ES2206730T3 - Composiciones funcionales de cloruro de sodio. - Google Patents

Composiciones funcionales de cloruro de sodio.

Info

Publication number
ES2206730T3
ES2206730T3 ES97930767T ES97930767T ES2206730T3 ES 2206730 T3 ES2206730 T3 ES 2206730T3 ES 97930767 T ES97930767 T ES 97930767T ES 97930767 T ES97930767 T ES 97930767T ES 2206730 T3 ES2206730 T3 ES 2206730T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
sodium chloride
sodium
chloride
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES97930767T
Other languages
English (en)
Inventor
Toshihito Kakiuchi
Seishi Takenawa
Kiyohiko Kunugita
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Astellas Pharma Inc
Original Assignee
Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2206730T3 publication Critical patent/ES2206730T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/40—Table salts; Dietetic salt substitutes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

NOVEDOSAS COMPOSICIONES FUNCIONALES DE CLORURO SODICO QUE CONTIENEN GLUCONATO SODICO COMO SUSTITUTO DEL CLORURO SODICO EMPLEADO DE FORMA CONVENCIONAL Y QUE RESULTA EFICAZ PARA EVITAR LA HIPERTENSION Y EL INICIO DE COMPLICACIONES POR CULPA DE ESTA EN EL CEREBRO, CORAZON, RIÑONES, ETC. ESTAS COMPOSICIONES SE PREPARAN AÑADIENDO DE 40 A 400 PARTES DEL PESO DEL GLUCONATO SODICO A 100 PARTES DE PESO DE LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ENTRE EL 40 Y EL 60% DEL PESO DEL CLORURO SODICO Y ENTRE EL 60 Y EL 40% DEL PESO DE CLORURO POTASICO. ESTAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR COMO SAL DE MESA PARA ADEREZAR COMIDA O PARA SALAR LOS ALIMENTOS COMO GALLETAS O APERITIVOS. RESULTAN ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA AQUELLOS QUE DEBEN REDUCIR LA CANTIDAD DE SAL EN LA DIETA.

