DD234612A1 - Salbengrundlage und hautpflegemittel in form einer wasser in lipiol emulsion - Google Patents

Salbengrundlage und hautpflegemittel in form einer wasser in lipiol emulsion Download PDF

Info

Publication number
DD234612A1
DD234612A1 DD27329085A DD27329085A DD234612A1 DD 234612 A1 DD234612 A1 DD 234612A1 DD 27329085 A DD27329085 A DD 27329085A DD 27329085 A DD27329085 A DD 27329085A DD 234612 A1 DD234612 A1 DD 234612A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
water
skin
emulsion
incorporated
lipid
Prior art date
Application number
DD27329085A
Other languages
English (en)
Other versions
DD234612B1 (de
Inventor
Wolfgang Wohlrab
Ursula Ahnhudt
Klaus-Michael Taube
Guenter Schwartze
Original Assignee
Univ Halle Wittenberg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Halle Wittenberg filed Critical Univ Halle Wittenberg
Priority to DD27329085A priority Critical patent/DD234612B1/de
Publication of DD234612A1 publication Critical patent/DD234612A1/de
Publication of DD234612B1 publication Critical patent/DD234612B1/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein den Hautgrundtypen angepasstes Basisdermatikum herzustellen, das aufgrund seiner die normale Funktions-Struktur der Haut unterstuetzenden Eigenschaften besonders als Prophylaktikum und Metaphylaktikum geeignet ist und infolge seiner penetrationsfoerdernden Eigenschaften als Vehikel fuer unterschiedliche Arzneistoffe dienen kann. Erfindungsgemaess werden dazu in den Emulsionstyp F (Wasser in Lipid) 5 bis 20% Harnstoff auf 1 bis 10% Polysaccharidteilchen adsorbiert und mit 0,05 bis 5% Adipinsaeure versetzt, in Lipidgemische mit Stabilisatoren, Emulgatoren und gegebenenfalls weiteren Zusatzstoffen eingearbeitet. Anwendung findet die Erfindung in der pharmazeutischen Industrie und Medizin.

