CZ757788A3 - Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům - Google Patents
Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům Download PDFInfo
- Publication number
- CZ757788A3 CZ757788A3 CS887577A CS757788A CZ757788A3 CZ 757788 A3 CZ757788 A3 CZ 757788A3 CS 887577 A CS887577 A CS 887577A CS 757788 A CS757788 A CS 757788A CZ 757788 A3 CZ757788 A3 CZ 757788A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- cypermethrin
- component
- active ingredient
- composition according
- Prior art date
Links
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 title claims abstract description 6
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims abstract description 16
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 15
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract description 5
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 12
- 210000002370 ICC Anatomy 0.000 description 9
- 238000010988 intraclass correlation coefficient Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 7
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- -1 2,2-dichlorovinyl Chemical group 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AFINAILKDBCXMX-PBHICJAKSA-N (2s,3r)-2-amino-3-hydroxy-n-(4-octylphenyl)butanamide Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O)C=C1 AFINAILKDBCXMX-PBHICJAKSA-N 0.000 description 1
- 101000878595 Arabidopsis thaliana Squalene synthase 1 Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 241000282988 Capreolus Species 0.000 description 1
- 241000766026 Coregonus nasus Species 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001077660 Molo Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 238000005899 aromatization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N piperine Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1/C=C/C=C/C(=O)N1CCCCC1 MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N 0.000 description 1
- 229940075559 piperine Drugs 0.000 description 1
- WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N piperine Natural products O=C(C=CC=Cc1ccc2OCOc2c1)C3CCCCN3 WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019100 piperine Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011268 retreatment Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- ZZIZZTHXZRDOFM-XFULWGLBSA-N tamsulosin hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CCOC1=CC=CC=C1OCCN[C@H](C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 ZZIZZTHXZRDOFM-XFULWGLBSA-N 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká vícesložkového prostředku proti arthropodům, obsahujícího jako účinnou složku pyrethroidy a fosfátové estery a popřípadě piperonylbutoxid a další přísady. Jedná se o nový arthropodicidní pesticidní prostředek.
Dosavadní stav techniky líHd
Xvýzihi^feďeytr3±-eif-n 11' ň~p osy» ticidních přípravků císařujících jéko účinnou látku spce-ítlní kombinaci pyrethroidů, derivát kyseliny fo e fóre cné.X pop říp εdě piperonyItutoxid a/nebo pomocné látky.
Iředložený vv nález εε týká prostředkuje obsahem několika látek účinných vůči arthropedům a ob pasou jících jako účinnou složku pyrethroidy a fosforečné p^řtťry a popřípédě piperonylbutcxid ε přídavné látky přičemž pu tethroidová komponenta obsahuje úfi £g 40 y hmotnostních cypermethrinu, obsahujícího 4C az ICO %' hmotnostních. IRcisS a/nebo IRtrensS stereoisomeru z osni možných isomerů, který, vztaženo na isomer cypermethrinu ctsanujá v poměru 1:1-55 nejméně 1 kycelinu fosforečnou, ?feliru thieřeshorečnou nebe dithiofoo fát, ε toxickvmi účinledním ze zřejmých cuvcců použití směsi úoir.r.ých látek je růz: á senzibilita jednotlivých škůdců vůči užívaným entnikáliím a často je v určité situaci levnější, vhodnější a účinnější použití vhodně kombinovaných směsí /J.stored irod.kea., U77, »ol. 13. 125-117; lestic.bci., 1 cly, l4 585-3Í8; 1 estic .Sci., V 63,
U 575-514; lk .atenty 5C 56257 /1575/1S73; 54 S573C· /1779/1^8; x s 2 c 2 5; s s c 2 £· y v /1 i i C / 1 1 7/ · .ámo, že absorbované pyrethroidy se stávají různými z učento ne10x111 kí č— smi : štěpením esit.nové vazb
C. xl . · ikJ_ rccuani^nj vi.,oi „.u^za ne..·.cínny*..i· n j_ on ci_c. ni ii. ~ z r - 0 l- t2 n c cse pyreikrcid hydrolyzuje na netolickou molekulu, fosfátové estery innibují určité skupiny enzymů metabolizujícíoh p^rethroidy. ksterázy působí rozdílně s ohledem na druhy, lokalizaci — {L— substrátu - specifický cnarelter ε kinetické pmmetry. Anhibiení účinnost určitých inhibitoru esterézy je tedy řízná. ha cáklcaě toho, že u jednoho druhu inhibitor ovlivňuje metabolismus děného pyrethroidu, nelze předpokládat tyto roiné interakce u celcích druhu nebo u jiné molekuly p· yrethroidu.
‘A'sk například insekticid profenoíos účinně inhibuje enzymy hytLroly zující perme thrin, cyperme thrin nemá p-y rethroiúní úči nek u icrm Tribolium ca etan-; um /1 esticmicchemJ 1% eiol., 1££0, K 81-í 5; ú estic.rci., 1-13 377-372/.
ml: 'r příkladem rozdílných výsledku je, že insekticid chlorpyriphos působí ε;. ne laicky ε ílicitrinatem a ienvaleraterc na mocov tóra mticrcm
ÍUOL'1 citu O’U -nu tkli nu / 1Ccnd.' Cík.í; t6 na tcxi,5:j.43/k Vůči stejným trůnům puso
UOUxCi ctc-uhce, mcimcuos, mipkcu-m th\ 1 a c sepnete cyneryimy ve velném rozsahu ocii-čtě o cv-uermethrinem, c \ r.treicny ve ve lnem rezs žne r cy^eru; tnrinem, íenv oj výjimkou;
leratem a deItm.·.tnrinem. i-ásledující kombinace i er· vale re te+ε zinphos-methyl, de ltamethrin+azinphcs-methyl, a deltamethrin+prcienoíos. aditivní nebo untauonisticxé interaktica 1 Sci; ,14/2/': 1C1. ^tnerpimý efekt mohl r- τ· ->·-ι -i 1· r \ iA •s.
.cm; c:
| P · v-i χ- - — | C- ~r'· m 1 r m- 1 rU_ ----- r | ani účinných Iť | žtxk, u η |
| /ou | zany zac-rie | vyslmk; . | |
| ci lze | Z Z'€'Z_. Cxí^-CmCí | .'Ú li . μ L· A V y i V fc Ϊ | kc-cuky |
| ci úci | ΓχΛΟ/ΐί .ZÚZ | ctiivym kcmpc-r | r. -- Ί -.· . b J v z. · <« |
\ c u x ·, revot nemtivni ur sí je měc itnvcieirtu a mimme-merm lu 4 ne ; cioe.ci. vccíiOU z méně cmc
..1:c-5vá korelace vlci roztočům /Sétranyckus urtfe-ae/ jc utečena v I.skůre 1 S7í i £ 1 :2y£. iměs 1:1 těchto čvou účinných složek ná zr následek výhoanou účinnost vůči ntnuibilnín i rezistentním roztočům / l·estic.8ci.,1S8C 11:tCč/,
- odle ik patentu 2757768 eir.ěsi obsahující perme t-krm jakc jednu komponentu a bronophosethyl, chlorpyriphcs, fcroupr.os, malathion a diazinen jako druhou komponentu, vykazují or.togonisuické interakce na laboratorně normálně senzibílní rouchy /Eusca conestica/, ale na schytaných a. i.:ZÍa1<.
cích je hodnota o ječen raci v.
toto kombinace vykí nu.
.r^i.-.t.us. --.a wi2i!ictoneura occiarnta m trio du -epidepiera vol.;-zuje chlory; rit hos synetoický- účinek ε oelv C i,.. -__j. O í. O j,-* 1 £- C .. k — -·, .a . ;
.íota a l tn. , cen. - . c4..c~., . - o 4 , zatímco ne ccn miny _<.ρι..οχ.-O; r / n.r----_o/ .A.ma· c£ perrethrir-chlcrpv,ιίχ hes vykazuje významný evnergieký účinek v slichém iczl-.ízí rcnbinící i ú.kcon.-ntco ol·., /22 J5 265C7h
r.úze se ztát, ze synerL.icny ucineic muže cýt ponořován na ser.zitilní kmeny a u kmenů již rezistentních může kýt .czorován - nta; cr.i; r.us, l\kc poíkiao berete efektu Lne uvést interakci cyperr;tuřiru a rcrocrotcy
vy vr;:
Clí = cyperr.exhrin -< ifa-nysrc-5-íenoxy ter_zyl->/2,2-dichiorvinyl/-2,2-cimethy 1-c; Klep rop a n karhoxylát
CHk = chínniz - z rotných isomerů cype-rr.a thrinu or?ěc 4C:
cr cC ironoru IňcisS+licieR: í Ktr&ns£+ i Strof. of.
TRX = trar.omix = z nožných i^or.erů c-j^e tr e tňrir.u t.něo oCi
5C isomerů 'RtrarsR: Irtrcnsf.
UI = ouinalphcs = UrC-diothyl-0-oninoxL.lin-2-^l-íooioretkioát
DIA = áiazinon - C,G-čietAv 1-0-2ΐ-θρΐ'ορ^1-6-ίΐ·.τό.\Ipyrimidin4- yl-fosforthioát
TRIA = triazophos = 0, C-dietii^ 1-0- í-feny 1- IK- 1,1,4-triazol1-í’ooí'oriAioét
KRT = rethidéthicn = S-2 ,;-oii'^dro-5-o.5.thoxy-2-cxo-1 ,5,4thicriiozol-5-j l-i;.cri<, 1-0, C-čimothyl-fco:orcithioát
RIT - heptenopncs = cnlcriicy klo/> ,2 , C/hepto-2,6- aien-6π,λ-: - t< . l-fcrřát t? r 'v
I RCn = pncoo Icr.c - i-β-chlor-2,1-.Λη;,. áro-2-cxciirzexazcl-;1-methy 1-č , C-áic- tór.'Ifcsřcrditricát ' T ; : .< V 1\T ''ý Qjý' ‘—Z _ *“ v' - J· ·“- *·- ·· · v —
IRC = p ipírcr.j Hutoxid s~ c 7 ·ί n y.. R.. - -j c ΓΣ l· ·....:;.ár.i ,—zr y ri
-s—ř,η ύ eyrcrrcthrinu ý<ko ucirr.é ilcžkj otcéh určitých deflr.o”c.r:ýek .·· tc rc C_i i Oíá C .
:cc λ?·ι vyrazne ovlivňuj srr.er o rcz.:.-:0, zc při udržení ..t onér.eného poměru ker řinouce, r.á stojná οηέε všechny icrny interakcí jako je syneryinruc rete onto; sni.zui v závislosti no τοχ, j„ký kv I použit ster· oicor.-ór ejp-ernethrir.u.
Roní -fáru řádná p uí Ii koce, zooývo. jí ci ee konoir.s cí ťi rethrcid+ v: kxeré V /—ÚPO-—t e v O—ττΟ,Χ L1 P.O c c~
-4bUvedené nedostatky dosavadního stavu techniky jsou ž převážné části odstraněny u vícesložkového insekt icidní-ho prostředku proti arthropodům podle tohoto vynálezu.
nad
Alj i N ±5 VIA rJAO Qbd avy o
Podstata vynálezu
-fg
Z 6 ' Λ 6 L
Předkládaný vynález je založen na poznáni, že při použití cypermethrinu jako účinné složky ovlivňuje obsah určitých 01$00 | stereoisomerů nebo jejich směsí výrazně směr a rozsah | u c I 5 Γ ) * interakce. Bylo zjištěno, že při zachováni nezměněného poměru-3 kombinace má stejná směs všechny formy interakcí, jakolje synergismus nebo antagonismus v závislosti na použ it,ém-«*”r stereoisomerů cypermethrinu.
Předmětem vynálezu je vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům, obsahující jako účinnou složku pyrethroidy a fosfátové estery a popřípadě piperonylbutoxid a přísady.
Jeho podstata je v tom,že jako pyrethroidovou složku obsahuje 0, 1 až 40 % hmotnostních cypermethrinu vztaženo na celkovou hmotnost, který obsahuje z osmi možných isomerů 40 až 100 Sí hmotnostních IReisS a/nebo lRtransS sLereoisomerů a jako druhou složku sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující diazinon, triazofos, methidathion, heptenofos, fosalon a chinalfos v poměru 1 = 1 až 1:99 cypermethr i nu.
Jedno provedení prostředku podle cypermethrlnovou účinnou složku lRcisS+lScisR:lRtransS+lStransR v poměru 55=45 až 25=75.
Jiné provedení prostředku obsahuje jako účinnou složku enantiomerní pár lRtransS a IStransR.
Další provedení prostředku podle tohoto vynálezun obsahuje jako druhou účinnou složku heptenofos.
Ještě jiné provedení prostředku podle vynálezu jako druhou složku obsahuje diazinon a/nebo triazofos.
Další možností provedení prostředku podle vynálezu je, Že jako druhou složku obsahuje nejméně jednu sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující chinalfos, methidathion a fosalon.
Je výhodné, když prostředek podle vynálezu obsahuje 5 až 50 % hmotnostních chinalfosu, diazinonu a/nebo fosalonu vztaženo na množství vynálezu obsahuje jako enantiomerní páry
-4$a O až 10 % hmotnostních piperonyIbutoxidu.
Není známá žádná publikace, zabývající se kombinací pyrethroidu a fosfátového esteru, kde by byla interakce této kombinace zkoumána z hlediska všech možných isomerů. Výsledky jsou uvedeny v následujících příkladech 1 až 4, přičemž v příkladu 1 je uvedena interakce tří isomerů cypermethrinu a chinalfosu na Musea domést ica v kombinačním poměru 1:5. Podle použitých isomerů lze pozorovat všechny antagonistické, aditivní a synergické interakce.
+ i i + Z, ui
- L ♦ ·« v X X 4 í >
v * 1 -w k ( ·./ v > Ό * >' V<UJ (
V-l - - —- · .1,
ivot.níno cre. třeií :·. rovno? ořklody no ochrom; rootlir e.ouou týt onírieny v.·, crovrX.í o c:r..tr:ri kc-:řineccmi ke.; i: to vých e..torů, občan.; jícími '.říci·.'..· i mrer,, cjp cr.. o thrinu.
-er.tc výhciný efekt r: vjcvětlit různý::, recheni rror účinku kom:onsnt ve cV.ezí. *y:oc£ ii^otiini o rv-curs paíocici v^scrrg ζι-τζιόj c
-i - •-j v o i.
v oeetrov. né::: p cžr.mku n,. rozčil· od íoeřitoirřvoe, kteří os živí cřetřofit(ňl>xZÍ pioiincu - -'e j i'mplu; úžl·osini ru jeko tuková j-„- euckethilní, . n i r.z : iiou»4 - , i. - ·.. .
| rmi voric ;/ v. i r ; · | - - ·.; op :dy, jilikol tito |
~c; i ,-.·ν. hni ,
| 2 Q;’ 1 P -r·.^ 7'7- Γ'^ | ..o vpuái.zu preíkrcve:T korci nice yro pouri |
| ti .1' _>Í ·- v ; | r 11:.-1 .tví jicu kte-é jiko účinnou .. \zž |
| ku oblevují Τ.ιίεΙ + ΙΙ | niek:kuiéii ,7 1 irirol. páry en4ntic-....:.rú v |
| - £ . ,t z -/Γ.ΤΕΟ P U u. > · -r t ' · * | ýho-ná .al.. je, v- . ť.iT. príprrvky -....;- |
hují 5-pC ú hmutn. quinrlphosu, -iezinonu ;/;;údo ~....... lorv
| c o ..· IC 1 hrotn. pi | .. ..v, r.u, 7 těchto p if p ·.. i ech jrcu |
| eir.uTrov.-.teiné E-.onc. n* | i-at-j ot-. nu v £oi j;·./.s nosič in.lc iro;·.·. tic- |
| kýih .-ozpouzteóel, vý | .r-ji? oln„. Ibmzonú, j-ko je ^olv-io. o ICC, |
| V l J VZ φ | |
| Ρ-.ν' -' ’''v' | r; il.. „ví ;._irr //:·..:7 p- :11-7- . - |
| loženého vv. nálezu j.. | oklo’t veterinární. *vto p?ípr..vrv. on;, ilu- |
| _.χ1^- ,.,Τι-ιΐκ,χ ~ | i VJ_ il-,. -------lib-V..----- j χ- -'-L f ... S. t .... V vllf |
| piiozalonu ueto o - ol | f .· iiEihJ bf ί » Ei; ., 2. '— v^r ÍZ Vk - “ ί C y . aííí.0 fc M + |
| pip=ronylbutoriou. k. τ | -.rinári.i Tf pru vky jvru výborně v o formě |
| i mulgcv: tc-Ir.ých horo. | ntratů, ohv. rojili:-h jako příTvrcu lát- |
| ku směs i-.ror.e-tichých | rozpouštědel, výhodně alkylfeenzeny v po- |
| rr.š-ru 1 : C, 2-IC vztaž | -;.no nu celkc-ou rmovnort účinné látky* |
| iří-.r^.vk,; Γ.Ό.ων | oio hcvnt c lo .-.ο:.; látky iontové po- |
•.rohově aktivní látky, výroúr.ě '-, 1 - 20 >. botn, vápeniré 10-
| hcdne ..i 4C m:c | tr.o..tních rIky lí-.nolpclygljkol- theru ob- |
| sanujícího 11 rol .-.th | ΠύιΛ 12 cí^ I.L) 0 y .· *“ ’ v- / .· i.... j -....- X..... C f; |
trir-iru lf-.ncl-tkcx„. látu /1^C=2C/ ε rc-zp ivetú-ula, výhodně xylen nebo rměri mi:;. τΐrkýcn ιός., :r.;.tl.r. 1*
Ατΐ(.; ovaxe me z o;
ρ lip-.ně ouir.z1. aaau n-;.cs dlť ‘_ -y... - L·-I _ .1 j? 1, λ i :<že V/ΐ rr-;z :ivní látk- ;'e prdzrovana vápenatá sil / Ί ^ ·' ·Ή η C. ι •'•', r··· f' . · - ’. rv» - -- J L L,-----J ..Λ.± j_aktivní látka alk., ifenclp-olygiykoieitcry obsahující 10 ml exhylenoxidu v koncentraci 50 - UC g/1 i/neho 10-1 CO g/1 triztyrylfznolstnorylátu /1C=._C/. i’ro phosalonové přípravky může kýt xylen ndrazen ad: zrcmaxidých resp . dtědel nebo speciálními armxickýri cipcužtédiv· jako je -civěno 111-1 50.
irzngzr.-mí roztoky rckcu ýt zídány jeztližo se účinná .siřila rozpnxí v x/trn n:co ve er..ezi creta. tických. rozpous z c d t;· i a G .aa .\a r o.·.. - nj '?d _ s -λ — e ...y . < rr z 1t přípravu ve voli rozpustných. trampa ranících roztek?, nažita rrriinrer pcvronově zktivn.ícn látek použitá pro cr.uiyovatelné koncentráty, de v koncentraci zvýšené r.a 11 c ž procent hrctroaxních.
Jako eměr aro:. etických rozpouštědel jsou výnodné směsi připravené katalytickou aromatizací benzenu, ve kterých mini.ý pe lil činí až 75 % a žínaje ze v podstatě íisté aromatické usiovodíkevé frakce. Výhodné produkty jsou: o 110 /SS 1 obsah aromátů, SC i Ccalkyllenzenu/' >b.d aromátů, 15 a 0^alk„, lbe nz enu/ .
nr ι:..;
ντ~Γ· r 'tv···
•.•ulfonátu v kcnc::.xr-ci 10-4·'
| rzá lni | iron t. |
| čisté | aromat: |
| lolves | . o 100 |
| dlvez | a o 151' |
a ou x. ice
..Ol z rozen a v, i íiZžz-vc.b an„„c.ecn a ad vn ions a ňrcz.xci,
r.ál z g..· hlíze ilui-xrován nádezdízid
Tdfod 'ymckhi d^/er.
íď>
pri U toirnc. t in .ektieiii’ a i.n.nirti -i·.: ?..? . ra.: 8/3: t: neván·.. .;í ; ·:£ 5 :.·;/ zzz.zlýz:. n--....icích much dc;:.áoíoh /kucc* doranoic:/. ~cunitá množství účinné látny t„:la ar. li komu ch ván:-. v 0,22 X. kavkách na dcrralní pokcžku/mírně nsrkotizovar.ých pomocí csiiu u-ličitého. vaatranc mouchy tyly um.í.:těny skla a tyla jim dodáván* voda e cukr dle liocítány usmrcené mouchy a jejich ;ccti* ί o 24 hodinách
-- - i ~v *--r oměr tyl vyjádřen v n. -ro každou d=v?.u bylo zkoušeno 2C rouch
V C. il c. Z
Ί lák ?ch. -ústy tyl., opa uarar lcXí.cá . íj-i . e a.l- , ...
- KQY 7 C f.
1Λ i > i '1ií P _ G C -ú — -lvi: *. j J v
u./ir.ÁK .11:e jsou oba účinky stojné potom je interakce aditivní a '0 2,
i.a ae o : r.ti ηοηίΡΛίοκν ucme.< sloze?:.
reopoiiaccrieno a ot-neveosne ueinxu ntech dan inrtxem kotoxicity. - orle ví.a χ uoin.n ,.i V příkladech j, pro ki ad ou závk še uvedeného znamená pozitivní nounota ner^ický a negativní hodnota snta.. oni atickv 1'óinek.
- I I - i
Lacu.
zce laon-.er-u. c jí' — · tarinu u ;.u •rcn;
LC davza/ l/tran
Ti-i rtanovený dcinsk ;Cea;czládaný index kotoxi(/.trvna^ + íi -.ÍLčk/;./ city/, /
| LiC | rtalita | |||||
| c,/5 | 5 | C | 0 | 0 | 0 | - |
| 1 *> Γ-Ϊ | Cy | 0 | u | V | c | - |
| y Τ’ 1 y | 2 0 | 0 | i 5 | 2 C | I“ | |
| 4 , yí | 22 | 5u | 0 | 5 0 | y v' | V |
| 7,2C | u | — | ||||
| /. > - | '•J T | y | 4 x· | |||
| ,* | '“A | .- - | ||||
| L. j t | - | JX· | u | |||
| í Λ C i S - < . | ;ui | M, ' - | : :....... + 472 | |||
| ; y | L. | 2 | ύ | 4 | o | u |
| 4 | > | y | 5 | + 5 | ||
| 0,72 | 1 4 | 15 | o· | — > | 15 | +1 c |
| 1 M7 | 5 | 5 5 | G | f r. Ύ | 55 | + 5 |
| M? | 7 | n x | C | 0 v | ' T | y r~ + i T |
| 2,10 | 1 1 | 70 | 0 | 75 | Π f U. | + 5 |
| Ί* c T t . | n | . n .. . | 0 | 1 00 | y 0 | + i£ |
| IStraňsR | ςη | IBtransR | QUi 10 | OransR+iiUI | ||
| 4S | 240 | 0 | 15 | 0 | 15 | -15 |
| 67 | 542 | 0 | 25 | 10 | 25 | -1 5 |
| 26 | 4£C | c | 45 | 4- > | 1 f4y | — 2 0 |
| no | ”7/ / U v | 0· | 6C | 4C | 60 | 0 P -dí L· |
| 2 CC | 1 o o | 10 | 75 | -1 > | 65 | O (xj 1 1 |
| Má1/.:.. y | ai .'. .·.-. Ijí á g . a | MM z..o. | zrcaáien^. | .-.. c-lá Čí. | „•n. |
/ ť\
| Cl L. 7 .<ώ. | i^· | x - ·, ? T · · · J *· A ' / | ' Ξ ** . -- -r. | 1Ό1J. tCf;C | U b 2ú..l2'ÍO7ctO e | _ -Ζ-1>·> -A ' · ' V :. — LA TT 1 · Aláč^ý ú Činek/;./ | ', c index ianexi. ..ci P'/J/ | |
| '-'-ný iUi | -t * ->' '· i _ . . _ li + Q | |||||||
| nsJ ή L | ;ui • - p « l· v | |||||||
| orte; | lita | |||||||
| J z* | r-’, | /-· | --· | |||||
| 1 | l I | V | o | i C | L | + I | ||
| /- | r\ | Z' A | ,-, - | |||||
| t | ά 0 | ČL· | v | 4 v | i 0 | +_ a | ||
| 4, ý2 | r > | 30 | v | 7 2 | 3 o | + lí v | ||
| ry . í v | ' ! · | cí | L· | ,· -> i v | C £7 •z y | -bel Λ | ||
| J ”· ť~· r*' | ·< -j ,' | ,, «. | p | - Γ | ||||
| 1 - , v - | ί í- | v | i -W | P ; < | ||||
| 1 ?.eis | 1 | ;: 4,Ui | •;n | IC.cieC^TJI | ||||
| /a — — | - 1 η -t •A | 0 | o | - | •t·;? | |||
| 9 ' v | > | - | e | |||||
| > '- | 7 | 1 Ϊ | s_. | 35 | 15 | + A C | ||
| 1 p~ | 1 0 | 55 | 50 | j' s | +1 5 | |||
| • Γ- | r-> — | _ - | ||||||
| 1 ,-7 | i ? | -v | > | A | + > v | |||
| r· a | < 4 | r-i r·. | ,-- | n · | -» (— | |||
| á , i c | á 1 | 1 v | v | 0- | ί '- | + ? | ||
| 3 , CC | 7 C | 3C | o | ICC | C 0 | +1 c | ||
| 1Stra | nsR | CUi | 1 C 4--r, f. »-, ι ο I Ctil | Sli | •tUI | ICtraneK+^Ul | ||
| 1 | : iC | |||||||
| 11,8 | 118 | 0 | 0 | 10 | P | + 1C | ||
| 1 ó, 8 | 166 | c | u | 2C | 0 | +2C | ||
| 24,0 | 24C | v | .· r* l i | T - | J 2? | +cc | ||
| 34,3 | Z /f 7 > T > | c | P í7. | S' | 25 | 4-1 | ||
| LC,c | .-· rr *·*· _. v | 0 | 1-3 | 70 | +2 3 | |||
| 7C C | 7CC | v | ;. C | , - r - v | ||||
| ř | ||||||||
| i C u j | 1 Ctc | L· | / Ώ | i kz | í> | tC |
I πτ
1„Cl£r+^JÍ rí,s ·>_ » v.
LL - V
7CC
Cc L +řt + >L . T +2 ;
údaje v tabulce 1 ukazují, že urbité ěisxé izcmery c,p.erLstórmu vykazují různé interakce s puinulphozem ^ki změněném kombinační.·.·. -o.mlru 1:5 v závislosti nu davcí.. li ^ivi tj X, „i. ;u.. /latrnnsk/ a ^r. mni.a; ,12..:-1-^/ +--<
'jZj rovat re civí de na -cmeru cie: trans n-..0c atuřictí emίΡ:tuře 1C a kC .-,..':.:. rycí; ub.l rvv
U K. .. . -Z- <
/ -A X . r -í — a emthnnovýek itor.eru č ^uinai-u.o-em při poměru 1 :1 2, xtírco při -oe/ru 1:5 ee objevují vcschoj formy interakcí /tabulka 1/.
Příklad 2
Interakce cypermethrinu, cninmimu, tr-nsmizu r emuei i tonerů 1?.cis£+1ktr&ns£ /1:1/ cypermethrinu s quinc Ip kotem tyly zkoušeny za ťoužití o.etcdy poptané v příkladu 1. Výnls/ky jzou thruuty v třenice 5 a výzlcdky dokazují, 7 . cprotijbietým isomer.m cv. perme thrinu chinr.ix, trunsmix a 1:1 emězi 1kcis£ + 1ktrrnn, vu. mízují výrazný gu. nezři znuz při nevíru 1:10 nebo vyčk-ím tyr·:thrcidu:fozfs.tovéruesteru* Směni chrámethrinu obsahující 8 iuomfcrůíyuinalphozu pří poměru 1:12 -1:22 vykazuj: z nta teni: t.uč * ínxe ;ir-2 v-_ \-y /7c 0022:.., ϊ.
ij j
Yvcr. ίςο;;.
,·. toncvenvmi v r;l η i ~ . OUi.Cč 4 ctitovou analýzca /Jinney 1 771 / r-iKCG omesx c ero.trxoinov'. cn i ε cmeru a cu.:
oo.áoi /'uucu Jome.uTic:./ m^rsr.o to:icUOU fU- uOOOU ;uv x·1cvcerm.srnmin trůn., mi x cňinmix
12.ci.o3+ IH/tram .1 ,Ί4,o c 7
14,1
7,1 p fi
Ο,-τ
4,7
6,76 1 > s *1,71 i fi ,16
70
-X
- i
ÍC“ : 'ÍC·/ • .no το’-.ick'· 1 /0.00 0/ 00.
váv':;./;-.r.:rcz-·:'+· '/ : ná účc.. t/,./ dr;íkládúná ifldsx ?Lnno;L/;V
Ϊ014,·
20,C, ?±
O1 20 r· / t · .· ř -r V á L <12c
LLL
4-L L f- ς
-t >
tv
-U o
< ΰ ‘ť >
c L c U > v v L í Ov «Λ
-10 -1c * 1 0 -15 o
I 0 vn :5
| 1c | 6 | 10 | 0 | 0 | 10 | -íc |
| 6S | δ | 15 | c | 10 | 15 | -5 |
| » l> v | Ί N ί ά | 25 | o | 15 | 25 | -10 |
| T > | Λ f-> 1 i | 55 | c | 25 | 55 | -10 |
| Γ N t | 05 | 50 | L | 45 | ? 0 | > |
| CL | ~ C | 13 | c | ·* 0 •J- v | 70' | -10 |
| > c | z C | c | / | <Z U | -10 |
r. X-z ;
Li ?lfcX
V .-i
Ml
- e “f v /
L /
CC
C' .· v
r-r·
-1 ~ • ty ^-ty :20
1S i — C . 1-. +
UtrancL
C,62 1,16 ,δε <*> ».*·, - I<r v
7,4;
4,;C cc· (-7 í v + ; ϋ
-1 /·. *+ - ty
T . v + ‘
T i C4- í ;4 ε
:--0130 + lo.tronsτ- >
<10 + 5 ~ +27 o
.Ul mort-lita + 10 ;;
;5 f'
C- L· c
o o
o > v
X, C
CC + 15 + 15 +25 +2 0 + ÍV
C----- L* C — -- -
ír.r.ocT,
O c
;xi /%/
Ό ř
1,18
1,82 2,2C 3,43 4,2C 7,00 1 0, CC e
A •f Q *t i?
4' c
ICC í L' č v 20 60 70 25 1 00 o
r~ jC x·:^ T S nr·
r.
V/
-ť i 3 +20 +2 5 +25 + 15 +1 ý?
dávko/
Ρ '·
-,νI -·.
nir.ěřóná úeinJ .-i upokdacL na index írjiočt/’ / kctsiioity/N,
+2 C
+. o +K . / C T'r J + .· ?
+ 5
7, CG 7o i o 0 ; o í 0
1C,CC ICC 85 0 ICC 85 + ?
+1 8 +2 5 ++o +40 +25 +o o +1 ;
KS
| 7 TV' 'J _ | T | 0'G' | 2 | -22.+ .2 T | |
| 1 :5 | |||||
| 1 ,88 | c | 5 | 0 | í* \ u | 5 |
| 2,40 | 12 | 10 | 0 | 5 | 10 |
| 5/5 | 17 | 25 | c | 20' | 2 5 |
| 4 C • t | 25 | / c; | 0 | 45 | 45 |
| Ί7 | •s - ·, ty ty | **7 7 i | 0 | o; | 70 |
| 1 r' p C· | 50 | £ ... > | 0 | 75 | 85 |
£ c
c— i mnSí';na uair„1Ki,.0 - '. { íicit;,/;./ bí ce
-P + - c + 2 5 f
ř4 v +zr
It vn r, - ti £
4.
os
1' c. - se
140
10.
00 p
ř- 1 - c V í
£5
ICC
100 : J r~. -
I + r > Ί I·' , '-Ί ϋΠηΟ/Τ •mirnsa ra/ . etancvs na na r;.£·nú a <. l n c - er;
O.vch ereucrc?. ee er -/.0::. 2 y; uvedeny v tabu + i J -i r · r·' L : ΐ re.r.r·'.-.in.ru erekce ~ ÚL C J. y ,— * Cti C -— ;?.vtí,/“L á orr.ěr retEroi dávks/ng.noucfca '/ nár<;ěř-.-.ná účin- přepokládaná ::OěL/';./ árir.nosx,;./
C Cl .v l 1 ------ - -¾ -2 - 4~ s — :1C~ ♦
L-V/,7 rf\ — :c
1' » - ·- s č,25 Ε., 5 5,125 51,2:
| rn 73 ’r | :--i- | < - I | ΝΝ000. | ||
| 50 | 5C0 | ·' 0 | 10 | 55 75 | j r^· + . V |
| 7 | f- | z*. | |||
| 83 | r :> L | c | 1— 1 *, k? > vz | + J>C | |
| 12,5 | Ί LO I | c | c | 25 0 | +25 |
| nuv \> ÍjJY | r HI | n ’ -1 · | ϊ El | CEH-Č EL | |
| 50 ’ | 5CC | tC | c | S5 SO | + 15 |
| 25 | 2 5C | cú | r- | 70 70 | + 10 |
c 7
12,5
6,25
3,
H? 8 '' *“ > 51,25
CL λ <*·.
'v llX O LfX
12z 2. , d. 5
| ' Χ*ι r' * 7 ν· '·· ·η | - S | utcii-iu v | 1’ .X 7 | ':; -u Z. V .z. 77 | r\ | .7 l· 7.U | |
| s mim 2r2 η nu v _. snům | i | • 1 l c21-· τ | kouše | msto, . | o | ko | 'U f τγ n i — * - — |
| kindu 1 na incektí cic.n | .i | účinnost. | Z-k.: | úkv jsou u | r» ·· · | v ná- | |
| sledující tadulce. | |||||||
| -a tulku 7 aeinncst p | — z | sron', Ičuss v | mu | v rs.o; ýcň | sívk | p r ·*, | ÍIČi 2_ Ώ*“ |
| -ekt1 ciřn1 | ú | činnost ss. | nsi 1 | :10 cninri | X íi. č. | ou | .inalphonu |
| r.u noucliu | .' i | máčí /kuse | _-! . . 0 . A 1 | s s «oca/ i”e | ZČ ;? 0 | to | nicky |
| — } | |||||||
| dávka/ny .-cucna '/ | naměřena | Z | 77 2 e | r | 0 | ||
| 211. + 2,71 | účinům l,/ | ;./X | u. | 1Γ. Z J | ot/ | /X > f | |
| /V | /2/ /5/ | /4/ | /2/ | /3/ | /+/ | ||
| C č | X . 11 X .· · o d x j- o c- | ||||||
| 1,1c +12 1 4 | 1 z £ v | ·— | + 0 | + 1 z | |||
| 1,2č + 17 25 | 0 z z | + 0 | + 5 | Τ ; X | +1 5 | ||
| 2,40 + 24 >5 | ΓΖ ž | Z z | + 10 | ~ 1 Z | + 4 - | ||
| 4, + 4 + 44 +4 | 'D Z r *“ | ! Z | + 2t | +2; | + čl | ||
| *'r f Z C + Z S Z Z | 75 cý | 2’L | + Á X | + z v' | + 44 | ||
| / ρ C L· + ! <7 & k> | aO 0 4 | J vl | + 10 | + 1 4 | +2 0 | ||
| 10,00 +100 iV | a 5 12- | 1 00 | + 4 | T 1 v | +1 v | ||
| Symboly:/1/0HX+<yúI sa | ir.otný | ||||||
| / 2 /o .0.+ ¾ Li ++' _i v , | y~t 2Li‘- *1 _L Z — 1 | :2 | |||||
| / z/vh-Á+^UI+I | o, | C i zá. «Jo á C — 1 | Z | ||||
| / 4 /Oísá+<01 +i jd | o, | 010.+2 n0= 1 | :£ |
<- zxz z - - z“
T-i 1 Z ti Z-
| IC p mirmicm m· .. ommtí ve τ75 r | .-.- -.m zn ~ '- |
| ••hár.í. Oa ěnlcíno .cím.ání se- k roztoku ς. | n—c. -· - m .- - ó j--. ur— |
| í,· z 4— -r » ·- - - .— · ;.·> . -1— —. ··> *x *x i“’ . OČ · r·· *' 7 · * jLc. w'/ c aC£ ·_ ae. ut; u. u -__L m c>i._ c v — .*v .. | jxy lrrml. cl' gM kolezhe— |
ru /10 ót·/. xo úplní... rozzŤýní ss přidá 4CC g ruinmpnoeu
| Μ > v ž - ííj -i- li Ώ U » ϊ' M C - X -M .1 7 r_ 7ν· ílci1_ c, Ξ | -Γ- · ' Γ?* J-. . - Jx. ..j κ, νζ. |
| dílní yC 24 hedinájh v Ci^ac L vede pri | .y i, C 1' fi t r dC ΐ ý i íj.., 0 u |
nestři o. 5 .·· hc.otmetr.ích.
| Iři klad 7 | |
| 4.J. m Xv· \j w * - χΛ -- £ — _i_ T C •f' * 1 xA Cl <— r. | 2 --id ^/ίκ;ο;;3;:- |
| vé vápemté soli - -0 g trist„rv. 1-íenol·..' | j -.. u i. _č 1 1 ... y l_ w _. M j · j.. |
| roztoku , e t.mi cri-ή 4vC r -m .ron. 11 m | m._m. ... mm.oi es |
v- .:sicer p ero iu ;o_vUwti m - cnmrixu s.- r^cmm. _ n ·,ψ_ηώ2·
| rozpuštlni Z:. m.c?.r.: ze činěn roztok 11 | 1 , p.;_t 7.mm v č 1; |
| xylenu. 1 rostřmsk ccile vynálezu pomyti | m- mlei ..triím |
| ro 2 holinách v Cimc S voně při .none-Ci-t: | ?-ci 1,2, 1 a 5 t hrot- |
ncstních.
| Iři klad C | |
| T 725 g Solveem 100 se rozpustí 10 | g alkyliryleuilfoná- |
| tové vape-naté ^oli a 55 g nliy lienolpol;.^ | __ —- v' - -<4 — t? t ..č _ U / 1 c 3-t'^j / · |
| K roztoku ce při 21 C přidá ICC g pres | xz z * .onu. Roztek re zahri- |
| vá na 40 °C a rozpustí ce v mr 10 g chit | r.ixu. Ve vodě 0 tvr- |
| dosti 542 a 54,2 ppm při kcncmtrrci ~,5 | a 4 ;t metrootní M |
| zc^iet-rnr strom.rty emulze x.ocu 4 rcm | m při '71, 51 °C . |
| -Iv- |
| i -^í kli o ~ | |
| -1 Γ· - i c μ ty | ·.„ l-Gjiioliorátooé ο/ΐΟ-χί ^oli _ :’i = -Ikylio^cl- |
| 1 *“- Cj ·- | . . wi /Iv _ 'v/ 1 - - - 1'f -i υ — 7- O·- // býty' 1 ,. 0 1 9-'« i 0Ί |
| - t-člot- 0. í.i.O | o-xi ze > rezřeku přirá 111 g pňot^iúf.z o 10 g |
| ckirxixu ΪΌ2* | - .... ....... o.. ...... μι -v - -ono z oozoooo. -ocoToe- |
| /*Ί _ ·/· í—l ,' O -*-· 1 - ;í i- “·- Aj vO,, - | zz zbi ní '..oolzi oři zkous-ni v Oio-ic vodo oo |
| icco ά kono | . . i ci C,o ,.. |
říklad 11
| £o g | l- ij louiiřoóiovó vápinsté loIí, 71 g looocl- |
| - ..-1---.^ . 4- | ---< / 10 _μ i iv j, i-_-ij i j „i molo “o1..Ó0 /66 7/ |
| 3 i 0 0 202::11 . | _ - / - . , r . ·...-./ * ' - ty- - £> — ó - — v·'. y _ . ·._ — - ty... ~ J — „ χ v ď' ,· v - - ty ty - - s ... </ 1 J. -ty J_ / t |
| i; ; ; x. 4 ,, χ . | S' ty* ' cz* c '”·< ’ ·η ' cc ' *·' 11’·' 'j# ·* 'r- < |
| <· · .·. .. . | o r V-.o - 0 o - . ·--- - --- 9— · i 1 1 |
| 4v v oc z- ρ | - · -- 0- - .... .o.í -Ol.. 10 £ OOÍÍO..ÍXO, CvbiLiC |
| enuise i,. 1.. co | n-.ovms r..:toiou Cigac o to lo petvroone, oo sc |
| žílo?la oio-C | -O.Í vOLillí. |
říklad 11
| -1 £ r- 1 ' >> ε ----0 | o_u Ibui*·—.:. -c . - Co . o— , — - i.kv. li c i.„, o- |
| polv. plpooleth·· | :rn /15 IX/, 70 g triit^rplicnoiethoxv látu /20 li/ |
| oo rozrůstá 7 | c; g oruo.oioiii /\o.o orocotio kýori c_.. ouoto ol/. |
| 1. roz i cov ,.o | O llO. 40 v píp £·1ΌΠν. iooioonu · i.e OíiCOOi .·. ^ polili |
| 4CC p Lhooolo; | •.O-i JO θ.1 : OO·,· .-;. T O-j -l 3 -Í j . vA 2; - X £ ... £. _ j_ s^. 4-v IV L· : . u- >. Ul · tyl J_ o. říci |
iu ΐπαϊΒώ stocil.ií ve vcdo Cipac 1 oři kcne-^níroci <-,··'·, 1, o
Lki/... .',0 ÍL2_ Λ Li - a- í_ liC Xl·/·
isenr svěsí :νιην.ιην c r.o.ič t..tc am'.....rite. u o .·.-·. -.ci
-.eisov..e.e na :,4:..:ό: 1-.v.. .cc/r. '1 o pr. j · '_i 7t .-1 *i 2 :e zrny, c. ~ ^i -per „vy -:nu - z konderzvčrí produkt nsit:len:eui:oncvé kyseliny : tore.. 1ioey den:/ a 2C g letzer I- /rovná sůl elitu, uivké vniter své kv o: li ny/. i o ukončení přidávání všech složek rv v roc.ov. .ri ve ci pokračuje 2C sekund, xráčková omez ce vele ve vziuřném mlýr.u ns velikost částic 10 -um., Tekutost podle CIxÁC: 66 letu zvlhčení 2C sekund.
rez. l; jt:
Te ICC v oč;. 1 snového eofeku _uir.: 1^.. c./u i C c-.imxu. ,.p^. novy χ osten rozprašuje na z. Cl v nosiče eovvlvn 1 finidiřečním vostu± :e: uvedeným v přiviv ěu 1 .„volá směs oo umí.. tí dc lobcre xorníňo horoyenizdtcru p-Ov.: noho v příkladu 1 : homogvnízuje ve se 455 g neuburveké křídy, 60 g Diapersovenu 1 a 2č g ketzer Id· lískaná prát:ková .uče se mele ve vzrušném. mlýnu na částice menší nez 1C yUir.· ^ekutes u podle CItáC 82 k, Lobu zvlhčení 18 dní· :rit led 15
Ye ICC g 5C% xylenového roztoku ruino: lghcou se rozpust: ICC o piy orcnylkutoxidu. k rozvoru se přidá 5 £ c. ver inu v směs cejsmíchá s nosičem secza ion 1 a eusí ;e, -uchy p se umístí do laboratorního no.veyvni zátoru z.· mí ..vesní ee při:
letzeru 11.
et orce-ult:
i 15 y nsuburcské křídy, 7>
:Cr;cyvnní pravuzt ss tele ve vze urnám mlýnu, To kut. oodle Cil AC 85 Dob.: zvlhčení 22 dnů.
2?·
1:1. řři.iá εο 1 CC g ohoralor.u. r.ozxok říklad 15 g chinmixu se cczoj τί ve 1;C ol směsi xylen sniorořorm ; :,-..r..a.'· :a 4CC z a- <j o
Xessáicnu i fluidizací uvedenou v příkladu 1 c následujícím cd:-raněním x^lénu a chloroformu sušením. Suchá prášková směs se doplní v laboratorní.: nor o.a? ni a dceru £50 g neucuagské kříYC g ligninsulxorátu sodného a 25 ě váný alkjlstker/ a homo^ínní prášková srnce se mele ve vzdušném mlýnu na částice menší než 10 yum. áekutosr získaného
- - j. u 4 j > > / c. η ox j loprccartu e Car .tú co ^ccs zvrnesn:
říkiad 1 sta v ni orosí _/ --ř- Li •C·' ,/ *9* . C >4 -v *w . .
xyl^n-.hlcroícrm podle prízladu 5. - o úplném rozpuč tíhni se roztok aplikuje na nosíc řeeeslon 1 ve· í'laici začni:;. zařízení a suší se. -cuchá prášková směs se doplní v laberzternír homogenizátoru 350 g neucurgské křídy, 60 g ligninsulíonátu sodného s 20 g Átlosu 4555. x o úplné homoč-nizsci se prášková :mčs esi rt ~ le ve vzdušném mlýnu. Tekutost podlí ní 1p sekund, rlíniad 20
7c 1 CC rzi směsi xylenu a chlorosormu podle příkladu 5 se rozpustí 5 g chir.nixu, 1 CC g piperín, leutoxidu, 50 g phosalonu. Výše uvedený· roztok se aplikuje na 450 g 7-ssalcnu 0 řluidizačníz. způsobem podle příklacu 1 a rozpouitědle ,:c odstraní sušením. Suchá směs se doplní 15C g r.ul„róské křídy, 75 g scdr.é soli ligni nauka oná tu a 50 g .-řtloxu -573 /etn-sx... lovený alky 1—- 7· újQCa; ZvXMCG* ú:er/ v laboratorním υΐ’έζkovem hoe.cgenizátoru. Homogenní eráš· nova ;.n·';. ee o -/··· V v lw Z U Li -...·.»' tp ... í„ U. » řj _ d_ Λ _ f_ V r. ^ O J ;
',/·' + Λ T < · za . ' 7 ·. - _ i
Λ.ΙΑ j J b H Oj <a _ w tv «*-X “ - V / o ♦ ** b L· c 2 V C c.. x i <3říílod 21 j® 1CC mi .vési o iinmixu o en ee rozpustí o p eninmixu, 50 g pipercnv- ltuto ior.u. Výše uvc ;ený roztok se aplikuje na 4CC iluiiiz&čnís postupem poliš příkladu i a rozpouštědlo se straní sušením, Cuchá omšs se
Ví : orle nu i
| op | Ί' p ' | > o | nrul | .. Λ-,..... ·, j . - - &- - - -----'v- ř |
| 25 | b | xtiOXU | 4-0 ; j, | /e vhcxylovený |
| ko | / tp iň | U-..40y'. | .ni zi | tetu. nc~.;g~nní |
LíA \O prášková tměo se- mele ve vzduchovém mlýnu, xukto z í o kaný produkt má tekuto-L podle CSFáu Sp f-i. -o ta. zvlhčení IS sekund.
I ' Tícíd
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKYL j i N _lS VC A .jA/kůd a v a o1. Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům, obsahuj ící jako účinnou složku pyrethroidy a fosfátové estery A 6 a popřípadě piperony1butoxid a přísady, vyznačující se tím,že jako pyrethroidovou složku obsahuje 0, 1 až 40 % hmotnostní &š°a cypermethrinu vztaženo na celkovou hmotnost, který obsaklije z u u l X osmi možných isomerů 40 až 100 % hmotnostních IReisS a/nebo lRtransS stereoisomeru a jako druhou složku sloučeninu .(-q vybranou ze skupiny zahrnující dlazinon, tr iazofoST’”'^ methidathlon, heptenofos, fosalon a chinalfos v poměru 1:1 až 1= 99 vztaženo na množství cypermethrinu.
- 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako cypermethrinovou účinnou složku obsahuje enantiomemí páry IRcísS+lScisR:lRtransS+lStransR v poměru 55=45 až 25=75.
- 3. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se Lía, že jako účinnou složku obsahuje enantiomemí pár lRtransS a lStransR.
- 4. Prostředek podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že jako druhou účinnou složku obsahuje heptenofos.
- 5. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se tím, že jako druhou složku obsahuje dlazinon a/nebo trlazofos.
- 6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se Lía, že jako druhou složku obsahuje nejméně jednu sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující chinalfos, methidathion a fosalon.
- 7. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 50 X hmotnostních chlnalfosu, diazinonu a/nebo fosalonu a β až 10 X hmotnostních piperony1butoxidu./Zastupuje =X
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU875114A HU205839B (en) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | Synergetic artropodicide composition containining pirethroides and phosphate-esters as active components |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ757788A3 true CZ757788A3 (cs) | 1998-02-18 |
| CZ283649B6 CZ283649B6 (cs) | 1998-05-13 |
Family
ID=10969695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS887577A CZ283649B6 (cs) | 1987-11-18 | 1988-11-18 | Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5043163A (cs) |
| EP (1) | EP0317433B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0791166B2 (cs) |
| KR (1) | KR970010051B1 (cs) |
| CN (1) | CN1031240C (cs) |
| AT (1) | ATE132005T1 (cs) |
| AU (1) | AU606769B2 (cs) |
| BR (1) | BR8806014A (cs) |
| CA (1) | CA1335957C (cs) |
| CZ (1) | CZ283649B6 (cs) |
| DD (1) | DD283551A5 (cs) |
| DE (1) | DE3854836T2 (cs) |
| ES (1) | ES2081813T3 (cs) |
| GR (1) | GR3019133T3 (cs) |
| HK (1) | HK1003969A1 (cs) |
| HU (1) | HU205839B (cs) |
| IL (1) | IL88180A (cs) |
| PL (1) | PL154839B1 (cs) |
| RU (1) | RU2045183C1 (cs) |
| SK (1) | SK278527B6 (cs) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5460817A (en) * | 1988-01-19 | 1995-10-24 | Allied Colloids Ltd. | Particulate composition comprising a core of matrix polymer with active ingredient distributed therein |
| US5194263A (en) * | 1989-01-20 | 1993-03-16 | Allied Colloids Limited | Particulate materials, their production and use |
| US5074252A (en) * | 1988-03-25 | 1991-12-24 | Morgan Jr Charles | Rechargeable insecticide dispenser providing controlled release of an insecticide composition |
| HU206241B (en) * | 1989-05-08 | 1992-10-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Plant protective and additive compositions comprising citric acid and tartaric acid derivatives and process for producing veterinary compositions |
| GB8912188D0 (en) * | 1989-05-26 | 1989-07-12 | Wellcome Found | Pesticidal compositions |
| JP2813993B2 (ja) * | 1989-10-06 | 1998-10-22 | 株式会社トモノアグリカ | 殺ダニ剤組成物 |
| DE3940267A1 (de) * | 1989-12-06 | 1991-06-13 | Bayer Ag | Insektizide mittel |
| NZ235955A (en) * | 1990-11-02 | 1993-12-23 | Ciba Geigy Nz Ltd | Insecticidal composition comprising diazinon and a pyrethroid. |
| ES2123428B1 (es) * | 1996-09-02 | 1999-09-16 | Agrides S A | Nuevo producto insecticida y procedimiento para su preparacion. |
| FR2784011B1 (fr) * | 1998-10-05 | 2006-08-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition insecticide comprenant de la cypermethrine et de l' acetamiprid |
| GB0209749D0 (en) * | 2002-04-29 | 2002-06-05 | Rothamsted Ex Res Station | Compositions and methods |
| GB0211924D0 (en) * | 2002-05-23 | 2002-07-03 | Syngenta Ltd | Composition |
| US6958146B2 (en) * | 2003-05-28 | 2005-10-25 | Bug Buster Ltd. | Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides |
| US7867479B2 (en) * | 2003-11-14 | 2011-01-11 | Bug Buster, Ltd. | Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior |
| CN102600480B (zh) | 2005-01-07 | 2015-07-22 | 阿尔尼拉姆医药品有限公司 | RSV的RNAi调节及其治疗应用 |
| CN103688990A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-04-02 | 济南凯因生物科技有限公司 | 一种高效反式氯氰菊酯和杀扑磷的悬乳剂及应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6245080A (en) * | 1979-10-01 | 1981-04-09 | Dow Chemical Company, The | Insecticidal synergistic mixtures of 0,0-diethyl 0-(3,5,6- trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and 3-phenoxybenzyl- (+)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl) cyclopropane carboxylate |
| GB2074867A (en) * | 1980-04-29 | 1981-11-11 | Sandoz Ltd | Improvements in or Relating to Insecticides |
| FR2485334A1 (fr) * | 1980-06-25 | 1981-12-31 | Rhone Poulenc Agrochimie | Melange phytosanitaire a base de pyrethroide |
| FR2520197A1 (fr) * | 1982-01-25 | 1983-07-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions insecticides et acaricides a base d'ethion et d'un pyrethroide et procede de traitement des vegetaux contre les arthropodes au moyen de ces compositions |
| DE3219200A1 (de) * | 1982-05-21 | 1983-11-24 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Insektizide mittel |
| DE3317399A1 (de) * | 1983-05-13 | 1984-01-19 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Insektizide mittel |
| HU188391B (en) * | 1983-12-05 | 1986-04-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara,Hu | Insecticide composition containing salicylic acid derivatives as activators |
| CA1275108A (en) * | 1985-01-16 | 1990-10-09 | Laszlo Pap | Insecticidal composition comprising more than one active ingredients |
| HU198612B (en) * | 1985-01-16 | 1989-11-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Arthropodicide comprising determined stereo isomers of pyrethroid as active ingredient and process for producing the active ingredients |
-
1987
- 1987-11-18 HU HU875114A patent/HU205839B/hu not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-10-27 IL IL88180A patent/IL88180A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-11-16 PL PL1988275833A patent/PL154839B1/pl unknown
- 1988-11-17 AU AU25636/88A patent/AU606769B2/en not_active Ceased
- 1988-11-17 CA CA000583316A patent/CA1335957C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-17 KR KR1019880015163A patent/KR970010051B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-17 DE DE3854836T patent/DE3854836T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-17 AT AT88402887T patent/ATE132005T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-11-17 BR BR888806014A patent/BR8806014A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-11-17 RU SU884356862A patent/RU2045183C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1988-11-17 EP EP88402887A patent/EP0317433B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-17 CN CN88107903A patent/CN1031240C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-17 ES ES88402887T patent/ES2081813T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-18 DD DD88321965A patent/DD283551A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-11-18 SK SK7577-88A patent/SK278527B6/sk unknown
- 1988-11-18 CZ CS887577A patent/CZ283649B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1988-11-18 JP JP63292247A patent/JPH0791166B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-08-09 US US07/565,881 patent/US5043163A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-02-28 GR GR960400557T patent/GR3019133T3/el unknown
-
1998
- 1998-04-16 HK HK98103155A patent/HK1003969A1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1033144A (zh) | 1989-05-31 |
| GR3019133T3 (en) | 1996-05-31 |
| ES2081813T3 (es) | 1996-03-16 |
| CN1031240C (zh) | 1996-03-13 |
| HK1003969A1 (en) | 1998-11-13 |
| EP0317433B1 (en) | 1995-12-27 |
| IL88180A0 (en) | 1989-06-30 |
| JPH01211511A (ja) | 1989-08-24 |
| PL275833A1 (en) | 1989-07-24 |
| IL88180A (en) | 1992-06-21 |
| EP0317433A1 (en) | 1989-05-24 |
| JPH0791166B2 (ja) | 1995-10-04 |
| DD283551A5 (de) | 1990-10-17 |
| AU606769B2 (en) | 1991-02-14 |
| DE3854836T2 (de) | 1996-09-12 |
| HUT48102A (en) | 1989-05-29 |
| KR890007640A (ko) | 1989-07-05 |
| CA1335957C (en) | 1995-06-20 |
| BR8806014A (pt) | 1989-08-08 |
| PL154839B1 (en) | 1991-09-30 |
| SK757788A3 (en) | 1997-08-06 |
| DE3854836D1 (de) | 1996-02-08 |
| KR970010051B1 (ko) | 1997-06-20 |
| RU2045183C1 (ru) | 1995-10-10 |
| US5043163A (en) | 1991-08-27 |
| ATE132005T1 (de) | 1996-01-15 |
| SK278527B6 (en) | 1997-08-06 |
| HU205839B (en) | 1992-07-28 |
| CZ283649B6 (cs) | 1998-05-13 |
| AU2563688A (en) | 1989-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ757788A3 (cs) | Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům | |
| CA2443741C (en) | Use of fatty alcohol ethoxylates as penetration promoters | |
| DE3750399T2 (de) | Desinfizierende Polymerbeschichtungen für harte Oberflächen. | |
| EP0087049B1 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrat | |
| JP4870756B2 (ja) | 抗菌壁板及び建築材料、並びにそれらの製造方法 | |
| EP2480070B1 (en) | Monoalkyl sulfosuccinates in pesticide formulations and applications as hydrotropes | |
| US5369082A (en) | Liquid preparation of herbicide mixtures based on glufosinate | |
| CA2091606C (en) | Method for improving a nonionic surfactant blend | |
| JPH0655642B2 (ja) | シリコーングリコール賦形剤を含有する出芽後施用除草剤組成物 | |
| CN101248795A (zh) | 含有吡唑醚菌酯和福美双的杀菌组合物及其应用 | |
| ES8205744A1 (es) | Procedimiento de preparar agentes acetatico utiles para con-trolar plagas de insectos. | |
| CS202518B2 (en) | Fungicide means | |
| CN106719623A (zh) | 一种用于防治粉蚧类害虫的杀虫剂组合物 | |
| CN117770238A (zh) | 一种用于防治害虫的悬浮剂及其制备方法 | |
| WO2000064496A1 (de) | Verfahren zur desinfizierenden pflege von fussböden | |
| US4661351A (en) | Compositions containing biosynthetic pesticidal products and at least one phosphate, processes for their preparation and their use | |
| CA1243601A (en) | Fungicidal compositions and their use | |
| US20040244639A1 (en) | Delivery system for wood treatment chemicals | |
| US2535000A (en) | Insecticidal composition comprising ddt and methoxychlor | |
| CA1211369A (en) | Stabilized pesticidal emulsions | |
| US3839554A (en) | Acaricidal compositions for treating plants | |
| Swartz et al. | Comparison of the genotoxicity of glyphosate,(aminomethyl) phosphonic acid, and glyphosate-based formulations using in vitro approaches | |
| CN106417358B (zh) | 一种草甘膦锌悬浮剂及其制备方法 | |
| JPS5993009A (ja) | 木材用防かび・ひび割れ防止剤 | |
| SE447441B (sv) | Fungicidalt medel i form av en kombination av / /1,2-etandiylbis/karbamoditioato// (2-) /mangan och en pyrimidinmetanol samt anvendning derav |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20041118 |