CZ2001327A3 - Oxazolo, thiazolo a selenazolo [4,5-c]chinolin-4-aminy a jejich analogy - Google Patents

Description

Oblast techniky

Předkládaný vynález se týká oxazolo, thiazolo a selenazolo [4,5-c]-chinolin-4aminů a jejich analogů a meziproduktů používaných při jejich přípravě. Vynález se dále týká farmaceutických prostředků, obsahujících shora uvedené sloučeniny a rovněž použití těchto sloučenin jako imunomodulátorů a pro indukci biosyntézy cytokinu, včetně biosyntézy interferonu-a a/nebo biosyntézy faktoru-α. nekrózy nádorů.

Dosavadní stav techniky

První spolehlivá zpráva o 1H-imidazo[4,5-c]chinolinovém kruhovém systému, Backman a kol., J. Org. Chem. 15, 1278-1284 (1950) popisuje přípravu 1-(6methoxy-8-chinolinyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]chinolinu pro možné použití jako činidla proti malárii. Následně byla popsána příprava různě substituovaných 1Himidazo[4,5-c]chinolinů. Například Jain a kol., J. Med. Chem. 11, str. 87-92 (1968) připravili sloučeninu 1-[2-(4-piperidyl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]chinolin jako možné antikonvulsantní a kardiovaskulární činidlo. Rovněž Baranov a kol., Chem. Abs. 85, 94362 (1976) a Berenyi a kol., J. Heterocyclic Chem. 18, 1537-1540 (1981) popsali některé 2-oximidazo[4,5-c]chinoliny.

Později byly nalezeny 1H-imidazo[4,5-c]chinolin-4-aminy a jejich 1- a 2substituované deriváty jako užitečná protivirová činidla, bronchodilátory a imunomodulátory. Tato činidla jsou popsána v U.S. patentech č. 4 689 338; 4 698 348; 4 929 624; 5 037 986; 5 266 675; 5 268 376; 5 346 905; 5 389 640; 5 605 899; 5 352 784; 5 446 153 a 5 482 936. Shen a kol., U.S. patenty č. 4 038 396 a 4 131 677 popisují určité oxazolo a thiazolopyridiny mající protizánětlivé, analgetické a antipyretické vlastnosti.

Podstata vynálezu

Předkládaný vynález poskytuje sloučeniny obecného vzorce I

NH₂ .

(I) kde

Rí se zvolí ze skupiny zahrnující kyslík, síru a selen;

R₂ se zvolí ze skupiny zahrnující

-vodík;

•alkyl

-alkyl-OH;

-haloalkyl;

-alkenyl;

-alkyl-X-alkyl;

-alkyl-X-alkenyl;

-alkenyl-X-alkyl;

-alkenyl-X-alkenyl; -alkyl-N(R₅)₂;

-alkyl-N₃;

-alkyl-O-C(O)-N(R₅)₂; -heterocyklyl;

-alkyl-X-heterocyklyl; -alkenyl-X-heterocyklyl; -aryl;

-alkyl-X-aryl;

-alkenyl-X-aryl; -heteroaryl;

-alkyl-X-heteroaryl; a

-alkenyl-X-heteroaryl;

• · ·· · · · · · • · · · ··· · · • ·· · · ··« · · • · ··· 9 · ······· 9

R₃ a R4 jsou každé nezávisle:

-vodík;

-X-alkyl;

-halo;

-haloalkyl;

-N(R₅)₂;

nebo společně R₃ a R4 tvoří kondenzovaný aromatický, heteroaromatický, cykloalkylový nebo heterocyklický kruh;

X se zvolí ze skupiny, která zahrnuje -0-, -S-, -NR5-, -C(0)-, -C(0)0-, -0C(0)a vazbu; a každé R₅ je nezávisle H nebo alkyl s 1 až 8 atomy uhlíku;

s tím, že když R1 je síra, R₃ není -NH₂; nebo jejich farmaceuticky přijatelnou sůl.

Druhým aspektem předkládaného vynálezu je farmaceutický prostředek, obsahující terapeuticky účinné množství sloučeniny obecného vzorce l(a) a farmaceuticky přijatelné vehikulum:

I(a) kde:

R1 se zvolí ze skupiny zahrnující kyslík, síru a selen;

R₂ se zvolí ze skupiny zahrnující

-vodík;

-alkyl;

-alkyl-OH;

-haloalkyl;

-alkenyl;

-alkyl-X-alkyl;

-alkyl-X-alkenyl;

-alkenyl-X-alkyl; -alkenyl-X-alkenyl;

-alkyl-N(R₅)₂;

-alkyl-N₃;

-alkyl-O-C(O)-N(R₅)₂; -heterocyklyl; -alkyl-X-heterocyklyl; -alkenyl-X-heterocyklyl; -aryl;

-alkyl-X-aryl;

-alkenyl-X-aryl;

-heteroaryl; -alkyl-X-heteroaryl; a -alkenyl-X-heteroaryl;

R₃ a R₄jsou každé nezávisle: -vodík;

-X-alkyl;

-halo;

-haloalkyl;

-N(R₅)₂;

nebo společně R₃ a R₄ tvoří kondenzovaný aromatický, heteroaromatický, cykloalkylový nebo heterocyklický kruh;

X se zvolí ze skupiny, která zahrnuje -0-, -S-, -NR₅-, -C(0)~, -C(0)0- -0C(0)a vazbu; a každé R₅ je nezávisle H nebo alkyl s 1 až 8 atomy uhlíku; nebo jejich farmaceuticky přijatelnou sůl.

Sloučeniny obecného vzorce l(a) jsou užitečné při indukci biosyntézy určitých cytokinů v živočiších, včetně lidí. Cytokiny, které mohou být indukovány sloučeninami podle vynálezu zahrnují, nikoliv však s omezením, interferony, zejména interfereon-a a faktor-α nekrózy nádorů, vynález dále poskytuje způsob indukce biosyntézy cytokinů u živočichů podáním živočichovi účinného množství prostředku, obsahujícího sloučeninu obecného vzorce l(a). Vzhledem ke své schopnosti indukovat biosyntézu cytokinů, jsou sloučeniny podle vynálezu užitečné při řadě stavů, včetně virových a neoplastických chorob a vynález dále poskytuje způsob léčení takových stavů u subjektu, který spočívá v podání terapeuticky účinného množství prostředku obsahujícího sloučeninu obecného vzorce l(a) uvedenému subjektu.

V dalším aspektu předkládaný vynález poskytuje meziproduktové sloučeniny obecného vzorce II

R4 (Π) kde:

R1 se zvolí ze skupiny zahrnující kyslík, síru a selen;

R₂ se zvolí ze skupiny zahrnující

-vodík;

-alkyl;

-alkyl-OH;

-haloalkyl;

-alkenyl;

-alkyl-X-alkyl;

-alkyl-X-alkenyl;

-alkenyl-X-alkyl;

-alkenyl-X-alkenyl;

-alkyl-N(R₅)₂;

-alkyl-N₃;

-alkyl-O-C(O)-N(R₅)₂;

-heterocyklyl;

-alkyl-X-heterocyklyl;

·· ·· ·· ♦ ··· • · · ♦ * · · · ·· · • · · · · ··· · ·· • · ·»♦ · · · ···· · · ·· • · · · · · ·· • · ·· · B ♦ · ♦ · · ·

-alkenyl-X-heterocyklyl;

-aryl

-alkyl-X-aryl;

-alkenyl-X-aryl;

-heteroaryl;

-alkyl-X-heteroaryl; -alkenyl-X-heteroaryl;

-SO2CH3; a

-CH₂-O-C(O)-CH₃

R3 a R4 jsou každé nezávisle:

-vodík;

-X-alkyl;

-halo;

-haloalkyl;

-N(R₅)₂;

nebo společně R₃ a R₄ tvoří kondenzovaný aromatický, heteroaromatický, cykloalkylový nebo heterocyklický kruh;

X se zvolí ze skupiny, která zahrnuje -0-, -S-, -NR5-, -C(0)-, -0(0)0-, a vazbu;a každé R₅ je nezávisle H nebo alkyl s 1 až 8 atomy uhlíku.

Předkládaný vynález zahrnuje sloučeniny obecného vzorce I, farmaceutické prostředky, které obsahují sloučeniny obecného vzorce l(a) a terapeutické metody použití sloučenin obecného vzorce l(a) a rovněž meziproduktové sloučeniny obecného vzorce II, které se použijí k přípravě sloučenin obecného vzorce I a l(a).

Výraz „alkyl“ nebo „alkenyl“ jak se zde používá zahrnuje přímou nebo rozvětvenou uhlovodíkovou skupinu nebo cyklickou skupinu (například cykloalkyl a cykloalkenyl), která obsahuje 1 až 20, výhodně 1 až 10, výhodněji 1 až 8 atomů uhlíku, pokud není uvedeno jinak. Typické alkylové skupiny jsou například methyl, ethyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, izobutyl, sek.butyl, terc.butyl, n-pentyl, n-hexyl, nheptyl, n-oktyl apod. Příklady cyklických skupin zahrnují cyklopropyl, cyklopentyl, cyklohexyl, cyklohexenyl a adamantyl. Prefix „alkyl“, pokud se použije, například pro alkoxy apod. má stejný význam.

Výraz „aryl“ zahrnuje karbocyklický kruh nebo kruhový systém. Arylová skupina je výhodně šestičlenný kruh, jako je fenyl nebo polycyklický aromatický kruhový systém, jako je naftyl. Nejvýhodnější arylová skupina je fenyl, který může být nesubstituován nebo je substituován jedním nebo více substituenty definované dále. Příklady dalších vhodných arylových skupin zahrnují bifenyl, fluorenyl a indenyl.

Výraz „heteroaryl“ zahrnuje aromatický kruh nebo kruhový systém, který obsahuje jeden nebo více heteroatomů, kde heteroatomy jsou vybrány z dusíku, kyslíku a síry. Vhodné heteroarylové skupiny zahrnují furyl, thienyl, pyridyl, chinolinyl, tetrazolyl, imidazo atd. V případě, že R₃a R₄ spolu tvoří 5- nebo 6-členný heteroaromatický kruh, heteroatom je dusík, kyslík nebo síra a kruh může obsahovat jeden nebo více takových atomů. Výhodně je heteroatom dusík nebo síra. Výhodně jsou heteroaromatické kruhy tvořené R₃a R₄ ilustrovány následujícími vzorci, kde dvě čáry indikují, že jsou kondenzované.

Výraz „heterocyklický“ a „heterocyklyl“ se týká nearomatických kruhů nebo kruhových systémů, které obsahují jeden nebo více heteroatomů (například O, S, N). Příklady heterocyklických skupin zahrnují pyrrolidinyl, tetrahydrofuranyl, morfolinyl, piperidino, piperazino, thiazolidinyl, imidazolidinyl a podobně.

Všechny ze shora uvedených kruhů nebo kruhových systémů mohou být nesubstituované nebo jsou substituované jedním nebo více substituenty vybranými ze souboru, který zahrnuje alkyl, alkoxy, alkylthio, hydroxy, halogen, haloalkyl, polyhaloalkyl, perhaloalkyl (například trifluormethyl), trifluoralkoxy (například trifluormethoxy), nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylkarbonyl, — w * v w w w www $ 00 00 00 0 ♦· ··· alkenylkarbonyl, arylkarbonyl, heteroarylkarbonyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyklyl, heterocykloalkyl, nitril a alkoxykarbonyl. Výhodné substituenty jsou alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxy s 1 až 4 atomy uhlíku, halo, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, alkoxymethyl s 1 až 4 atomy uhlíku v alkoxylové části a trifluormethyl.

Výraz „halo“ zahrnuje atom halogenu, jako je například fluor, chlor, brom nebo jod.

Vynález zahrnuje také sloučeniny zde popsané v jakékoliv jejich farmaceuticky přijatelné formě, včetně izomerů a diastereomerů a enantiomerů, solí, solvátů, polymorfů apod.

Jak je uvedeno shora, sloučeniny obecného vzorce I a l(a) jsou schopné tvořit „farmaceuticky přijatelné soli“. Farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinami sloučenin obecného vzorce I a l(a) zahrnují soli odvozené od netoxických anorganických nebo organických kyselin, jako je kyselina chlorovodíková, dusičná, fosforečná, sírová, bromovodíková, jodovodíková, fluorovodíková, fosforitá apod. a rovněž soli odvozené od netoxických organických kyselin, jako jsou alifatické monoa dikarboxylové kyseliny, fenylsubstituované alkanové kyseliny, hydroxyalkanové kyseliny, alkendiové kyseliny, aromatické kyseliny, alifatické a aromatické sulfonové kyseliny, atd. Takové soli tak zahrnují sulfát, pyrosulfát, bisulfát, sulfit, bisulfit, dusičnan, fosfát, monohydroxyfosfonát, dihydrogenfosfonát, metafosfát, pyrofosfát, chlorid, bromid, jodid, acetát, trifluoracetát, propionát, kaprylát, izobutyrát, oxalát, malonát, sukcinát, suberát, sebakát, fumarát, maleát, mandelát, benzoát, chlorbenzoát, methylbenzoát, hydroxynaftoát, xinafoát, dinitrobenzoát, ftalát, benzensulfonát, toluensulfonát, fenylacetát, citrát, laktát, maleát, tartarát, methansulfonát apod. Zahrnuty jsou rovněž soli aminokyselin, jako je alginát apod. a glukonát, galakturonát (viz. například Berge SM, akol., „Pharmaceutical Salts“, J. Pharm. Sci. 1977; 66:1).

Adiční soli kyselin sloučenin se připraví kontaktem volné bázové formy s dostatečným množstvím žádané kyseliny za vzniku soli konvenčním způsobem.

Volná bázová forma může být regenerována kontaktem soli s bází a izolací volné báze konvenčním způsobem.

Výhodné sloučeniny obecného vzorce I a l(a) jsou ty, kde fy je kyslík nebo síra. Výhodné substituenty R₂ zahrnují alkyl a alkoxyalkyl, přičemž výhodný je alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku.

Je výhodné, když R₃ a R₄ spolu tvoří kondenzovaný benzenový nebo pyridinový kruh, který může být substituovaný nebo nesubstituovaný.

Nejvýhodnější sloučeniny jsou sloučeniny obecného vzorce III nebo IV

(IV) kde R₂ má význam uvedený shora, a R je vodík, alkyl, alkoxy, alkylthio, hydroxy, halogen, haloalkyl, polyhaloalkyl, perhaloalkyl (například trifluormethyl), trifluoralkoxy (například trifluormethoxy), nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylkarbonyl, alkenylkarbonyl, arylkarbonyl, heteroarylkarbonyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyklyl, heterocyklylalkyl, nitril a alkoxykarbonyl.

Příklady sloučenin podle vynálezu zahrnují:

2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin; thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

φφ φφ · φφ ♦ φ · φ φφφ φφφ • φ φ · · φφφ φ · φ φ φφφ φ φ φ φφφφ φ φ * · · · · ·· « «··

2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-pentylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-butylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-(1 -methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-(2-fenyl-1-ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-(2-fenyl-1-ethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-(4-aminothiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)-1,1-dimethylethylkarbamát;

2-(ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-(methoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-(2-methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

8-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin; (4-aminothiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)methanol;

2-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-ethyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-butyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4,8-diamin;

2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

8-brom-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

7-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-butyl-7-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

7-methyl-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

7-fluor-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

7-fluor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-propyl-7-(trifluormethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-(4-morfolino)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin; 2-(1-pyrrolidino)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

2-butylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-4-amin;

2-propylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-4-amin;

7-chlor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

7-methoxy-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin -4-amin;

a jejich farmaceuticky přijatelné soli, zejména hydrochloridové soli.

• 9 ·· · • ·

9 9 99

9 9 9 9 9 9 9 9 99

9 999 9 9 · ···· 9 9 9· ·· 9 9 9 9 9 99 ^{A 1} ·· · · 99 9 9 999 9

Sloučeniny podle vynálezu se mohou připravit podle reakčního schématu I, kde Ri, R₂₁ R3 a R4 mají význam definovaný shora.

Ve stupni (1) reakčního schématu I, reaguje sloučenina obecného vzorce V s karboxylovou kyselinou nebo jejím ekvivalentem za vzniku sloučeniny obecného vzorce VI. Vhodné ekvivalenty karboxylové kyseliny zahrnují anhydridy kyseliny, chloridy kyseliny, orthoestery a 1,1-dialkoxyalkanoáty. Karboxylová kyselina nebo její ekvivalent se vybere tak, že bude poskytovat žádaný R₂ substituent ve sloučenině obecného vzorce VI. Například triethylorthoformiát bude poskytovat sloučeninu obecného vzorce VI, kde R₂ je vodík a anhydrid kyseliny octové bude poskytovat sloučeninu obecného vzorce VI, kde R₂ je methyl. Reakce se bude provádět v nepřítomnosti rozpouštědla, v přítomnosti kyseliny, jako je kyselina polyfosforečná nebo výhodně v přítomnosti karboxylové kyseliny obecného vzorce R₂C(O)OH. Reakce se provádí za dostatečného zahřívání k odstraňování vznikajícího jakéhokoliv alkoholu nebo vody, jako vedlejších produktů reakce. Sloučeniny obecného vzorce V jsou známé a mohou se připravit za použití obvyklých způsobů (viz. například Bachman a kol., Journal of Američan Chemical Society, 69, str. 365371 (1947); Ambrogi a kol., Synthesis, str. 656-658 (1992); Adler a kol., Journal of the Chemical Society, str. 1794-1797 (1960); Sus a kol., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 583, str. 150-160 (1953) a Sus a kol., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 593, str. 91-126(1955).

Ve stupni (2) reakčního schématu I se sloučenina obecného vzorce VI oxiduje za poskytnutí N-oxidu obecného vzorce II. Oxidace se provádí za použití obvyklého oxidačního činidla, které je schopné tvořit N-oxidy. Výhodné reakční podmínky zahrnují reakci roztoku sloučeniny obecného vzorce VI v chloroformu s 3chlorperoxybenzoovou kyselinou při teplotě okolí. Alternativně se může provést oxidace za použití kyseliny peroctové ve vhodném rozpouštědle, jako je ethyl nebo methylacetát.

Ve stupni (3) reakčního schématu I se N-oxid obecného vzorce II aminuje za poskytnutí sloučeniny obecného vzorce I. Stupeň (3) zahrnuje (i) reakci sloučeniny obecného vzorce II s acylačním činidlem a poté (ii) reakci produktu s aminačním ·· ·· ·· · ·♦ ·

9 9 9 ····«·· ···· 9 · · · ··9 • 9 ··· 9 9 · ···· 9 9 99 • 9 9-9 9 9 9 99

9 9 9 99 9 9 9 99 9 činidlem. Část (i) stupně (3) zahrnuje reakci N-oxidové formy sloučeniny obecného vzorce II s acylačním činidlem. Vhodná acylační činidla zahrnují alkyl- nebo arylsulfonylchloridy (například benzensulfonylchlorid, methansulfonylchlorid, ptoluensulfonylchlorid). Arylsulfonylchloridy jsou výhodné. Para-toluensulfonylchloridje nejvýhodnější. Část (ii) stupně (3) zahrnuje reakci produktu části (i) s přebytkem aminačního činidla. Vhodná aminační činidla zahrnují amoniak (například ve formě hydroxidu amonného) a amonné soli (například uhličitan amonný, hydrogenuhličitan amonný, fosforečnan amonný). Výhodný je hydroxid amonný. Reakce se výhodně provádí rozpuštěním nebo suspendováním N-oxidu sloučeniny obecného vzorce II v inertním rozpouštědle, jako je dichlormethan nebo chloroform, přidáním aminačního činidla k roztoku nebo suspenzi a pomalým přidáním acylačního činidla. Produkt nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl se mohou izolovat za použití známých metod.

Alternativně, stupeň (3) se může provést (i) reakcí N-oxidu obecného vzorce II s izokyanátem a poté (ii) hydrolýzou vzniklého produktu. Část (i) zahrnuje reakci Noxidu s izokyanátem, kde izokyanátová skupina je vázána ke karbonylové skupině. Výhodné izokyanáty zahrnují trichloracetylizokyanát a aroylizokyanáty, jako je benzoylizokyanát. Reakce izokyanátu s N-oxidy se provádí v podstatě při bezvodých podmínkách přidáním izokyanátu k roztoku N-oxidu v inertním rozpouštědle, jako je dichlormethan. Část (ii) zahrnuje hydrolýzu produktu z části (i). Hydrolýza se může provést konvenčními způsoby, jako je zahřívání v přítomnosti vody nebo nižšího alkanolu, případně v přítomnosti katalyzátoru, jako je nižší alkoxid alkalického kovu nebo amoniak.

Reakční schéma I

G) nh₂

R4

Sloučeniny podle vynálezu, kde Ri je kyslík nebo síra a R3 a R₄ spolu tvoří případně substituovaný aromatický kruh se mohou připravit podle reakčního schématu II, kde R a R₂ mají význam definovaný shora.

Ve stupni (1) reakčního schématu II reaguje 3-aminochinolin-4-ol nebo 3aminochinolin-4-thiol obecného vzorce VII s karboxylovou kyselinou nebo jejím ekvivalentem za vzniku oxazolo- nebo thiazolo[4,5-c]chinolinu obecného vzorce Vlil. Vhodné ekvivalenty karboxylové kyseliny zahrnují anhydridy kyseliny, chloridy kyseliny, orthoestery a 1,1-dialkoxyalkanoáty. Karboxylové kyselina nebo její ekvivalent se vybere tak, že bude poskytovat žádaný R₂ substituent ve sloučenině obecného vzorce Vlil. Například triethylorthoformiát bude poskytovat sloučeninu obecného vzorce Vlil, kde R₂ je vodík a anhydrid kyseliny octové bude poskytovat sloučeninu obecného vzorce Vlil, kde R₂ je methyl. Reakce se bude provádět v nepřítomnosti rozpouštědla, v přítomnosti kyseliny, jako je kyselina polyfosforečná nebo výhodně v přítomnosti karboxylové kyseliny obecného vzorce R₂C(O)OH. Reakce se provádí za dostatečného zahřívání k odstraňování vznikajícího jakéhokoliv alkoholu nebo vody, jako vedlejších produktů reakce. 3-Aminochinolin-4oly a 3-aminochinolin-4-thioly obecného vzorce VII jsou známé a mohou se připravit za použití známých metod.

··

Ve stupni (2) reakčního schématu II se oxazolo- nebo thiazolo[4,5-c]chinolin obecného vzorce Vlil oxiduje za vzniku oxazolo- nebo thiazolo[4,5-c]chinolin-5Noxidu obecného vzorce IX, který je podrodinou sloučeniny obecného vzorce II. Oxidace se provádí za použití obvyklých oxidačních činidel, které jsou schopné tvořit N-oxidy. Výhodné reakční podmínky zahrnují reakci roztoku sloučeniny obecného vzorce Vlil v chloroformu s 3-chlorperoxybenzoovou kyselinou při okolních podmínkách. Alternativně se může oxidace provést za použití kyseliny peroctové ve vhodném rozpouštědle, jako je ethyl nebo methylacetát.

Ve stupni (3) reakčního schématu II se N-oxid obecného vzorce IX aminuje za poskytnutí oxazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu obecného vzorce III nebo thiazolo[4,5-

c]chinolin-4-aminu obecného vzorce IV, přičemž oba jsou podrodinou obecného vzorce I. Stupeň (3) zahrnuje (i) reakci sloučeniny obecného vzorce IX s acylačním činidlem a poté (ii) reakci produktu s aminačním činidlem. Část (i) stupně (3) zahrnuje reakci N-oxidové formy sloučeniny obecného vzorce IX s acylačním činidlem. Vhodná acylační činidla zahrnují alkyl- nebo arylsulfonylchloridy (například benzensulfonylchlorid, methansulfonylchlorid, p-toluensulfonylchlorid). Arylsulfonylchloridy jsou výhodné. Para-toluensulfonylchlorid je nejvýhodnější. Část (ii) stupně (3) zahrnuje reakci produktu části (i) s přebytkem aminačního činidla. Vhodná aminační činidla zahrnují amoniak (například ve formě hydroxidu amonného) a amonné soli (například uhličitan amonný, hydrogenuhličitan amonný, fosforečnan amonný). Výhodný je hydroxid amonný. Reakce se výhodně provádí rozpuštěním nebo suspendováním N-oxidu sloučeniny obecného vzorce IX v inertním rozpouštědle, jako je dichlormethan nebo chloroform, přidáním aminačního činidla k roztoku nebo suspenzi a pomalým přidáním acylačního činidla. Produkt nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl se mohou izolovat za použití známých metod.

Alternativně, stupeň (3) se může provést (i) reakcí N-oxidu obecného vzorce IX s izokyanátem a poté (ii) hydrolýzou vzniklého produktu. Část (i) zahrnuje reakci N-oxidu s izokyanátem, kde izokyanátová skupina je vázána ke karbonylové skupině. Výhodné izokyanáty zahrnují trichloracetylizokyanát a aroylizokyanáty, jako je benzoylizokyanát. Reakce izokyanátů s N-oxidy se provádí v podstatě při bezvodých ·· ·· ·· · ·· » » · · ··* · · «··· · · · · ·· • · ··· · · · ···· · · · • · ···· ·· ·· ·· · »· podmínkách přidáním izokyanátu k roztoku N-oxidu v inertním rozpouštědle, jako je dichlormethan. Část (ii) zahrnuje hydrolýzu produktu z části (i). Hydrolýza se může provést konvenčními způsoby, jako je zahřívání v přítomnosti vody nižšího alkanolu, případně v přítomnosti katalyzátoru, jako je nižší alkoxid alkalického kovu nebo amoniak.

Reakční schéma II

ni(R]=O)

IV(Rj=S)

Sloučeniny podle vynálezu, kde R₁ je síra se také mohou připravit podle reakčního schématu III, kde R₂, R3 a R4 mají význam uvedený shora.

Ve stupni (1) reakčního schématu III reaguje sloučenina obecného vzorce X s acylhalogenidem obecného vzorce R₂C(O)Z, kde R₂ má význam definovaný shora a Z je chlor nebo brom, za vzniku amidu obecného vzorce XI. Reakce se může provést přidáním acylhalogenidu regulovaným způsobem (například po kapkách) k roztoku nebo suspenzi sloučeniny obecného vzorce X ve vhodném rozpouštědle, jako je pyridin, dichlormethan v přítomnosti terciárního aminu.

Ve stupni (2) reakčního schématu III reaguje amid obecného vzorce XI se sulfidem fosforečným za vzniku sloučeniny obecného vzorce XII. Reakce se může • · «· ··· ·· ··· ··· ·· • ·······«···· · •· ·· ·· · ·· provést přidáním sulfidu fosforečného k roztoku nebo suspenzi sloučeniny obecného vzorce XI ve vhodném rozpouštědle, jako je pyridin a zahříváním vznikající směsi.

Stupně (3) a (4) reakčního schématu III se mohou provést stejným způsobem jako stupně (2) a (3) reakčního schématu I za vzniku N-oxidu obecného vzorce XIII, který je podrodinou sloučeniny obecného vzorce II a sloučeniny obecného vzorce XIV, která je podrodinou sloučeniny obecného vzorce I.

Reakční schéma III

V

ΧΙΠ

Sloučeniny podle vynálezu, kde Ri je síra a R₃ a R4 spolu tvoří případně substituovaný aromatický kruh se také mohou připravit podle reakčního schématu IV, kde R a R₂ mají váýznam uvedený shora.

Ve stupni (1) reakčního schématu IV reaguje 3-aminochinolin-4-ol obecného vzorce XV s acylhalogenidem obecného vzorce R₂C(O)Z, kde R₂ má význam definovaný shora a Z je chlor nebo brom, za vzniku N-(4-hydroxychinolin)amidu obecného vzorce XVI. Reakce se může provést přidáním acylhalogenidu regulovaným způsobem (například po kapkách) k roztoku nebo suspenzi sloučeniny obecného vzorce XV ve vhodném rozpouštědle, jako je dichlormethan v přítomnosti terciárního aminu.

Ve stupni (2) reakčního schématu IV reaguje N-(4-hydroxychinolin-3-yl)amid obecného vzorce XVI se sulfidem fosforečným za vzniku thiazolo[4,5-c]chinolinu obecného vzorce XVII, Reakce se může provést přidáním sulfidu fosforečného k roztoku nebo suspenzi sloučeniny obecného vzorce XVI ve vhodném rozpouštědle, jako je pyridin a zahříváním směsi.

Stupně (3) a (4) reakčního schématu IV se mohou provést stejným způsobem jako stupně (2) a (3) reakčního schématu II za vzniku thiazolo[4,5-c]chinolin-5Noxidu obecného vzorce XVIII, který je podrodinou sloučeniny obecného vzorce II a thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu vzorce IV, která je podrodinou sloučeniny obecného vzorce I.

Reakční schéma IV

Substituenty ve 2 poloze se mohou zavést reakcí sloučeniny obecného vzorce

XIX • · • ·

ch₃ kde Ri je kyslík nebo síra a R má význam uvedený shora, s lithiačním činidlem, jako je lithiumdiizopropylamid nebo n-butyllithium v polárním aprotickém rozpouštědle za poskytnutí sloučeniny lithiované na 2-methyl skupině. Lithiovaná sloučenina může potom reagovat s vhodným reakčním činidlem obsahujícím odštěpující se skupinu, která je schopná být vytěsněna lithiovanou 2-methylskupinou. Příklady vhodných reakčních činidel zahrnují halogenidy, jako je methyljodid nebo chlormethylmethylether, aldehydy, jako je benzaldehyd, a ketony jako je aceton. Sloučeniny mohou být pak oxidovány a aminovány za použití metod popsaných shora za poskytnutí sloučenin obecného vzorce III nebo IV.

Některé sloučeniny obecného vzorce I se mohou připravit přímo z jiných sloučenin obecného vzorce I. Například nitrace 2-propylthiazolo[4,5-c]-4-aminu poskytuje 8-nitro-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin a redukce nitrosloučeniny poskytuje 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4,8-diamin.

Farmaceutické prostředky podle vynálezu obsahují terapeuticky účinné množství sloučeniny vzorce I nebo vzorce II jak jsou definovány shora v kombinaci s farmaceuticky přijatelným nosičem. Výraz „terapeuticky účinné množství“ jak se zde používá zahrnuje množství sloučeniny, které je dostatečné k indukci terapeutického účinku, jako je indukce cytokinu a protivirová účinnost. Ačkoliv přesné množství aktivní sloučeniny použité ve farmaceutickém prostředku podle vynálezu bude závislé na faktorech známých ve stavu techniky, jako je fyzikální a chemická povaha sloučeniny a rovněž povaha nosiče a předpokládaný dávkový režim, předpokládá se, že kompozice podle vynálezu poskytovat dostatečné množství aktivní složky, jestliže poskytne dávku subjektu od okolo 100 ng/kg do okolo 50 mg/kg, výhodně od okolo Wpg/kg do okolo 5 mg/kg sloučeniny. Jako dávkové formy se mohou použít jakékoliv konvenční dávkové formy, jako jsou například tablety, pastilky, parenterální • · • 9 9 · · 9 9 · ·9 • · · ·9 9 9 · ···· 9 99.

_η „ 99 9 9 9···

99 99 99 99· formulace, sirupy, krémy, masti, aerosolové formulace, transdermální náplasti a transmukosální náplasti apod. Dávkové formy, které se použijí budou závislé na charakteristikách sloučenin obecného vzorce I(a), zejména ty, kde je Ri síra, mají sklon k relativně nízké orální biologické dostupnosti a jsou rychle metabolizovány v krevním řečišti. Tyto vlastnosti činí sloučeniny podle vynálezu vhodné pro léčení stavů, kde je žádoucí topické podání sloučeniny modifikující imunitní odezvu, jako je astma, bazální buněčný karcinom, cervikální intraepiteliální neoplazie atd.

Sloučeniny podle předkládaného vynálezu vykazují schopnost produkovat určité cytokiny v experimentech prováděných podle zkušebních metod popsaných dále. Tato schopnost indikuje, že tyto sloučeniny jsou užitečné jako modifikátory imunitní odezvy, které mohou modulovat imunitní odezvu v řadě různých způsobů, což je činí schopnými v léčbě řady chorob.

Cytokiny, které jsou indukovány podáním sloučenin podle vynálezu obecně zahrnují interferon-α (IFN-a) a faktor nekrózy nádorů (TNF-α) a rovněž některé interleukiny (IL). Zejména sloučeniny podle vynálezu indukují IFN-a, TNF-α, IL-1, 6, 10 a 12 a řadu jiných cytokinů. Mezi další účinky patří schopnost cytokinů inhibovat produkci virů a růst nádorových buněk, což činí tyto sloučeniny užitečné při léčbě nádorových a virových nemocí.

Vedle své schopnosti indukovat produkci cytokinů, sloučeniny podle vynálezu ovlivňují další aspekty přirozené imunitní odezvy. Například může být stimulována přirozená ničivá buněčná aktivita což je účinek, ke kterému dochází v důsledku indukce cytokinů. Sloučeniny podle vynálezu mohou také aktivovat makrofágy, což zase stimuluje vylučování oxidu dusičného a produkci dalších cytokinů. Dále, sloučeniny podle vynálezu mohou způsobovat proliferaci a diferenciaci B-lymfocytů a mohou být užitečné in vitro při zraní dendritických buněk.

Sloučeniny podle vynálezu mají také účinek na získanou imunitní odezvu. Například, ačkoliv se má za to, že nemají jakýkoliv přímý účinek na buňky T nebo na přímou indukci cytokinů T buněk, produkce Th1 („T helper type 1“) cytokinů IFN-γ je indukována nepřímo a produkce Th2 IL-5 je inhibována po podání sloučenin. Tato ·· · · ·· · · · ···· · · · · · • · · · · · · · · · • ······ «······ · • · · ♦ · · · · •· ·· ·· · · · účinnost znamená, že sloučeniny jsou účinné při léčbě nemocí, kde je požadována regulace Th1 odezvy směrem nahoru a/nebo regulace Th2 odezvy směrem dolů. S ohledem na schopnost sloučenin vzorce I a vzorce II inhibovat Th2 imunitní odezvu, očekává se, že sloučeniny podle vynálezu budou užitečné při léčbě atopie, například atopické dermatitidy, astma, alergie, alergické rinitidy a systémické lupus erythromatózy; jako vakcinové adjuvans pro imunitu zprostředkovanou buňkou; a jako možná léčba pro recidivující fungální choroby a chlamydii.

Modifikující účinky sloučnin podle vynálezu na imunitní odezvu je činií užitečnými při léčbě řady stavů. Vzhledem ke své schopnosti indukovat cytokiny, jako je IFN-α a/nebo TNF-oc jsou sloučeniny podle vynálezu zejména užitečné při léčbě virových nemocí a nádorů. Imunomodulační účinnost předpokládá, že sloučeniny podle vynálezu jsou užitečné při léčbě nemocí, jako jsou, nikoliv však s omezením na virové nemoci, například bradavice na genitáliích, na chodidlech, bradavice obecně, Hepatitis B, Hepatitis C, Herpes Simplex Typ I a Typ II, moluskum kontagiózní, HIV, CMV, VZV, cervikální intraepiteliální neoplasie, lidský papileomavirus a spojené neoplazie; fungální nemoci, například kandida aspergillus, kryptokokální menigitida; neoplastické nemoci, jako je například bazální buněčný karcinom; buněčná leukemie Kaposiův sarkom, reneální buněčný karcinom, plochý buněčný karcinom, myelogenózní leukemie, násobný myelom, melanom, ne-Hodkingův lymfom, kožní Tbuněčný lymfom a ostatní rakoviny; parazitické nemoci, například pneumocystis carnii, cryptosporidiosis, histoplasmosis, toxoplasmosis, trypasonová infekce, leishmanióza, bakteriální infekce, například tuberkulóza, mykobakterium avium.

Další nemoci a choroby, které mohou být ošetřeny za použití sloučenin podle vynálezu zahrnují ekzém, eosinofilii, esenciální thrombocytachemii, malomocenství, násobnou sklerózu, Ommenův syndrom, revmatickou artritidu, systemický lupus erythematosis, diskoidní lupus, Bowenovu nemoc a Bowenoidní papulosis a ke zvýšení nebo stimulaci hojení ran.

Podle toho vynález poskytuje způsob indukování biosyntézy u živočichů, který spočívá v tom, že se živočichovi podá účinné množství sloučeniny obecného vzorce I(a). Množství sloučeniny účinné k indukování biosyntézy cytokinu je množství

·· dostatečné k tomu, aby způsobilo u jedné nebo více buněčných typů, jako jsou monocyty, makrofágy, dendritické buňky a B-buňky produkovat množství jednoho nebo více cytokinů, například INF-a, TNF-α, IL-1,6, 10 a 12, které je zvýšeno nad předpokládanou úroveň takových cytokinů. Přesné množství se bude lišit v závislosti na faktorech známých ve stavu techniky, ale dá se očekávat, že dávka bude obsahovat okolo 100 ng/kg až okolo 50 mg/kg, výhodně od 10 pg/kg až okolo 5 mg/kg. Vynález dále poskytuje způsob ošetření virové infekce u živočichů, které spočívá v tom, že se podá živočichovi účinné množství sloučeniny obecného vzorce l(a). Účinné množství k léčbě nebo infekci je množství, které způsobí redukci jednoho nebo více projevů virové infekce, jako jsou virové léze, virové zatížení, rychlost tvorby virů a mortality, ve srovnání s neošetřenými kontrolními zvířaty. Přesné množství bude závislé na faktorech známých ve stavu techniky, ale lze očekávat, že dávka bude obsahovat od 100 ng/kg do okolo 50 mg/kg, výhodně od okolo 10 pg/kg až okolo 5 mg/kg.

Sloučeniny podle vynálezu mohou být podány subjektu jako takové jako farmaceutická činidla nebo mohou tvořit část terapeutického režimu v kombinaci s jinými činidly. Příklady vhodných činidel, které mohou být použity v kombinaci se sloučeninami modifikujícími imunitní odezvu podle vynálezu zahrnují, nikoliv však s omezením, analgetika, antibakteriální činidla, antifungální činidla, protizánětlivá činidla, protinádorová činidla, protivirová činidla, bronchodilátory, narkotika a steroidy.

Předkládaný vynález je dále popsán následujícími příklady, které mají pouze ilustrativní charakter a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

2-Methylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid φ φ φ • φ

Část A

Suspenze 3-aminochinolin-4-thiolu (okolo 12 g) ve směsi anhydridu kyseliny octové (150 ml) a anhydridu kyseliny octové (300 ml) se zahřívá při zpětném toku přes noc. Reakční směs se filtruje k odstranění jemných pevných látek. Filtrát se odpaří ve vakuu. Zbytek se zředí ethanolem a zahřívá se při zpětném toku 30 minut. Roztok se koncentruje ve vakuu a zbytek se zředí vodou. Vodný zbytek se alkalizuje hydroxidem sodným a extrahuje se diethyletherem. Etherové extrakty se spojí, suší se nad síranem hořečnatým a filtrují. Filtrát se odpaří a získá se 12,8 g surového produktu. Vzorek (800 mg) rekrystalizuje z hexanu a získá se 2-methylthiazolo[4,5cjchinolin jako žluté jehličky, teploty tání 95,5 až 97,5 °C. Analýza: Vypočteno pro CnHeNsS: %C, 65,97; %H, 4,03; %N, 13,99; Nalezeno: %C, 65,96; %H, 4,16; %N, 14,08.

Část B

2-Methylthiazolo[4,5-c]chinolin (5,0 g, 25 mmol), 3-chlorperoxybenzoová kyselina (9,5 g 50 až 60%) a dichlormethan (150 ml) se spojí a míchají se při teplotě okolí po dobu 3 hodin. Reakční roztok se zředí dichlormethanem (300 ml) a potom se extrahuje vodným uhličitanem sodným k odstranění kyselin. Organická vrstva se promyje vodou, zředí se ethylacetátem k odstranění zákalu, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 4,5 g surového produktu. Malá část se rekrystalizuje z methanolu a získají se žluté jehličky hydrátu 2-methylthiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu, teploty tání 150 až 160 °C. Analýza: Vypočteno pro C11H18N2OS + 0,75 H₂O: %C, 57,50; %H, 4,17; %N, 12,19; Nalezeno: %C, 57,58; %H, 4,10; %N, 11,93.

Příklad 2

2-Methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

2-Methylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid (1,5 g, 6,9 mmol) se přidá ke směsi dichlormethanu (10 ml) a hydroxidu amonného (25 ml). Potom se přidá za intenzivního míchání k reakční směsi roztok tosylchloridu (2,0 g, 10,4 mmol) v dichlormethanu (10 ml). Reakce se zahřívá při zpětném toku s dalším dichlormethanem a hydroxidem amonným dokud chromatografie na tenké vrstvě neindikuje kompletní průběh reakce. Ze směsi se oddestiluje dichlormethan a z vodného zbytku se filtruje žlutý produkt. Pevná látka se promyje vodou a potom se suší a získá se 1,2 g surového produktu. Pevná látka se rozpustí ve zředěné kyselině chlorovodíkové. Roztok se zpracuje aktivním uhlím a filtruje se. Filtrát se alkalizuje zředěným hydroxidem sodným. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se vodou, suší se a potom se rekrystalizuje ze směsi methanolu a dichlormethanu a získá se 0,46 g 2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jako bílý prášek, teploty tání 184 až 187 °C. Analýza: Vypočteno pro C11H9N3S: %C, 61,37; %H, 4,21; %N, 19,52; Nalezeno: %C, 61,32; %H, 4,52; %N, 19,68.

Příklad 3

2-Methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Alternativní syntéza

Trichloracetylizokyanát (2,0 ml, 16,8 mmol) se přidá k suspenzi 2methylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (3,03 g, 14,0 mmol) v dichlormethanu (150 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí přibližně 50 minut. Dichlormethan se koncentruje ve vakuu a získá se surový N-(2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4yl)trichloracetamid. Amid se rozpustí v methanolu a potom se přidá methoxid sodný (1 ml 25% methoxidu sodného v methanolu). Reakční směs se zahřívá při zpětném • · toku 40 minut a potom se odpaří methanol ve vakuu. Vzniklá hnědá pevná látka se promyje vodou a sušením se získá 2,85 g surového produktu. Tento materiál se zpracuje aktivním uhlím a rekrystalizací z ethylacetátu se získá 2-methylthiazolo[4,5c]chinolin-4-amin jako pevná látka, teploty tání 184 až 186 °C. Analýza: Vypočteno pro C11H9N3S: %C, 61,37; %H, 4,21; %N, 19,52; Nalezeno: %C, 61,48; %H, 4,17; %N, 19,60.

Příklad 4

Hydrochlorid 2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu

K roztoku 2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu (0,5 g) v methanolu (15 ml) se přidá koncentrovaná kyselina chlorovodíková (0,2 ml, 12,1 M). Potom se přidá izopropanol (15 ml) a reakční směs se zahřívá při zpětném toku k odstranění většiny methanolu. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se izopropanolem a suší a získá se hydrochlorid 2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jako pevná látka, teploty tání 323 až 325 °C. Analýza: Vypočteno pro C11H9N3S.HCI: %C, 52,48; %H, 4,00; %N, 16,69; Nalezeno: %C, 52,46; %H, 4,08; %N, 16,52.

Příklad 5

Hydrochlorid hydrát thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu

Část A

3-Aminochinolin-2-thiol (přibližně 18,5 g) se přidá k triethylorthoformiátu (26,0 ml). Reakční směs se zahřívá v parní lázni 20 minut. Přidá se kyselina mravenčí (400 ml) a reakční směs se zahřívá při zpětném toku přes noc. Většina kyseliny mravenčí se odpaří ve vakuu. Zbytek se spojí s ethanolem a zahřívá se při zpětném toku 30 minut. Ethanol se odpaří ve vakuu. Zbytek se suspenduje ve vodě a alkalizuje se přidáním hydroxidu sodného. Vytvoří se sraženina. Pevná látka se extrahuje několika částmi dichlormethanu. Extrakty se spojí, suší se nad síranem hořečnatým a koncentrací se získá žlutá pevná látka, která rekrystalizuje z hexanů a získá se 13,1 • · · g thiazolo[4,5-c]chinolinu ve formě žluté krystalické pevné látky, teploty tání 104 až

106 °C.

Část B

Kyselina peroctová (21 ml 32% v kyselině octové, 100 mmol) se přidá k suspenzi thiazolo[4,5-c]chinolinu (12,5 g, 67 mmol) v methylacetátu (300 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku přes noc a potom se ochladí na teplotu okolí. Sraženina se izoluje filtrací a potom se suspenduje ve vodě (100 ml). K suspenzi se přidá vodný hydrogenuhličitan sodný (100 ml) a směs se míchá 1 hodinu. Pevný thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid se izoluje filtrací, promyje se vodou a suší.

Část C

Trichloracetylizokyanát (0,72 ml, 6,0 mmol) se přidá k suspenzi thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu (1,10 g, 5,4 mmol) v dichlormethanu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 45 minut a potom se dichlormethan odpaří ve vakuu a získá se surový N-(thiazolo[4,5-c]chinolin-4-yl)trichloracetamid. Amid se spojí v 2M amoniaku v methanolu a míchá se při teplotě okolí 2 hodiny. Methanol se odpaří ve vakuu. Zbytek se suspenduje ve vodě, spojí se s uhličitanem sodným a potom se míchá 10 minut. Hnědá pevná látka se sebere, promyje se vodou a suší se. Pevná látka se suspenduje ve vodě, přidá se kyselina chlorovodíková (100 ml 6N) a směs se zahřívá v parní lázni. Směs se filtruje a filtrát se nechá pomalu ohřát na teplotu místnosti. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a sušením se získá 0,75 g hnědých jehliček. Tento materiál se rozpustí ve vodě (100 ml) za zahřívání. Přidá se aktivní uhlí a směs se zahřívá za míchání 5 minut. Směs se filtruje přes vrstvu celitu. Filtrát se zahřívá v parní lázni k odstranění většiny vody a potom se nechá ochladit na teplotu okolí. Sraženina se izoluje filtrací a sušením se získá 0,30 g hydrochlorid hydrátu thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jako bílá krystalická pevná látka, teploty tání 284 až 285 °C. Analýza: Vypočteno pro C10H7N3.HCI.H2O: %C, 46,97; %H, 3,94; %N, 16,43; Nalezeno: %C, 46,96; %H, 3,99; %N, 16,34.

Příklad 6 • · • ♦ • ··· · ·

Thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

Thiazolo[4,5-c]chinolin-2-thiol (8,7 g, 0,04 mol) se suspenduje v roztoku hydroxidu sodného (1,4 g, 0,04 mol) ve vodě. K suspenzi se přidá několik kapek 50% hydroxidu sodného, dokud se většina pevné látky nerozpustí. Po kapkách se během 30 minut přidá peroxid vodíku (13,5 ml 30%, 0,08 mol), přičemž se teplota reakční směsi udržuje na 25 až 35 °C ve studené vodní lázni. Lázeň se odstaví a reakční směs se míchá 15 minut. K reakční směsi se po kapkách přidá kyselina sírová (2,5 g 95,98%). Po 30 minutách se reakční směs alkalizuje (pH 9 až 9,5) 50% hydroxidem sodným. Reakční směs se okyselí (pH 2,5) kyselinou chlorovodíkovou a vysráží se hnědá pevná látka. Směs se potom zahřívá v parní lázni 15 minut a sraženina se rozpustí. Roztok se nechá ochladit na teplotu okolí a vytvoří se sraženina. Směs se alkalizuje (pH 9) s 50% hydroxidem sodným. Vzniklý olejovitý produkt se extrahuje ethylacetátem. Extrakty se spojí, promyjí se vodou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentrací ve vakuu se získá 3,3 g thiazolo[4,5-c]chinolinu jako hnědá pevná látka, teploty tání 104,4 až 105 °C. Analýza: Vypočteno pro CioH₆N₂S: %C, 64,19; %H, 3,25; %N, 15,04; Nalezeno: %C, 64,15; %H, 3,26; %N, 14,9.

Část B

Kyselina peroctová (4,7 ml 32%) se přidá k roztoku thiazolo[4,5-c]chinolinu (2,8 g) v methylacetátu. Po několika minutách se vytvoří sraženina. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku a potom se zředí dalšími 10 ml methylacetátu. Většina sraženiny se rozpustí. Po 1 hodině se přidá dalších 3,1 ml kyseliny peroctové. Reakční směs se zahřívá přes noc a potom se nechá ochladit na teplotu okolí. Methylacetát a kyselina octová se odazeotropují s heptanem. Vzniklý olejovitý produkt se suspenduje ve vodě. Směs se alkalizuje s nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a potom se extrahuje s ethylacetátem. Ethylacetátové extrakty se spojí, promyjí se vodou, suší se nad síranem hořečnatým a potom se koncentrují za sníženého tlaku a získá se 0,6 g thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu jako oranžová pevná látka, teploty tání 178,4 °C (rozklad).

Část C

Roztok tosylchloridu (0,3 g) ve vodě se přidá po kapkách ke studené (5 °C) suspenzi thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (0,3 g) ve směsi hydroxidu amonného (5 ml) a dichlormethanu (50 ml). Směs se udržuje během přidávání na teplotě 4 až 6 °C. Po skončení přidávání se reakční směs míchá při teplotě okolí 4 hodiny. Analýza chromatografií na tenké vrstvě ukazuje na přítomnost výchozího materiálu. Reakční směs se ochladí a přidá se 1 ekvivalent tosylchloridu. Reakční směs se míchá při teplotě okolí 20 hodin. Dichlormethan se odpaří ve vakuu. Zbytek se zpracuje na kaši s malým množstvím vody a směs se filtruje. Izolovaná pevná látka se promyje vodou, suší a potom se rekrystalizuje z izopropanolu a získá se 0,2 g thiazolo[4,5-c]chinolin-

4-aminu jako oranžový prášek, teploty tání 172,4 °C (rozklad). Analýza: Vypočteno pro C10H7N3S: %C, 59,68; %H, 3,50; %N, 20,88; Nalezeno: %C, 59,82; %H, 3,20; %N, 19,50.

Příklad 7

2-Ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

Pod atmosférou dusíku se 2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin (1,0 g, 10,0 mmol, příklad 2 nebo 3) vloží do suché nádoby. Přidá se bezvodý tetrahydrofuran (50 ml) a reakční směs se ochladí na -78 °C v lázni suchého ledu. Po kapkách se přidá lithiumdiizopropylamid (6,7 ml, 1,5 M v hexanu, 10,0 mmol). Po 30 minutách se přidá methyljodid (0,95 ml, 15,0 mmol). Po 40 minutách se reakční směs nechá ohřát na ·· · • · ·· ♦ · · · • ··· · · teplotu místnosti. Reakce se zastaví vodou a extrahuje se diethyletherem (250 ml). Extrakt se promyje vodou (3 x 100 ml), suší se nad síranem horečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 2,8 g hnědého oleje. Tento materiál se čistí za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie eluováním směsí hexanu a ethylacetátu 3:1 a získá se 1,47 g 2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolinu ve formě žlutého oleje.

Část B

Kyselina 3-chlorperoxybenzoová (0,44 g) se přidá k roztoku 2ethylthiazolo[4,5-c]chinolinu (0,53 g) v chloroformu (20 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2 hodiny a potom se zředí dichlormethanem (20 ml), promyje se hydrogenuhličitanem sodným, promyje se vodou (3 x 100 ml), suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Vzniklá žlutá pevná látka se rekrystalizuje z ethylacetátu a získá se 0,32 g 2-ethylthiazolo[4,5-c]-5N-oxidu ve formě pevné látky, teploty tání 128 °C. Analýza: Vypočteno pro C12H10N2OS: %C, 62,59; %H, 4,38; %N, 12,16; nalezeno: %C, 62,59; %H, 4,27; %N, 12,12.

Příklad 8

2-Ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin nh₂

Část A

Trichloracetylizokyanát (0,51 ml, 4,3 mmol) se přidá k suspenzi 2ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (0,90 g, 3,9 mmol) v dichlormethanu (60 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 30 minut a potom se koncentruje ve vakuu a získá se 1,80 g N-(2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-yltrichloracetamidu ve formě žluté pevné látky.

Část B

N-(2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-yltrichloracetamid (0,40 g) se suspenduje v roztoku amoniaku v methanolu (20 ml, 2M) a potom se míchá při teplotě okolí 30 minut. Reakční směs se koncentruje ve vakuu. Zbytek se promyje vodou a sušením se získá 0,19 g surového produktu, který se rekrystalizuje ze směsi ethylacetátu a hexanu a získá se 2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin ve formě hnědých jehliček, teploty tání 170 až 172 °C. Analýza: Vypočteno pro C12H11N3S: %C, 62,85; %H, 4,83; %N, 18,32; Nalezeno: %C, 62,58; %H, 4,78; %N, 18,08.

Příklad 9

2-Ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Alternativní syntéza

Část A

Anhydrid kyseliny propionové (20 ml) se přidá k suspenzi 3-aminochinolin-4thiolu (15 g) v kyselině propionové (100 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku přes noc a potom se filtruje k odstranění sraženiny. Filtrát se koncentruje za sníženého tlaku. Zbytek se přenese do dichlormethanu (200 ml), promyje se hydrogenuhličitanem sodným a vodou a suší se nad síranem hořečnatým. Roztok se filtruje přes vrstvu silikagelu eluováním směsí ethylacetátu a hexanu 1:1 a poté ethylacetátem. Filtrát se odpaří a získá se 2,6 g 2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolinu ve formě žlutého oleje.

Část B

Kyselina peroctová (7,4 ml, 32%) se přidá k roztoku 2-ethylthiazolo[4,5cjchinolinu (5 g) v ethylacetátu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2 dny. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se hexanem a sušením se získá 3,4 g 2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu.

Část C

Trichloracetylizokyanát (6,5 ml, 54 mmol) se přidá k suspenzi 2ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (9,0 g, 39,1 mmol) v dichlormethanu (500 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2 hodiny a koncentruje se ve vakuu a získá ·· 99 9 ··φ • 999 9 9 9 · ·9 9

9 9 9 9 9 9 » 999

9 ··· 99 9 9999 9999 • · 9 9 9 9 9 99 • 9 99 99 9 99999 se surový N-(2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-yl)trichloracetamid. Tento materiál se přidá k roztoku amoniaku v methanolu (500 ml, 2M) a míchá se při teplotě okolí 2 hodiny. Reakční směs se koncentruje ve vakuu. Zbytek se přenese do dichlormethanu, promyje se hydrogenuhličitanem sodným (2 x 150 ml) a potom vodou (3 x 150 ml), suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se rekrystalizuje z 1,2-dichlorethanu a získají se jehličky. Tento materiál se suspenduje ve vodě; přidá se jeden ekvivalent koncentrované kyseliny chlorovodíkové a směs se zahřívá, aby se rozpustily pevné látky. Roztok se zpracuje aktivním uhlím a filtruje se. Filtrát se ochladí a alkalizuje se uhličitanem sodným. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se vodou a rekrystalizuje se z 1,2dichlorethanu a získá se 2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin ve formě žlutých jehliček, teploty tání 169 až 171 °C. Analýza: Vypočteno pro C12H11N3S: %C, 62,85; %H, 4,83; %N, 18,32; Nalezeno: %C, 62,79; %H, 4,86; %N, 18,22.

Příklad 10

Hydrochlorid 2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu

Koncentrovaná kyselina chlorovodíková (18,5 mmol) se přidá k roztoku 2ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu (4,25 g) v horkém izopropanolu. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku ke snížení objemu a k odstranění vody. Reakční směs se ochladí na teplotu okolí. Sraženina se izoluje filtrací a potom se suší a získá se hydrochlorid 2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě pevné látky, teploty tání 268 až 270 °C. analýza: Vypočteno pro C12H11N3S.HCI: %C, 54,23; %H, 4,55; %N, 15,81; Nalezeno: %C, 54,25; %H, 4,63; %N, 15,71.

Příklad 11

2-Propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

·· 99 »· 9

9999 9 99 99 ·· 9 9 9 9 9 9 9

9 999 99 9 9999 99 9

9 99 9 99

99 99 9 99

9·'

Část A

Za použití obecné metody příkladu 7 část A, reaguje 2-methylthiazolo[4,5c]chinolin (2,50 g, 12,5 mmol) nejprve s lithiumdiizopropylamidem a poté s ethyljodidem a získá se 0,28 g 2-propylthiazolo]4,5-c]chinolinu jako žlutá krystalická pevná látka, teploty tání 54 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H12N2S: %C, 68,39; %H, 5,30; %N, 12,27; Nalezeno: %C, 68,41; %H, 5,19; %N, 12,31.

Část B

Za použití obecné metody příkladu 7, část B, se 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin (1,05 g, 4,6 mmol) oxiduje s kyselinou 3-chlorperoxybenzoovou a získá se 0,65 g 2propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu jako žlutá pevná látka, teploty tání 123 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H12OS: %C, 63,91; %H, 4,95; %N, 11,47; Nalezeno: %C, 65,33; %H, 4,88; %N, 11,44.

Příklad 12

2-Propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 8, reaguje 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin5N-oxid (0,63 g) s trichloracetylizokyanátem a vzniklý amidový meziprodukt se hydrolýzuje za použití amoniaku v methanolu a získá se 2-propylthiazolo[4,5c]chinolin-4-amin ve formě bílé krystalické pevné látky, teploty tání 140 až 142 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H13N3S: %C, 64,17; %H, 5,38; %N, 17,27; Nalezeno: %C, 64,31; %H, 5,39; %N, 17,13.

Příklad 13

2-Propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

ΦΦΦΦ · · · · ·· • φ · · φ φφ φ φφ * φ φφφ · φ φ φφφφ φ φφ

Alternativní syntéza

Část A

Za použití obecné metody příkladu 9 část A, reaguje suspenze 3aminochinolin-4-thiolu (15 g) v butanové kyselině s anhydridem kyseliny butanové a získá se 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin ve formě žlutého oleje.

Část B

Za použití obecné metody příkladu 9, část B se 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin (46 g) oxiduje kyselinou peroctovou a získá se 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5Noxid jako žlutá krystalická pevná látka.

Část C

Hydroxid amonný (50 ml) se přidá k roztoku 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin5N-oxidu (20 g) v chloroformu (500 ml). Reakční směs se ochladí v ledové lázni a potom se přidá po kapkách roztok tosylchloridu (16 g) v chloroformu. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 2 hodiny a potom se zředí přidáním chloroformu a vody. Vrstvy se oddělí. Organická vrstva se promyje s vodným hydrogenuhličitanem sodným, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se rekrystalizuje z 1,2-dichlorethanu a získá se 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin jako hnědá pevná látka, teploty tání 140 až 142 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci₃H₁₃N₃S: %C, 64,17; %H, 5,38; %N, 17,27; Nalezeno: %C, 64,10; %H, 5,47; %N, 17,29.

Příklad 14

Hydrochlorid 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu

Za použití obecné metody příkladu 10, reaguje 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin4-amin (1,75 g) s 1 ekvivalentem koncentrované kyseliny chlorovodíkové a získá se hydrochlorid 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jako ne zcela bílá krystalická pevná látka, teploty tání 234 až 237 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci₃Hi₃N₃S.HCI: %C, 55,81; %H, 5,04; %N, 15,02; Nalezeno: %C, 55,86; %H, 5,02; %N, 14,99.

·♦ · * »4 4 · · ···

Příklad 15

2-Pentylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

N

S

Část A

Za použití obecné metody příkladu 7 část A, reaguje 2-methylthiazolo[4,5cjchinolin (2,0 g, 10 mmol) nejprve s lithiumdiizopropylamidem (5,5 ml, 2M v benzenu) a poté s 1-jodbutanem (1,8 ml) a získá se 1,1 g 2-pentylthiazolo]4,5cjchinolinu jako žlutá pevná látka, teploty tání 62 až 64 °C.

Část B

Kyselina peroctová (1,50 ml, 32% v kyselině octové) se přidá k suspenzi 2fenylthiazolo[4,5-c]chinolinu (1,25 g) v methylacetátu (50 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 6 hodin. Reakční směs se nechá ochladit na teplotu okolí a zředí se dichlormethanem a promyje se nejprve hydrogenuhličitanem sodným a poté s vodou. Organická vrstva se suší nad síranem hořečnatým a potom se koncentruje za sníženého tlaku a získá se 1,20 g světle žluté pevné látky. Tento materiál se rekrystalizuje z ethylacetátu a získá se 0,90 g 2-pentylthiazolo[4,5-c]chinolin-5Noxidu ve formě bílé krystalické pevné látky, teploty tání 142 až 144 °C. Analýza: Vypočteno pro C15H-16N2OS: %C, 66,14; %H, 5,92; %N, 10,19; Nalezeno: %C, 65,63; %H, 5,83; %N, 10,28.

Příklad 16

2-Pentylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Λ to

• · • · · · φφφ nh₂

N

S

Trichloracetylizokyanát (0,51 ml) se přidá k roztoku 2-pentylthiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu (0,78 g) v dichlormethanu (50 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí přibližně 75 minut a potom se koncentruje ve vakuu a získá se surový N(2-pentylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-yl)trichloracetamid. Amid se spojí s roztokem amoniaku v methanolu (40 ml, 2M). K rozpuštění veškerého materiálu se přidá dichlormethan. Po skončení reakce, jak je indikováno chromatografií na tenké vrstvě, se reakční směs koncentruje ve vakuu. Zbytek se smíchá s dichlormethanem a hydrogenuhličitanem sodným. Organická vrstva se oddělí, promyje se hydrogenuhličitanem sodným, poté s vodou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se bílá pevná látka. Tento materiál se rekrystalizuje z ethylacetátu a získá se 2-fenylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin jako ne zcela bílá krystalická pevná látka, teploty tání 119 až 121 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci5H₁₇N₃S.· %C, 66,39; %H, 6,31; %N, 15,48; Nalezeno: %C, 66,21; %H, 6,35; %N, 15,39.

Příklad 17

2-Butylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

Za použití obecné metody příkladu 7 část A, reaguje 2-methylthiazolo[4,5cjchinolin (2,50 g, 12,5 mmol) nejprve s lithiumdiizopropylamidem (7,0 ml, 2M v benzenu) a poté s 1-jodpropanem (3,0 g) a získá se 1,19 g 2-butylthiazolo]4,5cjchinolinu jako žlutý olej.

• 9 9 · 9 ·

Část B

Za použití obecné metody příkladu 15, část B se 2-butylthiazolo[4,5-c]chinolin (1,33 g) oxiduje s kyselinou peroctovou a získá se 0,5 g 2-butylthiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu ve formě pevné látky, teploty tání 133 až 135 °C.

Příklad 18

2-Butylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 16, se 2-butylthiazolo[4,5-c]chinolin-5Noxid (0,50 g) převede na amid a poté se hydrolyzuje a získá se 0,25 g 2butlthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě žluté krystalické pevné látky, teploty tání 149 až 151 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci₄H₁₅N₃S: %C, 65,34; %H, 5,87; %N, 16,33; Nalezeno: %C, 64,88; %H, 5,84; %N, 16,03.

Příklad 19

2-(1 -Methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

Za použití obecného postupu příkladu 7, část A, reaguje 2methyltžhiazolo[4,5-c]chinolin (1,50 g, 7,5 mmol) nejprve s lithiumdiizopropylamidem • · (15,0 ml, 2M v benzenu) a poté s methyljodidem (2,4 ml) a získá se 0,97 g 2-(1methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolinu ve formě žlutého oleje.

Část B

Za použití obecné metody příkladu 15, část B, se oxiduje 2-(1methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin (0,95 g) s kyselinou peroctovou a získá se 0,84 g 2-(1-methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě žluté pevné látky, teploty tání 161 až 162 °C.

Příklad 20

2-(1-Methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 16, se 2-(1-methylethyl)thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxid (0,84 g) konvertuje na amid a potom hydrolýzuje a získá se 0,16 g 2-(1 -methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě žlutých jehliček, teploty tání 163 až 165 °C. Analýza: Vypočteno pro C₁₃H₁₃N₃S: %C 64,17; %H, 5,38; %N, 17,27; Nalezeno: %C, 63,49; %H, 5,36; %N, 17,09.

Příklad 21

2-(2-Fenyl-1-ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

<9 9 9·«

9 9 99 •999 9 · 9 · 999

Γ» 9 999 · * « ·«·· · « 49 • · 9·««··· • 9 « · **· 9 99«99

Část A

Za použití obecné metody příkladu 7 část A, reaguje 2-methylthiazolo[4,5cjchinolin (5,0 g, 25 mmol) nejprve s lithiumdiizopropylamidem (15 ml, 2M v benzenu) a poté s benzaldehydem (3,8 ml) a získá se 5,3 g 1-fenyl-2-thiazolo[4,5c]chinolin-2-yl-1-ethanolu jako pevná látka, teploty tání 147 až 148 °C.

Část B

Koncentrovaná kyselina chlorovodíková se přidá po kapkách k suspenzi 1fenyl-2-thiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl-1-ethanolu (2,16 g) ve vodě (40 ml) dokud se veškerá pevná látka nerozpustí. Reakční směs se během přidávání zahřívá v parní lázni; zahřívání pokračuje, dokud analýza chromatografií na tenké vrstvě neindikuje, že veškerý výchozí materiál nezreagoval. Reakční směs se ochladí na teplotu okolí a vytvoří se sraženina. Reakční směs se neutralizuje uhličitanem sodným. Za míchání se přidává dichlormethan, dokud se veškerá sraženina nerozpustí. Vrstvy se oddělí a vodná vrstva se extrahuje dichlormethanem. Organické vrstvy se spojí, promyjí se vodou, suší se nad síranem hořečnatým a potom se koncentrují ve vakuu a získá se 2,2 g zelené pevné látky. Tento materiál se rekrystalizuje z ethylacetátu a získá se 1,55 g 2-(2-fenyl-1-ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolin jako krystalická pevná látka. Analýza: Vypočteno pro C18H12N2S: %C, 74,97; %H, 4,19; %N, 9,71; Nalezeno: %C, 74,89; H, 4,17; %N, 9,72.

Část C

Kyselina peroctová (1,32 ml, 32% v kyselině octové) se přidá k suspenzi 2-(2fenyl-1-ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolinu (1,20 g) v methylacetátu (50 ml). Vytvoří se sraženina. K reakční směsi se přidá ethanol a dokud se veškerá sraženina nerozpustí. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku přes noc a potom se ochladí na okolní teplotu. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, suší se a potom se rekrystalizuje ze směsi methanolu a dichlormethanu a získá se 2-(2-fenyl-1ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid ve formě žluté pevné látky, teploty tání 268 až 270 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci₈Hi₂N₂OS: %C, 71,03; %H, 3,97; %N, 9,20; Nalezeno: %C, 69,94; %H, 3,87; %N, 9,05.

Příklad 22 • · • ·

2-(2-Fenyl-1 -ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 16, se 2-(2-fenyl-1-ethenyl)thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxid (0,67 g) konvertuje na trichloracetamid a potom hydrolýzuje a získá se 0,43 g 2-(2-fenyl-1-ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě žluté krystalické pevné látky, teploty tání 239 až 241 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci₈Hi₃N₃S: %C 71,26; %H, 4,32; %N, 13,85; Nalezeno: %C, 70,73; %H, 4,15; %N, 13,68.

Příklad 23

2-(2-Fenyl-1-ethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

K suspenzi 2-(2-fenyl-1-ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolinu (1,16 g, příklad 21 část B) v kyselině octové (200 ml) se přidá malé množství katalyzátoru (5% palladium na aktivním uhlí). Směs se redukuje V Paarově aparatuře pod tlakem vodíku 0,35 MPa po dobu 1 dne. Reakční směs se filtruje k odstranění katalyzátoru. Filtrát se koncentruje ve vakuu. Zbytek se rozpustí v dichlormethanu, promyje se hydrogenuhličitanem sodným a poté vodou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 0,88 g 2-(2-fenyl-1-ethyl)thiazolo[4,5-c]chinolinu ve formě olejové pevné látky.

« 9

Část Β

Za použití obecné metody příkladu 15, část B, se 2-fenylethylthiazolo[4,5cjchinolin (0,90 g) oxiduje kyselinou peroctovou a získá se 0,63 g 2-(2-fenyl-1ethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě oranžové krystalické pevné látky, teploty tání 165 až 169 °C. Analýza: Vypočteno pro C18H14N2OS: %C, 70,56; %H, 4,60; %N, 9,14; Nalezeno: %C, 69,59; %H, 4,50; %N, 9,04.

Příklad 24

2-(2-Fenyl-1~ethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 16 se přenese 2-(2-fenyl-1ethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid (0,63 g) do trichloracetamidu a potom hydrolyzuje za vzniku 0,21 g 2-(2-fenyl-1-ethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě žluté krystalické pevné látky, teploty tání 158 až 159 °C. Analýza: Vypočteno pro C18H15N3S: %C, 70,79; %H, 4,95; %N, 13,75; Nalezeno: %C, 70,29; %H, 4,90; %N, 13,66.

·« · • 9

Příklad 25

2-Methyl-1-(thiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)-2-propanol-5N-oxid

Část A

Pod atmosférou argonu se vloží bezvodý tetrahydrofuran (150 ml) do suché baňky obsahující 2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin (8,40 g). Reakční směs se ochladí na -78 °C v lázni suchého ledu. Po kapkách se přidá lithiumdiizopropylamid (23 ml 2,0 M v benzenu). Po 50 minutách se přidá aceton (5 ml) a reakční směs se nechá ohřát na 0 °C. Po několika hodinách se reakce zastaví vodou, zředí se chloroformem a promyje se vodou. Organická vrstva se suší nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se suspenduje ve vodě (200 ml) a směs se zahřeje. Pomalu se přidá kyselina chlorovodíková (6N) dokud se veškeré pevné látky nerozpustí, přidá se aktivní uhlí a směs se zahřívá za míchání okolo 5 minut. Směs se filtruje k odstranění aktivního uhlí. Filtrát se neutralizuje uhličitanem sodným a extrahuje se chloroformem. Chloroformový extrakt se promyje několikrát vodou, suší se nad bezvodým síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 8,0 g světle hnědé pevné látky. Tento materiál se rekrystalizuje ze směsi dichlormethanu a hexanů a získá se 5,0 g 2-methyl-1-(thiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)-2-propanolu jako žlutá pevná krystalická látka, teploty tání 155 až 157 °C. Analýza: Vypočteno pro C14H14N2OS. %C, 65,08; %H, 5,46; %N, 10,84; Nalezeno: %C, 64,97; %H, 5,33; %N, 10,90.

Část B

Kyselina peroctová (4,8 ml 32% v kyselině octové) se přidá k suspenzi 2methyl-1-(thiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)-2-propanolu (3,0 ml) v methylacetátu (200 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku přes noc, ochladí se na teplotu okolí a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se rozpustí v dichlormethanu a poté se spojí ·· 9

« · · · · s hydrogenuhličitanem sodným a intenzivně se míchá. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a poté se rozpustí ve směsi methanolu a dichlormethanu. Roztok se koncentruje ve vakuu. Zbytek se spojí s dichlormethanem a filtruje se k odstranění nerozpustného materiálu. Filtrát se koncentruje ve vakuu a získá se 2,6 g žádaného N-oxidu. Malá část (0,2 g) se rekrystalizuje ze směsi methanolu a vody a získá se 2methyl-1-(thiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)-2-propanol-5N-oxid jako pevná látka, teploty tání 187 až 189 °C. Analýza: Vypočteno pro C14H14N2O2S.I/3 H₂O: %C, 59,58; %H, 5,27; %N, 9,99; Nalezeno: %C, 60,09; %H, 5,03; %N, 10,00.

Příklad 26

2-(4-Aminothiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)-1,1-dimethylkarbamát

NH₂

Trichloracetylizokyanát (3,2 ml) se přidá k roztoku 2-methyl-1-(thiazolo[4,5c]chinolin-2-yl)-2-propanol-5N-oxidu (2,4 g) v dichlormethanu (250 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 1 hodinu a koncentruje se ve vakuu Zbytek se míchá s roztokem amoniaku v methanolu (150 ml, 0,2M) po dobu 2 hodin. Methanol se odstraní ve vakuu. Zbytek se suspenduje ve směsi dichlormethanu a ethylacetátu a poté se promyje hydrogenuhličitanem sodným. Nerozpustný materiál se odstraní filtrací, promyje se vodou, promyje se dichlormethanem a poté se rekrystalizuje ze směsi methanolu a dichlormethanu a získá se 1,6 g 2-(4-aminothiazolo[4,5c]chinolin-2-yl)-1,1-dimethylkarbamátu jako pevná látka, teploty tání 222 až 223 °C. Analýza: Vypočteno pro C15H16N4O2S: %C, 56,94; %H, 5,09; %N, 17,70; Nalezeno: %C, 56,71; %H, 5,08; %N, 17,52.

Příklad 27

2-(Ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

Ethoxyacetylchlorid (6 ml, 53,8 mmol) se přidá k suspenzi 3-aminochinolin-4thiolu (4,6 g, 26,1 mmol) v ethoxyoctové kyselině (50 ml). Reakční směs se zahřívá na 60 °C přes noc. Reakční směs se koncentruje za sníženého tlaku k odstranění části ethoxyoctové kyseliny. Zbytek se spojí s vodou (100 ml) a vytvoří se sraženina. Směs se alkalizuje 50% hydroxidem sodným. Staženina se izoluje filtrací, promyje se vodou a sušením se získá 2-(ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin jako načechraná zelená pevná látka.

Část B

Kyselina peroctová (1,0 ml 32% v kyselině octové) se přidá k roztoku 2(ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolinu (1,0 g) v ethanolu. Reakční směs se míchá při teplotě okolí 1 týden. Reakční směs se koncentruje za sníženého tlaku a azeotropně se destiluje s heptanem k odstranění kyseliny octové. Zbytek se rozpustí v dichlormethanu, promyje se hydrogenuhličitanem sodným, promyje se vodou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se za sníženého tlaku. Zbytek se rekrystalizuje z izopropanolu a získá se 2-(ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5Noxid jako žlutá krystalická pevná látka, teploty tání 138 až 140 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H12N2O2S: %C, 59,98; %H, 4,65; %N, 10,76; Nalezeno: %C, 59,85; %H, 4,66; %N, 10,71.

Příklad 28

2-(Ethoxymethyl)thiazolo[4,5c]chinolin-4-amin • · *

Trichloracetylizokyanát (0,7 ml) se přidá k roztoku 2(ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (1,0 g) v dichlormethanu (50 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2 hodiny a potom se koncentruje ve vakuu a získá se N-(2-(ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-yl)trichloracetamid. Amid se přenese do methanolu a spojí se s 1 ekvivalentem methoxidu sodného. Reakční směs se míchá při teplotě okolí 30 minut a koncentruje se ve vakuu. Reakce se nechá proběhnout ještě jednou za použití 2 g N-oxidu. Produkty se spojí a rekrystalizují se z izopropanolu a získá se 2,25 g 2(ethoxymethyl)thiazolo[4,5c]chinolin-4-aminu jako světle žluté jehličky, teploty tání 149 až 151 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H13N3OS: %C, 60,21; %H, 5,05; %N, 16,20; Nalezeno: %C, 59,86; %H, 4,97; %N, 16,16.

Příklad 29

2-(Methoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

Methoxyacetylchlorid (1,8 ml) se přidá ke směsi 3-aminochinolin-4-thiolu (2,8

g) v kyselině methoxyoctové (15 ml). Reakční směs se zahřívá při okolo 140 °C po dobu 1 hodiny a poté se nechá ochladit na teplotu okolí. Reakční směs se zředí malým množstvím vody a alkalizuje se 10% hydroxidem sodným a poté se extrahuje dichlormethanem (300 ml). Extrakt se promyje hydrogenuhličitanem sodným, promyje se vodou, suší se nad síranem horečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se produkt jako tmavý olej. Olej se rozpustí v dichlormethanu a poté se umístí na vrstvu silikagelu. Silikagel se eluuje směsí hexanu a ethylacetátu 1:1. Eluent se koncentruje za sníženého tlaku a získá se 2,3 g 2-(methoxymethyl)thiazolo[4,5cjchinolinu jako oranžová pevná látka.

Část B

Za použití obecné metody příkladu 27, část B, se 2(methoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin (1,7 g) oxiduje a získá se 1,8 g 2(methoxýmethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě žlutých jehliček, teploty tání 151 až 153 °C. Analýza: Vypočteno pro C12H10N2OS: %C, 58,52; %H, 4,09; %N, 11,37; Nalezeno: %C, 57,95; %H, 3,98; %N, 11,3.

Příklad 30

2-(Methoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 28, reaguje 2-(methoxymethyl)thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxid (1,3 g) za vzniku trichloracetamidu a poté se hydrolýzou získá 2(methoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin jako světle žluté jehličky, teploty tání 183 až 185 °C. Analýza: Vypočteno pro C12H11N3OS: %C, 58,76; %H, 4,52; %N, 17,13; Nalezeno: %C, 58,69; %H, 4,34; %N, 17,14.

Příklad 31

2-(2-Methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

3-Aminochinolin-4-thiol (4,6 g) se přidá ke kyselině polyfosforečné (80 g). Přidá se kyselina izovalerová (3,5 ml) a reakční směs se zahřívá na 140 °C po dobu 2 hodin. Reakční směs se vlije do směsi ledu a vody (300 ml). Směs se filtruje přes vrstvu Celitu® k odstranění nerozpustného materiálu. Filtrát se alkalizuje 50% hydroxidem sodným, přičemž se chladí ledem a poté se extrahuje chloroformem. Extrakt se promyje vodou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu na olej. Olej se rozpustí v dichlormethanu a přenese se na vrstvu silikagelu a eluuje se směsí ethylacetátu a hexanů 1:1. Eluent se koncentruje ve vakuu a získá se 2-(2-methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin.

Část B

Za použití obecné metody příkladu 27, část B, se 2-(2methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin (5,2 g) oxiduje a získá se 2,5 g 2-(2methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu jako žlutá pevná látka.

Příklad 32

2-(2-Methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 28, reaguje 2-(2-methylpropyl)thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxid (2,5 g) za vzniku trichloracetamidu a poté se hydrolýzuje za vzniku • · • ·

2-(2-methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě světle žlutých destiček, teploty tání 123 až 125 °C. Analýza: Vypočteno pro C14H15N3S: %C, 65,34; %H, 5,87; %N, 16,33; Nalezeno: %Č, 64,87, %H, 5,79; %N, 16,18.

Příklad 33

2-Benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

O.

Část A

Thionylchlorid (1,5 g) se přidá po kapkách k chladnému roztoku fenyloctové kyseliny (2 g) v dichlormethanu (10 ml). Tato směs se míchá při teplotě okolí 1 hodinu a získá se roztok obsahující fenylacetylchlorid. K suspenzi 3-aminochinolin-4olu v dichlormethanu (10 ml) se přidá triethylamin (4,3 ml) a vzniklá směs se ochladí v ledové lázni. K ochlazené směsi se přidá po kapkách roztok fenylacetylchloridu. Reakční směs se míchá při teplotě okolí přes noc. Vzniklá hustá olejovitá sraženina se zředí vodou (10 ml) a potom se rychle míchá 1 hodinu. Reakční směs se filtruje. Chromatografie na tenké vrstvě ukazuje, že jak pevná látka, tak filtrát obsahují žádaný produkt. Filtrát se zředí dichlormethanem a vodou. Dichlormethanová vrstva se oddělí, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se spojí s předchozí izolovanou pevnou látkou a rekrystalizuje se ze směsi izopropanolu a vody 80:20 a získá se 1,3 g N-(4-hydroxychinolin-3-yl)fenylacetamidu ve formě jehliček, teploty tání 253 až 255 °C. Analýza: Vypočteno pro C17H14N2O2: %C, 73,37; %H, 5,07; %N, 10,07; Nalezeno: %C, 73,16; %H, 5,03; %N, 10,07.

Část B

Sulfid fosforečný (1,6 g) se přidá k suspenzi N-(4-hydroxychinolin-3yl)fenylacetamidu (1,0 g) v pyridinu. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku, dokud reakce není kompletní. Reakční směs se koncentruje ve vakuu a potom se ·

• · 99 99 999

9 9 9 9 9 99

9 9 9 9 9 9 9 99 • · ··· · · * ···· · ·· • · 9 9 9 9 99

9 99 99 9 9 99 azeotropicky destiluje s vodou k odstranění většiny pyridinu. Zbytek se spojí s vodou, neutralizuje se hydrogenuhličitanem sodným a extrahuje se s dichlormethanem. Extrakt se promyje s vodou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 2-benzylthiazolo[4,5-c]chinolin jako pevná látka.

Část C

Za použití obecné metody příkladu 27, část B, se oxiduje 2-benzylthiazolo[4,5cjchinolin (3,3 g) a získá se 2,1 g 2-benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu fe formě žluté pevné látky, teploty tání 185 až 186 °C. Analýza: Vypočteno pro C17H12N2OS: %C, 69,84; %H, 4,14; %N, 9,58; Nalezeno: %C, 698,51; %H, 4,06; %N, 9,55.

Příklad 34

2-Benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin hydrochlorid

Trichloracetylizokyanát (1,2 ml, 10,3 mmol) se přidá k roztoku benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (2,0 g, 6,8 mmol) v dichlormethanu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2 hodiny a potom se koncentruje a získá se surový N-(2-benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-yl)trichloracetamid. Amid se rozpustí v methanolu. Přidá se methoxid sodný (1 ekvivalent). Reakční směs se zahřívá v parní lázni 30 minut a potom se nechá ochladit na teplotu okolí. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a potom se suspenduje ve směsi methanolu a izopropanolu. Přidá se kyselina chlorovodíková (1 ekvivalent) a veškerá pevná látka se ihned rozpustí. Vykrystalují bílé pevné krystaly. Tento materiál se izoluje filtrací, promyje se izopropanolem a po vysušení se získá 1,5 g 2-benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin hydrochloridu, teploty tání 152 až 155 °C. Analýza: Vypočteno pro C17H13N3S.HCI: %C 62,28; %H, 4,30; %N, 12,82; Nalezeno: %C, 62,05; %H, 4,23; %N, 12,82.

Příklad 35

8-Methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

Katalyzátor (0,10 g, 10% platina na uhlí) se přidá k roztoku 6-methyl-3nitrochinolin-4-olu (1 g) v ethanolu (25 ml) a hydroxidu amonném (0,5 ml). Směs se redukuje v Parrově aparatuře při teplotě okolí pod atmosférou vodíku. Reakční směs se filtruje k odstranění katalyzátoru a poté se koncentruje ve vakuu. Zbytek se spojí s vodou a zahřívá se. Po kapkách se přidá kyselina chlorovodíková, dokud se veškerý pevný materiál nerozpustí. K roztoku se přidá aktivní uhlí a směs se filtruje. K filtrátu se přidá kyselina chlorovodíková (2 ml, 12N). Tato rekrystalizace se provede třikrát a získá se 0,50 g 3-amino-6-methylchinolin-4-ol hydrochloridu, teploty tání větší než 310 °C. Analýza: Vypočteno pro C10H10N2O.HCI: %C, 57,02; %H, 5,26;

%N, 13,30; Nalezeno: %C, 56,92; %H, 5,16; %N, 13,24.

Část B

Triethylamin (11,46 ml) se přidá k suspenzi 3-amino-6-methylchinolin-4-ol hydrochloridu v dichlormethanu. Přidá se butyrylchlorid (4,46 ml). Reakční směs se míchá v parní lázni 30 minut. Roztok se zředí hydrogenuhličitanem sodným a poté se filtruje. Filtrát se promyje hydrogenuhličitanem a poté se koncentruje ve vakuu. Zbytek se rekrystalizuje z izopropanolu a získá se 3-butyramido-6-methylchinolin-1-ol hemihydrát ve formě pevné látky, teploty tání 274 až 277 °C. Analýza: Vypočteno pro C₁₄Hi₆N₂O2.1/2 H2O: %C, 66,39; %H, 6,76; %H, 6,76; %N, 11,06; Nalezeno: %C, 66,56; %H, 6,46; %N, 11,03.

Část C ·♦

Sulfid fosforečný (12,9 g) se přidá ke směsi 3-butyramido-6-methylchinolin-4-ol hemihydrátu (7,12 g) v pyridinu. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 90 minut, spojí se směsí ledu a uhličitanu sodného a poté se extrahuje s dichlormethanem. Extrakt se koncentruje ve vakuu. Zbytek se zředí toluenem a koncentruje se ve vakuu a získá se surová pevná látka. Tento materiál se čistí za použití sloupcové chromatografie eluováním 20% dichlormethanem v ethylacetátu a získá se 8-methyl2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin ve formě žluté pevné látky.

Část D

Za použití obecné metody příkladu 7, část B, se oxiduje 8-methyl-2propylthiazolo[4,5-c]chinolin (4,0 g) za použití 3-chlorperoxybenzoové kyseliny a získá se 4,19 g surového produktu, který se rekrystalizuje z izopropanolu a získá se 2,0 g 8-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě pevné látky, teploty tání 143 až 145 °C. Analýza: Vypočteno pro C₁₄Hi4N₂OS: %C, 65,09; %H, 5,46; %N, 10,84; nalezeno: %C, 64,86; %H, 5,40; %N, 10,88.

Příklad 36

8-Methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 28, se 8-methyl-2-propylthiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxid konvertuje na N-(8-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4yl)trichloracetamid a ten se poté hydrolyzuje a získá se 1,32 g 8-methyl-2propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě krystalické pevné látky, teploty tání 147 až 149 °C. Analýza: Vypočteno pro C14H15N3S: %C, 63,54; %H, 5,87; %N, 16,33; Nalezeno: %C, 64,97; %H, 5,76; %N, 16,25.

Příklad 37

4-Aminothiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)methanol

Část A

Triethylamin (7,3 ml) se přidá k suspenzi 3-aminochinolin-4-olu (5 g) v dichlormethanu (50 ml). Směs se ochladí v ledové lázni a poté se přidá po kapkách acetoxyacetylchlorid (3 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2 hodiny. Vzniklá hustá sraženina se zředí vodou (10 ml), rychle se míchá 20 minut a potom se izoluje filtrací. Chromatografie na tenké vrstvě indikuje že jak pevná látka, tak filtrát obsahují žádaný produkt. Filtrát se koncentruje ve vakuu. Zbytek se smíchá s vodou a filtruje se. Spojené pevné látky se rekrystalizují ze směsi izopropanolu a vody 80:20 a získá se N-(4-hydroxychinolin-3-yl)acetoxyacetamid, teploty tání 224 až 225 °C.

Část B

Za použití obecné metody příkladu 33, část B, reaguje N-(4-hydroxychinolin-3yl)acetoxyacetamid (5,3 g) se sulfidem fosforečným a získá se 2,9 g thiazolo[4,5c]chinolin-2-ylmethylacetátu ve formě pevné látky.

Část C

Za použití obecné metody příkladu 27, část B, se thiazolo[4,5-c]chinolin-2ylmethylacetát (2,8 g) oxiduje s kyselinou peroctovou a získá se thiazolo[4,5c]chinolin-2-ylmethylacetát-5N-oxid jako nahnědlá krystalická pevná látka.

Část D

Trichloracetylizokyanát (0,65 ml) se přidá k roztoku thiazolo[4,5-c]chinolin-2ylmethylacetát-5N-oxidu (1,0 g) v dichlormethanu (50 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2 hodiny a poté se koncentruje ve vakuu. Zbytek se rozpustí v methanolu. Přidá se methoxid sodný (1 ekvivalent) a reakční směs míchá při teplotě okolí přes noc. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a sušením se získá 0,68 g (4-aminothiazolo[4,5-c]chinolin-2yl)methanolu jako bílá pevná látka, teploty tání 247 až 249 °C. Analýza: Vypočteno pro C11H9N3OS: %C, 57,13; %H, 3,92; %N, 18,17; Nalezeno: %C, 56,85; %H, 3,96; %N, 17,83.

Příklad 38

2-Methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

3-Aminochinolin-4-ol (6 g) se zahřívá při zpětném toku s anhydridem kyseliny octové (8 ekv.) dokud analýza na tenké vrstvě neindikuje kompletní průběh reakce. Reakční směs se ochladí, zředí se ledem a vodou, alkalizuje se 10% hydroxidem sodným a poté se extrahuje dichlormethanem. Extrakt se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií (silikagel se eluuje směsí methanolu a ethylacetátu) a získá se 5,1 g 2-methyloxazolo[4,5-c]chinolinu.

Část B

Směs 2-methyloxazolo[4,5-c]chinolinu (5,0 g), kyseliny peroctové (5 ekv.) a ethanolu se míchá při teplotě okolí. Po 2 hodinách se přidá kyselina peroctová (2 ekv.) a míchání pokračuje další 3 hodiny. Reakční směs se koncentruje ve vakuu. Zbytek se azeotropicky destiluje s heptanem a získá se 4,2 g 2-methyloxazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu.

Část C

Trichloracetylizokyanát (3,6 ml) se přidá pomalu k chlazené směsi 2methyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (4,0 g) a dichlormethanu. Reakční směs se ·· • · · · « · • · · · · · t · ··· ·· · • · · ·· • to ·· ·· • · • · • to • •to to míchá několik hodin a poté se koncentruje ve vakuu a získá se surový N-(2methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-yl)trichloracetamid. Tento materiál se spojí s roztokem amoniaku v methanolu (2M) a míchá se 1 hodinu. Reakční směs se koncentruje ve vakuu, zředí se vodou a extrahuje se dichlormethanem. Extrakt se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií na silikagelu (silikagel se eluuje směsí ethylacetátu a hexanu) a získá se 1,2 g 2-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4aminu ve formě pevné látky, teploty tání 195 až 197 °C. Analýza: Vypočteno pro CnHgNaO: %C, 66,32; %H, 4,55; %N, 21,09; Nalezeno: %C, 65,96; %H, 4,44; %N, 20,68.

Příklad 39 ·

2-Ethyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

NH

Část A

3-Aminochinolin-4-ol hydrochlorid (6 g) se zahřívá při zpětném toku s anhydridem kyseliny propanové (8 ekv.), dokud chromatografie na tenké vrstvě neukazuje kompletní průběh reakce. Reakční směs se ochladí, zředí se vodou, alkalizuje se 10% hydroxidem sodným a extrahuje se dichlormethanem. Extrakt se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií (silikagel, eluování směsí methanolu a ethylacetátu) a získají se 4,0 g 2-ethyloxazolo[4,5-c]chinolinu.

Část B

2-Ethyloxazolo[4,5-c]chinolin (3,5 g), kyselina peroctová (4,5 ml 32% v kyselině octové) a methylacetát (40 ml) se smísí a zahřívají se při 50 °C několik hodin. Reakční směs se koncentruje ve vakuu. Zbytek se smíchá na kaši s hexanem • · • ΦΦΦ · · φ·· φφφφ φφφφ· φ φ φ φφφ φ φ φ φφφφ · φ φ φφφφφφφφ 53 ·· ·· ·· ··· a filtruje se a získá se 2,5 g 2-ethyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě bílé pevné látky.

Část C

Trichloracetylizokyanát (2 ml) se pomalu přidá k ochlazené směsi 2ethyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (2,5 g) a dichlormethanu. Reakční směs se míchá několik hodin a koncentruje se ve vakuu a získá se surový N-(2ethyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-yl)trichloracetamid. Tento materiál se spojí s roztokem amoniaku v methanolu (2M) a míchá se 1 hodinu. Reakční směs se koncentruje ve vakuu, zředí se vodou a poté se extrahuje dichlormethanem. Extrakt se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem hořečnatým a poté se koncentruje ve vakuu. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií (silikagel, eluování směsí ethylacetátu a hexanu) a získá se 2-ethyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin ve formě bílé pevné látky, teploty tání 175 až 178 °C. Analýza: Vypočteno pro C12H11N3O: %C, 67,59; %H, 5,20; %N, 19,71; Nalezeno: %C, 67,19; %H, 4,86; %N, 20,43.

Příklad 40

2-Butyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

3-Aminochinolin-4-ol hydrochlorid (1,97 g, 10,0 mmol), triethylamin (1,01 g, 10,1 mmol) a anhydrid kyseliny valerové se smísí a poté se zahřívají při zpětném toku 18 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu okolí a poté se vlije do ledu. Směs se upraví na pH 12 pomocí 10% hydroxidu sodného. Směs se míchá dokud se veškerý led neroztaví a potom se extrahuje diethyletherem. Etherové extrakty se spojí, suší se nad síranem hořečnatým a koncentrují se ve vakuu a získá se pevná nahnědlá pevná látka. Tento materiál sé čistí mžikovou chromatografií eluováním « · • · směsí ethylacetátu a dichlormethanu 3:2 a získá se 1,45 g 2-butyloxazolo[4,5cjchinolinu.

Část B

Kyselina peroctová (1,6 g, 6,8 mmol 32% v kyselině octové) se přidá za míchání k roztoku 2-butyloxazolo[4,5-c]chinolinu (1,4 g, 6,2 mmol) v ethanolu (50 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 3 dny a poté se reakce přeruší nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu draselného. Vrstvy se oddělí. Organická vrstva se koncentruje ve vakuu a získá se nahnědlá pevná látka. Tento materiál se rozmíchá na kaši s diethyletherem a kaše filtruje a získá se 0,6 g 2-butyloxazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu, teploty tání 120 až 121 °C. Analýza: Vypočteno pro C14H14N2O2: %C, 69,41; %H, 5,82; %N, 11,56; Nalezeno: %C, 69,22; %H, 5,76; %N, 11,59.

Příklad 41

2-Butyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Pod atmosférou dusíku se trichloracetylizokyanát (0,6 g, 3,40 mmol) přidá za míchání k roztoku 2-butyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (0,55 g, 2,27 mmol) v bezvodém dichlormethanu (20 ml). Reakční směs se udržuje při teplotě 2 hodiny a poté se koncentruje ve vakuu a získá se surový N-(2-butyloxazolo[4,5-c]chinolin-4yl)trichloracetamid jako olej. Olej se přenese do methanolu (25 ml) a k roztoku se přidá methoxid sodný (0,49 g 25%, 2,27 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 2 hodiny a poté se koncentruje ve vakuu. Zbytek se přenese do ethylacetátu a promyje se vodou. Ethylacetátová vrstva se koncentruje a získá se oranžová pevná látka. Tento materiál se čistí mžikovou chromatografií eluováním nejprve ethylacetátem a poté 30% dichlormethanem v ethylacetátu a získá se 0,15 g 2butyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu, teploty tání 96 až 98 °C. Analýza: Vypočteno • · *-· · ♦ Q ·· • · · · · · ♦ · · pro Ci₄H₁₅N₃O: %C, 69,69; %H, 6,27; %N, 17,41; Nalezeno: %C, 69,23; %H, 6,06;

%N, 15,07.

Příklad 42

2-Propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4,8-diamin

Dusičnan draselný (0,46 g, 4,52 mmol) se přidá k roztoku 2-propylthiazolo[4,5c]chinolin-4-aminu (1 g, 4,11 mmol, příklad 12) v kyselině sírové (10 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 30 minut a poté se vlije do ledu, neutralizuje se (pH=7) hydroxidem amonným a extrahuje se dichlormethanem. Extrakt se promyje hydrogenuhličitanem sodným, suší se nad síranem horečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 1 g žluté pevné látky. Tento materiál se rekrystalizuje ze směsi izopropanolu a vody a získá se 0,84 g 8-nitro-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolinu ve formě žluté pevné látky, teploty tání 228 až 230 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci₃H₁₂N₄O₂S: %C, 54,15; %H, 4,20; %N, 19,43; Nalezeno: %C, 54,22; %H, 4,05; %N, 19,04.

Část B

Katalyzátor (0,13 g palladia na uhlí) se přidá k roztoku 8-nitro-2propylthiazolo[4,5-c]chinolinu (1,31 g) v ethanolu. Směs se redukuje v Parr-ově aparatuře pod atmosférou vodíku. Reakční směs se filtruje k odstranění katalyzátoru a filtrační koláč se promyje dalším ethanolem. Filtrát se koncentruje ve vakuu při 50 °C a poté se suší pod dusíkem a získá se 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4,8-diamin ve formě žluté krystalické pevné látky, teploty tání 190 až 192 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci3H₁₄N₄S: %C, 60,44; %H, 5,46; %N, 21,69; Nalezeno: %C, 60,11; %H, 5,45; %N, 21,96.

• · ·-« · · ♦ · · ···· · · · · · · ♦ · · ♦ · ··· · 9 • · ··· · · · ···· · · · ·· e* ·· · Φ· ···

Příklad 43

2-Propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

Směs 3-aminochinolin-4-ol hydrochloridu (1,97 g, 10,0 mmol), anhydridu kyseliny butanové (3,15 g, 20 mmol) a pyridinu (25 ml) se zahřívá přes noc při zpětném toku. Reakční směs se ochladí a vlije se do ledu. Směs se alkalizuje (pH 11) s 1 N hydroxidem sodným a poté se extrahuje diethyletherem (3 x 100 ml). Sraženina se odstraní filtrací. Extrakty se spojí, suší se nad síranem hořečnatým a koncentrují a získá se 1,1 g 2-propyloxazolo[4,5-c]chinolinu jako ne zcela bílá pevná látka.

Část B

3-Chlorperoxybenzoová kyselina (1,0 ekv., 60%) se přidá za míchání k roztoku 2-propyloxazolo[4,5-c]chinolinu (1,0 g, 4,7 mmol) v chloroformu (30 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí přes noc a poté se reakce přeruší nasyceným roztokem uhličitanu draselného. Vrstvy se oddělí. Vodná vrstva se extrahuje dichlormethanem. Organické vrstvy se spojí a koncentrují. Vzniklý surový produkt se čistí mžikovou chromatografií eluováním směsí ethylacetátu a dichlormethanu 8:2 a získá se 1,0 g 2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu jako nahnědlá pevná látka.

Část C

Trichloracetylizokyanát (0,9 g, 5,25 mmol) se přidá za míchání k roztoku 2propyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (0,8 g, 3,5 mmol) v dichlormethanu (30 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2,5 hodiny a poté se koncentruje ve vakuu a • · «« 4 získá se surový N-(2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-yl)trichloracetamid. Amid se rozpustí v methanolu (50 ml) a poté se smísí s methoxidem sodným (1,0 ekv., 25% roztok v methanolu) a zahřívá se při zpětném toku 2 hodiny. Reakční směs se koncentruje ve vakuu. Zbytek se přenese do diethyletheru a vody. Zbytek se přenese do ethyletheru a vody. Vodná vrstva se oddělí a koncentruje a získá se nahnědlá pevná látka. Tento materiál se čistí mžikovou chromatografií za použití dvou kolon (první se eluuje směsí ethylacetátu a dichlormethanu 8:2 a druhá směsí ethylacetátu a dichlormethanu 1:1) a získá se 0,1 g 2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin jako žlutý prášek, teploty tání 159,0 až 160,0 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H13N3O: %C, 68,71; %H, 5,77; %N, 18,49; Nalezeno: %C, 68,03; %H, 5,77; %N, 18,14.

Příklad 44

8-Brom-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

2-Propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin (1,0 g, 0,41 mmol) se smísí s kyselinou octovou (15 ml) a směs se zahřívá na 60 °C. Po kapkách se přidá brom (0,10 ml,

1,94 mmol) a reakční směs se míchá při 60 °C po dobu 18 hodin. Reakční směs se zředí vodou a vzniklá sraženina se izoluje filtrací a získá se 0,25 g 8-brom-2propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jako žlutá pevná látka, teploty tání 177 až 180 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci3Hi₂BrN₃S: %C, 48,46; %H, 3,75; %N, 13,04; Nalezeno: %C, 47,98; %H, 3,95; %N, 12,70.

Příklad 45

7-Methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

φ ® · φ φ φφφφ « φ • · νη₂

Ν

S

Část Α

Diethylethoxymethylmalonát (37,8 ml, 187 ml) a m-toluidin (20,0 ml, 187 mmol) se smíchají a zahřívají se na 100 °C po dobu přibližně 3 hodin. Reakční směs se nechá ochladit na teplotu okolí, přičemž ztuhne. Přidá se Dowtherm A (350 ml) a reakční směs se zahřívá při zpětném toku přibližně 30 minut. Reakční směs se nechá ochladit na teplotu okolí. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se acetonem a sušením se získá 33 g ethyl 4-hydroxy-7-methyl-3-chinolinkarboxylátu jako nahnědlý prášek.

Část B

Ethyl 4-hydroxy-7-methyl-3-chinolinkarboxylát (32 g, 138 mmol) se suspenduje v hydroxidu sodném (500 ml, 10% vodný roztok) a potom se zahřívá při zpětném toku 30 minut. Reakční směs se nechá ochladit na teplotu okolí a poté se okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se vodou a poté se suší a získá se 4-hydroxy-7-methyl-3chinolinkarboxylová kyselina (28 g). Část (2 g) se rekrystalizuje dvakrát z N,Ndimethylformamidu a získá se načechraná bílá pevná látka, teploty tání 264 až 265 °C. Analýza: Vypočteno pro C11H9NO3: %C, 65,02; % H, 4,46; %N, 6,89; Nalezeno: % C, 65,22; %H, 4,42; %N, 6,68.

Část C

4-Hydroxy-7-methyl-3-chinolinkarboxylová kyselina (32 g) se vloží do baňky s kulatým dnem a poté se zahřívá ve Woodově kovové lázni na 310 °C několik minut dokud se veškerá pevná látka neroztaví do světle hnědé viskózní kapaliny a směs nepřestane bublat. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti. Surová pevná látka se rekrystalizuje ze směsi ethylacetátu a ethanolu a získá se 9,8 g 7-methyl-4chinolinolu. Během rekrystalizace se část pevné látky nerozpustí a tento materiál se • · · <* ·«·φ ♦ • · · · 9 9 · 99

9 9 9 9 9 9 9 99

9 9 99 9 9 9999999· » · · · ♦ ··· *· ·· ··* ·♦ izoluje filtrací a získá se 1,1 g 7-methyl-4-chinolinolu jako žlutohnědé destičky, teploty tání 233 až 235 °C. Analýza: Vypočtěno pro C10H9NO: %C, 75,45; %H, 5,70; %N, 8,80; Nalezeno: %C, 75,23; %H, 5,54; %N, 8,76.

Část D

Kyselina dusičná (6 ml, 70%) se pomalu přidá k horkému (125 °C) roztoku 7methyl-4-chinolinolu (10,5 g) v kyselině propionové (125 ml). Reakční směs se míchá přibližně 1,5 hodiny a poté se nechá ochladit na teplotu okolí. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se ethanolem a vodou a poté se suší a získá se 6,9 g 7methyl-3-nitro-4-chinolinolu jako světle žlutá pevná látka.

Část E

Smíchá se 7-methyl-3-nitro-4-chinolinol (11,8 g, 58 mmol), methanol (okolo 300 ml), hydroxid amonný (50 ml) a palladium na uhlíku (1 g 10%). Směs se vloží do Parrovy aparatury pod tlakem vodíku (0,24-0,28 MPa) na dobu 1 hodiny. Reakční směs se filtruje přes Celit® a filtrační koláč se promyje methanolem. Filtrát se zpracuje aktivním uhlím a potom se koncentruje ve vakuu a získá se načechraná, světle zelená pevná látka. Tento materiál se trituruje s acetonitrilem a získá se 8,5 g 3-amino-7-methyl-4-chinolinolu.

Část F

Pod atmosférou dusíku se triethylamin (0,71 ml, 5,1 mmol) přidá k suspenzi 3amino-7-methyl-4-chinolinolu (800 mg, 4,6 mmol) v dichlormethanu (30 ml) a přidá se butyrylchlorid (0,53 ml, 5,1 mmol). Reakční směs se míchá při teplotě okolí po dobu 2 hodin. Analýza chromatografií (silikagel eluování směsí dichlormethanu a methanolu 9:1) ukazuje na přítomnost výchozího materiálu. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku a potom se suší přibližně 30 minut. Přidá se další rozpouštědlo a reakční směs se zahřívá při zpětném toku další hodinu, kdy chromatografie na tenké vrstvě nevykazuje žádný výchozí materiál. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a promyje se dichlormethanem a získá se 650 mg N-(4-hydroxy-7-methylchinolin-4yl)butyramidu, jako světle růžovohnědá pevná látka.

Část G • « · · · to ·· • · · · · · · 9 to· · · · ♦ · · to « · ·· • · ··· · · · ···· to · *· _ _ · · · · · ·9 · · ·· ·· ·· · ·· ···

Pod atmosférou dusíku se přidá sulfid fosforečný (1,15 g, 2,6 mmol) ke směsi N-(4-hydroxy-7-methylchinolin-4-yl)butyramidu (630 mg, 2,6 mmol) v pyridinu (20 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku. Reakční směs se zbarví do světle žluté barvy a pevná látka přejde do roztoku. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 2 hodiny a nechá se ochladit na teplotu okolí. Reakční směs se extrahuje vodou, vodným hydrogenuhličitanem sodným a dichlormethanem. Na organickou vrstvu se působí chloridem měďnatým, potom se suší nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se olej. Olej se suší ve vysokém vakuu a získá se 410 mg 7methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolinu jako oranžová pevná látka.

Část H

Kyselina 3-chlorperoxybenzoová (2,4 g 57-86%) se přidá ke směsi 7-methyl-2propylthiazolo[4,5-c]chinolinu (2 g) a chloroformu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě místnosti 2 hodiny. Analýza chromatografií na tenké vrstvě nevykazuje žádný výchozí materiál, ale ukazuje na dva produkty. Reakční směs se míchá při teplotě okolí další hodinu a potom se extrahuje dichlormethanem a vodným hydrogenuhličitanem sodným. Organická vrstva se suší síranem hořečnatým a potom se koncentruje ve vakuu a získá se žlutooranžový olej. Olej se suší ve vysokém vakuu a získá se 2,1 g 7-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě pevné látky.

Část I

Pod atmosférou dusíku se přidá trichlorizokyanát (1,4 ml, 12,1 mmol) ke směsi 7-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (2,1 g, 8,1 mmol) a dichlormethanu (100 ml). Vzniklý tmavohnědý roztok se míchá při teplotě okolí po dobu 2 hodin. Reakční směs koncentruje ve vakuu a získá se N-(7-methyl-2-propylthiazolo[4,5c]chinolin-4-yl)trichloracetamid ve formě oleje. Olej se spojí s methanolem a methoxidem sodným (1,9 ml 25% v methanolu, 8,1 mmol) a potom se míchá při teplotě okolí po dobu 1 hodiny. Vzniklá sraženin se izoluje filtrací a potom se rekrystalizuje dvakrát z izopropanolu a získá se 500 mg 7-methyl-2propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jako žlutohnědý prášek, teploty tání 186 až 187 °C. Analýza: Vypočteno pro C14H15N3S: %C, 65,34; %H, 5,87; %N, 16,33; Nalezeno: %C, 64,95; %H, 5,77; %N 16,08.

Příklad 46

2-Butyl-7-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

Pod atmosférou dusíku se směs 3-amino-7-methyl-4-chinolinolu (5 g, 28,7 mmol) a anhydridu kyseliny valerové (28 ml, 143,5 mmol) zahřívá při zpětném toku okolo 20 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a potom se alkalizuje 10% hydroxidem sodným a míchá se další hodinu při teplotě okolí. Reakční směs se extrahuje dichlormethanem. Extrakt se suší nad síranem sodným a potom se koncentruje ve vakuu a získá se tmavohnědá kapalina. Kapalina se čistí sloupcovou chromatografií (silikagel, eluování směsí ethylacetátu a dichlormethanu 3:2) a získá se 4,7 g tmavě hnědé polotuhé látky. Část (přibližně 700 mg) se čistí sloupcovou chromatografií (silikagel, eluováním směsí dichlormethanu a methanolu 95:5) a získá se 2-butyl-7-methyloxazolo[4,5-c]chinolin, teploty tání 52 až 55 °C. Analýza: Vypočteno pro C15H16N2O: %C, 74,97; %H, 6,71; %N, 11,66; Nalezeno: %C, 74,80; %H, 6,73; %N, 11,53.

Část B

3-Chlorperoxybenzoová kyselina (4,6 g 57-86%) se přidá k roztoku 2-butyl-7methyloxazolo[4,5-c]chinolinu (3,9 g, 16,2 mmol) v chloroformu (100 ml). Reakční směs se nechá ochladit na teplotu okolí 4 hodiny. Reakční směs se promyje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a potom se koncentruje ve vakuu a získá se 4,2 g 2-butyl-7-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-5Noxidu ve formě hnědooranžového oleje.

Část C ·

Pod atmosférou argonu se přidá trichloracetylizokyanát (2,9 ml, 24 mmol) ke směsi 2-butyl-7-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (4,2 g, 16 mmol) a dichlormethanu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí přibližně 3 hodiny a potom se koncentruje ve vakuu. Vzniklý zbytek se přenese do methanolu a potom se smíchá s methoxidem sodným (3,7 ml, 25% v methanolu, 16 mmol). Reakční směs se míchá při teplotě okolí přes noc. Methanol se odpaří a zbytek se čistí sloupcovou chomatografií (silikagel, eluování směsí dichlormethanu a methanolu 95:5) a získá se hnědá pevná látka. Pevná látka se rekrystalizuje z acetonitrilu a získá se 550 mg 2-butyl-7-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jemných jehliček, teploty tání 187 až 188 °C. Analýza: Vypočteno pro C15H17N3O + 0,1 H₂O: %C, 70,07; %H, 6,74; %N, 16,34; Nalezeno: %C, 70,07; %H, 6,49; %N, 16,58.

Příklad 47

7-Methyl-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

Pod atmosférou dusíku se zahřívá přes noc při zpětném toku směs 3-amino-7methyl-4-chinolinolu (3,4 g, 20 mmol) a anhydridu kyseliny butanové (16 ml). Reakční směs se ochladí na teplotu okolí a potom se nalije na led. Potom se upraví pH směsi na hodnotu 12 použitím 10% hydroxidu sodného a směs se extrahuje dichlormethanem. Extrakt se suší nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu. Zbytek ještě obsahuje anhydrid a proto se přidá 10% hydroxid sodný a směs se míchá 1 hodinu při teplotě místnosti. Směs se extrahuje dichlormethanem. Extrakt se suší nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu na hnědý olej. Olej se čistí sloupcovou chromatografií (silikagel, eluování směsí ethylacetátu a dichlormethanu 3:2) a získá se 3,1 g 7-methyl-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolinu jako světle hnědý olej, který stáním tuhne, teploty tání 65 až 68 °C. Analýza: Vypočteno • 9 ♦ 9 9 ·· ····*·· α ·9 • 9 9 9 9 <99 99

9 999 99 9 9999 999

9 · 9 999 ·♦ ·· 99 9 999 pro Ci₄H₁₄N₂O: %C, 74,31; %H, 6,24; %N, 12,38; Nalezeno: %C, 73,69; %H, 6,07; %N, 12,15.

Část B

3-Chlorperoxybenzoová kyselina (3,8 g, 57-86%) se přidá k roztoku 7-methyl2-propyloxazolo[4,5-c]chinolinu (3 g) v chloroformu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí přes noc. Reakční směs se promyje dvakrát hydrogenuhličitanem sodným, suší se nad síranem hořečnatým a potom se koncentruje ve vakuu a získá se 3,1 g 7-methyl-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid jako světle žlutá oranžová pevná látka.

Část C

Pod atmosférou dusíku se přidá trichloracetylizokyanát (2,3 ml, 19,2 mmol) k roztoku 7-methyl-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (3,1 g, 12,8 mmol) v dichlormethanu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 3 hodiny a potom se odstraní rozpouštědlo ve vakuu. K vzniklému oranžovému zbytku se přidá methanol (100 ml) a potom methoxid sodný (2,9 ml 25% roztoku v methanolu, 12,8 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí přes noc. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a rekrystalizuje se z izopropanolu a získá se 450 mg 7-methyl-2propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jako bílá pevná látka, teploty tání 188 až 189 °C. Analýza: Vypočteno pro Ci₄H₁₅N3O + 0,2 H₂O: %C, 68,66; %H, 6,34; %N, 17,16; Nalezeno: %C, 68,44; %H, 6,11; %N, 17,42.

Příklad 48

Část A ♦ · ·« · · · ·· · • 9 9 9 9 9· 9.999

9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 · ··· 9 9 9 9999 999 9 . 9 9 9 9 9 9 9 9 9

.... .. . .....

Pod atmosférou dusíku se smíchá 3-fluoranilin (50,0 g, 0,45 mol) a diethylethoxymethylmalonát (91 ml, 0,45 mol) a směs se zahřívá při 100 °C po dobu 3 hodin. Reakční směs se ochladí teplotu okolí, přičemž ztuhne. Přidá se Dowtherm A (200 ml) a reakční směs se zahřívá při 240 °C 4 hodiny. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti. Vzniklá sraženina se izoluje, promyje se hexanem a suší se ve vakuu a získá se 71,5 g ethyl 7-fluor-4-hydroxy-3-chinolinkarboxylátu.

Část B

Suspenze ethyl 7-fluor-4-hydroxy-3-chinolinkarboxylátu (65 g, 0,28 mol) v 10% hydroxidu sodném (250 ml) se zahřívá při zpětném toku 3 hodiny, přičemž se získá roztok. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se přes filtrační papír ve vakuu. Filtrát se okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou. Vzniklá sraženina se sebere, promyje se vodou a sušením se získá 53,5 g 7-fluor-4-hydroxy3-chinolinkarboxylové kyseliny ve formě bílé pevné látky.

Část C

7-Fluor-4-hydroxy-3-chinolinkarboxylová kyselina (25 g) se vloží do baňky s kulatým dnem a zahřívá se na 330 až 350 °C , kdy dochází k uvolňování oxidu uhličitého a materiál zkapalní. Po 2 minutách se přidá dalších 25 g 7-fluor-4-hydroxy3-chinolinkarboxylové kyseliny. Zahřívání pokračuje dalších 4 až 6 minut, kdy již nedochází k dalšímu vývoji oxidu uhličitého. Roztok se ochladí na teplotu okolí. Vzniklá pevná látka se izoluje filtrací a získá se 36,6 g 7-fluor-4-chinolinolu ve formě oranžové pevné látky.

Část D

Kyselina dusičná (20 ml, 70%) se přidá k horkému roztoku (125 °C) 7-fluor-4chinolinolu (35 g, 214 mmol) v kyselině propionové (200 ml). Reakční směs se míchá při 125 °C přibližně 1,5 hodiny a nechá se ochladit na teplotu okolí. Vzniklá žlutá sraženina se izoluje filtrací, promyje se vodou a potom ethanolem a rekrystalizuje se ze směsi Ν,Ν-dimethylformamidu a vody a získá se 18 g 7-fluor-3-nitro-4-chinolinolu.

Část E • · · · ·«· · · • · · · · · * » ·♦ ···· · · · · ·· • · v·· · · · ···· · ♦· »» ·» ·· »·· ·

Směs obsahující 7-fluor-3-nitro-4-chinolinol (17 g, 81,7 mmol), hydroxidu amonného (80 ml), methanolu (200 ml) a palladia na uhlí (1 g 10%) se vloží do Parrovy aparatury pod atmosférou vodíku 0,21 MPa na 1 hodinu. Reakční směs se filtruje k odstranění katalyzátoru. Filtrát se zpracuje aktivním uhlím a koncentruje se ve vakuu a získá se tmavohnědá pevná látka, která se sušení v sušárně zbarví do velmi tmavé hnědé barvy. Pevná látka se rozpustí v methanolu a přidá se kyselina chlorovodíková v diethyletheru. Téměř ihned se vytvoří šedivá sraženina. Suspenze se míchá při teplotě okolí několik hodin. Sraženina se izoluje filtrací a promyje se dobře etherem a získá se 6,6 g 3-amino-7-fluor-4-chinolinol hydrochloridu.

Část F

Pod atmosférou dusíku se smíchá 3-amino-7-fluor-4-chinolinol hydrochlorid (3,4 g, 19,1 mmol), triethylamin (2,9 ml, 21,0 mmol) a anhydrid kyseliny butanové (15,6 ml, 95,5 mmol) a směs se zahřívá při zpětném toku 18 hodin. Reakční směs se vlije na led a alkalizuje se 10% hydroxidem sodným na pH 12. Vzniklá suspenze se míchá, dokud se veškerý led neroztaví a potom se extrahuje dichlormethanem. Extrakt se suší nad síranem horečnatým a potom se koncentruje ve vakuu a získá se olej. Olej se čistí sloupcovou chromatografií (silikagel, eluování nejprve dichlormethanem a potom směsí dichlormethanu a methanolu 9:1) a získá se 2,6 g 7-fluor-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolinu jako světle hnědá pevná látka

Část G

7-Fluor-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin (2,6 g, 11,3 mmol), 3chlorperoxybenzoová kyselina (3,3 g, 57-86%) a chloroform (80 ml) se smísí a směs se míchá při teplotě okolí 3 hodiny. Analýzou chromatografií na tenké vrstvě (silikagel, eluování směsí dichlormethanu a methanolu 95:5) zjištěn výchozí materiál. Přidá se dalších 0,5 ekv. 3-chlorperoxybenzoové kyseliny a reakční směs se míchá při teplotě okolí další 2 hodiny, kdy chromatografie na tenké vrstvě nevykazuje žádný výchozí materiál. Reakční směs se zředí dichlormethanem a dvakrát se promyje hydrogenuhličitanem sodným. Organická vrstva se suší nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 2,8 g 7-fluor-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-5Noxidu jako žlutooranžová pevná látka.

• · · • · 0 · · · · ·0 · • · · 0 · « · · 00 • 9 999 9 · · ···· 9 99

9 9 9 9 9 99

9 99 99 9 999

Část Η

Pod atmosférou dusíku se přidá trichloracetylizokyanát (2,0 ml, 17,0 mmol) k roztoku 7-fluor-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (2,8 g, 11,3 mmol) v dichlormethanu (50 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 3 hodiny a dichlormethan se odstraní ve vakuu. Zbytek se rozpustí v methanolu a smíchá se s methoxidem sodným (2,4 ml, 25% v methanolu, 11,3 mmol). Reakční směs se míchá při teplotě okolí přes noc a potom se filtruje k odstranění malého množství pevného materiálu. Filtrát se koncentruje ve vakuu. Zbytek se rozpustí v dichlormethanu, suší se nad síranem hořečnatým a koncentrací ve vakuu se získá hnědý olej. Olej se čistí sloupcovou chromatografií (silikagel, eluování směsí dichlormethanu a methanolu 95:5) a získá se hnědá lepivá pevná látka. Tento materiál se rekrystalizuje z acetonitrilu a získá se 200 mg 7-fluor-2propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě rezavě zbarveného prášku, teploty tání 184 až 187 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H12FN3O: %C, 63,67; %H, 4,93; %N, 17,13; Nalezeno: %C, 63,43; %H, 4,57; %N, 16,74.

Příklad 49

7-Fluor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

Pod atmosférou dusíku se přidá triethylamin (6,4 ml, 46,2 mmol) k suspenzi 3amino-7-fluor-4-chinolinol hydrochloridu (3 g, 14,0 mmol) v tetrahydrofuranu (50 ml). Po kapkách se přidá při teplotě okolí butyrylchlorid (1,6 ml, 15,4 mmol). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 4 hodiny. Přidá se vodný hydrogenuhličitan sodný a reakční směs se míchá při teplotě okolí 1 hodinu. Vzniklá dvoufázová směs se filtruje k odstranění pevných látek. Pevné látky se promyjí diethyletherem a získá slabě růžový prášek. Tetrahydrofuranová vrstva se koncentruje ve vakuu a získá se tmavě oranžová pevná látka. Pevná látka se trituruje a potom se suší v sušárně. Pevné látky se spojí a získá se 3,0 g N-(7-fluro-4-hydroxychinolin-3-yl)butanamid. 300 mg se rekrystalizuje ve směsi ethylacetátu a ethanolu a získá se slabě šedá načechraná pevná látka, teploty tání 306 až 308 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H13FN2O2: %C, 62,90; %H, 5,28; %N, 11,28; Nalezeno: %C, 62,95; %H, 5,34; %N, 11,14.

Část B

Pod atmosférou dusíku se přidá sulfid fosforečný (4,7 g, 10,5 mmol) ke směsi N-(7-fluor-4-hydroxychinolin-3-yl)butanamidu (2,6 g, 10,5 mmol) a pyridinu (80 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 2 hodiny a potom se ochladí na teplotu okolí. Reakční směs se extrahuje směsí hydrogenuhličitanu sodného a dichlormethanu. Organická vrstva se oddělí, promyje se dvakrát vodou a suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se rezavě zbarvená pevná látka. Tato látka se rekrystalizuje z methanolu a získá se 1,8 g 7-fluor-2propylthiazolo[4,5-c]chinolinu jako rezavé jehličky.

Část C

3-Chlorperoxybenzoová kyselina (2,1 g, 57-86%) se přidá k roztoku 7-fluor-2propylthiazolo[4,5-c]chinolinu (1,8 g, 7,3 mmol) v chloroformu (50 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí. Analýza chromatografií na tenké vrstvě (silikagel, eluování směsí dichlormethanu a methanolu 95:5) vykazuje přítomnost výchozího materiálu a proto se přidá další 0,5 ekvivalentu 3-chlorperoxybenzoové kyseliny. Reakční směs se míchá při teplotě okolí přes noc. Reakční směs se promyje dvakrát hydrogenuhličitanem sodným, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 1,8 g 7-fluor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě světle oranžové pevné látky.

Část D

Pod atmosférou dusíku se přidá trichloracetylizokyanát (1,2 ml, 10,4 mmol) ke směsi 7-fluor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (1,8 g, 6,9 mmol) a dichlormethanu (50 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2 hodiny a potom se koncentruje ve vakuu a získá se N-(7-fluor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4yl)trichloracetamid jako oranžový olej. Olej se rozpustí v methanolu a přidá se methoxid sodný (1,5 ml 25% hmotn. v methanolu). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 3 hodiny. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a potom se rekrystalizuje, nejprve z acetonitrilu a potom z methanolu a získá se 1,1 g 7-fluor-2propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu jako nahnědlý prášek, teploty tání 192,5 až

193,5 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H12FN3S: %C, 59,75; %H 4,63; %N, 16,08;

Nalezeno: %C, 59,55; %H, 4,69; %N, 16,12.

Příklad 50

2-Propyl-7-(trifluormethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

Pod atmosférou dusíku se zahřívá směs 3-(trifluormethyl)anilinu (40 ml, 0,32 mmol) a diethylethoxymethylmalonátu na 100 °C po dobu 3 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti, kdy roztok ztuhne a získá se 102 g diethyl 2{[3trifluormethyl)anilino]methylen}malonátu ve formě krémově zbarvené pevné látky.

Část B

Pod atmosférou dusíku se zahřívá směs 2-{[3(trifluormethyl)anilino]methylen)malonátu (80 g, 0,24 mol) a Dowthermu A na 240 °C a potom se míchá 3 hodiny. Reakční směs se nechá ochladit na teplotu okolí a míchá se 16 hodin. Pevné látky se izolují filtrací a potom se promyjí hexanem a získá se 47,5 g 4-hydroxy-7-(trifluormethyl)-3-chinolinkarboxylátu ve formě ne zcela bílé pevné látky.

Část C ·· ·♦ 999

9 9 9 9 9 99>9·

9999 9999 999

9 999 9 9 9 9999 9999 • · 9 999999 ·· ....... ···

Směs 4-hydroxy-7-(trifluormethyl)-3-chinolinkarboxylátu (43,4 g, 0,521 mol) a 10% hydroxidu sodného (150 ml) se zahřívá při zpětném toku. Většina esteru se nerozpustí a proto se přidává během jedné hodiny k usnadnění rozpuštění methanol. Po zahřívání při zpětném toku po dobu 2 hodiny se získá roztok. Roztok se zahřívá při zpětném toku další 2 hodiny a nechá se ochladit na teplotu okolí přes noc. Methanol se odstraní za sníženého tlaku a vzniklý vodný roztok se koncentruje kyselinou chlorovodíkovou. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se vodou a suší se ve vakuové sušárně při 120 °C po dobu 24 hodin a získá se 38,5 g 4hydroxy-7-(trifluormethyl)-3-chinolinkarboxylové kyseliny ve formě bílé pevné látky.

Část D

Do baňky s kulatým dnem se vloží 4-hydroxy-7-(trifluormethyl)-3chinolinkarboxylová kyselina (34,1 g, 0,132 mol) a baňka se zahřívá ve Woodově kovové lázni po dobu 5 minut, přičemž během zahřívání se uvolňuje oxid uhličitý a materiál se mění z tuhé formy na kapalnou formu. Po 5 minutách není pozorován další vývoj plynu a proto se lázeň odstaví a baňka se nechá ochladit na teplotu místnosti. Vzniklá pevná látka se izoluje filtrací a získá se 27,75 g 7-(trifluormethyl)-4chinolinolu.

Část E

Směs 7-(trifluormethyl)-4-chinolinolu (22,7 g, 0,166 mol) a kyseliny propionové (106 ml) se zahřívá na 120 °C. Po kapkách se přidá kyselina dusičná (10 ml, 70%) a zahřívání pokračuje další 2 hodiny. Reakční směs se nechá ochladit na teplotu místnosti. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a promyje se vodou a diethyletherem a získá se 13,3 g 3-nitro-7-(trifluormethyl)-4-chinolinolu jako ne zcela bílá pevná látka.

Část F

Do Parrovy nádoby se vloží methanol (40 ml), hydroxid amonný (10 ml), 3nitro-7-(trifluormethyl)-4-chinolinol (12,8 g, 49,6 mmol) a palladium na uhlí (1,0 g, 10%). Směs se vloží do Parrovy aparatury pod atmosférou vodíku při 0,28 MPa po dobu 4 hodiny. Směs se odfiltruje a katalyzátor se promyje methanolem a dichlormethanem. Spojené organické látky se koncentrují ve vakuu a získá se zelená pevná látka. Pevná látka se rozpustí v methanolu a smísí se s 1 N kyselinou chlorovodíkovou v bezvodém diethyletheru (150 ml). Téměř ihned vzniká sraženina.

• 9 ·♦ ··· • · · · · ··

9 9 9 9 9 9 9 99

9 999 9 9 9 9999 9 99

9 9 9 9 9 99

.........

Reakční směs se míchá 16 hodin. Sraženina se izoluje filtrací, promyje se diethyletherem a suší se ve vakuu při 80 °C a získá se 9,3 g 3-amino-7(trifluormethyl)-4-chinolinolhydrochloridu jako ne zcela bílá pevná látka.

Část G

Butyrylchlorid (1,5 ml, 14,5 mmol) se přidá po kapkách ke směsi 3-amino-7(trifluormethyl)-4-chinolinol hydrochloridu (3,5 g, 13,2 mmol), triethylaminu (6,1 ml, 43,6 mmol) a bezvodého tetrahydrofuranu (30 ml). Reakční směs se míchá 16 hodin. Přidá se malé množství hydrogenuhličitanu sodného a a reakční směs se míchá 0,5 hodiny. Tetrahydrofuran se odstraní ve vakuu. Vzniklá pevná látka se míchá s diethyletherem, izoluje se filtrací, promyje se vodou a diethyletherem a suší se při 80 °C ve vakuové sušárně přes noc a získá se 3,3 g N-[4-hydroxy-7(trifluormethyl)chinolin-3-yl]butanamidu ve formě krémově zbarvené pevné látky.

Část H

Směs N-[4-hydroxy-7-(trifluormethyl)chinolin-3-yl]butanamidu (3,0 g, 10,05 mmol), sulfidu fosforečného (4,5 g, 10,05 mmol) a pyridinu (30 ml) se zahřívá při zpětném toku 6 hodin. Roztok se nechá ochladit na teplotu okolí a potom se zředí dichlormethanem a vodným hydrogenuhličitanem sodným. Organická vrstva se oddělí, promyje se vodou a solankou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se žlutá pevná látka. Tento materiál se trituruje s hexanem a potom se izoluje filtrací a získá se 1,7 g 2-propoyl-7-(trifluormethyl)thiazolo[4,5cjchinolinu ve formě nahnědlé pevné látky. Hexan se filtruje a koncentruje a získá se 0,6 g dalšího produktu ve formě žluté pevné látky.

Část I

3-Chlorperoxybenzoová kyselina (1,93 g, 6,88 mol) se přidá ke směsi 2propyl-7-(trifluormethyl)thiazolo[4,5-c]chinolinu (2,0 g, 6,75 mmol) v chloroformu (30 ml). Vzniklý roztok se míchá 24 hodin. Reakční směs se zředí vodným hydrogenuhličitanem sodným a extrahuje se s dichlormethanem. Organická vrstva se oddělí, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se 1,98 g 2-propyl-7-(trifluormethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě žluté pevné látky.

·· ·· ·♦ · ·· • · · 9 9·· 99

9 9 9 9 9 9 9 99

9 999 9 9 9 9999 9 99

9 9 9 9 9 99

99 99 999

Část J

Pod atmosférou dusíku se přidá trichloracetylizokyanát (0,75 ml, 6,24 mmol) ke směsi 2-propyl-7-(trifluormethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (1,3 g, 4,16 mmol) a bezvodého dichlormethanu (20 ml). Vzniklý roztok se míchá při teplotě okolí 16 hodin. Rozpouštědlo se odstraní za sníženého tlaku. Vzniklý zbytek se rozpustí v methanolu (40 ml) a potom se přidá methoxid sodný (1,43 ml, 25% v methanolu, 6,24 mmol), Vzniklý roztok se míchá při teplotě okolí 16 hodin, kdy se vytvoří sraženina. Sraženina se izoluje filtrací, promyje se malým množstvím methanolu a potom se suší 16 hodin ve vakuové sušárně při teplotě 80 °C a získá se 0,96 g 2propyl-7-(trifluormethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě bílé pevné látky, teploty tání 215 až 216 °C. Analýza: vypočteno pro C14H12F3N3S: %C, 54,01; %H, 3,89; %N, 13,50; Nalezeno: %C, 53,82; %H, 3,66; %N, 13,37.

Příklad 51

2-(Methylsulfonyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

Část A

N⁴-(2-methylpropyl)chinolin-3,4-diamin (5,4 g, 25 mmol) se smíchá se sulfidem uhličitým (9 ml, 150 mmol) a ethanolem (55 ml) a potom se zahřívá při zpětném toku v parní lázni 2 hodiny. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se ethanolem a sušením na vzduchu se získá 4,4 g surového produktu. Část (1 g) se rozpustí v horkém hydroxidu sodném a znovu se sráží s kyselinou octovou. Sraženina se ještě horká izoluje filtrací, promyje se hexanem a potom se suší na vzduchu a získá se thiazolo[4,5-c]chinolin-2-thiol ve formě pevné látky, teploty tání 282 až 284 °C. Analýza: Vypočteno pro C10H6N2S2: %C, 55,02; %H, 2,77; %N, 12,83; Nalezeno: %C, 54,96; %H, 2,69; %N, 12,74.

··9· • e ·· • · ·» • · ·*· · ♦ ·· ···· ·· 9·· • 9 9 99

9 9 9 99

9 9999 9 99

9 9 99

999

Část B

Methoxid sodný (15,8 ml 25% v methanolu, 69 mmol) a methyljodid (3,9 ml, 63 mmol) se přidají k roztoku thiazolo[4,5-c]chinolÍn-2-thiolu (13,65 g, 63 mmol) v methanolu (160 ml). Reakční směs se zahřívá v parní lázni 1 hodinu. Rozpouštědlo se odstraní ve vakuu. Vzniklá světle zelenožlutá pevná látka se míchá na kaši s vodou, izoluje se filtrací a promyje se vodou a získá se 9,8 g surového produktu. Část (1 g) se rekrystalizuje z methanolu a získá se 2-(methylthio)thiazolo[4,5cjchinolin ve formě pevné látky, teploty tání 116 až 119 °C. Analýza: Vypočteno pro CnHsb^: %C, 56,87; %H, 3,47; %N, 12,06; Nalezeno; %C, 57,09; %H, 3,57; %N, 12,04.

Část C

Kyselina peroctové (27,8 ml, 32%, 132 mmol) se přidá ke směsi 2(methylthio)thiazolo[4,5-c]chinolinu (7,7 g, 33 mmol) a kyseliny octové (100 ml). Reakční směs se zahřívá při teplotě přibližně 60 °C přibližně 4 hodiny a potom při teplotě okolí přes noc. Vzniklá žlutá sraženina se izoluje filtrací a získá se 5,6 g surového produktu. Filtrát se koncentruje ve vakuu a zbytek se zředí toluenem (100 ml). Toluen se odstraní ve vakuu a získají se další 4 g surového produktu. Část (1 g) se rekrystalizuje z Ν,Ν-dimethylformamidu a získá se 2-(methylsulfonyl)thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxid ve formě žluté pevné látky, teploty tání 245 až 247 °C. Analýza: Vypočteno pro C11H8N2O3S2; %C, 47,13; %H, 2,88; %N, 9,99; Nalezeno: %C, 47,08; %H, 3,08; %N, 10,14.

Příklad 52

2-(4-Morfolino)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid

2-(Methylsulfonyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid (2,5 g, 8,9 mmol) a morfolin (cca 50 ml) se smíchají a zahřívají se v parní lázni 9 hod. Vzniklá sraženina se izoluje ·· 4 4 4 4 4 ··4 • · · · 4 4 Λ 4 44 4 • · 4 4 4 4 4 4 · ·4

4 444 44 4 4444 4 4 ·4 • 4 4444444 •4 44 44 4 «4 444 filtrací a získá se 0,9 g surového produktu ve formě žluté pevné látky. Filtrát se ochladí v ledové lázni. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a získá se 0,8 g surového produktu ve formě žluté pevné látky. Obě části se spojí a potom se část (0,5 g) rekrystalizuje z methanolu a získá se 2-(4-morfolino)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid ve formě pevné látky, teploty tání 241 až 242 °C. Vypočteno pro C14H13N3O2S: %C, 58,52; %H, 4,56; %N, 14,62; Nalezeno; %C, 58,24; %H, 4,38; %N, 14,43.

Příklad 53

2-(4-Morfolino)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Hydroxid amonný (18 ml) se přidá ke směsi 2-(4-morfolino)thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu (1,2 g, 4,2 mmol) a dichlormethanu (24 ml). Směs se ochladí a potom se pomalu přidá tosylchlorid (0,88 g, 4,6 mmol) v dichlormethanu (10 ml). Reakční směs se zahřeje na teplotu místnosti a míchá se přes noc. Organická fáze se oddělí, promyje se vodným hydrogenuhličitanem sodným, suší se nad síranem hořečnatým a koncentruje se ve vakuu a získá se surový produkt jako žlutá pevná látka. Tento materiál se čistí sloupcovou chromatografií a potom se rozpustí v kyselině chlorovodíkové a přesráží se hydroxidem sodným. Sraženina se izoluje filtrací a rekrystalizuje se dvakrát z methanolu a získá se 0,26 g 2-(4morfolino)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu ve formě pevné látky, teploty tání 225 až 227 °C. Analýza: Vypočteno pro C14H14N4OS: %C, 58,72; %H, 4,93; %N, 19,57; Nalezeno: %C, 58,47; %H, 4,63; %N, 19,23.

Příklad 54

2-(1-Pyrrolidino)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

2-(Methylsulfonyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid (2,5 g, 8,9 mmol) a pyrrolidin (cca 70 ml) se smíchají a zahřívají se při zpětném toku v parní lázni 3 dny. Vzniklá žlutá sraženina se izoluje filtrací a získá se 0,4 g 2-(1-pyrrolidino)thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu. Filtrát se ochladí v ledové lázni. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a získá se 0,7 g 2-(1-pyrrolidino)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu ve formě žluté pevné látky. Obě části se spojí.

Část B

Hydroxid amonný (12 ml) se přidá ke směsi 2-(1-pyrrolidino)thiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxidu (0,8 g, 2,95 mmol) a dichlormethanu (50 ml). Směs se ochladí a pomalu se přidá tosylchlorid (0,6 g, 3,2 mmol) v dichlormethanu (10 ml). Reakční směs se zahřeje na teplotu okolí a míchá se přes noc. Organická fáze se oddělí, promyje se nasyceným vodným hydrogenuhličitanem sodným a koncentruje se ve vakuu a získá se surový produkt ve formě žluté pevné látky. Tento materiál se čistí mžikovou chromatografií a potom se rozmíchá na kaši s horkým methanolem, ochladí se a izoluje se filtrací a získá se 0,14 g 2-(1 -pyrrolidino)thiazolo[4,5c]chinolin-4-aminu ve formě bílé pevné látky, teploty tání 259 až 261 °C. Analýza: vypočteno pro C14H14N4S: %C, 62,20; %H, 5,22; %N, 20,49; nalezeno: %C, 61,76; %H, 5,25; %N, 20,72.

Příklad 55

2-Propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin xinofoát

2-Propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin (3,0 g, 12,3 mmol) a 1-hydroxy-2naftoová kyselina (2,3 g, 12,3 mmol) se odděleně rozpustí v methanolu za použití, pokud to je nezbytné, dichlormethanu. Oba roztoky se spojí a u vzniklého roztoku se sníží objem. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a získá se 3,6 g 2-propylthiazolo[4,5c]chinolin-4-amin xinofoátu jako bezbarvá krystalická pevná látka, teploty tání 185 až 189 °C (rozklad). Analýza: Vypočteno pro C24H21N3O3S: %C, 66,80; %H, 4,91; %N, 9,74; Nalezeno: %C, 66,71; %H, 5,07; %N, 9,78.

Příklad 56

2-Propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin 3-hydroxy-2-naftoát

Roztok 3-hydroxy-2-naftoové kyseliny (1,9 g, 10 mmol) v methanolu (30 ml) se přidá k roztoku 2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-aminu (2,4 g, 10 mmol) v horkém methanolu (70 ml). Ihned se tvoří sraženina. Směs se zahřívá dalších 5 minut a potom se nechá ochladit na teplotu místnosti. Sraženina se izoluje filtrací, promyje se methanolem a sušením se získá 4,0 g produktu jako nahnědlý prášek. Materiál se rekrystalizuje ze směsi methanolu a dichlormethanu a získá se 3,2 g 2propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin 3-hydroxy-2-naftoátu jako bílý prášek. Vypočteno pro C24H21N3O3S: %C, 66,80; %H, 4,91; %N, 9,74; Nalezeno: %C, 66,28; %H, 4,92; %N, 9,59.

Příklad 57 • · • »

2-Butylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-5N-oxid

Část A

Směs obsahující 3-nitro[1,5]naftyridin-4-ol (7,5 g), methanol (200 ml), hydroxid amonný (50 ml) a 5% palladium na uhlí (0,75 g) se vloží do Parrovy aparatury na 6 hodin. Reakční směs se filtruje k odstranění katalyzátoru a poté se filtruje podruhé za použití Celitu®. Filtrát se koncentruje ve vakuu a získá se 6,1 g 3amino[1,5]naftyridin-4-olu ve formě hnědé pevné látky.

Část B

Valerylchlorid (4,3 g, 35 mmol) se přidá po kapkách k suspenzi 3amino[1,5]naftyridin-4-olu (5,2 g, 32 mmol) v pyridinu (100 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 2 hodiny. Pyridin se odstraní. Vzniklý zbytek se přenese do horké vody a potom se nechá ochladit. Vzniklá šedá sraženina se izoluje filtrací, promyje se dobře horkou vodou a sušením v sušárně se získá 2,3 g N-(4hydroxy[1,5]naftyridin-3-yl)pentamidu ve formě šedé pevné látky.

Část C

Sulfid fosforečný (4,2 g, 9,4 mmol) se přidá k suspenzi N-(4hydroxy[1,5]naftyridin-3-yl)pentamidu (2,3 g, 9,4 mmol) v pyridinu (150 ml). Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 2 hodiny. Pyridin se odstraní. Zbytek se přenese do směsi vody, 10% uhličitanu sodného a 10% hydroxidu sodného (množství dostatečné k úpravě pH na vyšší hodnotu než 8) a potom se extrahuje dvakrát s dichlormethanem. Dichlormethanové extrakty se spojí, promyjí se solankou, suší se a koncentrují ve vakuu. Zbytek se zředí toluenem a potom se koncentruje ve vakuu a získají se 2 g tmavého sirupu. Tento materiál se čistí za použití siliakgelu sloupcovou chromatografií a získá se 1,4 g 2-butylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridinu jako jantarová

999

9999 99»»99

9 9 9 999999

9 999 99 9 9999 999 ·· 9 99»99

..........

kapalina. Hmotnostní spektrometrie s vysokou rozlišovací schopností (El): Vypočteno pro C13H13N3S (M+) 243,0830; Nalezeno: 243,0825.

Část D

Roztok 3-chlorperoxybenzoové kyseliny (1,1 g 57-86%) v chloroformu (50 ml) se přidá konstantní rychlostí k roztoku 2-butylthiazolo[4,5-c[1,5]naftyridinu (1,4 g, 5,8 mmol) v chloroformu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 2,5 hodiny a potom se zředí dichlormethanem, promyje se dvakrát 10% hydroxidem sodným, promyje se solankou, suší se a koncentruje se ve vakuu a získá se světle žlutý sirup, který stáním tuhne. Tento materiál se čistí sloupcovou chromatografií na silikagelu a získá se 1,2 g světle žluté pevné látky. Tento materiál se rekrystalizuje z petroletheru (15 ml) a hexanů (100 ml) a získá se 2-butylthiazolo[4,5-c]naftyridin-5N-oxid, teploty tání 65 až 69 °C. Analýza: vypočteno pro C13H13N3OS: %C, 60,21; %H, 5,05; %N, 16,20; Nalezeno: %C, 60,43; %H, 5,17; %N, 16,18. Hmotnostní spektrometrie s vysokou rozlišovací schopností (El): Vypočteno pro Ci3H₁₃N₃OS (M+) 259,0779; Nalezeno 259,0789.

Příklad 58

2-Butylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-4-amin

Roztok 2-butylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-5N-oxidu (0,5 g, 1,9 mmol) v dichlormethanu (100 ml) se chladí v ledové lázni. Po kapkách se přidá roztok trichloracetylizokyanátu (0,4 g, 2,1 mmol) v dichlormethanu (25 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 8 hodin. Přidá se množství amoniaku v methanolu, které je dostatečné k úpravě reakční směsi do bázické formy a potom se směs nechá stát přes noc. Reakční směs se zředí dalším dichlormethanem a promyje se dvakrát 10% hydroxidem sodným, promyje se solankou, suší se koncentruje se ve vakuu a získá se 0,6 g světle žluté pevné látky. Materiál se čistí sloupcovou chromatografií na silikagelu a potom se rekrystalizuje z acetonitrilu (8 ml) a získá se 0,15 g 2butylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-4-aminu ve formě bílé krystalické pevné látky, teploty tání 136 až 138 °C. Analýza: Vypočteno pro C13H14N4S: %C, 60,44; %H, 5,46; %N, 21,69; Nalezeno: %C, 60,12;^v%H, 5,42; %N, 21,51. Hmotnostní spektrometrie s vysokou rozlišovací schopností (El): Vypočteno pro C13H14N4S (M+) 258,0939. NMR chemické posuny v CDCI3 (ppm) 8,637 dd (1H, J = 3,6; 1,2 Hz), 8,048 dd (1H, J = 8,5; 1,2 Hz), 7,486 dd (1H, J = 8,5; 3,6 Hz), 5,691 (bs (2H), 3,196 t (2H, J = 7 Hz), 1,918 kvintet (2H, J = 7 Hz), 1,509 sextet (2H, J = 7 Hz), 1,003 t (3H, J = 7 Hz).

Příklad 59

2-Propylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-5N-oxid

Část A

Za použití obecné metody příkladu 57, část B, reaguje 3-amino[1,5]naftyridin-

4-ol (1,8 g, 11,2 mmol) s butyrylchloridem (1,3 g, 12,3 mmol) a získá se 1,2 g N-(4hydroxy[1,5]naftyridin-3-yl)butanamidu jako uhlově šedá pevná látka, teploty tání vyšší než 360 °C.

Část B

Za použití obecné metody příkladu 57, část B, reaguje reaguje N-(4hydroxy[1,5]naftyridin-3-yl)butanamid (1,2 g, 5,2 mmol) se sulfidem fosforečným (2,3 g, 5,2 mmol) a získá se 0,9 g 2-propylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridinu jako jantarový sirup.

Část C

Za použití obecné metody příkladu 57, část D, se 2-propylthiazolo[4,5c][1,5]naftyridin (0,9 g, 3,9 mmol) oxiduje a získá se 0,7 g 2-propylthiazolo[4,5c][1,5]naftyridin-5N-oxidu ve formě žluté pevné látky, teploty tání 139 až 142 °C. Analýza: Vypočteno pro C12H11N3OS: %C, 58,76; %H, 4,52; %N, 17,13; Nalezeno: %C, 58,66; %H, 4,59; %N, 17,16. Hmotnostní spektrometrie s vysokou rozlišovací schopností (El): Vypočteno pro C12H11N3OS (M+) 245,0623; Nalezeno: 245,0612.

Příklad 60

2-Propylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-4-amin

Za použití obecné metody příkladu 58 se 2-propylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin5N-oxid (0,5 g, 2 mmol) aminuje a získá se 0,2 g 2-propylthiazolo[4,5c][1,5]naftyridin-4-aminu ve formě lesklých jehliček slonovinové barvy, teploty tání

135 až 136 °C. Analýza: Vypočteno pro C12H12N4S: %C, 58,99; %H, 4,95; %N, 22,93; Nalezeno: %C, 59,06; %H, 4,96; %N, 22,97. Hmotnostní spektrometrie s vysokou rozlišovací schopností (El): Vypočteno pro C12H12N4S (M+) 244,0783; Nalezeno 244,0785.

Příklad 61

2-Propylpyrido[3,4-d][1,3]thiazol-5N-oxid

S ·♦ φ * · • · • · · · · · · · · 9 • · ·«· · · · «··· · · ·

Část A

Suspenze 3-nitropyridin-4-olu (1,0 g, 7,1 mmol) v methanolu a malého množství Raney niklu jako katalyzátoru se smíchá v Parrově baňce a hydrogenuje se 4 hodiny. Reakční směs se okyselí roztokem kyseliny chlorovodíkové v ethanolu a filtruje se k odstranění katalyzátoru. Filtrát se znovu filtruje za použití Celitu. Filtrát se koncentruje ve vakuu a získá se 1,2 g 3-aminopyridin-4-olu ve formě hnědého prášku, teploty tání 199 až 200 °C.

Část B

N,N-Diizopropylethylamin (33 ml, 180 mmol) se přidá k suspenzi 3aminopyridin-4-olu (8,5 g, 46 mmol) v dichlormethanu (100 ml). Potom se po kapkách přidá roztok butyrylchloridu (5,4 g, 51 mmol) v dichlormethanu (100 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 3 hodiny a potom se zahřívá při zpětném toku 3 hodiny. Reakční směs se filtruje k odstranění tmavé sraženiny. Filtrát se koncentruje ve vakuu. Vzniklý světle hnědý zbytek se trituruje s horkým ethylacetátem (250 ml) a nechá se ochladit přes noc. Směs se filtruje k odstranění pevných látek (9,1 g) a pevné látky se promyjí čerstvým ethylacetátem. Filtrát se koncentruje za sníženého tlaku a získá se 13 g světlého jantarového sirupu. Sirup se rozpustí ve vodě a extrahuje se dvakrát s ethylacetátem. Extrakty se spojí, promyjí se solankou, suší se a koncentrují se ve vakuu a získá se 2,5 g jantarového sirupu. Tento materiál se čistí sloupcovou chromatografií a získá se 1,2 g N-(4-hydroxypirid-3-yl)butanamidu jako světlý jantarový sirup, který stáním tuhne.

Část C

Za použití obecné metody příkladu 57, část C, reaguje N-(4-hydroxypyrid-3yl)butanamid (1,1 g, 6,1 mmol) se sulfidem fosforečným (2,7 g, 6,1 mmol) a získá se 0,4 g 2-propylpyrido[3,4-d][1,3]thiazolu ve formě jantarového sirupu, který stáním tuhne, teploty tání 44 až 47 °C.

Část D

Za použití obecné metody příkladu 57, část D se 2-propylpyrido[3,4-

d][1,3]thiazol (0,4 g, 2,2 mmol) oxiduje a po rekrystalizaci z ethylacetátu (7 ml) získá • · se 0,2 g 2-propylpyrido[3,4-d][1,3]thiazol-5N-oxidu jako krátké jehličky slonové barvy, teploty tání 137 až 139 °C. Analýza: Vypočteno pro C9H10N2OS: %C, 55,65; %H, 5,19; %N, 14,42; Nalezeno: %C, 55,47; %H, 5,25; %N, 14,34.

Příklad 62

2-Propy lpyrido[3,4-d] [ 1,3]thiazol-4-amin trifluoracetát

Roztok trichloracetylizokyanátu (0,11 g, 0,6 mmol) v dichlormethanu (5 ml) se přidá po kapkách k chladnému (ledová lázeň) roztoku 2-propylpyrido[3,4d][1,3]thiazol-5N-oxidu (0,1 g, 0,5 mmol) v dichlormethanu (20 ml). Reakční směs se míchá při teplotě okolí 5 hodin. K reakční směsi se přidá další trichloracetylizokyanát (0,2 g) a reakční směs se míchá při teplotě okolí přes noc. Reakční směs se krátce zahřeje při zpětném toku a míchá se při teplotě okolí přibližně 3 hodiny. Reakční směsí se probublává amoniak a směs se míchá při teplotě okolí 1 hodinu. Reakční směs se zředí dichlormethanem, promyje se dvakrát 10% hydroxidem sodným, promyje se solankou, suší se koncentruje ve vakuu a získá se jantarový sirup. Reakce se opakuje při stejné škále. Produkty se spojí a získá se 0,1 g jantarového sirupu. Tento materiál se čistí semipreparativní HPLC za na Gilsonově systému (Rainin Microsorb kolona C18, 21,4 x 250 mm, velikost částic 8 mikronů, póry 60A, 10 ml/min., eluční gradient od 2-95% B v 25 min., držet při 95% B 5 minut, kde A = 0,1% kyselina trifluoroctová/voda a B = 0,1% kyselina trifluoroctová/acetonitril, detekce píku při 254 nm). Semipreparativní HPLC frakce se analyzují LC-APCI/MS a vhodné frakce se lyofilizují k poskytnutí žádaného produktu ve formě trichloroctové soli, teploty tání 160 až 162 °C. Analýza: Vypočteno pro C9HHN3S + CF3C(O)2H: %C, 42,99; %H, 3,94; %N, 13,67; Nalezeno: %C, 42,84; %H, 3,98; %N, 13,52; Hmotnostní spektrometrie s vysokou rozlišovací schopností (El): Vypočteno pro C₉HiiN₃S(M+) 193,0674; Nalezeno: 193,0681.

9

9 9 • ♦ · · ·

Příklad 63

7-Chlor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

Část A

7-Chlor-4-hydroxychinolin (35 g, 0,195 mol; dodávaný od Aldrich, Milwaukee, Wl) a kyselina dusičná (350 ml 70%) se spojí a zahřívá se při zpětném toku 75 minut. Reakční směs se ještě horká vlije na led. Vzniklá světle žlutá sraženina se izoluje filtrací a potom se promyje třikrát vroucím ethylacetátem a získá se 17,3 g 7-chlor-3nitro-4-hydroxychinolinu jako světle žlutá pevná látka.

Část B

7-Chlor-3-nitro-4-hydroxychinolin (4,48 g, 20 mmol), dihydrát chloridu cínatého (22,6 g, 100 mmol) a ethanol (200 ml) se smíchají a zahřívají se při zpětném toku 4 hodiny. Reakční směs se ochladí na teplotu okolí a vlije se do vody (250 ml). pH směsi se upraví na neutrální hodnotu přidáním nasyceného hydrogenuhličitanu . sodného a směs se potom filtruje k odstranění cínatých solí. Filtrát se extrahuje ethylacetátem. Spojené organické frakce se suší nad síranem hořečnatým, filtrují se koncentrují ve vakuu a získá se 1,8 g 3-amino-7-chlor-4-hydroxychinolinu ve formě zeleného prášku.

Část C

Pod atmosférou dusíku se butyrylchlorid (0,76 ml, 7,3 mmol) přidá po kapkách ke směsi 3-amino-7-chlor-4-hydroxychinolinu (1,3 g, 6,7 mmol), triethylaminu (3,0 ml,

21,5 mmol) a bezvodého tetrahydrofuranu (20 ml). Reakční směs se udržuje při teplotě okolí přes noc. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se vodou, potom tetrahydrofuranem a suší se ve vakuu a získá se 1,05 g N-(7-chlor-4-hydroxychinolin3-yl)butanamid jako nahnědlý prášek.

• · ··

Část D

Směs N-(7-chlor-4-hydroxychinolin-3-yl)butanamidu (0,9 g, 3,4 mmol), sulfidu fosforečného (1,51 g, 3,4 mmol) a pyridinu (25 ml) se zahřívá při zpětném toku pod atmosférou dusíku po dobu 2,5 hodin a poté se nechá ochladit na teplotu okolí. Reakční směs se rozdělí mezi dichlormethan (100 ml) a nasycený hydrogenuhličitan sodný (100 ml). Vodná vrstva se extrahuje dichlormethanem (2 x 100 ml). Organické frakce se spojí, promyjí se vodou, suší se nad síranem hořečnatým a koncentrují se ve vakuu a získá se surový produkt. Tento materiál se čistí chromatografií na silikagelu (97:3, dichlormethan:methanolu, 10 g S1O2) a získá se 0,62 g 7-chlor-2propylthiazolo[4,5-c]chinolinu fe formě zlatově žluté pevné látky.

Část E

Pod atmosférou dusíku se přidá 3-chlorperoxybenzoová kyselina (0,7 g 5786%) ke směsi 7-chlor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolinu (0,5 g, 1,9 mmol) a chloroformu (20 ml). Po 2 hodinách při teplotě okolí se přidá další 3chlorperoxybenzoová kyselina (0,2 g) a reakční směs se udržuje při teplotě okolí 14 hodin. Reakční směs se zředí dichlormethanem a promyje se dvakrát nasyceným hydrogenuhličitanem sodným. Organická frakce se suší nad síranem hořečnatým, filtruje se a koncentruje se ve vakuu a získá se 0,52 g 7-chlor-2-propylthiazoio[4,5c]chinolin-5N-oxidu ve formě oranžové pevné látky.

Část F

Pod atmosférou dusíku se trichloracetylizokyanát (0,32 ml, 2,7 mmol) přidá ke směsi g 7-chlor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxidu (0,50 g, 1,8 mmol) a dichlormethanu (20 ml). Reakční směs se udržuje při teplotě okolí po dobu 2 hodin a koncentruje se ve vakuu. Vzniklý olejový zbytek se rozpustí v methanolu (10 ml) a přidá se methoxid sodný (1 ml, 25%, 4,4 mmol) a reakční směs se udržuje při teplotě okolí 2,5 dne. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a promyje se hexanem a získá se 0,28 g žádaného produktu jako zlatově žlutý prášek. 50 mg se rekrystalizuje z methanolu a získá se 7-chlor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin ve formě zlatově žluté krystalické látky, teploty tání 159 až 160 °C. ¹H NMR (300 MHz, DMSOd6) δ 7,82 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 7,60 (d, J = 2,0 Hz, 1H), 7,27 (dd, J = 8,5, 2,1 Hz, 1H),

7,10 (s, 2H), 3,16 (t, J = 7,4 Hz, 2H), 1,87 (sextet, J = 7,4 Hz, 2H), 1,02 (t, J = 7,4 Hz 3H); MS (El) m/e 277,0441 (277,0440 vypočteno pro C13H12CIN3S).

Příklad 64

7-Methoxy-2-propylthioazolo[4,5-c]chinolin-4-amin

NH₂

N s^z

Část A

3-Methoxyanilin (12,3 g, 0,1 mol) a diethylethoxymethylenmalonát (21,6 g, 0,1 mol) se smíchají a zahřívají na teplotu 120 °C po dobu 3 hodin. Reakční směs se nechá ohladit na teplotu místnosti a potom se umístí do vakua přes noc a získá se

28,5 g diethyl 2-[3-(methoxyaninlino)methylen]malonátu ve formě oranžového oleje.

Část B

Dowtherm A (cca 200 ml) se vloží do baňky opatřené míchací tyčinkou, přívodem dusíku a Dean-Starkovým zachycovacím chladičem. Rozpouštědlo se zahřívá při intenzivním zpětném toku a potom se přidá 2-[3(methoxyaninlino)methylen]malonát (20,0 g, 68 mmol). Reakční směs se zahřívá 0,5 hodiny a potom se hnědý roztok nechá ochladit na teplotu okolí. Vzniklá sraženina se izoluje filterací, promyje se acetonem a sušením na vzduchu se získá 12,5 g ethyl 4hydroxy-7-methoxychinolin-3-karboxylátu ve formě žlutého prášku.

Část C

Suspenze 4-hydroxy-7-methoxychinolin-3-karboxylátu (12,0 g, 48 mmol) v 10% hydroxidu sodném ve vodě (200 ml) se zahřívá při zpětném toku 1,5 hodiny. Reakční směs se nechá ochladit na teplotu okolí a potom se okyselí (pH = 3) přidáním kyseliny chlorovodíkové po kapkách. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, • 9 · · · · ·99

9999 9 9 9 · 99 • 9 999 99 9 99·· * 99 ·9·9 ·9 ·* *......

promyje se dvakrát vodou a suší se přes noc ve vakuové sušárně při 80 °C a získá se 10,4 g 4-hydroxy-7-methoxychinolin-3-karboxylové kyseliny.

Část D

Suspenze 4-hydroxy-7-methoxychinolin-3-karboxylové kyseliny (4,0 g) v Dowthermu A (75 ml) se zahřívá při zpětném toku 2 hodiny. Vzniklý hnědý roztok se pomalu ochladí na teplotu okolí. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a sušením ve vakuové sušárně při 80 °C po dobu 2,5 dnů se získá 3,1 7-methoxychinolin-4-olu ve formě světle hnědé pevné látky.

Část E

Směs 7-methoxychinolin-4-olu (5,0 g, 28,5 mmol) a kyseliny propionové (50 ml) se zahřívá při zpětném toku. Po kapkách se přidá kyselina dusičná (3,2 ml, 70%, 50 mmol) během 15 minut. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 2 hodiny a nechá se ochladit na teplotu okolí. Vzniklá sraženina se izoluje filtrací, promyje se studeným ethanolem a potom hexany a sušením se získá 3,9 g 7-methoxy-3nitrochinolin-4-olu jako šedá pevná látka.

Část F

7-Methoxy-3-nitrochinolin-4-ol (4,5 g, 20,4 mmol), methanol (250 ml), hydroxid amonný (5 ml) a palladium na uhlí (400 mg, 10%) se smíchá. Směs se umístí do Parrovy aparatury pod atmosféru vodíku 0,28 MPa po dobu 2 hodin. Reakční směs se filtruje. Filtrát se koncentruje ve vakuu a získá se zelená pevná látka. Tento materiál se rozpustí v methanolu (20 ml) a přidá se 1 N kyselina chlorovodíková v diethyletheru (75 ml). Vzniklá sraženina se izoluje filtrací a sušením se získá 2,6 g 3-amino-7-methoxychinolin-4-olu ve formě hydrochloridu jako oranžová pevná látka.

Část G

Butyrylchlorid (0,63 ml, 6,1 mmol) se přidá po kapkách k roztoku obsahujícím 3-amino-7-methoxychinolin-4-ol hydrochlorid (1,0 g, 5,26 mmol), triethylamin (2,35 ml, 16,8 mmol), dichlormethan (30 ml) a N,N-dimethylformamid (10 ml). Reakční směs se udržuje při teplotě okolí přes noc. Ν,Ν-dimethylformamid se odstraní ve vakuu a vzniklá pevná látka se rozdělí mezi dichlormethan (100 ml) a vodu (100 ml). Organická frakce se promyje vodou, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a

• 9

9

9

9

9 koncentruje se ve vakuu a získá se 0,86 g N-(4-hydroxy-7-methoxychinolin-3yl)butanamidu ve formě nahnědlé pevné látky.

Část H

Pod atmosférou dusíku se zahřívá směs N-(4-hydroxy-7-methoxychinolin-3yl)butanamidu (0,66 g, 2,54 mmol), pyridinu (20 ml) a sulfidu fosforečného (1,13 g, 2,54 mmol) při zpětném toku a potom se ochladí na teplotu místnosti. Reakční směs se filtruje. Filtrát se rozdělí mezi dichlormethan (100 ml) a nasycený hydrogenuhličitan sodný (100 ml). Vodná frakce se extrahuje dalším dichlormethanem (100 ml). Organické frakce se spojí, promyjí se vodou, suší se nad síranem hořečnatým a, filtrují a koncentrují se ve vakuu a získá se pevná látka. Tento materiál se čistí sloupcovou chromatografií na silikagelu (15 g SiO₂, eluování směsí dichlormethanu a methanolu 95:5) a získá se 0,45 g 7-methoxy-2-propylthiazolo[4,5cjchinolinu jako světle žlutý prášek.

Část I

Za použití metody v příkladu 63, část E, se 7-methoxy-2-propylthiazolo[4,5cjchinolin (0,40 g, 1,55 mmol) oxiduje a získá se 7-methoxy-2-propylthiazolo[4,5c]chinolin-5N-oxid ve formě oranžové pevné látky.

Část J

Za použití metody příkladu 63, část F reaguje N-oxid z části I s trichloracetylizokyanátem a vzniklý amid se hydrolýzuje a získá se 190 mg žádaného produktu jako ne zcela bílá pevná látka. Analytický vzorek získaný rekrystalizací z methanolu poskytuje 7-methoxy-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4amin ve formě ne zcela bílých jehliček, teploty tání 152 až 154 °C. ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7,67 (d, J = 8,7 Hz, 1H), 7,06 (d, J = 2,4 Hz, 1H), 6,91 (dd, J =

8,7 Hz, 1H), 6,82 (s, 2H), 3,86 (s, 3H), 3,11 (t, J = 7,4 Hz, 2H), 1,85 (sextet, J = 7,4

Hz, 2H), 1,01 (t, J = 7,4 Hz, 3H); MS (El) m/e 273,0934 (273,0936 vypočteno pro Ci₄Hi₅N₃OS).

Indukce interferonu (a) v lidských buňkách • · • · · · · · 4 · 44

4 · 4 4 4 4««4 · ··· 4 4 4 4444 444 __ 44 444444 ·· ·· ·· ··· ·

Ke stanovení indukce interferonu u sloučenin podle vynálezu byl použit systém lidských krvinek in vitro. Účinnost je měřena pomocí interferonu vyloučeného do kultivačního prostředí. Interferon je měřen pomocí biologické zkoušky.

Příprava krvinek pro kultivaci

Veškerá krev se odebere venipunkturou do zkumavek EDTA vacutainer. Periferní mononukleární buňky (PBM) se získají pomocí separačních trubic pro buňky LeucoPREP^R Brand Cel Separation Tubes (od firmy Becton Dickinson) nebo roztoku Ficoll-Pague^R (od Pharmaci LKB Biotechnology lne. Piscataway, NJ). PBM jsou suspendovány v 1x10⁶ /ml v RPMI 1640 médiu (dostupné z GIBC(O), Grand Island, NY), obsahujícím 25 mM HEPES (N-2-hydroxyethylpiperazin-N'-2ethansulfonová kyselina) a L-glutamin (1% penicilin-streptomycinový roztok) s 10% inaktivačním zahřátím (56 °C po dobu 30 minut) přidaným telecím zárodečným sérem. 200 μΙ části PBM suspenze se přidají do 96 jamek (s plochým dnem) Becton Dickinson Labware. Lincoln Park, NJ).

Příprava sloučeniny

Sloučeniny jsou rozpuštěny v ethanolu, dimethylsulfoxidu nebo ve vodní tkáňové kultuře a poté zředěny vodní tkáňovou kulturou, 0,01 N hydroxidem sodným nebo 0,01 N kyselinou chlorovodíkovou (výběr rozpouštědla bude záviset na chemických charakteristikách sloučenin, které jsou testovány). Koncentrace ethanolu nebo DMSO by neměly překročit konečnou koncentraci 1 % po přidání do kultivačních jamek. Sloučeniny jsou nejprve testovány v koncentracích v rozmezí od okolo 0,1 pg/ml do okolo 5 pg/ml. Sloučeniny, které vykazují indukci v koncentracích 0,5 mg/ml jsou poté testovány v širším koncentračním rozmezí.

Inkubace

Roztok testované sloučeniny je přidán (méně než 50 μΙ) do jamek, které obsahují 200 μΙ zředěné zdravé krve nebo PBM média. Rozpouštědlo a/nebo médium je přidáno do kontrolních jamek (jamky bez testované sloučeniny) a dále

9» · • 9 9 9 99999 9

9 999 9 9 9 9999 9 99

999999 gg ·· 99 99 999 podle potřeby upraven konečný objem každé jamky na 250 μΙ. Misky jsou přikryty plastickými víčky, jemně vířeny a potom inkubovány po dobu 47 hodin při 37 °C s 5% atmosférou oxidu uhličitého.

Separace

Po inkubaci, misky jsou pokryty filmem parafinu a poté centrifugovány při 1000 otáčkách za minutu po dobu 10 až 15 minut při 4 °C v Damon IEC Model CRU-5000 centrifuze. Médium (okolo 200 μΙ) je odstraněno ze 4 až 8 misek a vloženo do 2 sterilních ledových nádob. Vzorky jsou udržovány při -70 °C až do analýzy.

Analýza/výpočet na interferon

Interferon se stanovuje biologickým stanovením za použití buněk z humánního plicního karcinomu A549, které byly vyprovokovány pomocí viru encephalomyocarditi. Podrobnosti tohoto biologického stanovení jsou uvedeny v G. L. Brennan a L. H. Kronenberg „Automated Bioassay of Interferons in Micro-test Plates“ Biotechniques, červen/červenec; 78, 1983. Tento postup lze v krátkosti popsat takto: Zředěné interferonové vzorky a buňky A549 se inkubují 12 až 24 hodin při 37 °C. Inkubované buňky se infikují inokulem viru encephalomyocarditis. Infikované buňky se inkubují další období při 37 °C a potom se kvantitativně vyhodnotí virový cytopatoický účinek. Virový cytopatoický účinek se kvantifikuje obarvením vzorku a následným spektrofotometrickým měřením absorbance. Výsledky jsou vyjádřeny v hodnotách referenční hodnoty interferonu (a) na militr a jsou vztaženy na hodnotu získanou pro standard NIH HU IF-L. Interferon se identifikuje v podstatě jako všechen interferon (a) pomocí šachovnicových neutralizačních stanovení proti králičímu anti-humánnímu interferonu (a) a kozímu anti-humánnímu interferonu (a) za použití monovrstev A549, provokovaných virem encefalomyokarditis.

V tabulce uvedené dále „+“ indikuje, že sloučenina indukovala interferon v přesné koncentraci, indukuje, že sloučenina neindukovala indikovaný interferon v přesné koncentraci a „±“ indikuje, že výsledky byly stejné při přesné koncentraci.

Indukce interferonu (a) v lidských buňkách

50,0

neprovedeno

neprovedeno

+

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno:

neprovedeno

+

4

+

+

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

Koncentrace dávky (pg/ml)

25,0

neprovedeno

neprovedeno

+

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

+

+

+

+

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

o θ'

neprovedeno

neprovedeno

+

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

1 neprovedeno

+

4

+

+

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

neprovedeno

+

+

+

+

4“

+

+

+

1

t

+

+

4-

+

1

o X » I *

4-

+

+

+

+

4-

+

+

1

1

1

+

4-

+

1

O ir> θ'

+

+

1

+

+

1

+

1

t

1

1

+

•

+

1

0,10

-H

1

1

1

+

1

1

+

1

1

1

t

1

•

•H

1

θ'

1

1

1

l

4-

1

I

•

t

1

1

1

1

1

1

0,01

1

1

1

1

1

1

1

1

t

1

>

1

1

t

1

Příklad

C4

Tf

00

CN

M3

OO

o cs

n

xr cs

o CN

OO

o fn

cn

Indukce interferonu (a) v lidských buňkách

Příklad Koncentrace dávky ^g/ml)' ' o in

o θ'

Ch m cn ó c

CL <D c

o c: ω •σ <υ >

Q. <L>

C

<r> w>

* ··

Indukce cytokinu v lidských buňkách ···· · 9 · a9

9 9 9 ·» • · ··· · ·· • · · ·· ·· ···· • · ····

Ke stanovení indukce cytokinu u sloučenin podle vynálezu byl použit systém lidských krvinek in vitro. Účinnost je měřena pomocí interferonu (a) a faktoru nekrózy nádorů (a) (IFN, resp. TNF) vylučovaných do kultivačního prostředí jak popsal Testerman a kol. v „Cytokine Induction by Immunomodulators Imiquimod a S-27609“, Journal of Leukocyte Biology, 58, 365-372 (září 1995).

Příprava krvinek pro kultivaci

Veškerá krev se odebere venipunkturou do zkumavek EDTA vacutainer. Periferní mononukleární buňky (PBMC) se separují z celkové krve centrifugací za použití Histopaque^R-1077 (Sigma Chemicals, St. Louis, MO). PBM jsou suspendovány v 3-4x10⁶ /ml v RPMI 1640 médiu obsahující 10% zárodečné telecí sérum, 2 mM L-glutaminu a 1% roztok penicilin/streptomycin (kompletní RPMI). PBMC suspenze se přidá do 48 jamek s plochým dnem se sterilní tkání (Costar, Cambridge, MA nebo Becton Dickinson Labware, Lincoln Park, NJ), obsahující stejný objem RPMI kompletního média obsahujícího testovanou sloučeninu

Příprava sloučeniny

Sloučeniny jsou rozpuštěny v dimethylsulfoxidu. Koncentrace DMSO by neměly překročit konečnou koncentraci 1 % po přidání do kultivačních jamek. Sloučeniny jsou obecně testovány v koncentracích v rozmezí od okolo 0,12 do 30 μΜ.

Inkubace

Roztok testované sloučeniny je přidán při 60 μΜ do první jamky obsahující kompletní RPMI a provedou se 3 následná ředění. Potom se PBMC suspenze přidá do každé jamky ve stejném objemu obsahující koncentrace v žádaném rozsahu (0,12 až 30 μΜ). Konečná koncentrace PBMC suspenze je 1,5-2x10⁶ buněk/ml. Misky • · 9 ·· .· .·. ..

jsou přikryty plastickými víčky, jemně vířeny a potom inkubovány po dobu 18 až 24 hodin při 37 °C s 5% atmosférou oxidu uhličitého.

Separace

Po inkubaci jsou misky centrifugovány při 1000 otáčkách za minutu (cca 200xg) po dobu 5 až 10 minut při 4 °C. Buněčný kulturní supematant se odstraní sterilní polypropylenovou pipetou a přenese se do sterilních polypropylenových zkumavek. Vzorky se udržují při -30 až 70 °C do analýzy. Vzorky se analyzují na interferon (a) buď zkouškou ELISA nebo biozkouškou a na faktor nekrózy nádorů (a) za použití ELISA.

Analýza/výpočet na interferon

Interferon se stanovuje biologickým stanovením za použití buněk z humánního plicního karcinomu A549, které byly vyprovokovány pomocí viru encephalomyocarditi. Podrobnosti tohoto biologického stanovení jsou uvedeny v G. L. Brennan a L. H. Kronenberg „Automated Bioassay of Interferons in Micro-test Plates“ Biotechniques, červen/červenec; 78, 1983. Tento postup lze v krátkosti popsat takto: Zředěné interferonové vzorky a buňky A549 se inkubují 24 hodin při 37 °C. Inkubované buňky se infikují inokulem viru encephalomyocarditis. Infikované buňky se inkubují dalších 24 hodin při 37 °C a potom se kvantitativně vyhodnotí virový cytopatoický účinek. Virový cytopatoický účinek se kvantifikuje obarvením vzorku krystalickou violetí a následným vizuálním hodnocením misek. Výsledky jsou vyjádřeny v hodnotách referenční hodnoty interferonu (a) na militr a jsou vztaženy na hodnotu získanou pro standard NIH HU IF-L.

Analýza interferonu (a) a faktoru nekrózy nádorů (a) za použití ELISA

Koncentrace interferonu (a) se určí ELISA za použití soupravy od PBL Biomedical Laboratories, New Brunswick, NJ podle manuálu.

Koncentrace faktoru nekrózy nádorů (a) (TNF) se stanoví za použití soupravy ELISA dostupná od Genzyme, Cambridge, MA; R and D Systems, Minneapolis, MN; nebo Pharmingen, San Diego, CA, podle manuálu

V tabulce uvedené dále „+“ indikuje, že sloučenina indukovala cytokin v přesné koncentraci, indukuje, že sloučenina neindukovala indikovaný cytokin v přesné koncentraci a „±“ indikuje, že výsledky byly stejné při přesné koncentraci.

• · • · • · .· 9 · 9 ·

Indukce cytokinu ' ^v lidských buňkách • ♦ • · • · 9 9 9

cs θ'

Ό ro >lZ

CL (N

V) oo o νη Ό cs m Ό \o \O

Předkládaný vynález je popsán s odkazy na některá výhodná provedení. Shora uvedený popis a příklady jsou uvedeny pouze pro objasnění a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu. Je zřejmé, že odborník může provést změny k popsaným provedením, aniž by narušil myšlenku a rozsah vynálezu, který je dán nároky, které následují.

Claims (25)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Sloučenina obecného vzorce I (I) kde:

   R₁ se zvolí ze skupiny zahrnující kyslík, síru a selen;

   R2 se zvolí ze skupiny zahrnující

   -vodík;

   -alkyl;

   -alkyl-OH;

   -haloalkyl;

   -alkenyl;

   -alkyl-X-alkyl;

   -alkyl-X-alkenyl;

   -alkenyl-X-alkyl;

   -alkenyl-X-alkenyl;

   -alkyl-N(R₅)₂;

   -alkyl-N₃;

   -alkyl-O-C(O)-N(R₅)₂;

   -heterocyklyl;

   -alkyl-X-heterocyklyl;

   -alkenyl-X-heterocyklyl;

   -aryl;

   -alkyl-X-aryl;

   -alkenyl-X-aryl;

   • ·

   -heteroaryl;

   -alkyl-X-heteroaryl; a

   -alkenyl-X-heteroaryl;

   R₃ a R₄ jsou každé nezávisle:

   -vodík;

   -X-alkyl;

   -halo;

   -haloalkyl;

   -N(R₅)₂;

   nebo společně R₃ a R₄ tvoří kondenzovaný aromatický, heteroaromatický, cykloalkylový nebo heterocyklický kruh;

   X se zvolí ze skupiny, která zahrnuje -0-, -S-, -NR5-, -C(0)-, -C(0)0-, -0C(0)a vazbu; a každé R₅ je nezávisle H nebo alkyl s 1 až 8 atomy uhlíku;

   s tím, že když Rj je síra, R₃ není -NH2; nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl.
2. 2. Sloučenina podle nároku 1, kde Rj je kyslík nebo síra.
3. 3. Sloučenina podle nároku 1, kde R₃ a R₄ spolu tvoří substituovaný nebo nesubstituovaný benzenový kruh.
4. 4. Sloučenina podle nároku 2, kde R₃ a R₄ spolu tvoří substituovaný nebo nesubstituovaný benzenový kruh.
5. 5. Sloučenina podle nároku 1, kde R₃ a R₄ spolu tvoří substituovaný nebo nesubstituovaný pyridinový kruh.
6. 6. Sloučenina podle nároku 2, kde R₃ a R₄ spolu tvoří substituovaný nebo nesubstituovaný pyridinový kruh.
7. 7. Sloučenina podle nároku 1, kde R₂ je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku.
8. 8. Sloučenina podle nároku 2, kde R₂ je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku.

   • ·

   98 ·* ·· ·· *
9. 9. Sloučenina podle nároku 1, kde Ri je atom síry.
10. 10. Sloučenina podle nároku 9, kde R₃ a R₄ spolu tvoří substituovaný nebo nesubstituovaný benzenový kruh.
11. 11. Sloučenina podle nároku 10, kde R2je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku.
12. 12. Sloučenina podle nároku 10, kde R2 je n-propyl.
13. 13. 2-n-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl.
14. 14. Sloučenina vybraná ze souboru, který zahrnuje:

    2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin; thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-pentylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-butylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-(1-methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-(2-fenyl-1-ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-(2-fenyl-1 -ethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-(4-aminothiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)-1,1 -dimethylethylkarbamát;

    2-(ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-(methoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-(2-methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    8-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    (4-aminothiazolo[4,5-c]chinolin-2-yl)methanol;

    2-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-ethyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-butyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    • · · • · · · · ·······

    2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4,8-diamin;

    2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    8-brom-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    7-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-butyl-7-methyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    7-methyl-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    7-fluor-2-propyloxazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    7-fluor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin; 2-propyl-7-(trifluormethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-(4-morfolino)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-(1-pyrrolidino)thiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin;

    2-butylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-4-amin;

    2-propylthiazolo[4,5-c][1,5]naftyridin-4-amin;

    7-chlor-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-4-amin; 7-methoxy-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin -4-amin;

    a jejich farmaceuticky přijatelné soli, zejména hydrochloridové soli.
15. 15. Farmaceutický prostředek, v y z n a č u j í c í se t í m, že obsahuje terapeuticky účinné množství sloučeniny obecného vzorce l(a)

    NH·

    I(a) kde:

    Ri se zvolí ze skupiny zahrnující kyslík, síru a selen; R2 se zvolí ze skupiny zahrnující

    -vodík;

    -alkyl;

    -alkyl-OH;

    • · • · · · • · · · · · • · · · · ····· · · · íoo ·..· ..· ·..· : ·..· .

    -haloalkyl;

    -alkenyl;

    -alkyl-X-alkyl;

    -alkyl-X-alkenyl;

    -alkenyl-X-alkyl;

    -alkenyl-X-alkenyl;

    -alkyl-N(R₅)2;

    -alkyl-N₃;

    -alkyl-O-C(O)-N(R₅)₂;

    -heterocyklyl;

    -alkyl-X-heterocyklyl;

    -alkenyl-X-heterocyklyl;

    -aryl;

    -alkyl-X-aryl;

    -alkenyl-X-aryl;

    -heteroaryl;

    -alkyl-X-heteroaryl; a

    -alkenyl-X-heteroaryl;

    R₃ a R4 jsou každé nezávisle:

    -vodík;

    -X-alkyl;

    -halo;

    -haloalkyl;

    -N(R₅)₂;

    nebo společně R₃ a R₄ tvoří kondenzovaný aromatický, heteroaromatický, cykloalkylový nebo heterocyklický kruh;

    X se zvolí ze skupiny, která zahrnuje -0-, -S-, -NR5-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)a vazbu; a každé R₅je nezávisle H nebo alkyl s 1 až 8 atomy uhlíku;

    nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl a farmaceuticky přijatelný nosič.

    ·« • ·

    101
16. 16. Způsob indukce biosyntézy cytokinu u savce, vyznačující se t í m, že se savci podá prostředek podle nároku 15.
17. 17. Způsob podle nároku 16, v y z n a č u j í c í se t í m, že cytokin zahrnuje IFNa.
18. 18. Způsob podle nároku 16, vyznačující se t í m, že cytokin zahrnuje TNFa.
19. 19. Způsob podle nároku 16, vyznačující se t í m, že prostředek se podá místně.
20. 20. Způsob léčby virové nemoci u savce, vyznačující se t í m, že se savci podá prostředek podle nároku 15.
21. 21. Způsob podle nároku 20, v y z n a č u j í c í se t í m, že prostředek se podá místně.
22. 22. Způsob léčby neoplastické nemoci u savce, vyznačující se tím, že se savci podá prostředek podle nároku 15.
23. 23. Způsob podle nároku 22, v y z n a č u j í c í se t í m, že prostředek se podá místně.
24. 24. Sloučenina obecného vzorce II (H) kde:

    ·· ·

    102 fy se zvolí ze skupiny zahrnující kyslík, síru a selen; R₂ se zvolí ze skupiny zahrnující

    -vodík;

    -alkyl;

    -alkyl-OH;

    -haloalkyl;

    -alkenyl;

    -alkyl-X-alkyl;

    -alkyl-X-alkenyl;

    -alkenyl-X-alkyl;

    -alkenyl-X-alkenyl;

    -alkyl-N(R₅)₂;

    -alkyl-Ns;

    -alkyl-O-C(O)-N(R₅)₂;

    -heterocyklyl;

    -alkyl-X-heterocyklyl;

    -alkenyl-X-heterocyklyl;

    -aryl

    -alkyl-X-aryl;

    -alkenyl-X-aryl;

    -heteroaryl;

    -alkyl-X-heteroaryl;

    -alkenyl-X-heteroaryl;

    -SO₂CH₃; a

    -CH₂-O-C(O)-CH₃

    R₃ a R₄ jsou každé nezávisle:

    -vodík;

    -X-alkyl;

    -halo;

    -haloalkyl;

    -N(R₅)₂;

    103 nebo společně R3 a R4 tvoří kondenzovaný aromatický, heteroaromatický, cykloalkylový nebo heterocyklický kruh;

    X se zvolí ze skupiny, která zahrnuje -0-, -S-, -NR5-, -C(O)-, -C(O)O-, a vazbu; a každé R₅ je nezávisle H nebo alkyl s 1 až 8 atomy uhlíku.
25. 25. Sloučenina, která je vybrána ze souboru, který zahrnuje

    2-methylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid;

    2-ethylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid ;

    2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid;

    2-pentylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid;

    2-butylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid ;

    2-(1 -methylethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid ;

    2-(2-fenyl-1 -ethenyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid ;

    2-fenylethylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid;

    2-methyl-1-thiazolo[4,5-c]cinolin-2-yl-2-propanol-5N-oxid;

    2-(ethoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid;

    2-(methoxymethyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid;

    2-(2-methylpropyl)thiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid;

    2-benzylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid;

    8-methyl-2-propylthiazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid; a

    2-butyloxazolo[4,5-c]chinolin-5N-oxid.