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Basisdermatikums vom Typ F. Anwendungsgebiet der Erfindung sind die pharmazeutische Industrie und die Medizin.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Der normale Funktionszustand der Epidermis menschlicher Haut wird wesentlich bestimmt durch die Intensität und den zeitlichen Ablauf der Proliferation, Differenzierung, Reifung und Verhornung der Epidermiszellen sowie durch das Verhältnis dieser Vorgänge zueinander. Externe oder interne Einwirkungen auf die Haut können einen oder mehrere dieser Zustandsgrößen beeinflussen, die wiederum rückwirkend auf den Ablauf anderer Vorgänge in der Haut einwirken können. Das Ergebnis dieser Vorgänge, je nach vorliegender oder fehlender Grunddisposition der Haut, sind verschiedene Hauterkrankungen wie Exsikkationsdermatosen, Altershaut, verschiedene Ekzemformen, Psoriasis, Ichthyose-Formkreis u.a.m. Ausgangspunkt für jede erfolgreiche externe Therapie dieser Erkrankung ist die Auswahl einer optimalen Grundlage, des am günstigsten geeigneten Vehikels. Für jeden Wirkstoff ist in der jeweilig gewünschten Arzneiform ein entsprechendes Vehikel auszuwählen. An diese Vehikel sind folgende Forderungen zu steilen:
— keine irritativen Wirkungen auf die Haut · .
— fehlende Sensibilisierungseigenschaften
— günstige Liberation des Wirkstoffs
— günstiger.Einfluß auf die Funktions-Struktur der Haut entsprechend der jeweiligen Erkrankung
— Unterstützung der jeweiligen Penetrationskinetik des Wirkstoffs.
Die Salbengrundlage ist aber nicht nur als Träger für Arzneimittel auszuwählen, sondern sie beeinflußt aufgrund ihrer physikochemischen Eigenschaften auch selbst die Haut, wird also auch selbst zum Therapeutikum. Dies gilt besonders in der Prophylaxe und Metaphylaxe sehr vieler Hauterkrankungen. So benötigt z.B. der Psoriatiker eine entsprechende, die normale Funktions-Struktur der Haut unterstützende, wirkstofffreie Therapie im eruptionsfreien Intervall bzw. ein therapieunterstützendes Externum nach bzw. vor den verschiedenen Formen der Phototherapie.
Der behandelnde Arzt ist dabei auf individuelle, vom Apotheker anzufertigende Rezepturen angewiesen, die selten allen oben angeführten Anforderungen genügen. Anderseits ist die Wechselwirkung von Hautzustand, Vehikel und Arzneimittel unter Beeinflussung durch zahlreiche Hilfsstoffe ein nur für den Spezialisten überschaubares Problem der Dermatopharmakologie. Darüber hinaus muß bei der Auswahl einer geeigneten Grundlage in der externen Therapie der Hauttyp, der Ausprägungsgrad der Erkrankung sowie die Morphologie der Erkrankung berücksichtigt werden, so daß verschiedene Grundlagen angewandt werden müssen.
Zusammenfassend läßt sich feststellen, daß es zur Zeit noch keine diese Forderungen erfüllende Salbengrundlagen gibt, die auch als Prophylaktikum und Metaphylaktikum einsetzbar sind.
Ziel der Erfindung
Die Erfindung hat das Ziel, ein den Hautgrundtypen angepaßtes Basisdermatikum herzustellen, das aufgrund seiner die normale Funktions-Struktur der Haut unterstützenden Eigenschaften besonders als Prophylaktikum und Metaphylaktikum geeignet ist.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung eines Basisdermatikums vom Typ F mit penetrationsfördernden Eigenschaften zu entwickeln, das als Vehikel für unterschiedliche Arzneistoffe dienen kann.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst, indem Salbenrohstoffe solcher Art und in solcher Konzentration vermischt werden, daß sie eine den Hautgrundtypen angepaßte galenisch und chemisch stabile Rezeptur unter besonderer Berücksichtigung der Stabilität von 5 bis 20% enthaltenden Harnstoff in dem Emulsionstyp Wasser in Lipid (F) ergeben.
Für das Basisdermatikum vom Emulsionstyp F (Wasser in Lipid) wird 5 bis 20% Harnstoff auf 1 bis 10% Polysaccharidteüchen adsorbiert. Mit 0,05 bis 5% Adipinsäure wird der pH-Wert des Gemisches bei pH 5,0 bis 7,0 stabilisiert. Die Präparation wird in ein Lipidgemisch, vorzugsweise von je 2 bis 15% gelbes Vaselin, Paraffinum perliquidum, Paraffinum molle und Emulgatoren, vorzugsweise Rofetan F sowie Zusatz von 1 bis 10% Sorbitoilösung eingearbeitet. Der Wassergehalt der Emulsion liegt bei 40 bis
Die mikrobiologische Reinheit dieses Emulsionstyps wird vorzugsweise durch Zusatz von Methylhydroxybenzoat und Propylhydroxybenzoat erreicht.
Die Anwendung des fettreichen Basisdermatikums vom Typ F erfolgt üblicherweise bei sebostatischen Patienten (ca. 10-20% der Bevölkerung).
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung soll nachstehend an einem Beispiel näher erläutert werden:
Erfindungsgemäß wird zunächst eine Harnstoffphase hergestellt, indem Harnstoff in Wasser gelöst und mit einem Polysaccharid, vorzugsweise Maisstärke, zu einer dünnflüssigen Suspension verrührt wird, die anschließend bei 60 bis 8O0C getrocknet wird. Eine Wasserphase wird dadurch hergestellt, daß Sorbitol, Adipinsäure und Methylhydroxybenzoat unter ständigem Rühren bei maximal 80 bis90°C in Wasser gelöst werden. In einer Schmelzphase werden gelbes Vaselin, Rofetan F, Paraffinum perliquidum, Paraffinum molle und Propylhydroybenzoat im Schmelzkessel unter ständigem Rühren bei maximal 70°C bis zur klaren flüssigen Schmelze gemischt. Die Mischung der einzelnen Phasen erfolgt in einer Fryma1R)-Anlage, indem zunächst die Schmeizphase vorgelegt und die Harnstoffphase unter ständigem Rühren eingemischt wird. Anschließend erfolgt die Emulsionsbildung durch Zugabe der Wasserphase unter intensivem Rühren (homogenisieren) für 10 bis 20 Minuten. Anschließend wird die Emulsion unterständigem Rühren auf ca. 37 °C bis zur Leerung der Anlage abgekühlt. Als Beispiel einer Zusammensetzung für das Basisdermatikum vom F-Typ kann aufgeführt werden:
Vaselin, gelbes 9,00
Rofetan F 5,00
Paraffinum perliquidum 7,00
Paraffinum molle 5,00
Sorbitol 2,00
Harnstoff 10,00
Maisstärke 4,00
Adipinsäure 0,20
Methylhydroxybenzoat 0,12
Propylhydroxybenzoat 0,08
Wasser 57,60
100,00
Die galenische Stabilität des erfindungsgemäßen Basisdermatikums erwies sich in den für Stabilitätsgutachten üblicherweise angewandten Kälte-, Wärme-, Schaukel- und Zentrifugentest als ausreichend.
Zur chemischen Stabilität konnten hinsichtlich des Harnstoffgehaltes des oben aufgeführten Beispiels folgende Harnstoffkonzentrationen gefunden werden:
Nach Lagerung von 1 Jahr bei Zimmer- bei
temperatur +40 °C
Basisdermatikum F-Typ 9,45% 8,90%
Eine vergleichsweise sehr gute Hautverträglichkeit ergibt sich aus der epidermalen Reaktion nach Kurz- und Langzeitkontakt mit Basisdermatikum F im Tierversuch (Meerschweinchenohr) nach biometrischen und 3H-Thymidin-autoradiographischen Untersuchungen.
Kontaktdauer AF PI DNS-SI
1 Woche 1,20 0,99 1,68
4 Wochen 1,16 1,03 1,03
(AF = Akanthosefaktor; Pl = Papillomatoseindex; DNS-SI = DNS-Syntheseindex)

Claims (3)

  1. Patentansprüche: |
    1. Verfahren zur Herstellung eines Basisdermatikums vom Emulsionstyp F (Wasser in Lipid), gekennzeichnet dadurch, daß 5 bis 20% Harnstoff auf 1 bis 10% Polysaccharidteilchen, vorzugsweise Mais-oder Reisstärke, adsorbiert, bei einem pH-Wert von 5,0 bis 7,0, vorzugsweise mit Adipinsäure, stabilisiert in ein Lipidgemisch, vorzugsweise von je 2 bis 15% gelbes Vaselin, Paraffinum perliquidum, Paraffinum mode und einem Emulgator, vorzugsweise Röfetan F sowie Zusatz von 1 bis 10% Sorbitollösung bei einem Wassergehalt von 40 bis 80% eingearbeitet wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß zur mikrobiologischen Reinheit der Emulsionen vorzugsweise 0,01 bis 1 % Methylhydroxybenzoat und Propylhydroxybenzoat eingearbeitet wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß in das Vehikel andere Arzneistoffe, vorzugsweise Kortikosteroide, Dithranol, Antimykotika oder antiviral wirkende Substanzen sowie notwendige Stabilisatoren und Hilfsstoffe eingearbeitet werden.
DD27329085A 1985-02-15 1985-02-15 Salbengrundlage und hautpflegemittel in form einer wasser in lipid emulsion DD234612B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD27329085A DD234612B1 (de) 1985-02-15 1985-02-15 Salbengrundlage und hautpflegemittel in form einer wasser in lipid emulsion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD27329085A DD234612B1 (de) 1985-02-15 1985-02-15 Salbengrundlage und hautpflegemittel in form einer wasser in lipid emulsion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DD234612A1 true DD234612A1 (de) 1986-04-09
DD234612B1 DD234612B1 (de) 1987-09-09

Family

ID=5565381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD27329085A DD234612B1 (de) 1985-02-15 1985-02-15 Salbengrundlage und hautpflegemittel in form einer wasser in lipid emulsion

Country Status (1)

Country Link
DD (1) DD234612B1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006024095A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Connetics Australia Pty Ltd Microemulsion & sub-micron emulsion process & compositions
WO2007124342A3 (en) * 2006-04-20 2008-02-21 Dial Corp Delivery system for a hygienic agent

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006024095A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Connetics Australia Pty Ltd Microemulsion & sub-micron emulsion process & compositions
WO2007124342A3 (en) * 2006-04-20 2008-02-21 Dial Corp Delivery system for a hygienic agent

Also Published As

Publication number Publication date
DD234612B1 (de) 1987-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2418345C2 (de) Pharmazeutisches Mittel für äußerliche Anwendung an menschlicher Haut
DE69521512T2 (de) Neues pharmazeutisches präparat zur schmerzbehandlung
DE69216650T2 (de) Analgetische Zusammensetzungen
DE69324011T2 (de) Distickstoffmonoxide enthaldendes dermatologisches präparat
DE3241097A1 (de) Medikamente mit hohem loeslichkeitsgrad und verfahren zu ihrer herstellung
EP0367103B1 (de) Topische Salbe
DE3612305A1 (de) Fluessige arzneiform zur therapie der psoriasis auf basis filmbildender polymere
DE2707878C2 (de) Verwendung von Mono- und/oder Diglyceriden mittelkettiger Fettsäuren
DD298352A5 (de) Tretinoin enthaltende zubereitung und verfahren zu ihrer herstellung
DE3621861A1 (de) Verwendung von aryloxycarbonsaeure-derivaten gegen dermatologische erkrankungen
DE68907335T2 (de) Im wesentlichen aus Triglyceriden gesättigter Fettsäuren bestehende, mit einem Wirkstoff beladene Mikrogranulate und ihre äusserliche therapeutische Anwendung.
DE2601489C2 (de)
DE3115080A1 (de) Arzneimittel fuer die orale verabreichung und verfahren zu seiner herstellung
CN110101709A (zh) 一种复方樟脑乳膏及其制备方法
DE69402259T2 (de) Zusammensetzungen enthaltend 8-Hydroxychinolin zur Behandlung hyperproliferativer Hautkrankheiten
CN115105445A (zh) 一种不含peg乳化剂的婴童润肤膏霜组合物及制备方法
DE3883979T2 (de) Zusammensetzung auf der basis von cyclopolygalakturonsäure und verwendung derselben.
DD234612A1 (de) Salbengrundlage und hautpflegemittel in form einer wasser in lipiol emulsion
DE3832401A1 (de) Pharmazeutische zubereitung zur behandlung entzuendeter nasenschleimhaeute
EP0224868A2 (de) Primycin enthaltendes kolloidales Grundgel, Verfahren zu dessen Herstellung, dieses Grundgel enthaltende pharmazeutische und pharmako-kosmetische Kompositionen
DD234611A1 (de) Verfahren zur herstellung eines basisdermatikums typ w
CH676424A5 (de)
DE3689254T2 (de) Arzneimittel auf Dextrorphanbasis zur intranasalen Applikation.
DE4310015A1 (de) Mittel zur Pflege der menschlichen Haut
EP0610655B1 (de) Arzneimittel mit einem Gehalt an Dexpanthenol zur topischen Anwendung