ES2204005T3 - Mezclas fungicidas a base de aminoderivados de azoles. - Google Patents
Mezclas fungicidas a base de aminoderivados de azoles.Info
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Abstract
Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos a) un amidocompuesto de la fórmula Ib en la que R4 significa halógeno y R11 significa fenilo, que está substituido por halógeno y b) un derivado del azol II elegido del grupo de los compuestos II.1 hasta II.17 - 1-[(2RS, 4RS;2RS, 4SR)-4-bromo-2-(2, 4- diclorofenil)tetrahidrofuril]-lH-1, 2, 4-triazol (II.1) - 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1- il)-butan-2-ol (II.2) - (ñ)-4-cloro-4-[4-metil-2-(lH-1, 2, 4-triazol-1- ilmetil)-1, 3-dioxolan-2-il]-fenil-4-clorofenileter (II.3) - (E)-(R, S)-1-(2, 4-diclorofenil)-4, 4-dimetil-2-(1H- 1, 2, 4-triazol-1-il)pent-1-en-3-ol (II.4) - (Z)-2-(1H-1, 2, 4-triazol-1-ilmetil)-2-[4-flúorfenil)- 3-(2-clorofenil)-oxirano (II.5) - 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(1H-1, 2, 4- triazolilmetil)butironitrilo (II.6) - 3-(2, 4-diclorofenil)-6-flúor-2-(1H-1, 2, 4-triazol-1- il)chinazolin-4(3H)-ona (II.7) - bis(4-flúorfenil)(metil)(1H-1, 2, 4-triazol-1- ilmetil)silano (II.8) - (R, S)-2-(2, 4-diclorofenil)-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1-il)- hexan-2-ol (II.9) - (1RS, 5RS;1RS, 5SR)-5-(4-clorobenzil)-2, 2-dimetil-1- (1H-1, 2, 4-triazol-1-ilmetil) ciclopentanol (II.10) - N-propil-N-[2-(2, 4, 6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1- carboxamid (II.11) - (ñ)-1-[2-(2, 4-diclorofenil)-4-propil-1, 3-dioxolan-2- ilmetil]-1H-1, 2, 4-triazol (II.12) - (R, S)-1-(4-clorofenil)-4, 4-dimetil-3-(1H-1, 2, 4- triazol-1-ilmetil)-pentan-3-ol (II.13) - (ñ)-2-(2, 4-Diclorofenil)-3-(1H-1, 2, 4-triazol-il)- propil-1, 1, 2, 2-tetraflúor-etileter (II.14) y - (E)-1-[1-[[4-cloro-2-(triflúormetil)-fenil]imino]-2- propoxietil]-1H-imidazol (II.15) - (RS)-2, 4''-diflúor-a-(1H-1, 2, 4-triazol-1-il-metil)- benzhidril-alcohol (II.16) - 2-p-clorofenil-2-(1H-1, 2, 4-triazol-1-ilmetil)- hexanonitrilo (II.17) en una cantidad sinérgicamente activa.
Description
Mezclas fungicidas a base de aminoderivados de
azoles.
La presente invención se refiere a mezclas
fungicidas para la lucha contra hongos dañinos así como a
procedimientos para la lucha contra hongos dañinos con empleo de
tales mezclas.
La publicación WO 97/08952 describe mezclas
constituidas por compuestos de la fórmula I
(I)A-CO-NR^{1}R^{2}
en la
que
A significa un grupo arilo o un heterociclo
aromático o no aromático, con 5 ó 6 miembros, que presenta desde 1
hasta 3 heteroátomos, que se eligen entre O, N y S,
pudiendo presentar el grupo arilo o el
heterociclo, en caso dado, 1, 2 ó 3 substituyentes, que se eligen,
independientemente entre sí, entre alquilo, halógeno, CHF_{2},
CF_{3}, alcoxi, halógenoalcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo y
alquilsulfonilo;
R^{1} significa un átomo de hidrógeno;
R^{2} significa un grupo fenilo o cicloalquilo,
que presenta, en caso dado, 1, 2 ó 3 substituyentes, que se eligen
entre alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi,
alquiniloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquiloxi,
cicloalqueniloxi, fenilo y halógeno, pudiendo estar los restos
alifáticos y cicloalifáticos parcial o totalmente halogenados y/o
los restos cicloalifáticos pueden estar substituidos por 1 hasta 3
grupos alquilo y pudiendo presentar los grupos fenilo desde 1 hasta
5 átomos de halógeno y/o desde 1 hasta 3 substituyentes, que pueden
elegirse, independientemente entre sí, entre alquilo,
halógenoalquilo, alcoxi, halógenoalcoxi, alquiltio y
halógenoalquiltio, y pudiendo estar condensado el grupo fenilo
amídico con un anillo saturado, con 5 miembros, que está
substituido, en caso dado, por uno o varios grupos alquilo y/o por
un átomo de halógeno, elegido entre O y S,
y por el producto activo, conocido como
acaricida, constituido por Fenazaquin.
Estas mezclas se describen como activas contra
Botrytis de una manera especialmente activa.
Se conocen mezclas fungicidas por las
publicaciones EP-B 531,837, EP-A
645,091 y WO 97/06678, que contienen a modo de un componente del
producto activo uno de los azoles II.1. hasta II.17.
1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetrahidrofuril]-lH-1,2,4-triazol
(II.1)
2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-butan-2-ol
(II.2)
\newpage
(\pm)-4-cloro-4-[4-metil-2-(lH-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolan-2-il]-fenil-4-lorofenileter
(II.3)
(E)-(R,S)-1-(2,4-diclorofenil)-4,4-dimetil-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)pent-1-en-3-ol
(II.4)
(Z)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-2-[4-flúorfenil)-3-(2-clorofenil)-oxiran
(II.5)
4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(1H-1,2,4-triazolilmetil)butironitrilo
(II.6)
3-(2,4-diclorofenil)-6-flúor-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)chinazolin-4(3H)-ona
(II.7)
\newpage
bis(4-flúorfenil)(metil)(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)silano
(II.8)
(R,S)-2-(2,4-diclorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-hexan-2-ol
(II.9)
(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol
(II.10)
N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamid
(II.11)
(\pm)-1-[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1H-1,2,4-triazol(II.12)
(R,S)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-pentan-3-ol
(II.13)
(\pm)-2-(2,4-Diclorofenil)-3-(1H-1,2,4-triazol-il)-propil-1,1,2,2-tetraflúor-etileter
(II.14) y
(E)-1-[1-[[4-cloro-2-(triflúormetil)-fenil]imino]-2-propoxietil]-1H-imidazol
(II.15)
(RS)-2,4'-diflúor-a-(1H-1,2,4-triazol-1-il-metil)-benzhidril-alcohol
(II.16)
2-p-clorofenil-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-hexanonitrilo
(II.17)
Los derivados de azol II, su obtención y su
empleo contra los hongos dañinos son en sí conocidos:
II.1: nombre común: Bromouconazol, Proc. Br. Crop
Prot. Conf.-Pests Dis., 5-6, 439 (1990);
II.2: nombre común: Ciproconazol,
US-A 4,664,696;
II.3: nombre común: Difenoconazol,
GB-A 2,098,607;
II.4: nombre común: Diniconazol, CAS RN
[83657-24-3];
II.5: nombre común (propuesto): Epoxiconazol,
EP-A 196 038;
II.6: nombre común: Fenbuconazol (propuesto),
EP-A 251 775;
II.7: nombre común: Fluquinconazol, Proc. Br.
Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992);
II.8: nombre común: Flusilazol, Proc. Br. Crop
Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 413 (1984);
II.9: nombre común: Hexaconazol, CAS RN
[79983-71-4];
II.10: nombre común: Metconazol, Proc. Br. Crop
Prot. Conf.-Pests Dis., 5-4, 419 (1992);
II.11: nombre común: Procloroaz,
US-A 3,991,071;
II.12: nombre común: Propiconazol,
GB-A 1,522,657;
II.13: nombre común: Tebuconazol,
US-A 4,723,984;
II.14: nombre común: Tetraconazol, Proc. Br. Crop
Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 49 (1988);
II.15: nombre común: Triflumizol,
JP-A 79/119,462
II.16: nombre común: Flutriafol, CAS RN
[76674-21-0]
II.17: nombre común: Miclobutanil, CAS RN
[88671-89-0].
La presente invención tenía como tarea, poner a
disposición otras mezclas fungicidas para la lucha contra los hongos
dañinos y, especialmente, para determinadas indicaciones.
Sorprendentemente se ha encontrado ahora, que esta tarea se
resuelve con una mezcla, que contiene, a modo de productos activos,
amidocompuestos de la fórmula Ib
en la
que
- R^{4}
- significa halógeno y
- R^{11}
- significa fenilo, que está substituido por halógeno;
y, a modo de otros componentes, con actividad
fungicida, un producto activo fungicida de la clase de los azoles
II.1 hasta II.17.
Las mezclas según la invención tienen actividad
sinérgica y, por lo tanto, son especialmente adecuadas para la lucha
contra los hongos dañinos y, especialmente contra los hongos del
mildiu real en hortalizas y vides.
En el ámbito de la presente invención halógeno
significa flúor, cloro, bromo y yodo y, especialmente significa
flúor, cloro y bromo.
Los amidocompuestos empleables de la fórmula Ib
han sido citados en las publicaciones
EP-A-545 099 y 589 301, a las que se
hace aquí referencia expresa, en toda su extensión.
La obtención de los amidocompuestos de la fórmula
Ib se conoce, de manera ejemplificativa, por las publicaciones
EP-A-545 099 ó 589 301 o puede
llevarse a cabo según procedimientos análogos.
Las mezclas según la invención contienen, a modo
de componente II, un derivado del azol II, elegido del grupo de los
compuestos II.1 hasta II.17.
Para desarrollar el efecto sinérgico, es
suficiente ya una pequeña proporción de amidocompuesto de la fórmula
Ib. Preferentemente se emplea el amidocompuesto y el Fenarimol en
una proporción en peso en el intervalo desde 20:1 hasta 1:20,
especialmente desde 10:1 hasta 1:10.
Debido al carácter básico del átomo de nitrógeno
contenido en los azoles II, estos son capaces de formar sales o
aductos con ácidos inorgánicos u orgánicos, o con iones
metálicos.
Son ejemplos de ácidos inorgánicos hidrácidos
halogenados, como ácido fluorhídrico, ácido bromhídrico, ácido
bromhídrico y ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y
ácido nítrico.
Como ácidos orgánicos entran en consideración, a
modo de ejemplo, ácido fórmico, ácido carbónico y ácidos alcanoicos,
como ácido acético, ácido trifluoracético, ácido tricloroacético y
ácido propiónico, así como ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido
láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido
cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos
con restos alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 a
20 átomos de carbono), ácidos arilsulfónicos o arildisulfónicos
(restos aromáticos como fenilo y naftilo, que portan uno o dos
grupos ácido sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos
con restos alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 a
20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o arildifosfónicos
(restos aromáticos como fenilo y naftilo, que portan uno o dos
restos ácido fosfórico), pudiendo portar los restos alquilo, o bien
arilo, otros substituyentes, por ejemplo ácido
p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido
p-aminosalicílico, ácido
2-fenoxibenzoico, ácido
2-acetoxibenzoico, etc.
Como iones metálicos entran en consideración los
iones de los elementos del primero hasta el octavo grupo secundario,
ante todo, cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, cinc
y, además, del segundo grupo principal, ante todo calcio y
magnesio, del tercero y cuarto grupos principales, especialmente
aluminio, estaño y plomo. En este caso, los metales se pueden
presentar en las diversas valencias que les corresponden.
En la preparación de las mezclas se emplea
preferentemente los productos activos puros Ib y II, a los que se
puede añadir, en caso necesario, otros productos activos contra
hongos nocivos u otros parásitos, como insectos, arácnidos o
nemátodos, o también productos activos herbicidas o reguladores del
crecimiento, o fertilizantes.
Las mezclas constituidas por los compuestos Ib y
II, o bien los compuestos Ib y II aplicados simultáneamente, de
manera conjunta o por separado, se caracterizan por una acción
excelente contra un amplio espectro de agentes fitopatógenos, en
especial de la clase de ascomicetes, basidiomicetes, ficomicetes y
deuteromicetes. Estas tienen, en parte, una actividad sistémica, y
se pueden emplear, por lo tanto, también como insecticidas para las
hojas y el suelo.
Tienen un especial significado para el combate de
una pluralidad de hongos de diversas plantas de cultivo, como
algodón, hortalizas (por ejemplo pepinos, judías, tomates, patatas
y cucurbitáceas), cebada, hierba, avena, bananas, café, maíz,
plantas frutales, arroz, centeno, soja, vid, trigo, plantas
ornamentales, caña de azúcar, así como en una pluralidad de
semillas.
En especial son apropiados para combatir los
siguientes hongos fitopatógenos: Erysiphe graminis (mildiu
real) en cereales, Erysiphe cichoracearum y Spaerotheca
fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera leucotricha en
manzanos, Uncinula necator en vides, tipos de
Puccinia en cereales, tipos de Rhizoctonia en
algodón, arroz y césped, tipos de Ustilago en cereales y caña de
azúcar, Venturia inaequalis (antracnosis) en manzanos, tipos
de Helminthosporium en cereales, Septoria nodorum en
trigo, Botrytis cinerea (moho gris) en fresas, verduras,
plantas ornamentales y vides, Cercospora arachidicola en
cacahuetes, Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y
cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora
infestans en patatas y tomates, Plasmopara viticola en
vides, tipos de Pseudoperonospora en lúpulo y pepinos, tipos
de Alternaria en verduras y frutales, tipos de
Mycosphaerella en bananas, así como tipos de Fusarium y
Verticillium.
Las mezclas según la invención son especialmente
preferentes para la lucha contra los hongos del mildiu real en
cultivos de hortalizas y de vides así como en plantas
ornamentales.
Los compuestos Ib y II se pueden aplicar
simultáneamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente,
no teniendo generalmente repercusión sobre el éxito del tratamiento
el orden en el caso de aplicación separada.
Las cantidades de aplicación de las mezclas según
la invención se sitúan, sobre todo en superficies de cultivo
agrícolas, según tipo de efecto deseado, en 0,01 a 8 kg/ha,
preferentemente 0,1 a 5 kg/ha, en especial 0,5 a 3,0 kg/ha.
Correspondientemente, las cantidades de
aplicación para los compuestos Ib se sitúan desde 0,01 hasta 2,5
kg/ha, preferentemente desde 0,05 hasta 2,5 kg/ha, en especial
desde 0,1 hasta 1,0 kg/ha.
Correspondientemente, las cantidades de
aplicación para los compuestos II se sitúan correspondientemente
desde 0,01 hasta 10 kg/ha, preferentemente desde 0,05 hasta 5
kg/ha, en especial desde 0,05 hasta 2,0 kg/ha.
En el caso de tratamiento de semillas se emplean
en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 250 g/kg de
semillas, preferentemente 0,01 a 100 g/kg, en especial en 0,01 a 50
g/kg.
En tanto se deba combatir hongos nocivos
patógenos para plantas, la aplicación separada o común de los
compuestos Ib y II, o de las mezclas de compuestos Ib y II, se
efectúa mediante pulverizado o espolvoreo de las semillas, de las
plantas, o de los suelos, antes o después de la siembra de las
plantas, o antes o después del brote de las plantas.
Las mezclas fungicidas sinérgicas según la
invención, o bien los compuestos Ib y II, se pueden preparar, a modo
de ejemplo, en forma de disoluciones pulverizables directamente,
polvos y suspensiones, o en forma de suspensiones, dispersiones,
emulsiones de alto porcentaje, acuosas, oleaginosas u otras,
dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes de
dispersión o granulados, y aplicar mediante pulverizado,
nebulizado, espolvoreo, dispersión o riego. La forma de aplicación
es dependiente del fin de empleo; en cualquier caso, debe
garantizar una distribución lo más fina y uniforme posible de la
mezcla según la invención.
Las formulaciones se preparan de manera conocida,
por ejemplo mediante dilución del producto activo con disolventes
y/o substancias soporte, en caso deseado bajo empleo de
emulsionantes y dispersantes, pudiéndose emplear también otros
disolventes orgánicos como disolventes auxiliares en el caso de agua
como agente diluyente. A tal efecto, entran en consideración como
substancias auxiliares esencialmente: disolventes, como compuestos
aromáticos (por ejemplo xileno), compuestos aromáticos clorados
(por ejemplo clorobencenos), parafinas (por ejemplo fracciones de
petróleo), alcoholes (por ejemplo metanol, butanol), cetonas (por
ejemplo ciclohexanona), aminas (por ejemplo etanolamina,
dimetilformamida), y agua; substancias soporte, como harinas
minerales naturales (por ejemplo caolines, óxidos de aluminio,
talco, creta), y harinas minerales sintéticas (por ejemplo ácido
silícico altamente disperso, silicatos); agentes emulsionantes,
como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo éteres de
alcoholes grasos de polioxietileno, sulfonatos de alquilo y
sulfonatos de arilo), y agentes dispersantes, como lixiviaciones
sulfíticas de lignina y metilcelulosa.
Como substancias tensioactivas entran en
consideración las sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, de
ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido lignin-, fenol-,
naftalin- y dibutilnaftalinsulfónico, así como de ácidos grasos,
sulfonatos de alquilo y alquilarilo, sulfatos de éteres de alquilo,
laurilo y alcoholes grasos, así como sales de hexa-, hepta- y
octadecanoles sulfatados, o éteres glicólicos de alcoholes grasos,
productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con
formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de
ácidos naftalinsulfónicos con fenol y formaldehído,
polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol
etoxilado, éter poliglicólico de alquilfenol o tributilfenilo,
alcoholes de poliéteres alquilarílicos, alcohol isotridecílico,
condensados de alcohol-graso-óxido de etileno,
aceite de ricino etoxilado, éter alquílico de polioxietileno o
polioxipropileno, acetato de éter poliglicólico de alcohol láurico,
ésteres de sorbita, lixiviaciones sulfíticas de lignina, o
metilcelulosa.
Pueden obtenerse polvos, agentes de dispersión o
espolvoreo, mediante mezclado o molturado común de compuestos Ib y
II, o de la mezcla de compuestos Ib y II, con una substancia de
soporte sólida.
Los granulados se obtienen, habitualmente, (por
ejemplo granulados de revestimiento, impregnado u homogéneos)
mediante unión del producto activo o de los productos activos a una
substancia de soporte sólida.
Como cargas, o bien substancias de soporte
sólidas, sirven, a modo de ejemplo, tierras minerales, como gel de
sílice, ácidos silícicos, geles de sílice, silicatos, talco,
caolín, caliza, cal, creta, bol, loes, arcilla, dolomita, tierras
de diatomeas, sulfato de calcio y magnesio, óxido de magnesio,
materiales sintéticos molturados, así como agentes fertilizantes,
como sulfato amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas, y
productos vegetales, como harina de cereales, harina de cortezas de
árbol, madera y cáscaras de nuez, polvo de celulosa, u otras
substancias de soporte sólidas.
Las formulaciones contienen en general un 0,1 a
un 95% en peso, preferentemente un 0,5 a un 90% en peso de uno de
los compuestos Ib o II, o bien de mezcla de los compuestos Ib y II.
En este caso se emplean los productos activos en una pureza de un
90% a un 100%, preferentemente un 95% a un 100% (según espectro de
NMR o HPLC).
La aplicación de los compuestos Ib o II, de las
mezclas o las correspondientes formulaciones, se efectúa de modo que
se trata los hongos nocivos, su medio ambiente, o las plantas, las
semillas, los suelos, las superficies, los materiales o los
espacios, que deben mantenerse libres de los mismos, con una
cantidad fungicidamente activa, de mezcla, o bien de compuestos Ib y
II, con distribución separada.
La aplicación se puede llevar a cabo antes o
después del ataque debido a los hongos nocivos.
Son ejemplos de tales preparados, que contienen
los productos activos:
I. una disolución constituida por 90 partes en
peso de productos activos y 10 partes en peso de
N-metilpirrolidona, que es apropiada para aplicación
en forma de gotas muy finas;
II. una mezcla constituida por 20 partes en peso
de productos activos, 80 partes en peso de xileno, 10 partes en
peso de producto de adición de 8 a 10 moles de óxido de etileno en
1 mol de N-monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes
en peso de sal de calcio de ácido dodecilbencenosulfónico, 5 partes
en peso de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1
mol de aceite de ricino; mediante distribución fina de la
disolución en agua se obtiene una dispersión;
III. una dispersión acuosa constituida por 20
partes en peso de productos activos, 40 partes en peso de
ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20 partes en peso
de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de
aceite de ricino;
IV. una dispersión acuosa constituida por 20
partes en peso de productos activos, 25 partes en peso de
ciclohexanol, 65 partes en peso de una fracción de aceite mineral
de punto de ebullición 210 hasta 280ºC, y 10 partes en peso de
producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de
aceite de ricino;
V. una mezcla molturada en un molino de
martillos, constituida por 80 partes en peso de productos activos,
3 partes en peso de sal sódica de ácido
diisobutilnaftalin-1-sulfónico, 10
partes en peso de sal sódica de un ácido ligninsulfónico constituido
por una lixiviación sulfítica y 7 partes en peso de gel de ácido
silícico pulverulento; mediante distribución fina de la mezcla en
agua se obtiene un caldo de pulverizado;
VI. una mezcla íntima constituida por 3 partes en
peso de productos activos y 97 partes en peso de caolín finamente
dividido; este agente de espolvoreo contiene un 3% en peso de
producto activo;
VII. una mezcla íntima constituida por 30 partes
en peso de productos activos, 92 partes en peso de gel de ácido
silícico pulverulento, y 8 partes en peso de aceite de parafina,
que se pulverizó sobre la superficie de este gel de ácido silícico;
este preparado da una buena adherencia al producto activo;
VIII. una dispersión acuosa estable constituida
por 40 partes en peso de productos activos, 10 partes en peso de
sal sódica de un condensado de ácido
fenolsulfónico-urea-formaldehído, 2
partes en peso de gel de sílice, y 48 partes en peso de agua, que se
puede diluir adicionalmente;
IX. una dispersión oleaginosa estable constituida
por 20 partes en peso de productos activos, 2 partes en peso de sal
de calcio de ácido dodecilbencenosulfónico, 8 partes en peso de
poliglicoléter de alcohol graso, 20 partes en peso de sal sódica de
un condensado de ácido
fenolsulfónico-urea-formaldehído, y
88 partes en peso de un aceite mineral parafínico.
Ejemplos de
aplicación
El efecto sinérgico de las mezclas según la
invención puede ponerse de manifiesto por medio de los ensayos
siguientes:
Los productos activos se elaboran por separado o
conjuntamente como emulsión al 10% en una mezcla constituida por un
63% en peso de ciclohexanona y un 27% en peso de emulsionante y se
diluyen con agua de acuerdo con a la concentración deseada.
La evaluación se lleva a cabo por medio de la
determinación de las superficies atacadas de las hojas, en
porcentaje. Estos valores en porcentaje se convierten en grados de
actividad. El grado de actividad (W) se determinó según la
fórmula de Abbot, de la manera siguiente:
W = (1 - \alpha) \cdot
100/\beta
\alpha corresponde al ataque fúngico de las
plantas tratadas en %, y
\beta corresponde al ataque fúngico de las
plantas (de control) no tratadas en %.
En el caso de un grado de actividad de 0, el
ataque de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de
control no tratadas; en el caso de un grado de actividad de 100,
las plantas tratadas no presentan ataque.
Los grados de actividad esperables de las mezclas
de los productos activos se determinaron según la fórmula de Colby
[R. S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)], y se
compararon con los grados de actividad observados.
Fórmula de Colby: E = x + y - x \cdot y/100
- E
- grado de actividad esperable, expresado en % de los controles no tratados, en el caso en que se utilice la mezcla constituida por los productos activos A y B en las concentraciones a y b,
- x
- el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratados, en el caso en que se utilice el producto activo A en la concentración a,
- y
- el grado de actividad, expresado en % de los controles nos tratados, en el caso en que se utilice el producto activo B en la concentración b.
Se pulverizaron, hasta gotear, discos de vainas
de pimientos verdes, con una preparación acuosa de producto activo,
que se había preparado a partir de una disolución madre constituida
por un 10% de producto activo, un 63% de ciclohexanona y un 27% de
agente emulsionante. Al cabo de 2 horas, desde el secado del
recubrimiento aplicado por pulverización, se inocularon los discos
de los frutos con una suspensión de esporas de Botrytis cinerea,
que contenía 1,7 x 10^{6} esporas/ml en una disolución acuosa de
biomalta al 2%. Los discos de los frutos, inoculados, se incubaron
a continuación en cámaras húmedas. a 18ºC, durante 4 días A
continuación se llevó a cabo la evaluación a simple vista del
ataque producido por Botrytis sobre los discos de los frutos
atacados.
Los valores, determinados visualmente para la
proporción en porcentaje de las hojas atacadas, se convirtieron en
grados de actividad como % de los controles no tratados. Un grado
de actividad 0 es igual que el ataque en los controles no tratados,
un grado de actividad 100 es un 0% de ataque. Los grados de
actividad esperables para combinaciones de los productos activos se
determinaron según la fórmula de Colby (Colby, S. R.
("Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide
Combinations", Weeds, 15, páginas 20 - 22, 1967), y se compararon
con los grados de actividad observados.
Como compuestos de la fórmula Ib se emplearon los
componentes siguientes:
Los resultados pueden verse en las tablas 1 y 2
siguientes.
*) calculado según la fórmula de Colby.
Por los resultados del ensayo puede verse que el
grado de actividad observado en todas las proporciones de mezcla es
mayor que el grado de actividad calculado previamente según la
fórmula de Colby.
Claims (4)
1. Mezclas fungicidas, que contienen como
componentes activos
a) un amidocompuesto de la fórmula Ib
en la
que
R^{4} significa halógeno y
R^{11} significa fenilo, que está substituido
por halógeno y
b) un derivado del azol II elegido del grupo de
los compuestos II.1 hasta II.17
-
1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetrahidrofuril]-lH-1,2,4-triazol
(II.1)
-
2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-butan-2-ol
(II.2)
-
(\pm)-4-cloro-4-[4-metil-2-(lH-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolan-2-il]-fenil-4-orofenileter
(II.3)
-
(E)-(R,S)-1-(2,4-diclorofenil)-4,4-dimetil-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)pent-1-en-3-ol
(II.4)
-
(Z)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-2-[4-flúorfenil)-3-(2-clorofenil)-oxirano
(II.5)
-
4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(1H-1,2,4-triazolilmetil)butironitrilo
(II.6)
-
3-(2,4-diclorofenil)-6-flúor-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)chinazolin-4(3H)-ona
(II.7)
-
bis(4-flúorfenil)(metil)(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)silano
(II.8)
-
(R,S)-2-(2,4-diclorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-hexan-2-ol
(II.9)
-
(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol
(II.10)
-
N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamid
(II.11)
-
(\pm)-1-[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1H-1,2,4-triazol
(II.12)
-
(R,S)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-pentan-3-ol
(II.13)
-
(\pm)-2-(2,4-Diclorofenil)-3-(1H-1,2,4-triazol-il)-propil-1,1,2,2-tetraflúor-etileter(II.14)
y
-
(E)-1-[1-[[4-cloro-2-(triflúormetil)-fenil]imino]-2-propoxietil]-1H-imidazol
(II.15)
-
(RS)-2,4'-diflúor-a-(1H-1,2,4-triazol-1-il-metil)-benzhidril-alcohol
(II.16)
-
2-p-clorofenil-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-hexanonitrilo
(II.17)
en una cantidad sinérgicamente activa.
2. Mezcla fungicida según la reivindicación 1,
que contiene como amidocompuesto un compuesto de las fórmulas
siguientes:
3. Mezcla fungicida según una de las
reivindicaciones precedentes, que está acondicionada en dos partes,
conteniendo una de las partes el amidocompuesto Ib en un soporte
sólido o líquido y conteniendo la otra de las partes un azol de las
fórmulas II.1 hasta II.17 en un soporte sólido o líquido.
4. Procedimiento para la lucha contra los hongos
dañinos, caracterizado porque se tratan los hongos, su medio
ambiente, o los materiales, las plantas, las semillas, los suelos,
las superficies o los espacios, que deben mantenerse libres de los
mismos, con una mezcla fungicida, según las reivindicaciones 1 a 3
pudiéndose llevar a cabo la aplicación del producto activo,
constituido por el amidocompuesto Ib y un azol de las fórmulas II.1
hasta II.17 de manera simultánea y, concretamente, de manera
conjunta o separada, o de manera sucesiva.
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2008
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