Description

Composiciones funcionales de cloruro de sodio.
Este invento se refiere a una nueva composición funcional de cloruro sódico que contiene gluconato sódico, que es eficaz en la prevención de la hipertensión o comienzo de complicaciones cerebrales, cardiacas y renales de la hipertensión, como sustituto de la sal (cloruro sódico o NaCl). Esta composición es particularmente adecuada para uso como sal de mesa para salar comidas o como ingrediente en productos alimenticios que requieran un sabor salado, como pueden ser las galletas saladas y los aperitivos, especialmente para personas que tienen indicada una dieta restringida en sal.
Antecedentes de la técnica
Es bien sabido que el aumento de la tensión arterial asociado a la edad se ve favorecido por la sobrecarga de cloruro sódico y, en consecuencia, generalmente se recomienda suprimir la ingesta de cloruro sódico. Más aún, para prevenir la hipertensión y las enfermedades renales que surgen de una ingesta excesiva de cloruro sódico, se han desarrollado alimentos bajos en sal y sales dietéticamente funcionales preparadas mediante la sustitución parcial del sodio por potasio. Sin embargo, la reducción de la cantidad de cloruro sódico trae como resultado sabores apagados, mientras que el uso de sal de potasio conduce a un aumento del sabor amargo, característico del cloruro potásico. En consecuencia, en cualquiera de los casos, son inevitables los inconvenientes organolépticos. El hábito alimentario de los japoneses se centra alrededor del sabor por lo salado, pero para que se pueda llevar una vida dietéticamente saludable, tiene que haber disponibles composiciones de sal capaces de proporcionar el sabor salado en grados comparables a los del cloruro sódico, sin afectar a la tensión arterial. He aquí el problema que debe de resolverse.
En relación con el uso de sales de ácidos orgánicos en sustitución del cloruro sódico, hay un informe sobre el uso de ácido cítrico (Japanese Kokai Tokkyo Koho H6-189709). En dicho informe se afirma que la hipertensión puede ser evitada o curada sustituyendo parte del cloruro sódico por cloruro potásico y, para enmascarar el sabor amargo del cloruro potásico, añadiendo un citrato, especialmente citrato tripotásico. Sin embargo, el sabor salado obtenido no es de calidad equivalente al del cloruro sódico.
Descripción del invento
Los autores de este invento realizaron una investigación intensa para hallar una solución al problema de que no hubiera un agente que proporcionase un sabor salado de calidad equiparable a la del cloruro sódico sin inducir una elevación de la tensión arterial, y llegaron al gluconato sódico, que, entre diversas sales de sodio, tiene poco efecto sobre la tensión arterial. Los inventores crearon luego una composición funcional de cloruro sódico equivalente en sabor al cloruro sódico añadiendo gluconato sódico a la composición convencional de sal de potasio (una mezcla de cloruro sódico y cloruro potásico), y han desarrollado finalmente el presente invento.
En consecuencia, este invento se refiere a una composición de sal efectiva (funcional) que se pueda obtener al mezclar entre 40-400 partes en peso (preferentemente 50-100 partes en peso) de gluconato sódico con 100 partes en peso de una mezcla del 40-60% en peso de cloruro sódico y 60-40% en peso de cloruro potásico.
Este invento proporciona una nueva composición de sal dietética funcional que hace las veces del agente convencional cloruro sódico y es útil para prevenir la hipertensión o el comienzo de complicaciones cerebrales, cardiacas y renales de la hipertensión. La composición puede tener aplicación como sustituto de la sal de mesa para salar las comidas o como ingrediente en galletas saladas, aperitivos de bolsa y otros productos alimenticios que requieran ser salados.
La composición funcional de cloruro sódico del invento que, como ya se ha mencionado, es una composición obtenible al mezclar entre 40-400 partes en peso de gluconato sódico con 100 partes en peso de una mezcla de sales que contiene un 40-60% en peso de cloruro sódico y un 60-40% en peso de cloruro potásico, tiene un sabor salado de la misma calidad que el cloruro sódico y se caracteriza por que apenas contribuye a la elevación de la tensión arterial asociada a la edad y por que inhibe ataques de apoplejía.
