CZ312897A3 - Namáčecí prostředky - Google Patents

Namáčecí prostředky Download PDF

Info

Publication number
CZ312897A3
CZ312897A3 CZ973128A CZ312897A CZ312897A3 CZ 312897 A3 CZ312897 A3 CZ 312897A3 CZ 973128 A CZ973128 A CZ 973128A CZ 312897 A CZ312897 A CZ 312897A CZ 312897 A3 CZ312897 A3 CZ 312897A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
soaking
weight
acid
sorbitan
fabrics
Prior art date
Application number
CZ973128A
Other languages
English (en)
Inventor
Lamberto Biscarini
Marina Trani
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ312897A3 publication Critical patent/CZ312897A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/667Neutral esters, e.g. sorbitan esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/74Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/06Phosphates, including polyphosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/08Silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3761(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Hydroponics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká čištění tkanin za podmínek namáčení, t j. podmínek, kdy j sou tkaniny podrobeny namáčení v namáčecím roztoku, který obsahuje vodu a detergentní složky, buď jako první krok před typickou operací praní nebo jako samostatný (jednotlivý) krok.
Dosavadní stav techniky
V dané oblasti techniky jsou popsány namáčecí operace tkanin. Pří těchto namáčecích operacích se tkaniny ponechají ve styku s namáčecím roztokem po delší časový úsek, který je v rozmezí od několika hodin až po celou noc. Tento způsob praní má výhodu v tom, že se maximalizuje doba styku mezi tkaninou a klíčovými aktivními složkami namáčecího roztoku. Také je výhodné, že se snižuje nebo eliminuje potřeba typické operace praní, včetně potřeby mechanického intenzivního pohybu (třepání), nebo že se zvyšuje účinnost pozdější typické operace praní.
Takové namáčecí operace jsou typicky účinné pro odstranění těžko odstranitelné hrubé venkovní špíny z tkanin, jako je zejména hlína, bláto, nánosy jemného prachu a jílu. Takovouto špínu je zvláště těžké odstranit z tkanin. Nicméně je známo, že mezi vlákny tkaniny mohou být vložena velmi jemná zrníčka špíny, jako je jemný prach, o velikosti typicky v rozmezí 0,002 až 0,050 mm, a jemná zrníčka jílu, typicky o velikosti do 0,002 mm, a že se velmi obtížně dostávají s povrchu tkanin, kde ulpívají. Tento problém je zvláště naléhavý u ponožek, které jsou nejvíce vystaveny možnosti znečištění jemným prachem, blátem a jílem.
*· ··♦»
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je zlepšení odstraňování nečistoty, zejména jemného prachu, bláta a jílu z tkanin při namáčecí operaci.
Bylo zjištěno, že tohoto předmětu vynálezu může být dosaženo namáčením tkanin ve vodném namáčecím roztoku obsahuj ícím namáčecí detergentní prostředek, přičemž tento prostředek obsahuje výše uvedený sorbitan ester spolu s velkým množstvím systému, který shromažďuje a suspenzuje nečistotu. Vynález v sobě zahrnuje namáčecí detergent i způsob namáčení tkanin v namáčecím roztoku, utvořeném z uvedeného namáčecího detergentu.
Při jednom provedení zahrnuje vynález prostředky obsahující:
- sorbitan ester vzorce A - (C2H^O)XR3R2R3 ’ kde x je celistvé číslo od 0 do 40, , R2 jsou nezávisle OH nebo (Cn H n+3)C00 a Rg je (CnHn+3)COO skupina, kde n je celistvé číslo od 11 do 17, a
- 5 až 50 % hmotnostních systému, který shromažďuje a suspenzuje nečistotu, obsahující sloučeniny vybrané ze skupiny, kterou tvoří kyselina citrónová nebo citráty, silikáty, zeolity, polykarboxylaty, fosforečnany a jejich směsi.
Při jiném provedení vynález zahrnuje způsob namáčení tkanin, přičemž se tyto tkaniny ponoří do namáčecího roztoku obsahujícícho vodu a účinné množství výše uvedeného prostředku.
Vynález obsahuje prostředek a způsob namáčení tkanin. Při namáčecím způsobu se výše uvedený prostředek používá jako namáčecí prostředek.
A - prostředek
V prvním provedení obsahuje vynález prostředek obsahující sorbitan ester a ve velkém množství systém, který shromažďuje a suspenzuje nečistotu.
Sorbitan ester
První základní složkou je sorbitan ester vzorce • · · ·
A - C6H902(C2H40)xRiR2 R3’ ktJe x je celistvé číslo od 0 do 40, R1 ’ R2 Jsou nezávisle OH nebo (CnHn+-^)CXX) a R3 je (CnHn+-£)COO skupina, kde n je celistvé číslo od 11 do 17.
Ve zde uvedených výhodných prostředcích je x 0 nebo 20 a nejvýhodnější zde uvedené prostředky obsahují polyethoxylatovaný (20) sorbitan tristearat, tj. C6H9°2^C2H4°)20^C17H35COO^3’ nebo polyethoxylatovaný (20) sorbitan monostearat, t j . C^HgO2(C2H4O) 2q (OH) 2(^γΗβ^(Χ)0) , nebo sorbitan monostearat, tj . CgHgO2(OH)2^17^35^--00) , nebo sorbitan monopalmitat, t j . Ο^ΗρΟ2(ΟΗ) 2 (C^Hg-jCOO) , nebo jejich směsi.
Všechny tyto materiály jsou komerčně dostupné pod různými obchodními názvy, jako Glycosperse TS 20 od Lonzy (polyethoxylatovaný sorbitan tristearat), Glycosperse S 20 od Lonzy (polyethoxylatovaný sorbitan monostearat), Radiasurf 7145 od Fina (sorbitan monostearat), Radiasurf 7135 od Fina (sorbitanmonopalmitat), Armotan MP od Akzo (sorbitan monopalmitat).
Dále bylo zjištěno, že kombinováním ethoxylatovaných sorbitan esterů s neethoxylatovanými sorbitan estery se získá lepší provedení než při použití jednoho druhu samotného. V namáčecím prostředku, jak je zde uveden, je 0,01 až 10 % hmotnostních sorbitan esteru, s výhodou 0,01 až 5 % hmotnostních a nejvýhodněji 0,5 až 5 % hmotnostních.
Systém, který shromažďuje a suspenzuje nečistotu
Druhou zde uvedenou základní složkou je systém, který shromažďuje a suspenzuje nečistotu a který obsahuje sloučeninu vybranou ze skupiny, kterou tvoří kyselina citrónová nebo citráty, silikáty, zeolity, polykarboxylaty, fosforečnany a jejich směsi. Zásadou je též, že je tento systém přítomen ve velkém celkovém množství 5 až 50 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, s výhodou 10 až 40 % hmotnostních a nejvýhodněji 15 až 30 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Kyselina citrónová může být použita ve své formě kyseliny nebo ve formě své soli (mono-, di-, tri- soli) a ve všech svých
bezvodých nebo hydratovaných formách nebo ve směsích.
Mezi vhodné silikáty pro zde uvedené použití patří soli alkalických kovů silikátů nebo jejich směsi. Výhodnou solí alkalického kovu silikátu pro zde uvedené použití je silikát sodný. Bylo zjištěno, že rozklad kyslíku, vznikajícího v namáčecím roztoku při rozpouštění namáčecích složek, se snižuje za přítomnosti alespoň 40 dílů na milion (ppm) silikátu sodného v namáčecích roztocích.
Lze použít jakýkoli typ soli alkalického kovu silikátu včetně krystalických forem uvedené soli alkalického kovu silikátu nebo jejich směsi.
Vhodnými krystalickými formami silikátu sodného, jež zde mohou být použity, jsou krystalické vrstevnaté silikáty v granulované formě:
NaMSixO2x+1.yH2O kde M je sodík nebo vodík, x je číslo o hodnotě 1,9 až 4 a y je číslo od 0 do 20, nebo jejich směsi. Krystalické vrstevnaté silikáty sodné tohoto typu jsou uvedeny v EP-A-164514 a způsoby jejich přípravy jsou uvedeny v DE-A-3417649 a DE-A-3742043. Pro účely tohoto vynálezu má x ve výše uvedeném obecném vzorci hodnotu 2, 3 nebo 4 a s výhodou 2. Výhodnější je, je-li M sodík a y je 0 a mezi výhodné příklady tohoto vzorce patří a, b, g a d formy Na2Si2O3- Tyto látky jsou dostupné od firmy Hoechst AG FRG jako resp. NaSKS-5, NaSKS-7, NaSKS-11 a NaSKS-6. Nejvýhodnější látkou je d - Na2Si20g, NaSKS-6. Krystalické vrstevnaté silikáty jsou zde začleněny do granulovaných namáčecích prostředků a to buď jako bezvodé směsné pevné látky nebo jako pevné složky aglomerátů s jinými složkami.
Vhodné amorfní formy silikátu sodného, jež zde mohou být použity, mají tento obecný vzorec:
NaMSix02x+i kde M je sodík nebo vodík a x je číslo o hodnotě 1,9 až 4, nebo jejich směsi. Pro zde uvedené použití jsou výhodné amorfní formy ^^2θ5^&2θ·
Vhodnými Zeolity pro zde uvedené použití jsou
aluminosilikaty zahrnující takové, jež mají empirický vzorec:
Mz(zA1O2.ySiO2) kde M je sodík, draslík, amoniak nebo substituovaný amoniak, z je 0,5 až 2, a y je 1, tato látka má iontoměničovou kapacitu horečnatých iontů alespoň 50 mg ekvivalentů CaCO^ tvrdosti na gram bezvodého aluminosilikatu. Výhodné jsou zeolity, které mají obecný vzorec:
Nazi(A102)z(Si02)yu.xH20 kde za y jsou celistvá čísla o velikosti alespoň 6, molární poměr z ku y je 1,0 až 0,5 axje celistvé číslo o hodnotě 15 až 264.
Látky pro použití jsou komerčně dostupné. Tyto aluminosílakty mohou mít krystalickou nebo amorfní strukturu a mohou se vyskytovat v přírodní formě nebo mohou být připraveny synteticky. Způsob přípravy aluminosilikatových iontoměničových materiálů je popsán v U.S. patentu 3,985,669, Krummel a kol., vydaném 12. října 1976. Zde použitelné výhodné syntetické krystalické aluminosilikatové iontoměničové materiály jsou dostupné pod označením Zeolite A, Zeolite P (B) a Zeolite X. Při zvláště výhodném provedení má iontoměničový krystalický aluminosilikatový materiál obecný vzorec:
Na12i^A102^12ÍS102)12u·xH2° kde x je 20 až 30, zvláště 27. Tento materiál je znám jako Zeolite A. Výhodné je, mají-li částice aluminosilikatu velikost 0,1 až 10 mikrometrů v průměru.
Vhodnými fosforečnanovými plnivy pro použití, jak je zde uvedeno, jsou sodný a draselný trípolyfosforečnan, pyrofosforečnan, polymerní metafosforečnan mající stupeň polymerace 6 až 21 a orthofosforečnan. Jiné fosforové plnivové sloučeniny jsou uvedeny v U.S. patentech č. 3,159,581, 3,213,030, 3,422,021, 3,422,137, 3,400,176 a 3,400,148, jež jsou zde začleněny jako odkazy.
Mezi vhodná polykarboxylatová plniva pro použití zde patří ether polykarboxylaty včetně oxydisukcinatu, jak uvádí Berg, U.S. patent č. 3,128,287, vydáno 7. dubna 1964 a Lamberti a kol., U.S.
• · · · · · patent č. 3,635,830, vydáno 18. ledna 1972. Viz též TMS/TDS plniva z U.S. patentu 4,663,071, vydáno Bushovi a kol., 5. května 1987. Mezi vhodné ether polykarboxylaty patří též cyklické sloučeniny, zejména alicyklické sloučeniny, jako je popsáno v U.S. patentech č. 3,923,679, 3,835,163, 4,120,874 a 4,102,903.
Jinými užitečnými detergentními plnivy jsou ether hydroxypolykarboxylaty, kyselina 1,3,5-trihydroxybenzen-2,4,6- . trisulfonová a kyselina karboxymethylsukcinová a rozmanité soli polyoctových kyselin a alkalických kovů, amonné soli a substituované amonné soli jako je kyselina ethylendiamintetraoctová a kyseliny nitrilotrioctová i polykarboxylaty jako je kyseliny mellitová,sukcinová, oxydisukcinová, polymaleinová, benzen-1,3,5-trikarboxylová, karboxymethyloxysukcinová a jejich rozpustné soli.
V detergentních prostředcích podle tohoto vynálezu jsou také vhodné 3,3-dikarboxy-4-oxa-l,6-hexandioaty a příbuzné sloučeniny popsané v U.S. patentu 4,566,984, Bush a kol., vydáno 28. ledna 1986. Mezi užitečná plniva kyseliny sukcinové patří C$ - C2q alkyl a alkenyl sukcinové kyseliny a jejich soli. Zvláště výhodnou sloučeninou tohoto typu je kyselina dodecenylsukcinová.
Mezi specifické laurylsukcinat,
2-dodecenylsukcinat Výhodnými plnivy z posány v Evropské příklady sukcinatových plniv patří: myristylsukcinat, palmitylsukcínat, (výhodný), 2-pentadecenylsukcinat a pod.
této skupiny jsou laurylsukcinaty, a jsou patentové přihlášce 86200690.5/0,200,263, vydané 6. listopadu 1986.
Jiné vhodné polykarboxylaty jsou popsány v U.S. patentu č.
4,144,226, Crutchfield a kol., vydáno 6. března 1979 a v U.S.
patentu 3,308,067, Diehl, vydáno 7. března 1967. Viz též Diehl,
U.S. patent 3,723,322.
Mezi jiná polykarboxylatová plniva pro zde uvedené použití patří ty, jež mají obecný vzorec I:
n • · * · θ'kde Y je komonomer nebo směs komonomeru, R a R jsou vuci bělení a vůči alkalickým látkám stabilní koncové skupiny polymeru, R je H, OH nebo alkyl, M je H, alkalický kov, kov alkalické zeminy, amoniak nebo substituovaný amoniak, p je od 0 do 2, a n je alespoň 10, nebo jejich směsi.
Výhodné polymery pro zde uvedené použití patří do dyou kategorií. První kategorie náleží do třídy kopolymerních polymerů, které se tvoří z nenasycené polykarboxylové kyseliny jako je kyselina maleinová, kyselina citrakonová, kyselina itakonová, kyselina mesakonová a jejich soli jako prvního monomeru a nenasycené monokarboxylové kyseliny jako je kyselina akrylová nebo alfa-Cj_4 alkyl akrylová kyselina jako druhého monomeru. Ve vztahu k výše uvedenému vzorci I jsou polymery náležející do uvedené první třídy takové, kde p není 0 a Z je vybráno z kyselin, jejichž seznam je uveden výše. Výhodnými polymery z této třídy jsou takové, jež mají vzorec podle obecného vzorce I, uvedeného výše, kde Y je kyselina maleinová. Při výhodném provedení také R a M jsou H a n je takové, že polymery maj i molekulovou hmotnost 1000 až 400000 atomových hmotnostních j ednotek.
Druhá kategorie výhodných polymerů pro zde uvedené použití náleží do třídy polymerů podle výše uvedeného obecného vzorce I, kde p je 0 a R je H nebo alkyl. Při výhodném provedení je n takové, aby polymery měly molekulovou hmotnost 1000 až 400000 atomových hmotnostních jednotek. Při vysoce výhodném provedení R a M jsou H.
Vůči alkalickým látkám stabilní koncové skupiny polymeru R^ O , a R vhodně zahrnuj i alkylové skupiny, oxyalkylove skupiny a skupiny alkylkarboxylových kyselin a solí a jejich estery.
Ve výše uvedeném může n, stupeň polymerace polymeru, být určen z váženého průměru relativní molekulové hmotnosti polymeru dělením průměrnou molekulovou hmotností monomeru. Tedy pro maleinový-akrylový kopolymer mající vážený průměr relativní molekulové hmotnosti 155000 a obsahující 30 % molárních jednotek • · · · odvozených i x 0,3 + 72 x
Kolony sulfonatovým Laboratories od kyseliny
0,7)).
s řízenou polymernim
Ltd.
jsou maleinové, teplotou 40 standardům je n 182 °C (tj. 155000/(116 vůči sodným polystyren dostupné od Polymer Británie, polymerni 0,02M vody . a jsou , Shropshire, Velká natriumdihydrogenfosfat při pH 7,0 ve směsi
0,15M hydroxid standardy tetramethylamonium acetonitrilu v poměru 80/20.
Ze všech výše uvedených polymerů vysoce výhodné polymery pro zde uvedené použití jsou z první 100 až 800, s výhodou 120 až 400.
Výhodným plnivem a systémem, kategorie, kde n je v průměru který shromažďuje a suspenzuje nečistotu , vhodným pro zde uvedené použití, je bezvodá kyselina citrónová nebo polymery kyseliny maleinové nebo kyseliny akrylové, nebo kopolymery kyseliny maleinové a kyseliny akrylové. Volitelné
Namáčecí prostředek podle tohoto vynálezu může dále obsahovat další rozmanité složky.
Jako optimální a vysoce výhodnou složku může prostředek dále obsahovat kyslíkový bělicí prostředek. Kyslíkové bělicí prostředky vskutku poskytují mnohonásobný užitek jako je bělení skvrn, deodorizace, jakož i dezinfekce a sorbitan estery podle tohoto vynálezu mají další k rezistenci vůči oxidaci významné výhody, a to vzhledem kyslíkovými bělícími prostředky.
Kyslíkový bělicí prostředek v tomto prostředku může pocházet z různých zdrojů, jako je peroxid vodíku nebo jakákoli adiční sloučenina peroxidu vodíku nebo organická peroxykyselina nebo jejich směsi. Adičními sloučeninami peroxidu vodíku jsou míněny sloučeniny, které se tvoří adicí peroxidu vodíku na sekundární chemickou sloučeninu, kterou může být například anorganická sůl, močovina nebo organický karboxylat, přičemž se získá adiční sloučenina. Mezi příklady adičních sloučenin patří anorganické perhydratované soli, sloučeniny peroxidu vodíku utvářené s organickými karboxylaty, močovina a sloučeniny, v nichž je peroxid vodíku klatrátovaný.
• · · ·
Mezi jiné kyslíkové bělicí prostředky patří peroxosírany, zejména peroxosíran draselný, ^2^2θ8 a peroxosíran sodný Na2S2Og Mezi anorganické perhydratované soli patří peroxoboritanové, peroxouhličitanové, peroxofosforečnanové a peroxosilikatové soli. Anorganické peroxohydratované soli jsou normálně soli alkalických kovů.
Soli alkalických kovů peroxouhličitanů, peroxoboritanů nebo jejich soli, jsou výhodnými anorganickými perhydratovanými solemi pro zde uvedené použití. Výhodnou solí alkalického kovu peroxouhličitanů je peroxouhličitan sodný.
Namáčecí prostředky podle tohoto vynálezu mohou obsahovat do 60 % hmotnostních prostředku zdroj peroxidu vodíku, s výhodou do 40 % hmotnostních a ještě výhodněji 10 až 40 % hmotnostních.
Pokud zde uvedené namáčecí prostředky obsahují kyslíkové bělicí prostředky, je pro ně výhodné, aby obsahovaly dále také bělicí aktivátory.
Mezi vhodné sloučeniny tohoto typu patří například takové, jež jsou uvedeny v britské patentové přihlášce GB 1 586 769 a GB 2 143 231. Takovými výhodnými sloučeninami jsou například tetraacetylethylendiamin (TAED), natrium-3,5,5-trimethyl hexanoyloxybenzen sulfonat, diperoxydodekanová kyselina, jak je popsáno například v US 4 818 425 a nonylamid kyseliny peroxyadipové, jak je uvedeno například v US 4 259 201 a n-nonanoyloxybenzensulfonat (NOBS), a acetyl triethyl citrát (ATC), jak je uvedeno v Evropské patentové přihlášce 91870207.7. Také zvláště výhodné jsou N-acylkaprolaktam vybraný ze skupiny, sestávající ze substituovaného nebo nesubstituovaného benzoylkaprolatamu, oktanoylkaprolaktamu, nonanoylkaprolaktamu, hexanoyIkaprolaktamu, dekanoyIkaprolaktamu, undecenoylkaprolaktamu, formylkaprolaktamu, acetylkaprolaktamu, propanoylkaprolaktamu, butanoyIkaprolaktamu, pentanoylkaprolaktamu. Zde uvedené namáčecí prostředky mohou obsahovat směs uvedených bělicích aktivátorů.
Výhodné jsou směsi bělicích aktivátorů, které obsahují n-nonanoyloxybenzensulfonat (NOBS) spolu s druhotným bělicím aktivátorem majícím malou tendencí ke tvorbě diacylperoxidu, ale ·· *··· který uvolňuje hlavně peroxokyselinu. Uvedené druhotné bělicí aktivátory mohou v sobě zahrnovat tetraacetylethylendiamin (TAED), acetyl triethyl citrát (ATC), acetylkaprolaktam, benzoylkaprolaktam apod., nebo jejich směsi. Uvedené směsi bělicích aktivátorů se s výhodou použijí při výhodném provedení tohoto vynálezu, kde je hodnota pH namáčecích roztoků nařízena na méně než 9,5. Skutečně bylo zjištěno, že takové směsi bělicích aktivátorů obsahující n-nonanoyloxybenzensulfonat a uvedené druhotné bělicí aktivátory umožňují zlepšit zejména čisticí schopnosti vůči hlíně, přičemž projevují schopnosti při zašpinění, citlivém na beta-karoten) a zašpinění, citlivém na ve stejné době dobré diacylperoxid (např. peroxokyselinu (např.
tělní nečistoty).
Zde uvedené % hmotnostních, namáčecí prostředky tedy mohou obsahovat do 15 vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, n-nonanoyloxybenzensulfonatu, s výhodou 1 až 10 % hmotnostních a ještě výhodněji 3 až 7 % hmotnostních a do 15 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, uvedeného druhotného bělícího aktivátoru, výhodně 1 až 10 % hmotnostních a ještě výhodněji 3 až 7 % hmotnostních.
Pokud zde uvedené namáčecí prostředky obsahují kyslíkové bělicí prostředky, mohou z nich být žádané takové, jež dále obsahují chelatační činidla, která pomáhají regulovat koncetraci volných iontů těžkých kovů v namáčecích roztocích, kde se dosahuje rychlého rozkladu kyslíku, vyvíjeného uvedeným zdrojem. Mezi vhodná aminokarboxylatová chelatační činidla, jež zde mohou být použita, patří kyselina diethylentriaminopentaoctová, ethylediaminotetraacetaty (EDTA), N-tetraproprionaty, triethylentetraaminhexaacetaty a ethanoldiglyciny, amonná sůl alkalického kovu a její substituované amonné soli nebo jejich směsi. Mezi jiná vhodná chelatační činidla patří kyseliny ethylendiamin-N,Nf-disukcinové (EDDS) nebo alkalický kov, kov alkalických zemin, amoniak nebo substituované amonné soli. Zvláště vhodnými EDDS sloučeninami jsou formy volné kyseliny a jejich sodné nebo hořečnaté soli nebo komplexy. Jinými vhodnými
chelatačními činidly mohou být organické fosfonaty, včetně amino alkylen poly(alkylen fosfonat), ethan-1-hydroxydifosfonaty alkalického kovu, nitrilo trimethylen fosfonaty, ethylen diamin tetramethylen fosfonaty a diethylen triamin pentamethylen fosfonaty. Fosfonatové sloučeniny mohou být přítomny buď ve své kyselé formě nebo ve formě soli alkalického kovu. Výhodné organické fosfonatové sloučeniny jsou ty, jež jsou přítomny .ve formě horečnaté soli.
Namáčecí prostředky podle tohoto vynálezu mohou obsahovat do 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, uvedených chelatačních činidel, s výhodou do 3 % hmotnostních, ještě výhodněji 0,05 až 2 % hmotnostních.
Namáčecí prostředky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat jiné volitelné složky, jako jsou povrchově aktivní látky, plniva, optická zjasňovadla, enzymy, jiná chelatační činidla, disperzanty, nečistotu uvolňující činidla, světlem aktivovaná bělicí činidla jako je barviva, inhibitory přenosu barviva, Uvedené volitelné složky lze přidávat
Zn ftalocyaninsulfonat, pigmenty a vonné látky, v rozmanitých množstvích podle požadavků.
Zde uvedené prostředky mohou být vyráběny v pevné, s výhodou granulované formě, nebo v kapalné formě.
B - Způsob
Při druhém provedení vynález obsahuje způsob namáčení tkanin. Ve zde použitém významu se pojem způsob namáčení tkanin týká působení namáčecího roztoku obsahuj ícího vodu a výše popsaný prostředek na tkaninu, která je ponechána takto namočena po určitou dobu, dostatečně dlouhou k vyčištění uvedených tkanin. Tento způsob namáčení se může používat nezávisle na jiném způsobu jako je typická prací operace nebo první krok před druhým, typickým pracím krokem. Při výhodných namáčecích způsobech podle tohoto vynálezu jsou tkaniny ponechány namočeny po dobu v rozmezí 10 minut až 24 hodin, s výhodou po dobu 30 minut až 24 hodin, nej výhodněji 4 hodiny až 24 hodin. Potom se tkaniny ponoří do uvedeného namáčecího roztoku po dostatečně dlouhou dobu, pak se
vyjmou a opláchnou se vodou. Tkaniny se také mohou prát v normální prací operaci, po níž se namáčejí, poté se buď oplachují nebo se bez oplachování podrobují namáčecí operaci a následně se podrobuj í prací operaci.
Při zde popsaném způsobu namáčení se výše popsaný namáčecí prostředek ředí přiměřeným množstvím vody, čímž se získá namáčecí roztok. Vhodná velikost dávek je mezi 45 a 50 gramy namáčecího prostředku v 3,5 až 5 litrech vody, po 90 až 100 gramů namáčecího prostředku ve 20 až 45 litrech vody, typická je dávka 45 až 50 gramů ve 3,5 až 5 litrech na koncentrovaný roztok. U praček je to 90 až 100 gramů ve 20 litrech vody (Evropa) až 45 litrech vody (USA). Tkaniny se namáčejí a pak se ponoří do namáčecího roztoku po přiměřenou dobu. Na průběh celého zpracování mají vliv některé faktory, zvláště se jedná o poměr mezi špínou a hlínou. Mezi tyto faktory patří prodloužení doby namáčení. Pokud jsou tkaniny déle namáčeny, jsou vykazovány lepší konečné výsledky. Ideální je namáčení přes celou noc, tj. po dobu 12 až 24 hodin. Jiným faktorem je zvolení takové počáteční teploty, jako je var nebo teplota blízká varu. Vyšší počáteční teplota umožní velké zlepšení využití uvedeného způsobu.
Zde popsaný způsob je vhodný pro čištění rozmanitých tkanin, přičemž nalézá zvláště výhodné uplatnění při namáčení ponožek, které jsou zvláště vystaveny působení jemného prachu a bláta.
Dále budou uvedeny příklady, jež mají blíže ilustrovat tento vynález, přičemž nijak neomezují obsah ani rozsah tohoto vynálezu.
Příkladv provedení vvnálezu
Následně uvedené prostředky se připraví smícháním složek,
uvedených v seznamu v poměrech, které jsou v tomto seznamu
uvedeny.
Složka <
sorbitan monostearat (SMS) sorbitan tristearat EO (STS EO 20) kyselina citrónová zeolit A polyakrylat (Acusol 445ND) silikát (amorfní, 1,6 r) monohydrát peroxoboritanu sodného peroxouhličitan sodný uhličitan sodný síran sodný
NOBS aniontová (LAS/AS/AES)
123 (% hmotnost/hmotnost) — 3.00— — —3.00
1212
1111
11 11 11
0.3 0.3 0.3
26 26 26
0 0 0
4 4 4
10 10 10
12 12
7 7 jiná, inertní a menší podíly do do do
100 100 100
4 5 6
Složka
(% hmotnost/hmotnost)
sorbitan monostearat (SMS) 2.50 0 0
sorbitan monostearat EO 20 (SMS EO 20) 0 3.00 0
sorbitan tristearat EO 20 (STS EO 20) 0.50 0 3.00
kyselina citrónová 10 10 10
zeolit A 0 0 0
polyakrylat (Acusol 445 ND) 11 11 11
silikát (amorfní, 1,6 r) 0.4 0.4 0.4
monohydrát peroxoboritanu sodného 0 0 0
peroxouhličitan sddný 31 31 31
síran sodný 24 24 24
NOBS 6 6 6
TAED 5 5 5
aniontová (LAS/AS/AES) 7 7 7
jiná, inertní a menší podíly do do do
100 100 100
Namáčecí roztoky se vytvoří zředěním 45 gramů uvedených prostředků ve 3,5 až 5,0 litrech vody. 0,5 až 2 kg tkaniny se pak vždy ponoří do uvedeného namáčecího roztoku po dobu od 10 minut do 24 hodin. Nakonec se tkaniny vyjmou z namáčecích roztoků, opláchnou se vodou a vyperou se normálním pracím způsobem, ručně nebo v pračce, s běžným detergentním prostředkem, buď bez použití nebo za opětovného použití namáčecího roztoku a pak se tkaniny usuší.
Průmyslová využitelnost
Namáčecí prostředky podle tohoto vynálezu jsou využitelné v textilním průmyslu a v odvětví služeb, vzhledem ke svému využití v prádelnách, čistírnách a úpravnách tkanin.

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Namáčecí prostředek vyznačující se tím, že obsahuj e:
    sorbitan ester vzorce A - C^HgO2(C2H4O)χ^ιΚ2^3> kde x je celistvé číslo od 0 do 40, R^, R2 jsou nezávisle OH nebo (CnHn+1)COO a R3 je (CnHn+1)COO skupina, kde n je celistvé číslo od 11 do 17, a
    - 5 až 50 % hmotnostních systému, který shromažďuje a suspenzuje nečistotu, obsahující sloučeninu vybranou ze skupiny, kterou tvoří kyselina citrónová nebo citráty, silikáty, zeolity, polykarboxyláty, fosforečnany a jejich směsi.
  2. 2. Namáčecí prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje 0,01 % hmotnostní až 10 % hmotnostních sorbitan esteru, výhodně 0,01 % hmotnostních až 5 % hmotnostních, nejvýhodněji 0,5 % hmotnostních až 5 % hmotnostních .
  3. 3. Namáčecí prostředek podle předcházejících nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že sorbitan ester je polyethoxylovaný (20) sorbitan tristearat nebo polyethoxylovaný (20) sorbitan monostearat nebo sorbitan monostearat nebo sorbitan monopalmitat nebo jejich směsí.
  4. 4. Namáčecí prostředek podle předcházejících nároků 1, 2 a 3, vyznačující se tím, že obsahuje neethoxylatovaný sorbitan ester a ethoxylatovaný sorbitan ester.
  5. 5. Namáčecí prostředek podle předcházejících nároků 1 až 4, • · · · vyznačující se tím, že obsahuje v množství
    10 % hmotnostních až 40 % hmotnostních, nejvýhodněji 15 % hmotnostních až 30 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, systému shromažďujícího a suspenzujícího nečistotu.
  6. 6. Namáčecí prostředek podle předcházejících nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že systém, který shromažďuje a suspezuje nečistotu, obsahuje bezvodou kyselinu citrónovou nebo polymery kyseliny maleinové nebo kyseliny akrylové, nebo kopolymery kyseliny maleinové a kyseliny akrylové.
  7. 7. Namáčecí prostředek podle předcházej ících nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že dále obsahuje bělicí činidlo.
  8. 8. Namáčecí prostředek podle nároku 7, vyznačuj ící se tím, že obsahuje aktivátor bělicícho činidla.
  9. 9. Způsob namáčení tkanin, vyznačující se tím, že se tkaniny ponoří do namáčecího roztoku obsahuj ícího účinné množství prostředku podle nároku 1 až 8 po účinnou dobu a pak se vyjmou z tohoto namáčecího roztoku.
  10. 10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že doba je 10 minut až 24 hodin.
CZ973128A 1995-04-03 1996-03-12 Namáčecí prostředky CZ312897A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95870028A EP0736594A1 (en) 1995-04-03 1995-04-03 Soaker compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ312897A3 true CZ312897A3 (cs) 1998-03-18

Family

ID=8222120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ973128A CZ312897A3 (cs) 1995-04-03 1996-03-12 Namáčecí prostředky

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0736594A1 (cs)
JP (1) JPH11503189A (cs)
KR (1) KR19980703595A (cs)
CN (1) CN1185801A (cs)
AU (1) AU5189396A (cs)
BR (1) BR9604782A (cs)
CA (1) CA2217212A1 (cs)
CZ (1) CZ312897A3 (cs)
HU (1) HUP9802073A3 (cs)
MX (1) MX9707646A (cs)
PL (1) PL322591A1 (cs)
TR (1) TR199701101T1 (cs)
WO (1) WO1996031584A1 (cs)
ZA (1) ZA962210B (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5739094A (en) * 1997-01-17 1998-04-14 The Procter & Gamble Company Free-flowing particulate detergent admix composition containing nonionic surfactant
US5733863A (en) * 1997-01-17 1998-03-31 The Procter & Gamble Company Process for making a free-flowing particule detergent admix containing nonionic surfactant
US6180580B1 (en) * 1997-02-27 2001-01-30 The Procter & Gamble Company Soaker compositions
US6087313A (en) * 1997-02-27 2000-07-11 The Procter & Gamble Company Soaker compositions
ATE271595T1 (de) * 1997-02-27 2004-08-15 Procter & Gamble Zusammensetzungen zum einweichen
EP0861885B1 (en) * 1997-02-27 2003-04-16 The Procter & Gamble Company Soaker compositions
DE102017223123A1 (de) * 2017-12-18 2019-06-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Maschinelles Geschirrspülmittel mit verbesserter Klarspül- und Reinigungsleistung, Verfahren unter Einsatz dieses Mittels sowie Verwendung des Mittels

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1370111A (en) * 1970-12-08 1974-10-09 Procter & Gamble Ltd Quaternary ammonium benzimidazole derivatives as their use as textile treatment agents
US3762859A (en) * 1971-03-15 1973-10-02 Colgate Palmolive Co Enhancing the apparent whiteness of fabrics by applying an effective amount of an alkali and heat stable water soluble disazo blue dyestuff fabric softening and detergent composition therefor
US4002579A (en) * 1971-07-01 1977-01-11 Kao Soap Co., Ltd. Detergent composition
US3755201A (en) * 1971-07-26 1973-08-28 Colgate Palmolive Co Laundry product containing mixed dye bluing agents
CA1066207A (en) * 1974-11-01 1979-11-13 Warren R. Haug Fabric conditioning compositions
US4234627A (en) * 1977-02-04 1980-11-18 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
US4118525A (en) * 1977-03-25 1978-10-03 The Procter & Gamble Company Article and method for fabric softening and static control
US4095946A (en) * 1977-03-25 1978-06-20 The Procter & Gamble Company Article for cleaning and conditioning fabrics
GB2122298B (en) * 1982-06-09 1986-11-19 Exxon Research Engineering Co A chemical treatment for improved pipe line flushing
US4595527A (en) * 1984-09-25 1986-06-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Aqueous laundry prespotting composition
JPS61231096A (ja) * 1985-04-05 1986-10-15 第一工業製薬株式会社 繊維用過酸化水素漂白浴の安定化方法
US4749516A (en) * 1985-09-24 1988-06-07 S. C. Johnson & Son, Inc. Anionic emulsion pre-spotting composition
JP3240193B2 (ja) * 1992-10-01 2001-12-17 トーメー産業株式会社 コンタクトレンズ用洗浄保存液及びそれを用いたコンタクトレンズの洗浄、消毒方法
CH684485A5 (de) * 1992-11-17 1994-09-30 Ciba Geigy Ag Flüssigwaschmittel.

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996031584A1 (en) 1996-10-10
PL322591A1 (en) 1998-02-02
MX9707646A (es) 1997-12-31
JPH11503189A (ja) 1999-03-23
AU5189396A (en) 1996-10-23
CN1185801A (zh) 1998-06-24
CA2217212A1 (en) 1996-10-10
EP0736594A1 (en) 1996-10-09
HUP9802073A3 (en) 2000-09-28
BR9604782A (pt) 1998-07-07
HUP9802073A2 (hu) 1998-12-28
TR199701101T1 (xx) 1998-02-21
ZA962210B (en) 1996-10-07
KR19980703595A (ko) 1998-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4034131C2 (de) Gerüststoff für Waschmittel
US5703031A (en) Granular bleaching compositions
JP2595052B2 (ja) ヘクトライト粘土布帛柔軟剤を含有する洗剤組成物
CZ312897A3 (cs) Namáčecí prostředky
SK134797A3 (en) Detergent composition comprising a mutant amylase enzyme and oxygen bleaching agent
JP3936332B2 (ja) 柔軟洗浄剤組成物
CZ106199A3 (cs) Namáčecí prostředky
DE69729933T2 (de) Zusammensetzungen zum Einweichen
CZ312797A3 (cs) Namáčecí prostředky obsahující PEG o nízké relativní molekulové hmotnosti a sprcifický systém, který shromažďuje a supenzuje nečistoty
DE69532955T2 (de) Waschmittel
JP2002060789A (ja) 洗剤組成物
JPH11503187A (ja) 浸漬剤組成物
JP3827824B2 (ja) 衣料用洗剤組成物
AU702365B2 (en) Granular bleaching compositions
US20090170746A1 (en) Softening Detergent Composition
CN100554398C (zh) 柔软洗涤剂组合物
JP2007204710A (ja) 衣料用洗剤組成物
JP2635178B2 (ja) 漂白洗浄剤組成物
US6664221B1 (en) Mop detergents
JPH1150093A (ja) 衣料用洗剤組成物
CZ9903072A3 (cs) Granulovaný namáčecí prostředek a způsob namáčení látek
DE9018184U1 (de) Gerüststoff für Waschmittel
CN1253581A (zh) 浸泡剂组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic