CZ230094A3 - The use of pentoxyphyllin for preparing a pharmaceutical preparation - Google Patents
The use of pentoxyphyllin for preparing a pharmaceutical preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CZ230094A3 CZ230094A3 CZ942300A CZ230094A CZ230094A3 CZ 230094 A3 CZ230094 A3 CZ 230094A3 CZ 942300 A CZ942300 A CZ 942300A CZ 230094 A CZ230094 A CZ 230094A CZ 230094 A3 CZ230094 A3 CZ 230094A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pentoxifylline
- day
- therapy
- years
- corticosteroids
- Prior art date
Links
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims 2
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 claims description 17
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 claims 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 14
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 6
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 4
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 description 3
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 3
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 description 3
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 3
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 2
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 2
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 201000003066 Diffuse Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- LRJOMUJRLNCICJ-JZYPGELDSA-N Prednisolone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O LRJOMUJRLNCICJ-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 206010037391 Pulmonary granuloma Diseases 0.000 description 1
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008576 chronic process Effects 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000012153 long-term therapy Methods 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- 229960001810 meprednisone Drugs 0.000 description 1
- PIDANAQULIKBQS-RNUIGHNZSA-N meprednisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)CC2=O PIDANAQULIKBQS-RNUIGHNZSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008816 organ damage Effects 0.000 description 1
- 229940046781 other immunosuppressants in atc Drugs 0.000 description 1
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- -1 prednisolane Chemical compound 0.000 description 1
- 229960001917 prednylidene Drugs 0.000 description 1
- WSVOMANDJDYYEY-CWNVBEKCSA-N prednylidene Chemical group O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](C(=C)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WSVOMANDJDYYEY-CWNVBEKCSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká použití pentoxifyllinu k léčbě granulomatózních a fibrotizujících plicních chorob.
Dosavadní stav techniky
Při plicní granulomatóze se jedná o chorobné pomnožení vazebné tkáně v plicní trámčině, která vzniká působením různých škodlivin na plíce. Jako škodliviny, které působí vznik granulomatózního onemocnění plic jsou známy mykobakterie, imunokomplexy, protilátky jakož i řada dalších substancí. Naopak u sarkoidosy je stimul neznámý. Při sarkoidose se jedná o systémové granulomatózní onemocnění nejasné etiologie, které obvykle vede ke granulomatózním změnám v plicích a hilových lymfatických uzlinách. Fakultativně mohou všechny orgány, především CNS, játra, srdce, oči, kůže a kosti, být zahrnuty do procesu systémové choroby. Pulmonální změny mohou přecházet při chronické aktivitě procesu na irreverzibilní plicní fibrosu s trvalým orgánovým poškozením.
Prostředkem volby je pro terapii uvedených plicních chorob podle stavu techniky sympatomatická, systémová kortikosteroidní terapie. Protože se jedná o dlouhodobou kortikosteroidní terapii s dávkami nad Cushingův práh, může docházet k obvyklým vedlejším účinkům způsobeným kortikosteroidy. V případě fibrotizujících plicních chorob se podle etiologie doporučuje podle stavu · techniky kortikosteroidní terapie buď samotná nebo ve spojení
s dalšími imunosupresivy a cytostatiky. Vesměs je ale možno konstatovat, že vyšší procento plicních fibros neodpovídá na žádnou z uvedených terapeutických forem nebo je zapotřebí dlouhodobé terapie s uvedenými substancemi s tomu odpovídajícími drastickými vedlejšími účinky. Plicní-fibrosa, vznikající v rámci systémové sklerodermie, pravidelně neodpovídá na žádné dosud známé terapie, takže sklerodermií progradovaná fibrotizace plic vede k úmrtí.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že pentoxifyllin je vhodný pro léčbu uvedených chorob, aniž by docházelo k vedlejším účinkům, které jsou spojeny s dosud známými terapiemi.
V rámci otevřené terapeutické studie bylo zjištěno, že u pacientů s bronchoskopicky prokázanou intrathorakální sarkoidosou odpovídají tito v 80 % případů na odpovídající ošetření pentoxifyllinem 4 až 5x 400 mg orálně/den po 3 až 6 měsíců. Ukazuje se zmenšování radiologických změn v oblasti plic a hilových lymfatických uzlin nebo zlepšování až normalizace funkčních parametrů plic. V asi 30 % případů docházelo po ukončení pentoxifyllinové terapie po 6 měsících k obnovené aktivitě choroby, která při obnovení pentoxifyllinové terapie se znovu zastavila. Bohužel v 16 % případů bylo zjištěno, že nedochází k žádné odpovědi na pentoxifyllin a teprve kombinační terapií, sestávající z pentoxifyllinu a kortikosteroidů, mohlo být dosaženo radiologické zlepšení a zlepšení funkce plic s udržovanou remisí.
Použitá dávka pentoxifyllinu přirozené závisí na
obtížnosti choroby, stavu a hmotnosti ošetřovaných pacientů. Obecně však činí 1,00 až 3,00 g/den a výhodně 1,20 až 2,50 g/den.
Pentoxifyllin může, jak bylo již uvedeno, být také použit v kombinaci s kortikosteroidy. Výhodnými kortikosteroidy jsou prednison, prednisolan, prednisolon-21-acetát, prednyliden a methylprednison. Koncentrace použitých kortikosteroidů činí v počáteční fázi (asi 2 týdny) 0,3 až 1,2 mg, výhodně 0,5 až 1,0 mg/kg tělesné hmotnosti. Po počáteční fázi následuje pomalé snižování dávky na udržovací dávku 2,5 až 7,5 mg/den, výhodně 10 až 20 mg/den.
Aplikace přípravku se výhodně provádí orálně, jsou však také možné jiné formy aplikace.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Pacient mužského pohlaví (51 let, 88 kg W.L.) s již 7 let známou progresivní systémovou sklerodermií (Raynaudúv fenomén na akrech s nekrosou na prstech ruky a nohy, poruchy polykání v oblasti oesofágu, fibrosa plic s vysoce gradovanou respirační parciální nedostatečností) byl bez účinku ošetřován podle různých imunosupresivních terapeutických schémat (vysoké dávky kortikosteroidů s cyklofosfamidem, plasmové separace s cyklofosfamidovou nárazovou terapií, kortikosteroidy s cyklosporinem A). Po 3 měsíční kombinaci pentoxifyllinu (5 x 400 mg orálné/den) s kortikosteroidy v klesající dávce až na udržovací terapii 10 mg
methylprednisolonu orálně/den se objevil významný radiologický nález regresu fibrotizujících plicních změn, normalizace krevního plynu v klidu, vymizení poruch polykání a uzdravení nekroz v oblasti akrů. Dosud je udržena remise déle než 1 rok při pokračování uvedené terapie.
Příklad 2
Pacient mužského pohlaví (45 let, 61 kg R.S.) s již 6 let známou progresivní sklerodermií (poruchy polykání při oesofágu, fibrosa plic s respirační globální nedostatečností (dlouhodobá kyslíková terapie), neodpovídal na nejrůznější imunosupresivní kombinační strategie. Pod kombinací penoxifyllinu (4 x 400 mg orálně/den) s kortikosteroidy v klesající dávce až na dávku 20 mg methylprednisolonu orálně/den se projevilo po 6 měsících terapie vynikající zlepšení parametrů funkce plic (respirační parciální • nedostatečnost).
Příklady 3 až 7 pacientů (žena, 28 let, C.W.; žena 45 let, D.H. / muž, 48 let, K.K. / muž, 24 let, G.H.,* muž, 42 let, J.S.) vykazuje terapeutická odpověď, která je dokumentovátelná zmenšováním se radiologických změn v oblasti plic a hilových uzlin a/nebo zlepšením až normalizací parametru funkce plic. Pacienti dostávali pouze pentoxifyllin v dávce 4 x 400 mg orálně/den.
Příklad 8
Pacient (muž, 31 let, H.G.) nevykázal na pentoxifyllin
žádnou odpověď aktivity choroby, takže terapie byla změněna na kortikosteroidní terapii. Když se také u ní po 6 týdnech neobjevil žádný účinek, byl ošetřován kombinací pentoxifyllinu s kortikosteroidy (4 x 400 mg pentoxifyllinu orálně/den a 60 mg methylprednisolonu orálně/den). Po dvou týdnech se objevilo zlepšení, dokumentovatelné radiologicky a na funkci plic, takže dávka kortikosteroidů mohla být snížena až na udržovací dávku 10 mg/den. Remise se udržuje ještě po 9 měsících.
Příklady 9 a 10
U 2 pacientů (žena, 28 let, G.W.; žena, 45 let, D.H.) došlo po ukončení pentoxifyllinové terapie po 6 měsících k obnovení aktivity choroby, která znovu ustala při obnovení pentoxifyllinové terapie 4 x 400 mg/den. Obě pacientky navíc dostávaly 10 mg prednisonu/den, který byl podáván orálně.
?vn οο·^
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití pentoxifyllinu pro výrobu . farmaceutických přípravků pro léčbu granulomatóžních a fibrotizuj ících plicních chorob.Použití podle nároku 1 v kombinaci s dalšími terapeuticky účinnými látkami.jednou nebo více
- 3. Použití podle nároku 2, vyznačující se tím, že další účinnou látkou je kortikosteroid ze skupiny nefluorovaných glukokortikoidů.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4332041A DE4332041C2 (de) | 1993-09-21 | 1993-09-21 | Verwendung von Pentoxifyllin bei bestimmten Lungenerkrankungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ230094A3 true CZ230094A3 (en) | 1995-04-12 |
Family
ID=6498198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ942300A CZ230094A3 (en) | 1993-09-21 | 1994-09-20 | The use of pentoxyphyllin for preparing a pharmaceutical preparation |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0670163A1 (cs) |
| JP (1) | JPH07247215A (cs) |
| CZ (1) | CZ230094A3 (cs) |
| DE (1) | DE4332041C2 (cs) |
| HU (1) | HUT70054A (cs) |
| NO (1) | NO943288L (cs) |
| SK (1) | SK111894A3 (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6294350B1 (en) * | 1997-06-05 | 2001-09-25 | Dalhousie University | Methods for treating fibroproliferative diseases |
| FR2779063A1 (fr) * | 1998-05-29 | 1999-12-03 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Compositions a base de pentoxifylline et leur utilisation therapeutique |
| AR029189A1 (es) * | 1999-11-02 | 2003-06-18 | Smithkline Beecham Corp | Uso de un inhibidor de fosfodiesterasa 4 y un corticoesteroide antiinflamatorio en forma combinada, separadamente o separadamente secuencial para la preparacion de un medicamento |
| EP1297848A4 (en) * | 2000-06-16 | 2004-05-19 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | PROPHYLACTIC / THERAPEUTIC AGENTS FOR GRANULOMA |
| WO2004067006A1 (en) * | 2003-01-27 | 2004-08-12 | Pharmacia Corporation | Combination of a pde iv inhibitor and a tnf-alpha antagonist |
| EP1802287A2 (en) * | 2004-09-27 | 2007-07-04 | Sigmoid Biotechnologies Limited | Minicapsule formulations |
| ES2393814T3 (es) | 2007-04-04 | 2012-12-28 | Sigmoid Pharma Limited | Una composición farmacéutica oral |
| ES2530049T3 (es) | 2009-05-18 | 2015-02-26 | Sigmoid Pharma Limited | Composición que comprende gotas de aceite |
| CN102573802A (zh) | 2009-08-12 | 2012-07-11 | 希格默伊德药业有限公司 | 包含聚合物基质和油相的免疫调节组合物 |
| GB201020032D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Sigmoid Pharma Ltd | Composition |
| GB201212010D0 (en) | 2012-07-05 | 2012-08-22 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
| GB201304662D0 (en) | 2013-03-14 | 2013-05-01 | Sigmoid Pharma Ltd | Compositions |
| KR101512223B1 (ko) * | 2013-02-22 | 2015-04-24 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 펜톡시필린을 포함하는 항암치료 보조제 |
| JP6716582B2 (ja) | 2014-11-07 | 2020-07-01 | サブリミティ・セラピューティクス・リミテッドＳｕｂｌｉｍｉｔｙ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ | シクロスポリンを含む組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5192528A (en) * | 1985-05-22 | 1993-03-09 | Liposome Technology, Inc. | Corticosteroid inhalation treatment method |
-
1993
- 1993-09-21 DE DE4332041A patent/DE4332041C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-08-09 EP EP94112421A patent/EP0670163A1/de not_active Withdrawn
- 1994-09-06 NO NO943288A patent/NO943288L/no unknown
- 1994-09-16 SK SK1118-94A patent/SK111894A3/sk unknown
- 1994-09-20 CZ CZ942300A patent/CZ230094A3/cs unknown
- 1994-09-20 JP JP6224801A patent/JPH07247215A/ja active Pending
- 1994-09-20 HU HU9402709A patent/HUT70054A/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9402709D0 (en) | 1995-02-28 |
| EP0670163A1 (de) | 1995-09-06 |
| DE4332041C2 (de) | 1997-12-11 |
| HUT70054A (en) | 1995-09-28 |
| SK111894A3 (en) | 1995-05-10 |
| DE4332041A1 (de) | 1995-03-23 |
| NO943288D0 (no) | 1994-09-06 |
| JPH07247215A (ja) | 1995-09-26 |
| NO943288L (no) | 1995-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ230094A3 (en) | The use of pentoxyphyllin for preparing a pharmaceutical preparation | |
| Soyka et al. | Alternate-day steroid therapy for nephrotic children | |
| Mahmoud et al. | Anti-inflammatory effects of tartar emetic and niridazole: suppression of schistosome egg granuloma | |
| Moertel et al. | A study of cyproheptadine in the treatment of metastatic carcinoid tumor and the malignant carcinoid syndrome | |
| JP2012001558A (ja) | ロテプレドノールと抗ヒスタミン薬の新規な組み合わせ物 | |
| US7115563B2 (en) | Composition and its therapeutic use | |
| EA008981B1 (ru) | Композиция и лекарственное средство для лечения респираторных заболеваний, аллергических заболеваний, астмы и/или хронических обструктивных заболеваний легких и способ получения лекарственного средства | |
| EP0363671A2 (de) | Verwendung von ACE-Inhibitoren gegen Neointimabildung nach Gefässverletzung | |
| EP0081882B1 (en) | Medicine having transplant rejection and/or immunological inflammation inhibiting activities, as well as a method for inhibiting transplant rejection and/or immunological inflammation | |
| FI4199922T3 (fi) | (1r,3s)-3-((5-syano-4-fenyylitiatsol-2-yyli)karbamoyyli)syklopentaani-1-karboksyylihappo käytettäväksi hengitystietautien hoidossa | |
| MITTLEMAN et al. | Thyrocalcitonin activity in hypercalcemia produced by calcium salts, parathyroid hormone and vitamin D | |
| JP6051315B2 (ja) | 乾癬を処置するためのピドチモドの使用 | |
| WO1990003172A2 (en) | Bile acids for treatment of viral infections | |
| JP2000212080A (ja) | 勃起機能不全改善剤 | |
| JPH0415766B2 (cs) | ||
| EP0372676A1 (en) | Therapeutic preparation and method | |
| EP1275638B1 (de) | Kombinationspräparat zur Therapie von immunologischen Erkrankungen | |
| Grob | Therapy of myasthenia gravis | |
| US4016271A (en) | 21-Adamantane-1'-carboxylate steroid compositions | |
| JPS63183534A (ja) | 乾癬治療剤 | |
| US4238502A (en) | Method of treating psychiatric conditions | |
| Kolář et al. | Whole-Body Skeletal Metabolic Response on Local Skin Burns | |
| WO2025018279A1 (ja) | ヒト移植片対宿主病の治療薬およびその組合せ物 | |
| Green et al. | The effect of steroidal and non‐steroidal antiinflammatory drugs on chronic muscle inflammation | |
| US4555510A (en) | Therapeutic agent for hypertension |