DE3411759C1

DE3411759C1 - An ihrer Oberflaeche durch hydrophile und hydrophobe Gruppen modifizierte Teilchen

Info

Publication number: DE3411759C1
Application number: DE3411759A
Authority: DE
Inventors: Burkhard Dipl.-Chem. Dr. Grüning; Ulrich Dr. Holtschmidt; Götz Dr. 4300 Essen Koerner; Gerd Dr. 4358 Haltern-Lavesum Rossmy
Original assignee: TH Goldschmidt AG
Current assignee: Evonik Operations GmbH
Priority date: 1984-03-30
Filing date: 1984-03-30
Publication date: 1985-04-25
Also published as: EP0156270B1; US4715986A; JPH05261266A; ES541740A0; EP0156270A3; JPH0624617B2; JPS60219288A; ES8603204A1; ES8603206A1; JPH0454491B2; JPH0624618B2; DE3560265D1; JPH05261265A; CA1252344A; ES8603205A1; ES541732A0; ATE27847T1; ES541733A0; EP0156270A2

Description

verwendet.

19. Verwendung der anisotrop modifizierten Teilchen nach den vorhergehenden Ansprüchen als grenzflächenaktive Produkte, insbesondere zum Stabilisieren oder Destabilisieren von Emulsionen, Schäumen sowie zur tertiären Erdölförderung.

Die Erfindung betrifft in organischen Lösungsmitteln und Wasser unlösliche, an ihrer Oberfläche durch hydrophile und hydrophobe Gruppen modifizierte Teilchen einer Teilchengröße < 100 μηι, Verfahren zur Modifizierung dieser Teilchen sowie die Verwendung der modifizierten Teilchen als grenzflächenaktive Produkte, insbesondere zum Stabilisieren oder Destabilisieren von Emulsionen, Schäumen sowie zur tertiären Erdölförderung.

Das hydrophile oder hydrophobe Verhalten eines Festkörpers wird im wesentlichen durch die an seiner Oberfläche befindlichen Gruppen bestimmt. So sind z. B. Teilchen, welche an der Oberfläche Hydroxylgruppe^ aufweisen, im Regelfall hydrophil. Ein solches Verhalten zeigt z. B. feinteilige, pyrolytisch gewonnene Kieselsäure. Befinden sich an der Oberfläche des Teilchens aber z. B. Kohlenwasserstoffgruppen, wie Alkylgruppen, Insbesondere längerkettlge Alkylgruppen, weisen die Teilchen hydrophobe Eigenschaften auf.

Es ist nun seit langem bekannt, daß man den hydrophilen oder hydrophoben Charakter anorganischer oder organischer Teilchen beeinflussen kann. Dies kann durch Adsorption von Substanzen an der Oberfläche eines Teilchens, insbesondere aber durch chemische Reaktionen mit reaktiven Gruppen erfolgen, welche sich an der Oberfläche des Teilchens befinden. Zu diesem Stand der Technik gibt es eine umfangreiche Literatur.

So ist z. B. In der DE-OS 23 13 073 ein Verfahren zur chemischen Modifizierung der Oberflächen anorganischer, Hydroxylgruppen enthaltender Festkörper mit dem Kennzeichen beschrieben, daß an diese Oberflächen Alkylketten chemisch gebunden werden, die reaktive Heteroatome tragen. Dabei können diese reaktiven Heteroatome durch chemisch funktionell Gruppen ersetzt werden. Ein typisches Beispiel einer solchen Modifizierungsreaktion ist die Umsetzung der oberflächlich gebundenen Hydroxylgruppen des Festkörpers mit Brommethylmethyldichlorsilan, wobei durch eine weitere Reaktion das Bromatom durch einen SO₃H-, NH₂-, COOH- oder durch einen Polyethylenglykolrest ersetzt wird. Als Festkörper können u. a. Siliciumdioxid (Silicagel), Aluminiumoxid, Titandioxid, Zirkoniumdioxid und andere anorganische Träger, wie Glaskugeln und Sand verwendet werden. Die chemisch modifizierten Festkörper werden als stationäre Phase in einem Trennsystem, /.. B. in der Chromatographie oder als Katalysator, verwendet. Es ist einleuchtend, daß durch eine derartige Modifizierung der Oberfläche die Eignung solcher modifizierter Festkörper als stationäre Phase in der Chromatographie wesentlich beeinflußt werden kann, da das physikalische und chemische Verhalten des modifizierten

Festkörpers gegenüber der mobilen Phase wesentlich durch die Eigenschaften seiner Oberfläche bestimmt wird. Durch die Art der Modifizierungsreaktion und im Hinblick auf die beabsichtigte Verwendung ist davon auszugehen, daß die gesamte Oberfläche der Teilchen an der Modifizierungsreaktion teilnimmt. Wird das Modifizierungsmittel in einem Unterschuß verwendet, so daß nicht alle reaktiven Gruppen, die sich an der Oberfläche der Teilchen befinden, modifiziert werden können, ist anzunehmen, daß die Verteilung der modifizierten Gruppen auf der Oberfläche nach statistischen Gesetzen erfolgt, so daß sich das modifizierte Teilchen an jeder Stelle seiner Oberfläche gleich hydrophil oder hydrophob verhält.

Gegenstand der DE-OS 21 07 082 ist ein oberflächenbehandeltes, pulverisiertes Siliciumdioxid mit einer Oberfläche von mindestens 10 m²/g, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es einen Hydrophobizitätsgrad, gemessen durch den Methanoltitrationstest, von 5 bis 35 aufweist. Der Methanoltitrationstest, dessen Ergebnis auch als Methanolzahl bezeichnet wird, gibt eine häufig verwendete bestimmte Größe zur Ermittlung des Grades der Hydrophobie an. Die Ausführung des Testes kann in der Weise erfolgen, daß man 0,2 g des zu prüfenden Pulvers in 50 ml Wasser, das sich in einem konischen 250-ml-Kolben befindet, einbringt. Das Pulver wird, wenn es eine hydrophobe Oberfläche aufweist, durch das Wasser nicht benetzt und schwimmt auf der Oberfläche des Wassers. Nun wird aus einer Bürette langsam Methanol zugegeben, bis das gesamte zu prüfende Pulver benetzt ist. Als Endpunkt gilt der Punkt beim Zusatz des Methanols, bei dem das gesamte Pulver in der Flüssigkeit suspendiert ist. Die Methanolzahl ist dann der Prozentsatz Methanol im Flüssigkeitsgemisch aus Methanol und Wasser bei Erreichen des Endpunktes.

In der vorgenannten DE-OS 21 07 082 erfolgt die Hydrophobierung des Siliciumdioxidpulvers dadurch, daß man die Oberfläche mit einem Silan behandelt, welches sowohl in bezug auf die OH-Gruppen der Kieselsäure reaktive Gruppen als auch hydrophobe Gruppen enthält. Durch die Reaktion der an der Oberfläche des Siliciumdioxids befindlichen Hydroxylgruppen mit den reaktiven Gruppen des Silans werden die Teilchen mit einer Schicht überzogen, auf der sich nach außen hin die hydrophoben Gruppen des Silans befinden. Beispiel eines solchen reaktiven Silans ist Methyltriethoxysilan. Eine Abstufung der Hydrophobie solcher Teilchen kann dadurch erfolgen, daß man zur Modifizierung siliciumorganische Verbindungen verwendet, welche als Substituenten auch hydrophile Gruppen, wie z. B. Oxyalkylengruppen, aufweisen. Auch in dieser Offenlegungsschrift wird davon gesprochen, daß die Verteilung solcher hydrophilen Gruppen innerhalb der hydrophoben Gruppen willkürlich erfolgt, d. h., daß die Belegung der Oberfläche nach statistischen Gesetzen verläuft, so daß die Wahrscheinlichkeit, auf der Oberfläche eines modifizierten Teilchens eine hydrophile bzw. hydrophobe Gruppe anzutreffen, in Abhängigkeit von der Konzentration dieser Gruppen immer gleich ist. Das oberflächenbehandelte Siliciumdioxid soll nach der Lehre dieser Offenlegungsschrift die Verträglichkeit des Siliciumdioxids In Feuerlöschmitteln erhöhen.

