ES2200241T3 - Procedimiento para la separacion de componentes en una hoja de vidrio compuesto. - Google Patents
Procedimiento para la separacion de componentes en una hoja de vidrio compuesto.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS COMPONENTES DE UN DISCO DE VIDRIO COMPUESTO, QUE SE COMPONE AL MENOS DE UN DISCO DE VIDRIO INORGANICO Y UNA CAPA DE PLASTICO QUE SE UNE CON EL, DONDE EL DISCO DE VIDRIO COMPUESTO SE TRATA TERMICAMENTE EN UNA ATMOSFERA DE GAS. PARA QUE AL MENOS UNA CAPA DE LOS COMPONENTES DEL DISCO DE VIDRIO COMPUESTO PUEDA SER RECUPERADO LIBRES DE DESTRUCCION, LA INVENCION PROPONE QUE EL DISCO DE VIDRIO COMPUESTO SE CALIENTE EN UNA FASE DE CALENTAMIENTO CON UNA VELOCIDAD DE CALENTAMIENTO QUE ALCANZA UN MAXIMO DE 50 C/MIN HASTA UNA TEMPERATURA EXTREMA DE AL MENOS 300 C, Y QUE EL DISCO DE VIDRIO COMPUESTO SE MANTENGA EN UNA FASE SOSTENIDA EN LA TEMPERATURA EXTREMA, HASTA QUE LA CAPA DE PLASTICO SE DISGREGA Y/O SE EVAPORA DE FORMA ESENCIALMENTE TERMICA.
Description
Procedimiento para la separación de componentes
en una hoja de vidrio compuesto.
La invención se refiere a un procedimiento para
la separación de componentes en una hoja de vidrio compuesto que se
trata de modo térmico en una atmósfera de gas.
Un procedimiento de este tipo se conoce a partir
del informe de 1996, Photovoltaik, número de informe 76,
"Untersuchungen zu den technischen Möglichkeiten der Verwertung
und des Recyclings von Solarmodulen auf Basis von kristallinen und
amorphem Silizium" del Ministerio alemán de Educación, Ciencia,
Investigación y Tecnología. Para la separación de módulos solares
fotovoltaicos con células solares integradas en una hoja de
etilenovinilacetato, se sugiere en este documento calentar la hoja
de vidrio compuesto de los módulos solares por medio de aire
caliente a temperaturas entre 150 y 250 grados C, gracias a lo cual
se consigue una adherencia del cristal claramente reducida del
plástico. El rápido calentamiento a temperaturas por encima de 250
grados C es visto como algo problemático para determinados
materiales.
La descomposición térmica es vista como algo
crítico por T M Bruton y col en el documento
"Re-Cycling of High Value, High Energy Content Components of Silicon PV Modules", publicado en la 12ª Conferencia europea de Energía Solar Fotovoltaica, abril 1994, en particular referida a los efectos sobre las células solares, ya que el plástico carbonizado deja completamente inutilizable a la oblea de silicio.
"Re-Cycling of High Value, High Energy Content Components of Silicon PV Modules", publicado en la 12ª Conferencia europea de Energía Solar Fotovoltaica, abril 1994, en particular referida a los efectos sobre las células solares, ya que el plástico carbonizado deja completamente inutilizable a la oblea de silicio.
Otra posibilidad de separar los componentes de
las hojas de vidrio compuesto se da a conocer en el documento DE
44 18 573 C1, según el que se prevé calentar las hojas de vidrio
compuesto que se han de preparar, en primer lugar, en un horno de
lecho fluidizado a una temperatura de aproximadamente 450 a 500
grados C, y a continuación enfriarlas bruscamente, en donde las
partes constituyentes del vidrio se rompen y a continuación se
criban.
Un procedimiento según el preámbulo de la
reivindicación 1 se conoce a partir del documento
JP-A-04 34 91 52. En el
procedimiento conocido a partir del documento
JP-A-04 34 91 52 para la separación
de componentes de una hoja de vidrio compuesto, se introduce a este
último en un horno de secado por aire caliente, en el que hay un
nivel de temperatura de aproximadamente 350 grados C. En este horno
de secado por aire caliente, se calienta la hoja de vidrio
compuesto. Debido a las relaciones de temperatura que se dan en el
horno de secado por aire caliente, se funde y se quema de modo
uniforme una capa intermedia del plástico de la hoja de vidrio
compuesto. Las dos hojas de vidrio que pertenecen a la hoja de
vidrio compuesto se separan de este modo una de otra. En el
procedimiento conocido por el documento mencionado, no se produce
una destrucción de estas hojas de vidrio.
Partiendo del procedimiento genérico explicado
anteriormente, la invención se basa en el objetivo de proporcionar
un procedimiento para la separación de componentes de una hoja de
vidrio compuesto, en el que los componentes sensibles contenidos en
la hoja de vidrio compuesto, tales como dispositivos eléctricos o
células solares, se puedan volver a recuperar sin roturas junto con
por lo menos una hoja de vidrio inorgánica.
Este objetivo se alcanza conforme a la invención
a través de un procedimiento con las características indicadas en
la reivindicación 1.
Según la invención se prevé que la hoja de vidrio
compuesto, en la que por lo menos una hoja de vidrio inorgánica
esté unida con una capa de plástico, dado el caso, mediante un
pegamento que proporcione adherencia, se caliente con una tasa de
calentamiento máxima de 50 grados C/min a una temperatura final de
por lo menos 300 grados C. Preferentemente se trabaja en este caso
con una tasa de calentamiento máxima de 30 grados C/min, en
particular con una tasa máxima de 5 grados C/min. Se entiende que el
proceso de calentamiento en el caso normal parte de la temperatura
ambiente. A continuación de la fase de calentamiento, según la
invención, la hoja de vidrio compuesto se mantiene a la temperatura
final en una fase de mantenimiento, hasta que la capa de plástico
básicamente se haya descompuesto térmicamente y/o evaporado.
Por básicamente descompuesto térmicamente y/o
evaporado se entiende, en el marco de la invención, que la capa de
plástico que existía al principio del tratamiento se ha retirado o
se ha descompuesto prácticamente por completo, esto significa
típicamente por lo menos 95%, de tal manera que los productos de la
descomposición se pueden retirar de un modo sencillo de la hoja de
vidrio de modo mecánico, por ejemplo, con un cepillo, soplando o
limpiando.
La invención se basa en el conocimiento de que la
separación térmica de componentes de una hoja de vidrio compuesto
en una atmósfera de gas con una tasa de calentamiento seleccionada
adecuada así como con una fase de mantenimiento después de alcanzar
la temperatura final, a través de la cual normalmente se consigue
una distribución de temperatura uniforme, provoca una carga térmica
menor de la hoja de vidrio compuesto y del dispositivo eléctrico o
célula solar dispuesta adicionalmente en el interior.
En los experimentos con hojas de vidrio compuesto
con células solares de silicio policristalino integradas en una
capa de plástico se ha mostrado, sorprendentemente, que no sólo se
puede volver a recuperar sin rotura las hojas de vidrio, sino que
las células solares experimentan únicamente modificaciones
insignificantes a través del tratamiento conforme a la invención.
Las células solares dispuestas libremente se podían utilizar
directamente después del tratamiento o bien después de una
limpieza y grabado por agua fuerte como obleas de silicio, y
después del reprocesado a células solares se podían usar de nuevo
para la transformación de energía de radiación en energía
eléctrica.
Para algunos tipos de hojas de vidrio compuesto,
en particular para aquellos que presentan una capa de plástico con
una alta estabilidad térmica, por ejemplo hechos de silicona, es
adecuado calentar a una temperatura final de por lo menos 600
grados C.
La duración de la fase de mantenimiento a la
temperatura final se orienta en función de cómo esté ya de
avanzada la separación de los componentes de la hoja de vidrio
compuesto al alcanzar la temperatura final. Su duración, en el caso
extremo, puede ser de pocos segundos. Sin embargo, en el caso
normal, tiene una duración de por lo menos 5 min.
Preferentemente, en la fase de calentamiento, en
su mayor parte, se ajusta una tasa de calentamiento constante. Sin
embargo, también puede tener sentido el introducir en la fase de
calentamiento por lo menos una fase adicional de mantenimiento con
una temperatura fundamentalmente constante o que disminuya
ligeramente.
Después de la finalización de la descomposición
y/o de la evaporación de la capa de plástico al final de la fase
de mantenimiento, se lleva a cabo un enfriamiento del resto de los
componentes de la hoja de vidrio compuesto, típicamente hasta
alcanzar una temperatura ambiente. Para la reducción de las
tensiones inducidas térmicamente se trabaja preferentemente con una
tasa de enfriamiento que no sobrepase el valor de 50 grados C/min.
Se prefiere especialmente que el valor de la tasa de enfriamiento
no sobrepase los 30 grados C/min, en particular los 5 grados
C/min.
Normalmente, el enfriamiento se llevará a cabo
con una tasa de enfriamiento fundamentalmente constante. Sin
embargo, también para la fase de enfriamiento puede representar una
ventaja introducir por lo menos una fase de mantenimiento con una
temperatura fundamentalmente constante.
El tratamiento térmico de la hoja de vidrio
compuesto se realiza por lo menos en la fase de calentamiento y/o
en la fase de mantenimiento de modo ventajoso en una atmósfera de
gas que contenga un medio de oxidación para la capa de plástico. La
composición exacta de la atmósfera de gas que se ha de ajustar
depende del tipo y de la construcción de la hoja de vidrio
compuesto que se ha de tratar. Por ejemplo, en caso de que la hoja
de vidrio compuesto no presente problemas desde el punto de vista
técnico, puede ser totalmente suficiente calentar la hoja de vidrio
y tratarla térmicamente dentro de la fase de mantenimiento en el
aire. Sin embargo, para favorecer la oxidación de las partes de
plástico de la hoja de vidrio compuesto, se puede también trabajar
en la fase de calentamiento y/o en la fase de mantenimiento en una
atmósfera de gas enriquecida con oxígeno. En este caso, sin embargo,
se ha de prestar atención al hecho de que el empleo de oxígeno
puede llevar a una reacción fuertemente exotérmica que sea difícil
de controlar y que puede incluso llevar a que se fundan las hojas
de vidrio. Por esta razón, de modo ventajoso, cuando el oxígeno
contenido en la atmósfera de gas o bien el aire se quema en la fase
de calentamiento, éste es suministrado en cantidades pequeñas y
dosificadas. Si bien es cierto que este modo de proceder puede
llevar en primer lugar de una carbonización más fuerte de los
plásticos, sin embargo facilita el control de la temperatura. Cuando
el plástico está totalmente descompuesto se puede volver a
aumentar el contenido de oxígeno de la atmósfera de gas, sin que
se produzcan reacciones exotérmicas molestas.
Además de oxígeno, a la atmósfera de gas también
se pueden añadir como medios de oxidación por lo menos uno de los
gases CO_{2}, H_{2}O, SO_{2}, SO, O_{3}, NO_{2} o
Cl_{2}. En este caso se simplifica el procedimiento de manejo
cuando en la fase de calentamiento de la atmósfera de gas se
alimenta una mezcla de gases compuesta fundamentalmente de la misma
manera.
Para conseguir, en el caso del tratamiento
térmico de módulos solares o similares, una oxidación del material
plástico que lo cuide especialmente sin que se dé una corrosión de
los metales de los circuitos impresos y de las células solares
digna de mención, se deberían ajustar en este caso las condiciones
de reacción posibles que llevaran a un ataque selectivo al material
plástico. Para ello, por ejemplo, se añade a la atmósfera de gas
oxígeno bajo ciertas condiciones definidas en bajas
concentraciones. La proporción de oxígeno en la atmósfera de gas se
ajusta normalmente a un valor entre 2% y 25% en volumen. Una
reducción de la proporción de oxígeno, por ejemplo al comienzo de
la fase de calentamiento, se puede llevar a cabo, por ejemplo, de
modo indirecto a través del mezclado de argón, nitrógeno u otro
gases inertes, si bien también se puede realizar a través de la
mezcla de gases reductores, como amoniaco, gas natural o sus
componentes o bien hidrógeno, que se queman entonces previamente
en la atmósfera de gas. El calor que se genera en este caso se
puede usar directamente para el calentamiento del horno.
Preferentemente, la mezcla de gases suministrada a la atmósfera de
gas recibe durante el tratamiento térmico de la hoja de vidrio
compuesto por lo menos un medio de oxidación con una proporción
de 1 a 30% en volumen, y por lo menos un gas inerte con una
proporción de 70 a 99% en volumen.
La velocidad de descomposición y el desarrollo de
las reacciones de descomposición se puede controlar en caso de que
sea necesario a través del hecho de que la hoja de vidrio
compuesto, por lo menos durante un cierto tiempo, sea tratada
térmicamente a una presión negativa.
El procedimiento según la invención se puede
influenciar de un modo adecuado, en particular, se puede hacer más
corto, cuando por lo menos el calentamiento de la hoja de vidrio
compuesto se lleva a cabo en presencia de un medio de reacción que
influya en la descomposición de la capa de plástico, por ejemplo un
catalizador o un componente químico que favorezca la descomposición
de la capa de plástico. Preferentemente, a tal fin, antes del
calentamiento de la hoja de vidrio compuesto, se aplica el medio
auxiliar de reacción sobre las regiones libres del borde de la
capa de plástico. De modo alternativo, el medio auxiliar de
reacción se puede añadir a la atmósfera de gas como una composición
volátil. El medio auxiliar de reacción puede actuar, dado el caso,
como inhibidor que controla la velocidad de la reacción y con ello
también el tono térmico de la reacción. Como medio auxiliar de
reacción es particularmente apropiada una composición que actúe de
modo ácido o alcalino como, por ejemplo, SO_{2}, AlCl_{3},
NH_{3} o CaO. Preferentemente, la proporción de un medio auxiliar
de reacción en forma de gas en la mezcla de gas suministrada a la
atmósfera de gas es de 0,01 a 5% en volumen.
La separación de los componentes de la hoja de
vidrio compuesto se puede apoyar a través del hecho de que en la
hoja de vidrio compuesto, antes del comienzo de la fase de
calentamiento, se dispongan dispositivos para la separación
mecánica de los componentes individuales, en particular, se
introduzcan por presión en el borde de la capa de plástico. La
pretensión elástica que se puede generar con esto facilita la
penetración de la atmósfera de gas en la hoja de vidrio compuesto y
puede llevar a una descomposición acelerada de la capa de
plástico.
Al usar el procedimiento conforme a la invención
hay que prestar atención, a través de una regulación adecuada a la
composición de la atmósfera de gas y a su temperatura, al hecho de
que no se realice ninguna reacción fuertemente exotérmica, lo cual
llevaría a una formación de llamas en la región del borde de la hoja
de vidrio compuesto. Esto llevaría a fuertes faltas de
homogeneidad en la distribución de temperatura en el horno y dentro
de las hojas de vidrio compuesto, y pondría en peligro la
consecución del objetivo de poder volver a usar sus componentes.
El procedimiento se emplea de un modo
especialmente ventajoso para el tratamiento térmico de hojas de
vidrio compuesto en las que por lo menos una hoja de vidrio está
hecha de vidrio de sodio, cal y silicato o vidrio de boro y
silicato. Otro uso preferido está constituido por el tratamiento
térmico de hojas de vidrio compuesto con una capa de plástico que
está compuesta por poliuretanos alifáticos o aromáticos,
polivinilbutirol, etilenovinilacetato, derivados ácidos acrílicos,
como n-butilacrilato, resinas epóxicas, siliconas o
mezclas.
Se producen ventajas especiales en el tratamiento
térmico conforme a la invención de hojas de vidrio compuesto con
células solares situadas sobre la capa de plástico y/o integradas
en ésta, cuando las células solares están hechas de silicio,
diseleniuro de cobre-indio, arseniuro de galio o
telurio de cadmio.
También las hojas de vidrio compuesto,
especialmente hojas de vidrio compuesto inastillables, en las que
sobre la capa de plástico se lamina por lo menos otra hoja de
vidrio, en la que la capa de plástico conforma la capa de unión de
dos hojas de vidrio, pueden ser tratadas con el procedimiento
conforme a la invención. En este caso es especialmente adecuado
introducir, antes del comienzo del tratamiento térmico,
dispositivos, por ejemplo, cuñas o elementos de separación, en la
capa de plástico, por ejemplo introducirlos por presión en la parte
del borde, lo que hace que las hojas de vidrio estén a una cierta
distancia. Sin embargo, el procedimiento también está indicado para
el tratamiento de hojas de vidrio aislantes que presenten
separadores.
Un dispositivo preferido para la realización del
procedimiento conforme a la invención comprende un horno de crisol
que se puede calentar, que presenta por lo menos una entrada de
gas para la adición de gases a la atmósfera de gas y por lo menos
un dispositivo de aspiración de gases con un dispositivo para la
combustión posterior de los gases de escape. Para la homogenización
de la atmósfera de gas se pueden prever varias entradas de gas
para la alimentación de gases a varias posiciones del horno de
crisol situadas a una cierta distancia entre ellas. Desde el punto
energético, se puede trabajar de un modo especialmente favorable si
se prevé un dispositivo de retroalimentación para los gases de
escape generados en la combustión posterior en el horno de crisol.
Un dispositivo con el que se puede realizar el procedimiento según
la invención de un modo continuo comprende una cinta transportadora
sin fin, resistente al calor, para las hojas de vidrio compuesto
que se han de tratar, la cual es conducida a través de un cierto
número de segmentos del horno, pudiéndose ajustar en los segmentos
del horno diferentes atmósferas de gas y/o temperaturas.
A continuación, se explica la invención mediante
el dibujo adjunto así como mediante ejemplos.
Se muestra
Figura 1 la representación de la temperatura en
una hoja de vidrio compuesto tratada térmicamente según la
invención para la fase de calentamiento, mantenimiento y
enfriamiento,
Figura 2 el volumen de reacción (descomposición/
evaporación) del plástico de la capa de plástico de una hoja de
vidrio compuesto bajo ciertas condiciones de reacción,
Figura 3 diferentes gráficos de la presión
parcial de un medio de oxidación usado para el procedimiento en la
atmósfera de gas.
Una hoja de vidrio compuesto conformada como un
módulo solar fotovoltaico con las dimensiones
40 x 40 cm^{2} estaba compuesta por una hoja de cobertura de 4 mm de grosor hecha por un cristal de sodio, cal y silicato pobre en hierro, así como por una capa de plástico de 2 mm de grosor que sirve entre las hojas de cristal como capa de unión. La capa de plástico se construyó a través de un vertido y, a continuación, un endurecimiento de una mezcla monomérica sobre una base de acrilato con una proporción de acrilato de más del 80% en peso, integrándose en la capa de plástico cuatro células solares hechas de silicio policristalino. La hoja de vidrio compuesto fabricada se empleó de modo horizontal en un bastidor de acero y se introdujo en un horno por aire de circulación. En el borde libre de la capa de plástico se introdujeron a una cierta distancia entre ellas varias cuñas de metal a modo de separadores. En otro experimento, se emplearon ganchos que fueron cargados con una fuerza de tracción controlada, y con ello mantuvieron separadas las hojas de vidrio entre sí durante el tratamiento térmico.
40 x 40 cm^{2} estaba compuesta por una hoja de cobertura de 4 mm de grosor hecha por un cristal de sodio, cal y silicato pobre en hierro, así como por una capa de plástico de 2 mm de grosor que sirve entre las hojas de cristal como capa de unión. La capa de plástico se construyó a través de un vertido y, a continuación, un endurecimiento de una mezcla monomérica sobre una base de acrilato con una proporción de acrilato de más del 80% en peso, integrándose en la capa de plástico cuatro células solares hechas de silicio policristalino. La hoja de vidrio compuesto fabricada se empleó de modo horizontal en un bastidor de acero y se introdujo en un horno por aire de circulación. En el borde libre de la capa de plástico se introdujeron a una cierta distancia entre ellas varias cuñas de metal a modo de separadores. En otro experimento, se emplearon ganchos que fueron cargados con una fuerza de tracción controlada, y con ello mantuvieron separadas las hojas de vidrio entre sí durante el tratamiento térmico.
La hoja de vidrio compuesto que se encontraba en
primer lugar a la temperatura ambiente se calentó en el horno, en
el aire, con una tasa de calentamiento fundamentalmente constante
de 5ºC/min hasta una temperatura final de 550ºC, y se mantuvo a esa
temperatura aproximadamente durante 30 minutos. El enfriamiento
hasta una temperatura cercana a la temperatura ambiente se realizó
con una tasa de enfriamiento predominantemente constante con un
valor de 3ºC/min. El transcurso de temperatura/tiempo en la hoja de
vidrio se puede ver en la Figura 1. Se obtuvieron hojas de vidrio
íntegras, liberadas completamente de la capa de plástico, células
solares que no habían sido destruidas y uniones de cobre oxidadas
como productos del procedimiento unos junto a otros. Las células
solares fueron sometidas a un proceso de limpieza de la oblea
habitual en la tecnología de semiconductores, que se compone de
una serie de pasos cáusticos con medios ácidos y alcalinos. Se
obtuvieron obleas de silicio que se pudieron volver a utilizar como
células solares sin una pérdida de calidad digna de mención.
Dos módulos solares fotovoltaicos de la misma
construcción que en el ejemplo 2, en los que, sin embargo, la capa
de plástico estaba compuesta por una capa de 2 mm de grosor
conformada por una mezcla de monómeros con aproximadamente 78% en
peso de n-butiloacrilato, se trataron en un horno de
cámaras estanco al gas según el transcurso de temperatura/ tiempo
según la Fig. 1.
En la fase de calentamiento, comenzó por encima
de aproximadamente 300ºC una reacción exotérmica de la capa de
plástico con el oxígeno que actuaba como medio de oxidación del
aire como medio de oxidación, tal y como se puede ver a partir del
desarrollo temporal del volumen de la reacción (parte porcentual
del plástico que ya ha sido descompuesto/evaporado) en la Figura 2.
Para la protección contra un ataque oxidativo indeseado en las
células solares y en las uniones metálicas, a través de la adición
de nitrógeno como gas inerte, se redujo la proporción de oxígeno en
la atmósfera de gas hasta un nivel por debajo del 5% en peso, y con
ello se redujo la velocidad de reacción. Poco antes de alcanzar la
temperatura final deseada, ya se había descompuesto (quemado) o
evaporado una alta proporción del volumen (aproximadamente 95% en
volumen) de la capa de plástico. Para completar la retirada de la
capa de plástico, se volvió a elevar la proporción de oxígeno en
la atmósfera de gas hasta alcanzar la temperatura final a través de
la introducción de aire. El desarrollo de la presión parcial de
oxígeno en la atmósfera de gas en este ejemplo está representado
en la Fig. 3 como una línea continua. El resto de componentes de
las hojas de vidrio compuesto se enfriaron lentamente hasta la
temperatura ambiente después la fase de mantenimiento que duró
aproximadamente una hora a través de la adición de aire frío.
En caso de que los componentes metálicos y las
sustancias semiconductoras en la hoja de vidrio compuesto que ha de
ser tratada sean muy sensibles a la oxidación, entonces también se
puede trabajar en la fase de mantenimiento y/o en la fase de
enfriamiento con una atmósfera de gas con un contenido reducido en
medio de oxidación. Para ello, por ejemplo, a la atmósfera de gas
se le puede añadir un medio de reducción como el hidrógeno, de
modo que finalmente se enfríe a temperatura ambiente en una
atmósfera de gas que contiene fundamentalmente nitrógeno. La curva
a trazos en la Figura 3 muestra el desarrollo de la presión parcial
de oxígeno en la atmósfera de gas para la fase de mantenimiento y
la fase de enfriamiento en el procedimiento explicado.
Una hoja de vidrio compuesto conformada como un
módulo solar fotovoltaico con las dimensiones
20 x 30 cm^{2} estaba compuesta por una hoja de cobertura de 3 mm de grosor hecha por un cristal de sodio, cal y silicato, una hoja de poliéster recubierta por ambos lados con polivinilfluorido con un grosor total de 0,2 mm como capa portadora, así como una hoja de copolímero de etilenovinilacetato de 2 mm de grosor que sirve como capa de unión entre la hoja de vidrio y la hoja de poliéster, en la que se habían integrado cuatro células solares como silicio monocristalino. La hoja de vidrio compuesto se introdujo con la capa portadora hacia arriba de modo horizontal en un horno de cámaras. Ésta fue calentada con una tasa de calentamiento fundamentalmente constante de 10ºC/min en el aire hasta una temperatura final de aproximadamente 500ºC, y se mantuvo a esa temperatura aproximadamente 40 minutos. A continuación, se produjo un enfriamiento con una tasa de enfriamiento con un valor de 5ºC/min en primer lugar hasta 120ºC, a la cual siguió una fase de mantenimiento adicional de aproximadamente 5 minutos a esta temperatura. El enfriamiento posterior a la temperatura ambiente se realizó con la misma tasa de enfriamiento que anteriormente.
20 x 30 cm^{2} estaba compuesta por una hoja de cobertura de 3 mm de grosor hecha por un cristal de sodio, cal y silicato, una hoja de poliéster recubierta por ambos lados con polivinilfluorido con un grosor total de 0,2 mm como capa portadora, así como una hoja de copolímero de etilenovinilacetato de 2 mm de grosor que sirve como capa de unión entre la hoja de vidrio y la hoja de poliéster, en la que se habían integrado cuatro células solares como silicio monocristalino. La hoja de vidrio compuesto se introdujo con la capa portadora hacia arriba de modo horizontal en un horno de cámaras. Ésta fue calentada con una tasa de calentamiento fundamentalmente constante de 10ºC/min en el aire hasta una temperatura final de aproximadamente 500ºC, y se mantuvo a esa temperatura aproximadamente 40 minutos. A continuación, se produjo un enfriamiento con una tasa de enfriamiento con un valor de 5ºC/min en primer lugar hasta 120ºC, a la cual siguió una fase de mantenimiento adicional de aproximadamente 5 minutos a esta temperatura. El enfriamiento posterior a la temperatura ambiente se realizó con la misma tasa de enfriamiento que anteriormente.
Las partes de plástico de la hoja de vidrio
compuesto estaban totalmente quemadas después de la finalización
del tratamiento térmico. Sobre la hoja de vidrio compuesto íntegra
estaban las células solares íntegras y las uniones. Las células
solares pudieron volver a ser tratadas para volver a ser utilizadas
como en el ejemplo 1.
Una hoja de vidrio compuesto conformada como un
módulo solar fotovoltaico con las dimensiones
40 x 40 cm^{2} estaba compuesta por una hoja de cobertura de 3 mm de grosor hecha por un cristal de sodio, cal y silicato, que estaba recubierta por un lado con células solares de capa fina hechas de silicio. Sobre la capa de células solares estaba aplicada una capa de plástico de 4 mm de grosor conformada a partir de una mezcla de monómeros de aproximadamente 78% en peso de proporción de n-butilacrilato como capa de unión sobre una hoja portadora de 4 mm de grosor hecha de cristal de sodio, cal y silicato. La hoja de vidrio compuesto estaba provista de un sellado en el borde de silicona. Se proveyó antes del comienzo del tratamiento de un separador introducido por presión en la capa de plástico, sujeto bajo pretensión. A medida que se producía la combustión de la capa de plástico, el separador se introducía más en la capa de plástico, y hacía que se produjera una separación que aumentaba progresivamente entre la hoja de cobertura y la hoja portadora, lo cual favorecía la eliminación del plástico. Por lo demás, las condiciones del experimento se correspondieron con las del ejemplo 1.
40 x 40 cm^{2} estaba compuesta por una hoja de cobertura de 3 mm de grosor hecha por un cristal de sodio, cal y silicato, que estaba recubierta por un lado con células solares de capa fina hechas de silicio. Sobre la capa de células solares estaba aplicada una capa de plástico de 4 mm de grosor conformada a partir de una mezcla de monómeros de aproximadamente 78% en peso de proporción de n-butilacrilato como capa de unión sobre una hoja portadora de 4 mm de grosor hecha de cristal de sodio, cal y silicato. La hoja de vidrio compuesto estaba provista de un sellado en el borde de silicona. Se proveyó antes del comienzo del tratamiento de un separador introducido por presión en la capa de plástico, sujeto bajo pretensión. A medida que se producía la combustión de la capa de plástico, el separador se introducía más en la capa de plástico, y hacía que se produjera una separación que aumentaba progresivamente entre la hoja de cobertura y la hoja portadora, lo cual favorecía la eliminación del plástico. Por lo demás, las condiciones del experimento se correspondieron con las del ejemplo 1.
Después de la finalización del procedimiento, las
hojas de vidrio intactas se encontraban separadas la una de la
otra. Las células solares de capa fina estaban completamente
oxidadas. Sobre las hojas de vidrio quedaba una capa de óxido
suelta y fina que, sin embargo, tenía un efecto negativo en la
posibilidad de fundir el vidrio y en su reutilización.
En el uso industrial del procedimiento conforme a
la invención se puede trabajar en un funcionamiento en lote y en
funcionamiento continuo. Para el funcionamiento en lote está
especialmente indicado un horno de crisol que se pueda calentar
que presente por lo menos una entrada de gas para la adición de
gases a la atmósfera de gas y por lo menos un dispositivo de
extracción de gases, en donde los gases de escape son así mismo
quemados a continuación de modo catalítico. Se emplean
preferentemente armaduras de acero resistentes al calor con apoyos
de esteras de acero que puedan alojar diferentes tipos de hojas de
vidrio compuesto que se tengan que tratar. Se deberían prever
dentro de lo posible más entradas de gas para la alimentación de
gases a posiciones del horno de crisol separadas una cierta
distancia entre ellas, para que así se pudiera ajustar una atmósfera
de gas lo más homogénea posible. Para el funcionamiento continuado
está especialmente indicado un horno con una cinta de transporte
sin fin resistente al calor para hojas de vidrio compuesto que sea
guiada a través de un cierto número de segmentos del horno,
pudiéndose ajustar en los segmentos del horno diferentes atmósferas
de gas y/o temperaturas.
Claims (25)
1. Procedimiento para la separación de
componentes de una hoja de vidrio compuesto, que está formada por
lo menos por una hoja de vidrio inorgánica y una capa de plástico
unida con ella, procedimiento en el que se trata térmicamente la
hoja de vidrio compuesto en una atmósfera de gas, en el que la hoja
de vidrio compuesto se calienta hasta una temperatura final de por
lo menos 300 grados C y se mantiene en una fase de mantenimiento a
esta temperatura final hasta que la capa de plástico básicamente se
descomponga térmicamente y/o se evapore, caracterizado
porque la hoja de vidrio compuesto está formada además por un
dispositivo eléctrico y/o por un elemento de transformación de la
energía solar o por una célula solar dispuesta sobre y/o en la capa
de plástico, y porque la hoja de vidrio compuesto se calienta en la
fase de calentamiento con una tasa de calentamiento que tiene un
valor máximo de 50 grados C/min.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que la hoja de vidrio compuesto se calienta a una temperatura final
de por lo menos 600 grados C.
3. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 ó 2, en el que la tasa de calentamiento tiene
un valor máximo de 30 grados C/min, preferentemente un valor máximo
de 5 grados C/min.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que la fase de mantenimiento tiene
una duración de por lo menos 5 minutos.
5. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, en el que la fase de calentamiento se
ajusta en su mayor parte a una tasa de calentamiento constante.
6. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, en el que en la fase de calentamiento se
prevé por lo menos una fase adicional de mantenimiento a una
temperatura fundamentalmente constante.
7. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 6, en el que a continuación de la fase de
mantenimiento se realiza el enfriamiento del resto de componentes
de la hoja de vidrio compuesto con una tasa de enfriamiento cuyo
valor no supera 50 grados C/min.
8. Procedimiento según la reivindicación 7,
caracterizado porque el valor de la tasa de enfriamiento no
supera 30 grados C/min, preferentemente 5 grados C/min.
9. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 8, en el que el tratamiento térmico de la hoja
de vidrio compuesto, por lo menos en la fase de calentamiento y en
la fase de mantenimiento, se realiza en una atmósfera de gas que
contiene un medio de oxidación para la capa de plástico.
10. Procedimiento según la reivindicación 9, en
el que como atmósfera de gas se usa principalmente aire.
11. Procedimiento según la reivindicación 9 ó 10,
en el que a la atmósfera de gas se añade por lo menos uno de los
gases O_{2}, CO_{2}, H_{2}O, SO_{2}, SO_{3}, O_{3},
NO_{2} o Cl_{2}.
12. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 9 a 11, en el que a la atmósfera de gas se añade
un gas inerte, como N_{2} o Ar.
13. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 9 a 12, en el que en la fase de calentamiento y/o
en la fase de mantenimiento se reduce la proporción de medio de
oxidación en la atmósfera de gas para la limitación temporal de
reacciones exotérmicas.
14. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 9 a 13, en el que a la atmósfera de gas se añade
durante el tratamiento térmico de la hoja de vidrio compuesto una
mezcla de gases que contiene por lo menos un medio de oxidación con
una proporción de 1 a 30% en volumen y por lo menos un gas inerte
con una proporción de 70 a 99% en volumen.
15. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 14, en el que el tratamiento térmico de la
hoja de vidrio compuesto se realiza por lo menos temporalmente bajo
una presión negativa.
16. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 15, en el que al menos en la fase de
calentamiento se emplea un medio auxiliar de reacción que favorece
la descomposición de la capa de plástico.
17. Procedimiento según la reivindicación 16, en
el que como medio auxiliar de reacción se emplea una composición
que actúa de modo ácido o alcalino, en particular SO, AlCl_{3},
NH_{3} o CaO.
18. Procedimiento según la reivindicación 16 ó
17, en el que el medio auxiliar de reacción se aplica antes de la
fase de calentamiento sobre regiones libres de la capa de
plástico.
19. Procedimiento según la reivindicación 16 ó
17, en el que el medio auxiliar de reacción se añade a la atmósfera
de gas como composición volátil en una mezcla de gases.
20. Procedimiento según la reivindicación 19, en
el que la proporción del medio auxiliar de reacción en la mezcla
de gas añadida a la atmósfera de gas es de 0,01 a 5% en
volumen.
21. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 20, en el que en la hoja de vidrio compuesto
antes del comienzo de la fase de calentamiento se disponen
dispositivos para la separación mecánica de los componentes
individuales de la hoja de vidrio compuesto, en particular
introduciéndolos por presión en el borde en la capa de
plástico.
22. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 21 para el tratamiento térmico de hojas de
vidrio compuesto que presentan por lo menos una hoja de vidrio
hecha de vidrio de sodio, cal y silicato o vidrio de boro y
silicato.
23. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 21 para el tratamiento térmico de hojas de
vidrio compuesto con por lo menos una capa de plástico que está
compuesta por poliuretanos alifáticos o aromáticos,
polivinilbutirol, etilenovinilacetato, derivados ácidos acrílicos,
como n-butilacrilato, resinas epóxicas, siliconas o
mezclas.
24. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 21 para el tratamiento térmico de hojas de
vidrio compuesto, en el que las celdas solares dispuestas sobre y/o
en la capa de plástico están hechas de silicio, diseleniuro de
cobre-indio, arseniuro de galio o telurio de
cadmio.
25. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 21 para el tratamiento térmico de hojas de
vidrio compuesto, en el que al menos otra capa de vidrio se une con
la capa de plástico como otro componente, en particular para el
tratamiento térmico de hojas de vidrio aislante que presentan
separadores o de hojas de vidrio compuesto de seguridad.
Applications Claiming Priority (2)
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| ES98113527T Expired - Lifetime ES2200241T3 (es) | 1997-07-21 | 1998-07-20 | Procedimiento para la separacion de componentes en una hoja de vidrio compuesto. |
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