EP0352682A2 - Neue Doppelankerreaktivfarbstoffe und Benzylverbindungen als deren Zwischenprodukte - Google Patents

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EP0352682A2
EP0352682A2 EP89113540A EP89113540A EP0352682A2 EP 0352682 A2 EP0352682 A2 EP 0352682A2 EP 89113540 A EP89113540 A EP 89113540A EP 89113540 A EP89113540 A EP 89113540A EP 0352682 A2 EP0352682 A2 EP 0352682A2
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EP
European Patent Office
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alkyl
formula
oder
hydrogen
und
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EP89113540A
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EP0352682A3 (en
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Manfred Dr. Patsch
Uwe Dr. Nahr
Friedrich Dr. Wirsing
Joerg L. Dr. Jessen
Klaus Dr. Pandl
Claus Dr. Marschner
Matthias Dr. Dust
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BASF SE
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Definitions

  • the object of the present invention was to provide new double anchor reactive dyes with advantageous performance properties.
  • Q 3 and Q7 in formula I each represent a group which can be split off under alkaline reaction conditions.
  • groups are, for example, chlorine, OSO 3 H, SSOsH, OP (0) (OH) 2 , C 1 -C 4 alkylsulfonyloxy, optionally substituted phenylsulfonyloxy, C 1 -C 4 alkanoyloxy, C 1 -C 4 dialkylamino, where Q 12 , Q ' 3 and Q 14 are the same or different and each independently of the other is C 1 -C 4 alkyl or benzyl and An e is each an anion.
  • Double anchor reactive dyes of the formula Ib X [-LE 2 ] v (Ib) are particularly preferred,
  • X in formula I represents e.g. represents the remainder of a coupling component to which the remainder of a diazo component is optionally additionally bound via an azo bridge and which optionally has an additional reactive group.
  • Important coupling components HK derive e.g. from compounds from the benzene, naphthalene, pyrazolone, pyridone or hydroxypyrimidine series.
  • Non-metallized azo dyes are preferred, in particular those which contain sulfonic acid and / or carboxyl groups, those which have 1 to 6 sulfonic acid groups being particularly emphasized.
  • Important azo dyes are, for example, those of benzene-azo-naphthalene, benzene-azo-1-phenylpyrazol-5-one, benzene-azo-benzene, naphthalene-azo-benzene, benzene-azo-aminonaphthalene, naphthalene-azo -naphthalene, naphthalene-azo-1-phenylpyrazol-5-one, benzene-azo-pyridone, benzene-azo-aminopyridine, naphthalene-azo-pyridone, naphthalene-azo-aminopyridine or stilbene-azo-benzene series.
  • Double anchor reactive dyes of the formula VIII are particularly preferred in which E 1 has the meaning given above, L 'for the rest where Q "has the abovementioned meaning, G 4 for hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, chlorine or hydroxysulfonyl, and K 1 for the rest of a coupling component of the naphthalene, pyrazolone, pyridone or hydroxypyrimidine series, which may be a further one has a fiber-reactive group.
  • Double-anchor reactive dyes of the formula IX are furthermore particularly preferred in which E 1 and L 1 each have the abovementioned meaning, G 5 for C 1 -C 4 alkanoyl, carbamoyl, C 1 -C 4 mono- or dialkylcarbamoyl, phenylcarbamoyl or cyclohexylcarbamoyl, G 8 for hydrogen, C 1 -C 4- alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxysulfonyl or chlorine and D 2 represent the remainder of a diazo component of the aniline or naphthalene series which carries no further fiber-reactive group.
  • Double anchor reactive dyes of the formula XI are furthermore particularly preferred in which D 2 , E 1 and L 'each have the meaning given above and the group -LE 1 is in ring position 6 or 7.
  • Aromatic amines which correspond to the formula XVa, XVb or XVc are, for example, 1,3-diaminobenzene, 1,3-diaminobenzene-4-sulfonic acid, 1,3-diaminobenzene-4,6-disulfonic acid, 1,4-diaminobenzoi, 1 , 4-diaminobenzene-2-sulfonic acid, 1,4-diaminobenzene-2,5-disulfonic acid, 1,4-diamino-2-methylbenzene, 1,4-diamino-2-methoxybenzene, 1,3-diamino-4-methylbenzene , 1,4-diaminobenzene-2,6-disulfonic acid, 1,5-diamino-4-methylbenzene-2-sulfonic acid, 1,5-diamino-4-methoxybenzene-2-sulfonic acid, 1,6-d
  • the residues K of the coupling component preferably originate from the aniline, naphthalene, pyrazole, pyridine, pyrimidine, indole or acylacetarylide series and can also carry fiber-reactive groups.
  • Naphthol sulfonic acids are, for example, 1-naphthol-3-sulfonic acid, 1-naphthol-4-sulfonic acid, 1-naphthol-5-sulfonic acid, 1-naphthol-8-sulfonic acid, 1-naphthol-3,6-disulfonic acid, 1-naphthol-3 , 8-disulfonic acid, 2-naphthol-5-sulfonic acid, 2-naphthol-6-sulfonic acid, 2-naphthol-7-sulfonic acid, 2-naphthol-8-sulfonic acid, 2-naphthol-3,6-disulfonic acid, 2-naphthol -6,8-disulfonic acid, 2-naphthol-3,6,8-trisulfonic acid, 1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulforioic acid, 2,
  • 1-naphthylamine N-phenyl-1-naphthylamine, N-ethyl-1-naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, 1,5-naphthylenediamine, 1,8-naphthylenediamine, 1-naphthol, 2-naphthol , 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid-N-phenylamide, 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid-N- (2 ' -methoxyphenyl) -amide or 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid-N- (2'-5'-dimethoxyphenyl) amide.
  • Aminonaphthalenesulfonic acids are for example 1-naphthylamine-6-sulfonic acid, 1-naphthylamine-7-sulfonic acid, 1-naphthylamine-8-sulfonic acid, 2-naphthylamine-3,6-disulfonic acid, 2-naphthylamine-5,7-disulfonic acid or 2-naphthylamine-6, 8-disulfonic acid.
  • aminonaphtholsulfonic acids such as B.
  • coupling components which have sulfonic acid and / or carboxyl groups and which couple in the ortho or para position to a hydroxyl and / or amino group.
  • Examples of such coupling components are 2-acetylamino-5-hydroxynaphthalene-7-sulfonic acid, 2-acetylamino-8-hydroxynaphthalene-6-sulfonic acid, 1-acetylamino-8-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid, 1-benzoylamino-8- hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid, 1-acetylamino-8-hydroxynaphthalene-4,6-disulfonic acid or 1-benzoylamino-8-hydroxynaphthalene-4,6-disulfonic acid.
  • Coupling components of the further series are, for example: pyrazolones aminopyrazoles, 2,6-diaminopyridines, pyridones, hydroxy- or aminopyrimidines, indoles or acetoacetarylides.
  • pyrazolone coupling components which may be mentioned are 3-methyl-, 3-carboxy- or 3- (C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl) pyrazol-5-ones which are hydrogen in the 1-position, optionally by methyl, ethyl, fluorine, Chlorine, bromine, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, cyano, phenoxy, phenylsulfonyl, methylsulfonyl, hydroxysulfonyl, benzoyl, acetyl, acetylamino, nitro, hydroxyl, carboxyl, carbamoyl or sulfamoyl substituted phenyl or 1- or 2-naphthyl substituted by hydroxysulfonyl .
  • coupling components from the pyrazole series are, for example, 1-methyl, 1-ethyl, 1-propyl, 1-butyl, 1-cyclohexyl, 1-benzyl or 1-phenyl-5-aminopyrazole, 1- (4 '-Chlorphenyl) -, 1- (4'-methylphenyl) -5-aminopyrazole or 1-phenyl-3-methyl-5-aminopyrazole.
  • pyrimidine coupling components such. B. the compounds listed in DE-A-2 202 820, DE-A-2 308 663 or DE-A-3 119 349 are suitable. Barbituric acid and its N-substitution products should also be mentioned. Suitable N-substituents are in particular C 1 -C 4 alkyl or optionally substituted phenyl.
  • Coupling components K of the aniline containing fiber reactive groups are naphthalene series, for example compounds of the formula XVIII a - e. where L, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , E and p each have the meaning given above.
  • X in Formula I further represents e.g. the rest of a copper formazan dye.
  • Copper formazans are known per se and are described, for example, in K. Venkataraman "The Chemistry of Synthetic Dyes", Vol. III, Academic Press, New York, London, 1970.
  • Anthraquinone dyes of the formula XXI are particularly preferred in the L 2 for the rest wherein L 1 , R 2 and T 2 each have the meaning given above, or in particular represents the radical -NH and E 1 has the meaning given above.
  • X in Formula I further represents e.g. the rest of a triphendioxazine dye.
  • Triphendioxazines are known per se and are described, for example, in EP-A-141 359 or the earlier patent application DE-A-735 057.
  • the invention further relates to new benzyl compounds of the formula III in the A nitro or amino, U 1 C 1 -C 4 alkyl, phenyl, C 2 -C 10 alkenyl or the rest where Q 1 and Q 2 are the same or different and each independently represent hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl and Q 3 is hydroxy or a group which can be split off under alkaline reaction conditions, Z represents the rest in which
  • Q 4 independently of one another for hydrogen or C 1 -C 4 alkyl which is optionally substituted by cyano, U 2 for C 1 -C 4 alkyl, phenyl, C 2 -C 10 alkenyl or the rest in which Q 5 and Q 6 are the same or different and independently of one another are each the meaning of hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl and Q 7
  • the benzyl sulfone of the formula XXV is obtained by reduction or nitro to the amino group and, if appropriate, oxidation of the sulfur atom to the sulfoxide or sulfone group, these steps being able to be carried out in any order, and subsequent esterification, for example with chlorosulfonic acid in which Q 1 , Q 2 , Z and t each have the meaning given above.
  • the other radicals which can be split off under alkaline reaction conditions can also be introduced in a manner known per se.
  • the dyes according to the invention are obtained, for example, if the fiber-reactive double anchor of the formula XXVIII in which Z, U 1 and t each have the abovementioned meaning, diazotized in a manner known per se and coupling with the coupling component XH.

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Abstract

Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel
Figure imga0001
in der U1 C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
Figure imga0002
wobei Q1 und Q2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q3 für eine unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbare Gruppe stehen, Z den Rest
Figure imga0003
wobei Q4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, das gegebenenfalls durch Cyano substituiert ist, U2 für C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
Figure imga0004
  • in dem Q5 und Q6 unabhängig voneinander die Bedeutung von Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q7 die Bedeutung einer unter alkalischen
  • t Reaktionsbedingungen abspaltbaren Gruppe besitzen und w für 0, 1 oder
  • v 2 stehen,
  • 0, 1 oder 2 und
  • 1 oder 2 bedeuten und X und L die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Reste U1 und U2 nicht für C1-C4-Alkyl oder Phenyl stehen, sowie Benzylverbindungen der Formel
    Figure imga0005
    in der A Nitro oder Amino bedeutet und U1, Z und t die obengenannte Bedeutung besitzen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel I
    Figure imgb0001
    in der
    • U1 C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
      Figure imgb0002
      wobei Q1 und Q2 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q3 für eine unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbare Gruppe stehen, Z den Rest
      Figure imgb0003
      wobei
    • Q4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, das gegebenenfalls durch Cyano substituiert ist, U2 für C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
      Figure imgb0004
      in dem Q5 und Q6 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils die Bedeutung von
    • Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q7 die Bedeutung einer unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbaren Gruppe besitzen und w für 0, 1 oder 2 stehen,
    • t 0, 1 oder 2,
    • w 0, 1 oder 2,
    • X a) den Rest eines Chromophors, der gegebenenfalls eine weitere reaktive Gruppe aufweist und der
    • sich von einem Mono- oder Disazofarbstoff, einem Triphendioxazin, einem Anthrachinon, einem Kupfer-Formazan oder einem metallisierten Phthalocyanin ableitet, oder im Fall b) den Rest einer Kupplungskomponente, an den gegebenenfalls zusätzlich der Rest einer Diazokomponente über eine Azobrücke gebunden ist und der gegebenenfalls eine zusätzlich reaktive Gruppe aufweist, und
    • L im Fall a) ein Brückenglied der Formel
      Figure imgb0005
      wobei Q8 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, Q9 und Q10 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q11 für Fluor, Chlor oder Brom stehen, oder im Fall b) eine Azobrücke bedeuten, mit der Maßgabe, das mindestens einer der beiden Rest U' und U2 nicht für C1-C4-Alkyl oder Phenyl stehen.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin neue Benzylverbindungen, die als Zwischenprodukte dieser Farbstoffe dienen.
