DD218265A1 - Selektive herbizidkombinationen - Google Patents
Selektive herbizidkombinationen Download PDFInfo
- Publication number
- DD218265A1 DD218265A1 DD24651682A DD24651682A DD218265A1 DD 218265 A1 DD218265 A1 DD 218265A1 DD 24651682 A DD24651682 A DD 24651682A DD 24651682 A DD24651682 A DD 24651682A DD 218265 A1 DD218265 A1 DD 218265A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- formula
- herbicide combinations
- selective herbicide
- total
- combinations
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 21
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 2
- HRYKQQFYDGNKNJ-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-3,3-dimethyl-2h-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonic acid Chemical compound C1=C(CS(O)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 HRYKQQFYDGNKNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- DMKGEXRSRFWXCF-UHFFFAOYSA-N (3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonic acid Chemical compound CC1(COC2=C1C=C(C=C2)CS(=O)(=O)O)C DMKGEXRSRFWXCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(N)=O YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWWWACSNPYTPQY-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-1,3-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)N(C)C1CCCCC1 DWWWACSNPYTPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000254 Agrostemma githago Species 0.000 description 1
- 235000009899 Agrostemma githago Nutrition 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001479535 Brillantaisia lamium Species 0.000 description 1
- 241000209202 Bromus secalinus Species 0.000 description 1
- LFTLDLNBRQDHDS-UHFFFAOYSA-N CS(=O)(=O)OC=1C=CC2=C(C(=C(O2)C)C)C1 Chemical compound CS(=O)(=O)OC=1C=CC2=C(C(=C(O2)C)C)C1 LFTLDLNBRQDHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 240000004792 Corchorus capsularis Species 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 101150055539 HADH gene Proteins 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- 101000986989 Naja kaouthia Acidic phospholipase A2 CM-II Proteins 0.000 description 1
- 244000088461 Panicum crus-galli Species 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 244000115721 Pennisetum typhoides Species 0.000 description 1
- 235000007195 Pennisetum typhoides Nutrition 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000008515 Setaria glauca Nutrition 0.000 description 1
- 240000003728 Spergula arvensis Species 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft selektive Herbizidkombinationen insbesondere gegen annuelle Unkraeuter. Als Wirkstoffe enthalten sie Gemische aus substituierten Cyclohexylharnstoffen und Benzofuranderivaten.
Description
Die Erfindung betrifft neue Herbizidkombinationen zur selektiven Unkrautbekämpfung von mono- und dikotylen Unkräutern in Kulturpflanzenbeständen, insbesondere Betarüben, Leguminosen und Dauerkulturen.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen:
Der N-Cyclohexyl-N1,N'-dimethylharnstoff wird als Herbizid gegen dikotyle Unkräuter in der US-PS 26 61 272 beschrieben. Weiterhin ist bekannt, daß durch Arylharnstoff-Derivate im allgemeinen dikotyle Unkräuter besser als monokotyle Arten zu bekämpfen sind (DD-PS 11 15 42; DD-PS 10 22 75; DD-PS 11 01 56; DD-PS 11 01 59).
Auch die herbizide Wirksamkeit von Benzofuranderivaten gegen mono- und dikotyle Unkräuter wurde in den mittsiebziger Jahren erkannt (US-PS 32 35 363; JA-PS 4261/67).
Ziel der Erfindung:
Ziel der Erfindung ist es, neue selektive Herbizidkombinationen zu entwicklen, die gleichzeitig annuelle mono- und dikotyle Unkräuter vernichten.
2aNlRl 1983*0Ψ\
Darlegung des Wesens der Erfindung:
Es wurde gefunden, daß die selektiven Herbizidkombinationen neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als Wirkstoff substituierte Cyclohexylharnstoffe der allgemeinen Formel I
/. VnH-CO-NR1R2 Formel I
1 Ό 2 ' '
in der R und R unabhängig voneinander für Wasserstoff oder
C.-C^-AXkyl steht und '. :
2-Ethoxy-2,3~dinydro~3,3-dimethyl-benzofuran-5-yl-methansulfonat der Formel H1
CH3-SO2-O,
Formel II
enthalten.
