DK163096B - Fungicidt middel og dets anvendelse til bekaempelse af svampe - Google Patents
Fungicidt middel og dets anvendelse til bekaempelse af svampe Download PDFInfo
- Publication number
- DK163096B DK163096B DK175683A DK175683A DK163096B DK 163096 B DK163096 B DK 163096B DK 175683 A DK175683 A DK 175683A DK 175683 A DK175683 A DK 175683A DK 163096 B DK163096 B DK 163096B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- benzimidazole
- thiophanate
- agent
- weight
- parts
- Prior art date
Links
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N (1E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N 0.000 claims abstract description 3
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- -1 methyl 1- (butylcarbamoyl) benzimidazol-2-yl Chemical group 0.000 claims description 13
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims 2
- XVSNMNYYRHUVGL-UHFFFAOYSA-N (4-methyl-1h-benzimidazol-2-yl) carbamate Chemical compound CC1=CC=CC2=C1NC(OC(N)=O)=N2 XVSNMNYYRHUVGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHVMXWZXFBOANQ-UHFFFAOYSA-N 1-Penten-3-ol Chemical compound CCC(O)C=C VHVMXWZXFBOANQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 13
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 12
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 12
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 12
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 12
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 8
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 3
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 3
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 150000008054 sulfonate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 2
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001270 Allium sibiricum Nutrition 0.000 description 1
- 241000266416 Alternaria japonica Species 0.000 description 1
- 241000352690 Alternaria kikuchiana Species 0.000 description 1
- 241000323752 Alternaria longipes Species 0.000 description 1
- 241000412366 Alternaria mali Species 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001450781 Bipolaris oryzae Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 1
- 241001658057 Cercospora kikuchii Species 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 241000222199 Colletotrichum Species 0.000 description 1
- 241001133184 Colletotrichum agaves Species 0.000 description 1
- 241001120669 Colletotrichum lindemuthianum Species 0.000 description 1
- 241000998302 Colletotrichum tabaci Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 241001508802 Diaporthe Species 0.000 description 1
- 241001645342 Diaporthe citri Species 0.000 description 1
- 241000663351 Diplocarpon rosae Species 0.000 description 1
- 241000125117 Elsinoe Species 0.000 description 1
- 241000901048 Elsinoe ampelina Species 0.000 description 1
- 241001568757 Elsinoe glycines Species 0.000 description 1
- 241001564064 Elsinoe theae Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 241001489205 Erysiphe pisi Species 0.000 description 1
- 241001411323 Exobasidium reticulatum Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000223195 Fusarium graminearum Species 0.000 description 1
- 241000461774 Gloeosporium Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 241000862466 Monilinia laxa Species 0.000 description 1
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 1
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 1
- 241001433116 Mycosphaerella nawae Species 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 241000222291 Passalora fulva Species 0.000 description 1
- 241001507673 Penicillium digitatum Species 0.000 description 1
- 241001098206 Phakopsora ampelopsidis Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001557902 Phomopsis sp. Species 0.000 description 1
- 241000257732 Phomopsis vexans Species 0.000 description 1
- 241001270527 Phyllosticta citrullina Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 241001294742 Podosphaera macularis Species 0.000 description 1
- 241000896203 Podosphaera pannosa Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241001246058 Puccinia allii Species 0.000 description 1
- 241000221301 Puccinia graminis Species 0.000 description 1
- 241001123559 Puccinia hordei Species 0.000 description 1
- 241000312975 Puccinia horiana Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241001515790 Rhynchosporium secalis Species 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 241000221696 Sclerotinia sclerotiorum Species 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 241000051572 Typhula sp. Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 1
- 241000233791 Ustilago tritici Species 0.000 description 1
- 241001512566 Valsa mali Species 0.000 description 1
- 241001669640 Venturia carpophila Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241001669638 Venturia nashicola Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 235000005489 dwarf bean Nutrition 0.000 description 1
- 230000000797 effect on infection Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N isopropyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)OP(O)(O)=O QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- RWYGQIQKHRMKFH-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 RWYGQIQKHRMKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000010773 plant oil Substances 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
i
DK 163096 B
Den foreliggende opfindelse angår et fungicidt middel, som er ejendommeligt ved, at det omfatter en indifferent bærer og som aktiv bestanddel (E)-1-(2,4-dichlorphenyl)- 4,4-dimethyl-2-(l,2,4-triazol-l-yl)--l-penten-3-ol (herefter 5 betegnet som forbindelse A) og et fungicid af benzimidazol-eller thiophanattypen i et forhold fra 1:0,1 til 1:10 efter vægt og i en total mængde på 0,1 til 99,9 vægtprocent af hele midlet, hvorhos fungicidet af benzimidazol- eller thiophanattypen er methyl-l-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-yl-10 carbamat (herefter betegnet som "Benomyl"®), 2-(4-thiazolyl)-benzimidazol (herefter betegnet som "Thiabendazol"®), methyl-benzimidazol-2-yl-carbamat (herefter betegnet som "Carbend-azim"®), 2-(2-furyl) benzimidazol (herefter betegnet som "Fuberidazol"®), 1,2-bis(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)ben-15 zen (herefter betegnet som methylthiophanat) eller 1,2-bis(3--ethoxycarbonyl-2-thioureido)benzen (herefter betegnet som thiophanat).
