ES2197660T3

ES2197660T3 - Mezclas de policarbonatos con polimeros de arilato resistentes a la exposicion a la intemperie.

Info

Publication number: ES2197660T3
Application number: ES99938921T
Authority: ES
Inventors: Jimmy Lynn Webb; Randall Lee Carter; Tiberiu Mircea Siclovan; James Edward Pickett
Original assignee: General Electric Co
Current assignee: General Electric Co
Priority date: 1998-09-14
Filing date: 1999-07-29
Publication date: 2004-01-01
Anticipated expiration: 2019-07-29
Also published as: DE69907235T2; US6143839A; EP1115792A1; DE69907235D1; WO2000015718A1; JP2002524646A; EP1115792B1

Abstract

Una composición resinosa que comprende un policarbonato en la cantidad de al menos un 30% en peso y una proporción inferior, eficaz para mejorar la estabilidad del color o la retención del brillo, de un polímero termoplástico de arilato constituido por primeras unidades estructurales derivadas de un isoftalato-tereftalato de resorcinol o o alquilresorcinol, opcionalmente junto con segundas unidades estructurales derivadas de un éster de resorcinol o alquilresorcinol de un ácido dicarboxílico alifático C4_12, alicíclico o mixto alifático- alicíclico.

Description

Mezclas de policarbonatos con polímeros de arilato resistentes a la exposición a la intemperie.

Antecedentes de la invención

La invención se refiere a composiciones de materia resinosa, y más específicamente a mezclas de policarbonatos resinosos que tienen una capacidad de resistencia a la exposición a la intemperie mejorada.

Los policarbonatos son una clase ampliamente empleada de polímeros, en parte por sus excelentes propiedades físicas que incluyen una elevada resistencia al impacto. Sin embargo, la inestabilidad de su color a largo plazo es un problema. Produce un amarilleo del polímero, que le quita su transparencia y su atractivo. La pérdida de brillo también puede ser un fenómeno indeseable a largo plazo en los policarbonatos, y especialmente, en las mezclas de policarbonatos con poliésteres como los poli(tereftalato de alquileno).

El amarilleo de los policarbonatos se produce en gran medida por la acción de la radiación ultravioleta, que es la razón por la cual se designa a menudo al amarilleo ``fotoamarilleo''. Se han empleado y propuesto numerosos medios para suprimir el fotoamarilleo. Muchos de éstos implican la incorporación del policarbonato de los compuestos que absorben los ultravioletas (UVA). Para la mayor parte, los UVA son compuestos de bajo peso molecular y se deben emplear con niveles relativamente bajos, típicamente hasta un 1% en peso, para evitar la degradación de las propiedades físicas del polímero como las propiedades de resistencia al impacto y de alta temperatura como se refleja en la temperatura de distorsión térmica.

Otros muchos polímeros se han mezclado con policarbonatos para diversos fines. Por ejemplo la patente de EE.UU. 3.792.115 describe mezclas de policarbonatos con poliarilatos derivados de una amplia y variada selección de compuestos dihidroxi como la hidroquinona, el resorcinol y el 2,2-bis(4- hidroxifenil)propano (``bisfenol A'') y los ácidos dicarboxílicos como los ácidos tereftálico e isoftálico, caracterizándose dichas mezclas por sus propiedades físicas mejoradas como la resistencia al impacto y la resistencia a la deformación térmica.

Se describen también otras mezclas poliméricas que tienen propiedades mejoradas. La patente de EE.UU. 4.246.381, por ejemplo, describe mezclas de un poliarilato, que puede ser un bisfenol A-hidroquinona-tereftalato-isoftalato, con un copoliéster derivado de un ciclohexanodimetanol, y alquilenoglicol y un ácido dicarboxílico aromático, teniendo dichas mezclas propiedades mecánicas mejoradas después de la exposición a radiación ultravioleta. La patente de EE.UU. 5.552,463 y la patente Kokai japonesa 1/201.326 describen mezclas de poli(terfatalato de etileno) con un isoftalato de resorcinol, un terelftalato de resorcinol y/o un dicarboxilato alifático, caracterizadas por propiedades barrera a los gases y a las altas temperaturas, mejoradas. Ninguna de estas publicaciones ofrece, sin embargo, ninguna orientación de la mejora de la resistencia de los policarbonatos a la degradación por radiación ultravioleta y pérdida de brillo designado a veces a continuación en la memoria descriptiva de manera colectiva ``capacidad de resistencia a la exposición a la intemperie''.

La solicitud en tramitación junto con la presente, del solicitante con número de serie 09/030.076 describe copoliésteres de ``bloque blando'' erosionables por ataque atmosférico que comprenden unidades de iso/tereftalato de resorcinol en combinación con unidades de éteres derivadas de un compuestos hidroxi alifático o alicíclico o ácido dicarboxílico. No hay, sin embargo, ninguna sugerencia acerca del uso de dichos copoliésteres mezclados con policarbonatos.

Sumario de la invención

La presente invención se basa en el descubrimiento de que algunos polímeros de arilato se pueden mezclar en materiales que contienen policarbonato para mejorar la capacidad de resistencia a la exposición a la intemperie. Las mezclas resultantes son más resistentes al fotoamarilleo que las mezclas correspondientes que contienen otros poliarilatos, y tienen, además, excelentes propiedades físicas.

Un aspecto de la invención son las composiciones resinosas que comprenden un policarbonato en una cantidad de al menos aproximadamente el 30% en peso y una proporción inferior, eficaz para mejorar la estabilidad del color o la retención del brillo, de un polímero termoplástico de arilato que comprende primeras unidades estructurales derivadas de un isoftalato-tereftalato de resorcinol o alquilresorcinol, opcionalmente combinado con segundas unidades estructurales derivadas de un éster de resorcinol o alquil(C_{4}-_{12}) resorcinol de un ácido dicarboxílico alifático, alicíclico o mixto alifático- alicíclico.

Otro aspecto de la invención son las composiciones resinosas que comprenden al menos aproximadamente un 30% en peso de un policarbonato y una proporción inferior, eficaz para mejorar la estabilidad del color o la retención del brillo, de un polímero termoplástico que es un poliéster constituido por unidades estructurales de la fórmula

1

en la que R^{1} es hidrógeno o alquilo C_{1-4}, opcionalmente combinado con las unidades estructurales de la fórmula

2

en la que R^{2} es un radical divalente alifático C_{4-12}, alicíclico o mixto alifático-alicíclico.

Breve descripción del dibujo

El dibujo es una representación gráfica del comportamiento de exposición a la intemperie de una composición típica de la invención, en comparación con el policarbonato puro y el polímero de arilato puro

Descripción detallada; realizaciones preferidas

Un policarbonato es uno de los constituyentes esenciales de las composiciones de la invención. Los policarbonatos apropiados incluyen homo- y copolicarbonatos que comprenden unidades estructurales de la fórmula

3

en la que R^{3} es un radical orgánico. Para la mayoría, al menos aproximadamente el 60% del número total de los grupos R^{3} en el polímero son radicales orgánicos aromáticos y el resto de estos son radicales alífaticos, alicíclicos o aromáticos. Más preferiblemente, R^{3} es un radical orgánico aromático y aún más preferiblemente un radical de fórmula

(IV) ---A^{1}---Y---A^{2}---

en la que cada A^{1} y A^{2} es un radical arilo monocíclico divalente e Y es un radical de unión en el que uno o dos átomos de carbono separan A^{1} y A^{2}. Por ejemplo, A^{1} y A^{2} representan típicamente fenileno insustituido o sus derivados sustituidos. El radical de unión Y es más a menudo un grupo hidrocarburo y en particular, un grupo saturado como metileno, ciclohexilideno o isopropilideno. Los policarbonatos más preferidos son policarbonatos de bisfenol A, en los que cada uno de A^{1} y A^{2} es p-fenileno e Y es isopropilideno. Preferiblemente, el peso molecular medio de la composición inicial de policarbonatos se encuentra aproximadamente entre 5.000 y 100.000; más preferiblemente, aproximadamente entre 25.000 y 65.000.

El policarbonato también puede ser un copoliestercarbonato. Dichos polímeros contienen, además de las unidades de carbonato de la fórmula III, unidades de éster que contienen típicamente radicales R^{3} unidos a grupos dicarboxilato aromático como isoftalato y/o tereftalato.

El segundo constituyente esencial de la composición de la invención se designa ``polímero de arilato'' para distinguirlo de los poliarilatos, que contienen exclusivamente restos aromáticos. El polímero de arilato puede ser un poliarilato, pero también se contempla que contenga restos acíclicos o alifáticos de ``bloque blando''.