  • Aus der EP-A-48 355 und EP-A-65 732 sind Doppelankerreaktivfarbstoffe bekannt, die sich von Azofarbstoffen mit 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6- oder 4,6-disulfonsäure als Kupplungskomponente ableiten und die Ankerkomponenten auf Basis von Fluor-oder Chlortriazin und kernunsubstituiertem (Sulfonylmethyl)anilin aufweisen.
  • Gegenstand der älteren Patentanmeldung DE-A-3 731 202 sind Doppelankerreaktivfarbstoffe, die sich von gegebenenfalls metallisierten Azofarbstoffen ableiten und ein Doppelankersystem auf Basis eines Triazin/(Sulfonylmethyl)anilinderivats aufweisen.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, neue Doppelankerreaktivfarbstoffe mit vorteilhaften anwendungstechnischen Eigenschaften bereitzustellen.
  • Demgemäß wurden nun die neuen Doppelankerreaktivfarbstoffe der obengenannten Formel I gefunden.
  • Alle in der obengenannten Formel I auftretenden Alkyl- und Alkenylreste können sowohl geradkettig als auch verzweigt sein.
  • Wenn in der obengenannten Formel I substituierte Phenylreste auftreten, kommen, sofern nicht anders vermerkt, als Substituenten z.B. C1-C4-Alkyl, Cl-C4-Alkoxy oder Halogen in Betracht.
  • Q3 und Q7 in Formel I stehen jeweils für eine unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbare Gruppe. Solche Gruppen sind z.B. Chlor, OSO3H, SSOsH, OP(0)(OH)2, C1-C4-Alkylsulfonyloxy, gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyloxy, C1-C4-Alkanoyloxy, C1-C4-Dialkylamino,
    Figure imgb0006
    wobei Q12, Q'3 und Q14 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils die Bedeutung von C1-C4-Alkyl oder Benzyl und Ane jeweils die Bedeutung eines Anions besitzen.
  • U', U2, Q1, Q2, Q4, Q5, Q6, Q8, Q9, Q10, Q12, Q13 und Q14 in Formel stehen beispielsweise für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder sec-Butyl.
  • Q4 steht weiterhin z.B. für 2-Cyanoethyl oder 2- oder 3-Cyanopropyl.
  • U1 und U2 in Formel I steht beispielsweise für 2-Chlorethyl, C2H4OSO3H, CH2-CH(CH3)OS03H, C2H4SSO3H, C2H4OP(0)(OH)2, 2-(Methylsulfonyloxy)ethyl, 2-(Ethylsulfonyloxy)ethyl, 2-(Propylsulfonyloxy)-ethyl, 2-(lsopropylsulfonyloxy)ethyl, 2-(Butylsulfonyloxy)ethyl, 2-(Phenylsulfonyloxy)ethyl, dessen Phenylrest z.B. durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, 2-(Dimethylamino)ethyl, 2-(Diethylamino)ethyl, 2-(Dipropylamino)ethyl, 2-(Diisopropylamino)ethyl, 2-(Dibutylamino)ethyl, 2-(N-Methyl-N-ethylamino)ethyl, Vinyl, Prop-1-en-1-yl, Prop-1-en-3-yl oder But-2-en-2-yl.
  • U1 und U2 stehen weiterhin beispielsweise für 2-(Trimethylammonium)ethyl, 2-(Triethylammonium)ethyl, 2-(Methyl-diethylammonium)ethyl, 2-(Tripropylammonium)ethyl, 2-(Methyl-dipropylammonium)ethyl, 2-(Tributylammonium)ethyl, 2-(Benzyl-dimethylammonium)ethyl, 2-(Benzyl-diethylammonium)ethyl, 2-Pyridiniumethyl oder 2-(2-, 3- oder 4-Carboxylatopyridinium)ethyl, wobei (mit Ausnahme des 2-(2-, 3- oder 4-Carboxylatopyridinium)ethyl-Rests, der als Betain vorliegt) als Anion An6 z. B. Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, Mono-, Di- oder Trichloracetat, Methylsulfonat, Phenylsulfonat oder 2-oder 4-Methylphenylsulfonat in Betracht kommt.
  • Der faserreaktive Doppelankerrest der Formel II
    Figure imgb0007
    in der U1, Z und t jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, wird im folgenden als "E" bezeichnet.
  • Bevorzugt sind Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel la, X[-L-E1]v (la)
  • in der X, L und v jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und E1 für einen Rest der Formel Ila
    Figure imgb0008
    steht, in der
    • Q2 Wasserstoff oder Methyl,
    • Q3 OSO3H,
    • Z den Rest
      Figure imgb0009
      wobei Q6 für Wasserstoff oder Methyl stehen, und
    • t 0 oder 2 bedeuten.
  • Besonders bevorzugt sind Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel Ib X[-L-E2]v (Ib),
  • in der X, L und v jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und E2 für einen Rest der Formel Ilb
    Figure imgb0010
    steht, in der Q2 und Q6 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl bedeuten. Ganz besonders bevorzugt sind Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel Ic X[-L-E3]v (Ic) in der X, L und v jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und E3 für den Rest der Formel Ilc
    Figure imgb0011
    steht.
  • Neben dem Doppelankersystem E kann der Rest X noch weitere faserreaktive Reste tragen. Solche Reste leiten sich z.B. von Triazin-, Pyrimidin- oder Vinylsulfonylverbindungen ab.
  • X in Formel I stellt z.B. den Rest einer Kupplungskomponente dar, an den gegebenenfalls zusätzlich der Rest einer Diazokomponente über eine Azobrücke gebunden ist und der gegebenenfalls eine zusätzliche reaktive Gruppe aufweist. In diesem Fall ist der Doppelankerrest E über eine Azobrücke (-N = N-) an den Rest X geknüpft.
  • Farbstoffe dieser Klasse gehorchen der Formel IVa oder IVb (E-N=N-)aK (IVa) E-N = N-K-N = N-D (IVb), wobei K den Rest einer Kupplungskomponente, D den Rest einer Diazokomponente und a 1 oder 2 bedeuten und E die obengenannte Bedeutung besitzt.
  • Wertvolle Farbstoffe dieser Klasse sind z.B. wasserlösliche Azofarbstoffe, insbesondere Monoazofarbstoffe der Formel IVa (a=1) oder Disazofarbstoffe der Formel IVb, die Hydroxysulfonyl- und/oder Carboxylgruppen aufweisen.
  • Wichtige Kupplungskomponenten HK leiten sich z.B. von Verbindungen aus der Benzol-, Naphthalin-, Pyrazolon-, Pyridon- oder Hydroxypyrimidinreihe ab.
  • Wichtige Diazokomponenten D-NH2 leiten sich z.B. von Verbindungen aus der Anilin- oder Aminonaphthalinreihe ab.
  • Besonders bevorzugt sind Farbstoffe der Formel V E1-N=N-K1 (V),
  • in der E1 die obengenannte Bedeutung besitzt und K1 für den Rest einer Kupplungskomponente der Naphthalin-, Pyrazol-, Pyridon- oder Hydroxypyrimidinreihe, der gegebenenfalls eine weitere faserreaktive Gruppe aufweist, stehen.
  • Weiterhin besonders bevorzugt sind Farbstoffe der Formel VI
    Figure imgb0012
    in der einer der beiden Reste G1 und G2 für den Rest E1, wobei dieser die obengenannte Bedeutung besitzt, und der andere für den Rest D', wobei dieser die Bedeutung eines Rest einer Diazokomponente der Anilin- oder Naphthalinreihe, der gegebenenfalls eine weitere faserreaktive Gruppe aufweist, besitzt, und G3 für Hydroxysulfonyl in Ringposition 3 oder 4 stehen.
  • X in Formel I stellt weiterhin z.B. einen gegebenenfalls metallisierten Rest eines Azofarbstoffs dar. Geeignete Azofarbstoffreste sind an sich bekannt und in großer Zahl beschrieben, z. B. in K. Venkataraman "The Chemistry of Synthetic Dyes", Vol. VI, Academic Press, New York, London, 1972. Die Azofarbstoffe gehorchen der Formel VII
  • D-N = N-K (-N = N-D), (VII), in der D den Rest einer Diazokomponente, K den Rest einer Kupplungskomponente und I 0 oder 1 bedeuten.
  • Wertvolle Farbstoffe sind z.B. wasserlösliche Azofarbstoffe, insbesondere Monoazofarbstoffe, der Formel VII (I = 0), die Hydroxysulfonyl- und/oder Carboxylgruppen aufweisen können.
  • Bevorzugt sind nichtmetallisierte Azofarbstoffe, insbesondere solche, die Sulfonsäure- und/oder Carboxylgruppen enthalten, wobei jene, die 1 bis 6 Sulfonsäuregruppen aufweisen, besonders hervorzuheben sind.
  • Wichtige Azofarbstoffe sind beispielsweise solche der Benzol-azo-naphthalin-, Benzol-azo-1-phenylpyrazol-5-on-, Benzol-azo-benzol-, Naphthalin-azo-benzol-, Benzol-azo-aminonaphthalin-, Naphthalin-azo-naphthalin-, Naphthalin-azo-1-phenylpyrazol-5-on-, Benzol-azo-pyridon, Benzol-azo-aminopyridin, Naphthalin-azo-pyridon-, Naphthalin-azo-aminopyridin oder Stilben-azo-benzolreihe.
  • Besonders bevorzugt sind Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel VIII
    Figure imgb0013
    in der E1 die obengenannte Bedeutung besitzt, L' für den Rest
    Figure imgb0014
    wobei Q" die obengenannte Bedeutung besitzt, G4 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Chlor, oder Hydroxysulfonyl, und K1 für den Rest einer Kupplungskomponente der Naphthalin-, Pyrazolon-, Pyridon- oder Hydroxypyrimidinreihe, der gegebenenfalls eine weitere faserreaktive Gruppe aufweist, stehen.
  • Weiterhin besonders bevorzugt sind Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel IX
    Figure imgb0015
    in der E1 und L1 jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, G5 für C1-C4-Alkanoyl, Carbamoyl, C1-C4-Mono- oder Dialkylcarbamoyl, Phenylcarbamoyl oder Cyclohexylcarbamoyl, G8 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxysulfonyl oder Chlor und D2 für den Rest einer Diazokomponente der Anilin-oder Naphthalinreihe, die keine weitere faserreaktive Gruppe trägt, stehen.
  • Weiterhin besonders bevorzugt sind Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel X
    Figure imgb0016
    in der D2, E1 und L1 jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und G3 für Hydroxysulfonyl in Ringposition 3 oder 4 steht.
  • Weiterhin besonders bevorzugt sind Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel XI
    Figure imgb0017
    in der D2, E1 und L' jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und wobei die Gruppe -L-E1 in Ringposition 6 oder 7 steht.
  • Weiterhin sind wertvolle Verbindungen solche der Formel XII
    Figure imgb0018
    in der D2, E1 und L' jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und p und r für 0, 1 oder 2 stehen.
  • Weiterhin sind wertvolle Verbindungen solche der Formel XIII
    Figure imgb0019
    in der G3 die obengenannte Bedeutung besitzt und einer der beiden Reste G7 und G8 für den Rest D2, wobei dieser die obengenannte Bedeutung besitzt, und der andere für den Rest
    Figure imgb0020
    in dem L' und E2 jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, stehen.
  • Solche aromatischen Reste D der Diazokomponenten der Anilin- und Aminonaphthalinreihe, die keine faserreaktiven Gruppen tragen, leiten sich beispielsweise von Aminen der Formel XIV a-f
    Figure imgb0021
    Figure imgb0022
    ab, wobei
    • m 0, 1, 2 oder 3,
    • P 0, 1 oder 2
    • q 0 oder 1,
    • R' Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Acetyl, Cyano, Carboxyl, Hydroxysulfonyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl, Hydroxy, Carbamoyl, C1-C4-Mono-oder Dialkylcarbamoyl, Fluor, Chlor, Brom oder Trifluormethyl,
    • R2 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Cyano, Carboxyl, Hydroxysulfonyl, Acetylamino, C1-C4-Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, C1-C4-Mono- oder Dialkylcarbamoyl, Fluor, Chlor, Nitro, Sulfamoyl, C1-C4-Mono- oder Dialkylsulfamoyl, C1-C4-Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl oder Phenoxy und
    • Y' eine direkte Bindung, Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppe -NHCO-, -CONH-, -CO-, -NHSO2-,
    • -S02NH-, -S02-, -CH = CH-, -CH2-CH2-, -CH2-, -NH-, oder -N = N- bedeuten.
  • Bevorzugt sind solche Komponenten, in denen R1 Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Carboxyl, Hydroxysulfonyl, Hydroxy oder Chlor, R2 Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Carboxyl, Hydroxysulfonyl, Acetylamino oder Chlor und Y' die Gruppe -CO-, -S02-,-CH = CH-, -CH2-CH2-, -CH2-oder -N = N- bedeuten.
  • Aromatische Amine die sich als Diazokomponenten eignen und die der Formel XIVa, XIVb, XIVc oder XIVd entsprechen, sind beispielsweise Anilin, 2-Methoxyanilin, 2-Methylanilin, 4-Chlor-2-aminoanisol, 4-Methylanilin, 4-Methoxyanilin, 2-Methoxy-5-methylanilin, 2,5-Dimethoxyanilin, 2,5-Dimethylanilin, 2,4-Dimethylanilin, 4-Butylanilin, 2,5-Diethoxyanilin, 2-Chloranilin, 3-Chloranilin, 4-Chloranilin, 2,5-Dichloranilin, 4-Chlor-2-nitroanilin, 4-Chlor-2-methylanilin, 3-Chlor-2-methylanilin, 4-Chlor-2-aminotoluol, 4-(p-Tolylsulfonyl)-anilin, 2-Ethoxy-1-naphthylamin, 1-Naphthylamin, 2-Naphthylamin, 4-Benzoylamino-2-ethoxyanilin, 4-Methylsulfonylanilin, 2,4-Dichloranilin-5-carbonsäure, 2-Aminobenzoesäure, 4-Aminobenzoesäure, 3-Aminobenzoesäure, 3-Chloranilin-6-carbonsäure, Anilin-2-oder -3- oder -4-sulfonsäure, Anilin-2,5-disulfonsäure, Anilin-2,4- disulfonsäure, Anilin-3,5-disulfonsäure, 2-Aminotoluol-4-sulfonsäure, 2-Aminoanisol-4-sulfonsäure, 2-Aminoanisol-5-sulfonsäure, 2-Ethoxyanilin-5-sulfonsäure, 2-Ethoxyanilin-4-sulfonsäure, 4-Hydroxysulfonyl-2-aminobenzoesäure, 2,5-Dimethoxyanilin-4-sulfonsäure, 2,4-Dimethoxyanilin-5-sulfonsäure, 2-Methoxy-5-methylanilin-4-sulfonsäure, 4-Aminoanisol-3-sulfonsäure, 4-Aminotoluol-3-sulfonsäure, 2-Aminotoluol-5-sulfonsäure, 2-Chloranilin-4-sulfonsäure, 2-Chloranilin-5-sulfonsäure, 2-Bromanilin-4-sulfonsäure, 2,6-Dichloranilin-4-sulfonsäure, 2,6-Dimethyl-anilin-3-, oder -4-sulfonsäure, 3-Acetylamino-6-sulfonsäure, 4-Acetyl-amino-2-hydroxysulfonyl-anilin, 1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-3-sulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-5-sulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-3,7-disulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-3,6,8-trisulfon-säure, 1-Aminonaphthalin-4,6,8-trisulfonsäure, 2-Napththylamin-5-sulfonsäure oder -6- oder -8-sulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-3,6,8-trisulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-1,6-disulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-1,5-disulfonsäure, 2-Aminonapthalin-3,6-disulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure, 2-Aminophenol-4-sulfonsäure, 2-Aminophenol-5-sulfonsäure, 3-Aminophenol-6-sulfonsäure, 1-Hydroxy-2-aminonaphthalin-5,8-oder -4,6-disulfonsäure, 4-Aminodiphenylamin, 4-Amino-4'-methoxydi phenylamin, 4-Amino-4'-methoxy-diphenylamin-3-sulfonsäure, 4-(2'-Methylphenylazo)-2-methylanilin, 4-Aminoazobenzol, 4'-Nitrophenylazo-1-aminonaphthalin, 4-(6'-Hydroxy-sulfonylnaphthylazo)-1-aminonaphthalin, 4-(2,5'-Dihydroxy-sulfonylphenylazo)-1-aminonaphthalin, 4'-Amino-3'-methyl-3-nitrobenzophenon, 4-Aminobenzophenon, 4-(4'-Aminophenylazo)benzolsulfon-säure, 4-(4'-Amino-3'-methoxyphenylazo)-benzolsulfonsäure oder 2-Ethoxy-1-naphthylamin-6-sulfonsäure.
  • Aromatische Diamine, die sich als Tetrazokomponenten eignen und die der Formel XIVe oder XIVf entsprechen, sind beispielsweise 1,3-Diaminobenzol, 1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure, 1,4-Diaminobenzol, 1,4-Diaminobenzol-2-sulfonsäure, 1,4-Diamino-2-methylbenzol, 1,4-Diamino-2-methoxybenzol, 1,3-Diamino-4-methylbenzol, 1,3-Diaminobenzol-5-sulfon-säure, 1,3-Diamino-5-methylbenzol, 1,6-Diaminonaphthalin-4-sulfonsäure, 2,6-Diaminonaphthalin-4,8-disulfonsäure, 3,3'-Diaminodiphenylsulfon, 4,4 -Diaminodiphenylsulfon, 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure, 2,7 Diaminodiphenylsulfon, 2,7 -Diamino-diphenylsulfon-4,5-disulfonsäure, 4,4'-Diaminobenzophenon, 4,4 -Diamino-3,3'-dinitrobenzophenon, 3,3'-Diamino-4,4'-dichlorben- zophenon, 4,4 - oder 3,3 -Diaminodiphenyl, 4,4 -Diamino-3,3 -dichlordiphenyl, 4,4 -Diamino-3,3 -dimethoxy-oder -3,3'-dimethyl- oder -2,2'-dimethyl- oder -2,2'-dichlor- oder -3,3'-diethoxydiphenyl, 4,4 -Diamino-3,3 - dimethyl-6,6'-dinitrodiphenyl, 4,4'-Diaminodiphenyl-2,2'- oder -3,3'-disulfonsäure, 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl- oder -3,3'-dimethoxy oder -2,2'-dimethoxydiphenyl-6,6'-disulfonsäure, 4,4'-Diamino-2,2', 5,5'-tetrachlördiphenyl, 4,4'-Diamino-3,3'-dinitrodiphenyl, 4,4'-Diamino-2,2'-dichlor-5,5'-dimethoxydiphenyl, 4,4'-Diaminodiphenyl-2,2'- oder -3,3'-dicarbonsäure, 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyldiphenyl-5,5'-disulfonsäure, 4,4'-Diamino-2-nitrodiphenyl, 4,4'-Diamino-3-ethoxy-oder -3-hydroxysulfondiphenyl, 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyldi phenyl-5-sulfonsäure, 4-4'-Diaminodiphenylmethan, 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyldiphenylmethan, 4,4'-Diamino-2,2', 3,3'-tetramethyldiphenylmethan, 4,4'-Diaminodi-phenylethan, 4,4'-Diaminostilben oder 4,4'-Diaminodiphenylmethan-3,3'-dicarbonsäure.
  • Aromatische Reste D der Diazokomponeten der Anilin- oder Aminonaphthalinreihe, die einen faserreaktiven Rest E tragen können, leiten sich beispielsweise von Aminen der Formel XVa-c
    Figure imgb0023
    ab, in denen L, R', R2, p, q, Y' und E jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und e und f gleich oder verschieden sind und abhängig voneinander jeweils 0 oder 1 bedeuten.
  • Aromatische Amine, die der Formel XVa, XVb oder XVc entsprechen, sind beispielsweise 1,3-Diaminobenzol, 1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure, 1,3-Diaminobenzol-4,6-disulfonsäure, 1,4-Diaminobenzoi, 1,4-Diaminobenzol-2-sulfonsäure, 1,4-Diaminobenzol-2,5-disulfonsäure, 1,4-Diamino-2-methylbenzol , 1,4-Diamino-2-methoxybenzol, 1,3-Diamino-4-methylbenzol, 1,4-Diaminobenzol-2,6-disulfonsäure, 1,5-Diamino-4-methylbenzol-2-sulfonsäure, 1,5-Diamino-4-methoxybenzol-2-sulfonsäure, 1,6-Diaminonapht-2-ol-4-sulfonsäure, 1,6-Diaminonaphthalin-4-sulfonsäure, 2,6-diaminonaphthalin-4,8-disulfonsäure, 2,6-Diaminonapht-1-ol-4,8-disulfonsäure, 1,3-Diaminobenzol-5-sulfonsäure, 1,3-Diamino-5-methylbenzol, 2,6-Diaminophenol-4-sulfonsäure, 5-(Aminomethyl)-2-aminonaphthalin-1-sulfonsäure, 5-(N-Methylaminomethyl)-2-aminonaphthalin-1-sulfonsäure, 4,4'-Diaminostilben-3,3-dicarbonsäure, 4-(N-Methylaminomethyl)anilin-2-sulfonsäure oder 3-(N-Methylaminomethyl)anilin-6-sulfonsäure.
  • Die Reste K der Kupplungskomponente entstammen vorzugsweise der Anilin-, Naphthalin-, Pyrazol-, Pyridin, Pyrimidin-, Indol- oder Acylacetarylidreihe und können auch faserreaktive Gruppen tragen.
  • Faserreaktivegruppenfreie Kupplungskomponenten der Anilin- und Naphthalinreihe entsprechen beispielsweise den Verbindungen der Formel XVla-g
    Figure imgb0024
    Figure imgb0025
    wobei
    • R3 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl,
    • R4 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder Phenyl, das durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Chlor, Brom oder Hydroxysulfonyl ein- oder zweifach substituiert sein kann,
    • R5 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, das durch Hydroxy, Cyano, Carboxyl, Hydroxysulfonyl, Hydroxysulfonyloxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl oder Acetoxy substituiert sein kann,
    • R6 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, das durch Hydroxy, Cyano, Carboxyl, Hydroxysulfonyl, Hydroxysulfonyloxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl oder Acetoxy substituiert sein kann, Benzyl oder Phenyl, das durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Chlor oder Hydroxysulfonyl substituiert sein kann,
    • R7 C,-Cs-Alkylureido, Phenylureido, das durch Chlor, Methyl, Methoxy, Nitro, Hydroxysulfonyl oder Carboxyl substituiert sein kann, C-C6-Alkanoylamino, Cyclohexanoylamino, Benzoylamino, das durch Chlor, Methyl, Methoxy, Nitro, Hydroxysulfonyl oder Carboxyl substituiert sein kann, oder Hydroxy,
    • R8 Wasserstoff, Ci-C6-Alkyl, insbesondere C1-C4-Alkyl, das jeweils durch Phenyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Phenoxy oder C1-C4-Alkanoyloxy substituiert sein kann, C5-C7-Cycloalkyl, Hydroxysulfonylphenyl, C1-C4-Alkanoyl, Carbamoyl, C1-C4-Mono- oder Dialkylcarbamoyl, Phenylcarbamoyl oder Cyclohexylcarbamoyl,
    • R9 Methoxy, Ethoxy, Chlor, Brom, Acetylamino, Amino, Ureido, Methylsulfonylamino, Ethylsulfonylamino, Dimethylaminosulfonylamino, Methylamino, Ethylamino, Dimethylamino oder Diethylamino und
    • R10 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Chlor oder Brom bedeuten und
    • p und m jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen.
  • Im einzelnen sind beispielsweise Anilin-N-methansulfonat, o- oder m-Toluidin, o- oder m-Anisidin, Kresidin, 2,5-Dimethylanilin, 2,5-Dimethoxyaniiin, m-Aminoacetanilid, 3-Amino-4-methoxyacetanilid, 3-Amino-4-methylacetanilid, m-Aminophenylharnstoff, N-Methylanilin, N-Methyl-m-toluidin, N-Ethylanilin, N-Ethyl-m-toluidin, N-(2-Hydroxyethyl)anilin oder N-(2-Hydroxyethyl)-m-toluidin zu nennen.
  • Naphtholsulfonsäuren sind beispielsweise 1-Naphthol-3-sulfonsäure, 1-Naphthol-4-sulfonsäure, 1-Naphthol-5-sulfonsäure, 1-Naphthol-8-sulfonsäure, 1-Naphthol-3,6-disulfonsäure, 1-Naphthol-3,8-disulfonsäure, 2-Naphthol-5-sulfonsäure, 2-Naphthol-6-sulfonsäure, 2-Naphthol-7-sulfonsäure, 2-Naphthol-8-sulfonsäure, 2-Naphthol-3,6-disulfonsäure, 2-Naphthol-6,8-disulfonsäure, 2-Naphthol-3,6,8-trisulfonsäure, 1,8-Dihydroxynaphthalin-3,6-disulforisäure, 2,6-Dihydroxynapthalin-8-sulfonsäure oder 2,8-Dihydroxynaphthalin-6-sulfonsäure.
  • Weiterhin sind beispielsweise 1-Naphthylamin, N-Phenyl-1-napthylamin, N-Ethyl-1-naphthylamin, N-Phenyl-2-naphthylamin, 1,5-Naphthylendiamin, 1,8-Naphthylendiamin, 1-Naphthol, 2-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 2-Hydroxynaphthalin-3-carbonsäure-N-phenylamid, 2-Hydroxynaphthalin-3-carbonsäure-N-(2'-methoxyphenyl)-amid oder 2-Hydroxynaphthalin-3-carbonsäure-N-(2'-5'-dimethoxyphenyl)amid zu nennen.
  • Aminonaphthalinsulfonsäuren sind beispielsweise 1-Naphthylamin-6-sulfonsäure, 1-Naphthylamin-7-sulfonsäure, 1-Naphthylamin-8-sulfonsäure, 2-Naphthylamin-3,6-disulfonsäure, 2-Naphthylamin-5,7-disulfonsäure oder 2-Naphthylamin-6,8-disulfonsäure.
  • Als Aminonaphtholsulfonsäuren sind z. B. 1-Amino-5-hydroxynaphthalin-7-sulfonsäure, 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-4-sulfonsäure, 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-2,4-disulfonsäure, 1 -Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure, 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure, 2-Amino-5-hydroxynaphthalin-7-sulfonsäure, 2-Amino-8-hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure, 2-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure, 2-Amino-5-hydroxynaphthalin-1,7-disulfonsäure, 1-Acetylamino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure, 1-Benzoylamino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure, 1-Acetylamino-8-hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure, 1-Benzoylamino-8-hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure, 1-Acetylamino-5-hydroxynaphthalin-7-sulfonsäure, 2-Methylamino-8-hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure, 2-Methylamino-8-hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure oder 2-(3'-oder 4'-Hydroxysulfonylphenyl)amino-8-hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure zu nennen.
  • Von besonderer Bedeutung sind Kupplungskomponenten, die Sulfonsäuren- und/oder Carboxylgruppen aufweisen, und die in ortho- oder para-Stellung zu einer Hydroxy- und/oder Aminogruppe kuppeln.
  • Als Biespiele für solche Kupplungskomponenten seien 2-Acetylamino-5-hydroxynaphthalin-7-sulfonsäure, 2-Acetylamino-8-hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure, 1-Acetylamino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure, 1-Benzoylamino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure, 1-Acetylamino-8-hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure oder 1-Benzoylamino-8-hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure genannt.
  • Kupplungskomponenten der weiteren Reihen sind beispielsweise: Pyrazolone Aminopyrazole, 2,6-Diaminopyridine, Pyridone, Hydroxy- oder Aminopyrimidine, Indole oder Acetoacetarylide.
  • Faserreaktivgruppenfreie Kupplungskomponenten dieser Reihe entsprechen dabei beispielsweise der Formel XVlla-f.
    Figure imgb0026
    Figure imgb0027
    wobei
    • T für einen Benzol- oder Naphthalinkern,
    • T für C1-C4-Alkyl, Cyclohexyl, Benzyl oder Phenyl, das ein- oder mehrfach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Nitro, Hydroxysulfonyl, Carboxyl, Acetyl, Acetylamino, Methylsulfonyl, Sulfamoyl oder Carbamoyl substituiert ist,
    • R" für Methyl, Carboxyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl oder Phenyl,
    • R12 für Wasserstoff oder Cl-C4-Alkyl, das durch Methoxy, Ethoxy oder Cyano substituiert sein kann, R'3 für Wasserstoff, Methyl, Hydroxysulfonylmethyl, Hydroxysulfonyl, Cyano oder Carbamoyl,
    • R14 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, das durch Phenyl, Hydroxysulfonylphenyl, Hydroxy, Amino, Methoxy, Ethoxy, Carboxyl, Hydroxysulfonyl, Acetylamino, Benzoylamino oder Cyano substituiert sein kann, Cyclohexyl, Phenyl, das gegebenenfalls durch Carboxyl, Hydroxysulfonyl, Benzoylamino, Acetylamino, Methyl, Methoxy, Cyano oder Chlor substituiert ist, oder Amino, das durch Phenyl, C1-C4-Alkyl, Acetyl oder Benzoyl substituiert ist,
    • R15 für C1-C4-Alkyl, Phenyl, Hydroxy, Cyano, Acetyl, Benzoyl, Carboxyl, Methoxycarbonyl, Carbamoyl oder Hydroxysulfonylmethyl und
    • R'6 für Wasserstoff, Chlor, Brom, Acetylamino, Amino, Nitro, Hydroxysulfonyl, Sulfamoyl, Methylsulfonyl, Phenylsulfonyl, Carboxyl, Methoxycarbonyl, Acetyl, Benzoyl, Carbamoyl, Cyano oder Hydroxysulfonylmethyl stehen und R1, R2, R5, R6 und m jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen.
  • Als Pyrazolon-Kupplungskomponenten sind beispielsweise 3-Methyl-, 3-Carboxy- oder 3-(C1-C4-Alkoxycarbonyl)pyrazol-5-one zu nennen, die in 1-Stellung Wasserstoff, gegebenenfalls durch Methyl, Ethyl, Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, Cyano, Phenoxy, Phenylsulfonyl, Methylsulfonyl, Hydroxysulfonyl, Benzoyl, Acetyl, Acetylamino, Nitro, Hydroxyl, Carboxyl, Carbamoyl oder Sulfamoyl substituiertes Phenyl oder durch Hydroxysulfonyl substituiertes 1-, oder 2-Naphthyl tragen können. Beispielsweise sind 1-Phenyl-, 1-(2'-Chlorphenyl)-, 1(2'-Methoxyphenyl)-, 1-(2'Methylphenyl)-, 1-(1',5'-Dichlorphenyl)-, 1-(2',6'-Dichlorphenyl)-, 1-(2'-Methyl-6'-chlorphenyl)-, 1-(2'-Methoxy,5'-methylphenyl)-, 1-(2'-Chlor-5'-hydroxysulfonylphenyl)-, 1-(2'-Methoxy-5'-hydroxysulfonylphenyl)-, 1-(2,5'-Dichlor-4'-hydroxysulfonylphenyl)-, 1-(2',5'-Dihydroxysulfonylphenyl)-, 1-(2'-Carboxyphenyl)-, 1-(3 -Hydroxysulfonylphenyl)-, 1-(4'-Hydroxysulfonylphenyl)- oder 1-(3'-Sulfamoylphenyl)-3-carboxylpyrazol-5-on, 1-(3'- oder 4'-Hydroxysulfonylphenyl)-, 1-(2 -Chlorphenyl)-, 1-(2'-Chlor-4'- oder -5'-hydroxysulfonylphenyl)-, 1-(2'-Methyl-4'-hydroxysulfonylphenyl)-, 1-(2',5'-Dichlorphenyl)-, 1-(4',8'-Dihydroxysulfonyl-8-naphthyl)-, 1-(6'-Hydroxysulfonyl-1-naphthyl)-3-methylpyrazol-5-on, 1-Phenylpyrazol-5-on-3-carbonsäureethylester, Pyrazol-5-on-3-carbonsäure- . ethylester oder Pyrazol-5-on-3-carbonsäure zu nennen.
  • Andere aus der Pyrazolreihe stammende Kupplungskomponenten sind beispielsweise 1-Methyl-, 1-Ethyl-, 1-Propyl-, 1-Butyl-, 1-Cyclohexyl-, 1-Benzyl- oder 1-Phenyl-5-aminopyrazol, 1-(4'-Chlorphenyl)-, 1-(4'-Methylphenyl)-5-aminopyrazol oder 1-Phenyl-3-methyl-5-aminopyrazol.
  • Acetoacetanilide sind vor allem Acetessiganilid und dessen im Phenylkern durch Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Acetylamino, Hydroxysulfonyl, Carboxyl, Carbamoyl oder Sulfamoyl ein- oder mehrfach substituierte Derivate.
  • Vom Pyridin abgeleitete Kupplungskomponenten sind beispielsweise die in der DE-A-2 260 827 beschriebenen Derivate.
  • Als Pyrimidinkupplungskomponenten sind z. B. die in der DE-A-2 202 820, DE-A-2 308 663 oder DE-A-3 119 349 aufgeführten Verbindungen geeignet. Weiterhin sind Barbitursäure und deren N-Substitutionsprodukte zu nennen. Als N-Substituenten kommen dabei insbesondere C1-C4-Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl in Betracht.
  • Als Indolkupplungskomponenten sind beispielsweise 2-Methylindol, 2-Phenylindol, 2-Phenylindol-5-sulfonsäure, 1-Methyl-2-phenylindol, 1-(2'-Hydroxyethyl)-, 1-(2'-Carboxyethyl)-, 1-(2'Carbamoylethyl)-2-methylindol oder -2-phenylindol zu nennen.
  • Als Pyridonkupplungskomponenten sind beispielsweise 1-Ethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-carbamoylpyrid-6- on, 1-(2'Hydroxyethyl)-2-hydroxy-4-methyl-5-carbamoylpyrid-6-on, 1-Phenyl-2-hydroxy-4-methyl-5-carbamoylpyrid-6-on, 1-Ethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-cyanopyrid-6-on, 1-Ethyl-2-hydroxy-4-hydroxysulfonylmethyl-5-carbamoylpyrid-6-on, 1-Ethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-hydroxysulfonylmethylpyrid-6- on, 1-Methyl-2-hydroxy-4-methyl-5-cyanopyrid-6-on, 1-Methyl-2-hydroxy-5-acetylpyrid-6-on, 1,4-Dimethyl-2-hydroxy-5-cyanopyrid-6-on, 1,4-Dimethyl-5-carbamoylpyrid-6-on, 2,6-Dihydroxy-4-ethyl-5-cyanopyridin, 2,6-Dihydroxy-4-ethyl-5-carbamoylpyridin, 1-Ethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-hydroxysulfonylmethylpyrid-6-on, 1-Methyl-2-hydroxy-4-methyl-5-methylsulfonylpyrid-6-on oder 1-Carboxymethyl-2-hydroxy-4-ethyl-5-phenylsulfonylpyrid-6-on zu nennen.
  • Faserreaktivgruppenhaltige Kupplungskomponenten K der Anilin sind Naphthalinreihe sind beispielsweise Verbindungen der Formel XVIII a - e.
    Figure imgb0028
    Figure imgb0029
    wobei L, R3, R4, R5, R6, E und p jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen.
  • Faserreaktivgruppenhaltige Kupplungskomponenten der Pyrazolon-, Aminopyrazol-, 2,6-Diaminopyridin-, Pyridon-, Hydroxy- oder Aminopyrimidin-, Indol-, oder Acetoacetarylidreihe entsprechen beispielsweise der Formel XIX a - f.
    Figure imgb0030
    Figure imgb0031
    wobei
    • T2 für einen Benzol- oder Naphthalinkern
    • R17 für Methyl, Carboxyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl oder Phenyl,
    • R18 für C1-C4-Alkyl, Benzyl, Phenylethyl oder Phenyl, wobei die Phenylkerne jeweils noch durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Cyano, Hydroxysulfonyl, Carboxyl, Acetyl, Nitro, Carbamoyl oder Sulfamoyl substituiert sein können, stehen und
    • L R1, R2, R5, R6, R12, R13, R15, R16, p und E jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen.
    • Faserreaktive Reste E tragende Pyrazolonkupplungskomponenten leiten sich beispielsweise von folgenden Pyrazolonen ab: 1-(3'- oder 4 -Aminophenyl)-, 1-(2'-Hydroxysulfonyl-5'-aminophenyl)-, 1-(2'-Methoxy-5'-aminophenyl)-3-carboxylpyrazol-5-on, 1-(3'- oder 4'-Aminophenyl)-, 1-(3'- oder 4 -Nitrophenyl)-3-methylpyrazol-5-on, 1-(3 - oder 4'-Nitrophenyl)-, 1-(6'-Nitro-4', 8'-dihydroxysulfonylnaphth-2'-yl)-oder 1-(6'-Amino-4',8'-dihydroxysulfonyinaphth-2'-yl)-3-carboxylpyrazol-5-on.
  • Anstelle der Azofarbstoffreste können die Farbstoffe der Formel I auch entsprechende Metallkomplexfarbstoffreste enthalten. Als komplexierende Metalle kommen dabei insbesondere Kupfer, Kobalt, Chrom, Nickel oder Eisen in Betracht, wobei Kupfer, Kobalt oder Chrom bevorzugt sind.
  • Dabei befinden sich die metallisierten Gruppen vorzugsweise jeweils in ortho-Stellung zur Azogruppe, z. B. in Form von o,o'-Dihydroxy-, o-Hydroxy-o'-carboxy-, o-Carboxy-o'-amino oder o-Hydroxy-o'-amino- azogruppierungen.
  • X in Formel I stellt weiterhin z.B. den Rest eines Kupfer-Formazanfarbstoffs dar. Kupfer-Formazane sind an sich bekannt und beispielsweise in K. Venkataraman "The Chemistry of Synthetic Dyes", Vol. III, Academic Press, New York, London, 1970, beschrieben.
  • Besonders bevorzugt sind Kupfer-Formazanfarbstoffe der Formel XX
    Figure imgb0032
    in der
    • G9, G10 und G" gleich der verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff oder Hydroxysulfonyl,
    • n 0 oder 1 und
    • w 0 oder 1 bedeuten und
    • E1 und L1 jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, mit der Maßgabe, daß n und w nicht gleichzeitig 0 bedeuten.
  • Eine Methode zur Herstellung der diesen Farbstoffen zugrundeliegenden Formazane ist beispielsweise in der älteren Patentanmeldung DE-A-3 737 536 beschrieben.
  • X in Formel I stellt weiterhin z.B. den Rest eines Anthrachinonfarbstoffs dar. Anthrachinone sind an sich bekannt und beispielsweise in K. Venkataraman "The Chemistry of Synthetic Dyes", Vol. II, Academic Press, New York, 1952, beschrieben.
  • Besonders bevorzugt sind Anthrachinonfarbstoffe der Formel XXI
    Figure imgb0033
    in der L2 für den Rest
    Figure imgb0034
    worin L1, R2 und T2 jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, oder insbesondere für den Rest -NHsteht und E1 die obengenannte Bedeutung besitzt.
  • X in Formel I stellt weiterhin z.B. den Rest eines Triphendioxazinfarbstoffs dar. Triphendioxazine sind in sich bekannt und beispielsweise in der EP-A-141 359 oder der älteren Patentanmeldung DE-A-735 057 beschrieben.
  • Besonders bevorzugt sind Triphendioxazinfarbstoffe der Formel XXII
    Figure imgb0035
    in der
    • E' und L jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und
    • G12 für Hydroxysulfonyl oder den Rest SO2-C2H4-OSO3H,
    • Q15 für Sauerstoff, Imino oder C1-C4-Alkylimino und
    • G16 für geradkettige oder verzweigtes C2-C4-Alkylen oder Phenylen stehen.
    • X in der Formel I stellt weiterhin z.B. den Rest eines metallisierten Phthalocyaninfarbstoffs dar. Phthalocyanine sind an sich bekannt und beispielsweise in F.H. Moser, D.L. Thomas "The Phthalocyanines", Vol. II, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1983, beschrieben.
  • Besonders bevorzugt sind Phthalocyaninfarbstoffe der Formel XXIII
    Figure imgb0036
    in der
    • G13 und G14 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl,
    • L3 Imino oder C1 -C4-Alkylimino,
    • g 0, 1, 2 oder 3 und
    • d 0 oder 1 bedeuten und L1, E und G16 jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen.
  • Die Erfindung betrifft weiterhin neue Benzylverbindungen der Formel III
    Figure imgb0037
    in der A Nitro oder Amino, U1 C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
    Figure imgb0038
    wobei Q1 und Q2 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl und Q3 für Hydroxy oder eine unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbare Gruppe stehen, Z den Rest
    Figure imgb0039
    wobei
  • Q4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, das gegebenenfalls durch Cyano substituiert ist, U2 für C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
    Figure imgb0040
    in dem Q5 und Q6 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils die Bedeutung von Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q7
  • t die Bedeutung von Hydroxy oder einer unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbaren Gruppe besitzen und w für 0, 1 oder 2 stehen, und 0, 1 oder 2 bedeuten, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Reste U' und U2 nicht für C1-C4-Alkyl oder Phenyl stehen.
  • Beispielshafte Reste Q', Q2, Q3, Q4, Q5, Q6 und Q7 sind bereits oben genannt.
  • Die neuen Benzylverbindungen, die wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese der neuen Doppelankerreaktivfarbstoffe darstellen, können nach an sich bekannten Methoden erhalten werden, wie sie beispielsweise in der älteren Patentanmeldung DE-A-3 731 202 beschrieben sind.
  • Beispielsweise kann man eine Verbindung der Formel XXIV
    Figure imgb0041
    in der Z', mit der Ausnahme von C2-C10-Alkenyl, die für Z genannte Bedeutung besitzt, mit einem Thioalkanol, z.B. 2-Thioethanol, 2-Methyl-2-thioethanol oder 1-Methyl-2-thioethanol, umsetzen.
  • Durch Reduktion oder Nitro- zur Aminogruppe und gegebenenfalls Oxidation des Schwefelatoms zur Sulfoxid- oder Sulfongruppe, wobei diese Schritte in beliebiger Reihenfolge durchgeführt werden können, und anschließender Veresterung, z.B. mit Chlorsulfonsäure, gelangt man zum Benzylsulfon der Formel XXV
    Figure imgb0042
    in der Q1, Q2, Z und t jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen.
  • Verbindungen der Formel XXIV können beispielsweise erhalten werden, wenn man ein Benzylchlorid der Formel XXVI
    Figure imgb0043
    mit einem Thioalkanol umsetzt, den resultierenden Thioether gegebenenfalls oxidiert und anschließend z.B. mit Chlorsulfonsäure verestert.
  • Ausgehend vom Benzylchlorid XXVI ist es beispielsweise auch möglich, nach den obengenannten Methoden in einem Schritt sowohl das Chloratom im aromatischen Ring durch den Rest -S(O)t-U1 und das Chloratom der Benzylgruppe durch den Rest -S(O)w-U2 zu ersetzen, wobei die Reste -S(0)t-U1 und S(O)w-U2 in diesem Fall identisch sind und U', U2, t und w jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen.
  • Anstelle des Schwefelsäureesters können auf an sich bekanntem Wege auch die anderen unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbaren Reste eingeführt werden.
  • Die Herstellung der Reaktivfarbstoffe der Formel I erfolgt z.B. dadurch, daß man einen geeigneten organischen Farbstoff oder ein geeignetes Farbstoffvorprodukt und die faseraktive Verbindung der Formel XXVII
    Figure imgb0044
    in der Z, U' und t jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen und A' den Rest
    Figure imgb0045
    wobei Q8, Q9 und Q" jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, umsetzt, und daß man im Falle der Verwendung von Farbstoffvorprodukten die erhaltenen Zwischenverbindungen nach an sich bekannten Methoden in die gewünschten Farbstoffe umwandelt.
  • Wenn die Verbindung X-H eine Kupplungskomponente darstellt, gelangt man z.B. zu den erfindungsgemäßen Farbstoffen, wenn man den faserreaktiven Doppelanker der Formel XXVIII
    Figure imgb0046
    in der Z, U1 und t jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, nach an sich bekannter Weise diazotiert und mit der Kupplungskomponente X-H kuppelt.
  • Die erfindungsgemäßen Doppelankerreaktivfarbstoffe eignen sich vorteilhaft zum Färben von hydroxygruppenhaltigen Fasern, insbesondere von Baumwolle, sowie auch von Wolle.
  • Als Färbeverfahren eignen sich die bekannten Reaktivfärbeverfahren, insbesondere Ausziehverfahren bei 40 bis 80 °C und Kaltverweilverfahren. Die neuen Farbstoffe zeichnen sich durch hohe Ausgiebigkeit und hohe Naßechtheit aus.
  • Die folgenden Beispiele, in denen sich Angaben über Prozente sofern nicht anders vermerkt, auf das Gewicht beziehen, sollen die Erfindung näher erläutern.
  • In den Tabellenbeispielen besitzen die Abkürzungen E-1 bis E-8 die folgende Bedeutung:
    Figure imgb0047
    Figure imgb0048
    Figure imgb0049
    Figure imgb0050
    Figure imgb0051
    Figure imgb0052
    Figure imgb0053
    Figure imgb0054
    • Beispiel 1
  • Eine Lösung von 24,2 g 4-(2'-Sulfatoethyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)-anilin in 270 ml Wasser wurde mit 30 ml 5 N-Salzsäure und 15 ml 3,33 N NaN02-Lösung bei 0 bis 5 °C diazotiert und mit einer neutralen wäßrigen Lösung von 14,2 g 1-(4-Sulfophenyl)-3-carboxypyrazolon-5 versetzt. Durch Einstreuen von Natriumbicarbonat wurde ein pH-Wert von 5 bis 6 eingestellt. Nach beendeter Kupplung wurde der Farbstoff mit Kaliumchlorid ausgesalzen und schonend unter vermindertem Druck getrocknet. Er färbt Baumwolle in lichtechten gelben Tönen und entspricht der Formel
    Figure imgb0055
  • Weitere erfindungsgemäße Farbstoffe, die auf ähnlichem Weg erhalten wurden, sind in Tabelle 1 aufgeführt:
    Figure imgb0056
    Figure imgb0057
    Figure imgb0058
    • Beispiel 19
  • 13 g 4-(2'-Hydroxyethylsulfonyl)-3-(2'-hydroxyethylsulfonylmethyl)-anilin wurden in 200 ml Wasser bei 60 °C gelöst, mit 13,5 ml 3,33 N NaN02-Lösung versetzt und innerhalb 30 min. auf ein Gemisch aus 400 g Eis und 30 ml 5 N HCI gegeben. Nach beendeter Diazotierung wurde die erhaltene Lösung innerhalb einer Stunde zur Lösung von 15,5 g 1-Hydroxy-7-(3'-sulfophenylamino)-naphthalin-3-sulfonsäure in 200 ml wäßriger Natronlauge gegeben, wobei durch gleichzeitige Zugabe von 50 ml Sodalösung ein pH-Wert von 8 bis 8,5 eingehalten wurde. Die erhaltene Lösung wurde eingedampft und der Rückstand unter vermindertem Druck bei 60 °C getrocknet. Der Rückstand wurde in 200 ml wasserfreiem N-Methylpyrrolidon suspendiert und tropfenweise mit 19 g Chlorsulfonsäure versetzt. Nach 11-stündigem Rühren bei 50 C wurde auf Eis gegeben, mit Natriumbicarbonat auf pH 6 gestellt und ausgeschiedenes Natriumsulfat bei 0 bis 5 °C abgesaugt. Die erhaltene Lösung wurde eingedampft, mit 1-Propanol versetzt, abgesaugt und der Rückstand schonend unter vermindertem Druck getrocknet. Der erhaltene Farbstoff entspricht der Formel
    Figure imgb0059
    und färbt Baumwolle in echten braunen Tönen.
    • Beispiel 20
  • 24,9 g 4-(Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2"-sulfatopropylsulfonylmethyl)-anilin in 480 ml Wasser wurden bei 0 bis 5 °C salzsauer diazotiert und mit einer neutralen wäßrigen Lösung von 21,2 g 1-Benzoylamino-8-hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure versetzt. Die Kupplung wurde bei pH 5 bis 6 durch Einstreuen von Natriumcarbonat zu Ende geführt, der gebildete Farbstoff mit Kaliumchlorid ausgesalzen und schonend unter vermindertem Druck getrocknet. Er färbt Baumwolle in brillanten roten Tönen mit guten Echtheiten und entspricht der Formel
    Figure imgb0060
    Weitere erfindungsgemäße Farbstoffe sind in Tabelle 2 enthalten.
    Figure imgb0061
    Figure imgb0062
    • Beispiel 34
  • 8,4 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)-anilin wurden in 200 ml H20 bei pH = 6 mit NaHCO3 gelöst und bei 0 °C mit 3,2 ml 5 N NaN02 Lösung, 2 ml Ameisensäure und 3 ml 10 N HCI diazotiert. Zu dieser Lösung tropfte man eine Suspension von 5,6. g 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6- disulfonsäure in 100 ml H20 bei einem pH-Wert von 1. Man ließ 4 Stunden rühren, kühlte auf 10 °C ab und tropfte 8,4 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)-anilin - wie vorher beschrieben diazotiert - hinzu und kuppelte mit Natriumbicarbonat bei pH = 4 bis 4,5. Man ließ über Nacht rühren und salzte mit KCI aus. Nach schonender Trocknung erhielt man einen Farbstoff der Formel
    Figure imgb0063
  • Er färbt Baumwolle in marineblauen Tönen mit guten Echtheiten.
    • Beispiel 35
  • 7 g Sulfanilamid wurden in 200 ml H20 gelöst und bei 0°C mit 8 ml 5 N Natriumnitritlösung und 10 ml 10 N Salzsäure in 1 Stunde diazotiert. Hierzu tropfte man eine Suspension von 13,7 g 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure (Na-Salz) in 100 ml Wasser suspendiert. Der pH-Wert lag bei 2,5. Es wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt.
  • Man tropfte dann bei 10 °C eine Diazoniumsalzlösung hinzu, die man folgendermaßen herstellte: 21 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)-anilin (Na-Salz) in 200 ml H20 mit Natriumbicarbonat bei pH = 6 kalt gelöst, wurden mit 8 ml 5 N Natriumnitritlösung, 5 ml Ameisensäure und 7 ml 10 N Salzsäure bei 0 bis 5 °C 1 Stunde diazotiert.
  • Den pH-Wert hielt man 2 Stunden mit Natriumbicarbonat auf 4,5 bis 5 und salzte mit Kaliumchlorid aus. Man saugte ab, trocknete und erhielt ein schwarzes Pulver, das Baumwolle in marineblauen Tönen von guter Lichtechtheit färbt. Der Farbstoff entspricht der Formel
    Figure imgb0064
    Weitere erfindungsgemäße Farbstoffe enthält Tabelle 3.
    Figure imgb0065
    Figure imgb0066
    Figure imgb0067
    Figure imgb0068
    Figure imgb0069
    • Beispiel 71
  • Zu 25,4 g des in 800 ml Wasser neutral gelösten sekundären Kondensationsproduktes aus Anilin-3-sulfonsäure, 2,4,6-Trifluor-1,3,5-triazin und 2-Amino-5-hydroxynaphthalin-7-sulfonsäure wurden bei 0 bis 5 °C 24,2 g salzsauer diazotiertes 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-5-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)-anilin in 300 ml Nasser gegeben. Durch Zusatz von Natriumbicarbonat wurde ein pH-Wert von 5 bis 6 eingestellt und der erhaltene Farbstoff mit Natriumchlorid ausgesalzen. Nach schonendem Trocknen erhielt man ein orangeroes Pulver, das Baumwolle in brillanten orangefarbenen Tönen färbt. Der Farbstoff entspricht der Formel
    Figure imgb0070
    • Beispiel 72
  • In eine neutrale Lösung von 30,2 g des sekundären Kondensationsproduktes aus 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure, Cyanurchlorid und Anilin-4-sulfonsäure in 700 ml Wasser gab man 24,9 Teil salzsauer diazotiertes 4(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2''-sulfatopropylsulfonylmethyl)-anilin in 300 ml Wasser. Durch Zugabe von Natriumbicarbonat wurde die Kupplung bei pH 5 bis 6 zu Ende geführt. Der gebildete Farbstoff wurde mit Natriumchlorid ausgesalzen und schonend getrocknet. Er entspricht der Formel
    Figure imgb0071
    und färbt Baumwolle in brillanten roten Tönen mit guten Echtheiten.
  • Ähnlich wie in den Beispielen 71 und 72 wurden die in Tabelle 4 enthaltenen Farbstoffe hergestellt.
    Figure imgb0072
    Figure imgb0073
    • Beispiel 81
  • Eine neutrale wäßrige Lösung von 24,2 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2''-sulfatoethylsulfönylmethyl)-anilin in 650 ml Wasser wurde mit einer Suspension von 9,5 g Cyanurchlorid in 150 ml Eiswasser versetzt und 1 Stunde bei 0 bis 5 °C gerührt, wobei durch Zugabe von Natriumbicarbonat ein pH-Wert von 5 bis 6 eingehalten wurde. Man filtrierte, gab die Mischung zu einer bei 40 °C und pH 5 bis 6 gerührten Lösung von 9,5 g 1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure in 100 ml Wasser und hielt 2 Stunden bei 0 bis 5 °C und pH 5 bis 6.
  • Nach beendeter Umsetzung wurde bei 0 bis 5 °C durch Zugabe von 15 ml 3,33 N NaN02 und 30 ml 5 N Salzsäure diazotiert und auf 11,1 g 1,4-Dimethyl-3-sulfomethyl-6-hydroxypyridon-2 gekuppelt. Der erhaltene Farbstoff wurde mit Natriumchlorid ausgesalzen und schonend unter vermindertem Druck getrocknet. Er färbt Baumwolle in brillanten, echten, grünstichig gelben Tönen und entspricht der Formel
    Figure imgb0074
    • Beispiel 82
  • 33 g des Farbstoffnatriumsalzes der Formel
    Figure imgb0075
    wurden bei pH 6 und 40°C in Wasser gelöst und mit 31,6 g des in Beispiel 81 beschriebenen Kondensationsproduktes aus Cyanurchlorid und 4-(2 -Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)-anilin, gelöst in 800 ml Wasser, versetzt und weitere 2 Stunden bei 40 C gerührt, wobei durch Einstreuen von Natriumbicarbonat ein pH-Wert von 5 bis 6 eingehalten wird. Der mit Kaliumchlorid ausgefällte und schonend getrocknete Farbstoff ergibt auf Baumwolle braune Färbungen und entspricht der Formel
    Figure imgb0076
    In ähnlicher Weise wurden die in Tabelle 5 beschriebenen Farbstoffe erhalten.
    Figure imgb0077
    Figure imgb0078
    Figure imgb0079
    Figure imgb0080
    Figure imgb0081
    Figure imgb0082
    Figure imgb0083
    • Beispiel 123
  • 27,7 g des durch Kupplung von diazotierter 2-Amino-naphthalin-3,6,8-trisulfonsäure auf 3-Aminophenylharnstoff erhaltenen Aminoazofarbstoffs wurden in 250 ml Wasser neutral gelöst und bei 40 °C mit einer wie in Bsp. 81 hergestellten neutralen wäßrigen Lösung von 31,6 g des Kondensationsproduktes aus Cyanurchlorid und 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)anilin in 800 ml Wasser versetzt und 2 Stunden bei 40 °C gerührt. Dabei wurde durch Einstreuen von Natriumbicarbonat ein pH-Wert von 5 bis 6 eingehalten. Sobald dünnschichtchromatographisch keine freien Aminogruppen mehr nachweisbar waren, wurde mit Kaliumchlorid ausgesalzen und schonend unter vermindertem Druck getrocknet. Das Produkt entspricht der Formel
    Figure imgb0084
    und färbt Baumwolle in echten, goldgelben Nuancen von guten Echtheiten.
    • Beispiel 124
  • Die neutrale wäßrige Lösung von 31,6 g des in Bsp. 81 beschriebenen primären Kondensationsproduktes aus Cyanurchlorid und 4-(2 -Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)anilin wurde mit 15 g 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure versetzt und 2 Stunden bei 40 C gerührt, wobei durch Zugabe von Natriumbicarbonat ein pH-Wert von 5 bis 6 eingehalten wurde. Man kühlte mit Eis auf 0 bis 5 °C. gab 8,7 g diazotierter Anilin-2-sulfosäure zu und brachte die Kupplung durch Zusatz von Natriumbicarbonat bei pH 5 bis 6 zu Ende. Der entstandene Farbstoff besitzt die Strukturformel
    Figure imgb0085
    und färbt Baumwolle in echten, brillanten roten Nuancen.
  • In analoger Weise werden die in Tabelle 6 aufgeführten Farbstoffe erhalten.
    Figure imgb0086
    Figure imgb0087
    Figure imgb0088
    Figure imgb0089
    Figure imgb0090
    Figure imgb0091
    Figure imgb0092
    • Beispiel 165
  • 7 g Sulfanilamid wurden in 200 ml Wasser gelöst und mit einer Mischung aus 8 ml 5 N NaN02-Lösung und 10 ml 10 N HCI bei 0 °C versetzt. Nach 1 Stunde bei 0 bis 5 °C tropfte man eine Suspension von 13,7 g 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure in 100 ml Wasser hinzu und rührte 12 Stunden bei Raumtemperatur. Man kühlte auf 10 °C ab und setzte folgende Diazokomponente zu: 500 ml wäßrige Lösung von 23,6 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)anilin wurden bei 0 °C mit einer Suspension von 8,5 g Cyanurchlorid in 200 ml Eiswasser versetzt und 5 Stunden bei ca. 0 bis 5 °C gerührt. Dieses Reaktionsgemisch gab man langsam zu 8,2 g 1,3-Phenylendiamin-4-sulfonsäure - neutral in 150 ml H20 gelöst - bei 40 C. Man hielt die Reaktionslösung 1 Stunde bei 40°C und einem pH-Wert von 5 bis 5,5 und diazotierte dann 3 Stunden bei 0 °C mit 8 ml 5 N NaNO2-Lösung, 5 ml Ameisensäure und 7 ml 10 N HCI. 3 Stunden wurde bei pH = 6 bis 7 (gehalten mit Natriumhydrogencarbonat) gekuppelt und dann bei pH = 6,5 über Nacht gerührt. Man salzte mit 200 g Natriumchlorid aus und erhielt nach dem Trocknen einen Farbstoff der Formel
    Figure imgb0093
    der Baumwolle in echten, marineblauen Tönen färbt.
    • Beispiel 166
  • Ersetzte man in Bsp. 165 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure durch 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure, so erhielt man einen Farbstoff mit ähnlichen Eigenschaften.
  • Tabelle 7 enthält weitere Farbstoffbeispiele die in ähnlicher Weise wie Beispiel 165 hergestellt wurden.
    Figure imgb0094
    Figure imgb0095
    • Beispiel 177
  • Zu der Lösung von 0,04 mol des analog Beispiel 160 hergestellten und diazotierten sekundären Kondensationsproduktes von 1,3-Phenylendiamin-4-sulfonsäure, Cyanurchlorid und 4-(2'-Sulfatoethylsulfo- nyl)-3-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)-anilin gab man bei 0 bis 5 °C 13,7 g 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6- disulfonsäure (Na-Salz), suspendiert in 100 ml Wasser. Mit Natriumformiat wurde ein pH-Wert von 2,5 bis 3 gehalten. Man ließ 12 Stunden bei Raumtemperatur rühren, gab dann bei 10° C 7,8 g salzsauer diazotierte Anilin-4-sulfonsäure, in 200 ml H20 gelöst, hinzu und hielt den pH-Wert mit Natriumbicarbonat bei 6 bis 6,5. Nach dem Aussalzen mit Natriumchlorid erhielt man einen Farbstoff der Formel
    Figure imgb0096
  • Die in Tabelle 8 aufgeführten Farbstoffe werden in analoger Weise erhalten.
    Figure imgb0097
    Figure imgb0098
    Figure imgb0099
    • Beispiel 188
  • 38,6 g des bekannten Farbstoffs der Formel
    Figure imgb0100
    wurden bei neutralem pH in 400 ml Wasser bei 40 °C vorgelegt und mit 31,6 g des wie in Beispiel 81 hergestelten primären Kondensationsproduktes aus Cyanurchlorid und 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-3-(2'-sulfa- toethylsulfonylmethylanilin in 500 ml Wasser versetzt. Man rührte bei 40 °C und pH = 5 bis 6 bis dünnschichtchromatographisch keine freien Aminogruppen mehr nachweisbar waren. Der nach Aussalzen mit Kaliumchlorid erhaltene Farbstoff entspricht der Formel
    Figure imgb0101
    und färbt Baumwolle in rotbraunen Tönen.
  • Tabelle 9 enthält ähnlich hergestellte Farbstoffe.
    Figure imgb0102
    Figure imgb0103
    • Beispiel 200
  • 64,8 g des bekannten Farbstoffs der Formel
    Figure imgb0104
    wurden in 700 ml Wasser angerührt. Bei einem pH-Wert von 5,5 - 6 und 40°C setzte man über 2 Stunden 31,6 g des in Beispiel 81 beschriebenen primären Kondensationsproduktes aus Cyanurchlorid und 4-(2 - Sulfatoethylsulfonyf)-3-(2'-Sulfatoethylsulfonylmethylanilin), gelöst in 800 ml Wasser, hinzu und hielt weitere 30 min bei einem pH-Wert von 5,5 - 6 und 40 - 45° C. Nach beendeter Umsetzung wurde mit Natriumchlorid ausgesalzen, abfiltriert und unter vermindertem Druck getrocknet. Der resultierende Farbstoff entspricht der Formel
    Figure imgb0105
    und färbt Baumwolle in echten blauen Tönen.
    • Beispiel 201
  • Zu einer Suspension von 75 g des bekannten Dichlortriazinfarbstoffs der Formel
    Figure imgb0106
    in 600 ml Wasser wurde bei pH = 7 eine Lösung von 49 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl-)-3-(2'-sulfatoethylsul- fonylmethyl)anilin in 600 ml Wasser eingetragen. Die Suspension wurde auf 40 - 45 C erwärmt und der pH wurde durch Zusatz von NaHCO3 am Neutralpunkt gehalten. Nach 2,5 Stunden wurde der gebildete Farbstoff entsprechend der Formel
    Figure imgb0107
    mit 250 g Natriumchlorid ausgesalzen, abfiltriert und getrocknet. Das erhaltene dunkelblaue Farbstoffpulver färbt Baumwolle in klaren blauen Tönen. Die Färbungen sind licht- und naßecht, sie weisen eine bemerkenswerte Stabilität gegenüber oxidativen Einflüssen auf.
  • Analog der in Beispiel 201 beschriebenen Methode können die in der Tabelle 10 aufgeführten Farbstoffe der Formel
    Figure imgb0108
    hergestellt werden.
    Figure imgb0109
    • Beispiel 209
  • 43,4 g 88 %ige 1-Amino-4-bromanthrachinon-2-sulfonsäure, 39 g des Amins der Formel
    Figure imgb0110
    1,5 g Cu-Pulver, 0,75 g Cu-II-Sulfat und 50,4 g Natriumhydrogencarbonat wurden 120 Stunden auf 65 bis 70 °C erhitzt. Nach vollständigem Umsatz (Dünnschichtchromatographie) wurde heiß filtriert und das Filtrat mit conc. Salzsäure auf pH 1 gestellt. Der ölige Rückstand wurde bei 0 bis 5 °C durch Ausrühren mit 100 ml Ethanol kristallisiert, das kristalline Produkt isoliert, mit Ethanol gewaschen und getrocknet. Man erhielt 45 g einer Verbindung der Formel
    Figure imgb0111
  • In analoger Weise werden die Verbindungen der Formel
    Figure imgb0112
    erhalten.
    Figure imgb0113
    • Beispiel 221
  • 10 g der in Bsp. 209 erhaltenen Verbindung der Formel
    Figure imgb0114
    wurden in 40 g Chlorsulfonsäure 3 Stunden bei 20 bis 25 °C gerührt. Die Schmelze wurde auf 400 g Eis/Wasser gefällt und mit Natriumhydrogencarbonat auf pH = 5 gestellt. Nach Sprühtrocknung der Lösung wurde ein Produkt isoliert, das neben Salz den Farbstoff der Formel
    Figure imgb0115
    enthielt. Auf Baumwolle wurden brillante blaue Färbungen mit guten Echtheiten erhalten.
  • In analoger Weise werden die in Tabelle 12 aufgeführten Farbstoffe der Formel
    Figure imgb0116
    erhalten.
    Figure imgb0117
    • Beispiel 233
  • 19,1 g der Verbindung der Formel
    Figure imgb0118
    wurden in 1000 g Wasser eingerührt, wobei mit Natronlauge pH 10 eingestellt wurde. Diese Lösung wurde in eine 60°C warme, auf pH 6 bis 8 gestellte Lösung des Kondensationsproduktes aus 13,5 g Cyanurchlorid mit 31,9 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-5-(2'-sulfatoethylsulfonylmethyl)anilin getropft. Unter Aufrechterhaltung von pH = 6,5 bis 7 wurde bei 60 C gerührt bis die Umsetzung beendet war, was etwa 1 Stunde in Anspruch nahm (DC). Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde mit 500 g NaCl ausgesalzen, der ausgefallene Farbstoff abgesaugt und getrocknet. Er färbt Baumwolle in brillanten blauen Tönen mit guten Echtheiten und entspricht der Formel
    Figure imgb0119
  • Weitere Farbstoffe, die in analoger Weise erhalten werden, sind in Tabelle 13 aufgeführt.
    Figure imgb0120
    Figure imgb0121
    Figure imgb0122
    • Beispiel 257
  • Zu einer neutralen Lösung von 48 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-5-(2''-sulfatoethylsulfonylmethyl)anilin in 200 ml Wasser gab man bei 5 -10 C 97 g Kupferphthalocyanin-tetrasulfochlorid als feuchten Preßkuchen. Man rührte 12 Stunden bei 20 - 25°C und hielt den pH-Wert durch Zugabe von 10 %iger Sodalösung bei 6,5 - 7,3. Danach wurde abgesaugt und der Filterrückstand getrocknet. Man isolierte 47 g des Farbstoffs der Formel
    Figure imgb0123
    der 2,7 % NaCl enthielt. Der Farbstoff färbt Baumwolle in türkisen Farbtönen.
    • Beispiel 258
  • 97 g Kupferphthalocyanin-tetrasulfochlorid wurden in 750 ml Wasser bei 0 -5°C angerührt. Man gab 20,5 g Monoacetylethylendiamin zu und hielt den pH-Wert mit 10 %iger Sodalösung bei 7,3 bis 7,5. Nach 12 Stunden bei 20 -25°C wurde durch Zugabe von Natronlauge der pH-Wert auf 10 erhöht und eine Stunde bei 95°C gerührt. Mit konz. Salzsäure wurde ein Niederschlag ausgefällt. Man saugte ab, wusch mit ca. 2 %iger Salzsäure nach und rührte in 500 ml Wasser an. Mit Natronlauge stellte man den pH-Wert der Lösung auf 7,0 - 7,2 und gab 21,2 g Cyanurchlorid bei 0 - 5 C zu. Der pH-Wert wurde durch Zutropfen von Sodalösung bei 6,5 - 7,0 gehalten. Nach 3 Stunden wurden 49 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-5-(2"-sulfatoeth- ylsulfonylmethyl)-anilin zugegeben und die Temperatur auf 35 - 40° C erhöht. Die Farbstofflösung wurde spühgetrocknet. Man isolierte 185 g des Farbstoffs der Formel
    Figure imgb0124
  • Der Farbstoff färbt Baumwolle in türkisen Farbtönen.
    • Beispiel 259
  • 97 g Kupferphthalocyanin-tetrasulfochlorid wurden in 600 ml Wasser bei 0 - 5°C angerührt. Man gab 41 g N-Monoacetyl-m-phenylendiamin zu und hielt den pH-Wert durch Zugabe von 10 %iger Sodalösung bei 6,8 bis 7,0. Dann gab man 12 g 25 %ige Ammoniaklösung und 16 g Natriumacetat zu und erhöhte die Temperatur innerhalb 3 Stunden auf 50 °C und hielt den pH-Wert bei 7,0. Man ließ 250 g HCI (konz.) zulaufen und erhöhte die Temperatur auf 90 - 95°C. Nach 4 Stunden wurde abgekühlt, der resultierende Niederschlag abgesaugt und neutral gewaschen. Ohne Trocknung wurde der Niederschlag in 750 ml Wasser angerührt und bei pH 7,0 und 0 - 5°C mit 19,4 g Cyanurchlorid versetzt. Der pH-Wert wurde durch Zugabe von Sodalösung bei 6,5 - 7,0 gehalten. Nach 3 Stunden gab man 49 g 4-(2'-Sulfatoethylsulfonyl)-5-(2''-sulfatoethylsulfonylmethyl)-anilin zu und erhöhte die Temperatur auf 35 -40 C. Die Farbstofflösung wurde sprühgetrocknet. Man isolierte 260 g des Farbstoffs der Formel
    Figure imgb0125
    der Baumwolle in türkisen Farbtönen färbt.
    • Beispiel 260
  • 350 g 5-Nitro-2-chlor-benzylchlorid, 136 g 2-Mercaptoethanol und 234,5 g Kaliumcarbonat wurden in 1700 ml Wasser 4 Stunden bei 40 °C und 1 Stunde bei 60 °C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Essigsäure auf pH 6 gestellt und nach Zugabe von 10 g Wolframsäure mit 2060 g 15 %iger Wasserstoffperoxidlösung bei 55 °C versetzt. Nach Beendigung der exothermen Reaktion wurde 3 Stunden bei 85 °C und 12 Stunden bei 20 °C nachgerührt. Das ausgefallene Produkt wurde isoliert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck bei 50 °C getrocknet. Man erhielt 395 g analysenreines Produkt folgender Konstitution:
    Figure imgb0126
    Wurde statt 2-Mercaptoethanol die gleiche molare Menge an 1-Mercaptopropan-2-ol eingesetzt, so wurde analysenreines Produkt der Formel (260a)
    Figure imgb0127
    erhalten.
  • In analoger Weise wurden folgende Zwischenprodukte hergestellt:
    Figure imgb0128
    • Beispiel 261
  • 29,8 g des in Bsp. 260 erhaltenen 4-Nitro-1-chlor-2-benzyl-ß-hydroxyethylsulfons und 3,3 g Paraformaldehyd wurden in 100 ml Methanol auf 60 °C erhitzt. In 0,5 Stunden wurden bei dieser Temperatur 19,8 g einer 30 %igen Natriummethylatlösung zugetropft. Nach 3 Stunden Rühren bei 60 bis 65 °C wurde auf 20 bis 25 °C gekühlt, das ausgefallene Produkt isoliert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Es wurden 20 g analysenreines Produkt der Formel
    Figure imgb0129
    erhalten.
    • Beispiel 262
  • 59,5 g des in Bsp. 260 erhaltenen 4-Nitro-1-chlor-2-benzyl-ß-hydroxyethylsulfons wurden in 100 ml N-Methylpyrrolidinon gelöst. In die auf 0 °C gekühlte Lösung wurde eine frisch hergestellte Lösung aus 17,2 g Thioethanol, 12,3 g Kaliumhydroxid und 100 ml N-Methylpyrrolidinon getropft. Nach 12 Stunden Rühren bei 20 bis 25 °C wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand mit 200 ml Wasser versetzt und mit Essigsäure auf pH 6 gestellt. Nach 2 Stunden Rühren bei 0 bis 5 °C wurde das ausgefallene Produkt isoliert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Man erhielt 60 g eines Produktes, das überwiegend der Formel
    Figure imgb0130
    entsprach.
  • Folgende Verbindungen werden analog Bsp. 262 aus den in Bsp. 260 und 261 beschriebenen Zwischenprodukten erhalten.
    Figure imgb0131
    • Beispiel 277
  • 32,1 g der in Bsp. 262 beschriebenen Verbindung der Formel
    Figure imgb0132
    wurden in 200 ml Wasser bei 40 °C gelöst und nach Zugabe von 0,5 g Wolframsäure und molaren Mengen an Wasserstoffperoxid oxidiert. Nach 2 Stunden Rühren bei 40 °C wurde auf 0 bis 5 °C abgekühlt, das ausgefallene Produkt isoliert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck bei 40 °C getrocknet. Es wurden 30,2 g eines Produktes erhalten, das überwiegend der Formel
    Figure imgb0133
    entsprach.
  • In analoger Weise werden die in Tabelle 15 beschriebenen Verbindungen erhalten.
    Figure imgb0134
    • Beispiel 292
  • 59,5 g des in Bsp. 260 erhaltenen 4-Nitro-1-chlor-2-benzyl-,8-hydroxyethylsulfons wurden in 100 ml N-Methylpyrrolidinon gelöst. In die auf 0 °C gekühlte Lösung wurde eine frisch hergestellte Lösung aus 17,2 g Thioethanol, 12,3 g Kaliumhydroxid und 100 ml N-Methylpyrrolidinon zugetropft. Nach 12 Stunden Rühren bei 20 bis 25 °C wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand mit 200 ml Wasser versetzt und auf 40 °C erhitzt. Die Lösung wurde mit Essigsäure auf pH = 6 gestellt und nach Zugabe von 0,8 g Wolframsäure mit der molaren Menge an Wasserstoffperoxid oxidiert. Nach 2 Stunden Rühren bei 40 °C wurde auf 0 bis 5 °C abgekühlt, das ausgefallene Produkt isoliert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck bei 40 °C getrocknet. Es wurden 60,9 g eines Produktes erhalten, das der in Bsp. 277 beschriebene Verbindung der Formel
    Figure imgb0135
    entsprach.
  • Die in Tabelle 15 beschriebenen Verbindungen können auch nach der oben beschriebenen Methode erhalten werden.
    • Beispiel 293
  • 963 g des in Bsp. 260 erhaltenen 4-Nitro-1-chlor-2-benzyl-ß-hydroxyethylsulfons wurden in 1500 ml N-Methylpyrrolidinon gelöst. In die auf 0 °C gekühlte Lösung wurde eine frisch hergestellte Lösung aus 297 g Thioethanol, 212 g Kaliumhydroxid und 1500 ml N-Methylpyrrolidinon in 3 Stunden zugetropft. Nach 12 Stunden Rühren bei 20 bis 25 °C wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand mit 3000 ml Wasser versetzt, auf 40 C erhitzt und nach Zugabe von 10 g Wolframsäure mit 2100 g einer 30 %igen Wasserstoffperoxidlösung oxidiert. Nach Beendigung der exothermen Reaktion wurde 2 Stunden bei 60 ° C, 2 Stunden bei 80 °C und1 Stunde bei 95 °C nachgerührt und auf 20 bis 25 °C abgekühlt. Das ausgefallene Produkt wurde isoliert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck bei 40 °C getrocknet. Es wurden 1005 g eines Produktes erhalten, das der Formel
    Figure imgb0136
    entsprach.
  • Die in Bsp. 260 und 261 beschriebenen Zwischenprodukte können analog Bsp. 293 zu den in Tabelle 16 aufgeführten Verbindungen umgesetzt werden.
    Figure imgb0137
    • Beispiel 307
  • 32,1 g der in Bsp. 262 beschriebenen Verbindung wurden in 100 ml Wasser bei 40 °C angelöst und nach Zugabe von 0,5 g Wolframsäure mit 70 g 30 %iger Wasserstoffperoxidlösung oxidiert. Nach Beendigung der exothermen Reaktion wurde 2 Stunden bei 60 C und 2 Stunden bei 80 °C nachgerührt. Nach Abkühlen auf 20 bis 25 °C wurde das ausgefallene Produkt isoliert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck bei 40°C getrocknet. Es wurden 34 g eines Produktes erhalten, das der in Bsp. 293 beschriebenen Verbindung der Formel
    Figure imgb0138
    entsprach
  • Die in Tabelle 14 beschriebenen Verbindungen können analog Beispiel 307 zu den in Tabelle 15 aufgeführten Verbindungen umgesetzt werden.
    • Beispiel 308
  • 50 g der in Bsp. 307 beschriebenen Verbindung, 142 ml Thionylchlorid, 500 ml Toluol und 2 ml Dimethylformamid wurden 1 Stunde bei 65 °C und 2 Stunden bei 85 °C gerührt. Nach Abkühlen auf 5 bis 10 °C wurde ausgefallenes Produkt isoliert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck bei 60 °C getrocknet. Es wurden 54 g eines Produktes erhalten, das der Formel
    Figure imgb0139
    Schmp.: 158 °C entsprach.
  • Die in den Tabellen 14, 15 und 16 aufgeführten Produkte können analog Bsp. 308 zu Verbindungen der Formel
    Figure imgb0140
    umgesetzt werden.
    Figure imgb0141
    Figure imgb0142
    • Beispiel 350
  • 160 g der in Bsp. 293 beschriebenen Verbindung wurden in 1000 ml Methanol mit Raney-Nickel katalytisch bei 25 bis 30 °C reduziert. Nach Beendigung der Reduktion wurde vom Raney-Nickel abgetrennt und Methanol abdestilliert. Man erhielt das Amin der Formel
    Figure imgb0143
    Schmp.: 112 - 113 °C als Öl, das innerhalb einer Stunde bei 0 bis 5 °C kristallisierte.
  • In analoger Weise werden die folgenden Amine mit der Formel
    Figure imgb0144
  • erhalten.
    Figure imgb0145
    Figure imgb0146
    Figure imgb0147
    • Beispiel 434
  • 90 g der Verbindung der Formel
    Figure imgb0148
    wurden bei 0 bis 10 °C in 360 g Chlorsulfonsäure eingetragen und 5 Stunden bei 20 bis 25 °C gerührt. Nach Austragen auf 900 ml Eiswasser erfolgte spontan die Kristallisation. Die Fällung wurde filtriert, mit Aceton schwefelsäurefrei gewaschen und getrocknet. Die Ausbeute war nahezu quantitativ. Das Produkt entsprach der Formel
    Figure imgb0149
  • In analoger Weise werden die in Tabelle 19 aufgeführten Verbindungen erhalten.
    Figure imgb0150
    Figure imgb0151
    • Beispiel 464
  • 32 g der in Bsp. 350 beschriebenen Verbindung der Formel
    Figure imgb0152
    wurden bei 0 bis 10 C in 120 g Chlorsulfonsäure eingetragen und 2 Stunden bei 20 bis 25 °C gerührt. Nach Austragen auf 300 g Eiswasser blieb das Produkt der Formel
  • Figure imgb0153
    in Lösung. Wurde der Schwefelsäureester für Diazotierungsreaktionen eingesetzt, so erfolgte die Diazotierung aus schwefelsaurer Lösung. Zur Kondensation mit heterocyclischen Ankerkomponenten wurde die schwefelsaure Lösung mit Natriumhydrogencarbonat neutralisiert und als Lösung weiter umgesetzt.
  • In analoger Weise werden folgende Verbindungen der allgemeinen Formel
    Figure imgb0154
    erhalten.
    Figure imgb0155

Claims (3)

1. Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel I
Figure imgb0156
in der U' C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
Figure imgb0157
wobei Q1 und Q2 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q3 für eine unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbare Gruppe stehen, Z den Rest
Figure imgb0158
wobei Q4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, das gegebenenfalls durch Cyano substituiert ist, U2 für C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder der Rest
Figure imgb0159
in dem Q5 und Q6 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils die Bedeutung von Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q7 die Bedeutung einer unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbaren Gruppe besitzen und w für 0, 1 oder 2 stehen,
t 0, 1 oder 2,
v 1 oder 2,
X a) den Rest eines Chromophors, der gegebenenfalls eine weitere reaktive Gruppe aufweist und der sich von einem Mono- oder Disazofarbstoff, einem Triphendioxazin, einem Anthrachinon, einem Kupfer-Formazan oder einem metallisierten Phthalocyanin ableitet, oder
b) den Rest einer Kupplungskomponente, an den gegebenenfalls zusätzlich der Rest einer Diazokomponente über eine Azobrücke gebunden ist und der gegebenenfalls eine zusätzlich reaktive Gruppe aufweist, und L im Fall a) ein Brückenglied der Formel
Figure imgb0160
wobei Q8 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, Q9 und Q10 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q11 für Fluor, Chlor oder Brom stehen, oder im Fall b) eine Azobrücke bedeuten, mit der Maßgabe, das mindestens einer der beiden Reste U' und U2 nicht für C1-C4-Alkyl oder Phenyl . stehen.
2. Doppelankerreaktivfarbstoffe gemäß Anspruch 1, die der Formel la X[-L-E']v (la) entsprechen, in der X, L und v jeweils die in Anspruch 1 genannte Bedeutung besitzen und E' für einen Rest der Formel lla
Figure imgb0161
steht, in der
Q2 Wasserstoff oder Methyl,
Q3 OSOaH,
Z den Rest
Figure imgb0162
wobei Q6 für Wasserstoff oder Methyl stehen, und
t 0 oder 2 bedeuten.
3. Benzylverbindungen der Formel III
Figure imgb0163
in der A Nitro oder Amino, U' C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
Figure imgb0164
wobei Q1 und Q2 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q3 für Hydroxy oder eine unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbare Gruppe stehen, Z den Rest
Figure imgb0165
wobei Q4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, das gegebenenfalls durch Cyano substituiert ist, U2 für C1-C4-Alkyl, Phenyl, C2-C10-Alkenyl oder den Rest
Figure imgb0166
in dem Q5 und Q6 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils die Bedeutung von Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und Q7 die Bedeutung von Hydroxy oder einer unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbaren Gruppe besitzen und w für 0, 1 oder 2 stehen, und t 0, 1 oder 2 bedeuten, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Reste U' und U2 nicht für C1-C4-Alkyl oder Phenyl stehen.
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