Den foreliggende opfindelse angår desuden en fremgangsmåde til bekæmpelse af svampe, hvilken fremgangsmåde 20 er ejendommelig ved, at man påfører en fungicidt effektiv mængde af det her omhandlede, fungicide middel på svampene eller deres miljø.
Således som beskrevet i "The Pesticide Manual" 6. udgave er fungicider af benzimidazol- eller thiophanattypen 25 usædvanlige kemiske stoffer, idet de har både præventiv virkning og kurativ virkning på et bredt område af plantesygdomme hos frugttræer, grøntsager og lignende og udviser hurtig effektivitet, god residualeffektivitet samt god infiltrationsevne .
30 Imidlertid har man på det seneste konstateret organis mer med udviklet resistens overfor pesticider indenfor vigtige plantesygdomsområder, såsom pulvermeldug, gråmug og lignende, hvilket frembyder alvorlige problemer (jfr. Longman "Systemic fungicides" udgivet af R.w. March 1972).
35 Forbindelse A er beskrevet i GB offentliggørelses skrift nr. 2.046.260 A som et fremragende kemikalie med til- 2
DK 163096B
strækkelig udryddelsesvirkning på pulvermeldug, rust og lignende hos kornsorter, frugttræer, grøntsager og lignende. Hertil kommer, at forbindelse A har udmærkede egenskaber således som eksemplificeret ved en bekæmpelsesvirkning på 5 fungicidstammer, der er resistente overfor midler af benz-imidazol- eller thiophanattypen. Det er endvidere i dette GB offentliggørelsesskrift angivet, at forbindelse A skulle udvise synergistisk virkning sammen med en række andre fungicider, herunder også af benzimidazol- og thiophanattypen. I 10 GB offentliggørelsesskriftet findes der dog ingen dokumentation for denne påståede synergisme.
En synergistisk virkning er derimod dokumenteret i FR patentskrift nr. 2.332.707, hvor den aktive bestanddel er et 1,2,4-triazolderivat, som dog på det triazolbærende C-15 atom tillige bærer en eventuelt substitueret phenoxygruppe som ikke findes i forbindelse A. Blandt de grupper af forbindelser, som har synergistisk virkning sammen med triazolde-rivaterne, er fungicider af benzimidazoltypen, idet dog den eneste forbindelse af denne type, for hvilken en sådan virk-20 ning er påvist, afviger væsentligt fra de ovenfor nævnte forbindelser af denne type.
Ifølge opfindelsen har det nu overraskende vist sig, at den synergistiske virkning, som forventes ifølge GB offentliggørelsesskrift nr. 2.046.260 A, rent faktisk eksiste-25 rer for forbindelse A og de nævnte fungicider af benzimidazol- eller thiophanattypen, og ligeledes har det vist sig, at de her omhandlede kombinationspræparater har en overraskende bedre virkning end midler indeholdende et fra FR patentskrift nr. 2.332.707 kendt triazolderivat (nedenfor 30 betegnet forbindelse "D") og de nævnte fungicider af benzimidazol- eller thiophanattypen. Denne overlegne virkning fremgår af nedenstående tabel I.
Den foreliggende opfindelse er baseret på omfattende undersøgelser af de fungicider, som er i stand til at bekæmpe 35 mange plantesygdomme ved brug i en så lille mængde som mulig og helst samtidig. Som resultat heraf har det vist sig, at 3
DK 163096 B
midlet ifølge den foreliggende opfindelse er i stand til ikke alene at opretholde den som hovedingrediens anvendte forbindelses udryddelsesvirkning/ men også at bekæmpe mange plantesygdomme både præventivt og kurativt samtidig med 5 påførelse i en ganske lille mængde.
Midlet ifølge opfindelsen indeholder forbindelsen A og fungicider af benzimidazol- eller thiophanattypen som aktiv bestanddel. Vægtforholdet mellem de to komponenter udgør fra 0,1 til 10 vægtdele, men fortrinsvis fra 0,5 til 10 5 vægtdele, af benzimidazol- eller thiophanattypen af fun gicid pr. 1 vægtdel af forbindelsen A.
De pathogener, som midlet ifølge opfindelsen udviser bekæmpelsesvirkning overfor, såvel præventivt som kurativt, er Pyricularia oryzae, Cochliobolus miyabeanus, Rhizoctonia 15 solani hos risplanter, Erysphe graminis f. sp. hordei, f. sp. tritici, Gibberella zeae, Puccinia striiformis, P. graminis, P. recondita, P. hordei, Typhula sp., Micronec-triella nivalis, Ustilago tritici, U. nuda, Pseudoceros-porella herpotrichoides, Rhynchosporium secalis, Septoria 20 tritici, Leptosphaeria nodorum hos byg, Diaporthe citri,
Elsinoe fawcetti, Penicillium digitatum, P. italicum hos citrusfrugter; Sclerotinia mali, Valsa mali, Podosphaera leucotricha, Alternaria mali, Venturia inaequalis hos æble, Venturia nashicola, Alternaria kikuchiana, Gymno-25 sporagium haraeanum hos pære; Sclerotinia cinerea, Clado-sporium carpophilum, Phomopsis sp. hos fersken; Elsinoe ampelina, Glomerella cingulata, Uncinula necator, Phakop-sora ampelopsidis hos drue; Gloeosporium kaki, Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae hos dadelblomme; Colletotrichum 30 lagenarium, Sphaerotheca fuliginea, Mycosphaerella melonis hos melon; Alternaria solani, Cladosporium fulvum hos tomat; Phomopsis vexans, Erysiphe cichoracearum hos aubergine; Alternaria japonica, Cerosporella brassicae af korsblomstrede vegetabiler; Puccinia allii hos pibeløg; 35 Cercospora kikuchii, Elsinoe glycines, Diaporthe phaseolo-rumhos sojabønnearter; Colletotrichum lindemuthianum hos 0 4
DK 163096 B
krybbønne; Mycosphaerella personatum, Cercospora arachi-dicola hos jordnød; Erysiphe pisi hos ært; Alternaria solani hos kartoffel; Sphaerotheca humuli hos jordbær; Exobasidium reticulatum, Elsinoe leucospila hos te; 5 Alternaria longipes, Erysiphe cichoracearum, Colletotri-chum tabacum hos tobak; Cercospora beticola hos sukkerroe; Diplocarpon rosae, Sphaerotheca pannosa hos rose; Septoria chrysanthemi-indici, Puccinia horiana hos chrysanthemum; Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum hos forskellige 10 afgrøder og lignende.
Som følge heraf kan midlet ifølge opfindelsen påføres som fungicid på overrislede marker, marker iøvrigt, haver, temarker, enge, plæner og lignende.
Ved den faktiske brug af midlet ifølge opfindelsen 15 behøver man kun at påføre den som fungicid ingrediens aktive bestanddel uden tilsætning af nogen andre komponenter, men sædvanligvis blandes denne dog med faste bærere, flydende bærere, overfladeaktive stoffer og andre hjælpemidler til dannelse af passende præparater og sammensæt-20 tes i form af fugteligt pulver, udhældeligt præparat, pudder og lignende.
Disse midler indeholder den eller de aktive bestanddele i en mængde fra 0,1 til 99,9%, men fortrinsvis fra 1-99 vægtprocent.
