CZ296626B6 - Lékarské zarízení predstavované protáhlým dríkem s potazeným povrchem pro zavádení do telesných otvoru a zpusob výroby takového zarízení - Google Patents
Lékarské zarízení predstavované protáhlým dríkem s potazeným povrchem pro zavádení do telesných otvoru a zpusob výroby takového zarízení Download PDFInfo
- Publication number
- CZ296626B6 CZ296626B6 CZ0427198A CZ427198A CZ296626B6 CZ 296626 B6 CZ296626 B6 CZ 296626B6 CZ 0427198 A CZ0427198 A CZ 0427198A CZ 427198 A CZ427198 A CZ 427198A CZ 296626 B6 CZ296626 B6 CZ 296626B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- elongate shaft
- medical device
- styrene
- isocyanate
- block copolymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000003780 insertion Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000037431 insertion Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 21
- -1 isocyanate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 14
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims description 7
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims description 4
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 claims description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical group CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical class [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims description 2
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- RLRINNKRRPQIGW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-[4-(2-ethenylphenyl)butyl]benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1CCCCC1=CC=CC=C1C=C RLRINNKRRPQIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 13
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 12
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 2
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTLIXPLJFCRLJY-UHFFFAOYSA-N 1-(1-aminocyclooctyl)cyclooctan-1-amine Chemical compound C1CCCCCCC1(N)C1(N)CCCCCCC1 DTLIXPLJFCRLJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/04—Macromolecular materials
- A61L29/041—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/04—Macromolecular materials
- A61L29/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
- A61L29/085—Macromolecular materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/056—Forming hydrophilic coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2353/00—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2387/00—Characterised by the use of unspecified macromolecular compounds, obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Zpusob výroby lékarského zarízení, které je predstavováno protáhlým dríkem s potazeným hydrofilním povrchem pro zavedení do telesného otvoru zahrnující kroky, kdy se vyrobí protáhlý drík z termoplastického elastomerního materiálu vybraného ze skupiny skládající se z blokového polyéteramidu a blokového kopolymeru styrenu a vytvorí se hydrofilní povlak na protáhlém dríku postupnou aplikací na povrch protáhlého dríku roztoku obsahujícího mezi 0,05 az 40 % /hmotnost/objem/ isokyanatanové slouceninya roztoku obsahující mezi 0,5 a 50 % /hmotnost/objem/ polyvinylpyrolidonu a vytvrzením pri zvýsené teplote.
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká lékařského zařízení, které je představováno protáhlým dříkem, který má protažený vnější povrch a je vhodný pro zavedení do otvoru lidského nebo zvířecího těla. Jedná se hlavně, ale ne výlučně, o povrchově potažené katétry.
Dosavadní stav techniky
Mnoho lékařských zařízení obsahuje protáhlé dříkové struktury, jako jsou např. trubičky, které jsou zamýšleny pro zavádění od otvorů živého těla, a vedení skrz tyto otvory, jako jsou otvory uretrálního a kardiovaskulárního systému. Nejběžnější typy z této obecné skupiny lékařských zařízení jsou známy jako katétry. Příklady katétrů zahrnují katétry, které jsou navrženy pro použití v urologii, při angioplastice a valvuloplastice, což znamená, že jsou upraveny pro zavedení do uretry, lumen krevní cévy a do srdce živého těla, normálně lidského těla.
Pro zamýšlené použití takových lékařských zařízení je nutné splnit určité parametry, co se týče materiálu, ze kterého je protáhlý dřík vyroben. Materiál musí splňovat takové požadavky, jako je měkkost, dobrá odolnost proti nalomení, dobrá rozměrová stabilita, zpracovatelnost jako např. snadná formovatelnost a lepení a také možnost sterilizace radiací, parou, etylenoxidem nebo jinými prostředky. Dále je nutné, aby bylo možné materiál povrchově ošetřit takovým způsobem, který lékařskému zařízení propůjčí požadované povrchové vlastnosti, jako je mazivost (lubricita), hydrofilnost a krevní kompatibilita. Co se toho týče, chemická podstata substrátového materiálu je rozhodující, protože ovlivňuje možnost potahovat substrát.
Nyní je pro výrobu lékařských zařízení, která obsahují protáhlé trubky pro zavedení do tělesného otvoru, jako jsou katétry, mnoho let používán polyvinylchlorid (PVC), protože PVC splňuje požadavky zmíněné v předchozím odstavci.
Například předchozí publikovaná Evropská patentová přihláška EP 0 093 093 (Astra Meditec AB) popisuje způsob výroby močového katétru z PVC shydrofílně potaženým vnějším povrchem, který projevuje nízký koeficient tření, je-li navlhčen. Způsob výroby zahrnuje hydrofilní potažení povrchu PVC katétru postupnou aplikací roztoku obsahujícího mezi 0,05 až 40 % (hmotn./obj. kg/1) isokyanatanové sloučeniny a obsahujícího mezi 0,5 až 50 % (hmotn./obj.) roztoku polyvinylpyrrolidonu (PVP) na vnější povrch katétru, například ponořením a poté vytvrzení hydrofilního povlaku při zvýšené teplotě, výhodně v přítomnosti plynu obsahujícího vodu, jako je např. okolní vzduch.
Vhodnost PVC pro lékařské zařízení, jako je např. katétr, je ale nyní zpochybňována ve vztahu k životnímu prostředí a také co se týče toxicity změkčovadel přidávaných do PVC. Kromě toho potahování PVC katétrů například způsobem podle publikované Evropské patentové přihlášky EP 0 093 093 má za následek značné zkrácení PVC katétrů v podélném směru, typicky o 6 až 7 % původní délky, díky pracovním teplotám používaných během potahování. Zjevná nevýhoda takového značného zkrácení je plýtvání materiálem v tom smyslu, že se musí počítat se zkrácením, a musí být použity PVC katétry delší, než jsou nakonec vyžadovány. Navíc díky tomuto výraznému zkrácení je výrazně zkomplikována kontrola kvality.
Podstata vynálezu
Je proto potřeba lékařské zařízení pro zavádění do tělesného otvoru, které je představováno protáhlým dříkem shydrofílně potaženým povrchem, který není z PVC, a který neprodělá žádné zjevné zkrácení při aplikaci hydrofilního povrchového povlaku.
-1 CZ 296626 B6
Předkládaný vynález poskytuje způsob výroby lékařského zařízení, které je představováno protáhlým dříkem s hydrofilně potaženým povrchem pro zavedení do tělesného otvoru, zahrnující kroky vyrobení protáhlého dříku z termoplastického elastomemího materiálu vybraného ze skupiny obsahující blokový polyéteramid a blokový kopolymer styrenu a vytvoření hydrofilního povlaku na protáhlém dříku postupnou aplikací roztoku obsahujícího mezi 0,05 až 40 % hmotn./obj. isokyanatanové sloučeniny a roztoku obsahujícího mezi 0,5 a 50 % hmotn./obj. polyvinylpyrolidonu na povrch protáhlého dříku a vytvrzení při zvýšené teplotě.
Použití blokového polyéteramidu nebo blokového kopolymerů styrenu vede k vytvoření protáhlého dříku, který v podstatě neprodělává žádné zkrácení v podélném rozměru ve srovnání s PVC při aplikaci hydrofilního povlaku, a také poskytuje protáhlý dřík s normálními vlastnostmi vyžadovanými pro zavádění do tělesného otvoru. Předkládaný vynález proto poskytuje katétr, který nemá výše uvedené nevýhody katétrů založených na PVC, což vede inter alia k menšímu plýtvání vstupním materiálem a umožňuje použít TV monitory pro kontrolu kvality.
Zatímco popis předchozí publikované Evropské patentové přihlášky EP 0 566 755 (Cordis Corp.) uvádí ve známost, že použití blokového polyéteramidu ve výrobě trubicovitých lékařských zařízení vhodných pro zavádění do tělesných otvorů je známo per se, publikace Evropské patentové přihlášky EP 0 566 755 ukazuje, že v takovém materiálu na trubice, poté co byl dlouho uskladněn, dochází k nežádoucímu „vykvétání“, což může interferovat s přilnavostí povlaku na trubice, například povlaku propůjčujícího na trubice mazivost. Řešením problému vykvétání podle publikace Evropské patentové přihlášky EP 0 566 755 je smísit blokový polyéteramid s polyéteramidovou složkou, která v podstatě nemá žádné esterové vazby.
Tento problém s přilnavostí hydrofilního povlaku na blokový polyéteramid se neprojeví, provádíli se způsob podle předkládaného vynálezu, navzdory faktu, že po několika měsících uskladnění se někdy pozoruje vykvétání. To se může přičíst tomu, jak je aplikován hydrofílní povlak na protáhlý dřík způsobem podle vynálezu.
Blokový polyéteramid používaný ve vynálezu má strukturu znázorněnou následujícím obecným vzorcem:
HO-[-C-PA-C-O-PE-O-]n-H
II II o o kde PA je polyamid, PE je polyéter a n je celé číslo větší než 1, které představuje počet opakovaných bloků kopolymerových molekulových jednotek ve vzorci molekuly kopolymerů. Materiály reprezentující blokový polyéteramid jsou polymery Pebax(R) (Elf Atochem S.A.).
V provedení vynálezu je blokový kopolymer styrenu blokový kopolymer styren-etylen/butylenstyren, jehož příkladem je Evoprene(R) G (Evode Plastics Ltd.).
Aplikace isokyanatovaného roztoku na povrch protáhlého dříku má za následek povlak, který má nezreagované isokyanatanové skupiny vytvořené na povrchu protáhlého dříku. Aplikace roztoku polyvinylpyrolidonu na povrch protáhlého dříku má pak za následek, že se na povrchu protáhlého dříku tvoří povlak hydrofilního interpolymeru polyvinylpyrrolidon-polymočoviny. Vytvrzení tohoto hydrofilního povlaku váže sloučeniny isokyanatanu k sobě za tvorby stabilní nereaktivní síťky, která váže hydrofílní polyvinylpyrolidon. Tvrzení se s výhodou provádí v přítomnosti plynu obsahujícího vodu, například okolního vzduchu, aby se umožnilo isokyanatanovým skupinám reagovat s vodou za vzniku aminu, který rychle reaguje s dalšími isokyanatanovými skupinami za tvorby příčných vazeb močoviny.
V provedení vynálezu způsob dále zahrnuje kroky odpaření rozpouštědla z isokyanatanového roztoku před aplikací roztoku polyvinylpyrolidonu a odpaření rozpouštědla z roztoku polyvinyl
-2CZ 296626 B6 pyrolidonu před tvrzením hydrofilního povlaku. To může být například provedeno sušením na vzduchu.
V provedení vynálezu sloučenina isokyanatanu obsahuje alespoň dvě nezreagované isokyanatanové skupiny na molekulu. Isokyanatan může být vybrán z 2,4-toluendiisokyanatanu a 4,4'-difenylmetandiisokyanatanu nebo pentameru hexametylendiisokyanatanu a toluendiisokyanatanu kyanurátového typu, nebo trimerisovaného biuretu hexametylendiisokyanatanu nebo jejich směsí.
Rozpouštědlo pro isokyanatanovou sloučeninu je výhodně takové, které nereagují s isokyanatanovými skupinami. Výhodné rozpouštědlo je metylenchlorid, aleje také možné použít například etylacetát, aceton, chloroform, metyletylketon a etylendichlorid.
Isokyanatovaný roztok může výhodně obsahovat mezi 0,5 až 10 % hmotn./obj. isokyanatanové sloučeniny, a může výhodně obsahovat mezi 1 až 6 % hmotn./obj. isokyanatanové sloučeniny. Isokyanatanový roztok obecně potřebuje být v kontaktu s povrchem pouze krátkou dobu, například 5 až 60 s.
Aby se zvýšila přilnavost hydrofilního povlaku na povrch protáhlého dříku, může protáhlý dřík předem bobtnat ve vhodném rozpouštědle. Jiná možnost je vybrat pro isokyanatanový roztok rozpouštědlo, které je schopné bobtnat nebo rozpouští povrch protáhlého dříku, který má být potažen.
Aby se zkrátily nutné doby reakce a vytvrzování, mohou být přidány vhodné katalyzátory pro vytvrzení isokyanatanu. Tyto katalyzátory mohou být rozpouštěny buď v isokyanatanovém, nebo polyvinylpyrolidonovém roztoku, ale jsou výhodně rozpouštěny v roztoku polyvinylpyrrolidonu. Používají se zejména různé typy aminů, například diaminů, ale také například trietylendiamin. Výhodně je použit alifatický amin, který je těkavý při sušení a vytvrzovacích teplotách používaných při potahování, a dále který je netoxický. Příklady vhodných aminů jsou N,N'-dietylendiamin, hexametylendiamin, etylendiamin, paradiamonobenzen, diester kyseliny 1,3-propandiolparaaminobenzoové a diaminobicyklooktan.
Když je katalyzátor v roztoku polyvinylpyrolidonu, je podíl katalyzátoru v roztoku výhodně mezi 0,1 až 50 % (hmotnostními) množství polyvinylpyrrolidonu, výhodně mezi 0,1 až 10 % (hmotnostními). Některé z výše uvedených aminů, zejména diaminy, mohou také reagovat s isokyanatanem, a tím přispět ke tvorbě příčných vazeb isokyanatanových sloučenin, které způsobují silnou přilnavost mezi hydrofilním povlakem a povrchem polymeru.
Polyvinylpyrolidon výhodně používaný má průměrnou molekulovou hmotnost mezi 104 až 107, přičemž nejvýhodnější průměrná molekulová hmotnost je přibližně 105. Polyvinylpyrolidon, který má takovou molekulovou hmotnost, je komerčně dostupný, například pod obchodní značkou Kollidon(R) (BASF). Příklady vhodných rozpouštědel pro polyvinylpyrolidon, které mohou být použity, jsou metylenchlorid (nejlépe), etylacetát, aceton, chloroform, metyletylketon a etylendiochlorid. Podíl polyvinylpyrolidonu v roztoku je výhodně mezi 0,5 až 10 % hmotn./obj. a nejvýhodněji mezi 2 až 8 % hmotn./obj. Polyvinylpyrolidon v roztoku je aplikován ponořením, postřikem nebo podobně po krátkou dobu, např. 5 až 50 s.
Vytvrzení povlaku se výhodně provádí při teplotě 50 až 130 °C, například v pícce po dobu 5 až 300 min.
Podle vynálezu se dále poskytuje lékařské zařízení, které je představováno protáhlým dříkem s hydrofilně protaženým povrchem pro zavedení do tělesného otvoru, vyrobené způsobem podle vynálezu.
Předkládaný vynález dále poskytuje lékařské zařízení, které je představováno protáhlým dříkem pro zavedení do tělesného otvoru, přičemž protáhlý dřík (např. trubička) je vyroben z blokového
-3 CZ 296626 B6 polyéteramidu nebo kopolymeru blokového styrenu a je na vnějším povrchu opatřen hydrofilním povlakem tvořeným pronikající síťkou zpolyvinylpyrolidonu a polymočoviny.
Podle předkládaného vynálezu se navíc poskytuje lékařské zařízení, které je představováno protáhlým dříkem pro zavedení do tělesného otvoru, protáhlý dřík je vyroben z blokového polyéteramidu nebo kopolymeru blokového styrenu a je na vnějším povrchu opatřen polyvinylpyrolidonovým hydrofilním povlakem, který má zvýšenou osmolalitu.
V provedení vynálezu hydrofilní povlak obsahuje sloučeninu zvyšující osmolalitu, například anorganickou sůl vybranou z chloridů sodného a draselného, jodidů, citranů a benzoanů. Sloučenina zvyšující osmolalitu může být aplikována způsobem uvedeným detailně v dříve publikované Evropské patentové přihlášce EP 0 217 771.
V provedení vynálezu je lékařské zařízení katétr, například katétr navržený pro použití v urologii, při angioplastice, valvuloplastice apod. V tomto případě blokový polyéteramid nebo kopolymer blokového styrenu vybraný pro trubičku má tvrdost podle Shoreho v rozmezí 25 Sh D až 70 Sh D a 40 SH A až 70 Sh D. Když je lékařské zařízení močový katétr, je ideální tvrdost v rozmezí 25 Sh D až 45 Sh D pro blokový polyéteramid a 40 Sh A až 45 Sh D pro blokový kopolymer styrenu, přičemž pro intravaskulární katétr je výhodná vyšší tvrdost.
Podle vynálezu se také poskytuje použití blokového kopolymeru styrenu při výrobě lékařského zařízení, které je představováno protáhlým dříkem pro zavedení do tělesného otvoru.
Vynález nyní bude podrobněji ilustrován, ale ne omezen, následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Diisokyanatan (zvaný Desmodur IL) je rozpuštěn v metylenchloridu na koncentraci 2 % hmotn/obj. Močový katétr tvořený výhradně nebo v podstatě výhradně z materiálu Pebax(R) (dále „močový katétr z materiálu Pebax(R,‘‘) o tvrdosti 70 Sh D je ponořen do tohoto roztoku na 15 s, a poté je sušen při okolní teplotě 60 s. Katétr je poté ponořen na 1 s do roztoku obsahujícího 6% hmotn ./obj. polyvinylpyrolidon (K90, průměrná molekulová hmotnost 360 000), rozpuštěný v metylenchloridu. Katétr se poté ponechá schnout 60 s při okolní teplotě a nakonec je tvrzen 50 minut ve 100 °C. Nakonec se katétr ponechá zchladnout na teplotu místnosti a je pak opláchnut ve vodě. Je-li vlhký, má katétr kluzký a přilnavý povrch.
Pokus se opakoval s odchylnou dobou ponoření v isokyanatanové lázni, který se pohybuje od 5 sekund do 1 minuty, ale zvýšením doby ponoření se nezískala žádná výhoda.
Příklad 2
Diisokyanatan (zvaný Desmodur IL) je rozpuštěn v etylacetátu na koncentraci 2 % hmotn/obj. Močový katétr z materiálu Pebax(R) o tvrdosti 35Sh D je ponořen do tohoto roztoku na 15 s, a poté je sušen při okolní teplotě 60 s. Katétr je poté ponořen na 1 s do roztoku obsahujícího 6% hmotn./obj. polyvinylpyrolidon (K90, průměrná molekulová hmotnost -360 000), rozpuštěný v etyllaktátu (50%) a etylacetátu (50%). Katétr se poté ponechá schnout 60 s při okolní teplotě a nakonec je tvrzen 50 minut v 80 °C. Nakonec se katétr ponechá zchladnout na teplotu místnosti a je pak propláchnut ve vodě. Je-li vlhký, má katétr kluzký a přilnavý povrch.
Příklad 3
Diisokyanatan (zvaný Desmodur IL) je rozpuštěn v metylenchloridu (75%) a trichloroetylenu (25%) na koncentraci 2 % hmotn./obj. Močový katétr z materiálu Pabex(R> o tvrdosti 63 Sh D je
-4CZ 296626 B6 ponořen do tohoto roztoku na 15 s, a poté je sušen při okolní teplotě 60 s. Katétr je poté ponořen na 1 s do roztoku obsahujícího 6% hmotn./obj. póly viny lpyrolidon (K90, průměrná molekulová hmotnost -360 000), rozpuštěný v metylenchloridu (75%) a trichloroetylenu (25%). Katétr se poté ponechá schnout 60 s při okolní teplotě a nakonec je tvrzen 50 minut ve 100 °C. Nakonec se katétr ponechá zchladnout na teplotu místnosti a je pak propláchnut ve vodě. Je-li vlhký, má katétr kluzký a přilnavý povrch.
Příklad 4
Diisokyanatan (zvaný Desmodur IL) je rozpuštěn v etylacetátu na koncentraci 2 % hmotn./obj. Močový katétr vyrobený z materiálu Evoprene(R) G o tvrdosti 65 Sh A je ponořen do tohoto roztoku na 15 s, a poté je sušen při okolní teplotě 60 s. Katétr je poté ponořen na 1 s do roztoku obsahujícího 6% hmotn./obj. polyvinylpyrolidon (K90, průměrná molekulová hmotnost -360 000), rozpuštěný v metylenchloridu. Katétr se poté ponechá schnout 60 s při okolní teplotě a nakonec je tvrzen 50 minut ve 100 °C. Nakonec se katétr ponechá zchladnout na teplotu místnosti a je pak propláchnut ve vodě. Je-li vlhký, má katétr kluzký a přilnavý povrch.
Močové katétry připravené podle příkladů vykazují nízké tření, dobrou odolnost proti nalomení, dobrou rozměrovou stabilitu a možnost sterilizace. Kromě toho podélné zkrácení katétrů jako následek potahovacího procesu bylo menší než 1 % původní délky.
Zatímco příklady se týkají výroby močových katétrů, rozumí se, že vynález není omezen na tuto jedinou aplikaci, ale je stejně použitelný na jiné formy katétrů, a kromě toho i na jiné výtvory spadající do široké skupiny lékařských zařízení, které mají podobu protáhlého dříku upraveného pro zavedení do tělesného otvoru, jako celku, například transuretrálního zařízení pro léčení erektilní dysfunkce a drenáže ran pro zavedení do tělesných otvorů ve formě dutin v ráně.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (21)
1. Způsob výroby lékařského zařízení, které je představováno protáhlým dříkem s hydrofilně potaženým povrchem pro zavedení do tělesného otvoru, vyznačující se tím, že zahrnuje kroky, kdy se vyrobí protáhlý dřík z termoplastického elastomemího materiálu vybraného ze skupiny obsahujícího blokový polyéteramid a blokový kopolymer styrenu, a vytvoří se hydrofilní povlak na tomto protáhlém dříku postupnou aplikací roztoku obsahujícího mezi 0,05 až 40 % hmotn./obj. isokyanatanové sloučeniny v roztoku obsahujícího mezi 0,5 a 50 % hmotn./obj. polyvinylpyrolidonu na povrch protáhlého dříku a vytvrzením při zvýšené teplotě.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že isokyanatanová sloučenina obsahuje alespoň dvě nezreagované isokyanatanové skupiny na molekulu.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že rozpouštědlo isokyanatanového roztoku je organické rozpouštědlo, které nereaguje s isokyanatanem.
4. Způsob podle nároků 1, 2 nebo 3, vyznačující se tím, že způsob dále zahrnuje kroky, kdy se odpaří rozpouštědlo z isokyanatanového roztoku před aplikací roztoku polyvinylpyrolidonu, a odpaří se rozpouštědlo z roztoku polyvinylpyrolidonu před vytvrzením.
5. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že vytvrzení se provádí v přítomnosti plynu obsahujícího vodu.
6. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že vytvrzení se provádí při teplotě mezi přibližně 50 až 130 °C.
-5 CZ 296626 B6
7. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že blokový kopolymer styrenu je blokový kopolymer styren-etylen/butylen-styren.
8. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že blokový polyéteramid vybraný pro protáhlý dřík má tvrdost podle Shoreho v rozmezí 25 Sh D až 70 Sh D.
9. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že blokový kopolymer styrenetylen/butylen-styren vybraný pro protáhlý dřík má tvrdost podle Shoreho v rozmezí 40 Sh A až 70 Sh D.
10. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že isokyanatan je vybrán z 2,4-toluendiisokyanatanu a 4,4'-difenylmetandiisokyanatanu, nebo pentameru hexametylendiisokyanatanu a toluendiisokyanatanu kyanurátového typu, nebo trimerisovaného biuretu hexametylendiisokyanatanu nebo jejich směsí.
11. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, v y z n a č u j í c í se tím, že způsob zahrnuje kroky, kdy se pro hydrofilní povlak použije roztok obsahující sloučeninu zvyšující osmolalitu a kdy se odpaří roztok obsahující sloučeninu zvyšující osmolalitu.
12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že sloučenina zvyšující osmolalitu je anorganická sůl vybraná z chloridů sodného a draselného, jodidů, citranů a benzoanů.
13. Lékařské zařízení, vyznačující se tím, že je představováno protáhlým dříkem s hydrofilně potaženým povrchem pro zavedení do tělesného otvoru, vyrobeným způsobem podle kteréhokoliv z nároků 1 až 12.
14. Lékařské zařízení, které je představováno protáhlým dříkem pro zavedení do tělesného otvoru, vyznačující se tím, že protáhlý dřík je vyroben z blokového polyéteramidu nebo blokového kopolymeru styrenu a je na vnějším povrchu opatřen hydrofilním povlakem tvořeným prostupující síťkou z polyvinylpyrolidonu a polymočoviny.
15. Lékařské zařízení podle nároku 14, vyznačující se tím, že blokový kopolymer styrenu je blokový kopolymer styren-etylen/butylen-styren.
16. Lékařské zařízení podle nároku 14, vyznačující se tím, že protáhlý dřík je vytvořen z blokového polyéteramidu, který má tvrdost podle Shoreho v rozmezí 25 Sh D až 70 Sh D.
17. Lékařské zařízení podle nároku 15, vyznačující se tím, že protáhlý dřík je vytvořen z blokového kopolymeru styren-etylen/butylen-styren, který má tvrdost podle Shoreho v rozmezí 40 Sh A až 70 Sh D.
18. Lékařské zařízení podle kteréhokoliv znároků 14 až 17, vy z n a č u j í c í se tím, že hydrofilní povlak obsahuje sloučeninu zvyšující osmolalitu.
19. Lékařské zařízení podle nároku 18, vyznačující se tím, že sloučenina zvyšující osmolalitu je anorganická sůl vybraná z chloridů sodného a draselného, jodidů, citranů a benzoanů.
20. Lékařské zařízení podle kteréhokoliv z nároků 13 až 19, vyznačující se tím, že zařízení je katétr.
21. Lékařské zařízení podle nároku 20, vyznačující se tím, že zařízení je močový katétr.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9602529A SE9602529D0 (sv) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | Medical device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ427198A3 CZ427198A3 (cs) | 1999-03-17 |
| CZ296626B6 true CZ296626B6 (cs) | 2006-05-17 |
Family
ID=20403170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0427198A CZ296626B6 (cs) | 1996-06-26 | 1997-06-19 | Lékarské zarízení predstavované protáhlým dríkem s potazeným povrchem pro zavádení do telesných otvoru a zpusob výroby takového zarízení |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6629961B1 (cs) |
| EP (1) | EP0907384B2 (cs) |
| JP (1) | JP4331796B2 (cs) |
| AR (1) | AR007630A1 (cs) |
| AT (1) | ATE233109T1 (cs) |
| BE (1) | BE1012747A3 (cs) |
| BR (1) | BR9709885A (cs) |
| CZ (1) | CZ296626B6 (cs) |
| DE (1) | DE69719328T3 (cs) |
| DK (1) | DK0907384T4 (cs) |
| ES (1) | ES2193384T5 (cs) |
| FR (1) | FR2750337B1 (cs) |
| HU (1) | HU224142B1 (cs) |
| ID (1) | ID20531A (cs) |
| IE (1) | IE970466A1 (cs) |
| IL (1) | IL127735A (cs) |
| IS (1) | IS4921A (cs) |
| IT (1) | IT1292206B1 (cs) |
| NL (1) | NL1006411C2 (cs) |
| NO (1) | NO318558B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ333225A (cs) |
| PL (1) | PL189111B1 (cs) |
| PT (1) | PT907384E (cs) |
| RU (1) | RU2213582C2 (cs) |
| SE (1) | SE9602529D0 (cs) |
| TR (1) | TR199802681T2 (cs) |
| WO (1) | WO1997049437A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA975593B (cs) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2190289T5 (es) | 1998-11-20 | 2007-08-01 | Coloplast A/S | Un procedimiento para esterilizar un dispositivo sanitario que posee un revestimiento hidrofilo. |
| SE9900465D0 (sv) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Astra Ab | Storage package |
| US6863678B2 (en) | 2001-09-19 | 2005-03-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Catheter with a multilayered shaft section having a polyimide layer |
| WO2005115489A2 (en) * | 2004-05-24 | 2005-12-08 | Genzyme Corporation | Adherent polymeric compositions |
| US9125968B2 (en) * | 2005-03-30 | 2015-09-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Polymeric/ceramic composite materials for use in medical devices |
| EP1745807B1 (en) | 2005-07-18 | 2012-08-22 | Dentsply IH AB | Urinary catheter |
| US8008395B2 (en) * | 2005-09-27 | 2011-08-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Organic-inorganic hybrid particle material and polymer compositions containing same |
| ES2612188T3 (es) | 2006-02-01 | 2017-05-12 | Hollister Incorporated | Procedimientos de aplicación de un recubrimiento hidrófilo a un sustrato y sustratos que tienen un recubrimiento hidrófilo |
| US7906066B2 (en) * | 2006-06-30 | 2011-03-15 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Method of making a balloon catheter shaft having high strength and flexibility |
| US8382738B2 (en) | 2006-06-30 | 2013-02-26 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Balloon catheter tapered shaft having high strength and flexibility and method of making same |
| US9056447B2 (en) * | 2006-07-06 | 2015-06-16 | Arkema Inc. | Flexible multilayer vinylidene fluoride tubes |
| FR2914193B1 (fr) * | 2007-03-27 | 2009-06-05 | Braun Medical Sas | Sonde intraluminale conditionnee prete a l'emploi |
| US8403885B2 (en) | 2007-12-17 | 2013-03-26 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Catheter having transitioning shaft segments |
| WO2009088851A1 (en) | 2008-01-04 | 2009-07-16 | C.R. Bard, Inc | Synthetic polyisoprene foley catheter |
| US20090208368A1 (en) * | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Kent Waldrep | Urinary catheter, catheter packaging assembly and method of use |
| US8795573B2 (en) | 2008-06-30 | 2014-08-05 | C.R. Bard, Inc. | Polyurethane/polyisoprene blend catheter |
| US8444608B2 (en) | 2008-11-26 | 2013-05-21 | Abbott Cardivascular Systems, Inc. | Robust catheter tubing |
| US8052638B2 (en) | 2008-11-26 | 2011-11-08 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Robust multi-layer balloon |
| EP2398522B1 (en) | 2009-02-20 | 2017-01-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Hydrophilic coating that reduces particle development on ester-linked poly(ester-block-amide) |
| BR112012012028B1 (pt) * | 2009-11-26 | 2020-01-21 | Coloplast As | dispositivo telescópico |
| US8287890B2 (en) * | 2009-12-15 | 2012-10-16 | C.R. Bard, Inc. | Hydrophilic coating |
| FR2962043B1 (fr) * | 2010-07-01 | 2013-02-01 | Arkema France | Composition cosmetique comprenant du peba |
| WO2012162661A1 (en) | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Through tip for a catheter |
| CN104185661B (zh) * | 2012-01-18 | 2016-08-17 | 苏尔莫迪克斯公司 | 低微粒的润滑性医疗装置涂层 |
| US8684963B2 (en) | 2012-07-05 | 2014-04-01 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Catheter with a dual lumen monolithic shaft |
| SI3040097T1 (sl) | 2014-12-29 | 2020-11-30 | Dentsply Ih Ab | Urinarni kateter z mehko konico |
| CA3081567C (en) | 2017-11-03 | 2024-01-02 | Hollister Incorporated | Methods of bonding components to polymeric substrates |
| AU2019271495B2 (en) | 2018-05-17 | 2023-03-09 | Hollister Incorporated | Methods of making sleeved hydrophilic catheter assemblies |
| US12233219B2 (en) | 2019-11-08 | 2025-02-25 | Hollister Incorporated | Methods of making sleeved and packaged hydrophilic catheter assemblies |
| LT4054662T (lt) | 2019-11-08 | 2024-08-12 | Hollister Incorporated | Hidrofiliniai medicinos produktai ir drėkinimo terpės jiems drėkinti |
| WO2021257445A1 (en) * | 2020-06-18 | 2021-12-23 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Hydrophilic thermal plastic elastomer |
| EP4049689A1 (en) | 2021-02-25 | 2022-08-31 | Dentsply IH AB | Medical device with substrate comprising natural fibers |
| AU2022286252A1 (en) | 2021-06-04 | 2023-12-21 | Hollister Incorporated | Methods of making sleeved hydrophilic catheter products |
| EP4520358A1 (en) | 2023-09-07 | 2025-03-12 | Wellspect AB | Hydrophilic urinary catheter |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4154244A (en) * | 1977-11-21 | 1979-05-15 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Balloon-type catheter |
| US4481323A (en) * | 1980-05-07 | 1984-11-06 | Medical Research Associates, Ltd. #2 | Hydrocarbon block copolymer with dispersed polysiloxane |
| US4373009A (en) * | 1981-05-18 | 1983-02-08 | International Silicone Corporation | Method of forming a hydrophilic coating on a substrate |
| SE430695B (sv) * | 1982-04-22 | 1983-12-05 | Astra Meditec Ab | Forfarande for framstellning av en hydrofil beleggning samt enligt forfarandet framstellda medicinska artiklar |
| DE3381238D1 (de) * | 1982-10-08 | 1990-04-05 | David Hardcastle | Ballon-katheter und verfahren fuer dessen herstellung. |
| SE8504501D0 (sv) * | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Astra Meditec Ab | Method of forming an improved hydrophilic coating on a polymer surface |
| US4898591A (en) * | 1988-08-09 | 1990-02-06 | Mallinckrodt, Inc. | Nylon-PEBA copolymer catheter |
| DK146790D0 (da) * | 1990-06-15 | 1990-06-15 | Meadox Surgimed As | Fremgangsmaade til fremstilling af en ved befrugtning friktionsnedsaettende belaegning samt medicinsk instrument med en friktionsnedsaettende belaegning |
| US5160559A (en) * | 1990-10-31 | 1992-11-03 | Scimed Life Systems, Inc. | Method for forming a guide catheter tip bond |
| US5160790A (en) * | 1990-11-01 | 1992-11-03 | C. R. Bard, Inc. | Lubricious hydrogel coatings |
| EP0556316B1 (en) * | 1990-11-09 | 1997-01-22 | Boston Scientific Corporation | Guidewire for crossing occlusions in blood vessels |
| US5433713A (en) * | 1991-04-15 | 1995-07-18 | Cordis Corporation | Polyetheramide tubing for medical devices |
| EP0566755B1 (en) | 1992-04-21 | 1996-06-19 | Cordis Corporation | Polyetheramide tubing for medical devices |
| CA2107271A1 (en) | 1992-09-30 | 1994-03-31 | Eugene Tedeschi | Process for preparing functionally coated expanded products from expandable tubing |
| US5342386A (en) * | 1992-10-26 | 1994-08-30 | Cordis Corporation | Catheter with multiple flexibilities along the shaft |
| JP3586873B2 (ja) † | 1993-10-29 | 2004-11-10 | 株式会社パイオラックス | ガイドワイヤー及びその製造法 |
| US5849843A (en) | 1993-11-16 | 1998-12-15 | Baxter International Inc. | Polymeric compositions for medical packaging and devices |
| JP3494654B2 (ja) * | 1994-03-02 | 2004-02-09 | シメッド ライフ システムズ インコーポレイテッド | ブロックコポリマーエラストマー・カテーテル・バルーン |
| US5776611A (en) * | 1996-11-18 | 1998-07-07 | C.R. Bard, Inc. | Crosslinked hydrogel coatings |
-
1996
- 1996-06-26 SE SE9602529A patent/SE9602529D0/xx unknown
-
1997
- 1997-06-19 BR BR9709885A patent/BR9709885A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-06-19 HU HU9902969A patent/HU224142B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-06-19 PL PL97330714A patent/PL189111B1/pl unknown
- 1997-06-19 WO PCT/SE1997/001121 patent/WO1997049437A1/en not_active Ceased
- 1997-06-19 JP JP50283498A patent/JP4331796B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-19 DE DE69719328T patent/DE69719328T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-19 DK DK97930943T patent/DK0907384T4/da active
- 1997-06-19 NZ NZ333225A patent/NZ333225A/xx unknown
- 1997-06-19 EP EP97930943A patent/EP0907384B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-19 CZ CZ0427198A patent/CZ296626B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-19 ES ES97930943T patent/ES2193384T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-19 IL IL12773597A patent/IL127735A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-19 PT PT97930943T patent/PT907384E/pt unknown
- 1997-06-19 AT AT97930943T patent/ATE233109T1/de active
- 1997-06-19 US US08/875,204 patent/US6629961B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-19 RU RU99102670/14A patent/RU2213582C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-19 TR TR1998/02681T patent/TR199802681T2/xx unknown
- 1997-06-24 IE IE19970466A patent/IE970466A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-06-24 ZA ZA9705593A patent/ZA975593B/xx unknown
- 1997-06-26 NL NL1006411A patent/NL1006411C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-26 ID IDP972193A patent/ID20531A/id unknown
- 1997-06-26 FR FR9708042A patent/FR2750337B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-26 BE BE9700551A patent/BE1012747A3/fr active
- 1997-06-26 IT IT97MI001512A patent/IT1292206B1/it active IP Right Grant
- 1997-06-26 AR ARP970102826A patent/AR007630A1/es unknown
-
1998
- 1998-12-11 IS IS4921A patent/IS4921A/is unknown
- 1998-12-22 NO NO19986048A patent/NO318558B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0907384B1 (en) | Medical device | |
| JP4979700B2 (ja) | 尿カテーテル | |
| EP0093093B2 (en) | Preparation of a hydrophilic coating | |
| FI73702C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett hydrofilt oeverdrag och ett genom foerfarandet aostadkommet alster. | |
| JP2012504995A (ja) | 制御放出可能な抗菌剤を備えた医療デバイス | |
| CA2258077C (en) | Hydrophilic interpenetrating polymer network coating for medical devices | |
| AU710718C (en) | Medical device | |
| KR100458734B1 (ko) | 의료기구 | |
| MXPA98010584A (en) | Med device | |
| SE512918C2 (sv) | Medicinsk anordning med hydrofil ytbeläggning samt förfarande för dess framställning | |
| CN1222861A (zh) | 医疗装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20160619 |