En la composición funcional de cloruro sódico del invento, la relación en peso de cloruro sódico y cloruro potásico deberá estar dentro del intervalo de 60-40 a 40-60. Cuando se utiliza más de 60% en peso de cloruro potásico, es difícil enmascarar el sabor amargo del cloruro potásico. Cuando la proporción de cloruro potásico es menor que 40% en peso, el efecto de sustitución del sodio está limitado. Una mezcla de cloruro sódico y cloruro potásico presenta un sabor amargo característico pero este amargor puede ser enmascarado mediante la adición de gluconato sódico. Sin embargo, cuando el nivel de adición de gluconato sódico está por debajo de 40 partes en peso en relación con 100 partes en peso de la mezcla citada, el amargor no puede ser enmascarado eficazmente. Por el contrario, cuando el nivel de adición excede 400 partes en peso en las mismas proporciones, el sabor salado que se necesita no está plenamente conseguido.
También se puede añadir cloruro magnésico a la mencionada mezcla ternaria de gluconato sódico, cloruro potásico y cloruro sódico. En este caso, el nivel preferido de cloruro magnésico está entre 1-10 partes en peso en relación con 100 partes en peso de la mezcla ternaria anterior.
Más aún, la composición funcional de cloruro sódico del invento podría contener uno o más componentes adicionales además de gluconato sódico, cloruro potásico, cloruro sódico y cloruro magnésico en una proporción adecuada.
En el presente invento actual, el modo de mezclar los componentes no es crítico y los métodos conocidos personalmente pueden utilizarse.
Para demostrar la utilidad de la composición funcional de cloruro sódico del invento, se realizaron pruebas para evaluar comparativamente la cantidad de salado y otras cualidades funcionales usando muestras de la composición. Los resultados se muestran a continuación.
Ejemplo de ensayo 1
Prueba de comparación de cualidad de salado
Se estudió la concentración de una premezcla de gluconato sódico (40% en peso)-cloruro sódico (35% en peso)-cloruro potásico (25% en peso) en agua, que fuese equivalente en cualidad de salado a una solución acuosa de cloruro sódico al 2% en peso. En la descripción que sigue, se indica el gluconato sódico a veces por el símbolo GNA, el cloruro sódico por NaCl, y el cloruro potásico por KCl.
Se comparó la cualidad de salado de varias soluciones acuosas a diferentes concentraciones de la premezcla anterior con una disolución en agua de cloruro sódico al 2% en peso, mediante un sistema de evaluación sensorial. Los resultados se muestran en la tabla 1.
TABLA 1
Concentración de 2,0 2,2 2,4 3,0
premezcla (% en peso)
Grado de cualidad Débil Débil Ligeramente Prácticamente
de salado débil equivalente
Ejemplo de ensayo 2
Prueba de comparación de cualidad de salado usando la composición funcional de cloruro sódico del invento y cloruro sódico
Se comparó una solución acuosa al 3% en peso de la premezcla de GNA(35% en peso)-NaCl (35% en peso)-KCl (30% en peso) con una solución acuosa de NaCl al 2% en peso, en un test de discriminación de tres muestras (ensayo en triángulo).
A cada catador se le dieron 3 copas conteniendo las disoluciones de la prueba, una de las cuales contenía una disolución diferente a la que había en las dos copas restantes, que contenían la misma disolución, y se le pedía que eligieran la que sabía diferente. La prueba fue realizada dos veces cambiando la combinación. El resultado fue que 11 de 30 catadores hicieron una elección correcta y este resultado no fue estadísticamente significativo. En consecuencia, no se apreció diferencia entre las dos disoluciones.
Ejemplo ensayo 3
Prueba de comparación de cualidad de salado usando la composición funcional de cloruro sódico del invento añadiéndole además cloruro magnésico y cloruro sódico
Se evaluaron por el método de discriminación de tres muestras (test en triángulo) la solución acuosa al 3% en peso de la composición obtenida en el ejemplo 2, y la solución acuosa de cloruro sódico al 2% en peso, que eran iguales en cualidad de salado. Como resultado se obtuvo que sólo 15 de 30 catadores hicieron la discriminación correcta.
Ejemplo de ensayo 4
Prueba de comparación del efecto de mejora del sabor amargo
Se evaluó mediante un test sensorial el grado de mejora en el amargor obtenido al añadir gluconato sódico (GNA) a una composición de cloruro sódico (NaCl) - cloruro potásico (KCl).
\newpage
Protocolo del ensayo sensorial
Se utilizaron las siguientes tres disoluciones igualadas en la intensidad de cualidad de salado, X, Y, y Z, en combinaciones de dos en dos, y se comparó la primera muestra ensayada (A) con la segunda muestra ensayada (B), puntuando según la escala siguiente. El jurado estaba compuesto por diez catadores.
Soluciones salinas
X: 3% en peso de NaCl en agua
Y: 1,8% en peso de NaCl + 1,8% en peso de KCl en agua
Z: 1,4% peso NaCl + 1,4% peso KCl + 1,4% peso GNA en agua
Escala de puntuación
+3: A es considerablemente más amarga que B
+2: A es moderadamente más amarga que B
+1: A es ligeramente más amarga que B
0: Equívoco
-1: B es ligeramente más amarga que A
-2: B es moderadamente más amarga que A
-3: B es considerablemente más amarga que A
TABLA 2
1
El análisis de la varianza de los datos anteriores reveló que la intensidad de amargor tenía el orden NaCl+KCl (Y), NaCl+KCl+GNA (Z), y NaCl sólo (X) y se encontró una diferencia significativa entre X e Y así como entre Y y Z, pero no se encontró diferencia significativa entre X y Z. Por consiguiente, quedaba claro que la adición de GNA enmascaraba el amargor del KCl.
La relación entre las intensidades de amargor de X, Y y Z queda reflejada en el siguiente diagrama.
TABLA 3
2
Luego se realizó una prueba comparativa para demostrar la utilidad del gluconato sódico que es un componente principal de la composición funcional de cloruro sódico del invento.
Ejemplo de ensayo 5
Efecto sobre la tensión arterial en ratones hipertensos (1) Método
Ratas machos espontáneamente hipertensos (SHR) comprados en Japón (SLC) con cuatro semanas de vida fueron alimentados preliminarmente con el alimento comercial CE-2 en polvo (Clea Japón) durante una semana y sometidos al experimento a la edad de cinco semanas. Utilizando jaulas de cría colgantes en acero inoxidable, se alojaron cuatro SHR por jaula. Antes de empezar el experimento, se dividieron los ratones en grupos de 8 de tal manera que fuese igual en cada grupo el promedio de peso corporal. Al alimento comercial en polvo y bajo en sal (Clea Japón, concentración en sodio 11,3 mg/100 g), se le añadió las respectivas composiciones de prueba tal y como muestra la tabla 4 y a los animales se les permitió un acceso libre a las dietas (concentración de sodio de 0,527% en peso) y al agua (agua del grifo conteniendo 2 ppm de cloro). La tensión arterial y el peso corporal fueron determinados al comienzo de la alimentación, y después a intervalos de 2-3 semanas. El ambiente fue controlado a 23 \pm 1ºC, y 55 \pm 5% de humedad relativa, con un ciclo de iluminación de 12 horas (encendida de 8:00 a 20:00, apagada de 20:00 a 8:00). Para generar datos de la tensión arterial, se midió la tensión arterial sistólica en la arteria del rabo de los ratones utilizando un instrumento Muromachi MK1000.
TABLA 4 Nivel de adición de composiciones de ensayo 1-3 (peso en %)
NaCl GNA MNA Almidón de Maíz
Composición 1 1,34 0,00 0,00 3,66
Composición 2 0,00 5,00 0,00 0,00
Como dieta de base, se usó el alimento en polvo y bajo en sal de Clea, Japón. La concentración de sodio de las dietas preparadas fue 0,527% en peso.
En la tabla, GNA es gluconato sódico.
\newpage
(2) Resultados
En la semana 3 del experimento, empezó a aparecer una diferencia en la tensión arterial entre el grupo alimentado con GNA (Composición 2) y el grupo alimentado con NaCl (Composición 1), siendo la tensión arterial en el grupo con GNA (Composición 2) significativamente inferior uniformemente hasta la semana 11. No hubo diferencias de peso entre los grupos. Los datos se muestran en la tabla 5.
TABLA 5 Curso de la tensión arterial sistólica en SHR
3
Ejemplo de ensayo 6
Efecto sobre el corazón y el riñón en SHR (1) Método
Cuando las ratas utilizadas en el experimento descrito del efecto sobre la tensión arterial cumplieron 20 semanas de vida, se determinó su peso corporal. Los animales fueron seguidamente sacrificados por asfixia con hielo seco, separando y pesando el corazón y los riñones para determinar el peso fresco de estos. Los pesos respectivos de los órganos fueron ajustados al peso corporal, y tabulados.
(2) Resultados
Los resultados de la prueba se muestran en la tabla 6. El peso del corazón y el peso de los riñones en el grupo alimentado con GNA (Composición 2) fueron significativamente bajos. Los animales del grupo alimentado con NaCl (Composición 1) desarrollaron hipertrofia del corazón y de los riñones debido a la carga excesiva de NaCl en el corazón y los riñones, explicando de esta manera las diferencias significativas en el peso del corazón y en el peso de los riñones. Los resultados indicaron que el GNA es útil para prevenir la insuficiencia renal y la cardiomegalia asociada a la hipertensión.
TABLA 6
Peso del corazón y de los riñones (g) de ls SHR en la semana 20 de alimentación (n=8, media +/- desviación típica)
4
Ejemplo de ensayo 7
Efecto sobre la apoplejía (esperanza de vida) en ratones apopléjicos (1) Método
Ratas machos SHRSP/Izm (SHRSP para resumir) compradas en la granja Funabashi fueron alimentadas de la misma forma que los SHR utilizados en el experimento del efecto sobre la tensión arterial y se vigilaron hasta ser sacrificados. A diferencia de las ratas utilizadas en el experimento de la tensión arterial, estas ratas fueron divididas en grupos de 10-11, y alojados en jaulas con 3-4 ratas en cada una.
(2) Resultados
Los resultados se muestran en la tabla 7. Se encontró una diferencia significativa en el número de días de supervivencia entre el grupo alimentado con composición 2 y el grupo alimentado con composición 1. La esperanza media de vida en el grupo de la composición 2 fue de 359 \pm 71,9 días frente a 222 \pm 58,8 días en el grupo de la composición 1. El análisis por el método de Kaplan-Meier reveló una diferencia significativa intergrupal al 0,05% de nivel significativo. Debido a su carácter hereditario, los SHRSP morían de apoplejía sin llegar a vivir la media de la esperanza de vida de los ratones.
(Tabla pasa a página siguiente)
\newpage
TABLA 7
Curva de supervivencia acumulada (Método de Kaplan-Meier)
Ratones supervivientes acumulados
5
Los resultados de los experimentos precedentes indican que la composición funcional de cloruro sódico conteniendo gluconato sódico de acuerdo con el invento es equivalente al cloruro sódico en cualidad de salado. Más aún, de acuerdo con las pruebas en ratas espontáneamente hipertensos, la composición funcional de cloruro sódico del invento como suplemento alimentario tiende a inhibir la elevación de la tensión arterial asociada a la edad en comparación con el cloruro sódico. También se ha encontrado que la composición es útil en la profilaxis de la insuficiencia renal y la cardiomegalia asociados a la hipertensión. Más aún, de acuerdo con los ensayos en SHRSP, la composición funcional de cloruro sódico del invento actúa de una forma inhibidora sobre la apoplejía prolongando la esperanza de vida de las ratas.
Los resultados descritos indican que la composición funcional de cloruro sódico disponible al mezclar entre 40-400 partes en peso de gluconato sódico con 100 partes en peso de una mezcla del 40-60% en peso de cloruro sódico y 60-40% en peso de cloruro potásico es equivalente al cloruro sódico en cualidad de salado, apenas contribuye a la elevación de la tensión arterial asociada a la edad, y es inhibidora contra ataques de apoplejía.
Los ejemplos siguientes ilustran más sobre el invento, pero de ningún modo limitan el alcance del invento.
Ejemplo 1
Se obtuvo una composición funcional de cloruro sódico (100 g) mezclando 35 g de gluconato sódico con 35 g de cloruro sódico y 30 g de cloruro potásico.
Ejemplo 2
Se obtuvo una composición funcional de cloruro sódico (102 g) al mezclar 2 g de cloruro magnésico con 100 g de la composición obtenida en el ejemplo 1.

Claims (4)

1. Una composición funcional de cloruro sódico disponible al mezclar entre 40-400 partes en peso de gluconato sódico con 100 partes en peso de una mezcla del 40-60% en peso de cloruro sódico y 60-40% en peso de cloruro potásico.
2. Una composición funcional de cloruro sódico disponible al mezclar entre 1-10 partes en peso de cloruro magnésico con 100 partes en peso de la composición funcional de cloruro sódico definida en la reivindicación 1.
3. La composición funcional de cloruro sódico de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2 para la profilaxis de la hipertensión y para la prevención de complicaciones cerebrales, cardiacas y renales de la hipertensión.
4. Una composición funcional de cloruro sódico para la profilaxis de la hipertensión y para la prevención de complicaciones cerebrales, cardiacas y renales de la hipertensión que consiste en una composición disponible al mezclar entre 40-400 partes en peso de gluconato sódico con 100 partes en peso de una mezcla del 40-60% en peso de cloruro sódico y 60-40% en peso de cloruro potásico.
ES97930767T 1996-07-15 1997-07-10 Composiciones funcionales de cloruro de sodio. Expired - Lifetime ES2206730T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20519596 1996-07-15
JP20519596 1996-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2206730T3 true ES2206730T3 (es) 2004-05-16

Family

ID=16502986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97930767T Expired - Lifetime ES2206730T3 (es) 1996-07-15 1997-07-10 Composiciones funcionales de cloruro de sodio.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6242040B1 (es)
EP (1) EP0919137B1 (es)
AT (1) ATE249758T1 (es)
CA (1) CA2261056C (es)
DE (1) DE69724974T2 (es)
ES (1) ES2206730T3 (es)
WO (1) WO1998002051A1 (es)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020077436A (ko) * 2000-02-15 2002-10-11 후지사와 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 식품의 지미증강제
EP1386155A4 (en) * 2001-04-10 2006-05-10 Univ Leland Stanford Junior THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC USE OF ANTIBODY SPECIFICITY PROFILES
JP2004290129A (ja) * 2003-03-28 2004-10-21 Kikkoman Corp 食塩含有飲食品
US9629384B2 (en) 2005-09-14 2017-04-25 S & P Ingredient Development, Llc Low sodium salt composition
US20070059428A1 (en) 2005-09-14 2007-03-15 Chigurupati Sambasiva R Low-sodium salt composition
EP2007226B1 (de) * 2006-04-11 2010-07-07 Jungbunzlauer Austria AG Salzersatzmischung mit vermindertem nacl-gehalt
US20070292592A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-20 Mccormick & Company Salt replacing composition, process for its preparation and food systems containing such composition
US20110097449A1 (en) * 2006-06-30 2011-04-28 Conagra Foods Rdm, Inc. Seasoning and method for seasoning a food product while reducing dietary sodium intake
CA2664585C (en) * 2006-09-27 2015-04-14 Conagra Foods Rdm, Inc. Seasoning and method for enhancing and potentiating food flavor utilizing microencapsulation while reducing dietary sodium intake
US8802181B2 (en) 2006-10-05 2014-08-12 S & P Ingredient Development, Llc Low sodium salt composition
US20080199595A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Mccormick & Company Salt replacing composition, process for its preparation and food systems containing such composition
MX352695B (es) * 2008-02-06 2017-12-05 Campbell Soup Co Metodos y composiciones para reducir el contenido de sodio en productos alimenticios.
WO2011034133A1 (ja) * 2009-09-18 2011-03-24 日本水産株式会社 塩味増強剤及びそれを含有する飲食品
JP5628502B2 (ja) * 2009-09-18 2014-11-19 日本水産株式会社 塩味増強剤及びそれを含有する飲食品
FR2951053B1 (fr) * 2009-10-08 2012-08-31 Puratos Composition pour la substitution du chlorure de sodium
MX350838B (es) * 2011-02-11 2017-09-18 Grain Proc Corporation * Composicion de sal.
JP6022463B2 (ja) * 2011-09-30 2016-11-09 理研ビタミン株式会社 呈味改善剤
US8999425B2 (en) 2012-01-04 2015-04-07 Jcr Technologies Llc Low sodium salt substitute compositions
US20130171327A1 (en) * 2012-01-04 2013-07-04 Richard S. Meyer Low sodium salt substitute compositions
CN103404834B (zh) * 2013-08-21 2014-12-31 山东西王糖业有限公司 一种含有葡萄糖酸钠的低钠盐及其制备方法
US9247762B1 (en) 2014-09-09 2016-02-02 S & P Ingredient Development, Llc Salt substitute with plant tissue carrier
ITUB20160697A1 (it) * 2016-02-12 2017-08-12 Fernando Horacio Garcia Sale iposodico solido e processo per ottenerlo
EP3684196B1 (en) 2017-09-18 2024-09-04 S & P Ingredient Development, LLC Low sodium salt substitute with potassium chloride
CN112586719B (zh) * 2020-12-22 2022-07-15 湖北省益欣盐产业技术研究院有限公司 一种无钾低钠食用盐及其制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4382098A (en) * 1981-02-23 1983-05-03 Swift & Company Sausage emulsions containing gluconate salts and process of preparation
US4473595A (en) * 1982-01-04 1984-09-25 Rood Robert P Low-sodium salt substitute
JPH02265456A (ja) * 1989-04-04 1990-10-30 Aron World:Kk 食塩組成物
WO1994009650A1 (fr) 1992-10-27 1994-05-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Promoteur de croissance de bifidus
TW287090B (es) * 1994-12-07 1996-10-01 Fujisawa Yakusin Kogyo Kk

Also Published As

Publication number Publication date
EP0919137B1 (en) 2003-09-17
EP0919137A4 (en) 1999-09-01
DE69724974T2 (de) 2004-05-19
US6242040B1 (en) 2001-06-05
CA2261056C (en) 2006-09-26
DE69724974D1 (de) 2003-10-23
WO1998002051A1 (fr) 1998-01-22
CA2261056A1 (en) 1998-01-22
EP0919137A1 (en) 1999-06-02
ATE249758T1 (de) 2003-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6242040B1 (en) Functional sodium chloride compositions
AU572927B2 (en) Dietary mixture of salts
ES2201940B2 (es) Sistema acidulante para marinadas.
US5562942A (en) Salt compositions
US4068006A (en) Salt seasoning mixture
US4473595A (en) Low-sodium salt substitute
US2601112A (en) Saline composition
JPS609465A (ja) こく味調味料又はこく味の増強された食品の製造法
Zak III et al. Dry beriberi: unusual complication of prolonged parenteral nutrition
US5562943A (en) Salt compositions
Tisdall et al. The Utilization of Calcium: One Figure
TR201818697T4 (tr) Kas hasarına yönelik antioksidan bileşiklerin kullanımı.
Ahmad Observations on the excretion of vitamin C in human urine
EP1734838A2 (en) Salt substitute comprising biocompatible polymer
Zahler et al. Effects of dietary amino acid pattern on food preference behavior of rats.
Massie et al. Aluminum in the organs and diet of ageing C57BL/6J mice
JPH02242655A (ja) 食卓塩の副作用を減ずる物質
Rautenbach The effect of different sodium reduction strategies on the chemical, microbial and sensory quality of a traditional South African sausage
RU2114916C1 (ru) Сахаросодержащий продукт
FI113613B (fi) Elintarvikekoostumukset ja menetelmiä niiden valmistamiseksi
JP2002330727A (ja) 食品添加剤用組成物およびその製造方法
JPWO1998002051A1 (ja) 機能性食塩組成物
SU1681822A1 (ru) Солева смесь
Chow et al. Vitamin C levels in the tissues of cigarette-smoked guinea pigs and rats
JPH02227042A (ja) 糸引き納豆用たれ