CZ757788A3 - Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům - Google Patents

Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům Download PDF

Info

Publication number
CZ757788A3
CZ757788A3 CS887577A CS757788A CZ757788A3 CZ 757788 A3 CZ757788 A3 CZ 757788A3 CS 887577 A CS887577 A CS 887577A CS 757788 A CS757788 A CS 757788A CZ 757788 A3 CZ757788 A3 CZ 757788A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
cypermethrin
component
active ingredient
composition according
Prior art date
Application number
CS887577A
Other languages
English (en)
Inventor
László Dr. Ing. Pap
Éva Dr. Ing. Somfai
András Dr. Ing. Szegö
István Dr. Ing. Székely
Lajos Ing. Nagy
György Ing. Hidasi
Sándor Ing. Zoltán
Andrea Ing. Tóth
Béla Dr. Ing. Bertók
Sándor Dr. Ing. Botár
Antal Dr. Ing. Gajáry
Ágnes Ing. Hegedüs
Anikó Deák
Original Assignee
Chinoin Gyógyszer- És Vegyészeti Termékek Gyára Rt.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyógyszer- És Vegyészeti Termékek Gyára Rt. filed Critical Chinoin Gyógyszer- És Vegyészeti Termékek Gyára Rt.
Publication of CZ757788A3 publication Critical patent/CZ757788A3/cs
Publication of CZ283649B6 publication Critical patent/CZ283649B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká vícesložkového prostředku proti arthropodům, obsahujícího jako účinnou složku pyrethroidy a fosfátové estery a popřípadě piperonylbutoxid a další přísady. Jedná se o nový arthropodicidní pesticidní prostředek.
Dosavadní stav techniky líHd
Xvýzihi^feďeytr3±-eif-n 11' ň~p osy» ticidních přípravků císařujících jéko účinnou látku spce-ítlní kombinaci pyrethroidů, derivát kyseliny fo e fóre cné.X pop říp εdě piperonyItutoxid a/nebo pomocné látky.
Iředložený vv nález εε týká prostředkuje obsahem několika látek účinných vůči arthropedům a ob pasou jících jako účinnou složku pyrethroidy a fosforečné p^řtťry a popřípédě piperonylbutcxid ε přídavné látky přičemž pu tethroidová komponenta obsahuje úfi £g 40 y hmotnostních cypermethrinu, obsahujícího 4C az ICO %' hmotnostních. IRcisS a/nebo IRtrensS stereoisomeru z osni možných isomerů, který, vztaženo na isomer cypermethrinu ctsanujá v poměru 1:1-55 nejméně 1 kycelinu fosforečnou, ?feliru thieřeshorečnou nebe dithiofoo fát, ε toxickvmi účinledním ze zřejmých cuvcců použití směsi úoir.r.ých látek je růz: á senzibilita jednotlivých škůdců vůči užívaným entnikáliím a často je v určité situaci levnější, vhodnější a účinnější použití vhodně kombinovaných směsí /J.stored irod.kea., U77, »ol. 13. 125-117; lestic.bci., 1 cly, l4 585-3Í8; 1 estic .Sci., V 63,
U 575-514; lk .atenty 5C 56257 /1575/1S73; 54 S573C· /1779/1^8; x s 2 c 2 5; s s c 2 £· y v /1 i i C / 1 1 7/ · .ámo, že absorbované pyrethroidy se stávají různými z učento ne10x111 kí č— smi : štěpením esit.nové vazb
C. xl . · ikJ_ rccuani^nj vi.,oi „.u^za ne..·.cínny*..i· n j_ on ci_c. ni ii. ~ z r - 0 l- t2 n c cse pyreikrcid hydrolyzuje na netolickou molekulu, fosfátové estery innibují určité skupiny enzymů metabolizujícíoh p^rethroidy. ksterázy působí rozdílně s ohledem na druhy, lokalizaci — {L— substrátu - specifický cnarelter ε kinetické pmmetry. Anhibiení účinnost určitých inhibitoru esterézy je tedy řízná. ha cáklcaě toho, že u jednoho druhu inhibitor ovlivňuje metabolismus děného pyrethroidu, nelze předpokládat tyto roiné interakce u celcích druhu nebo u jiné molekuly p· yrethroidu.
A'sk například insekticid profenoíos účinně inhibuje enzymy hytLroly zující perme thrin, cyperme thrin nemá p-y rethroiúní úči nek u icrm Tribolium ca etan-; um /1 esticmicchemJ 1% eiol., 1££0, K 81-í 5; ú estic.rci., 1-13 377-372/.
ml: 'r příkladem rozdílných výsledku je, že insekticid chlorpyriphos působí ε;. ne laicky ε ílicitrinatem a ienvaleraterc na mocov tóra mticrcm
ÍUOL'1 citu O’U -nu tkli nu / 1Ccnd.' Cík.í; t6 na tcxi,5:j.43/k Vůči stejným trůnům puso
UOUxCi ctc-uhce, mcimcuos, mipkcu-m th\ 1 a c sepnete cyneryimy ve velném rozsahu ocii-čtě o cv-uermethrinem, c \ r.treicny ve ve lnem rezs žne r cy^eru; tnrinem, íenv oj výjimkou;
leratem a deItm.·.tnrinem. i-ásledující kombinace i er· vale re te+ε zinphos-methyl, de ltamethrin+azinphcs-methyl, a deltamethrin+prcienoíos. aditivní nebo untauonisticxé interaktica 1 Sci; ,14/2/': 1C1. ^tnerpimý efekt mohl r- τ· ->·-ι -i 1· r \ iA •s.
.cm; c:
P · v-i χ- - — C- ~r'· m 1 r m- 1 rU_ ----- r ani účinných Iť žtxk, u η
/ou zany zac-rie vyslmk; .
ci lze Z Z'€'Z_. Cxí^-CmCí .'Ú li . μ L· A V y i V fc Ϊ kc-cuky
ci úci ΓχΛΟ/ΐί .ZÚZ ctiivym kcmpc-r r. -- Ί -.· . b J v z. · <«
\ c u x ·, revot nemtivni ur sí je měc itnvcieirtu a mimme-merm lu 4 ne ; cioe.ci. vccíiOU z méně cmc
..1:c-5vá korelace vlci roztočům /Sétranyckus urtfe-ae/ jc utečena v I.skůre 1 S7í i £ 1 :2y£. iměs 1:1 těchto čvou účinných složek ná zr následek výhoanou účinnost vůči ntnuibilnín i rezistentním roztočům / l·estic.8ci.,1S8C 11:tCč/,
- odle ik patentu 2757768 eir.ěsi obsahující perme t-krm jakc jednu komponentu a bronophosethyl, chlorpyriphcs, fcroupr.os, malathion a diazinen jako druhou komponentu, vykazují or.togonisuické interakce na laboratorně normálně senzibílní rouchy /Eusca conestica/, ale na schytaných a. i.:ZÍa1<.
cích je hodnota o ječen raci v.
toto kombinace vykí nu.
.r^i.-.t.us. --.a wi2i!ictoneura occiarnta m trio du -epidepiera vol.;-zuje chlory; rit hos synetoický- účinek ε oelv C i,.. -__j. O í. O j,-* 1 £- C .. k — -·, .a . ;
.íota a l tn. , cen. - . c4..c~., . - o 4 , zatímco ne ccn miny _<.ρι..οχ.-O; r / n.r----_o/ .A.ma· perrethrir-chlcrpv,ιίχ hes vykazuje významný evnergieký účinek v slichém iczl-.ízí rcnbinící i ú.kcon.-ntco ol·., /22 J5 265C7h
r.úze se ztát, ze synerL.icny ucineic muže cýt ponořován na ser.zitilní kmeny a u kmenů již rezistentních může kýt .czorován - nta; cr.i; r.us, l\kc poíkiao berete efektu Lne uvést interakci cyperr;tuřiru a rcrocrotcy
vy vr;:
Clí = cyperr.exhrin -< ifa-nysrc-5-íenoxy ter_zyl->/2,2-dichiorvinyl/-2,2-cimethy 1-c; Klep rop a n karhoxylát
CHk = chínniz - z rotných isomerů cype-rr.a thrinu or?ěc 4C:
cr cC ironoru IňcisS+licieR: í Ktr&ns£+ i Strof. of.
TRX = trar.omix = z nožných i^or.erů c-j^e tr e tňrir.u t.něo oCi
5C isomerů 'RtrarsR: Irtrcnsf.
UI = ouinalphcs = UrC-diothyl-0-oninoxL.lin-2-^l-íooioretkioát
DIA = áiazinon - C,G-čietAv 1-0-2ΐ-θρΐ'ορ^1-6-ίΐ·.τό.\Ipyrimidin4- yl-fosforthioát
TRIA = triazophos = 0, C-dietii^ 1-0- í-feny 1- IK- 1,1,4-triazol1-í’ooí'oriAioét
KRT = rethidéthicn = S-2 ,;-oii'^dro-5-o.5.thoxy-2-cxo-1 ,5,4thicriiozol-5-j l-i;.cri<, 1-0, C-čimothyl-fco:orcithioát
RIT - heptenopncs = cnlcriicy klo/> ,2 , C/hepto-2,6- aien-6π,λ-: - t< . l-fcrřát t? r 'v
I RCn = pncoo Icr.c - i-β-chlor-2,1-.Λη;,. áro-2-cxciirzexazcl-;1-methy 1-č , C-áic- tór.'Ifcsřcrditricát ' T ; : .< V 1\T ''ý Qjý' ‘—Z _ *“ v' - J· ·“- *·- ·· · v
IRC = p ipírcr.j Hutoxid s~ c 7 ·ί n y.. R.. - -j c ΓΣ l· ·....:;.ár.i ,—zr y ri
-s—ř,η ύ eyrcrrcthrinu ý<ko ucirr.é ilcžkj otcéh určitých deflr.o”c.r:ýek .·· tc rc C_i i Oíá C .
:cc λ?·ι vyrazne ovlivňuj srr.er o rcz.:.-:0, zc při udržení ..t onér.eného poměru ker řinouce, r.á stojná οηέε všechny icrny interakcí jako je syneryinruc rete onto; sni.zui v závislosti no τοχ, j„ký kv I použit ster· oicor.-ór ejp-ernethrir.u.
Roní -fáru řádná p uí Ii koce, zooývo. jí ci ee konoir.s cí ťi rethrcid+ v: kxeré V /—ÚPO-—t e v O—ττΟ,Χ L1 P.O c c~
-4bUvedené nedostatky dosavadního stavu techniky jsou ž převážné části odstraněny u vícesložkového insekt icidní-ho prostředku proti arthropodům podle tohoto vynálezu.
nad
Alj i N ±5 VIA rJAO Qbd avy o
Podstata vynálezu
-fg
Z 6 ' Λ 6 L
Předkládaný vynález je založen na poznáni, že při použití cypermethrinu jako účinné složky ovlivňuje obsah určitých 01$00 | stereoisomerů nebo jejich směsí výrazně směr a rozsah | u c I 5 Γ ) * interakce. Bylo zjištěno, že při zachováni nezměněného poměru-3 kombinace má stejná směs všechny formy interakcí, jakolje synergismus nebo antagonismus v závislosti na použ it,ém-«*”r stereoisomerů cypermethrinu.
Předmětem vynálezu je vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům, obsahující jako účinnou složku pyrethroidy a fosfátové estery a popřípadě piperonylbutoxid a přísady.
Jeho podstata je v tom,že jako pyrethroidovou složku obsahuje 0, 1 až 40 % hmotnostních cypermethrinu vztaženo na celkovou hmotnost, který obsahuje z osmi možných isomerů 40 až 100 Sí hmotnostních IReisS a/nebo lRtransS sLereoisomerů a jako druhou složku sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující diazinon, triazofos, methidathion, heptenofos, fosalon a chinalfos v poměru 1 = 1 až 1:99 cypermethr i nu.
Jedno provedení prostředku podle cypermethrlnovou účinnou složku lRcisS+lScisR:lRtransS+lStransR v poměru 55=45 až 25=75.
Jiné provedení prostředku obsahuje jako účinnou složku enantiomerní pár lRtransS a IStransR.
Další provedení prostředku podle tohoto vynálezun obsahuje jako druhou účinnou složku heptenofos.
Ještě jiné provedení prostředku podle vynálezu jako druhou složku obsahuje diazinon a/nebo triazofos.
Další možností provedení prostředku podle vynálezu je, Že jako druhou složku obsahuje nejméně jednu sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující chinalfos, methidathion a fosalon.
Je výhodné, když prostředek podle vynálezu obsahuje 5 až 50 % hmotnostních chinalfosu, diazinonu a/nebo fosalonu vztaženo na množství vynálezu obsahuje jako enantiomerní páry
-4$a O až 10 % hmotnostních piperonyIbutoxidu.
Není známá žádná publikace, zabývající se kombinací pyrethroidu a fosfátového esteru, kde by byla interakce této kombinace zkoumána z hlediska všech možných isomerů. Výsledky jsou uvedeny v následujících příkladech 1 až 4, přičemž v příkladu 1 je uvedena interakce tří isomerů cypermethrinu a chinalfosu na Musea domést ica v kombinačním poměru 1:5. Podle použitých isomerů lze pozorovat všechny antagonistické, aditivní a synergické interakce.
+ i i + Z, ui
- L ♦ ·« v X X 4 í >
v * 1 -w k ( ·./ v > Ό * >' V<UJ (
V-l - - —- · .1,
ivot.níno cre. třeií :·. rovno? ořklody no ochrom; rootlir e.ouou týt onírieny v.·, crovrX.í o c:r..tr:ri kc-:řineccmi ke.; i: to vých e..torů, občan.; jícími '.říci·.'..· i mrer,, cjp cr.. o thrinu.
-er.tc výhciný efekt r: vjcvětlit různý::, recheni rror účinku kom:onsnt ve cV.ezí. *y:oc£ ii^otiini o rv-curs paíocici v^scrrg ζι-τζιόj c
-i - •-j v o i.
v oeetrov. né::: p cžr.mku n,. rozčil· od íoeřitoirřvoe, kteří os živí cřetřofit(ňl>xZÍ pioiincu - -'e j i'mplu; úžl·osini ru jeko tuková j-„- euckethilní, . n i r.z : iiou»4 - , i. - ·.. .
rmi voric ;/ v. i r ; · - - ·.; op :dy, jilikol tito
~c; i ,-.·ν. hni ,
2 Q;’ 1 P -r·.^ 7'7- Γ'^ ..o vpuái.zu preíkrcve:T korci nice yro pouri
ti .1' _>Í ·- v ; r 11:.-1 .tví jicu kte-é jiko účinnou .. \zž
ku oblevují Τ.ιίεΙ + ΙΙ niek:kuiéii ,7 1 irirol. páry en4ntic-....:.rú v
- £ . ,t z -/Γ.ΤΕΟ P U u. > · -r t ' · * ýho-ná .al.. je, v- . ť.iT. príprrvky -....;-
hují 5-pC ú hmutn. quinrlphosu, -iezinonu ;/;;údo ~....... lorv
c o ..· IC 1 hrotn. pi .. ..v, r.u, 7 těchto p if p ·.. i ech jrcu
eir.uTrov.-.teiné E-.onc. n* i-at-j ot-. nu v £oi j;·./.s nosič in.lc iro;·.·. tic-
kýih .-ozpouzteóel, vý .r-ji? oln„. Ibmzonú, j-ko je ^olv-io. o ICC,
V l J VZ φ
Ρ-.ν' -' ’''v' r; il.. „ví ;._irr //:·..:7 p- :11-7- . -
loženého vv. nálezu j.. oklo’t veterinární. *vto p?ípr..vrv. on;, ilu-
_.χ1^- ,.,Τι-ιΐκ,χ ~ i VJ_ il-,. -------lib-V..----- j χ- -'-L f ... S. t .... V vllf
piiozalonu ueto o - ol f .· iiEihJ bf ί » Ei; ., 2. '— v^r ÍZ Vk - “ ί C y . aííí.0 fc M +
pip=ronylbutoriou. k. τ -.rinári.i Tf pru vky jvru výborně v o formě
i mulgcv: tc-Ir.ých horo. ntratů, ohv. rojili:-h jako příTvrcu lát-
ku směs i-.ror.e-tichých rozpouštědel, výhodně alkylfeenzeny v po-
rr.š-ru 1 : C, 2-IC vztaž -;.no nu celkc-ou rmovnort účinné látky*
iří-.r^.vk,; Γ.Ό.ων oio hcvnt c lo .-.ο:.; látky iontové po-
•.rohově aktivní látky, výroúr.ě '-, 1 - 20 >. botn, vápeniré 10-
hcdne ..i 4C m:c tr.o..tních rIky lí-.nolpclygljkol- theru ob-
sanujícího 11 rol .-.th ΠύιΛ 12 cí^ I.L) 0 y .· *“ ’ v- / .· i.... j -....- X..... C f;
trir-iru lf-.ncl-tkcx„. látu /1^C=2C/ ε rc-zp ivetú-ula, výhodně xylen nebo rměri mi:;. τΐrkýcn ιός., :r.;.tl.r. 1*
Ατΐ(.; ovaxe me z o;
ρ lip-.ně ouir.z1. aaau n-;.cs dlť ‘_ -y... - L·-I _ .1 j? 1, λ i :<že V/ΐ rr-;z :ivní látk- ;'e prdzrovana vápenatá sil / Ί ^ ·' ·Ή η C. ι •'•', r··· f' . · - ’. rv» - -- J L L,-----J ..Λ.± j_aktivní látka alk., ifenclp-olygiykoieitcry obsahující 10 ml exhylenoxidu v koncentraci 50 - UC g/1 i/neho 10-1 CO g/1 triztyrylfznolstnorylátu /1C=._C/. i’ro phosalonové přípravky může kýt xylen ndrazen ad: zrcmaxidých resp . dtědel nebo speciálními armxickýri cipcužtédiv· jako je -civěno 111-1 50.
irzngzr.-mí roztoky rckcu ýt zídány jeztližo se účinná .siřila rozpnxí v x/trn n:co ve er..ezi creta. tických. rozpous z c d t;· i a G .aa .\a r o.·.. - nj '?d _ s -λ — e ...y . < rr z 1t přípravu ve voli rozpustných. trampa ranících roztek?, nažita rrriinrer pcvronově zktivn.ícn látek použitá pro cr.uiyovatelné koncentráty, de v koncentraci zvýšené r.a 11 c ž procent hrctroaxních.
Jako eměr aro:. etických rozpouštědel jsou výnodné směsi připravené katalytickou aromatizací benzenu, ve kterých mini.ý pe lil činí až 75 % a žínaje ze v podstatě íisté aromatické usiovodíkevé frakce. Výhodné produkty jsou: o 110 /SS 1 obsah aromátů, SC i Ccalkyllenzenu/' >b.d aromátů, 15 a 0^alk„, lbe nz enu/ .
nr ι:..;
ντ~Γ· r 'tv···
•.•ulfonátu v kcnc::.xr-ci 10-4·'
rzá lni iron t.
čisté aromat:
lolves . o 100
dlvez a o 151'
a ou x. ice
..Ol z rozen a v, i íiZžz-vc.b an„„c.ecn a ad vn ions a ňrcz.xci,
r.ál z g..· hlíze ilui-xrován nádezdízid
Tdfod 'ymckhi d^/er.
íď>
pri U toirnc. t in .ektieiii’ a i.n.nirti -i·.: ?..? . ra.: 8/3: t: neván·.. .;í ; ·:£ 5 :.·;/ zzz.zlýz:. n--....icích much dc;:.áoíoh /kucc* doranoic:/. ~cunitá množství účinné látny t„:la ar. li komu ch ván:-. v 0,22 X. kavkách na dcrralní pokcžku/mírně nsrkotizovar.ých pomocí csiiu u-ličitého. vaatranc mouchy tyly um.í.:těny skla a tyla jim dodáván* voda e cukr dle liocítány usmrcené mouchy a jejich ;ccti* ί o 24 hodinách
-- - i ~v *--r oměr tyl vyjádřen v n. -ro každou d=v?.u bylo zkoušeno 2C rouch
V C. il c. Z
Ί lák ?ch. -ústy tyl., opa uarar lcXí.cá . íj-i . e a.l- , ...
- KQY 7 C f.
1Λ i > i '1ií P _ G C -ú — -lvi: *. j J v
u./ir.ÁK .11:e jsou oba účinky stojné potom je interakce aditivní a '0 2,
i.a ae o : r.ti ηοηίΡΛίοκν ucme.< sloze?:.
reopoiiaccrieno a ot-neveosne ueinxu ntech dan inrtxem kotoxicity. - orle ví.a χ uoin.n ,.i V příkladech j, pro ki ad ou závk še uvedeného znamená pozitivní nounota ner^ický a negativní hodnota snta.. oni atickv 1'óinek.
- I I - i
Lacu.
zce laon-.er-u. c jí' — · tarinu u ;.u •rcn;
LC davza/ l/tran
Ti-i rtanovený dcinsk ;Cea;czládaný index kotoxi(/.trvna^ + íi -.ÍLčk/;./ city/, /
LiC rtalita
c,/5 5 C 0 0 0 -
1 *> Γ-Ϊ Cy 0 u V c -
y Τ’ 1 y 2 0 0 i 5 2 C I“
4 , yí 22 5u 0 5 0 y v' V
7,2C u
/. > - '•J T y 4 x·
,* '“A .- -
L. j t - JX· u
í Λ C i S - < . ;ui M, ' - : :....... + 472
; y L. 2 ύ 4 o u
4 > y 5 + 5
0,72 1 4 15 — > 15 +1 c
1 M7 5 5 5 G f r. Ύ 55 + 5
M? 7 n x C 0 v ' T y r~ + i T
2,10 1 1 70 0 75 Π f U. + 5
Ί* c T t . n . n .. . 0 1 00 y 0 + i£
IStraňsR ςη IBtransR QUi 10 OransR+iiUI
4S 240 0 15 0 15 -15
67 542 0 25 10 25 -1 5
26 4£C c 45 4- > 1 f4y — 2 0
no ”7/ / U v 6C 4C 60 0 P -dí L·
2 CC 1 o o 10 75 -1 > 65 O (xj 1 1
1/.:.. y ai .'. .·.-. Ijí á g . a MM z..o. zrcaáien^. .-.. c-lá Čí. „•n.
/ ť\
Cl L. 7 .<ώ. i^· x - ·, ? T · · · J *· A ' / ' Ξ ** . -- -r. 1Ό1J. tCf;C U b 2ú..l2'ÍO7ctO e _ -Ζ-1>·> -A ' · ' V :. — LA TT 1 · Aláč^ý ú Činek/;./ ', c index ianexi. ..ci P'/J/
'-'-ný iUi -t * ->' '· i _ . . _ li + Q
nsJ ή L ;ui • - p « l· v
orte; lita
J z* r-’, /-· --·
1 l I V o i C L + I
/- r\ Z' A ,-, -
t ά 0 ČL· v 4 v i 0 +_ a
4, ý2 r > 30 v 7 2 3 o + lí v
ry . í v ' ! · ,· -> i v C £7 •z y -bel Λ
J ”· ť~· r*' ·< -j ,' ,, «. p - Γ
1 - , v - ί í- v i -W P ; <
1 ?.eis 1 ;: 4,Ui •;n IC.cieC^TJI
/a — — - 1 η -t •A 0 o - •t·;?
9 ' v > - e
> '- 7 1 Ϊ s_. 35 15 + A C
1 p~ 1 0 55 50 j' s +1 5
• Γ- r-> — _ -
1 ,-7 i ? -v > A + > v
r· a < 4 r-i r·. ,-- n · -» (—
á , i c á 1 1 v v 0- ί '- + ?
3 , CC 7 C 3C o ICC C 0 +1 c
1Stra nsR CUi 1 C 4--r, f. »-, ι ο I Ctil Sli •tUI ICtraneK+^Ul
1 : iC
11,8 118 0 0 10 P + 1C
1 ó, 8 166 c u 2C 0 +2C
24,0 24C v .· r* l i T - J 2? +cc
34,3 Z /f 7 > T > c P í7. S' 25 4-1
LC,c .-· rr *·*· _. v 0 1-3 70 +2 3
7C C 7CC v ;. C , - r - v
ř
i C u j 1 Ctc / Ώ i kz í> tC
I πτ
1„Cl£r+^JÍ rí,s ·>_ » v.
LL - V
7CC
Cc L +řt + >L . T +2 ;
údaje v tabulce 1 ukazují, že urbité ěisxé izcmery c,p.erLstórmu vykazují různé interakce s puinulphozem ^ki změněném kombinační.·.·. -o.mlru 1:5 v závislosti nu davcí.. li ^ivi tj X, „i. ;u.. /latrnnsk/ a ^r. mni.a; ,12..:-1-^/ +--<
'jZj rovat re civí de na -cmeru cie: trans n-..0c atuřictí emίΡ:tuře 1C a kC .-,..':.:. rycí; ub.l rvv
U K. .. . -Z- <
/ -A X . r -í — a emthnnovýek itor.eru č ^uinai-u.o-em při poměru 1 :1 2, xtírco při -oe/ru 1:5 ee objevují vcschoj formy interakcí /tabulka 1/.
Příklad 2
Interakce cypermethrinu, cninmimu, tr-nsmizu r emuei i tonerů 1?.cis£+1ktr&ns£ /1:1/ cypermethrinu s quinc Ip kotem tyly zkoušeny za ťoužití o.etcdy poptané v příkladu 1. Výnls/ky jzou thruuty v třenice 5 a výzlcdky dokazují, 7 . cprotijbietým isomer.m cv. perme thrinu chinr.ix, trunsmix a 1:1 emězi 1kcis£ + 1ktrrnn, vu. mízují výrazný gu. nezři znuz při nevíru 1:10 nebo vyčk-ím tyr·:thrcidu:fozfs.tovéruesteru* Směni chrámethrinu obsahující 8 iuomfcrůíyuinalphozu pří poměru 1:12 -1:22 vykazuj: z nta teni: t.uč * ínxe ;ir-2 v-_ \-y /7c 0022:.., ϊ.
ij j
Yvcr. ίςο;;.
,·. toncvenvmi v r;l η i ~ . OUi.Cč 4 ctitovou analýzca /Jinney 1 771 / r-iKCG omesx c ero.trxoinov'. cn i ε cmeru a cu.:
oo.áoi /'uucu Jome.uTic:./ m^rsr.o to:icUOU fU- uOOOU ;uv x·1cvcerm.srnmin trůn., mi x cňinmix
12.ci.o3+ IH/tram .1 ,Ί4,o c 7
14,1
7,1 p fi
Ο,-τ
4,7
6,76 1 > s *1,71 i fi ,16
70
-X
- i
ÍC“ : 'ÍC·/ • .no το’-.ick'· 1 /0.00 0/ 00.
váv':;./;-.r.:rcz-·:'+· '/ : ná účc.. t/,./ dr;íkládúná ifldsx ?Lnno;L/;V
Ϊ014,·
20,C, ?±
O1 20 r· / t · .· ř -r V á L <12c
LLL
4-L L f- ς
-t >
tv
-U o
< ΰ ‘ť >
c L c U > v v L í Ov «Λ
-10 -1c * 1 0 -15 o
I 0 vn :5
1c 6 10 0 0 10 -íc
6S δ 15 c 10 15 -5
» l> v Ί N ί ά 25 o 15 25 -10
T > Λ f-> 1 i 55 c 25 55 -10
Γ N t 05 50 L 45 ? 0 >
CL ~ C 13 c ·* 0 •J- v 70' -10
> c z C c / <Z U -10
r. X-z ;
Li ?lfcX
V .-i
Ml
- e “f v /
L /
CC
C' .· v
r-r·
-1 ~ • ty ^-ty :20
1S i — C . 1-. +
UtrancL
C,62 1,16 ,δε <*> ».*·, - I<r v
7,4;
4,;C cc· (-7 í v + ; ϋ
-1 /·. *+ - ty
T . v + ‘
T i C4- í ;4 ε
:--0130 + lo.tronsτ- >
<10 + 5 ~ +27 o
.Ul mort-lita + 10 ;;
;5 f'
C- L· c
o o
o > v
X, C
CC + 15 + 15 +25 +2 0 + ÍV
C----- L* C — -- -
ír.r.ocT,
O c
;xi /%/
Ό ř
1,18
1,82 2,2C 3,43 4,2C 7,00 1 0, CC e
A •f Q *t i?
4' c
ICC í L' č v 20 60 70 25 1 00 o
r~ jC x·:^ T S nr·
r.
V/
-ť i 3 +20 +2 5 +25 + 15 +1 ý?
dávko/
Ρ '·
-,νI -·.
nir.ěřóná úeinJ .-i upokdacL na index írjiočt/’ / kctsiioity/N,
+2 C
+. o +K . / C T'r J + .· ?
+ 5
7, CG 7o i o 0 ; o í 0
1C,CC ICC 85 0 ICC 85 + ?
+1 8 +2 5 ++o +40 +25 +o o +1 ;
KS
7 TV' 'J _ T 0'G' 2 -22.+ .2 T
1 :5
1 ,88 c 5 0 í* \ u 5
2,40 12 10 0 5 10
5/5 17 25 c 20' 2 5
4 C • t 25 / c; 0 45 45
Ί7 •s - ·, ty ty **7 7 i 0 o; 70
1 r' p C· 50 £ ... > 0 75 85
£ c
c— i mnSí';na uair„1Ki,.0 - '. { íicit;,/;./ bí ce
-P + - c + 2 5 f
ř4 v +zr
It vn r, - ti £
4.
os
1' c. - se
140
10.
00 p
ř- 1 - c V í
£5
ICC
100 : J r~. -
I + r > Ί I·' , '-Ί ϋΠηΟ/Τ •mirnsa ra/ . etancvs na na r;.£·nú a <. l n c - er;
O.vch ereucrc?. ee er -/.0::. 2 y; uvedeny v tabu + i J -i r · r·' L : ΐ re.r.r·'.-.in.ru erekce ~ ÚL C J. y ,— * Cti C -— ;?.vtí,/“L á orr.ěr retEroi dávks/ng.noucfca '/ nár<;ěř-.-.ná účin- přepokládaná ::OěL/';./ árir.nosx,;./
C Cl .v l 1 ------ - -¾ -2 - 4~ s — :1C~ ♦
L-V/,7 rf\ — :c
1' » - ·- s č,25 Ε., 5 5,125 51,2:
rn 73 ’r :--i- < - I ΝΝ000.
50 5C0 ·' 0 10 55 75 j r^· + . V
7 f- z*.
83 r :> L c 1— 1 *, k? > vz + J>C
12,5 Ί LO I c c 25 0 +25
nuv \> ÍjJY r HI n ’ -1 · ϊ El CEH-Č EL
50 ’ 5CC tC c S5 SO + 15
25 2 5C r- 70 70 + 10
c 7
12,5
6,25
3,
H? 8 '' *“ > 51,25
CL λ <*·.
'v llX O LfX
12z 2. , d. 5
' Χ*ι r' * 7 ν· '·· ·η - S utcii-iu v 1’ .X 7 ':; -u Z. V .z. 77 r\ .7 l· 7.U
s mim 2r2 η nu v _. snům i • 1 l c21-· τ kouše msto, . o ko 'U f τγ n i * - —
kindu 1 na incektí cic.n .i účinnost. Z-k.: úkv jsou u r» ·· · v ná-
sledující tadulce.
-a tulku 7 aeinncst p — z sron', Ičuss v mu v rs.o; ýcň sívk p r ·*, ÍIČi 2_ Ώ*“
-ekt1 ciřn1 ú činnost ss. nsi 1 :10 cninri X íi. č. ou .inalphonu
r.u noucliu .' i máčí /kuse _-! . . 0 . A 1 s s «oca/ i”e ZČ ;? 0 to nicky
— }
dávka/ny .-cucna '/ naměřena Z 77 2 e r 0
211. + 2,71 účinům l,/ ;./X u. 1Γ. Z J ot/ /X > f
/V /2/ /5/ /4/ /2/ /3/ /+/
C č X . 11 X .· · o d x j- o c-
1,1c +12 1 4 1 z £ v ·— + 0 + 1 z
1,2č + 17 25 0 z z + 0 + 5 Τ ; X +1 5
2,40 + 24 >5 ΓΖ ž Z z + 10 ~ 1 Z + 4 -
4, + 4 + 44 +4 'D Z r *“ ! Z + 2t +2; + čl
*'r f Z C + Z S Z Z 75 cý 2’L + Á X + z v' + 44
/ ρ C L· + ! <7 & k> aO 0 4 J vl + 10 + 1 4 +2 0
10,00 +100 iV a 5 12- 1 00 + 4 T 1 v +1 v
Symboly:/1/0HX+<yúI sa ir.otný
/ 2 /o .0.+ ¾ Li ++' _i v , y~t 2Li‘- *1 _L Z — 1 :2
/ z/vh-Á+^UI+I o, C i zá. «Jo á C — 1 Z
/ 4 /Oísá+<01 +i jd o, 010.+2 n0= 1
<- zxz z - - z“
T-i 1 Z ti Z-
IC p mirmicm m· .. ommtí ve τ75 r .-.- -.m zn ~ '-
••hár.í. Oa ěnlcíno .cím.ání se- k roztoku ς. n—c. -· - m .- - ó j--. ur—
í,· z 4— -r » ·- - - .— · ;.·> . -1— —. ··> *x *x i“’ . OČ · r·· *' 7 · * jLc. w'/ c aC£ ·_ ae. ut; u. u -__L m c>i._ c v — .*v .. jxy lrrml. cl' gM kolezhe—
ru /10 ót·/. xo úplní... rozzŤýní ss přidá 4CC g ruinmpnoeu
Μ > v ž - ííj -i- li Ώ U » ϊ' M C - X -M .1 7 r_ 7ν· ílci1_ c, Ξ -Γ- · ' Γ?* J-. . - Jx. ..j κ, νζ.
dílní yC 24 hedinájh v Ci^ac L vede pri .y i, C 1' fi t r dC ΐ ý i íj.., 0 u
nestři o. 5 .·· hc.otmetr.ích.
Iři klad 7
4.J. m Xv· \j w * - χΛ -- £ — _i_ T C •f' * 1 xA Cl <— r. 2 --id ^/ίκ;ο;;3;:-
vé vápemté soli - -0 g trist„rv. 1-íenol·..' j -.. u i. _č 1 1 ... y l_ w _. M j · j..
roztoku , e t.mi cri-ή 4vC r -m .ron. 11 m m._m. ... mm.oi es
v- .:sicer p ero iu ;o_vUwti m - cnmrixu s.- r^cmm. _ n ·,ψ_ηώ2·
rozpuštlni Z:. m.c?.r.: ze činěn roztok 11 1 , p.;_t 7.mm v č 1;
xylenu. 1 rostřmsk ccile vynálezu pomyti m- mlei ..triím
ro 2 holinách v Cimc S voně při .none-Ci-t: ?-ci 1,2, 1 a 5 t hrot-
ncstních.
Iři klad C
T 725 g Solveem 100 se rozpustí 10 g alkyliryleuilfoná-
tové vape-naté ^oli a 55 g nliy lienolpol;.^ __ —- v' - -<4 — t? t ..č _ U / 1 c 3-t'^j / ·
K roztoku ce při 21 C přidá ICC g pres xz z * .onu. Roztek re zahri-
vá na 40 °C a rozpustí ce v mr 10 g chit r.ixu. Ve vodě 0 tvr-
dosti 542 a 54,2 ppm při kcncmtrrci ~,5 a 4 ;t metrootní M
zc^iet-rnr strom.rty emulze x.ocu 4 rcm m při '71, 51 °C .
-Iv-
i -^í kli o ~
-1 Γ· - i c μ ty ·.„ l-Gjiioliorátooé ο/ΐΟ-χί ^oli _ :’i = -Ikylio^cl-
1 *“- Cj ·- . . wi /Iv _ 'v/ 1 - - - 1'f -i υ — 7- O·- // býty' 1 ,. 0 1 9-'« i 0Ί
- t-člot- 0. í.i.O o-xi ze > rezřeku přirá 111 g pňot^iúf.z o 10 g
ckirxixu ΪΌ2* - .... ....... o.. ...... μι -v - -ono z oozoooo. -ocoToe-
/*Ί _ ·/· í—l ,' O -*-· 1 - i- “·- Aj vO,, - zz zbi ní '..oolzi oři zkous-ni v Oio-ic vodo oo
icco ά kono . . i ci C,o ,..
říklad 11
£o g l- ij louiiřoóiovó vápinsté loIí, 71 g looocl-
- ..-1---.^ . 4- ---< / 10 _μ i iv j, i-_-ij i j „i molo “o1..Ó0 /66 7/
3 i 0 0 202::11 . _ - / - . , r . ·...-./ * ' - ty- - £> — ó - — v·'. y _ . ·._ — - ty... ~ J — „ χ v ď' ,· v - - ty ty - - s ... </ 1 J. -ty J_ / t
i; ; ; x. 4 ,, χ . S' ty* ' cz* c '”·< ’ ·η ' cc ' *·' 11’·' 'j# ·* 'r- <
<· · .·. .. . o r V-.o - 0 o - . ·--- - --- 9— · i 1 1
4v v oc z- ρ - · -- 0- - .... .o.í -Ol.. 10 £ OOÍÍO..ÍXO, CvbiLiC
enuise i,. 1.. co n-.ovms r..:toiou Cigac o to lo petvroone, oo sc
žílo?la oio-C -O.Í vOLillí.
říklad 11
-1 £ r- 1 ' >> ε ----0 o_u Ibui*·—.:. -c . - Co . o— , — - i.kv. li c i.„, o-
polv. plpooleth·· :rn /15 IX/, 70 g triit^rplicnoiethoxv látu /20 li/
oo rozrůstá 7 c; g oruo.oioiii /\o.o orocotio kýori c_.. ouoto ol/.
1. roz i cov ,.o O llO. 40 v píp £·1ΌΠν. iooioonu · i.e OíiCOOi .·. ^ polili
4CC p Lhooolo; •.O-i JO θ.1 : OO·,· .-;. T O-j -l 3 -Í j . vA 2; - X £ ... £. _ j_ s^. 4-v IV L· : . u- >. Ul · tyl J_ o. říci
iu ΐπαϊΒώ stocil.ií ve vcdo Cipac 1 oři kcne-^níroci <-,··'·, 1, o
Lki/... .',0 ÍL2_ Λ Li - a- í_ liC Xl·/·
isenr svěsí :νιην.ιην c r.o.ič t..tc am'.....rite. u o .·.-·. -.ci
-.eisov..e.e na :,4:..:ό: 1-.v.. .cc/r. '1 o pr. j · '_i 7t .-1 *i 2 :e zrny, c. ~ ^i -per „vy -:nu - z konderzvčrí produkt nsit:len:eui:oncvé kyseliny : tore.. 1ioey den:/ a 2C g letzer I- /rovná sůl elitu, uivké vniter své kv o: li ny/. i o ukončení přidávání všech složek rv v roc.ov. .ri ve ci pokračuje 2C sekund, xráčková omez ce vele ve vziuřném mlýr.u ns velikost částic 10 -um., Tekutost podle CIxÁC: 66 letu zvlhčení 2C sekund.
rez. l; jt:
Te ICC v oč;. 1 snového eofeku _uir.: 1^.. c./u i C c-.imxu. ,.p^. novy χ osten rozprašuje na z. Cl v nosiče eovvlvn 1 finidiřečním vostu± :e: uvedeným v přiviv ěu 1 .„volá směs oo umí.. tí dc lobcre xorníňo horoyenizdtcru p-Ov.: noho v příkladu 1 : homogvnízuje ve se 455 g neuburveké křídy, 60 g Diapersovenu 1 a 2č g ketzer Id· lískaná prát:ková .uče se mele ve vzrušném. mlýnu na částice menší nez 1C yUir.· ^ekutes u podle CItáC 82 k, Lobu zvlhčení 18 dní· :rit led 15
Ye ICC g 5C% xylenového roztoku ruino: lghcou se rozpust: ICC o piy orcnylkutoxidu. k rozvoru se přidá 5 £ c. ver inu v směs cejsmíchá s nosičem secza ion 1 a eusí ;e, -uchy p se umístí do laboratorního no.veyvni zátoru z.· mí ..vesní ee při:
letzeru 11.
et orce-ult:
i 15 y nsuburcské křídy, 7>
:Cr;cyvnní pravuzt ss tele ve vze urnám mlýnu, To kut. oodle Cil AC 85 Dob.: zvlhčení 22 dnů.
2?·
1:1. řři.iá εο 1 CC g ohoralor.u. r.ozxok říklad 15 g chinmixu se cczoj τί ve 1;C ol směsi xylen sniorořorm ; :,-..r..a.'· :a 4CC z a- <j o
Xessáicnu i fluidizací uvedenou v příkladu 1 c následujícím cd:-raněním x^lénu a chloroformu sušením. Suchá prášková směs se doplní v laboratorní.: nor o.a? ni a dceru £50 g neucuagské kříYC g ligninsulxorátu sodného a 25 ě váný alkjlstker/ a homo^ínní prášková srnce se mele ve vzdušném mlýnu na částice menší než 10 yum. áekutosr získaného
- - j. u 4 j > > / c. η ox j loprccartu e Car .tú co ^ccs zvrnesn:
říkiad 1 sta v ni orosí _/ --ř- Li •C·' ,/ *9* . C >4 -v *w . .
xyl^n-.hlcroícrm podle prízladu 5. - o úplném rozpuč tíhni se roztok aplikuje na nosíc řeeeslon 1 ve· í'laici začni:;. zařízení a suší se. -cuchá prášková směs se doplní v laberzternír homogenizátoru 350 g neucurgské křídy, 60 g ligninsulíonátu sodného s 20 g Átlosu 4555. x o úplné homoč-nizsci se prášková :mčs esi rt ~ le ve vzdušném mlýnu. Tekutost podlí ní 1p sekund, rlíniad 20
7c 1 CC rzi směsi xylenu a chlorosormu podle příkladu 5 se rozpustí 5 g chir.nixu, 1 CC g piperín, leutoxidu, 50 g phosalonu. Výše uvedený· roztok se aplikuje na 450 g 7-ssalcnu 0 řluidizačníz. způsobem podle příklacu 1 a rozpouitědle ,:c odstraní sušením. Suchá směs se doplní 15C g r.ul„róské křídy, 75 g scdr.é soli ligni nauka oná tu a 50 g .-řtloxu -573 /etn-sx... lovený alky 1—- 7· újQCa; ZvXMCG* ú:er/ v laboratorním υΐ’έζkovem hoe.cgenizátoru. Homogenní eráš· nova ;.n·';. ee o -/··· V v lw Z U Li -...·.»' tp ... í„ U. » řj _ d_ Λ _ f_ V r. ^ O J ;
',/·' + Λ T < · za . ' 7 ·. - _ i
Λ.ΙΑ j J b H Oj <a _ w tv «*-X “ - V / o ♦ ** b L· c 2 V C c.. x i <3říílod 21 j® 1CC mi .vési o iinmixu o en ee rozpustí o p eninmixu, 50 g pipercnv- ltuto ior.u. Výše uvc ;ený roztok se aplikuje na 4CC iluiiiz&čnís postupem poliš příkladu i a rozpouštědlo se straní sušením, Cuchá omšs se
Ví : orle nu i
op Ί' p ' > o nrul .. Λ-,..... ·, j . - - &- - - -----'v- ř
25 b xtiOXU 4-0 ; j, /e vhcxylovený
ko / tp iň U-..40y'. .ni zi tetu. nc~.;g~nní
LíA \O prášková tměo se- mele ve vzduchovém mlýnu, xukto z í o kaný produkt má tekuto-L podle CSFáu Sp f-i. -o ta. zvlhčení IS sekund.
I ' Tícíd

Claims (7)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    L j i N _lS VC A .jA/kůd a v a o
    1. Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům, obsahuj ící jako účinnou složku pyrethroidy a fosfátové estery A 6 a popřípadě piperony1butoxid a přísady, vyznačující se tím,že jako pyrethroidovou složku obsahuje 0, 1 až 40 % hmotnostní &š°a cypermethrinu vztaženo na celkovou hmotnost, který obsaklije z u u l X osmi možných isomerů 40 až 100 % hmotnostních IReisS a/nebo lRtransS stereoisomeru a jako druhou složku sloučeninu .(-q vybranou ze skupiny zahrnující dlazinon, tr iazofoST’”'^ methidathlon, heptenofos, fosalon a chinalfos v poměru 1:1 až 1= 99 vztaženo na množství cypermethrinu.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako cypermethrinovou účinnou složku obsahuje enantiomemí páry IRcísS+lScisR:lRtransS+lStransR v poměru 55=45 až 25=75.
  3. 3. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se Lía, že jako účinnou složku obsahuje enantiomemí pár lRtransS a lStransR.
  4. 4. Prostředek podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že jako druhou účinnou složku obsahuje heptenofos.
  5. 5. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se tím, že jako druhou složku obsahuje dlazinon a/nebo trlazofos.
  6. 6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se Lía, že jako druhou složku obsahuje nejméně jednu sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující chinalfos, methidathion a fosalon.
  7. 7. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 50 X hmotnostních chlnalfosu, diazinonu a/nebo fosalonu a β až 10 X hmotnostních piperony1butoxidu.
    /
    Zastupuje =
    X
CS887577A 1987-11-18 1988-11-18 Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům CZ283649B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU875114A HU205839B (en) 1987-11-18 1987-11-18 Synergetic artropodicide composition containining pirethroides and phosphate-esters as active components

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ757788A3 true CZ757788A3 (cs) 1998-02-18
CZ283649B6 CZ283649B6 (cs) 1998-05-13

Family

ID=10969695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS887577A CZ283649B6 (cs) 1987-11-18 1988-11-18 Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5043163A (cs)
EP (1) EP0317433B1 (cs)
JP (1) JPH0791166B2 (cs)
KR (1) KR970010051B1 (cs)
CN (1) CN1031240C (cs)
AT (1) ATE132005T1 (cs)
AU (1) AU606769B2 (cs)
BR (1) BR8806014A (cs)
CA (1) CA1335957C (cs)
CZ (1) CZ283649B6 (cs)
DD (1) DD283551A5 (cs)
DE (1) DE3854836T2 (cs)
ES (1) ES2081813T3 (cs)
GR (1) GR3019133T3 (cs)
HK (1) HK1003969A1 (cs)
HU (1) HU205839B (cs)
IL (1) IL88180A (cs)
PL (1) PL154839B1 (cs)
RU (1) RU2045183C1 (cs)
SK (1) SK278527B6 (cs)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5460817A (en) * 1988-01-19 1995-10-24 Allied Colloids Ltd. Particulate composition comprising a core of matrix polymer with active ingredient distributed therein
US5194263A (en) * 1989-01-20 1993-03-16 Allied Colloids Limited Particulate materials, their production and use
US5074252A (en) * 1988-03-25 1991-12-24 Morgan Jr Charles Rechargeable insecticide dispenser providing controlled release of an insecticide composition
HU206241B (en) * 1989-05-08 1992-10-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Plant protective and additive compositions comprising citric acid and tartaric acid derivatives and process for producing veterinary compositions
GB8912188D0 (en) * 1989-05-26 1989-07-12 Wellcome Found Pesticidal compositions
JP2813993B2 (ja) * 1989-10-06 1998-10-22 株式会社トモノアグリカ 殺ダニ剤組成物
DE3940267A1 (de) * 1989-12-06 1991-06-13 Bayer Ag Insektizide mittel
NZ235955A (en) * 1990-11-02 1993-12-23 Ciba Geigy Nz Ltd Insecticidal composition comprising diazinon and a pyrethroid.
ES2123428B1 (es) * 1996-09-02 1999-09-16 Agrides S A Nuevo producto insecticida y procedimiento para su preparacion.
FR2784011B1 (fr) * 1998-10-05 2006-08-25 Rhone Poulenc Agrochimie Composition insecticide comprenant de la cypermethrine et de l' acetamiprid
GB0209749D0 (en) * 2002-04-29 2002-06-05 Rothamsted Ex Res Station Compositions and methods
GB0211924D0 (en) * 2002-05-23 2002-07-03 Syngenta Ltd Composition
US6958146B2 (en) * 2003-05-28 2005-10-25 Bug Buster Ltd. Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides
US7867479B2 (en) * 2003-11-14 2011-01-11 Bug Buster, Ltd. Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior
CN102600480B (zh) 2005-01-07 2015-07-22 阿尔尼拉姆医药品有限公司 RSV的RNAi调节及其治疗应用
CN103688990A (zh) * 2013-12-06 2014-04-02 济南凯因生物科技有限公司 一种高效反式氯氰菊酯和杀扑磷的悬乳剂及应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6245080A (en) * 1979-10-01 1981-04-09 Dow Chemical Company, The Insecticidal synergistic mixtures of 0,0-diethyl 0-(3,5,6- trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and 3-phenoxybenzyl- (+)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl) cyclopropane carboxylate
GB2074867A (en) * 1980-04-29 1981-11-11 Sandoz Ltd Improvements in or Relating to Insecticides
FR2485334A1 (fr) * 1980-06-25 1981-12-31 Rhone Poulenc Agrochimie Melange phytosanitaire a base de pyrethroide
FR2520197A1 (fr) * 1982-01-25 1983-07-29 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions insecticides et acaricides a base d'ethion et d'un pyrethroide et procede de traitement des vegetaux contre les arthropodes au moyen de ces compositions
DE3219200A1 (de) * 1982-05-21 1983-11-24 Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim Insektizide mittel
DE3317399A1 (de) * 1983-05-13 1984-01-19 Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim Insektizide mittel
HU188391B (en) * 1983-12-05 1986-04-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara,Hu Insecticide composition containing salicylic acid derivatives as activators
CA1275108A (en) * 1985-01-16 1990-10-09 Laszlo Pap Insecticidal composition comprising more than one active ingredients
HU198612B (en) * 1985-01-16 1989-11-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Arthropodicide comprising determined stereo isomers of pyrethroid as active ingredient and process for producing the active ingredients

Also Published As

Publication number Publication date
CN1033144A (zh) 1989-05-31
GR3019133T3 (en) 1996-05-31
ES2081813T3 (es) 1996-03-16
CN1031240C (zh) 1996-03-13
HK1003969A1 (en) 1998-11-13
EP0317433B1 (en) 1995-12-27
IL88180A0 (en) 1989-06-30
JPH01211511A (ja) 1989-08-24
PL275833A1 (en) 1989-07-24
IL88180A (en) 1992-06-21
EP0317433A1 (en) 1989-05-24
JPH0791166B2 (ja) 1995-10-04
DD283551A5 (de) 1990-10-17
AU606769B2 (en) 1991-02-14
DE3854836T2 (de) 1996-09-12
HUT48102A (en) 1989-05-29
KR890007640A (ko) 1989-07-05
CA1335957C (en) 1995-06-20
BR8806014A (pt) 1989-08-08
PL154839B1 (en) 1991-09-30
SK757788A3 (en) 1997-08-06
DE3854836D1 (de) 1996-02-08
KR970010051B1 (ko) 1997-06-20
RU2045183C1 (ru) 1995-10-10
US5043163A (en) 1991-08-27
ATE132005T1 (de) 1996-01-15
SK278527B6 (en) 1997-08-06
HU205839B (en) 1992-07-28
CZ283649B6 (cs) 1998-05-13
AU2563688A (en) 1989-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ757788A3 (cs) Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům
CA2443741C (en) Use of fatty alcohol ethoxylates as penetration promoters
DE3750399T2 (de) Desinfizierende Polymerbeschichtungen für harte Oberflächen.
EP0087049B1 (de) Desinfektionsmittelkonzentrat
JP4870756B2 (ja) 抗菌壁板及び建築材料、並びにそれらの製造方法
EP2480070B1 (en) Monoalkyl sulfosuccinates in pesticide formulations and applications as hydrotropes
US5369082A (en) Liquid preparation of herbicide mixtures based on glufosinate
CA2091606C (en) Method for improving a nonionic surfactant blend
JPH0655642B2 (ja) シリコーングリコール賦形剤を含有する出芽後施用除草剤組成物
CN101248795A (zh) 含有吡唑醚菌酯和福美双的杀菌组合物及其应用
ES8205744A1 (es) Procedimiento de preparar agentes acetatico utiles para con-trolar plagas de insectos.
CS202518B2 (en) Fungicide means
CN106719623A (zh) 一种用于防治粉蚧类害虫的杀虫剂组合物
CN117770238A (zh) 一种用于防治害虫的悬浮剂及其制备方法
WO2000064496A1 (de) Verfahren zur desinfizierenden pflege von fussböden
US4661351A (en) Compositions containing biosynthetic pesticidal products and at least one phosphate, processes for their preparation and their use
CA1243601A (en) Fungicidal compositions and their use
US20040244639A1 (en) Delivery system for wood treatment chemicals
US2535000A (en) Insecticidal composition comprising ddt and methoxychlor
CA1211369A (en) Stabilized pesticidal emulsions
US3839554A (en) Acaricidal compositions for treating plants
Swartz et al. Comparison of the genotoxicity of glyphosate,(aminomethyl) phosphonic acid, and glyphosate-based formulations using in vitro approaches
CN106417358B (zh) 一种草甘膦锌悬浮剂及其制备方法
JPS5993009A (ja) 木材用防かび・ひび割れ防止剤
SE447441B (sv) Fungicidalt medel i form av en kombination av / /1,2-etandiylbis/karbamoditioato// (2-) /mangan och en pyrimidinmetanol samt anvendning derav

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20041118