DE163053C - - Google Patents

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DE163053C
DE163053C DENDAT163053D DE163053DA DE163053C DE 163053 C DE163053 C DE 163053C DE NDAT163053 D DENDAT163053 D DE NDAT163053D DE 163053D A DE163053D A DE 163053DA DE 163053 C DE163053 C DE 163053C
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dioxynaphthalene
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dichloro
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

.Pate ν τ-Α ν SPRU c η :
Abänderung in dem Verfahren zur Darstellung eines nachchromierbaren Monoazofarbstoffe für Wolle aus 2 · 4-Dichlori-naphtylaminsulfosäure, darin bestehend, daß man an Stelle von ß-Naphtol hier heteronucleare Dioxynaphtaline anwendet.

Claims (1)

  1. KAISERLICHES
    PATENTAMT.
    Weitere Untersuchungen haben gezeigt, daß aus der 2 · 4-Dichlor-i-naphtylaminsulfosäure nach dem im Patent 153298 beschriebenen Verfahren sehr wertvolle Farbstoffe erhalten werden, wenn man anstatt ß-Naphtol heteronucleare Dioxynaphtaline benutzt. Unter den letzteren haben sich als besonders wertvolle Komponenten das 2 · 7-Dioxynaphtalin und ι · 5-Dioxynaphtalin erwiesen. Man verfährt zur Herstellung des aus 2 · 7-Dioxynaphtalin erhältlichen Farbstoffs in genau der gleichen Weise, wie dies in Beispiel 2 des Patentes 153298 angegeben ist.
    Für die Darstellung der 1 •5-Dioxynaphtalin-Kombination empfiehlt es sich, in folgender Weise zu verfahren:
    Die in üblicher Weise aus 292 Teilen
    20 Kombination aus
    2 · 4- Dichlor- 1 -naphtyl-
    aminsulfosäure und     Lösungsfarbe
    in Wasser
    bei Gegenwart von
    etwas Soda     Lösung
    in konzentrierter
    Schwefelsäure     färbt Wolle beim
    Nachchromieren         1 · 7 - Dioxynaphtalin
    25     reinblau blauviolett rotbraun violettschwarz     ι · 5 - Dioxynaphtalin grünblau violettblauschwarz bräunlichviolett grünlichschwarz
    2 · 4-Dichlor-1-naphtylaminsulfosäure hergestellte Diazoverbindung wird abgesaugt, in möglichst wenig Wasser aufgeschlemmt und alsdann bei 15 bis 20° mit calc. Soda versetzt, bis alles gelöst ist. Die Lösung wird mit 1150 Teilen Natronlauge 400 Be. versetzt und bei 15 bis 200 die Lösung von 170 Teilen ι · 5 - Dioxynaphtalin in 690 Teilen Natronlauge 400 Be. und 400 Teilen Wasser hinzugefügt. Die Kombination ist nach 1 x/2 Stunde beendet. Der Farbstoff wird durch Eintropfen von Essigsäure, falls notwendig, noch durch Zusatz von Kochsalzlösung ausgefällt und abfiltriert.
    Die so erhaltenen Farbstoffe sind in nachstehender Tabelle näher charakterisiert:
    50
    55
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