CZ290247B6

CZ290247B6 - Způsob výroby koncentrátů účinných látek s nízkým obsahem pesticidů z rostlin

Info

Publication number: CZ290247B6
Application number: CZ19951830A
Authority: CZ
Inventors: Rudolf Steiner; Renato Colombi
Original assignee: Emil Flachsmann Ag
Priority date: 1994-07-14
Filing date: 1995-07-14
Publication date: 2002-06-12
Also published as: RU2094054C1; PL186180B1; UA41908C2; CZ183095A3; HU9502141D0; AU2500795A; PT692257E; TW317486B; ZA955861B; AU671573B2; JP3356246B2; GR3036769T3; ATE204477T1; US5660832A; KR960003739A; PL309660A1; DK0692257T3; SI0692257T1; ES2086279T1; EP0692257B1

Abstract

Zp sob v²roby koncentr t · inn²ch l tek s n zk²m obsahem pesticid z rostlin, p°i n m se v prvn m stupni rostliny nebo jejich sti, kter²ch se m e pou t v erstv m nebo su en m stavu, extrahuj alespo jedn m pol rn m rozpou t dlem p°i nam °en hodnot pH v rozmez od 3,2 do 9,8 tak, e z skan² prim rn extrakt obsahuje po adovan l tky poch zej c z t chto rostlin doprov zen ne douc mi l tkami poch zej c mi z t chto rostlin, doprovodn²mi l tkami a pesticidy, ve druh m stupni se prim rn extrakt uv d do styku s adsorp n prysky°ic nebo prysky°icemi tak, e se po adovan l tky poch zej c z rostlin adsorbuj na prysky°ici a od napln n prysky°ice se odd l roztok ne douc ch l tek poch zej c ch z rostlin, doprovodn²ch l tek a pesticid , ve t°et m stupni se po adovan l tky poch zej c z rostlin desorbuj z prysky°ice alespo jedn m rozpou t dlem a ve tvrt m stupni se rozpou t dlo nebo rozpou t dla ste n nebo ·pln odstran za vzniku po adovan ho koncentr tu · inn²ch l tek. T chto koncentr t · inn²ch l tek se m e pou vat v produktech farmaceutick ho, kosmetick ho a potravin °sk ho pr myslu.\

Description

Oblast techniky

Předmětem vynálezu je způsob výroby koncentrátů účinných látek s nízkým obsahem pesticidů z rostlin.

Dosavadní stav techniky

V dosavadním stavu techniky není popsán žádný způsob, kterým by bylo možno selektivně získávat ve vysoké koncentraci určité vybrané látky obsažené v rostlinách v co největší čistotě a s co nejnižším obsahem pesticidů.

V německém patentovém spisu DE 17 67 098 je popsán způsob provádění různých extrakcí. Při tomto způsobu se používá halogenovaných rozpouštědel, jako je methylenchlorid, chloroform a tetrachlormethan.

Ve zveřejněné německé patentové přihlášce DE 39 40 092 je popsán způsob získávání extraktu z listů jinanu dvoulaločného (Gingko biloba). Tento extrakt má vysoký obsah flavonglykosidů. Popsaný způsob je několikastupňový a velmi komplikovaný.

Úkolem vynálezu je vyvinout způsob, kterým by bylo možno selektivně získávat ve vysoké koncentraci určité vybrané látky obsažené v rostlinách v co největší čistotě a s co nejnižším obsahem pesticidů.

Koncentráty účinných látek vyrobené tímto způsobem by zejména měly mít co nejnižší obsah alergenů a přednostně by neměly obsahovat žádné alkylfenoly.

Kromě toho by měl být takový nový způsob technicky snadno proveditelný.

Celková spotřeba energie při provádění takového způsobu by také měla být nízká.

Způsob by měl obsahovat málo stupňů a měl by být proveditelný s poměrně malými množstvími organických rozpouštědel.

