ES2212848T3 - Formulaciones cosmeticas y dermatologicas fotoprotectoras con un contenido en derivados de triazina y uno o varios esteres de acidos carboxilicos de cadena ramificada y alcoholes de cadena ramificada. - Google Patents
Formulaciones cosmeticas y dermatologicas fotoprotectoras con un contenido en derivados de triazina y uno o varios esteres de acidos carboxilicos de cadena ramificada y alcoholes de cadena ramificada.Info
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Abstract
Combinaciones de sustancias activas a base del éster tris-2-etilhexílico del ácido 4, 4¿, 4¿¿-(1, 3, 5-triazin-2, 4, 6- triiltriimino)-tris-benzoico y uno o varios ésteres del ácido neopentánico de alcoholes de cadena ramificada.
Description
Formulaciones cosméticas y dermatológicas
fotoprotectoras con un contenido en derivados de triazina y uno o
varios ésteres de ácidos carboxílicos de cadena ramificada y
alcoholes de cadena ramificada.
La presente invención hace referencia a los
preparados fotoprotectores cosméticos y dermatológicos,
especialmente a los preparados fotoprotectores cosméticos y
dermatológicos para el cuidado de la piel.
La acción perjudicial de los rayos ultravioletas
de la radiación solar en la piel es bien conocida. Mientras que los
rayos con una longitud de onda, inferior a 290 nm (el llamado campo
UVC) son absorbidos por la capa de ozono en la atmósfera terrestre,
los rayos con una longitud de onda entre 290 nm y 320 nm, el llamado
campo UVB, producen un eritema, una simple quemadura solar o bien
quemaduras más o menos fuertes.
El estrecho campo de 308 nm se considera como el
máximo de la eficacia del eritema de la luz solar.
Para proteger contra la radiación UVB se conocen
numerosos compuestos, que mayoritariamente son derivados del
3-bencilidenalcanfor, del ácido
4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido
salicílico, de la benzofenona así como del
2-fenilbencimidazol.
Incluso para el campo entre los 320 nm y los 400
nm, el llamado campo UVB, es importante disponer de sustancias
filtrantes, puesto que estos rayos también causan trastornos. Se ha
comprobado que la radiación UVA conduce a una lesión de las fibras
elásticas y colágenas del tejido conjuntivo, lo que puede alterar la
piel de forma prematura, y que es el origen de numerosas reacciones
fototóxicas y fotoalérgicas. La influencia perjudicial de la
radiación UVB puede intensificarse con la radiación UVA.
La radiación UV puede dar lugar a reacciones
fotoquímicas, donde los productos de reacción fotoquímica atacan el
metabolismo de la piel.
Preferiblemente se trata de compuestos radicales,
por ejemplo, radicales de hidroxilo. Incluso los fotoproductos
radicales no definidos, que se forman en la propia piel, pueden
debido a su elevada reactividad dar lugar a reacciones consecutivas
incontroladas. Incluso también el oxígeno singulete, un estado
excitado no radical de la molécula de oxígeno puede aparecer en la
radiación UV, así como epóxidos de vida corta y muchos otros. El
oxígeno singulete, por ejemplo, se caracteriza en comparación con el
oxígeno triplete que es el que normalmente está presente (estado
básico radical) por una elevada reactividad. En general, existen
también estados triplete excitados, reactivos(radicales) de
la molécula de oxígeno.
Además la radiación UV influye en la radiación
ionizante. Existe también el riesgo de que se formen especies
iónicas en la exposición UV, que por su carácter oxidativo son
capaces de intervenir en los procesos bioquímicos.
Un filtro UVB preferido es el éster
tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico,
sinónimo:
2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'hexiloxi)]-1,3,5-triazina.
Esta sustancia filtrante UVB es comercializada
por BASF Aktiengesellschaft bajo el nombre de UVINUL® T 150 y se
caracteriza por unas buenas propiedades de absorción UV.
\newpage
El inconveniente para la piel de este filtro UVB
es su mala solubilidad en los lípidos. Conocidos disolventes para
estos filtros UVB pueden disolver como máximo aproximadamente un 15%
en peso de este filtro, lo que equivale a 1-1,5% en
peso de sustancia filtrante UV disuelta, y por tanto activa.
La EP-A-0 685 226
publica composiciones a base de medios que protegen del sol, que
contienen una combinación de sustancias activas de UVINUL® T 150 y
SALACOS® 525, un éster de un alcohol de cadena ramificada y de un
ácido octánico de cadena ramificada.
Sin embargo resultó sorprendente y totalmente
imprevisto por el experto, que las combinaciones de sustancias
activas de éster tris-2-etilhexílico
del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
y uno o varios ésteres de ácidos carboxílicos de cadena ramificada y
alcoholes de cadena ramificada, o bien el uso de uno o varios
ésteres de ácidos carboxílicos de cadena ramificada y de alcoholes
de cadena ramificada como disolvente, coadyuvante de disolución o
solubilizador para el éster
tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico,
especialmente para el uso en medios fotoprotectores, presentaran
los inconvenientes de la técnica actual.
Los ésteres conforme a la invención de ácidos
carboxílicos de cadena ramificada y de alcoholes de cadena
ramificada pueden elegirse preferiblemente del grupo de sustancias
de la fórmula general
En la cual R_{1} y R_{2} equivalen,
independientemente uno de otro, a los radicales alquilo ramificados
una o varias veces, con 3 hasta 30 átomos de carbono.
R_{1} equivale preferiblemente a un radical
alquilo ramificado una o varias veces con hasta 10 átomos de
carbono.
R_{2} equivale preferiblemente a un radical
alquilo ramificado una o varias veces con 5 hasta 20 átomos de
carbono.
Se prefiere especialmente el uso del éster del
ácido neopentanoico como éster de ácido carboxílico.
Se prefiere muy especialmente el uso del
neopentanoato de isodecilo como éster del ácido carboxílico empleado
conforme a la invención. Tiene la estructura química
Y está caracterizado en el Chemical Abstracts
bajo el número de registro
60209-82-7. Por ejemplo, es
comercializado por la empresa Stéarinerie Dubois bajo el nombre DUB
VCI 10. En preparados cosméticos y dermatológicos puede hallarse
como componente oleico.
Resultaba sorprendente que mediante la adición de
uno o varios ésteres de ácidos carboxílicos de cadena ramificada y
alcoholes de cadena ramificada se produjera una estabilización de
las soluciones de éster
tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico,
puesto que la última sustancia no solamente presenta una mala
solubilidad, sino que cristaliza fácilmente en su solución. Por lo
tanto se caracteriza un procedimiento, conforme a la invención, para
la estabilización de soluciones de éster
tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico,
de manera que a dichas soluciones se añada un contenido activo de
uno o varios ésteres de ácidos carboxílicos de cadena ramificada y
de alcoholes de cadena ramificada.
La cantidad total de éster
tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige
preferiblemente entre un 0,1 y un 10,0% en peso, a ser posible entre
un 0,5 y un 6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
La cantidad total de uno o varios ésteres de
ácidos carboxílicos de cadena ramificada y alcoholes de cadena
ramificada en los preparados cosméticos o dermatológicos preparados
se prefiere a ser posible entre 0,1 y 25,0% en peso, preferiblemente
0,5 y 15,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.
Resulta una ventaja elegir unas proporciones en
peso del éster tris-2-etilhexílico
del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
y de uno o varios ésteres de ácidos carboxílicos de cadena
ramificada y de alcoholes de cadena ramificada del intervalo de 1:10
hasta 10:1, a ser posible 1:4 hasta 4:1.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
conforme a la invención contienen unos pigmentos inorgánicos a base
de óxidos metálicos y / o otros compuestos metálicos solubles o
insolubles en agua, especialmente óxidos de titanio (TiO_{2}),
Zinc (ZnO), Hierro (por ejemplo, Fe_{2}O_{3}), zirconio
(ZrO_{2}), Silicio (SiO_{2}), Manganeso (por ejemplo, MnO),
aluminio (Al_{2}O_{3}), Cerio(por ejemplo,
Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los correspondientes metales así
como mezclas de dichos óxidos. Se trata muy especialmente de
pigmentos a base de TiO_{2}.
Resulta preferible en el sentido de la presente
invención, aunque no obligatorio, que los pigmentos orgánicos se
presenten en forma hidrófoba, es decir, se traten superficialmente
en ausencia de agua. Este tratamiento superficial puede consistir en
que los pigmentos se revistan de una capa hidrófoba delgada según un
método conocido.
Dicho procedimiento consiste, por ejemplo, en que
la capa superficial hidrófoba se fabrica conforme a la reacción
N TiO_{2} + m (RO) _{3}
Si-R' \rightarrow n TiO_{2}
(superf.)
N y m son parámetros estequiométricos que se
emplean según se quiera, R y R' son los radicales orgánicos
deseados. Por ejemplo, análogamente a la DE-OS 33 14
742, se prefieren los pigmentos hidrófobos representados.
Los pigmentos TiO_{2} preferibles son, por
ejemplo, los que se obtienen bajo las marcas comerciales MT 100 T de
la empresa TAYCA, junto a M 160 de la empresa Kemira así como T 805
de la empresa Degussa.
Las formulaciones fotoprotectoras cosméticas y /
dermatológicas conforme a la invención pueden prepararse como es
habitual, y servir para la protección dermatológica y cosmética de
la luz, además de para el tratamiento del cuidado y de la limpieza
de la piel y /o del cabello y como producto de maquillaje en la
cosmética decorativa.
Para su empleo se aplican los preparados
cosméticos y dermatológicos conforme a la invención, a la piel y al
cabello en cantidad suficiente.
Son preferibles los preparados cosméticos y
dermatológicos que se presentan en forma de un medio protector del
sol. Estos pueden contener adicionalmente al menos otro filtro UVA y
/o al menos otro filtro UVB y /o al menos un pigmento inorgánico, a
ser posible un micropigmento inorgánico.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
conforme a la invención pueden contener medios auxiliares
cosméticos, como los que habitualmente se emplean en dichos
preparados, por ejemplo, conservantes, bactericidas, perfumes,
sustancias para evitar la espuma, colorantes, pigmentos, los que
tienen un efecto colorante, espesantes, sustancias humectantes y /o
que contienen humedad, grasas, aceites, ceras u otros componentes
habituales de una formulación cosmética o dermatológica como los
alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma,
electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
En general se prefiere un contenido adicional de
antioxidantes. Como antioxidantes apropiados conforme a la invención
pueden emplearse todos los antioxidantes convencionales o apropiados
para aplicaciones cosméticas y /o dermatológicas.
Se prefieren los antioxidantes que se eligen del
grupo formado por los aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina,
tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazol (p.ej. ácido
urocanínico) y sus derivados, péptidos como la
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, anserina),
carotinoides, carotina (por ejemplo,
\alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, el
ácido clorogénico y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados
(por ejemplo, ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa,
propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo, tioredoxina,
glutatión, cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres de glucosilo,
N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y
laurilo, palmitoilo, oleilo, \gamma-linoleilo,
colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de
dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y
sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por
ejemplo, butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina,
butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en unas
dosis tolerables muy bajas (por ejemplo, pmol hasta \mumol/kg),
además de quelatos metálicos (por ejemplo, ácidos
\alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido
fitínico, lactoferrina), ácido \alpha-hidroxi (por
ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido
humínico, ácido galénico, extractos de galeno, bilirrubina,
biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y
sus derivados (por ejemplo, ácido linolénico, ácido linólico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, furfurilidensorbitol y sus
derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y
derivados (por ejemplo, palmitato de ascorbilo, fosfato de
ascorbilo-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y
derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y
derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo
de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glucosilrutina, ácido ferulaico,
furfurilidenglucitol, camosina, butilhidroxitoluol,
butilhidroxianisol, ácido de resina de nordihidroguayayo, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (por
ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo,
metionina de selenio), estilbeno y sus derivados (por ejemplo, óxido
de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los
derivados apropiados conforme a la invención (sales, ésteres,
éteres, azúcar, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de
estas sustancias activas mencionadas.
\newpage
La cantidad de antioxidantes previamente
mencionados (uno o varios compuestos) en los preparados es
preferiblemente del 0,001 hasta del 30% en peso, en particular del
0,05-20% en peso, especialmente del
1-10% en peso, respecto al peso total del
preparado.
Siempre que la vitamina E y /o sus derivados
equivalgan a o los antioxidantes, es preferible elegir las
concentraciones del margen entre un 0,001 y un 10% en peso, respecto
al peso total de la formulación.
Siempre que la vitamina A o los derivados de la
vitamina A o bien las carotinas o sus derivados equivalgan a o a los
antioxidantes, resulta preferible elegir sus concentraciones entre
un 0,001 y un 10% en peso, respecto al peso total de la
formulación.
La fase lipídica puede elegirse preferiblemente
de los grupos de sustancias siguientes:
- -
- Aceites minerales, ceras minerales
- -
- Aceites, como los triglicéridos del ácido caprínico o caprílico, pero preferiblemente del aceite de ricino;
- -
- Grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, preferiblemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes de bajo número de carbonos, por ejemplo, con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o bien ésteres de alcoholes grasos con ácidos de alcanos de bajo número de C o con ácidos grasos;
- -
- Benzoatos de alquilo;
- -
- Aceites de silicona como el dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, difenilpolisiloxano así como formas mixtas.
La fase oleica de las emulsiones, los oleogeles o
las hidrodispersiones o lipodispersiones en el sentido de la
presente invención se elige preferiblemente del grupo de ésteres de
los ácidos alcanocarboxílicos saturados y /o insaturados,
ramificados y /o no ramificados de una cadena larga de 3 hasta 30
átomos de C y alcoholes saturados y /o insaturados, ramificados y /o
no ramificados de una cadena larga de 3 hasta 30 átomos de C.
Dichos esteroles pueden ser elegidos preferiblemente del grupo del
miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de
isopropilo, oleato de isopropilo, n-butilestearato,
n-hexillaurato, n-deciloleato,
estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de
isononilo, 2-etilhexilpalmitato,
2-etilhexillaurato,
2-hexildecilestearato,
2-octildodecil-palmitato, oleato de
oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo,
así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos
ésteres, por ejemplo, aceite de jojoba.
Además la fase oleica se puede elegir
preferiblemente del grupo de hidrocarburos y ceras ramificados y no
ramificados, de aceites de silicona, del éter de dialquilo, del
grupo de alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no
ramificados, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, es
decir del éster de triglicerina de los ácidos alcanocarboxílicos
saturados y /o insaturados, ramificados y /o no ramificados de una
cadena larga de 8 hasta 24, especialmente de 12 -18 átomos de C. Los
triglicéridos de ácidos grasos pueden ser elegidos preferiblemente
del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, por
ejemplo, el aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja,
aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de
palma, aceite de coco, aceite de palmiste y similares.
También se emplean preferiblemente en el sentido
de la presente invención cualquier mezcla de dichos componentes
oleosos y de ceras. Pueden emplearse ceras, por ejemplo, palmitato
de cetilo, como componentes lipídicos de la fase oleica.
Preferiblemente se elige la fase oleica del grupo
del 2-etilhexilisoestearato, octildodecanol,
isotridecilisononanoato, isoeicosano,
2-etilhexilcocoato,
C_{12-15}-alquilbenzoato,
triglicérido del ácido caprílico-caprínico, éter de
dicaprililo.
Se prefieren especialmente mezclas de
C_{12-15}-alquilbenzoato y
2-etilhexilisoestearato, mezclas de
C_{12-15}-alquilbenzoato e
isotridecilisononanoato así como mezclas de
C_{12-15}-alquilbenzoato,
2-etilhexilisoestearato e
isotridecilisononanoato.
De los hidrocarburos se prefiere utilizar el
aceite de parafina, escualano y escualeno, en el sentido de la
presente invención.
La fase oleica puede presentar además un
contenido en aceites de silicona cíclicos o lineales o puede constar
íntegramente de aceites, entre los que se prefieren el aceite de
silicona o se pueden emplear aceites de silicona con un contenido
adicional de otros componentes de fase oleica.
Se prefiere la ciclometicona
(octametilciclotetrasiloxano). Pero se pueden emplear también otros
aceites de silicona en el sentido de la presente invención, como el
hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano,
poli(metilfenilsiloxano).
Se prefieren especialmente mezclas de
ciclometicona e isotridecilisononanoato, de ciclometicona y
2-etilhexilisoestearato.
La fase acuosa de los preparados conforme a la
invención contiene preferiblemente alcoholes, dioles o polioles de
bajo número de carbonos, así como sus éteres, preferiblemente el
etanol, isopropanol, propilenglicol, gicerina, etilenglicol, éter de
etilenglicolmonoetílico o monobutílico, éter de
propilenglicolmonometílico o monoetílico o monobutílico, éter de
dietilenglicolmonometílico o monoetílico y productos análogos,
además de alcoholes de bajo número de C, por ejemplo, etanol,
isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina así como uno
o varios espesantes que se pueden elegir preferiblemente del grupo
del dióxido de silicio, silicato de aluminio, polisacáridos o bien
sus derivados, por ejemplo, el ácido hialurónico, la goma de
xantano, hidroxipropilmetilcelulosa, se prefieren especialmente del
grupo de los poliacrilatos, se prefiere un poliacrilato del grupo de
los llamados Carbopol, por ejemplo, Carbopol del tipo 980, 981,
1382, 2984, 5984, individualmente o en combinación.
Los preparados cosméticos o dermatológicos que
protegen de la luz contienen preferiblemente pigmentos inorgánicos,
en especial micropigmentos, por ejemplo, en cantidades del 0,1% en
peso hasta del 30% en peso, preferiblemente en cantidades del 0,5%
hasta del 10% en peso, pero especialmente del 1% en peso hasta del
6% en peso respecto al peso total de preparados.
Resulta preferible conforme a la invención,
emplear además de las combinaciones conforme a la invención, filtros
UVA y / o filtros UVB solubles en aceite en la fase lipídica, y /o
filtros UVA y /o filtros UVB solubles en agua en la fase acuosa.
Preferiblemente las formulaciones fotoprotectoras
conforme a la invención contienen otras sustancias, que absorben la
radiación UV en el campo UVB, donde la cantidad total de sustancias
filtro es por ejemplo, del 0,1% en peso hasta el 30% en peso,
preferiblemente del 0,5 hasta el 10% en peso, especialmente del 1
hasta el 6% en peso, respecto al peso total del preparado, para
poder disponer de preparados cosméticos, que protejan la piel en
todo el campo de la radiación UV. Pueden servir también como medios
de protección solar.
Los demás filtros UVB pueden ser solubles en
aceite o agua. Las sustancias filtro UVB solubles en aceite
preferidas son, por ejemplo:
- -
- Derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente el 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenal-canfor;
- -
- Derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente el éster 4-(dimetilamino)-benzoico(2-etilhe-xílico), éster amílico del ácido 4-(dimetilamino) benzoico;
- -
- Ester del ácido cinámico, preferiblemente el éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, éster isopentílico del ácido 4-metoxicinámico;
- -
- Derivados de benzofenona, preferiblemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxiebenzo-fenona;
- -
- Ester del ácido benzalmalónico, preferiblemente el éster di(2-etilhexílico) del ácido 4-metoxi-benzalmalónico;
Las sustancias filtro UVB solubles en agua
preferidas son, por ejemplo:
- -
- Sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico como su sal sódica, potásica o de trietanolamonio, así como los ácidos sulfónicos propiamente;
- -
- Derivados del ácido sulfónico de las benzofenonas, preferiblemente, el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
- -
- Derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
Puede ser también una ventaja combinar las
combinaciones conforme a la invención, con otros filtros UVA, que
hasta el momento se encuentran habitualmente en los preparados
cosméticos. En el caso de estas sustancias se trata preferiblemente
de derivados del dibenzoilmetano, en particular del
1-(4'-tert.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propan-1,3-diona
y del
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-1,3-diona.
Estas combinaciones o preparados, que contienen estas
combinaciones, son el objeto de la invención. Pueden emplearse las
cantidades utilizadas para la combinación UVB.
Además es preferible combinar las combinaciones
de sustancias activas conforme a la invención con otros filtros UVA
y /o UVB.
Es especialmente preferible combinar las
combinaciones de sustancias activas conforme a la invención con
derivados de ácido salicílico, de los cuales se conocen algunos
representantes, que asimismo pueden absorben la radiación UV. A los
filtros UV habituales pertenecen:
(4-isopropilbencilsalicilato)
(2-etilhexilsalicilato,
octilsalicilato),
(homometilsalicilato).
El objetivo de la invención es también un
procedimiento para la fabricación de preparados fotoprotectores
cosméticos y /o dermatológicos, que se caracteriza por, que de forma
conocida se suspende calentando y con una agitación moderada el
éster tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
en uno o varios ésteres de ácidos carboxílicos de cadena
ramificada y de alcoholes de cadena ramificada o bien en una fase
oleica con un contenido en uno o varios ésteres de ácidos
carboxílicos de cadena ramificada y alcoholes de cadena ramificada,
y si se desea se homogeniza, se purifica si se diera el caso con
otros componentes lipídicos y, si fuera preciso, con uno o varios
emulgentes, luego la fase oleica se mezcla con la fase acuosa, a la
cual se ha incorporado un medio espesante, y que, preferiblemente,
posee la misma temperatura que la fase oleica, si se desea se
homogeniza y se deja enfriar a temperatura ambiente. Tras enfriar a
temperatura ambiente se puede homogenizar de nuevo, especialmente,
si deben añadirse componentes volátiles.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente
invención. Todos los datos de cantidades, porcentajes, mientras no
se indique lo contrario, se refieren al peso y a la cantidad total
de los preparados.
Claims (8)
1. Combinaciones de sustancias activas a base del
éster tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
y uno o varios ésteres del ácido neopentánico de alcoholes de cadena
ramificada.
2. Combinaciones conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza por que la cantidad total de éster
tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
en los preparados cosméticos o dermatológicos acabados se elige
entre el 0,9 y el 10,0% en peso, preferiblemente el
0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
3. Combinaciones conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza por que como éster de ácidos carboxílicos
de cadena ramificada y alcoholes de cadena ramificada se elige el
neopentanoato de isodecilo.
4. Combinaciones conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza por, que la cantidad total de ésteres de
ácidos carboxílicos de cadena ramificada y alcoholes de cadena
ramificada en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige
entre el 0,1 y el 25,0% en peso, preferiblemente el 0,5 y el 15,0%
en peso, respecto al peso total de los preparados.
5. Utilización de uno o varios ésteres
tris-2-etilhexílicos del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
y uno o varios ésteres del ácido neopentánico de alcoholes de
cadena ramificada como disolvente, coadyuvante de disolución o
solubilizador para el éster
tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
en medios fotoprotectores.
6. Utilización conforme a la reivindicación 5,
que se caracteriza por que la cantidad total de éster
tris-2-etilhexílico del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico
en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige en el
intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del
0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
7. Utilización conforme a la reivindicación 5,
que se caracteriza por que se elige como éster de los ácidos
carboxílicos de cadena ramificada y de los alcoholes de cadena
ramificada el neopentanoato de isodecilo.
8. Utilización conforme a la reivindicación 5,
que se caracteriza por que la cantidad total en ésteres de
ácidos carboxílicos de cadena ramificada y en alcoholes de cadena
ramificada en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige
entre el 0,1 y el 0,25% en peso, preferiblemente entre el 0,5 y el
15,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.
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