CZ201799A3 - 6-Fenylpyridin-2-ylaminové deriváty, farmaceutické kompozice na jejich bázi a způsoby léčení - Google Patents

6-Fenylpyridin-2-ylaminové deriváty, farmaceutické kompozice na jejich bázi a způsoby léčení Download PDF

Info

Publication number
CZ201799A3
CZ201799A3 CZ19992017A CZ201799A CZ201799A3 CZ 201799 A3 CZ201799 A3 CZ 201799A3 CZ 19992017 A CZ19992017 A CZ 19992017A CZ 201799 A CZ201799 A CZ 201799A CZ 201799 A3 CZ201799 A3 CZ 201799A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
fibers
pulp
dye
web
sheet
Prior art date
Application number
CZ19992017A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ293863B6 (cs
Inventor
John Adams Lowe Iii.
Original Assignee
Pfizer Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Inc. filed Critical Pfizer Inc.
Publication of CZ201799A3 publication Critical patent/CZ201799A3/cs
Publication of CZ293863B6 publication Critical patent/CZ293863B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Oblast techniky
Tento vynález se týká způsobu výroby barevného vláknitého materiálu,, obsahujícího určitý poměr celulozových vláken, jako je papír a netkaný materiál, v němž je barvivo aplikováno na kotoučovou nebo plošnou buničinu buď na celý materiál anebo pouze na jeho část. Vynález se dále týká barevného vláknitého materiálu vyráběného podle tohoto způsobu.
Dosavadní stav techniky
V současné době je papír jako pravidlo barven pomocí kat ionaktivních přímých barviv, která jsou ve vodě nerozpustnými barvivý se silnou afinitou (slučivostí) vůči celulozovým vláknům. Toto barvivo se obecně přidává do disperze vláken, t.j. disperze (rozptýlení) vláken ve vodě, jež je aplikována na síto, ale může být rovněž aplikována na zcela zformovanou papírovou vrstvu (arch) a to pomocí různých způsobů. Tyto způsoby barvení mají společné to, že poskytují obarvení všech vláken buničiny, která obsahují reaktivní skupiny, čímž se získává porovnatelně stejnoměrně obarvená papírová vrstva. Při výrobě papíru založené na recyklovaných vláknech dochází k tomu, že se znovu používá obarveného papíru a tím se získává recyklovaná papírová buničina s prvkem barevných vláken, dodávajících papíru žilkovanou (resp. skvrnitou či pestrou, pozn. překl.) barvu.
Barevné netkané materiály mohou být vyráběny různými způsoby, například, přidáváním určitého poměru obarvených syntetických vláken. Toto je však porovnatelně drahé, kvůli vysoké ceně obarvených vláken. Levnějším způsobem barvení netkaného materiálu je použít barvivo prostřednictvím nějaké formy dokončovacího zpracování jako je Foulardova úprava, či prostřednictvím tištění barviva, eventuelně spolu s nějakým pojivém. Jak Foulardova úprava, tak potisk, kladou velké požadavky na systémy přesného dávkování barviva, pokud má být dosaženo esteticky uspokojujícího výsledku.
V některých typech měkkého hedvábného papíru, například, plenkách a netkaném materiálu, může být žilkované obarvení přednostní kvůli estetickým důvodům, protože žilkované zbarvení je spojováno v představě spíše s textilem než s papírem.
Z US-A-4 202 852 je známa výroba barveného, za sucha loženého netkaného materiálu pomocí použití barviva na kotoučovou anebo plošnou buničinu, jež je posléze sušena na obsah vlhkosti menší než 15% a rozvlákněna v kladívkovém mlýně. Vlákna jsou vzduchem ložena na síto, načež se do této struktury vzduchem ložených vláken přidává pojivo. Po vytvrzení pojivá se získává stejnoměrně obarvený, za sucha ložený vláknitý materiál.
Cílem tohoto vynálezu je dosáhnout jednoduchého způsobu (postupu) barvení za mokrým procesem ložených či pomocí pěny formovaných vláknitých materiálů jako je papír a netkaný materiál. Tento způsob by měl umožňovat jak úplné obarvení daného materiálu, tak jeho žilkované obarvení.