Für diese Kombinationen ergibt sich nicht nur eine Addition der unterschiedlichen Wirkungen, sondern es treten echte synergistische Effekte auf, sowohl in bezug auf die Wirkung gegen monokotyle als auch gegen dikotyle Schadpflanzen. In der erfindungemäßen Wirkstoffkombination wurde die bekannte gute Wirkung von 2-Ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzof uran-5—yl-methansulfonat gegen Schadgräser durch das Zusammenwirken mit dem gegen dikotyle Unkrautarten wirkenden N-Cyclohexyl-N",N'-dimethylharnstoff ergänzt, womit eine wesentliche Senkung der Aufwandmenge je Flächeneinheit ermittelt wurde.
Die Anwendung der Herbizidkombinationen erfolgt zweckmäßigerweise in den für Unkrautbekämpfungsmittel üblichen Zubereitungs- bzw. Applikationsformen, wie zum Beispiel Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder Spritzkonzentraten, die unter
Zusatz von flüssigen und/oder festen Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln zumeist unter Zugabe oberflächenaktiver Stoffe und anderer Formulierungshilfsmittel bereitet und zur Anwendung mit Wasser verdünnt werden können. Die Anwendungsformen variieren mit dem Verwendungszweck. Wesentlich ist in jedem Fall die Gewährleistung einer feinen Verteilung der wirksamen Substanzmischung. Die Herstellung der verschiedenen Zubereitungen erfolgt in an sich bekannter Weise durch Misch- und Mahlverfahren. Außerdem ist eine gemeinsame Ausbringung der erfindungsgemäßen Kombinationen mit anderen Agrochemikalien möglich.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern ohne sie einzuschränken.
Beispiel 1 · . -
In Gewächshausversuchen wurde unter Verwendung eines Bodens mittlerer Sorptionskapazität (sandiger Lehm) bei einer Wasserkapazität von ca. 60 % die herbizide Wirkung von Kombinationen aus N-Cyclohexyl-N1,N -dimethylharnstoff (A) und 2-Ethoxy-2,3~dihydro-3,3~dimethylbenzofuran-5-yl-methansulfonat (B) im Vorauflaufverfahren im Vergleich zu den Einzelkomponenten geprüft.
Die Applikation der formulierten Wirkstoffe erfolgte als Tankmischung in 1000 1 Wasser je Hektar in der Spritzkabine unmittelbar nach der Aussaat der Testpflanzen. Zur Bonitur der herbiziden Wirkung fand folgender Schlüssel Verwendung:
| Boniturnote | Schadstärke |
| 1 | vernichtet |
| 2 ' | I |
| 3 | |
| 5 | |
| 6 | |
| 7 | |
| 8 | |
| 9 | |
| ungeschädigt |
Tabelle 1 "Boniturschlüssel
___ Unkraut besät ζ
0 5
15 30 50 70 85 95 100
Die Testung erfolgte an,den Unkrautarten
Stellaria media, (L.) Senecio vulgaris L. Anthemis arvensis L. .: Thlaspi arvense L. Agrostemma githago L. Lamium purpureura L. Chenopodium album L. Polygonurn lapathifolium L. Spergula arvensis L. Galium aparine L. Apera spica-venti (L.) P.B. Poa annua L.
Setaria glauca (L.) P.B.' .
Bromus secalinus L
Echinochloa crus-galli (L.) P.B.
Durch die Kombination der Wirkstoffe wurde im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen eine Wirkungsverbesserung gegen Unkräuter gefunden, die auf synergistischen Effekten beruht. Die Kombinationswirkung wird dann als synergistisch bezeichnet, wenn sie besser als die aus beiden Einzelwirkungen der Mischungspartner berechnete unabhängige relative Wirkung
(COLBY, Weed 15/1967/1, 20-22) oder äquivalente Wirkung (TAMMES,- Meth. J. Plant Path. 70/196V, 73-80) ist. Die Berechnung erfolgte nach LANG et al., Tagungsbericht "Unkrautbekämpfung in der industriemäßigen Pflanzenproduktion", Halle (1979).
Der Vergleich der - erwarteten mit der durch die Kombination tatsächlich benötigten Aufwandmengen bezieht sich auf einen Restunkrautbesatz von 10 % EDg^-Wert.
Bei diesem Vergleich ist somit nicht der stärkste Synergismus, sondern eine praxisrelevante Wirkung von 90-100 % Bekämpfungserfolg maßgeblich, wobei die Durchschnittswerte der Testpflanzeri angegeben werden. Für die Berechnung wurden die Bonitürwerte von 30 Tagen nach der Applikation verwendet.
In Tabelle 2 ist die mit den Herbizidkombinationen erzielte Substanzeinsparung dargestellt.
Tabelle 3 beinhaltet die mit den Kombinationen erzielte Wirkungsverbesserung.
Tabelle 2 Substanzeinsparung mit der Herbizidkombination aus A. + B im Wirkungsbereich ED
| : 10 | Testpflanze | Dosis ' A (kg | im Versuch B A+B AS/ha) | 1,2 | Dosis berechnet unabhängig äquivalent . A+B A+B (kg AS/ha) | 0,9 1,1 1,2 | eingesparte Dosis unabhängig äquivalent .A+B A+B | - 33 , - 45 - 33 · . | I σ> | |
| : 30 | gesamt monokotyl dikotyl | 1,1 1,4 1,4 | 0,1 0,2 0,2 | 0,9 0,8 1,6 | 0,8 0,9 1,2 | 1,0 0,6 2,1 | - 50 - 78 - 33 | 10 - 33 24 | I | |
| Mischungs verhältnis A : B | : 50 | gesamt monokotyl dikotyl | 0,6 0,56 1,1 | 0,3 0,24 0,5 | 1,2 0,8 1,6 | 0,8 •0,6 1,8 | 1,2 . 0,7 1,2 | - 13 " - 33 11 | 0 - 14 - 33 | |
| 90 | : 70 | gesamt monokotyl dikotyl | 0,6 0,4 0,8 | 0,6 0,4 0,8 | 1,1 0,5 | 1,0. 0,7 1,2 | 1,5. 0,5 2,0 | - 20 - 14 - 33 | 27 0 20 | |
| 70 | : 90 | gesamt monokotyl dikotyl | 0,3 0,15 0,5 | 0,1 0,35 1,1 | 1,3 0,5 1,6 | 1,2 0,6 1,8 | 1,9 0,6 1,7 | 8 17 11 | 32 17 6 | |
| 50 | gesamt monoko'tyl dikotyl | 0,13 0,15 0,16 | 1,17 0,35 1,44 | 2,0 0,7 1,8 | 35 29 11 | |||||
| 30 | ||||||||||
| 10 |
Tabelle 3 Wirkungsverbesserung mit der Herbizidkombination A + B
| : 10 | Testpflanzen | Dosis A • (kg | im Versuch B A+B AS/ha) | 1,6 1,6 1,6 | Unkrautbesatz im Versuch berechnet unabh. äquiv. | 2 1 3 | 2 1 - 3 | Wirkungsverbesserung unabh. äquiv. | - 2 - 1 - 2 | I -O I | |
| : 30 | gesamt monokotyl. dikotyl | 1,4 1,4 1,4 | O O O ro ro ro | 1,6 0,8 1,6 | ' 4 2 5 | 2 2 3 | 4 4 4 | CM v- OJ I I I | 2 — 4 2 | ||
| Mischungs verhältnis A : B 9 | : 50 | gesamt monokotyl dikotyl | 1,1 0,6 1,1 | in oj in ο ο ο | 1,6 0,8 1,6 | OJ 00 CM | 2 3 4 | 6 4 6 | 0 - 6 1 | - 1 - 4 | |
| 90 | : 70 | gesamt monokotyl dikotyl | 0,8 0,4 0,8 | 0,8 0,4 0,8 | 1,6 0,5 1,6 | 7 5 10 | 5 9 7 | 9' 7 8 | _ C - 2 - 6 | 4 0 3 | |
| 70 | : 90 | gesamt monokotyl dikotyl | O O O Ul O Ul Ul | 1,1 0,45 1,1 | 1,6 0,5 1,6 | 4 7 .5 | 13 7 14 | 12 6 12 | V-OJ OJ | -j» ro -P- | |
| 50 | gesamt monokotyl dikotyl | 0,16 0,05 0,16 | 1,44 0,45 1 ,44 | 8 4 11 | 5 3 3 | ||||||
| 30 | |||||||||||
| 10 |
In Feldversuchen wurde die Wirkstoffkombination aus A + B (Mischungsverhältnis 1 : 4) an einem Sortiment landwirtschaftlicher und gärtnerischer Kulturen mit Aufwandmengen von 2,0 und 3,0 kg AS/ha zur Charakterisierung der Selektivität im Vorauflaufverfahren getestet.
Die visuelle Erfassung der Kulturpflanzenverträglichkeit erfolgte 20 Tage. (Termin I) und 40 Tage'(Termin II) nach der Applikation nach dem in Tabelle 1 dargestellten Boniturschlüssel. Die Ergebnisse sind Tabelle 4 zu entnehmen.
Tabelle 4 Kulturpflanzenverträglichkeit der Herbizidkornbina-
| tion | A + B | (1:4) | 7 | Boniturnote Termin II 2,0 3,0 (kg AS/ha) | 7 |
| Kulturpflanze | Boniturnote Termin I 2,0 3,0 (kg AS/ha) | . . 8 | 9 | 8 | |
| Futterrübe | 9 | 8 | 9 | 8 | |
| Zuckerrübe | 9 | 9 | 9 | 9 | |
| Spinat | 9 | 9 | 9 | ||
| Sonnenblume | 9 | 9 | |||
| Lupine | 9 |
Claims (2)
- Erfindungsanspruch:1. Selektive Herbizidkombinationen zur Bekämpfung von mono- und dikotylen Unkräutern in Kulturpflanzenbeständen dadurch gekennzeichnet, daß sie neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als Wirkstoff substituierte Cyclohexylharnstoffe der allgemeinen Formel I/ VnH-CO-NR1R2Formel I12 vin der R und R unabhängig voneinander für Wasserstoffoder 0,,-Cr-Alkyl steht, und2-Ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-benzofuran-5-yl-methansulfonat der Formel ΪΙCH3-SO2-OOCnILFormel IIenthalten.
- 2. Selektive herbizide Mittel nach Punkt 1 dadurch gekennzeichnet, daß sie in Kombination mit anderen Pflanzenschutzmitteln und Schädlingsbekämpfungsmitteln und/oder Agrochemikalien zur Anwendung kommen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24651682A DD218265A1 (de) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Selektive herbizidkombinationen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24651682A DD218265A1 (de) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Selektive herbizidkombinationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD218265A1 true DD218265A1 (de) | 1985-02-06 |
Family
ID=5543785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD24651682A DD218265A1 (de) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Selektive herbizidkombinationen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD218265A1 (de) |
-
1982
- 1982-12-24 DD DD24651682A patent/DD218265A1/de not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2327305B1 (de) | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Sojakulturen | |
| EP1107668B2 (de) | Herbizide mittel für tolerante oder resistente zuckerrübenkulturen | |
| DD145695A5 (de) | Herbizide mittel | |
| EP2934129A1 (de) | Herbizide mittel enthaltend aclonifen | |
| DE69114746T2 (de) | Herbizide Zusammenschluss enthaltender Aclonifen und mindestens einen substituierten Harnstoff. | |
| EP2928301A1 (de) | Verfahren zur bekämpfung von resistenten schadpflanzen | |
| DE69613480T2 (de) | Neue herbizide zusammensetzungen die 4-benzoylisoxazole und aclonifen enthalten | |
| EP0009616B1 (de) | Herbizides Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern | |
| DE2524878A1 (de) | Herbicides mittel | |
| DD218265A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| WO2014095698A1 (de) | Herbizide mittel enthaltend aclonifen | |
| WO2014095704A1 (de) | Herbizide mittel enthaltend aclonifen | |
| DD218266A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD212410A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD212411A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD231979A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
| CH654463A5 (de) | Synergetische herbizide mittel. | |
| DD211058A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD212177A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DE69601282T2 (de) | Herbizide Zusammensetzungen und Verfahren auf der Basis von Aminotriazol | |
| DD207848A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD211275A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD242163A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DE3602438A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen | |
| DD231720A1 (de) | Selektive herbizidkombinationen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |