ES2216286T3 - Uso de un nitroxido o de un profarmaco del mismo en el tratamiento profilactico y terapeutico del cancer. - Google Patents
Uso de un nitroxido o de un profarmaco del mismo en el tratamiento profilactico y terapeutico del cancer.Info
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Abstract
La presente invención se refiere a un procedimiento para la prevención y el tratamiento terapéutico del cáncer. El procedimiento consiste en administrar a un animal, preferentemente un mamífero, más preferentemente un humano, en riesgo de desarrollar un cáncer o que tiene un cáncer un óxido de nitrógeno o un promedicamento de éste, conde el óxido de nitrógeno o su promedicamento es preferentemente alicíclico o heterocílico y más preferentemente es un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (II): en una cantidad suficiente para prevenir o tratar dicho cáncer, donde dicho cáncer es susceptible de prevención o tratamiento por óxido de nitrógeno o su promedicamento. La invención se refiere también a una composición para su utilización en el procedimiento.
Description
Uso de un nitróxido o de un profármaco del mismo
en el tratamiento profiláctico y terapéutico del cáncer.
La presente invención se refiere a nitróxidos y a
profármacos de los mismos y a su uso en el tratamiento profiláctico
y terapéutico del cáncer.
El cáncer es un problema de salud mundial
importante. Dado que la inmensa mayoría de los tumores humanos son
difíciles de tratar de manera efectiva, aquellos afectados padecen
físicamente, emocionalmente y final e inevitablemente mueren a una
edad temprana. Existe también una carga tremenda sobre las familias
y amigos de aquellos afectados, así como sobre la sociedad en
general. Según esto, la capacidad para prevenir el cáncer,
retrasando su aparición y/o ralentizando su avance, beneficiaría a
todo el mundo.
Aunque una investigación extensiva por todo el
mundo ha conducido a avances en el tratamiento del cáncer, el
progreso ha sido lento y no existe cura conocida. Sin embargo, las
técnicas biológicas moleculares modernas han contribuido a nuestro
entendimiento de los aspectos genéticos del desarrollo del cáncer.
Por ejemplo, el gen p53 supresor de tumores, el cual es
representativo de una clase general de genes que codifican
productos que regulan la función celular inhibiendo la cascada de
procesos que provocan que la célula funcione normalmente para morir
o comenzar a ser inmortal, es decir, cancerosa, se ha visto que
codifica un factor de transcripción que suprime el desarrollo del
tumor. Se ha visto que mutaciones en el gen p53 supresor de tumores
afectan a la producción del factor de transcripción supresor de
oncogenes. Por ejemplo, no se produce factor de transcripción o se
produce un factor de transcripción que es ineficaz o parcialmente
efectivo. De hecho, el gen p53 supresor de tumores es el sitio lugar
común de lesiones genéticas en cánceres humanos (Levine et
al., Nature 351: 453-456 (1991); y
Hollstein et al., Science 253: 49-53
(1991)), con más de la mitad de todos los tumores humanos mostrando
mutaciones puntuales o deleciones en p53 (Chang et al.,
Am. J. Gastroenterol. 88: 174-186 (1993)).
Las mutaciones en el gen p53 se han asociado también con el
síndrome de Li-Fraumeni, una enfermedad familiar
autosómica dominante asociada con un riesgo aumentado de
tumorigénesis (Srivastava et al., Nature 348:
747-749 (1990)). La proteína p53 juega también un
papel importante en la respuesta celular a agentes que provocan
daño del ADN facilitando un bloqueo en la fase G1 del ciclo celular
que sigue al daño del ADN, proporcionando por lo tanto tiempo para
reparar el daño del ADN (Pietenpol et al., Nature 365:
17-18 (1993); y Kuerbitz et al., PNAS
USA 89: 7491-7495 (1992)) o provocando la
apoptosis (Yomish-Rouach et al.,
Nature 352: 345-347 (1991)).
Con el fin de permitir el estudio adicional del
gen p53, se han usado técnicas de ADN recombinante para desarrollar
modelos en roedores. En un modelo, los roedores son homozigóticos
para los alelos mutantes de p53 (p53 -/-), de tal forma que el gen
p53 es alterado o (p53 -/-) y no funciona, y los roedores son
altamente susceptibles en una edad temprana a una serie de tumores
(Donehower et al., Nature 356: 251-221
(1992)). En otro modelo, los roedores son heterozigóticos para los
alelos salvaje y mutante de p53 (p53 +/-) y, aunque desarrollan
tumores de 10 a 20 meses después del nacimiento, viven
considerablemente más tiempo que los roedores homozigóticos de p53
mutante (Harvey et al., Nature/Genetics 5:
225-229 (1993)). La exposición de estos roedores a
carcinógenos, como por ejemplo dimetilnitrosamina, o a la
irradiación completa del cuerpo acelera la formación de tumores
(Harvey et al. (1993), supra; y Lee et al.,
Oncogene 12: 3731-3736 (1994)).
Los nitróxidos son compuestos estables que tienen
bajo peso molecular, que son metaloindependientes, no tóxicos y no
alergénicos, y que se caracterizan por una baja reactividad con el
oxígeno, una elevada solubilidad en soluciones acuosas y la
capacidad de atravesar membranas celulares. La lipofilia de
nitróxidos se puede controlar por la adición de una serie de
sustituyentes orgánicos con el fin de facilitar la dirección de los
nitróxidos a órganos u organelas específicos.
Se ha visto que los nitróxidos protegen a células
y animales contra los efectos agudos adversos, como por ejemplo la
citotoxicidad, de exposición a corto plazo a dosis letales de
radicales libres y especies oxidativas, como por ejemplo
superóxido, peróxido de hidrógeno, radicales hidroxilo e
hidroperóxidos, es decir, funcionando como antioxidantes (patente
de EE.UU nº 5.462.946). En cultivo celular, se ha visto que los
nitróxidos sensibilizan células hipóxicas a radiación ionizante y,
paradójicamente, protegen a las células aeróbicas de la radiación
ionizante. También en cultivo celular, se ha visto que los
nitróxidos protegen a las células contra los efectos citotóxicos
agudos del paraquat y de agentes anti-neoplásicos.
Se ha visto, que el Tempol, un nitróxido, es citotóxico contra
líneas de células neoplásicas in vitro (Monti et al.,
PAACR, 36:387 (1995), y Monti et al., PAACR,
38:193 (1997)). En animales, se ha visto que los nitróxidos
protegen contra la alopecia inducida por radiación e inducen
pérdida de peso. Se ha informado que los nitróxidos pueden ser
usados para proteger contra el síndrome de dolor respiratorio
pulmonar en adultos, degeneración lenticular y la enfermedad de la
membrana hialina en niños, cataratas, estrés oxidativo, como por
ejemplo aquel asociado con la terapia con oxígeno o con el
tratamiento con oxígeno hiperbárico, daño por repercusión, como por
ejemplo aquel asociado con el infarto de miocardio, apoplejía,
pancreatitis, ulceración intestinal y transplante de órganos.
Sorprendente e inesperadamente, se ha descubierto
ahora que los nitróxidos y los profármacos de los mismos son útiles
en el tratamiento profiláctico y terapéutico del cáncer (es decir,
prevención, retraso de la aparición y ralentización del avance del
cáncer). Según esto, es un objeto de la presente invención
proporcionar un procedimiento para el tratamiento profiláctico y
terapéutico del cáncer. Es otro objeto de la presente invención
proporcionar una composición para su uso en el procedimiento. Estos
y otros objetos y ventajas de la presente invención, así como
características inventivas adicionales, quedarán claros a partir de
la descripción de la invención proporcionada en esta memoria
descriptiva.
La presente invención proporciona un
procedimiento para la fabricación de un medicamento para el
tratamiento profiláctico y terapéutico del cáncer. El procedimiento
comprende administrar a un animal, preferiblemente un mamífero, más
preferiblemente un ser humano, con riesgo de desarrollar un cáncer o
de tener un cáncer, un nitróxido o un profármaco del mismo en una
cantidad suficiente para prevenir o tratar el cáncer
respectivamente, siendo dicho cáncer susceptible de prevención o
tratamiento con dicho nitróxido o dicho profármaco del mismo.
Preferiblemente, el nitróxido o el profármaco del mismo es
alicíclico o heterocíclico. Más preferiblemente, el nitróxido o el
profármaco del mismo es un compuesto de Fórmula I o Fórmula II:
en la que R_{1} se selecciona del grupo
constituido por H, OH, OZ, O^{.} , =O e Y, en la que Y es un
grupo saliente que se puede convertir en H, OH, O^{.} o =O por
reacción con un agente nucleofílico, y Z se selecciona del grupo
constituido por un grupo alifático C_{1-20}, un
grupo aromático monocíclico, un grupo aromático bicíclico, un grupo
aromático multicíclico, un grupo alicíclico
C_{1-20}, un resto sin carbono y sin oxígeno, un
hidrato de carbono, un lípido, un ácido nucleico y una proteína.
Preferiblemente, el grupo aromático comprende una estructura de 5 ó
6 miembros en la que cada miembro se selecciona independientemente
del grupo constituido por carbono y un heteroátomo. Los heteroátomos
preferidos en el grupo aromático incluyen nitrógeno, oxígeno,
azufre, fósforo y boro. El resto sin carbono y sin oxígeno
comprende preferiblemente un miembro seleccionado del grupo
constituido por boro, azufre, fósforo y nitrógeno. R_{2}, R_{3},
R_{4} y R_{5} se seleccionan independientemente del grupo
constituido por un grupo alquilo C_{1-20}, un
grupo alquenilo C_{2-20}, un grupo alquinilo
C_{2-20} y
-CH_{2}-[CR'R'']_{m}-CH_{3}, en el que R' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico tal y
como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático bicíclico tal
y como se ha descrito anteriormente y un grupo aromático
multicíclico tal y como se ha descrito anteriormente, y R'' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico tal y
como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático bicíclico tal
y como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático
multicíclico tal y como se ha descrito anteriormente, un grupo
alicíclico C_{1-20}, un resto sin carbono y sin
oxígeno tal y como se ha descrito anteriormente, un hidrato de
carbono, un lípido, un ácido nucleico y una proteína, y m \leq 30.
R_{2} y R_{3} o R_{4} y R_{5} se pueden conectar a través
de uno o más miembros, cada uno de los cuales se selecciona
independientemente del grupo constituido por carbono y un
heteroátomo. R_{6}, R_{7}, R_{8} y R_{9} se seleccionan
independientemente del grupo constituido por hidrógeno, un grupo
hidroxilo, un grupo aldehídico C_{1-20}, un grupo
ceto C_{1-20}, un grupo amino primario, un grupo
amino secundario, un grupo amino terciario, un grupo sulfuro, un
grupo disulfuro, un grupo sulfato, un grupo sulfito, un grupo
sulfonato, un grupo sulfinato, un grupo sulfenato, un grupo
sulfamato, un grupo que contiene metal, en el que el metal se
selecciona preferiblemente del grupo constituido por un metal de
transición y un lantánido, un grupo con silicio, un haluro, un
grupo que contiene un éster C_{1-20}, un grupo
carboxilo, un grupo fosfato, un grupo fosfino, un grupo fosfinato,
un grupo fosfonato, un grupo alquilo C_{1-20}, un
grupo alquenilo C_{2-20}, un grupo alquinilo
C_{2-20} y
-CH_{2}-[CR'R'']_{m}-CH_{3}, en el que R' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico tal y
como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático bicíclico tal
y como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático
multicíclico tal y como se ha descrito anteriormente, y R'' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico tal y
como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático bicíclico tal
y como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático
multicíclico tal y como se ha descrito anteriormente, un grupo
alicíclico C_{1-20}, un resto sin carbono y sin
oxígeno tal y como se ha descrito anteriormente, un hidrato de
carbono, un lípido, un ácido nucleico y una proteína, y m \leq
30. Cualquiera de R_{6}, R_{7}, R_{8} y R_{9} puede unirse
covalentemente o no covalentemente a un polímero de origen sintético
o natural. En la Fórmula I, uno de R_{6} y R_{7} y uno R_{8}
y R_{9} de pueden faltar, de tal forma que un doble enlace une
los dos átomos de carbono a los que los grupos R que quedan están
unidos. En la Fórmula I n está comprendido entre 0 y 20, y en la
Fórmula II n está comprendido entre 1 y 20. X es un heteroátomo, y
R_{10} y R_{11} se seleccionan independientemente del grupo
constituido por un grupo alifático C_{1-20}, un
grupo aromático monocíclico tal y como se ha descrito anteriormente,
un grupo aromático bicíclico tal y como se ha descrito
anteriormente, un grupo aromático multicíclico tal y como se ha
descrito anteriormente, cada uno tal y como se ha definido
anteriormente, un grupo alifático/aromático
C_{1-20}, un grupo heteroatómico, un grupo que
contiene un éter C_{1-20}, un grupo ceto
C_{1-20}, un grupo aldehídico
C_{1-20}, un grupo carboxamido, un grupo ciano,
un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo que contiene selenio,
un grupo sulfato, un grupo sulfito, un grupo sulfenato, un grupo
sulfinato, un grupo sulfonato. R_{10} y R_{11} pueden
conectarse a través de un grupo alifático y/o un grupo aromático, o
R_{10} y/o R_{11} pueden comprender un miembro seleccionado del
grupo constituido por un hidrato de carbono, un lípido, un ácido
nucleico y una proteína. La presente invención proporciona también
una composición que comprende un nitróxido o un profármaco del
mismo para su uso en el procedimiento anteriormente
descrito.
La Figura 1 es una gráfica de supervivencia en
ausencia de tumor (%) frente a tiempo (días), en la que los círculos
abiertos representan los animales control y los círculos cerrados
representan los animales tratados con nitróxido.
La Figura 2 es una gráfica del número total de
tumores/grupo (n = 20) frente a los grupos
control-1, control-2, Tempol/1 año y
Tempol/toda la vida.
La presente invención proporciona un
procedimiento para la fabricación de un medicamento para el
tratamiento profiláctico y terapéutico del cáncer en un animal,
preferiblemente un mamífero, más preferiblemente un ser humano. El
cáncer puede ser debido a un defecto genético, como por ejemplo una
mutación puntual, una inserción o una deleción, las cuales pueden
ser homozigóticas o heterozigóticas, en (i) un gen supresor de
tumores, de tal forma que el gen supresor de tumores ya no suprima
la formación de tumores o lo haga con una eficacia reducida, o (ii)
un protooncogen, de tal forma que el protooncogen se convierta en un
encogen que provoque cáncer. Ejemplos de defectos genéticos
heredados que predisponen a los seres humanos a desarrollar cáncer
incluyen, pero no se limitan a, ataxia telangiectasia, enfermedad de
Cowden, síndrome de Torre, síndrome de Gardner, síndrome de
Wiskott-Aldrich, síndrome de
Peutz-Jeghers, síndrome de Bloom, síndrome de
Falconi, síndrome de Wemers, síndrome de
Chediak-Higashi, retinoblastoma, síndrome de
Beckwith-Wiedeman y neuroblastoma. Además de los
cánceres que surgen a partir de tales defectos genéticos heredados,
los defectos genéticos pueden ser inducidos por una serie de agentes
que dañan el ADN. Por ejemplo, una serie de estudios han mostrado
que los agentes oxidantes (por ejemplo, radiación ionizante y/o
radicales libres derivados de oxígeno) incrementan la mutaciones en
el ADN, conduciendo a la inducción de cáncer en mamíferos (véase,
por ejemplo, Helbock et al., PNAS USA 95:
288-293 (1998); Kreutzer et al., PNAS
USA 95: 3578-3582 (1998); Valentine et
al., Biochemistry 37: 7030-7038 (1998);
McBride et al., Biochemistry 30:
207-213 (1991); Reid et al., Princess
Takamatsu Symp. 22: 221-229 (1991); y Klaunig
et al., Environ. Health Perspect. 106 (Suppl.):
289-95 (1998)).
Los modelos genéticos "knock out" se pueden
desarrollar para defectos genéticos de acuerdo con los modelos
conocidos en la técnica (Joyner et al., Nature 338:
153-156 (1989); véanse también Donehower et
al. (1992), supra, y Harvey et al. (1993),
supra) para determinar de esa forma si se puede prevenir o
no un cáncer provocado por tal defecto, retrasarse su aparición y/o
ralentizarse su avance por un nitróxido o un profármaco del mismo
según la presente invención. Tales modelos pueden usarse entonces
adicionalmente para determinar qué nitróxidos o profármacos de los
mismos son particularmente efectivos en el tratamiento profiláctico
y terapéutico de un cáncer determinado, y en que cantidades. Se ha
desarrollado un modelo genético "knock out" para ataxia
telangiectasia (Barlow et al., Cell 86:
159-171 (1996)).
El procedimiento de la presente invención
comprende administrar a un animal, preferiblemente un mamífero, más
preferiblemente un ser humano, con riesgo de desarrollar un cáncer o
de tener un cáncer (por ejemplo, un defecto genético o una
propensión a un defecto genético, como por ejemplo un defecto
genético inducido o heredado que promueve o provoca cáncer), un
nitróxido o un profármaco del mismo en una cantidad suficiente para
prevenir o tratar el cáncer respectivamente, siendo dicho cáncer
susceptible de prevención o tratamiento con dicho nitróxido o dicho
profármaco del mismo. Por "nitróxido" es conocido un compuesto
que contiene uno o más grupos nitróxido (es decir, grupos
N-O^{.} ). Por "profármaco" se conoce un
compuesto que contiene al menos un grupo funcional que se puede
convertir en un grupo nitróxido, transformándose por lo tanto el
profármaco en un nitróxido.
Si el cáncer es provocado por un defecto
genético, el defecto genético afecta preferiblemente a un gen
regulador del cáncer o a un gen supresor de tumores. Un gen
regulador del cáncer es un gen que regula por aumento o por
disminución un gen que provoca cáncer. Ejemplos de tal gen incluyen
ABEL y BCL2. Un gen supresor de tumores es un gen que suprime la
formación de tumores, como por ejemplo el gen p53, lo cual se
prefiere.
El nitróxido o profármaco del mismo que se va a
administrar es preferiblemente alicíclico o heterocíclico. Más
preferiblemente, el nitróxido o profármaco del mismo alicíclico o
heterocíclico es un compuesto de Fórmula I o Fórmula II:
en la que R_{1} se selecciona del grupo
constituido por H, OH, OZ, O^{.} , =O e Y, en la que Y es un
grupo saliente que se puede convertir en H, OH, O^{.} o =O por
reacción con un agente nucleofílico, y Z se selecciona del grupo
constituido por un grupo alifático C_{1-20}, un
grupo aromático monocíclico, un grupo aromático bicíclico, un grupo
aromático multicíclico, un grupo alicíclico
C_{1-20}, un resto sin carbono y sin oxígeno, un
hidrato de carbono, un lípido, un ácido nucleico y una proteína.
Preferiblemente, el grupo aromático comprende una estructura de 5 ó
6 miembros en la que cada miembro se selecciona independientemente
del grupo constituido por carbono y un heteroátomo. Los heteroátomos
preferidos en el grupo aromático incluyen nitrógeno, oxígeno,
azufre, fósforo y boro. El resto sin carbono y sin oxígeno
comprende preferiblemente un miembro seleccionado del grupo
constituido por boro, azufre, fósforo y nitrógeno. R_{2}, R_{3},
R_{4} y R_{5} se seleccionan independientemente del grupo
constituido por un grupo alquilo C_{1-20}, un
grupo alquenilo C_{2-20}, un grupo alquinilo
C_{2-20} y
-CH_{2}-[CR'R'']_{m}-CH_{3}, en el que R' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico tal y
como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático bicíclico tal
y como se ha descrito anteriormente y un grupo aromático
multicíclico tal y como se ha descrito anteriormente, y R'' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico tal y
como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático bicíclico tal
y como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático
multicíclico tal y como se ha descrito anteriormente, un grupo
alicíclico C_{1- 20}, un resto sin carbono y sin oxígeno tal y
como se ha descrito anteriormente, un hidrato de carbono, un
lípido, un ácido nucleico y una proteína, y m \leq 30. R_{2} y
R_{3} o R_{4} y R_{5} se pueden conectar a través de uno o
más miembros, cada uno de los cuales se selecciona
independientemente del grupo constituido por carbono y un
heteroátomo. R_{6}, R_{7}, R_{8} y R_{9} se seleccionan
independientemente del grupo constituido por hidrógeno, un grupo
hidroxilo, un grupo aldehídico C_{1-20}, un grupo
ceto C_{1-20}, un grupo amino primario, un grupo
amino secundario, un grupo amino terciario, un grupo sulfuro, un
grupo disulfuro, un grupo sulfato, un grupo sulfito, un grupo
sulfonato, un grupo sulfinato, un grupo sulfenato, un grupo
sulfamato, un grupo que contiene metal, en el que el metal se
selecciona preferiblemente del grupo constituido por un metal de
transición y un lantánido, un grupo con silicio, un haluro, un grupo
que contiene un éster C_{1-20}, un grupo
carboxilo, un grupo fosfato, un grupo fosfino, un grupo fosfinato,
un grupo fosfonato, un grupo alquilo C_{1-20}, un
grupo alquenilo C_{2-20}, un grupo alquinilo
C_{2-20} y
-CH_{2}-[CR'R'']_{m}-CH_{3}, en el que R' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico tal y
como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático bicíclico tal
y como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático
multicíclico tal y como se ha descrito anteriormente, y R'' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico tal y
como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático bicíclico tal
y como se ha descrito anteriormente, un grupo aromático
multicíclico tal y como se ha descrito anteriormente, un grupo
alicíclico C_{1-20}, un resto sin carbono y sin
oxígeno tal y como se ha descrito anteriormente, un hidrato de
carbono, un lípido, un ácido nucleico y una proteína, y m \leq
30. Cualquiera de R_{6}, R_{7}, R_{8} y R_{9} puede unirse
covalentemente o no covalentemente a un polímero de origen sintético
o natural. En la Fórmula I, uno de R_{6} y R_{7} y uno R_{8} y
R_{9} de pueden faltar, de tal forma que un doble enlace une los
dos átomos de carbono a los que los grupos R que quedan están
unidos. En la Fórmula I n está comprendido entre 0 y 20, y en la
Fórmula II n está comprendido entre 1 y 20. X es un heteroátomo, y
R_{10} y R_{11} se seleccionan independientemente del grupo
constituido por un grupo alifático C_{1-20}, un
grupo aromático monocíclico tal y como se ha descrito anteriormente,
un grupo aromático bicíclico tal y como se ha descrito
anteriormente, un grupo aromático multicíclico tal y como se ha
descrito anteriormente, cada uno tal y como se ha definido
anteriormente, un grupo alifático/aromático
C_{1-20}, un grupo heteroatómico, un grupo que
contiene un éter C_{1-20}, un grupo ceto
C_{1-20}, un grupo aldehídico
C_{1-20}, un grupo carboxamido, un grupo ciano, un
grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo que contiene selenio, un
grupo sulfato, un grupo sulfito, un grupo sulfenato, un grupo
sulfinato, un grupo sulfonato. R_{10} y R_{11} pueden conectarse
a través de un grupo alifático y/o un grupo aromático, o R_{10}
y/o R_{11} pueden comprender un miembro seleccionado del grupo
constituido por un hidrato de carbono, un lípido, un ácido nucleico
y una proteína. El grupo alifático puede estar ramificado,
sustituido y/o insaturado. Si el grupo alifático está sustituido,
preferiblemente está sustituido con heteroátomo que se selecciona
preferiblemente del grupo constituido por oxígeno, fósforo, selenio
azufre y nitrógeno. El grupo aromático puede estar sustituido. Si el
grupo aromático está sustituido, preferiblemente está sustituido
con un heteroátomo que se selecciona preferiblemente del grupo
constituido por nitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo y boro. El grupo
alicíclico puede estar sustituido y/o insaturado. Si el grupo
alicíclico está sustituido, preferiblemente está sustituido con un
heteroátomo. El grupo amino puede estar también sustituido. Si el
grupo amino está sustituido, preferiblemente está sustituido con
hasta tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por un
grupo alifático C_{1-20}, un grupo aromático
monocíclico, un grupo aromático bicíclico, un grupo aromático
multicíclico y un grupo alicíclico C_{1-20}, los
cuales son todos tal y como se han descrito anteriormente. Aunque
los intervalos de número de carbonos se han especificado para una
serie de sustituyentes mencionados anteriormente, tales intervalos
de número de carbonos son solamente preferidos, ya que los
sustituyentes que comprenden átomos de carbono fuera de los
intervalos especificados pueden ser efectivos en el contexto del
presente procedimiento de la
invención.
El procedimiento anteriormente descrito se puede
adaptar a una utilización in vitro con propósitos científicos
y de investigación, incluyendo la determinación de aquellos tipos
de cáncer que se pueden tratar por administración de un nitróxido o
de un profármaco del mismo según el presente procedimiento de la
invención. Sin embargo, el procedimiento anteriormente descrito
tiene una utilidad particular en aplicaciones in vivo, por
ejemplo, en la prevención, retraso de la aparición y/o en la
ralentización del avance del cáncer.
Un experto en la técnica apreciará que hay
disponibles muchos procedimientos adecuados de administración de un
nitróxido o de un profármaco del mismo a un animal, preferiblemente
un mamífero, más preferiblemente un ser humano, que se puede usar
más de una ruta para administrar un compuesto en particular, y que
una ruta en particular puede proporcionar un tratamiento más
inmediato y más efectivo que otra ruta. Según esto, el procedimiento
descrito anteriormente sirve meramente de ejemplo y no es limitante
bajo ningún concepto.
La dosis administrada a un animal,
preferiblemente un mamífero, más preferiblemente un ser humano, con
un defecto genético inducido y/o heredado que provoca o promueve el
cáncer, debería ser suficiente para prevenir el cáncer, retrasar su
aparición y/o ralentizar su avance. Un experto en la técnica
reconocerá que la dosificación dependerá de una serie de factores,
incluyendo la potencia del compuesto empleado en particular, y la
edad, especie, condición y peso corporal del animal. La cantidad de
dosis se determinará también por la ruta, momento y frecuencia de
administración, así como por la existencia, naturaleza y extensión
de cualquier efecto secundario adverso que pueda acompañar a la
administración de un compuesto en particular, y por el efecto
fisiológico deseado.
Las dosis y los regímenes de dosificación
adecuados se pueden determinar por técnicas convencionales conocidas
de hallazgo de intervalo por los expertos normales en la técnica.
Generalmente, el tratamiento se inicia con dosificaciones más
pequeñas, las cuales son inferiores a la dosis óptima del
compuesto. De allí en adelante, se aumenta la dosificación en
incrementos hasta que se alcanza el efecto óptimo bajo las
circunstancias. El presente procedimiento de la invención requerirá
típicamente la administración de aproximadamente 0,1 a
aproximadamente 100 mg de uno o más de los compuestos descritos
anteriormente por kilogramo de peso corporal.
La presente invención proporciona también un uso
de un compuesto de Fórmula I o de Fórmula II, tal y como se ha
descrito anteriormente. Los compuestos de Fórmula I o de Fórmula II
se pueden sintetizar según los procedimientos que se conocen bien en
la técnica. Véanse, por ejemplo, Rosantzev, "Synthesis of
Individual Radicals", Chapter III, pp. 67-89, y
"Synthesis of Some Stable Radicals and the Most Important
Intermediates", Chapter IX, pp. 203-247, en
Free Nitroxyl Radicals, Plenum Press (1970).
Preferiblemente, la composición es una composición farmacéutica que
comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable. Se puede usar
cualquier vehículo adecuado y se elegirá típicamente teniendo en
consideración sus propiedades físico-químicas como
por ejemplo la solubilidad y el grado de reactividad con los otros
componentes de la composición, y por la ruta de administración. Un
experto en la técnica apreciará, además de la siguiente composición
farmacéutica descrita, que los compuestos del presente procedimiento
de la invención se puedan formular como complejos de inclusión, como
por ejemplo complejos de inclusión de ciclodextrina o liposomas, por
ejemplo.
Los ejemplos de sales de adición de ácido
farmacéuticamente aceptables para su uso en la presente composición
farmacéutica de la invención incluyen aquellas derivadas de ácidos
minerales, como por ejemplo los ácidos clorhídrico, bromhídrico,
fosfórico, metafosfórico, nítrico y sulfúrico, y ácidos orgánicos,
como por ejemplo los ácidos tartárico, acético, cítrico, málico,
láctico, fumárico, benzoico, glicólico, glucónico, succínico y
arilsulfónico, por ejemplo el
p-toluensulfónico.
Los excipientes farmacéuticamente aceptables
descritos en esta memoria descriptiva, por ejemplo, vehículos,
adyuvantes, excipientes en general o diluyentes, son bien conocidos
por los expertos en la técnica y están fácilmente disponibles al
público. Se prefiere que el vehículo farmacéuticamente aceptable sea
uno que sea químicamente inerte a los compuestos activos y uno que
no tenga efectos secundarios perjudiciales o toxicidad en las
condiciones de uso.
La elección del excipiente se determinará en
parte por el compuesto en particular así como por el procedimiento
en particular usado para administrar la composición. Según esto,
existe una amplia variedad de formulaciones adecuadas de la
composición farmacéutica de la presente invención. Las siguientes
formulaciones para administración oral, en aerosol, parenteral,
subcutánea, intravenosa, intramuscular, interperitoneal, rectal y
vaginal sirven meramente de ejemplo y bajo ningún concepto son
limitantes. Las formulaciones inyectables están entre aquellas
formulaciones que se prefieren según los presentes procedimientos de
la invención. Los requerimientos para vehículos farmacéuticos
efectivos para composiciones inyectables son bien conocidos por los
expertos normales en la técnica (véanse Pharmaceutics and
Pharmacy Practice, J. B. Lippincott Company, Philadelphia, P A,
Banker and Chalmers, eds., pages 238-250, (1982), y
ASHP Handbook on Injectable Drugs, Toissel, 4th ed., pages
622-630 (1986)). Se prefiere que tales composiciones
inyectables se administren intravenosamente, intratumoralmente
(dentro del tumor) o peritumoralmente (cerca de la parte externa del
tumor). Un experto en la técnica apreciará que varias de las
composiciones inyectables sean adecuadas para administración
intratumoral y peritumoral.
Los expertos en la técnica conocen bien las
composiciones tópicas, Tales formulaciones son adecuadas en el
contexto de la presente invención para aplicación sobre la piel.
Las formulaciones adecuadas para administración
oral pueden constar de (a) soluciones líquidas, como por ejemplo una
cantidad efectiva del nitróxido o del profármaco del mismo disuelta
en diluyentes, como por ejemplo agua, solución salina o zumo de
naranja; (b) cápsulas, sobrecitos, comprimidos, pastillas en forma
de rombo y pastillas en general, conteniendo cada uno una cantidad
predeterminada del nitróxido o del profármaco del mismo en forma de
sólidos o gránulos; (c) polvos; (d) suspensiones en un líquido
apropiado; y (e) emulsiones adecuadas. Las formulaciones líquidas
pueden incluir diluyentes, como por ejemplo agua y alcoholes, por
ejemplo etanol, alcohol bencílico y los alcoholes de polietileno,
con o sin la adición de un agente tensoactivo farmacéuticamente
aceptable, agente en suspensión o agente emulsionante. Las formas de
la cápsula pueden ser del tipo normal recubiertas de gelatina dura o
blanda conteniendo, por ejemplo, agentes tensoactivos, lubricantes y
cargas inerte, como por ejemplo lactosa, sacarosa, fosfato de
calcio y almidón de maíz. Las formas de los comprimidos pueden
incluir uno o más de lactosa, sacarosa, manitol, almidón de maíz,
almidón de patata, ácido algínico, celulosa microcristalina, goma
arábiga, gelatina, goma de guar, dióxido de silicio coloidal,
croscarmellosa sódica, talco, estearato de magnesio, estearato de
calcio, estearato de cinc, ácido esteárico y otros excipientes,
colorantes, diluyentes, agentes tamponadores, agentes disgregantes,
agentes hidratantes, conservantes, gentes saborizantes y excipientes
farmacológicamente compatibles. Las formas de las pastillas en forma
de rombo pueden comprender el nitróxido o el profármaco del mismo,
un agente saborizante, por ejemplo, sacarosa y goma arábiga o
tragacanto, así como pastillas que comprenden el nitróxido o el
profármaco del mismo en una base inerte, como por ejemplo gelatina y
glicerina, o sacarosa y goma arábiga, emulsiones, geles y similares
que contienen, además del nitróxido o el profármaco del mismo,
excipientes tales como los conocidos en la técnica.
Los nitróxidos y profármacos de los mismos, solos
o en combinación con otros componentes adecuados, se pueden elaborar
en formulaciones de tipo aerosol para ser administradas a través de
la inhalación. Estas formulaciones de tipo aerosol se pueden colocar
en propulsores a presión adecuados, como por ejemplo
diclorodifluorometano, propano, nitrógeno y similares. Se pueden
formular también como compuestos farmacéuticos para preparaciones no
presurizadas, como por ejemplo en un nebulizador o en un atomizador.
Tales formulaciones de tipo aerosol se pueden usar también para
pulverizarse sobre la mucosa.
Las formulaciones adecuadas para administración
parenteral incluyen soluciones estériles acuosas y no acuosas para
inyección, las cuales pueden contener antioxidantes, tampones,
bacteriostatos y solutos que hacen que la formulación quede
isotónica con la sangre del recipiente propuesto y suspensiones
estéiles acuosas y no acuosas que pueden incluir agentes en
suspensión, solubilizantes, agentes espesantes, estabilizantes y
conservantes. El nitróxido o profármaco del mismo se puede
administrar en un diluyente fisiológicamente aceptable en un
vehículo farmacéutico, como por ejemplo un líquido o una mezcla de
líquidos estériles incluyendo agua, solución salina, dextrosa acuosa
y soluciónes relacionadas de azúcares, alcoholes, como por ejemplo
etanol, isopropanol y alcohol hexadecílico, glicoles, como por
ejemplo propilenglicol y polietilenglicol, dimetilsulfóxido, cetales
de glicerol, como por ejemplo
2,2-dimetil-4-hidroximetil-1,3-dioxolano,
éteres, como por ejemplo polietilenglicol 400, aceites, ácidos
grasos, ésteres o glicéridos de ácidos grasos y glicéridos de
ácidos grasos acetilados con o sin la adición de uno o más agentes
tensoactivos farmacéuticamente aceptables, como por ejemplo jabones
y detergentes, agentes en suspensión, como por ejemplo pectina,
carbómeros, derivados de celulosa, como por ejemplo metilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa y carboximetilcelulosa, agentes
emulsionantes y otros adyuvantes farmacéuticos.
Aceites, los cuales se pueden usar en
formulaciones parenterales, incluyen vaselina y aceites animales,
vegetales o sintéticos. Ejemplos específicos de aceites incluyen
aceites de cacahuete, soja, sésamo, semilla de algodón, maíz, oliva,
vaselina y mineral. Ácidos grasos adecuados para su uso en
formulaciones parenterales incluyen ácido oleico, ácido esteárico y
ácido isoesteárico. Son ejemplos de ésteres de ácidos grasos
adecuados el oleato de etilo y el miristato de isopropilo.
Jabones adecuados para su uso en formulaciones
parenterales incluyen sales de ácidos grasos con metales alcalinos,
de amonio y de trietanolamina, y los detergentes adecuados incluyen
(a) detergentes catiónicos como por ejemplo haluro de
dimetildialquilamonio y haluros de alquilpiridinio, (b) detergentes
aniónicos como por ejemplo sulfonatos de alquilo, arilo y olefina,
sulfatos de alquilo, olefina, etersulfatos y monogliceridosulfatos y
sulfosuccinatos, (c) detergentes no iónicos como por ejemplo óxidos
de amina de ácidos grasos, alcanolamidas de ácidos grasos y
copolímeros de polioxietilenpolipropileno, (d) detergentes
anfotéricos como por ejemplo
alquil-b-aminopropionatos y sales de
amonio cuaternarias de 2-alquilimidazol y (e)
mezclas de los mismos.
Las formulaciones parenterales contendrán
típicamente de aproximadamente un 0,5 a aproximadamente un 25% en
peso del nitróxido o del profármaco del mismo en solución. Se pueden
usar conservantes y tampones. Con el fin de minimizar o eliminar la
irradiación en el lugar de inyección, tales composiciones pueden
contener uno o más agentes tensoactivos no iónicos que tengan
equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) desde
aproximadamente 12 a aproximadamente 17. La cantidad de agente
tensoactivo en tales formulaciones variará típicamente de
aproximadamente un 5 a aproximadamente un 15% en peso. Agentes
tensoactivos adecuados incluyen ésteres de ácidos grasos de sorbitán
y polietileno, como por ejemplo monooleato de sorbitán y los aductos
de elevado peso molecular de óxido de etileno con una base
hidrofóbica, formados por la condensación de óxido de propileno con
propilenglicol. Las formulaciones parenterales se pueden presentar
en contenedores sellados de dosis unitaria o de multidosis. Como por
ejemplo ampollas y viales, y se pueden almacenar en condiciones de
secado por congelación (liofilización) requiriendo solamente la
adición del excipiente líquido estéril, por ejemplo agua, para
inyecciones inmediatamente antes de usar. Se pueden preparar
soluciones y suspensiones para inyección extemporánea a partir de
polvos estériles, gránulos y comprimidos del tipo descrito
previamente.
Adicionalmente, los nitróxidos y profármacos de
los mismos se pueden fabricar en supositorios mezclando con una
serie de bases, como por ejemplo bases emulsionantes o bases
solubles en agua. Las formulaciones adecuadas para administración
vaginal se pueden presentar como pesarios, tampones, cremas, geles,
pastas, espumas o fórmulas en aerosol que contienen, además del
nitróxido o del profármaco del mismo, vehículos tales como los
conocidos en la técnica que resultan apropiados.
Los ejemplos ilustran adicionalmente la presente
invención y, por supuesto, no deberían interpretarse bajo ningún
concepto como limitantes de su alcance.
Este ejemplo demuestra que la administración de
un nitróxido a un ratón p53 -/- retrasa la aparición de tumores.
Se adquirieron ratones macho y hembra p53 -/-
(cepa 129/Sv-Trp5n ^{tml \ Tyj}) en los
laboratorios Jackson (Bar Harbor, Maine). Tales animales mueren
uniformemente en unos pocos meses después de su nacimiento debido a
la rápida formación y crecimiento de tumores. Los animales llegaron
al laboratorio con 7 a 8 semanas de edad, fueron aclimatados durante
cinco días y se dividieron aleatoriamente en grupos control (n = 8;
peso medio = 24,6 g) y de tratamiento (n = 9; peso medio = 25,0 g).
A ambos grupos se les dejó comida y agua ad limitum. El agua
del grupo control se suplementó con azúcar (4 g/100 ml), mientras
que el agua del grupo de tratamiento se suplementó con azúcar (4
g/100 ml) y
4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo
(Tempol) hasta una concentración final de 58 mM. Los ratones fueron
sacrificados a la primera señal de nódulo visible de tumor,
engrosamiento del bazo o marcada dificultad en la respiración. Los
resultados se muestran en la Figura 1, que es una gráfica de
supervivencia en ausencia de tumor frente al tiempo (días), en la
que los círculos cerrados representan el grupo control y los
círculos abiertos representan el grupo tratado. La administración
diaria de Tempol a los ratones p53-/- alargó su espacio de vida en
aproximadamente un 48% comparado con el grupo control. Los animales
tratados con Tempol desarrollaron tumores al final, pero el comienzo
de la formación de tumores se retrasó cuando se compara con el grupo
control.
Este ejemplo demuestra que la administración de
un nitróxido a hembras de ratón C3H normales durante toda su vida
disminuye la incidencia de cáncer en tales ratones.
Las hembras de ratón C3H fueron suministradas a
través del centro Frederick Cancer Research
Center-Animal Production, Frederick, M D. Los
animales fueron recibidos con seis semanas de edad y se dividieron
en grupos (n = 20/grupo) aleatoriamente tal y como sigue:
Control-1, los cuales recibieron comida y agua de
forma regular; Control-2, los cuales recibieron
comida y agua suplementada con azúcar (4 g/100 ml) de forma regular;
Tempol/1 año, los cuales recibieron comida y agua suplementada con
azúcar (4 g/100 ml) y Tempol hasta una concentración final de 58 mM
de forma regular durante un año, después de lo cual se pasó a comida
y agua de forma regular; y Tempol/toda la vida, los cuales
recibieron comida y agua suplementada con azúcar (4 g/100 ml) y
Tempol hasta una concentración final de 58 mM de forma regular
durante toda su vida. A todos los grupos se les dejó comida y agua
ad limitum. Se siguió a todos los animales durante toda su
vida. Los animales fueron sacrificados a la primera señal de nódulo
visible de tumor, engrosamiento del bazo o marcada dificultad en la
respiración. La presencia de tumor se confirmó histológicamente.
Los resultados se muestran en la Figura 2, que es
una gráfica del número total de tumores frente a los diferentes
grupos. La administración de Tempol en el agua de bebida durante un
año redujo claramente la incidencia de cáncer en los animales
tratados comparado con ambos grupos control, y la administración de
Tempol presente en el agua de bebida durante toda la vida de los
animales redujo además la incidencia de cáncer (una reducción de
cuatro veces comparado con los controles). El tratamiento con
nitróxido redujo de forma efectiva la incidencia de cáncer.
Claims (21)
1. Uso de un nitróxido o un profármaco del mismo
para preparar un medicamento para el tratamiento profiláctico o
terapéutico del cáncer en un animal, en el que dicho nitróxido o
profármaco del mismo es un compuesto de Fórmula I ó II:
en la que R_{1} se selecciona del grupo
constituido por H, OH, OZ, O^{.} , =O e Y, en la que Y es un
grupo saliente que se puede convertir en H, OH, O^{.} o =O por
reacción con un agente nucleofílico, y Z se selecciona del grupo
constituido por un grupo alifático C_{1-20}, un
grupo aromático monocíclico, un grupo aromático bicíclico, un grupo
aromático multicíclico, un grupo alicíclico
C_{1-20}, un resto sin carbono y sin oxígeno, un
hidrato de carbono, un lípido, un ácido nucleico y una proteína, en
la que R_{2}, R_{3}, R_{4} y R_{5} se seleccionan
independientemente del grupo constituido por un grupo alquilo
C_{1-20}, un grupo alquenilo
C_{2-20}, un grupo alquinilo
C_{2-20} y
-CH_{2}-[CR'R'']_{m}-CH_{3}, en el que R' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico, un grupo
aromático bicíclico y un grupo aromático multicíclico, y R'' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico, un
grupo aromático bicíclico, un grupo aromático multicíclico, un
grupo alicíclico C_{1-20}, un resto sin carbono y
sin oxígeno, un hidrato de carbono, un lípido, un ácido nucleico y
una proteína, m \leq 30, y R_{2} y R_{3} o R_{4} y R_{5}
se pueden conectar a través de uno o más miembros, cada uno de los
cuales se selecciona independientemente del grupo constituido por
carbono y un heteroátomo, en la que R_{6}, R_{7}, R_{8} y
R_{9} se seleccionan independientemente del grupo constituido por
hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo aldehídico
C_{1-20}, un grupo ceto
C_{1-20}, un grupo amino primario, un grupo amino
secundario, un grupo amino terciario, un grupo sulfuro, un grupo
disulfuro, un grupo sulfato, un grupo sulfito, un grupo sulfonato,
un grupo sulfinato, un grupo sulfenato, un grupo sulfamato, un grupo
que contiene metal, un grupo con silicona, un haluro, un grupo que
contiene un éster C_{1-20}, un grupo carboxilo, un
grupo fosfato, un grupo fosfino, un grupo fosfinato, un grupo
fosfonato, un grupo alquilo C_{1-20}, un grupo
alquenilo C_{2-20}, un grupo alquinilo
C_{2-20} y
-CH_{2}-[CR'R'']_{m}-CH_{3}, en el que R' se
selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico, un
grupo aromático bicíclico y un grupo aromático multicíclico, y R''
se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo
alifático C_{1-20}, un grupo aromático
monocíclico, un grupo aromático bicíclico, un grupo aromático
multicíclico, un grupo alicíclico C_{1-20}, un
resto sin carbono y sin oxígeno, un hidrato de carbono, un lípido,
un ácido nucleico y una proteína, y m \leq 30 y en la que
cualquiera de R_{6}, R_{7}, R_{8} y R_{9} puede unirse
covalentemente o no covalentemente a un polímero de origen
sintético o natural, pudiendo faltar en la Fórmula I, uno de
R_{6} y R_{7} y uno de R_{8} y R_{9}, de tal forma que un
doble enlace une los dos átomos de carbono a los que los grupos R
que quedan están unidos, en la que n está comprendido entre 0 y 20
en la Fórmula I, y n está comprendido entre 1 y 20 en la Fórmula II,
en la que X es un heteroátomo, y en la que R_{10} y R_{11} se
seleccionan independientemente del grupo constituido por un grupo
alifático C_{1-20}, un grupo aromático
monocíclico, un grupo aromático bicíclico, un grupo aromático
multicíclico, un grupo alifático/aromático
C_{1-20}, un grupo heteroatómico, un grupo que
contiene un éter C_{1-20}, un grupo ceto
C_{1-20}, un grupo aldehídico
C_{1-20}, un grupo carboxamido, un grupo ciano, un
grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo que contiene selenio, un
grupo sulfato, un grupo sulfito, un grupo sulfenato, un grupo
sulfinato, un grupo sulfonato, y en la que R_{10} y R_{11}
pueden conectarse a través de un grupo alifático y/o un grupo
aromático, o R_{10} y/o R_{11} pueden comprender un miembro
seleccionado del grupo constituido por un hidrato de carbono, un
lípido, un ácido nucleico y una
proteína.
2. El uso de la reivindicación 1, en el que dicho
grupo alifático está ramificado, sustituido y/o insaturado.
3. El uso de la reivindicación 2, en el que dicho
grupo alifático está sustituido con un miembro seleccionado el
grupo constituido por oxígeno, fósforo, selenio, azufre y
nitrógeno.
4. El uso de la reivindicación 1, en el que dicho
grupo aromático comprende un anillo de cinco o seis miembros, en el
que cada uno de los cinco o seis miembros se selecciona
independientemente del grupo constituido por carbono y un
heteroátomo.
5. El uso de la reivindicación 4, en el que dicho
heteroátomo se selecciona del grupo constituido por nitrógeno,
oxígeno, azufre, fósforo y boro.
6. El uso de la reivindicación 3, en el que el
metal de dicho grupo que contiene un metal se selecciona del grupo
constituido por un metal de transición y un lantánido.
7. El uso de la reivindicación 4, en el que dicho
grupo aromático está sustituido.
8. El uso de la reivindicación 7, en el que dicho
grupo aromático está sustituido con un heteroátomo.
9. El uso de la reivindicación 8, en el que dicho
heteroátomo se selecciona del grupo constituido por nitrógeno,
oxígeno, azufre, fósforo y boro.
10. El uso de la reivindicación 1, en el que
dicho grupo alicíclico está sustituido y/o insaturado.
11. El uso de la reivindicación 9, en el que
dicho grupo alicíclico está sustituido con un heteroátomo.
12. El uso de la reivindicación 1, en el que
dicho grupo amino está sustituido.
13. El uso de la reivindicación 12, en el que
dicho grupo amino está sustituido con hasta tres sustituyentes
seleccionados del grupo constituido por un grupo alifático
C_{1-20}, un grupo aromático monocíclico, un grupo
aromático bicíclico, un grupo aromático multicíclico y un grupo
alicíclico C_{1-20}.
14. El uso de la reivindicación 13, en el que
dicho grupo aromático comprende un anillo de cinco o seis miembros,
en el que cada uno de los cinco o seis miembros se selecciona
independientemente del grupo constituido por carbono y un
heteroátomo.
15. El uso de la reivindicación 14, en el que
dicho heteroátomo se selecciona del grupo constituido por nitrógeno,
oxígeno, azufre, fósforo y boro.
16. El uso de la reivindicación 13, en el que
dicho grupo aromático está sustituido.
17. El uso de la reivindicación 16, en el que
dicho grupo aromático está sustituido con un heteroátomo.
18. El uso de la reivindicación 17, en el que
dicho heteroátomo se selecciona del grupo constituido por nitrógeno,
oxígeno, azufre, fósforo y boro.
19. El uso de la reivindicación 1, en el que
dicho resto sin carbono y sin oxígeno se selecciona del grupo
constituido por boro, azufre, nitrógeno y fósforo.
20. El uso de la reivindicación 1, en el que
dicho cáncer es debido a un defecto genético de un gen regulador del
cáncer o de un gen supresor de tumores.
21. El uso de la reivindicación 20, en el que
dicho gen supresor de tumores es el gen p53.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4772497P | 1997-05-27 | 1997-05-27 | |
| US47724P | 1997-05-27 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2216286T3 true ES2216286T3 (es) | 2004-10-16 |
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