DD283544A5 - Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen - Google Patents
Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen Download PDFInfo
- Publication number
- DD283544A5 DD283544A5 DD32303188A DD32303188A DD283544A5 DD 283544 A5 DD283544 A5 DD 283544A5 DD 32303188 A DD32303188 A DD 32303188A DD 32303188 A DD32303188 A DD 32303188A DD 283544 A5 DD283544 A5 DD 283544A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- plants
- period
- organogenesis
- treated
- methyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 230000005305 organ development Effects 0.000 claims abstract description 48
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 81
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 68
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 claims description 9
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 abstract description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012414 sterilization procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 51
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- YEOSVLLFIBOGLI-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid Chemical compound CC1C=CCCC1C(O)=O YEOSVLLFIBOGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 25
- MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N diisobutyl phthalate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 18
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 18
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 15
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 15
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 15
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N dipropyl phthalate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCC MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- -1 2-methyl-3-cyclohexene-cesium methyl ester Chemical class 0.000 description 8
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 7
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 7
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 7
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 208000035199 Tetraploidy Diseases 0.000 description 5
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 5
- BOWOPOVPEZXLKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCC=CC1C BOWOPOVPEZXLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 4
- VSKXJRZPVDLHFY-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1CCCCC1C(O)=O VSKXJRZPVDLHFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 3
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 3
- VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N (1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C=1COC(N=C1)=CC=C1C(=O)N1CCS(=O)(=O)CC1 VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N simurosertib Chemical compound N1N=CC(C=2SC=3C(=O)NC(=NC=3C=2)[C@H]2N3CCC(CC3)C2)=C1C XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOPGCJIAFSDAO-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CCC=CC1 FKOPGCJIAFSDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(morpholin-4-ylmethyl)-4,7-dihydropyrrolo[4,5]pyrido[1,2-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C=1C2=C3N(CC)C(=O)N(C=4C(=C(OC)C=C(OC)C=4F)F)CC3=CN=C2NC=1CN1CCOCC1 HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBDOTWVUXVXVDR-UHFFFAOYSA-N 3-azoniabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate Chemical compound OC(=O)C1NCC2CC12 JBDOTWVUXVXVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000285902 Anas wyvilliana Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001275954 Cortinarius caperatus Species 0.000 description 1
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-3-[(2-methyl-4-thieno[3,2-d]pyrimidinyl)amino]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1([C@H](NC(=O)N2C(C=3NN=C(NC=4C=5SC=CC=5N=C(C)N=4)C=3C2)(C)C)CN(C)C)=CC=CC=C1 AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- CHCFOMQHQIQBLZ-UHFFFAOYSA-N azane;phthalic acid Chemical compound N.N.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O CHCFOMQHQIQBLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000000646 gametocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N i-Pr2C2H4i-Pr2 Natural products CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000009688 liquid atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- OKLPIZJSDADMHA-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylcyclohexane-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCCCC1C OKLPIZJSDADMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRILGDCLXWSSHU-UHFFFAOYSA-N methyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1NCC2CC12 XRILGDCLXWSSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XOSNGXNHDRYFEF-UHFFFAOYSA-N monohexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XOSNGXNHDRYFEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- ZFACJPAPCXRZMQ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O ZFACJPAPCXRZMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Substances [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FRMWBRPWYBNAFB-UHFFFAOYSA-M potassium salicylate Chemical compound [K+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O FRMWBRPWYBNAFB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010153 self-pollination Effects 0.000 description 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Substances [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen, welches es ermoeglicht, Staubbeutel eines breiten Spektrums von Kulturen mit einem hohen Sterilisationsgrad unter Erhaltung der Faehigkeit von Samen, Fruchtansaetze bei freier Bestaeubung zu bilden, zu sterilisieren. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Sterilisationsmittel im Verfahren zur Sterilisation von Staubbeuteln aufzufinden. Erfindungsgemaesz wird ein Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen vorgeschlagen, welches die Behandlung von Pflanzen mit einem Sterilisationsmittel in Verbindung mit einem Verduenner in der fuenften und/oder sechsten Periode der Organogenese vorsieht. Als Sterilisationsmittel dienen erfindungsgemaesz Karbonsaeurederivate der allgemeinen Formel A-COOR, worin R fuer K, Na, NH4, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Allyl steht, bedeutet, worin R1 fuer COOH, COOR, H, OH, R2 fuer H, OH steht, oder deren Gemische. Das erfindungsgemaesze Verfahren findet in der Landwirtschaft in der Selektion und im Samenbau seine Verwendung.{Staubbeutel-Pflanzen; Sterilisationsverfahren; Sterilisationsmittel; Wirkstoff Karbonsaeurederivate; Landwirtschaft; Selektion; Samenbau}
Description
(19) BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
(12) AusschließungspatentPATENTSCHRIFT MtiDD 283 544 A5
Erteilt gemäß § 17 Absatz 1 Patentgesetz der ODR vom 27.10.1983 in Übereinstimmung mit den entsprechenden Festlegungen im Einigungsvertrag5(51) A 01 N 37/10
3?/Κ>
DDAOI N/323031 1
(22) 12.12.88
(44) 17.10.90
(71) siehe (73)
(72) Fedin, Marat A.; Kuznetsova, Tatyana A.; Novikova. Svetlana A.; Gramenitskaya, Vera N.; Berzin, Valery B.; Lukoshina, Nina I.; Egorov, Ivan V.; Vulfson, Nikolai S.; Kozmina, Elena A.; Voskoboinik, Leonid K.; Fedorenko, Tatyana S.; Prokopenko, Alexandra I.; Gerasimova, Nadezhda E.; Savchuk, Valentin A.; Paklin, Sergei I.; Basin, Igor S., SU
(73) VNII SELSKOKHOZYAISrVENNOI BIOTEKHNOLOGII, Vaskhnil, Moscow; INSTITUT BIOORGANICHESKOI KHIMIIIMENI M. M. SHEMYAKINA SSSR, Moscow, AN, SU
(74) Internationales Patentbüro Berlin, Wallstraße 23/24. Berlin, 1020, DD
(55) Staubbeutel-Pflanzen; Sterilisationsverfahren; Sterilisationsmittel; Wirkstoff Karbonsäurederivate; Landwirtschaft; Selektion; Samenbau (57) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutet von Pflanzen, welches es ermöglicht, Staubbeutel eines breiten Spektrums von Kulturen mit einem hohen Sterilisationsgrad unter Erhaltung der Fähigkeit von Samen, Fruchtansätze bei freier Bestäubung zu bilden, zu sterilisieren. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Sterilisationsmittel im Verfahren zur Sterilisation von Staubbeuteln aufzufinden. Erfindungsgemäß wird ein Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen vorgeschlagen, welches die Behandlung von Pflanzen mit einem Sterilisationsmittel in Verbindung mit einem Verdünner in der fünften und/oder sechsten Periode der Organogenese vorsieht. Als Sterilisationsmittel dienen erfindungsgemäß Karbonsäurederivate der allgemeinen Formel A-COOR, worin R für K, Na, NH,, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Allyl steht, bedeutet, worin R1 für COOH, COOR, H, OH, R2 für H, OH steht, oder deren Gemische. Das erfindungsgemäße Verfahren findet in der Landwirtschaft in der Selektion und im Samenbau seine Verwendung.
ISSN 0433-6461
33 Seiten
z/ssw
VERFAHREN ZUR STERILISATION DER STAUBBEUTEL VON PFLANZEN
Anwendungsgebiet
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Biologie und Landwirtschaft, inabesondere auf ein Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen, welches in der Selektion und im Samenbau zur Verwendung kommt.
cU
cot*-
Heute wird in der Welt die Aufgabe, die Landwirtschaft zu intensivieren, insbesondere die Ertragsfähigkeit von Getreide-, Futter-, Gemüse- und technischen Kulturen durch breite Verwendung von Hybriden der ersten Generation zu steigern, gelöst. Wegen ihrer Hybridkraft unterscheiden sich die Hybride von den Elternformen in einer höheren Leistung ium 25 bis 30%) und einer besseren Produktqualität.
Es besteht ein Verfahren zur Erzeugung von neuen Hybriden, welches auf einem System "zytoplasmatische Pollensterilität Rosterer der Fertilität" beruht. Diesem Verfahren liegt eine fortwährende (innerhalb von 12 bis 14 Jahren) und komplizierte Selektionsarbeit zugrunde, die das Schaffen von sterilen Analο-
- 2 -
ga, Fixatoren der Sterilität und Restorern der Fertilität umfasst. Besonders aussichtsreich sind Verfahren, die auf der Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen mit chemischen St erilisationsmitteln (Gametoziden) basieren. Die Verwendung von Gametoziden ist bedeutend wirtschaftlicher als die des Systems "zytoplasmatische Pollensterilitat", weil die Notwendigkeit entfällt, solche Formen wie steriles Analogon, Analogon für die Fixierung der Sterilität bei mütterlichen Formen für die Restauration der Fertilität bei väterlichen Formen zu erzeugen. Man kann praktisch die Samen von Hybriden der ersten Generation sowohl im Laufe der Selektionsforschung von Ausgangsformen als auch bei der Organisation ihrer technischen Herstellung gewinnen.
Zur Zeit sind etwa 200 Verbindungen gefunden, welche eine garnetozide Aktivität besitzen und ihrer chemischen Struktur nach zu verschiedenen Klassen von chemischen Verbindungen gehören. Garnet ozide müssen die volle Pollensterilität bei behandelten Pflanzen unter Erhaltung der Lebensfähigkeit von Eizellen bewirken und eine ausreichend hohe Fähigkeit (wünschenswert mindestens 70$ der Kontrolle), den Fruchtknoten unter freier Bestäubung zu bilden, sicherstellen. Die Werte ihrer Phytotoxizität und Toxizität für Warmblüter müssen minimal sein.
Bekannt sind Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Getreidekulturen (L.D.Nikeil. Regulatory rosta raateny. Primenenie ν selskom khozyaistve. Moskva, izdatelstvo "Koloa", 1984, S. 28-31; SU, A, 906457. L.J.Nike 11. Wachstumsregulatoren von Pflanzen. Anwendung in der Landwirtschaft. Moskau, Verlag "Kolos", 1984, S. 28-31), welche in der Behandlung von Pflanzen mit Sterilisationsmitteln wie 2-ChloraVthylphosphonsaure (Rthrel), Mal einsäur ehydrazid, Di-(p»lyfluoralkyl)-phoa4»horsäuren und ihre
Salze u.a» bestehen. Die Behandlung der Pflanzen mit einheimischen Sterilisationsmitteln erfolgt in der V. und/oder VI. Periode der Organogenese (nach F.M.Kupermann).
In der V. Periode der Organogenese setzen die Prozesse der Bildung und der Differenzierung von Blüten ein. Gegen Ende dieser Periode entstehen Neubildungen, sporogene Archesporgewebe. Während dieser Periode kommt es zur Anlegung von Staubblättern, Stempel und Blütenhülle. In der V. Periode tritt die Differenzierung des Höckers von Staubblättern in Staubfaden und Stempel in Erscheinung. Die VI. Periode ist durch Ablauf der Prozesse der Blutenbildung (Mikro- und Makrosporogenese) gekennzeichnet. In dieser Periode werden gesonderte einkernige Pollenkörner gebildet. (P.M.Kupermann. Morfofiziologiya rasteny. Moskva, iadatelstvo "Vysshaya shkola", 1973, SS. 30-36. Morphophysiologie von Pflanzen. Koskau, Verlag "Vysshaya shkola11, 1973, SS. 30-36).
Bekannt ist weiter ein Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Graspflanzen (GB, A, I567I53), das darin besteht, dass man die Behandlung von Graspflanzen mit einem Sterilisationsmittel in der Periode durchfuhrt . die zwischen Auftreten des zweiten Stengelglieds und Ährenschieben liegt. Als Sterilisationsmittel verwendet man heterozyklische Verbindungen, deren HauptVertreter 2-Karboxy-3,4-methanpyrrolidin oder 2-Methoxykarbonyl-3,4-methanpyrrolidin sind. Die angegebenen Verbindungen werden in Verbindung mit Verdünnungsmitteln und oberflächenaktiven Stoffen eingesetzt.
Ziel der Erfindung
Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Entwicklung eines Verfahrens zur Sterilisation von Staubbeuteln, welches zur Sterilisation der Staubbeutel eines breiten Spektrums von Kulturen
-A-
rait hohem Sterilisationsgrad unter Erhaltung der hohen Fähigkeit von Samen» Fruchtansätze bei freier Bestäubung zu bilden, verwendet werden kann.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Sterilisationsmittel im Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel aufzufinden.
Gemäß der angegebenen Aufgabe besteht die Erfindung darin, daß im vorgeschlagenen Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen durch ihre Behandlung mit einem Sterilisationsmittel in Verbindung mit einem Verdünner in der 'fünften und/oder sechsten Periode der Organogenese erfindungsgemäß als Sterilisationsmittel Karbonsäurederivate der allgemeinen Formel A-COOR, dienen,
worin R für K, Na, NH4, Alkyl mit I bis 6 Kohlenstoffatomen, Allyl steht.
bedeutet,
worin 2 - CGCi-I, COCR, H, CH isc;
R0 für H, OH steht, odor Gsmische derselben vsr.ver
Das Stsrilisationsnit 1si kann in Verbindung rni» aine.Ti b: lisbigen bekannten und dazu cojignatsn Verdünner vorwcnc
US S ν ti
werden. Es ist zweckmäßigerweise in Kombination mit Wasser als 0,001 %ige wäßrige Emulsion zu benutzen. Als Pflanzen, die mit angegebenen Sterilisationsmittel behandelt werden, dienen bevorzugt Graspflanzen oder Sonnenblume.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht, die männliche
Sterilität von Pflanzen (98-100 %) zu erzielen und eine
hohe Fähigkeit zur Samenbildung (über 70 %) zu erhalten. Zwecks Er-
zielung des hohen Sterilisationsgrades von Staubbeuteln unter ungünstigen Klimabedingungen wird die Behandlung von Pflanzen mit dem Sterilisationsmitteln der fünften und/oder sechsen Periode der "Organogenese (nach Kupermann) wiederholt.
Das erfindungsgemässe Verfahren wird wie folgt durchgeführt,
Pflanzen wie z.B. Winter- und Sommerweizen« diploider und tetraploider Roggen, Tritikale, Hirse, Sonnenblume u.a. werden mit einem Sterilisationsmittel behandelt, wobei als solches Karbonsäurederivate verwendet werden.
Derivate der Karbonsäuren können in Verbindung mit beliebigen geeigneten Verdünnern verwendet werden, als Verdünner ist V/asser zweckmässigerweise zu benutzen. Dabei ist 0,01 bis 2$ige wässrige Emulsion der angegebenen Verbindungen vorteilhaft zu verwenden.
Mann kann den gebrauchsfertigen Lösungen beliebige geeignete oberflächenaktive Stoffe wunschgemäss zusetzen. Beim Aufbrin^ gen auf die Pflanzen sind gewöhnlich den gebrauchsfertigen Lösungen beliebige bekannte Hilfsmittel wie Netzmittel, Dispergiermittel und Adhäsionsmittel zweckmässigerweise hinzuzufügen.
Das Sterilisationsmittel lässt sich auf Pflanzen nach verschiedenen Behandlungsverfahren wie Flüssigkeitszerstäubung und Luftzerstäubung (Aerosole) aufbringen. Die Behandlung von Pflanzen mit dem Sterilisationsmittel erfolgt in der fünften und/oder sechsten Periode der Organogenese (nach Kupermann). Die Dosis des Sterilisationsmittels hängt von der Natur der Verbindung, von zu behandelnder Kultur, Behandlungsperiode und natürlichen Klimafaktoren ab- Um den hohen Sterilisationseffekt unter ungünstigen Klimabedingungen sicherzustellen, ist es zweckmässig, die wiederholte Behandlung von Pflanzen in der VI. Periode der
Organogenese durchzuführen. Die Gesamtdosis des Sterilisationsmittels beträgt 0,6 bis 20 kg/ha.
