CZ25898A3 - Plena s horní vrstvu ošetřenou lotion, obsahujícím tekuté polyolpolyesterové změkčovadlo a imobilizující prostředek - Google Patents

Description

Plena s horní vrstvu ošetřenou lotion, obsahujícím tekuté polyolpolyesterové změkčovadlq a imobilizující prostředek

Oblast techniky ......” ’

Tato přihláška se týká směsí prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion) snižujících přilínavost stolice k pokožce nositele, čímž usnadňují její očišťování a zvyšují její měkkost. Směsi zde uvedené jsou zvlášť vhodné pro užití v absorpčních výrobcích jako pleny, natahovací (kalhotkové) produkty, zařízení při inkontinenci a podobně. V přednostním ztvárnění se vynález týká absorpčních výrobků majících na vnějším povrchu horní vrstvy povlak prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), který se přenáší na pokožku nositele normálním kontaktem a pohybem nositele a/nebo jeho tělesným teplem.

Dosavadní stav techniky

K dispozici je mnoho druhů jednorázových absorpčních výrobků, jako pleny, které mají vysokou kapacitu absorbování moče. Jednorázové výrobky tohoto typu celkově obsahují nějaký druh fluidem prostupného materiálu horní vrstvy, absorpční jádro a fluidem neprostupný materiál dolní vrstvy. Ač mohou být tyto druhy absorpčních struktur velice účinné pro pohlcování tekutin, nemohou absorbovat stolici (respektive tuhé eksudáty). Stolice je typicky zachycována « ♦ * ♦ · · ♦ ··· · • · ···· · · · ’·· ·· ·· ··

- 2 mezi vnějším povrchem fluidem prostupné horní vrstvy a pokožkou nositele, a většina jí pfilíná k pokožce svého nositele.

Aby se předešlo přilínání stolice k pokožce nositele, pečovatel Často aplikuje na stehna a anální region, před nasazením daného absorpčního výrobku na nositele, ochranné či repelentní¹¹ produkty, jako je vazelína anebo minerální olej. V tomto postupu si pečovatel obvykle vylije olejíček či prostředek povrchového ošetření pokožky (lotion), napříj klad na jednu ruku, rozetře na obou rukách a pak jimi otírá ₍ danou substanci na pokožku dítěte. Aby se vyloučila potřeba '_______.tohoto., nehpsppdárného, mátla_vého_ a snadno zapomenutelného postupu, existují četné předchozí pokusy připravit absorpční výrobky, jež obsahují na své horní vrstvě substanci ochranné či terapeutické péče o pokožku.

Jednou substancí užívanou jako prostředek povrchového ošetření pokožky (lotion) na plenové produkty k udělení tišivého, ochranného povlaku, je minerální olej. Minerální olej (rovněž známý jako tekuté petrolatum) je směsí různých tekutých uhlovodíků, získaných destilováním frakcí v ropě, s vysokou teplotou vření (t.j., 3OO-39O°C) Minerální olej je tekutý za teplot okolí, například, 20- 25°C. Výsledkem toho je, že minerální olej je relativně fluidní a pohyblivý i když je aplikován na horní vrstvy dané pleny.

Protože minerální olej je fluidem a pohyblivým za teplot okolí, má tendenci nezůstávat lokalizován na povrchu dané horní vrstvy, ale namísto toho se pohybuje skrze horní vrstvu do vnitřku pleny. 'Podle toho, je potřeba aplikovat na r.

^J horní vrstvu poměrně vysoké úrovně minerálního oleje, aby se zajistily žádoucí terapeutické a ochranné účinky povlaku i lotion. To nejenom zvyšuje náklady těchto plenových produktů s prostředky povrchového ošetření, ale vede rovněž k jiným škodlivým účinkům.

Jedním z těchto negativních účinků je zhoršování vlastností zvládání fluida, protože vysoké úrovně minerálního * · · · · * ♦ · ··· · * 9 · · · · · · * · «··· ···· * ·· «· ·♦ ··

- 3 oleje mají tendenci blokovat otvory v horní vrstvě. Rovněž, protože se minerální olej pohybuje do vnitřku pleny, má tendenci jednat jako hydrofobní přísada, takto snižující absorbenci podkladového jádra, pokud je nějaké použito. Toto zmenšení absorbence se stává výraznějším, když se zvyšuje úroveň aplikovaného minerálního oleje.

I bez zvýšení své úrovně, tendence minerálního oleje k pohybu jakmile je jednou aplikován·, má jiné škodlivé účinky. Například, aplikovaný minerální olej se může ΐ přenášet na, dovnitř a skrze balení anebo obalový materiál určitého plenového produktu s prostředkem povrchového ......ošetření., pokožky (lotion)_. To může vytvořit potřebu balení bariérového typu či obalových folií, k předejití rozmazávání anebo jinému úniku minerálního oleje z daného plenového produktu.

Podle toho by bylo žádoucí poskytnout plenové produkty s prostředkem povrchového oSetření pokožky (lotion), které: (1) mají žádoucí terapeutické či ochranné účinky povlaku lotion, (2) nevyžadují poměrně vysoké úrovně povlaků, jež jsou při pokojové teplotě tekutinou (například minerální olej), (3) nemají nepříznivý účinek na absorbenci plenového produktu, a (4) nevyžadují pro balení zvláštní obal anebo bariérové materiály.

Patent US 3 585 998, Hayford et al. , uvádí jednorázo^vou dětskou plenu, jejíž vnitřní obal nese uskupení tlakem prasknutelných kapslí, obsahujících dětský olejíčék. Tento patent uvádí, že je žádoucí rozmáčknout tyto kapsle před použitím plény, použitím tlaku na ně takovými předměty v domácnosti jako je váleček, ruční žehlička atd. Stejný princip tlakem rozmačkatelných kapslí je použit v patentu US b

464 413, Goldfarb et al., pro výrobu obvazů schopných dodávat léčivý materiál na poranění. Výrobky uvedené v obou patentech mají vážný nedostatek. Jmenovitě, pokud nejsou kapsule rozmáčknuty aplikací tlaku před použitím pleny anebo obvazu, substance péče o pokožku obsažená v těchto kapslích * · · • ·« • · · · φ · · · ♦ · ·· · · · · .·.··«···· ··· ·*«· ·· ♦· ·· ··

- 4 buď nebude dodána vůbec anebo je dodávána nerovnoměrně a ponechává určité plochy pokožky neošetřené.

Patent US 3 896 807, Buchalter, uvádí produkt napuštěný tuhou olejovou fází krémového přípravku, který formuje při přidání vlhkosti krém. Hlavní nevýhodou tohoto výrobku je to, že přenos prospěšné substance z absorpčního podkladu na pokožku je zbrzděn a uskutečňuje se pouze, když se uvolňují tělová fluida.

Patent US 3 489 148, Duncan et al., uvádí dětskou plenku obsahující hydrofobní a oleofobní horní vrstvu, jejíž část je potažena přerušovaným filmem oleaginózního materiálu. Hlavní nevýhodou těchto plen Duncana et al. je, že tyto hydrofobní a oleofobní horní vrstvy jsou pomalé při podpoře přenosu moči do podkladových absorpčních jader.

Tedy, cílem tohoto vynálezu je poskytnout jednorázovou plenu, mající hydrofilní horní vrstvu se superiorními vlastnostmi zvládání fluida.

Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout hydrofilní horní vrstvu pleny, mající na vnějším povrchů této horní vrstvy povlak lotion, který je přenosný na pokožku nositele a je efektivní při zmenšování přilnavosti stolice k pokožce, čímž se usnadňuje její očišťování.

Je dalším žádoucím cílem tohoto vynálezu poskytnout plenové produkty s prostředkem povrchového ošetření pokožky (lotion), které: (1) mají žádoucí prospěch z uvolňování tuhých eksudátů, čištění, terapeutických a ochranných účinků lotion, (2) nevyžadují poměrně vysoké úrovně minerálního oleje., (3) nemají nepříznivý účinek ’ na vlastnosti zvládání fluida dané pleny, a (4) nevyžadují pro balení zvláštní obaly anebo bariérové materiály.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnutí směsí pro péči o pokožku, které jsou účinné při snižování přílínavost stolice k pokožce nositele a též zvyšují měkkost pokožky.

Tyto a jiné cíle jsou dosaženy užitím tohoto vynálezu,

l.

jak se stane snadno zřejmým z přečtení následujícího obsahuj

Podstata vynálezu se týká jednorázového absorpčního výrobku, vnějším povrchu horní vrstvy povlak prostředku ošetření pokožky (lotion), jenž je polotuhý okolních teplotách (t.j., při 20°C), a přizpůsobený tak, aby se přenášel na pokožku nositele, kde působí ke snižování přilínavosti stolice k pokožce nositele, čímž usnadňuje její očišťování od ní a zvyšuje její měkkost, stručnosti, jednorázové absorpční výrobky tohoto

Vynález majícího na povrchového anebo tuhý při

Ve vynálezu zahrnuj í:

A) tekutinou nepropustnou dolní vrstvu.

B) tekutinou propustnou, hydrofilní horní vrstvu připojenou k dolní vrstvě, tato horní vrstva má při nošení vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř této pleny, a vnější povrch orientovaný směrem k pokožce nositele, v níž alespoň Část vnějšího povrchu této horní vrstvy obsahuje efektivní množství povlaku prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), jenž je polotuhý anebo tuhý při 20°C, a jenž je Částečně přenášitelný na pokožku nositele, tento povlak lotion obsahuje:

(i) od asi 5 do asi 95% tekutého, polyolpolyesterového změkčovadla, (li) od asi 5 do asi 95% prostředku schopného imobiližace (znehýbnění) řečeného změkčovadla na vnějším povrchu horní vrstvy, tento znehybňující prostředek má bod tavení alespoň 35°C, • ·«* «

C) absorpční jádro, umístěné mezi řečenou horní vrstvou a dolní vrstvou.

V alternativním ztvárnění tohoto vynálezu jednorázový absorpční výrobek zahrnuje;

A) tekutinou nepropustnou dolní vrstvu,

J B) tekutinou propustnou, hydrofilní horní vrstvu připojenou k této dolní vrstvě, tato horní vrstva má 2 _. _ _ při nošení vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř této pleny, a vnější povrch orientovaný směrem k pokožce nositele,

C) absorpční jádro, umístěné mezí řečenou horní vrstvou a dolní vrstvou, a

D) polyolpolyester.

Množství povlaku lotion na alespoň části Horních vrstev pleny tohoto vynálezu je přednostně v rozmezí odasi

0,1 mg/čtvereční palec (asi 0,0155 mg/cm²) až do asi 25mg/ čtvereční palec (asi 3,875 mg/cm²), přednostněji pak odasi mg/čtvereční palec (asi 0,155 mg/cm²) až do asi 10mg/ čtvereční palec (asi 1,550 mg/cm²). Horní vrstvy s lotion podle tohoto vynálezu zajišťují žádoucí očišťování stolice a terapeutický a/nebo ochranný prospěch z povlaku lotion. Protože dané změkčovadló je na dané povrchu horní vrstvy v podstatě znehybiiěno, k poskytnutí žádoucího prospěchu pokožce je potřeba méně směsi lotion. Navíc, při baleni plenových produktů s povlakem lotion podle tohoto vynálezu nejsou nutné speciální bariérové anebo balící materiály.

Jak bude o nich pojednáno dále, směsi (složeniny) lotion tohoto vynálezu mají přednostně profil tání (tavení) takový, že jsou relativně imobilní (nehybné) a lokalizované ·

• ··· · · · ·

99 ··♦ · · «» — ” · *· ® · ' φ L. · * · · ♦ · ·«·· ···· ·· ·· ··

- Ί na horní vrstvě pleny při pokojové teplotě, jsou přenášitelné na tělo nositele při tělesné teplotě a stále ještě nejsou zcela tekuté a to ani za ..extrémních podmínek svého skladování anebo přechovávání.

Co je však důležité, směsi lotion tohoto vynálezu jsou snadno přenášítelné na pokožku normálním kontaktem, pohybem nositele a/nebo tělesným teplem. Aniž abychom byli vázáni teorií, má za to, že směs lotion mění povrchovou energii pokožky, a/nebo formuje určitou bariéru, snižující afinitu pokožky k tuhým eksudátům. Stolice má tedy sníženou tendenci ..při_línat pokožce a _snadně j i_ se odstraňuje. Dále se má za to, že molekuly polyolpplyesteru nepronikají snadno pokožkou nositele, ale zůstávají na anebo blízko povrchu pokožky, zajišťujíce pokožce dlouhodobý kluzný pocit.

Přehled obrázků na výkresech

Obr. 1 - znázorňuje schematicky přednostní postup aplikace směsi lotion tohoto vynálezu na horní vrstvy pleny.

Obr. 2 - znázorňuje schematicky alternativní postup aplikace směsi.lotion tohoto vynálezů na horní vrstvy pleny.

Obr. 3 - znázorňuje absorpční výrobek v podobě pleny podle tohoto vynálezu.

* !

Příklady provedeni vynálezu

Jak se zde používá pojem zahrnující, znamená to, že při praktikování tohoto vynálezu mohou být společně použitý rozmanité komponenty, příměsi, či kroky. Podle toho, pojem zahrnující v sobě obsahuje zúženější pojmy skládající se v podstatě z a skládající se z.

Veškeré údaje procent, poměry á proporce zde použité • · · ♦ ·· · · «φφ „ ··♦····* ··· φ · ' »- · ·-*·** · · *··· »··· ·· ·· «· ·♦

- 8 jsou váhové, pokud není konkretizováno jinak.

A) Absorpční výrobek

Jak se zde používá termín absorpční výrobek, týká se těch zařízení, která pohlcují a zadržují tělové eksudáty a konkrétněji, týká se zařízení, jež jsou umístěna proti pokožce daného nositele za účelem pohlcování a zadržování - rozmanitých exsudátů vylučovaným , jeho tělem. Pojem jednorázový je zde používán k popisu absorpčních výrobků, 4 u kterých se nezamýšlí s tím, že budou po jediném použití dále prány nebo jinak navraceny do původního stavu áňébb ' opět použity jako absorpční výrobek. Příklady jednorázových absorpčních výrobků zahrnují součásti prádla dámské hygieny jako jsou hygienické vložky a kryty spodních kalhotek, pleny, kalhotky pro osoby trpící inkontinencí, tréninkové kalhotky, apod.

Jednorázové absorpční výrobky typicky zahrnují tekutinami propustnou horní vrstvu, tekutinami nepropustnou dolní vrstvu, a absorpční jádro umístěné mezi touto horní vrstvou a dolní vrstvou. Jednorázové absorpční výrobky a jejich komponenty, obsahující horní vrstvu, dolní vrstvu a absorpční jádro, a jakékoli jednotlivé vrstvy těchto komponentů, mají povrch otočený k tělu a povrch otočený k prádlu. Jak se v tomto materiálu používá pojem povrch k tělu, znamená to ten povrch určitého výrobku anebo komponentu, se kterým, se počítá, že bude nošen směrem k či -i přilehlý k tělu nositele, zatímco povrch k prádlu je na protilehlé straně a počítá se s jeho nošením směrem k či ·! umístěním přilehle k prádlu či spodním součástkám prádla nositele během nošení jednorázového absorpčního výrobku.

Následující popis obecně pojednává o materiálech absorpčního jádra, horní vrstvy a spodní vrstvy, které jsou užitečné v jednorázových absorpčních výrobcích. Je třeba rozumět, že tento celkový popis se vztahuje na ty komponenty * ···«« 4 44«

4 · 4 4 4 4 · *·4 44 • *4— ρ- 4*·.·» 4 «44

4444 4444 ·· 44 44·· konkrétních absorpčních výrobků znázorněné na Obr. 3 a dále níže popsané, navíc k těm z jiných jednorázových absorpčních výrobků, které jsou zde obecně popsány.

Obecně je absorpční jádro schopné pohlcování či zadržování tekutin (například, mensesu, moči a/nebo jiných tělových eksudátú); Toto absorpční jádro je přednostně stlačitelné, přizpůsobitelné a nedráždivé pro pokožku určitého nositele. Absorpční jádro může být vyráběno v široké rozmanitosti velikostí a tvarů (např., obdélníkové, oválné, ve tvaru přesýpacích hodin, ve tvaru T, tvaru psí kosti, asymetrické apod.). Navíc k absorpčním kompozitům tohoto vynálezu, absorpční jádro můžeobsahovat jakykoTÍ že Široké rozmanitosti tekutiny pohlcujících materiálů, běžně používaných v absorpčních výrobcích, jako je například rozmělněná dřevěná buničina, na kterou se všeobecně odkazuje jako na airfelt. Příklady jiných, vhodných absorpčních materiálů k použití v absorpčním jádru obsahují krepovou buničitou vatu; tavením foukané polýméry včetně koformy; chemicky ztužená, upravená anebo zesítěná celulozová vlákna; syntetická vlákna jako jsou zkadeřená polyesterová vlákna; rašelinový mech; tkanivo obsahující pásy hedvábného papíru a tkaninové lamináty; absorpční pěny; absorpční houby; superabsorpční polymery; absorpční gelové materiály; či jakýkoli ekvivalentní materiál anebo kombinace takových materiálů nebo jejich směsi.

Konfigurace a sestavení absorpčního jádra se mohou též měnit (například, absorpční jádro může mít různé zóny hmatnosti, a/nebo takový profil, že je v prostředku tlustší; může mít hydrofilní gradienty; gradienty absorpčního kompozitu tohoto vynálezu; superabsorpční gradienty; či zóny s nižší průměrnou hustotou a nižší průměrnou plošnou vahou, například přijímacích zón; či mohou obsahovat jednu anebo více vrstev nebo struktur). Celková absorpční kapacita daného absorpčního jádra by, nicméně, měla být slučitelná s plánovaným zatížením a zamýšleným používáním určitého • · Φ * ··« φ * ΦΦ • * · · · · · · «· φ φ · φ · · · · φ φφφ φφφφ φφφφ φφ φφ φφ φφ absorpčního výrobku. Dále, velikost a absorpční kapacita absorpčního jádra se mohou měnit, aby se přizpůsobily rozdílným použitím jaké mají pleny, vložky při inkontinenci, kryty kalhotek, normální hygienické vložky a noční hygienické vložky, a aby se přizpůsobovala svým nositelům od kojenců až k dospělým osobám.

Absorpční jádro může obsahovat jiné absorpční komponenty často užívané v absorpčních výrobcích, například, prachovou vrstvu, průsakovou či přijímací vrstvu anebo sekundární horní vrstvu pro zvýšení pohodlí daného nositele.

________Horní vrstva je přednostně přizpůsobivou, s měkkým pocitem a je nedráždivou pro pokožku daného nositele. Dále, horní vrstva je propustná tekutinám (například mensesu a/nebo moči) a umožňuje jim snadno pronikat svou tloušťkou. Vhodná horní vrstva může být vyráběna ze širokého rozsahu materiálů jako jsou tkané a netkané materiály (například, netkaná struktura z vláken), polymerové materiály jako jsou děrované formované termoplastické folie, děrované plastické v

folie a hydroformované termoplastické folie, porézní pěny, retikulované pěny, retikulované termoplastické folie, a termoplastické muly. Vhodné tkané a netkané materiály mohou být složeny z přírodních vláken (např. dřevitých anebo bavlněných vláken), syntetických vláken (např. polymerových vláken jako polyesterových, polypropylenových či polyetylénových vláken) či nějaké kombinace přírodních a syntetických vláken. Když horní vrstva obsahuje netkanou strukturu, tato struktura může být vyráběna velkým množstvím známých technik. Např. tato struktura může být netkanou, mykanou, nanesená mokrým procesem, foukaná tavením, hýdrospletená, kombinací výše uvedeného či podobně.

Dolní vrstva je tekutinami nepropustná (např., mensesu a/nebo moči) a přednostně vyráběna z tenké plastické folie, ačkoli mohou být použity rovněž jiné flexibilní, tekutiny nepropouštějící materiály. Tak, jak se používá v tomto materiálu pojem flexibilní (přizpůsobivý, ohebný), tento « . ·

-lise týká těch materiálů, které jsou poddajné a snadno se přizpůsobují celkovému tvaru a konturám (obrysům) lidského těla. Dolní vrstva zabraňuje tomu, aby příslušné eksudáty, absorbované a zadržované v absorpčním jádře, smáčely věci v kontaktu š daným absorpčním výrobkem jako jsou prostěradla, kalhoty, pyjama a součásti spodního prádla. Dolní vrstva může takto zahrnovat tkaný nebo netkaný materiál,, polymerové folie jako jsou termoplastické folie * polyetylénu nebo polypropylénu, či kompozitní materiály, jako je folií pokrytý netkaný materiál. Vhodnou dolní ______vrstvou je polyetylénová folie s tloušťkou od asi 0,012 mm (0,5 tisíciny palce) do asi 0,051 mm (2,0 tisíciny palce). Příkladné polyetylénové folie jsou vyráběny společnostmi Clopay Corporation of Cincinnati, Ohio, pod označením P18-14O1, a firmou Tredegar Film Products of Terre Haute, Indiana, pod značením XP-39385. Dolní vrstva je přednostně vyrážena a/nebo je provedena povrchová úprava mátté, k zajištění více látkového vzhledu. Dále, dolní vrstva může dovolovat unikání par z absorpčního jádra (t.j., dolní vrstva je dýchatelná), přitom však stále ještě zabraňuje průchodu eksudátů dolní vrstvou. Velikost určité dolní vrstvy je diktována velikostí absorpčního jádra a přesným designem zvoleného absorpčního výrobku.

Dolní vrstva a horní vrstva jsou umístěny přilehle k povrchu prádla, respektive k povrchu těla, absorpčního jádra. Absorpční jádro je přednostně spojeno s horní vrstvou, dolní vrstvou, či s oběma,'jakýmkoli způsobem, ’ “ který je znám, pomocí připevňovacích prostředků (na Obr. 3 neznázorněných) jako těch v dané technice dobře známých. Avšak předjímají se ztvárnění tohoto vynálezu, v nichž části celého absorpčního jádra jsou nepřipojeny bud k horní vrstvě, dolní vrstvě anebo oběma.

Například, dolní vrstva a/nebo horní vrstva mohou být připevněny k absorpčnímu jádru anebo vzájemně pomocí stejnoměrné, kontinuální vrstvy adheziva, vzorované vrstvy ♦ ♦ v

•	• . * «	·««	• * ··
		« · ·	··· · ·
•	• ·	• ·	• · ·
·♦··	··♦· ··		·· ··

•I 'M

- 12 adheziva, či uskupením adheziva do samostatných linií, spirál nebo bodů. Jako uspokojivá byla shledána ta adhéziva, která vyrábí firma H.

Minnesota, pod označením prostředky přednostně s otevřeným vzorem, jak

B. Fuller Company of St. Paul,

HL-1258 anebo H-2031. Připevňovací zahrnují síť vláken adheziva jí popisuje patent US 4 573 986, vydaný Minetolovi et al. dne 4. března; 1986, zde zapracován referencí. Příkladný připevňovací prostředek sítě vláken s otevřeným vzorem zahrnuje několik linií vláken adheziva, zatočených do spirálového vzoru, jak je uvádí příslušný

... .přístroj- a....způsob .uvedené, v... .patentu US 3_ 911173, vydaném Spragueovi, Jr., dne 7. října, 1975; patent US 4 785 996, vydaný Zwiekerovi, et al., dne 22. listopadu, 1978; a patent

US 4 842 666, vydaný Wereniczovi dne 27. června, 1989. Každý z těchto patentů je zde zapracován referencí. Alternativně mohou tyto připevňovací prostředky zahrnovat tepelné spoje, tlaková spojení, ultrazvuková spojení, dynamická mechanická spojení, či jakékoli jiné, vhodné připevňovací prostředky, či jejich kombinace, známé současnému stavu dané techniky.

Přednostním jednorázovým absorpčním výrobkem, v němž mohou být použity horní vrstvy, opatřené prostředkem k povrchovému ošetření pokožky nositele (lotion) tohoto vynálezu, jsou pleny. Tak jak je užíván v tomto materiálu pojem plena, vztahuje se k absorpčnímu výrobku, který všeobecně nosí kojenci anebo inkontinentní osoby, a jenž je nošen okolo dolního torza těla nositele. Jinými slovy, pojem plena obsahuje kojenecké plenky,' tréninkové kalhotky, zařízení při inkontinenci dospělých, atd.

Obr. 3 je půdorysný pohled na plenu 50 tohoto vynálezu v jejím vyrovnaném, nestaženěm stavu (t.j., s elastickou indukovanou kontrakcí vytáhnutou ven), s částmi dané struktury, jež jsou odříznuty, aby bylo jasněji zobrazeno příslušné sestavení pleny 50 a s pomocí částí pleny 50, která je odvrácena od daného nositele, s vnějším povrchem obráceným směrem k prohlížejícímu. Jak ukázáno na Obr. 3, » ·

- 13 • ♦· . · ···· •‘ · · ·· • « ·· · Φ· • · · · • · ♦♦ • ··♦ · · • * 4 ·· ·· plena 50 přednostně zahrnuje tekutinami propustnou horní vrstvu 520; tekutinami nepropustnou dolní vrstvu 530 spojenou s horní vrstvou 520; a absorpční jádro .540 uložené mezi - horní vrstvou 520 a dolní vrstvou 530, absorpční jádro 540 má povrch otočený k prádlu 542, povrch otočený k tělu 544, boční okraje 546, pasové okraje 548 a ouška 549. Plena přednostně dál zahrnuje elastikované nohové manžety 550; elastickou, pasovou úpravu, násobně označenou jako 560, ' a systém upevnění, celkově násobně označený jako 570.

Plena 50 na Obr. 3, má vnitřní povrch 54, vnější ____p_ovrch 52, protilehlý vnitřnímu povrchu__54,_pryní’ pasovou oblast 56, druhou pasovou oblast 58, a obvod 51, který je definován vnějšími okraji pleny 50, v níž jsou podélné okraje označeny 55 a koncové okraje jsou označeny jako 57, (Ačkoli kvalifikovaný řemeslník uznává, že nějaká plena se obvykle popisuje v pojmech jako mající pár pasových oblastí a rozkrokovou oblast mezi těmito pasovými oblastmi, v této přihlášce, pro jednoduchost terminologie, se plena 50 popisuje jako mající pouze pasové oblasti obsahující Část pleny, jež by byla typicky označena jako část rozkrokového regionu). Vnitřní plocha 54 pleny 50 zahrnuje tu část pleny 50, jež je umístěna přilehle tělu nositele během používání (t.j., vnitřní povrch 54 je celkově formován alespoň částí dané horní vrstvy 520 a jinými komponenty, jež mohou být připojény k hórní vrstvě 520). Vnější povrch 52 zahrnuje tu část pleny 50, která je umístěna ve směru od. těla daného nositele (t.j*., vnější povrch 52 je celkově formován afespoň částí dolní vrstvy 530 a jinými komponenty, jež mohou být připojeny k dolní vrstvě 530).. (Jak se zdě používá, část ^1,1 pleny 50, či její komponent, který je otočen k nositeli, se rovněž označuje jako povrch otočený k tělu. Stejně tak část, která je otočena od nositele, se zde rovněž označuje jako povrch otočený k prádlu). První pásová Oblast 56 a druhá pasová oblast 58, se protahují od koncových okrajů 57 obvodu k laterální středové ose 53 pleny 50. Obr. 3 také ··· » t · ·

- 14 znázorňuje podélnou středovou osu 59.

Obr. 3 zobrazuje přednostní ztvárnění pleny 50, v níž horní vrstva 520 a dolní vrstva 530 mají rozměry délky a šířky všeobecně větší, než jaké má absorpční jádro 540. Elastikované nožní manžety 550 a dolní vrstva 530 se protahují za okraje absorpčního jádra 540, čímž formují obvod 51 pleny 50.

Pleny podle tohoto vynálezu mohou mít množství dóbře známých konfigurací, s.e svými absorpčními jádry, jež jsou přizpůsobena tomuto vynálezu. Příkladné konfigurace popisuje ..obe.cně ..patent US 3_86O 003, vydaný Bůellovi 14. ledna,

1975, patent US 5 151 092, vydaný Bůellovi et al. 29. září, 1992, patent US 5 221 274, vydaný Bůellovi et al. 22.

června, 1993. Každý ž těchto patentů je tu zapracován odkazem. Další konfigurace pleny, které se tento vynález může snadno přizpůsobit, jsou popsány ve spoluprojednávané patentové žádosti US, pořadového č. 08/203 456, podané 28.

února, 1994, a zde zapracované odkazem. Absorpční jádra plen popisovaných v těchto patentech mohou být přizpůsobena ve světle toho co se hlásá v tomto dokumentu, aby obsahovala absorpční kompozit tohoto vynálezu jako je v něm popsaný absorpční gelový materiál.

Horní vrstva 520, jež je obzvláště vhodná pro použití v pleně 50, je mykaná a termálně spojovaná (tmelená) pomocí prostředků dobře známých osobám kvalifikovaným v současném stavu technologie látek. Uspokojivá horní vrstva pro tento vynález obsahuje polypropylénová vlákna sťaplové délky, která mají váhovou jednotku příze asi 2,2. Jak je poúžíván v tomto materiálu termín vlákna staplové délky, tento se týká těch vláken, jež mají délku alespoň 15,9 mm (0,625 palce). Přednostně má horní vrstva plošnou váhu od asi 14 do asi 25 gramů na čtvereční metr. Vhodná horní vrstva je vyráběna firmou Veratec, lne., Division of International Páper Company, of Walpole, Massachusetts, pod označením P-8.

Horní vrstva 520 pleny 50 je přednostně vyráběna • « ♦ · · · · · W · V • · · · · ··· · · φ· • · ·' · · · ·· ··· * « « ·**♦»· · · · «

ΜΜ·Ι«· ·· ·« ·· ··

- 15 z hydroflíního materiálu, za účelem .podporování rychlého přenosu tekutin (např, moči) skrze tuto horní vrstvu. Pokud je horní vrstva vyrobena z hydrofobního materiálu, alespoň vrchní povrch horní vrstvy je ošetřen tak, aby byl hydrofilním, aby tekutiny procházely horní vrstvou rychleji. To zmenšuje pravděpodobnost, že tělové eksudáty budou stékat s horní vrstvy spíše, než aby byly vtahovány skrze horní vrstvu a absorbovány absorpčním jádrem. Horní vrstva může být učiněna hydrofi lni jejím ošetřením nějakým aktivním povrchovým činidlem. Vhodné způsoby ošetření (zpracování) horní vrstvy tímto činidlem obsahují postříkání jejího materiálu daným činidlem a ponoření tohoto materiálu do^-h'ěj Podrobněji o tomto ošetření a hydrofi lítě pojednává patent US 4 988 344, s názvem Absorpční výrobky s mnohonásobnými absorpčními vrstvami, vydaný Reisingovi et al. 29. ledna, 1991, a patent US 4 988 345, s názvem Absorpční výrobky s rychle přijímajícími absorpčními jádry, vydaný Reisingovi 29. ledna, 1991,. jež jsou zde oba zapracovány referencí.

V přednostním ztvárnění pleny tak jak je zde popsáno, má dolní vrstva 530 upravený tvar přesýpacích hodin, který se protahuje za absorpční jádro minimální vzdáleností od asi 1,3 cm do asi 6,4 cm (od asi 0,5 áž do asi 2,5 palce) okolo celého obvodu pleny.

Absorpční jádro 540 může nabýt jakékoli velikosti nebo tvaru, které budou slučitelné s touto plenou 50. Jedno přednostní ztvárnění pleny 50 má asymetrické, do T tvarované,, modifikované absorpční jádro 540,- mající ouška v první pasové oblasti, ale celkově obdélníkový tvar v druhé pasové oblasti. Příkladné absorpční struktury pro použití jako absorpční jádro tóhóto vynálezu, jež dosáhly Širokého přijetí a komerčního úspěchu, popisuje patent US 6 .610 678, s názvem Absorpční struktury s vysokou hustotou, vydaný Weismanovi et al. dne 9. září, 1986; patent US 4 673 402, s názvem Absorpční výrobky s duálně vrstvenými jádry, vydaný Weismanovi et al. dne 16. června, 1987; patent US 4

888 231, s názvem Absorpční jádro s prachovou vrstvou, vydaný Ángstadtovi dne 19. prosince, 1989; a patent US 4 834 735, s názvem Absorpční prvky s vysokou hustotou, které mají zóny přijímání s nižší hustotou a nižší plošnou vahou, vydaný Alemanymu et al. dne 30. května, 1989. Absorpční jádro může dále zahrnovat systém duálního jádra, které obsahuje přijímací/distribuční jádro z chemicky ztužených vláken, umístěné přes absorpční zásobní jádro, jak to podrobně, popisuje patent US 5 234 423, s názvem Absorpční výrobek s elastickou pasovou úpravou a zvýšenou absorbencí, _vydaný Alemanymu et al. dne 10. srpna, 1993, a patent US 4

147 345, s názvem Vysoce účinné absorpční výrobky pro řízení inkontinence, vydaný Youngovi, LaVonovi a Taylorovi 15. září, 1992. Všechny tyto patenty jsou zde zapracovány referencí.

V přednostním ztvárnění plena 50 rovněž obsahuje elastikované nožní manžety 550 pro zajištění -zdokonaleného zadržování tekutin a jiných tělních exsúdátú; elastickou pasovou úpravu 560, která zajišťuje zlepšené posazení a zadržování; a systém upevnění 570, jenž formuje boční uzavření udržující první pasovou oblast 56 a druhou pasovou oblast 58 v překrývající se konfiguraci tak, že okolo obvodu pleny jsou udržována latérální napětí k udržení pleny na daném nositel i. Pléna 50 může rovněž zahrnovat elastikované boční díly (nejsou znázorněny.) v pasových oblastech 56 a 58, k zajištění elasticky roztažitelné úpravy, jež poskytuje pohodlnější a více tvarované posazení, a účinnější’ aplikaci pleny 50.

Elastikované nožní manžety 550 mohou být sestaveny v množství různých konfigurací a to včetně těch, které jsou popsány v patentu US 3 860 003; v patentu US 4 909 803, vydaném Azizovi et al. dne 20. března, 1990; v patentu US 4 695 278, vydaném Lawsonovi dne 22. září, 1987; a v patentu US 4 795 454, vydaném pro Dragoo dne 3. ledna, 1989, jež jsou zde všechny zapracovány odkazem.

·«**p«·^ ··· ? · ·V» * ··ď ·

,'Λ • ' · Ώ·

Elastikovaná pasová úprava přednostně elastikovaný pás (není znázorněn), který může být v množství různých konfigurací, včetně těch, které patent. US 4 515 595, 1987; patent US 5 června, 1991; a výše Buellovi et al. dne zahrnuje sestaven popi suje května, Róběrtsonovi dne 25.

vydaný Kievitovi et al. dne 7.

026 364, vydaný odkazovaný

29. září, patent

1992; z

US 5 151 092, vydaný nichž každý je zde zapracován referencí.

Elastikované boční díly mohou být sestaveny v množství konfigurací. 0 příkladných plenách s elastikovanými.bočními díly umístěnými v oušcích (ouškové klopy) pleny pojednává patent US 4 857 067., vydaný Wóodovi et al. dne 15. srpna, 1989; patent US 4 381 781; vydaný Sciaraffovi et al. dne 3. května, 1983; patent US 4 938 753, vydaný van Gompelovi et al. dne 3. července, 1990; a patent US 5 151 092, vydaný Buellovi et al. dne 29. září, 1992; které jsou zde všechny zapracovány referencí.

Příkladné systémy upevnění 570 uvádí patent US 4 846 815, vydaný Scrippsovi dne 11. července, 1989; patent US 4 894 060, vydaný Nestegardovi. dne 16. ledna, 1990; patent US 4 946 527, vydaný Battrellovi dne 7. srpna, 1990; patent US 3 848 594, vydaný Buellovi dne 19. listopadu, 1974; patent US č. ,B1 4 662 875, vydaný Hirotsuovi ét al. dne 5. května, 1987; a patent US 5 151 092, vydaný Buellovi et al. dne 29. září, 1992; z nichž každý je zde zapracován referencí.

Plena 50 se přednostně nasazuje nějakému nositeli

prostřednictvím ’ umístění jedné z pašových oblasti, přednostně druhé pasové oblasti 58, pod nositelova záda a protažením zbytku pleny mezi jeho nohami tak, aby druhá pásová oblast, přednostně první pasová oblast .56, byla umístěna napříč přední části daného nositele. Pak je použit systém upevnění k vytvoření bočního uzávěru.

Horní vrstvy s prostředkem vnějšího ošetření pokožky (lotion) tohoto vynálezu jsou též užitečné v jednorázových natahdvacích produktech (nebo kalhotkách). Pojem natahovací toto ·

to	to	•	to	to ··	• ·	• ·
to	• to	• ·	•	• ·	• toto	t
•	• *	' to	to	«	•	•	• to
toto··	to ··♦	• to	•	toto	to*

- 18 výrobek, tak jak se používá v tomto materiálu, se týká jednorázových součástek spodního prádla, které mají fixované '* strany a nohová otevření. Tyto produkty jsou umísťovány v poloze ná nositeli prostřednictvím vsunutí nohou nositele do. otvorů pro nohy a posunutím (poklouznutím) natahovacíhó výrobku do umístění na dolním torzu nositele. Takovéto příkladné produkty jsou uvedeny v patentu US 5 246 433, vydaném pro Has.se et al. dne 21. září, 1993.

Ještě jedním jednorázovým absorpčním výrobkem, pro který jsou užitečné horní vrstvy s prostředkem vnějšího OŠetřění pokožky (lotion) tohoto vynálezu, jsou výrobky pro iňkontinenci. Pojem výrobky pro inkontinenci se týká vložek, součástek spodního prádla (vložek držených v poloze pomocí systému zavěšení téhož typu jako je pás či podobně), vložky pro absorpční výrobky., přídavná zařízení pro větší kapacitu absorpčních výrobků, krátké spodky, vložky do postele a podobně, běz ohledu zdali jsou nošeny dospělými Či jinými inkontinentními osobami. Vhodné výrobky pro případy inkontinence uvádí patent US 4 253 461, vydaný Stricklandovi et al. 3. března, 1981; patenty US 4 597 760 a .4 597 761, vydané Buellovi; výše zmíněný patent US 4 704 115; patent US 4 909 802, vydaný Ahrovi et al.; patent US 4 964 860, vydaný Gipsonovi et al. dne 23. října, 1990; a patento- vá žádost US, pořadového Č. 07/637 090, podaná Noelem et al. dne 3.. ledna, 19.91 (Publikace PCT č. WO 92/11830, zveřejněná dne 23. července, 1992).

B· Složení prostředku vnějšího ošetření pokožky (lotion)

Složení či směsi prostředku vnějšího ošetření pokožky (lotion) tohoto vynálezu mohou být tuhé anebo častěji poloťuhé při teplotě 20°C, t.j. při okolní teplotě. Polotuhostí se zde rozumí, že takovéto složení lotion má reologii typickou pseudoplastických či plastických fluid.

• · ·

9	9	•	9
9	9 9	• 9
9	9	9	•
9···	999·	• 9

999 ♦ · *9 • 9 · 9** 9 « • 9 · · 9 ·· ·*

Když není aplikován žádný smyk/ (střih),

Mř mít vzhled polotuhého materiálu, ale směsi lotion mohou mohou být učiněny tekoucími, když se míra smyku zvýší. Toto je v důsledku skutečnosti, že ač složení lotion obsahuje primárně tuhé komponenty, rovněž obsahuje některé méně významné tekuté

komponenty.

Směsi lotion tohoto vynálezu jsou při pokojové teplotě alespoň polotuhé tak, aby se minimalizoval pohyb lotion ve ztvárněních, ve . kterých jsou směsi lotion aplikovány na horní vrstvu jednorázového absorpčního výrobku. Navíc, směsi lotion mají přednostně bód konečného tání (100% tekutina) naci ~ “pčťěncTáTffí mi ^“áťěžOvýmr·^ podmínkami- svého- sk-l-adován-í-------------,— či přechovávání, jež mohou být vyšší než je 45°C (například, skladiště v Arizoně, kufr automobilu na Floridě, atd,).

Konkrétně, směsi lotion tohoto vynálezu by měly mít následující prpfil tání:

Charakteristika:	přednostní rozmezí:	ne 1přednostnější:
% tekutiny při pokojové teplotě	(20°C)	2-50	3-25
% tekutiny při tělové teplotě (37°C)	25 - 95	30 - 90
bod konečného		> 38	> 45

Tím, že jsou tuhými anebo polotuhými za normálních okolních teplot, tyto směsi lotion nemají tendenci téci a vstupovat dovnitř horní vrstvy pleny, na níž jsou použity. To znamená, že k poskytnutí (udělení) žádoucího terapeutického či ochranného prospěchu prostředkem vnějšího ošetření pokožky (lotion)· je zapotřebí menšího množství lotion.

• · φ

- 20 \

Když jsou aplikovány na vnější povrch horních vrstev pleny, směsi prostředku povrchového ošetření pokožky podle tohoto vynálezu jsou přenášitelné na pokožku daného nositele normálním kontaktem, jeho pohybem a/nebo tělesným teplem. Co je důležité je, že lotion uvedené v tomto vynálezu snižují přilnavost stolice (tuhých eksudátů) k pokožce nositele, čímž usnadňují, její očišťování a zvyšují její měkkost.

Horní vrstvy pleny tohoto vynálezu obsahují efektivní (účinné) množství směsi lotion. Tak jak se v tomto materiálu používá pojem efektivní množství povlaku lotion, tento se týká množ s tví konkrétní^- směs i—totion-·- j e ž—kdy ž-bude.-už-iťo ^na.. - _ horní vrstvu pleny, bude účinné při snižování přilínavosti stolice k pokožce nositele. Toto efektivní množství povlaku bude ovšem záviset dó značné míry na konkrétním použitém složení lotion.

Směsi lotion tohoto vynálezu obsahují: (1) změkčovadlo tekutého polyolpólyesteru(ů); (2) imobilizující prostředek(y). pro změkčovadlo tekutého pólyolpolýesteru(ů); (3) volitelně hydrofilní aktivní povrchové činidlo(a); a (4) jiné volitelné komponenty.

Viskozita (či vazkost) formulovaných směsí lotion, obsahujících změkčovadlo, imóbilizující (znehybňující) prostředek a volitelné komponenty, by měla být tak vysokou jak jen to je možné, aby udržela dané lotion od tečení do vnitřku dané pleny. Naneštěstí, vysoké viskozity mohou též vést ke směsím lotion, které se obtížně aplikují bez zpracovatelských problémů. Tudíž, musí být dosaženo rovnováhy tak, že viskozity jsou dost vysoké na to, aby udržovaly směsi lotion lokalizované na povrchu horní vrstvy pleny, ale ne tak vysoké, aby to působilo zpracovatelské problémy. Vhodné viskozity pro směsi lotion se typický pohybují v rozmezí od asi 5 do asi 200.jednotek centipoises, přednostně oá asi 15 do asi 100 jednotek centipoises, měřeno při teplotě 60°C* ·

- 21 Polyolpolyestery

Pojmen polyol se rozumí polyhydridový (vícesytný) alkohol, jenž obsahuje alespoň 4, přednostně 4 až 12 a, nejpřednostněji od 6 do 8, hydroxylových skupin. Polyoly obsahují monosacharidy, disacharidy a trisacharidy, jiné deriváty cukru cukrových alkoholu (např. al.kylglykosidy), polyglyceroly (např. ďiglycerol a triglycerol), pentaerythrit a polyvinylalkoholy. Přednostní polyoly obsahují xylózu, arabiriózu, ribózu, xylit, erythrit, glukózu, methylglukosid, . mannózu, galaktózu, fruktózu, sorbitol, maltózu, laktózu, sacharózu, rafinózu a maltotriózu. Obzvláště přednostním polyolem je sacharóza.

Polyolpolyesterem se rozumí polyol, který má alespoň 4 esterové skupiny. Není nutné aby byly všechny hydroxylové skupiny daného pol.yólu esterifikovány, avšak dísacharidové polyestery by neměly mít více než 3 á přednostně ne více než 2, neesterifikované hydroxylové skupiny. Typicky v podstatě všechny (například alespoň 85%) hydroxylových skupin polyolu jsou esterifikovány. V případě sacharózových polyesterů je typicky 7 až 8 hydroxylových skupin polyolu esterifikováno.

Tekutým polyolpolyesterem se rozumí polyolpolyester ze zde popsaných skupin, jenž má tekutou konsistenci při nebo pod 37°C. Tuhým polyolpolyesterem se zde rozumí polyolpolyester ze zde dále popsaných skupin, mající plastickou anebo tekutou konsistenci při nebo nad asi 379C. jak zde dále popsáno, tekuté polyolpolyestery a tuhé polyolpolyestery mohou být úspěšně použity jako změkčovala a znehybňující prostředky respektive., ve směsích lotion tohoto vynálezu. V některých případech mohou určitou funkcionalitu změkčování rovněž poskytovat tuhé polyolpolyestery.

Mastné kyseliny a/nebo -jiné organické radikály, které mají alespoň 2 uhlíkové atomy a až do 30 uhlíkových atomů, mohou být použity k esterifikování daného polyolu. Tyto typicky obsahují od 8-22 uhlíkových atomů, a typičtěji

- 22 alespoň 12-16 uhlíkových atomů. Radikály kyselin mohou být nasycené nebo nenasycené, obsahující poziční či geometrické ·, izomery, například cis- nebo trans-izomery, alifatické či aromatické s přímým anebo rozvětveným řetězcem, a mohou být stejné pro všechny esterové skupiny, či mohou být směsemi různých radikálů kyselin.. Cyklická alifatika jako cyklohexankarboxylové a polymerové ester formující radikály jako je.polyakrylová a dimerová mastná kyselina, mohou být rovněž použity k esterifikaci polyolu.

Tekuté polyolpolyesterý a nestravitelné oleje mají bod úplného tavení při anebo pod asi 37°C. Vhodné tekuté nestravitelné jedlé oleje pro použití zde obsahuji^-ťekufé-polyor³ polyestery (viz. Mattson & Volpenhein, patent US 3 600 186, vydaný dne 17. srpna 1971, Jandackovi; patent US 4 005 195, vydaný dne 25. ledna 1977, komu ?); tekuté estery kyseliny trikarbalylové (viz. Hamm, patent ÚS 4 508 746, vydaný dne

2. dubna 1985); tekuté dieštery dikarboxylových kyselin jako jsou deriváty malonové a jantarové kyseliny (viz. Fuicher, patent US 4 582 927, vydaný 15. dubna 198'6.); tekuté triglyceridy alfa-větvených karboxylových kyselin (viz. Whyte, patent US 3 579 548, vydaný 18. května 1971); tekuté ethery a etherové estéty obsahující neopentylový podíl (viz. Minich, patent US 2 962 419, vydaný 9. listopadu 1960);

tekuté mastné polyethery polyglyceřolu (viz. Huňter et al., patent US 3 932-532, vydaný 13. ledna 1976); polyestery tekuté alkylglokosidové mastné kyseliny (viz.Meyer et al., patent ÚS 4 ' 840 815, vydaný 20. června 1989); tekuté polyestery dvou etherem spojených hydroxypolykarboxylových kyselin (např. citrónová či izóčitronova kyselina) (viz. Huhn et al., patent US 4 888 195, vydaný 19. prosince

1988); a tekuté estery epoxidem nastavených, po lyól.ů (viz. White et al., patent US 4 861 613, vydaném 29. srpna 1989).

Přednostní tekuté nestravitelné oleje jsou cukrové polyestery, cukrové alkoholové polyestery a jejich směsi, jež jsou přednostně esterifikovány pomocí mastných kyselin • ♦ ·

- 23 obsahujících od 8 do 22 uhlíkových atomů a nejpřednostnějí z nasycených kyselin majících 8-18 uhlíkových atomů. Ty, které mají minimální nebo žádné tuhé části při tělesné teplotě (t.j. 37°C) obvykle obsahují esterové skupiny mající vysoký poměr Gx^ či nižší radikálů mastné kyseliny či jinak vysoký poměr.Ca» či vyšší radikálů nenasycených radikálů mastné kyseliny. Přednostní nenasycené mastné kyseliny v takových tekutých polyolpolyesterech jsou kyselina olejová, kyselina linolová a jejich směsi.

Nestravitelná polyolpolyesterová surovina nebo tuhé materiály vhodné pro použití zde mohou být vybrány z tuhých 'cuJafóvýcfi’ polyesterů, tuhých cukrových alkoholových polyesterů a jejích směsí, a obsahují esterové skupiny, obecně 5 až 8 esterových skupin, které se skládají z v podstatě dlouhého řetězce radikálů nasycených mastných kyselin. Vhodné radikály nasycené mastné kyseliny obsahují alespoň 14, přednostně od 14 do 26* nejpřednostněji od 16 do 22, uhlíkových atomů. Radikály nasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězem mohou být použity jednotlivě anebo ve vzájemných směsích. Navíc, radikály mastné kyseliny s přímým řetězcem (t.j. normální) jsou typické pro radikály nasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem.

Byly vyvinuty (vyrobeny) určité polyolové polyestery mastných kyselin s mezilehlým bodem tavení, které mají specifickou reologii, jež definuje jejich fyzikální vlastnosti, t.j. body jejich tavení, viskozitu, míry smyku a smykové viskozity a velikost krystalu a tvar, jež jsou rovněž užitečné (viz. Berhhardt, Evropská patentová přihláška č. 236 288 a 233 856, publikované 9. září a 26. srpna 1987, v tomto pořadí). Tyto polyolpolyestery s mezilehlým bodem tavení jsou viskózní a mají vysokou tekutou/tuhou stabilitu při tělové teplotě, což je činí dobrými pro pokrývání pokožky. Příklady těchto polyolpolyesteřů s mezilehlým bodem tavení (či pomocných, pozn.) jsou ty, které jsou získané v podstatě úplnou t · · · · • · * ···· ♦ · φ φ • · · · · · · · ··· · φ » · · « φ · · ·

Φ·Φ« ···· ·· ·· ·· ··

- 24 esterifikací sacharózy směsí .55:45 methylesterů mastné kyseliny úplně hydrogenovaného á částečně hydrogenovaného bavlníkového či sojového oleje.

Přednostní tekuté polyolpolyestery obsahují sacharózové polyestery. Obzvláště přednostní tekuté polyolpolyestery obsahují sacharózu esterifikovanou směsí methylesterů mastné kyseliny plně hydrogenovaného a částečně hydrogenovaného bavlníkového či sojového oleje, či jejich směsí, zde dále nazývané jako sacharózový polykotonát a sacharózový polysoját, v tomto pořadí.

Směsi kompletně tekutých polyolpolyesterů s kompletně ------tuhými- -polyolpolyesterovým šuroviňámi'7 “jež”jsou přednostně esterifikované pomocí nasycených mastných kyselin Cio-Caz (např. sacharózový oktasterean) mohou být tuhé za pokojové teploty (viz., např. Jandacek, patent US 4 005 195, a Jandacek/ Mattson, patent US 4 005 196, oba vydané 25.

ledna 1977, zde oba zapracované referencí).

Tekuté či tuhé polyolpolyestery mohou být připravovány (vyráběny) rozmanitostí způsobů známých tomu, kdo je kvalifikovaný v dané technice. Tyto způsoby obsahují: transésterifikací polyolů (t.j. cukru či cukrového alkoholu) pomocí methyl, ethyl nebo glycerolóvých esterů obsahujících žádoucí radikály kyseliny, použitím rozmanitosti katalyzátorů; acylací polyolů s kyselým chloridem; acylací polyolů s kyselým- anhydridem; a acylací polyolů s žádoucí kyselinou samo o sobě (viz. například, patent US Č. 2 831 854, 3’600'186, 3 963 699,'4 517 360 a 4 518 772, jež jsou zde všechny zapracovány odkazem. Tyto patenty uvádějí vhodné způsoby přípravy polyolpolyesterů).

Při výrobě směsí tekutých a tuhých nestravitelných a neabsorbovatelných materiálů, móhou být nestravitelné částice rozptýleny jako diskrétní, neagregované entity v tekutém nestravitelném oleji. Avšak, tyto nestravitelné částice se .mohou rovněž shlukovat a vytvářet daleko větší agregáty, které jsou rozptýleny v tekutém nestravitelném • « * v · ♦ * · · ·· • · · · ··· · · ·· • · · · * · φ · «··»* φ · « · · φ· · φ «Φφφ ««·· ·· ·· ···· oleji. Toto zejména platí o těch nestravitelných částicích, jež jsou podobné krevním destičkám. Agregáty destičkových nestravitelných částic typicky přijímají sférulitický (tvárný) tvar, jenž je porézního charakteru a tudíž schopný zachytávat značné množství tekutého nestravitelného oleje.

Tuhé nestravitelné částice mohou být použity samotné anebo rozptýleny v nestravitelném komponentu tekutého oleje.

Odlišně esterifikované polyolpolyestery

-ti-Qyp-j-gpg _esťěři'ϊTkováné polyolpolyestery obsahují dva základní typy esterových skupin; (a) skupiny zformované z radikálů nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, a (b) skupiny zformované z radikálů kyselin, které jsou odlišné od těchto radikálů nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem.

Vhodné radikály nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem obsahují od 20 do 30, nejpřédnostněji 22-26, uhlíkových atomů. Tyto radikály nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem mohou být použity jednotlivě, či ve směsích navzájem, ve všech poměrech. Obvykle se používají radikály nasycených mastných kyselin s přímým řetězem (t.j. normální).

Tyto odlišné radikály mohou zahrnovat radikály nenasycené mastné kyseliny C_i:: a vyšší, anebo radikály nasycené mastné kyseliny 'C2-C12 anebo jejich směsi, či mohou být radikály aromatické kyseliny dále esterifikovaných mastných kyselin, či mastných kyselin s ultradlouhým řetězcem, či různě větvenými cyklickými nebo substituovanými kyselými radikály.

Přednostní odlišné radikály kyselin zahrnují radikály nenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, obsahujícími alespoň 12, přednostně od 12 do 26, nejpřednostněji od 18 do 22 uhlíkových atomů, a radikály • · · • · ···

nasycených mastných kyselin s krátkým řetězcem, mající alespoň od 2 do 12, přednostně od 6 do 12 uhlíkových atomů a jejich směsi.

Přednostnější tuhý polyolpolyester zahrnuje sacharózový oktaester, v němž v průměru 7 z 8 sacharózóvých hydroxylových skupin bylo esterifikovánó pomocí kyseliny behenové a zbývající skupina byla esterifikována mastnou kyselinou s krátkým řetězcem, mající od 6 do 12 uhlíkových atomů. Ve zvláště přednostním ztvárnění mastná kyselina s krátkým řetězcem obsahuje kyselinu olejovou. Řečené tuhé sacharózové polyestery, ve kterých bylo asi 7 sacharózóvých ^- hydroxylových skupin esterifikováno pomocí kyseliny behenové, jsou následně nazývány sacharóžovým behenátem.

Radikály dále esterifikované mastné kyseliny (t.zv. fatty-fatty acid) jsou radikálem mastné kyseliny mající alespoň jednu hydroxylovou skupinu, jež je sama esterifikována ještě jednou mastnou kyselinou anebo jinou organickou kyselinou. Ricínoolejová kyselina je takovou přednostní mastnou kyselinou s hydroxylovou skupinou. Zdroje mastných kyselin s takovou hydroxylovou skupinou obsahují hydrogenovaný ricínový olej, oleje ze semen strophantu, oleje ze semen calendula officinalis (měsíček), hydrogenované oleje semen strophantu, a hydrogenóvané oleje semen calenduly officinalis, oleje ze semen cardamine impatiens, oleje z kamaly, oleje z mallotus discolor a oleje z mallotus claoxyloides.

Mastné kyseliny s touto hydroxylovou skupinou mohou být rovněž synteticky připravovány oxidativní hydroxylací nenasycených mastných kyselin, použitím oxidujících prostředků jako je manganistan draselný, kysličník osmičitý, a perkyseliny jako je kyselina peroctová. Použitím tohoto způsobu může být z olejové kyseliny vyrobena 9, 10-dihydroxy-oktadekanoická kyselina a z linolové kyseliny může být vyrobena 9, 10, 12, 13-tetrahydroxy-oktadekanoická kyselina. Ještě jedním způsobem přípravy nasycených kyselin ♦ · * • ···

- 27 s touto karboxylovou skupinou jako je lO-hydroxy-12-cisokta-decenoické a 10-hydroxy-12-cis, 15-cis-oktaďekaktýlové kyseliny, synteticky je prostřednictvím konverze mastných kyselin jako je linolóvá a linolenová kyselina pomocí mikroorganismů jako je Nocardía Cholesterol iim.

Stejné zdroje mastných kyselin, jež jsou použity pro esterifikaci polyolů mohou být použity k esterifikaci hydroxylové skupiny radikálu mastné kyseliny s hydroxylovou skupinou. Tyto obsahují aromatické kyseliny jako je benzoová nebo toluová, radikály s větvenými řetězy jako je například izomáselná, neoktylová anebo metyl stearová kyselina, radikály--na sycených^-ne bo n'éb'o'~rienas-yčě^ňýčfí masťnýčK“k y s eTí n trikonsánóické nebo . řetězcem cyklická polymerové jako alifatika jako estery formující cyklohexanradikály jako s ulttadlouhým trikonsenoické, karboxylová, a polyakrylová a dimerová mastná kyselina.

Radikály aromatických kyselin mohou být jako odlišná esterová skupina. Je rozmanitost aromatických sloučenin, sloučeniny jako je například benzoová aminobenzoové sloučeniny jako hydrbxybenzoové vanilová a benzoové kyseliny; hydrobenzoová, methoxybenzoové acetoxýfenyloctové acetylmandlová; chlorobenzoová, acetylbenzoová, fenylbenzoová radikály jednotí ivě, sloučeniny jako sloučeniny a halobenzoové také, použity možno použít širokou obsahujících benzoové nebo toluová kyselina;

aminobenzoové a aminomethyΙέ loučeni ny salicylová je anýzová jako jé sloučeniny fluorbenzoová kyselina;

jako jsou kyselina; kyselina;

kyselina jako jsou dichlorobenzoová a i aúva a nikotinová; a polycyklické aromatické Obsahující fluořenkarboxyl mohou být použity či ve směsích navzájem, a to ve všech poměrech.

Různé jiné estery formující radikály mohou rovněž posloužit, jako ty, které formují odlišné esterové skupiny odlišně esterifikovaných polyolpolyesterových částic zde použitých. Těmito jinými radikály může být větvený alkylový • · • to·· • to • · ·

- 28 řetězec; nasycené nebo nenasycené radikály s ultradlouhým řetězem; cyklické alifatické radikály obsahující cyklobutankarboxylové, cyklopentankarboxylové, cyklohexankarboxylové, cyklohexanoctové a hydroxycyklické jako je kyselina askorbová; polycyklická alifatika jako je kyselina abietová; polymerové estery formující radikály jako polyakrylová a dimerová mastná kyselina; a radikály s alkylovým řetězem obsahující halogenoaminové či arylové skupiny.

Odlišně esterifikované polyolpolyestery mohou být připravovány esterifikováním žádoucího polyólu potřebným typem estery formujících radikálů pomocí způsobů popsaných u výroby polyolpolyésterů. Při použiti methylesterové cesty přípravy těchto odlišně esterifikovaných tuhých polyolpolyésterů majících smíšené odlišné radikály kyselin a radikály nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, může být nejprve připraven oktaester z jednoho typu kyselin (například odlišných kyselin či mastných kyselin s dlouhým řetězcem), následováno částečnou interesterifikací produktu této počáteční reakce s metylesterem druhého typu kyseliny.

Polymery polyolpolyésterů

Jiné tuhé nestravitelné polyolpolyestery zahrnují polyolpolyesterové polymery. Tyto polyolpolyesterové polymery jsou formovány polymerizováním polyolpolyesterového monomeru k zajištění molekuly mající alespoň dva oddělené esterifikovaně polyolové podíly, spojené kovalentními vazbami mezi radikály dané mastné kyseliny. Například, dva sacharózové oktábehenátové monomery by mohly být zesítěny mezi mastnými kyselinami ke zformování polymeru. Opakující se jednotky těchto polyolpolyester.ových polymerů mohou být stejnými nebo odlišné tak, že generický pojem polymer v tomto kontextu obsahuje specifický pojem kopolymer. Množství opakujících se monomerových (či komonomerových) jednotek, jež tvoří tyto

9 9		• ·	•	• ·	•	•
•	•	« ·		• ·	··
•	•	•l.· ·	• ♦	• ♦·*	•	•
	•	» ·	• ·	•	•	•
• ·			··	4 ·

polyolpolyesterové polymery se může pohybovat od asi 2 do 20, přednostně od asi 2 do 12. V závislosti na jejich přípravě, jsou polyolpolyesterové polymery často oligometý obsahujícími od 2 do 4 monomerových jednotek, t.j. dimery, trimery či tetramery.

Nejpřednostnějšími polyolpolyesterové polymery jsou sacharóžové polyesterové polymery mající průměrnou molekulovou váhu od asi 4 000 do asi 60 000, přednostně od asi 4 000 do asi 36 000, nejpřednostněji od asi 5 000 do asi 12 000.

Jedním způsobem jak připravovat (či vyrábět) tyto tuhé ----po-l-yol-pol-yesterové-----------potyméry--------j'e ' pYO'šťreíihTčtVím· polymerizování polyolpolýesterů použitím dobře známých způsobů, obsahujících, ale ne omezených na, fotochemické reakce a reakce s přechodem kovových jontů, tepelnými či volnými radikálními iniciátory jako jé. di-tert-butylperoxid.

Alternativně mohou být polyolpolyesterové polymery připravovány přímo esterifikací a/nebo interesterifikačí polyolového materiálu pomocí polybázových polymerizováných mastných kyselin a jejich derivátů. Například, polyolpolyesterové polymery by mohly být připravovány reagováním kyselých chloridů či kyselých anhydridů žádoucích polymerových kyselin se sacharózou, přednostně použitím sekvenčního esterifikačního postupu. Polyolpolyesterové polymery mohou být též připraveny reakcí metylesterů žádoucích polymerových kyselin se sacharózou v přítomnosti mýdla mastné kyseliny á bázického katalyzátoru jako,je uhličitan draselný.

Společné příklady polymerižovatelných kyselin jsou ty obsahující dvě anebo více dvojitých vazeb (polynesaturované kyseliny) jako je linolová kyselina, linolenová a eleósteárová kyselina, pařinarická kyselina, eikosadiénoická kyselina, eikosatetraenoícká kyselina, arachová kyselina, 5, 13-dokosadienoická kyselina a clupanódonická kyselina. Moponesaturované mastné kyseliny jako je olejová, elaidová a erucicová kyselina, mohou být rovněž použity v přípravě · · « • 9 99

99· · · • · • ·♦· • · 9 9

9 9 • ·

vhodných dimerů nasycených kyselin s dlouhým řetězcem, jež mohou být pak použity k formování tuhých polyolpolyesterových polymerů. Přednostní polybázické polymerizované nasycené kyseliny a deriváty mastných kyselin pro použití v přípravě polymér obsahujících polyoípolyesterů obsahují dibazické kyseliny produkované dimerizací mastných kyselin anebo nižších esterů mastných kyselin odvozených z polynesaturovaných jedlých rostlinných olejů jako je sojový olej anebo bavlníkový olej, či z živočišných tuků jako je lůj.

Všechny tyto předchozí typy polybázickýéh ‘polymer i žovanýčh mastných kyselin samy mohou být vyráběny rozmanitostí způsobů známých osobě kvalifikované v dané technice (viz. Lutton; patent US 3 353 967, vydaný 21. listopadu 1967, Goébel; patent US 2 482 761, vydaný 27. září 1949, Harrison et al.; patent US 2 731 481., vydaný dne 17. ledna 1956; a Barrett et al., patent US 2 793 219, vydaný 21. května 1957; zde všechny zapracované referencí).

1. Změkčovadlo

Klíčovou aktivní příměsí ve směsích lotion tohoto vynálezu je tekuté polyolpolyesterové změkčovadlo(a) jak je zde popsáno výše. Volitelně mohou být do přípravku lotion, navíc k .tekutému polyolpolyesterovému změkčovadlo(ům) rovněž zapracována jiná změkčovadla. Následně zde budou tato vhodná dodatečná změkčovadla popsána. Tak jak se zde používá, nějaké změkčovadlo je materiálem, který změkčuje, uklidňuje, zvláčňuje, pokrývá, maže, zvlhčuje anebo čistí danou pokožku. Změkčovadlem se typicky dosahuje několika z těchto cílů jako je zklidnění, zvlhčení a namazání pokožky. Pro účely tohoto vynálezu mají tato změkčovadla buď plastickou anebo fluidní konzistenci při 20°C, t.j., okolních teplotách. Tato zvláštní konzistence změkčovadla umožňuje

• to	• to	to to	•	• ·	•	•
•	•	« to		• ·	• to
•	•	»L · ..... to	• ·	• ·♦·	to	to
•	•		• ·	•	•	to
• •toto	• tototo	··	1«	• to	··

směsi lotion poskytnout měkký a kluzký pocit jako je tomu u pleťového mléka.

Změkčovadla užitečná v tomto vynálezu jsou rovněž v podstatě prostá vody či bezvodá. Pojmem v podstatě bezvodé znamená, že do změkčovadla není úmyslně přidávána voda. Přidání vody ke změkčovadlu není nutné při přípravě nebo používání směsí lotion tohoto vynálezu a mohlo by vyžadovat dodatečný krok sušení. Nicméně, menší anebo stopová množství vody ve změkčovadle, jež sé nasbírají jako výsledek, například, okolní vlhkosti, mohou být tolerována bez nepříznivého účinku. Změkčovadla užitá v tomto vynálezu typicky obsahují asi 5% nebo méně vody, přednostně asi 1% nebo méně vody, a néjpřednostněji asi 0,5% nebo méně vody.

Dodatečnými změkčovadly Užitečnými v_ toto vynálezu mohou být na ropě založená, typu esteru mastné kyseliny, typu alkylového ethoxylátu, ethoxylátů esteru mastné kyseliny, typu mastného alkoholu, polysiloxanového typu či směsi těchto změkčovadel. Vhodná., na ropě založená změkčovadla obsahují ty uhlovodíky, či'směsi uhlovodíků, které mají délky řetězu od 16 do 32 uhlíkových atomů. Na ropě založené uhlovodíky mající tyto délky řetězu obsahují minerální olej (též známý jako tekuté petrolatum) a petrolatum (též známé jako minerální vosk, žlutá važeliha a vazelína). Minerální oleje se obvykle vztahují k méně viškózním směsím uhlovodíků, majících 16 až 20 uhlíkových atomů.¹ Petrolatum se obvykle vztahuje k více viškózním Směsím uhlovodíků majícím od 16 ' do 32 uhlíkových atomů. Minerální olej a petrolatum jsou zejména přednostními změkčovadly pro směsi lotion tohoto vynálezu.

Vhodná změkčovadla typu esteru mastné kyseliny obsahují ta, jež jsou odvozená od mastných kyselin Ciž-Cía, přednostně nasycených mastných kyselin Cie-Caz, á jednosytných alkoholů s krátkým řetězem (C±~Ce přednostně Ci—Cm). Příkladné vzory takových esterů obsahují methylpalmitát, methylstearan, izopropyl1aurát, • · · · • · ·· * ·· · · · • B · ·· ··

- 32 izopropylmyristát, izopropylpalmitát, ethylhexylpalmitát, a jejich směsi. Vhodná změkčovadla esteru mastné kyseliny mohou být rovněž odvozena od esterů mastných alkoholů s delším řetězem (C^-Cza, přednostně Ciz-Cie), a mastných kyselin s kratším řetězem, například, kyselina mléčná, jako je lauryllaktát a cetylláktát.

Vhodná změkčovadla typu a1kýlového ethoxylátu obsahují ethoxyláty mastného alkoholu C12-C22, které mají průměrný stupeň ethox.ylace od asi 2 do asi 30. Přednostně je změkčovadlo ethoxylátu mastného alkoholu zvoleno ze skupiny obsahující lauryl, cetyl a stearylethoxyláty, a jejich směsi mající průměrný stupeň ethoxylace pohybující se V rozmezí od asi 2 do asi

23.

Příkladné vzory takových alkylových ethoxylátu obsahují laureth-3 (laurylethoxýlát mající průměrný stupeň ethoxylace asi

3), laureth-23 (laurylethoxylát mající průměrný stupeň ceteth-10 (cetylalkoholethoxylát mající ethoxylace 23), průměrný stupeň ethoxylace 10) a steareth-10 (sťearylalkohol ethoxylát mající průměrný stupeň ethoxylace 10). Tato alkylethoxylátová změkčovadla se typicky používají v kombinaci s na ropě založenými změkčovadly jako je petrolatum, ve váhovém poměru změkčovadla alkylethoxylátu k na ropě založenému změkčovadlu od asi 1:1 do asi 1:5, přednostně od asi 1:2 do asi 1:4.

Vhodná změkčovadla typu nasyceného alkoholu obsahují mastné alkoholy C12-C22, přednostně mastné alkoholy Cie-Cie. Příkladné vzorky obsahují cetylálkohol a stearylalkohol á jejich směsi. Tato změkčovadla mastných alkoholů se typicky používají v kombinaci s na ropě založenými změkčovadly jako je petrolatum, ve váhovém poměru změkčovadla mastného alkoholu k na ropě založenému změkčovadlu od asi 1:1 do asi 1:5, přednostně od asi 1:1 do asi 1:2.

Jiné vhodné typy změkčovadel pro použití v tomto vynálezu obsahují polysiloxanové sloučeniny. Obecně vhodné polysiloxanové materiály k použití v tomto vynálezu obsahují • · · · • - φ • · • ♦ «·>« φφφ· • ·φ • · ··· φφ ,· φ • · ·φ φφ φφ • · · φφφ φ φφ · φ • φ • Φ φφ

- 33 ty, které mají monomerní siloxanové jednotky následující struktury:

Ri (1) - Si - o-

Rz v níž, Rx a Rz, pro každou nezávislou siloxanovou monomerní jednotku může být nezávisle hydrogen anebo jakýkoli alkyl, aryl, alkenyl, alkaryl, arakyl, cykloalkyl, halogenovaný uhlovodík či jiný radikál. Jakýkoli z takových radikálů může být substituovaný či nesubstituovaný. Radikály Ri a Rz jakékoli konkrétní monomerní jednotky se mohou odlišovat od odpovídajících funkcionalit další sousedící (připojené) monomerní jednotky. Navíc, daný pólysiloxan může být buď s přímým řetězem, větveným řetězem anebo může mít cyklickou strukturu. Radikály Rj a Rz mohou dodatečné nezávisle být jinými silaceozními funkcionalitami jako jsou, ale bez omezení na siloxany, polysiloxany, sílaný a polysilany. Radikály Ri a Rz mohou obsahovat jakoukoli varietu organických funkcionalit obsahující, například, alkohol, karboxylovou kyselinu, fenyl a aminové funkcionality.

Příkladnými alkylovými radikály jsou methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, oktyl, decyl, oktadecyl a podobně. Příkladnými alkenylovými radikály jsou vinyl, allyl a podobně. Příkladnými arylovými radikály jsou fenyl, difenyl, naftyl a podobně. Příkladnými alkarylovými radikály jsou toyl, xylyl, ethylfenyl a podobně. Příkladnými aralkylovými radikály jsou benzyl, alfa-fenylethyl, betafenylethyl, alfa-fenylbutyl a podobně. Příkladnými cykloalkýlovými radikály jsou éyklobutyl, cyklopentyl, Cyklohexyl a podobně. Příkladnými halogenovými uhlovodíkovými radikály jsou chloromethyl, bromoethyl, tetrafluorethyl, • · φ » · φ

• φ · · • φ

• * φ ·· • · · ·φ • φ φφ ·· ·· ·· fluorethyl, trifluorethyl, trifluorotloyl, hexafluoroxylyl, á podobně.

Viskozita užitečných polysiloxanů se muže měnit tak široce jako se obecně mění viskozita polysiloxanů a to tak dlouho pokud má daný polysiloxan schopnost téci, či může být učiněn tekoucím pro aplikaci na horní vrstvu pleny. Toto obsahuje, ale není omezeno na viskozitu nízkou až 5 centistokes (0,05 cm²/sec~¹), za 37°C při měření skleněným viskometrem) až do asi 20 000 000 centistokes (200 000 cm^/sec^-1). Polysíloxany mají přednostně při 37°C viskozitu v rozmezí od asi 5 (0,05 cm²/sec“’) do asi 5 000 centistokes (50 cm²/sec“¹), přednostněji od asi 5 (0,05 cm²/sec^_1) do asi 2 000 centistokes (20 cm^z/sec^_1), nejpřednostněji od asi 100 (1 cm²/sec^_1) do asi 1 000 centistokes (10 cm²/sec^_1). Polysíloxany s vysokou viskozitou, jež jsou samy odolné tečení, mohou být efektivně umístěny na horní vrstvy pleny takovým způsobem jako, například, emulgací polysiloxanů v povrchovém činidle, či zajištěním polysiloxanů v roztoku pomocí rozpouštědla jako je hexan, uvedený pouze pro příkladné účely. 0 konkrétních způsobech užití polysiloxanových změkčovadel na horní vrstvy pleny je dále pojednáno podrobněji.

Přednostní polysiloxanové sloučeniny pro použití v tomto vynálezu jsou uvedeny v patentu US 5 059 282 (Ampulski et ál.), vydaném 22. října, 1991, jenž je zde zapracován referencí. Obzvláště přednostní polysiloxanové sloučeniny k použití jako změkčovadla ve směsích lotion tohoto vynálezu obsahují polymethylsiloxanové sloučeniny s funkčním fenylem (například, fluidum kosmetického stupně Dow Corning 556: polyfenylmethylsíloxan) a cetylové či stearylové funkcionalizované dimetikony jako jsou polysiloxanová fluida Dow 2502, respektive Dow 2503. Navíc k této substituci pomocí skupin s funkčním fenylem či alkylovými skupinami, efektivní substituce může být provedena pomocí aminových, karboxylových, hydfoxylových, etherových, polyetherových.

• * • · · • · ··· · • « • to · · • · to to 9 ·· ♦ · ••to* ··»· » ·· to • to ·· aldehydových, ketonových, amidových, esterových a thiolových skupin. Z těchto efektivních substituenčních skupin je grupa skupin obsahující fenylové, aminové, alkylové, karboxylové a hydróxylové skupiny, přednostnější než ostatní; a skupiny s funkčním fenylem jsou nejpřednostnější.

Vedle na ropě založených změkčovadel, změkčovadla esteru mastné kyseliny, změkčovadla alkylethoxylátů, změkčovadla mastného alkoholu, a potysiloxany, změkčovadla užitečná v tomto vynálezu mohou obsahovat malá množství (např. až do asi 10% celého změkčovadla) jiných, tradičních změkčovadel. Tato jiná, tradiční změkčovadla obsahují propylenglykol, glycerín, triethylénglykol, spermacet nebo jiné vosky, mastné kyseliny a ethery mastného alkoholu mající od 12 dó 28 uhlíkových atomů ve svém mastném řetězu, jako stearová kyselina, propoxylátové mastné alkoholy; glyceridy, acetoglyceridy a ethoxylované glyceridy mastných kyselin C^ž-Cze; jiné mastné estery polyhydroxyalkpholů; lanolin a jeho deriváty. Tato jiná změkčovadla by měla být obsažena takovým způsobem, aby byly udržovány tuhé anebo polotuhé charakteristiky určité směsi lotion.

Množství změkčovadla, které může být obsaženo v určité směsi lotion, bude záviset na rozmanitosti faktorů, které obsahují konkrétní obsažené změkčovadlo, jeho žádoucí účinky, jiné komponenty ve směsi lotion a podobné faktory. Směs lotion může zahrnovat od asi 5 do asi 95% změkčovadla. Přednostně směs lotion obsahuje od asi 10 do asi 90%, néjpře’dnostněji od asi 15 do asi 85% určitého změkčovadla.

2.

Imobilizuiící prostředek

Klíčovým komponentem směsí lotion tohoto vynálezu je prostředek schopný znehybnění (imobilizace) tekutého polyolpolyesterového změkčovadla na horní vrstvě pleny, ha kterou je směs daného lotion aplikována. Protože toto tekuté • '· · * • ♦

• ·	•	•
• · ♦	•	•
·	•	•
······♦

•	• · ·	•
		• ·		··
•	•	« ···	•
•	•	«	•	•
		··		««

- 36 polyolpolyesterové změkčovadlo má během zpracování a použití fluidní konzistenci při běžných okolních teplotách (až do asi 20°C), má tendenci téci či migrovat, i když je vystaveno mírnému smyku (smykové síle). Když je aplikováno na horní vrstvu pleny, zejména v taveném anebo roztaveném stavu, změkčovadlo nebude zůstávat primárně na povrchu dané horní vrstvy. Namísto toho bude mít změkčovadlo tendenci migrovat a téci do vnitřku dané pleny.

Tato migrace změkčovadla ďo vnitřku pleny může působit nežádoucí účinky na absorbenci jádra pleny v důsledku hydrofobníčh charakteristik mnoha změkčovadel používaných ve směsích lotion podle tohoto vynálezu. To rovněž znamená, že aby se dosáhlo žádoucích terapeutických či ochranných účinků lotion, na horní vrstvu pleny musí být aplikováno mnohem více změkčovadla. Zvyšování úrovně změkčovadla nejen zvyšuje náklady, ale rovněž aktivuje nežádoucí účinek na absorbenci jádra pleny.

Imobilizující prostředek čelí této tendenci změkčovadla migrovat či téci, prostřednictvím udržování daného změkčovadla primárně lokalizovaným na povrchu horní vrstvy pleny, na níž je směs lotion aplikována. Má se za to·, že to je důsledkem, částečně, skutečnosti, že znehybňující prostředek zvyšuje bod tání směsi lotion nad bod, který má změkčovadlo. Protože je imobilizující prostředek rovněž mísitelný se změkčovadlem (anebo v něm rozpuštěný pomocí vhodného emulgátoru), zachycuje (a udržuje) dané změkčovadlo také na povrchu horní vrstvy pleny.

Je rovněž výhodné uzamknout¹' daný imobilizující prostředek na povrchu horní vrstvy dané pleny. Toho jě možno dosáhnout použitím znehybňujících prostředků, jež rychle krystalizují (t. j - , tuhnou) na povrchu horní vrstvy. Navíc, vnější chlazení ošetřené horní vrstvy pleny pomocí dmýchadel, větráků atd., může uspíšit krystalizaci tohoto imobi1 izujícího prostřédku.

Navíc k tomu, že je mísitelný s (či rozpustný v) daným • · φ φ φ · • · · · φ· φ* *'·♦♦··· • ΦΦΦ ···· «· ·· ·♦*

- 37 změkčovadlem, tento imobilizující prostředek potřebuje mít bod tání alespoň asi 35°C. To. je proto, aby samotný imobili zující prostředek neměl tendenci migrovat či téci. Přednostní imobilizující prostředky mají body tání nejméně asi 40°C. Imobilizující prostředek bude mít typicky bod tání v rozmezí od asi 50° do asi 150°C.

Vhodné dodatečné imobilizující prostředky tohoto vynálezu mohou obsahovat součást vybranou ze skupiny obsahující mastné alkoholy Cn-C_?3, mastné kyseliny C12-C7.2, a ethoxyláty mastného alkoholu C12-C22 mající průměrný stupeň ethoxylace pohybující se v rozmezí od 2 do asi 30, a jejich směsi. Přednostní imobilizující prostředky obsahují mastné alkoholy Cie-Cis, nejpřédnostněji Vybrané ze skupiny obsahující cetylalkohol, stearylalkohol a jejich směsi. Směsi cetylalkoholu a stearylalkoholu jsou obzvláště upřednostňovány. Jiné přednostní imobilizující prostředky obsahují mastné kyseliny Cie-Cio, nejpřednostněji volené ze skupiny obsahující kyselinu palmitovou, kyselinu stearovou a jejich směsi. Směsi kyseliny palmitové a kyseliny stearové jsou obzvláště upřednostňovány. Ještě jiné přednostní imobilizující prostředky obsahují ethoxyláty mastného alkoholu Cie-Cia, mající průměrný stupeň ethoxylace pohybující se v rozmezí od aši 5 do asi 20. Dané mastné alkoholy a mastné kyseliny jsou přednostně lineární.

Co je důležité je, že tyto přednostní imobilizující prostředky, jako mastné alkoholy Ciů-Cie, zvyšují míru krýstalizace lotion, způsobujíce, žé lotion na povrchů podkladu rychle krystalizuje. Mohou být tedy použity nižší úrovně lotion či dodán pocit superiorního prostředku povrchového ošetření pokožky. Tradičně bylo, potřeba větších množství lotion ke generaci měkkosti, kvůli vtékání těchto tekutin do jádra pleny.

Mohou být použity jiné typy imobilizujících prostředků bud samotných anebo v kombinaci s danými mastnými alkoholy, mastnými kyselinami a ethoxyláty mastných alkoholů,

- 38 popsanými výše. Příklady těchto jiných typů imobili zujících prostředků obsahují estery mastné polyhydroxykyseliny, amidy mastné polyhydroxykyseliny> a jejich směsi. Přednostní estery a amidy mají tři nebo více volných hydroxylových skupin na polyhydroxy podílu a jsou typicky neiontového charakteru. Kvůli možné citlivosti pokožky uživatelů pleny s horní vrstvou s aplikovaným lotion, by tyto estery a amidy měly být rovněž relativně mírné a nedráždící pokožku.

Vhodné estery mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu budou mít následující vzorec:

ri

R-------Οkde R je hydrokarbylová skupina C5-C31, přednostně alkyl či alkenyl C7-C19 s přímým řetězem, přednostněji alkyl či alkenyl C9-C.1.-7 s přímým řetězem, nejpřednostněji alkyl nebo alkenyl Co-Ci? s přímým řetězem, anebo jejich směsi; .

kde Y je polyhyd.roxyhydrokarbylový podíl mající hydrokarbylový řetěz s alespoň 2 volnými hydroxyly přímo připojenými k řetězu; a n je alespoň 1. Vhodné skupiny Y mohou . být odvozeny od. polyolů jako glycerol, pentaerythrit; cukrů jako je raflnóza, maítodextróza, galaktóza, sacharóza, glukóza, xylóza, fruktóza, maltóza, laktóza, mannóza a erytróza; alkoholů cukru jako erytrit, xylit, malit, mannit a sorbit; a anhydridů alkoholů cukru jako je sorbitan.

Jedna třída vhodných esterů mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu zahrnuje určité sorbitanové • · · · · · · · * 9 9 • 9 9 9 9 9 · · 99 9 9 9 • · 9 · · 9 · · 9

9999 ·9 99 ·· 99

- 39 estery, přednostně sorbitanové estery nasycených mastných kyselin CÍ6-C22. Důsledkem způsobu jakým jsou typicky vyráběny, tyto sorbitanové estery obvykle zahrnují směsi mono-, di-, tri-, atd., esterů. Názorné příklady vhodných sorbitanových esterů obsahují sorbitanpalmitáty (např. SPÁN 40), sorbitanstearaný (např. SPÁN 60), a sorbitanbehenátý, jež zahrnují jednu anebo více mono-, di- a tri-esterových verzí těchto sorbitanových esterů, například, sorbitan mono-, di- a tri-palmitát, sorbitan mono-, dia tri-stearan, sorbitan mono-, di- a tri-behenát, stejně jako smíšené sorbitanové mono-, di- a tri-estery mastné kyseliny. ...lojové______Mohou - -být- -rovněž- - použi-ty- směs i- -různých- - - sorbitanových esterů, jako sorbitanpalmitátů se sorbitanstearany. Zejména přednostními sorbitanovými estery jsou sorbitanstearaný, typicky jako směsi mono-, di- a triesterú (plus nějaký tetraester) jako je SPÁN 60, a sorbitan stearany prodávané pod obchodním jménem GLYCOMUL-S firmou Lonža, lne. Ačkoli tyto sorbitanové estery typicky obsahují směsi mono-, di- a tri-esterů, plus nějaký tetraester, monoa di^-estery jsou obvykle v těchto směsích převažujícími speciemi.

Ještě jedná třída vhodných esterů mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu obsahuje určité glycerylmonoestery, přednostně glycerylmonoestery nasycených kyselin C16-C22 jako je glycerylmonostearan, glycerylmonopalmitát a glycerylmonobehenát. Opět, jako sorbitanové estery, glycerylmonoesterové .směsi budou typicky.obsahovat nějaký di- a tri-ester. Avšak, tyto směsi by měly převážně obsahovat specie glycerylmonoesteru, aby byly v tomto vynálezu užitečné.

Ještě jedna třída vhodných esterů mastné poíyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu obsahuje určité estery mastné kyseliny sacharózy, přednostně estery nasycené mastné kyseliny C^-Cž?. sacharózy. Sacharózové monoestery a dieštery jsou obzvláště přednostní a obsahují sacharózový «··· ···· « v · v v « • ···· · · ·· ·« · · · · · · ♦ · · • « · · · · · • · · · · · ♦ ·

- 40 mono- a di-stearan a sacharózový mono- a di-lauran.

Vhodné amidy mastné polyhydroxykysěliny pro použití v tomto vynálezu budou mít tento vzorec:

O R¹

Η I

R³* - C - N - Z ; v němž:

R^J je H, líydrokarbyl C1-C4, 2-hydroxyethyl, 2-hydro-

- xypropyl, methoxyethyl, methoxypropyl anebo směsi těchto, přednOSthě''alkyl Ci.-C”WďťKoxyéthy 1 nebo methoxypropyl, přednostněji alkyl C>. nebo Ca anebo methoxypropyl, nejpřednostněji alkyl C._t (t. j ., methyl) či methoxypropyl; a

R² je hydrokarbylová skupina Cs-Cax, přednostně alkyl nebo alkenyl s přímým řetězem přednostněji alkyl nebo alkenyl š přímým řetězem C9-C17, nejpřednostněji alkyl nebo alkenyl s přímým řetězem C11-C17, či jejich směsi; a

Z je polyhydroxyhydrokarbylový podíl mající lineární hydrokarbylový řetěz s nejméně 3 hydroxýly přímo připojenými k řetězci. Viz. patent US 5 174 927 (Honsa), vydaný 29.

prosince, 1992 (zdě zapracovaný referencí), který uvádí tyto amidy mastné polyhydroxykysěliny, stejně tak jako jejich přípravu.

Podíl Z je přednostně odvozen z redukujícího cukru v redukční reakci aminace; nejpřednostněji glycityl. Vhodné redúkující cukry obsahují glukózu, fruktózu, maltózu,

- laktózu, galaktózu, mannózu a xylózu. Může být použit vysoce dextrózový kukuřičný sirup, vysoce fruktózní kukuřičný •4 sirup, a vysoce maltózní kukuřičný sirup, stejně tak jako jednotlivé cukry uvedené výše. Tyto kukuřičné sirupy mohou dodávat směsi cukrových komponentů pro podíl Z.

Podíl Z bude přednostně vybírán ze skupiny obsahující -CH₂-(CHOH)_n-CH^OH, -CH-(CH_?.OH)-[CHOH)„- 1J-CH2.OH, -CH^OHCH₂-(CHOH)₂(CHOR³)(CHOH)-GH_;>OH, kde n je celé číslo od 3 do • ·

V 9 « · ♦ · # • · ···· · · ·· . · · * ♦.······ · _fl · · · · 0 · · · ···· ·· ·· ·· ··

- 41 5, a R³ je Η anebo cyklický nebo alifatický monosacharid. Ne.jpřednostně jšími jsou glycityly, kde n je 4, zejména -CHa-(CHOH)1-CH2OH.

Ve výše uvedeném vzorci může R¹ být, například, N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, N-methoxypropyl anebo N-2-hydroxypropyl; R² může být vybrán aby zajistil, například, - kokamidy, . stearamidy, oleamidy, lauramidy, myristamidy, kapr.ikamídy, pálmitamidy, lojové amidy, atd.;

Podíl Z muže být 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfruktityl, 1-deoxymaltityl, 1-deoxylaktityl, 1-deoxygalaktityl, l^deoxynraňňiťyr; l^cíeoxymal totriot i tyl, atd.

Nejpřednostnější amidy mastné polyhydroxykyseliny mají obecný vzorec:

ir

R² - C

R¹

T

N - CHz

OH r

-CHCH_?

OH v němž R¹ je methyl nebo methoxypropyl; R² je alkylová. nebo alkenylová skupina s přímým řetězem Čn-Ci?. Tyto obsahují N- l.auryl-N~methylglukamid, N-lauryl-N-methoxypropyl glukamid, N-cočoyl-N-methylglukamid, N-cocoyl-N-methoxypropylglukamid, N-palmityl-N-methoxypropylglukamid, N-tall’owyl-N-methylglukamid anebo N-tal lowyl-N-methoxy.propylglukamid.

Jak bylo dříve poznamenáno, některé z těchto imobilizujících prostředků -vyžadují k rozpustnosti ve změkčovadle nějaký emulgátor. To je zejména případ u určitých glukám-idů jako jsou N-alkyl-N-methoxypropylglukamidy mající hodnoty HLB alespoň 7. Vhodnými emulgátory jsou typicky takové, jež mají hodnoty HLB nižší než asi 7. V tomto ohledu byly sorbi.tanové estery dříve popsané, jako sorbitanstearany,

- 42 mající hodnoty HLB asi asi 4,9 anebo menší, shledány užitečnými při rozpouštění těchto glukamid imobi1izujících prostředků v petrolatu.

Jiné vhodné emulgátory obsahují steareth~2 (polyethylénglykolethery stearylalkoholu, které vyhovují vzorci: CII3 (CH? ) i ? (OCHpCHp. )..0H, kde n má průměrnou hodnotu 2), sorbitantristearan, isosorbidlaurát, a glycerylmonostearan. Emulgátor může být obsažen v množství dostatečném k rozpuštění imobilizujícího prostředku ve změkčovadle tak, že je dosaženo v podstatě stejnorodé směsi. Například, směs přibližně 1:1 N-cccoyl-N-methylglukaraidu a petrolata, jež se normálně netaví (neteče) do směsi jediné - fáze, ^_se~ bu’de“ťaviť”’dó^—směsi jediné fáze na základě přidání 20% směsi 1:1 Stereaťhu-2 a sorbitantristearanu jako emulgátoru.

Jiné typy přísad, jež jsou užitelné jako imobilizující prostředky, buď samotné anebo v kombinaci s výše zmíněnými znehybňujícími prostředky, obsahují vosky jako kařnaubský, včelí, candelilla, parafínový, cerezín, esparto, ouricuri, rezovosk., a jiné známé druhy vosků. Přednostním voskem je parafín. Příkladem zejména přednostního parafínového vosku je Parafin S.P. 434 od firmy Strahl and Pitsch lne., P.O. Box 1098, West Babylon, NY 11704.

Jiné vhodné imobilizující prostředky obsahují zde již předtím popisované tuhé polyolpolyestery, s upřednostňováním sacharózových polybehenátů.

Množství imobilizujícího prostředku, které by mělo být obsaženo ve směsi lotion závisí ňa rozmanitosti faktorů, včetně konkrétního obsaženého změkčovadla, konkrétního zahrnutého imobilizujícího prostředku, jestli je potřeba emulgátoru aby rozpustil určitý imobilizující prostředek v daném změkčovadle, a na jiných komponentech ve směsi lotion a podobných faktorech. Směs lotion může zahrnovat od asi 5 do asi 95% imobilizujícího prostředku. Směs lotion přednostně obsahuje od asi 5 do asi 50%, nejpřednostněji od asi 10 do asi 40% určitého imobilizujícího prostředku.

• ·

φ φ «ΦΦ·Φ«φφ • ·· •φφφφ φ · φφ

Φ 9Φ

Φ Φ ΦΦ • Φ · Φ • * Φφ «ΦΦΦ Φ

Φ Φ Φ • Φ ΦΦ

3. Volitelné hydrofilní povrchové aktivní činidlo

Jak bylo zmíněno výše, je vysoce žádoucí aby horní vrstva pleny byla vyrobena z hydrofilního materiálu, za účelem podpory rychlého přenosu tekutin (např. moči) skrze tuto horní vrstvu. Podobně je důležité, aby směs lotion byla rovněž dostatečně zvíhčovatelná (či smáčitelná) k zajištění toho, že tekutiny budou horní vrstvou přenášeny rychleji. To zmenšuje nebezpečí, že tělové eksudáty budou stékat s povlaku lotion spíše, než aby byly vtahovány skrze tuto 'lotion tohoto vynálezu, hydrofilního povrchových Například, N-cocoyl-Nálespoň asi hydrof ilního prostředky HLB nižší horní vrstvu a abšorbováný absorpčním jádrem. V závislosti na konkrétním použitém znehybňujícím prostředku ve směsi může či nemusí být třeba dodatečného povrchového činidla (anebo směsi hydrořiIních Činidel), aby se zvýšila navlhčovatelnost. některé imobilizující prostředky, methoxy-propyl glukamid, máji a jsou dostatečně zvlhčovatelné povrchového činidla. Jiné jako jsou mastné než prostředku aplikována hydrofobní bylo přidáno

Vhodná ke na asi 7, zvýšení horní změkčovadlo budou určité přidání když je pleny.

hydrofilního směs lotion

Stejně tak petrolatum bude vyžadovat aby Činidlo.

změkčovadlem budou mísitelná s daným aby ’ se pokožky jako je hodnoty HLB bez přidávání imobilizující alkoholy Cie-Cis mající hodnoty vyžadovat smáčitelnosti, vrstvy jako je nějaké hydrofilní hydrofilní činidla a’ imobilizujícím pťoštředkem tak, zformovaly stejnorodé směsi. Kvůli možné citlivosti těch, kdo používají jednorázové absorpční produkty, na něž je aplikována určitá směs lotion, tato povrchová činidla by měla být také poměrně mírná a vzhledem k pokožce nedráždivá. Typicky jsou tato hydrofilní činidla neiontová nejen aby byla nedráždivá pokožce, ale také- pro vyhnutí se jiným nežádoucím účinkům na jakoukoli laminátovou strukturu podkladové tkaniny, například., snížení pevnosti v tahu.

« · * · · · t · * · · • » · · ♦ »· · ♦ · · * ··*·*·· «·· · · · * · » « * * · «·«·«··· ·· ·· ·· ··

- 44 Vhodná neiontová povrchová Činidla mohou být v podstatě nepohyblivá po tom, co je směs lotion aplikována na horní vrstvy pleny, a budou mít typicky hodnoty HLB v rozmezí od asi 4 do asi 20, přednostně od asi 7 do asi 20. Aby byla nepohyblivá, tato neiontová činidla budou mít typicky teploty tání větší, něž teploty běžně se vyskytující během skladování, přepravy, prodeje a použití jednorázových absorpčních výrobků, například alespoň asi 30°C. V tomto ohledu budou mít tato neiontová činidla přednostně bod tání podobný (stejný) jako výše popsané imobiližující prostředky.

Vhodná neiontová povrchová činidla k užití ve směsích Τοΐιοή' toffóťo^-vynalezu ' obsahují aikyiglykosidy: alkylglykosidové ethery jak jsou popsány v patentu US 4 011 389 (Langdon et al.), vydaném 8. března, 1977; alkylpolyethoxy1ováné estery jako je Pegosperse 1000ΜΞ (k dostání od firmy Lonza, Inc.„ Fair Lawn, New Jersey); ethoxylované sorbitan mono-, di- a/nebo tri-estery mastných kyselin Cia-Caa, mající průměrný stupeň ethoxylace od asi 2 do asi 20, přednostně od asi 2 do asi 10., jako TWEEN 60 (sorbitan estery kyseliny stearové, mající průměrný stupeň ethoxylace aši 20) a TWEEN 61 (sorbitanestery kyseliny stearové, mající průměrný stupeň ethoxylace asi 4), a produkty kondenzace alifatických alkoholů s asi 1 až 54 moly ethylenoxidu. Alkylový řetěz určitého alifatického alkoholu je typicky v konfiguraci přímého řetězu (lineární) a obsahuje od aši 8 do asi 22 uhlíkových atomů. Zejména přednostní jsou produkty kondenzace alkoholů, mající alkylovou skupinu obsahující od asi 11 do asi 22 uhlíkových atomů s asi od 2 do asi 30 molů ethylenoxidu na mol alkoholu. Příklady takových ethoxylovaných alkoholů Obsahují produkty kondenzace myristilalkoholu se 7 moly ethylenoxidu na mol alkoholu, produkty kondenzace kokosového alkoholu (směs mastných alkoholů, mající alkylové řetězy různé délky od 10 do 14 uhlíkových atomů) s asi 6 moly ethylenoxidu. Množství vhodných, ethoxylovaných alkoholů je komerčně k dispozici.

• to	• to	to to	•	to	•	• to
	•	• *	• toto	•	•	• ·
•
«	•	to to	• ·		•	• ·
toto··	• ··♦	• to	··		··	··

například, TERGITOL 15-S-9 (produkt kondenzace lineárních alkoholů C1.1-C15 s 9 moly ethylenoxidu), jenž je prodávaný firmou Union Carbide Corporation; KYRO EOB (produkt kondenzace lineárních alkoholů Cis-Cis s 9 moly ethylenoxidu) prodávaný f irmou The Proc.ter & Gambie Co.; značka povrchových činidel NEODOL, prodávaných firmou Shell Chemical Co., obzvláště NEODOL 25-12; (produkt kondenzace lineárních alkoholů Ciz-Cis s 12 moly ethylenoxidu) a NEODOL 23-6.5T (produkt kondenzace lineárních alkoholů C12-C13 se 6,5 moly ethylenoxidu, jenž byl destilován (atmosferický) aby se odstranily určité nečistoty), a obzvláště povrchová ---:či’ni’ďra PEURAFAC prodáváňa'BAŠF“CofpoTĎžvláště-pLURAFAC

A-38 (produkt kondenzace alkoholu s přímým řetězem Cie se 27 moly ethylenoxidu). (Určitá hydrofilní povrchová činidla, zejména ethoxylované alkoholy jako je NEODOL 25-12, mohou rovněž fungovat jako alkylethoxylátová změkčovadla). Jiné příklady ethoxylováných alkoholových povrchových činidel obsahují třídu ICI činidel Brij a jejich směsi, s Brij 72 (t.j. Steareth-2) a Brij 76 (t.j., Steareth-10), které jsou zejména přednostní. Jako hydrofilní povrchová činidla mohou být rovněž použity směsi cetylalkoholu a steary.lalkoholu, které jsou ethoxylované na průměrný stupeň ethoxylace Od asi 10 do asi 20,.

Další typ vhodného povrchového činidla pro použití v tomto vynálezu obsahuje Aerosol OT, dioktylester sodné sulfojantarové kyseliny prodávaný firmou Američan Cyanamid Compaňy.

Ještě další typ vhodného povrchového činidla pro použití v tomto vynálezu obsahuje silikonové kopolymery jako je Generál Electric SF 11.88 a polyoxyalkylenetheru) a (silikonový polyetherový povrchová činidla mohou být typy hydrofilních činidel, o jsou ethoxylované alkoholy (kopolymer polydimethylsiloxanu

Generál Electric SF 1228 kopolymer). Tato silikonová použita v kombinaci s ostatními nichž bylo pojednáno výšé, jako

Tato silikonová Činidla byla • · · · * · ·♦ • ·· · · * * · • · ♦ • * ··* « · · · • · * ·

- 46 • 9

• · ···· ♦··· shledána jako účinná v koncentracích nízkých až 0,1%, přednostněji od asi 0,25 do asi 1,0%, váhy směsi lotion..

Množství hydrofilního činidla, které je potřebné ke zvýšení zvlhčovatelnosti závisí na hodnotě HLB a činidla, hodnotě HLB směsi lotion na žádoucí úroveň, úrovni použitého imobilizujíčího použitého povrchového činidla a podobných faktorech. Když je potřeba zvýšit vlastnosti zvlhčování dané směsi, směs lotion může zahrnovat od asi 1 do asi 50% hydrofilního Činidla. Když je třeba zvýšit nalhčovateinost, směs lotion přednostně zahrnuje od asi 1 do asi^-'2'5'% nej přednostně j i od asi 10 do asi 20%, hydrofilního povrchového činidla.

4. Jiné volitelné komponenty

Směsi lotion mohou zahrnovat jiné .volitelné komponenty typicky přítomné ve změkčovadle, krémech a lotion tohoto typu. Týto volitelné komponenty obsahují pH vody redukující či vyrovnávací systémy, vitaminy, pokožku tišící anebo protizánětlivé prostředky, modifikátory viskožity, parfémy, dezinfekční ahtibakteriální aktiva, farmaceutická aktiva, tváředla folie, deodoranty, prvky tvořící opacitu, svíravé prostředky, rozpouštědla a podobně. Navíc, k prodloužení životnosti skladování, mohou být směsi lotion přidávány stabilizátory jako jsou deriváty celulózy, proteiny a lecitin. Vhodné systémy vyrovnávání pH obsahují soli kyseliny citrónové. Vhodné vitaminy obsahují vitaminy A a E. Vhodné pokožku tišící anebo protizánětlivé prostředky obsahují aloe vera a panthenol. Všechny tyto materiály jsou dobře známy v dané technice jako přísady do těchto složenin a mohou být použity v přiměřených množstvích ve směsích lotion tohoto vynálezu.

• ·	φ ·	φ	φ	φ	• ·	φ	•
•	•	φ	Φ1	φφφ	• φ		φφ
•	φ φ	«	•	φ φ	• Φφφ	φ	φ
φ	•	φ	•	φ φ	φ	•	•
• ΦΦΦ	φφφφ	• Φ	φφ	φφ		φφ

- 47 C. Ošetření horních vrstev pleny směsí lotion

Při přípravě (výrobě) plenových produktů ošetřených lotion podle tohoto vynálezu je směs lotion aplikována na vnější povrch (t.j., k tělu otočený povrch) horní vrstvy pleny. Může být použita rozmanitost způsobů aplikace, které stejnoměrně rozdělují tyto kluzké materiály mající roztavenou nebo tekutou konzistenci. Vhodné způsoby obsahují stříkání, potiskování (například flexografický tisk), povrchovou úpravu (např. hlubotiskové povrchová úprava), extruži anebo kombinací těchto aplikačních technik, například stříkání dané směsi lotion na otáčející se povrch jako je kalandrový válec, jenž pak přenáší danou směs na vnější povrčh horní vrstvy dané pleny.

Způsob použití směsi lotion na horní vrstvu pleny by měl být takový, aby se tato horní vrstva nestala nasycenou směsí lotion.. Pokud bude horní vrstva saturována směsí lotion, existuje zde větší možnost, že lotion bude blokovat otvory horní vrstvy, zmenšujíce tak schopnost horní vrstvy přenášet fluidum do podkladového absorpčního jádra. Nasycení horní vrstvy také není potřeba aby se dosáhlo terapeutických a/nebo ochranných užitků lotion. Obzvláště vhodné způsoby aplikace používají směs, lotion hlavně na vnější povrch horní vrstvy pleny.

Minimální úrovní lotion, které má být aplikováno na horní vrstvy pleny je množství, jež je efektivní pro snížení přilínavosti stolice (tuhých eksudátú) k pokožce daného’ nositele. Složení lotion se přednostně aplikuje na horní vrstvy pleny tohoto vynálezu v množství pohybujícím se od asi 0,1 mg/palec čtvereční (asi 0,0155 mg/cm⁷) do asi 25 mg/ palec čtvereční (asi 3,875 mg/c³), přednostněji od asi 1 mg/palec čtvereční (asi 0,155 mg/cm²) do asi 10 mg/palec čtvereční (1,550 mg/cm²). Protože změkčovadlo.je na povrchu horní vrstvy v podstatě znehybněno (imobi1izováno), k poskytnutí výhod žádoucí péče o pokožku je zapotřebí méně * to · to to · « · ♦ ·♦ * · toto to •'toto to ♦ · toto

• · · ♦ ♦	• toto
to ··· ·	•
to ♦	to
·♦	• ·

- 48 směsi lotion. Tyto relativně nízké úrovně směsi lotion jsou přiměřené k udělení žádoucích terapeutických a/nebo ochranných výhod lotion horní vrstvě, stále ještě však nesaturují absorbenci dané horní vrstvy a/anebo vlastnosti navlhčování.

Směs lotion může být aplikována na celý povrch horní vrstvy nebo její Části. Přednostně je směs lotion aplikována v proužku vyrovnaném s a vystředěném na podélné středové ose daného jednorázového absorpčního výrobku.. Nejpřednostněji, v Příkladech zde dále uvedených, je směs lotion aplikována na diskrétní verzi horní vrstvy, například, na část širokou ”3,74 pálce (95,25 mm) (laterální směr pleny) a 7 palců (177,8 mm) dlouhou (podélný směr pleny), celkově uspořádanou směrem ke druhé pasové oblasti.

Směs lotion může být rovněž na vnější povrch dané horní vrstvy pleny aplikována nestejnoměrně. Pojmem nestejnoměrně se . rozumí, že dané množství, vzor distribuce, atd., směsi lotion, se může přes povrch určité horní vrstvy měnit. Například, určité části ošetřeného povrchu horní vrstvy mohou mít větší anebo menší množství směsi lotion, včetně částí, které na sobě nebudou mít žádnou směs lotion.

Směs lotion může být aplikována na horní vrstvu během jakéhokoli bodu jejího sestavování. Například, daná směs lotion může být aplikována na horní vrstvu dokončeného jednorázového absorpčního produktu před tím, než bude zabalen. Směs' lotion může být na horní vrstvu též aplikována před tím, než je tato spojena s ostatními surovinami ke zformování nějakého dokončeného jednorázového absorpčního výrobku.

Směs lotion je typicky aplikována zé své taveniny ná horní vrstvu pleny. Protože še směs lotion taví za daleko vyšších okolních teplot, obvykle se aplikuje na horní vrstvu jako ohřátý povlak. Směs lotion, přéd tím než je aplikována na horní vrstvu pleny, je typicky ohřívána na teplotu

• 9	• ·		•	•	• *	•	•
9	•	•	•	• 99	« 9		• 9
9		• 9	•	• ·	« ···	9	•
•	•	•	•	• *	•	•	•
«···	····			• ·	♦ 9		• 9

v rozmezí od asi 35° do asi 100°C, přednostně od asi 40° do asi 90°C. Jakmile je tavená směs lotion aplikována na horní vrstvu pleny, je ponechána aby se ochladila a ztuhla za účelem zformování ztuhlého povlaku anebo filmu (folie) na povrchu dané horní vrstvy. Postup aplikace je přednostně navržen tak, aby pomáhal při chlazení/nastavení lotion.

Při aplikování směsí lotion tohoto vynálezu na horní vrstvy pleny, se dává přednost způsobům postřiku, hlubotiskové povrchové úpravy a způsoby povrchové úpravy extruzí. Obr. 1 znázorňuje jeden takový přednostní způsob obsahující nastříkání povlaku na horní vrstvu pleny před ťím, než je daná horní vrstva sestavena s jinými materiály do hotového produktu. Odkazuje na Obr. 1, netkaná struktura horní vrstvy 2 je odvíjena ze zásobního válce horní vrstvy 2 (otáčejícího se ve směru označeném šipkou 2a) a postupuje do nástřikového stanoviště 6, kde je tato struktura na jedné straně nastříkána hořkou, roztavenou (například 65°C) směsi prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion). Po opuštění nástřikového stanoviště 6 se struktura horní vrstvy 1 stává strukturou, označenou jako 3, s aplikovaným lotion. Tato struktura 3 s aplikovaným lotion pak dále postupuje okolo otočného (obracejícího) válce 4 a otočného válce 8, a potom je navíjena na zásobní válec horní vrstvy IQ (otáčející se ve směru označeném šipkou 10a).

Obr. 2 znázorňuje alternativní přednostní způsob, který obsahuje kontinuální anebo přerušované nastřikování daného složení lotion na horďí vrstvu pleny během'příslušné konverzní (zušlechťovací) operace. Odkazuje na Obr. 2, dopravníkový pás 1 postupuje ve směru označeném šipkami na otočných válcích 3 a 4 a stává se vracejícím dopravníkovým pásem 2. Dopravníkový pás_: 1 nese plenů s nenaneseným lotion 5 do nástřikového stanoviště 6, kde je část 2 horní vrstvy nastřikována horkou, roztavenou (například, 65°C) směsí lotion. Po opuštění nástřikového stanoviště 6 sé lotion neošetřená plena 5 stává lotion ošetřenou plenou 8, která » · · • · ···

- 50 má lotion opatřenou horní vrstvu. Množství směsi lotion přenesené na část 7 horní vrstvy se řídí: (1) množstvím, jímž je roztavená směs lotion nastřikována v nastřikovacím stanovišti 6; a/nebo (2) rychlostí, kterou se dopravníkový pás 1 pohybuje pod nastřikovacím stanovištěm 6.

Ačkoli jsou výše popsaná ztvárnění přednostními podobami tohoto vynálezu, jsou také možné variace těchto přednostních ztvárnění. 0 několika z těchto alternativních, přednostních, ztvárněních je pojednáno níže.

Například, předvídají se ztvárnění, ve kterých směs lotion obsahuje pouze tekutý anebo pouze tuhý pc>1yolpólýěšťer7’ V případě tekutého polyolpolyesteru může být dané lotion znehybněno prostřednictvím alternativních prostředků jako jsou kapilární či povrchové tenzní síly. V případě tuhých polyolpolyesterů může být změkčovatelnost zajištěna POLYOLPOLYESTERem samotným.

V jiných alternativních ztvárněních může být směs lotion aplikována na vnitřní povrch horní vrstvy pleny a/ nebo na vrstvu uspořádanou pod horní vrstvou (například tkanivo). V těchto případech tělesná teplota nositele plus tlak a tření z hmotnosti daného nositele a pohyb, přispívají k přenášení určité části lotion skrze horní vrstvu a na pokožku nositele.

V ještě jiných ztvárněních může být směs lotion aplikována na jakoukoli část pleny, ve které může přicházet do kontaktu s pokožkou nositele. Například, nohové manžety jsou plochami, na které mohou být směsi⁴ lotion tohoto vynálezu aplikovány (například, elastikované vnitřní, vzpřimující se manžety anebo elastikované vnější těsnící manžety, jak bylo zde výše popsáno v jednorázovém plenovém produktu).

Směsi lotion v tomto materiálu popsané mohou být také použity nezávisle, jako směsi péče o pokožku jako jsou ochranné krémy na ruce a prostředky v důsledku své účinnosti při ochraně a změkčování pokožky.

4 4 4 4 44

4 4 4 444 » ·44 φ 9 4 4 4 4> 44 44 4 44 • 4 ·' 4: 4·. 4. 4. 44,ι

44*4 4444 ·· 44 44»4

- 51 Všechna výše popsaná ztvárnění jsou výslovně zamýšlena jako obsažená v rámci tohoto vynálezu. Osobě kvalifikované v příslušné technice by mělo být rovněž zřejmé, že v těchto ztvárněních je možno provést jiné rozmanité změny, aniž by se tím šlo za duch a rámec tohoto vynálezu.

• to ··· to ··

·· to ·· to

KONKRÉTNÍ PŘÍKLADY PŘÍPRAVY (VÝROBY) HORNÍCH VRSTEV PLENY

S LOTION PODLE TOHOTO VYŇALE ZU

1.

2.

1.

2.

Následují konkrétní příklady ošetření horních vrstev n pomocí směsí lotion v souladu s tímto vynálezem: is přísad:

Silikonový vosk 2503 Dow Corning-.(Midlarid, MI) = primárně (89%) dimethyl methy l.oktadecylsiloxan.

Polyolpolyestery fsacharózové polyestery mastných kyselin (SEFA).) - Procter & Gambie Co., Cincinnati, OH.

Tekutý polýolpolyester v následujících příkladech = SEFA Cottonate (sacharózový polykotoná.t) :

Délka řetězu esteru (jednotky uhlíku)

C: 14

C: 16

C

C

C

C

C

C c c

18-0

C: 18-1

C:18-2

C;18-3

C: 20 >C:20

0, 2

13,6

0, 1 .7,0

51.8

25.8

0,4

0, 3

0, 5

Tuhý polyolpolyester v následujících příkladech = SEFA. Behenate (sacharózový polybehenát):

Délka řetězu esteru (jednotky uhlíku) :___ (%) c c c c c c c c c

18-0

18-1

18-2

0,1

3.9

0,0

1.5

5.9

6.6

3,0

77,1

1,5 ϊ

• ··» · · • · · ·· ·· • ·· • · ·«»· ···♦

3. Sorbitanmonostearan - Lonzest SMS-CG, firma Lonza, lne.

Fair Lawn, NJ.

Příkladně přípravky:

Příklad .	SEFA cottonate (%)	SEFA behenate (%)	Dow Corning 2503	Sorbitan mono stearan
1	25		60	15
2	85	15

• · ·

- 54 * ·

• · • •·9 ·♦··

• ·	•	• ·	•	•
• i ·		·' ·		• *
• · h ·	• ·	♦ ···	•	t
• ·	• ·	•	•	•
• ·	··	··		• ·

Příklad 1

A. Příprava směsí lotion

Bezvodá směs lotion (lotion A) je vyrobena, prostřednictvím smíchání následujících roztavených (t.j., tekutých) komponentů dohromady: sorbitanmonostearana (Lonzest SMS-CG, vyráběný firmou Lonza corp.), silikonový vosk 2503 Dow v, Corning (Midland, MI), SEFA kotonát (sachatózový polykotonát vyráběný firmou The Prócter & Gambie Co.). Procentové podíly hmofricsli těchto komponent jsou uvedeny v Tabulce I, níže:

Tabulka I

Komponenta	v %
sorbitanmonostearan	15
Dow Corning 2503	60
SEFA kotonát	25

B. Příprava horní vrstvy pleny nástřikem horké taveniny

Směs lotion A je umístěna do ohřívací nádrže pracující při teplotě 145°F (62,7°C). Tato směs je následně nastřiko* * vána (užitím rozstřikovací hlavy Dynátec E84B1758, pracující při teplotě 160°F (71,1°C) a tlaku rozstřikování 2,40 psig), na horní vrstvu plený v ploše se šířkou 3,75 palce (95,25 mm, laterální směr pleny) a délkou 7 palců (177,8 mm, podélný směr pleny), tato část začíná 1 palec (25,4. mm) směrem dopředu od laterální středové osy a protahuje se směrem k zadní části produktu. Úroveň přidávání - 0,006 g/ palec čtvereční (9,3 g/m²).

»' B « ···· • B· B ♦ ♦ BB • · B B •· ·· ·♦· · • ·B ·* ··

- 55 Příklad 2

A. Příprava směsi lotion

Bezvodá směs lotion (lotion B) je vyrobena prostřednictvím smíchání následujících roztavených (t.j,, tekutých) komponentů dohromady: SEFA kotonát (sacharózový polykotonát vyráběný firmou The Procter & Gambie Co.), SEFA behenát (sacharózový polybehenát vyráběný firmou The Procter & Gambie Có.). Procentově_podílyhzx.cí-híní.těchto.-komponent—jsouuvedeny v Tabulce II, níže:

Tabulka II

Komponenta	v %
SEFA kotonát	85
.SEFA behenát	150

B. Příprava horní vrstvy pleny nástřikem horké taveniny

Směs lotion B je umístěna do ohřívací nádrže pracující při teplotě 145°F (62,7°C). Směs je následně nástřikována (použitím rozstřikovací hlavy Dynatec E84B1758,, pracující při teplotě 160vF (71,1°C) a za tlaku rozstřikování 2,40 psig), na horní vrstvu pleny v ploše se Šířkou 3,75 palce (95,25 mm, laťerální směr pleny) a délkou 7 palců (177,8 mm, podélný směr pleny), tato Část začíná 1 palec (2.5,4 mm) směrem vpřed od latetální středové osy a protahuje se směrem k zadní části produktu. Úroveň přidávání - 0,006 g/palec čtvereční (9,3 g/m²).

Claims (9)

1. PATENTOVĚ NÁROKY

   1. Jednorázový absorpční výrobek, vyznačující se tím, že zahrnuje:

   a) tekutinou nepropustnou dolní vrstvu,

   b) tekutinou propustnou horní vrstvu připojenou k dolní vrstvě, tato horní vrstva má při nošení pleny vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř této pleny, a vnější povrch orientovaný směrem k pokožce nositele, v níž alespoň část vnějšího povrchu této horní vrstvy obsahuje efektivní množství povlaku prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), jenž je tuhý anebo polotuhý při 20°C., a jenž je částečně přenášitelný na pokožku nositele, tento povlak lotion obsahuje:

   (i) od 5 do 95% tekutého, po1yo i po1yesteřového změkčovadla, obsahujícího polyhydridový alkohol obsahuj ící alespoň 4 hydroxylové skupiny esterifikdváné mastnou kyselinou anebo jinými organickými radikály majícími nejméně 2 atomy uhlíku a až do 30 atomů uhlíku; a (ii) od 5 do 95% prostředku schopného imobilizace (znehybnění) řečeného tekutého, polyolpolyesterového změkčovadla na vnějším povrchu horní vrstvy, tento znehybňující prostředek má bod tavení alespoň 35°C, a

   c) absorpční jádro, umístěné mezi řečenou horní vrstvou a dolní vrstvou.
2. 2. Jednorázový absorpční výrobek podle nároku 1, v němž polyol řečeného tekutého polyolpolyestéru je vybírán z cukrů, derivátů cukru, cukerných alkoholů, polyglycerolů, pentaerythritu, polyvinylalkoholu a jejich směsi.

   * 4« ·

   4 4 44
3. 4 4444 4 • 4 4

   44 44 • · ♦ · ♦ • · 4··· ····

   4 4 4

   4 4444

   4 4 4· 4 44

   4·» 4

   - 57 - 3. Jednorázový absorpční výrobek podle řečeného tekutého polyolpolyesteru nároku 1, v němž polyol je vybírán z arabinózy.

   ribózy, xylitu, erythritu, glukózy, methylglukosidu, mannózy, galaktózy, fruktózy, sorbitolu, maltózy, laktózy, sacharózy, rafinózy a maltotriózy, a jejich směsí,

   4. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-3, v němž řečená mastná kyselina či radikál je karboxylovou kyselinou mající od 8-22 atomů uhlíku.
4. 5. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků I“ 3’· - v hěinž řečená mastná kyselina či radikál jsou zvoleny z alifatických, aromatických, polymerové estery formujících radikálů, dimerových mastných kyselin, a jejích směsí.
5. 6. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-5, v němž alespoň 85% hydroxylových skupin řečeného tekutého polyolpolyesteru je esterifikováno.
6. 7. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-6, v němž řečený tekutý polyolpolyester obsahuje sacharózu esterifikovanou směsí plně hydrogenovaných a částečně hydrogenovaných methýlesterů bavlníkové či sojové olejové mastné kyseliny anebo jejich směsí.
7. 8. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků ‘1-7, v němž řečený' imobilizující prostředek obsahuje tuhý polyolpolyester, přednostně sacharózový polybehenát.
8. 9. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-8, v němž je řečené lotion aplikováno na horní vrstvu v úrovni přidávání v rozmezí od 0,1 do 25 g/m².
9. 10. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-9, dále obsahující polysiloxan či silikonové voskové změkčovadlo, mající plastickou či fluidní konsistenci při 37°C,