CH300794A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH300794A
CH300794A CH300794DA CH300794A CH 300794 A CH300794 A CH 300794A CH 300794D A CH300794D A CH 300794DA CH 300794 A CH300794 A CH 300794A
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dye
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disazo dye
preparation
diazo compound
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 298509.    Verfahren     zur    Herstellung     eines        Disazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt,     wenn    man         eine        Diazoverbindung    des     Aminomonoazofarb-          stoffes    der Formel  
EMI0001.0011     
    mit     8-Oxychinolin    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkelbrau  nes Pulver, das sich in verdünnten     Alkalien     mit roter Farbe löst und Baumwolle nach dem  ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungsverfah-          ren    in wasch- und säureechten, roten Tönen  färbt.  



  Den     Aminomonoazofarbstoff    der obigen  Formel erhält man durch Kupplung von     diazo-          tiertem        2-Amino-l-oxybenzol-4-carbonsäure-N-          methylphenylamid    mit     2-(4'-Aminobenzoyl)-          amino    - 5 -     oxynaphthalin    - 7 -     sulfonsäure.    Die  Kupplung der     Diazoverbindung    dieses     Amino-          azofarbstoffes    mit dem     8-Oxychinolin    erfolgt  vorteilhaft in     alkalischem    Medium.

      <I>Beispiel:</I>  24,2 Teile     1-Oxy-2-aminobenzol-4-carbon-          säure-N-methylphenylamid    werden unter Zu  satz von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    und 27 Tei-         len        30        %        iger        Salzsäure        in        bekannter        Weise     in die     Diazoverbindung    übergeführt, und diese  wird mit 35,8 Teilen     2-(4'-Aminobenzoyl)-          amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    in na  triumcarbonatalkalischem Mittel gekuppelt.  



  Der so gebildete Farbstoff wird nach 12  Stunden mit     Natriumchlorid    abgeschieden, fil  triert und gut     abgepresst.    Der     Filterrückstand     wird     in    700 Teilen Wasser unter Zusatz von  7 Teilen     Natriumnitrit    angerührt und die ent  stehende Suspension auf 5  abgekühlt. Hierauf       versetzt        man        mit,        30        Teilen        30%iger        Salzsäure     und rührt etwa 2 Stunden.

   Die erhaltene     Di-          azoverbindung    versetzt man nun mit einer  Lösung aus 14,5 Teilen     8-Oxychinolin        und          12        Teilen.        30%iger        Salzsäure        in        50        Teilen     Wasser.

   Anschliessend lässt man 50 Teile einer       20%igen        _Ammoniaklösung        zufliessen        und     rührt noch einige     Stunden.        Alsdann.        erwärmt     man auf 65 , fügt 100 Teile     Natriumchlorid     zu, filtriert: und trocknet den Niederschlag.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0007 Der neue Farbstoff bildet ein dunkelbrau nes Pulver, das sich in verdünnten Alkalien finit roter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfah- ren in wasch- und säureechten, roten Tönen färbt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH300794D 1952-01-25 1952-01-25 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH300794A (de)

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