DK159930B - Bindemidler til overtraeksmaterialer paa basis af kiselsyreestere og anvendelse deraf i zinkstoevholdige overtraeksmaterialer - Google Patents
Bindemidler til overtraeksmaterialer paa basis af kiselsyreestere og anvendelse deraf i zinkstoevholdige overtraeksmaterialer Download PDFInfo
- Publication number
- DK159930B DK159930B DK525177A DK525177A DK159930B DK 159930 B DK159930 B DK 159930B DK 525177 A DK525177 A DK 525177A DK 525177 A DK525177 A DK 525177A DK 159930 B DK159930 B DK 159930B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- parts
- esters
- coating materials
- acid esters
- Prior art date
Links
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 27
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 32
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- -1 ethyl silicates Chemical class 0.000 description 9
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N trimethyl orthoformate Chemical compound COC(OC)OC PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJKJEETYKVBROS-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl triethyl silicate Chemical compound CCOCCO[Si](OCC)(OCC)OCC LJKJEETYKVBROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N isobutyl acetate Chemical compound CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/10—Anti-corrosive paints containing metal dust
- C09D5/106—Anti-corrosive paints containing metal dust containing Zn
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/02—Polysilicates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
DK 159930B
Den foreliggende opfindelse angår bindemidler på basis af kiselsyreestere, opløsningsmidler og hærdere. Ved sammenblanding med pigmenter kan der deraf fremstilles malinger 5 til korrosionsmodstandsdygtig belægning af metaller, især jern og stål. Disse malinger er også forenelige med organiske harpikser. Opfindelsen angår ligeledes anvendelse af disse bindemidler i zinkstøvholdige overtræksmaterialer og i harpiksholdige zinkstøvholdige overtræksmaterialer.
10 Der er allerede beskrevet belægningsmasser, som er opbygget af organiske silicater og zinkstøv. Som organisk silicat nævnes i britisk patentskrift nr. 652.136 ethyl-silicat. Dette foreligger i uhydrolyseret tilstand. De deraf ved sammenblanding med opløsningsmidler, zinkstøv og 15 aminer som hærdere fremstillede belægsningsmasser er ganske vist lagerbestandige, men har dog en for lang hærdningstid. Denne udgør 4 til 5 timer og er i praksis uantagelig. Desuden har disse belægningsmasser den ulempe, at de i lag på over 50 /an er tilbøjelige til revnedannelse.
20 Til delvis overvindelse af disse ulemper foreslås det i tysk patentskrift nr. 1.298.221 at anvende ethylsilicater i hydrolyseret tilstand og at anvende de hydrolyserede opløsninger sammen med opløsninger af polyvinylbutyr-alkylharpikser som bindemiddel. Ved denne fremgangsmåde 25 størkner belægningsmassen dog inden for 24 timer efter iblandingen af zinkstøv som pigment. Ved anvendelse af dette system må zinkstøv og bindemiddel derfor lagres særskilt. Denne særskilte lagring betyder for den praktiske avendelse ulemper med hensyn til lagring og 30 øjeblikkelig oparbejdning af en blanding, når den først er tilberedt.
Fra tysk offentliggørelsesskrift nr. 2.254.593 kendes bindemidler til zinkstøvfarver, der som kiselsyreestere indeholder alkoxyalkylestere af orthokiselsyre. I disse 35 bindemidler afledes alle estergrupper dog af den samme
DK 159930 B
2 alkohol. Når de deri nævnte bindemidler lagres i blanding med zinkstøv som påføringsegnede zinkstøvfarver, udgør lagertiden maksimalt kun 10 dage. Desuden hærder et sådant 5 overtræksmateriale for langsomt efter påføringen.
Der foreligger derfor den opgave at finde et bindemiddel, der i blanding med zinkstøv har den længst mulige lagertid i lukket beholder, idet der dog på den anden side efter påføring af denne maling på substratet skal over-10 holdes den kortest mulige tørretid. Endvidere skal den dermed fremstillede maling sikre en problemløs forarbejdning og en god vedhæftning til substratet, dvs. at pigmentet ikke må bundfældes hårdt og må være let at røre op, og malingen må være velegnet til påføring på kendt 15 måde ved sprøjtning eller med pensel.