Las unidades de fórmula I son estructuralmente idénticas a algunas unidades que pueden estar presentes en los poliarilatos. Contienen un resto resorcinol o alquilresorcinol en el que cualquier de los grupos alquilo es alquilo C-_{1-4;} es decir, metilo, etilo, propilo o butilo. Son preferiblemente grupos primarios o secundarios, prefiriéndose el metilo. Los restos más preferidos son restos de resorcinol, en los que R_{1} es hidrógeno. Dichos restos de resorcinol están unidos a restos de isoftalato y/o tereftalato.

En las unidades opcionales de bloque blando de fórmula II, los restos de resorcinol o alquilresorcinol están de nuevo presentes en combinación de formación de éster con R^{2} que es un radical C_{4-12} alifático, alicíclico o mixto alifático-alicíclico. Es preferiblemente un radical alifático y especialmente un radical C_{8-12 }alifático de cadena lineal.

Se suele encontrar que los polímeros de arilato preparados más fácilmente, especialmente por procedimientos interfaciales, están constituidos por unidades de fórmula II y especialmente por combinaciones de unidades de isoftalato y tereftalato de resorcinol en una relación molar que se encuentra aproximadamente en el intervalo 0,25-4,0:1, preferiblemente entorno a 0,9- 1,1:1.. Cuando se da el caso, la presencia de unidades de bloque blando de fórmula II suele ser innecesaria. Si la relación de unidades de fórmula I está fuera de este intervalo, y especialmente cuando son exclusivamente iso- o tereftalato, se puede preferir la presencia de unidades de bloque blando para facilitar la preparación interfacial. Un polímero de arilato particularmente preferido que contiene unidades de bloque blando es uno constituido por unidades de isoftalato de resorcinol y de sebacato de resorcinol en una relación molar de entre 8,5:1,5 y 9,5:0,5.

Al exponer las composiciones de la invención a radiación en las regiones visible y/o ultravioleta del espectro, se cree que las unidades de fórmula I experimentan un reordenamiento de foto-Fries con migración de al menos un grupo carboxi al anillo resorcinol. El producto resultante es un polímero que tiene restos de hidroxibenzofenona, que son conocidos por ser activos como UVA. Sin embargo, la invención no depende de esta o de cualquier otra teoría de operación.

Los polímeros de arilato útiles en las composiciones de esta invención se pueden preparar mediante reacciones de esterificación convencionales que se pueden realizar interfacialmente, en las condiciones de fusión o de estado sólido, todas ellas conocidas en la técnica. Las condiciones típicas de preparación interfacial se describen en la solicitud en tramitación junto a la presente con número de serie 009/030,076, cuya descripción se incorpora por referencia en la memoria descriptiva.

Los siguientes ejemplos describen también, la preparación de los polímeros de arilato.

Ejemplo 1

A un reactor de 1 l. equipado con un agitador mecánico, una entrada de nitrógeno, un condensador de reflujo y dos embudos de adición de equilibrado por presión se añadió resorcinol (11,011 g, 100 mmol), bromuro de tetrabutilamonio (1,611 g, 5 mmol), monobenzoato de resorcinol (0,535 g, 2,5 mmol) como agente de terminación y cloruro de metileno desgasificado (150 ml). El reactor se cubrió con nitrógeno. Uno de los embudos de adición se cargó con disolución de hidróxido sódico (8,05 g, 201 mmol) en 50 ml de agua desgasificada. Al segundo embudo de adición se añadió cloruro de isoftaloilo (10,151 g, 50 mmol), cloruro de terftaloilo (10,151 g, 50 mmol) y cloruro de metileno (100 ml) y la disolución resultante se desgasificó durante 5 minutos. La disolución fría de hidróxido sódico (20ºC) se añadió a los contenidos del reactor agitando moderadamente y a una velocidad que previene el reflujo del disolvente. Se formó una mezcla bifásica translúcida. La mezcla de cloruros de ácido se añadió en dos minutos mientras se enfriaba para mantener mientras tanto un reflujo suave previniendo mientras tanto que cualquier azeótropo contaminase la disolución de cloruro de ácido. En 5 minutos se formó una disolución espesa de polímero. La mezcla de reacción se agitó a 30ºC-35ºC durante 45 minutos, tiempo durante el cual el pH de la fase acuosa se mantuvo por debajo de 10. El polímero de arilato se aisló por precipitación en metanol; tuvo un peso molecular medio de 51.000, como determinó por cromatografía de permeación por gel respecto de poliestireno.

Ejemplo 2

A un matraz de cuatro bocas de 1 l equipado con un agitador mecánico, una entrada de nitrógeno, un condensador de reflujo y dos embudos de adición de equilibrado por presión se añadió bromuro de cetiltrometilamonio (1,82 g, 5,00 mmol), resorcinol recientemente destilado (11,011 g, 100 mmol), p-cumifenol (212 mg, 1% molar) como agente de taponamiento y cloruro de metileno desgasificado (150 ml). El matraz se cubrió con nitrógeno. Uno de los embudos de adición se cargó con restos de hidróxido sódico (8,04 g, 200 mmol) y agua (50 ml). El nitrógeno se borbotó a través de la disolución durante 5 minutos. Al segundo embudo de adición se añadió cloruro de isoftaloilo (18,27 g, 90 mmol), cloruro de sebacoilo (2,41 g, 10,08 mmol) y cloruro de metileno (100 ml) y la disolución resultante se desgasificó durante 5 minutos. La disolución fría de hidróxido sódico (20ºC) se añadió a los contenidos del matraz agitando moderadamente y a una velocidad que previene el reflujo del disolvente. Se formó una emulsión translúcida de color blanco. A continuación, se añadió la mezcla de cloruros de ácido a una velocidad tal para mantener un reflujo suave previniendo mientras tanto que cualquier azeótropo contamine la disolución de cloruro de ácido. La emulsión blanca se agitó a temperatura ambiente durante una hora y el polímero así formado se precipitó en metanol frío (20ºC), se lavo con agua y metanol y se seco a vacío para obtener le polímero de arilato deseado (26,6 g, rendimiento del 95%) en forma de un material fibroso blanco.

Al analizar la cromatografía de permeación con gel, l polímero de arilato mostró una distribución bimodal con un pico del peso molecular de aproximadamente 60.000 y un segundo pico se centró en aproximadamente 1.200. Se obtuvo un polímero que mostraba una distribución de peso molecular unimodal al calentar el material original durante 5 minutos a 250ºC.

Los polímeros que tiene valores del peso molecular de aproximadamente hasta 200.000 se pudieron obtener reduciendo la cantidad de agente de taponamiento tan bajo como un 0,25% molar.

Ejemplo 3

A un matraz de tres bocas de 100 ml equipado con un agitador mecánico, una entrada de nitrógeno, un condensador de reflujo/aparatoDean-Stark se añadió bis(o-clorofenil)isoftalato (30,97 g, 80 mmol), bis-(o- clorofenil)sebacato (8,46 g, 20 mmol), resorcinol recién destilado (11,011 g, 100 mmol), y tetrafenilborato de tetrametilamonio (50,4 mg, 100 ppm en peso). El matraz se cubrió con nitrógeno seco y los contenidos se mantuvieron a 250ºC durante una hora, tiempo durante el cual se produjo la destilación vigorosa de clorofenol. A continuación, la temperatura se elevó progresivamente hasta 280ºC durante un periodo de tres horas haciendo pasar mientras tanto un flujo lento de nitrógeno. El polímero fundido se vertió rápidamente sobre una hoja metálica revestida con politetrafluoroetileno para obtener el polímero de arilato en forma de un material ambarino claro translúcido.

Las composiciones de la invención contienen policarbonato en una cantidad de al menos aproximadamente un 30%, preferiblemente aproximadamente entre un 60 y un 90%, y polímero de arilato en menor proporción eficaz para mejorar la estabilidad del color y la retención del brillo, generalmente aproximadamente entre un 5 y un 30%, ambos basados en peso sobre los constituyentes resinosos totales. Otros polímeros, especialmente los poliésteres y los polímeros de adición, pueden también estar presentes en menor proporción. Los poliésteres típicos son poli(arenadioatos de alquileno) como poli(tereftalato de etileno) y poli (tereftalato de 1,4-butileno) y los isofatlatos correspondientes, que pueden constituir hasta aproximadamente el 35 sobre la misma base. Los polímeros de adición típicos son copolímeros ABS (acrilonitrilo- butadieno-estireno), polímeros ASA (acrilonitrilo-estireno-alquilacrilato) y otros polímeros de acrilato.

Además, otros materiales convencionales como cargas, colorantes, pigmentos, estabilizantes térmicos, modificadores de impactos, agentes antiestáticos y ayudantes de procesamiento pueden estar presentes en cantidades reconocidas en la técnica. Las descripciones de tales materiales se encuentran en Gachter et al., Plastics Additives Handbooks, 4ª Edición (1993), incorporado en la memoria descriptiva por referencia.

Una realización preferida de la invención incluye composiciones que contienen cargas y/o pigmentos. Las cargas y pigmentos ilustrativos de extensión y de refuerzo son silicatos, dióxido de titanio, fibras de vidrio, o esferas, fibras de carbono, negro de carbón, grafito, carbonato cálcico, talco, mica, litopón, óxido de cinc, silicato de zirconio, óxidos de hierro, tierra de diatomeas, carbonato cálcico, óxido de magnésico, óxido crómico, óxido de zirconio, óxido de aluminio, cuarzo triturado, arcilla calcinada, talco, caolín, asbesto, corcho algodón, y fibras sintéticas. Los supresores de intercambio de ésteres como ácido fosforoso, ácido fosfórico, fosfitos y fosfatos también se pueden incorporar.

Las composiciones de la invención se pueden mezclar por procedimientos reconocidos de la técnica. Estos incluyen típicamente mezcla en seco seguida por un procesamiento de fusión, a menudo por extrusión. A continuación los artículos se pueden producir a partir de dichas composiciones por moldeado, fabricación de hojas y similares.

Como se ha mencionado previamente, un rasgo principal de las composiciones de la invención es su capacidad de resistencia a la exposición a la intemperie, que es superior a la de mezclas similares que contienen poliarilatos estructuralmente similares, comercialmente disponibles como isoftalato- tereftalato de bisfenol A comercialmente disponible bajo la marca ARDEL. Además, las propiedades físicas de las composiciones de la invención son excelentes, generalmente comparables con las de policarbonato puro.

La invención se ilustra con los siguientes ejemplos. Todas las partes y todos los porcentajes son en peso a menos que se especifique lo contrario. Los pesos moleculares son pesos medios y se determinaron por cromatografía de permeación con gel respecto del poliestireno.

Ejemplo 4

Una mezcla de 80 partes de un policarbonato de bisfenol A comercial que tiene un peso molecular de 48.500, 20 partes de un polímero de arilato de bloque blando similar al del Ejemplo 2 pero que tiene un peso molecular de 44.500 y una cantidad supresora de intercambio de éster de ácido fosforoso se preparó por mezcla en seco en una bolsa seguida por extrusión a temperatura que van de 220 a 280ºC.

En una prueba de resistencia a la exposición a la intemperie acelerada, se fabricaron placas por moldeado por inyección de la mezcla de policarbonato- polímero de arilato y se expuso en un Weatherometer de arco de xenón Atlas Ci35a con filtros internos y externos de borosilicato. El ciclo de luz fue de 160 minutos con una irradiación de 0,77 W/m^{2} a 340 nm con un a temperatura de panel negro de 70ºC y una temperatura de bola seca de 45ºC. El ciclo oscuro fue de 20 minutos con una pulverización de agua durante los últimos 15 minutos. La exposición se midió en kJ/m^{2} totales de irradiación a 340 nm. El color de transmisión se determinó como el índice de amarilleo (YI), medido según el procedimiento ASTM D1925 sobre un colorímetro Gardner XL-835.

Los resultados se muestran en el dibujo, junto con policarbonato puro y polímero de arilato puro en forma de controles. Es evidente que la composición de la invención fue significativamente superior en capacidad de resistencia a la exposición a la intemperie al policarbonato puro.

Ejemplo 5

Diversas mezclas del policarbonato del Ejemplo 4 con el polímero de arilato del Ejemplo 1 y 2 partes de dióxido de titanio por 100 partes de constituyentes resinosos totales (como un pigmento) se prepararon tal como se describen en el último ejemplo. Estas se evaluaron por su capacidad de resistencia a la exposición a la intemperie en un procedimiento similar al del Ejemplo 4, salvo que el índice de amarilleo se midió cuando se alcanzó una exposición de 933 kJ/m^{2}. Estas se evaluaron también por su retención de brillo, usando un medidor de brillo Micro TRI fabricado por Byk-Gardner y midiendo el brillo especular con un ángulo de visión de 60ºC.

Los resultados se muestran en la Tabla I, junto con dos controles: el policarbonato puro y una mezcla preparada de manera similar del policarbonato con un 10% de iso/tereftalato de bisfenol A que contiene unidades de isoftalato con un 50% de moles.

TABLA I

\catcode`\#=12\nobreak\centering\begin{tabular}{|l|l|l|}\hline 
Mezcla  \+ YI  \+ % DE PERDIDA DE \\   \+  \+ BRILLO \\\hline 
Polímero de arilato al 5%  \+ 18,9  \+ 81 \\\hline  Polímero de
arilato a 10%  \+ 16,3  \+ 80 \\\hline  Polímero de arilato a 20% 
\+ 13,5  \+ 74 \\\hline  Policarbonato puro  \+ 22,9  \+ 86 \\\hline
 Iso/tereftalato de bisfenol  \+ 21,8  \+ 88,1 \\  A al 10% \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip

Es evidente que las composiciones de la invención son superiores a ambos controles en capacidad de resistencia a la exposición a la intemperie.

Ejemplo 6

Según el procedimiento del Ejemplo 5, las mezclas que contienen poli(tereftalato de 1,4-butileno) (``PBT'') y la cantidad especificada del polímero de arilato del Ejemplo 1, siendo el resto el policarbonato del Ejemplo 4 y dióxido de titanio (phr), se evaluaron con una exposición a 600 kJ/m^{2}. Los resultados se muestran en la Tabla II

TABLA II

\catcode`\#=12\nobreak\centering\begin{tabular}{|l|l|l|}\hline 
Mezcla  \+ YI  \+ % DE PERDIDA DE \\   \+  \+ BRILLO \\\hline 
Polímero de arilato al 5%  \+ 9,7  \+ 51 \\\hline  Polímero de
arilato a 20%  \+ 8,5  \+ 17 \\\hline  Policarbonato puro/PBT  \+
15,2  \+ 74 \\\hline  Iso/tereftalato de bisfenol  \+ 17,6  \+ 79 \\
 A al 10% \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip

Los resultados son por lo tanto similares a los obtenidos con mezclas de policarbonato que no contienen PBT.

Las propiedades físicas de las composiciones de la invención, con referencia particular a las resistencias de impacto (Dynatup) de falling dart (procedimiento ASTM D3763 o sus variantes) son, por norma, comparables con las de los policarbonatos puros.

Claims

1. Una composición resinosa que comprende un policarbonato en la cantidad de al menos un 30% en peso y una proporción inferior, eficaz para mejorar la estabilidad del color o la retención del brillo, de un polímero termoplástico de arilato constituido por primeras unidades estructurales derivadas de un isoftalato-tereftalato de resorcinol o alquilresorcinol, opcionalmente junto con segundas unidades estructurales derivadas de un éster de resorcinol o alquilresorcinol de un ácido dicarboxílico alifático C_{4-12}, alicíclico o mixto alifático- alicíclico.

2. Una composición resinosa que comprende al menos un 30% en peso de un policarbonato y una proporción inferior, eficaz para mejorar la estabilidad del color o la retención del brillo, de un polímero termoplástico de arilato que es un poliéster que consta de unidades estructurales de la fórmula

4

en la que R^{1} es hidrógeno o alquilo C_{1-4}, opcionalmente junto con unidades estructurales de la fórmula

5

3. Una composición según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que el policarbonato es un policarbonato de bisfenol A.

4. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que el polímero de arilato esta constituido por dichas primeras unidades estructurales.

5. Una composición según la reivindicación 4, en la que dichas primeras unidades estructurales se derivan de isoftalato-tereftalato de resorcinol.

6. Una composición según la reivindicación 5, en la que las unidades de isoftalato y tereftalato están presentes en una relación molar de 0,9-1,1:1.

7. Una composición según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que el polímero de arilato está constituido por dichas primeras y segundas unidades estructurales.

8. Una composición según la reivindicación 7, en la que dichas segundas unidades estructurales se derivan de un éster de resorcinol de un ácido dicarboxílico alifático C_{8-12} de cadena lineal.

9. Una composición según la reivindicación 8, en la que dichas segundas unidades estructurales se derivan de sebacato de resorcinol.

10. Una composición según la reivindicación 8, en la que dicho polímero de arilato tiene una relación de las primeras respecto de las segundas unidades estructurales de entre 8,5:1,5 y 9,5:0,5.

11. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende, además, al menos un agente de carga o un pigmento.

12. Una composición según la reivindicación 2 que comprende, además, una proporción inferior de otro polímero que es un poliéster o un polímero de adición.

13. Una composición según la reivindicación 12, en la que el otro polímero es un poliéster.

14. Una composición según la reivindicación 13, en la que el poliéster es un poli(arenedioato de alquileno).

15. Un artículo que tiene capacidad de resistencia a la exposición a la intemperie mejorada fabricado a partir de la composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores.