DD202379A5 - Neue acarizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung - Google Patents
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Acarizid-Zusammensetzungen, die aus einem oder mehreren Acarizid-Wirkstoffen und einem oder mehreren bestimmten Phospholipiden neben ueblichen Traeger-, Verduennungs-, Loesungs- und/oder anderen inerten Hilfsmitteln bestehen, wobei das Gewichtsverhaeltnis Acarizid-Wirkstoff bzw. -Wirkstoffgemisch zu reinem Phospholipid bzw. Gemisch aus reinen Phospholipiden 1:0,2 bis 1:20 betraegt. Die Erfindung betrifft weiter Verfahren zur Bekaempfung von Milbenkrankheiten mit diesen Mitteln und Verfahren zur Herstellung derselben.
Description
24 1 008 4
Neue Acarizid-Zusammensetzung, Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung.
Die Erfindung betrifft neue Acarizid-Präparate, die Phospholipide enthalten und dadurch eine beträchtliche Verringerung der Menge an dem angewandten Acarizid-Wirkstoff bzw. -Wirkstoffen ermöglichen.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen: Durch die meisten heute im Pflanzenschutz eingesetzten Insektizide werden die Milben bzw. Spinnmilben nicht mit vernichtet und haben sich deshalb in den letzten Jahren stärker vermehrt. Es besteht deshalb ein hoher Bedarf an selektiven Acariziden.
Zur Bekämpfung von Milben haben sich eine Reihe von chemischen Acariziden bewährt. Oft müssen sie jedoch in hohen Dosierungen auf die befallenen Pflanzen aufgetragen werden und können dadurch zu einer toxischen Belastung sowohl für die Pflanze als auch für die Umwelt führen.
2/4 Λ Λ Q / 4 I OO ο 4
Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Verringerung der Wirkstoff-Menge im Acarizid-Produkt, was schon aus Umweltschutzgesichtspunkten, aber auch aus ökonomischen Gesichtspunkten von Interesse ist.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man die zur Bekämpfung der Milben benötigte Menge an Acariziden je Hektag Anbaufläche um bis zum 40 - 60%, in einigen Fällen um bis zu 80% reduziert werden kann, wenn man den Acarizid-Wirkstoff oder das Gemisch aus mehreren Acarizid-Wirkstoffen zusammen mit einem Phospholipid aus der Gruppe Phosphatidylcholin, den hydrierten Phosphatidylcholinen, Phosphatidylethanolamin, den N-Acyl-phosphatidyl-ethanolaminen, Phosphatidylinosit, Phosphatidylserin, Lysolecithin und Phosphatidylglycerol oder einem Gemisch aus mehreren solchen Phospholipiden im Gewichtsverhältnis 1:0,2 bis 1:20 einsetzt, und dies, ohne daß es zu einer Schädigung der Beeinträchtigung der Nutzpflanze kommt.
Darüberhinaus zeigen die neuen Mischlingen eine wesentlich bessere Haftung auf den zu schützenden Gütern und können dadurch einen über längere Zeit wirksamen Schutz gegen Milben bilden. Durch die Verringerung der zum.Einsatz gelangten Acarizidsenge kommt es neben einer verbesserten Wirtschaftlichkeit d-er Behandlung zu einer geringeren Belastung der Pflanzen, z.B. durch Verringerung der Rückstandsmenge in der Pflanze, was auch zu einer erheblichen Verkürzung der Wartezeit zur Folge hat. Schließlich handelt es sich bei den Phospholipiden um meist natürliche, auf jeden Fall ungiftige Produkte, die aufgrund ihrer Natur und Eigenschaften zu keinerlei Umweltbelastung oder negativem Einfluß auf die Wartezeit führen. Zum Teil werden die Phospholipide ja auch in Lebensmitteln eingesetzt.
1 008 L
Zur Herstellung der neuen Acarizid-Zusammensetzungen werden die Acarizide mit dem Phospholipid oder Phospholipid-Gemisch im Gewichtsverhältnis 1:0,2 bis 1:20, bevorzugt 1:0,5 bis 1:10, insbesondere jedoch im Gewichtsverhältnis 1:1 bis 1:5, gemischt. Das Gewicht des oder der Phospholipide bezieht sich dabei auf im wesentlichen reines Phospholipid.
Als Phospholipide kommen Pho'sphatidy leno line oder wie
Phospholipon 25
Phospholipon 55
R Phospholipon 80
z.B. die im Handel erhältlichen Phosphatidylcholin-Mischungen,
(25% Phosphatidylcholin 2596 Phosphatidylethanolamin 20% Phosphatidylinosit)
(55% Phosphatidylcholin 25% Phosphatidylethanolamin 2% Phosphatidylinosit)
(80% Phosphatidylcholin 10% Phosphatidylethanolamin)
Phospholipon 100 (96% Phosphatidylcholin)
Phospholipon 10OH
Phospholipon 38
(96% hydriertes Phosphatidylcholin)
(38% Phosphatidylcholin 16% N-Acetylphosphatidy!ethanolamin 4% Phosphatidylethanolamin)
in Frage«
Besonders bevorzugt sind natürliche .Phosphatidylcholine, die nach den in den folgenden Patentschriften beschriebenen Verfahren erhalten werden können: DE-PS 10 47 597, DE-PS 10 53 299, DE-PS 16 17 679, DE-PS 16 17 680, deutsche Patentanmeldungen DE-OS 30 47 048, DE-OS 30 47 012 oder DE-OS 30 47 011.
Als N-Acyl-phosphatidylethanolamine kommen insbesondere diejenigen in Betracht, in denen die Acylgruppe sich von gesättigten oder olefinisch ungesättigten Fettsäuren mit 2-20 Kohlenstoffatomen, insbesondere die gesättigten mit 2-5 Kohlenstoffatomen oder die gesättigten oder einmal olefinisch ungesättigten mit 14, 16, 18 oder 20 Kohlenstoffatomen in Frage.
Als Acarizide kann praktisch jedes beliebige Acarizid eingesetzt werden, z.B. die bekannten chemichen Acariziderder nachfolgenden Gruppen:
1. Verbindungen der allgemeinen Formel I
in der
R1 = H, CH3, Alkoxy,Alkoxymethyl, Alkoxycarbomyl,Alkinyl R2 = CH3, CF3, CCl3, OH, H
1008 4 -»
Die Verbindungen der Formel I sind z.B.:
1 ,l-Bis-(4-chlor-phenyl)-2,2,2-trichiorethan; 1 ,l-Bis-(4-chlor-phenyl)-2,2,2-trifluorethan/ l,l-Bis-(4-chlor-phenyl)-ethan, Bis-(4-chlor-phenyl)-methani l,l-Bis-{4-chi or-phenyl)-ethanol (Chlorfenethol), l,l-Bis-(4-chlor-phenyl)-2,2-dichlorethanoly l,l-Bis-(4-chlor-phenyl)-2-chloreJ;hanol/-1,l-Bis-(4-chlor-phenyl)-2,2,2-trich1orethanol (Dicofol) 1,l-Bis-(4-chlor-phenyl)-2-ethoxyethanol, 4,4'-Dichlor-benzilsäureethy Tester (Chlorbenzilat) l,l-Bisr(4-chlor-phenyl)-propinol, 4 ,4 '-Di chlor-benzilsäureisopropyl ester (Chi orpropyl at).
2·':ν Verbindungen' 6&r allgemeinen Formel II
Λ
3R2 II
in der R
R.= NO«» geradketti ge s' oder verzweigtes Alkyl, R2 s-H, Al kenyl carbonyl , Al koxycarbonyi \md J R3 = Cycloalkyl , verzweigtes C1-8-Alkyl ist.
Die Verbindungen der Formel II sind bekannte Akarizide,wie:
4,6-Dinitro-2-cyclohexylphenol, 4,6-Di nitro-2-cyel οhexylphenol -Salze; 4-Nitro-2,6-di-tert.-butyl phenol, 4,6-Dinitro-2-(l-methyl-heDtyl )-Dhenyl-crotonat (Dinocap)y 4,6-Dinitro-2-sek.-butyl-phenyl-ß,ß-dimethylacrylat
(B i η a ρ a c ry 1),
Ethyl -(4,6-dirn tro-2-tert. -butyl -phenyl )-carbonat/ Isopropyl-(4,6-dini tro-2-sek.-butyl-phenyl)-carbonat
(Dinobuton),
24 1008 4 -«-
3. Verbindungen der allgemeinen Formel III
III
in der
X=S, SOoder SO2 η = O oder 1·
R. bis Rg.= H, NO«. Halogen, insbesondere Cl oder F
(R.. Q können gleich oder verschieden sein)
Die Verbindungen der Formel III sind bekannte Acarizide,
2,4,5,4'-TetrachTor-diphenyT-sulfid (Tetrasul)f Diphenylsulfon, 4-Chlor-diphenyl-sulfön, 2,4,5,4'-Tetrachlordiphenylsulfön (Tetradi fön), (4-Chlorphenyl)-(4-chTorbenzyl)-sulfid (ChTorbensid), (4-F1uorphenyl)-(4-chlorbenzyl)-sulfid (Fl uorobensi d)#
Als sonstige bekannte Acarizide können z.B. folgende Präparate eingesetzt werden:
Chi nox al in-2 , 3-tri thio-cycl 0-car bon at (Thioquinox )( β-Methyl -chi η ox al in-2, 3-di thi o-cycl . -carbon at (Chi.nonethi onat)y
N-Methyl-carbamidsäure-(4-methyl mercapto-3,5-dimethy!- phenyl)-ester (Methiocarb),
N-(2-Methy!-4-chlor-phenyl)-N',N '-dimethyl-formamidin
(Chi ordimeform)^
N-(3-Methy!ami no carboxy}-N',N'-dimethyl-formamidin
(Formetanat),
2,4,5-Trich lor-phenylaza-4-chlor-phenylsulfid (ChIo rfensulfid), 4-Ch1or-benzo1sulfön sä ure (Ch Torfen son).
2410
Bevorzugt sind jedoch Dinoc, Benapacryl, Dinobuton, Tetrasuls ChIorbensid, Tetradifon, Proparqit, ChIorfenethol , Dicofol, Chlorbenzi1 at, Chiorpropylat, Brompropylat, Chiordimefon, Formetarat, Chinomethioat oder Thiquinox.
Die einzelnen Acarzide können allein oder in Kombination mit anderen Acariziden oder ggfs. auch Insektiziden unter Zusatz von Phospholipiden eingesetzt werden.
Die neuen Acarizid-Phospholipid-Zusammensetzunoen können z.B'. im Obst, Gemüse-, Zierpflanzen-, Wein-, Hopfenanbau eingesetzt werden, z.B. zur Bekämpfung von Spinnmilben, wie Tetranychus urticae, Tetranychus telarius, Panonychus ulmi, Panonynchus citri, oder die verschiedensten Bryobia-Arten von 'falschen Spinnmilben1 z.B. die verschiedensten Brevipalpus-Arten, von Weichhautmilben, wie Hemitarsonemus catus, Tarsonemus pallidus oder von Gallmilben, wie z.B. Phyllocoptruta oleivora und zahlreichen Arten aus den Gattungen Eriophyes, Phyl locoptes, Aceria und Vasates.
Die Herstellung der neuen Acarizid-Zusammensetzungen können in folgender Weise geschehen:
Das Phospholipid1oder Phospholipide werden in organischen Lösungsmitteln wie z.B. Toluol, Xylol/ Essigester, Ethanol oder Methanol oder Gemische dieser Lösungsmittel gelöst. Die Auswahl des Lösungsmittels bzw. Lösungsmittelgemisches erfolgt je nach dem Lösungsverhalten des eingesetzten Acarizides. In die Phospholipidlösung wird ggfs. durch Erwärmen das Acarizid oder auch das das Acarizid enthaltende Handelsprodukt aufgelöst. Nach der Beendigung des Lösungsvorganges wird das Lösungsmittel im Vakuum unter Erwärmung abgezogen. Das so erhaltene Produkt wird durch Zugabe von geeigneten Hilfsmitteln, wie z.B. Füllstoffe, Trägerstoffe, Verdünnungsmittel, Netzmittel, Stabili-
24 100 8
satoren, Geliermittel, Verdampfungsbeschleuniger, Geliermittel und Streckmittel, in eine übliche, geeignete Handelsform überführt .
Die neuen Acarizid-Zusammensetzungen können auch.derart hergestellt werden, indem das Acarizid oder das dieses enthaltende Handelsprodukt mit dem Phospholipid oder den Phospholipiden und den ggfs. noch nötigen Hilfs- und Füllstoffen gemischt werden, die Mischung in einem organ ischen Lösungsmittel gelöst bzw. aufgeschlämmt wird und dann das Lösungsmittel wieder abgezogen wird. Erhalten wird eine für die Anwendung fertige Mischung.
Bei Acariziden, die in Wasser oder Wasser-Alkohol-Mischungen löslich sind, wird vorteilhafterweise das Acarizid zuerst in Wasser oder Wasser-Alkohol-Mischung gelöst und das Phospholipid oder Phospholipid-Mischungen unter Rühren oder durch Anwendung von Ultraschall zu einer Lösung oder Emulsion verarbeitet. Die üblicherweise benötigten Emulgatoren können vor oder nach diesem Rührvorgang zugesetzt werden. Die so erhaltene Emulsion oder Lösung wird üblicherweise, wie z.B. durch Destillation, Sprühtrock"nung oder Lyophilisation von der Lösungsmittel-Mischung oder Wasser befreit. Das resultierende Produkt kann dann als Fertigprodukt oder ggfs. unter Zusatz geeigneter Hilfsstoffe eingesetzt werden. Auch kann das Produkt wieder in Wasser emulgiert oder gelöst werden und als Sprühpräparat verwendet werden.
Trägerstoffe sind z.B. Talkum, Kaolin, Bentonit, Kieselgur, Kalk oder Gesteinsmehl. Weitere Hilfsmittel sind z.B. oberflächenaktive Verbindungen wie Seifen (Fettsäuresalze), Fettalkoholsulf onate. Als Stabilisatoren oder Schutzkoloide können Gelatine, Kasein, Albumin, Stärke oder Methy!cellulose eingesetzt werden.
Die neuen Acarizid-Zusammensetzungen können in flüssiger oder fester Form eingesetzt werden, z.B. als Stäubemittel, Granulat, Spritzmittel, Aerosol, Emulsion oder Lösung.
241008 k
In den nachfolgenden Vergleichsversuchen (Beispiele 6 und 7) wurden als Acarizid die den mit seinen generic name bezeichneten Wirkstoff enthaltenden Handelsprodukten eingesetzt.
24 1008 4
- ίο -
B e i s ο i e 1 1
1 kg Spritzpulver mit Dinobuton als aktivem Wirkstoff wird hergestellt:
125 g Dinobuton
160 g Phospholipon 55 in SO ml Ethanol 85 g PEG 4000/6000 aelöst in Ethanol
werden in 350 ml Xylol unter Erwärmen gelöst. Die Lösung wird mit 628 g Bentonit (kolloidal) homogen verknetet und die Paste getrocknet. Unter Zugabe von 4 g Aerosil.wird das Produkt vermählen.
1 kg dieses Spritzpulvers (12,5%) ist gegen Spinnmilben im Obstbau genauso wirksam wie 1 kg eines üblichen Handelsproduktes mit 25 % Gehalt an Dinobuton.
241
1 kg Spritzpulvers mit Binapacryl als aktivem Wirkstoff wird hergestellt
125 g Binapacryl
150 g Phospholipon 80 in 50 ml Ethanol 75 g PVP gelöst in Ethanol
werden in 400 ml erwärmtem Xylol gelöst. Die Lösung wird mit 645 g Bentonit (kolloidal) homogen verknetet und die Paste getrocknet unter Zugabe von 5 g Aerosil vermählen.
1 kg dieses Spritzpulvers (12,5%) ist gegen Spinnmilben und echten Mehltau genauso wirksam wie 1 kg eines üblichen Handelsproduktes mit 25% Gehalt an Binapacryl.
100 8 4
1 kg Spritzpulver (12,5 %) mit Formetanat als aktivem Wirkstoff wird hergestellt:
125 g Formetanat
R 150 g Phospholipon 100 in 50 ml Ethanol 1 g DONSS
werden unter Erwärmen in 400 ml Methanol gelöst. Die Lösung wird mit 72-1 g Benthonit (kolloidal) homogen verknetet und die Paste getrocknet. Unter Zugabe von 3 σ Aerosil wird das Produkt vermählen.
1 kg dieses Spritzpulvers (12,5 %) ist gegen Spinnmilben im Zierpflanzenanbau genauso wirksam wie 1 kg eines UbIichen Handelsproduktes mit 25 % Formetanat.
- 13 -·
• ι
1 Liter Emulsionskonzentrat (250 g/l) mit ChIordimefon als akteivem Wirkstoff wird hergestellt
250 g ChI ordimef on
250 g PhospholiponR80 in 100 ml Ethanol
10 g Marlowet IHF 100 ml Xylol werden mit Shellsol N auf 1 Liter aufgefüllt und gelöst.
1 Liter dieses Emulsionskonzentrates mit 250 g/l ist gegen Spinnmilben und als Insektizid mit ovicider Wirkung im Obstanbau genauso wirksam wie 1 Liter eines üblichen Handelsproduktes mit 500 g/l Gehalt an ChIordimefon.
24 100 8 k
- .14 -
S e i s ρ i e 1 5
1 Liter Emulsionskonzentrat (12,5 S) mit Tetradifon als aktivem Wirkstoff wird hergestellt
125 g Tetradifon
200 g Phospholipon 55 in 100 ml Ethanol 8 g Tween 30 2 g Span 80
werden mit Cyclohexanon auf 1 Liter aufgefüllt und gelöst.
1 Liter dieses Emulsionskonzentrates mit 125g/1 ist gegen Sommereier und Junglarven im Obst-, Gemüse- und Weinanbau genauso wirksam wie 1 Liter eines üblichen Handelsproduktes mit 250 g/l Gehalt an Tetradifon.
Yergleichsversuch mit Dicofol
Zur Bekämpfung von Spinnmilben wurden Zierpflanzen mit verschiedenen Mischungen bespritzt/und der Prozentsatz der abgetöteten Spinnmilben bestimmt.
Versuch Mischung abgetötete
Spinnmilben
in %
1 Dicofol 0,15 .% 100
2 Dicofol 0,075 % 40
3 Dicofol 0,075 % 100 + Phosphatidylcholin 90 mg/1
4 Phosphatidylcholin 90 mg/1 10
24 100 8 k -16-
Vergleichsversuch mit Dienochlor
Zur Bekämpfung von Spinnmilben wurden Zierpflanzen mit verschiedenen Mischungen bespritzt und der Prozentsatz der abgetöteten Spinnmilben bestimmt.
Versuch Mischung abgetötete Spinn
milben in %
1 Dienochlor + 0,1 % 100
2 Dienochlor + 0,05 % 30
3 Dienochlor + 0,025 % ^5
4 Dienochlor + 0,05 % 100 + PhosphatidylchoTin 90 mq/1
5 Dienochlor + 0,025 % + Phosphatidylcholin 90 mg/1
6 Phosphatidylcholin 90 mg/1 0
+Handelsprodukt Dienochlor = Bis-(pentachlor-2,4-cyclopenta-
dien-1-yl).
Claims (9)
1 008
in der
= H, CH , Alkoxy, Alkoxymethyl, Alkoxycarbomyl
oder Alkinyl und
= CH3, CF31Cl3, OH, oder H ist;
= CH3, CF31Cl3, OH, oder H ist;
1, Die Verbindungen der allgemeinen Formel I
1. Acarizid-Zusammensetzung, gekennzeichnet dadurch, daß sie aus
a) einem oder mehreren Acarizid-Wirkstoffen
und
und
b) einem oder mehreren Phospholipiden aus der Gruppe Phosphatidy lcholin, Phosphatidy!ethanolamin, den N-Acyl-phosphatidylethanolaminen, Phosphatidylinosit, Phosphatidy!serin, Lysolecithin, Phosphatidy!glycerol und den hydrierten Phosphatidy lcholinen
im Gewichtsverhältnis a:b von 1:o,2 bis 1:2o neben üblichen
Träger-, Verdünnungs-, Lösungs-, Versprühungs- und/oder anderen inerten Hilfsmitteln besteht.
Träger-, Verdünnungs-, Lösungs-, Versprühungs- und/oder anderen inerten Hilfsmitteln besteht.
2. Die Verbindungen der allgemeinen Formel II
in der
R^ = NO«, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl,
R2 = H, Alkenylcarbonyl oder Alkoxycarbonyl und
R3 = Cycloalkyl oder verzweigtes C, Q-Alkyl ist;
2. Acarizid-Zusammensetzung gemäß Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Bestandteile a) und b) im Gewichtsverhältnis
1:o,5 bis 1:To vorliegen.
1:o,5 bis 1:To vorliegen.
3. Die Verbindungen der allgemeinen Formel III
XII
in der
X=S oder SO2, η = 0 oder 1 und R^ bis Rq, die gleich oder verschieden voneinander sein können, H, NO oder Halogen sind;
3. Acarizid-Zusammensetzung gemäß Punkt 1 oder 2, gekennzeichnet dadurch, daß die Bestandteile a) und b) im Gewichtsverhältnis 1:1 bis 1:5 vorliegen.
4. Die Acarizide:
Thioquinox, Chinomethionat, Methiocarb, Chlordimeform, Formetanat, Chlorfensulfid und Chlorfenson.
IQQh δ - 19 -
4. Acarizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Punkte 1-3, gekennzeichnet dadurch, daß als Phospholipid Phosphatidylcholin eingesetzt wird.
5. Acarizid-Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Punkte 1-4, gekennzeichnet dadurch, daß als Akarizid-Wirkstoff
einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe eingesetzt
wird:
einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe eingesetzt
wird:
6. Acarizid-Zusammensetzungen gemäß Punkt 5, gekennzeichnet dadurch, daß als Acarizid-Wirkstoff eine oder mehrere der Verbindungen Dinoc, Benapacryl, Dinobuton, Tetrasul, Chlorbensid, Tetradifon, Propargit, Chlorfenethol, Dicofol, Chlorbenzilat, Chlorpropylat, Brompropylat, Chlordimefon, Formetanat, Chinomethionat oder Thiquinox.
7. Verwendung der Zubereitungen gemäß einem oder mehreren der Punkte 1-6 zur Bekämpfung von Milben bzw. Spinnmilben«
8. Verfahren zur Herstellung von Acarizid-Zusammensetzungen gemäß einem oder mehreren der Punkte 1 - 6, gekennzeichnet dadurch, daß das Phospholipid in einem organischen Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch gelöst wird und in diese Lösung ggfs. durch Erwärmen und/oder Rühren das Acariζid gelöst und anschließend das Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch im Vakuum abgezogen wird und die erhaltene Mischung unter Zusatz üblicher Füll- und Hilfsmittel in eine übliche Anwendungsform überführt wird.
9. Verfahren zur Herstellung von Acarizid-Zusammensetzungen gemäß einem oder mehreren der Punkte 1 - ß, gekennzeichnet dadurch, daß das oder die Acarizide mit einem oder mehreren Phospholipiden ggfs~.; unter Zusatz üblicher Füll- und Hilfsmittel in einem organischen Lösungsmittel gelöst bzw. aufgeschlämmt und das Lösungsmittel danach abgezogen wird.
1o. Verfahren zur Herstellung von Acarizid-Zusammensetzungen gemäß einem oder mehreren der Punkte 1 - 6, gekennzeichnet dadurch, daß ein oder mehrere, in Wasser oder Alkohol lösliche Acarizide in Wasser oder Wasser-Alkohol-Mischungen zusammen mit einem oder mehreren Phospholipiden unter Rühren und/oder leichter Erwärmung und/öder Ultraschall gelöst und das Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch abgezogen wird.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DE19813125448 DE3125448A1 (de) | 1981-06-27 | 1981-06-27 | "neue acarizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung" |
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| DD82241008A DD202379A5 (de) | 1981-06-27 | 1982-06-23 | Neue acarizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
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Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3225705A1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-12 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate |
| GB8321913D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Acacia Chem Ltd | Spray method |
| EP0604806A3 (de) * | 1992-12-18 | 2000-07-19 | Rhone-Poulenc Rorer Gmbh | Phospholipidische Zusammensetzung |
| US6130186A (en) * | 1996-10-25 | 2000-10-10 | Monsanto Company | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
| CZ299552B6 (cs) * | 1996-10-25 | 2008-09-03 | Monsanto Technology Llc | Kompozice a zpusob pro ošetrení rostlin exogenními chemikáliemi |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3298820A (en) * | 1967-01-17 | Herbicidal concentrate containing monosodium acid methanearsonate | ||
| DE476293C (de) * | 1927-12-08 | 1929-05-13 | Bruno Rewald Dr | Verfahren zur Herstellung von Schaedlingsbekaempfungsmitteln |
| US1938864A (en) * | 1929-10-21 | 1933-12-12 | Firm Hanseatische Muhlenwerke | Insecticidal emulsion |
| US2006227A (en) * | 1932-10-19 | 1935-06-25 | Grasselli Chemical Co | Contact insecticide |
| GB431759A (en) * | 1933-10-09 | 1935-07-15 | Grasselli Chemical Co | Insecticidal compositions |
| US2465335A (en) * | 1944-03-29 | 1949-03-29 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Insecticidal spray oil containing lecithin |
| US3052599A (en) * | 1960-06-15 | 1962-09-04 | American Cyanamid Co | Stabilized organic phosphate pesticidal compositions in fuel oil |
| DE1792687A1 (de) * | 1967-05-03 | 1971-11-25 | Du Pont | Fungicides Mittel |
| US3983214A (en) * | 1972-12-08 | 1976-09-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof |
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