Alle erfindungsgemässen Karbonsäurederivate, die als Sterilisationsmittel zur Verwendung kommen, waren auf die akute Toxizität im Tierversuch geprüft. Die Prüfergebnisse haben ergeben, dass die angegebenen Verbindungen von schwacher oder mittlerer Toxizität sind. So beträgt, beispielsweise, LD^0 bei Phthalsäuredibutylester für weisse Mäuse bei der einmaligen Einführung in den Magen 2838 mg/kg Tiergewicht und für weisse Ratten 6669 mg/kg Tiergewicht, LD50 bei Kaliumsalz der 2-Methyl-3-2.yklohexenkarbonsäure beträgt für weisse Ratten 7664 mg/kg Tiergewicht.
Die gametozide Aktivität der erfindungsgemässen Sterilisa-
tionstnittel war in Feldversuch in verschiedenen bodenklimatischen
Zonen mit Teilstücken von IO m GrÖsse in drei- bis viermaliger Wiederholung nachgewiesen. Jedes Sterilisationsmittel wurde mindestens 5 Jahre lang geprüft.
Die Entwicklung der Perioden der Organogenese wird zytologisch überwacht. Die Behandlung von Pflanzen mit dem Sterilisationsmittel erfolgt am Anfang der fünften Periode der Organogenese nach Kupermann.
Mit dem Ährenschieben verwirklicht man die Isolierung von Hauptähren und anderen Stockwerken in Pergament beut ein. Bei V/eizen und Tritikale werden Einzeli3olatoren verwendet. Sei Roggen schliesst man je I Shre von 5 bis 7 verschiedenen nebeneinander befindlichen Pflanzen in einen gemeinsamen Isolator ein. Bei Hirse wird jede Rispe getrennt isoliert. Der Sterilitätsprozentsatz (X) für V/ei ζ en, Roggen, Tritikale und Hirse wird nach der Formel
Anzahl der in einem Isolator befruchteten _ Samen von behandelten Pflanzen __
Anzahl der in einem Isolator befruchteten Samen von unbehandelten Kontrollpflanzen
ermittelt.
Die Kornzahl in nicht isolierten Ähren von Kontrollpflanzen wird bedingt für I00# Ansetzen bei freier Bestaubung angenommen.
Um zuverlässige Angaben zu erhalten, verwendet man 20 bis 25 Isolatoren jeder Wiederholung für Weizen und Tritikale, IO bis 15 Isolatoren jeder Wiederholung für Roggen und Hirse.
Zur Kontrolle der chemischen Sterilisation des Sonnenblumenpollens werden für jede Verbindung 45 behandelte Pflanzen jeder Wiederholung benutzt, wobei 15 Pflanzen zwecks Selbstbestäubung isoliert werden, Blutenkörbchen von 15 anderen Pflanzen mit einem Pollengemisch, gesammelt von 20 bis 25 behandelten isolierten Körbchen, bestäubt werden, und 15 Pflanzen für freie Bestäubung gelassen werden, damit das Ansetzen von Achänen mit dem Pollen der Vaterform kontrolliert werden kann.
Man beurteilt die Pollensterilität-von Pflanzen der Sonnenblume nach der Pollenfertilität und -keimfähigkeit, nach den morphologischen Besonderheiten von Spermien und nach der Fähig-
-S.
keit von Achänen zum Ansetzen bei der Bestäubung der behandelten isolierten Pflanzen mit dem Pollen der unbehandelten väterlichen Form. Die Lebensfähigkeit der Eizelle wird nach der Samenbildung bei behandelten Pflanzen bei freier Bestäubung der väterlichen Form bestimmt.
Es ist wünschenswert, die Behandlung von Pflanzen bei heiterem windstillem Wetter durchzuführen.
Alle Verbindungen dringen in Pflanzengewebe innerhalb von 4 Stunden nach der Behandlung vollständig ein. Bei den atmosphä-
rischen Niederschlägen im Verlaufe dieser vierstündigen Zeitspanne ist es notwendig, die Pflanzen in der VI. Periode dsr Organogenese wiederholt zu behandeln.
Die Karbonsäu,rederivate stellt man in an sich bekannter Weise her.
Die Phthalsäureester gewinnt man durch Veresterung des Phthalsäureanhydrids mit entsprechenden Alkoholen (N.I. Lebedev, Khimiya i technologiya osnovnogo organicheskogo i netfekhimicheskogo sinteza. Moskva, "Khimiya", 1981, S. 210) Man stellt 2-Methyl-3-zyklohexylkarbonsäuremsthylester durch Kondensation von Piparylen (das bei dsr erdölchamischsn Produktion anfallende Produkt) mit Methylakrylat (Methylakrylat wird bei der Plastherstellung breit verwendet) in Gegenwart von Aluminiumchlorid her (T. Dnukai, Y. Kojima Journal of organic Chemistry, 32, 869, 1967).
Durch Verseifung des oben genannten Esters mit Kalium-, Natrium oder Ammoniumhydroxid stellt man entsprechende Sal-Z3 der 2-Methyl-3-zyklohexylkarbonsäure hsr. Das Kalium-, Natrium- bzw. Ammoniumsalz der Benzoe-, p-Hydroxybenzoe- bzw. Salizylsäure erhält man durch ihre Neutralisation mit entsprechenden Hydroxiden.
Zum besseren Vsrstehen dsr vorliegenden Zrfindung v/erden folgsnde konkrete Ausführungsbeispiale angerührt.
l I
33ispiGl
Pflanzen des .Vintervveizsns Sorte Mironovskaya 3OS vvarcion in dar V. FGriods der Qrganogenese durch Zerstäubung einer
zn sw
2%igen wässrigen Emulsion des Kaliumsalzes von 2-Methyl-3-zyklohexankarbonsäure mit Hilfe einer Rückenspritze behandelt.
Als Emulgiermittel setzt man 0,1 Massel Cjj-Cj.-Kalziumalkylbenzolsulfonat zu. Als Adjuvans führt man in die Emulsion 0,01 Massel Dimethylformamid ein. Der Verbrauch an Präparat beträgt 20 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel. Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angegeben. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Sehandlung des Winterweizens Sorte Mironovskaya 808 in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
Beispiele 2-8
Der Prozess wird analog zu dem in Beispiel I beschriebenen durchgeführt. Als Sterilisationsmittel verwendet man eine 2%ige wässrige Emulsion von 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsguremethylester, Araffioniumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkaΓbonsäure, Phthaisäur ed ihexyl ester, Phthaisäuredibutylester, Phthalsäuredipropylester, Phthalsäurediisobutylester, Phthaisäurediäthylester. Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angeführt.
Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung des IVeizens Sorte Mironovskaya 808 in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
Lfd. Beispiel Kornzahl Prozent- Kornzahl der Prozentsatg des
Nr. Nr. der Ähre satz der ihre bei Angetzens der
im Isola- Steril!- freier Be- Körner bei freier
tor tat stäubung Bestäubung
12 3 4 .5 6
| I | Kontrolle | I | 37,7 | 0,0 | 40,4 . | 100,0 |
| 2 | Beispiel | 2 | 3,2 | 91,5 | 38,6 | 95,5 |
| 3 | 3ei spiel | 3 | 0,0 | 100,0 | 30,1 | 74,5 |
| 4 | Beispiel | 4 | 0,6 | 98,4 | 39,2 | 97,0 |
| 5 | Beispiel | 4,2 | 88,9 | 38,2 | 94,5 | |
- jo -
Portsetzung der Tabelle T
| I 2 | 5 | 3 | 0,0 | 4 | 5 | 6 | |
| 6 | Beispiel | 6 | 5,0 | 100,0 | 31,7 | 78,5 | |
| 7 | Biespiel | 7 | 0,2 | 86,8 | 39,0 | 96,5 | |
| 8 | Beispiel | 8 | 0,5 | 99,5 | 37,7 | 93,3 | |
| 9 | 3iespiel | 98,7 | 39,8 | 98,5 | |||
Beispiele 9-13
Pflanzen des '.Vinterweizens Sorte Polesskaya-70 behandelt man in der V. Periode der Organogenese durch Zerstäubung einer 2%igen wässrigen Emulsion von Pht hai säured iät hyl e.st er, Phthalsäurediallylester, Phthalsäuredihexylester, Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, Ammoniumsalζ der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure mit Hilfe einer Rückenspritze. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Tetrahydrofuran und 0,1 Massel C13-C14-KaI-ziumalkylbenzolsulfonat. ' · .
Der Verbrauch an Präparat beträgt 16 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit dem Verdünner ohne Sterilisationsmittel.
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 2 angegeben. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung des Winterweizens Sorte Polesskaya-70 in der VI. Periode der Organogenese erhalten«
Lfd. Beispiel Kornzahl der. Prozent- Kornzahl der Prozentsatz Nr· Nr. Ähre im Iso- satz der Ähre bei des Ansetlator Sterili- freier Be- zens bei
tat stäubyng freier Bestäubung
| I | Kontrolle | 9 | 31,3 | 0,0 | 37,8 | 100,0 |
| 2 | Beispiel | IO | 0,2 | 99,4 | 36,8 | 97,4 |
| 3 | Biespiel | II | 6,2 | 82,0 | 35,6 | 94,1 |
| 4 | Beispiel | 12 | 0,1 | 99,7 | 36,0 | 95,2 |
| 5 | Beispiel | 13 | 0,0 | 100,0 | 35,8 | 94,7 |
| 6 | Beispiel | 3,7 | .89,2 | 36,9 | 97,6 | |
Beispiel 14-17
Pflanzen des Winterweizens Sorte Priboi werden in der V. und VI. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer 2%igen wässrigen Emulsion von Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, 2-Methyl-3-zyklohexenlcarbonsäuremethylesterf Phthalsäuredipropylester, Phthalsäurediisobutylester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Masse% Dimethylsulfid und 0,1 Massel C12-C^-Kalziumallcylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 12 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel. Die Prüfergebnisse sind iä der Tabelle 3 angegeben.
Lfd. Beispiel Kornzahl der Prozentsatz Kornzahl Prozentsatz Nr. Nr. Ähre im Iso- der Sterili- der Ähre des Ansetzens lator tat bei freier der Körner bei
Bestäubung freier Bestäubung
| I | Kontrolle | 14 | 32,1 | 0,0 | 0 | 36,8 | 100,0 |
| 2 | Beispiel | 15 | 0,0 | 100, | 0 | 35.1 | 95,4 |
| 3 | Beispiel | 16 | 0,0 | 100, | 34,8 | 94,6 | |
| 4 | Beispiel | 17 | 5,6 · | 82,6 | 0 | 32,6 | 88,6 |
| IVl, | Beispiel | 0,0 | 100, | 33,7 | 91,6 | ||
Beispiel 18-22
Pflanzen des Winterweizens Sorte Kharkovskaya 81 werden in der V. und VI. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer 2$igen wässrigen Emulsion von Natriumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, Phthalsäuredihexylester, JSJnmoniumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, Phthalsäuredibutylester, Phthai säuredialIyIester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dodezylsulfat und 0,1 Massel C12-C-j-^-Kalziumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 12 kg/ha.
Die Prüfergebnisee sind in der Tabelle 4 angeführt.
Als Kontrolle dienten Pflanzen, behandelt ähnlich wie in Beispiel I.
Lfd. Beispiel Kornzahl der Prozentsatz Kornzahl der -Prozentsatz Nr. Nr. Ähre im Iso- der Sterili- Ähre bei des Anset-
lator tat freier Be- zens der Kör-
handlung ner bei freier Bestäubung
| I | Kontrolle | 18 | 31,8 | 0,0 | 33,9 | 100,0 |
| CV) | Beispiel | 19 | 0,2 | 99,4 | 32,6 | 96,2 |
| 3 | Beispiel | 20 | 0,0 | 100,0 | 30,8 | 90,8 |
| 4 | Beispiel | 21 | 0,0 | 100,0 | 31,7 | 93,5 |
| 5 | Beispiel | 22 | 0,0 | 100,0 | 28,6 | 84,4 |
| 6 | Beispiel | 3,1 | 90,3 | 30,6 | 90,3 | |
Beispiele 23-29
Pflanzen des Sommerweizens Sorte Moskovskaya 35 werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I^igen wässrigen Emulsion von Kaliumsalz der 2~Methyl-3-zyklohexenkarbonsäur.e, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsl£uremethylester, Phthalsäurediäthylester, Phthaisäuredipropylester, PhthaisfiuredialIyI-ester, Phthalsäurediisobutylester, Kalziumsalz der Benzoesäure behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dimethylsulfoxid und OiI Masse% CI2-CI4-Kalziumalkylbenzolaulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt IO kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel.
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 5 angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung des Sommerweizens Sorte Moskovskaya 35 in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
Lfd. Beispiel Kornzahl Prozentsatz Kornzahl Prozentsatz des An-Nr. Nr. der Ähre der Sterili-der Xhre setzens der Körner
'. im Isola-fcät bei f»ei-bei freier Bestäubung
tor er Be
staubung
| I | 2 | Kontrolle | 27*5 | 0,0 | 33,2 | 100,0 |
| 3 | Beispiel 23 | 0,0 | 100,0 | 30,8 | 92,8 | |
| 4 | Beispiel 24 | 0,0 | 100,0 | 29,6 | 89,2 | |
| VJl | Beispiel 25^ | 0,6 | 97,9 | 31,2 | 93,9 | |
| 6 | Beispiel 26 | 1,2 | 95,6 | 28,6 | 86,1 | |
| 7 | Beispiel 27 | 0,3 | 98,9 | 31,1 | 94,0 | |
| 8 | Beispiel 28 | 0,0 | 100,0 | 31,8 | 95,8 | |
| Beispiel 29 | 7,2 | 73,8 | 33,0 | 99,4 |
Beispiele 30-33
Pflanzen des Sommerweizens Sorte Botanicheskaya 4 werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I?5igen wässrigen Emulsion von Phthalsäuredibutylester, Phthalsauredipropylester, Natriumsalz der 2-Methyl-3-zyk!Lohexenkarbonsäure, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäuremethylester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Tetrahydrofuran und 0,1 Massel
Cyp"0!^"1^31121·1·111118-1^^15611201^1^0110*· Der Verrauch an Präparat beträgt 8 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel.
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 6 angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung des Sommerweizens Sorte Botanicheskaya 4 in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
Lfd. Beispiel Kornzahl der Prozentsatz Kornzahl der Prozentsatz Nr. Nr. Ähre im Iso- der Sterili- Ähre bei fretdes Ansetzeng lator tat er Bestäubung der Körner
bei freier Bestäubung
| I | Kontrolle | 30 | 32,8 | 0,0 | 37,4 | 100,0 |
| 2 | Beispiel | 31 | 0,2 | 99,4 | 30,6 | 81,8 |
| 3 | Beispiel | 32 | 0,5 | 98,5 | 31,5 | 84,2 |
| 4 | Beispiel | 33 | 1.0 | 97,0 | 32,9 | . 88,0 |
| JVJ, | Beispiel | 0,0 | 100,0 | 3Λ.2 | 91,4 | |
Beispiel 34-36
Pflanzen des Sommerweizens Sorte Rodina werden in der V. und VI. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I^igeni wässrigen Emulsion von Ammoniumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, Phthalsäuredihexylester, Phthalsäurediisobutylester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dosezylsulfat und 0,1 Masse% CI2"ci4~Kalzi^nia^ylDenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat' beträgt 6 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel» Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 7 angeführt.
Lfd. Beispiel Kornzahl der Prozentsatz Kornzahl der Prozentsatz Nr. Nr. Ähre im Iso- der Steri- Ähre bei des Ansetz-
lator lität freier Re- zens der Körst äubung ner bei freier Bestäubung
| I | Kontrolle | 30 | ,3 | 0,0 | 0 | 36,6 | 100 | ,0 |
| 2 | Beispiel 34 | 0, | 0 | 100, | 0 | 30,8 | 84, | I |
| VjJ | Beispiel 35 | 0, | 0 | 100, | 0 | 33,6 | 91, | 8 |
| 4 | Beispiel 36 | o, | 0 | 100, | 31,7 | 86, | 6 | |
Beispiele 37^42
riode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I^igen wässrigen Braulsion von Phthal säur ed i butyl eat er, PhthalsäurediäthyleB-ter, Phthalsauredihexylester, Phthalsäurediisobutylester, Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäuremethylester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Masse% Dimethylsulfoxid und O4I Massel Cjp-Cji-Kalziumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt IO kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel.
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 8 angegeben. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung von Tritikale der Sorte PRAG-I09 in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
| Lfd Kr. | . Beispiel Nr. | Kornzahi der Ähre im Iso lator | 62,2 | Prozentsatz der Steri lität | Kornzahl Prozentsatz des der Xhre Ansetzens der bei frei-Körner bei frei er Be- er Bestäubung stäubung | 100,0 |
| I | Kontrolle | 0,1 | 0,0 | 69,0 | 90,0. | |
| 2 | Beispiel | 37 | 0,8 | 99,8 | 62,1 | 88,1 |
| 3 | Beispiel | 38 | 3,0 | 98,7 | 60,8 | 89,4 |
| 4 | Beispiel | 39 | 1,0 | 95,2 | 61,7 | 96,8 |
| 5 | Beispiel | 40 | 0,1 | 98,4 | 66,8 | 94,3 |
| 6 | Beispiel | 41 | 0,0 | 99,8 | 65,1 | 93,8 |
| 7 | Beispiel | 42 | 100,0 | 64,7 |
Beispiele 43-47
Pflanzen Tritikale Sorte Amfidiploid 206 werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer BSigen wässrigen Emulsion von Pht hai säuredipropyl ester, Phthal "säuredilsobutylester, Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, 2-Methyl-3-zyklohezerkarb£ieter, Ammoniums als der 2-Me-
thyl-3-zyklohexenkarbonsäure behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Tetrahydrofuran und 0,1 Massel Cjg-C^-Kalziumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 6 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel.
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 9 angegeben. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung von Tritikale Sorte
Amfiploid 206 in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
Lfd. Beispiel Korzahl der Prozentsatz Kornzahl der Prozentsatz des Nr. Nr. Ähre im Iso-der Steri- Ähre bei Ansetzens bei
lator lität freier Be- freier Be-
- stäubung stäubung
1 Kontrolle 28,6
2 Beispiel 43 0,0
3 Beispiel 44 0,0
4 Beispiel 45 0,1
5 Beispiel 46 0,0
6 Beispiel 47 6,8
Beispiele 48-55
Pflanzen von tetraploidem Roggen Sorte Relta werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I%igen wässrigen Emulsion von Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsaure, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäuremethylester, Phthalsäuredibutylester, Phthalsäuredihexylester, Phthalsäuredipropylester, Phthai säured!allylester, Phthalsäurediisobutylest er, Kaliumsalz der p-Hydroxysäure behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dimethylsuloxid und 0,1 Massel CI2-CT--Kalziunialkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 6 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsfiiittel.
| 0,0 | 36,4 | 100,0 |
| 100,0 | 31,8 | 87,3 |
| 100,0 | 32,5 | 89,3 |
| 99,7 | 31,8 | 87,3 |
| 100,0 | 32,6 | 89,6 |
| 79,7 | 37,5 | 103,1 |
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle IO angegeben. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung von tetraploidem Roggen Sorte Beita.in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
Lfd. Beispiel Kornzahl der Prozentsatz Kornzahl der Prozentsatz Nr. Nr. Rhre im Iso- der Sterili-Ähre bei des Ansetlator tat freier Be- zens bei
stäubung freier Bestäubung
| I | Kontrolle | 48 | -43,3, | 0,0 | ' 47,1 | 100,0 |
| 2 | Beispiel | 49 | 0,1 | 99,8 | 45,6 | 96,8 |
| 3 | Beispiel | 50 | 0,0 | 100,0 | 44,2 | 93,8 |
| 4 | Beispiel | 51. | 0,0 | 100,0 | . 43,1 | 91,5 |
| 5 | Beispiel | 52 | 0,2 | '99,5 | 45,9 | 97,4 |
| 6 | Beispiel | 53 | 0,0* | 100,0 | 40,8 | 86,6 |
| 7 | Beispiel | 54· | 0,3 | 99,7 | . 41,6 | 88,3 |
| 8 | Beispiel | 55 | 0,0 | 100,0 | 40,4 | 85,8 |
| 9 | Beispiel | 2,8 | 93,5 . | 56,2 | 119,2 | |
Beispiele 56-59
Pflanzen von tetraploidem Roggen Sorte Ukrainskaya werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann)-mit einer wässrigen Emulsion von Ammoniumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, Phthalsäurediäthylester, Kaliumsalz der Benzoesäure, Phthalsäurediisobutylester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dimethylformamid und 0,1 Massel Cjp-C-.-Kalziumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 6 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel. Die Prüfergebniase sind in der Tabelle II angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung von tetraploidem Roggen Sorte Ukrainskaya in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
Z/i Sim
Lfd. Beispiel Kornzahl der Prozentsatz Kornzahl Prozentsatz des Nr. Nr. Ähre im Iso- der Steri- der Ähre Ansetzens der
lator lität bei frei-Körner bei frei
er Be- er Bestäubung stäubung
| I | Kontrolle | 56 | 28,0 | 0,0 | 0 | 36,8 | 100,0 |
| 2 | Beispiel | 57 | 0,0 | 100, | 0 | 32,1 | 87,2 |
| 3 | Beispiel | 58 | 0,0 | 100, | 30,7 | 83,4 | |
| 4 | Beispiel | 59 | 4,2 | 85,0 | 0 | 35,8 | 97,3 |
| 5 | Beispiel | 0,0 | 100, | 34,7 | 94,2 | ||
Beispiele 60-67
Pflanzen von diploidem Roggen Sorte Chulpan werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit ei Taigen wässrigen Emulsion von Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zykrionexenkarbonsäure, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäuiBmethylester, Kaliumsalz der Salizylsäure, Phthalsäurediallylester, Phthaisäurediisobutylester, Phthaisäuredipropylester, Phthai säuredihexyiester, Phthal· säuredibutylester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Masse% Tetrahydrofuran und 0,1 Massel C^-C^-Kalziumalkylbenzolaulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 8 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisation smitt el.
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 12 angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung von diploidem Roggen Sorte Chulpan in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
-· 19 -
Lfd. Beispiel .Kornzahl der Prozentsatz Kornzahl Prozentsatz des Nr. Nr. Ähre im Iso- der Stabi- der Ähre Ansetzens der
lator lität bei frei-KSrner bei freier
er Be- Bestäubung
stäubung
| I | - Kontrolle | 51,2 | 0,0 | 56,8 | 100,0 |
| 2 | Beispiel 60 | 0,0 | 100,0 | 55,2 | 97,1 |
| 3 | Beispiel 61 | 0,0 | 100,0 | 51,0 | 89,8 |
| 4 | Beispiel 62 | 10,4 | 79,7 | 50,4 | 88,7 |
| 5 | Beispiel 63 | 0,3- | 99,4 | 53,7 | 94,5 |
| 6 | Beispiel 64 | 0,5 | 99,0 | 52,2 | 91,9 |
| 7 | Beispiel 65 | vV9 | 100,0 | 53,2 | 93,6 |
| 8 | Beispiel 66 | 0,0 | 100,0 | 57,0 | " 100,3 |
| 9 | Beispiel 67 | 0,0 | 100,0 | 50,5 | 88,9 |
Beispiele 68-73
Pflanzen von diploidem Roggen Sorte Kharkovskaya 55 werden in der V. und VI. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I%igen wässrigen Emulsion von Phthaisäuredibutylester, Phthalsäurediisobutylester, Phthai säured!allylester, Phthalsäuredihexylester, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäuremethylester, Natriumsala der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dimethylformamid und 0,1 Massel C-j-2~Cji-Kalziumalkylbenzolsulfonat.
Der Verbrauch an Präparat beträgt 6 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel.
"Die Prüfergebnisae sind in der Tabelle 13 angeführt.
| Lfd. Nr. | Beispiel Nr. | Kornzahl der Ähre im Iso lator | 47,4 | Prozentsatz der Steri lität | Kornzahl der Ähre bei freier Be stäubung | Pr ο zent sat ζ des Ansetzens der Körner bei frei er Bestäubung | Ψ *·.(,- |
| I | Kontrolle | 0,0 | 0,0 | 52,4 | 100,0 | I | |
| 2 | Beispiel | 68 | 0,2 | 100,0 | 48,6 | 92,7 | - % |
| 3 | Beispiel | 69 | 0,1 | 99,6 | 50,8 | 96,9 | |
| 4 | Beispiel | 70 | 0,0 | 99,8 , | 51,2 | 97,7 | |
| VJl | Beispiel | 71 | 0,0 | 100,0 | 49,7 | 94,8· | |
| 6 | Beispiel | 72 | 0,0 | 100,0 | 48,0 | 91,6 | |
| 7 | Beispiel | 73 | 100,0 | 50,1 | 95,6 - |
Beispiele 74-75
Pflanzen von diploidem Roggen Sorte Belorusskaya 23 werden in der V. und VI.· Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I^igen wässrigen Emulsion von Phthaisäuredibutylester, Ka liumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dodezylsulfat und 0,1 Masse%
Der Verbrauch- an Präparat beträgt 6 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel.
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 14 angeführt.
Tabelle 14 Lfd. Beispiel Kornzahl Prozentsatz Kornzahl Prozentsatz des An-
Nr. Nr.
der Ähre der Steriim Iso- lität lator
der Khre setzens der Körner bei frei-bei freier Bestäuber Be- ung gtäubung
| I | Kontrolle | 74 | 40,7 | 0,0 | 0 | 4/1 | ,8 | 100 | ,0 |
| 2 | Beispiel | 75 | 0,0 | 100, | 0 | 42 | ,5 | 9", | 9 |
| 3 | Beispiel | 0,0 | 100, | 43 | ,0 | 95, | 0 | ||
Beispiele 76-81
ν Pflanzen von diploidem Roggen Sorte Voskhod 2 werden in der V. .-Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I?Sigen wässrigen Emulsion von PhthaisäurediäthyIester, Phthaisäurediisobutylester, Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenlcarbonsäure, Ammoniumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, 2-Methyl-3-zyklohexerikarbonsaure methyl ester, PhthalsäurediallyleSter behandelt ♦
Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dodezylsulfat und 0,1 Massel Cj2~Cj^-Kalziumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt IO kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel.
Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 15 angeführt. Die ähllchen Ergebnisse sind bei der Behandlung von diploidem Roggen Sorte Voskhod 2 in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
| . Beispiel Nr. | Kornzahl der Ähre im Iso lator | 49,8 | Prozentsatz der Steri lität | Kornzahl der Ähre bei frei er Be stäubung | Tabelle 15 | |
| Lfd Nr. | Kontrolle | 0,2 | 0,0 | 54,6 | Prozentsatz des λη- setz ens der Körner bei freier Bestäub ung | |
| I | Beispiel | 76 | 0,0 | 99,6 | 53,4 | 100,0 |
| 2 | Beispiel | 77 | 0,1 | 100,0 | 52,8 | 97,8 |
| 3 | Beispiel | 78 | 0,0 | 99,8 | 52,2 | 96,7 |
| 4 | Beispiel | 79 | 0,0 | 100,0 | 51,7 | 95,6 |
| 5 | Beispiel | 80 | 0,8 | 100,0 | 50,2 | 95,0 |
| 6 | Beispiel | 81 | 98,4 | 53,5 | 91,9 | |
| 7 | 97,9 | |||||
Beispiele 82-88
Pflanzen von diploidem Roggen Sorte Gibrid 1861/79 werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann),mit einer
I%igen wässrigen Emulsion von Phthalsäurediisobutylester, Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäuremethylester, Ammoniumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, PhthaisäuredialIyIester, Phthalsäuredihexylester, Ammoniumsalz der p-Hydroxybenzoesäure behandelt. Die Emul· sion enthält 0,01 Masse% üimethylsulfoxid und 0,1 Masse% Cjg-Gj.-Kalziumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 6 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel. Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 16 angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung von diploidem Roggen Sorte Gibrid 1861/79 in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
| Lfd Nr. | . Beispiel Nr. | Kornzahl der Ähre im Iso lator. | 54,0 | Prozentsatz Kornzahl Prozentsatz des der Sterili-der Ähre Ansetzens der tat bei frei-Körner bei freier er Be- Bestäubung stäubung | 62,8 | 100,0 |
| I | Kontrolle | 0,6 | 0,0 | 57,1 | 90,9 | |
| 2 | Beispiel | 82 | 0,2 | 98,9 | 56,7 | 90,2 |
| 3 | Beispiel | 83 | 0,0 | 99,7 | 51,2 | 81,5 |
| 4 | Beispiel | 84 | 0,0 | 100,0 | 57,8 | 92,0 |
| 5 | Beispiel | 85 | 0,0 | 100,0 | 59,6 | 95,0 |
| 6 | Beispiel | 86 | 0,0 | 100,0 | 56,4 | 89,8 |
| 7 | Beispiel | 87 | 0,8 | 100,0 | 68,9 | 109,7 |
| 8 | Beispiel | 88 | 98,5 |
Beispiel 89-96
Pflanzen der Hirse ,Sorte Mironovskoe 94 werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer I^igen wässrigen Emulsion von Kaliumsalz der 2-iÄethyl-3-zylclohexenkarbonsäure, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäuremethylesterf Phthalsäuredihexylester, Phthaisäuredibutylester, Phthaisäuredipropylester,
Natriumsalz der p-Hydroxybenzoesäure, Phthalsäurediäthylester, Phthaisäurediallylester,behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dimethylformamid und 0,1 Massel Cjg-Cj^-Kalziumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt IO kg/ha. Als Kontrolle dienen .Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel. Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 17 angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung der Hirse Sorte ÜÜronovskoe 94 in der VI. Periode der Organogenese erhalten. .
| Lfd Nr. | Beispiel Kornzahl Prozentsatz Nr. deriiRfepe der Steri- im Isola-lität tor . | 89 | 320,5 | 0,0 | Kornzahl Prozentsatz des An der KUpe setzens der Körner bei frei-bei freier Bestäubun, er Be stäubung | 100,0 |
| I | Kontrolle | 90 | 0,0 | 100,0 | 379,5 | 80,2 |
| 2 | Beispiel | 91 | 0,0 | 100,0 | 304,3 | 86,3 |
| 3 | Beispiel | 92 | 0,0 | 100,0 | 327,6 | 82,1 |
| 4 | Beispiel | 93 | 0,0 | 100,0 | 311,5 | 92,6 |
| 5 | Beispiel | 94 | 0,0 | 100,0 | 351,4 | 81,3 |
| 6 | Beispiel, | 95 | 0,0 | 100,0 | 308,7 | 105,6 |
| 7 | Beispiel | 96 | 0,0 | 100,0 | 400,7 | 92,9 |
| 8 | Beispiel | 0,0 | 100,0 | 352,5 ' | 88,3 | |
| 9 | Beispiel | 335,2 |
. Beispiele 97-102
Pflanzen der Hirse Sorte K-9693 Kormovoe I werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermaim) mit einer I$igen wässrigen Emulsion von Ammoniumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, Phthalsauredipropylester, Phthalsäuredibutylester, Phthalsäurediisobutylester, 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonaäure- methylester, Phthalsäuredihexylester behandelt. Viie Emulsion enthält 0,01 Massel Dodezylsulfat und 0,1 Massel C12-C14-KaIζium-
JLU SW
allcylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 8 kg/ha. Als Kontrolle dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel. Die Prüfergebnisse sind in der Tabel-Ie 18 angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung der Hirse Sorte K-9693 Kormovoe I in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
| Lfd. Nr. | Beispiel Nr. | Kornzahl der Rispe im Isolator | 97 | 125,0 | Prozentsatz der Steri lität | Kornzahl Prozentsatz des der Risüe Ansetzen*? der bei frei-Körner bei frei er Be- er Bestäubung stäubung | 100,0 |
| I | Kontrolle | 98 | 0,0 | 0,0 | 146,7 | 82,9 | |
| 2 | Beispiel | 99 | 0,0 | 100,0 | 121,6 | 89,1 | |
| »3 | Beispiel | 100 | 0,0 | 100,0 | 130,7 | 87,9 | |
| 4 | Beispiel | ΙΟΙ | 0,0 | 100,0 | 127,9 | 75,3 | |
| VJl | Beispiel | 102 | 0,0 | 100,0 | 110,4 | 87,1 | |
| 6 | Beispiel | 0,0 | 100,0 | 127,8 | 93,1 | ||
| 7 | Beispiel | 100,0 | 136,6 |
Pflanzen der Sonnenblume Sorte Peredpvik werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kuperraann) mit einer 0,5#igen wässrigen Emulsion von Phthalsäuredibutylester, Phthalsäurediäthylester, Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, Natriumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure sowie mit einer 0,05%igen wässrigen Emulsion von 2-fvTethyl-3-zyklohexenkarbonaäuremethylester behandelt.
Die Emulsion·» enthält O,OI Massed Dimethylsulfoxid und 0,1 MasseSS Cjo-C-j-.-rKalziumalkylbenzolsulfonet. Die Sonnenblume Linie VK-II9 werden mit einer 0,2#igen wässrigen Emulsion von Phthalsäuredibutylester, 0,I%igen wässrigen Emulsion von Phthalnäurediäthylester, Kalinmsalz der 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäure, I%igen wässrigen Emulsion von Natriumsalz der 2-Methyl-?3-zyklohexenkarbonsäure und 0,0I%igen wässrigen Emulsion von 2rraethyl-3-zyklohexenkarbonsäuremethylester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dimethylformamid und 0,1 Masse% C12-Oj^-Kalziumalkylbenzolsulfonat. _.
Die Sonnenblume Linie HC-373 werden mit einer 0,2%igen wässrigen Emulsion von Phthaisäuredibutylester, 0,I%igen wässrigen Emulsion von Kaliumsalz der 2-Methyl-3-zyklohexylkarbonsäure, 0,0I%igen wässrigen Emulsion von 2-Methyl-3-zyklohexenkarbonsäuremethyleater und. 0,2%igen wässrigen Emulsion von Phthalsäurediäthylester behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dodezylsulfat und 0,1 Massel ci2"cia-Kalziumalkylbenzolsulfonat.
Als Kontrolle in allen Fällen dienen Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisätionsmittel.
Die Prüfergebnisse sind in cer Tabelle 19 angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung der. Sonnenblume der genannten Sorten in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
Lfd. Beispiel Prozentsatz der Ansetzen der Masse von Olgehalt Nr. Nr. Sterilität Achänen bei 1000 von Achänen
freier Be- Achänen in %
stäubung in g
| I 2 | 103 | 3 | 4 | Peredovik | 0,2 | Linie | 2,0 | Linie | 0,4 | 85,0 | VJl | 6 | |
| 104 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 82,3 | |||||||||
| I | Kontrolle | 105 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 80,0 | 84,0 | 54,7 | |||||
| CVJ | Beispiel | 106 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 85,0 | 82^3 | 53,4 | |||||
| 3 | Beispiel | 107 | 100,0 . | 100,0 | 100,0 | 84,1 | 80,6 | 54,0 | |||||
| 4 | Beispiel | 100,0 | 100,0 | 83,8 | 81,6 | 53,7 | |||||||
| 9 | Beispiel | BK-119 | 82,3 | 51,9 | |||||||||
| 6 | Beispiel | 108 | 85,0 | 83,7 | 54,0 | ||||||||
| 109 | 83,5 | ||||||||||||
| I | Kontrolle | HO | 82,5 | 60,0 | 51,0 | ||||||||
| 2 | Beispiel | III | 85,5 | 59,0 | 51,2 | ||||||||
| 3 | Beispiel | 112 | " 85,0 | 55,0 | 51,2 | ||||||||
| 4 | Beispiel | 85,0 | 61,9 | 51,5 | |||||||||
| 5 | Beispiel | BK-373 | 61,1 | 53,4 | |||||||||
| 6. | Beispiel | 113 | 70,4 | 54,0 | 55,1 | ||||||||
| 114 | 61,5 | ||||||||||||
| I | Kontrolle | 115 | 62,9 | 58,1 | 49,8 | ||||||||
| 2 | Beispiel | II6 | 65,7 | 55,8 | 45,9 | ||||||||
| 3 | Beispiel | 6Λ,6 | 57,8 | 48,8 | |||||||||
| 4 | Beispiel | 57,6 | 49,3 | ||||||||||
| 5 | Beispiel | 57,4 | 46,8 | ||||||||||
Fortsetzung der Tabelle 19
| Lfd Nr. | Beispiel Wachstumenergie,# Nr. - | 103 | 2 Beispiel 108 | Beispiel | 109 | . 8 · | Präparat in Massel | 1,0 | Verbrauch an Präpa rat, kg/ha | - |
| 1 | 7 | 104 | 3 | Beispiel | 110 | 9 | 1,0 | 10 | 6,0 | |
| I | Kontrolle | 105 | 4 | Beispiel | III | 100,0 Peredovik - | 1,0 | 6,0 | ||
| 2 | Beispiel | 106 | VJl | Beispiel | 112 | 100,0 | 1,0 | 6,0 | ||
| 3 | Beispiel | 107 | 6 | 100,0 | 0,05 | 6,0 | ||||
| 4 | Beispiel | Kontrolle | 100,0 | 0,3 | ||||||
| 5 | Beispiel | \ | I | Beispiel | 113 | 100,0 | - | |||
| 6 | Beispiel. | 2 | Beispiel | 114 | 100,0 | 0,2 | - | |||
| 3 | Beispiel | 115 | Linie BK-119 | 0,1 | 1,2 | |||||
| I | Kontrolle | 4 | 3eispiel | 116 | 100,0 | 0,1 | 0,6 | |||
| 5 | Beispiel | 100,0 | 1,0 | 0,6 | ||||||
| 100,0 | 0,01 | 6,0 | ||||||||
| 100,0 | 0,06 | |||||||||
| 100,0 | - | |||||||||
| 100,0 | 0,2 | - | ||||||||
| Linie BK-373 | 0,1 | 1,2 | ||||||||
| 100,0 | 0t0I | 0,6 | ||||||||
| 100,0 | 0,2 | 0,06 | ||||||||
| 100,0 | ||||||||||
| 100,0 | ||||||||||
| 100,0 | ||||||||||
| II7-I26 |
Pflanzen des Y/interweizens Sorte Mironövskaya 808 werden in der V. Periode der Organogenese (nach Kupermann) mit einer 2%igen wässrigen Emulsion eines Gemiscbesaus Phthai säurediäthyl- ester mit Kaliurasalz der Salizylsäure (Verhältnis 1:1), mit einer 2%igen wässrigen Emulsion eines Gemisches aus Phthalsäure-
dipropylester mit Kaliumsalz der Benzoesäure (Verhältnis 1:1), mit einer 2#igen wässrigen Emulsion eines Gemisches aus Phthalsäuredibutylester und Kaliumsalz von p-Hydroxybenzoesäure {Verhältnis 1:1) behandelt.
Die Emulsion enthält 0,01 Massel Tetrahydrofuran und 0,1 . Massel C12-C^4-KaIiiumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 12 kg/ha.
Pflanzen des Sommerweizens Moskovskaya werden mit einer I,Obigen wässrigen Emulsion eines Gemisches aus Phthaisäurediisobutylegter mit Kaliumsalz der Benzoesäure (Verhältnis 1:1), mit einer I,Obigen wässrigen Emulsion eines Geraisches aus Phthaisäur ed ihexyl ester mit Kaliumsalz der p-Hydroxybenzoesäure (Verhältnis 1:1), mit einer I,Obigen wässrigen Emulsion eines Gemisches aus Phthalsäurediallylester mit Kaliumsalz der Benzoesäure behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Dimethylauloxid und 0,1 Masse% Cjp-Cx/i-Kalziumalkylbenzol sulf onat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 6 kg/ha.
Pflanzen von diploidem Roggen Chulpan werden mit einer I%igen wässrigen Emulsion eines Gemisches aus Phthaisäuredihexylester mit Kaliumsalz der p-Hydroxybenzoesä'ure, mit einer I^igen wässrigen Emulsion eines Gemisches aus Phthalsäurediallylester mit Kaliumsalz der Salizylsäure (Verhältnis 1:1), mit einer I^igen wässrigen Emulsion eines Gemiaches aus Phthalsäuredibutylester mit Kaliumsalz der Benzoesäure (Verhältnis 1:1), mit einer I^igen wässrigen Emulsion eines Geraisches aus Phthai säurediisobutylegter und Phthalsäurediäthylester (Verhältnis I;I) behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Masse% Tetrahydrofuran und 0,1 Massel Ö^-Cj^-Kalziumalkylbenzol sulf onat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 6 kg/ha.
Pflanzen Tritikale Sorte PRAG-109 werden mit einer I%igen wässrigen Emulsion eines Gemisches aus Phthalsäuredibutylester mit Kaliumsalz der Salizylsäure (Verhältnis 1:1), mit einer wässrigen Emulsion eines Gemisches aus Phthalsäuredihexylester mit Kaliumsalz der Benzoesäure (Verhältnis 1:1), mit einer I%igen wässrigen Emulsion aus Phthalsäurediallylester mit Kaliumsalz der p-Hydroxybenzoesäure (Verhältnis 1:1) behandelt. Die Emulsion enthält 0,01 Massel Tetrahydrofuran und 0,1 Massel ct2~CI4~ Kalziumalkylbenzolsulfonat. Der Verbrauch an Präparat beträgt 8 kg/ha.
In allen Fällen dienen als Kontrolle Pflanzen, behandelt mit einem Verdünner ohne Sterilisationsmittel. Die Prüfergebnisse sind in der Tabelle 20 angeführt. Die ähnlichen Ergebnisse sind bei der Behandlung der genannten Pflanzen in der VI. Periode der Organogenese erhalten.
| Lfd. Nr. | I | Beispiel Nr. | Kornzahl det Ähre im Iso lator | Prozentsatz der Steri lität | Kornzahl Prozentsatz des An der Ähre setzens der Körner bei frei-bei freier Bestäub er Be- ung stäubung | 117 | 38,3 | 0,0 | 41,0 | 27,1 | 0,0 | 27,5 | 6 |
| I | 2 | 2 | 4 | 5 | 118 | 0,0 | 100,0 | 39,2 | 0,0 | 100,0 | 24,8 | ||
| 3 | 3 | Winterweizen Mironovskaya 808 | 119 | 0,0 | 100,0 | 38,8 | 0,0 | 100,0 | 26,8 | 100,0 | |||
| * | Kontrolle | 0,0 | 100,0 | 40,7 | 0,0 | - 100,0 | 27,0 | 95,6 | |||||
| Beispiel | Sommerweizen Hoskovgkaya 35 | 94,6 | |||||||||||
| I | Beispiel | 99,2 | |||||||||||
| 2 | Beispiel | 120 | |||||||||||
| 3 | 121 | 100,0 | |||||||||||
| 4 | Kontrolle | 122 | 90,1 | ||||||||||
| Beispiel | 97,5 | ||||||||||||
| Beispiel | 98,1 | ||||||||||||
| Beispiel | |||||||||||||
Port setzung der Tabelle 20
| I | 2 | 123 | 3 | 4 | 5 | Diploider Roggen Chulpan | I 0,0 | 64,7 | 6 |
| 124 | 57, | 100,0 | 60,2 | ||||||
| I. | Kontrolle | 125 | 0,0 | 100,0 | 61,4 | 100,0 | |||
| CVJ | Beispiel | 126 | 0,0 | 100,0 | 59,7 | 93,0 | |||
| 3 | Beispiel | 0,0 | 100,0 | 58,6 | 94,9 | ||||
| 4 | Beispiel | 0,0 | PRAG-109 | 92,3 | |||||
| 5 | Beispiel | 127 | 2 0,0 | 69,0 | 90,6 | ||||
| 128 | 62, | 100,0 | 62,7 | ||||||
| I | Kontrolle | 129 | 0,0 | 100,0 | 66,5 | 100,0 | |||
| 2 | Beispiel | 0,0 | 100,0 | 67,0 | 90,9 | ||||
| 3 | Beispiel | 0,0 | 96,4 | ||||||
| 4 | Beispiel | 97,1 | |||||||
-M-
A-COOR,
CH:
A =
-C1-C6, AU;
R2 = H, OH
Claims (4)
- - 3.1 -PATENTANSPRÜCHEI. Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen durch ihre Behandlung mit einem Sterilisationsmittel in Verbindung mit einem Verdünner in der fünften und/oder sechsten Periode der Organogenese, dadurch gekennzeichnet, dass als Sterilisationsmittel Karbonsäurederivate der allgemeinen Formel A-COOR, worin R für K, Na, NH4, Alkyl mit I bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkyl steht,
CH.bedeutet, worinR1 für COOH, COOR, H, OH steht, R2 für H, OH steht, oder deren Gemische verwendet werden. - 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die genannten Karbonsäuredefivate in Ver bindung mit einem Verdünner in Form einer 0,01 bis 2#igen wässrigen Emulsion verwendet werden. ;
- 3. Verfahren nach Anspruch 1-2, dadurch g e k e η η -ζ e ichnet, dass als mit dem Sterilisationsmittel zu behandelnde Pflanzen Gräser und Sonnenblume dienen.
- 4. Verfahren nach Anspruch I bis 3» dadurch gekennzeichnet, dass man zur Erzielung eines hohen Sterilisationsgrades von Staubbeuteln unter ungünstigen klimatischen Bedingungen eine wiederholte Behandlung von Pflanzen mit dem Sterilisationsmittel in der fünften und/oder sechsten Periode der Organogenese durchführt.H it r zu. Ί SuU Fortseiu.' ·· i
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD32303188A DD283544A5 (de) | 1988-03-17 | 1988-12-12 | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/SU1988/000057 WO1989008396A1 (fr) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | Procede de sterilisation de pollen de plantes |
| DD32303188A DD283544A5 (de) | 1988-03-17 | 1988-12-12 | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD283544A5 true DD283544A5 (de) | 1990-10-17 |
Family
ID=25748249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD32303188A DD283544A5 (de) | 1988-03-17 | 1988-12-12 | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD283544A5 (de) |
-
1988
- 1988-12-12 DD DD32303188A patent/DD283544A5/de not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69925516T2 (de) | Behandlung mit Persäuren zur Bekämpfung von pathogenen Organismen auf wachsenden Pflanzen | |
| DE69200837T2 (de) | 3-difluoromethylpyrazolcarboxamidfungizide. | |
| EP0230209A2 (de) | Mikrobizide | |
| DE69324250T2 (de) | Verfahren und Zusammensetzungen zum Ausdünnenvon Fruchten | |
| US2618545A (en) | Phytotoxic composition and use thereof | |
| DE2646406C2 (de) | Verwendung von Alkalisalzen zur Pflanzenwuchsregelung | |
| DE2416004A1 (de) | Regulatoren fuer das pflanzenwachstum | |
| EP2422613A1 (de) | Verfahren zur Beizung | |
| DE1567131A1 (de) | Herbizide Komposition und Verfahren zu ihrer Anwendung | |
| EP0133155A2 (de) | Mittel und Verfahren zur Steigerung des Ernteertrages | |
| DE2504052C3 (de) | 1-Propyl-ω-sulfonsäure-benzimidazol-2-carbaminsäuremethylester | |
| EP0358762A1 (de) | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen | |
| DD283544A5 (de) | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen | |
| DE1801861A1 (de) | Phytologisch wirksame Mittel und die darin enthaltenen chemischen Wirkstoffe sowie hiermit durchgefuehrte Pflanzenbehandlungsverfahren | |
| DE1792687A1 (de) | Fungicides Mittel | |
| EP0364581A1 (de) | Verfahren zur sterilisation von pflanzlichen pollen | |
| EP0363487A1 (de) | Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen | |
| EP0362382A1 (de) | Verfahren zur sterilisation von pflanzlichen pollen | |
| DE69805808T2 (de) | Verfahren zum pflanzenschutz | |
| EP0358766A1 (de) | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen | |
| DD283543A5 (de) | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen | |
| DE2635967A1 (de) | 2-cyanacetamid-derivate und ihre herstellung und anwendung | |
| DD283539A5 (de) | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen | |
| EP0359821A1 (de) | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen | |
| DD283545A5 (de) | Verfahren zur sterilisation der staubbeutel von pflanzen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |