CZ95799A3 - Biodegradovatelné polyestery - Google Patents

Biodegradovatelné polyestery Download PDF

Info

Publication number
CZ95799A3
CZ95799A3 CZ1999957A CZ95799A CZ95799A3 CZ 95799 A3 CZ95799 A3 CZ 95799A3 CZ 1999957 A CZ1999957 A CZ 1999957A CZ 95799 A CZ95799 A CZ 95799A CZ 95799 A3 CZ95799 A3 CZ 95799A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
ceramic
tube
discharge lamp
metal layer
discharge tube
Prior art date
Application number
CZ1999957A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ294780B6 (cs
Inventor
Christoph Kowitz
Peter Bauer
Dieter Bernhard Beimborn
Bernd Bruchmann
Uwe Faller
Martin Laun
Udo Pagga
Gunter Pipper
Volker Warzelhan
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of CZ95799A3 publication Critical patent/CZ95799A3/cs
Publication of CZ294780B6 publication Critical patent/CZ294780B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
    • C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
    • C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
    • C08G18/4216—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols from mixtures or combinations of aromatic dicarboxylic acids and aliphatic dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00—Compositions for adhesives
    • C08G2170/20—Compositions for hot melt adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2230/00—Compositions for preparing biodegradable polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká vysokotlakých výbojek používajících keramické trubice a způsobů výroby takových výboj ek.
Dosavadní stav techniky
U vysokotlakých výbojek shora uvedeného druhu jsou do obou koncových částí keramické trubice vloženy uzavírací 10 prvky (běžně nazývané keramické zátky nebo zástrčky), aby uzavíraly tyto koncové části, v každém z těchto uzavíracích prvků je vytvořen průchozí otvor a do tohoto průchozího otvoru je vložen kovový proudový vodič, který má k sobě upevněn daný elektrodový systém. lonizovatelný světlo 15 vyzařující materiál je uzavřen ve vnitřním prostoru keramické trubice výbojky. Jako takové vysokotlaké výbojky jsou známé, například, sodíkové vysokotlaké výbojky, halogenové výbojky a podobně. Zejména halogenové výbojky mají dobré vlastnosti podání barev. Použití keramiky jako materiálů pro vysokotlaké 20 trubice umožnilo použití takových vysokotlakých výbojek při vysokých teplotách.
U těchto výbojek je nezbytné vytvořit těsnění neprostupné pro plyn mezi koncovými částmi keramické trubice * 25 výbojky a odpovídajícími přídržnými prvky elektrodové jednotky. Hlavni část keramické trubice výbojky má trubkový tvar nebo válcový tvar, 'jehož obě koncové části mají menši rozměr, nebo tvar přímého válce. Keramická trubice výbojky je vyrobena, například, ze slinutého tělesa z oxidu hlinitého.
2Q Za účelem utěsněni koncových části keramické trubice výbojky je, například, v patentovém spisu JP-A-6 318435 popsána následující struktura. Uzavírací prvky jsou vloženy do vnitřků koncových části keramické trubice výbojky a jsou zde uchyceny. V každém uzavíracím prvku je v jeho axiálním směru vytvořen průchozí otvor a do tohoto průchozího otvoru je pevně vložen přídržný prvek jehlové elektrodové jednotky. Uzavírací prvek je vyroben z cermetu, který obsahuje jak oxid hlinitý tak i kov, který tvoři přidržný prvek elektrodového systému, v takovém daném poměru, že součinitel teplotní roztažnosti uzavíracího prvku může spadat do intervalu mezi součinitel teplotní roztažnosti přidržného prvku elektrodové jednotky a součinitel teplotní roztažnosti keramické trubice výbojky.
Při vytvářeni shora popsané těsnící struktury je postupováno tak, aby vnitřní průměr každé koncové části keramické trubice výbojky byl mírně menší než vnější průměr uzavíracího prvku, pokud je keramická trubice výbojky vypalována v takovém stavu, že předlisek uzavíracího prvku není vložen do předlisku keramické trubice výbojky. Následně je uzavírací prvek pevně radiálně směrem dovnitř utěsněn a uchycen uvnitř koncové části keramické trubice výbojky. Stejně se postupuje u uzavíracího prvku a přidržného prvku elektrodové jednotky.
Předkladatelé vynálezu ale dále prohloubili výzkumy v oblasti těchto těsnicích struktur, přičemž bylo zjištěno, že tyto struktury v sobě zahrnují následující problémy. Tak například, přestože uzavírací prvek a přídržný prvek elektrodové jednotky jsou utěsněny na základě tlaku mezi těmito prvky, nesporně spolehlivost těsnící části se dále zlepšuje v závislosti na rozdílu teplotní roztažnosti, protože výbojka opakovaně prochází množstvím cyklů mezi vypnutím a zapnutím. Zejména v případě halogenidů, které mají velkou schopnost způsobit korozi, musí být vytvořena těsnící struktura, která má velkou odolnost proti korozi a vysokou spolehlivost.
Podstata vynálezu
Cílem předkládaného vynálezu je navrhnout novou těsnící strukturu pro vysokotlakou výbojku, přičemž tato těsnící struktura bude mít vysokou odolnost proti korozi a vysokou spolehlivost proti halogenidům bez podstatného ovlivnění tepelného napětí mezi uzavíracím prvkem a keramickou trubicí výbojky.
Podstata vysokotlaké výbojky podle předkládaného vynálezu spočívá v tom, že zahrnuje keramickou trubici výbojky, která má vnitřní prostor naplněný ionizovatelným světlo vyzařujícím materiálem a startovacím plynem, uzavírací prvky, z nichž každý je alespoň částečně upevněn k vnitřní straně odpovídající jedné z koncových částí keramické trubice výbojky a z nichž každý má v sobě vytvořen průchozí otvor, vodivé prvky vložené do nebo skrz průchozí otvory uzavíracích prvků, a elektrodové jednotky umístěné ve vnitřním prostoru, přičemž materiál uzavíracích prvků je stejný jako materiál keramické trubice výbojky a každý z uzavíracích prvků je pro plyn nepropustně spojen s odpovídajícím vodivým prvkem prostřednictvím kovové vrstvy.
Navíc se předkládaný vynález dále týká způsobu výroby shora popisované vysokotlaké výbojky, přičemž podstata tohoto způsobu spočívá v tom, že zahrnuje následující kroky: vložení vodivých prvků do nebo skrz průchozí otvory nevypálených předlisků odpovídajících uzavíracích prvků; vytvoření kovových vrstev mezi průchozími otvory těchto nevypálených předlisků a odpovídajícími vodivými prvky; a potom integrální vypalování nevypálených předlisků, kovových vrstev a vodivých prvků.
Vysokotlaká výbojka podle dalšího aspektu předkládaného vynálezu je rovněž charakterizována tím, že zahrnuje keramickou trubici výbojky, která má vnitřní prostor naplněný ionizovatelným světlo vyzařujícím materiálem a startovacím plynem, vodivé prvky vložené do nebo skrz průchozí otvory keramické trubice výbojky v koncových částech, a elektrodové jednotky umístěné ve vnitřním prostoru, přičemž koncové části keramické trubice výbojky a každý z vodivých prvků jsou pro plyn nepropustně spojeny dohromady prostřednictvím kovové vrstvy.
Předkládaný vynález se rovněž týká způsobu výroby této shora popsané vysokotlaké výbojky, přičemž tento způsob je charakterizován tím, že zahrnuje následující kroky: vloženi vodivých prvků do nebo skrz průchozí otvory nevypáleného předlisků keramické trubice výbojky; vytvoření vrstev kovového materiálu mezi průchozími otvory nevypáleného předlisků a povrchy odpovídajících vodivých prvků; a potom integrální vypalování nevypáleného předlisků, kovového materiálu a vodivých prvků.
Předkladatelé vynálezu vzali do úvahy technickou myšlenku, že materiál uzavíracích prvků upevněných ke koncovým částem keramické trubice výbojky je stejný jako materiál keramické trubice výbojky, a že uzavírací prvky jsou pro plyn nepropustně spojeny s odpovídajícími vodivými prvky prostřednictvím kovových vrstev. Prostřednictvím experimentů bylo zjištěno, že bylo dosaženo extrémně vysoké nepropustnosti pro plyn mezi uzavíracími prvky a odpovídajícími vodivými prvky, a že vysokotlaká výbojka si stále udržovala vysokou spolehlivost dokonce i když opakovaně prochází množstvím cyklů mezi zapnutím a vypnutím. Předkladatelé vynálezu mohli navrhnout předkládaný vynález na základě shora uvedených zjištěni.
Předkladateli vynálezu bylo dále zjištěno, že pokud byl vodivý prvek přímo a pro plyn nepropustně upevněn k vnitřní straně koncové části keramické trubice výbojky prostřednictvím kovové vrstvy, byla udržována extrémně vysoká nepropustnost pro plyn mezi keramickou trubicí a vodivým prvkem, a že vysokotlaká výbojka si stále udržovala vysokou spolehlivost dokonce i když opakovaně prochází množstvím cyklů mezi zapnutím a vypnutím. Díky tomu je možné dosáhnout extrémně velkého využití v průmyslovém měřítku, protože tak může být vypuštěn uzavírací prvek, čímž se zmenšuje množství součástí a daný výrobní postup tak může být podstatně zj ednodušen.
Navíc je tato technika extrémně účinná při vytvářeni kompaktních vysokotlakých výbojek. To znamená, že rozměr na šířku vysokotlaké výbojky je omezen rozměrem její koncové části. Protože ale byl uzavírací prvek vložen do nebo skrz vnitřní stranu koncové části keramické trubice výbojky, bylo obtížné vytvořit rozměr keramické trubice výbojky menší ve směru šířky než byl určitý limit, a následně bylo obtížné vytvořit objem vnitřního prostoru keramické trubice výbojky menší než byla daná úroveň. Výsledkem bylo, že pokud byl výstup konkrétně potlačen na hodnotu ne větší než 25 W, byla účinnost světelného vyzařováni uvnitř prostoru keramické trubice výbojky podstatně snížena. Podle předkládaného vynálezu, protože keramická trubice výbojky může být vyrobena kompaktní oproti shora uvedenému příkladu, je vynález epochální v tom, že může být jako komerční výrobek nyní nabízena i vysokotlaká výbojka, která malou výstupní úroveň, to jest ne větší než 25 W.
Funkce a účinky předkládaného vynálezu budou uvedeny níže. Je zde přirozeně podstatný rozdíl v teplotní roztažnosti mezi keramikou, která má být použita pro světlo vyzařující trubice nebo uzavírací prvky, a vodivými prvky, a tento rozdíl teplotní roztažnosti může být příčinou unikání, pokud je výbojka podrobena opakovaným cyklům mezi zapínáním a vypínáním. V tomto ohledu je podle konstrukce předkládaného vynálezu, oproti běžným technikám, vytvořeno spojení nejen prostřednictvím lisovaného uložení ale take chemicky prostřednictvím kovové vrstvy. Navíc, protože tato kovová vrstva není úplně tuhým materiálem, působí pro zmírnění tepelného napětí vznikajícího v tomto spojeném vzájemném styku. Ještě navíc, protože tato kovová vrstva má vynikající odolnost proti korozi proti plynu na bázi halogenidů nebo podobně, poskytuje vynikající těsnící účinek a vysokou trvanlivost.
Tyto a další cíle, znaky a výhody předkládaného vynálezu budou podrobněji vysvětleny v následujícím popisu výhodných provedení vynálezu ve spojení s připojenými výkresy, přičemž je zřejmé, že osoby znalé v oboru, které se předkládaný vynález týká, mohou v rozsahu vynálezu vždy provést určité modifikace, změny a úpravy.
Přehled obrázků na výkresech
Obr.l je půdorysný pohled, který schematicky znázorňuje jedno provedení celé struktury vysokotlaké výbojky;
5 Obr.2(a) a obr. 2(b) jsou pohledy v řezech pro
10 Obr.3(a) znázornění, ve zvětšeném měřítku, oblastí kolem koncových částí keramických trubic výbojek podle dalších provedení předkládaného vynálezu; a obr. 3(b) jsou pohledy v řezech pro
15 Obr.4(a) znázornění, ve zvětšeném měřítku, oblastí kolem koncových částí keramických trubic výbojek podle ještě dalších provedení předkládaného vynálezu; a obr. 4(b) jsou pohledy v řezech pro
20 Obr.5(a) schematické znázornění vysokotlakých výbojek podle výhodných provedení předkládaného vynálezu; a obr. 5(b) jsou pohledy v řezech pro
25 Obr.6(a) schematické znázornění dalších vysokotlakých výbojek podle výhodných provedení předkládaného vynálezu; je pohled v řezu pro znázornění laminátové
struktury keramické trubice 11, 21, 22 výbojky nebo uzavíracího prvku 14 a vodivého prvku 5 (16, 30) přes kovovou vrstvu 15 (19);
Obr.6(b) je schematické znázornění mikrostruktury
pohledu v řezu na obr. 6(a);
Obr.7(a) je pohled v řezu pro znázornění laminátové struktury keramické trubice 11, 21, 22 výbojky nebo uzavíracího prvku 14 a vodivého prvku 5 (16, 30) přes kovovou vrstvu 15 (19);
Obr.7(b) je schematické znázornění mikrostruktury pohledu v řezu na obr. 7(a);
Obr. 8 je postupový diagram pro ilustraci výhodného provedení způsobu výroby vysokotlaké výbojky podle předkládaného vynálezu;
Obr. 9 je postupový diagram pro ilustraci dalšího výhodného provedení způsobu výroby vysokotlaké výbojky podle předkládaného vynálezu; a
Obr.10 je postupový diagram pro ilustraci dalšího výhodného provedení způsobu výroby vysokotlaké výbojky podle předkládaného vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Předkládaný vynález bude nyní podrobněji vysvětlen níže.
Vodivý prvek může být přídržný prvek elektrodové jednotky, ke kterému je přímo upevněna elektrodová jednotka, nebo trubkový prvek, do nebo skrz který má být vložen takový přídržný prvek elektrodové jednotky, který má k sobě přímo upevněnou, tuto elektrodovou jednotku. Žádné zvláštní omezení není zadáno pro vodivý prvek. Jako odpovídající již známý příklad může být uvedena technika popsaná v patentovém spisu JP-A 6-318435.
Jako materiálu pro vodivý prvek může být použito množství kovů s vysokou teplotou tání a vodivých keramik. Z hlediska vodivosti jsou výhodné kovy s vysokou teplotou tání. Z těchto kovů s vysokou teplotou tání je výhodný jeden nebo více druhů kovů vybraných ze skupiny sestávající z molybdenu, wolframu, rhenia, niobu, tantalu a jejich slitin.
Mezi těmito kovy je známo, že přestože niob a tantal mají součinitele teplotní roztažnosti téměř v oblasti součinitelů teplotních roztažnosti keramik, které tvoří keramické trubice výbojek, zejména keramiky s obsahem oxidu hlinitého, je pravděpodobné, že niob a tantal budou podléhat korozi při působení halogenidů. Za účelem prodloužení životnosti vodivého prvku je tedy výhodné vytvořit vodivý prvek z kovu vybraného ze skupiny sestávající z molybdenu, wolframu, rhenia a jejich slitin. Tyto kovy, které mají vysokou odolnost proti korozi proti halogenidum, mají ovšem obecně malé součinitele teplotní roztažnosti. Například je součinitel teplotní roztažnosti keramiky s obsahem oxidu hlinitého 8 x ΙΟ^Κ’1 a součinitel roztažnosti molybdenu není větší než 6 x 10'6K-1.
Pokud je jako materiál pro vodivý prvek použit molybden, je zvláště výhodné, aby alespoň jeden druh z oxidů La2O3 a CeO2 byl obsažen v molybdenu v celkovém množství od 0,1 % hmotnostního do 2,0 % hmotnostních.
Jako kov tvořící kovovou vrstvu je výhodný jeden nebo více druhů z kovů vybraných ze skupiny sestávající z molybdenu, wolframu, rhenia, niobu, tantalu a jejich slitin. Zejména za účelem zlepšení odolnosti proti korozi proti halogenidům, jsou výhodné kovy vybrané ze skupiny sestávající z molybdenu, wolframu, rhenia, niobu, tantalu a jejich slitin.
V kovové vrstvě může být začleněna keramická složka, jako keramická složka je výhodná keramika, která má velkou odolnost proti korozi proti ionizovatelnému světlo vyzařujícímu materiálu. Přesněji je výhodný jeden nebo více druhů keramiky vybrané ze skupiny sestávající z A12O3, SiO2, Y2O3, úy2O3 a B2°3- Zejména je výhodný stejný druh keramiky jako je materiál keramické trubice výbojky, přičemž obzvláště výhodné je použití keramiky s obsahem oxidu hlinitého.
Objemový poměr mezi kovovou složkou a keramickou složkou v kovové vrstvě je výhodně 30/70 % objemových až 70/30 % objemových. Tloušťka kovové vrstvy je výhodně 10 až 20 pm.
Je obzvláště výhodné, aby kovová složka tvořící kovovou vrstvu byla sestavena převážně z kovu vybraného ze skupiny sestávající z molybdenu, wolframu, rhenia a jejich slitin, a keramická složka byla sestavena převážně z jednoho nebo více druhů keramiky vybrané z oxidu hlinitého, oxidu itričitého, mullitu a oxidu křemičitého, a aby poměr mezi oběma složkami byl 30/70 až 70/30 % objemových. Navíc, pokud je přidáno ne více než 20 % objemových kovového křemíku do materiálu kovové vrstvy před vypalováním, reaguje křemík s kyslíkem ve vlhku vypalovací atmosféry, takže je tento křemík vázán ke kovové složce v kovové vrstvě prostřednictvím tohoto kyslíku, čímž se zvyšuje nepropustnost pro plyn této kovové tkáně.
Aby se vytvořila kovová vrstva podle předkládaného vynálezu, je vrstva materiálu kovové vrstvy upravena nebo vložena mezi průchozí otvor nevypáleného tělesa uzavíracího prvku nebo nevypáleného tělesa keramické trubice výbojky a vodivý prvek. Materiál kovové vrstvy má být materiál, který tvoři kovovou vrstvu po vypáleni. Přesněji tedy může materiál kovové vrstvy zahrnovat shora popisované kovové složky a keramické složky.
Vrstva materiálu kovové vrstvy může být vytvořena nebo upravena výhodně podle kteréhokoliv z následujících postupů.
(1) Metalizační pasta je nanesena a natisknuta na vnitřní obvodový povrch průchozího otvoru nevypáleného tělesa uzavíracího prvku nebo vnitřní obvodový povrch průchozího otvoru nevypáleného tělesa keramické trubice výbojky. Alternativně je metalizační pasta nanesena a natisknuta na vnější obvodový povrch vodivého prvku.
Je výhodné přidat pojivo mající vysokou rozložitelnost teplem do materiálu kovové vrstvy tvořícího kovovou vrstvu. Jako takové pojivo může být uvedena, například etylcelulóza a akrylové pojivo.
(2) Válcové tvářené těleso materiálu kovové vrstvy je vloženo a zařazeno mezi kterékoliv ze shora uváděných nevypálených těles a vodivý prvek. Protože toto válcové tvářené těleso potřebuje mít konstrukční pevnost dostatečnou pro to, aby vydrželo manipulaci, je toto válcové tvářené těleso výhodně vyrobeno lisováním.
Aby se vytvořilo shora uvedené válcové tvářené těleso, je do kovové složky a kterékoliv potřebné keramické složky shora uvedené kovové vrstvy přidáno pojivo. Toto pojivo je výhodně pojivo, které se pravděpodobně rozloží teplem a lze snadno lisovat. Jako pojivo je výhodný, například, polyvinylalkohol (PVA) a akrylové pojivo. Toto pojivo a dané množství rozpouštědla je přidáno do shora uvedené složky (složek) pro metalizaci, a směs je granulována s použitím rozprašovací sušičky, přičemž se vytvářejí granule. Alternativně je toto pojivo a nějaké rozpouštědlo přidáno do shora uvedené složky (složek) pro metalizaci, a směs je podrobena hněteni, sušeni a drceni, čímž se vytvářejí granule. Válcové tvářené těleso se potom získá lisováním granulí pod tlakem 2 až 3 tuny/cm2. Pokud má být válcové tvářené těleso usazeno mezi kterékoliv z nevypálených těles a vodivý prvek, je toto válcové tvářené těleso usazeno kolem vodivého prvku a nevypálené těleso je usazeno kolem vnějšího obvodu tvářeného tělesa. Vypalovací podmínky jsou stejné jako podmínky pro metalizačni pastu.
(3) Tvářené těleso ve tvaru fólie, vyrobené z materiálu kovové vrstvy je vloženo mezi shora uvedené nevypálené těleso a vodivý prvek.
Aby se vytvořilo shora uvedené tvářené těleso, ve tvaru fólie, je do kovové složky a kterékoliv potřebné keramické složky kovové vrstvy přidáno pojivo, jako je například akrylové pojivo nebo etylcelulóza, a tvářené těleso, ve tvaru fólie se získá s použitím rozpouštědla, jako je například butylkarbitolacetát (BCA), například, prostřednictvím škrabákového nože.
Jako materiálu pro uzavírací prvek je použito stejného materiálu, jako je materiál keramické trubice výbojky. Pokud je toto dodrženo, nevzniká téměř žádné napětí působící směrem k centrální ose keramické trubice výbojky. Za stejný materiál je v tomto smyslu považován material, který má společnou keramiku jako základní materiál, přestože příměsi mohou být různé.
Pokud je vodivý prvek vyroben z kovu, je kovová složka v kovové vrstvě výhodně ze stejného materiálu jako je materiál vodivého prvku. V takovém případě se zlepší spojovací síla mezi vodivým prvkem a kovovou vrstvou.
Shora uvedený způsob těsnění může být použit v obou koncových částech keramické trubice výbojky. Protože ionizovatelný světlo vyzařující materiál potřebuje být nalit do trubice výbojky skrz vodivý prvek v jedné koncové části, je třeba vyrobit tento vodivý prvek trubkový. V druhé koncové části mohou být použity vodivé prvky, které mají tvar tyče, tvar trubky nebo jakékoliv jiné různé tvary.
Keramická trubice výbojky může obecně mít trubkový tvar, válcový tvar, sudovitý tvar nebo podobně. Pokud je přídržný prvek elektrodové jednotky trubkový a ionizovatelný světlo vyzařující materiál je nepropustně naplněn do trubice výbojky skrz tento přídržný prvek elektrodové jednotky, pak přídržný prvek elektrodové jednotky je utěsněn laserovým svařováním nebo TIG svařováním po shora uvedeném nepropustném naplnění.
Obr. 1 je půdorysný pohled pro schematické znázornění jednoho provedení celé struktury vysokotlaké výbojky.
KArami r.ká trubice 10 výbojky je uložena ve vnější trubce 2 vyrobené z křemenného skla nebo tvrzeného skla, a centrální osa této vnější trubky 2 přesně zarovnána s centrální osou keramické trubice 10 výbojky. Oba konce vnější trubky 2 jsou pro plyn nepropustně utěsněny odpovídajícími víčky 3. Keramická trubice 10 výbojky zahrnuje hlavni těleso 11 soudkovitého tvaru, které má vydutou centrální část, a koncové části 12 na obou koncích hlavního tělesa 11 Keramická trubice 10 výbojky je držena vnější trubkou 2 prostřednictvím dvou olověných drátů 1. Každý olověný drát 1 je spojen s víčkem 3 prostřednictvím fólie 4_. Horní olověný drát 1 je přivařen k trubkovému nebo tyčovému přídržnému prvku _6 elektrodové jednotky, zatímco spodní olověný drát 1 je přivařen k trubkovému přídržnému prvku 5 elektrodové j ednotky.
Každý z přídržných prvků 5, 2 elektrodové jednotky je pevně vložen skrz průchozí otvor v uzavíracím prvku. Ke každému z přídržných prvků 5, 2 elektrodové jednotky je pro plyn nepropustně připojena elektrodová hřídel 7 uvnitř hlavního tělesa 11 prostřednictvím svařováni, a kolem této elektrodové hřídele 7 je navinuta cívka, čímž je vytvořena elektrodová jednotka. Tvar elektrodové jednotky není nijak zvlášť omezen a, například, koncová část elektrodové hřídele 7 může mít kulový tvar, který může být použit jako elektroda. Těsnicí struktura koncových části výbojky bude popsána později. V případě halogenové vysokotlaké výbojky jsou do vnitřního prostoru 13 keramické trubice 10 výbojky nepropustně naplněny netečný plyn, jako je argon, a halogenid, a pokud je to nezbytné, je dovnitř rovněž nepropustně naplněna rtuť.
Obr. 2(a) respektive obr. 2(b) jsou pohledy v řezech pro znázorněni, ve zvětšeném měřítku, oblastí kolem koncových částí keramické trubice výbojky. Na obr. 2(a) má hlavní těleso 11 keramické trubice výbojky zakřivený vnitřní povrch, a vnitřní povrch 12a koncové části 12 je přímý při pohledu ve směru centrální osy keramické trubice výbojky. Dovnitř koncové části 12 keramické trubice výbojky je vložen uzavírací prvek 14 . Keramická trubice 11 výbojky a uzavírací prvek 14 jsou vyrobeny ze stejné keramiky, výhodně keramiky s obsahem oxidu hlinitého, a vzájemný styk mezi keramickou trubi cí 11 a uzavíracím prvkem 14 téměř zmizí v průběhu kroku vypalování.
Jehlový trubkový přídržný prvek 5 elektrodové jednotky je vložen skrz průchozí otvor 14a uzavíracího prvku 14. V ukončovacím konci na vnější straně přídržného prvku 5 elektrodové jednotky je upraven otvor, který má být utěsněn poté, co jsou nepropustně naplněny startovací plyn a ionizovatelný světlo vyzařující materiál. Utěsnění je provedeno mezi uzavíracím prvkem 14 a přidržným prvkem ý elektrodové jednotky prostřednictvím kovové vrstvy 15.
Na obr. 2(b) má vodivý prvek 16 trubkový tvar a přídržný prvek 17 elektrodové jednotky, ke kterému je přímo upevněna elektrodová jednotka, je vložen do vnitřku tohoto trubkového vodivého prvku 16. Tento postup uchycení je popsán v patentovém spisu JP-A 6 3188435. Přesněji je trubkový vodivý prvek 16 přivařen k přídržnému prvku 17 elektrodové jednotky v jeho vnějších koncových částech.
Jak je patrné na obr. 3(a), je přídržný prvek 5 elektrodové jednotky vložen do vnitřku koncové části 18 keramické trubice 11 výbojky a utěsnění je provedeno mezi tímto přídržným prvkem 5 elektrodové jednotky a vnitřním obvodovým povrchem 18a koncové části 18 prostřednictvím kovové vrstvy 19. Na obr. 3(b) je znázorněno, že přídržný prvek 17 elektrodové jednotky je vložen do vnitřku trubkového vodivého prvku 16 a utěsnění je provedeno mezi tímto trubkovým vodícím prvkem 16 a vnitřním obvodovým povrchem koncové části 18 prostřednictvím kovové vrstvy 19.
Obr. 4(a), obr. 4(b), obr. 5(a) a obr. 5(b) jsou pohledy v řezech pro schematické znázornění výhodných provedení vysokotlakých výbojek podle předkládaného vynálezu. Na obr. 4(a) je znázorněno, že uzavírací prvky 14 jsou upevněny k vnitřním stranám odpovídajících protilehlých konců přímé a trubkové keramické trubice 20 výbojky. Těsnění je provedeno mezi trubkovým vodivým prvkem 16 a vnitřním obvodovým povrchem 18a koncové části 18 prostřednictvím kovové vrstvy 19.
Na obr. 4(b) je znázorněno, že uzavírací prvky jsou upevněny k vnitřním stranám protilehlých konců přímé, trubkové keramické trubice 20 výbojky. Na obr. 4(b) je těsnění provedeno mezi uzavíracím prvkem 14 a přídržným prvkem 5 elektrodové jednotky prostřednictvím kovové vrstvy 15 v horní koncové části. Ve spodní koncové části, je uzavírací prvek 14A upevněn k vnitřku koncové části 20a a tyčový přídržný prvek 30 elektrodové jednotky je vložen skrz průchozí otvor 14a uzavíracího prvku 14A. Těsnění je provedeno mezi uzavíracím prvkem 14A a přídržným prvkem 30 elektrodové jednotky prostřednictvím kovové vrstvy 15.
Na obr. 5(a) jsou trubkové vodivé prvky 16 vloženy do obou koncových částí přímé, trubkové keramické trubice výbojky a přídržný prvek 17 elektrodové jednotky je upevněn v průchozím otvoru každého z těchto trubkových vodivých prvků 16. Utěsnění je provedeno mezi trubkovým vodivým prvkem 16 a koncovou částí keramické trubice 21 výbojky prostřednictvím kovové vrstvy.
Na obr. 5(b) je vytvořen výstupek 22c na vnitřní straně, při pohledu na obrázek, horní koncové části přímé, trubkové keramické trubice 22 výbojky a tyčový přídržný prvek 30 elektrodové jednotky je vložen skrz výstupek 22c. Utěsnění je provedeno mezi vnitřním obvodovým povrchem 22b výstupku 22c a přídržným prvkem 30 elektrodové jednotky prostřednictvím kovové vrstvy 19. Ve spodní koncové části je přídržný prvek 5 elektrodové jednotky vložen do koncové části keramické trubice výbojky a utěsnění je provedeno mezi tímto přídržným prvkem 5 elektrodové jednotky a vnitřním obvodovým povrchem 22a koncové části prostřednictvím kovové vrstvy 19.
U shora uvedených příkladů provedení je zvláště výhodné, aby kovová vrstva byla vytvořena na vodivém prvku a současně aby vypalovaná keramická vrstva byla vytvořena mezi kovovou vrstvou a keramickou trubicí výbojky nebo uzavíracím prvkem. To bude podrobněji vysvětleno níže. Obr. 6(a) je pohled v řezu pro znázornění, ve zvětšeném měřítku, laminátové struktury mezi keramickou trubicí 11, 21, 22 výbojky nebo uzavíracím prvkem 14 a vodivým prvkem 5, (15, 30) přes kovovou vrstvu 15 (19). Obr. 6(b) schematicky znázorňuje, ve zvětšeném měřítku, pohled v řezu na mikrostrukturu struktury podle obr. 6(a). Vztahová značka C označuje vodivý prvek, který má kompaktní a téměř hustou mikrostrukturu. Vztahová značka B označuje kovovou vrstvu a vztahová značka A označuje keramickou trubici výbojky nebo uzavírací prvek. V průběhu procesu, ve kterém se vytváří spojená struktura, je kovová vrstva pevně spojena s keramickou trubici výbojky nebo uzavíracím prvkem prostřednictvím difúze kovu z materiálu kovové vrstvy do vodivého prvku. Na druhé straně, protože keramická trubice výbojky nebo uzavírací prvek již byly pevně vylisovány a mají částicovou strukturu s malými póry, je velmi nepravděpodobné, aby se keramická složka pohybovala nebo aby probíhala její difúze. Pokud probíhá difúze kovové složky z materiálu kovové vrstvy do keramické trubice výbojky nebo uzavíracího prvku, je pravděpodobné, že dojde k nepříznivému účinku.
Z tohoto důvodu je zvláště výhodné provedení znázorněné na obr. 7(a), kde je vypálená keramická vrstva 24. vytvořena mezi keramickou trubicí 11, 21, 22 nebo uzavíracím prvkem 14 a kovovou vrstvou 15 (19). Tato mikrostruktura je znázorněna na obr. 7(b). Kovová vrstva B je vytvořena jako přiléhající k téměř husté mikrostruktuře C. Vztahová značka D označuje vypálenou keramickou vrstvu, a velmi pravděpodobně proběhne difúze keramické složky mezi vypalovanou vrstvou a kovovou vrstvou, přičemž je pravděpodobné, že vypálená vrstva a keramická trubice výbojky nebo uzavírací prvek budou pevně navzájem spojeny prostřednictvím difúze keramické složky, protože jejich materiály jsou stejné nebo podobné.
Jak bylo uvedeno výše, bude pravděpodobně probíhat difúze keramické složky ve vrstvě vypáleného keramického materiálu do keramické trubice výbojky nebo uzavíracího prvku, takže spojovací síla mezi keramickou vrstvou a keramickou trubicí výbojky je dále zvětšena a stabilizována. Navíc je omezena difúze kovové složky z keramické kovové vrstvy 15 (19) do mikrostruktury keramické trubice výbojky nebo uzavíracího prvku.
Za účelem vytvoření vypálené keramické vrstvy mezi uzavíracím prvkem nebo keramickou trubicí výbojky a kovovou vrstvou, je mezi tyto prvky vložen vypalovací keramický materiál· Termín vypalovací keramický materiál zde označuje materiál, který vytvoří požadovaný keramický materiál po vypálení. Přesněji tedy vypalovací keramický materiál zahrnuje shora uvedenou keramickou složku (složky).
Vrstva vypalovacího keramického materiálu je výhodně vytvořena prostřednictvím kteréhokoliv jednoho z následujících postupů.
(1) Je nanesena a natisknuta keramická pasta.
(2) Válcové tvářené těleso vyrobené z keramického materiálu je vloženo a umístěno mezi nevypálené těleso uzavíracího prvku nebo nevypalene těleso keramické trubice výbojky a vrstvu materiálu kovové vrstvy, protože toto válcové tvářené těleso musí mít konstrukční pevnost dostatečnou k tomu, aby vydrželo manipulaci, je výhodně vyrobeno lisováním.
Za účelem vytvoření shora uvedeného válcového tvářeného tělesa je do keramické složky přidáno pojivo. Toto pojivo je výhodně pojivo, které pravděpodobně podlehne teplotnímu rozkladu a které lze snadno lisovat. Jako pojivo je výhodný polyvinylalkohol (PVA) a akrylové pojivo. Pojivo a dané množství rozpouštědla je přidáno do shora uvedené keramické složky a tato směs je granulovaná prostřednictvím rozprašovací sušičky nebo podobně, čímž jsou vytvářeny granule. Alternativně je pojivo a nějaké množství rozpouštědla přidáno do shora uvedené keramické složky a směs je podrobena hnětení, sušení a drcení, čímž jsou vytvářeny granule. Válcové tvářené těleso se potom získá lisováním těchto granulí pod tlakem 2 až 3 tuny/cm2.
(3) Tvářené těleso ve tvaru fólie, vyrobené z vypalovacího keramického materiálu je vloženo mezi nevypálené $ těleso uzavíracího prvku nebo nevypálené těleso keramické trubice výbojky a vrstvu materiálu kovové vrstvy.
Za účelem vytvoření shora uvedeného tvářeného tělesa ve tvaru fólie, je do keramické složky přidáno pojivo, jako je například akrylové pojivo nebo etylcelulóza, a oto tvářené těleso ve tvaru fólie je získáno z této směsi prostřednictvím použití rozpouštědla, jako je butylkarbitolacetát, například pomocí škrabákových nožů.
Dále budou podrobněji vysvětleny výhodné příklady 5 provedení způsobů výroby vysokotlakých výbojek podle předkládaného vynálezu. Obr. 8, obr. 9 respektive obr. 10 jsou postupové diagramy pro ilustraci způsobů výroby vysokotlakých výbojek podle předkládaného vynálezu. Vysokotlaká výbojka využívající uzavírací prvky může být >0 vyrobena podle každé z linek znázorněných na obr. 8. Nejprve se tvářením práškového materiálu (výhodně prášku oxidu hlinitého) pro uzavírací prvky získají tvářená tělesa pro prstencovité uzavírací prvky. V této fázi je výhodné, aby byl práškový granulát, vytvořený prostřednictví rozprašovací 25 sušičky nebo podobně, byl lisován pod tlakem 2000 až 3000 kgf/cm2. Kalcinované těleso se získá odparafínováním a kalcinovánim takto tvářeného tělesa. Odparafínování se výhodně provede prostřednictví zahřátí na teplotu od 600 do 800°C a kalcinování se výhodně provede ohřátím na teplotu od 3Q 1200 do 1400°C v redukční vodíkové atmosféře. Touto kalcinací je tvářenému tělesu pro uzavírací prvek dodána určitá pevnost, takže nanesené metalizačni pastě může být zabráněno v tom, aby byla nedostatečně rozvrstvena prostřednictvím odsávání rozpouštědla, a rovněž takto může být usnadněna manipulace s uzavíracím prvkem.
Potom se na vnitřním obvodovém povrchu kalcinovaného tělesa pro uzavírací prvek vytvoří vrstva metalizačni pasty nanesením této metalizačni pasty na daný povrch. Jako nejvýhodnější příklad provedení je použita metalizačni pasta složená z 60 % objemových Mo, 40 % objemových alespoň jednoho druhu z A12O3, mullitu a kovového křemíku, určitého množství pojivá a rozpouštědla. Kalcinované těleso se výhodně suší při 90 až 120 °C. Výhodně se průchozí otvor uzavíracího prvku potiskne metalizačni pastou prostřednictví přivedení této metalizačni pasty do průchozího otvoru uzavíracího prvku z jednoho konce přes masku, sáním pasty prostřednictvím vakua z druhého konce průchozího otvoru, aby se tato metalizačni pasta nasála do průchozího otvoru a aby se celý vnitřní povrch tohoto průchozího otvoru potisknul touto metalizačni pastou.
Dále se vodivý prvek vloží do průchozího otvoru shora uvedeného kalcinovaného tělesa (krok sestavení). Toto kalcinované těleso se předběžně vypaluje při teplotě 1200 až 1600°C v redukční atmosféře, která má rosný bod při teplotě 20 až 50°C (krok vypalování) . V tom okamžiku, kdy je toto předběžné vypalování ukončeno, je vodivý prvek upevněn k uzavíracímu prvku.
Na druhou stranu se hlavní těleso keramické trubice výbojky tváří a kalcinované těleso pro keramickou trubici výbojky se získá odparafínováním a kalcinováním tohoto tvářeného tělesa. Předběžně vypálené těleso uzavíracího prvku se vloží a usadí do koncového povrchu tohoto kalcinovaného tělesa keramické trubice výbojky, a tato sestava se finálně vypaluje při teplotě 1600 až 1900 °C v redukční atmosféře, která má rosný bod při teplotě od -15°C do 15°C. Takto se získá vysokotlaká výbojka.
Ve způsobu znázorněném na obr. 8 může být metalizační pasta natisknuta na povrch vodivého prvku, aniž by byl potisknut vnitřní obvodový povrch uzavíracího prvku touto metalizační pastou. Alternativním provedením může být to, že se vrstva keramické pasty, vyrobené ze stejného materiálu jako je materiál uzavíracího prvku, vytvoří na povrchu uzavíracího prvku prostřednictvím nanesení této keramické pasty na tento povrch, a metalizační pasta se potom nanese na tuto vrstvu keramické pasty.
Ve způsobu znázorněném na obr. 9 se tváří hlavní těleso keramické trubice výbojky a kalcinované těleso keramické trubice výbojky se získá odparafínováním a kalcinováním tohoto tvářeného tělesa, na vnitřní obvodový povrch takto kalcinovaného tělesa se nanese metalizační pasta, tak jak bylo uvedeno výše. V tomto okamžiku se, pokud je to nezbytné, na kalcinované těleso před nanesením metalizační pasty nanese keramická pasta vyrobená ze stejného materiálu jako je materiál kalcinovaného tělesa. Kalcinované těleso se suší při teplotě 90 až 120°C ve vzduchu a vodivý prvek se vloží a usadí na místo v průchozím otvoru sušeného tělesa. Potom se výsledná sestava předběžně vypaluje při teplotě 1200 až 1600°C v redukční atmosféře, která má rosný bod při teplotě 20 až 50°C, a finálně vypaluje při teplotě 1700 až 1900°C v redukční atmosféře, která má rosný bod při teplotě od -15°C do 15°C. Shora uvedené předběžné vypalování a shora uvedené finální vypalování může být prováděno nezávisle, ale, pokud může být pro tato vypalováni použita atmosférická pec se společnou redukční atmosférou, tato dvě vypalováni mohou být prováděna kontinuálně.
Alternativně se shora uvedene kalcinovane těleso odparafinuje prostřednictvím ohřátí na teplotu od 300 do 400°C, načež následuje sestavení a finální vypalováni při teplotě 1700 až 1900°C v redukční atmosféře, která má rosný bod při teplotě od -15°C do 15°C.
Může být použit způsob znázorněný na obr. 10, ve kterém metalizační pasta (včetně keramické pasty, pokud je to nezbytné) není nanesena na hlavni těleso keramické trubice výbojky s keramickou pastou ve způsobu znázorněném na obr. 9. Ve způsobu znázorněném na obr. 10 se metalizační pasta (včetně keramické pasty, pokud je to nezbytné) nanese na povrch vodivého prvku.
Jak bylo uvedeno výše může být podle předkládaného vynálezu nabídnuta pro vysokotlaké výbojky nová těsnicr struktura, která má velkou odolnost proti korozi a vysokou spolehlivost proti halogenidům nebo podobně.

Claims (5)

1. Vysokotlaká výbojka, vyznačující se tím, že zahrnuje keramickou trubici (10, 11) výbojky, která má vnitřní prostor (13) naplněný ionizovatelným světlo vyzařujícím materiálem a startovacím plynem, uzavírací prvky (14), z nichž každý je alespoň částečně upevněn k vnitřní straně odpovídající jedné z koncových částí (12, 18) keramické trubice (10, 11) výbojky a z nichž každý má v sobě vytvořen průchozí otvor, vodivé prvky (16) vložené, do nebo skrz průchozí otvory uzavíracích prvků (14), a elektrodové jednotky umístěné ve vnitřním prostoru (13), přičemž materiál uzavíracích prvků je stejný jako materiál keramické trubice (10, 11) výbojky a každý z uzavíracích prvků (14) je pro plyn nepropustně spojen s odpovídajícím vodivým prvkem (16) prostřednictvím kovové vrstvy (15, 19)
2. Vysokotlaká výbojka podle nároku 1, vyznačuj í cí se tím, že kovová vrstva (15) a vypálená keramická vrstva jsou vytvořeny mezi každým z vodivých prvků (16) a odpovídajícím jedním z uzavíracích prvků (14), v tomto pořadí.
3. Vysokotlaká výbojka, vyznačující se tím, že zahrnuje keramickou trubici (11) výbojky, která má vnitřní prostor naplněný ionizovatelným světlo vyzařujícím materiálem a startovacím plynem, vodivé prvky (16) vložené do nebo skrz průchozí otvory keramické trubice (11) výbojky v koncových částech (18), a elektrodové jednotky umístěné ve vnitřním prostoru, přičemž koncové části (18) keramické trubice (11) výbojky a každý z vodivých prvků (16) jsou pro plyn nepropustně spojeny dohromady prostřednictvím kovové vrstvy (19).
4. Vysokotlaká výbojka podle nároku 1, vyznačující se tím, že kovová vrstva (15, 19) a vypálená keramická vrstva jsou vytvořeny mezi každým z vodivých prvků (16) a keramickou trubicí (10, 11) výbojky, v tomto pořadí.
5. Způsob výroby vysokotlaké výbojky, která zahrnuje keramickou trubici výbojky, která má vnitřní prostor naplněný ionizovatelným světlo vyzařujícím materiálem a startovacím plynem, uzavírací prvky, z nichž každý je alespoň částečně upevněn k vnitřní straně odpovídající jedné z koncových částí keramické trubice výbojky a z nichž každý má v sobě vytvořen průchozí otvor, vodivé prvky vložené do nebo skrz průchozí otvory uzavíracích prvků, a elektrodové jednotky umístěné ve vnitřním prostoru, přičemž materiál uzavíracích prvků je stejný jako materiál keramické trubice výbojky, vyznačující se tím, že zahrnuje následující kroky:
vložení vodivých prvků do nebo skrz průchozí otvory nevypálených předlisků odpovídajícícii uzavíracích prvků;
vytvoření kovových vrstev mezi průchozími otvory těchto nevypálených předlisků a odpovídajícími vodivými prvky; a potom integrální vypalování nevypálených předlisků, kovových vrstev a vodivých prvků.
CZ1999957A 1996-09-20 1997-09-19 Biodegradovatelné polyestery CZ294780B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19638488A DE19638488A1 (de) 1996-09-20 1996-09-20 Biologisch abbaubare Polyester

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ95799A3 true CZ95799A3 (cs) 2000-01-12
CZ294780B6 CZ294780B6 (cs) 2005-03-16

Family

ID=7806283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ1999957A CZ294780B6 (cs) 1996-09-20 1997-09-19 Biodegradovatelné polyestery

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6120895A (cs)
EP (1) EP0927212B1 (cs)
JP (1) JP3963956B2 (cs)
KR (1) KR100491653B1 (cs)
AT (1) ATE194153T1 (cs)
AU (1) AU4554197A (cs)
CA (1) CA2266371C (cs)
CZ (1) CZ294780B6 (cs)
DE (1) DE19638488A1 (cs)
DK (1) DK0927212T3 (cs)
ES (1) ES2149012T3 (cs)
HU (1) HU223575B1 (cs)
NO (1) NO319412B1 (cs)
PL (1) PL192638B1 (cs)
PT (1) PT927212E (cs)
TW (1) TW426700B (cs)
WO (1) WO1998012242A1 (cs)

Families Citing this family (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19817883C1 (de) * 1998-04-08 1999-11-25 Monofil Technik Gmbh Mähfaden
DE19828935A1 (de) * 1998-06-29 1999-12-30 Basf Ag Hochviskose Polyisocyanate enthaltende Zusammensetzungen
JP2002532603A (ja) * 1998-12-15 2002-10-02 ヴオルフ・ヴアルスロデ・アクチエンゲゼルシヤフト 改良された加水分解安定性と改良された耐応力亀裂性を示す生分解性で熱可塑性の成形体
KR20010081686A (ko) * 2000-02-18 2001-08-29 윤여생 생분해성 일회용 주사기
DE10010826A1 (de) * 2000-03-08 2001-09-13 Basf Ag Verfahren zur Reduktion der Wasserdampfpermeabilität von Folien oder Beschichtungen
US6770234B2 (en) * 2000-11-30 2004-08-03 Polymer Group, Inc. High temperature polyester film extrusion
US6607000B2 (en) * 2000-12-27 2003-08-19 Padma Marwah Frilly dental floss
DE20101127U1 (de) * 2001-01-23 2001-05-31 Riesch, Siegfried, 82467 Garmisch-Partenkirchen Behältnis mit biegeschlaffen, folienähnlichen Behältniswänden
US7388058B2 (en) * 2002-05-13 2008-06-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyester blend compositions and biodegradable films produced therefrom
KR100502005B1 (ko) * 2002-09-23 2005-07-18 대한민국 비분산적외선 분광분석법을 이용한 시료의 생분해도측정장치 및 방법
KR100481420B1 (ko) * 2002-10-22 2005-04-08 주식회사 이래화학 생분해성 소재를 이용한 혈관주사용 주사바늘
US7172814B2 (en) 2003-06-03 2007-02-06 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends
DE10336387A1 (de) * 2003-08-06 2005-03-03 Basf Ag Biologisch abbaubare Polyestermischung
WO2005026227A1 (en) * 2003-09-12 2005-03-24 Dow Global Technologies Inc. Improved agricultural soil heating processes using aromatic thermoplastic polyurethane films
EP1693396B1 (en) * 2003-11-11 2007-08-22 Ube Industries, Ltd. Crystalline polyester polyol and hot melt adhesive
US20050209374A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-22 Matosky Andrew J Anaerobically biodegradable polyesters
WO2006071813A2 (en) * 2004-12-23 2006-07-06 Massachusetts Institute Of Technology Disposable medical supplies from hydrolytically biodegradable plastics
DK1838784T3 (da) 2005-01-12 2008-10-13 Basf Se Biologisk nedbrydelig polyesterblanding
CN101098932B (zh) * 2005-01-12 2011-08-17 巴斯福股份公司 可生物降解聚酯混合物
DE102005007479A1 (de) * 2005-02-17 2006-08-31 Basf Ag Verfahren zur Compoundierung von Polycondensaten
DE102005053068B4 (de) * 2005-11-04 2017-05-11 Basf Se Sebazinsäurehaltige Polyester und Polyestermischung, Verfahren zu deren Herstellung sowie ein Verzweigerbatch und die Verwendung der Polyestermischung
BRPI0620442A2 (pt) * 2005-12-22 2012-02-22 Basf Se uso de um poliéster biodegradável, formulação lìquida para preparação da semente, processos para preparar formulação para tratamento de sementes, e para tratar sementes, semente, e, processo para regular o crescimento de plantas e/ou para combater vegetação indesejada e/ou para combater infestação indesejada por insetos ou ácaros em plantas e/ou para combater fungos fitopatogênicos
ITMI20062469A1 (it) * 2006-12-21 2008-06-22 Novamont Spa Composizione polimerica comprendente poliolefine e copoliesteri alifatico-aromatici
JP5300744B2 (ja) * 2007-02-15 2013-09-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 生分解性ポリエステル混合物をベースとするフォーム層
CN102099419B (zh) 2008-06-18 2013-10-23 巴斯夫欧洲公司 乙二醛和甲基乙二醛作为聚合物共混物的添加剂
CN102165012A (zh) 2008-08-01 2011-08-24 巴斯夫欧洲公司 提高生物降解聚酯耐水解性的方法
AU2009295999B2 (en) * 2008-09-29 2013-12-19 Basf Se Biodegradable polymer mixture
US9744556B2 (en) 2008-09-29 2017-08-29 Basf Se Method for coating paper
US20110313075A1 (en) 2008-09-29 2011-12-22 Basf Se Aliphatic polyester
US20110187029A1 (en) * 2008-09-29 2011-08-04 Basf Se Aliphatic-aromatic polyester
US8841363B2 (en) * 2008-10-14 2014-09-23 Basf Se Copolymers having long-chain acrylates
US8691127B2 (en) 2008-12-19 2014-04-08 Basf Se Method for producing a composite component by multi-component injection molding
WO2010100052A1 (de) 2009-03-03 2010-09-10 Basf Se Verbackungsresistentes polyalkylencarbonat
EP2408684B1 (de) 2009-03-20 2013-08-21 Basf Se Biologisch abbaubares material aus einem polymer enthaltenden porösen metallorganischen gerüstmaterial
KR101129932B1 (ko) * 2009-05-15 2012-03-23 상하이 킹파 사이언스 앤 테크놀로지 컴퍼니 리미티드 생분해성 폴리에스테르류 및 그 제조방법
US9309401B2 (en) 2009-06-01 2016-04-12 Amar Kumar Mohanty Lignin based materials and methods of making those
MX2012000799A (es) 2009-07-31 2012-02-28 Basf Se Metodo para producir fibras de poliester hilables y teñibles.
WO2011029754A2 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Basf Se Dispenser comprising a polyester membrane for control of mites in bee hives
CA2777904A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Basf Se Method for recycling paper products glued and/or coated with biodegradable polymers
US8658069B2 (en) 2009-11-09 2014-02-25 Basf Se Method for producing shrink films
EP2509413A2 (en) 2009-12-11 2012-10-17 Basf Se Rodent bait packed in a biodegradable foil
CA2787222C (en) 2010-01-14 2017-12-12 Basf Se Method for producing expandable granulates containing polylactic acid
EP2550329B1 (de) 2010-03-24 2014-03-19 Basf Se Verfahren zur folienherstellung
US20110237743A1 (en) * 2010-03-24 2011-09-29 Basf Se Process for producing clingfilms
US20110237750A1 (en) * 2010-03-24 2011-09-29 Basf Se Process for film production
KR20130010080A (ko) 2010-03-24 2013-01-25 바스프 에스이 클링필름의 제조 방법
US20120000481A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Dennis Potter Degradable filter element for smoking article
ES2524578T3 (es) 2010-07-19 2014-12-10 Basf Se Procedimiento para aumentar el peso molecular de poliésteres
US8999491B2 (en) 2010-08-23 2015-04-07 Basf Se Wet-strength corrugated fiberboard
CN103080419A (zh) * 2010-08-23 2013-05-01 巴斯夫欧洲公司 防潮性瓦楞纸板
WO2012055796A1 (de) 2010-10-27 2012-05-03 Basf Se Verwendung von polymermischungen zur herstellung von folienbändchen
CN104945861A (zh) 2011-02-02 2015-09-30 三菱化学株式会社 聚酯树脂组合物
CN102120870A (zh) * 2011-02-28 2011-07-13 殷正福 一种可降解塑料及其生产方法
EP2688956A1 (de) 2011-03-23 2014-01-29 Basf Se Polyester auf basis von 2-methylbernsteinsaeure
US8546472B2 (en) 2011-03-23 2013-10-01 Basf Se Polyesters based on 2-methylsuccinic acid
EP2699485A1 (en) * 2011-04-20 2014-02-26 Basf Se Cellulosic barrier packaging material
US8686080B2 (en) 2011-05-10 2014-04-01 Basf Se Biodegradable polyester film
EP2522695A1 (de) 2011-05-10 2012-11-14 Basf Se Biologisch abbaubare Polyesterfolie
KR101406909B1 (ko) * 2011-05-13 2014-06-13 신동하 리그닌을 포함하는 생분해성 폴리에스테르 수지의 제조방법
WO2012168324A1 (de) 2011-06-09 2012-12-13 Basf Se Biologisch abbaubare polyestermischung
US8753481B2 (en) 2011-06-10 2014-06-17 Basf Se Powder composition and use thereof for paper production
WO2012168398A1 (de) 2011-06-10 2012-12-13 Basf Se Pulverzusammensetzung und deren verwendung für die papierherstellung
US8933162B2 (en) 2011-07-15 2015-01-13 Saudi Basic Industries Corporation Color-stabilized biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof
US9334360B2 (en) 2011-07-15 2016-05-10 Sabic Global Technologies B.V. Color-stabilized biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof
US8877862B2 (en) 2011-07-15 2014-11-04 Saudi Basic Industries Corporation Method for color stabilization of poly(butylene-co-adipate terephthalate
EP2551301A1 (de) 2011-07-29 2013-01-30 Basf Se Biologisch abbaubare Polyesterfolie
EP2556953A1 (de) 2011-08-11 2013-02-13 Basf Se Verfahren zur Herstellung eines Papier-Schaumstoffverbunds
US8946345B2 (en) 2011-08-30 2015-02-03 Saudi Basic Industries Corporation Method for the preparation of (polybutylene-co-adipate terephthalate) through the in situ phosphorus containing titanium based catalyst
WO2013030300A1 (de) 2011-09-02 2013-03-07 Basf Se Polypropylencarbonat-haltige schäume
EP2573138A1 (de) 2011-09-21 2013-03-27 Basf Se Polyamid-Formmassen
EP2573142A1 (de) 2011-09-21 2013-03-27 Basf Se Thermoplastische Formmasse mit verbesserter Kerbschlagzähigkeit
US8940135B2 (en) 2011-12-01 2015-01-27 Basf Se Production of filled paper using biodegradable polyester fibers and/or polyalkylene carbonate fibers
EP2785913A2 (de) 2011-12-01 2014-10-08 Basf Se Verfahren zur herstellung von füllstoffhaltigem papier unter einsatz von biologisch abbaubaren polyesterfasern und/oder polyalkylencarbonatfasern
US8901273B2 (en) 2012-02-15 2014-12-02 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US8969506B2 (en) 2012-02-15 2015-03-03 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US8889820B2 (en) 2012-02-15 2014-11-18 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
EP2628761B1 (en) 2012-02-17 2015-04-15 Sociedad Anónima Minera Catalano-Aragonesa Biodegradable polyesteretheramide
US9034983B2 (en) * 2012-03-01 2015-05-19 Saudi Basic Industries Corporation Poly(butylene-co-adipate terephthalate), method of manufacture and uses thereof
US9828461B2 (en) 2012-03-01 2017-11-28 Sabic Global Technologies B.V. Poly(alkylene co-adipate terephthalate) prepared from recycled polyethylene terephthalate having low impurity levels
US8895660B2 (en) * 2012-03-01 2014-11-25 Saudi Basic Industries Corporation Poly(butylene-co-adipate terephthalate), method of manufacture, and uses thereof
US8901243B2 (en) 2012-03-30 2014-12-02 Saudi Basic Industries Corporation Biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof
WO2014001119A1 (de) 2012-06-26 2014-01-03 Basf Se Verfahren zur herstellung von expandierbaren polymilchsäurehaltigen granulaten
US9056979B2 (en) 2012-11-15 2015-06-16 Basf Se Biodegradable polyester mixture
WO2014075998A1 (de) 2012-11-15 2014-05-22 Basf Se Biologisch abbaubare polyestermischung
CN103881072B (zh) * 2012-12-22 2016-05-11 北京化工大学 可生物降解脂肪族—芳香族嵌段混合聚酯的制备方法
EP2826817B1 (de) 2013-07-15 2017-07-05 Basf Se Biologisch abbaubare polyestermischung
US10138345B2 (en) 2013-10-09 2018-11-27 Basf Se Process for the production of expanded polyester foam beads
CN103642017B (zh) * 2013-11-04 2016-03-30 金发科技股份有限公司 一种吹塑用聚酯弹性体及其制备方法
DE102014223786A1 (de) 2013-12-10 2015-06-11 Basf Se Polymermischung für Barrierefilm
CA2944677A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 Basf Se Polyester mixture
AU2015257899B2 (en) 2014-05-09 2018-07-05 Basf Se Articles produced by thermoforming
US9914831B2 (en) 2014-05-09 2018-03-13 Basf Se Injection-moulded article
WO2016087270A1 (en) 2014-12-04 2016-06-09 Basf Se Solid agrochemical composition for extended release of carbon dioxide
US11051504B2 (en) 2015-07-13 2021-07-06 Basf Corporation Pest control and detection system with conductive bait matrix
MX2018000553A (es) 2015-07-13 2018-09-06 Basf Corp Sistema de control y/o detección de plagas con matriz de cebo conductiva.
CN108368327B (zh) 2015-10-14 2021-03-09 巴斯夫欧洲公司 具有无卤素阻燃剂的聚酯掺混物
EP3497155A1 (de) 2016-08-08 2019-06-19 Basf Se Verfahren zur herstellung von expandiertem granulat
EP3523021A1 (de) 2016-10-07 2019-08-14 Basf Se Sphärische mikropartikel
EP3622010A1 (de) 2017-05-10 2020-03-18 Basf Se Biologisch abbaubare folie für lebensmittelverpackung
WO2018219708A1 (de) 2017-05-31 2018-12-06 Basf Se ALIPHATISCH-AROMATISCHER POLYESTER MIT ERHÖHTEM WEIßGRAD-INDEX
PL3642268T3 (pl) 2017-06-19 2021-12-27 Basf Se Biodegradowalna trójwarstwowa folia
BR112020000157B1 (pt) 2017-07-07 2023-12-12 Basf Corporation Sistema de monitoramento de pragas
WO2019011643A1 (de) 2017-07-10 2019-01-17 Basf Se Biologisch abbaubare folie für lebensmittelverpackung
PL3668926T3 (pl) 2017-08-15 2022-06-20 Basf Se Wyroby formowane wtryskowo zawierające krzemiany modyfikowane powierzchniowo
WO2019121322A1 (de) 2017-12-19 2019-06-27 Basf Se Geschäumte schmelzfasern
WO2019193094A1 (de) 2018-04-06 2019-10-10 Basf Se Sphärische mikropartikel
BR112021007656A2 (pt) 2018-10-30 2021-07-27 Basf Se processo para produzir micropartículas carregadas com pelo menos um ativo orgânico de baixo peso molecular, composição de micropartículas preenchidas com pelo menos um ativo, produto, e, uso da composição.
CN112888724B (zh) 2018-12-06 2024-03-01 巴斯夫欧洲公司 用于制备(共)聚酯的方法
JP2022514016A (ja) 2018-12-19 2022-02-09 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリエチレングリコールグラフトコポリマー及びアロマケミカルを含む成形体
PL3917749T3 (pl) 2019-01-30 2024-05-06 Basf Se Sposób wytwarzania mieszanek skrobi
EP3696232B1 (de) 2019-02-15 2021-08-25 Basf Se Spritzgussartikel
KR102942424B1 (ko) 2019-04-11 2026-03-23 바스프 에스이 폴리부틸렌 테레프탈레이트 열성형 방법
CN114096234A (zh) 2019-07-12 2022-02-25 巴斯夫欧洲公司 生产载有挥发性有机活性物的微粒的方法
CN114390976A (zh) 2019-09-19 2022-04-22 巴斯夫欧洲公司 闭孔硬质聚氨酯泡沫的长期性能的增强
AT522596B1 (de) 2019-11-04 2020-12-15 Lenzing Plastics Gmbh & Co Kg Zahnseide
CN115315394A (zh) 2020-03-23 2022-11-08 巴斯夫欧洲公司 用于制作饮料的原料的容器
WO2021204978A1 (en) 2020-04-09 2021-10-14 Basf Coatings Gmbh Molding with structured polysiloxane layer and method for its preparation
DK4146727T3 (da) 2020-05-06 2024-09-30 Basf Se Flammehæmmende polyesterblanding
WO2022090460A1 (en) 2020-10-30 2022-05-05 Basf Se Process for producing microparticles laden with an aroma chemical
CN113512185A (zh) * 2021-04-21 2021-10-19 江南大学 一种热塑性生物可降解手套材料及其制备方法
TW202338038A (zh) 2021-09-28 2023-10-01 瑞士商雀巢製品股份有限公司 可生物降解層壓膜及由其製成之容器
ES3061518T3 (en) 2021-09-28 2026-04-06 Basf Se Biodegradable lamination film
IL316765A (en) * 2022-05-04 2025-01-01 Intrinsic Advanced Mat Llc Continuous production of biodegradable polyesters
CN119998354A (zh) 2022-10-05 2025-05-13 巴斯夫欧洲公司 可生物降解的聚合物共混物及其用途
EP4598995B1 (en) 2022-10-06 2026-08-19 Basf Se Thermoplastic polymer blend and use thereof
CN115746275B (zh) * 2022-12-16 2024-05-17 青岛科技大学 一种聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯共聚物及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2999851A (en) * 1957-12-16 1961-09-12 Gen Tire & Rubber Co Isocyanate extension of very high molecular weight polyesters
GB1239751A (cs) * 1967-05-23 1971-07-21
US3804810A (en) * 1970-12-30 1974-04-16 Du Pont Cross-linked polyurethanes based on aromatic/aliphatic copolyesters
WO1989011497A1 (en) * 1988-05-20 1989-11-30 Ppg Industries, Inc. Thermoset drawable coating compositions
DE69132548T2 (de) * 1990-11-30 2001-06-28 Eastman Chemical Co., Kingsport Aliphatisch-aromatische Copolyester
JP3783732B2 (ja) * 1992-05-29 2006-06-07 昭和高分子株式会社 生分解性高分子量脂肪族ポリエステルの製造方法
DE4440836A1 (de) * 1994-11-15 1996-05-23 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE4440858A1 (de) * 1994-11-15 1996-05-23 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
US5484861A (en) * 1995-01-20 1996-01-16 Cheil Synthetics Inc. Biodegradable copolyester and method for preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
DE19638488A1 (de) 1998-03-26
TW426700B (en) 2001-03-21
HUP9903890A2 (hu) 2000-03-28
ATE194153T1 (de) 2000-07-15
JP3963956B2 (ja) 2007-08-22
JP2001500907A (ja) 2001-01-23
EP0927212A1 (de) 1999-07-07
CA2266371C (en) 2007-12-04
CZ294780B6 (cs) 2005-03-16
HUP9903890A3 (en) 2000-06-28
PL332303A1 (en) 1999-08-30
PT927212E (pt) 2000-12-29
NO991354D0 (no) 1999-03-19
HU223575B1 (hu) 2004-09-28
NO991354L (no) 1999-05-20
AU4554197A (en) 1998-04-14
DK0927212T3 (da) 2000-08-28
CA2266371A1 (en) 1998-03-26
ES2149012T3 (es) 2000-10-16
PL192638B1 (pl) 2006-11-30
NO319412B1 (no) 2005-08-08
KR20010029529A (ko) 2001-04-06
WO1998012242A1 (de) 1998-03-26
KR100491653B1 (ko) 2005-05-27
EP0927212B1 (de) 2000-06-28
US6120895A (en) 2000-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2266371C (en) Biodegradable polyesters
EP0809666B2 (de) Biologisch abbaubare polymere, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zur herstellung bioabbaubarer formkörper
EP0792310B1 (de) Biologisch abbaubare polymere, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zur herstellung bioabbaubarer formkörper
EP0802941B1 (de) Biologisch abbaubare polymere, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zur herstellung bioabbaubarer formkörper
FI117510B (fi) Biologisesti hajoavia polymeereja, menetelmä niiden valmistamiseksi, sekä niiden käyttö biologisesti hajoavien muotokappaleiden valmistukseen
KR100342144B1 (ko) 생분해성중합체,그의제조방법및생분해성성형물의제조를위한그의용도
EP0802940B1 (de) Biologisch abbaubare polymere, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zur herstellung bioabbaubarer formkörper
EP0792312B1 (de) Biologisch abbaubare polymere, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zur herstellung bioabbaubarer formkörper

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20060919