
999 9999 99 99 ·· 99
Poměr počtu napadení ku počtu kontaktů „střední skupina (zelená)
Počet napadení 1. vyhodnocení Počet kontaktů 1. vyhodnocení Počet napadení 2. vyhodnocení Počet kontaktů 2. vyhodnocení
18 124 19 123
Poměr = 14,5 procenta Poměr = 15,4 procenta
Průměrná hodnota jednotlivých poměrů = 14,9 procenta
Výsledky sledování přírůstků hmotnosti
Každé sele bylo zváženo ihned po aplikaci feromonového prostředku podle tohoto vynálezu, respektive placeba, tedy 0 hodin po aplikaci, a 72 hodin po aplikaci. Získané výsledky jsou shrnuty v následujících tabulkách:
Přírůstky hmotnosti - „lehká skupina (červená)
Hmotnost po Hmotnost po Přírůstek Přírůstek
0 hodinách 72 hodinách hmotnosti po hmotnosti po
72 hodinách 72 hodinách
(kilogram, (kilogram) (kilogram) (procent)
120 134 14 11, 66
• · · 0 · · 0 · • 000 0 0 0 · • · 0 0 0 0 0 · · * • · · 0 0 0 0 ·« ·· 0« 00
Přírůstky hmotnosti - „těžká skupina (černá)
Hmotnost po 0 hodinách (kilogram) Hmotnost po 72 hodinách (kilogram) Přírůstek hmotnosti po 72 hodinách (kilogram) Přírůstek hmotnosti po 72 hodinách (procent)
189 207 18 9, 52
Přírůstky hmotnosti - „střední skupina (zelená)
Hmotnost po Hmotnost po Přírůstek Přírůstek
0 hodinách 72 hodinách hmotnosti po hmotnosti po
72 hodinách 72 hodinách
(kilogram) (kilogram) (kilogram) (procent)
153 169 16 10,45
Analýza získaných výsledků
Získané výsledky byly analyzovány počítačovým softwarem pro statistické zpracování dat Statview F-4,5.
Bylo provedeno srovnání dat získaných pro každou skupinu selat ihned po aplikaci feromonového prostředku podle tohoto vynálezu, respektive placeba, tedy 0 hodin po aplikaci. Tato analýza se projevila ve výsledku počtu čerstvých a starých kousnutí, jejichž počet byl výrazný u skupiny středně velkých selat. Tímto výsledkem byla vyloučena možnost použít při této statistické analýze uvedený celkový počet kousnutí.
• 4
Střední odchylka
Stupně volnosti (DDL) • · · 4 · ·· «4 • 44 4 · «4 4 4 «4 4
4 444« 4444 • 4 44 444444 44 4 • 4 ·· 4 4444
444 444· »4 ·· 49 44 červená, zelená červená, černá zelená, černá červená zelená černá červená, zelená červená, černá zelená, černá
-17,522 44 -4,524 <0,0001
3, 696 44 1,712 0,0940
21,217 44 6,107 <0,0001
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
23 10,130 87,300 9, 343 1, 948
23 27,652 257,692 16,053 3, 347
23 6, 435 19,893 4,460 0, 930
Střední odchylka
Stupně volnosti -(DDL)
-11,217 44 -4,549 <0,0001
-2,217 44 1,196 0,2382
9, 000 44 3,090 0,0035
· • · * * · ♦ · · t ·· · • 9 · · · · · · · · • « » · »····* 9 9 ·
9 9 9 9 9 9 9 9
9999999 99 9 9 9 9 9 9 červená zelená černá
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
23 3,522 11,897 3, 449 0,719
23 14,739 127,929 11,311 2,358
23 5, 739 67,202 8, 198 1,709
Dále byla pro každou skupinu selat provedena statistická analýza srovnávající průměrné počty nových kousnutí po 5 hodinách, respektive po 72 hodinách, přičemž tato statistická analýza byla prováděna pomocí Studentova T testu.
Neupravené výsledky T testu hodnot zjištěných po 5 hodinách skupina proměnných - čerstvá kousnutí
Střední Stupně červená, zelená červená, černá zelená, černá odchylka volnosti t
(DDL)
13,522 44 4,518 <0,0001
-24,739 44 -3,807 0,0004
-38,261 44 -6,327 <0,0001
Informace týkající se hodnot zjištěných po 5 hodinách skupina proměnných - čerstvá kousnutí červená zelená černá
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
23 18,522 167,988 12,961 2,703
23 5, 000 38,000 6, 164 1,258
23 43,261 803,020 28,338 5,909
Neupravené výsledky T testu hodnot zjištěných po 72 hodinách skupina proměnných - čerstvá kousnutí červená, zelená červená, černá zelená, černá
Střední odchylka
Stupně volnosti t
(DDL)
3,435 44 2,528 0,0151
-1,435 44 -0,974 0,3352
-4,870 44 -3,087 0,0035
4 ·
4 4
4«
Informace týkající se hodnot zjištěných po 72 hodinách skupina proměnných - čerstvá kousnutí červená zelená černá
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
23 5,217 17,542 4, 188 0, 873
23 1,783 24,905 4, 991 1, 041
23 6, 652 32,328 5, 686 1,186
Neupravené výsledky T testu hodnot zjištěných po 5 hodinách skupina proměnných - čerstvá kousnutí, selata ošetřená feromonem
Střední Stupně
odchylka volnosti (DDL) t P
placebo, feromon 25,891 67 4,853 <0,0001
Informace týkající se hodnot zjištěných po 5 hodinách skupina proměnných - čerstvá kousnuti, selata ošetřená feromonem placebo feromon
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
46 30,891 631,121 25,122 3, 704
23 5, 000 38,000 6, 164 1,285
• 9 9 · ♦ · * 9 9 · · • « φ · · 9 · 9 9 9 9 ·
9 9999 9999
9 99 9 ·99 9 · 99 9 • · 99 9 9999 «99 9999 99 99 99 99
Informace týkající se hodnot zjištěných po 72 hodinách skupina proměnných - čerstvá kousnutí
Střední Stupně odchylka volnosti t p (DDL)
placebo, feromon 4,152 67 3,258 0,0018
Neupravené výsledky T testu hodnot zjištěných po 72 hodinách skupina proměnných - čerstvá kousnutí, selata ošetřená feromonem placebo feromon
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
46 5, 935 24,907 4, 991 0, 736
23 1,783 24,905 4,991 1,041
Na obrázcích 3 a 4 je znázorněna grafická podoba shora uvedených výsledků. Ve všech případech je zřejmé, že u selat, kterým bylo podáváno placebo, byl pozorován větší počet kousnutí než u selat, kterým byl podávaný feromonový prostředek podle předmětného vynálezu.
• · · · · · · · · · • * · · ······ « · · • · · · · ···· ··· ···· ·· ·· ·· ··
Dále byla provedena statistická analýza zjištěného počtu ran na uších po 0 hodinách a po 72 hodinách.
Neupravené výsledky T testu-skupina proměnných - zjištěný počet ran po 0 a 72 hodinách, selata ošetřená feromonem
Střední Stupně
odchylka volnosti (DDL) t P
placebo, feromon 28,696 67 4,807 <0,0001
Informace týkající se -skupiny proměnných - zjištěného počtu ran po 0 a 72 hodinách, selata ošetřená feromonem placebo feromon
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
46 35,957 557,820 23,618 3, 482
23 7,261 522,747 22,864 4,767
Z uvedených výsledků je zřejmé, že u selat, která byla ošetřována feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu, byl pozorován menší počet ran než u selat, která byla ošetřována placebem.
Analýza pozorování videozáznamů
V dalším textu jsou popsány výsledky pozorování videozáznamů a jejich porovnání.
99 • 9 « · • · · 9
9 9 9
9 9 9
99
Neupravené vzájemných výsledky T testu soubojů, selata skupiny ošetřená proměnných - doby trvání feromonem
Střední Stupně
odchylka volnosti t p
(DDL)
placebo, 7,439 103 4,331 <0,0001
feromon
Informace týkající se skupiny proměnných - doby trvání vzájemných soubojů, selata ošetřená feromonem placebo feromon
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
87 12,828 51,749 7, 194 0, 771
18 5, 389 4, 840 2, 200 0,519
Na obrázku 5 je znázorněn graf znázorňující výsledky týkající se doby trvání vzájemných soubojů selat, kterým byl podáván feromonový prostředek podle předmětného vynálezu a selat, kterým bylo podáváno placebo. Z provedeného rozboru výsledků vyplynulo, že selata ošetřovaná feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu byla výrazně méně agresivní a byl u nich pozorován menší počet vzájemných soubojů, které trvaly kratší dobu, než bylo pozorováno u skupiny selat, kterým bylo podáváno placebo. Dále bylo pozorováno, že chování selat ošetřovaných feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu bylo více sociální, byl u nich pozorován větší počet vzájemných kontaktů a hraní, než u skupiny selat, kterým bylo podáváno placebo.
fe fe • · fe * fe • fe fefe fe fefe · • fefe · • fefe · • fefe · ·· fefe
Zjišťování přírůstků hmotnosti
V níže uvedených tabulkách jsou shrnuty výsledky statistické analýzy zjištěných hodnot přírůstků hmotnosti po 72 hodinách.
Neupravené výsledky T testu skupiny proměnných - přírůstků hmotnosti po 72 hodinách, selata ošetřená feromonem
Střední
Stupně
odchylka volnosti (DDL) t P
placebo, 0, 140 67 0,618 0,5385
feromon
Informace týkající se skupiny proměnných - přírůstků hmotnosti po 72 hodinách, selata ošetřená feromonem placebo feromon
Počet Průměr Odchylka Směrodatná Standardní odchylka chyba
46 10,590 1,170 1,082 0, 160
23 10,450 0, 000 0, 000 0, 000
Závěr
Ze zjištěných hodnot a jejich statistického zpracování bylo možné vyvodit, že selata zařazená do skupiny, která byla ošetřována feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu, • · • · * · • · • ···· byla klidnější, méně agresivní a jejich chování bylo více sociální než u selat, kterým bylo podáváno placebo. Podle výsledků shora uvedených testů, byla selata, kterým bylo podáváno placebo o 86 procent agresivnější a tím pádem více stresována, než selata, kterým byl podáván feromonový prostředek podle předmětného vynálezu.
Je zřejmé, že vzájemné souboje selat jsou doprovázené zvýšením hladiny kortizolu, což vede u selat ke snížení účinnosti přeměny krmivá, které se u selat, kterým bylo podáváno placebo, projevilo ztrátou tělesné hmotnosti v porovnání se selaty, kterým byl podáván feromonový prostředek podle tohoto vynálezu.
Příklad 5
Hodnocení účinků dvou prasečích feromonů na agresivní chování mezi odstavenými selaty
Při tomto experimentu byla použita selata o hmotnosti 6 až 9 kilogramů, přičemž se jednalo o křížence plemen Penerlan a Naima. Byla použita selata od 5 až 7 prasnic. 48 hodin po narození, kdy byla selata ještě bezzubá a bez ocasů, byla selatům aplikována injekce železa. Patnáct dní po narození byli samci vykastrováni a k odstavení selat došlo 22 dní po jejich narození. Po 26 dnech od narození byly vytvořeny nové skupiny selat, ve kterých byla vzájemně promíchána selata z různých vrhů. Byly vytvořeny tři různé skupiny selat, jejichž rozlišení bylo provedeno na základě tělesné hmotnosti a které byly označeny jako lehká skupina, střední skupina a těžká skupina.
* ·· ·♦ ·* ·· ·· ♦ · « 9 9 9 9 9 » 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 99 9 999 9 9 99 · «· · · 9 9 9 9 9
999 9999 99 99 99 99
Na začátku experimentu byly všechny ohrady, ve kterých byla držena selata, vystříkány feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu nebo placebem.
Feromonový prostředek podle předmětného vynálezu označený jako PAPI zahrnoval 2 hmotnostní procenta kyseliny kaprinové, 5,3 hmotnostního procenta kyseliny laurové, 6,2 hmotnostního procenta kyseliny myristové, 11,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitolejové, 20,5 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, 35,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové a 19,6 hmotnostního procenta kyseliny olejové v 10 procentním propylenglykolu.
Feromonový prostředek podle předmětného vynálezu označený jako PAP2 zahrnoval 2 hmotnostní procenta kyseliny kaprinové, 5,3 hmotnostního procenta kyseliny laurové, 6,2 hmotnostního procenta kyseliny myristové, 20,5 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, 35,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové a 30,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové v 10 procentním polypropylenglykolu.
Placebo obsahovalo pouze polypropylenglykol.
Ošetření bylo prováděno každý den ve stejnou dobu sprej ováním všech stěn dané ohrady, ve které byla držena selata, ve výšce přibližně 15 centimetrů nad zemí po dobu čtyř dnů.
Na počátku experimentu (tedy po 0 hodinách) bylo každé sele chyceno, označeno umístěním visačky do ucha a prohlédnuto ·· ·· « 9 9 9
9 9 9
9 9 9 9
9 9 9
99 za účelem zjištění počtu ran na jeho těle. Poté bylo každé sele zváženo a přiděleno podle hmotnosti do jedné z uvedených tří skupin-lehké, střední nebo těžké. Následně byla selata umístěna do ohrad, jejichž stěny byly předem posprejovány feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu s označením PAPI, feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu s označením PAP2 nebo placebem.
Po pěti hodinách bylo opět každé sele chyceno a byl spočítán počet ran na jeho těle. Postřik stěn jednotlivých ohrad byl opakován druhý, třetí a čtvrtý den po zahájení experimentu, přičemž tento postřik byl prováděn vždy ve stejnou dobu. Čtvrtý, tedy poslední den experimentu, byl stejným způsobem zjištěn počet ran na tělech jednotlivých selat ve všech skupinách.
Ošetřování feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu s označením PAP2 a placebem bylo prodlouženo na dobu čtyř týdnů.
Během tohoto testování nebylo žádnému seleti podáváno psychotronické léčivo.
Videozáznam
Pro vyhodnocení agonistického chování selat byly do dvou ohrad, ve kterých byla držena selata, instalovány videokamery pro pořízení videozáznamu. Selata byla pozorována 45 minut po jejich prvním sloučení do nových skupin a získané záznamy byly vyhodnocovány shora popsaným způsobem z hlediska doby trvání • · • · • flfl flfl • · · * fl · 4 • · « • ··« • · a •» flfl <· · < • · fl · » flfl a flfl fl· vzájemných soubojů, počtu vzájemných soubojů a počtu neagresivních kontaktů.
Hodnocení počtu ran na uších selat
U každého selete byl hodnocen počet ran na uších, přičemž pro toto hodnocení byla použita následující kritéria:
(1) Byl zaznamenán počet ran, ať už nových nebo starých, na povrchu vnější nebo vnitřní části ucha.
(2) Rány, které nebyly spojené s ostatními ránami, byly považovány za jednu ránu.
(3) Byly započítávány pouze rány větší než 5 milimetrů.
(4) Strupovité rány dotýkající se nových ran byly považovány za dvě (2) rány.
Zjištěné výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 13.
φφ
Φ 4 Φ Φ · * * · φφ Φ · * · · · · · · · • · * Φ Φ Φ * Φ Φ Φ • · · · · ··· « · · Φ · • Φ ΦΦ ΦΦΦΦΦ
ΦΦΦ ΦΦΦΦ Φ· «· Φ* ··
Tabulka 13
Sele číslo Počet ran (0 hodin) Počet ran (0 hodin) Rozdíl Ošetření Hmotnost (0 hodin) kilogram Hmotnost (7 hodin) kilogram
1. T-l 64 96 32 placebo 7,5 10,5
2. Τ-2 40 66 26 placebo 6, 5 8, 5
3. Τ-3 30 45 15 placebo 6, 5 8,0
4. Τ-4 21 35 14 placebo 4,0 6, 5
5. Τ-5 52 82 30 placebo 7,0 9,5
6. Τ-6 25 33 8 placebo 5,5 7,5
7. Τ-7 11 11 0 placebo 7,0 10, 0
8. Τ-8 47 64 17 placebo 8,5 11,5
9. Τ-9 29 39 10 placebo 5,0 7,0
10. Τ-10 11 17 6 placebo 7,0 9,0
11. Τ-11 70 76 6 placebo 6, 5 9,5
12. Τ-12 47 52 5 placebo 7,5 11,0
13. Τ-13 17 25 8 placebo 4,5 6,5
14. Τ-14 44 54 10 placebo 6, 0 8,0
15. Τ-15 40 45 5 placebo 6,5 8,5
16. ΡΑΡ1-1 8 23 15 -PAPI 6, 5 7,0
17. ΡΑΡ1-2 40 40 0 -PAPI 8,0 10, 0
18 . ΡΑΡ1-3 55 92 37 -PAPI 7,5 9,0
19. ΡΑΡ1-4 4 12 8 -PAPI 6, 0 7,5
20. ΡΑΡ1-5 11 16 5 -PAPI 7,0 9,5
21. ΡΑΡ1-6 9 18 9 -PAPI 4,5 6, 0
22. ΡΑΡ1-7 13 13 0 -PAPI 6,5 9,5
23. ΡΑΡ1-8 11 11 0 -PAPI 5,0 6, 5
24. ΡΑΡ1-9 9 15 6 -PAPI 6,5 9,0
25. ΡΑΡ1-10 14 14 14 -PAPI 6, 0 8,5
26. ΡΑΡ1-11 4 16 12 -PAPI 4,5 8,0
27. ΡΑΡ1-12 10 16 6 -PAPI 6, 0 9,0
28. ΡΑΡ1-13 43 55 12 -PAPI 8,0 11, 5
29. ΡΑΡ1-14 31 49 8 -PAPI 7,5 10, 0
30. PAPI-15 56 56 0 -PAPI 7,5 9,0
31. ΡΑΡ2-1 49 49 0 PAP2 6,5 8,0
32. ΡΑΡ2-2 45 47 2 PAP2 7,5 10,0
33. ΡΑΡ2-3 31 33 2 PAP2 8,0 10,0
34. ΡΑΡ2-4 46 46 0 PAP2 6, 0 7,5
35. ΡΑΡ2-5 13 14 1 PAP2 4,5 7,0
36. ΡΑΡ2-6 56 57 1 PAP2 7,5 10,0
37. ΡΑΡ2-7 33 34 1 PAP2 5,5 8,0
38. ΡΑΡ2-8 40 44 4 PAP2 6,5 10, 0
39. ΡΑΡ2-9 11 11 0 PAP2 7,0 9,5
40. ΡΑΡ2-10 34 34 0 PAP2 7,0 9,5
41. ΡΑΡ2-11 39 43 4 PAP2 6, 0 9,0
42. ΡΑΡ2-12 48 48 0 PAP2 6, 5 9,0
43. ΡΑΡ2-13 5 5 0 PAP2 4,5 6,5
44. ΡΑΡ2-14 11 12 1 PAP2 6, 5 7,0
45. ΡΑΡ2-15 22 25 3 PAP2 4,5 9,5
* 9« 99 99 ·9 fefe
9 9 9 · 9 9 · 9 9 » · 99·· fefefefe:
fe · 90 9 »·♦ fe · 00 · fefe 9 9 <·«··
999 ···· ·· ♦· ·· ··
Statistická analýza
Skupiny selat uspořádaných podle hmotnosti byly statisticky porovnávány pomocí T testu nebo pomocí neparametrických parametrů. Uvedená skupina proměnných byla v případě platné randomizace zkoumána z hlediska počtu ran po 5 hodinách a v případě neplatné randomizace jako rozdíl počtu ran na počátku (tedy po O hodinách) a po 5 hodinách.
Hodnoty parametru U získané metodou Mann-Whitney pro rozdíl mezi počtem ran po 5 hodinách a počtem ran po O hodinách. Skupina proměnných: ošetřená
Vyloučená řada: PAP-2-DATA
U
U Prim
Hodnota z
Hodnota p
Hodnota z korigovaná na „ex-aequo hodnoty Hodnota p korigovaná na „ex-aequo hodnoty Počet „ex-aequo hodnot
·· ·· ·· • · · · · • · · · · ··· 99 ·9 9
Informace týkající se metody Mann-Whitney pro rozdíl mezi počtem ran po 5 hodinách a počtem ran po 0 hodinách. Skupina proměnných: ošetřená
Vyloučená řada: PAP-2-DATA placebo
-PAPI
Počet členů skupiny Suma hodnot Průměrná hodnota
15 261,000 17,400
15 204,000 13,600
Hodnoty parametru U získané metodou Mann-Whitney pro rozdíl mezi počtem ran po 5 hodinách a počtem ran po 0 hodinách. Skupina proměnných: ošetřená
Vyloučená řada: PAP-2-DATA
U
U Prim
Hodnota z
Hodnota p
Hodnota z korigovaná na „ex-aequo hodnoty Hodnota p korigovaná na „ex-aequo hodnoty
Počet „ex-aequo hodnot
► 9 9 » · · <
·· 99
Informace týkající se metody Mann-Whitney pro rozdíl mezi počtem ran po 5 hodinách a počtem ran po 0 hodinách. Skupina proměnných: ošetřená
Vyloučená řada: PAP-2-DATA
PAP2 placebo
Počet členů skupiny Suma hodnot Průměrná hodnota
15 132,000 8, 800
15 333,000 22,200
Přírůstek hmotnosti
Výsledky testů, při kterých se sledoval počet ran na uších selat, prokázaly, že v případě skupiny, které bylo podáváno pouze placebo byla střední hodnota počtu ran na uších 12,8, zatímco v případě selat, která byla ošetřována feromonovým prostředkem podle tohoto vynálezu s označením PAPI byla střední hodnota počtu ran na uších 7,8 a v případě selat, která byla ošetřována feromonovým prostředkem podle tohoto vynálezu s označením PAP2 byla střední hodnota počtu ran na uších 1,3. Pokud bylo statistické rozdělení počtu ran neobvyklé, byly zjištěné výsledky analyzovány neparametrickým testem Mann-Whitney, ze kterého vyplynuly zřetelné rozdíly mezi jednotlivými skupinami selat a účinnost ošetřování feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu s označením PAP2 .
Po čtyřech týdnech léčby byla selata jednou týdně zvážena a 21. den od zahájení experimentu byly srovnávány denní přírůstky hmotnosti (DWG). Zjištěná data byla statisticky zpracována a byly získány následující statistické výsledky.
· *
9 9 · • · ··
999 9999 *
Hodnoty parametru U získané metodou Mann-Whitney pro denní přírůstky hmotnosti (DWG).
Skupina proměnných: ošetřená Vyloučená řada: PAP-2-DATA
U
U Prim
Hodnota z
Hodnota p
Hodnota z korigovaná na „ex-aequo hodnoty Hodnota p korigovaná na „ex-aequo hodnoty Počet „ex-aequo hodnot
Informace týkající se metody Mann-Whitney pro denní přírůstky hmotnosti (DWG).
Skupina proměnných: ošetřená Vyloučená řada: PAP-2-DATA
Počet členů skupiny Suma hodnot Průměrná hodnota
PAP2 placebo
15 303,000 8,800
15 162,000 10,800
• · · fe • · » · · 4 • · · « fefe ♦·
Tabulka testu ANOVA pro denní přírůstky hmotnosti (DWG) Vyloučená řada: PAP-2-DATA ošetření zbytek
Stupně Suma Střední
volnosti čtverců hodnota Hodnota F Hodnota p
(DDL) čtverce
2 0, 038 0,019 3, 228 0,0704
14 0, 083 0, 006
0, 002 proměnná složka Modelu II:
Stanovená
Tabulka středních hodnot denních přírůstků hmotnosti (DWG) Skupina proměnných: ošetřená Vyloučená řada: PAP-2-DATA
Počet
Střední hodnota
Směrodatná odchylka
Standardní chyba
PAP2 placebo
-PAPI
6 0, 361 0, 070 0, 028
5 0, 243 0, 088 0, 039
6 0,313 0, 074 0, 030
9· ·· • ♦ 0 · • ♦ · ·
0 · · ·
0 ·
0 · · ·♦ · 0 ·
0 · 0 · · *
0 0 ·
0 0 0
Tabulka PLSD metody Fisher pro denní přírůstky hmotnosti Skupina proměnných: ošetřená Interval spolehlivosti: 5 procent Vyloučená řada: PAP-2-DATA
Střední odchylka Mezní odchylka
Hodnota p
PAP2, placebo PAP2, -PAPI placebo, PAPI
0, 118 0, 100 0,0238
0, 048 0, 095 0,3023
-0,071 0, 100 0,1521
Počáteční hmotnost selat byla menší nebo rovna 6 kilogramům.
Tabulka testu ANOVA pro denní přírůstky hmotnosti (DWG) Vyloučená řada: PAP-2-DATA ošetření zbytek
Stupně Suma Střední
volnosti čtverců hodnota Hodnota F Hodnota p
(DDL) čtverce
2 0, 027 0, 014 2,336 0, 1175
25 0, 146 0, 006
Stanovená proměnná složka Modelu II:
0, 001
• ·
Tabulka středních hodnot denních přírůstků hmotnosti (DWG) Skupina proměnných: ošetřená Vyloučená řada: PAP-2-DATA
Počet
Střední hodnota
Směrodatná odchylka
Standardní chyba
PAP2 placebo
-PAPI
9 0, 354 0, 078 0, 026
10 0, 288 0, 078 0, 025
9 0, 352 0, 073 0, 024
Tabulka PLSD metody Fisher pro denní přírůstky hmotnosti Skupina proměnných: ošetřená Interval spolehlivosti: 5 procent Vyloučená řada: PAP-2-DATA
Střední odchylka Mezní odchylka
Hodnota p
PAP2, placebo PAP2, -PAPI placebo, PAPI
0,066 0, 072 0,0701
0, 003 0, 074 0,9420
-0,064 0, 072 0,0813
Počáteční hmotnost selat byla větší než 6 kilogramů.
Veškeré získané výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 24.
• · 9 *· ··
9* <999 > 9 9 9 9 ·
99999 99 ·
9 9 9 9
99 99
Tabulka 24
Pohlaví DWG po 7 dnech hmotnost 14. den (kilogram) DWG po 14 dnech hmotnost 21. den (kilogram) DWG po 21 dnech
1. mužské 0, 429 13,5 0, 429 14,5 0,333
2 . mužské 0, 286 9,5 0,214 10,5 0, 190
3. ženské 0, 214 10,0 0,250 11,5 0,238
4 . mužské 0,357 7,5 0, 250 9,5 0,262
5. ženské 0,357 11,0 0,286 11,5 0,214
6. ženské 0,286 9,0 0,250 11,0 0,262
7 . mužské 0, 429 12,5 0, 393 14,5 0,357
8 . mužské 0, 429 14,0 0, 393 14,5 0,286
9. ženské 0,286 9,0 0,286 10,5 0,262
10. mužské 0,286 10,0 0, 214 12,5 0,262
11. mužské 0, 286 10,0 0, 250 13,0 0, 310
12 . ženské 0,500 13,5 0,429 17,0 0, 452
13 . žens ké 0,286 5,5 0,071 6,5 0, 095
14 . mužské 0,286 10,0 0,286 13,0 0,333
15 . ženské 0,286 10,5 0,286 11,5 0,238
16. ženské 0, 071 9,5 0,214 12,0 0,262
17 . ženské 0, 286 14,0 0, 429 16, 0 0,381
18 . ženské 0, 214 12,0 0, 321 14,0 0,310
19. ženské 0, 214 9,5 0, 250 12,0 0,286
20. ženské 0, 357 12,5 0,393 14,5 0,357
21. mužské 0,214 8,5 0,286 10,0 0,262
22. ženské 0, 429 12,5 0, 429 14,5 0, 381
23. ženské 0,214 8,5 0,250 10, 0 0,238
24 . mužské 0, 357 12,0 0, 393 13, 0 0,310
25 . ženské 0, 357 10, 0 0, 286 12,0 0, 286
26. mužské 0,500 10,5 0, 429 12,5 0,381
27 . mužské 0,429 13,0 0,500 15,0 0, 429
• · • · • · • ·
Pohlaví DWG po 7 dnech hmotnost 14. den (kilogram) DWG po 14 dnech hmotnost 21. den (kilogram) DWG po 21 dnech
28. mužské 0,500 16,0 0,571 18,0 0, 476
29. ženské 0, 357 14,0 0, 464 16,5 0, 429
30. mužské 0,214 10,5 0,214 13,0 0,262
31. ženské 0,214 11,5 0,357 14,0 0,357
32. ženské 0,357 13,0 0,393 14,5 0,333
33. mužské 0,286 13,0 0, 357 15,5 0, 357
34 . ženské 0,214 10,0 0,286 13,5 0,357
35. ženské 0,357 8,5 0,286 10,5 0,286
36. mužské 0,357 15,5 0,571 17,5 0, 476
37 . mužské 0,357 12,0 0, 464 12,5 0,333
38. ženské 0,500 13,5 0,500 15,5 0, 429
39. ženské 0,357 12,5 0,393 14,5 0,357
40. mužské 0, 357 12,5 0,393 14,0 0,333
41. ženské 0,429 12,5 0, 464 14,5 0,405
42. ženské 0, 357 11,5 0,357 14,0 0,357
43. mužské 0,286 8,5 0,286 — —
44 . mužské 0,071 8,5 0, 143 — —
45 . ženské 0,714 12,5 0,571 — —
Na obrázcích 6 až 8 jsou znázorněné růstové křivky selat, kterým bylo podáváno placebo, feromonový přípravek podle tohoto vynálezu označený PAPI nebo feromonový přípravek podle tohoto vynálezu označený PAP2. Ve všech případech byl přírůstek hmotnosti selat, kterým byly podávány feromonové přípravky podle tohoto vynálezu označené PAPI, respektive PAP2, po 21 dnech vyšší než růst selat, kterým bylo podáváno placebo.
• 4· ·· ·· ·* ·* • · 4 · 4 ·· 4 4 44 · • 4 444· ···· • 4 44 444444 ·· ·
4 · 4 44 4 4
4444444 ·· 9 ♦ · · * ·
Rozdíly v přírůstcích hmotnosti byly výrazné u selat, jejichž počáteční hmotnost byla nižší nebo rovna 6 kilogramům. Hmotnost nejtěžších selat se po 21 dnech ošetřování jedním z uvedených feromonových prostředků podle předmětného vynálezu ještě zvýšila.
Dále bylo možné pozorovat, že přírůstek hmotnosti selat, jejichž počáteční hmotnost byla nižší nebo rovna 6 kilogramům, a která byla ošetřována jedním z uvedených feromonových prostředků podle předmětného vynálezu, byl po 21 dnech takový, že hmotnost těchto selat dosáhla střední hodnoty hmotnosti jejich těžších protějšků.
Další srovnání, které bylo snímáno videokamerou, nebylo podrobeno statistické analýze.
Příklad 6
Účinky na chování psů během krmení v neznámém prostředí
Pro tuto studii bylo vybráno 10 psů, kteří byli dopraveni do veterinární nemocnice za účelem provedení drobného chirurgického zákroku a jejichž celkový zdravotní stav nebyl nijak poškozen.
Klece pěti psů byly vystříkány polypropylenem a sloužily jako kontrolní vzorek. Klece dalších pěti psů byly vystříkány feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu s označením PAPI.
• « · ♦ ······ · · 9
9 9 9 9 9 9 9 9
999 9999 99 ·· ·· ··
Po provedení chirurgického zákroku byli jednotliví psi umístěni do svých klecí a bylo jim podáno krmení a voda.
Psi, jejichž klece byly vystříkány feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu sežrali více krmivá a zdáli se být po chirurgickém zákroku klidnější než psi umístění v kontrolních klecích, které byly vystříkány polypropylenglykolem.
Příklad 7
Účinky na chování psů během krmení v neznámém prostředí
Pro tuto studii bylo vybráno 10 psů, kteří byli dopraveni do veterinární nemocnice za účelem provedení drobného chirurgického zákroku a jejichž celkový zdravotní stav nebyl nijak poškozen.
Klece pěti psů byly vystříkány polypropylenem a sloužily jako kontrolní vzorek. Klece dalších pěti psů byly vystříkány prostředkem, který zahrnoval 24,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, 22,8 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, 22,9 hmotnostního procenta kyseliny linolové,
3,0 hmotnostní procenta kyseliny myristové, 14,4 hmotnostního procenta cholesterolu a 1,1 hmotnostního procenta kyseliny laurové v 10 procentním propylenglykolu.
Po provedení chirurgického zákroku byli jednotliví psi umístěni do svých klecí a bylo jim podáno krmení a voda.
• ···· ·· ·· • 9 · • · · • · · · • · ·· ·· ·· 99
9 9 · • · · · • · · 9 ·· «·
Psi, jejichž klece byly vystříkány feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu sežrali více krmivá a zdáli se být po chirurgickém zákroku klidnější než psi umístění v kontrolních klecích, které byly vystříkány polypropylenglykolem. Ve srovnání s příkladem 6 mělo použití uvedeného prostředku na psy větší účinek; to znamená, že tito psi sežrali více krmivá a zdáli se být klidnější.
Příklad 8
Účinky na chování mladých telat při krmení po jejich oddělení od matek
Pro tuto studii bylo vybráno 6 mladých telat, jejichž celkový zdravotní stav nebyl nijak poškozen.
Klece 3 mladých telat byly vystříkány polypropylenem a sloužily jako kontrolní vzorek. Klece dalších 3 mladých telat byly vystříkány prostředkem, který zahrnoval 26,7 hmotnostního procenta kyseliny olejové, 21,1 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, 22,4 hmotnostního procenta kyseliny linolové,
3,0 hmotnostní procenta kyseliny laurové, 4,4 hmotnostního procenta kyseliny myristové a 20,6 hmotnostního procenta 1-dokosanolu v 10 procentním propylenglykolu.
Po odstavení od svých matek byla jednotlivá mladá telata umístěna do svých klecí a bylo jim podáno krmení a voda.
Mladá telata, jejichž klece byly vystříkány uvedeným feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu sežrala více krmivá a zdála se být klidnější než mladá telata umístěná
Φ·
Φ Φ ·
Φ Φ ·
Φ «ΦΦ • 9999
ΦΦ «Φ
ΦΦ ·· « 9 9 ·
Φ 9 9 · « · · «
Φ · · · ·« ·· v kontrolních klecích, které byly vystříkány polypropylenglykolem.
Příklad 9
Účinky na chování mladých jehňat při krmení po jejich oddělení od matek
Pro tuto studii bylo vybráno 6 mladých jehňat, jejichž celkový zdravotní stav nebyl nijak poškozen.
Klece 3 mladých jehňat byly vystříkány polypropylenem a sloužily jako kontrolní vzorek. Klece dalších 3 mladých jehňat byly vystříkány prostředkem, který zahrnoval 35,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové, 23,7 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, 23,5 hmotnostního procenta kyseliny linolové,
4,6 hmotnostního procenta kyseliny myristové, 3,5 hmotnostního procenta kyseliny pentadekanové a 8,6 hmotnostního procenta skvalenu v 10 procentním propylenglykolu.
Po odstavení od svých matek byla jednotlivá mladá jehňata umístěna do svých klecí a bylo jim podáno krmení a voda.
Mladá jehňata, jejichž klece byly vystříkány uvedeným feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu sežrala více krmivá a zdála se být klidnější než mladá jehňata umístěná v kontrolních klecích, které byly vystříkány polypropylenglykolem.
4··
4 • 4 4 · ·
44
4 <
4 <
4
4 <
44
Příklad 10
Účinky na chování mladých dětí při krmení po jejich oddělení od matek
Pro tuto studii bylo vybráno 6 mladých dětí, jejichž celkový zdravotní stav nebyl nijak poškozen.
Ohrádky 3 malých dětí byly vystříkány polypropylenem a sloužily jako kontrolní vzorek. Ohrádky dalších 3 malých dětí byly vystříkány prostředkem, který zahrnoval 21,2 hmotnostního procenta kyseliny olejové, 24,5 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, 21,3 hmotnostního procenta kyseliny linolové,
13,1 hmotnostního procenta kyseliny laurové, 9,3 hmotnostního procenta kyseliny myristové a 10,3 hmotnostního procenta skvalenu v 10 procentním propylenglykolu.
Po odstavení od svých matek byly jednotlivé malé děti umístěny do svých ohrádek a bylo jim podáno jídlo a voda.
Malé děti, jejichž ohrádky byly vystříkány uvedeným feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu snědly více jídla a zdály se být klidnější než malé děti umístěné v kontrolních ohrádkách, které byly vystříkány polypropylenglykolem.
Příklad 11
Účinky na chování hříbat během krmení v neznámém prostředí
Pro tuto studii bylo vybráno 6 hříbat, která byla dopravena do veterinární nemocnice za účelem provedení drobného chirurgického zákroku a jejichž celkový zdravotní stav nebyl nijak poškozen.
Klece 3 hříbat byly vystříkány polypropylenem a sloužily jako kontrolní vzorek. Klece dalších 3 hříbat byly vystříkány prostředkem, který zahrnoval 37,7 hmotnostního procenta kyseliny olejové, 24,7 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, 24,6 hmotnostního procenta kyseliny linolové,
3,0 hmotnostní procenta kyseliny laurové, 2,4 hmotnostního procenta kyseliny myristové a 5,6 hmotnostního procenta
2,2-dimethyl-l,3-dioxolon-4-methanolu v 10 procentním propylenglykolu.
Po provedení chirurgického zákroku byla jednotlivá hříbata umístěna do svých klecí a bylo jim podáno krmení a voda.
Hříbata, jejichž klece byly vystříkány feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu sežrala více krmivá a zdála se být po chirurgickém zákroku klidnější než hříbata umístěná v kontrolních klecích, které byly vystříkány polypropylenglykolem.
• 9« ·9 9« «9 ··
9 9 9 · 99 9 9 99 · • 9 9999 9999
9*99 999 99 99 9
99 9 9999
999 9999 99 99 99 99
Příklad 12
Snížení úzkosti dětí
Pro tuto studii byly vybrány děti předškolního věku, které byly první den v mateřské škole. První skupina dětí byla umístěna do třídy, jejíž stěny byly vystříkány polypropylenglykolem a sloužila jako kontrolní skupina. Druhá skupina dětí byla umístěna do třídy, jejíž stěny byly vystříkány feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu s označením PAPI.
Bylo pozorováno chování dětí po jejich prvním oddělení od rodičů. Bylo pozorováno, že děti zařazené do první, kontrolní, skupiny byly po odchodu rodičů více postižené úzkostí, což se projevilo jejich pláčem a vzájemným napadáním.
Děti zařazené do skupiny umístěné ve třídě se stěnami ošetřenými feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu s označením PAPI se zdály být klidnější a jejich chování bylo méně stresové.
Příklad 13
Snížení úzkosti dětí
Pro tuto studii byly vybrány děti předškolního věku, které byly první den v mateřské škole. První skupina dětí byla umístěna do třídy, jejíž stěny byly vystříkány polypropylenglykolem a sloužila jako kontrolní skupina. Druhá skupina dětí byla umístěna do třídy, jejíž stěny byly vystříkány feromonovým prostředkem, který zahrnoval • »« ·» ·« »· »· ·« · · · · * · «··« • · 9 9·· 9 9 9 9
9999 999 99 99 9
9 9 9 9 9 9 9 9
999 9999 ·9 99 99 99
30,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové, 30,0 hmotnostních procent kyseliny palmitové, 28,8 hmotnostního procenta kyseliny linolové, 3,6 hmotnostního procenta kyseliny myristové, 1,3 hmotnostního procenta kyseliny pentadekanové a
5,6 hmotnostního procenta kyseliny stearové v 10 procentním propylenglykolu.
Bylo pozorováno chování dětí po jejich prvním oddělení od rodičů. Bylo pozorováno, že děti zařazené do první, kontrolní, skupiny byly po odchodu rodičů více postižené úzkostí, což se projevilo jejich pláčem a vzájemným napadáním.
Děti zařazené do skupiny umístěné ve třídě se stěnami ošetřenými feromonovým prostředkem podle předmětného vynálezu s označením PAPI se zdály být klidnější a jejich chování bylo méně stresové.
Příklad 14
Účinek na chování při krmení předčasně narozených dětí
U šesti předčasně narozených dětí bylo pozorováno jejich chování při krmení a jejich úzkost v případech, kdy s nimi manipulovaly pro ně neznámé osoby.
První skupina tří dětí byla umístěna do inkubátorů, jejichž stěny byly vystřikány polypropylenglykolem a sloužila jako kontrolní skupina. Druhá skupina tří dětí byla umístěna do inkubátorů, jejichž stěny byly vystřikány feromonovým prostředkem, který zahrnoval 30,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové, 30,0 hmotnostních procent kyseliny
• »· »9 9« «9
• 9 • « · » * 9 9
• 9 « • 9 *99 9 • • •
• · 9 9 · 9 9 9
• 9 »··· »9 99 • 9
palmitové, 28,8 hmotnostního procenta kyseliny linolové,
3,6 hmotnostního procenta kyseliny myristové, 1,3 hmotnostního procenta kyseliny pentadekanové a 5,6 hmotnostního procenta kyseliny stearové v 10 procentním propylenglykolu.
Předčasně narozené děti, které byly umístěné do inkubátorů, jejichž stěny byly vystřikány uvedeným feromonovým prostředkem.přijaly více výživy a zdály se být klidnější v případech, kdy s nimi manipulovaly pro ně neznámé osoby, než předčasně narozené děti umístěné v kontrolních inkubátorech, jejichž stěny byly vystříkány polypropylenglykolem.
I když byl předmětný vynález popsán pomocí různých výhodných provedení, zkušenému odborníkovi je zřejmá skutečnost, že v uvedených příkladech může dojít k různým modifikacím, nahrazením, vynechání některých stupňů a změnám, aniž by byly překročeny hranice rozsahu tohoto vynálezu.
V souladu s tím, je rozsah předmětného vynálezu vymezen rozsahem následujících patentových nároků, včetně jejich ekvivalentů.

Claims (67)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje výměšek získaný z kůže v okolí savčích prsních žláz.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1 vyznačující se tím, že uvedený výměšek je získaný z rýhy mezi prsními žlázami.
  3. 3. Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje kyselinu palmitovou, kyselinu olejovou a kyselinu linolovou.
  4. 4. Prostředek podle nároku 3 vyznačující se tím, že má formu roztoku.
  5. 5. Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje deriváty kyseliny palmitové, deriváty kyseliny olejové a deriváty kyseliny linolové.
  6. 6. Prostředek podle nároku 5 vyznačující se tím, že uvedenými deriváty jsou estery nebo soli kyseliny palmitové, estery nebo soli kyseliny olejové a estery nebo soli kyseliny linolové.
  7. 7. Prostředek podle nároku 3 vyznačující se tím, že zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do
    31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od přibližně
    28,7 hmotnostního procenta do 31,2 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
    φ φ φφφφ φφφ·
    QU > φφφφ········
    Ο Ζ > · φ · φφ··· φ φ φ φ φ φ· φφ ·· ·· ··
  8. 8. Prostředek podle nároku 7 vyznačující se tím, že uvedenými deriváty jsou estery nebo soli kyseliny palmitové, estery nebo soli kyseliny olejové a estery nebo soli kyseliny linolové.
  9. 9. Prostředek podle nároku 3 vyznačující se tím, že dále zahrnuje nejedovaté plnivo.
  10. 10. Prostředek podle nároku 9 vyznačující se tím, že uvedeným nejedovatým plnivem je sloučenina vybraná ze skupiny zahrnující mastné kyseliny, alkoholy, aminy, skvalen a glycerol.
  11. 11. Prostředek podle nároku 3 vyznačující se tím, že zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do
    31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně 8,7 hmotnostního procenta do 16 hmotnostních procent kyseliny palmitolejové a od přibližně 15,7 hmotnostního procenta do 30,7 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
  12. 12. Prostředek podle nároku 11 vyznačující se tím, že uvedenými deriváty jsou estery nebo soli kyseliny palmitové, estery nebo soli kyseliny olejové a estery nebo soli kyseliny linolové.
  13. 13. Prostředek podle nároku 11 nebo 12 vyznačující se tím, že dále zahrnuje nejedovaté plnivo.
    • · · · · ···« • « · ·····« ·· · • · · * · · « ·· · · · · · · · ·
  14. 14. Prostředek podle nároku 13 vyznačující se tím, že uvedeným nejedovatým plnivem je sloučenina vybraná ze skupiny zahrnující mastné kyseliny, alkoholy, aminy, skvalen a glycerol.
  15. 15. Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do 31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně
    34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od přibližně 28,7 hmotnostního procenta do 31,2 hmotnostního procenta kyseliny olejové.
  16. 16. Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do 31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně
    34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně 8,7 hmotnostního procenta do 16 hmotnostních procent kyseliny palmitolejové a od přibližně 15,7 hmotnostního procenta do 30,7 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
  17. 17. Roztok vyznačující se tím, že zahrnuje prostředky podle nároku 15 nebo 16.
  18. 18. Roztok podle nároku 17 vyznačující se tím, že má formu spreje, aerosolu, je mikroenkasulovaný, je zabudovaný do matrice s pomalým uvolňováním nebo má formu šamponu.
  19. 19. Roztok vyznačující se tím, že zahrnuje kyselinu kaprinovou, kyselinu laurovou, kyselinu myristovou, • · • · • · · · * • · ··· · · • · · · • · · · · ·
  20. 20.
  21. 21.
  22. 22.
  23. 23.
    kyselinu palmitolejovou, kyselinu olejovou, kyselinu palmitovou, kyselinu linolovou a rozpouštědlo.
    Roztok podle nároku 19 vyznačující se tím, že dále zahrnuje karboxylové kyseliny, aminy, alkohol nebo steroly.
    Roztok vyznačující se tím, že zahrnuje 0,5 procenta až 3,5 procenta kyseliny kaprinové;
    2.8 procenta až 8,7 procenta kyseliny laurové;
    3.9 procenta až 9,6 procenta kyseliny myristové;
    7.5 procenta až 13,8 procenta kyseliny palmitolejové;
    15.5 procenta až 26,8 procenta kyseliny palmitové;
    29.5 procenta až 40,6 procenta kyseliny linolové;
    13.5 procenta až 26,4 procenta kyseliny olejové; a rozpouštědlo.
    Roztok vyznačující se tím, že zahrnuje 0,5 procenta až 3,5 procenta kyseliny kaprinové;
    2.8 procenta až 8,7 procenta kyseliny laurové;
    3.9 procenta až 9,6 procenta kyseliny myristové;
    7.5 procenta až 13,8 procenta kyseliny palmitolejové;
    15.5 procenta až 26,8 procenta kyseliny palmitové;
    29.5 procenta až 40,6 procenta kyseliny linolové;
  24. 24,7 procenta až 36,8 procenta kyseliny olejové; a rozpouštědlo.
    Roztok podle kteréhokoli z nároků 19 až 22 vyznačující se tím, že uvedeným rozpouštědlem je alkohol nebo polypropylenglykol.
    24 .
  25. 25.
  26. 26.
  27. 27.
  28. 28.
    • * ·· ·· ·· • · ·> · · · • · · · · · »*« · · · · ·
    Roztok podle kteréhokoli z nároků 19 až 22 vyznačující se tím, že má formu spreje, šamponu, aerosolu, je mikroenkapsulovaný nebo je zabudovaný do matrice s pomalým uvolňováním.
    Způsob léčby stresu savců vyznačující se tím, že zahrnuje podávání prostředku zahrnujícího výměšky získané ze savčích prsních žláz savcům, kteří takovouto léčbu potřebuj í .
    Způsob podle nároku 25 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují karboxylové kyseliny, aminy, alkoholy nebo steroly.
    Způsob podle nároku 25 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují
    0,5 procenta až 3,5 procenta kyseliny kaprinové;
    2.8 procenta až 8,7 procenta kyseliny laurové;
    3.9 procenta až 9,6 procenta kyseliny myristové;
    15.5 procenta až 26,8 procenta kyseliny palmitové;
  29. 29.5 procenta až 40,6 procenta kyseliny linolové; a 24,7 procenta až 36,8 procenta kyseliny.
    Způsob podle nároku 25 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují
    0,5 procenta až 3,5 procenta kyseliny kaprinové;
    2.8 procenta až 8,7 procenta kyseliny laurové;
    3.9 procenta až 9,6 procenta kyseliny myristové;
    15.5 procenta až 26,8 procenta kyseliny palmitové;
    29.5 procenta až 40,6 procenta kyseliny linolové; a 24,7 procenta až 36,8 procenta kyseliny olejové.
    29.
  30. 30.
  31. 31.
  32. 32.
  33. 33.
    • 9· «999
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 25 až 28 vyznačující se tím, že uvedený prostředek má formu roztoku a je podáván aplikováním tohoto roztoku na stěny, kůži savců, do vzduchu nebo na hračky.
    Způsob léčby úbytku hmotnosti savců vyznačující se tím, že zahrnuje podávání prostředku zahrnujícího výměšky získané ze savčích prsních žláz savcům, kteří takovouto léčbu potřebují.
    Způsob podle nároku 30 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují karboxylové kyseliny, aminy, alkoholy nebo steroly.
    Způsob podle nároku 30 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují
    0,5 procenta až 3,5 procenta kyseliny kaprinové;
    2.8 procenta až 8,7 procenta kyseliny laurové;
    3.9 procenta až 9,6 procenta kyseliny myristové;
    15.5 procenta až 26,8 procenta kyseliny palmitové;
    29.5 procenta až 40,6 procenta kyseliny linolové; a 24,7 procenta až 36,8 procenta kyseliny olejové.
    Způsob podle nároku 30 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují
    0,5 procenta až 3,5 procenta kyseliny kaprinové;
    2.8 procenta až 8,7 procenta kyseliny laurové;
    3.9 procenta až 9,6 procenta kyseliny myristové;
    15.5 procenta až 26,8 procenta kyseliny palmitové;
    29.5 procenta až 40,6 procenta kyseliny linolové; a 24,7 procenta až 36,8 procenta kyseliny olejové.
    • · ♦ · · • · · · · · · • · · · ····· ·· · ·
  34. 34 .
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 30 až 33 vyznačující se tím, že uvedený prostředek má formu roztoku a je podáván aplikováním tohoto roztoku na stěny, kůži savců, do vzduchu nebo na hračky.
  35. 35.
  36. 36.
  37. 37 .
  38. 38.
    Způsob léčby úzkosti domácích savců během jejich přepravy vyznačující se tím, že zahrnuje podávání prostředku zahrnujícího výměšky získané ze savčích prsních žláz domácím savcům, kteří takovouto léčbu potřebují.
    Způsob podle nároku 35 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují karboxylové kyseliny, aminy, alkoholy nebo steroly.
    Způsob podle nároku 35 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují
    0,5 procenta až 3,5 procenta kyseliny kaprinové;
    2.8 procenta až 8,7 procenta kyseliny laurové;
    3.9 procenta až 9,6 procenta kyseliny myristové;
    15.5 procenta až 26,8 procenta kyseliny palmitové;
    29.5 procenta až 40,6 procenta kyseliny linolové; a
    24,7 procenta až 36,8 procenta kyseliny olejové.
    Způsob podle nároku 23 vyznačující se tím, že uvedené výměšky zahrnují
    0,5 procenta až 3,5 procenta kyseliny kaprinové;
    2.8 procenta až 8,7 procenta kyseliny laurové;
    3.9 procenta až 9,6 procenta kyseliny myristové;
    15.5 procenta až 26,8 procenta kyseliny palmitové;
    4 4 4 4 · · · · • · 4 * 4 4 9
    4 4 4 4 4 44 4
    4 4 ·4· 94 44 4
    4 4 4 4 4 4 4
    44 44 44 44
  39. 39.
  40. 40.
  41. 41.
  42. 42.
    29,5 procenta až 40,6 procenta kyseliny linolové; a
    24.7 procenta až 36,8 procenta kyseliny olejové.
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 35 až 38 vyznačující se tím, že uvedený prostředek má formu roztoku a je podáván aplikováním tohoto roztoku na stěny, kůži savců, do vzduchu nebo na hračky.
    Způsob léčby stresu savců vyznačující se tím, že zahrnuje podávání roztoku zahrnujícího kyselinu palmitovou, kyselinu olejovou, kyselinu linolovou a jejich deriváty savcům, kteří takovouto léčbu potřebují.
    Způsob podle nároku 40 vyznačující se tím, že uvedený roztok zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do
    31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně
    28.7 hmotnostního procenta do 42,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
    Způsob podle nároku 40 vyznačující se tím, že uvedený roztok zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do
    31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně 8,7 hmotnostního procenta do 16 hmotnostních procent kyseliny palmitolejové, od přibližně 15,7 hmotnostního procenta do
    30.7 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
  43. 43.
  44. 44 .
  45. 45.
  46. 46.
  47. 47.
    • 44 4 4 4 4 44 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 • 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 444 4·44 4 • 4· 4 4 4 4
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 40 až 42 vyznačující se tím, že uvedený roztok má formu spreje, šamponu, aerosolu, je mikroenkapsulovaný nebo je zabudovaný do matrice s pomalým uvolňováním.
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 40 až 42 vyznačující se tím, že uvedený roztok je podáván aplikováním tohoto roztoku na stěny, kůži savců, do vzduchu nebo na hračky.
    Způsob snížení úmrtnosti a morbidity během infekčního onemocnění savců vyznačující se tím, že zahrnuje podávání roztoku zahrnujícího kyselinu palmitovou, kyselinu olejovou, kyselinu linolovou a jejich deriváty savcům, kteří takovouto léčbu potřebují.
    Způsob podle nároku 45 vyznačující se tím, že uvedený roztok zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do 31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně
    28,7 hmotnostního procenta do 42,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
    Způsob podle nároku 46 vyznačující se tím, že uvedený roztok zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do 31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně 8,7 hmotnostního procenta do 16 hmotnostních procent, od přibližně
  48. 48.
  49. 49.
  50. 50.
  51. 51.
    • ·* · · ·· ·* ·· ·· * · · · 9 · ····
    QC · ··»♦····· '•J · 9 9 · 9 ··· · 9 9 9 9
    9 9 9 9 9 9 9 9 ·
    999999· ·· ·· ·· · ·
    15.7 hmotnostního procenta do 30,7 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 45 až 47 vyznačující se tím, že uvedený roztok má formu spreje, šamponu, aerosolu, je mikroenkapsulovaný nebo je zabudovaný do matrice s pomalým uvolňováním.
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 45 až 47 vyznačující se tím, že uvedený roztok je podáván aplikováním tohoto roztoku na stěny, kůži savců, do vzduchu nebo na hračky.
    Způsob zlepšení přeměny krmivá u savců vyznačující se tím, že zahrnuje podávání roztoku zahrnujícího kyselinu palmitovou, kyselinu olejovou, kyselinu linolovou a jejich deriváty savcům, kteří takovouto léčbu potřebují.
    Způsob podle nároku 50 vyznačující se tím, že uvedený roztok zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do
    31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně
    28.7 hmotnostního procenta do 42,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
    Způsob podle nároku 51 vyznačující se tím, že uvedený roztok zahrnuje od přibližně 18 hmotnostních procent do
    31,2 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od přibližně 34,3 hmotnostního procenta do 47,2 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od přibližně 8,7 hmotnostního
  52. 52.
  53. 53.
  54. 54 .
  55. 55.
  56. 56.
    • 0 00 00 00 00 • 0 0000 0000 0 0000 000·
    0 00 0000Φ0 00 0
    0 00 0 0000 0000000 00 00 00 ·· procenta do 16 hmotnostních procent kyseliny palmitolejové, od přibližně 15,7 hmotnostního procenta do
    30,7 hmotnostního procenta kyseliny olejové a derivátů uvedených sloučenin.
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 50 až 52 vyznačující se tím, že uvedený roztok má formu spreje, šamponu, aerosolu, je mikroenkapsulovaný nebo je zabudovaný do matrice s pomalým uvolňováním.
    Způsob podle kteréhokoli z nároků 50 až 53 vyznačující se tím, že uvedený roztok je podáván aplikováním tohoto roztoku na stěny, kůži savců, do vzduchu nebo na hračky.
    Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od
    13,5 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 15,5 hmotnostního procenta do
    31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    20,2 hmotnostního procenta do 40,6 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od 2 hmotnostních procent do
    10.1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a derivátů uvedených sloučenin.
    Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od
    20.1 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 19,2 hmotnostního procenta do
    31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    20.2 hmotnostního procenta do 30,1 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od 2 hmotnostních procent do
  57. 57.
  58. 58.
    • ·· ·· ·4 ·· ·· „ ·· · · · · · · 99··
    Q7 · · · ♦* · 9··· 1 9 99·········· ·· ·· ····· ··· ···· ·· ·· ·· ··
    10.1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a derivátů uvedených sloučenin.
    Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od
    24,9 hmotnostního procenta do 28,6 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 19,2 hmotnostního procenta do
    23.1 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    20,5 hmotnostního procenta do 24,3 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od 1,9 hmotnostního procenta do
    4.2 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od
    3.2 hmotnostního procenta do 5,6 hmotnostního procenta kyseliny myristové a od 18,4 hmotnostního procenta do
    22.8 hmotnostního procenta 1-dokosanolu a derivátů uvedených sloučenin.
    Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od
    32.8 hmotnostního procenta do 38,8 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 21,6 hmotnostního procenta do
    25.9 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    21.2 hmotnostního procenta do 25,7 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od 3,4 hmotnostního procenta do
    5.9 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od
    2.6 hmotnostního procenta do 4,4 hmotnostního procenta kyselina pentadekanové a od 7,4 hmotnostního procenta do
    9.7 hmotnostního procenta skvalenu a derivátů uvedených sloučenin.
    Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od
    29,8 hmotnostního procenta do 31,9 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 28,7 hmotnostního procenta do
    31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
  59. 59.
    ► ·· • · · • · · • · · · ·· ·· • * · 4 • · · 4 • · · <
    • · · 4
    99 99
    27.5 hmotnostního procenta do 30,1 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od 2,8 hmotnostního procenta do
    4,3 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od
    0,8 hmotnostního procenta do 1,9 hmotnostního procenta kyseliny pentadekanové a od 4,3 hmotnostního procenta do
    6.8 hmotnostního procenta kyseliny stearové a derivátů uvedených sloučenin.
  60. 60. Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od
    20.1 hmotnostního procenta do 22,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 22,3 hmotnostního procenta do
    26.8 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    20.2 hmotnostního procenta do 22,5 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od 11,4 hmotnostního procenta do
    14.8 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od
    8.5 hmotnostního procenta do 10,1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a od 9,5 hmotnostního procenta do
    11.2 hmotnostního procenta skvalenu a derivátů uvedených sloučenin.
  61. 61. Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od
    21.5 hmotnostního procenta do 27,2 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 20,8 hmotnostního procenta do
    24.9 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    20.5 hmotnostního procenta do 25,4 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od 2,2 hmotnostního procenta do
    3.9 hmotnostního procenta kyseliny myristové, od
    1,8 hmotnostního procenta do 3,1 hmotnostního procenta kyseliny pentadekanové, od 10,2 hmotnostního procenta do
    18.6 hmotnostního procenta cholesterolu a od • · ·· ·· ·· ·· • · · · 9 9 9
    9 9 9 9 9 9 ·
    9 999 99 99 9 • · · 9 9 9
    99 9 9 9 9 9 9
    0,4 hmotnostního procenta do 1,8 hmotnostního procenta kyseliny laurové a derivátů uvedených sloučenin.
  62. 62. Prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje od
    35,2 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 22,8 hmotnostního procenta do
    26.7 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    22,1 hmotnostního procenta do 27,1 hmotnostního procenta kyseliny linolové, od 2,3 hmotnostního procenta do
    3.7 hmotnostního procenta kyseliny laurové, od
    2 hmotnostních procent do 2,8 hmotnostního procenta kyseliny myristové a od 4,4 hmotnostního procenta do
    6.7 hmotnostního procenta 2,2-dimethyl-l,3-dioxolan-4methanolu a derivátů uvedených sloučenin.
  63. 63. Prostředek podle nároku 55 nebo 56 vyznačující se tím, že uvedenými deriváty jsou estery nebo soli nebo alkoholy nebo ketony nebo ethery nebo amidy kyseliny olejové, kyseliny palmitové, kyseliny linolové a kyseliny myristové.
  64. 64. Prostředek podle nároku 63 vyznačující se tím, že dále zahrnuje nejedovaté plnivo.
  65. 65. Prostředek podle nároku 64 vyznačující se tím, že uvedené plnivo je vybrané ze skupiny zahrnující mastné kyseliny, alkoholy, aminy, skvalen a glycerol.
  66. 66. Roztok vyznačující se tím, že zahrnuje od
    13,5 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 15,5 hmotnostního procenta do
    100
  67. 67.
    70.
    71.
    72.
    ·· ·· ·· ·· ·« · · · · · ♦ · · • · · · · · · ♦ · • · · · ··· · · · · φ • φ ·· ····· «···*« Λ · € · « · · *·
    31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    20,2 hmotnostního procenta do 40,6 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od 2 hmotnostních procent do
    10.1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a derivátů uvedených sloučenin; a rozpouštědlo.
    Roztok vyznačující se tím, že zahrnuje od
    20.1 hmotnostního procenta do 40,3 hmotnostního procenta kyseliny olejové, od 19,2 hmotnostního procenta do
    31,4 hmotnostního procenta kyseliny palmitové, od
    20.2 hmotnostního procenta do 30,1 hmotnostního procenta kyseliny linolové a od 2 hmotnostních procent do
    10,1 hmotnostního procenta kyseliny myristové a derivátů uvedených sloučenin; a rozpouštědlo.
    Roztok vyznačující se tím, že zahrnuje prostředky podle kteréhokoli z nároků 57 až 62 a rozpouštědlo.
    Roztok podle nároku 66 nebo 67 vyznačující se tím, že uvedeným rozpouštědlem je alkohol nebo polypropylenglykol.
    Roztok podle nároku 71 vyznačující se tím, že má formu spreje, šamponu, aerosolu, je mikroenkapsulovaný nebo je zabudovaný do matrice s pomalým uvolňováním.
CZ20002700A 1998-01-21 1999-01-21 Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat CZ20002700A3 (cs)

Priority Applications (30)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/010,515 US6077867A (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
CA2227706A CA2227706C (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
AT98400117T ATE239464T1 (de) 1998-01-21 1998-01-21 Pheromone enthaltende zusammensetzung zur minderung von stress, angst und streitsucht in schweinen
DE69814343T DE69814343T2 (de) 1998-01-21 1998-01-21 Pheromone enthaltende Zusammensetzung zur Minderung von Stress, Angst und Streitsucht in Schweinen
PT98400117T PT948963E (pt) 1998-01-21 1998-01-21 Feromonas tranquilizantes para diminuir o stress a ansiedade e a agressividade dos porcos
JP00980298A JP4750232B2 (ja) 1998-01-21 1998-01-21 ストレス、不安および攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
DK98400117T DK0948963T3 (da) 1998-01-21 1998-01-21 Pacificerende pheromoner til grise med henblik på nedsættelse af stress, angst og aggressivitet
EP98400117A EP0948963B1 (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
NO980282A NO308197B1 (no) 1998-01-21 1998-01-21 Sammensetning og oppløsning derav for Õ minske stress, angst og agressivitet hos pattedyr inneholdende en blanding av fettsyrer eller derivater derav
ES98400117T ES2198661T3 (es) 1998-01-21 1998-01-21 Composiciones que contienen feromonas para disminuir el estres, la ansiedad y la agresividad en los cerdos.
EP99903663A EP1047415B1 (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
HU0101312A HU226882B1 (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
ZA9900426A ZA99426B (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness.
DK99903663T DK1047415T3 (da) 1998-01-21 1999-01-21 Pheromoner, der beroliger svin, til reduktion af stress, angst og aggressivitet
CN998032190A CN1217659C (zh) 1998-01-21 1999-01-21 可减轻应激、焦虑和进攻性的猪平息信息素
AU24237/99A AU760614B2 (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
CZ20002700A CZ20002700A3 (cs) 1998-01-21 1999-01-21 Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat
IL13725799A IL137257A0 (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
PL341867A PL199144B1 (pl) 1998-01-21 1999-01-21 Kompozycja feromonalna, roztwór feromonalny oraz zastosowanie kompozycji feromonalnej do wytwarzania leku
PT99903663T PT1047415E (pt) 1998-01-21 1999-01-21 Feromonas que acalmam porcos para diminuir o ''stress'' ansiedade e agressividade
BRPI9907151A BRPI9907151C1 (pt) 1998-01-21 1999-01-21 composição de feromona para o tratamento de estresse ou ansiedade em mamíferos, e solução
AT99903663T ATE284688T1 (de) 1998-01-21 1999-01-21 Feromone enthaltende zusammensetzung zur minderung von stress, angst und streitsucht in schweine
ES99903663T ES2234236T3 (es) 1998-01-21 1999-01-21 Feromonas calmantes del cerdo para disminuir el estres, la ansiedad y la agresividad.
PCT/EP1999/000375 WO1999037297A1 (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
SK1090-2000A SK285905B6 (sk) 1998-01-21 1999-01-21 Feromónová kompozícia získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia mliečnych žliaz cicavca a jej použitie
NZ505813A NZ505813A (en) 1998-01-21 1999-01-21 Numerous fatty acids and derivatives thereof in a composition derived from a secretion from around the mammary gland
CA2318392A CA2318392C (en) 1998-01-21 1999-01-21 Mammalian appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
DE69922633T DE69922633T2 (de) 1998-01-21 1999-01-21 Pheromone enthaltende Zusammensetzung zur Minderung von Stress, Angst und Streitsucht bei Schweinen
NO20003693A NO329205B1 (no) 1998-01-21 2000-07-19 Sammensetninger omfattende feromoner, opplosning inneholdende disse samt anvendelse av sammensetningene
US09/621,554 US6384252B1 (en) 1998-01-21 2000-07-21 Animal appeasing pheromones

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/010,515 US6077867A (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
NO980282A NO308197B1 (no) 1998-01-21 1998-01-21 Sammensetning og oppløsning derav for Õ minske stress, angst og agressivitet hos pattedyr inneholdende en blanding av fettsyrer eller derivater derav
EP98400117A EP0948963B1 (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
JP00980298A JP4750232B2 (ja) 1998-01-21 1998-01-21 ストレス、不安および攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
CA2227706A CA2227706C (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
CZ20002700A CZ20002700A3 (cs) 1998-01-21 1999-01-21 Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat
PCT/EP1999/000375 WO1999037297A1 (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20002700A3 true CZ20002700A3 (cs) 2000-12-13

Family

ID=31950877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20002700A CZ20002700A3 (cs) 1998-01-21 1999-01-21 Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat

Country Status (21)

Country Link
US (2) US6077867A (cs)
EP (2) EP0948963B1 (cs)
JP (1) JP4750232B2 (cs)
CN (1) CN1217659C (cs)
AT (2) ATE239464T1 (cs)
AU (1) AU760614B2 (cs)
BR (1) BRPI9907151C1 (cs)
CA (2) CA2227706C (cs)
CZ (1) CZ20002700A3 (cs)
DE (2) DE69814343T2 (cs)
DK (2) DK0948963T3 (cs)
ES (2) ES2198661T3 (cs)
HU (1) HU226882B1 (cs)
IL (1) IL137257A0 (cs)
NO (2) NO308197B1 (cs)
NZ (1) NZ505813A (cs)
PL (1) PL199144B1 (cs)
PT (2) PT948963E (cs)
SK (1) SK285905B6 (cs)
WO (1) WO1999037297A1 (cs)
ZA (1) ZA99426B (cs)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090253781A1 (en) * 2002-05-24 2009-10-08 Btg International Limited Therapeutic compositions
US6323237B1 (en) * 1997-03-17 2001-11-27 Btg International Limited Therapeutic compositions
US6054481A (en) * 1998-01-21 2000-04-25 Fideline Pig appeasing pheromones for enhancing weight gain in a mammal
BR9917806B1 (pt) * 1998-01-21 2013-06-18 composiÇço de feromona para tratamento de estresse ou ansiedade em mamÍferos, e soluÇço.
JP2003514855A (ja) * 1999-10-13 2003-04-22 チャコン，マルコ，エー． カロリー制限の効果を模倣した治療的介入
JP4532822B2 (ja) * 2000-07-14 2010-08-25 ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー ペットの皮膚および皮を改善するための食餌性脂質
FR2815227B1 (fr) * 2000-10-17 2003-04-11 Schwartz Laboratoires Robert Composition anti-stress destinee a etre incorporee principalement a des vehicules nutritionnels
ES2186576B1 (es) * 2001-10-11 2004-09-16 Universitat De Les Illes Balears Acido 2-hidroxioleico para utilizar como medicamento.
DE60332635D1 (de) 2002-06-19 2010-07-01 Fideline Le Rieu Neuf Beruhigende vogel-pheromone zur verminderung von stress, angst und aggressivität
ATE468123T1 (de) * 2002-06-19 2010-06-15 Fideline Beruhigende vogel-pheromone zur verminderung von stress, angst und aggressivität
KR100700884B1 (ko) 2002-11-14 2007-03-29 백융기 약학적으로 유용한 노화 및 스트레스 조절용 신규 페로몬 화합물 및 그 분리정제방법
GB0420856D0 (en) * 2004-09-20 2004-10-20 Ketocytonyx Inc Cns modulators
CA2568967A1 (en) 2004-06-03 2005-12-15 Athlomics Pty Ltd Agents and methods for diagnosing stress
EP1778213B1 (en) * 2004-07-16 2017-04-05 BTG International Limited A method for the synthesis of oligomeric compounds
WO2006020179A2 (en) * 2004-07-20 2006-02-23 Ketocytonyx Inc. Oligomeric ketone compounds
WO2006012490A2 (en) * 2004-07-23 2006-02-02 Ketocytonyx Inc. Ketogenic saccharides
WO2006098767A2 (en) * 2004-09-21 2006-09-21 Ketocytonyx Inc. Treatment of adhd
US20070281892A1 (en) * 2004-09-21 2007-12-06 Martin Keith F Dopaminergic Mimetics
US20090275670A1 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 Marshall Gerald L Dog pheromone formulation and delivery system
FR2931676B1 (fr) * 2008-05-30 2011-01-14 Ceva Sante Animale Nouveaux modes d'administration d'un melange d'acides gras pour le traitement de mammiferes non humains
JP5893406B2 (ja) 2008-09-18 2016-03-23 エランコ・アニマル・ヘルス・アイルランド・リミテッド 抗生物質使用を減らすためのアザペロンの使用
CA2731684C (en) 2008-10-16 2013-11-26 Prolec-Ge Internacional, S. De R.L. De C.V. Vegetable oil of high dielectric purity, method for obtaining same and use in an electrical device
US20100163039A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Method for administering an inhalable compound
US8871190B2 (en) 2009-04-25 2014-10-28 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Polymeric pheromone formulation and method of use to calm stress-related behavior in mammals over an extended period of time
AU2010339727A1 (en) 2009-12-21 2012-08-02 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Pheromone compositions and methods of use
CN102240279B (zh) * 2011-05-13 2013-04-10 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种仔猪安抚剂及其制备方法和应用
CN103126886A (zh) * 2011-05-13 2013-06-05 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种仔猪安抚剂释放盒
PL2757888T3 (pl) 2011-09-20 2018-12-31 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Kompozycje interomonowe i ich zastosowanie do modyfikowania zachowań u różnych gatunków kręgowców
US9480688B2 (en) 2011-09-20 2016-11-01 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Pheromone compositions and their use to modify behavior in different vertebrate species
US9314018B2 (en) 2012-06-25 2016-04-19 Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee Feline scratch marking semiochemicals
ES2923675T3 (es) * 2014-03-18 2022-09-29 Institut De Rech En Semiochimie Et Ethologie Appliquee Feromona calmante para gatos
LT3119198T (lt) 2014-03-18 2020-07-10 Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquée Semiocheminės kompozicijos, skirtos sumažinti socialinį konfliktą tarp kačių
EP2926809A1 (fr) * 2014-03-31 2015-10-07 Ceva Sante Animale Compositions à base de phéromones destinées à traiter les problèmes comportementaux ou médicaux liés au stress des mammifères non humains
FR3031039B1 (fr) * 2014-12-24 2018-03-02 Virbac Composition apaisante pour animaux comprenant au moins un acide gras et de la nepetalactone
FR3031104B1 (fr) 2014-12-26 2017-01-06 Melchior Material & Life Science France Composition pro-pheromonale apaisante pour les mammiferes
CA2973626A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Pork Crc Ltd Product and method for providing enrichment and facilitating expression of natural behaviours in pigs
ES2832777T3 (es) * 2015-02-20 2021-06-11 Nestle Sa Acidos grasos de cadena media y sus triglicéridos para el tratamiento de la ansiedad
EP3124020A1 (en) 2015-07-31 2017-02-01 Ceva Sante Animale Pheromone compositions and uses thereof
FR3046334B1 (fr) 2015-12-31 2020-03-06 Melchior Material And Life Science France Composition solide pour le relargage controle de substances semiochimiques
KR102701244B1 (ko) 2017-10-23 2024-09-02 에피트래커, 인코포레이티드 지방산 유사체 및 대사 증후군 관련 병태 치료에서의 그의 용도
KR101994338B1 (ko) * 2017-10-25 2019-06-28 엘지이노텍 주식회사 사육장 관리 장치 및 방법
WO2019122424A1 (fr) 2017-12-22 2019-06-27 Ceva Sante Animale Diffuseurs de composition de semio-chimiques régulés en fonction de la température
AU2019274431B2 (en) 2018-05-23 2025-03-13 Epitracker, Inc. Compositions and methods for diagnosis and treatment of conditions related to the quality of aging and longevity
EP3908374A4 (en) 2019-01-09 2022-12-28 Epitracker, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
JP7404382B2 (ja) 2019-03-04 2023-12-25 エピトラッカー インコーポレイテッド 脂肪酸アナログ、ならびに認知機能障害、行動症状および慢性疼痛の処置におけるそれらの使用
BR112022004898A2 (pt) * 2019-09-19 2022-06-07 J Mcglone John Feromônio neonatal materno de suíno
MX2022008617A (es) * 2020-02-19 2022-10-10 Marel Meat As Metodo y sistema para preaturdimiento y/o aturdimiento de animales.
EP4199751A4 (en) * 2020-08-20 2024-09-04 Epitracker, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING MOOD
CN117083062A (zh) * 2020-10-19 2023-11-17 第二基因组公司 用于治疗孤独症谱系障碍的方法
CN112370528B (zh) * 2020-10-23 2022-04-08 宁波三生生物科技股份有限公司 一种具标识功能的信息素组合物及其制剂
EP4426130A1 (en) 2021-11-03 2024-09-11 Epitracker, Inc. Pentadecanoylcarnitine for treatment of conditions related to the quality of aging and longevity
CN114452238B (zh) * 2022-01-07 2023-10-27 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 具有安抚作用的宠物药浴香波及其制备方法
CN118843460A (zh) * 2022-03-14 2024-10-25 Fera诊断和生物制品公司 脂肪酸组合物
CN117322521A (zh) * 2023-10-20 2024-01-02 中国农业大学 十五烷酸在缓解动物断奶应激中的应用
CN117919345A (zh) * 2023-12-21 2024-04-26 宁波三生生物科技股份有限公司 一种信息素组合物及其制备方法
EP4595749A1 (en) 2024-02-02 2025-08-06 Signs Method of releasing a semiochemical in the environement by passive diffusion, system and means, especially sticks, to this end, and uses thereof
CN120938981A (zh) * 2025-10-20 2025-11-14 宁波三生生物科技股份有限公司 一种信息素组合物及其应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61249371A (ja) * 1985-04-30 1986-11-06 Nippon Oil & Fats Co Ltd 栄養飲料組成物
JP3039817B2 (ja) * 1990-09-28 2000-05-08 株式会社資生堂 シャンプー組成物
ES2034888B1 (es) * 1991-07-11 1994-02-16 Madaus Cerafarm Lab Procedimiento de obtencion de la fraccion acida total de los extractos lipidicos de los frutos del sabal serrulata.
US5425963A (en) * 1991-09-17 1995-06-20 Church & Dwight Co., Inc. High purity fatty acid salt products
WO1993011987A1 (fr) * 1991-12-13 1993-06-24 Viktor Nikolaevich Kizilov Vehicule sur coussin d'air
SE9200541D0 (sv) * 1992-02-24 1992-02-24 Kabi Pharmacia Ab New usee of omega-3-fatty acids
WO1993018667A1 (en) * 1992-03-20 1993-09-30 Church & Dwight Company, Inc. Encapsulated dietary fatty acid salt products
CA2151820C (en) * 1993-01-15 2000-11-28 Stephen Joseph Demichele Structured lipids
DE69512509T2 (de) * 1995-02-03 2000-05-31 Fideline, Le Rieu Neuf Eigenschaften von Gesichtpheromonen von Katzen
DE19511572C2 (de) * 1995-03-29 1998-02-26 Henkel Kgaa Niedrigviskose Trübungsmittelkonzentrate
DE19615777C2 (de) * 1996-04-20 1999-04-01 Henkel Kgaa Verwendung von Milchsäure-Milchsäureester-Mischungen
BR9917806B1 (pt) * 1998-01-21 2013-06-18 composiÇço de feromona para tratamento de estresse ou ansiedade em mamÍferos, e soluÇço.

Also Published As

Publication number Publication date
AU2423799A (en) 1999-08-09
SK285905B6 (sk) 2007-10-04
DE69814343D1 (de) 2003-06-12
EP1047415A1 (en) 2000-11-02
NO980282L (no) 1999-07-22
EP1047415B1 (en) 2004-12-15
BR9907151A (pt) 2000-10-24
HU226882B1 (en) 2010-01-28
DK1047415T3 (da) 2005-04-25
IL137257A0 (en) 2001-07-24
NO20003693D0 (no) 2000-07-19
PL341867A1 (en) 2001-05-07
EP0948963B1 (en) 2003-05-07
HUP0101312A3 (en) 2005-11-28
BRPI9907151C1 (pt) 2021-05-25
WO1999037297A1 (en) 1999-07-29
ZA99426B (en) 1999-07-21
BRPI9907151B1 (pt) 2016-02-16
EP0948963A1 (en) 1999-10-13
HUP0101312A2 (hu) 2001-08-28
SK10902000A3 (sk) 2001-02-12
DE69814343T2 (de) 2003-12-24
US6384252B1 (en) 2002-05-07
DE69922633T2 (de) 2005-12-15
CN1291093A (zh) 2001-04-11
JPH11209293A (ja) 1999-08-03
CA2318392A1 (en) 1999-07-29
NO329205B1 (no) 2010-09-13
PL199144B1 (pl) 2008-08-29
ATE239464T1 (de) 2003-05-15
JP4750232B2 (ja) 2011-08-17
NO20003693L (no) 2000-09-20
AU760614B2 (en) 2003-05-22
US6077867A (en) 2000-06-20
PT1047415E (pt) 2005-04-29
CA2227706A1 (en) 1999-07-21
CN1217659C (zh) 2005-09-07
PT948963E (pt) 2003-09-30
ES2198661T3 (es) 2004-02-01
ATE284688T1 (de) 2005-01-15
DK0948963T3 (da) 2003-08-11
CA2318392C (en) 2011-11-15
DE69922633D1 (de) 2005-01-20
NZ505813A (en) 2003-07-25
BRPI9907151B8 (pt) 2017-11-14
CA2227706C (en) 2010-08-03
NO980282D0 (no) 1998-01-21
NO308197B1 (no) 2000-08-14
ES2234236T3 (es) 2005-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20002700A3 (cs) Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat
US6054481A (en) Pig appeasing pheromones for enhancing weight gain in a mammal
JP4754688B2 (ja) ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
CN100508968C (zh) 减轻应激、焦虑和进攻性的禽平息信息素
US12310937B2 (en) Fatty acid compositions
Almeida et al. Methods of inducing conditioned food aversion to Baccharis coridifolia (mio-mio) in cattle
Mykytowycz Olfaction in relation to reproduction in domestic animals
Shrestha et al. An evaluation of boar pheromone spray to aid the stimulation and detection of estrus in small farms in Nepal
US20240423956A1 (en) Method for administering a formulation to an animal
Hearn et al. Effects of cabergoline on reproduction in three families of Australian marsupials
Aviles-Rosa The effect of Swine's semiochemicals on pigs' behavior, physiology and production
MXPA00007189A (en) Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
Gustafsson The relation of tear staining to growth, sex and potential stress factors in finisher pigs
Rosa et al. The effect of Swine's semiochemicals on pigs' behavior, physiology and production
KR20110084162A (ko) 성장성 향상을 위한 아자페론의 용도