Til løsning af denne opgave er der nu fundet et bindemiddel til malinger på basis af kiselsyreestere, opløsningsmidler og hærdere, som er ejendommeligt ved, at kiselsyreestrene er både monomere og oligomere ikke-hydro-20 lyserede kiselsyreestere med 2-10 siliciumatomer, hvor de monomere kiselsyreestere har bruttoformlen
Si(0R')n(0R")4-n og de oligomere kiselsyreestere afledes af disse, i hvilken formel n har værdier mellem 1 og 3, Rr betyder en 25 alkylgruppe med 2-4 carbonatomer, og R" betyder en alkoxy-alkylgruppe med formlen “(CH2)m-0-R"' hvori m er et tal mellem 1 og 4, og R"' er en alkylgruppe med 1-8 carbonatomer, og hvor forholdet mellem OR'-grup-30 perne og OR"-grupperne i de oligomere kiselsyreestere ligger mellem 10:1 og 1:10.
DK 159930 B
3
Der er ganske vist i tysk patentskrift nr. 2.000.199 allerede omtalt et bindemiddel til malinger med et ethylsilicat, som har sammensætningen 81504(OR1)g(OR2)3, 5 hvorved R·*- står for en C2H5- og R2 for en CH3-CH2-O-CH2-gruppe. Dette ethylsilicat anvendes dog i delvis hydrolyseret form, således at lagringen sammen med zinkstøv heller ikke her er mulig over et længere tidsrum.
Dette bindemiddel viser som følge deraf de samme ulemper 10 som bindemidlet ifølge tysk patentskrift nr. 1.298.221.
De omhandlede bindemidler kan derimod godt lagres sammen med zinkstøv og/eller andre uorganiske pigmenter eller fyldstoffer. Sådanne malinger tørrer efter påføring på substratet væsentligt hurtigere end kendte malinger på 15 basis af uhydrolyserede kiselsyreestere. Endvidere er det også muligt at sammenblande det omhandlede bindemiddel med organiske, filmdannende harpikser og med pigmenter, uden at de ovenfor skildrede ulemper må tages med i købet.
De anvendelige kiselsyreestere kan være såvel monomere som 20 oligomere. De monomere estere afledes af orthokiselsyre og kan karakteriseres ved formlen
Si(OR*)n(0R")4-n hvori n har værdier mellem 1 og 3, R’ betyder en alkyl-gruppe med 2-4 C-atomer og R" en alkoxyalkylgruppe med 25 formlen -(CH2)m-0-R"', hvori m er et tal mellem 1 og 4, fortrinsvis 2, og R"' en alkylgruppe med 1-8, fortrinsvis 2-4, C-atomer.
De oligomere alkyl-alkoxyalkyl-kiselsyreestere har principielt de samme byggesten som de monomere estere; de 30 indeholder yderligere også oxygenbroer mellem de enkelte Si-atomer. Antallet af Si-atomer i det oligomere molekyle kan ifølge opfindelsen svinge mellem 2 og 10. Si02“indhol-det i disse oligomere kiselsyrestere ligger mellem ca. 18 4
DK 139930 B
og ca. 40, fortrinsvis mellem 24 og 39%. Forholdet mellem alkoxygrupper (-0-R'-grupper) og alkoxyalkoxygrupper (-0-R"-grupper) ligger mellem 10:1 og 1:10.
5 Såvel de oligomere som de monomere kiselsyreestere foreligger i de omhandlede bindemidler i uhydrolyseret form.
Deres fremstilling kan ske ved flere i og for sig kendte fremgangsmåder.
1. Omestering af ethylpolysilicat med 40% Si02 (i almin- 10 delighed betegnet som ethylsilicat 40) med alkylen- glycolmonoalkylethere under indvirkning af varme og eventuelt en omesteringskatalysator.
2. Forestering af siliciumtetrachlorid med alkylen-glycolmonoalkylethere og alkohol.
15 3. Omestering af ved direkte syntese ud fra ferrosilicium og methanol vundet tetramethylsilicat med en blanding af ethanol og alkylenglycolmonoalkylethere.
Ved fremgangsmåden 1 opstår der overvejende oligomere kiselsyreestere. Fremgangsmåderne 2 og 3 fører, alt efter 20 reaktionsbetingelserne, til monomere eller oligomere estere.
For at accelerere hærdningsreaktionen sætter man hensigtsmæssigt i og for sig kendte katalysatorer til kiselsyre-esteren. Som sådanne hærdningsacceleratorer egner sig især 25 aminer, såsom triethylamin, cyclohexylamin, trieth-anolamin, diethanolamin, monoethanolamin eller piperidin.
Den nødvendige mængde udgør ca. 0,5 til 25%, beregnet på mængden af den anvendte ester. Det er ligeledes muligt at foretage hærdningen af belægningen i det sure område, 30 hvorved især vandfrit zinkchlorid har stået sin prøve som katalysator.
DK 159930B
5
Som opløsningsmiddel egner sig en lang række stoffer, som også anvendes i andre bindemiddelsystemer. Som udgangskriterier er deres forenelighed med de øvrige bestanddele 5 i blandingen og fordampningshastigheden afgørende. Ved forenelighed skal derved forstås, at blandingskomponenterne må være opløselige i det pågældende opløsningsmiddel, på den anden side dog ikke med dette indgå i en reaktion, som fører til, at systemets reaktionsevne påvirkes på en 10 eller anden måde. Fordampningshastigheden af et i betragtning taget opløsningsmiddel må på den ene side være således, at opløsningsmidlet efter påføring af belægningen på et substrat ikke allerede er fordampet, inden hærdningsreaktionen i overvejende grad er tilendebragt. Fordampnin-15 gen må på den anden side heller ikke forløbe for langsomt for ikke at forlænge tørringen af belægningen ud over det af tekniske grunde ønskede korte tidsrum.
Opløsningsmidler, som opfylder disse betingelser, er i og for sig kendte.
20 Til disse opløsningsmidler henregnes især alkoholer, såsom ethanol, propanol, 2-propanol, butanol, isobutylalkohol og cyclohexanol, ketoner, såsom acetone, methylethylketon, methylisobutylketonog cyclohexanon, ethere, såsom ethylen-glycolmonomethylether og ethylenglycolmonoethylether, 25 alkylestere af lavere carboxylsyrer, såsom eddikesyre-ethylester, eddikesyrebutylester og eddikesyreisobutyl-ester samt repræsentanter for andre stofklasser, såsom trimethylorthoformiat, triethylorthoformiat og ethylen-glycolmonoethyletheracetat.
30 De omhandlede bindemidler anvendes til fremstilling af overtræksmasser. Fortrinsvis kan der deraf fremstilles zinkholdige overtræksmasser, som er kendte under betegnelsen zinkstøvmaling. Men også andre uorganiske pigmenter eller fyldstoffer er forenelige med de omhandlede
DK 159930 B
6 bindemidler, såsom jernoxid, chromoxid, titandioxid, bariumsulfat, kaolin, talkum eller mullit.
Zinkstøvmaling, som er fremstillet af et omhandlet 5 bindemiddel, f.eks. af en blandet, alkoxyethoxy- og ethoxygruppeholdig kiselsyreester, teknisk triethanolamin og ethanol, og zinkstøv (4. vægtdele til 1 vægtdel bindemiddelblånding) er i lukkede beholdere holdbare i flere måneder. Zinkstøvet bundfældes ikke hårdt og kan ved 10 omrystning eller oprøring let atter fordeles til en ensartet suspension. Påført i 50 μτα lagtykkelse på et renset jernunderlag er en dermed fremstillet belægning berøringstør på 20 minutter, vandfast på knap 30 minutter, opnår efter 45 minutter blyanthårdhed 2 B og efter ca. en 15 dag Erichsen-hårdhed 200 E. Hårdheden tiltager derefter ikke længere væsentligt. Disse egenskaber tilfredsstiller mange krav ved korrosionsbeskyttelse.
De anvendelsestekniske egenskaber af de under anvendelse af de foreliggende bindemidler fremstillede overtræksmas-20 ser kan yderligere forbedres ved, at man i bindemidlet eller den færdige overtræksmasse blander harpiks. Det har nemlig vst sig, at de omhandlede bindemidler er forenelige med en lang række filmdannende harpikser. Denne forenelighed er overraskende, da det hidtil kun er lykkedes at 25 indarbejde harpikser med en tilstrækkelig forenelighed i sådanne bindemidler, som er opbygget på basis af hydrolyserede kiselsyreestere (jf. tysk patentskrift nr. 1.298.221). Derimod er bindemidler på basis af ikke hydrolyserede kiselsyreestere, som er forenelige med har-30 pikser, ikke kendte.
De omhandlede bindemidler kan foruden med polyvinylbutyral også blandes med andre harpikstyper opløst i egnede opløsningsmidler. Som eksempler på sådanne harpikser skal nævnes lineære polyestere, hydroxypolyesterharpikser eller 35 acrylatharpikser. Harpiksindholdet i det færdige bindemid-
DK 159930 B
7 del kan udgøre mellem 1 og 20 vægt-%; gunstige værdier har vist sig at være ca. 4-10 vægt-%. Man opnår derved klare bestandige opløsninger, hvis blandinger med zinkstøv 5 ligeledes har en lang levetid og kan opbevares som 1-komponentmaling i lukket beholder i månedsvis. Malingerne udhærder, påført på et substrat, selv ved lagtykkelser på 100 μια og derover hurtigt og uden revner og danner en fremragende korrosionsbeskyttelse.
10 Eksempel 1.
250 vægtdele ethoxyethyl-(ethyl)-silicat med den gennemsnitlige sammensætning
Si504(0C2H5)g(OCH2CH2OCH2CH3)3 140 vægtdele ethylenglycolmonoethylether, 70 vægtdele 15 2-propanol og 10 vægtdele polymert butyltitanat sammenblandes, og deri opløses 30 vægtdele vandfrit zink-chlorid. Derefter tilsættes 250 vægtdele af en 25%'s opløsning af et terpolymerisat af ethylacetat, ethyl- og methylacrylat i methylisobutylketon.
20 I dette bindemiddel røres 3000 vægtdele zinkstøv. Zinkstøvet har en middelpartikelstørrelse på 7 μπι og indeholder blandinger af mikroniseret glimmer, chromoxid og talkum i en samlet mængde på 5 vægt-%.
Blandingen er lagerdygtig over et tidsrum på mere end 6 25 måneder uden ændring af egenskaberne.
En belægning med denne blanding i en lagtykkelse på 75 μια er ved en relativ luftfugtighed på 60% og en temperatur på 20°C støvtør på 10 minutter og opnår på 35 minutter en hårdhed svarende til en blyant HB. Efter 4 timer har 30 belægningen en hårdhed svarende til Erichsen-staven 300.
DK 159930 B
8
Ved neddykning af en på denne måde belagt stålplade i 40°C varmt havvand, som er overhældt med råolie og gennemstrømmet med luft, viser der sig efter en måned ingen rustan-5 greb. Belægningen viser heller ikke tegn på opløsning, opblødning eller påvirkning på anden måde.
Eksempel 2.
300 vægtdele triethyl(ethoxyethyl)orthosilicat (C2H50)3(CH3CH2OCH2CH2O)Si 10 110 vægtdele ethylenglycolmonoethylether, 50 vægtdele 2- propanol, 40 vægtdele triethanolamin, 250 vægtdele af en 25%’s opløsning af den i eksempel 1 anvendte acrylat-harpiks i methylisobutylketon og 3000 vægtdele zinkstøv (ifølge eksempel 1) sammenblandes til en belægnings-15 masse.
Blandingen er lagerdygtig i mere end 6 måneder uden ændring af egenskaberne. Belægninger med denne blanding er ved en lagtykkelse på 75 /an på 10 minutter støvtørre, på 25 minutter resistente mod vand, på 45 minutter udhærdede 20 (blyanthårdhed HB), og de har på 4 timer hårdheden 300 ifølge Erichsen-prøvestaven.
Eksempel 3.
250 vægtdele ethoxyethyl(ethyl)silicat med den gennemsnitlige sammensætning 25 Si504(OC2H5)4(0C2H40C2H5)3 140 vægtdele ethylenglycolmonoethylether, 60 vægtdele 2-propanol, 50 vægtdele triethanolamin, 250 vægtdele poly-vinylbutyralharpiks som 15%'s opløsning i methylisobutylketon sammenblandes og udgør et bindemiddel, der blandet
DK 159930 B
9 med 3000 vægtdele zinkstøv (Ifølge eksempel 1) kan lagres 1 mere end 6 måneder uden ændring af egenskaberne.
Afprøvningen af med denne belægningsmasse overtrukne prø-5 veplader af stål viser en god vedhæftningsstyrke, hurtig hærdning og særdeles gode korrosionsbeskyttende egenskaber.
Eksempel 4.
350 vægtdele ethoxyethyl(ethyl)silicat med den gennemsnit-10 lige sammensætning
Si504(0C2H5)5(OC2H4OC2H5)7 120 vægtdele ethanol, 30 vægtdele triethanolamin tekn., 250 vægtdele af en 25%1s opløsning af en lavmolekylær mættet polyesterharpiks i methylisobutylketon og 3000 15 vægtdele farvezinkstøv (ifølge eksempel 1) sammenblandes analogt med eksempel 1.
Blandingen er uden ændring af egenskaberne lagerdygtig over et tidsrum på mere end 6 måneder.
En belægning med denne blanding opnår efter en time 20 blyanthårdheden 2 B, efter 3 timer hårdhed H, efter 6 timer en hårdhed svarende til Erichsen-staven 150 E.
Eksempel 5.
40 vægtdele af binderopløsningen fra eksempel 3, 70 vægtdele af et findelt elektromullit og 30 vægtdele Ti02 sam-25 menblandes til en overtræksmasse.
Blandingens pot-life er på mere end 3 måneder. Påført på et egnet underlag, f.eks. en zinkstøvgrunding ifølge eksempel 3, hærder malingslaget relativt hurtigt, efter 45
DK 159930 B
10 minutter har det blyanthårdheden HB, efter en dag hårdheden 300 ifølge Erichsen-prøvestav.
Eksempel 6.
5 100 vægtdele af binderopløsningen fra eksempel 3, 150 vægtdele bariumsulfat (gennemsnitlig partikeldiameter efter BET 1,4 mm), 30 vægtdele talkum og 20 vægtdele Ti02 blandes svarende til eksempel 1 til en overtræksmasse.
Denne masse har egenskaber, der er analoge med dem for 10 overtræksmassen fra eksempel 5.
Claims (3)
1. Bindemiddel til overtræksmaterialer på basis af kiselsyreestere, opløsningsmidler og hærdere, kendetegnet 5 ved, at kiselsyreestrene er både monomere og oligomere ikke-hydrolyserede kiselsyreestere med 2-10 siliciumatomer, hvor de monomere kiselsyreestere har bruttoformlen Si(OR')n(0R")4_n og de oligomere kiselsyreestere afledes af disse, i hvil-10 ken formel n har værdier mellem 1 og 3, R' betyder en alkylgruppe med 2-4 carbonatomer, og R" betyder en alkoxy-alkylgruppe med formlen ”(CH2)m-Q-R"1 hvori m er et tal mellem 1 og 4, og R"' er en alkylgruppe 15 med 1-8 carbonatomer, og hvor forholdet mellem OR'-grupperne og OR"-grupperne i de oligomere kiselsyreestere ligger mellem 10:1 og 1:10.
2. Anvendelse af bindemidler ifølge krav 1 i zink-støvholdige overtræksmaterialer. 20
3. Anvendelse af bindemidler ifølge krav 1 i har- piksholdige zinkstøvholdige overtræksmaterialer.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2654036A DE2654036C2 (de) | 1976-11-27 | 1976-11-27 | Bindemittel für lagerfähige Überzugsmassen |
| DE2654036 | 1976-11-27 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK525177A DK525177A (da) | 1978-05-28 |
| DK159930B true DK159930B (da) | 1990-12-31 |
| DK159930C DK159930C (da) | 1991-05-21 |
Family
ID=5994182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK525177A DK159930C (da) | 1976-11-27 | 1977-11-25 | Bindemidler til overtraeksmaterialer paa basis af kiselsyreestere og anvendelse deraf i zinkstoevholdige overtraeksmaterialer |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4254009A (da) |
| BE (1) | BE861205A (da) |
| DE (1) | DE2654036C2 (da) |
| DK (1) | DK159930C (da) |
| FR (1) | FR2372213A1 (da) |
| GB (1) | GB1575383A (da) |
| IT (1) | IT1090450B (da) |
| NL (1) | NL186522C (da) |
| NO (1) | NO155247C (da) |
| SE (1) | SE435840B (da) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4417007A (en) * | 1981-06-30 | 1983-11-22 | Elkem Metals Company | Zinc rich paint formulations employing manganomanganic oxide fume pigment |
| JPS62273272A (ja) * | 1986-05-20 | 1987-11-27 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 防錆塗料組成物 |
| US5246488A (en) * | 1988-03-31 | 1993-09-21 | Nippon Paint Co., Ltd. | Temporary rust resisting coating composition |
| DE4226546A1 (de) * | 1992-08-11 | 1994-02-17 | Huels Chemische Werke Ag | Bindemittel für lagerfähige Überzugsmassen |
| US5882388A (en) * | 1996-10-16 | 1999-03-16 | Brady Usa, Inc. | Water resistant ink jet recording media topcoats |
| DE10210375A1 (de) * | 2002-03-08 | 2003-09-25 | Faber Castell Ag | Thermoplastische Beschichtungsmasse für Holzoberflächen und insbesondere für holzgefasste Stifte |
| DE102004049427A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Degussa Ag | Polyetherfunktionelle Siloxane, polyethersiloxanhaltige Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3488319A (en) * | 1963-05-31 | 1970-01-06 | Monsanto Co | Reinforced polymeric compositions and process of preparation thereof |
| US3476827A (en) * | 1965-06-15 | 1969-11-04 | Du Pont | Coating compositions comprising polysilicic acid,selected organic polymers,and selected silicones |
| US3450792A (en) * | 1966-09-20 | 1969-06-17 | Desoto Inc | Heat-hardenable condensates of polyalkoxy siloxanes with unsaturated polyesters modified with lipophilic monomer |
| US3577264A (en) * | 1968-11-18 | 1971-05-04 | Ford Motor Co | Siloxane-unsaturated ester coated product |
| US3577262A (en) * | 1968-11-18 | 1971-05-04 | Ford Motor Co | Polyester-siloxane coated product |
| US3644245A (en) * | 1969-06-25 | 1972-02-22 | Nat Starch Chem Corp | Hot melt adhesives containing silane compounds |
| DE2000199C3 (de) * | 1970-01-03 | 1976-01-02 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln für überzugsmittel und deren Verwendung für Zinkstaubfarben |
| US3637550A (en) * | 1970-01-23 | 1972-01-25 | Du Pont | Silanated polyamide adhesive and its preparation |
| BE791205A (fr) * | 1971-11-12 | 1973-05-10 | Exxon Research Engineering Co | Revetements anticorrosifs autodurcissants |
| FR2171900A1 (en) * | 1972-02-15 | 1973-09-28 | Oken Aaron | Moisture curable zinc rich paint - contng silicate binder and alkali |
| US3971756A (en) * | 1974-08-09 | 1976-07-27 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate composition |
| US4093673A (en) * | 1974-11-14 | 1978-06-06 | Ppg Industries, Inc. | Coating compositions composed of hydroxyfunctional polymers or copolymers and alkoxysilanes |
| US4043953A (en) * | 1975-05-02 | 1977-08-23 | Ppg Industries, Inc. | Ambient temperature, moisture-curable acrylic-silane coating compositions having improved potlife |
-
1976
- 1976-11-27 DE DE2654036A patent/DE2654036C2/de not_active Expired
-
1977
- 1977-11-14 US US05/851,572 patent/US4254009A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-11-24 SE SE7713295A patent/SE435840B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-24 FR FR7735340A patent/FR2372213A1/fr active Granted
- 1977-11-25 IT IT51951/77A patent/IT1090450B/it active
- 1977-11-25 BE BE182927A patent/BE861205A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-25 NL NLAANVRAGE7713017,A patent/NL186522C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-25 NO NO774044A patent/NO155247C/no unknown
- 1977-11-25 DK DK525177A patent/DK159930C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-11-25 GB GB49241/77A patent/GB1575383A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2372213A1 (fr) | 1978-06-23 |
| GB1575383A (en) | 1980-09-24 |
| SE435840B (sv) | 1984-10-22 |
| DK159930C (da) | 1991-05-21 |
| NL186522C (nl) | 1990-12-17 |
| FR2372213B1 (da) | 1984-08-31 |
| NO774044L (no) | 1978-05-30 |
| BE861205A (fr) | 1978-03-16 |
| NO155247C (no) | 1987-03-04 |
| DK525177A (da) | 1978-05-28 |
| NO155247B (no) | 1986-11-24 |
| DE2654036A1 (de) | 1978-06-08 |
| US4254009A (en) | 1981-03-03 |
| SE7713295L (sv) | 1978-05-28 |
| DE2654036C2 (de) | 1984-07-05 |
| IT1090450B (it) | 1985-06-26 |
| NL7713017A (nl) | 1978-05-30 |
| NL186522B (nl) | 1990-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6251981B1 (en) | Polyalkoxysiloxane compounds, process for producing the same, and coating composition containing the same | |
| US4435219A (en) | Stable inorganic coating composition for adherent, inorganic coatings | |
| JP6728195B2 (ja) | コーティング塗布のためのエラストマーシリコーンエマルション | |
| US5415688A (en) | Water-borne polysiloxane/polysilicate binder | |
| TW557320B (en) | Ambient temperature curing coating composition | |
| KR102341582B1 (ko) | 에폭시 도료 조성물 | |
| JPH04175388A (ja) | 有機溶液型コーティング用組成物、塗装された無機質硬化体およびその製造方法 | |
| SE448305B (sv) | Polysiloxan, forfarande for framstellning derav samt anvendning av polysiloxanen for att skydda material fran tillvext av skadliga organismer | |
| CA2057405C (en) | Low volatile organic content hybrid silica binder | |
| CN107663385A (zh) | 一种双组份耐磨涂料及由其制得的涂层 | |
| US11932775B2 (en) | Weatherable and durable coating compositions | |
| US4254009A (en) | Binding agent for coating compositions having a long shelf life | |
| JP2003128985A (ja) | 金属材料用１液型塗料組成物及び塗装金属材料 | |
| JPH0346194B2 (da) | ||
| CN114316647B (zh) | 基于聚硅氧烷的涂料组合物 | |
| JP4352568B2 (ja) | 無機質塗装品 | |
| JPS5964671A (ja) | 無機質塗膜の形成方法 | |
| KR100405652B1 (ko) | 내열내식성무기질도료조성물 | |
| JP2019183043A (ja) | 水性被覆材 | |
| JP3242442B2 (ja) | コーティング用組成物 | |
| JPS6383175A (ja) | 耐アルカリ性に優れたコ−テイング用組成物 | |
| JPH0364380A (ja) | コーティング樹脂組成物 | |
| JPS60186486A (ja) | 石材の表面塗装仕上げ方法 | |
| AU700829C (en) | A water-borne polysiloxane/polysilicate binder | |
| CA2103603A1 (en) | Binders for coating compositions with a long shelf life |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |