CZ20014323A3 - Polymerní materiály se zvýąenou odolností vůči zvětrávání - Google Patents

Polymerní materiály se zvýąenou odolností vůči zvětrávání Download PDF

Info

Publication number
CZ20014323A3
CZ20014323A3 CZ20014323A CZ20014323A CZ20014323A3 CZ 20014323 A3 CZ20014323 A3 CZ 20014323A3 CZ 20014323 A CZ20014323 A CZ 20014323A CZ 20014323 A CZ20014323 A CZ 20014323A CZ 20014323 A3 CZ20014323 A3 CZ 20014323A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
polymer
polymeric material
acrylic
acrylonitrile
Prior art date
Application number
CZ20014323A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ302031B6 (cs
Inventor
Paul Eustace
Neil Andrew Mccathy
Nicholas John Marston
Original Assignee
Ineos Acrylics Uk Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9912974.4A external-priority patent/GB9912974D0/en
Priority claimed from GBGB9922485.9A external-priority patent/GB9922485D0/en
Application filed by Ineos Acrylics Uk Limited filed Critical Ineos Acrylics Uk Limited
Publication of CZ20014323A3 publication Critical patent/CZ20014323A3/cs
Publication of CZ302031B6 publication Critical patent/CZ302031B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K3/2279—Oxides; Hydroxides of metals of antimony
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2248—Oxides; Hydroxides of metals of copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2262—Oxides; Hydroxides of metals of manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Panels For Use In Building Construction (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Polymerní materiály se zvýšenou odolností vůči zvětrávání
Oblast techniky
Tento vynález se týká polymemích materiálů se zvýšenou odolností vůči zvětrávání. Hlavně a ačkoliv ne výjimečně se vynález vztahuje na polymerní materiály, které obsahují halogenovaný polymer a zvláště pak polymerní materiály, obsahující jak halogenovaný polymer, tak i akrylový polymer.
Dosavadní stav techniky
Halogenované polymery např. polyvinylchlorid (PVC) jsou relativně levné a snadno dostupné materiály. Používají se na vnější úpravy budov a při glazování. Ačkoliv schopnost odolávat zvětrávání, např. stabilita polymerů s obsahem kopolymerů je nízká, vede k relativně krátké době životnosti hlavně v pigmentovaných přípravcích.
Akrylové materiály mají různé způsoby použití, např. na budovách včetně glazování, samohybná světla, přístrojové ciferníky, rozptylovače světla, čočky, lékařské diagnostické přístroje, značky, koupelové/sanitámi zboží, pro svou pevnost, odolnost vůči zvětrávání, vzhled a stabililitu. Používají se jako potahový materiál k vytvoření povrchové vrstvy přes substrátový termoplastický materiál a tudíž poskytují výhodné vlastnosti akrylových sloučenin vespod ležícímu termoplastickému materiálu. Jeden příklad použití akrylových materiálů jako potahového je popsán v US patentu č. 5 318 73 7, ve kterém jsou popsána vhodná akrylová složení pro společnou koextruzi s akrylonitril-butadien-styrenem (ABS) pro rozmanitost závěrečných použití.
V mnohých oblastech použití je důležité zadržování výhodných vlastností, které následují po vystavení slunečnímu svitu. Akrylové materiály samy obecně mají výjimečné provedení v odolnosti vůči zvětrávání a když jsou vyrobeny správně, lze je používat k udělení výhodných vlastností vespod ležícím plastům. Směsí PVC a akrylových materiálů jsou žádané v některých situacích. Například ve srovnání * · « *« 99 99 ·· ··· · · · ♦ · · * · · >»· ·· · ·♦·* ·· ···· s nemodifikovanými akrylovými materiály, akrylové materiály modifikované přídavkem PVC jsou levnější, pevnější, vystavené mají sníženou hořlavost a požadované vlastnosti tavenin. Ačkoli, zatímco se provedení v odolnosti vůči zvětrávání směsi akrylových materiálů a PVC všeobecně zlepšuje ve srovnání s PVC samotným, přídavek PVC k akrylovým materiálům snižuje provedení v stálosti vůči zvětrávání ve srovnání s nemodifikovanými akrylovými materiály. Tak směs akrylových materiálů a PVC vykazuje nepřijatelnou barevnou stálost, zhoršení vzhledu a mechanických vlastností následujících po vystavení slunečnímu svitu nebo v testech stálosti vůči zvětrávání. Ve skutečnosti nemodifikované pigmentové směsi akrylových látek a PVC se chovají podobně k PVC samotnému, ve kterých se začínají zesvětlovat („křída“) po několika tisících hodinách urychleného vystavení zvětrávání v obou xenonových a QUV A přístrojích. „Křídový“ jev je velmi dobře znám odborníkům, kteří se podílejí na tvorbě PVC a obecně se projevuje jako prosvětlování v barvě látky, které se měří jako positivní „AL“ v testech na odolnost vůči zvětrávání. Pro směsi nemodifikovaných pigmentových akrylových materiálů je čas, ve kterém se vyskytuje „ křídovění“, závislý na množství PVC přítomné ve směsi, ale dokonce v koncentracích menších než 20 % hmotnostních PVC, se vyskytuje za povšimnutí stojící barevný posun (ΔΕ) po 6000 hodin vystavení.
Podstata technického řešení
Toto jsou předměty předkládaného vynálezu, které se týkají výše popsaných problémů.
Podle prvého předmětu vynálezu se jedná o polymemí materiál, který obsahuje halogenovaný polymer, obsahující 5 až 70 %hmotnostních halogenu a 0,1 až 25 % hmotnostních anorganického hydroxidu zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa.
Podle druhého předmětu se jedná o způsob výroby polymerního materiálu, který obsahuje halogenovaný polymer obsahující 5 až 70 % hmotnostních halogenu a 0,1 až 25 % hmotnostních anorganických hydroxidů zinku, hořčíku, molybdenu, » »· «· ·« ·* ·· « · 4 · · f * « * * · · • ·4 · · · « · « < · · ·»« · · » ··» ·· *< ···· »· antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa, způsob obsahuje míšení tavenin, výhodně vytlačením, výhodně při 150 °C až 250 °C, halogenovaný polymer a anorganický hydroxid.
Podle třetího předmětu se jedná o použití anorganického hydroxidu zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa v polymerním materiálu, který obsahuje halogenovaný polymer obsahující 5 až 70 % hmotnostních halogenu pro zlepšováni schopnosti halogenovaného polymeru odolávat zvětrávání, obzvláště jeho barevné stálosti.
Jenom halogenovaný polymer je výhodně chlorovaný polymer. Samotný halogen v tomto polymeru je výhodně chlor. Polymer je polyvinylchlorid, polyvinyldichlorid, polyvinylidenchlorid, chlorované PVC nebo chlorovaný polyolefin. Polymer je výhodně vybrán z polymeru nebo kopolymeru vinylchloridu nebo vinylidenchloridu. Zejména výhodně používaný halogenovaný polymer je polyvinylchlorid (PVC). Halogenovaný polymer obsahuje jiné látky známé odborníkům, například pigmenty, plnidla, rázové regulátory, zvlhčovače, UV a teplotní stabilizátory a regulátory viskozity. Halogenovaný polymer vhodně zahrnuje nejméně 75 % hmotnostních, výhodně nejméně 80 % hmotnostních, výhodněji nejméně 90 % hmotnostní, zvláště pak nejméně 95 % hmotnostních polymeru. Halogenovaný polymer obsahuje základ polymeru , zvláště pak PVC.
Vhodně halogenovaný polymer výhodně zahrnuje v nepřítomnosti některého zplnidel nebo ostatních přísad (např. teplotních stabilizátorů nebo regulátorů viskozity) nejméně 10 % hmotnostních, výhodně nejméně 20 % hmotnostních, výhodněji nejméně 30 % hmotnostních, zvláště pak nejméně 40 % hmotnostních a nejvýhodněji nejméně 45 % hmotnostní halogenu, obzvláště chloru. Halogenovaný polymer výhodně v nepřítomnosti shora zmíněných přísad výhodně zahrnuje nejméně 70 % hmotnostních, výhodněji nejméně 60 % hmotnostních, zvláště pak nejméně 57 %hmotnostních halogenů, hlavně chloru. Výhodně halogenovaný polymer nezahrnuje žádný jiný halogen než chlor.
• *· ·» ·· ·· ··« * v ·» · · · » • · · · · * ··· · ♦ · · · ··· ·· ·» ···· »« ·»··
Polymemí materiál zahrnuje nejméně 0,5 % hmotnostních, vhodně nejméně 0,75 % hmotnostních, výhodně nejméně 1 % hmotnostní, zvláště pak 2 % hmotnostních anorganického hydroxidu. Polymemí materiál zahrnuje 20 % hmotnostních nebo méně, vhodně 15 % hmotnostních nebo méně, výhodně 10 % hmotnostních nebo méně anorganického hydroxidu.
Anorganický hydroxid je vybrán z těchto hydroxidů: hliníku, zinku,.železa, hořčíku a cínu. Anorganickým hydroxidem je i hydroxid antimonu. Výhodně je však hydroxid vybrán z těchto hydroxidů: hořčíku, antimonu, zinku, hliníku a dává se přednost hydroxidům hořčíku, antimonu, a zinku. Doporučuje se hydroxid hořečnatý. Anorganický hydroxid nezahrnuje látku, která obsahuje nebo je složena z hydroxidu hliníku. Anorganický hydroxid zahrnuje více než jeden anorganický hydroxid. Avšak anorganický hydroxid je výhodně složen hlavně z hydroxidu hořečnatého.
Průměrný hmotnostní průměr částic anorganického složení je vhodně menší než 250 pm, výhodně méně než 100 pm, výhodněji méně než 50 pm, obzvláště méně než 10 pm, vhodně tak, aby látka měla vysoký povrchový lesk. V některých případech průměr je menší , např. méně než 0,1 pm nebo ještě méně. V tomto případě Částice jsou dostatečně malé tak, aby nerozptylovaly světlo, když se začleňují do akrylových materiálů a když se tedy vyrábějí jasné akrylové materiály.
Polymemí materiál zahrnuje akrylový polymer. Akrylový polymer obsahuje homopolymer nebo kopolymer( tento termín zahrnuje polymery, které mají víc než dvě odlišné opakující se jednotky) alkyl(alk)akrylátu nebo kopolymeru obsahující akrylonitril, obzvláště kopolymer, který zahrnuje styren a akrylonitril, nejlépe v kombinaci s ostatními materiály( hlavně s polymemím materiálem).
Kde je akrylovým polymerem alkyl(alk)akrylát, je výhodně homo nebo kopolymer nejméně jeden C]-C6alkyl(Co-C]Oalk)akrylát a výhodněji kopolymer vytvořený polymerisací monomerické směsi, obsahující 50 až 99 % hmotnostních alkylmetakrylátu a 1 až 50 % hmotnostních alkylakrylátu. Alkylmetakrylátem je výhodně Ci-C4alkylmetakrylát, např. methylmetakrylát. Alkylakrylátem je výhodně • · · · * • · ···· ·· · ···
Ci-C4alkylakrylát, např. ethyl nebo butyl akrylát Molekulová hmotnost (M„) alkyl(alk)akrylátu je výhodně nejméně 20 000 a výhodněji nejméně 50 000.
Molekulová hmotnost je 500 000 nebo méně, výhodně 200 000 nebo méně, výhodněji 150 000 nebo méně.
Kde akrylovým polymerem je kopolymer obsahující akrylonitril, je polymer akrylový -styren-akrylonitrilu (ASA) , polymer akrylonitril-EPDM-styren (AES), polymer styren-akrylonitril (SAN) polymer olefin-styren-akrylonitril (OSA) nebo polymer akrylonitril-butadien-styren (ABS) preferován s ASA, AES a SAN.
Vhodné kopolymery obsahující akrylonitril zahrnují nejméně 15 % hmotnostních, výhodněji nejméně 20 % hmotnostních, výhodněji nejméně 25 % hmotnostních zvláště pak nejméně 30 % hmotnostních akrylonitrilu, a méně než 50 % hmotnostních, výhodně méně než 40 % hmotnostních, výhodněji méně než 35 % hmotnostních akrylonitrilu.
Vhodné kopolymery akrylonitrilu obsahují nejméně 40 % hmotnostních, výhodně nejméně 50 % hmotnostních, výhodněji nejméně 60 % hmotnostních styrenu a méně než 80 % hmotnostních, výhodně méně než 70 % hmotnostních, výhodněji méně než 65 % hmotnostních styrenu.
Kde polymer obsahující akrylonitril obsahuje kopolymer obsahující akrylonitril a styren společně s dalším materiálem, je tento vybrán z olefinového, akrylového nebo EPDM materiálu. Množství posledně zmíněných výrobků je v rozsahu od 0 do 20 % hmotnostních, výhodně od 0 do 15 % hmotnostních, zvláště pak od 0 do 10 % hmotnostních.
Polymerní materiál (zvláště pak ten, co obsahuje akrylový polymer obsahující alkyl(alk)akrylát) nakonec obsahuje od 0 do 60 % hmotnostních, výhodně 20 až 60 % hmotnostních plastického kopolymeru. Elastickým kopolymerem rozumíme materiály, které mají teplotu skleněného přechodu menší než laboratorní teplotu, výhodně méně než 0° C, popř. méně než -20 °C. Také se tam zahrnují blokové elastické kopolymery s nízkou Ts bloku, často s tvrdší, vyšší Ts bloku. Takové materiály jsou velmi dobře známy v použití jako ztužovadla pro zlepšení odolnosti akrylových materiálů vůči nárazu. Vhodné elastické kopolymery zahrnují kopolymery akrylátů, metylakrylátů, styrenu, akrylonitrilu a/ nebo olefinů (zvláště pak butadienu). Příklady vhodných materiálů zahrnují elastické styren-butadieny, styren-olefinové kopolymery, metakrylát-butadien-styrenové(MBS) terpolymery, styren-akrylonitrilové kopolymery a typy skořápkových částic založených na metylmetakrylátových a alkylakrylátových kopolymerech, popř. butylakrylátu a styrenu. Doporučené typy elastických kopolymerů jsou skořápkové částice, které jsou velmi dobře známé odborníkům a jsou popsány například v US-A-5 318 737
Polymemí materiál výhodně zahrnuje 0,1 až 99,8 % hmotnostních halogenovaného polymeru. Polymemí materiál zahrnuje nejméně 2 % hmotnostních, vhodně nejméně 5 % hmotnostních, výhodně nejméně 10 % hmotnostních, výhodněji nejméně 25 % hmotnostních, zvláště pak nejméně 30 % hmotnostních halogenovaného polymeru . Polymemí materiál zahrnuje 80 % hmotnostních nebo méně, vhodně 70 % hmotnostních nebo méně, výhodně 60 % hmotnostních nebo méně, zvláště pak 50 % hmotnostních nebo méně halogenovaného polymeru.
Polymemí materiál výhodně zahrnuje 0,1 až 99,8 % hmotnostních akrylového polymeru. Polymemí materiál zahrnuje nejméně 5 % hmotnostních, vhodně nejméně 10 % hmotnostních, výhodně nejméně 24,9 % hmotnostních, výhodněji nejméně 40 % hmotnostních, zvláště pak nejméně 60 % hmotnostních akrylového polymeru. Polymemí materiál zahrnuje 94,9 % hmotnostních nebo méně, vhodně 90 % hmotnostních nebo méně, výhodně 80 % hmotnostních nebo méně/výhodněji 70 % hmotnostních nebo méně akrylového polymeru.
Hmotnostní poměr halogenovaného polymeru k akrylovému polymeru v polymerním materiálu je nejméně 0,3, zvláště pak nejméně 0,4. Poměr je méně než 2, ideálně méně než 1,5, zvláště pak méně než 1,1. Kde je akrylovým polymerem ASA a halogenovaným polymerem je PVC, poměr je 1. Kde polymerem je alkyl(alk)akrylát a halogenovaným polymerem je PVC, je poměr v rozmezí 0,35 až 0,6, zvláště pak 0,4 až 0,5.
Ί
999 9 9
Výhodně halogenovaný polymer je slučitelný s akrylovým polymerem takovým způsobem, že smísením taveniny vytvoří polymerní materiál bez nepřiměřemé obtížnosti.
Ostatní přísady jako UV stabilizátory, zabarvovače, zvlhčovače aj., které se obecně nacházejí v akrylových materiálech, jsou přítomny v polymerním materiálu. Polymerní materiál dodatečně obsahuje jednu nebo více anorganických látek vybraných z oxidů, karbonátů, borátů, stearátů, chloridů nebo bromidů zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa. Polymerní materiál zahrnuje 0,5 až 14 % hmotnostních nejméně jedné z uvedených anorganických látek, výhodně 0,5 až 5 % hmotnostních.
Polymerní materiál vhodně zahrnuje méně než 1 % hmotnostní, výhodně méně než 0,5 % hmotnostních, výhodněji méně než 0,1 % hmotnostní, zvláště pak rozhodně ne hydrotalcit. Polymerní látka vhodně obsahuje méně než 1 % hmotnostní, výhodně méně než 0,5 % hmotnostních, výhodněji méně než 0,1 % hmotnostní, zvláště pak rozhodně ne základní vápenato-hlinito-hydroxy karboxyláty.
Polymerní materiál vhodně obsahuje méně než 1 % hmotnostní, výhodně méně než 0,5 % hmotnostních, výhodněji méně než 0,1 % hmotnostní, zvláště pak rozhodně ne polyoly a/nebo isokyanurat s obsahem hydroxylové skupiny.
V doporučovaném provedení je akrylový polymer smísen v tavenině s anorganickým hydroxidem při teplotě 150 až 230 °C, výhodněji 180 až 220 °C předtím než dojde ke smísení taveniny s halogenovaným polymerem . Ještě výhodněji ze všech jsou přísady smíseny do taveniny společně při 150 až 230 °C, výhodněji při 160 až 200 °C a částečně při 170 až 195 °C.
Polymerní materiál se vyrábí ve formě listů, filmu, prachu nebo granulí. Je vytlačen v různých tvarech nebo modelován koextruzí nebo vrstven do dalších materiálů, např. urovnané nebo pěnové formy ABS, PVC, polystyrénových polymerů včetně HIPS a ostatní modifikovaných styrenových polymerů nebo polyolefinů. Materiál je také modelován extruzí nebo vrstven na kovy. Materiál ve formě listů(např. vytlačené nebo vrstvené listy) je tepelně formován nebo jinak tvořen do požadovaného tvaru vhodnými prostředky.
Vynález se rozšiřuje o polymerní materiál, který obsahuje:
a) 0,1 až 99,8 % hmotnostních akrylového polymeru
b) 0,1 až 99,8 % hmotnostních halogenovaného polymeru, který obsahuje 5 až 70 % hmotnostních halogenu
c) 0,1 až 25 % hmotnostních anorganického hydroxidu zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa.
Vynález se rozšiřuje na způsob výroby polymerního materiálu, který obsahuje.
a) 0,1 až 99,8 % hmotnostních akrylového polymeru
b) 0,1 až 99,8 % hmotnostních halogenovaného polymeru, obsahující 5 až 70 % hmotnostních halogenu
c) 0,1 až 25 % hmotnostních anorganického hydroxidu zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa, jejíž proces zahrnuje směs tavenin, extruzí při 150 až 250 °C, akrylový polymer, halogenovaný polymer a anorganický hydroxid.
Vynález se rozšiřuje na použití anorganického hydroxidu zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu,nebo železa v polymemím materiálu, který zahrnuje halogenovaný polymer pro zlepšení odolnosti halogenovaného polymeru vůči zvětrávání.
Polymerní materiál popsaný v tomto dokumentu je dodáván ve formě kuliček. Kuličky jsou potom tepelně zpracovány pro další použití. Jinak kde polymerní materiál zahrnuje akrylový polymer, pevnou formu( např. kuličky), obsahující akrylový polymer a anorganický hydroxid, lze ho dodat pro následné míšení s halogenovaným polymerem . Tak se vynález rozšiřuje na pevnou formu obsahující akrylový polymer a anorganický hydroxid, ve které „% hmotnostní“ vyjadřují v tomto dokumentu akrylový polymer a anorganický hydroxid zde představuje „části hmotnosti“ v pevné formě.
• · · · · · ·
Vynález se rozšiřuje na výrobek odolný vůči zvětrávání, který obsahuje akrylový materiál podle prvého předmětu nebo vyrobený způsobem podle druhého předmětu.
Tento výrobek je modelován koextruzí nebo to je vrstvený výrobek, který zahrnuje akrylový materiál.
Tento výrobek se používá na stavbě.
Tento výrobek se používá při stavbě budovy. Například je to pevný nebo spoluvytlačený výrobek jako součást budovy, např. spodní plocha klenby vývěsní desky, okřídlí, přístrojová deska, plátovaná deska, obklad fasády, okap, roura, okenice, křídlové okno, okenní tabule, okenní profil, skleníkový profil, dveřní panely, křídlové dveře, střešní panel, architektonické doplňky nebo podobně.
Tento výrobek se používá při stavbě vozidla nebo v jiných samohybných aplikacích., jak na celý materiál tak i na koextrudovanou vrstvu. Takové aplikace zahrnují, ale nejsou tím omezovány, dekorativní venkovní vybavení, kabinové lisované pryže, nárazníky (blatníky), větrací štěrbiny, zadní panely, doplňky pro autobusy, nákladní automobily,dodávkové vozy, kempingové vozy, farmářské vozy a těžká přepravní vozidla, boční a čtvrtinové panelové vybavení nebo podobně.
Tento výrobek má oba způsoby použití vnitřní i vnější, například koupací vany, lázně, sprchové boxy, přepážky, koupelnová příslušenství, záchodové mísy, kuchyňská zařízení, výlevky, vložky a kostry ledniček, oplocení, odpadní konve, zahradní nábytek nebo podobně.
Vynález se dále rozšiřuje na výrobek odolný vůči zvětrávání pro vnější způsob použití, obsahující polymerní materiál podle uvedeného prvého předmětu nebo vyrobenou způsobem podle druhého předmětu..
Vnější způsoby použití zahrnují již dříve zmiňované výrobky pro budovy a zahrnují značení např. benzínových stanic (nebo podobně).
Vynález se dále rozšiřuje na zvětrávání odolný vytlačený výrobek, který obsahuje polymerní materiál podle prvého předmětu nebo vyrobený způsobem podle druhého předmětu.
Vynález se rozšiřuje na použití výrobku vyrobeného z polymerního materiálu podle prvého předmětu nebo vyrobeného způsobem podle druhého předmětu při stavbě a/nebo na vnější způsoby použití.
Vynález se rozšiřuje na výrobek pro stavby, vyrobený z akrylového materiálu podle prvého předmětu nebo vyrobený způsobem podle druhého předmětu.
Vynález se rozšiřuje na výrobek, který zahrnuje substrátový a potahový materiál, ve kterém nejméně jeden, buď substrát nebo potahový materiál, je akrylový materiál podle prvého předmětu nebo vyrobený způsobem podle druhého předmětu.
Libovolný znak libovolného předmětu libovolného vynálezu nebo provedení je kombinován s libovolným znakem libovolného předmětu libovolného dalšího vynálezu nebo výše popsaného provedení.
Vynález bude dále popsán s odkazem na následující příklady.
Příklady provedení
Příklad 1
Obchodní jakost modifikovaného rozlišení výlisku akrylového kopolymerů, kteiý obsahuje polymetylmetakrylat-co-etyl-akrylat a který byl v tavenině smísen s požadovaným množstvím PVC (nahrazen EVC sloučeninami) a hydroxidem hořčíku o průměrné velikosti částic 5 pm (nahrazen Britmag) ukazuje Tabulka 1. 0,5 % UV stabilizátoru (TINVIN P z Ciba-Geigy) a 8 % hmotnostní barevné předsměsi ( 50 % hmotnostních pigmentové disperze v akrylové látce) bylo přidáno ke každému vzorku. Clextral 30, odplyněný dvoušroubovým vytlačovacím
lisem( obecně účelné šrouby, 300 otáček/min, 190 °C) bylo použito k vytlačení materiálů koextruzí do pěnového nPVC o tloušťce 100 mikrometrů..
Vzorky byly testovány v provedení na odolnost vůči zvětrávání v urychlovacích testech na odolnost vůči zvětrávání za použití lamp QUV A v Q-panelovém přístroji sledující ASTM G53 a xenonové výbojky v přístroji Hereaus 150S sledující ISO 4892. Výsledky po 6 000 hodinách vystavení jsou uvedeny v Tabulce 1.
Přídavek hydroxidu hořčíku k akrylové/PVC směsi dal velmi znatelné zlepšení barevné stálosti při urychleném zvětrávání. 30 % hmotnostních PVC v akrylové směsi bez Mg(0H)2 ukazuje barevnou změnu,(která je charakterizována ΔΕ hodnotou) překračující 4 jednotky po 6 000 hodinách xenonového a 6 000 hodinách QUV A vystavení. Též došlo k zesvětlení směsi a ta se stala „křídovou“ V kontrastu k těmto vzorkům, ke kterým byl přidán hydroxid hořečnatý, ΔΕ hodnoty jsou mnohem menší než po téže době vystavení, která označuje mnohem lepší zadržení barvy sledující urychlené zvětrávání.
Tabulka 1
Složení
Akrylový nPVC(% Mg(0H)2 QUV A A Xenol50S
kopolymer (% hmotnostní) (% hmotnostní) ΔΕ
hmotnostní)
70 30 - 5,8 4,5
65 30 5 1 0,6
60 30 10 0,6 0,4
Příklad 2 • · • · ·· ·· ·· « · ·« · · * *
Složení, které obsahuje 54,5 % hmotnostních standardního lisovaného akrylového polymeru (Diákon™ MG102 vhodně z Ineos Acrylics), 40 % hmotnostních nezměkčeného PVC, 1 % hmotnostní Mg(0H)2,2 % hmotnostní cíničitanu zinečnatého a borátu zinečnatého spolu s 0,5 % hmotnostních UV stabilizátoru (Tinuvin P z Ciba-Geigy) a 0,2 % hmotnostních teplotního stabilizátoru (Irganox 1076 z Ciba-Geigy) bylo v tavenině smíseno a popsáno v Příkladu 1. Byly měřeny vlastnosti na odolnost vůči zvětrávání, spolu s těmi ze vzorků, připravených z barevně přizpůsobených nemodifikovaných nPVC. Výsledky ukazuje Tabulka 2.
Tabulka 2
Čas ( hodiny) Modifikovaný MG102 QUVA ΔΕ nPVC QUVA ΔΕ
1 000 0,6 3,0
2 000 1,5 3,8
3 000 0,2 3,8
4 000 0,2 3,7
5 000 0,3 3,7
6 000 0,7 3,1
Příklad 3
Složení, obsahující 36,5 % hmotnostních obchodně vhodné lisované, modifikované akrylové předsměsi sloučeniny, obsahující polymetylmetakrylát-co-etyl akrylát, 50 % hmotnostních nezměkčeného PVC (vhodné z EVC), 8 % hmotnostních barevné předsměsi ( 50% hmotnostní pigmentové disperze v akrylovém materiálu) a 5 % Mg (OH)2 spolu s 0,5 % UV stabilizátoru (Tinuvin P z Ciba-Geigy) bylo v tavenině smíseno za použití Clextral 30 odplyněného dvoušroubového lisu ( obecné účelové šrouby, 300 otáček/min, 190 °C). Takto získané kuličky byly vylisovány vstřikováním do formy destičky o nominální tloušťce 4 mm.
Příklad 4
Složení obsahující 11,5 % hmotnostních obchodně vhodného výlisku akrylové sloučeniny, obsahující polymetylmetakrylát-ko-etyl akrylát, 75 % hmotnostních nezměkčeného PVC (vhodně z EVC), 8 % hmotnostních barevné předsměsi ( 50% pigmentové disperze v akrylové látce) a 5 % Mg(OH)2 spolu s 0,5 % UV stabililizátoru ( Tinuvin P z Ciba-Geigy) bylo v tavenině smíseno a lisováno, jak bylo popsáno v Příkladu 3.
Příklad 5
Složení, které obsahující 86,5 % hmotnostních nezměkčeného PVC ( vhodné z EVC), 8 % hmotnostních barevné předsměsi ( 50 % hmotnostních pigmentové disperze v akrylové látce) a 5 % hmotnostních Mg (OH) 2 spolu s 0,5 % hmotnostních UV stabililizátoru ( Tinuvin P z Ciba-Geigy) bylo v tavenině smíseno a lisováno, jak je popsáno v Příkladu 3.
Příklad 6
Barevně přizpůsobený vzorek pigmentového nPVC a materiálu popsaného v Příkladech 3 až 5 byl testován v provedení na odolnost vůči zvětrávání za použití lamp QUV A v Q-Panel přístroji sledujícím ASTM G53. Výsledky ukazuje Tabulka 3.
Tabulka 3
Látka QUVAAE
250 h 500 h 1000 h
Příklad 3 0,4 0,4 0,4
Příklad 4 0,4 0,4 0,8
Příklad 5 0,7 0,7 1,1
Pigmentované nPVC 1,4 3,0 5,3
Za pozornost čtenáře stojí všechny listy a dokumenty, které jsou průběžně evidovány s předcházející specifikací ve spojení s touto přihláškou a které jsou otevřené veřejné kontrole s touto specifikací a obsahy ze všech takových listů a dokumentů jsou zahrnuty zde v odkazech.
Všechny rysy zveřejněné v této specifikaci (včetně veškerých doprovázejících nároků, anotace a kreseb), a/nebo vše z kroků každého způsobu nebo postupu takto zveřejněných, lze kombinovat, vyjma kombinací, kde alespoň některé takové rysy nebo kroky jsou společně výlučné.
Každý rys zveřejněný v této specifikaci (včetně veškerých doprovázejících nároků, anotace a kreseb), lze nahradit alternativním rysy, sloužící stejnému, ekvivalentnímu nebo podobnému účelu, dokud nebude výslovně uvedeno jinak. Tak, dokud nebude výslovně uvedeno jinak, každý rys takto zveřejněný je jen jeden příklad z řady ekvivalentního nebo podobného rysu..
Vynález není omezen na podrobnosti budoucího provedení. Vynález se rozšiřuje na každou novelu jedna, nebo každou kombinaci novely rysu zveřejněné v této specifikaci (včetně veškerých doprovázejících nároků, anotace a kreseb), nebo každá novela jedna, nebo každá kombinace novely, kroků každého způsobu nebo procesu takto zveřejněných..
Průmyslová využitelnost
Polymerní materiály, zvláště halogenovaný polymer (PVC)a akrylový polymer s obsahem anorganického hydroxidu, lépe odolává zvětrávání než ten, který hydroxid neobsahuje. Pro tyto své vlastnosti má velkou průmyslovou využitelnost zejména při stavbě budov.

Claims (21)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Polymerní materiál vyznačující se tím, že obsahuje halogenovaný polymer, obsahující 5 až 10 % hmotnostních halogenu a 0,1 do 25 % hmotnostních anorganického hydroxidu zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa.
  2. 2. Způsob přípravy polymerního materiálu obsahující halogenovaný polymer, který obsahuje 5 až 70 % hmotnostních halogenu a 0,1 až 25 % hmotnostních anorganického hydroxidu zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa se vyznačuje tím, že obsahuje směs tavenin, výhodně lisováním, výhodně při 150 až 250 ° C, halogenovaný polymer a anorganický hydroxid.
  3. 3. Použití anorganického hydroxidu zinku, hořčíku, molybdenu, antimonu, hliníku, cínu, mědi, manganu, kobaltu nebo železa v polymemím materiálu, obsahujícím halogenovaný polymer, který obsahuje 5 až 70 % hmotnostních halogenu pro zlepšení odolnosti vůči zvětrávání halogenovaného polymeru..
  4. 4. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku laž3,vyznačující se t í m, že halogenovaným polymerem je polymer nebo kopolymer vinylchloridu nebo vinylidenchlorid.
  5. 5. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku laž 4, vyznačující se tím, že halogenovaný polymer zahrnuje nejméně 10 % hmotnostních halogenu.
  6. 6. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku laž 5, vyznačující se t í m, že halogenovaný polymer zahrnuje ne jiný halogen než chlor.
  7. 7. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku laž 6, vyznačující se t í m, že polymerní materiál zahrnuje nejméně 0,5 % hmotnostních anorganického hydroxidu.
  8. 8. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku 1 až 7, vyznačující se t í m, že polymerní materiál zahrnuje 20 % hmotnostních nebo méně anorganického hydroxidu.
  9. 9. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku laž 8, vyznačující se t í m, že anorganický hydroxid je vybrán z hydroxidu hořečnatého, antimonitého a zinečnatého.
  10. 10. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku laž 9, vyznačující se t í m, že anorganický hydroxid obsahuje hořečnatý hydroxid.
  11. 11. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku 1 ažlO, vyznačující se t i m, že polymerní materiál zahrnuje akrylový polymer.
  12. 12. Vynález podle nároku 11,vyznačuj ící se tím, že akrylový polymer je homopolymer nebo kopolymer alkyl( alk jakrylát.
  13. 13. Vynález podle nároku 11 nebo 12, vyznačující se tím, že akrylový polymer je kopolymer obsahující akrylonitril.
  14. 14. Vynález podle nároku 13, vyznačující se tím, že kopolymer obsahující akrylonitril je vybrán z akrylo-styren-akrilonitril polymeru, akrylonitrilEPDM-styren polymeru, styren-akrylonitril polymeru, olefin-styren-akrylonitril polymeru nebo akrylonitril-butadien-styren polymeru.
  15. 15. Vynález podle kteréhokoliv z nároků 11 až 14, v y z n a č uj í c í se tím, že polymerní materiál zahrnuje 0,1 až 99,8 % hmotnostních akrylového polymeru.
  16. 16. Vynález podle kteréhokoliv z nároků 11 až 15, vy z n č uj í c í se tím, že hmotnostní poměr halogenovaného polymeru k akrylovému polymeru v polymemím materiálu je nejméně 0,3.
  17. 17. Vynález podle kteréhokoliv předchozího nároku, vyznačující tím, že polymerní materiál zahrnuje 0,1 až 99,8 % hmotnostních halogenovaného polymeru.
  18. 18. Výrobek odolný vůči zvětrávání, obsahující polymerní materiál podle kteréhokoliv z předchozích nároků pro použití ve stavebnictví.
  19. 19. Použití výrobku z polymerního materiálu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 17 ve stavebnictví.
  20. 20. Stavební prvek z polymerního materiálu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 17.
  21. 21. Výrobek, vyznačující se tím, že zahrnuje substrát a potahový materiál, kde nejméně jeden buď substrát nebo potahový materiál je akrylový materiál podle kteréhokoliv z nároků 1 až 17.
CZ20014323A 1999-06-04 2000-06-02 Polymerní materiály odolné povetrnostním podmínkám, zpusob prípravy a jejich použití CZ302031B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9912974.4A GB9912974D0 (en) 1999-06-04 1999-06-04 An acrylic material
GBGB9922485.9A GB9922485D0 (en) 1999-09-23 1999-09-23 Acrylic composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20014323A3 true CZ20014323A3 (cs) 2002-07-17
CZ302031B6 CZ302031B6 (cs) 2010-09-08

Family

ID=26315632

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20014323A CZ302031B6 (cs) 1999-06-04 2000-06-02 Polymerní materiály odolné povetrnostním podmínkám, zpusob prípravy a jejich použití
CZ20014322A CZ302032B6 (cs) 1999-06-04 2000-06-02 Akrylový materiál zpomalující šírení plamene a zpusob jeho výroby a použití, stavební prvek vyrobený z tohoto materiálu

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20014322A CZ302032B6 (cs) 1999-06-04 2000-06-02 Akrylový materiál zpomalující šírení plamene a zpusob jeho výroby a použití, stavební prvek vyrobený z tohoto materiálu

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6689840B1 (cs)
EP (2) EP1185584B1 (cs)
JP (2) JP4812210B2 (cs)
KR (2) KR100762047B1 (cs)
CN (2) CN1171946C (cs)
AT (2) ATE314417T1 (cs)
AU (2) AU779529B2 (cs)
BR (3) BR0011318B1 (cs)
CA (2) CA2375592C (cs)
CZ (2) CZ302031B6 (cs)
DE (2) DE60025205T2 (cs)
DK (2) DK1185584T3 (cs)
EE (2) EE04722B1 (cs)
ES (2) ES2240107T3 (cs)
HU (2) HU230047B1 (cs)
MX (2) MXPA01012549A (cs)
MY (2) MY126798A (cs)
PL (2) PL199232B1 (cs)
PT (1) PT1185584E (cs)
RU (3) RU2236424C2 (cs)
SI (1) SI1185581T1 (cs)
SK (2) SK285975B6 (cs)
TW (2) TWI252861B (cs)
UA (2) UA72518C2 (cs)
WO (2) WO2000075227A1 (cs)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6875805B2 (en) 1999-06-04 2005-04-05 Lucite International Uk Limited Acrylic material
UA72518C2 (uk) * 1999-06-04 2005-03-15 Лусайт Інтернешнл Юк Лімітед Полімерний матеріал, стійкий до впливу атмосферних факторів, спосіб його одержання та застосування
DE10243062A1 (de) 2002-09-16 2004-03-25 Röhm GmbH & Co. KG Heißwasserwechseltestbeständiges Sanitärmaterial aus PMMA-Formmasse oder schlagzäher PMMA-Formmasse
US20090233075A1 (en) 2002-10-01 2009-09-17 Freudenberg Nonwovens Limited Partnership Flame Blocking Liner Materials
US20050118919A1 (en) * 2002-10-01 2005-06-02 Eberhard Link Flame blocking liner materials
US20040062912A1 (en) * 2002-10-01 2004-04-01 Mason Charles R. Flame blocking liner materials
RU2475623C2 (ru) * 2006-12-27 2013-02-20 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Низкопроницаемые системы цемента для области применения нагнетания водяного пара
KR100881335B1 (ko) 2007-06-22 2009-02-02 제일모직주식회사 내후성이 향상된 열가소성 수지 조성물
US8257632B2 (en) * 2007-10-09 2012-09-04 Nan Ya Plastics Corporation Heat-insulating transparent PVC sheet
TWI386451B (zh) * 2009-05-12 2013-02-21 Nanya Plastics Corp 一種pvc樹脂組成物及其製品
RU2485258C2 (ru) * 2011-02-08 2013-06-20 Юрий Юозапасович Бержонскис Потолочная доска
JP6427418B2 (ja) 2011-12-12 2018-11-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 分散液を用いて固体無機添加物を固体ポリマーに含有させるプロセス
US9221210B2 (en) 2012-04-11 2015-12-29 Whirlpool Corporation Method to create vacuum insulated cabinets for refrigerators
US8986483B2 (en) 2012-04-02 2015-03-24 Whirlpool Corporation Method of making a folded vacuum insulated structure
US9689604B2 (en) 2014-02-24 2017-06-27 Whirlpool Corporation Multi-section core vacuum insulation panels with hybrid barrier film envelope
US10052819B2 (en) 2014-02-24 2018-08-21 Whirlpool Corporation Vacuum packaged 3D vacuum insulated door structure and method therefor using a tooling fixture
CN104277630A (zh) * 2014-09-23 2015-01-14 安徽省中彩印务有限公司 一种用于包装外壳的防火防水覆膜材料及其制备方法
US9476633B2 (en) 2015-03-02 2016-10-25 Whirlpool Corporation 3D vacuum panel and a folding approach to create the 3D vacuum panel from a 2D vacuum panel of non-uniform thickness
US10161669B2 (en) 2015-03-05 2018-12-25 Whirlpool Corporation Attachment arrangement for vacuum insulated door
US9897370B2 (en) 2015-03-11 2018-02-20 Whirlpool Corporation Self-contained pantry box system for insertion into an appliance
US9441779B1 (en) 2015-07-01 2016-09-13 Whirlpool Corporation Split hybrid insulation structure for an appliance
US10429125B2 (en) 2015-12-08 2019-10-01 Whirlpool Corporation Insulation structure for an appliance having a uniformly mixed multi-component insulation material, and a method for even distribution of material combinations therein
US10041724B2 (en) 2015-12-08 2018-08-07 Whirlpool Corporation Methods for dispensing and compacting insulation materials into a vacuum sealed structure
US12508751B2 (en) 2015-12-08 2025-12-30 Whirlpool Corporation Insulation compaction device and method for forming an insulated structure for an appliance
US11052579B2 (en) 2015-12-08 2021-07-06 Whirlpool Corporation Method for preparing a densified insulation material for use in appliance insulated structure
US10422573B2 (en) 2015-12-08 2019-09-24 Whirlpool Corporation Insulation structure for an appliance having a uniformly mixed multi-component insulation material, and a method for even distribution of material combinations therein
US10222116B2 (en) 2015-12-08 2019-03-05 Whirlpool Corporation Method and apparatus for forming a vacuum insulated structure for an appliance having a pressing mechanism incorporated within an insulation delivery system
EP3387351B1 (en) 2015-12-09 2021-10-13 Whirlpool Corporation Vacuum insulation structures with multiple insulators
US11994336B2 (en) 2015-12-09 2024-05-28 Whirlpool Corporation Vacuum insulated structure with thermal bridge breaker with heat loop
US10422569B2 (en) 2015-12-21 2019-09-24 Whirlpool Corporation Vacuum insulated door construction
US10018406B2 (en) 2015-12-28 2018-07-10 Whirlpool Corporation Multi-layer gas barrier materials for vacuum insulated structure
US10610985B2 (en) 2015-12-28 2020-04-07 Whirlpool Corporation Multilayer barrier materials with PVD or plasma coating for vacuum insulated structure
US10030905B2 (en) 2015-12-29 2018-07-24 Whirlpool Corporation Method of fabricating a vacuum insulated appliance structure
US10807298B2 (en) 2015-12-29 2020-10-20 Whirlpool Corporation Molded gas barrier parts for vacuum insulated structure
US11247369B2 (en) 2015-12-30 2022-02-15 Whirlpool Corporation Method of fabricating 3D vacuum insulated refrigerator structure having core material
EP3443285B1 (en) 2016-04-15 2021-03-10 Whirlpool Corporation Vacuum insulated refrigerator cabinet
US11009284B2 (en) 2016-04-15 2021-05-18 Whirlpool Corporation Vacuum insulated refrigerator structure with three dimensional characteristics
US11320193B2 (en) 2016-07-26 2022-05-03 Whirlpool Corporation Vacuum insulated structure trim breaker
WO2018034665A1 (en) 2016-08-18 2018-02-22 Whirlpool Corporation Machine compartment for a vacuum insulated structure
US10598424B2 (en) 2016-12-02 2020-03-24 Whirlpool Corporation Hinge support assembly
US10352613B2 (en) 2016-12-05 2019-07-16 Whirlpool Corporation Pigmented monolayer liner for appliances and methods of making the same
WO2019068003A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 Panelshake Corp. NATURAL FIBER COMPOSITE CONSTRUCTION MATERIALS
US10907888B2 (en) 2018-06-25 2021-02-02 Whirlpool Corporation Hybrid pigmented hot stitched color liner system
US10907891B2 (en) 2019-02-18 2021-02-02 Whirlpool Corporation Trim breaker for a structural cabinet that incorporates a structural glass contact surface
CN110041638A (zh) * 2019-04-01 2019-07-23 安徽省皖工电动车科技有限公司 一种抗菌防腐蚀环保垃圾桶及其制备方法
US12070924B2 (en) 2020-07-27 2024-08-27 Whirlpool Corporation Appliance liner having natural fibers
US12448507B1 (en) * 2024-04-03 2025-10-21 The Azek Group Llc Composite board including core and capstock, and associated method
US20260022260A1 (en) * 2024-04-03 2026-01-22 The Azek Group Llc Composite board including core and capstock, and associated method

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1054877A (cs) * 1963-05-11
SU430119A1 (ru) * 1972-07-31 1974-05-30 Композиция на основе винилового полимера
JPS54139651A (en) * 1978-04-20 1979-10-30 Sakai Chem Ind Co Ltd Chlorine-containing resin composition
JPS5540737A (en) * 1978-09-18 1980-03-22 Nippi:Kk Crosslinked flame-retardant polyvinyl chloride resin composition
US4595724A (en) * 1984-01-24 1986-06-17 Amp Incorporated Flame retardant sealant
DE3411150A1 (de) * 1984-03-27 1985-10-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Ungesaettigte polyesterharze, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von pressmassen
JPS63118348A (ja) * 1986-04-04 1988-05-23 Sumika Color Kk 塩素含有樹脂組成物
JP2895108B2 (ja) * 1989-10-04 1999-05-24 水澤化学工業株式会社 塩素含有重合体用複合安定剤及びその製法
JP2581814B2 (ja) 1989-11-16 1997-02-12 協和化学工業株式会社 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
JPH06122799A (ja) * 1992-10-13 1994-05-06 Bando Chem Ind Ltd 化粧フィルム用塩化ビニル系樹脂組成物
JPH07102144A (ja) * 1993-10-05 1995-04-18 Bando Chem Ind Ltd 燃焼性指標が準不燃乃至不燃で、且つ、燃焼時に塩化水素ガスの発生の少ない塩化ビニル系樹脂組成物及びそれより得られるフイルム
JP3438302B2 (ja) * 1994-04-01 2003-08-18 三菱化学エムケーブイ株式会社 塩化ビニル樹脂系エラストマー組成物
JPH07331008A (ja) * 1994-06-13 1995-12-19 Mitsubishi Chem Mkv Co 印刷用塩化ビニル系樹脂フィルム
CA2196772A1 (en) * 1994-08-15 1996-02-22 Heinz Herbst Stabilised pvdc-containing pvc
EP0700965B1 (en) 1994-09-08 1998-05-13 Rohm And Haas Company Impact-modified poly(vinylchloride)
JP3036405B2 (ja) * 1995-06-14 2000-04-24 三菱化学エムケーブイ株式会社 塩化ビニル系樹脂組成物
WO1997000909A1 (en) * 1995-06-22 1997-01-09 Itri Limited Fire retardant products
JP2935964B2 (ja) * 1995-08-31 1999-08-16 筒中プラスチック工業株式会社 硬質塩化ビニル樹脂組成物
CA2193552A1 (en) 1995-12-25 1997-06-26 Tsutomu Fujita Polyolefin resin composition
JP3611916B2 (ja) 1996-01-11 2005-01-19 ゼオン化成株式会社 透明脆質フィルム
JP3061262B2 (ja) * 1996-05-16 2000-07-10 支 章 江 回動する球体を有するマッサージ器
JP3903505B2 (ja) * 1996-09-25 2007-04-11 ダイキン工業株式会社 樹脂組成物
IT1302986B1 (it) 1997-02-11 2000-10-18 Ausimont Spa Blends di elastomeri fluorurati e acrilici
JP3626323B2 (ja) * 1997-04-24 2005-03-09 水澤化学工業株式会社 ヒドロキシ錫酸塩の製造方法及び難燃剤
JP2000103925A (ja) * 1998-09-25 2000-04-11 Nisshin Steel Co Ltd 塩化ビニル樹脂のチョーキング防止剤および耐候性に優れる塩化ビニル樹脂組成物
EP1013713A1 (en) 1998-12-22 2000-06-28 H.B. Fuller Coatings Ltd. Flame retardant polymer composition
UA72518C2 (uk) 1999-06-04 2005-03-15 Лусайт Інтернешнл Юк Лімітед Полімерний матеріал, стійкий до впливу атмосферних факторів, спосіб його одержання та застосування

Also Published As

Publication number Publication date
UA73121C2 (uk) 2005-06-15
SK17792001A3 (sk) 2002-07-02
HU229862B1 (en) 2014-10-28
HUP0201461A3 (en) 2010-01-28
HUP0201249A2 (en) 2002-08-28
ES2252010T3 (es) 2006-05-16
CZ302031B6 (cs) 2010-09-08
MXPA01012550A (es) 2003-10-14
AU5093600A (en) 2000-12-28
BR0011319B1 (pt) 2010-02-09
WO2000075222A1 (en) 2000-12-14
CA2375585C (en) 2008-11-25
KR100653495B1 (ko) 2006-12-04
SK285975B6 (sk) 2007-12-06
EP1185584B1 (en) 2005-04-06
SK285546B6 (sk) 2007-03-01
CA2375592A1 (en) 2000-12-14
EP1185581B1 (en) 2005-12-28
KR20020019055A (ko) 2002-03-09
AU779529B2 (en) 2005-01-27
DE60019283T2 (de) 2006-02-09
RU2404212C2 (ru) 2010-11-20
HU230047B1 (hu) 2015-06-29
ATE314417T1 (de) 2006-01-15
DK1185581T3 (da) 2006-05-15
PL352719A1 (en) 2003-09-08
AU780536B2 (en) 2005-03-24
TWI283691B (en) 2007-07-11
PT1185584E (pt) 2005-07-29
DE60019283D1 (de) 2005-05-12
PL204131B1 (pl) 2009-12-31
WO2000075227A1 (en) 2000-12-14
MY126798A (en) 2006-10-30
CN1171934C (zh) 2004-10-20
UA72518C2 (uk) 2005-03-15
MY127760A (en) 2006-12-29
DE60025205T2 (de) 2006-07-13
CN1171946C (zh) 2004-10-20
CZ302032B6 (cs) 2010-09-08
CN1353741A (zh) 2002-06-12
PL199232B1 (pl) 2008-08-29
KR20020016814A (ko) 2002-03-06
EE04722B1 (et) 2006-10-16
KR100762047B1 (ko) 2007-10-04
EE200100638A (et) 2003-04-15
BR0011318A (pt) 2002-06-04
DK1185584T3 (da) 2005-08-01
BRPI0017559B1 (pt) 2015-06-30
CN1353734A (zh) 2002-06-12
SI1185581T1 (sl) 2006-06-30
EP1185584A1 (en) 2002-03-13
AU5232900A (en) 2000-12-28
RU2236424C2 (ru) 2004-09-20
EE05039B1 (et) 2008-06-16
BR0011318B1 (pt) 2011-01-25
CA2375592C (en) 2010-11-23
BR0011319A (pt) 2002-04-09
RU2005110339A (ru) 2006-10-20
JP2003501534A (ja) 2003-01-14
DE60025205D1 (de) 2006-02-02
EE200100637A (et) 2003-04-15
MXPA01012549A (es) 2004-09-27
JP4812210B2 (ja) 2011-11-09
HUP0201461A2 (en) 2002-08-28
US6689840B1 (en) 2004-02-10
EP1185581A1 (en) 2002-03-13
ES2240107T3 (es) 2005-10-16
JP2003501536A (ja) 2003-01-14
RU2001132867A (ru) 2003-09-20
PL352743A1 (en) 2003-09-08
JP5361105B2 (ja) 2013-12-04
CZ20014322A3 (cs) 2002-07-17
ATE292659T1 (de) 2005-04-15
SK17782001A3 (sk) 2002-10-08
CA2375585A1 (en) 2000-12-14
TWI252861B (en) 2006-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ302031B6 (cs) Polymerní materiály odolné povetrnostním podmínkám, zpusob prípravy a jejich použití
US6875805B2 (en) Acrylic material

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20170602