- 3 Podstata vynálezu
Podle tohoto vynálezu je výše uvedeného cíle dosaženo prostřednictvím aplikace barviva na kotoučovou nebo plošnou buničinu, buď na celý materiál anebo pouze na jeho část, načež je tato kotoučová nebo plošná buničina rozptýlena (dispergována) v tekutině anebo pěně, eventuelně spolu s jinými vlákny, a že tato vláknitá disperze je aplikována na síto a odvodňována, načež je formovaná vláknitá struktura, která obsahuje v podstatě rovnoměrnou příměs barevných vláken, podrobena možným krokům další úpravy před tím než je sušena a navíjena.
Příklady provedení vynálezu
Kotoučová anebo plošná buničina je obarvována všechna anebo jen pouze její část. Při částečném barvení je barvivo přiměřeně kontinuálně aplikováno v pruhu podél kotoučové buničiny, čímž šířka tohoto pruhu určuje jak velká část buničiny je obarvena a koncentrace barviva určuje sílu barvy obarvených buni cínových vláken. Při částečném barvení se přiměřeně obarvuje mezi 1 a 50¾ vláken buničiny. Použitím několika rozdílných barev v různých pruzích je možno získat rovněž vícebarevný materiál, který například umožňuje výrobu materiálu, jenž se z určité vzdálenosti jeví jako zelený, ale ve skutečnosti obsahuje jak žlutá, tak zelená vlákna buničiny.
Použité barvivo by mělo mít silnou afinitu k celulóze, aby se připevňovalo k vláknům buničiny bez rozptylování nebo pouštění barvy do vody anebo pěny, když se tato buničina rozvlákňuje. Tradiční kationaktivní přímá barviva, jež se používají pro normální obarvování papíru, fungují pro tento účel skvěle. Na vlákna buničiny mohou být rovněž použita jiná vhodná barviva s pojivém. Barvivo je aplikováno na Kotoučovou nebo plošnou buničinu prostřednictvím postříkání,
- 4 obalením, Foulardovou úpravou anebo potiskem.
V disperzní nádobě mohou být s vlákny kotoučové buničiny smíchávána i jiná vlákna, jako jsou syntetická vlákna, rostlinná vlákna, regenerovaná celulózová vlákna a/nebo buničitá vlákna, například pocházející z lisované bun i č i ny.
Vláknitá disperze je formována a následně aplikována na nějaké síto pro odvodnění. Po tomto odvodnění může být před sušením a navíjením barevná struktura vláken podrobena možnému dalšímu zpracování, například krepování pro výrobu měkkého hedvábného papíru, vytlačování, přidávání různých chemických přísad jako jsou změkčovací prostředky, pojivá anebo činidla pro pevnost za mokra. Před anebo po sušení může vláknitá struktura rovněž projít hydrosplétáním či jinou spojovací technikou pro výrobu netkaného materiálu.
Vláknité struktury s různou barvou mohou být rovněž laminovány dohromady do barevného materiálu s nestejnými stranam i.
Tento vynález bude dále podrobněji popsán pomocí několika ztvárnění, která však pro něj nejsou žádným způsobem omezující.
Příklad 1
V této zkoušce byla obarvována menší část šířky nepřetržitě ubíhající struktury kotoučové buničiny před tím, než byla dezintegrována a dispergována v rozvlákňovači obsahujícím pěnu, t.j., směs vody, povrchového aktivního činidla a vzduchu. Kotoučová buničina byla složena z bělené sulfátové buničiny (ECF) bez žádné přísady debondéru (rozpojovadla). Plošná váha buničiny byla 750 g/m~ a rychlost pohybu této struktury byla 0,5 m/min.
Bylo použito tradiční, kationaktivní papírové barvivo od firmy Sandoz, Cartasol Turkis KGL FL, rozředěné do 10% roztoku barviva, vypočteného na danou komoditu (tovar). Dávkování bylo prováděno pomocí membránového čerpadla,, pumpujícího roztok barviva do trysky (hubice) umístěné přibližně 5 mm nad ubíhající strukturou buničiny, která měla šířku 254 mm.
Při toku roztoku barviva 11,25 ml/min. bylo dosaženo pruhu barviva v průměru odpovídajícího 12¾ šířky struktury buničiny a 0,3 váhového %, počítáno na celkové množství buničiny. Počítáno na 12¾ struktury buničiny, jež byla barvena, to znamená 2,5 váhového ¾ barviva (komodity).
Po barvení byla buničina nahrubo (neopracovaně) dez integrována a dispergována (rozptýlena) v řečeném rozvlákňovači. Posléze byla pomocí pěny formována papírová vrstva skládající se z přibližně 88¾ vláken bíle buničiny a 12¾ silně obarvených buničinových vláken. Formování pomocí pěny bylo provedeno podle techniky popisované ve švédské patentové přihlášce 9 402 469-2.
Po lisování a sušení horkým vzduchem tradičními technikami byla získána papírová vrstva mající stejnoměrnou, zřetelně žilkovanou strukturu - vlákna tyrkysové buničiny proti bílému pozadí.
Příklad 2
Rovněž v této zkoušce byla obarvována menší část šířky struktury, nepřetržitě ubíhající struktury kotoučové buničiny, před disperzí v pěně v rozvlákňovači jako výše. Kotoučová buničina byla složena z bělené sulfátové buničiny (EOF), bez jakékoli přísady debondéru (rozpojovadla). Plošná váha činila 750 g/m~ a rychlost pohybu této struktury byla 0,5 m/min.
V tomto případě bylo použito ještě jedno kationaktivní papírové barvivo od firmy Sandoz, Cartasol Blau KRL 80¾ F, rozředěné do 30¾ roztoku barviva, vypočteného na danou komoditu. Dávkování bylo prováděno pomocí membránového čerpadla, pumpujícího roztok barviva do trysky umístěné přibližně 5 mm nad ubíhající strukturou buničiny, která byla šířky 254 mm.
Při toku roztoku barviva 3,75 ml/min. bylo dosaženo pruhu barviva v průměru odpovídajícího 5% celkové šířky struktury buničiny a 0,3 váhového % barviva, počítáno na celkové množství buničiny. Počítáno na 5% struktury buničiny, jež byla barvena, to znamená 6 váhových % barviva (komodity).
Po barvení byla buničina neopracovaně dezintegrována a dispergována v řečeném rozvlákňovači. V tomto případě bylo do rovlákňovače rovněž simultánně přidáváno komerčně dostupné polypropylénové vlákno (1,7 dtex x 18 mm). Míchací poměr mezi těmito vlákny byl 60¾ buničinových vláken a 40¾ polypropylénových vláken. Počítáno na celkovém množství vláken (buničina + polypropylén), bylo přidáno 0,18 váhového ¾ barviva.
Posléze byla pomocí pěny formována papírová vrstva, skládající se z přibližně 57¾ vláken bílé buničiny, přibližně 3¾ silně obarvených buničinových vláken a 40¾ polypropylénových vláken. Formování pomocí pěny bylo provedeno podle technik popsaných ve švédské patentové přihlášce 9 402 469-2.
Pomocí pěny formovaná vrstva byla následně hydrosplétána pomocí tradičních splétacích technik, s příkonem odpovídajícím 600 kWh/tuna, viz. například švédská patentová přihláška č. 9 402 470-0. Po lisování a sušení horkým vzduchem byl získán hydrosplétaný netkaný materiál s rovnoměrnou, slabě žilkovanou strukturou vláken - vláken modré buničiny na bílém pozadí.
Tento vynález ovšem není omezen pouze na výše uvedená ztvárnění, ale může mít různé podoby v rámci následujících, příslušných patentových nároků.

Claims (15)

1. Způsob výroby barevného vláknitého materiálu,, obsahujícího určitý poměr celulozových vláken,, jako je papír a netkaný materiál, v němž je barvivo aplikováno na kotoučovou nebo plošnou buničinu buď na celý materiál anebo pouze na jeho část, vyznačující se tím, že tato kotoučová či plošná buničina je po aplikaci barviva dispergována v tekutině anebo pěně, eventuelně spolu s jinými vlákny, a že tato vláknitá disperze je aplikována na síto a odvodněna, načež je zformovaná vláknitá struktura, která obsahuje v podstatě stejnoměrnou příměs obarvených vláken, podrobena možným krokům další úpravy před tím než je sušena a navíjena.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že barvivo je aplikováno na kotoučovou či plošnou buničinu v pruhu, jehož šířka je menší než je šířka kotoučové či plošné buničiny.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se t í m, že na kotoučovou či plošnou buničinu jsou aplikována barviva různých barev v různých pruzích.
4. Způsob podle jakéhokoli z předchozích nároků, v y z n a č uj í c í s e t í m, že na kotoučovou či plošnou buničinu je aplikováno barvivo pomocí stříkání, obalování, Poulardovou úpravou nebo potiskováním.
5. Způsob podle jakéhokoli z předchozích nároků, v y z n a č uj í c í s e t í m, že barvivo vykazuje silnou afinitu vůči celulozovým vláknům, například kat ionaktivní přímé barvivo.
6. Způsob podle jakéhokoli z nároků 1-4,.
vyznačující se t í m, že barvivo je vázáno k vláknům pomocí pojivá.
7. Způsob podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že kotoučová nebo plošná buničina je po sušení míchána a dispergována spolu s jinými vlákny jako jsou syntetická vlákna, rostlinná vlákna, regenerovaná vlákna na bázi celulózy a/nebo vlákna buničiny.
η.
Způsob podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačují c í se t í m, že zformovaná vláknitá struktura je krepována pro výrobu hedvábného papíru.
9. Způsob podle jakéhokoli z nároků 1-7, vyznačuj í c í se t í m, že zformovaná vláknitá struktura je před anebo po sušení podrobena hydrosplétání.
10. Způsob podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že vláknité struktury mající různé barvy jsou laminovány dohromady do barevného materiálu s nestejnými stranami.
11. Způsob podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznaču- jící se t í m, že do vláknité struktury je přidáváno pojidlo, prostředek pro pevnost za mokra, či podobně, a to stříkáním, napouštěním, obalováním anebo ekvivalentním prostředkem.
12. Mokrým procesem ložený či pěnou formovaný vláknitý materiál, obsahující jistý podíl celulozových vláken, jako papír nebo netkaný materiál, vyznačující se t í m, že část buničitých vláken je obarvena jedním nebo několika barvivý, které dodávají vláknitému materiálu žilkovaný vzhled.
13. Vláknitý materiál dle nároku 12,. vyznačující se t í m, že je obarveno mezi 1 a 50¾ buničinových vláken.
14. Vláknitý materiál dle nároku 12 nebo 13, vyznačující se t í m, že tento materiál rovněž obsahuje uměle vyrobená a/nebo rostlinná vlákna smíchaná s vlákny buničiny.
15. Vláknitý materiál dle jakéhokoli z nároků 12-14, vyznačující se tím, že tento materiál je hydrosplétán.
CZ19992017A 1996-12-06 1997-11-17 @Fenylpyridin@ylaminové derivátyŹ jejich použití a farmaceutické kompozice na jejich bázi CZ293863B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3279396P 1996-12-06 1996-12-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ201799A3 true CZ201799A3 (cs) 2000-07-12
CZ293863B6 CZ293863B6 (cs) 2004-08-18

Family

ID=21866837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19992017A CZ293863B6 (cs) 1996-12-06 1997-11-17 @Fenylpyridin@ylaminové derivátyŹ jejich použití a farmaceutické kompozice na jejich bázi

Country Status (42)

Country Link
US (3) US6235750B1 (cs)
EP (1) EP0946512B1 (cs)
JP (2) JP3604399B2 (cs)
KR (1) KR100360633B1 (cs)
CN (1) CN1117077C (cs)
AP (1) AP848A (cs)
AR (1) AR010331A1 (cs)
AT (1) ATE251612T1 (cs)
AU (2) AU4791797A (cs)
BG (1) BG103540A (cs)
BR (1) BR9714381A (cs)
CA (1) CA2273479C (cs)
CZ (1) CZ293863B6 (cs)
DE (1) DE69725465T2 (cs)
DK (1) DK0946512T3 (cs)
DZ (1) DZ2361A1 (cs)
EA (1) EA002907B1 (cs)
ES (1) ES2206691T3 (cs)
HN (2) HN1997000027A (cs)
HR (1) HRP970664A2 (cs)
HU (1) HUP0001848A3 (cs)
ID (1) ID19056A (cs)
IL (1) IL130111A0 (cs)
IS (1) IS5053A (cs)
MA (1) MA26453A1 (cs)
NO (1) NO313517B1 (cs)
NZ (1) NZ335733A (cs)
OA (1) OA11123A (cs)
PA (1) PA8442201A1 (cs)
PE (1) PE46499A1 (cs)
PL (1) PL333918A1 (cs)
PT (1) PT946512E (cs)
SI (1) SI0946512T1 (cs)
SK (1) SK70899A3 (cs)
TN (1) TNSN97198A1 (cs)
TR (1) TR199901259T2 (cs)
TW (1) TW491840B (cs)
UA (1) UA59379C2 (cs)
UY (1) UY24799A1 (cs)
WO (1) WO1998024766A1 (cs)
YU (1) YU25399A (cs)
ZA (1) ZA9710906B (cs)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ326874A (en) * 1996-03-29 2000-01-28 Pfizer 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
US20010049379A1 (en) 1997-08-27 2001-12-06 Lowe John Adams 2-aminopyridines containing fused ring substituents
HN1998000118A (es) * 1997-08-27 1999-02-09 Pfizer Prod Inc 2 - aminopiridinas que contienen sustituyentes de anillos condensados.
HN1998000125A (es) 1997-08-28 1999-02-09 Pfizer Prod Inc 2-aminopiridinas con sustituyentes alcoxi ramificados
CN1303379A (zh) 1998-06-03 2001-07-11 辉瑞产品公司 作为氧化氮合酶抑制剂的含稠环取代基的2-氨基吡啶
FR2791674A1 (fr) * 1999-04-02 2000-10-06 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives de 2-aminopyridines, leur utilisation en tant que medicaments et compositions pharmaceutiques les contenant
FR2780971B1 (fr) * 1998-07-08 2001-09-28 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives de 2-aminopyridines, leur application en tant que medicaments et compositions pharmaceutiques les contenant
AR019190A1 (es) * 1998-07-08 2001-12-26 Sod Conseils Rech Applic Derivados de 2-aminopiridinas, productos intermedios para su preparacion, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para preparar medicamentos
HUP0103113A3 (en) * 1998-08-11 2002-02-28 Pfizer Prod Inc New pharmaceutical compositions uses for nos inhibitors
US7115557B2 (en) 1998-09-25 2006-10-03 Sciaticon Ab Use of certain drugs for treating nerve root injury
SE9803710L (sv) 1998-09-25 2000-03-26 A & Science Invest Ab Användning av vissa substanser för behandling av nervrotsskador
CA2364719C (en) 1999-02-25 2006-07-04 Pfizer Products Inc. 2-aminopyridines containing fused ring substituents
BR0012697A (pt) * 1999-07-23 2002-04-09 Shionogi & Co Inibidores da diferenciação de th2
FR2804429B1 (fr) * 2000-01-31 2003-05-09 Adir Nouveaux derives de 4-sulfonamides piperidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
AU2002303264A1 (en) * 2001-04-09 2002-10-21 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic inhibitors of factor xa
US20030045449A1 (en) * 2001-08-15 2003-03-06 Pfizer, Inc. Pharmaceutical combinations for the treatment of neurodegenerative diseases
BRPI0409307A (pt) * 2003-04-14 2006-04-25 Pfizer Prod Inc derivados de 3-azabiciclo[3.2.1]octano
CN1295216C (zh) * 2003-07-04 2007-01-17 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 吲哚酮类衍生物及其用于制备抗肿瘤药物的用途
US20080070952A1 (en) * 2005-02-21 2008-03-20 Proximagen Ltd., Inhibition or Treatment of Dyskinesia
WO2006105795A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Leo Pharma A/S Novel indolinone derivatives
US8633175B2 (en) 2006-08-09 2014-01-21 Glaxosmithkline Llc Compounds as antagonists or inverse agonists at opioid receptors
JO2972B1 (en) 2007-06-08 2016-03-15 جانسين فارماسوتيكا ان. في Piperidine / piperazine derivatives
JP5443342B2 (ja) 2007-06-08 2014-03-19 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ピペリジン/ピペラジン誘導体
EP2152270B1 (en) 2007-06-08 2015-03-04 Janssen Pharmaceutica, N.V. Piperidine/piperazine derivatives
ES2483898T3 (es) 2007-06-08 2014-08-08 Janssen Pharmaceutica, N.V. Derivados de piperidina/piperazina
PE20100083A1 (es) 2008-06-05 2010-02-17 Janssen Pharmaceutica Nv Combinaciones de drogas que comprenden un inhibidor de dgat y un agonista de ppar
UA105182C2 (ru) 2008-07-03 2014-04-25 Ньюрексон, Інк. Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, которые имеют ингибирующую nos активность
JP5642661B2 (ja) * 2009-03-05 2014-12-17 塩野義製薬株式会社 Npyy5受容体拮抗作用を有するピペリジンおよびピロリジン誘導体
US11013844B2 (en) * 2014-11-20 2021-05-25 City Of Hope Treatment device for plasma virus inactivation
US10213435B2 (en) * 2016-08-12 2019-02-26 Athenex, Inc. Biaryl compositions and methods for modulating a kinase cascade
RU2764243C2 (ru) 2017-09-22 2022-01-14 ДЖУБИЛАНТ ЭПИПЭД ЭлЭлСи Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов PAD
CN111225915B (zh) 2017-10-18 2023-03-07 朱比兰特埃皮帕德有限公司 作为pad抑制剂的咪唑并吡啶化合物
US11629135B2 (en) 2017-11-06 2023-04-18 Jubilant Prodell Llc Pyrimidine derivatives as inhibitors of PD1/PD-L1 activation
RS65576B1 (sr) 2017-11-24 2024-06-28 Jubilant Episcribe Llc Heterociklična jedinjenja kao inhibitori prmt5
CN112105610B (zh) 2018-03-13 2024-01-26 朱比连特普罗德尔有限责任公司 作为pd1/pd-l1相互作用/活化的抑制剂的双环化合物
CA3142890A1 (en) * 2019-06-14 2020-12-17 Srx Cardio, Llc Compounds for the modulation of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (pcsk9)
US12115154B2 (en) * 2020-12-16 2024-10-15 Srx Cardio, Llc Compounds for the modulation of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992014780A1 (en) 1991-02-19 1992-09-03 Akzo N.V. Stabilized carbon monoxide-olefin copolymers
EP0674627A1 (en) * 1992-12-18 1995-10-04 The Wellcome Foundation Limited Pyrimidine, pyridine, pteridinone and indazole derivatives as enzyme inhibitors
US5621004A (en) 1994-06-03 1997-04-15 Robert W. Dunn Method for treating emesis
AU4515696A (en) * 1994-12-12 1996-07-03 Merck & Co., Inc. Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
NZ326874A (en) * 1996-03-29 2000-01-28 Pfizer 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
US6093743A (en) 1998-06-23 2000-07-25 Medinox Inc. Therapeutic methods employing disulfide derivatives of dithiocarbamates and compositions useful therefor

Also Published As

Publication number Publication date
CA2273479C (en) 2006-02-07
TNSN97198A1 (fr) 2005-03-15
ES2206691T3 (es) 2004-05-16
JP3604399B2 (ja) 2004-12-22
BR9714381A (pt) 2000-05-02
SI0946512T1 (en) 2004-04-30
AU766080B2 (en) 2003-10-09
DE69725465T2 (de) 2004-05-06
UA59379C2 (uk) 2003-09-15
EP0946512A1 (en) 1999-10-06
YU25399A (sh) 2001-07-10
PL333918A1 (en) 2000-01-31
CA2273479A1 (en) 1998-06-11
HN1997000149A (es) 1997-12-26
AP9701156A0 (en) 1998-01-31
JP2005170924A (ja) 2005-06-30
UY24799A1 (es) 2001-08-27
ATE251612T1 (de) 2003-10-15
CZ293863B6 (cs) 2004-08-18
US20020103227A1 (en) 2002-08-01
HUP0001848A2 (hu) 2001-04-28
NO992725D0 (no) 1999-06-04
AR010331A1 (es) 2000-06-07
JP2000505814A (ja) 2000-05-16
US6235750B1 (en) 2001-05-22
EA002907B1 (ru) 2002-10-31
TW491840B (en) 2002-06-21
BG103540A (bg) 2000-12-29
EA199900448A1 (ru) 2000-02-28
ID19056A (id) 1998-06-11
NO992725L (no) 1999-06-04
CN1117077C (zh) 2003-08-06
PE46499A1 (es) 1999-05-12
EP0946512B1 (en) 2003-10-08
IS5053A (is) 1999-05-18
PA8442201A1 (es) 2000-05-24
HRP970664A2 (en) 1998-10-31
PT946512E (pt) 2004-01-30
DK0946512T3 (da) 2004-01-12
NO313517B1 (no) 2002-10-14
OA11123A (en) 2003-04-07
AU4791797A (en) 1998-06-29
SK70899A3 (en) 2002-04-04
IL130111A0 (en) 2000-06-01
NZ335733A (en) 2001-01-26
AP848A (en) 2000-06-09
AU7205001A (en) 2001-11-15
WO1998024766A1 (en) 1998-06-11
TR199901259T2 (xx) 1999-08-23
KR100360633B1 (ko) 2002-11-13
CN1239952A (zh) 1999-12-29
MA26453A1 (fr) 2004-12-20
DE69725465D1 (de) 2003-11-13
HUP0001848A3 (en) 2002-03-28
DZ2361A1 (fr) 2002-12-28
KR20000057413A (ko) 2000-09-15
US20020032191A1 (en) 2002-03-14
HN1997000027A (es) 1997-06-05
ZA9710906B (en) 1999-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0946512B1 (en) 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives useful as nos inhibitors
JP3411271B2 (ja) Nos阻害剤であり縮合環置換基を含む2−アミノピリジン類
CZ261498A3 (cs) 6-fenylpyridyl-2-aminové deriváty, farmaceutické kompozice na jejich bázi a způsoby léčení
JP2889056B2 (ja) メタノアントラセン化合物、該化合物を含有する精神病治療用医薬調剤および上記化合物の製造方法ならびに中間体
AU8458698A (en) Branched alkoxy-subsituted 2-aminopyridines as nos inhibitors
CZ20013036A3 (cs) 2-aminopyridiny obsahující jako substituenty kondenzované kruhové skupiny
JP3444495B2 (ja) 酸化窒素合成酵素阻害剤として縮合環置換基を含有する2−アミノピリジン
US20010049379A1 (en) 2-aminopyridines containing fused ring substituents
US20040142924A1 (en) 6-Phenylpyridyl-2-amine derivatives useful as NOS inhibitors
KR20040053157A (ko) 산화질소 합성효소 억제제로서 사용하기 위한2-아미노-6-(2,4,5-치환된-페닐)-피리딘
CZ2000318A3 (cs) 2-Aminopyridiny obsahující kondensované kruhové substituenty jako inhibitory NOS

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20071117