25 Eksempler på faste bærere indbefatter fine pulvere eller granuler af kaolinit, attapulgit, bentonit, porcelænsjord, pyrofilit, talkum, diatoméjord, calcit, pulver af majsstilke eller valnøddeskaller, urinstof, ammoniumsulfat, syntetiseret siliconeoxid-hydrat og lignende. Eksemp-30 ler på flydende bærere indbefatter aromatiske carbonhydri-der såsom xylen, methylnaphthalen og lignende, alkoholer såsom isopropanol, ethylenglycol, cellosolve og lignende, ketoner såsom acetone, cyclohexanon, isophoron og lignende, planteolie såsom sojabønneolie, bomuldsfrøolie og lig-35 nende, dimethylsulfoxid, acetonitril, vand og lignende.
o 5
DK 163096 B
Eksempler på overfladeaktive midler, som anvendes til emulgering, dispergering, fugte-spredning og lignende, indbefatter anioniske overfladeaktive midler såsom alkyl-sulfatestersalte, alkyl (aryl)-sulfonatsalte, dialkylsul-5 fonsuccinatsalte, polyoxyethylenalkylaryletherphosphatsal-te, naphthalensulfonsyre-formalinkondensater og lignende, ikke-ioniske overfladeaktive midler såsom polyoxyethylen-alkylethere, polyoxyethylenpolyoxypropylenblokcopolymere, sorbitanfedtsyreestere, polyoxyethylensorbitanfedtsyre-10 estere og lignende. Eksempler på præparationshjælpemidler indbefatter ligninsulfonatsalte, arginatsalte, polyvinyl-alkohol, gummi arabicum, CMC (carboxymethylcellulose) PAP (isopropylsyrephosphat) og lignende.
Præparationseksempler skal anføres herefter, idet de 15 angivne dele er efter vægt.
Præparationseksempel 1 10 dele af forbindelsen A, 20 dele "Carbendazim”, 3 dele calciumligninsulfonat, 2 dele natriumlaurylsulfat og 20 65 dele syntetiseret siliconeoxid-hydrat pulveriseres grundigt og blandes med hinanden til opnåelse af et fugte-ligt pulver.
Præparationseksempel 2 25 1 del af forbindelsen A, 2 dele "Benomyl", 1 del syn tetiseret siliconeoxid-hydrat, 2 dele calciumligninsulfonat, 30 dele bentonit og 64 dele kaolinler pulveriseres grundigt og blandes indbyrdes og æltes under tilsætning af vand, hvorpå ælten underkastes granulering og tørres til 30 frembringelse af granuler.
Præparationseksempel 3 10 dele af forbindelsen A, 15 dele "Methylthiophanat", 3 dele polyoxyethylensorbitolmonooleat, 3 dele CMC og 69 35 dele vand blandes og pulveriseres ved vådmetoden til en partikelstørrelse for den aktive bestanddel på 5 micron 6 0
DK 163096 B
eller mindre, således at der fås et strømningsdygtigt pulver.
Præparationseksempel 4 5 0,5 dele af forbindelsen A, 1,5 dele "Thiabendazol", 88 dele kaolinler og 10 dele talkum pulveriseres og blandes grundigt, hvorved fås et pudder.
Disse midler påføres som sådanne eller efter fortynding med vand på bladene og på jordbunden til indblan-10 ding heri. Forøgelse af bekæmpelsesvirkningen lan forven tes ved kombination med andre fungicider. Hertil kommer, at midlerne kan anvendes i kombination med insekticider, acaricider, nematodicider, herbicider, plantevækstregulatorer, kunstgødninger, jordbundsforbedringsmidler og 15 lignende.
Ved den praktiske brug af midlet ifølge opfindelsen er den påførte mængde af aktiv bestanddel sædvanligvis fra 1 til 500 g, men fortrinsvis fra 10 til 100 g pr. ar.
Ved fortynding af det fugtelige pulver, det strøm-20 ningsdygtige pulver og lignende med vand kan koncentrationen af de påførte aktive bestanddele være fra 0,001 til 0,5%, men fortrinsvis fra 0,01 til 0,1%, og ovenstående midler kan i form af granuler og pudder tilsættes som sådanne uden yderligere fortynding.
25 Bekæmpelsesvirkningen hos de her omhandlede midler overfor plantesygdomme fremgår af følgende afprøvningseksempler. De afprøvede forbindelser er den ovenfor omtalte forbindelse A, "Benomy 1" """Thiabendazol" / "Carbenda-zim", "Fubérydazol", "Méthylthiophanat" og "Thiophanat".
30 De som sammenligningseksempler anvendte fungicider er anført i nedenstående tabel.
35 7
DK 163096 B
TABEL
Forbindelse 5 mærket Kemisk struktur Handelsnavn 0 B Me~N.S.N.S.CCl,F "Dichlorfluanid"
2 II I Z
ίο o I
ό 15
CN
C "Chlorothalonil"
20 XX
Cl^ ^CN
Cl 25 0 CH3 3 0 D Cl-A \-0-CH-C-CtCH3 ‘ J I ΓΗ N u 3 KK X.
LJ
35
Bekæmpelsesvirkningen bedømmes ved talangivelser efter en 6-trins skala fra 0 til 5, som afhænger af prøve-40 planternes sygdomstilstand, dvs. kolonidannelse på og læsion af blade og stængler, nemlig som følger: 5: Ingen koloni eller læsion iagttaget i det hele taget 4: Ca. 10%'s kolonidannelse og læsion iagttaget 3: Ca. 30%'s kolonidannelse og læsion iagttaget 45 2: Ca. 50%'s kolonidannelse og læsion iagttaget 1: Ca. 70%'s kolonidannelse og læsion iagttaget 0: Der er ingen forskel med hensyn til sygdomstilstand fra de ubehandlede planter.
8 0
DK 163096 B
Afprøvningseksempel· 1
Bekæmpelsesvirkning overfor gråmug hos agurk (præventiv virkning).
Sandjord parkes i en plastpotte, og agurk (Sagami 5 Hangjiro) udsåes,og de heraf fremkomne spirer dyrkes i væksthus i 8 dage. Det fugtelige pulver med prøveforbindelsen sammensat ifølge præparationseksempel 1 fortyndes med vand til en forud fastlagt koncentration og sprøjtes på. agurkeplantespiren, der har udviklet kimblade. Efter 10 oversprøjtning fastgøres et agarstykke indeholdende or ganismer, som fremkalder gråmug hos agurk, på agurkespiren til podning. Efter podning anbringes agurkeplantespiren ved 20°C i 3 dage under høj fugtighed, og bekæmpelsesvirkningen undersøges. Resultaterne er anført nedenfor i tabel 15 i.
20 25 1 35 9
TABEL I
DK 163096 B
Prøveforbindelse Koncentration af Bekæmpel- påført aktiv ingre- sesvirkning diens (ppm) A 10 0 A 3 0 "Benomyl" 10 3 " 7 3 "Thiabendazol" 10 2 " 7 2 "Carbendazim" 10 3 " 7 3 "Fuberidazol" 10 2 " 7 2 "Methyl-thiophanat" 10 3 " 7 2 "Thiophanat" 10 3 " 7 2 A + "Benomyl" 3+7 5 A + "Thiabendazol" 3+7 5 A + "Carbendazim" 3+7 5 A + "Fuberidazol" 3+7 5 A + "Methyl-thiophanat" 3+7 5 A + "Thiophanat" 3+7 5 B 100 2 D 10 0 D 3 0 D + "Benomyl" 3+7 3 D + "Thiabendazol" 3+7 2 D + "Carbendazim" 3+7 3 D + "Fuberidazol" 3+7 2 D + "Methylthiophanat" 3+7 3 D + "Thiophanat" 3+7 2 o
DK 163096 B
10
Afprøvningseksempel 2
Bekæmpelsesvirkning på pulvermeldug hos agurker (præventiv virkning).
Sandjord pakkes i plastpotte, og agurkefrø (Sagami 5 Hanjiro) udsåes og dyrkes i væksthus i 20 dage. Det fugte-lige pulver af prøveforbindelsen sammensat ifølge præparationseksempel 1 fortyndes med vand til en forud bestemt koncentration og sprøjtes på bladene af en agurkekimplan-te udviklet til andet blad.
10 Efter sprøjtning påføres en sporesuspension af de organismer, som fremkalder pulvermeldug hos agurker, over agurkeplanterne som inokulation. Efter podningen dyrkes plantespirerne ved 20°C i 10 dage, og bekæmpelsesvirkningen undersøges derpå. De opnåede resultater er anført ne-15 denfor i tabel II.
20 25 1 35 o 11
DK 163096 B
TABEL II
Prøveforbindelse Koncentration af Bekæmpelses- påført aktiv ingre- virkning diens (ppm) 5___ A 3 3 " 1 2 "Benomyl" 3 1 " 2 0 10 "Thiabendazol" 3 0 " 2 0 "Carbendazim" 3 1 " 2 1 "Fuberidazol" 3 1 15 " 2 0 "Methyl-thiophanat" 3 1 " 2 0 "Thiophanat" 3 1 " 2 0 20 a + "Benomyl" 1+2 5 A + "Thiabendazol" 1+2 5 A + "Carbendazim" 1+2 5 A + "Fuberidazol" 1+2 5 A + "Methyl-thiophanat" 1+2 5 25 a + "Thiophanat" 1+2 5 B 100 3 1 2 3 4 5 6
Afprøvningseksempel 3 2
Bekæmpelsesvirkning på svidning hos risplante 3 (præventiv virkning) 4
Sandjord pakkes i plastpotte/ og risplanter (Kinki 5 nr. 33) sås deri og dyrkes i væksthus. Et fugteligt pul- 6 ver af prøveforbindelserne sammensat ifølge præparationseksempel 1 fortyndes med vand til et forud bestemt koncen- 12
DK 163096 B
0 tration og sprøjtes på de udpriklede risplanter, som er udviklet til træbladsstadiet.
Efter sprøjtning påføres ved sprøjtning en sporesuspension af organismer, der fremkalder svidning hos ris, 5 på riskimplanterne som podning. Efter inokulationen anbringes risplanterne ved 25°C i høj fugtighed i 4 dage, hvorpå bekæmpelsesvirkningen undersøges. Resultaterne er anført nedenfor i tabel III.
TABEL III
10 ____
Prøveforbindelser Koncentration af Bekæmpelses påført aktiv ingre- virkning diens (ppm) A 75 3 15 " 25 1 "Benomyl" 75 3 " 50 2 "Thiabendazol" 75 2 " 50 1 20 "Carbendazim" 75 3 " 50 2 "Fuberidazol" 75 3 " 50 2 "Methyl-thiophanat" 75 3 25 " 50 2 "Thiophanat" 75 2 50 2 A + "Benomyl" 25+50 5 A + "Thiabendazol" 25+50 5 30 a + "Carbendazim" 25 + 50 5 A + "Fuberidazol" 25+50 5 A + "Methyl-thiophanat" 25+50 5 A + "Thiophanat" 25+50 5 35 13 0
DK 163096 B
Afprøvningseksempel 4
Bekampelsesvirkning på infektion hos kinesisk kål (Cercospollera brassicae) (Kurativ virkning)
Sandjord pakkes i plastpotte, og kinesisk kål (Naga-5 oka nr. 2) sås deri og dyrkes i væksthus i 30 dage. En sporesuspension af Cercospollera brassicae, speciel for kinisisk kål, sprøjtes som podning på kålplanterne, der er udviklet til tobladsstadiet. Efter inokulationen anbringes plantespirene ved 20°C i høj fugtighed i 1 dag.
10 Et fugteligt pulver af prøveforbindelserne sammen sat ifølge præparationseksempel 1 fortyndes med vand til en forud fastlagt koncentration og sprøjtes på plante-spirene, således at de hænger tilstrækkeligt fast ved bladene. Efter sprøjtning dyrkes planterne i væksthus 15 i 14 dage, hvorpå bekæmpelsesvirkningen undersøges. De opnåede resultater er anført nedenfor i tabel IV.
20 25 1 35 14
DK 163096 B
0
TABEL· IV
Prøveforbindelse Koncentration af Bekæmpelses påført aktiv ingre- virkning diens (ppm) 5___ A 10 3 " 3 1 "Benomyl" 10 2 " 7 2 10 "Thiabendazol" 10 2 " 7 1 "Carbendazim" 10 2 " 7 2 "Fuberidazol" 10 2 15 7 1 "Methyl-thiophanat" 10 2 " 7 1 "Thiophanat" 10 1 " 7 1 20 A + "Benomyl" 3+7 5 A + "Thiabendazol" 3+7 5 A + "Carbendazim" 3+7 5 A + "Fuberidazol" 3+7 5 A + "Methyl-thiophanat" 3+7 5 25 A + "Thiophanat" 3+7 5 C 100 0 1 35
Claims (4)
1. Fungicidt middel, kendetegnet ved, at det omfatter en indifferent bærer og som aktiv bestanddel (E)-1-(2,4-dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-l-5 -yl)-penten-3-ol og et fungicid af benzimidazol- eller thio-phanattypen i et forhold fra 1:0,1 til 1:10 efter vægt og i en total mængde på 0,1 til 99,9 vægtprocent af hele midlet, hvorhos fungicidet af benzimidazol- eller thiophanattypen er methyl-1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-yl-carbamat, 10 2-(4-thiazolyl)benzimidazol, methylbenzimidazol-2-yl-carb- amat, 2-(2-furyl)benzimidazol, l,2-bis(3-methoxycarbonyl-2--thioureido)benzen eller l,2-bis(3-ethoxycarbonyl-2-thio-ureido)benzen.
2. Middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at forholdet mellem (E)-l-(2,4-dichlorphenyl)-4,4-dimethyl--2-(1,2,4-triazol—1—yl)-l-penten-3-ol og fungicid af benzimidazol- eller thiophanattypen er fra 1:0,5 til 1:5 efter vægt. 20
3. Middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den totale mængde af (E)-l-(2,4-dichlorphenyl)-4,4-dimeth-yl-2-(l,2,4-triazol-l-yl)-l-penten-3-ol og fungicid af benzimidazol- eller thiophanattypen er fra 1 til 99 vægtprocent. 25
4. Fremgangsmåde til bekæmpelse af svampe, kendetegnet ved, at man påfører en fungicidt effektiv mængde af det fungicide middel ifølge krav 1 på svampene eller deres miljø. 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6809782 | 1982-04-22 | ||
| JP57068097A JPS58185504A (ja) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | 農園芸用殺菌組成物 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK175683D0 DK175683D0 (da) | 1983-04-21 |
| DK175683A DK175683A (da) | 1983-10-23 |
| DK163096B true DK163096B (da) | 1992-01-20 |
| DK163096C DK163096C (da) | 1992-06-09 |
Family
ID=13363890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK175683A DK163096C (da) | 1982-04-22 | 1983-04-21 | Fungicidt middel og dets anvendelse til bekaempelse af svampe |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4618620A (da) |
| EP (1) | EP0092961B1 (da) |
| JP (1) | JPS58185504A (da) |
| KR (1) | KR880002613B1 (da) |
| AT (1) | ATE21012T1 (da) |
| AU (1) | AU555430B2 (da) |
| BR (1) | BR8302058A (da) |
| CA (1) | CA1191086A (da) |
| DE (1) | DE3364875D1 (da) |
| DK (1) | DK163096C (da) |
| MY (1) | MY8700669A (da) |
| NZ (1) | NZ203958A (da) |
| PH (1) | PH18026A (da) |
| TR (1) | TR21620A (da) |
| ZA (1) | ZA832853B (da) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU604499B2 (en) * | 1986-09-25 | 1990-12-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Seed disinfectant composition |
| GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
| US4940722A (en) * | 1986-12-10 | 1990-07-10 | Sumitomo Chemical Companmy, Limited | Seed disinfectant composition |
| JPS63270608A (ja) * | 1986-12-10 | 1988-11-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 種子消毒剤 |
| US4954338A (en) * | 1987-08-05 | 1990-09-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal microemulsion |
| RU2206204C1 (ru) * | 2001-12-21 | 2003-06-20 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Композиция для протравливания семян и способ борьбы с болезнями растений |
| US20050032903A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-10 | Suarez-Cervieri Miguel Octavio | Method for controlling fungal sieases in legumes |
| JP2025500282A (ja) * | 2021-12-21 | 2025-01-09 | ユーピーエル コーポレーション リミテッド | 殺真菌剤の組み合わせ |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL179716C (nl) * | 1975-11-19 | 1986-11-03 | Nuts Chocoladefabriek Bv | Inrichting voor het vanaf een hoofdtransporteur toevoeren van voorwerpen aan een naast de hoofdtransporteur opgestelde verwerkingsmachine, zoals een verpakkingsmachine. |
| DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
| EP0005600A1 (en) * | 1978-05-11 | 1979-11-28 | Imperial Chemical Industries Plc | Imidazolyl and triazolyl compounds, compositions containing them and methods of using them as plant fungicidal and growth regulating agents |
| JPS55124771A (en) * | 1979-03-20 | 1980-09-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | Triazole-based geometrical isomerism compound or its salt, its preparation, and fungicide for agriculture and gardening comprising it as active ingredient |
| US4554007A (en) * | 1979-03-20 | 1985-11-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Geometrical isomer of 1-substituted-1-triazolylstyrenes, and their production and use as fungicide, herbicide and/or plant growth regulant |
| DE2929602A1 (de) * | 1979-07-21 | 1981-02-12 | Bayer Ag | Triazolyl-alken-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| AU544099B2 (en) * | 1980-12-15 | 1985-05-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Triazolylpentenols |
-
1982
- 1982-04-21 PH PH28805A patent/PH18026A/en unknown
- 1982-04-22 JP JP57068097A patent/JPS58185504A/ja active Pending
-
1983
- 1983-04-15 CA CA000425942A patent/CA1191086A/en not_active Expired
- 1983-04-15 AU AU13571/83A patent/AU555430B2/en not_active Ceased
- 1983-04-19 EP EP83302203A patent/EP0092961B1/en not_active Expired
- 1983-04-19 DE DE8383302203T patent/DE3364875D1/de not_active Expired
- 1983-04-19 AT AT83302203T patent/ATE21012T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-04-20 BR BR8302058A patent/BR8302058A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-04-20 NZ NZ203958A patent/NZ203958A/en unknown
- 1983-04-21 DK DK175683A patent/DK163096C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-04-21 KR KR1019830001688A patent/KR880002613B1/ko not_active Expired
- 1983-04-21 TR TR21620A patent/TR21620A/xx unknown
- 1983-04-22 ZA ZA832853A patent/ZA832853B/xx unknown
-
1985
- 1985-08-14 US US06/765,574 patent/US4618620A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-12-30 MY MY669/87A patent/MY8700669A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TR21620A (tr) | 1984-12-28 |
| CA1191086A (en) | 1985-07-30 |
| NZ203958A (en) | 1986-09-10 |
| KR840004343A (ko) | 1984-10-15 |
| BR8302058A (pt) | 1983-12-27 |
| DE3364875D1 (en) | 1986-09-04 |
| US4618620A (en) | 1986-10-21 |
| KR880002613B1 (ko) | 1988-12-07 |
| DK175683A (da) | 1983-10-23 |
| AU555430B2 (en) | 1986-09-25 |
| DK175683D0 (da) | 1983-04-21 |
| ATE21012T1 (de) | 1986-08-15 |
| EP0092961A1 (en) | 1983-11-02 |
| PH18026A (en) | 1985-03-03 |
| DK163096C (da) | 1992-06-09 |
| JPS58185504A (ja) | 1983-10-29 |
| AU1357183A (en) | 1983-10-27 |
| EP0092961B1 (en) | 1986-07-30 |
| ZA832853B (en) | 1984-01-25 |
| MY8700669A (en) | 1987-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6576829B2 (ja) | トリアゾール化合物を含む組成物 | |
| JP2753932B2 (ja) | 殺微生物剤 | |
| CN104936450A (zh) | 包含三唑化合物的组合物 | |
| EA014424B1 (ru) | Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ | |
| BG62312B1 (bg) | Микробициди | |
| JPS6150921B2 (da) | ||
| JP5001297B2 (ja) | 植物生長制御組成物及び殺真菌組成物 | |
| DK163555B (da) | Fungicidt praeparat og fremgangsmaade til bekaempelse af svampe | |
| KR20230123963A (ko) | 푸사리시딘 a, 푸사리시딘 b 및 살진균제를 포함하는 혼합물 및 조성물 | |
| CS264347B2 (en) | Fungicide | |
| HU199248B (en) | Sinergetic fungicides with two active substance containing 2,4-dialkil-5-carboxanilid-tiasole | |
| EP0737421A1 (en) | Bactericidal composition | |
| EP0092961B1 (en) | A fungicidal composition | |
| UA125698C2 (uk) | Спосіб боротьби з бактеріальними захворюваннями рослин із застосуванням карбоксамідних похідних | |
| JPH11302111A (ja) | 植物病害防除剤組成物 | |
| US4940722A (en) | Seed disinfectant composition | |
| US5977156A (en) | Fungicidal pyrazoles | |
| EP0793914B1 (en) | Fungicidal Composition | |
| DK163791B (da) | Fungicide kompositioner samt fremgangsmaade til bekaempelse af svampe | |
| CN106455575A (zh) | 活性化合物结合物 | |
| JPS6153202A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPH07233008A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| JPS6153207A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JP2018123079A (ja) | 殺虫殺菌剤組成物及び有害生物防除方法 | |
| DD209722A5 (de) | Fungizide mittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |