DD299028A5 - Bakterizides mittel - Google Patents

Abstract

Die Erfindung betrifft bakterizide Mittel, die im Pflanzen- und Vorratsschutz verwendet werden koennen. Ziel und Aufgabe der Erfindung besteht in der Erweiterung des Standes der Technik durch neue Mittel, die bekannten in ihrer Wirkung ueberlegen sind und mit geringen Wirkstoffkonzentrationen angewendet werden koennen. Erfindungsgemaesz werden substituierte Benzonitrile als Wirkstoff eingesetzt. Diese sind besonders fuer Einsatzfaelle geeignet, wo bereits Resistenzerscheinungen mit bekannten Mitteln aufgetreten sind.{bakterizides Mittel; substituierte Benzonitrile; sehr gute Wirkung; geringe Anwendungskonzentration; gegen sporulierende und nicht sporulierende Bakterien; kombinierfaehig mit anderen Pflanzenschutzmitteln}

Description

bedeutet,

neben gebräuchlichen Hilfs- und Trägerstoffen enthalten.

2. Mittel noch Punkt !„gekennzeichnet dadurch, daß mindestens eines der folgenden substituierten Benzop.itrile

3,5-Dibroi^v,-4-hydroxybenzonitril 3,5-Dijod-'_t-acetoxybenzonitril 3-Jod-5-nitro-4-butyroxybenzonitril 3-Jod-5-ritro-4-benzoyloxybenzonitril 3-Nitro-4 hydroxybenzonitri!

3-Brom-'5nitro-4-hydroxybenzonitril als Wirkstoff enthalten ist.

Anwendungsgebiet dnr Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft bakterizide Mittel, die im Pflanzen- und Vorratsschutz eingesetzt werden können.

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

Zur Bekämpfung von Bakterien sind vielfältige Wirkstoffe und Handelspräparate bekannt.

Durch relativ schnelle Resistenzausbildung der Bakterien ist ein häufiger Wirkstoffwechsel und die Anwendung von Wirkstoffgemisch^ notwendig.

Auf der Basis der Grundstruktur des Phenols sind eine Vielzahl von bakterizid wirksamen Verbindungen beschrieben, so z.B. in der DE-OS 1492726, wo p-Hydroxybenzoesäuraester zum Haltbarmachen von Lebensmittelkonserven Verwendung findsn.

Diese Verbindungen besitzen die Nachteile einer zu hohen Anwendungskonzentration, eine zu geringe Langzeitwirkung und mangelnde Wir'<ungsbreite.

Ziel der Erfindung

Das Ziel der firfindung ist dn Erweiterung des Standes der Technik durch neue bakterizide Mittel für Einsatzfälle, wo bereits Resistenzeif.cheinungen aufgetreten sind.

Darlegung dos Wesens der Erfindung

Die Aufgfibe der Erfindung besteht in der Suche von substituierten Phenolen, die bisher bekannten Wirkstoffen in ihrer bakteriziden Wirkung überlegen sind und in geringen AnwendungskonzentraHonen eine vergleichbar höhere Wirkung erreichen.

Gefunden wurden, daß Verbindungen des Typs der allgemeinen Formel ₍

E₁

R₁, R₂: H,Halund/odorN0₂ R₃: H,-C-Alkoder-C-Aryl

bedeuten, gegen sporulierendo und nicht sporulierende Bakterien sehr gute bakterizide Wirkungen besitzen, die vergleichbaren Wirkstoffen überlegen sind.

Vorzugsweise sind folgende Wirkstoffe besonders geeignet:

3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril 3,5-Dijod-4-acetoxybenzonitril 3-Jod-5-nitro-4-butyroxybenzonitril 3-Jod-5-nitro-4-benioyloxybenzonitril 3-Nitro-4-hydroxybenzonitril 3-Brom-5-nitro-4-hydroxybenzonitril

Diq Wirkstoffe können nach üblichen Methoden in anwendungsgerochte Formulierungen überführt werden, z. B. in Form von Emulsionskonzentraten, Lösungen, Spritzpulvern usw.

Dazu werden sie in bekannter Weise mit flüssigen oder festen Trägerstoffen versetzt und gegebenenfalls oberflächenaktive Verbindungen zugesetzt.

Die Applikation und die Aufwandmengen der Mittel richten sich nach dem jeweiligen Anwendungsgebiet, der Art der Formulierung und der gewünschten Breiten- und Tiefenwirkung. Die Applikation erfolgt z. 3. durch Zusatz, Gießen, Streichen, Spritzen oder Streuen.

Die erfindungsgemäßen Mittel können zur Erweiterung der Einsatzbreite mit anderen Wirkstoffen kombiniert werden und gemeinsam mit anderen Pflanzenschutzmitteln, Düngemitteln und Wachstumsregulatoren zur Anwendung gelangen. Die erfindungsgemäßen Mittel können auch als Mittel zum Schutz vor Bakterien und derer, zerstörenden Wirkungen Farben, Plaststoffen, Kühlemulsionon usw. zugesetzt werden. Die nachstehenden Beispiele erläutern die gute Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel.

AusiOhrungsbelspiele

Beispiel 1

Zusammensetzung von Emulsionskonzentraten:

10% eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes 10% Dispersal L 80% Xylol

Beispiel 2

Agar-Plattentest

Zur Stammerhaltung sowie zur Anzucht dient der Nährager I (Immunpräparate Berlin) mit folgende; Zusammensetzung:

Pankreatisches Pepton (Fleisch, Fisch)	20 g/l
Natriumchlorid	5 g/l
Agar für Kulturmedien	12 g/l
pH-Wert	7,2

Die Wirkstofformulierungen werden dem flüssigen, sterilen Agar so zugemischt, d&ß die gewünschte Wirkstotfkonzentration im Medium erreicht wird. Der wirkstoffhaltige Agar wird in Platten gegossen und nach dem Erkalten mit der entsprechenden Bakterienkultur im Streifentestverfahren beimpft. Die Hemmung des Wachstums (Breite des BakterienMi aifens) ist in % der Kontrollkulturen ohne Wirkstoffzusatz ausgedrückt.

Agar-Plattontest mit Staphylococcus oureus

Verbindung	Wirkstoff konzentration mg χ 1"'	Beispiel 3 Agar-Plattentest mit Bacillus mycoldes	Wirkstoff konzentration mg χ Γ1	Hemmung %
4-Hydroxybenzoesäure- ethylester (bekannt)	100 250 500 1000	Verbindung	100 250 500 1000	17 20 20 100
3,5-Dibrom-4-hydroxy- benzonitril	100	4-Hydroxybonzoesäure- ethylester (bekannt)	100 250	100
SBrom-ö-nitro^-hydroxy- benzonitril	100 250	3,5-Dibrom-4-hydroxy- benzonitril	100 250 500	20 100
3,5-Dijod-4-acetoxybenzonitril	100	3-Nitro-4-hydroxybenzo- nitril	100	100
3-Nitro-4-acetoxybenzonitril	100 100	S.S-Dijod^-acetoxybenzo- nitril	100 250	20 100
3,5-Dijod-4-butyroxybenzonitri!	100	S-Jod-ö-nitro^-acetoxy- benzonitril	100	100
3-Jod-5-nitro-4-butyroxy- benzonitril	100	3-Jod-5-nitro-4-butyroxy- benzonitril	100 250 500	100
S.ö-DichloM-benzoyloxy- benzonitril	100 250 500	3-Nitro-4-butyroxybenzo- nitril	100	0 87 100
3-Jod-5-nitro-4-benzoyl- oxybenzonitril	100	3-Jod-5-nitro-4-benzoyl- cxybenzonitril	ιυο 250 500	100
3-Nitro-4-benzoyloxybenzo- nitril
Hemmung %
8 13 66 100
31 100
47 95 100
100
13 100
100
53 9b 100
100
40 95 100

Claims (1)

1. Bakterizides Mittel, gekennzeichnet dadurch, daß sie als Wirkstoffe mindestens ein substituiertes Benzonitri! der allgemeine ι Formel I,

0-IU '

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^ΑΙΡ^~"ρ·. .λ! "J

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in der

R₁₁R₂: H,Halund/odfirN0₂ R₃: Η,-C-Alkodö'-C-Aryl

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