In der DE-OS 31 32 370 ist ein Verfahren zur tertiären Erdölförderung mittels Tensid-Fluten beschrieben, bei dem der tensidhaltigen, wäßrigen Flüssigkeit eine wirksame Menge eines oberflächenmodifizierten Siliciumdioxids zugesetzt wird. Die Modifizierung des Siliciumdioxids erfolgt bevorzugt mit einem α,ω-Polysiloxandiol. Die Kieselsäure hat dabei eine Teilchengröße von 0,005 μπι bis 2 μηι. Es wird in einer Menge von 10 bis 1000 ppm der Tensidlösung zugesetzt. In der DE-OS wird ausgeführt, daß die »Siliciumdioxid-Dialkylsiloxan-Verbindung« hochgrenzflächenaktiv sei, weil sie aus einem hydrophilen und einem hydrophoben Anteil bestünde. Da nur die Oberflächenreaktion mit Polysiloxandiol beschrieben ist, muß unterstellt werden, daß die Anmelderin den angegebenen hydrophilen Anteil in den verbliebenen nichtmodifizierten Hydroxylgruppen des feinteiligen Siliciumdioxids erblickt. Wie die Reaktion des Siliciumdioxidteilchens mit dem Polysiloxandiol erfolgt, ist in der DE-OS 31 32 370 nicht angegeben. Man muß jedoch entsprechend dem Stand der Technik davon ausgehen, daß man das Siloxandiol auf die Oberfläche der Silicumdioxidteilchen einwirken läßt, wodurch es vermutlich zu einer Kondensationsreaktion kommt, die auf allen Bezirken der Teilchen gleichmäßig abläuft.

•*5 Die DE-OS 29 46 727 betrifft ein zur Trennung von Wasser-Öl-Gemischen dienendes Produkt. Dieses wird dadurch hergestellt, daß man einen anorganischen Feststoff mit oberflächlichen Hydroxylgruppen mit einem Silan umsetzt, welches Gruppen aufweist, die mit den Hydroxylgruppen des Festkörpers reagieren können, wie z. B. Halogen- oder Alkoxygruppen sowie einen halogenierten Kohlenwasserstoffrest, der dann in einer zweiten Verfahrensstufe in Reaktion mit einem N-substituierten Imid einer alkenylsubstituierten Dicarbonsäure tritt.

Nach dieser Modifizierungsreaktion befindet sich an der Oberfläche des Festkörperteilchens ein relativ hochmolekularer Rest, welcher sowohl hydrophile NH-Gruppen wie auch hydrophobe Alkenylgruppen aufweist. Der anorganische Feststoff kann Siliciumdioxid, Aluminiumoxid, Titandioxid, Zirkoniumdioxid, Glas, Seplolith oder ein zeolithisches Molekularsieb sein. Bildet man aus derart modifizierten Teilchen ein Filterbett und leitet man mit Öl verunreinigtes Wasser oder mit Wasser verunreinigtes Öl durch dieses Bett, so wird die Verunreinigung

⁵^ aus der Trägerphase abgetrennt.

Es wird ferner die DE-PS 27 43 682 zum Stand der Technik genannt, welche die Behandlung oxidischer oder silicatischer Teilchen mit speziellen Organosilanen betrifft. Diese Organosilane enthalten einen aus Oxyalkylengruppen bestehenden Substituenten sowie hydrolysierbare Gruppen, welche die Verknüpfung des Silans mit den Festkörperteilchen bewirken sollen. Die so modifizierten Teilchen zeigen erhöhte Dlspergierbarkeit und sollen als Füllstoffe für wärmehärtende Polyestermassen verwendet werden.

Allen diesen modifizierten Teilchen des Standes der Technik ist gemeinsam, daß die Hydrophllle oder Hydrophobie der Oberfläche gezielt beeinflußt worden ist, um den Teilchen bestimmte, erwünschte anwendungstechnische Eigenschaften zu vermitteln. Diese anwendungstechnischen Eigenschaften beruhen Insbesondere auf der besseren Verträglichkeit und Benetzbarkeit der Teilchen mit dem bzw. durch das Medium, In dem sich die Teilchen befinden. Die aus dem Stand der Technik bekannten, in ihren Oberflächeneigenschaften modifizierten Festkörper weisen die hydrophoben oder hydrophilen Gruppen, die sich an der Teilchenoberfläche befinden, in gleichmäßiger, statistischer Verteilung auf. Es gelingt somit nur, ein hydrophiles Teilchen mehr oder weniger ausgeprägt zu hydrophobieren. Dies zeigt sich in der Verteilung der Teilchen In zwei miteinander

nicht mischbaren Flüssigkeiten: Überschichtet man Wasser als polare Flüssigkeit mit Hexan als Beispiel einer unpolaren Flüssigkeit und gibt man pyrogene Kieselsäure mit unbehandelter Oberfläche dazu, verteilt sich die unbchandelte pyrogene Kieselsäure aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen an ihrer Oberfläche fast ausschließlich In dem Wasser. Hydrophobiert man die Kieselsäure nach einem der aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren, so daß praktisch alle Hydroxylgruppen modifiziert und gegebenenfalls verbleibende Hydroxylgruppen sterlsch so abgeschirmt sind, daß ihr Beitrag zu den Oberflächeneigenschaften vernachlässigbar Ist, verteilt sich eine solche hydrophoblerte Kieselsäure praktisch ausschließlich in der Hexan-Phase. Hydrophobiert man jedoch pyrogene Kieselsäure nur teilweise und in unterschiedlichem Ausmaß, wobei der Grad der Hydrophobie z. B. durch die Methanolzahl bestimmt werden kann, erhält man Verteilungen zwischen beiden Phasen, die mit dem Grad der Hydrophobierung korrelieren.

Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, feinteilige, in organischen Lösungsmitteln und in Wasser unlösliche Festkörper einer Teilchengröße von < 100 μπι mit dem Ziel zu modifizieren, ihr Verhalten und ihre Eigenschaften an Phasengrenzflächen zu beeinflussen.

Das bedeutet, daß die Oberfläche der Festkörperteilchen nicht nur hinsichtlich ihrer Affinität gegenüber polaren und unpolaren Lösungsmitteln verändert werden soll, sondern, daß die Festkörperteilchen insbesondere an Phasengrenzflächen Wirkungen erzielen, wie sie in ähnlicher Weise von Tensiden bekannt sind. Jedoch sind die modifizierten Festkörper im Gegensatz zu Tensiden im System unlöslich und können deshalb in einfacher Welse durch Filtrieren, Zentrifugieren oder ähnliche Maßnahmen aus dem System entfernt werden. Hierdurch wird eine neue Klasse von quaslgrenzfläcrienaktiveri Produkten zur Verfügung gestellt, welche vielfältige gewerbliche Anwendbarkeit zeigen sollten.

Diese der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe kann In überraschender Weise bei in organischen Lösungsmitteln und Wasser unlöslichen, an ihrer Oberfläche durch hydrophile und hydrophobe Gruppen modifizierte Teilchen einer Teilchengröße < 100 μπι dadurch gelöst werden, daß die hydrophilen und hydrophoben Gruppen auf der Oberfläche der modifizierten Teilchen anisotrop verteilt sind.

Das Wesen der Erfindung besteht somit darin, daß im Gegensatz zum Stand der Technik die hydrophilen und hydrophoben Gruppen auf der Oberfläche der Teilchen nicht nach statistischen Gesetzen verteilt sind, sondern vielmehr voneinander getrennte Bereiche unterschiedlicher Hydrophilie bzw. Hydrophobie aufweisen. Die hydrophilen und hydrophoben Gruppen liegeri somit in voneinander getrennten Domänen vor.

Von den löslichen tensidischen Verbindungen ist es bekannt, daß sie, um grenzflächenaktiv zu sein, hydrophile und hydrophobe Gruppen im gleichen Molekül enthalten müssen. Man kann deshalb das Wesen der Erfindung auch darin sehen, daß die Anordnung der hydrophilen und hydrophoben Gruppen aus dem molekularen Bereich der Tenside in den Bereich von Festkörperteilchen einer Größe von etwa 10 lim bis 100 μηι übertragen wird.

Es war überraschend, daß auch diese, verglichen mit dem Molekularbereich, verhältnismäßig groben, unlöslichen Teilchen bei anisotroper Verteilung der hydrophilen und hydrophoben Gruppen in ausgeprägter Form Eigenschaften zeigen, die grenzflächenaktiven Verbindungen eigen sind, wie z. B. die Adsorption an einer Öl/Wasser-Phasengrenzfläche, wobei aber die anisotrop modifizierten Festkörper im Gegensatz zu den löslichen Tensiden zur Herabsetzung der Grenzflächenspannung nicht geeignet sind.

Die erfindungsgemäßen anisotrop hydrophil und hydrophob modifizierten Teilchen eignen sich besonders zur Herstellung verhältnismäßig grober, aber dennoch über Monate stabiler Emulsionen. Sie können zur Stäbilisierung von Schäumen verwendet werden. Sie eignen sich zum Einsatz für die Restentölung von Lagerstätten, z. B. bei der tertiären Erdölförderung. Dabei 1st es dem Fachmann verständlich, daß je nach der Balance der hydrophilen und hydrophoben Gruppen die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Festkörper in Gemischen von polaren und unpolaren Systemen unterschiedlich sihd. Dieses hydrophile/hydrophobe Gleichgewicht wird bei Tensiden, also löslichen Verbindungen, häufig durch den sogenannten HLB-Wert ausgedrückt. Wenn auch die erfindungsgemäßen Teilchen unlöslich sind, läßt sich aber doch eine gewisse Ähnlichkeit in ihrem Verhalten entsprechend Ihrer Hydrophil/Hydrophob-Balance feststellen.

Die Teilchen können anorganischer oder organischer Natur sein. Bevorzugt sind anorganische Feststoffe, Insbesondere Kieselsäure in feinverteilter, insbesondere pyrogen erzeugter Form. Ebenfalls bräuchbar sind die feintelligen Oxide oder öxidhydrate des Magnesiums, Calciums, Aluminiums, Yttriums, der Lanthaniden, des Titans, Zirkons und Zinns. Als anorganischer Festkörper kann auch Kohlenstoff, z. B. in Form von Ruß, verwendet werden. Als organische Verbindungen kommen natürliche oder synthetische Produkte, wie z. B. Polysaccharide, Insbesondere Stärke und Cellulose, oder organische polymere Verbindungen mit reaktiven Gruppen In Frage. Die auf der Oberfläche der Teilchen befindlichen reaktiven Gruppen sind im Fall der Kieselsäure und der feintelligen Oxide oder Oxidhydrate die Hydroxylgruppen. Bei der Verwendung von Ruß können durch oberflächliche Oxidation Carboxylgruppen eingeführt werden. Die reaktiven Gruppen der Polysaccharide sind wiederum Hydroxylgruppen. Bei den organischen polymeren Verbindungen ist man in der Wahl der reaktiven Gruppen relativ frei, da vielerlei Polymerisate bekannt sind, welche Hydroxyl-, Carboxyl-, Mercapto- oder andere reaktive Gruppen aufweisen können.

Zur Hydrophillerung und Hydrophobierung kann man sich der hierfür aus dem Stand der Technik bekannten Modifizierungsmittel bedienen. Wie Im Stand der Technik bereits geschildert, werden im allgemeinen als hydrophlllerende Gruppen Polyoxyethylengruppen verwendet. Es ist natürlich möglich, einen Teil der Oxyethylengruppen durch Oxypropylengruppen zu ersetzen. Hierdurch kann man die Hydrophilie dieser Polyoxyalkylengruppen abstufen. Jedoch sollten nicht mehr als 30 Mol-96 der Oxyethylengruppen durch Oxypropylengruppen ersetzt sein, da sonst die Hydrophilie der Polyoxyalkylengruppe zu sehr abgeschwächt wird.

Ebenfalls entsprechend dem Stand der Technik können die hydrophobierenden Gruppen Kohlenwasserstoffgruppen sein. Dabei kommen insbesondere Alkylgruppen und vorzugsweise solche mit mehr als Kohlenstoffatomen Im Alkylrest in Frage. Es bieten sich insbesondere die von Fettsäuren mit 10 oder 22

Kohlenstoffatomen abgeleiteten Alkylgruppen an. Man kann statt der Alkylgruppen auch Arylgruppen zur Hydrophobierung verwenden. Die vorgenannten Gruppen können substituiert sein. Eine besondere Hydrophobierung und Oleophobierung erzielt man durch den Einbau von perfluorierten Alkylgruppen.

Die hydrophilen und hydrophoben Gruppen müssen eine reaktive Gruppe aufweisen, über die sie mit der an der Oberfläche der zu modifizierenden Teilchen befindlichen reaktiven Gruppe umgesetzt werden können. Die hydrophilen und/oder hydrophoben Gruppen sind mit der Teilchenmatrix

OO O

Il Il Il

ίο durch eine —CO—,—SiO—,—CO—,—NHCO — oder—NHC— Brücke verbunden. Es sind auch andere Brückenglieder möglich. Dies ist für die vorliegende Erfindung nicht von ausschlaggebender Bedeutung, denn das Wesen der Erfindung besteht weniger in der Auswahl der hydrophilierenden und hydrophobierenden Gruppen und der Art ihrer Verbindung mit der Matrix der Festkörperteilchen als vielmehr in der anisotropen räumlichen Verteilung.

'5 Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind die Verfahren, welche die anisotrope Verteilung der hydrophilen und hydrophoben Gruppen auf der Oberfläche der zu modifizierenden Teilchen gewährleisten.

Ein derartiges erfindungsgemäßes Verfahren besteht darin, daß man Mikrohohlkugeln, welche an der äußeren und inneren Oberfläche befindliche reaktive Gruppen aufweisen,

a) in an sich bekannter Weise hydrophiliert (hydrophobiert),

b) die auf ihrer äußeren Oberfläche modifizierten Mikrohohlkugeln auf eine Teilchengröße < 100 um zerkleinert und

c) die durch die Zerkleinerung freigelegte ursprüngliche innere Oberfläche der erhaltenen Teilchen in an sich bekannter Weise hydrophobiert (hydrophiliert).

Insbesondere bei dem zuerst durchgeführten Teilschritt a) ist anzustreben, daß die Modifizierung der äußeren Oberfläche der Mikrohohlkugeln möglichst vollständig erfolgt. Man wird deshalb zweckmäßig einen Überschuß des Modifizierungsmittels verwenden.

Vorzugswelse verwendet man für dieses Verfahren Mikrohohlkugeln aus silicatischem Material, vorzugsweise aus Glas. Zur hydrophilierenden Modifizierung verwendet man dabei vorzugsweise siliciumorganische Verbindungen mit den Struktureinheiten R²O(C₂H₄O)_n- und =SiOR', wobei bis zu 30 Mol-% der Oxyethylengruppen durch Oxypropylengruppen ersetzt sein können, R¹, R² Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind, η eine ganze Zahl ^ 1 ist. Besonders bevorzugt verwendet man als siliciumorganische Verbindungen Silane der Formel

R²O(C₂H₄O)_n-R⁴-Si(R³V_a(OR')_fl

wobei bis zu 30 Mol-96 der Oxyethylengruppen durch Oxypropylengruppen ersetzt sein können, ο 1, 2 oder 3 lsi, R³ ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und R⁴ ein zweiwertiger Alkylenrest mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen ist. Vorzugsweise enthält R⁴ 3 Kohlenstoffatome. Die Umsetzung der siliclumorganischen Verbindungen mit den Hydroxylgruppen der Glasmatrix geschieht insbesondere bei erhöhten Temperaturen, z. B. bei Temperaturen von 80 bis 140° C und kann durch die Anwendung eines Katalysators, wie p-Toluolsulfonsäure, beschleunigt werden.

Die Vermahlung der Teilchen im Schritt b) gelingt in einfacher Weise in einem Mörser oder in einer Mühle, wie z. B. einer Scheiben-Schwingmühle.

Infolge der Zerkleinerung der an ihrer äußeren Oberfläche modifizierten Mikrohohlkugeln liegt für den Teilschritt c) die ursprüngliche innere Oberfläche nun frei, so daß die an dieser Oberfläche befindlichen reaktiven Gruppen mit hydrophoben Modifizierungsmitteln umgesetzt werden können. Bei Mikrohohlkugeln aus Glas verwendet man vorzugsweise als hydrophobierendes Modifizierungsmittel siliciumorganische Verbindungen mit den Struktureinheiten R⁶- und s-SiOR¹, wobei R⁶ ein Alkylrest mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen, ein Aryl- oder Alkarylrest oder ein Polysiloxanylrest ist. Besonders bevorzugt verwendet man als siliciumorganische Verbindungen Silane der Formel

wobei R⁷ ein Alkylrest mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen, ein Aryl- oder Alkarylrest, c·= 1 oder 2, cl=0 oder 1, c+ rf= 1, 2 oder 3 bedeuten, oder Organopolysiloxane mit mindestens einer Gruppe -OR¹.

So kann man beispielsweise im Teilschritt c) die nun freigelegten reaktiven Gruppen der Glasmatrix mit Dialkyldialkoxysllanen in an sich bekannter Weise umsetzen, wobei mindestens einer der Alkylreste ein Alkylrest mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen, ein Arylrest oder ein Alkarylrest ist. Man kann zur Reaktion auch ^b() Alkoxypolysiloxane nehmen, deren Alkoxygruppe von niederen Alkoholen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen abgeleitet 1st.

Man erhält nach diesem erfindungsgemäßen Verfahren in einleuchtender Weise Teilchen, welche eine gewisse plättchenförmige Struktur aufweisen, wobei die Plättchenoberflächen jeweils hydrophil bzw. hydrophob modifiziert sind.

^(l5 Ein weiteres erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung der anisotrop modifizierten Teilchen besieht vereinfacht dargestellt darin, daß man jeweils getrennt ein Teilchen hydrophobiert, ein zweites Teilchen hydrophiliert und die beiden Teilchen chemisch koppelt.
Dieses erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man

a) eine Teilmenge der zu modifizierenden Teilchen In an sich bekannter Weise durch partielle Umsetzung der an der Oberfläche befindlichen reaktiven Gruppen hydrophiliert,

b) eine Teilmenge der zu modifizierenden Teilchen in an sich bekannter Weise durch partielle Umsetzung der an der Oberfläche befindlichen reaktiven Gruppen hydrophobiert,

c) entweder die nach a) oder die nach b) erhaltene modifizierte Teilmenge mit einem, bezogen auf verbliebene s reaktive Gruppen, stöchlometrischen Überschuß einer difunktionellen Verbindung umsetzt und

d) die gemäß c) erhaltenen Teilchen mit den nach b) bzw. a) erhaltenen Teilchen durch Umsetzung der reaktiven Gruppen koppelt.

Dieses Verfahren kann man z. B. mit einem hydroxylgruppenhaltigen Mikrogel durchführen, dessen Herstellung durch Emulsionspolymerisation von Divinylbenzol und anschließende Umwandlung der an der Oberfläche befindlichen Vlnylgruppen In Hydroxyethylgruppen bekannt ist [Makromolekulare Chemie, 178 (1977), 1689 bis 92]. Beim Teilschritt a) hydrophiliert man zunächst eine Teilmenge des Mikrogels mit einem Hydrophilierungsmlttel In, bezogen auf die Hydroxylgruppen des Mikrogels, unterstöchiometrischen Mengen. Als Hydrophilierungsmiltel eignet sich hierfür in besonderer Weise ein Polyetherisocyanat, vorzugsweise ein solches der Formel

R²O(C₂H₄O)_nCONHR⁵NCO

wobei bis zu 30 Mol-% der Oxyethylengruppen durch Oxypropylengruppen ersetzt sein können und R⁵ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist. Durch die Verwendung der unterstöchiometrischen Menge des Polyetherisocyanats wird gewährleistet, daß ein Teil der Hydroxylgruppen des Mikrogels erhalten bleibt.

Im Schritt b) wird nun eine zweite Teilmenge des Mikrogels mit ebenfalls unterstöchiometrischen Mengen eines Hydrophobierungsmittels verwendet, wobei als Hydrophobierungsmittel in diesem Falle insbesondere Verbindungen der Formel R⁷COCl geeignet sind. R⁷ ist ein langkettiger Alkylrest mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen. Besonders geeignet sind Fettsäurechloride, die sich von Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenslol'falomen ableiten. Auch bei dieser zweiten Teilmenge bleiben nach der hydrophobierenden Modifizierung Hydroxylgruppen erhalten. Im Teilschritt c) setzt man nun die restlichen Hydroxylgruppen entweder der hydrophlllerten oder der hydrophoblerten Teilmengen mit einem Überschuß an Diisocyanat um. Als Düsocyanat kann man die bekannten Verbindungen des Typs OCNR⁸NCO verwenden, wobei R⁸ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest, ein Alkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen oder ein Arylenrest ist. Man kann auch anstelle der Diisocyanate Dicarbonsäurechlorlde verwenden. Bevorzugt sind aber bei der Verknüpfung von Teilchen mit reaktiven Hydroxylgruppen Diisocyanate als Kopplungsmittel. Man erhält im Schritt c) somit, wenn man die partiell hydrophllierte Teilmenge mit dem Diisocyanat umgesetzt hat, eine hydrophile Teilmenge, welche freie Isocyanatgruppen aufweist. Diese Teilmenge wird nun zur Kopplung mit der partiell hydrophobierten Teilmenge, die noch reaktive Hydroxylgruppen aufweist, umgesetzt,

Es Ist dabei gleichgültig, ob man die Umsetzung mit dem Diisocyanat oder den Dicarbonsäuren in Stufe c) mit den partiell hydrophilierten oder den partiell hydrophobierten Teilchen durchführt.

Auch hierbei Ist es dem Fachmann klar, daß Teilchen entstehen, bei denen örtlich Domänen mit hydrophilen Gruppen und Domänen mit hydrophoben Gruppen, die deutlich gegeneinander abgegrenzt sind, entstehen.

In ähnlicher Welse wie das hydroxylgruppenhaltige Mikrogel kann man auch Glaspulver, pyrogen erhaltene Kieselsäure oder felnteiligen Ruß behandeln.

Verwendet man bei diesem zweiten erfindungsgemäßen Verfahren verhältnismäßig sperrige hydrophllierende und/oder hydrophoblerende Gruppen, kann es geschehen, daß diese die Kopplungsreaktion der partiell hydrophlllerlcn bzw. partiell hydrophobierten Teilmengen a) und b) behindern. Es kann aber auch der Fall sein, daß man die verbliebenen reaktiven Gruppen der partiell hydrophilierten und/oder hydrophobierten Teilmengen in andere reaktive Gruppen umwandeln will. Dies ist nach einer Variante des zweiten erfindungsgemäßen Verfahrens möglich, welche dadurch gekennzeichnet ist, daß man bei den oder unmittelbar nach den Teilschritten a) und b), vor dem Schritt c), die verbliebenen reaktiven Gruppen mit einer mindestens stöchiometrischen Menge einer mindestens difunktionellen Verbindung umsetzt und die so erhaltenen Teilmengen mit den eingeführten reaktiven Gruppen für die Schritte c) und d) einsetzt.

Diese Verfahrensvariante läßt sich an einem Beispiel noch besser verdeutlichen:

Man verwendet z. B. als Festkörperteilchen pyrogen erzeugte Kieselsäure und hydrophiliert eine Teilmenge dieser Kieselsäure mit einem Polyoxyalkylengruppen enthaltenden Silan, wie es z. B. durch die Formel

R²0(C₂H40)_;-R⁴-Si(R³)₃.„(OR')_a

beschrieben wird. Gleichzeitig oder unmittelbar nach der Hydrophilierung läßt man die restlichen reaktiven Gruppen der Kieselsäure mit einem Überschuß einer difunktionellen Verbindung reagieren. Besonders geeignet Ist im Falle der Kieselsäure ein Aminoalkylalkoxysilan, insbesondere ein y-Aminopropylalkoxysilan. Die zweite Teilmenge der Kieselsäure wird in der vorher genannten Weise durch partielle Umsetzung der Hydroxylgruppen hydrophobiert, wobei man die restlichen Hydroxylgruppen der Kieselsäure ebenfalls mit einem y-Aminoalkylalkoxysilan umsetzt. Etwa noch vorhandene freie Hydroxylgruppen der Kieselsäure können z.B. durch Trimcthylsilylierung mit Hexamethyldisilazan blockiert werden.

Es liegen nun zwei Teilmengen der Kieselsäure vor: Die eine Teilmenge trägt hydrophile Gruppen und weist reaktive, an Silicium gebundene Aminoalkylgruppen auf. Die zweite Teilmenge ist hydrophobiert und weist ebenfalls reaktive Aminoalkylgruppen auf. Nun kann in der vorbeschriebenen Weise eine der beiden Teilmengen mit einem stöchiometrischen Überschuß einer difunktionellen Verbindung, vorzugsweise eines Diisocyanals, umgesetzt werden. Anschließend werden die beiden Teilmengen gemischt und die Kopplungsreaktion

durchgeführt.

Eine dritte Möglichkeit zur Herstellung der erfindungsgemäßen anisotrop modifizierten Teilchen besteht darin, daß man

a) die Teilchen zunächst in an sich bekannter Weise partiell hydrophobiert,

b) die gemäß a) erhaltenen Teilchen zu einem Gemisch aus einem polaren und einem mit diesem nicht mischbaren unpolaren Lösungsmittel gibt,

c) in dem polaren Lösungsmittel das hydrophilierende Modifizierungsmittel und in dem unpolaren Lösungsmittel das hydrophobierende Modifizierungsmittel löst,

d) die für die Modifizierungsreaktion erforderlichen Reaktionsbedingungen einstellt und
e) die modifizierten Teilchen aus dem Lösungsmittelgemisch abtrennt.

Dieses Verfahren sei am Beispiel der Modifizierung von feinteiligem Aluminiumoxidhydrat erklärt. Zunächst wird das Aluminiumoxidhydrat partiell in an sich bekannter Weise hydrophobiert. Anschließend wird das so behandelte Produkt zu einem Gemisch aus einem polaren und einem mit diesem nicht mischbaren unpolaren Lösungsmittel gegeben. Die partielle Hydrophobierung gemäß Teilschritt a) bewirkt, daß sich das vorbehandelte Produkt an der Phasengrenze der beiden Lösungsmittel anreichert. Nun wird dem polaren Lösungsmittel ein Hydrophilierungsmlttel und dem unpolaren Lösungsmittel ein Hydrophobierungsmittel zugegeben. Beispielsweise kann man als polares Lösungsmittel Dimethylformamid verwenden und ihm ein Polyoxyethylenlrialkoxysilan zugeben. Als unpolares Lösungsmittel kann man Hexan verwenden und ihm ein Silan der Formel

zugeben. Man erwärmt nun das Gemisch der Lösungsmittel unter Vermeidung einer Störung der Grenzflächen, so daß in der Grenzfläche eine anisotrope Modifizierung der dort angereicherten Aluminiumoxidhydratteilchen erfolgt.

In analoger Weise kann man auch feinteilige getrocknete Stärke, z. B. Quellstärke, hydrophillerend und hydrophobierend behandeln.
Durch die Teilchengröße, aber vor allem durch Variation· der hydrophilen und hydrophoben Substltuenten hinsichtlich ihrer Struktur und ihres Molekulargewichtes und hinsichtlich ihrer aufgebrachten Menge lassen sich die Eigenschaften der hergestellten modifizierten Festkörperteilchen bestimmen und den jeweiligen, durch die beabsichtigte Anwendung bedingten Anforderungen anpassen.

So ist es beispielsweise leicht möglich, pyrogene Kieselsäure mit verschiedenen Mengen eines hydrophilen Silans und verschiedenen Mengen eines hydrophoben Silans zu behandeln und dadurch Produkte herzustellen, die sich hinsichtlich ihrer Dlspergierbarkeit in polaren und unpolaren Lösungsmitteln deutlich unterscheiden.

Die Stabilitäten der Dispersionen in unterschiedlichen Lösungsmitteln, wie z. B. in Wasser, Ethanol und Toluol, erlauben eine deutliche Differenzierung von Produkten und ermöglichen, diese hinsichtlich Ihrer Hydrophobie bzw. Hydrophilie einzuordnen. Produkte, die sich in ihren Dispersionsstabilitäten unterscheiden, sind auch deutlich verschieden in ihrer Wirksamkeit in bestimmten Anwendungen, wie beispielsweise der Entölung ölgesättigter Sandpackungen.

Mit den feinteillgen hydrophob/hydrophil modifizierten Festkörpern, die durch eine Verknüpfung von hydrophoben mit hydrophilen Anteilen aufgebaut werden, lassen sich mit Hilfe einer Filmwaage nach Langmuir Messungen durchführen, deren Ergebnisse die räumliche Trennung hydrophiler und hydrophober Bereiche innerhalb der Oberfläche eines Teilchens deutlich zeigen. Für derartige Messungen eignen sich diese modlfizicrten Festkörper besonders, weil einerseits die Art ihrer Synthese zwangsläufig die räumliche Trennung hydrophiler und hydrophober Bereiche zur Folge hat und andererseits auch die ausschließlich hydrophob bzw. hydrophil modifizierten feinteiligen Komponenten zu Vergleichszwecken zur Verfügung stehen. Der Nachweis Ihrer Verknüpfung zeigt den erfolgreichen Aufbau eines erfindungsgemäßen Teilchens. Während z. B. das ausschließlich hydrophobe Produkt durch Adsorption von Palmltinsäure hydrophiler wird und das ausschließlich hydrophile Produkt durch Adsorption der Fettsäure hydrophober wird, sind in dem durch Verknüpfung der hydrophilen mit der hydrophoben Vorstufe entstandenen Produkt keine Eigenschaftsänderungen durch die Adsorption von Palmitinsäure zu erkennen.

Die erfindungsgemäßen Festkörperteilchen zeigen ausgeprägte Wirksamkeit an Phasengrenzflächen. Sie können z. B. bei geeigneter Wahl ihrer hydrophoben und hydrophilen Substituenten als Emulgatoren verwendet werden. Mit Hilfe derartiger Festkörperteilchen ist es möglich, grobteilige Emulsionen herzustellen, die trotz ihrer großen Tröpfchen bemerkenswert stabil gegenüber Koaleszenz sind. Dabei ergibt sich eine weitere wesentliche Eigenschaft der erfindungsgemäßen Festkörper daraus, daß sie in einfacher Weise, z. B. durch Filtration, aus dem emulgierten System entfernt werden können, wobei die Emulsion bricht.
Durch entsprechende Anpassung der hydrophoben und hydrophilen Modifizierung können die erfindungsgemäßen Festkörperteilchen aber auch als Emulsionsspalter wirksam werden. Es ist vorteilhaft, die Festkörperteilchen vor der Anwendung in einem Lösungsmittel fein zu verteilen. Besonders vorteilhaft ist es, die erfindungsgemäßen Festkörperteilchen zusammen mit an sich bekannten Dismulgatoren einzusetzen. Hier ist häufig ein Synergismus zu beobachten.
Die erfindungsgemäßen Festkörperteilchen können auch bei der Bildung und Stabilisierung wäßriger Schäume zu einer Wirkungsverbesserung an sich bekannter Tenside beitragen.

Weiterhin lassen sich die erfindungsgemäßen modifizierten Festkörper mit besonderem Vorteil bei der tertiären Erdölförderung verwenden. Sie können insbesondere bei Flutungsverfahren der Tensidlösung zugesetzt werden und führen zu einer erhöhten Entölung.

In den folgenden Beispielen wird die Herstellung verschiedener anisotrop modifizierter Festkörper entsprechend der Erfindung gezeigt. Es werden außerdem noch die grenzflächenwirksamen Eigenschaften dieser Produkte und Ihre Anwendbarkeit beschrieben.

Beispiel 1

Mlkrohohlkugeln, die aus anorganischen Sllicaten bestehen und mit Luft gefüllt sind, sind unter der Bezeichnung Q-CeI 300® im Handel erhältlich. Der mittlere Teilchendurchmesser beträgt 65 μπι, die Wandstärke etwa I um. Durch eine Suspension von 10 g dieser Mikrohohl kugel η in 300 ml trockenem Ligroln werden unter gutem Rühren 5 ml gasförmiger Chlorwasserstoff geleitet. Anschließend wird die Suspension mit 0,42 g Methyl- ι ο octadccyldlmethoxysilan versetzt. Unter Feuchtigkeitsausschluß wird 20 h zum Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird der Feststoff abfiltriert, gewaschen und getrocknet. Er weist einen Kohlenstoffgehalt von 1,1% C auf. Die modifizierten Mikrohohlkugel werden erneut mit 5 ml trockenem Ligroin gemischt und In einer Scheibenschwingmühle während 15 Min. zu 1 bis 20 μΐη großen Teilchen gemahlen, so daß die mittlere Teilchengröße 5 pm beträgt. Die Dicke der Teilchen wird durch die Wandstärke der Mikrohohlkugeln bestimmt. Unter '5 dem Mikroskop ist die erwartete Plättchenform der Teilchen deutlich erkennbar. Mit 100 ml trockenem Ligroln werden die Teilchen aus der Mühle gespült. Die Suspension wird mit weiteren 150 ml Ligroin verdünnt und unter Feuchtlgkeltsausschiuß mit 0,42 g des Silans der mittleren Formel

CH₁O(CH₂CH₂O)₈(CH₂)JSi(OC₂Hs)₃

20 h unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird der Feststoff abfiltriert, gewaschen und getrocknet. Er weist einen Kohlenstoffgehalt von 1,7% C auf.

Beispiel 2

A) 100 g einer pyrogenen Kieselsäure einer mittleren Primärteilchengröße von 12 nm und einer Oberfläche von 20OmVg werden in 1300 ml trockenem Ligroin suspendiert und zusammen mit 4,9 g des Silans der mittleren Formel

CHjO(CH₂CH₂O),(CH₂)₃Si(OC₂H₅)₃

und 4,38 g y-Amlnopropyltriethoxysilan 24 h unter Feuchtigkeitsausschluß und Rühren zum Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird der Feststoff abfiltriert, 18 h mit Toluol im Soxhlet extrahiert und getrocknet. Das Produkt enthält 15,1% C und 0,4% N.

Das trockene Produkt wird fein pulverisiert und in einer Apparatur mit Rückflußkühler mit 5 g Hexamethyldlsilazan versetzt. Durch Eintauchen in ein 130° C heißes Ölbad wird das Reaktionsgemisch 4 h erhitzt. Anschließend wird das Produkt bei 20 Torr (2700 Pa) und 40° C getrocknet. Das Produkt enthält 16,7% C.

B) Nach der gleichen Arbeltsweise wie unter A) werden 100 g der gleichen pyrogenen, unbehandelten Kieselsäure In Ligroln mit 29,44 g Octadecyltriethoxysilan und 4,38 g y-Aminopropyltriethoxysilan während 24 h zur Reaktion gebracht und anschließend isoliert. Das Produkt enthält 13,4% C und 0,35% N.

Ebenso wie unter A) wird das pulverisierte trockene Produkt danach mit 5 g Hexamethyldisilazan umgesetzt und getrocknet. Die Elementaranalyse ergibt 14,1% C.

Das trockene Produkt wird wiederum in 1300 ml trockenem Ligroin aufgeschlämmt und mit 11 g 1,6-Diisocyanatohexan und 0,13 g 1,4-Dlazablcyclo(2,2,2)octan 3 h bei 60° C gerührt. Nach der Reaktion wird das Produkt « abfiltriert und mit Toluol im Soxhlet 15 h extrahiert. Das Produkt enthält nach dem Trocknen 0,72% Isocyanatgruppen.

115 g des unter A) hergestellten Produktes, 132 g des unter B) hergestellten Produktes und 0,25 g 1,4-Diazablcyclo(2,2,2)octan werden mit so viel trockenem Ligroin versetzt, wie benötigt wird, um eine gerade noch rührbare Suspension zu erhalten. Unter Feuchtigkeitsausschluß und kräftigem Rühren wird 60 h unter Rückfluß crhitzl. Anschließend wird die Suspension Im Soxhlet 8 h mit Toluol extrahiert. Das bei 20 Torr (2700Pa) und 40° C getrocknete Produkt enthält 0,02% Isocyanatgruppen.

Beispiel 3

Aus getrockneter, pyrogener Kieselsäure einer mittleren Primärteilchengröße von 12 nm und einer Oberfläche von 200 mVg, aus Octadecyltriethoxysilan (1) und aus dem Silan der mittleren Formel

C₄Hg(CH₁CH₂O)M[CH₂CH(CH₃)O]₂(CHa)₁Sl(OC₂Hs)₃ (2)

werden vier unterschiedliche Produkte hergestellt. Nach beendeter Reaktion werden die Produkte abfiltriert,-im Soxhlet 48 h mit Toluol extrahiert und bei 40° C und 20 Torr (2700 Pa) getrocknet.

A) 25 g Kieselsäure, 80 mg p-Toluolsulfonsäure und 5,04 g Silan 1 werden in 400 ml Petroleumbenzin (Kp. ca. 40" C) 5 h unter Feuchtigkeitsausschluß zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird der Suspension eine Lösung von 13,4 g des Silans 2 in 250 ml trockenem Dimethylformamid zugefügt. Unter Feuchtigkeitsausschluß wird ^6S das Reaktionsgemisch weitere 8 h unter Rückfluß und kräftigem Rühren erhitzt. Das Produkt enthält 9,5% C.

B) 25 g Kieselsäure, 80 mg p-Toluolsulfonsäure und 5,04 g Silan 1 werden in 400 ml Cyclohexan 5 h unter Fcuchtigkeltsausschluß zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird der Suspension eine Lösung von 13,4 g des

Silans 2 in 250 ml trockenem Dimethylformamid zugefügt. Unter Feuchtigkeitsausschluß wird das Reaktionsgemisch weitere 8 h unter kräftigem Rühren zum Rückfluß erhitzt. Das Produkt enthält 14% C.

C) 25 g Kieselsäure und 1,26 g Silan 1 werden in 400 ml Petroleumbenzin (Kp. ca. 40⁰C) 1 h unter Feuchtigkeitsausschluß zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird der Suspension eine Lösung von 3,8 g Sllan 1, 13,4 g Sllan 2 und 100 mg Dodecylbenzolsulfonsäure in 250 ml trockenem Dimethylformamid zugefügt. Unter Feuchtigkeitsausschluß wird das Reaktionsgemisch weitere 8 h unter kräftigem Rühren zum Rückfluß erhitzt. Das Produkt enthält 11,5% C.

D) 25 g Kieselsäure und 0,5 g Silan 1 werden in 400 ml Petroleumbenzin (Kp. ca. 40° C) 30 Min. unter Feuchtigkeitsausschluß zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wird der Suspension eine Lösung von 4,6 g Silan 1, 13,4 g

ίο Silan 2 und 100 mg Dodecylbenzolsulfonsäure in 250 ml trockenem Dimethylformamid zugefügt. Unter Feuchtigkeitsausschluß wird das Reaktionsgemisch weitere 8 h unter kräftigem Rrühren zum Rückfluß erhitzt. Das Produkt enthält 15% C.

Beispiel 4

Messung von Dispersionsstabilitäten

Jeweils 1 g der anisotrop modifizierten, feinteiligen Festkörper, deren Herstellung in Beispiel 3 beschrieben isl,

werden in 100 ml destilliertem Wasser, Ethanol oder Toluol suspendiert. Dazu wird die Susension in einem 250-ml-Becherglas zugleich mit einem Flügelrührer bewegt und mit Ultraschall 15 Min. behandelt. Anschließend werden die Suspensionen in 100-ml-Mensuren gegeben. Gemessen wird die Zeit, die benötigt wird, um 50 ml klare, überstehende Flüssigkeit zu erhalten. Die folgenden Ergebnisse werden erhalten:

Toluol Ethanol Wasser

Produkt B	81	Min.	31	Min.	0,5	Min
Produkt C	31	Min.	60	Min.	0	Min
Produkt A	8	Min.	20	Min.	3	Min
Produkt D	10	Min.	4	Min.	> 24	h
		Beispiel	5

Messungen mit einer Filmwaage nach Langmuir

Anisotrop hydrophil und hydrophob modifizierte Kieselsäure, deren Herstellung aus hydrophil bzw. hydrophob modifizierten Vorstufen in Beispiel 2 beschrieben ist, wird mittels einer Filmwaage nach Langmuir untersucht. Durch Rühren und Behandeln mit Ultraschall werden die folgenden Suspensionen hergestellt:

Sl: 100 mg hydrophilierte Kieselsäure A in 10 g Ethanol

S 2: 100 mg hydrophobierte Kieselsäure B in 10 g Ethanol

S 3: 100 mg anisotrop hydrophil und hydrophob modifizierte Kieselsäure in 10 g Ethanol

S 4: 100 mg hydrophilierte Kieselsäure A und 6 mg Palmitinsäure in 10 g Ethanol

S 5: 100 mg hydrophobierte Kieselsäure B und 2,5 mg Palmitinsäure in 10 g Ethanol

S 6: 100 mg anisotrop hydrophil und hydrophob modifizierte Kieselsäure und 2,5 mg Palmitinsäure in 10 g Ethanol'

Etwa 2 bis 3 mg dieser Suspensionen werden jeweils auf der Wasseroberfläche eines Langmuir-Troges bei so 25° C gespreitet. Die aufgebrachte Menge wird durch Auswiegen genau bestimmt. Nach einer Wartezeit von 10 Min. wird komprimiert. Die erhaltenen Druck-Flächen-Isothermen lassen sich wie folgt charakterisieren:

S 1: kein Druckanstieg, keine Oberflächenbelegung nachweisbar

S 2: Oberflächenbelegung nachweisbar, Druckanstieg bis 70 mN/m, Flächenbedarf 40 cmVmg (= 4 mVg)
S 3: Oberflächenbelegung nachweisbar, Druckanstieg bis 72 mN/m, Flächenbedarf 47 cmVmg (= 4,7 mVg)

S 4: Oberflächenbelegung durch Palmitinsäurefilm nicht nachweisbar, geringe, aber deutlich feststellbare Oberflächenbelegung durch modifizierte Kieselsäure

S 5: Oberflächenbelegung durch Palmitinsäurefilm nachweisbar, Oberflächenbelegung durch modifizierte Kieselsäure nicht nachweisbar

S 6: Oberflächenbelegung durch Palmitinsäurefilm nicht nachweisbar, Oberflächenbelegüng durch modifizierte Kieselsäure nachweisbar und gegenüber dem mit S 3 erhaltenen Ergebnis nahezu unverändert

Die erhaltenen Ergebnisse lassen sich durch Adsorption der Palmitinsäure auf den modifizierten Kieselsäuren und den dadurch bedingten Veränderungen der Oberflächeneigenschaften der Kleselsäurcpartikcl mil den ^6:1 folgenden Annahmen erklären:

Die Adsorption von Palmitinsäure auf der hydrophil modifizierten Kieselsäure A erfolgt durch bevorzugte Haftung der Carboxylgruppen an der Kieselsäure und bewirkt dadurch eine partielle Hydrophobierung.

Die Adsorption der Palmitinsäure auf der hydrophob modifizierten Kieselsäure B erfolgt hingegen durch

bevorzugte Haftung der Alkylkette. Die freien Carboxylgruppen bewirken eine Hydrophilierung der Oberfläche.

Die Adsorption der Palmitinsäure auf der anisotrop hydrophil und hydrophob modifizierten Kieselsäure erfolgt nach beiden oben beschriebenen Möglichkeiten. Dadurch werden die zuvor hydrophoben Bereiche zwar hydrophlllert, die hydrophilen Bereiche jedoch zugleich hydrophobiert.

5 Beispiel 6

Herstellung von Emulsionen, die mit erfindungsgemäßen, modifizierten Festkörpern hergestellt werden, und deren Spaltung

0,5 g hydrophil und hydrophob ausgerüsteter Festkörperteilchen, deren Herstellung durch Mahlen und Modifizieren von Mikrohohlkugel In Beispiel 1 beschrieben Ist, werden zusammen mit 50 ml Toluol und 50 ml destilliertem Wasser In einem zur Hälfte gefüllten, verschlossenen Gefäß durch Auf- und Abwärtsbewegen intensiv geschüttelt. Die dadurch entstehende Wasser-in-Öl-Emulsion zeichnet sich durch eine mittlere Tröpfchengröße von 0,5 mm aus. Zwar setzen sich die Wassertröpfchen ab, so daß sich eine überstehende Toluolschlcht ausbildet, jedoch sind die Wassertröpfchen auch nach 12 Monaten Lagerung bei Raumtemperatur gegen Koaleszenz stabil. Die Ausbildung einer Wasserphase wird dementsprechend nicht beobachtet.

Zur Spaltung der Emulsion wird diese durch ein Faltenfilter gegeben. Im Filtrat trennen sich Toluol und Wasserphase.

Beispiel 7

Spaltung einer Rohölemulsion

Erfindungsgemäß modifizierte, felnteilige Feststoffe werden in Kombination mit einem Ethylenoxid-Propylenoxid-Blockcopolymeren als organischem, löslichen Spalter eingesetzt.

0,5 g modifizierter Feststoff werden durch Rühren und mit Hilfe von Ultraschall in 4,5 g des organischen Dlsmulgators und 95 ml Methanol fein dlspergiert. Die hergestellten und überprüften Zubereitungen enthalten Im einzelnen:

Dl: 5 g organischen Spalter; Methanol

D 2: 4,5 g organischen Spalter; 0,5 g pyrogene, nicht modifizierte Kieselsäure, wie sie in Beispiel 3 verwendet

wird; Methanol
D 3: 4,5 g organischen Spalter; 0,5 g erfindungsgemäß modifizierte Kieselsäure gemäß Beispiel 3, Produkt C); Methanol

Jeweils 100 ml eines schwer spaltbaren, mittelschweren, venezolanischen Rohöles, dessen Wassergehalt 34% beträgt, werden auf 80° C erwärmt und mit je 0,1 ml der vorbereiteten Dispersionen versetzt. Nach kräftigem Schütteln werden die Proben bei 90° C stehengelassen. Nach 24 h werden die Menge abgespaltenen Wassers und der Restwassergehalt In der überstehenden Ölphase bestimmt.

Zubereitung abgeschiedenes Restwasser

Wasser [ml] %

D 1	9	Beispiel S	27	I I
D2	9	26
D3	12	22

Schaumstabilisierende Wirkung erfindungsgemäß hergestellter Produkte im Gemisch mit einem löslichen Tcnsid

Die Dispersionen enthalten als lösliches Tensid ein Silicontensid, welches in der DE-PS 18 02 052 beschrieben ist. Dem Produkt kommt die folgende Formel zu:

Si(C H₃)₃

O

CH₃- Si-^CH^OSO,⁹ [H₃NCH(CH₃)J⁹
O

Si(CH₃),

11

Zubereitung	Schaumhöhe	Halbwertzeit
	[cm]	[Min.]
Zl	11	2,90
Z2	13,5	2,45
Z3	8	0,70
Z4	17	3,68
Z5	16	4,50

In der genannten Patentschrift wird ein Schlagschaumtest beschrieben, der darin besteht, daß eine Lochscheibe in einem senkrecht stehenden Zylinder innerhalb der zu verschäumenden, 3 cm hoch stehenden Flüssigkeit 40mal auf- und abbewegt wird. Die Höhe der entstandenen Schaumsäule und die Zeit, in der sich 5O'V> der verschäumten Flüssigkeit zurückgebildet haben, werden bestimmt. Nach dieser Methode werden die folgenden Zubereitungen, die alle mit destilliertem Wasser hergestellt werden, geprüft:

Z 1: 2% Silicontensld

Z 2: 1,8% Silicontensid, 0,2% unbehandelte pyrogene Kieselsäure, wie sie in Beispiel 3 eingesetzt wird
Z 3: 1,8% Silicontensid, 0,2% Produkt B) aus Beispiel 3
Ό Ζ 4: 1,8% Silicontensid, 0,2% Produkt A) aus Beispiel 3
Z 5: 1,8% Silicontensid, 0,2% Produkt D) aus Beispiel 3

Die Zubereitungen Z 3, Z 4 und Z 5 enthalten die erfindungsgemäß hergestellten modifizierten Festkörperteilchen.
Die folgenden Ergebnisse werden erhalten:

Wie die Ergebnisse zeigen, ist eine anwendungsbezogene Anpassung der Modifizierung feinteiliger Feststoffe insbesondere hinsichtlich der Balance hydrophiler und hydrophober Gruppen Voraussetzung für die Wirksamkeit eines Produktes. Kriterien für die Wahl eines Produktes bieten z. B. die aus der Prüfung der Dispersionsstabilitäten in Toluol, Ethanol und Wasser gewonnenen Daten.

Beispiel 9

Entölung ölgesättigter Sandpackungen

Sandpackungen werden durch Einrütteln von Quarzsand (Korngrößenverteilung von 0,01 bis 0,15 mm) In ein Acrylglasrohr hergestellt. Das Rohr mißt 50 cm in der Länge und 3 cm im Durchmesser. Bei 50° C werden die Sandpackungen zunächst mit Salzwasser (2% Salinität) und anschließend mit einem wasserfreien Rohöl (Nordsee) gesättigt. Anschließend wird durch Fluten mit Salzwasser ein Restölgehalt von etwa 30% des ursprünglich vorhandenen Öles eingestellt, bevor mit den untersuchten Lösungen bzw. Dispersionen geflutet wird.

Bei dem eingesetzten löslichen Tensid handelt es sich um ein Naphthensäurecarboxybetain (Molgewicht 397) der Art, wie es in der deutschen Patentschrift 25 32 469 beschrieben ist. Dieses Tensid wird nicht, etwa durch Mischen mit einem anderen Tensid, auf das bestehende Öl/Wasser-System abgestimmt.

Neben den erfindungsgemäß modifizierten, feinteiligen Festkörpern wird auch eine aus dem Produkt DB 31® der Dow Corning Corporation isolierte Kieselsäure eingesetzt.

Die folgenden sieben Zubereitungen in Wasser mit 2% Salinität werden zur Entölung eingesetzt:

T 1: 2% Naphthensäurecarboxybetain

T 2: 1,5% Naphthensäurecarboxybetain, 0,5% pyrogene Kieselsäure, wie sie zur Herstellung der in Beispiel 3 beschriebenen Produkte eingesetzt wird

T 3: 1,5% Naphthensäurecarboxybetain, 0,5% Kieselsäure aus DB 31®
T 4: 1,5% Naphthensäurecarboxybetain, 0,5% Produkt B) aus Beispiel 3
T 5: 1,5% Naphthensäurecarboxybetain, 0,5% Produkt C) aus Beispiel 3
T 6: 1,5% Naphthensäurecarboxybetain, 0,5% Produkt A) aus Beispiel 3
T 7: 1,5% Naphthensäurecarboxybetain, 0,5% Produkt D) aus Beispiel 3

Die Zubereitungen werden durch Verteilen der feinteiligen Feststoffe in der wäßrigen Naphthensäurecarboxybetainlösung durch Rühren unter gleichzeitiger Behandlung mit Ultraschall hergestellt.

Nachdem jeweils 1,5 Porenvolumen der untersuchten Zubereitungen durch die Sandpackung gepumpt worden sind, wird der erzielte Ölaustrag und somit die gegenüber dem Fluten mit Wasser erhaltene Mehrentölung ^(lS gemessen.

Zubereitung Entölung mit Gesamtem- Mehrentölung

T 1	76	76	0
T2	77	*)	*)
T3	78	82	4
T4	79	80,5	1,5
T5	79	82	3
T6	79	88	9
T7	78	79	1

10

15 *) (uhrt zur Verstopfung der Sandpackung

Wie im Beispiel 8 zeigt sich auch hler, daß eine anwendungsbezogene Anpassung der Modifizierung der eingesetzten feintelligen Feststoffe notwendig Ist. 20

25

30 35 40 45 50

60 65

- Leerseite -

Claims

Patentansprüche:

1. In organischen Lösungsmitteln und Wasser unlösliche, an ihrer Oberfläche durch hydrophile und hydrophobe Gruppen modifizierte Teilchen einer Teilchengröße < 100 μΐη, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophilen und hydrophoben Gruppen auf der Oberfläche der modifizierten Teilchen anisotrop verteilt sind.

2. Teilchen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als hydrophile Gruppen Polyoxyethylengruppen, wobei bis zu 30 Mol-96 der Oxyethyleneinheiten durch Oxypropyleneinheiten ersetzt sein können, aufweisen.

ίο 3. Teilchen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als hydrophobe Gruppen Kohlenwasserstoffgruppen aufweisen.

4. Teilchen nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Kohlenwasserstoffgruppen Alkyl- oder Arylgruppen, die jeweils substituiert sein können, aufweisen.

5. Teilchen nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die is hydrophilen und/oder hydrophoben

O O

Il Il

Gruppen mit der Teilchenmatrix durch eine -CO-,-SiO—, -CO-,-NHCO-

Il

oder -NHC-Brücke verbunden sind.

6. Verfahren zur anisotropen Modifizierung der Oberfläche von Teilchen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man Mikrohohlkugeln, welche an der äußeren und inneren Oberfläche befindliche reaktive Gruppen aufweisen,

a) in an sich bekannter Weise hydrophiliert (hydrophobiert),

7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man es mit Mikrohohlkugeln aus sllicatischem Material, vorzugsweise Glas, durchführt.

8. Verfahren zur anisotropen Modifizierung der Oberfläche von Teilchen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man

c) entweder die nach a) oder die nach b) erhaltene modifizierte Teilmenge mit einem, bezogen auf verbliebene reaktive Gruppen, stöchiometrischen Überschuß einer difunktionellen Verbindung umsetzt und

9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man bei den oder unmittelbar nach den TeIlschritten a) und b), vor dem Schritt c), die verbliebenen reaktiven Gruppen mit einer mindestens stöchiometrischen Menge einer mindestens difunktionellen Verbindung umsetzt und die so erhaltenen Teilmengen mit den eingeführten reaktiven Gruppen für die Schritte c) und d) einsetzt.

10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß man im Schritt c) als difunktionelle Verbindungen Diisocyanate oder Dicarbonsäurechloride verwendet.

11. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man als difunktionelle Verbindungen Aminoalkylalkoxysilane verwendet.

12. Verfahren zur anisotropen Modifizierung der Oberfläche von Teilchen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man

a) die Teilchen zunächst in an sich bekannter Weise partiell hydrophobiert,

d) die für die Modifizierungsreaktion erforderlichen Reaktionsbedingungen einstellt und

e) die modifizierten Teilchen aus dem Lösungsmittelgemisch abtrennt.

13. Verfahren nach den Ansprüchen 6, 7, 8 und 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als hydrophilieren-

des Modifizierungsmittel slliclumorganische Verbindungen mit den Struktureinheiten R 0(C₂H₄O)_n- und E=SIOR¹, wobei bis zu 30 Mol-96 der Oxyethylengruppen durch Oxypropylengruppen ersetzt sein können, R¹, R² Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind, η eine ganze Zahl ^ 1 ist, verwendet.

14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß man als siliciumorganische Verbindungen Silane der Formel

R²O(C₂H₄O)„-R⁴-Si(R Y₁₁(OR¹ )₀

wobei bis zu 30 Mol-% der Oxyethylengruppen durch Oxypropylengruppen ersetzt sein können, α 1, 2 oder 3 ist, R¹ ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und R⁴ ein zweiwertiger Alkylenrest mit 3 bis 6 Kohlen-Stoffatomen Ist, verwendet.

15. Verfahren nach den Ansprüchen 6, 7, 8 und 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als hydrophil ierendes Modifizierungsmittel Verbindungen der Formel

R²O(C₂H₄O)_nCONHR⁵NCO

wobei bis zu 30 Mol-% der Oxyethylengruppen durch Oxypropylengruppen ersetzt sein können und R⁵ ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest ist, verwendet.

16. Verfahren nach den Ansprüchen 6, 7, 8 und 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als hydrophobierendes Modifizierungsmittel siliciumorganische Verbindungen mit den Struktureinheiten R⁶- und =SIOR', wobei R6 ein Alkylrest mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen, ein Aryl- oder Alkarylrest oder ein Polysiloxanylrest ist, verwendet.

17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß man als siliciumorganische Verbindungen Silane der Formel

R₁X²Si(OR¹ W₊,,

wobei R⁷ ein Alkylrest mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen, ein Aryl- oder Alkarylrest, c=l oder 2, d=0 oder 1, ί·+ί/=1, 2 oder 3 bedeuten, oder Organopolysiloxane mit mindestens einer Gruppe -OR¹ verwendet.

18. Verfahren nach den Ansprüchen 6, 7, 8 und 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als hydrophobierendes Modifizierungsmittel eine Verbindung der Formel

R⁷COCI