S překvapením byl nyní vyvinut nový způsob, který splňuje všechny výše uvedené požadavky a který není spojen s výše citovanými nevýhodami.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je způsob výroby koncentrátů účinných látek s nízkým obsahem pesticidů z rostlin, jehož podstata spočívá v tom, že se v prvním stupni rostliny nebo jejich části, kterých se může použít v čerstvém nebo sušeném stavu, extrahují alespoň jedním polárním rozpouštědlem při naměřené hodnotě pH v rozmezí od 3,2 do 9,8 tak, že získaný primární extrakt v podstatě obsahuje požadované látky pocházející z těchto rostlin doprovázené nežádoucími látkami pocházejícími z těchto rostlin, doprovodnými látkami a pesticidy, ve druhém stupni se primární extrakt uvádí do styku s adsorpční pryskyřicí nebo pryskyřicemi tak, že se požadované látky pocházející z rostlin absorbují na pryskyřici a od naplněné pryskyřice se oddělí roztok nežádoucích látek pocházejících z rostlin, doprovodných látek a pesticidů,

-1 CZ 290247 B6 ve třetím stupni se požadované látky pocházející z rostlin desorbují z pryskyřice alespoň jedním rozpouštědlem a ve čtvrtém stupni se rozpouštědlo nebo rozpouštědla částečně nebo úplně odstraní za vzniku požadovaného koncentrátu účinných látek.

Primární extrakt je možno vyrobit způsoby, které jsou známé z dosavadního stavu techniky, například perkolací, macerací nebo dynamickou extrakcí, viz publikace Marcel Loncin, „Die Grundlagen der Verfahrenstechnik in der Lebensmittelindustrie“ (1969), zejména strana 204 až 256, Verlag Sauerlánder Aarau und Frankfurt am Main a citace v této publikaci uvedené, jakož i Erich Ziegler, „Die natiirlichen und kůnstlichen Aromen“ (1982), zejména strana 221 až 242, Dr. Alfred Huthig Verlag, Heidelberg a citace v této publikaci uvedené.

Dále jsou uvedena výhodná provedení jednotlivých znaků způsobu podle vynálezu.

Polární rozpouštědlo pro výrobu primárního extraktu se může volit ze souboru zahrnujícího

- vodu,

- alkohol, zejména alkohol s 1 až 4 atomy uhlíku, přednostně ethanol nebo methanol,

- keton, zejména keton se 3 až 5 atomy uhlíku, přednostně aceton a

- libovolné směsi těchto rozpouštědel.

Hodnota pH v prvním stupni se nastavuje přídavkem alespoň jedné kyseliny nebo báze, přičemž tyto látky jsou zvoleny ze souboru zahrnujícího organické karboxylové kyseliny, jako je například kyselina mravenčí, kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina askorbová a anorganické báze, například zředěné vodné roztoky hydroxidu sodného, hydroxidu draselného, uhličitanů, jako je uhličitan sodný, uhličitan draselný a uhličitan amonný, hydrogenuhličitanů, jako je hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný a hydrogenuhličitan amonný.

Primární extrakt uváděný do styku s adsorpční pryskyřicí obsahuje popřípadě až 30 % hmotnostních, zejména 10 až 20% hmotnostních, vztaženo na primární extrakt, alkoholu nebo alkoholů a/nebo ketonu nebo ketonů.

Primární extrakt se uvádí do styku s adsorpční pryskyřicí při teplotě v rozmezí od 5 do 50, zejména od 15 do 35 °C.

Naplněná pryskyřice se mezi druhým a třetím stupněm účelně promyje malým množstvím rozpouštědla, zejména vody nebo vodné směsi, která obsahuje až do 60%, zejména od 10 do 20 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství rozpouštědel, alkoholu nebo alkoholů, zejména alkoholu s 1 až 4 atomy uhlíku, přednostně ethanolu nebo methanolu a/nebo ketonu nebo ketonů, zejména ketonu se 3 až 5 atomy uhlíku, přednostně acetonu.

Promývání mezi druhým a třetím stupněm se provádí při teplotě v rozmezí od 5 do 50, zejména od 15 do 30 °C.

Rozpouštědlo pro desorpci požadovaných látek ve třetím stupni se účelně volí ze souboru zahrnujícího

- vodu a kyselinu nebo bázi, nebo kyselinu a bázi v podobě pufru, přičemž pH leží v rozmezí od 0 do 14, zejména od 1 do 3 nebo 9 do 12,

- alkohol, zejména alkohol s 1 až 6 atomy uhlíku, přednostně ethanol nebo methanol,

- keton, zejména keton se 3 až 5 atomy uhlíku, přednostně aceton a

-2CZ 290247 B6

- libovolné směsi těchto rozpouštědel s případným obsahem vody až 100% hmotnostních, zejména v rozmezí od 10 do 20 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství rozpouštědel.

Jako desorpčního činidla se také může použít vodní páry.

Desorpce požadovaných látek se provádí při teplotě v rozmezí od 5 do 160, zejména od 15 do 100 a přednostně od 15 do 30 °C.

Ve čtvrtém stupni se rozpouštědlo nebo rozpouštědla mohou zčásti nebo úplně odstranit destilací, přednostně za sníženého tlaku.

Zpracovávané rostliny se s výhodou volí ze souboru zahrnujícího rostliny s obsahem alkaloidů a/nebo flavonoidů a/nebo saponinů a/nebo hořčin a/nebo terpenů, zejména ze souboru zahrnujícího

Boldo folia

Spartii radix, herba

Chinae cortex

Chelidonii herba

Chrysanthemum parthenium

Rauwolfiae radix

Betulae folia

Crataegi folia

Solidaginis herba

Passiflorae herba

Tiliae flores

Violae tricol. herba

Ginkgo folia

Ginseng radix

Senegae radix

Hoppocastani semen

Hederae helic. herba

Liquiritiae radix

Gentianae radix

Salicis cortex.

Na konci čtvrtého stupně se získaný koncentrát účinných látek s výhodou převede na prášek, například rozprašovacím sušením.

Mezi prvním a druhým stupněm se popřípadě přítomné organické rozpouštědlo může alespoň zčásti odstranit, zejména destilací za sníženého tlaku.

Při výrobě koncentrátu účinných látek z listů Gingko se primární extrakt s výhodou vyrábí při naměřené hodnotě pH v rozmezí od 7,1 do 9,8 a používá se při tom vodného rozpouštědla s případným obsahem alkoholu, alkoholů a/nebo ketonů či ketonů až 20 % hmotnostních.

Je-li to žádoucí, může se způsob podle vynálezu na konci prvního stupně na požadovanou dobu přerušit. Primární extrakt se může vyrobit na libovolném místě, zkoncentrovat a popřípadě se může dopravit na jiné místo. Na místě dalšího zpracování se potom tento zkoncentrovaný primární extrakt může v požadovanou dobu znovu naředit na požadovanou koncentraci a potom se mohou dokončit zbývající stupně způsobu podle vynálezu.

Jako adsorpčních pryskyřic se může používat pryskyřic, které jsou obchodně dostupné a může se jich používat opakovaně. Vhodné jsou nepolární nebo polární pryskyřice, jako je polyamidová,

-3CZ 290247 B6 polyvinylpyrrolidonová a zejména polystyrénová a akrylesterová pryskyřice, přičemž tato pryskyřice má měrný povrch v rozmezí od 100 do 1000 m²/g a velikost zrn v rozmezí od 0,2 do 1,5 mm.

Způsob podle vynálezu má velkou výhodu v tom, že je jím možno oddělit nežádoucí doprovodné látky, jako jsou škroby, cukry a zejména zbytky pesticidů, jako insekticidů, herbicidů, fungicidů atd.

Koncentrátů účinných látek vyrobených způsobem podle vynálezu se může používat v produktech farmaceutického, kosmetického a potravinářského průmyslu.

Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

Popis výroby vysoce koncentrovaného extraktu z jinanu dvoulaločného (Gingko biloba)

a) Extrakce

35,0 kg listů jinanu dvoulaločného (Gingko biloba) se umístí do extraktoru a vyčerpávajícím způsobem extrahuje perkolačním postupem za použití desetinásobného množství směsi 12 % (hmotnostně) ethanolu ve vodě a 1 % uhličitanu amonného při teplotě 70 °C. Naměřená hodnota pH extrakčního činidla je asi 8,4.

Jako meziprodukt se získá 350 kg primárního extraktu.

b) Adsorpce a desorpce

Primární extrakt se čerpá kolonou, která je naplněna 100 kg adsorpční pryskyřice Amberlite XAD 16 (Rohm and Haas). Teplota primárního extraktu leží v rozmezí od 15 do 20 °C a průtok leží v rozmezí od 400 do 800 litrů za sekundu.

Požadované látky pocházející z rostlin se adsorbují na pryskyřici a vyčerpaný roztok se zahodí.

Sloupec se promyje asi 125 litry destilované vody o teplotě místnosti a potom se desorbuje 25 litry ethanolu.

Dále se sloupec promyje 100 litry destilované vody o teplotě místnosti.

Ethanolová fáze a promývací voda obsahují desorbované látky pocházející z rostlin.

Roztok se odpaří za sníženého tlaku na obsah sušiny asi 60 %.

Adsorpční pryskyřice je možno použít opakovaně.

c) Sušení

Výše uvedeným způsobem získaný roztok s obsahem sušiny asi 60 % se obvyklým způsobem vysuší na prášek v rozprašovací sušárně, do níž se uvádí vzduch zahřátý na teplotu 180 až 200 °C.

-4CZ 290247 B6

Získá se 1000 g hnědého prášku.

Obsah flavonglykosidů se stanovuje pomocí HPLC způsobem popsaným v „Hagers Handbuch der Pharmaceutischen Praxis“, R. Hansel et al., Drogen E-O, sv. 5, Springer Verlag, str. 276.

Příklad 2

Popis výroby vysoce koncentrovaného extraktu z hlohu (Crataegus)

a) Extrakce

25,0 kg folia cum flores Crataegi se umístí do extraktoru a vyčerpávajícím způsobem extrahuje perkolačním postupem za použití desetinásobného množství směsi 60 % (hmotnostně) ethanolu ve vodě při teplotě 60 °C.

Jako meziprodukt se získá 250 kg primárního extraktu.

Ethanol se za sníženého tlaku téměř úplně oddestiluje. Zbytek se zředí vodou na obsah sušiny asi 10%.

b) Adsorpce

Získaná směs se čerpá kolonou, která je naplněna 60 kg adsorpční pryskyřice Amberlite XAD 16 (Rohm and Haas). Teplota roztoku leží v rozmezí od 15 do 25 °C a průtok leží v rozmezí od 120 do 400 litrů za sekundu.

Sloupec se promyje asi 65 litry destilované vody o teplotě místnosti a potom se desorbuje 18 litry ethanolu.

Dále se sloupec promyje 65 litry destilované vody.

Roztok se odpaří za sníženého tlaku na obsah sušiny asi 60 %.

Adsorpční pryskyřice je možno použít opakovaně.

c) Sušení

Získá se 1000 g hnědého prášku.

Obsah flavonoidů stanovený způsobem popsaným v německém lékopisu č. 10 (DAB 10) jako hyperosid, činí 7,6 %.

-5CZ 290247 B6

Příklad 3

Popis výroby vysoce koncentrovaného extraktu z plodů jírovce maďalu (semen Hyppocastani e.)

a) Extrakce

25,0 kg rozemletých plodů jírovce (semen hyppocastani) se umístí do extraktoru a vyčerpávajícím způsobem extrahuje perkolačním postupem za použití desetinásobného množství směsi 70 % (hmotnostně) ethanolu ve vodě při teplotě 60 °C.

Jako meziprodukt se získá 75 kg primárního extraktu.

Ethanol se za sníženého tlaku téměř úplně oddestiluje. Zbytek se zředí vodou na obsah sušiny asi 6%.

b) Adsorpce

Získaná směs se čerpá kolonou, která je naplněna 60 kg adsorpční pryskyřice Amberlite XAD 16 (Rohm and Haas). Teplota roztoku leží v rozmezí od 15 do 25 °C a průtok leží v rozmezí od 120 do 360 litrů za sekundu.

Dále se sloupec promyje 65 litry destilované vody.

Roztok se odpaří za sníženého tlaku na obsah sušiny asi 60 %.

Adsorpční pryskyřice je možno použít opakovaně.

c) Sušení

Získá se 1000 g hnědého prášku.

Obsah triterpensaponinů stanovený způsobem popsaným DAB 10 jako aescin je vyšší než 70 %.

-6CZ 290247 B6

Příklad 4

Popis výroby vysoce koncentrovaného extraktu z kůry vrby (cortex salicis)

a) Extrakce

55,0 kg cortex salicis se umístí do extraktoru a vyčerpávajícím způsobem extrahuje perkolačním postupem za použití desetinásobného množství směsi 58 % (hmotnostně) ethanolu ve vodě při teplotě 60 °C.

Jako meziprodukt se získá 550 kg primárního extraktu.

b) Adsorpce

Získaná směs se čerpá kolonou, která je naplněna 60 kg adsorpční pryskyřice Dowex-XUS (Dow Chemicals). Teplota roztoku leží v rozmezí od 15 do 25 °C a průtok leží v rozmezí od 80 do 240 litrů za sekundu.

Sloupec se promyje asi 65 litry destilované vody o teplotě místnosti a potom se desorbuje 20 litry ethanolu.

Dále se sloupec promyje 65 litry destilované vody.

Roztok se odpaří za sníženého tlaku na obsah sušiny asi 60 %.

Adsorpční pryskyřice je možno použít opakovaně.

c) Sušení

Získá se 1000 g hnědého prášku.

Obsah salicinu (stanovený způsobem popsaným v B. Meier a O. Sticher, Pharm. Acta Helv. 60, 269 (1985)) je vyšší než 30 %.

I

Příklad 5

Popis výroby vysoce koncentrovaného extraktu z ženšenu (Ginseng)

a) Extrakce

40,0 kg Ginseng radix se umístí do extraktoru a vyčerpávajícím způsobem extrahuje perkolačním postupem za použití desetinásobného množství směsi 30 % (hmotnostně) ethanolu ve vodě při teplotě 70 °C.

Jako meziprodukt se získá 400 kg primárního extraktu.

Ethanol se za sníženého tlaku oddestiluje na zbytkový obsah asi 15 % hmotnostních. Zbytek se zředí vodou na obsah sušiny asi 10 %.

b) Adsorpce

Získaná směs se čerpá kolonou, která je naplněna 60 kg adsorpční Amberlite XAD 7 (Rohm and Haas). Teplota roztoku leží v rozmezí od 15 do 25 °C a průtok leží v rozmezí od 100 do 240 litrů 20 za sekundu.

Sloupec se promyje asi 55 litry destilované vody o teplotě místnosti a potom se desorbuje 20 litry 25 ethanolu.

Dále se sloupec promyje 55 litry destilované vody.

Roztok se odpaří za sníženého tlaku na obsah sušiny asi 60 %.

Adsorpční pryskyřice je možno použít opakovaně.

c) Sušení

Získá se 1000 g žlutohnědého prášku.

Obsah ginsenosidů (stanovený způsobem popsaným v DAB 10) je vyšší než 70 %.

Ve výchozí látce a v získaném produktu se stanovují fungicidy. Získají se tyto výsledky:

	Quintozen (Mg/kg)	Pentachloranilin (Pg/kg)
Radix Ginseng (výchozí látka)	4900	1600
Extrakt z Radix Ginseng (získaný produkt)	26	440

Výše uvedená data ukazují, že způsobem podle vynálezu je možno významně snížit nežádoucí obsah pesticidů.

Claims

1. Způsob výroby koncentrátů účinných látek s nízkým obsahem pesticidů z rostlin, vyznačující se tím, že v prvním stupni se rostliny nebo jejich části, kterých se může použít v čerstvém nebo sušeném stavu, extrahují alespoň jedním polárním rozpouštědlem při naměřené hodnotě pH v rozmezí od 3,2 do 9,8 tak, že získaný primární extrakt v podstatě obsahuje požadované látky pocházející z těchto rostlin doprovázené nežádoucími látkami pocházejícími z těchto rostlin, doprovodnými látkami a pesticidy, ve druhém stupni se primární extrakt uvádí do styku s adsorpční pryskyřicí nebo pryskyřicemi tak, že se požadované látky pocházející z rostlin absorbují na pryskyřici a od naplněné pryskyřice se oddělí roztok nežádoucích látek pocházejících z rostlin, doprovodných látek a pesticidů, ve třetím stupni se požadované látky pocházející z rostlin desorbují z pryskyřice alespoň jedním rozpouštědlem a ve čtvrtém stupni se rozpouštědlo nebo rozpouštědla částečně nebo úplně odstraní za vzniku požadovaného koncentrátu účinných látek.

2. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že polární rozpouštědlo pro výrobu primárního extraktu se volí ze souboru zahrnujícího

- vodu,

- keton, zejména keton se 3 až 5 atomy uhlíku, přednostně aceton a

- libovolné směsi těchto rozpouštědel.

3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že hodnota pH v prvním stupni se nastavuje přídavkem alespoň jedné kyseliny nebo báze, přičemž tyto látky jsou zvoleny ze souboru zahrnujícího organické karboxylové kyseliny, jako je například kyselina mravenčí, kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina askorbová a anorganické báze, například zředěné vodné roztoky hydroxidu sodného, hydroxidu draselného, uhličitanů, jako je uhličitan sodný, uhličitan draselný a uhličitan amonný, hydrogenuhličitanů, jako je hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný a hydrogenuhličitan amonný.

4. Způsob podle některého z nároků 1 až 3, vyzn ač u j í ci se tí m, že primární extrakt uváděný do styku s adsorpční pryskyřicí obsahuje popřípadě až 30 % hmotnostních, zejména 10 až 20 % hmotnostních, vztaženo na primární extrakt, alkoholu nebo alkoholů a/nebo ketonu nebo ketonů.

5. Způsob podle některého z nároků 1 až 4, vyzn ač u j í c í se tí m , že se primární extrakt uvádí do styku s adsorpční pryskyřicí při teplotě v rozmezí od 5 do 50, zejména od 15 do 35 °C.

6. Způsob podle některého z nároků laž5,vyznačující se tím, že se jako adsorpční pryskyřice použije nepolární nebo polární pryskyřice, jako je polyamidová, polyvinylpyrrolidonová a zejména polystyrénová a akrylesterová pryskyřice, přičemž tato pryskyřice má měrný povrch v rozmezí od 100 do 1000 m²/g a velikost zm v rozmezí od 0,2 do 1,5 mm.

-9CZ 290247 B6

7. Způsob podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že se naplněná pryskyřice mezi druhým a třetím stupněm promyje malým množstvím rozpouštědla, zejména vody nebo vodné směsi, která obsahuje až do 60 %, zejména od 10 do 20 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství rozpouštědel, alkoholu nebo alkoholů, zejména alkoholu s 1 až 4 atomy uhlíku, přednostně ethanolu nebo methanolu a/nebo ketonu nebo ketonů, zejména ketonu se 3 až 5 atomy uhlíku, přednostně acetonu.

8. Způsob podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že se promývání mezi druhým a třetím stupněm se provádí při teplotě v rozmezí od 5 do 50, zejména od 15 do 30 °C.

9. Způsob podle některého z nároků laž 8, vyznačující se tím, že rozpouštědlo pro desorpci požadovaných látek ve třetím stupni se zvolí ze souboru zahrnujícího

- keton, zejména keton se 3 až 5 atomy uhlíku, přednostně aceton a

10. Způsob podle některého z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že se jako desorpčního činidla použije vodní páry.

11. Způsob podle některého z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že desorpce požadovaných látek se provádí při teplotě v rozmezí od 5 od 160, zejména od 15 do 100 a přednostně od 15 do 30 °C.

12. Způsob podle některého z nároků 1 až 11, vyznačuj ící se tím, že ve čtvrtém stupni se rozpouštědlo nebo rozpouštědla z části nebo úplně odstraní destilací, přednostně za sníženého tlaku.

13. Způsob podle některého z nároků 1 až 12, vy znač u j í cí se t í m, že se rostliny volí ze souboru zahrnujícího rostliny s obsahem alkaloidů a/nebo flavonoidů a/nebo saponinů a/nebo hořčin a/nebo terpenů, zejména ze souboru zahrnujícího

Boldo folia

Spartii radix, herba

Chinae cortex

Chelidonii herba

Chrysanthemum parthenium

Rauwolfiae radix

Betulae folia

Crataegi folia

Solidaginis herba

Passiflorae herba

Tiliae flores

Violae tricol. herba

Ginkgo folia

Ginseng radix

Senegae radix

Hippocastani semen

Hederae helic. herba

Liquiritiae radix

Gentianae radix

Salicis cortex.

-10CZ 290247 B6

14. Způsob podle některého z nároků 1 až 13, vy z n a č u j í c í se tím, že na konci čtvrtého stupně se získaný koncentrát účinných látek převede na prášek, například rozprašovacím sušením.

15. Způsob podle některého z nároků 1 až 14, v y z n a č u j í c í se tí m, že se mezi prvním a druhým stupněm popřípadě přítomné organické rozpouštědlo alespoň zčásti odstraní, zejména destilací za sníženého tlaku.

16. Způsob podle některého z nároků 1 až 15 pro výrobu koncentrátu účinných látek z listů Gingko, který má nízký obsah pesticidů a alergenů, vyznačující se tím, že se primární extrakt vyrábí z čerstvých nebo sušených listů Gingko při naměřené hodnotě pH v rozmezí od 7,1 do 9,8.

17. . Způsob podle některého z nároků 1 až 16 pro výrobu koncentrátu účinných látek z listů Gingko, který má nízký obsah pesticidů a alergenů, vyznačující se tím, že se při výrobě primárního extraktu použije vodného rozpouštědla s případným obsahem alkoholu, alkoholů a/nebo ketonu či ketonů až 20 % hmotnostních.