DD223459A5 - Druckempfindliche kleber fuer medizinische zwecke - Google Patents

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DD223459A5 DD84264590A DD26459084A DD223459A5 DD 223459 A5 DD223459 A5 DD 223459A5 DD 84264590 A DD84264590 A DD 84264590A DD 26459084 A DD26459084 A DD 26459084A DD 223459 A5 DD223459 A5 DD 223459A5
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Frank M Freeman
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Abstract

Die Erfindung betrifft druckempfindliche Kleber fuer medizinische Zwecke der im Erfindungsanspruch angegebenen Zusammensetzung.

Description

r ' π
Titel der Erfindung:
" Druckempfindliche Kleber für medizinische Zwecke "
Anwendungsgebiet der Erfindung:
Die Anwendung der vorliegenden Erfindung erfolgt auf dem Gebiet der Medizin zur Befestigung von beispielsweise Vorrichtungen bei Inkontinenz des Mannes, der Versorgung nach Ostotomie oder zum Befestigen von Verbänden zur Versorgung von Wunden und Verbrennungen.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen: 25
Veröffentlichungen, die der vorliegenden Erfindung als Stand der Technik zugrunde liegen, sind zur Zeit nicht bekannt.
Ziel der Erfindung:
Ziel der Erfindung ist es, neue druckempfindliche Kleber für medizinische Zwecke bereitzustellen.
L J
Darlegung des'Wesens der Erfindung:
Der Erfindung liegt" die Aufgabe zugrunde, neue, druckempfindliche Kleber bereitzustellen, die beständig sind gegenüber biologischen Flüssigkeiten, wie Urin, eine verbesserte Haftung und Streckbarkeit besitzen und die Haut nicht reizen.
Bei den druckempfindlichen Klebern, der Erfindung handelt es sich um praktisch homogene Gemische der im. Erfindungsanspruch angegebenen Zusammensetzungen. Diese Gemische können noch geringe Mengen anderer Bestandteile enthalten. Durch geeignete Auswahl der Mengen der aufgeführten Bestandteile werden druckempfindliche Kleber für medizinische Zwecke mit ^5 den vorstehend angegebenen Eigenschaften erhalten. Die Kleber der Erfindung sind beständig gegen .Erosion durch Feuchtigkeit und~biologische Flüssigkeiten, wie Urin, und Flüs- sigkeiten, die aus einer Öffnung (Stoma) sezerniert werden und die aus einem Gerät zum Sammeln von Flüssigkeit auslaufen können. Die Kleber der Erfindung zeichnen sich durch Hautverträglichkeit aus.
Die Kleber der Erfindung können in Form von Klebestreifen hergestellt werden, die z.B. eine Vorrichtung bei Inkonti-
^ nenz des Mannes oder der Frau oder eine Wunddrainage am Patienten fixieren können. Die Kleber der Erfindung können auch als Hautbarrieren oder als Verankerungsplatten für Patienten mit ürinfistel verwendet werden. Ferner können die Kleber der Erfindung beispielsweise für mehrschichtige Occlusivverbände verwendet werden, wie sie in der Südafrikanischen Patentschrift 83/2413 beschrieben sind. Derartige Verbände eignen sich zur Versorgung von Hautverletzungen, wie Furunkeln,und durch Druck erzeugten Wundenstellen und Verbrennungen.
· Die druckempfindlichen Kleber der Erfindung sind ein homogenes Gemisch aus Mineralöl, einem oder mehreren Polyisobutylenen oder einem Gemisch aus einem oder mehreren Polyisobutylenen und einem Elastomer, z.B. einem Butylkautschuk, Styrol-Radial- oder -Block-Copolymerisaten, in Wasser löslichen Hydrokolloidgummen, in Wasser quellbaren Kohäsionsverstärkern und Klebrigmachern. Außerdem können noch geringe Mengen anderer Bestandteile vorliegen. Durch Verwendung dieser Bestandteile in bestimmten Mengen werden Kleber erhalten, welche ausgewogene Eigenschaften hinsichtlich Haftfestigkeit, Dauerhaftigkeit und Streckbarkeit aufweisen.
Der Polyisobutylen-Bestandteil der druckempfindlichen Kleber ergibt die Haftung an trockenen Körperoberflächen und hält die gesamte Klebstoffmasse zusammen. Als Polyisobutylene werden vorzugsweise eines oder mehrere niedermolekulare Polyisobutylene mit einem Viskositäts-Durchschnittsmolekulargewicht von etwa 36 000 bis etwa 58 000 (Florey) verwendet. Derartige Polyisobutylene sind im Handel unter dem Warenzeichen Vistanex als Typen LM-MS und LM-MH erhältlich. Zur Erhöhung der Elastizität, Zugfestigkeit und Kohäsion der Klebstoffmasse, die sich durch eine Verminderung des Kaltflusses der Klebstoffmasse zeigt, können die Isobutylene mit einem elastomeren Polymer, wie Butylkautschuk, vermischt sein. Butylkautschuk ist ein Cbpolymerisat aus Isobutylen mit einer geringen Menge Isopren und es hat ein Viskositäts-Durchschnittsmolekulargewicht von etwa 350 000 bis etwa 450 000 (Florey). Das Gewichtsverhältnis von Polyisobutylenen zu Butylkautschuk kann bei 4 : 1 bis 1:4, vorzugsweise
. „ . .
1 : 2 liegen.
Das Styrol-Radial- oder -Block-Copolymerisat verleiht dem Kleber Streckbarkeit und rasche und vollständige Erholung von Spannung. Besonders geeignete Styrol-Gopolymerisate sind Styrol-Butadien-Styrol- und Styrol-Isopren-Styrol-Blockcopolymerisate (S-B-S und S-I-S-Blockcopolymerisate), die im Handel erhältlich sind, beispielsweise unter dem Warenzeichen Kraton, z.B. Kraton 1100, 1101, 1102 und 1107. Vorzugsweise werden eines oder mehrere . S-I-S-Blockcopolymerisate verwendet.
Die druckempfindlichen Kleber der Erfindung enthalten etwa 5 bis 30 Gewichtsprozent Polyisobutylene oder Gemische aus Polyisobutylenen und einem Elastomer, wie Butylkautschuk, und etwa 3 bis etwa 20 Gewichtsprozent der Styrol-Copolymeri-
sate
15
Das Mineralöl in den Klebstoffmassen dient zur Erhöhung der Haftfestigkeit am Körper ohne allzu starken Druck auf den Kleber ausüben zu müssen. Das Mineralöl erhöht auch die Streckbarkeit der Klebstoffmasse. Das Mineralöl liegt in den ^ Klebstoffmassen in einer Menge von etwa 8 bis 40 Gewichtsprozent vor. Die druckempfindlichen Kleber enthalten auch einen oder mehrere, in Wasser lösliche Hydrokolloidgummis. Diese Zusätze verleihen den Klebstoffmassen Haftfestigkeit an feuchten Körperoberflächen. Gegebenenfalls können den druckempfindlichen Klebstoffmassen noch eines oder mehrere, in Wasser quellbare Mittel als Kohäsionsverstärker einverleibt werden. Die Kohäsionsverstärker zusammen mit den Hydrokolloidgumm.en steuern das Ausmaß der Hydratation der Klebstoffmassen und verleihen ihnen Beständigkeit gegen Erosion
durch biologische Flüssigkeiten, wie Urin. Spezielle Beispiele für die Hydrokolloidgummen sind Natriumcarboxymethylcellulose, Pectin, Gelatine, Guar-Gummi, Johannisbrot-Gummi, Karaya-Gummi und deren Gemische. Natriumcarboxymethylcellulose ist bevorzugt. Spezielle Beispiele für Kohäsionsver-
stärker sind feinverteilte, in Wasser praktisch unlösliche vernetzte Natriumcarboxymethylcellulosen. Derartige Produkte
Γ -5-
sind unter dem Warenzeichen AcDiSoI oder Aqualon von der Hercules Corp. oder FMC erhältlich. Weitere Beispiele für Kohäsionsverstärker sind die in der US-PS 3 589 364 beschriebenen vernetzten Natriumcarboxymethylcellulosen, feinverteilte, in Wasser praktisch unlösliche Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisate, wie sie z.B. in der US-PS 3 661 815 beschrieben und von der Grain Processing Corp. vertrieben werden, feinverteiltes, in Wasser praktisch unlösliches vernetztes Dextran, wie es im Handel unter dem Warenzeichen Sephadex erhältlich ist. Der bevorzugte, in Wasser quellbare Kohäsionsverstärker ist vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose.
Die in Wasser löslichen Hydrokolloidgummen liegen in einer Menge von etwa 15 bis 65 Gewichtsprozent in der Klebstoffmasse vor. Die in Wasser quellbaren Kohäsionsverstärker können in einer Menge bis zu etwa 15 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen, wobei die in Wasser löslichen Hydrokolloidgummen und Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von etwa 15 bis etwa 65 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen.
Die druckempfindlichen Kleber bzw. Klebstoffmassen der Erfindung enthalten auch etwa 7,5 bis 15 Gewichtsprozent eines Klebrigmachers. Spezielle Beispiele für Klebrigmacher sind Pentaerythritester von Kollophonium, wie sie unter dem Warenzeichen Pentalyn H der Firma Hercules erhältlich sind, Trimethylolpropanester von Kollophonium, wie sie im Handel unter dem Waren Staybelite Ester 10 von der Firma Hercules erhältlich sind, und die ß-Pininharze, wie Picolyte S115 oder die Cyclopentadienharze, die unter dem Warenzeichen Escorez 5300 von der Firma Exxon erhältlich sind, oder die cyclischen Klebrigmacher der Firma Arakawa, die unter dem Warenzeichen Arkon vertrieben werden.
Den Klebstoffinassen bzw. Klebern der Erfindung können noch geringe Mengen, d.h. weniger als etwa 5 Gewichtsprozent andere Bestandteile einverleibt werden. .Beispiele hierfür sind bis zu etwa 0,5 Gewichtsprozent eines Antioxidans, wie Zinkdibutyldithiocarbamat, Tetrakis-[methylen-(3,5-ditert.-butyl-4-hydroxyhydrocinnamat)methan] oder 3-[3,5-Ditert.-butyl-4'-hydroxyphenyl]-propionsäureoctadecylester, Deodorantien, wie Chlorophylline oder Geruchsstoffe. Außerdem können den Kleb- ' stoffmassen bzw. Klebern noch geringe Mengen einer pharma-
IQ kologisch wirksamen Verbindung einverleibt werden. Beispiele hierfür sind Antibiotika oder antimikrobielle Mittel, wie Neomycin, Antiseptika, wie Povidon-Jod, Antiphlogistika, wie Hydrocortison oder Triamcinolonacetonid oder Hautschutzmittel , wie Zinkoxid. Sofern der Verband zur Versorgung von
^5 Verbrennungen eingesetzt wird, können der Klebstoffmasse noch geringe Mengen geeigneter Wirkstoffe, wie Silbersulfadiazin, Sulfadiazin oder andere Silberverbindungen einverleibt werden. Ferner können der Klebstoffmasse geringe Mengen, d.h. weniger als 1 Gewichtsprozent, Verstärkungsmittel zugesetzt werden, wie Ruß, Polyaramide, die unter dem Warenzeichen Kevlar erhältlich sind, oder hydratisierte Kieselsäuren.
Die Klebstoffmassen der Erfindung werden durch Vermischen der Polyisobutylene, gegebenenfalls mit Butylkautschuk, den Styrol-Copolymerisaten, Mineralöl und einem Antioxidants unter Erwärmen und Rühren in einem mit Scherkräften arbeitenden Mischer oder einem ähnlichen Mischer hergestellt. Das Gemisch wird auf etwa 120 bis'150 C erhitzt. Temperaturen von 135 C sind erforderlich, wenn Butylkautschuk in der Masse vorliegt. Das Mischen wird solange fortgesetzt, bis die Masse homogen ist. Danach wird das Gemisch abgekühlt und bei etwa 100 C der Klebrigmacher eingemischt. Die in Wasser
• · V
löslichen Gummen die in Wasser quellbaren Kohäsionsverstär- ' ker, Mineralöl und andere, gegebenenfalls zugesetzte Bestandteile werden unter fortwährendem Erwärmen auf etwa 8 0 bis 900C eingemischt. Die erhaltene homogene Masse wird sodann
Γ - 7 -
extrudiert und auf die gewünschte Dicke gewalzt oder gepreßt.
Durch Variation der Mengen der Bestandteile der Klebstoffmassen lassen sich deren Eigenschaften, z.B. Dauer der Haftung, Beständigkeit gegen Erosion Streckbarkeit und Ablösung ohne Abreißen der Haut, einstellen. Sofern die Klebstoffmasse als Hautbarriere bei Patienten mit Urinfistel verwendet werden soll, sind die Eigenschaften der Dauer der Klebung und der Beständigkeit gegen .Erosion von besonderer Bedeutung. Bei Verwendung der Klebstoffmassen für Vorrichtungen bei Inkontinenz des Mannes sind Streckbarkeit und Beständigkeit gegen. Erosion besonders wichtig. Bei Verbänden zur Versorgung von Wunden und Verbrennungen ist es besonders wichtig, daß ein Abreißen der Haut vermieden wird.
Bevorzugte Klebstoffmassen bzw. Kleber der Erfindung für Patienten mit Urinfistel enthalten etwa 20 bis 30 Gewichtsprozent eines oder mehrerer niedermolekularer Polyisobutylene oder ein Gemisch von einem oder mehreren niedermolekularen Polyisobutylenen und Butylkautschuk, etwa 3 bis 10 Gewichtsprozent eines oder mehrerer Styrol-Isopren-Styrol-Blockcopolymerisate, etwa 9 bis 25 Gewichtsprozent Mineralöl, etwa 30 bis 65 Gewichtsprozent eines oder mehrerer, in Wasser löslicher Hydrokolloidgumm.'en bis zu etwa 15 Gewichtsprozent eines oder mehrerer, in Wasser quellbarer Kohäsionsverstärker, wobei, die in Wasser löslichen Hydrokolloidgumm.en und die Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von etwa 3 0 bis 65 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 35 bis 55 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen, sowie etwa 7,5 bis 15 Gewichtsprozent eines Klebrigmachers.
c-
Bevorzugte druckempfindliche Kleber bzw. Klebstoffmassen für Vorrichtungen bei Inkontinenz des Mannes enthalten etwa 5 bis 15 Gewichtsprozent eines oder mehrerer niedermolekularer Polyisobutylene oder ein Gemisch aus einem oder mehreren
L J
-1 ο
niedermolekularen Polyisobutylenen und Butylkautschuk, etwa 10 bis 20 Gewichtsprozent eines oder mehrerer Styrol-Isopren-Styrol-Blockcopolymerisate, etwa 20 bis 40 Gewichtspro- : zent Mineralöl, etwa 25 bis 65 Gewichtsprozent eines oder mehrerer, in Wasser löslicher Hydrokolloidgumm.en, bis zu etwa 15. Gewichtsprozent eines oder mehrerer, inWasser quellbarer Kohäsionsverstärker, wobei, die in Wasser löslichen Hydrokolloidgumm en und die Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von etwa 25 bis etwa 65 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 25 bis 50 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen, sowie etwa 7,5 bis 15 Gewichtsprozent eines Klebrigmachers.
Bevorzugte Klebstoffmassen bzw. Kleber der Erfindung zum Befestigen von Verbänden zur Versorgung von Wunden und Verbrennungen enthalten etwa 5 bis 15 Gewichtsprozent eines oder mehrerer niedrigmolekularer Polyisobutylene oder ein Gemisch aus einem oder mehreren niedermolekularen Polyisobutylenen und Butylkautschuk, etwa 10 bis 2 0 Gewichtsprozent eines oder mehrerer Styrol-Isopren-Styrol-Blockcopolymerisate, etwa 20 bis 40 Gewichtsprozent Mineralöl, etwa 30 bis 6 0 Gewichtsprozent eines oder mehrerer, in Wasser löslicher Hydrokolloidgumm.en, bis zu etwa 15 Gewichtsprozent eines oder mehrerer, in Wasser quellbarer Kohäsionsverstärker, wobei die wasserlöslichen Hydrokolloidgumm en und die Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von etwa 3 0 bis 65 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen, sowie etwa,. 7,5 bis 10 Gewichtsprozent eines Klebrigmachers.
Die Klebstoffmassen der Erfindung können in Streifenform verpackt und zur Befestigung von Vorrichtungen bei Inkontinenz des Mannes verwendet werden, wie dies in den US-PSen 3 835 857 und 3 863 638 beschrieben ist. Die Klebstoffmassen können auch zum Befestigen von verschiedenen ^ anderen medizinischen Vorrichtungen an den Körper, z.B. Vor- ' richtungen bei Inkontinenz der Frau verwendet werden. Der-
Γ - 9 -
artige Vorrichtungen sind in der US-PS 4 198 979 beschrieben. Ferner können sie zum Befestigen von Wunddrainage-Systemen verwendet werden, wie sie in den Ug-PSen 3 568 675 und 3 954 105 beschrieben sind, oder zum Fixieren von Kathetern
. oder elektronischen-Sonden.
, Gegebenenfalls können die Klebstoffmassen auch in Form von Oblaten vorliegen, die auf einer Seite mit einer dünnen Kunststoffolie beschichtet sind, so daß sie als Hautbarrieren bei Patienten mit Urinfiste] verwendet werden können. Ferner kann ein Kupplungselement an die Kunststoffoberfläche der Hautbarriere angebracht werden, wie dies in der GB-PS 1 571 657 beschrieben ist.
Die Klebstoffmassen bzw. Kleber der Erfindung können auch als Befestigungsplatte für übliche Ostomiebeutel, insbesondere Drainagebeutel verwendet werden, die mehrere Tage am Körper verbleiben sollen.
Zur Sterilisation der druckempfindlichen Kleber der Erfindung werden sie mit Gammastrahlung behandelt.
Ausführungsbeispiele: 25
Beispiel 1
Aus den nachstehend genannten Bestandteilen wird eine Klebstoffmasse hergestellt: 30
Bestandteil Gew.-!
Polyisobutylen (Vistanex LM-MH) . 10,2
Styrol—Isopren-Styrol-
Copolymerisat (Kr-aton 1107) 12,6
' Mineralöl · . 25,1
Zink-dibutyldithiocarbamat 0,06
Klebrigmacher (Pentalyn H) . 8,94
Na-carboxymethylcellulose 31,0
Vernetzte Na-carboxymethyl- !0 cellulose (Ac-Di-SoI) 12,1
In einem Sigma-Mischer werden unter Erhitzen.auf etwa 115 C 185,7 g Mineralöl, 75,8 g Polyisobutylen, 92,8 g des S-I-S-Copolymerisats und 0,4 g Zinkdibutyldithiocarbamat während 1,0 bis 2,5 Stunden homogen vermischt. Danach wird das Gemisch auf etwa 1000C abgekühlt und weitere 30 Minuten vermischt. Hierauf werden 229,2 g Na-carboxymethylcellulose, 89,1 g vernetzte Na-carboxymethylcellulose und 66,1 g Pentalyn H zugegeben. Das Mischen wird bei 100 C während 30 Minuten fortgesetzt, bis eine homogene Masse erhalten wird. .
Diese Masse wird abgekühlt und zur gewünschten Dicke ausgewalzt. Auf beide Seiten der Masse wird mit Silikon beschichtetes Trennpapier aufgebracht. Sodann wird die Masse zu Streifen geschnitten. Diese Streifen eignen sich zum Fixieren von Harnröhrenkathetern beim Mann.
Beispiele 2 bis 2'5 30
Beispiel 1 wird wiederholt, jedoch werden anders zusammengesetzte Klebstoffmassen aus den nachstehend aufgeführten Bestandteilen hergestellt.
on" 1O1
-11-
Bestandteil
Polyisobutylen (Vistanex LM-MH)
Polyisobutylen (Vistanex LM-MS)-
Guargummi Johannisbrotgummi Pectin Karaya Gelatine Na-carboxymethy!cellulose
Vernetzte Na-Carboxymethylcellulose
Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisat (Grain Processing Corp. Polymer 35-A-100)
vernetztes Dextran (Sephades CM-C50)
Mineralöl
S-I-S-Copolymerisat (Kraton 1107)
S-B-S-Copolymerisat (Kraton 1102)
Klebrigmacher (Pentalyn H)
Antioxidans
Butylkautschuk (Grade 065)
11,68 11 ,68
31,74 28,24
12,34 12,34
23,4
26,86
11,68 11 ,68
9,10 9,14
0,06 0,06
7,75
25,1
9,1
30,4
19,2
12,3 0,15
Oc3 ο
Bestandteil
- 12 -
Polyisobutylen (Vistanex LM-MH)
Polyisobutylen . (Vistanex'LM-MS)
Guargummi Johannisbrotgummi Pectin Karaya Gelatine Na-carboxymethy!cellulose
vernetzte Na-Carboxymethylcellulose
Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisat (Grain Processing Corp. Polymer 35-A-100)
vernetztes Dextran (Sephadex CM-C5 0)
Mineralöl
S-I-S-Copolymerisat (Kraton 1107 )
S-B-S-Copolymerisat (Kraton 1102)
Klebrigmacher (Pentalyn H)
Antioxidans
Butylkautschuk (Grade 065).
5,9
31,5
1-6,7
8,9 0,2
6,7
26,3 21,9 10,5 8,0
40,5
13,2
9,6 0,1
10,8 26,0
12,0
28,5
1 5,0
7,5 0,2
Bestandteil
Polyisobutylen (Vistanex LM-MH)
15
Polyisobutylen (Vistanex LM-MS ) -
Guargummi 10
Johannisbrotgummi
Pectin 10
Karaya 11
Gelatine
Na-carboxymethy!cellulose
Vernetzte Na-Carboxymethy!cellulose
Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymer!sat (Grain Processing Corp.Polymer 35-A-100)
vernetztes Dextran (Sephadex CM-C5 0)
Mineralöl
S-I-S-Copolyiaerisat (Kraton 1107 ) '
S-B-S-Copolymerisat (Kraton 1102)
Klebrigmacher (Pentalyn H)
Antioxidans
Butylkautschuk (Grade 065)
8,99 0,01
20
12
30
15
7,98 0,02
17
12
25
15
7,98 0,02
Bestandteil
Polyisobutylen (Vistanex LM-MH)
Polyisobutylen (Vistanex LM-MS)
Guargummi Johannesbrοtgummr Pectin Karaya Gelatine Na-carboxymethylcellülose
vernetzte Na-carboxymethylcellulose
Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisat (Grain Processing Corp.Polymer 35-A-100)
vernetztes Dextran (Sephadex CM-C50)
Mineralöl
S-I-S-Copolymerisat (Kraton 1107)
S-B-S-Copolymerisat (Kraton 1102)
Klebrigmacher (Pentalyn H)
Antioxidans
Butylkautschuk (Grade 065)
15
15
15
24
13
9,99 0,01
7,98 0,02
13
20
35
7,98 0,02
Bestandteil
Polyisobutylen (Vistanex LM-MH)
Polyisobutylen (Vistanex LM-MS)
Guargummi Johannesbrotgummi Pectin Karaya Gelatine Na-carboxymethylcellulose
vernetzte Na-CarboxymethyIcellulose
Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisat (Grain Processing Corp. Polymer 35-A-100)
vernetztes Dextran (Sephadex CM-C50)
Mineralöl
S-I-S-Copolymerisat (Kraton 1107)
S-B-S-Copolymerisat (Kraton 1102)
Klebrigmacher (Pentalyn H)
Antioxidans
Butylkautschuk (Grade 065)
15
16
15 10
30
10
15
12
7,3 7,3
36 12,3
17,59
10,25
8, 99 7 ,99 9 ,2
0, 01 0 ,01 0 ,06
Bestandteil
Polyisobutylen (Vistanex LM-MH)
Polyisobutylen (Vistanex LM-MS)
Guargummi Johannisbrotgummi Pectin Karaya Gelatine Na-carboxymethylcellulose
vernetzte Na-Carboxymethylcellulose
Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisat (Grain Processing Corp.Polymer 35-A-100)
vernetztes Dextran (Sephadex CM-C5 0)
Mineralöl
S-I-S-Copolymerisat (Kraton 1107)
S-B-S-Copolymerisat (Kraton 1102)
Klebrigmacher (Pentalyn H)
Antioxidans
Butylkautschuk (Grade 065)
IZ 24,75
19
15,0
13,5
6,75
10,0
8,0
15,0
15,0 15,0
15,0 15,0
13,5
6,75
10,0
0,50 16,25
8,0
14,33
14,33 14,34
13,5
6,75
12,0
0,50 16,25
Bestandteil
Polyisobutylen ' (Vistanex LM-MH)
Polyisobutylen (Vistanex LM-MS)
Guargummi Johannisbrotgummi Pectin Karaya Gelatine Na-carboxymethylcellulose
vernetzte Na-carboxymethylcellulose
Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisat (Grain Processing Corp.Polymer 35-A-100)
vernetztes Dextran (Sephadex CM-C50)
Mineralöl
S-I-S-Copolymerisat (Kraton 1107)
S-B-S-Copolymerisat (Kraton 1102)
Klebrigmacher (Pentalyn H) Antioxidans Butylkautschuk
10,0
30,0
15,0
8,0
0,8 15,5
21 10,0
37,5 10,0
10,0
0,5 20,0
22 20,0
20,0
15,0
16 ,0 9 ,0 20 ,0
5 ,0 3 ,0 10 ,0
15,0
Bestandteil
Polyisobutylen (Vistanex LM-MH)
Polyisobutylen (Vistanex 'LM-MS)
Guargummi
, Johannisbrotgummi Pectin Karaya Gelatine Na-carboxymeth ylcellulose
vernetzte Na-carboxymethylcellulose
Stärke-Acrylnitril-Pforpfcopolymerisat (Grain Processing Corp.Polymer '35-A-IOO)
vernetztes Dextran (Sephadex CM-C5 0)
Mineralöl
S-I-S-Copolymerisat (Kraton 1107)
S-B-S-Copolymerisat (Kraton 1102)
Klebrigmacher (Pentalyn H)
Antioxidans
Butylkautschuk (Grade 065)
A3 20,5
7,5
_2_4 8,0
19/66 15,0
19,67 15,0
19,67 15,0
10,0 * 13,5 3,0
6,75 10,0
0,50 16,25
25.
8,0
16,0
16,0 16,0
9,75 10,0
7,5
0,50 16,25

Claims (21)

1. Druckempfindlicher Kleber für medizinische Zwecke, gekennzeichnet dadurch, daß er aus einem praktisch homogenen Gemisch aus etwa 5 "bis 30 Gewichtsprozent mindestens eines Polyisobutylen oder eines Gemisches aus mindestens einem Polyisobutylen und Butylkautschuk, etwa 3,0 bis 20 Gewichtsprozent mindestens eines Styrol-Radial- oder -Blockeopolymerisats, etwa 8,0 bis 40 Gewichtsprozent Mineralöl, etwa 15 bis 65 Gewichtsprozent mindestens eines in V/asser löslichen Hydrokolloidgummis, bis zu etwa-15 Gewichtsprozent mindestens eines in V/asser quellbar«n Mittels als Kohäsionsver-
- stärker, wobei die in Wasser löslichen Hydrokolloid-'gummen und die in Wasser quellbaren Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von etwa 15 bis 65 Gewichtsprozent vorliegen, sowie etwa 7,5 bis 15 Gewichtsprozent eines Klebrigmachers besteht.
2. Kleber nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß der in Wasser lösliche Hydrokolloidgummi Na-carboxymethylcellulose, Pectin, Gelatine, Guargummi, Johannisbrotgummi, Karayagummi oder deren Gemisch ist, und der in Wasser quellbare Kohäsionsverstärker vernetzte Itfa-carboxymethylcellulose, ein Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymeresat oder vernetztes Dextran ist.
3. Kleber nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß das Styrol-Copolymerisat ein Styrol-Isopren-Styrol- oder ein Styrol-Butadien-Styrol-Blockcopolynierisat ist.
4. Kleber nach Punkt 3, gekennzeichnet dadurch, daß das Styrol-Copolymerisat ein Styrol-Isopren-Styrol-Blockcopolymerisat ist.
5. Kleber nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß die
6. Druckempfindlicher Kleber zum Befestigen von Vorrichtungen bei Inkontinenz'des Mannes, gekennzeichnet dadurch, daß er aus einem praktisch homogenen Gemisch aus etwa 5 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines niedermolekularen Polyisobutylen oder eines Gemisches aus mindestens einem niedermolekularen Polyisobutylen und Butylkautschuk, etwa
7. Kleber nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß das Styrol-Copolymerisat ein Styrol-Isopren-Styrol-Blockcopolymerisat ist.
8. Kleber nach Punkt 7, gekennzeichnet dadurch, daß das in Wasser lösliche Hydrokolloid und der in Wasser quellbare Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von 25 bis 50 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen.
9· Kleber nach Punkt 8, gekennzeichnet dadurch, daß das in Wasser lösliche Hydrokolloid Ia-carboxymethylcellulose
- 21 - 64 159 16 .
. und der in V/asser quellbare Kohäsionsverstärker vernetzte lia-carboxymethylcellulose ist.
10. Kleber nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß der_ Klebrigmacher ein Pentaerythritester von Kollophonium ist.
• 10 bis 20 Gewichtsprozent eines Styrol-Isopren-Styrol- oder Styrol-Butadien-Styrol-Blockcopolymerisats, etwa 20 bis 40 Gewichtsprozent Mineralöl, etwa 25 bis 65 Gewichtsprozent eines in Wasser löslichen Hydrokolloidgummis, nämlich E"a-carboxymethylcellulose, Pectin, Gelatine, Guargummi, Johannisbrotgummi, Karayagummi oder deren Gemisch, bis zu etwa 15 Gewichtsprozent eines in Wasser quellbaren Kohäsionsverstärkers, nämlich vernetzter Hacarboxymethylcellulose, Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisate und vernetztes Dextran, wobei die in Wasser löslichen Hydrokolloidgummen und die in Wasser quellbaren Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von etwa 25 bis 65 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen, etwa 7,5 bis 15 Gewichtsprozent Klebrigmacher und bis zu etwa 0,5 Gewichtsprozent eines Antioxidationsmittels besteht.
11. Kleber nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß das Antioxidationsmittel Zink-dibutyldithiocarbaniat ist.
12. Druckempfindliche Kleber für Ostomie-Hauttrennschichten, gekennzeichnet dadurch, daß er aus einem Oraktisch homogenen Gemisch aus etwa 20 bis 30 Gewichtsprozent mindestens eines niedermolekularen Polyisobutylen oder eines Gemisches aus mindestens einem niedermolekularen Polyisobutylen und Butylkautschuk, etwa 3 bis 10. Gewichtsprozent eines Styrol-Isopren-Styrol- oder Styrol-Butadien-Styrol-Blockcopolymerisats, etwa 9 bis 25 Gewichtsprozent Mineralöl, etwa 30 bis 65 Gewichtsprozent eines in Wasser löslichen Hydrokolloids, nämlich Natrium-carboxymethylcellulose, Pectin, Gelantine, Guargummi, Johannisbrotgummi, Karayagummi oder deren Gemische, bis zu etwa 15 Gewichtsprozent eines in Wasser quellbaren Kohäsionsversträkers, nämlich vernetzte Na-carboxymethylcellulose, Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisate oder vernetzte Dextrane, wobei die in Wasser löslichen Hydrokolloide und die in Wasser quellbaren Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von etwa 30 bis 65 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen, sowie etwa 7,5 bis 15 Gewichtsprozent eines Klebrigmachers und bis zu etwa 0,5 Gewichtsprozent eines Antioxidationsmittels besteht.
13· Kleber nach Punkt 12, gekennzeichnet dadurch, daß das Styrol-Copolymerisat ein Styrol-Isopren-Styrol-Blockcopolymerisat ist.
- 22 -
ο η ο
- 22 - 64 159 16 '
14. Kleber nach Punkt 13,. gekennzeichnet dadurch, daß das in Wasser lösliche Hydrokolloid und der in Wasser quellbare Kohäsionsverstärker zusammen in einer Menge von etwa 35 bis 55 Gewichtsprozent der Klebstoffmasse vorliegen.
15· Kleber nach Punkt 14, gekennzeichnet dadurch, daß das in Wasser lösliche Hydrokolloid ein Gemisch aus Pectin, Gelatine und Na-carboxymethylcellulose ist.
16. Kleber nach Punkt 12, gekennzeichnet dadurch, daß der Klebrigmacher ein Pentaerythritester von Kollophonium ist.
17. Kleber nach Punkt 12, gekennzeichnet dadurch, daß das Antioxidationsmittel Zink-dibutyldithiocarbamat ist,
18. Druckempfindlicher Kleber zum Befestigen von Verbänden .zur Versorgung von Wunden und Verbrennungen, gekennzeichnet dadurch, daß er aus einem praktisch homogenen Gemisch aus etwa 5 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines niedermolekularen Polyisobutylen^ oder eines Gemisches aus mindestens einem niedermolekularen Polyisobutylen und Butylkautschuk, etwa 10 bis 20 Gewichtsprozent eines Styrol-Isopren-Styrol- oder Styrol-Butadien-Styrol-Blockcopolymerisats, etwa 20 bis 40 Gewichtsprozent Mineralöl, etwa 30 bis 60 Gewichtsprozent eines in Wasser löslichen Hydrokolloids, nämlich Na-carboxy1-cellulose, Pectin, Gelatine, Guargummi, Johannisbrotgummi, Karayagummi oder deren Gemische, bis zu etwa Gewichtsprozent eines in Wasser quellbaren Kohäsionsvers&rkers, nämlich vernetzte iia-carboxymethylcellulose, Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymerisate und vernetzte Dextrane, wobei die wasserlöslichen Hydrokolloide und der in Wasser quellbare Kohäsionsverstärker zusammenin einer Menge von etwa 30 bis 65 Gewichtsprozent der
- 23 - 64 159 16
Klebstoffmasse vorliegen, sowie etwa 7,5 bis 10 Gewichtsprozent eines Klebrigniachers und bis zu etwa 0,5 Gewichtsprozent eines Antioxidationsmittels besteht.
19· Kleber nach Punkt 18, gekennzeichnet dadurch, daß das Styrol-Copolymerisat ein Styrol-Isopren-Styrol-Blockco-. polymerisat ist.
- 19 - 64 159 16
Erfindungsanspruch
20. Kleber nach Punkt 18, gekennzeichnet dadurch, daß der .Klebrigmacher ein Pentaerythritester von Kollophoniurn ist. .
- 20 - 64 159 16
Polyisobutylene niedermolekulare Polyisobutylene sind.
21. Kleber nach Punkt 18, gekennzeichnet dadurch, daß das Antioxidationsmittel Zinkdibutyldithiocarbamat ist.
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