CZ242799A3 - Transdermální terapeutický systém - Google Patents

Transdermální terapeutický systém Download PDF

Info

Publication number
CZ242799A3
CZ242799A3 CZ992427A CZ242799A CZ242799A3 CZ 242799 A3 CZ242799 A3 CZ 242799A3 CZ 992427 A CZ992427 A CZ 992427A CZ 242799 A CZ242799 A CZ 242799A CZ 242799 A3 CZ242799 A3 CZ 242799A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
solvent
aromatics
column
distillation column
fed
Prior art date
Application number
CZ992427A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Dittgen
Sabine Fricke
Christoph Völkel
Kathrin Ahrens
Hagen Gerecke
Kai KÖPKE
Original Assignee
Jenapharm Gmbh & Co. Kg
Lohmann Therapie Systeme Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7817907&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ242799(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Jenapharm Gmbh & Co. Kg, Lohmann Therapie Systeme Gmbh filed Critical Jenapharm Gmbh & Co. Kg
Publication of CZ242799A3 publication Critical patent/CZ242799A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

/ Oblast techniky í . - ..| . s k 9 ς π
I I
Vynález se týká způsobu získávání čistých -r^] uhlovodíků ze směsi aromatických, a ne aromatických“Γ uhlovodíků, zejména ze směsi bohaté na aromatické . uhlovodíky, extrakční destilací v destilační ex trakční koloně,přičemž přičemž se první dílčí proud selektivního rozpouštědla přivádí do ex trakční destilační kolony přes první přívod rozpouštědla mezi horní částí kolony a dolní Částí kolony,přičemž se jako selektivní rozpouštědlo použije nejméně jeden N-substituovaný morfolin a přičemž se v podstatě nearomáty odtahují jako rafinát z hlavy extrakční destilační kolony a v podstatě aromáty a selektivní rozpouštědlo se odtahují jako extrakt ze spodku extrakční dešti— lační kolony.
Dosavadní stav techniky
Extrakční destilace různých směsí uhlovodíků, obsahujících aromatické a nearomatické uhlovodíky N-substituovaným morfolinem jako selektivním rozpouštědlem se provádí ve velkém objemu ve velkoprovozních zařízeních pro získávání velmi Čistých aromátů. Jako směsi uhlovodíků se po užívají zejména reformovaný benzin,pyrolyzní benzin nebo surový benzen z koksoven. Tyto směsi uhlovodíků obsahují vedle různých aromátů i ne-2aromatické složky, které sestávají zejména z parafinů, cykloparafinů,olefinů, diolefinů a organic kých sloučenin síry. Extrakční destilací se směsi uhlovodíků rozdělí jednak na aromáty a jednak na nearomáty. Potud se tato extrakční destilace hodí jak pro získávání čistých aromátů, tak i pro zí ? skávání čistých nearomátů, jako například olefinů a diolefinů. Při extrakční destilaci se obohacují aromáty z použité směsi uhlovodíků hlavním množstvím r 'selektivního rozpouštědla ve spodku extrakční de stilační kolony jako extraktu. Nearomatické uhlovodíky z použité směsi uhlovodíků se naproti tomu obohacují v hlavě extrakční destilační kolony jako rafinát. V praxi je známo, že se při extrakční destilaci přivádí selektivní rozpouštědlo na hlavě extrakční destilační kolony.To vede ale k tomu , že rafinát,odpadající na hlavě extrakční dešti lační kolony obsahuje ještě ne nezanedbatelné zbytky rozpouštědla. Tento podíl rozpouštědla v rafinátu se při těchto extrakčních destilacích , známých z praxe, získává v co největší míře zpět, což je nákladné.
U známého způsobu výše uvedeného druhu,od kterého vychází vynález /DE 40 40 145 AI/ , se má oproti způsobu, který je znám z praxe,provádět jak extrakční destilace tak i odstranění zbytků rozpouštědla.Za tím účelem má extrakční destilační kolona přídavnou horní část kolony a selektivní rozpouštědlo se vede přes přívod rozpouštědla pod touto horní částí kolony do kolony pro extrakční destilaci. Toto zavedené rozpou -3štědlb teče patra kolony dolů, přičemž strhává . s sebou aromáty do spodku extrakční destilační kolony. Nearomatické uhlovodíky z použité směsi stoupají naproti tomu v extrakční destilační koloně ve formě páry nahoru.Horní část kolony nad přívodem rozpouštědla slouží k tomu, aby se z těchto nearomatických uhlovodíků mohly odstranit zbyty.rozpouštědla, Způsob, známý z DE 40 40 145 ;A1 se v podstatě osvědčil, ale je možné ho dále zlepšit. Tento známý způsob má nevýhody zejména tehdy, když se použije směs uhlovodíků s velkým obsahem aromátů,, tedy například surový benzen z koksoven s obsahem aromátů asi 85 % nebo již předčištěný benzen s obsahem aromátů větším než 95 %. U takovýchto použitých směsí je podíl nearomátů v poměru k množství selektivního rozpouštědla velmi malý. Při.extrakční destilaci se aromáty strhávají shora přiváděným rozpouštědlem do spodku ex- x trakční kolony. Nearomáty stoupají, jak bylo výše vysvětleno, ve formě páry k hlavě extrakční kolony. Na jednotlivých patrech extrakční destilační kolony se ustavují jednotlivé rovnováhy,které jsou závislé zejména na teplotě a koncentraci látek . Dojde-li při extrakční destilaci podle známého způsobu k nerovnoměrnostem v nastaveném vytýpění kolony nebo změnám předem stanovené teploty rozpouštědla nebo mění-li se množství přiváděného rozpouštědla, tak se tyto rovnováhy poruší. Tyto poruchy rovnováh působí zejména závažně na extrakční destilaci tehdy,když še použije směs uhlovodíků s velmi
-4vysokým obsahem aromátů, jako například předčištěného benzenu s obsahem aromátů vyšším než 95 % . Na základě vysokého obsahu aromátů a malého obsahu nearomátů, zejména ve vztahu k množ, . ství selektivního rozpouštědla, vedou tato kolísání popřípadě poruchy k tomu, že aromáty, přítomné ve vysoké koncentraci, se v důsledku porušených . rovnováh už nemohou strhávat úplně selektivním rozpouštědlem do spodku kolony. Spíše může zejména snadno vroucí benzen,který má ve srovnání s ostatními nearomáty menší teplotu varu,vnikat přes přívod rozpouštědla do horní části kolony.
..Tím se dostává zejména benzen do hlavy extrakční destilační kolony, takže v hlavě kolony je nyní smě s aromátů a nearomátů. Již malé množství aromátů, které se dostávají v důsledku výše uvedených kolísání do horní části kolony/ nad první přívod rozpouštědla/, vedou při relativně' malých množstvích nearomátů, které se zde předpokládají, k ralatině vysokým obsahům aromátů v rafinátu.Dále zna menají tyto také snížení výtěžku aromátů.
Podstata vynálezu
Naproti tomu si klade vynález za základní technický problém, vyvinout způsob výše uvedeného druhukterým se dosáhne přes nerovnoměrnosti a kolísání podmínek extrakční destilace,nicméně či sté rozdělení aromátů a nearomátů a přiměřeně vhodný výtěžek aromátů a nearomátů relativně jednoduchým a málo nákladným způsobem.
-5Pro řešení tohoto technického problému uvádí vynález způsob výše uvedeného druhu, jehož podstat spočívá v tom, že se v horní části kolo· ný/nad prvním přívodem rozpouštědla zavádí do extrakční destilační kolony přes druhý přívod ' rozpouštědla druhý dílčí proud selektivního rozpouštědla a Že množství rozpouštědla přivedené druhým . dílčím proudem je menší než 50 % množství rozpou: štědla přivedeného vcelku s prvním á druhým dílčím proudem. Do rámce vynálezu patří to, Že se používají zejména směsi uhlovodíků bohaté na aromáty s obsahem aromátů vyšším než 85 & pro způsob podle vynálezu. S výhodou se používá předčištěný benzen s obsahem aromátů větším než 95 a/nebo surový benzen z koksoven s obsahem aromátů asi 85 % . Do rámce vynálezu patří také to, že se používá pyrolyzní benzin s obsahem aromátů asi 65 % a/nebo reformovaný benzin s obsahem aromátů asi 35 % . Rozumí se samo sebou, že seítaké mohou v rámci způsobu podle vynálezu používat směsi uvedených použitých látek. Zpravidla obsahují směsi uhlovodíků zejména aromáty se 6 až 8 atomy uhlíků.S výhodou se jako selektivní rozpouštědlo přivádí Nsubstituované morfoliny s ne více než 7 atomy uhlíku. Podle výhodné formy provedení vynálezu se přivádí jako selektivní rozpouštědlo N-formylmorfolin.
Vynález vychází z poznatku,že při způsobu, který je znám z DE 40 40 145 AI není v části kolony nad přívodem rozpouštědla Žádné přivedené selektivní rozpouštědlo a proto jsou v této části
-6kolony v podstatě destilační podmínky a ne podmínky extrakční destilace. Z tohoto důvodu se může například snadno vroucí benzen při výše popsaných ko. . j. 7 lísání podmínek extrakční destilace dostat do hlavy kolony a proto se nevýhodně smísí v hlavě kolony benzen s nearomáty. Vynález spočívá dále na ?
: .' tom poznatku, Že přívodem druhého dílčího proudu ť,ů ? 7 selektivního rozpouštědla přes druhý přívod roz X umístěno nad prvním přívodem •rozpouštědla , se v oblasti mezi oběma přívody rozpouštědla mohou uskutečnit podmínky extrakční destilace. Pomocí tohoto přídavného úseku kolony se mohou dosáhnout podmínky extrakční destilace , takŽe se. aromáty , zejména benzen už nemohou dostat - db hlavy kolony. Aromáty se vymyjí zpět do spodku kolony. I při velkých kolísáních teplot a koncen trací v extrakční destilační koloně se tento výsledek dosáhne pomocí přídavné.oblasti extrakční. destilace mezi oběma přívody rozpouštědla. Pro to se s překvapením vystačí s tím,že se přes druhý přívod rozpouštědla musí přivádět jen poměrně malé množství selektivního rozpouštědla. Podle nároku 1 mé být toto množství rozpouštědla přiváděné druhým přívodem rozpouštědla menší než 50 % celkového množství rozpouštědla. S výhodou je toto množství rozpouštědla asi pouze 0,5 až 10 ft celkového množství rozpouštědla. Odborníka musí ale překvapit,že přívodem relativně malých množství selektivního rozpouštědla přes druhý přífeod rozpouštědla se aromáty mohou udržet Účinně ve vzdálenosti od hlavy kolony. Na základě přidav-7. ného dílčího proudu rozpouštědla mají kolísání teploty a přiváděného množství rozpouštědla sotva nějaký vliv na obsah aromátů v hlavě kolony. Poměrně malé množství rozpouštědla vede také k tomu/že se druhý dílčí proud dá přesněji nastavit a regulovat. Mezi horní částí kolony a spodkem kolony pro extrakční destilaci se může přivádět například pomocí vařiče teplo.
.Jako výsledek se způsobem podle vynálezu docílá čistší oddělení aromátů,které se vyskytují ve spodku kolony a nearomátů, které jsou v hlavě kolony. Odpovídajíc tomu se docílí vysoké výtěžky jak aromátů, tak i čistých nearomátů. Je třeba zdůraznit ,že se tyto výhody mohou uskutečnit jednochým = a málo nákladným způsobem. Oproti destilační extrakční koloně používané v rámci způsobu podle DE 40 40 145, je extrakční destilační kolona,používaná podle vynálezu pouze asi o 5 až 10 teoretických pater popřípadě dělících stupňů vyšší. Nepřihlížeje ke druhému přívodu rozpouštědla není nutný další náklad na aparaturu s ohledem na zařízení. V protikladu ke známému způsobu není také nezbytné další použití množství selektivního rozpouštědla, nebol se podle vynálezu množství použitého rozpouštědla pouze dělí na dva dílčí proudy,které se přes oba přívody rozpouštědel zavádí do extrakční destilační kolony,
V ostatním se rozumí samo sebou, že v rámci způsobu podle vynálezu je mezi druhým přívodem rozpouštědla a hlavou extrakční destilační kolony
-8uspořádán úsek horní části kolony, ve kterém panují destilační podmínky a který slouží k tomu,aby se selektivní rozpouštědlo oddělilo destilací od nearomátů. V podrobnostech existuje ještě několik možností provedení způsobu podle vynálezu. V rámci vynálezu je také to, že se extrakt.aromátů a selektivního rozpouštědla,odtažený ze spodku extrakční destilační kolony, přivádí do do odháněcí kolony a že se v odháněcí koloně oddělují aromáty od selektivního rozpouštědla. S výhodou se odháněcí kolona provozuje pod vakuem a že produkt aromátů je při tom v hlavě odháněcí kolony. Selektivní rozpouštědlo se při tom převádí do spodku odháněcí.kolony. Podle výhodné formy provedení vynálezu vede se selektivní rozpouštědlo,odtažené ze spodku exťrakční destilační kolony v okruhu a přes přívody rozpouštědla opět do extrakční destilační kolony ♦ K tomu se s výhodou selektivní rozpouštědlo, vyskytujici.se ve spodku odháněcí kolony,zavádí opět přes první a duhy přívod rozpouštědla do extrakční destilační kolony. S výhodou se při tom rozpouštědlo odtažené z odháněcí kolony ,vede přes výměník tepla, aby se selektivní rozpouštědlo ochladilo a nastavila se požadovaná teplota selektivního rozpouštědla. S výhodou odpovídá množství rozpouštědla, přivedené přes druhý přívod rozpouštědla, 0,5 až 10 % množství rozpouštědla,přivedeného s prvním a druhým dílčím proudem celkem.
Do rámce vanálezu také spadá to, že použitá směs uhlovodíků sě před zavedením do extrakční destilační kolony uvolní v dělící nádržce zštlaku a tím se může rozložit na kapalnou a parní fázi .
-9Obě fáze se mohou potom zavádět vzájemně oddělené do extrakění destilační kolony. Při tom se parní fáze zavádí pod přívodem pro kapalnou fázi do extrakění destilační kolony.
Rozumí se samo sebou, že se při způsobu podle .vynálezu mohou nastavit;pomocí odpovídajícího vý měníku tepla jak teplota přiváděného selektivního rozpouštědla tak i teplota zaváděné směsi uhlovodí. '/.Vytápění extrakění destilační kolony se provádí obvyklým způsobem.
Přehled obrázků, ha výkrese
Dále je vynález podrobněji vysvětlen pouze na jednom příkladu provedení, který je znázorněn na výkrese· Obr. ukazují ve schematickém znázornění í obr. 1 zařízení pro provádění způsobu získání čistých uhlovodíků podle stavu techniky obr. 2 zařízení pro provádění způsobu podle vynálezu pro získání čistých uhlovodíků.
Příklady grovedení vynálezu
Obr. 1 a 2 ukazují zařízení pro provádění způsobu získání čistých uhlovodíků ze směsi uhlovodíků obsahující aromáty a nearomáty, zejména ze směsi uhlovodíků bohaté na aromáty» V rámci způsobu se extrakění destilace provádí v extrakění destilační koloně 1, u které je mezi horní částí 2 kolony a spodní Částí 3 kolony umístěn přívod 4 rozpouštědla, přes který se do extrakění destilační kolony 1 přivádí selektivní rozpouštědlo. Horní část 2 kolony
-10se může vyrobit jako oddělená kolona. Jako seletivní rozpouštědlo se s výhodou používá N-formylmorfolin. Přídavkem selektivního rozpouštědla do extrakční destilační kolony 1 se teploty varu aromátů a nearomátů v použité směsi uhlovodíků tak navzájem posunou, že se tyto dají v extrakční destilační koloně 1 dělit. Aromáty se vedou selektivním rozpouštědlem do spodku 5 extrakční destilační kolony. Extrakt ,který je ve spodku extrakční destilační kolony 1, sestávající z aromátů a selektivního rozpouštědla, se odtahuje a přivádí se do odháněcí kolony 6. Nearomáty stoupají jako pára v extrakční destilační koloně L nahoru a jsou přítomny v hlavě 7 extrakční destilační kolony 1 jako rafinát a mohou se tam odtahovat.? odháněcí koloně 6 se dělí extrak, sestávající z aromátů a selektivního rozpouštědla,odtažený ze spodku 5,s výhodou ve vakuu na aromáty a selektivní rozpouštědlo. Aromáty se při tom vyskytují v hlavě 8 odháněcí kolony 6 a mohou se tam odtahovat.Selektivní rozpouštědlo se naproti tomu vyskytuje ve spodku 9 odháněcí kolony 6 . Ze spodku 9 se selektivní rozpouštědlo odtahuje a zavádí se opět přes přívod rozpouštědla 4 , 10 do extrakční destilační kolony 1 .Selektivní rozpouštědlo se tedy vede v okruhu. Rozumí se samo sebou, že se pamatuje na vhodný výměník tepla, aby se selektivní rozpouštědlo před vrácením do extrakční destilační kolony ;1 ochladilo na předem tanovenou teplotu. Jak na obr. 1 , tak i na obr. 2 je horní část 2 kolony,
-11umístěná nad přívodem 4 rozpouštědla , je vytvořena jako nástavec kolony,který má často menší průměr než spodní část;3 extrakční destilační kolony 1 .
Na obr. 1 je znázorněno zařízení pro provádění působu podle DE 40 40 145 AI,z něhož vynález vychá zí. Zde je pouze jediný přívod 4 rozpouštědla,který je umístěn mezi horní částí 2 kolony a spodní Částí 3 kolony. V horní části 2 kolony nad přívodem 4 rozpouštědla panují v podstatě destilační podmínky a tatc/horní část 2 kolony slouží pro odstranění selektivního rozpouštědla z nearomátů,které: se shromažďují v hlavě 7 kolony. Jak již bylo výše vysvětleno, má tento způsob ten nedostatek,že .se p*i kolísání podmínek extrakční destilace, ze jména kolísání vytápění extrakční destilační kolony 1 ,teploty rozpouštědla,a/nebo přivedenéhú množství selektivního rozpouštědla, mohou aromáty dostat do horní části 2 kolony a smísit se nežádoucím způsobem s nearorná ty v hlavě 7 . Tento nevýhodný účinek se objevuje zejména tehdy,když se při známém způsobu použijí směsi uhlovodíků bohaté na aromáty.
Na obr. 2 je znázorněno zařízení pro provádění způsobu podle vynálezu. Podle vynálezu se v horní Části 2 přivádí druhý dílčí proud selektivního rozpouštědla přes druhý přívod 10 rozpouštědla do extrační kolony 1 . Množství rozpouštědla, přivedené s druhým dílčím proudem je s výhodou pouze 0,5 až 10 % celkového množství rozpouštědla přivedeného přes přívody 4x10 rozpouštědla. S překvapením se může tímto relativně málo nákladným opatřením dosáhnout toho, že i při výše popsaných kolísáních
-12podmínek extrakční destilace dostanou se aromáty prakticky úplně do.spodku 5 extrakční destilační kolony 1 ane ar á ty ve shodě s tím vysoce čisté'jsou v hlavě 7 extrakční destilační kolony: 7 . Tyto výhody se dosáhnou zejména i u směsí uhlovodíku s’obsahem; neařomátů'pod 15 9? nebo
·.·' \ a? · y >. .’.γη--·.· >..··..4. .· ·' ’ s obsahem: nearomátů pod . 5· %·- Nad druhým přívodem 10, na obr. 2 , je umístěn další úsek 11 horní části 2 kolony,který slouží k tomu,aby se odstranilo destilací 'selektivní rozpouštědlo od nearo. · mátů. r·./ ·. - ' ·.,« : \ • ; r ·'·.· - .!
Jako výsledek' se získají jak aromáty tak i . nearomáty způsobem podle vynálezu ve vysokém výtěžjju a vysoce čisté. Přídávek* množství rozpouŠtědlá obíhajícího; v ‘.okruhu není ve srovnání se známým, způsobem' nutný.' Způsob se dá provádět;vesměs i při relativně malé:_J specifické'^ spotřebě energie.

Claims (7)

  1. <; PATENTOVÉ NÁROKY ।|
    Χ ·V'· ' 1. Způsob získávání čistých uhlovodíků a ne aromatických uhlovodíků, zejména'ze směsi uhlovodíků bohatých na aromatifr . j í //.-- \ /ké^uhlovodíky, extrakční ' destilací v extrakční
    ΧχΧ- ^3 destilační koloně , přičemž se v horní části kolony nad prvním přívodem rozpouštědla přivádí druhý dílčí proud selektivního rozpouštědla do extrakční destilační kolony, a použije se nejméně jeden N-substituovaný morfolin jako selektivní rozpouštědlo a v podstatě se nearomáty od’ tahují. jako’-rafinát z hlavy extrakční destilační kolony a v podstatě se aromáty odtahují spolu se selektivním rozpouštědlem jako extrakt ze spodku extrakční destilační kolony, vyznačující se t í m , že v horní části kolony se nad prvním přívodem rozpouštědla přivádí druhý dílčí proud selektivního rozpouštědla přes druhý přívod rozpouštědla do extrakční destilační kolony a množství rozpouštědla, přivedené druhým dílčím proúdem,je menší।než 50 % celkového množství rozpouštědla ,přivedeného prvním a druhým dílčím proudem.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, Že se použije směs uhlovodíků bohatá na aromáty s obsahem aromátů vyšším.
    -14neŽ 85 %.
  3. 3. Způsob podle jednoho z nároků 1 nebo 2 , vyznačujícíse tím, že se jako selektivní rozpouštědlo přivádí N-substituovaný y
    morfoliriXne více neIq atomy uhlíku.
  4. 4. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 3 , vyznačující se tím, že se jako selektivní rozpouštědlo přivádí N-formylmorfolin.
  5. 5. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 4 , vyznačující se tím, že extrakt sestává jící.z aromátů a selektivního rozpouštědla, odtažený ze spodku extrakční destilační kolony^se přivádí do odháněcí kolony a v odháněcí koloně se oddělují aromáty od selektivního rozpouštědla.
  6. 6. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 5 , vyznačující se tím, že selektivní rozpouštědlo,odtažené ze spodku extrakční destilační kolony, se vede v okruhu a vrací se přes přívody rozpouštědla opět do extrakční destilační kolony,
  7. 7. Způsob podle jednoho z nároků 1 až 6 , vyznačující se tím, že množství rozpouštědla, přivedené druhým dílčím proudem,odpovídá 0,5 až 10 % celkového množství rozpouštědla^ přivedeného s prvním a druhým dílčím proudem.
CZ992427A 1997-01-13 1998-01-13 Transdermální terapeutický systém CZ242799A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19701949A DE19701949A1 (de) 1997-01-13 1997-01-13 Transdermales therapeutisches System

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ242799A3 true CZ242799A3 (cs) 1999-12-15

Family

ID=7817907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ992427A CZ242799A3 (cs) 1997-01-13 1998-01-13 Transdermální terapeutický systém

Country Status (21)

Country Link
US (3) US6238284B1 (cs)
EP (1) EP1014954B9 (cs)
JP (1) JP2002512600A (cs)
KR (1) KR20000070137A (cs)
CN (1) CN1249679A (cs)
AT (1) ATE244003T1 (cs)
AU (1) AU740912B2 (cs)
BR (1) BR9806747A (cs)
CA (1) CA2277367A1 (cs)
CL (1) CL2004000674A1 (cs)
CZ (1) CZ242799A3 (cs)
DE (2) DE19701949A1 (cs)
DK (1) DK1014954T3 (cs)
EA (1) EA002067B1 (cs)
ES (1) ES2205455T3 (cs)
HU (1) HUP0000615A3 (cs)
IL (1) IL130786A0 (cs)
NZ (1) NZ336638A (cs)
PL (1) PL335446A1 (cs)
TR (1) TR199901572T2 (cs)
WO (1) WO1998030203A2 (cs)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19828273B4 (de) * 1998-06-25 2005-02-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermales therapeutisches System, enthaltend Hormone und Kristallisationsinhibitoren
WO2000006100A1 (en) * 1998-07-30 2000-02-10 The Procter & Gamble Company Hair care product providing shine
DE19903241A1 (de) * 1999-01-28 2000-08-03 Merck Patent Gmbh Galenische Formulierung
DE19906152B4 (de) * 1999-02-10 2005-02-10 Jenapharm Gmbh & Co. Kg Wirkstoffhaltige Laminate für Transdermalsysteme
WO2000062753A1 (de) * 1999-04-16 2000-10-26 Jenapharm Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische oder kosmetische zusammensetzungen zur lokalen, intradermalen applikation von hormonen
DE19918644A1 (de) * 1999-04-16 2000-10-26 Jenapharm Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzungen zur lokalen, intradermalen Applikation von Estrogenen
FR2793689B1 (fr) * 1999-05-19 2001-08-24 Pf Medicament Dispositif transdermique pour l'administration de testosterone ou d'un de ses derives
DE10000792A1 (de) * 2000-01-11 2001-07-19 Bernhard C Lippold Formulierungen von Wirkstoffen in Form einer festen Dispersion
US20040092494A9 (en) * 2000-08-30 2004-05-13 Dudley Robert E. Method of increasing testosterone and related steroid concentrations in women
US6503894B1 (en) 2000-08-30 2003-01-07 Unimed Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical composition and method for treating hypogonadism
KR20030048021A (ko) * 2000-08-30 2003-06-18 유니메드 파마슈티칼스, 인크. 여성의 테스토스테론 및 관련된 스테로이드의 농도를증가시키는 방법
US20040002482A1 (en) * 2000-08-30 2004-01-01 Dudley Robert E. Androgen pharmaceutical composition and method for treating depression
ES2341090T3 (es) * 2000-08-30 2010-06-15 Unimed Pharmaceuticals, Llc Procedimiento para tratar la disfuncion erectil y aumentar la libido en hombres.
JP5039252B2 (ja) * 2000-08-31 2012-10-03 ユニメッド ファーマシューティカルズ，リミティド ライアビリティ カンパニー 性機能低下を治療するための医薬組成物及び方法
US6479076B2 (en) * 2001-01-12 2002-11-12 Izhak Blank Nicotine delivery compositions
DE10107663B4 (de) * 2001-02-19 2004-09-09 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Testosteronhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JP2005501096A (ja) 2001-08-17 2005-01-13 ユニヴァーシティ オブ ピッツバーグ 肥満、代謝症候群、糖尿病、血管障害及び腎臓疾患を治療又は予防するエストラジオールメタボライトの投与
US6943267B1 (en) 2001-08-24 2005-09-13 Utah State University Thiophosphonate inhibitors of phosphatase enzymes and metallophosphatases
US20080279936A1 (en) * 2001-10-10 2008-11-13 The University Of Pittsburgh Estradiol metabolites for reduction of endothelin production
US20030175333A1 (en) * 2002-03-06 2003-09-18 Adi Shefer Invisible patch for the controlled delivery of cosmetic, dermatological, and pharmaceutical active ingredients onto the skin
US20030199584A1 (en) * 2002-04-11 2003-10-23 Ahluwalia Gurpreet S. Reduction of hair growth
MY139721A (en) 2002-04-19 2009-10-30 Cpex Pharmaceuticals Inc Pharmaceutical composition
WO2004000263A1 (en) 2002-06-25 2003-12-31 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery rate control using amorphous pharmaceutical compositions
DE10251963A1 (de) * 2002-11-08 2004-05-19 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transmucosale pharmazeutische Darreichungsform
US7166671B2 (en) * 2002-12-10 2007-01-23 Cellresin Technologies, Llc Grafted cyclodextrin
US8129450B2 (en) 2002-12-10 2012-03-06 Cellresin Technologies, Llc Articles having a polymer grafted cyclodextrin
US7385004B2 (en) * 2002-12-10 2008-06-10 Cellresin Technologies, Llc Enhanced lubrication in polyolefin closure with polyolefin grafted cyclodextrin
KR20050104383A (ko) * 2003-02-20 2005-11-02 유니버시티 오브 피츠버그 폐 고혈압의 치료를 위한 에스트라디올 대사물
US20060194775A1 (en) * 2003-02-20 2006-08-31 University Of Pittsburgh Estradiol metabolites for the treatment of pulmonary hypertension
NZ541807A (en) * 2003-02-21 2009-07-31 Bayer Schering Pharma Ag UV stable transdermal therapeutic plaster
US8883769B2 (en) * 2003-06-18 2014-11-11 White Mountain Pharma, Inc. Methods for the treatment of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
US20040259852A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-23 White Hillary D. Trandsdermal compositions and methods for treatment of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
US8668925B2 (en) * 2003-12-12 2014-03-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers
DE102004023984A1 (de) * 2004-05-14 2005-12-08 Hf Arzneimittelforschung Gmbh Filmförmiges, oral zu verabreichendes Arzneimittel, enthaltend Estriol
CN101691430B (zh) * 2004-05-24 2012-10-10 细胞树脂技术有限责任公司 两性接枝阻隔材料
JP4705343B2 (ja) * 2004-07-09 2011-06-22 日東電工株式会社 経皮吸収製剤用基剤およびこれを用いた皮膚貼付製剤
US8962013B2 (en) * 2005-05-02 2015-02-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber
KR20130114229A (ko) * 2005-06-03 2013-10-16 애크럭스 디디에스 피티와이 리미티드 경피 약물 전달 방법 및 조성물
RS52671B (sr) 2005-10-12 2013-06-28 Unimed Pharmaceuticals Llc Poboljšani gel testosterona i postupak korišćenja
WO2007134219A2 (en) * 2006-05-11 2007-11-22 Living Proof, Inc. In situ polymerization for skin treatment
EP2082218A2 (en) * 2006-10-03 2009-07-29 Oklahoma Medical Research Foundation Metabolite detection using magnetic resonance
EA015473B1 (ru) 2007-01-11 2011-08-30 АКРУКС ДиДиЭс ПиТиУай ЭлТиДи Инструмент для нанесения объема жидкости на обрабатываемую поверхность, система и способ трансдермального введения физиологически активного вещества в организм больного
DE102008006791B4 (de) * 2008-01-30 2011-11-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermales Therapeutisches System mit Harnstoff-Komponente und Verfahren zu dessen Herstellung
US9642862B2 (en) 2010-11-18 2017-05-09 White Mountain Pharma, Inc. Methods for treating chronic or unresolvable pain and/or increasing the pain threshold in a subject and pharmaceutical compositions for use therein
EP2782584B1 (en) 2011-11-23 2021-06-09 TherapeuticsMD, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
EP2599478A1 (de) * 2011-11-30 2013-06-05 Acino AG Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff davon
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
USD749225S1 (en) 2013-11-26 2016-02-09 Acrux Dds Pty Ltd Topical spreading applicator
USD750788S1 (en) 2013-11-26 2016-03-01 Acrux Dds Pty Ltd Topical spreading applicator
AR100562A1 (es) 2014-05-22 2016-10-12 Therapeuticsmd Inc Composición farmacéutica de estradiol y progesterona para terapia de reemplazo hormonal
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
KR20180126582A (ko) 2016-04-01 2018-11-27 쎄러퓨틱스엠디, 인코퍼레이티드 스테로이드 호르몬 약제학적 조성물
WO2017173044A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
DE102017127433A1 (de) * 2017-11-21 2019-05-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag TTS auf Basis von klebenden Weichmacher-Polymer-Matrices
US11633405B2 (en) 2020-02-07 2023-04-25 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical formulations

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS552604A (en) * 1978-06-20 1980-01-10 Sanwa Kagaku Kenkyusho:Kk Patch agent consisting mainly of nitroglycerin
US4379454A (en) * 1981-02-17 1983-04-12 Alza Corporation Dosage for coadministering drug and percutaneous absorption enhancer
DE3333240A1 (de) * 1983-09-12 1985-03-28 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Mittel zur transdermalen applikation von arzneimittelwirkstoffen
US4573996A (en) * 1984-01-03 1986-03-04 Jonergin, Inc. Device for the administration of an active agent to the skin or mucosa
US4637930A (en) * 1984-02-08 1987-01-20 Yamanouchi Pharmaceutical Co, Ltd. Transdermal formulation of nicardipine hydrochloride
US4879119A (en) * 1984-02-21 1989-11-07 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Patch
JPS6163615A (ja) * 1984-09-05 1986-04-01 Shunichi Naito 消炎鎮痛剤
DE3531545A1 (de) * 1985-09-04 1987-03-05 Goedecke Ag Arzneimittel mit einem gehalt an calcium-antagonisten und deren verwendung
JPS6351326A (ja) * 1986-08-22 1988-03-04 Nisshin Flour Milling Co Ltd ニコランジル外用剤
CH674618A5 (cs) * 1987-04-02 1990-06-29 Ciba Geigy Ag
US5234957A (en) * 1991-02-27 1993-08-10 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US4855294A (en) * 1988-09-06 1989-08-08 Theratech, Inc. Method for reducing skin irritation associated with drug/penetration enhancer compositions
US4882377A (en) * 1988-09-21 1989-11-21 Dow Corning Corporation Low-viscosity pressure-adherent silicone elastomer compositions
US5028435A (en) * 1989-05-22 1991-07-02 Advanced Polymer Systems, Inc. System and method for transdermal drug delivery
DE69007886T2 (de) * 1989-07-21 1994-11-17 Izhak Blank Östradiol enthaltende Mittel und Verfahren zur topischen Anwendung.
CA2018471A1 (en) * 1989-07-28 1991-01-28 Ian W. Kellaway Mucoadhesive hydrogels delivery system
CA2065311C (en) * 1989-09-08 2000-01-11 Chia-Ming Chiang Solid matrix system for transdermal drug delivery
CA2028256A1 (en) * 1989-10-23 1991-04-24 Bahram Farhadieh Multiple layer transdermal drug administration system
US5422361A (en) * 1989-12-20 1995-06-06 Schering Corporation Stable cream and lotion bases for lipophilic drug compositions
DE4210165A1 (de) * 1991-07-30 1993-02-04 Schering Ag Transdermale therapeutische systeme
US5676968A (en) * 1991-10-31 1997-10-14 Schering Aktiengesellschaft Transdermal therapeutic systems with crystallization inhibitors
DE4210711A1 (de) * 1991-10-31 1993-05-06 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin, De Transdermale therapeutische systeme mit kristallisationsinhibitoren
DE4229820C2 (de) * 1992-09-07 1998-12-03 Jenapharm Gmbh Pharmazeutische Zubereitung auf Gestagen-Basis
DE4237453C1 (cs) * 1992-11-06 1993-08-19 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De
GB2273044B (en) * 1992-12-02 1997-04-09 Pacific Chem Co Ltd Medicinal patches for percutaneous administration
IT1263943B (it) 1993-02-19 1996-09-05 Essetre Di Sella Giovanni Metodo ed apparecchiatura per sezionare pannelli
JPH06247856A (ja) * 1993-02-23 1994-09-06 Shiseido Co Ltd 貼付剤
DE4309830C1 (de) * 1993-03-26 1994-05-05 Lohmann Therapie Syst Lts Wirkstoffpflaster für die Abgabe von Estradiol an die Haut
US5762952A (en) * 1993-04-27 1998-06-09 Hercon Laboratories Corporation Transdermal delivery of active drugs
US5595970A (en) * 1993-07-16 1997-01-21 Schering Aktiengesellschaft Treatment of climacteric disorders with nitric oxide synthase substrates and/or donors
TW280770B (cs) * 1993-10-15 1996-07-11 Takeda Pharm Industry Co Ltd
DE4400770C1 (de) * 1994-01-13 1995-02-02 Lohmann Therapie Syst Lts Wirkstoffhaltiges Pflaster zur Abgabe von Estradiol mit mindestens einem Penetrationsverstärker, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE4405899A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-24 Schering Ag Mittel zur transdermalen Applikation enthaltend Desogestrel
DE4405898A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-24 Schering Ag Transdermale therapeutische Systeme enthaltend Sexualsteroide
DE4410637C1 (de) * 1994-03-26 1995-09-21 Boehringer Ingelheim Vetmed Injizierbare Lösungen von Dirithromycin
FR2717688B1 (fr) * 1994-03-28 1996-07-05 Lhd Lab Hygiene Dietetique Système matriciel transdermique d'administration d'un oestrogène et/ou un progestatif à base d'EVA.
US5573778A (en) * 1995-03-17 1996-11-12 Adhesives Research, Inc. Drug flux enhancer-tolerant pressure sensitive adhesive composition
IT1283102B1 (it) * 1996-06-06 1998-04-07 Permatec Nv Composizione terapeutica per la somministrazione transdermica di un principio attivo estrogeno o progestinico o di loro miscele
US5912009A (en) * 1996-10-30 1999-06-15 Theratech, Inc. Fatty acid esters of glycolic acid and its salts

Also Published As

Publication number Publication date
ES2205455T3 (es) 2004-05-01
DE19701949A1 (de) 1998-07-16
AU6607898A (en) 1998-08-03
EA199900553A1 (ru) 1999-12-29
CN1249679A (zh) 2000-04-05
EP1014954A2 (de) 2000-07-05
EP1014954B1 (de) 2003-07-02
WO1998030203A3 (de) 1999-04-22
JP2002512600A (ja) 2002-04-23
TR199901572T2 (xx) 1999-11-22
CL2004000674A1 (es) 2005-01-07
US20030044453A1 (en) 2003-03-06
HUP0000615A2 (hu) 2000-10-28
EP1014954B9 (de) 2004-09-08
NZ336638A (en) 2001-09-28
ATE244003T1 (de) 2003-07-15
CA2277367A1 (en) 1998-07-16
US6238284B1 (en) 2001-05-29
DK1014954T3 (da) 2003-10-20
KR20000070137A (ko) 2000-11-25
WO1998030203A2 (de) 1998-07-16
DE59808922D1 (en) 2003-08-07
AU740912B2 (en) 2001-11-15
US20010018073A1 (en) 2001-08-30
BR9806747A (pt) 2000-03-14
HUP0000615A3 (en) 2001-03-28
EA002067B1 (ru) 2001-12-24
IL130786A0 (en) 2001-01-28
PL335446A1 (en) 2000-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU740912B2 (en) Transdermal therapeutic system
Ramadon et al. Enhancement strategies for transdermal drug delivery systems: current trends and applications
Kathe et al. Film forming systems for topical and transdermal drug delivery
Chien Development of transdermal drug delivery systems
US5731303A (en) Transdermal and trans-membrane delivery compositions
EP0561983B1 (en) Systems for administering drugs transdermally using sorbitan esters as skin permeation enhancers
Thong et al. Percutaneous penetration enhancers: an overview
JP2660839B2 (ja) 局所塗布用浸透促進製薬組成物
Hiruta et al. Novel ultra-deformable vesicles entrapped with bleomycin and enhanced to penetrate rat skin
DE69430917T2 (de) 3-l-MENTHOXY-PROPANE-1, 2-DIOL ALS LÖSUNGSVERMITTLER UND EXTERNE ZUBEREITUNG, DIE DIESEN ENTHÄLT
KR100392435B1 (ko) 성스테로이드를함유하는경피치료시스템
JP2001503749A (ja) 透過促進剤としてのグリコール酸の脂肪酸エステル及びその塩
WO1994023707A1 (de) Wirkstoffplaster
US20140018435A1 (en) Transdermal Delivery of Therapeutic Agents Using Poly (Amidoamine) Dendrimers
TW201431572A (zh) 荷爾蒙及其它醫藥劑之經皮傳遞的組成物及方法
DE60101206T2 (de) Transdermale verabreichung von lasofoxifen
Shin et al. Enhanced transdermal delivery of triprolidine from the ethylene-vinyl acetate matrix
Prakash et al. Penetration enhancers: adjuvants in transdermal drug delivery system
EP0850052B1 (de) Tacrin/selegilin-pflaster
EP4125827A1 (de) Dmeh - enhancer
Wang et al. Improved dermal delivery of FITC–BSA using a combination of passive and active methods
JP5619363B2 (ja) 経皮吸収促進剤、並びにこれを含有する皮膚処理用製剤及び経皮吸収型製剤
Al-Fagih Transdermal Delivery System of Testosterone Using Solid Lipid Particles
KR20030032613A (ko) 매트릭스형 경피투여 패취제
Appasaheb et al. RECENT ADVANCES IN TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEM

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic