DD207848A1 - Selektive herbizidkombinationen - Google Patents
Selektive herbizidkombinationen Download PDFInfo
- Publication number
- DD207848A1 DD207848A1 DD24470282A DD24470282A DD207848A1 DD 207848 A1 DD207848 A1 DD 207848A1 DD 24470282 A DD24470282 A DD 24470282A DD 24470282 A DD24470282 A DD 24470282A DD 207848 A1 DD207848 A1 DD 207848A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- total
- dicotyle
- monocotyle
- cyclohexyl
- combinations
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 15
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 30
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- -1 4-BROMPHENYL Chemical class 0.000 abstract description 3
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract 1
- 241000705677 Monocotyle Species 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N N,N'-Dimethylthiourea Chemical compound CNC(=S)NC VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 2
- YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(N)=O YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICXVQQVHODGGRG-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichlorourea Chemical compound ClNC(=O)NCl ICXVQQVHODGGRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 1
- 240000000254 Agrostemma githago Species 0.000 description 1
- 235000009899 Agrostemma githago Nutrition 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 241000209202 Bromus secalinus Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 101150055539 HADH gene Proteins 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000160777 Hipparchia semele Species 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N N-phenylthiourea Chemical class NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 244000115721 Pennisetum typhoides Species 0.000 description 1
- 235000007195 Pennisetum typhoides Nutrition 0.000 description 1
- 240000006928 Persicaria lapathifolia Species 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000008515 Setaria glauca Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 240000003728 Spergula arvensis Species 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical class ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
DIE ERFINDUNG BETRIFFT SELEKTIVE HERBIZIDKOMBINATIONEN ZUR UNKRAUTBEKAEMPFUNG IN KULTURPFLANZENBESTAENDEN, INSBESONDERE BETARUEBEN. ALS WIRKSTOFFE ENTHALTEN SIE N-CYCLOHEXYL-N- ETHYL-S-ETHYLTHIOCARBAMAT UND DICHLORALHARNSTOFF SOWIE GEGEBENENFALLS N-(4-BROMPHENYL)-N',N'-DIMETHYLTHIOHARNSTOFF ODER 3-CYCLOHEXYL-5,6-TRIMETHYLENURACIL ODER N-CYCLOHEXYL-N' N'-DIMETHYLHARNSTOFF.
Description
Die Erfindung betrifft neue Herbizidkombinationen zur selektiven Unkrautbekämpfung von mono- und dikotylen Unkräutern in Kulturpflanzenbeständen» insbesondere Betarüben·
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen:
Der langjährige Einsatz von vorwiegend gegen dikotyle Unkräuter wirkenden Herbiziden führte zu einer Verschiebung der Unkrautflora zugunsten der Schadgräser wie beispielsweise Echinochloa crus-galli und Älopecurus myosuroides sowie von schwer bekämpfbaren Unkräutern wie Galium aparine u« a. Diese Tatsache fordert eine ständige Anpassung der Gebrauchswerteigenschaften herbizider Mittel an die Gegebenheiten der Praxis·
Die kombinierte Anwendung bekannter Herbizide ist eine praktikable Lösung insbesondere bei der Vernichtung schwer bekämpfbarer Unkrautarten·
Es ist bekannt» daß substituierte Thiocarbamate Schadgräser in Rübenbeständen gut bekämpfen, während das Wirkungsspektrum gegen dikotyle Arten nicht ausreicht (US 3175897; DOS 2738628). Ebenso ist der Einsatz von Derivaten des Chlorals als vorwiegend graminizid wirkende Verbindung bekannt (DD-PS 168548; , DD-PS 101276), erlangte aber bisher kein großes kommerzielles Interesse·
ίι4ί ü
24 47 Q. 2 2
Weiterhin ist der Einsatz von Phenylthioharnstoffderivaten bekannt, die einerseits als unsubstltuierte Thioharnstoffe eingesetzt werden und andererseits am Phenylring Substituenten besitzen, wie zum Beispiel N-(4-Bromphenyl-N1N'-dimethylthioharnstoff), der auch eine gewisse Wirkung gegen Quecke und Johnsongras aufweist (US-PS 2655447)·Zur Bekämpfung breitblättriger Unkräuter in RUbenbeständen ist Lenacil gut geeignet, wobei jedoch GaIium aparine nicht ausreichend geschädigt wird (US 3235360). Ebenso eignen sich Alkylary!harnstoffe vorwiegend zur Bekämpfung dikotyler Unkrautarten (US 2661272)· , i
Bekannt sind außerdem zahlreiche Kombinationen, die die Lücken des jeweiligen Einzelwirkstoffes im Wirkungsspektrum schließen und die Wirkung erhöhen (DD-PS 101276)·
Ziel der Erfindung ist es, neue selektive Herbizidkombinationen zu entwickeln, die gleichzeitig annualIe monokotyle und dikotyle Unkräuter vernichten·
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die selektiven Herbizidkombinationen neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als Wirkstoffe N-Cyclohexyl-N-ethyl-S-ethylthiocarbamat der Formel I » ,
CpH. 0
I25 Il
H)- N m- C- S- CJRr. I
und Dich1oralharnstoff der Formel II
OH H p H OH
ι ι ; 11 ί ι
24 A 7 O 2 2
sowie gegebenenfalls N-(4-BroBphenyl)-Ni tNt-dimethylthioharnstoff der Forfflel III
Br H O >r NH - C - IK^ III
odar 3™Cyclohexyl-5«6°"trimethylenuracil der Fora©l 'IV
oder N-Cyclohexyl-N',N*-dimethylharnstoff der Formel V
< >
H 0 CH3
enthaltSS3
Für diese Kombinationen ergibt sich nicht nur ein© Addition der unterschiedlichen Wirkungen, sondern es treten echte synergistische Effekte auf, sowohl inbezug auf die Wirkung gegen monokotyle als auch gegen dikotyle Schadpflanzen«
Ia den erfindungsgeaäßen Wirkstoffkombinationen wurde die bekannte gute herbizide Wirkung von N-Cyclohezyl-N-ethyl-S-ethylthiocarbaraat, das bei alleiniger Anwendung ein begrenztes Wirkungsspektrum sowie unzureichende Selektivitäten gegenüber Beta-" rüben besitzt, mit dem vorwiegend graminizid wirkenden Dichloralharnstoff ergänzt, wodurch eine wesentliche Senkung der Aufwandmenge je Hektar bei gleichseitiger Wirkungsverbesserung, überraschenderweise sowohl gegenüber ein- als auch zweikeimblattrigen Unkräutern, ermittelt wurde.
24 4702 2
Darüber hinaus wurden dieser noch überwiegend monokotyl wirken" den Mischung weitere im wesentlichen dikotyle Unkräuter bekämpfende Herbizide (K-CyclohexyHN1 ,N-dimethylharnstoff; N-C^-Bromphe.nyl)-!!1 ,N'-dimethylthioharnstoff; 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylenuracil) als jeweils dritter Kombinationspartner zugegeben, um das Wirkungsspektrum auf alle in Rübenbeständen auftretenden Unkraut art en zu erweitern, ,
Die Anwendung der Herbizidkombinationen erfolgt zweckmäßigerweise In den für Unkrautbekämpfungsmittel üblichen Zubereitungsbzw« Applikationsformen, wie z. B» Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder Spritzkonzentraten, die unter Zusatz von flüssigen und/oder festen Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln zumeist unter, Zugabe oberflächenaktiver Stoffe oder anderer Formulierungshilfsmittel bereitet und zur Anwendung mit Wasser verdünnt werden
Die Anwendungsformen variieren mit dem Verwendungszweck. Wesentlich ist, in jedem Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanzen zu gewährleisten· Die Herstellung der verschiedenen Zubereitungen erfolgt in der bekannten Weise duröh Mischuad Mahlverfahren oder, auch durch Löseverfahren· Außerdem ist eine gemeinsame Ausbringung der erfindungsgemäßen Kombinationen mit anderen Agrochemlkalien möglich·
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern ohne sie einzuschränken:
Beispiel 1: .
In Gewächshausversuchen wurde unter Verwendung eines Bodens mittlerer Sorptionskapazität (sandiger Lehm) bei einer Wasserkapazität von SO % die herbizide Wirkung von Gemischen im Vergleich zu den Einseikomponenten getestet*
24 47 02
- 5 Dabei fanden folgende Wirkstoffe Berücksichtigung:
N-Cyclohexyl-N-ethyl-S-ethylthiocarbamat (A)
Dichloralharnstoff (B)
N-(4-BromphenyI)-M1,N'-dimethylthioharnstoff (C)
3-Cyclohexyl-5»6~triraethylenuracil (D)
M-Cyclohexyl-N'.N^dimethylharnstoff (E)
Die Applikation der Wirkstoffe bzw. Wirkstoffgemische erfolgte in Form von Spritzpulvern bzw. Emulsionskonzentraten in 1000 Wasser je Hektar in der Spritzkabine nach der Aussaat der Test· pflanzen·
Zur Bonitur der herbiziden Wirkung fand folgender Schlüssel Verwendung:
Tabelle 1: Boniturschlüssel Boniturnote
2 3 4 .5. 6
Die Tastung erfolgte an den Unkrautarten
Stellaria media (L.) Senecio vulgaris L. Anthemis arvensis L« Thlaspi arvense L. Agrostemma githago L.
| Schadstärke | Unkrautbesatz % |
| vernichtet | 0 |
| I | 5 |
| 15 | |
| 30 | |
| 50 | |
| 70 | |
| 85 | |
| 95 | |
| 100 | |
| ungeschädigt |
24 47.0 2 2
. ' > 6- '
Lamium purpureum L« Chenopodium album L« Polygonum lapathifolium L.
Spergula arvensis Le Gälium aparine L.
Apera spica-venti (L.) P.B, Poa annua L» Setaria glauca (L.) P.B.
Bromus secalinus L, Echiaochloa crus-galli (L.) P.B«
Mit den Wirkstoffkombinationen trat im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen eine Wirkungsverbesserung ein, die auf synergistischen Effekten beruht. Die Kombinationswirkung wird dann als synergistisch bezeichnet, wenn sie besser als die aus den beiden Einzelwirkungen der Mischungspartner berechnete unabhängige relative Wirkung ist (COLBY, Weeds ^ (196?) 1, 20-22),
Die Berechnung erfolgte nach LANG et al« (Tagungsbericht "Unkrautbekämpfung in der industriemäßigen Pflanzenproduktion11, Halle (1979)).
Der Vergleich der zu erwartenden mit der durch die Kombinationen tatsächlich benötigten Aufwandmengen bezieht sich auf eine Restverunkrautüng von 10 % (ED^-Wert) . Bei diesem Vergleich ist somit nicht der stärkste Synergismus, sondern eine praxisrelevante Wirkung von 90 ... 100 % Bekämpfungserfolg maßgeblich, wobei die jeweiligen Durchschnittswerte der Testpflanzen angegeben werden. Für die Berechnung wurden die Boniturwerte vom 30, Tag nach der Applikation verwendet»
In Tabelle 2 ist die mit den Herbizidmischungen erzielte Substanz* einsparung dargestellt«
Tabelle 3 beinhaltet die mit den Kombinationen erzielte Wirkungsverbesserunga .
| Tabelle 2: | 1, Substanzeinsparuns im Wirkungsbereich ED0^ | ist Experiment ermittelte Dosis A B A+B (kg AS/ha) | 0,5 | 1,02 | durch die Kombination A+B | 1,69 | eingesparte Dosis urabhg. äquival« | - | 40 | I |
| Mischungs verhältnis A : B | Testpflan zen | 0,52 | 2,6 | 5,4 | nach Modellen berech nete Dosis unabhängig äquivalent (kg AS/ha) | 27,58 | 53 | 80 | -α | |
| 51*49 | monokotyle | 2,8 | 1,9 | 3,8 | 2,16 | 7,8 | 61 | 51 | I | |
| dikotyle | 1,9 | 0,8 | 1,2 | 13,7 | 2,05 | 33 | 41 | |||
| gesamt | 0,4 | 4,4 | 6,4 | 5,7 | 50,4 | 54 | 87 | IS. ff. | ||
| 31*69 | monokotyle | 2,0 | 2,6 | 3,7 | 2,61 | 8,6 | 63 | 57 | 4> | |
| dikotyle | 1,1 | 1,16 | 1,38 | 23,8 | 2,33 | 40 | 41 | C | ||
| gesamt | 0,22 | 6,2 | 7,4 | 6,2 | 9,6 | 54 | 23 | κ | ||
| 16:84 | monokotyle | 1,2 | 11,5 | 13,7 | 3,0 | 9,3 | 1 | -47 | ||
| dikotyle | 2i2 | 7,5, | -90 | |||||||
| gesamt | 7,2 | |||||||||
| Tabelle^ 2ί | 2« Substanzeinsparung im Wirkungsbereich Ean | im Experiment ermittelte Dosis | (kg | ·. c | A+B+C |
| Mischungen | Testpfian- | A | 0,07 | AS/ha) | |
| verhältnis | zea | 0e25 | 0,05 | . 0,64 | |
| Α:Βϊ© | 0,52 | 0,25 | 0*16 | 2 j 30 | |
| 82:11: 7 | monokotyle | 1,89 | 0,25 | 0,16 | 2,30 |
| dikotyle | 1,89 | 0,76 | 0,68 | 1,39 | |
| gesamt ·, | 0*46 | 0,53 | 2,05 | 4,19 | |
| 33:18:49 | monokotyle | 1,38 | 0,56 | 1,44 | 2,94 |
| dikotyle | 0,97 | 2,56 | 0,08 | 0,86 | |
| gesamt | 0,22v | 2,73 | 0,35 | 3,94 | |
| 26:65: 9 | monokotyle | 1,03 | 0,52 | 0,38 | 4,20 |
| . , | dikotyle | 1,09 | 1,63 | 0,31 | 1,04 |
| gesamt | 0,21 | 1,70 | 0,98 | 3,26 | |
| 20:50:30 | monokotyle | 0,65 | 1,02 | 3,40 | |
| dikotyle | 0,68 | ||||
| gesamt |
durch die Kombination A+B-*C
nach Modellen berechnete Dosis
unabhängig äquivalent (kg AS/ha)
eingesparte Dosis
unabhg. äquival,
0,97 2,9 4,1
2,15 4,1 4,0
1,9 6,2 5,6
2,47 6,0 5,3.
34 21 44
35 -2 26
55 36 25
58 46 36
Tabelle 2: 3» Sübstanzeinsparung im Wirkungsbereich
durch die Kombination A+B+D
Mischungsverhältnis
Testpflan zen
im Experiment ermittelte Dosis A B D A+B+D (kg AS/ha) nach Modellen berechnete Dosis
unabhängig
(kg AS/ha)
eingesparte Dosis
unabhängig (50
3:80:17 monokotyle 0,04 1,15 0,24 1,43
dikotyle 0,06 1,64 0,35 2,05
gesamt 0,06 1,52 0,32 1,90
4:8?: 9 monokotyle 0,06 1,38 0,14 1,58
dikotyle 0,13 2,82 0,29 3,24
gesamt 0,12 2,49 0,26 2,87
34:29:37 monokotyle 0,28 0,24 0,30 0,82
dikotyle 0,30 0,26 0,32 0,88
gesamt 0,29 0,25 0,32 0,86
38:43:19 monokotyle 0,37 0,42 .0,18 0,97
dikotyle 0,60 0,69 0,30 1,59
gesamt 0,55 0,62 0,28 1,45
62:24:14 monokotyle 0,63 0,24 0,15 1,02
dikotyle 0,84 0,33 0,19 1,36
gesamt 0,78 0,30 0,18 1,26
1,83 2,76 2,74
2,01 4,90 4,45
1,27 1,27 1,36
2,47 2,33
1,07 3,19 2,65
22 26 31
21 34 36
35 31 37
34 36 38
5? 52
Tabelle 2: 4« Substanzeinsparung im Wirkungsbereich ED^ durch die Kombination A+B+l
| Mischungs verhältnis A:3:l | ν | Test- pflanzen | im Experiment A B (kg | 0,13 | * " —^r— ermittelte Dosis S A+B+E AS/ha) | 0,65 | nach Modellen berech nete Dosis unabhängig äquivalent (kg AS/ha) | 0,61 | eingesparte unabhg. | Dosis äquiyal | • | I .A ' |
| 54j21i25 | 16:80: 4 | monokotyle , | 0,36 | 0,31 | 0,16 | 1,48 | 0,82 | 1,8? | 21 | ,-? | δ t | |
| dikotyle | 0,80 | 0,2? | 0,3? | 1,2? | 1,95 | 1,80 | 24 | 21 | 1 | |||
| gesamt | 0,69 | 0,69 | 0,31 | 0,86 | 1,60 | 1,34 | 21 | 29 | KJ | |||
| 14:?2:14 | monokotyle | 0,14 | 4,08 | 0,03 | 5,09 | 1,87 | 5,75 | 54 | 36 | |||
| dikotyle | 0,81 | 3*27 | 0,20 | 4,08 | 7,29 | 6,20 | 30 | 11 | ||||
| gesamt | 0,65 | 0,62 | 0,16 | 0,86 | 5,35 | 1,15 | 24 | 34 | ||||
| 8:90: 2 | monokotyle | 0,12 | 2,17 | 0,12 | 3,01 | 1,80 | 2,?1 | 52 | 25 | O | ||
| dikotyle | 0,42 | 1,75 | 0,42 | -2,43 , | 3,51 | 2,85 | 14 | -11 | ro | |||
| gesamt | 0,34 | 1,50 | 0,34 | 1,6? | 2,68 | 1,68 | 9 | 15 | ||||
| 4:80:16 | monokotyle | 0,^13 | 4,30 | 0,04 | 4,78 | 2,21 | 6,92 | 24 | 1 | |||
| dikotyle | 0,38 | 3,45 | 0,10 | 3,83 | 8,01 | 8,05 | 40 | |||||
| gesamt | 0,31 | 0,86 | O9O7 | 1,0? | 7,29 | 1,35 | 4? | 52 | ||||
| monokotyle | 0,04 | 1,97 | 0,17 | 2,46 | 1,94 | 2,39 | 45 | 21 | ||||
| dikotyle | 0,1 | 1,70 | 0,39 | 2,12 | 3,0? | 2,56 | 20 | -3 | ||||
| gesamt | 0,08 | o;34 | 2,51 | 16 | 1? |
| Tabelle 3: | 1. Verbesserung | der herbiziden Wirkung durch | 0,5 | A+B | die Kombination A+B | 45 | 20 | Wirkungsver besserung unabhg· äquival. | 17 | 1 |
| Mischungs- verhältnis A:B | Test pflanzen | Aufwandmenge A ^ B (kg AS/ha) | 2,6 | 1,02 | 24 | 30 | 42 | 24 | •a | |
| si.«. - | monokotyle | 0,52 | 2,6 | 5.4 | Unkrautbesätζ im Experiment berechnet unabhg· äquival· .C *.) | 11 | 15 | 18 | 10 | 1 |
| dikotyle | 2,8 | 0,8 | 5,4 | 3 | 62 | 22 | 6 | 19 | ||
| gesamt | 2,8 | 4,4 | 1,2 | 6 | 21 | 28 | 59 | 25 | ||
| 31:69 | monokotyle | 0,4 | 4,4 | 6,4 | 5 | 9 | 14 | 18 | 11 | |
| dikotyle | 2,0 | 1,16 | 6,4 | 3 | 54 | 23 | 6 | 19 | O | |
| gesamt | 2,0 | 6,2 | 1,38 | 3 | 21 | 26 | 50 | 6 | ||
| 16:84 | monokotyle | 0,22 | 6,2 | ' 7.4 | 3 | 10 | 13 | 1 | -1 | |
| dikotyle | 1,2 | 7,4 | 4 | -4 | ||||||
| gesamt | 1,2 | 20 | ||||||||
| 14 | ||||||||||
Tabelle 3* 2. Verbesserune der herbiziden Wirkung durch die Kombination A+B*frC
| Mischungs verhältnis A:BiC | Test pflanzen . - » | Aufwandmenge A B . C " (kg AS/ha) | 0,06 0,19 0,19 | 0,04 0,12 0,12 | A+B+ |
| 82i11s 7 | monokotyle ι dikotyle gesamt | 0t45 1,45 1,45 | 0,40 0,40 0,40 | 1,07 1,07 1,0? | 0,55 1,76 |
| ».18.49 | monokotyle dikotyle gesamt | 0,73 0,73 0,73 | 0,56 1,79 1,79 | 0,08 0,25 0,25 | 2,20 2,20 2,20 |
| 26s65: 9 | monokotyle dikotyle gesamt | 0,22 0,72- 0,72 | 0,74 1,32 1,32 | 0,45 0,79 0,79 | 0,86 2,76 2,76 |
| 20:50:30 | monokotyle dikotyle gesamt | 0,30 0,53 0,53 | 1,49 2,64 2,64 |
Unkrautbesatz Wirkungsverbesserung
im Experiment berechnet ν
unabhg
unabhängig ( )
19 13
43 28
4 28 18
26 17
30 42 31
9 71 44
53 82 34
35 89 45
24
23 18
28 16
49 54 16
34
63 28
Tabelle 3* 3» Verbesserung der herbiziden Wirkung durch die Kombination A+B+D
| Mischungs verhältnis A:B:D | Test pflanzen | Aufwandmenge A BD (kg AS/ha) | 1,57 | 0,33 | A+B+D | Unkrautbesätζ im Experiment | berechnet unabhängig | Wirkungsverbesserung unabhängL g . (· % ). | I |
| 3:80117 | monokotyle | 0,06 | 2,79 | 0,59 | 1,96 | 3 | 7 | 4 | Va) |
| dikotyle | 0,10 | 1,57 | 0,33 | 3,48 | 1 | 4 | 3 | I | |
| gesamt | 0,06 | 1,12 | 0,12 | 1,96 | 9 | 26 | 17 | ||
| 4:8?: 9 | monokotyle | 0,05 | 3,58 | 0,37 | 1,29 | 6 | 43 | 37 | |
| dikotyle | 0,17 | 3,58 | 0,37 | 4,12 | 3 | 19 | 16 | ||
| gesamt | 0,16 | 0,23 | 0,29 | 4,11 | 3 | 13 | 10 | .0· | |
| 34:29/37 | monokotyle | 0,27 | 0,23 | 0,29 | 0,79 | 9 | 42 | 33 | |
| dikotyle | 0,27 | 0,23 | 0,29 | 0,79 | 9 | 38 | 29 | O | |
| gesamt | 0,27 | 0,46 | 0,20 | 0,79 | 9 | 40 | 31 | ||
| 38:43:19 | monokotyle | 0,40 | 0,81 | 0,36 | 1,06 | 4 | 39 | 35 | |
| dikotyle | 0,71 | 0,81 | 0,36 | 1,88 | 2 | 23 | 21 | ||
| - | gesamt | 0,71 | 0,23 | 0,13 | 1,88 | 2 | 19 | 17 | |
| 62:24:14 | monokotyle | 0,59 | 0,40 | 0,24 | 0,95 | 7 | 17 | 10 | |
| dikotyle | 1,04 | 0,40 | 0,24 | 1,68 | 1 | 56 | 55 | ||
| gesamt | 1,04 | 1,68 | 1 | 36 | 35 | ||||
Tabelle 3* 4e Verbesserung der herbizidejnjifirküng durch die Kombination A+B+E
MischungST verhältnis
ÄsBsl
Testpflanzen
lufwandmenge
A B
(kg AS/ha)
A+B*E
Unkrautbesatz Wirkungsverbesserung
im Experiment berechnet
unabhg. äquival. unabhg. äauivai'«.. ' ( %) . ( %)'
54s21s25
16% 80: 4
14:72:14
8*90: 2
4:8Oi16
monokotyle
dikotyle
gesamt
monokotyle
dikotyle
gesamt
monokotyle
dikotyle
gesamt
monokotyle
dikotyle
gesarat
monokotyle
dikotyle
gesamt
0,32
1,04 1,04
0,22,
0,72
0,72
0,16 0,52 0,52
0,14 0,46
0,26
0,06 0,18 0,10
0,13 0,40 0,40
1,12 3,58 3,58
0,84 2,66 2,66
1,62 5,18 2,92
1,12 3,58 2,Q2
0,60 1,92 1,92
1,40 4,48 4,48
1,16 3,70 3,70
1,80 5,76 3,24
1,40 4,48 2,52
| 9. | 25 | 10 | 16 | 1 |
| 4 | 10 | 10 | 6 | 6 |
| 3 \ | 7 | 9 | 4 | 6 |
| 2 | 28 | 9 | 26 | 7 |
| 12 - | 36 | 18 | 24 | 6 |
| 7 | 16 | 1? | 9 | 10 |
| 2 | 47, | 10 | 45 | 8 |
| 6 | 9 | 5 | 3 | -1 |
| 4 | 4 | 6 | 0 | 2 |
| 5 | 20 | 8 | 15 | 3 |
| 11 | 36 | 1? | 25 | 6 |
| 10 | 42 | 35 | 32 | 25 |
| B | ||||
| CVl | 33 \ | 9 | 31 . | 7 |
| 1 | 5 | 2 | 4 | 1 |
| 7 | 10 | 10 | 3 | 3 |
244702.
In Feldversuchen wurden die Wirkstoffkombinationen aus
A+B ' (Mischungsverhältnis 1:1 )
A+B+C (Mischungsverhältnis 1:3:1)
A+B+D (Mischungsverhältnis 2s6s1)
A+B+E (Mischungsverhältnis 2s6j1)
an einem Sortiment landwirtschaftlicher und gärtnerischer ' Kulturen mit überhöhter Dosis (5»O kg AS/ha) zur Charakterisierung der Selektivität im Vorauflaufverfahren getestet» Die visuelle Erfassung der Kulturpflanzenverträglichkeit erfolgte 20 Tage (Termin I) und 40 Tage (Termin II) nach der Applikation nach in Tabelle 1 dargestellten Boniturschlüssei. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4- enthalten»
| Tabelle 4; | Kulturpflanzenverträglichkeit der Herbizid | ? | A+B, A+B+C, | 8 | A+B+D» | A+B+E | 9 | « | bei | 8 | • |
| kombinationen | 8 | 8 | 9 | 8 | |||||||
| 5.,0 kg AS/ha | 9 | 8 | 9 | 8 | |||||||
| Kulturpflanze | 9 | Boniturnoten | 9 | A+B+D Termin I II | 9 | 9 | |||||
| 8 | A+B+C Termin I II | .9 | 9 | CO. | 9 | ||||||
| Zuckerrübe | A+B Termin I II | 9 | 8 | 9 | 8 | 9 | 9 | ||||
| Futterrübe | 8 | 9 | 8 | 8 | 8 | ||||||
| Spinat | 8 | 7 | 8 | A+B+E Termin I II | |||||||
| Kartoffeln | 8 | 9 | 7 | 8 | |||||||
| Mais | 9 | 8 | 8 | 7 | |||||||
| Sonnenblumen | 8 | 8 | V, | 8 | |||||||
| Möhren | 9 | 7 | 9 | ||||||||
| 8 | 9 | ||||||||||
| 9 | |||||||||||
Claims (1)
- 2U7 02 2SrfindungsanspruchSelektive Herbizidkombinationen zur Bekämpfung von mono- und dikotylen Unkräutern in Kulturpflanzenbeständen, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen' als Wirkstoffe ,I-C^clohexyl-I-ethyl-S-ethylthiocarbamat der Formel I 91 0I25OH- C - CCl-sowie gegebenenfalls ,N»(4«BroHphenyl)~H'9N'-dimethylthioharnstoff der Formel IIIBr-0-IH-C- N>CH.CH.III3™Cyclohexyl-'5i6'="trimethylenuracil der Formel. IV.©/1N-IV2Λ47.02 .2N-Cyclohexyl-K'jN^-dimethylharnstoff der Formel V H 0CH.C-NCH,enthalten«
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24470282A DD207848A1 (de) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | Selektive herbizidkombinationen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24470282A DD207848A1 (de) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | Selektive herbizidkombinationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD207848A1 true DD207848A1 (de) | 1984-03-21 |
Family
ID=5542300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD24470282A DD207848A1 (de) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | Selektive herbizidkombinationen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD207848A1 (de) |
-
1982
- 1982-11-09 DD DD24470282A patent/DD207848A1/de not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69114746T2 (de) | Herbizide Zusammenschluss enthaltender Aclonifen und mindestens einen substituierten Harnstoff. | |
| EP2928301A1 (de) | Verfahren zur bekämpfung von resistenten schadpflanzen | |
| DE69613480T2 (de) | Neue herbizide zusammensetzungen die 4-benzoylisoxazole und aclonifen enthalten | |
| DE2440787A1 (de) | Verfahren zur selektiven bekaempfung von unkraut in kentucky-blaugras | |
| DE69011975T2 (de) | Herbizide Mischung auf der Basis Bromoxynil oder eines seiner Derivate. | |
| EP0009616B1 (de) | Herbizides Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern | |
| DE1965134A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| EP0823995B1 (de) | Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen | |
| WO1998047356A2 (de) | Dicamba und safener enthaltende herbizide mittel | |
| DD207848A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| EP0069705B1 (de) | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide | |
| DE69216905T2 (de) | Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Getreide-Sicherheit | |
| DE69123486T2 (de) | Herbizide Zusammensetzung und Verfahren zur Unkrautvernichtung | |
| DD231979A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
| DD211274A1 (de) | Herbizide mittel | |
| DE3330546A1 (de) | Herbizide | |
| DE3129374A1 (de) | Mittel zur selktiven unkrautbekaempfung und seine anwendung | |
| AT382294B (de) | Synergistische herbizide mittel | |
| DD218265A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD279166A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD218266A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD212411A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD211058A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD212177A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD211275A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |