ES2240069T3 - Conjunto deslizante para su uso con un retractor quirurgico y con instrumento medico. - Google Patents
Conjunto deslizante para su uso con un retractor quirurgico y con instrumento medico.Info
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Abstract
Un sistema (100) para ser utilizado en un proceso quirúrgico, que comprende: un retractor (102) que tiene una pluralidad de brazos (112, 116) de retractor generalmente planos y un segmento (114) que interconecta dichos brazos del retractor, en el que dichos brazos (112, 116) del retractor son móviles uno con respecto del otro; un conector (140) que puede montarse selectivamente sobre al menos una parte de dicho retractor, donde dicho conector está caracterizado porque tiene una segunda parte (143) y una primera parte (141), donde dicha primera parte (141) comprende un miembro (158) de patilla que se extiende hacia arriba desde dicha primera parte para formar un primer eje o eje horizontal de rotación entre la primera y segunda partes, donde dicha segunda parte (143) incluye una pluralidad de miembros de sujeción para enganchar y desenganchar un movimiento relativo entre la segunda (143) y la primera (141) partes de dicho conector (140) y para enganchar y desenganchar el movimiento de dichodispositivo médico con relación a dicho retractor (102).
Description
Conjunto deslizante para su uso con un retractor
quirúrgico y con instrumento médico.
La presente invención está relacionada con
retractores y dispositivos quirúrgicos para estabilizar una zona
predeterminada del cuerpo durante un proceso quirúrgico, más en
particular con retractores quirúrgicos y dispositivos de
estabilización utilizados en conexión con un conjunto de pala
deslizante mejorado y utilizado en los procesos quirúrgicos de
injertos de puentes arteriales coronarios y, más específicamente,
con retractores quirúrgicos y dispositivos de estabilización
especialmente configurados para ser utilizados conjuntamente para
tales procesos quirúrgicos.
Las enfermedades del sistema cardiovascular
afectan a millones de personas cada año, y son una causa de
mortalidad para un gran número de personas en los Estados Unidos y
en todo el mundo. Una forma particularmente predominante de
enfermedad cardiovascular implica una reducción en el abastecimiento
de sangre al corazón ocasionado por la arteriosclerosis (enfermedad
arterial coronaria) u otras condiciones que crean una restricción en
el flujo sanguíneo en un punto crítico del sistema cardiovascular
que conduce al corazón.
Una técnica para tratar tal bloqueo o restricción
es un procedimiento quirúrgico conocido como procedimiento para
injertar un puente arterial coronario, que es conocido más
comúnmente como operación de "un puente o bypass cardiaco". La
corrección quirúrgica de las arterias coronarias ocluidas o
estenosadas por medio de injertos de puentes siguen siendo
probablemente los procedimientos más comunes realizados hoy día,
especialmente cuando se necesitan injertos múltiples.
En el procedimiento para injertar un puente
arterial coronario, el cirujano retira una parte de una vena de otra
parte del cuerpo para el injerto, o bien extrae un extremo de una
arteria y conecta ese extremo después de la obstrucción en la
arteria coronaria, dejando el otro extremo unido al abastecimiento
arterial. Cuando se utiliza una vena de otra parte del cuerpo, el
cirujano instala esta parte en puntos que hacen un puente sobre la
obstrucción. En ambos casos, el objetivo es restaurar el flujo
sanguíneo normal hacia el corazón.
Además, cuando se utiliza esta técnica, el
cirujano hace una larga incisión en el centro del tórax, secciona el
esternón, separa las dos mitades del esternón y realiza varios
procedimientos necesarios para conectar el paciente a operar a una
máquina de circulación extracorpórea para que siga la circulación de
sangre oxigenada al resto del cuerpo, al tiempo que se detiene el
corazón y se cose el injerto en su lugar, aunque tal procedimiento
es una técnica común para el tratamiento, el proceso es largo,
traumático considerablemente costoso y puede dañar al corazón, al
sistema nervioso central y al abastecimiento de sangre.
Las técnicas de intervención, tal como la
angioplastia transluminal percutánea (PTCA) han ganado popularidad
como método elegido para la terapia de las oclusiones de la
arteriosclerosis por diversas razones. La solución transluminal es
una técnica mínimamente invasiva que somete al paciente a un trauma
menor, y a un tiempo de recuperación menor, especialmente cuando se
compara con los injertos de puentes que utilizan tejido homólogo,
tal como los injertos de venas safenosas. Además, el paciente sufre
a menudo complicaciones en el lado donante del injerto, que pueden
ser peor que la estenotomía y la anastomosis.
Aunque los procedimientos PTCA tienen éxito
frecuentemente, pueden ocurrir complicaciones tales como la
reestenosis la trombosis y la embolia. Los vasos reestenosados
pueden requerir a menudo una intervención quirúrgica para su
corrección. La corrección quirúrgica de la reestenosis, al igual que
el procedimiento quirúrgico convencional del puente coronario,
requiere que se detenga el corazón y que el paciente sea conectado a
una máquina de circulación extracorpórea durante el
procedimiento.
En los últimos años, y haciendo un esfuerzo para
reducir el coste, el riesgo y el trauma al paciente, los médicos han
vuelto a soluciones quirúrgicas mínimamente o menos invasivas para
el corazón, tal como el acceso intercostal y endoscópico al sitio
quirúrgico. Con tales procedimientos, el corazón está latiendo
durante el proceso quirúrgico. Así, no hay necesidad de ninguna
forma de circulación extracorpórea y no hay necesidad de realizar
los extensos procesos quirúrgicos necesarios para conectar el
paciente a tal máquina de circulación extracorpórea.
Sin embargo, tales intentos de realizar un
injerto de un puente mínimamente invasivo mientras el corazón sigue
latiendo, han sido considerados tediosos, peligrosos y difíciles,
debido a la delicada naturaleza del proceso quirúrgico, a la falta
de un acceso adecuado a través de un campo quirúrgico reducido, y a
la falta de una manera de estabilizar adecuadamente y reducir el
movimiento del tejido en el sitio del injerto. Debido a que estos
procedimientos se realizan mientras el músculo del corazón continúa
latiendo, la sangre continúa fluyendo y el corazón continúa
moviéndose con un movimiento en tres dimensiones mientras que el
cirujano está intentando coser el injerto en su sitio. Además, el
procedimiento quirúrgico para instalar el injerto requiere colocar
una serie de suturas a través de un vaso extremadamente pequeño y
sobre un tejido que continúa moviéndose durante el proceso. Es
necesario que estas suturas sean colocadas completamente y con
seguridad, de manera que el injerto quede firme en su posición y no
tenga fugas.
En la patente de Estados Unidos núm. 5.730.757,
se divulga una plataforma de acceso para la disección de una arteria
mamaria interna. La plataforma de acceso descrita tiene una primera
y una segunda cuchillas interconectadas a un miembro separador que
conduce lateralmente las cuchillas separándolas o juntándolas y unos
terminales de soporte interconectados a la primera cuchilla. Un
miembro de torsión puede funcionar interconectado a la primera
cuchilla y al miembro separador y se utiliza para desplazar
verticalmente la primera cuchilla en cualquiera de las direcciones.
Así, se aumenta el espacio de trabajo del cirujano y el acceso
visual para la disección de la arteria mamaria interna. Se utiliza
un retractor de tejido interconectado a las cuchillas para tirar del
tejido blando alrededor de la incisión separándolo de la zona de
trabajo del cirujano. Se dispone también que la plataforma de acceso
pueda incluir una entrada que pueda ser utilizada para montar un
instrumento estabilizador del corazón.
En la patente de Estados Unidos núm. 5.875.782,
concedida a Ferrari y otros, y en la patente de Estados Unidos núm.
5.894.843, concedida a Benetti y otros, se describe también un
aparato para estabilizar la zona predeterminada en el corazón u otro
órgano de un paciente para permitir un proceso quirúrgico en un
corazón que está latiendo. El aparato incluye un miembro bifurcado
que tiene dos puntas alargadas y un mango alargado. El segmento del
mango puede estar unido de forma móvil a un retractor de bordes, de
manera que no se requiere que una persona sostenga el segmento del
asa. En un modo de realización divulgado, el aparato incluye además
un dispositivo para sostener suficientemente el miembro bifurcado en
una posición contra la superficie del corazón, de manera que se
aplica una fuerza de estabilización contra el corazón y la
contracción del corazón no origina el movimiento vertical ni el
horizontal en el lugar del objetivo durante el proceso
quirúrgico.
También se describe en la patente de Estados
Unidos núm. 5.836.311, concedida a Borst y otros, un aparato para
estabilizar una zona predeterminada del corazón u otro órgano de un
paciente para permitir un proceso quirúrgico sobre un corazón que
está latiendo. El aparato incluye un miembro de una sola patilla o
un miembro bifurcado que tiene una pluralidad de miembros de succión
que están unidos a la superficie del corazón utilizando una presión
de succión. La parte del brazo de este dispositivo puede estar unida
de manera móvil a un retractor de bordes o a otro dispositivo
quirúrgico, de manera que no se requiere que una persona sostenga el
segmento del mango y el dispositivo de succión puede ser enclavado
en una posición contra la superficie del corazón.
El documento WO 98/48703 divulga un dispositivo
para inmovilizar localmente un corazón que está latiendo. El
dispositivo está conectado a un sistema retractor específico a
través de una columna que puede deslizarse a lo largo de una parte
del sistema retractor. El dispositivo comprende una plataforma en
forma de horquilla con dos cuchillas en horquilla que operan
sustancialmente en paralelo. Hay unos medios para entrelazar el vaso
coronario, que están fijados al menos a un dispositivo de fijación
situado en las cuchillas de la horquilla.
Es por tanto deseable proporcionar un nuevo
sistema y unos dispositivos relacionados con él para estabilizar una
zona predeterminada del cuerpo, tal como el corazón, y unos métodos
relacionados con ellos. Es particularmente deseable proporcionar tal
sistema y dispositivos del mismo que sean menos complejos y más
amigables para el usuario en comparación con los dispositivos de la
técnica anterior. Tales sistemas y dispositivos de los mismos son,
preferiblemente, de construcción sencilla y menos costosos que los
dispositivos de la técnica anterior.
La presente invención presenta las
características de un sistema para retraer, estabilizar o manipular
una zona predeterminada del cuerpo. El sistema incluye un conjunto
de pala deslizante para ser utilizado con un retractor quirúrgico,
con un sistema de brazo de estabilización o con un aparato o un
soporte de tejidos o un dispositivo de estabilización, y los métodos
de utilización relacionados con ellos. También se caracteriza un
sistema que admite cualquier número de herramientas quirúrgicas, por
ejemplo un retractor de diafragma, un retractor de válvula, un
dispositivo de luz o de succión para ser utilizado durante un
proceso quirúrgico. El sistema de estabilización y los dispositivos
y aparatos relacionados con él, cuyas características se presentan
en esta memoria, son particularmente ventajosos para efectuar
procesos sin circulación extracorpórea de injertos de puentes
arteriales coronarios, en los cuales el corazón permanece latiendo
durante el proceso quirúrgico y/o en la cirugía de válvulas donde el
corazón se detiene. Una ventaja de la presente invención está
relacionada con el uso de un sistema de raíles exteriores en los
brazos del retractor e, incluso más preferible, también el segmento
de cremallera del retractor. El uso de sistemas de raíles externos
permite al sistema de brazo de estabilización quedar unido al
retractor en cualquier lugar que se desee y no requiere que el
sistema del brazo de estabilización sea deslizado desde un extremo
del brazo o unido específicamente en ciertos lugares específicos.
Además, el conjunto de pala deslizante de la presente invención
permite una gama completa de movimientos en tres dimensiones del
brazo de estabilización que es controlado desde un solo mando que el
cirujano puede manipular fácilmente.
En un aspecto general, el sistema de
estabilización de la presente invención se utiliza preferiblemente
para la estabilización de una zona predeterminada de un paciente.
Este sistema incluye, preferiblemente, un retractor, un dispositivo
de estabilización para estabilizar localmente la zona predeterminada
y un sistema de brazo de estabilización que fija funcionalmente el
dispositivo de estabilización al retractor. El retractor incluye,
preferiblemente, un sistema de raíles que tiene dos brazos y un
segmento de cremallera. El segmento de cremallera interconecta los
dos brazos para separar selectivamente los dos brazos entre sí y
para mantener los dos brazos en una relación fija deseada. En una
forma preferida de la presente invención, los dos brazos y el
segmento de cremallera están configurados de manera que reciben el
conector del sistema de brazo de estabilización en un lugar deseado
del mismo.
El dispositivo de estabilización incluye,
preferiblemente, un dispositivo del tipo conocido comúnmente como
Estabilizador Cardiaco de Cohn, comercializado por Genzyme
Corporation de Cambridge, Massachusetts, aunque pueden utilizarse
dispositivos del tipo de herradura o de succión. La forma preferida
del dispositivo de estabilización es generalmente un miembro con
forma generalmente cuadrada o rectangular que tiene una superficie
plana con una abertura situada centralmente sobre él. Esta abertura
es la zona a través de la cual el cirujano realiza la anastomosis u
otro proceso sobre el tejido del corazón latiendo. El dispositivo de
estabilización es, preferiblemente, un miembro de dos piezas de
manera que, cuando se completa la anastomosis, las piezas pueden ser
separadas para retirar el dispositivo de los alrededores de la
anastomosis. Como se describe con más detalle a continuación, se
suturan unas cintas flexibles a través del tejido y después se
enhebran a través del dispositivo de estabilización. Una vez que el
dispositivo de estabilización está situado en la orientación y lugar
deseados en contacto con el tejido, se tira cómodamente de las
cintas flexibles a través de la abertura del dispositivo de
estabilización para proporcionar un sistema que hace mínimo el
movimiento global de la zona predeterminada del tejido.
El sistema de brazo de estabilización incluye,
preferiblemente, un mango alargado que tiene un primer extremo y un
conector distal para conectar de forma liberable el dispositivo de
estabilización al primer extremo del mango alargado. Esta conexión
permite al dispositivo de estabilización desplazarse giratoriamente
y de manera deslizante a la posición deseada en contacto con la zona
predeterminada de tejido del paciente. El sistema de brazo de
estabilización incluye también el conjunto de pala deslizante que
tiene un miembro de pala para fijar de manera liberable el sistema
de brazo de estabilización al menos a uno de los raíles de los
brazos del retractor y/o al segmento de cremallera del retractor, y
que puede deslizarse preferiblemente a lo largo del retractor y a un
mecanismo de montaje que engancha de forma liberable con el segmento
del asa.
De acuerdo con un aspecto de la presente
invención, los brazos del retractor están configurados con un borde
frontal y un escalón en la superficie superior del mismo para formar
una superficie de raíl alargada a lo largo de sustancialmente toda
la longitud del mismo. El escalón está, preferiblemente, separado a
una distancia predeterminada y constante desde el borde frontal y
está situado también sobre el segmento de interconexión o de
cremallera del retractor. Además, el sistema de brazo de
estabilización incluye, preferiblemente, el conjunto de pala
deslizante que tiene un miembro de pala configurado para encajar de
manera liberable con el borde frontal y el escalón en cualquier
lugar deseado sobre uno o más de los brazos o sobre el segmento de
cremallera del retractor. El miembro de pala incluye,
preferiblemente, una palanca para enganchar selectivamente el
escalón y el borde frontal sobre el brazo o el segmento de
cremallera del retractor, de manera que el miembro de pala puede
fijarse de manera liberable y deslizante a los brazos o al segmento
de cremallera.
En otro aspecto de la presente invención, se
presentan las características de un retractor quirúrgico que incluye
dos brazos, un segmento de cremallera y una pluralidad de cuchillas
de esternón con al menos una cuchilla que se extiende hacia abajo
desde cada brazo. Cada cuchilla incluye una parte superior contigua
a la superficie inferior del brazo y una sección inferior que se
extiende distalmente desde el brazo. Una ranura en la superficie
inferior del brazo incluye una superficie apuntada contigua al borde
frontal del mismo para facilitar la colocación de las cuchillas en
los brazos. Una superficie de reborde está situada también contigua
a las ranuras de la superficie inferior de los brazos, para retener
las cuchillas con seguridad en la superficie inferior de los brazos
durante el proceso, al tiempo que permite retirar fácilmente las
cuchillas para su posicionamiento inicial y esterilización posterior
que sigue al proceso.
En un aspecto más de la presente invención, se
presentan las características de un conjunto de pala deslizante que
tiene, preferiblemente, un miembro de pala y un mecanismo de montaje
que permite al usuario retener el sistema de brazo de estabilización
en relación deslizante y en relación fija respecto al retractor y al
paciente, al tiempo que permite también la rotación del miembro de
pala con relación al mecanismo de montaje y, por tanto, permitiendo
la rotación del brazo de estabilización y del dispositivo de
estabilización con respecto al retractor, manipulando un solo mando.
Además, la palanca en la parte inferior del conjunto de pala
deslizante permite al miembro de pala quedar colocado de manera
deslizante y de manera fija a lo largo de los brazos y del segmento
de cremallera del retractor. Cada una de estas características
permite al usuario determinar la posición óptima para el brazo de
estabilización y el dispositivo de estabilización, al tiempo que
asegura que la visión del cirujano en la zona de operaciones no
queda innecesariamente obstruida. Además, estas características
permiten a la presente invención ser utilizada en muchos procesos
médicos diferentes, debido a la versatilidad de la instalación del
sistema y de la orientación de los componentes de esta
invención.
Más adelante se describen con más detalle otros
aspectos y modos de realización de la invención.
Para una comprensión más completa de la
naturaleza y objetos deseados de la presente invención, se hace
referencia a la siguiente descripción detallada, tomada
conjuntamente con las figuras de los dibujos que se acompañan, donde
los números de referencia similares denotan partes correspondientes
a través de las diversas vistas, y en los que:
La figura 1 es una vista en perspectiva de un
sistema de estabilización que ayuda a la estabilización de una zona
predeterminada del cuerpo, de acuerdo con un primer aspecto de la
presente invención, con el mango retirado por razones de
claridad;
La figura 2 es una vista en perspectiva del
sistema de estabilización de la presente invención, con el mango
retirado por razones de claridad, y en el que el conjunto de pala
deslizante del sistema de estabilización está situado en el segmento
de cremallera del retractor;
Las figuras 3A y 3B son vistas en perspectiva
inferior e isométrica inferior del sistema de estabilización de la
figura 1;
La figura 4 es una vista en sección transversal
del segmento de cremallera tomado generalmente a lo largo de las
líneas 4-4 de la figura 1;
La figura 5 es una vista en sección transversal
de la sección de brazo tomada generalmente a lo largo de las líneas
5-5 de la figura 1;
Las figuras 6A, 6B y 6C son diversas vistas en
alzado del sistema de brazo de estabilización y del dispositivo de
estabilización de la presente invención;
La figura 7 es una vista en sección transversal
de la parte superior o mecanismo de montaje del conjunto de pala
deslizante del sistema de brazo de estabilización de la presente
invención, tomada generalmente a lo largo de las líneas
7-7 de la figura 6A;
La figura 8 es una vista lateral de la parte
inferior o miembro de pala del conjunto de pala deslizante del
sistema de brazo de estabilización de la presente invención;
La figura 9 es una vista inferior de la parte
inferior o miembro de pala del conjunto de pala deslizante del
sistema de brazo de estabilización de la presente invención;
La figura 10 es una vista inferior del retractor
de la presente invención con las cuchillas retiradas;
La figura 11 es una vista del extremo del
retractor de la presente invención con las cuchillas puestas;
La figura 12 es una vista en sección transversal
tomada generalmente a lo largo de las líneas 12-12
de la figura 3, con la cuchilla insertada en la ranura en caballete
del brazo;
Las figuras 13A y 13B son vistas en perspectiva
superior e inferior del miembro de cuchilla de la presente
invención;
La figura 14A es una vista en perspectiva de la
parte inferior del conjunto de pala deslizante mostrando el miembro
de pala de un modo de realización alternativo de la presente
invención;
La figura 14B es una vista en perspectiva de la
parte superior del conjunto de pala deslizante ilustrando el
mecanismo de montaje del modo de realización del conjunto de pala
deslizante de la figura 14A, sin el miembro de pala por razones de
claridad; y
La figura 14C es una vista en sección transversal
del mecanismo de montaje del conjunto de pala deslizante de la
figura 14B.
Haciendo referencia ahora a las diversas figuras
de los dibujos, en las que los caracteres de referencia similares se
refieren a elementos similares, se muestran diversas vistas de una
forma preferida y alternativa de un sistema 100 de estabilización,
de acuerdo con la presente invención, para contribuir a la
estabilización de una zona predeterminada del cuerpo, tal como la
zona predeterminada de un corazón o de otro órgano de un paciente
para permitir al médico realizar una operación o proceso quirúrgico
en un paciente. El sistema 100 de estabilización es particularmente
útil en relación con una cirugía sin circulación extracorpórea de un
puente arterial coronario de un solo vaso o múltiples vasos, sobre
un corazón latiendo, por medio de una incisión de esternotomía o
miniesternotomía.
Un cirujano puede utilizar el sistema 100 de
estabilización para aplicar una ligera fuerza de contacto o de
compresión sobre el corazón en la zona en la que tendrá lugar el
proceso quirúrgico, de manera que el movimiento del corazón en una
zona específica disminuye. En una forma preferida de esta invención,
el sistema 100 de estabilización se utiliza en combinación con
cintas flexibles o suturas u otros medios mecánicos de manera que la
superficie del corazón queda estabilizada utilizando una combinación
de fuerzas de retención y estabilizadoras. En ciertos procesos,
puede ser ventajoso también colocar una sutura de tracción alrededor
de una arteria, utilizando una aguja y un hilo de sutura para ocluir
el vaso sanguíneo. Estas suturas pueden ser unidas después al
dispositivo de estabilización de manera que el flujo de sangre a
través del vaso sanguíneo sea restringido selectivamente.
Los sistemas para estabilizar el corazón de un
paciente son particularmente útiles para diversas técnicas o
procesos cardiacos de sutura. Un ejemplo de este tipo de proceso es
la realización de una anastomosis para un injerto de un puente. En
este tipo de proceso, el médico está intentando suturar la
circunferencia de un vaso sanguíneo que puede ser de alrededor de 1
mm a un vaso sanguíneo móvil en la superficie del corazón. Otra área
de utilización de la presente invención puede ser la cirugía del
cerebro, la cirugía de una válvula cardiaca u otros tipos de cirugía
de vasos sanguíneos en los que la estabilidad es críticamente
importante para evitar consecuencias desastrosas o donde es deseable
disponer de un campo quirúrgico definido con precisión. Un experto
en la técnica apreciará que la presente invención, aunque es
ventajosamente adecuada para la cirugía cardiaca, puede ser
utilizada en cualquier lugar o dentro del cuerpo donde se desee la
estabilización del tejido o el aislamiento de una zona
predeterminada. Esto incluye, aunque no está limitado a ellas, la
cirugía del hígado, de los riñones, de la vejiga, del estómago, de
los intestinos, del cerebro y la cirugía vascular y otra cirugía de
tejido blando.
Además, un experto en la técnica apreciará, como
se describe a continuación, que los componentes que soportan el
sistema pueden ser fácilmente adaptados de manera que cualquier
instrumento o dispositivo quirúrgico puede estar
auto-soportado durante el proceso quirúrgico. Por
ejemplo, se puede anticipar que el conjunto 140 de pala deslizante,
descrito más adelante, puede ser utilizado para retener casi
cualquier instrumento médico, incluyendo los retractores de válvula,
los agarradores, etc., de manera que el retractor 102 funciona como
una plataforma de operaciones o quirúrgica desde la cual pueden ser
unidos los diversos instrumentos o dispositivos utilizando el
conjunto de pala deslizante descrito más adelante. Esto proporciona
al usuario una plataforma extremadamente versátil que puede ser
utilizada para asir el mango de diversos instrumentos y permitir al
usuario deslizar y girar los instrumentos a su posición deseada a lo
largo de cualquier superficie de la plataforma y ajustar también la
orientación del instrumento como se desee, en la manera descrita con
más detalle a continuación en el contexto de utilización del
retractor y del dispositivo de estabilización.
Haciendo referencia específicamente a las figuras
1 - 4, el sistema 100 de estabilización de acuerdo con la presente
invención incluye un retractor 102, un sub-sistema
de estabilización o sistema 104 de brazo de estabilización y un
dispositivo 106 de estabilización. El retractor 102 está
específicamente configurado de manera que el sistema 104 de brazo de
estabilización puede ser fijado a él. El retractor 102 incluye,
preferiblemente, un miembro rígido 110 en forma de L, que tiene un
segmento 112 de brazo y un segmento 114 de cremallera. El retractor
102 incluye también un segundo segmento 116 de brazo móvil que tiene
un mango 118 que está asociado de manera móvil con el miembro 110 en
forma de L.
El sistema de brazo de estabilización o
sub-sistema 104 incluye, preferiblemente, un
segmento 180 de mango alargado que interconecta, preferiblemente, el
retractor 102 y el dispositivo 106 de estabilización. El segmento
180 de mango incluye, preferiblemente, un primer extremo que tiene
un conector distal 181, para retener sobre él, giratoriamente y de
forma liberable, el dispositivo 106 de estabilización. El segmento
180 de mango puede unirse al retractor 102 por medio de un conector
tal como un conjunto 140 de pala deslizante. El extremo proximal o
segundo extremo del segmento 180 de mango incluye, preferiblemente,
un mando 184 sobre él que puede girar con respecto al segmento 180
de mango para permitir el movimiento del dispositivo 106 de
estabilización para que pueda girar o quedar fijo con respecto al
segmento 180 de mango mediante la manipulación del mando 184 del
extremo proximal del segmento 180 de asa. Esta disposición permite
también que el dispositivo 106 de estabilización pueda montarse y
ser liberable desde el conector distal 181.
La forma preferida del dispositivo 106 de
estabilización es una forma generalmente rectangular con una zona
190 de abertura o ventana. El dispositivo 106 de estabilización
incluye, preferiblemente, una primera superficie 192 que es
generalmente plana y puede incluir sobre él una superficie
texturizada para facilitar el enganche entre el dispositivo de
estabilización y el tejido de la zona predeterminada del corazón del
paciente. La segunda superficie 194 del dispositivo 106 de
estabilización incluye, preferiblemente, un miembro 196 de apoyo que
se extiende desde ella. El miembro 196 de apoyo está,
preferiblemente, enganchado de forma liberable y giratoria por el
conector distal 181 sobre el primer extremo del segmento 180 de
asa.
Como se ha descrito brevemente con anterioridad,
el retractor 102 incluye, preferiblemente, un mango 118 situado en
el segundo segmento 116 de brazo, y el mango 118 puede girar para
desplazar los dos segmentos 112, 116 de brazo, uno con respecto al
otro. En la forma preferida de esta invención, la rotación del mango
118 origina que una pareja de apoyos o piñones 119 enganchen
secuencialmente con los dientes 115 situados en el borde exterior
121b del segmento 114 de cremallera para aumentar o disminuir la
distancia entre el primer y segundo brazos 112 y 116. Como está
ilustrado, el mango incluye un saliente 177 en la superficie
inferior del mismo, que se ajusta en una ranura situada en el
retractor contiguamente al brazo y al segmento de cremallera para
permitir al usuario enclavar el mango en su posición una vez que los
brazos están en la posición deseada. Esta característica es
particularmente útil cuando se está reutilizando el retractor
durante un periodo de tiempo relativamente largo para múltiples
procesos, porque los piñones y los dientes del retractor se
desgastarán gradualmente debido a la presión del tórax del paciente.
A medida que tiene lugar el desgaste, la presión del esternón puede
originar que los brazos se desplacen el uno hacia el otro, a menos
que los brazos o el mango sean retenidos en una posición enclavada.
En un modo de realización ilustrativo específico, el segmento 114 de
cremallera está configurado con una cremallera del tipo
"finochetti", como es sabido por los expertos en la técnica.
Conjuntamente con el mango 118, el segmento 114 de cremallera y el
segundo brazo móvil 116 forman un tipo de medios de piñón y
cremallera para desplazar los segmentos 112, 116 de brazo, uno con
respecto al otro. Como está ilustrado, este tipo de segmento 114 de
cremallera incluye una pluralidad de miembros dentados 115 que se
extienden lateralmente y que encajan con los apoyos 119 o miembros
dentados de enganche similares en contacto operativo con el mango
118 del segundo segmento 116 de brazo.
Puede anticiparse que pueden utilizarse una
diversidad de mecanismos para desplazar el segundo segmento 116 de
brazo a lo largo del segmento 114 de cremallera. Por ejemplo, puede
utilizarse un mecanismo de engranaje, un mecanismo deslizante y de
enclavamiento o disposición similar para conseguir la separación y
fijación del segundo brazo 116 con respecto al primer brazo 112. Sin
embargo, está dentro del alcance de la presente invención que el
retractor 102 esté configurado o diseñado con cualquier número de
medios conocidos para los expertos en la técnica, para desplazar
selectivamente el primer y segundo segmentos 112 y 116 de brazo,
acercándolos o alejándolos entre sí, en paralelo, o formando un
ángulo obtuso o agudo.
Al menos uno de los segmentos de brazo y,
preferiblemente, cada uno de los segmentos 112 y 116 de brazo,
respectivamente, y el segmento 114 de cremallera, están configurados
de manera que tienen una superficie 120a, 120b y 120c de borde
frontal, que se extiende a lo largo de la superficie interior de
cada elemento del retractor 102, de tal manera que los bordes
frontales de cada uno de los brazos y el segmento de cremallera
están enfrentados entre sí. El retractor 102 incluye también,
preferiblemente, una superficie 121a, 121b y 121c del borde
exterior, que se extiende a lo largo de la superficie exterior del
primer y segundo brazos 112 y 116, respectivamente, del retractor
102. Una superficie 122a, 122b y 122c en escalón se extiende a lo
largo de la superficie superior del primer y segundo brazos, 112 y
116, respectivamente, y del segmento 114 de cremallera en una
relación de separación con respecto a los bordes frontales de cada
una de las superficies del primer y segundo brazos y del segmento de
cremallera para formar un reborde alargado o una superficie de raíl
externo sobre los brazos y segmento de cremallera del retractor. Las
superficies en escalón 122a-c están,
preferiblemente, situadas a una distancia prefijada por detrás del
borde frontal y forman un ángulo agudo mirando hacia fuera desde el
borde frontal de las mismas en cada uno de los brazos y del segmento
de cremallera. Como se describe más adelante, las superficies
120a-c del borde frontal y las superficies en
escalón 122a-c que están sobre la superficie
superior de los brazos y del segmento de cremallera, están
particularmente dispuestas y configuradas de manera que se miran
entre sí y de manera que el conjunto 140 de pala deslizante puede
ser fijado fácilmente al retractor 102 mediante el enganche de la
superficie (120a, 120b o 120c) del borde frontal y la superficie en
escalón asociada (122a, 122b o 122c) en cada uno de los primero y
segundo brazos, 112 y 116 y en el segmento 114 de cremallera.
Como se ilustra también en las vistas superiores
de la forma preferida de la presente invención, las superficies 120a
y 120c del borde frontal, del primer y segundo segmentos de brazo,
que están contiguas a las superficies en escalón 122a y 122c, son de
una orientación, preferiblemente, ligeramente cóncavas, de forma tal
que el punto central del primer y segundo brazos están separados
entre sí a una distancia mayor que la distancia de uno o ambos
extremos interior y exterior del primero y segundo brazos 112 y 116.
Además, las superficies 121a y 121c del borde exterior de cada brazo
tienen, preferiblemente, una curvatura mayor que las superficies
120a y 120c del borde frontal del mismo brazo, de manera que a
medida que el retractor 102 separa el tórax del paciente, se
enfatiza el movimiento de separación del primero y segundo brazos,
112 y 116, para aumentar la cantidad del tórax del paciente que se
separa. Por tanto, a una distancia dada de separación entre el
primer y segundo brazos, 112 y 116, los puntos centrales de la
superficie exterior de los brazos se separará una distancia mayor
que en los extremos contiguos al segmento de cremallera o en los
extremos más lejanos del segmento 114 de cremallera, debido a la
configuración con forma general de concha de almeja de la forma
preferida de la presente invención. Una ventaja de esta
configuración es que se proporciona al cirujano una abertura en el
esternón del paciente que es más ancha en el centro que a lo largo
de los bordes, de manera que la zona de trabajo más común para el
cirujano es mayor que con un retractor convencional para la misma
cantidad de separación.
Además, como se ilustra en los dibujos, la
superficie superior de cada uno de los brazos, 112 y 116, incluye
preferiblemente una pluralidad de ranuras 123 que se extienden
generalmente perpendiculares a la dimensión longitudinal de cada
brazo. Estas ranuras 123 se extienden desde las superficies 120a y
120c del borde frontal, a través de las superficies en escalón 122a
y 122c, y hacia las superficies 121a y 121c de borde exterior,
respectivamente, en cada uno de los primer y segundo brazos, 112 y
116. Estas ranuras 123 están configuradas de manera que se extienden
a través de la superficie 120a y 120c del borde frontal de cada
brazo 112 y 116, para permitir desplazar al conjunto 140 de pala
deslizante a lo largo de las mismas sin cortar ni interferir con
ninguna sutura que pueda estar situada en las ranuras. Además, cada
una de las ranuras 123 incluye, preferiblemente, un orificio pasante
124 en comunicación con la ranura y extendiéndose a través del
brazo. En el uso preferido de la presente invención, las ranuras 123
se utilizan preferiblemente para situar las suturas que han sido
cosidas a través del pericardio del paciente, de manera que el
pericardio u otro tejido es retraído y mantenido fuera de la línea
de visión del cirujano por las suturas para dejar mejor descubierto
el corazón del paciente. Con la forma preferida de la presente
invención, las suturas y sujeciones quedan retenidas fuera de la
zona de trabajo del cirujano. La parte del orificio pasante 124
contiguo a las superficies superior e inferior del brazo, tiene
forma preferiblemente apuntada, de manera que el extremo distal de
las sujeciones o de otros instrumentos que se utilizan para sostener
las suturas pueden ser colocados y retenidos en ellas durante el
proceso. Al permitir que los extremos distales de los instrumentos
sean colocados en los orificios pasantes 124, las suturas se
sostienen en una posición segura durante el proceso y pueden ser
ajustadas como sea necesario en cualquier momento elevando el
instrumento y volviendo a sujetar la sutura o bien liberando la
sujeción y tirando después de la sutura a través de la sujeción y,
posteriormente, cerrando la sujeción mientras permanece en el
orificio pasante. Además, se puede anticipar que algunos cirujanos
pueden utilizar estos orificios pasantes para suturar el retractor
al paciente y hacer mínimos los posibles movimientos extraños del
retractor durante el proceso.
En un ejemplo de modo de realización de la
presente invención, la superficie inferior de cada uno de los primer
y segundo brazos 112 y 116, en el retractor 102, incluye cuchillas
extraíbles 130 para el esternón unidas a ella. Cada cuchilla 130
puede extraerse para facilitar el uso del retractor en un proceso de
esternotomía completo o de miniesternotomía, permitiendo el
posicionamiento y separación selectivos de las cuchillas 130 según
se desee para el proceso en particular, así como para la
re-esterilización del retractor 102 y de las
cuchillas 130. Como está ilustrado, las cuchillas 130 están situadas
a lo largo de la superficie inferior de los brazos 112 y 116 y
pueden girar, preferiblemente, en las direcciones horizontal y
vertical con respecto a los brazos. Las cuchillas 130 pueden
deslizarse en las ranuras en caballete alargadas 132 de la
superficie inferior del primer y segundo brazos 112 y 116. Las
cuchillas 130 pueden pivotar una distancia limitada y son
posicionadas selectivamente en las ranuras 132 para distribuir
uniformemente las fuerzas de retracción o la presión a lo largo del
contorno del esternón del paciente.
Una sección superior 134 de cada cuchilla 130
está particularmente configurada de manera que se facilita la
inserción de las cuchillas en el retractor. En particular, la
sección superior 134 de la cuchilla 130 está configurada de manera
que un miembro 136 de reborde que se extiende hacia arriba y
generalmente con forma oblonga es recibido en las ranuras 132 en
caballete situadas en la superficie inferior del primer y segundo
brazos 112 y 116. Esta superficie incluye además un miembro elevado
137 de bola que se desliza en una ranura adicional 139 situada en
las ranuras en caballete. El miembro de bola puede deprimirse
ligeramente de manera que puede deslizarse más allá de la ranura
adicional 139 de forma que, durante la colocación inicial del
retractor, las cuchillas pueden ser situadas de manera que se
extiendan casi linealmente a lo largo de cada brazo en una posición
de inserción. A medida que los brazos se retraen, las cuchillas
colocadas en las posiciones más interior y más exterior se desplazan
hacia una posición de retracción para asumir una forma ligeramente
curvada. En la forma preferida de la presente invención, la posición
de retracción se aproxima generalmente a la anatomía del paciente y
permite que la presión del esternón del paciente sea distribuida
uniformemente entre las cuchillas. El uso de miembro de bola y de
las ranuras adicionales y de las ranuras en caballete permite a las
cuchillas asumir temporalmente la configuración lineal y también
elevarse ligeramente para proporcionar un perfil más bajo y mantener
el borde de retracción. Una vez que las cuchillas están insertadas
en el esternón, la ligera liberación de presión durante la inserción
permite al miembro de bola retornar al extremo más interior de la
ranura adicional y las cuchillas pueden pivotar ligeramente en las
direcciones vertical y horizontal, de manera que las cuchillas
siguen la forma ligeramente curvada de la posición de retracción y
proporcionan un efecto de palanca óptimo para retraer el esternón
del paciente.
La sección superior 134 de la cuchilla 130 se
extiende generalmente a lo largo de la superficie inferior del
primer y segundo brazos 112 y 116 y está situada de manera que la
cuchilla 130 se extiende a una corta distancia hacia dentro de las
superficies 120a y 120c de borde frontal de los brazos 112 y 116.
Las cuchillas 130 incluyen también una sección inferior 138 que se
extiende hacia abajo desde la sección superior 134 de la cuchilla
130 de una manera curvada para extenderse por debajo de la
superficie inferior del retractor para enganchar fácilmente con el
esternón del paciente. La sección inferior se curva también,
preferiblemente, hacia atrás a una distancia corta hacia la
superficie 121 del borde exterior del primer y segundo brazos 112 y
116, para formar una cuchilla 130 que tiene una forma global de C o
de L, que facilita el posicionamiento y la retención del esternón
del paciente contiguo a ella. Por tanto, las cuchillas 130
conjuntamente con el desplazamiento del primer y segundo brazos dan
como resultado la retracción deseada del tejido, hueso, etc. para el
proceso quirúrgico.
El subsistema de estabilización o sistema 104 de
brazo de estabilización de la presente invención incluye,
preferiblemente, un segmento alargado 180 de mango que interactúa
con el retractor 102 y con el dispositivo 106 de estabilización. El
segmento 180 de mango es, preferiblemente, un miembro tubular rígido
que incluye un conector distal 181 en el extremo distal del mismo
para retener en él de manera pivotante y extraíble el dispositivo
106 de estabilización. El segmento 180 de mango puede unirse al
retractor 102 mediante un conector tal como un conjunto 140 de pala
deslizante. El extremo proximal del segmento 180 de mango incluye,
preferiblemente, un mando móvil 184 y un mando fijo 186. El mando
móvil 184 está conectado a una varilla alargada que está roscada a
través del segmento 180 de mango y se extiende al conector distal
181. El mando fijo 186 está fijado de manera proximal al mando móvil
184 en segmento 180 de mango para permitir al usuario girar el
dispositivo 106 de estabilización manipulando el mando fijo 186
cuando el dispositivo 106 de estabilización está conectado al
conector distal 181 del segmento 180 de mango.
Como está ilustrado, el conector distal 181
consiste en un miembro generalmente bulboso que tiene una ranura
alargada 187 que se extiende a través de al menos un lado del mismo.
La ranura 187 tiene un tamaño tal que permite pasar al miembro 196
de apoyo del dispositivo 106 de estabilización pasar lateralmente a
su través para permitir al dispositivo de estabilización ser montado
o retirado con facilidad del sistema 104 de brazo de estabilización.
Además, el uso de la forma bulbosa en el miembro 196 de apoyo y la
forma complementaria de la ranura 187, permite al dispositivo de
estabilización poder pivotar y girar alrededor del segmento de mango
para permitir al cirujano colocar el dispositivo 106 de
estabilización en la posición deseada y contra casi cualquier
superficie del corazón del paciente. El dispositivo 106 de
estabilización está fijo en la posición deseada con relación al
segmento 180 de mango mediante el giro de mando móvil 184 con
respecto al segmento de mango y/o al mando fijo, de manera que una
parte de la varilla largada se desplaza con respecto a la superficie
exterior del segmento 180 de mango y se extiende al interior del
conector distal 181 para entrar en contacto y enganchar con el
miembro 196 de apoyo del dispositivo 104 de estabilización. Este
movimiento de la varilla alargada con respecto al conector distal
origina que el miembro de apoyo presione contra las superficies
inferiores 189 de reborde del conector distal. La forma preferida,
generalmente en forma de pera, del conector distal 181, optimiza la
conexión entre el conector distal 181 y el miembro 196 de apoyo para
permitir al dispositivo 106 de estabilización quedar retenido
selectivamente dentro del conector distal 181, al tiempo que permite
el movimiento pivotante y giratorio necesario para el uso de este
dispositivo en una aplicación cardiaca en la que el espacio está muy
solicitado y el dispositivo debe ser tan versátil como sea posible
para acomodar las necesidades del cirujano sin una experimentación
indebida.
El sistema 104 de brazo de estabilización del
modo de realización preferido incluye también el conjunto 140 de
pala deslizante, conectado operativamente a él. El conjunto 140 de
pala deslizante está configurado de manera que el cirujano tiene una
capacidad de posicionamiento de múltiples ejes o tridimensional para
el dispositivo 106 de estabilización, al tiempo que requiere una
manipulación mínima. En un ejemplo de modo de realización, la parte
inferior del conjunto 140 de pala deslizante tiene una primea parte
o miembro 141 de pala que incluye un resalte 150 de borde frontal,
un segundo resalte móvil 152 y una palanca 154 de mando. La palanca
154 de mando está conectada giratoriamente a una ranura alargada en
el segundo resalte 152 por medio de una patilla 158 que está
preferiblemente descentrada con respecto al eje de rotación de la
palanca 154 de mando, de manera que el movimiento de la palanca 154
de mando hace que el segundo resalte 152 se desplace acercándose y
alejándose del resalte 150 del borde frontal. El resalte 150 del
borde frontal está configurado de manera que el interior de este
resalte es conforme generalmente con la forma y configuración de
cualquiera de las superficies 120a-c del borde
frontal del retractor. El resalte 150 del borde frontal incluye
también una parte que se extiende hacia atrás por de debajo las
superficies 120a-c del borde frontal de los brazos
y/o del segmento de cremallera del retractor, de manera que el
resalte 150 del borde frontal forma preferiblemente una superficie
con un ángulo agudo que está fijada con seguridad en cualquier lugar
sobre cualquiera de las superficies 120a, 120b o 120c del borde
frontal del retractor 102.
Como se ilustra también en los dibujos, el
segundo resalte 152 del miembro 141 de pala es un miembro con forma
semicircular u oblonga, que está dispuesto en la parte inferior del
conjunto 140 de pala deslizante, a una distancia por detrás del
resalte del borde frontal para encajar selectivamente en el lado
rebajado de cualquiera de las superficies 122a-c en
escalón del retractor. El segundo resalte 152 está configurado
también, generalmente, de forma que la superficie interior 151 del
miembro 141 de pala se extiende arqueadamente a través de la
superficie superior, descansando sobre ella, del retractor 102 entre
una superficie 120a-c del borde frontal y la
superficie asociada 122a-c en escalón del retractor.
El segundo resalte 152 está montado de manera deslizante sobre el
lado inferior del miembro 141 de pala y puede desplazarse como
respuesta a la rotación de la palanca 154 de mando, para formar un
ángulo agudo de enganche de la superficie en escalón entre el
segundo resalte 152 de la pala y la superficie interior 151 para
retener con seguridad la superficie en escalón 120a, 120b o 120c
seleccionada.
Un experto en la técnica reconocería que hay
diversos medios disponibles en la técnica para fijar de manera
liberable el conjunto 140 de pala deslizante a la superficie del
borde frontal y a la superficie 122a-c en escalón
del retractor. Por ejemplo, puede utilizarse una tuerca con
arandela, o una disposición similar del tipo roscado, donde la
tuerca con arandela actuaría sobre la superficie vertical del
escalón del retractor. Sin embargo, el uso de la palanca 154 de
mando del modo de realización preferido, proporciona al cirujano un
medio rápido y sencillo para unir el conjunto 140 de pala deslizante
a cualquier lugar deseado del retractor 102, haciendo funcionar con
una sola mano la palanca 154 de mando. Además, la distancia del
recorrido de la palanca 154 de mando se elige de manera que sea
preferiblemente inferior a 180 grados, aproximadamente, para
facilitar aún más la unión con una sola mano del miembro 141 de pala
del conjunto 140 de pala deslizante al retractor 102. Además, la
palanca 154 de mando está posicionada, preferiblemente, sobre el
lado del miembro 141 de pala que está contiguo a las superficies
121a-c del borde exterior del retractor 102, de
manera que no interfiera con el campo operativo o de visión del
cirujano.
En un modo de realización alternativo, un miembro
en forma de leva puede estar situado sobre la superficie inferior
del miembro de pala, en lugar del segundo resalte 152 descrito
anteriormente. El miembro en forma de leva puede estar formado como
un miembro generalmente circular que está configurado con una región
plana sobre al menos una parte de la circunferencia. Para colocar el
conjunto de pala deslizante sobre el retractor de este modo de
realización, la palanca de mando puede ser girada de manera que la
leva gire y el lado plano de la leva quede enfrentado al resalte del
borde frontal de la pala. Una vez colocado el miembro de pala sobre
el conjunto de pala deslizante en el retractor, se hace girar de
nuevo a la palanca de mando, de manera que la parte curvada de la
leva se ponga en contacto y enganche con la superficie vertical de
los escalones del retractor.
Como se ha indicado anteriormente, la rotación de
la leva puede ser conseguida mediante la rotación de la palanca de
mando, y la palanca de mando puede desplazarse entre diversas
posiciones en las que la leva está totalmente en contacto,
parcialmente en contacto o separada de la superficie superior y del
escalón del retractor. Sin embargo, está dentro del alcance de la
presente invención que la leva esté cargada por un resorte, de forma
tal que la leva gire automáticamente, de forma que la parte curvada
de la leva entre en contacto con el escalón del retractor cuando la
palanca de mando no está sostenida por el cirujano. En otras
palabras, la leva puede estar tensada de manera que la parte curvada
de la leva esté enfrentada al resalte del borde frontal de la
pala.
Está dentro del alcance de la presente invención
que la leva o el segundo resalte tengan cualquier configuración o
forma geométrica consistente con las características preferidas de
la presente invención, por ejemplo, algunas de estas características
están relacionadas con la facilidad y versatilidad del montaje
extraíble del 141 sobre el retractor y con la liberación del
conjunto 140 de pala deslizante del retractor 102. Por ejemplo, el
montaje directo y la liberación directa del miembro de pala sin
requerir el deslizamiento el miembro 141 de pala hacia dentro y
hacia fuera de los extremos de los brazos del retractor 102, así
como proporcionar la capacidad de montaje del conjunto 140 de pala
deslizante sobre el segmento 114 de cremallera del retractor.
Además, la capacidad de montaje del conjunto 140 de pala deslizante
sobre cualquiera de los brazos y sobre el segmento de cremallera
sobre una base temporal, y tener después la capacidad de deslizar el
conjunto de pala en la posición final deseada, es una ventaja sobre
los retractores disponibles actualmente. Esto es particularmente
cierto en la forma preferida de la presente invención en la que, en
la posición central de la palanca, la palanca de mando originará la
retención del miembro de pala sobre el retractor al tiempo que
permite el movimiento deslizante entre ellos. La palanca de mando
puede desplazarse entonces hacia la posición de enganche para
enclavar el miembro 141 de pala y, por tanto, el conjunto 140 de
pala deslizante del sistema 104 de brazo de estabilización, en la
posición deseada sobre el retractor.
En el modo de realización preferido de la
presente invención, el conjunto 140 de pala deslizante incluye
también una segunda parte o mecanismo 143 de montaje que incluye,
preferiblemente, un mando 160, una sujeción 162 del brazo de
estabilización, una sujeción 166 de patilla de la pala y una varilla
roscada 170. La parte del mecanismo 143 de montaje del miembro 140
de pala proporciona al cirujano el movimiento giratorio del sistema
104 de brazo de estabilización en una combinación de direcciones
horizontal y vertical, al tiempo que permite el movimiento
deslizante y giratorio del segmento 180 de mango a su través, todos
los cuales están ventajosamente controlados por el funcionamiento de
un solo mando 160 que está situado a lo largo de la periferia del
campo de operaciones y que mejoran la capacidad del cirujano para
situar el dispositivo 106 de estabilización en la posición
deseada.
La patilla 158 de la pala se extiende hacia
arriba desde el miembro 341 de pala del conjunto 140 de pala
deslizante, para formar un primer eje de rotación horizontal entre
el miembro de pala del conjunto de pala deslizante que incluye el
resalte 150 del borde frontal, el segundo resalte 152 y la palanca
154 de mando descrita anteriormente, y el mecanismo 143 de montaje
del conjunto de pala como se describe a continuación. Como está
ilustrado, la patilla 158 de la pala está también, preferiblemente
descentrada del eje formado por el mando y la varilla roscada de la
parte superior, para permitir girar al mecanismo 143 de pala del
conjunto 140 de pala deslizante alrededor del miembro 141 de pala
del conjunto 140 de pala deslizante, de manera que el segmento de
mango puede desplazarse con relación a las superficies del borde
frontal del retractor como lo desee el cirujano. Esta disposición
permite también girar al miembro de pala del conjunto de pala
deslizante con respecto al mecanismo 143 de montaje del conjunto 140
de pala deslizante, independientemente de que el miembro 141 de pala
esté enclavado en su posición a lo largo de los brazos y/o del
segmento de cremallera del retractor. Además, esta disposición
permite desplazarse al conjunto de pala deslizante a lo largo del
retractor, independientemente de que el miembro de pala esté
enclavado o no en su posición con relación al mecanismo de montaje
del conjunto de pala deslizante. Además, esta orientación permite al
mecanismo de montaje del conjunto de pala deslizante quedar
preferiblemente situado, directamente por encima del borde frontal
del retractor, como está ilustrado, y aumenta significativamente la
gama de movimientos del conjunto de pala deslizante y, por tanto, la
gama de movimientos del brazo de estabilización y, finalmente,
aumenta significativamente la versatilidad y la gama de movimientos
para posicionar el dispositivo de estabilización. Por ejemplo, la
rotación del mecanismo 143 de montaje del conjunto 140 de pala
deslizante y el sistema 104 de brazo de estabilización permitirán al
usuario posicionar la abertura hacia el interior de las superficies
del borde frontal del retractor, de manera que el dispositivo 106 de
estabilización puede quedar situado por debajo de los brazos y/o del
segmento de cremallera. Esta orientación es particularmente útil en
situaciones en las que se está operando sobre la superficie
posterior del corazón, así como en ciertas situaciones en las que la
parte seleccionada del corazón es manipulada hacia un lado del campo
de operaciones. Este tipo de orientación puede requerir que el
segmento de mango esté orientado en un ángulo que es generalmente
mayor que la perpendicular a la dimensión de la anchura de los
brazos o del segmento de cremallera. Alternativamente, la patilla de
la pala puede estar orientada con un ángulo agudo con relación a la
superficie horizontal del retractor para hacer que el mecanismo de
montaje del conjunto de pala deslizante se extienda hacia el
interior de los bordes frontales de los brazos y del segmento de
cremallera para aumentar aún más la versatilidad de la presente
invención proporcionando una aproximación de perfil inferior al
lugar deseado en el paciente.
La patilla 158 de la pala es recibida
giratoriamente en un rebaje o bolsillo 168 que está formado en las
secciones izquierda y derecha de la sujeción 166 de patilla de la
pala sobre el mecanismo 143 de montaje del conjunto 140 de pala
deslizante. En la forma preferida de la presente invención, el
bolsillo puede incluir un miembro metálico de sujeción
independiente, que está situado fijamente en el bolsillo y es
compresible como respuesta al movimiento del mando 160. La adición
del miembro de sujeción independiente en el bolsillo 168 proporciona
una superficie de agarre adicional que permite a la patilla de la
pala, y a la sujeción de la patilla de la pala, encajar fijamente
entre sí cuando se gira el mando, reteniendo así el dispositivo de
estabilización en la posición deseada una vez que el cirujano gira
el mando 160. De esta manera, y como se describe más adelante, el
mecanismo 143 de montaje puede ser girado por el cirujano
horizontalmente con relación al retractor, alrededor de la patilla
158 de la pala para facilitar el posicionamiento giratorio seguro
del sistema 104 de brazo de estabilización y del dispositivo 106 de
estabilización en la zona deseada predeterminada del corazón del
paciente, así como para desplazar el segmento de mango más cerca o
más lejos de las superficies del borde frontal del retractor.
Las secciones izquierda y derecha de la sujeción
162 del brazo de estabilización, sobre el mecanismo 143 de montaje,
están configuradas de manera que forman en él una abertura pasante
164. Esta abertura 164 está preferiblemente descentrada del eje
giratorio u horizontal del mando 160 y de la varilla roscada 170,
para aumentar o disminuir la altura de la abertura con relación al
retractor, cambiando así el ángulo de aproximación del segmento 180
de mango hacia el campo de operaciones. Como está ilustrado, la
configuración preferida orienta la abertura 164 por encima del eje
de giro del mando 160. Si lo desea el cirujano, la abertura 64 y por
tanto el segmento 180 de mango pueden quedar situados por debajo del
eje de giro del mando, de manera que el segmento del mango se
aproximará al campo de operaciones con un ángulo menor. La abertura
164 recibe en ella deslizante y giratoriamente el segmento 180 de
mango del sistema 104 de brazo de estabilización. La sujeción 162
del brazo de estabilización puede girar cuando está dispuesta
alrededor de la varilla roscada 170, para permitir que el segmento
de mango pueda girar en una dirección vertical con relación al
retractor. Por tanto, la forma preferida de la sujeción del brazo de
estabilización puede desplazarse alrededor del eje longitudinal de
la varilla roscada 170, de igual manera que es giratoria y
deslizante de independientemente respecto a la abertura 164. Las
superficies giratorias entre la sujeción 162 del brazo de
estabilización y la sujeción 166 de la patilla de la pala pueden
tener también, preferiblemente, una pluralidad de caballetes y
valles complementarios para formar una superficie del tipo de tipo
astillado sobre cada una de estas superficies de las sujeciones. El
uso de este tipo de superficie permite, preferiblemente, la rotación
vertical del segmento de mango con relación al retractor. Esta
disposición limita también el movimiento giratorio de la sujeción
162 de brazo de estabilización, con respecto a la sujeción 166 de la
patilla de la pala, cuando el mando 160 y la varilla roscada 170
están apretados de manera intermedia o totalmente, proporcionando
una fuente adicional de rozamiento que debe superarse para hace
girar el segmento de mango con respecto a la sujeción 162 del brazo
de estabilización y a la sujeción de la patilla de la pala. Además,
el uso de este tipo de superficie entre las sujeciones, facilita el
posicionamiento afinado del dispositivo 106 de estabilización,
impidiendo el movimiento giratorio de la sujeción 162 del brazo de
estabilización mientras que el cirujano sigue siendo capaz de
superar la resistencia del rozamiento del movimiento giratorio y
deslizante del segmento 180 de mango cuando el mando 160 no está
totalmente apretado.
La forma preferida de la presente invención
incluye también la varilla roscada 170 que está fijamente unida al
mando 160 y se extiende entre el mando 160 y la sección exterior 167
de la sujeción 166 de patilla de la pala sobre el mecanismo 143 de
montaje. De esta manera, y como se describe más adelante, la
sujeción 162 del brazo de estabilización y por tanto el segmento 180
de mango del sistema 104 de brazo de estabilización, pueden ser
girados por el cirujano alrededor de la varilla roscada 170 antes de
que sea girado el mando 160 a una posición totalmente encajada en la
que se impide el movimiento relativo. Además, el segmento 180 de
mango puede deslizar también y/o girar con respecto a la sujeción
162 del brazo de estabilización, a través de la abertura 164, para
facilitar el posicionamiento del dispositivo 106 de estabilización
por medio de la manipulación de un miembro de accionamiento tal como
el simple mando aquí descrito, o por medio de una simple palanca o
mango.
El mando 160 está fijado a un extremo de la
varilla roscada 170, y el otro extremo de la varilla engancha con la
sección exterior 167 de la sujeción 166 de patilla de la pala. La
sujeción 166 de patilla de la pala y la sujeción 162 del brazo de
estabilización están situadas de manera descentrada con respecto a
la varilla roscada 170 y giratoriamente a su alrededor. La rotación
del mando 160 en una dirección (por ejemplo, en el sentido de las
agujas del reloj), desplaza las secciones izquierda y derecha de
cada una de estas sujeciones, una hacia la otra (es decir, comprime
las sujeciones), de manera que sujetan la patilla 158 de la pala y
el segmento 180 de mango, respectivamente. La compresión de la
patilla 158 de la pala por la sujeción 166 de la patilla de la pala,
limita el movimiento giratorio del miembro 141 de pala del conjunto
140 de pala deslizante con respecto al mecanismo 143 de montaje del
miembro 140 de pala, limitando así el movimiento generalmente
horizontal del sistema 104 de brazo de estabilización con respecto
al retractor 102. La compresión del segmento 180 de mango por la
sujeción 162 del brazo de estabilización, impide el movimiento
giratorio y deslizante del segmento 180 de mango a través de la
abertura 164 y, por tanto, hace que el dispositivo 106 de
estabilización sea mantenido en una posición fija con relación al
conjunto 140 de pala deslizante y al retractor 102.
De forma similar, el movimiento giratorio entre
la sujeción 162 del brazo de estabilización y la sujeción 166 de
patilla de la pala está limitado, al apretar el mando 160 a una
posición totalmente encajada, para limitar la rotación generalmente
vertical y el movimiento hacia arriba y hacia abajo del sistema 104
de brazo de estabilización con respecto al retractor 102. La
rotación del mando en la dirección opuesta (por ejemplo, en el
sentido contrario a las agujas del reloj), hace que cada una de
estas sujeciones 162 y 166 se separen y permitan girar a las
sujeciones alrededor de la patilla 158 de la pala y/o de la varilla
roscada 170. En la forma preferida de la presente invención, cada
una de las sujeciones está tensada en la posición abierta para
facilitar la separación de las sujeciones cuando se gira el mando en
esta posición, aunque pueden utilizarse otras posiciones
predeterminadas. Además, el segmento 180 de mango puede deslizar y
girar dentro de la sujeción 162 del brazo de estabilización y a
través de la abertura 164. Como puede apreciar un experto en la
técnica, el mando 160 puede ser girado en la dirección de sujeción,
de manera que aumente la resistencia de la rotación alrededor de la
patilla 158 de la pala y aumente la resistencia al deslizamiento y/o
a la rotación del segmento 180 de mango en la abertura, sin impedir
completamente tal rotación y/o deslizamiento. Esto puede hacerse
para facilitar al cirujano el posicionamiento preciso del
dispositivo 106 de estabilización. Además, las sujeciones 162 y 166
pueden estar dispuestas de manera que la rotación inicial del mando
184 puede permitir primero el movimiento horizontal, el movimiento
vertical o la liberación del segmento 180 de mango, antes de la
liberación de la patilla 158 de la pala, del interfaz entre la
sujeción de patilla de la pala y la sujeción de estabilización o del
segmento 180 de mango, según se desee. Por ejemplo, las sujeciones
162 y 166 pueden estar dispuestas inicialmente de manera que
permitan o impidan la rotación de la sujeción 162 del brazo de
estabilización con relación a la sujeción 166 de patilla de la pala.
De ahí en adelante, las sujeciones 162 o 166 pueden liberar la
patilla 158 de la pala y el segmento 180 de mango, al mismo tiempo o
secuencialmente. Aunque la forma preferida de la presente invención
se ha descrito aquí como un mando, se puede anticipar que puede
utilizarse una palanca o miembro similar de accionamiento para
conseguir la orientación deseada del dispositivo 106 de
estabilización con relación al retractor 102. Además, la forma
preferida de la presente invención consiste generalmente en el
mando, la sujeción de patilla de la pala y después la sujeción de
estabilización. Se puede anticipar que este orden puede ser ajustado
de forma tal que el mando esté situado centralmente o que la
sujeción de estabilización esté situada contiguamente al mando con
la sujeción de patilla de la pala separada del mismo. Además, el uso
del conjunto de pala deslizante con el mecanismo de montaje y el
miembro de pala puede ser modificado para proporcionar un solo
miembro o una combinación diferente de movimientos giratorios entre
los componentes.
Las figuras 14A, 14B y 14C son ilustrativas de
una forma alternativa del conjunto 240 de pala deslizante de la
presente invención, que tiene el mecanismo 242 de montaje y el
miembro 244 de pala como se ha descrito aquí. El mecanismo 242 de
montaje del conjunto 240 de pala deslizante de este modo de
realización incluye, preferiblemente, un mando 260, una sujeción 262
de brazo estabilizador, una sujeción 266 de patilla de la pala y una
varilla roscada 270. La patilla 258 de la pala, en el miembro 244 de
pala de este modo de realización, es recibida giratoriamente en un
bolsillo 268 que está formado en las secciones derecha e izquierda
de la sujeción 266 de patilla de la pala, sobre el mecanismo 242 de
montaje del conjunto 240 de pala deslizante. De esta manera, y como
se ha descrito anteriormente, el cirujano puede hacer girar el
mecanismo 242 de montaje del conjunto de pala deslizante, alrededor
de la patilla de la pala, para facilitar el posicionamiento del
dispositivo de estabilización en el lugar deseado del paciente.
Las secciones izquierda y derecha de la sujeción
262 del brazo estabilizador, están configuradas de manera que forman
una abertura pasante 264 que recibe deslizantemente una parte del
segmento 180 de mango. La sujeción 262 de brazo estabilizador, como
se ilustra en la figura 14C, está descentrada y dispuesta
giratoriamente alrededor de la varilla roscada 270. La varilla
roscada 270 se extiende entre el mando 260 y la sección exterior 267
de la sujeción 266 de patilla de la pala. De esta manera, el
segmento de mango puede deslizar dentro de la sujeción 262 del brazo
estabilizador, a través de la abertura 264, para facilitar el
posicionamiento del dispositivo de estabilización en la orientación
deseada y en la situación contigua al tejido deseado del paciente.
Además, en este modo de realización, la sujeción 262 del brazo
estabilizador está situada contiguamente al mando 260, en
comparación con el modo de realización anterior en el que la
sujeción 166 de patilla de la pala estaba situada contiguamente al
mando 160. Esta orientación del presente modo de realización permite
el movimiento giratorio del segmento de mango, con relación al
retractor y a la patilla de la pala, que es diferente del movimiento
giratorio descrito anteriormente con el modo de realización
anterior.
El mando 260 del presente modo de realización
está fijado a un extremo de la varilla roscada 270, y el otro
extremo de la varilla engancha con la rosca de la abertura roscada
en un casquillo 272 que está fijado a la sección exterior 267 de la
sujeción 266 de patilla de la pala. Como se ilustra también en la
figura 14C, cada una de las sujeciones, la 266 de patilla de la pala
y la 262 del brazo estabilizador, están situadas contiguamente y
descentradas con respecto a la varilla roscada y entre la sección
exterior 267 y el mando 260. Así, la rotación del mando 260 en una
dirección (por ejemplo, en la dirección de las agujas del reloj),
desplaza las secciones izquierda y derecha de cada una de estas
sujeciones, una hacia la otra (es decir, comprime las sujeciones),
de manera que sujetan la patilla 258 de la pala y el segmento de
mango, de forma que el dispositivo de estabilización queda retenido
en una posición fija con relación al retractor.
Correspondientemente, la rotación del mando en el sentido opuesto
(por ejemplo, en el sentido contrario a las agujas del reloj), hace
que cada una de estas sujeciones 262 y 266 se liberen debido a la
tensión de apertura preferida de las sujeciones. Por tanto, puede
hacerse girar al mecanismo de montaje del conjunto de pala alrededor
de la patilla de la pala, y el segmento de mango puede ser
desplazado con relación a la abertura y/o a la varilla roscada,
según lo desee el cirujano. El funcionamiento y estructura del
miembro 244 de pala de este modo de realización son similares al
funcionamiento y estructura del miembro de pala del modo de
realización anterior y, por tanto, por razones de brevedad, no serán
repetidos esta vez y debe hacerse referencia a la discusión
establecida anteriormente.
El uso del sistema 100 de estabilización, de
acuerdo con un aspecto preferido de la presente invención, puede
comprenderse mejor a partir de la descripción siguiente haciendo
referencia a los dibujos. Aunque la descripción siguiente hace
referencia al uso del sistema de estabilización, específicamente con
relación a un proceso quirúrgico de injerto de un puente arterial
coronario, el uso del sistema de estabilización de la presente
invención no está limitado a tales usos.
Tras preparar y colocar apropiadamente al
paciente para el proceso quirúrgico, y para completar las acciones
requeridas anticipadamente al uso del sistema de estabilización, los
brazos 112 y 116 del retractor 102 estarían cerrados, de forma tal
que la parte superior 134 de las cuchillas 130 está generalmente
apoyada una contra la otra. El cirujano coloca entonces las
secciones inferiores 138 de cada una de las cuchillas contiguas a la
incisión y empuja hacia abajo al retractor, o bien manipula de
alguna otra manera las cuchillas y el paciente, de forma que las
cuchillas son empujadas a través de la incisión y pasado el
esternón.
Tras insertar el retractor, el cirujano desplaza
los dos segmentos 112, 116 de brazos del retractor, uno con respecto
al otro, mediante el giro del mango 118 en el segundo segmento de
brazo 116. A medida que el cirujano abre el esternón del paciente,
liberan también cualquier tejido de conexión subyacente y abren el
pericardio que rodea el corazón del paciente. Con el fin de
proporcionar la visualización del corazón, se retrae el pericardio
que rodea el corazón colocando unas suturas (no ilustradas) a través
del pericardio y cosiendo las suturas a través de las ranuras 123 de
los brazos del retractor, para asegurar que las suturas quedan
separadas del campo de operaciones. Como se ha mencionado
anteriormente, las sujeciones (no ilustradas) que sostienen las
suturas pueden ser colocadas en las ranuras, de manera que el
extremo distal del instrumento de sujeción queda situado en los
orificios pasantes 124. Esto permite a las suturas y a las
sujeciones quedar situadas fuera del camino del cirujano para el
proceso posterior. Tras realizar cualquier acción posterior para
abrir aún más el esternón del paciente y crear el campo de visión
deseado, y asegurarse de la viabilidad del corazón para efectuar el
proceso de injerto del puente sobre uno o más vasos, el cirujano
monta el sistema 104 de brazo de estabilización en uno de los
segmentos 112, 116 de los brazos del retractor o en el segmento 114
de cremallera en la posición que prevén que proporcionará el mejor
acceso, al tiempo que hacen mínima la obstrucción de su visión para
ese proceso en particular.
Debe admitirse que el proceso de injerto de un
puente puede implicar las arterias o ramificaciones de las mismas en
prácticamente cualquier superficie del corazón, incluyendo la parte
o lado posterior del mismo. Por tanto, puede ser particularmente
ventajoso tener la capacidad de montar el sistema de brazo de
estabilización en el segmento 114 de cremallera o en cualquiera de
los brazos 112, 116 del retractor. Con la forma preferida de la
presente invención, el sistema 104 de brazo de estabilización puede
ser situado cerca de la parte superior del campo de operaciones en
el segmento 114 de cremallera, en lugar de estarlo solamente a lo
largo de los lados del campo de operaciones. El retractor 102 está
dispuesto, típicamente, sobre el cuerpo, de manera que la garganta
del retractor queda enfrente de la cabeza del paciente y el cirujano
está situado típicamente a un lado del paciente, mientras que hay un
asistente situado en el otro lado del paciente y los instrumentos
pasan cruzando el cuerpo del paciente en todo el proceso. Por tanto,
con la forma preferida de la presente invención, el cirujano tiene
una superficie adicional para elegir cuando está decidiendo qué
superficie proporcionará un mejor acceso a la superficie deseada del
corazón, sin interferir con el proceso.
Para montar el sistema 104 de brazo de
estabilización sobre el retractor 102, el cirujano hace girar la
palanca 154 de mando de la pala del miembro 141 de pala, de manera
que el segundo resalte 152 está en posición desencajada y separado
del resalte 150 del borde frontal del miembro 141 de pala. Tras
configurar así el miembro 141 de pala del conjunto 140 de pala
deslizante, el cirujano sitúa el conjunto 140 de pala deslizante
sobre el retractor 102 en cualquier número de posiciones disponibles
sobre los brazos, 112 y 116, o sobre el segmento 114 de cremallera,
situando el resalte 150 del borde frontal sobre el borde frontal del
brazo o segmento de cremallera seleccionado. Con la configuración
preferida del conjunto 140 de pala deslizante, el cirujano no
necesita deslizar el miembro de pala a lo largo de toda la longitud
de un brazo del retractor, ni tendrá necesidad de seleccionar a
partir de un número de posiciones predeterminadas, pero puede
colocar el miembro 141 de pala del conjunto 140 de pala deslizante,
directamente en la posición deseada. De esta manera, el cirujano
puede situar de forma extraíble el conjunto 140 de pala deslizante,
en cualquier lugar del segmento 114 de cremallera o de los brazos
112, 116 del retractor 102, sin tener que montar primero el
retractor con un conjunto 140 de pala deslizante situado
inicialmente en cualquiera de estas zonas predefinidas. Una ventaja
de esta configuración es que el cirujano puede situar inicialmente
el miembro 141 de pala del conjunto 140 de pala deslizante, en una
posición que prevé cercana a la que finalmente deseará.
Si durante el proceso se necesita un lugar
diferente o bien éste proporciona un acceso mejor, el cirujano puede
deslizar el miembro 141 de pala del conjunto 140 de pala deslizante,
a lo largo del brazo o segmento de cremallera seleccionados
previamente, hacia el lugar deseado, o bien puede retirar el
conjunto 140 de pala deslizante del retractor y probar diversos
lugares para ver cuál de ellos en los brazos o el segmento de
cremallera proporciona el mejor acceso para un proceso en
particular. Además, tal configuración del conjunto de pala
deslizante permite también al cirujano realizar ciertos procesos
quirúrgicos sin tener que preocuparse de que el miembro 141 de pala
corte o interfiera con cualquier sutura que pueda pasar por encima
del retractor al posicionar el conjunto 140 de pala deslizante.
Además, si se están operando múltiples vasos sanguíneos o se desea
el acceso a múltiples superficies, la orientación del conjunto de
pala deslizante puede ser ajustada fácilmente para acomodar las
necesidades de esa parte del proceso en particular.
El cirujano puede fijar a continuación el miembro
de pala en su sitio posicionando el resalte 150 del borde frontal
del miembro 141 de pala sobre la superficie 120a, 120b o 120c del
borde frontal en la zona deseada del retractor 102 y haciendo girar
después la palanca 154 de mando parcial o completamente, según se
desee, de manera que el segundo resalte 152 entra en contacto y
encaja con la superficie que se extiende verticalmente de la
correspondiente superficie 122a-c en escalón del
retractor 102. Una vez que el cirujano ha colocado el miembro de
pala del conjunto de pala deslizante sobre el retractor, puede
posicionar inicialmente el dispositivo 106 de estabilización cerca
de la posición final deseada, a lo largo de la superficie del
corazón, aflojando el mando móvil 184 y haciendo girar el mando fijo
186, aflojando también el mando 160 del mecanismo de montaje, para
orientar el dispositivo 106 de estabilización y el sistema 104 de
brazo de estabilización en la posición provisional deseada. Debe
admitirse que este proceso puede ser repetido tan frecuentemente y
cuando sea necesario para modificar la posición del dispositivo 106
de estabilización en el lugar o zona deseada del corazón o de otro
tejido que haya de ser puesto en contacto.
De ahí en adelante, el cirujano puede aflojar el
mando 160 y hacer girar el mecanismo 143 de montaje del conjunto 140
de pala deslizante, alrededor de la patilla 158 de la pala, y
desplazar también el segmento 180 de mango a lo largo y/o
giratoriamente con respecto al conjunto 140 de pala deslizante para
situar el segmento de mango dentro de la sujeción del brazo 162 de
estabilización, a través de la abertura 164, para posicionar el
dispositivo 106 de estabilización con respecto a la zona
predeterminada del corazón o de otro tejido que haya de ser puesto
en contacto. Una vez que el cirujano está satisfecho con la
situación del dispositivo 106 de estabilización sobre el corazón u
otro tejido del paciente, el cirujano puede apretar los mandos 160 y
184 para asegurar que el sistema 104 de brazo de estabilización y el
dispositivo 106 de estabilización quedan retenidos en la posición
deseada durante todo el resto del proceso. Una vez que el
dispositivo 106 de estabilización está en la relación de contacto
deseada con la zona predeterminada del corazón o de otro tejido, el
cirujano puede apretar el mando 160 del conjunto 140 de pala
deslizante para impedir la rotación adicional alrededor de la
varilla roscada y de la patilla de la pala y para impedir también el
deslizamiento del segmento de mango en la abertura. El cirujano
puede apretar también el mando 184 del segmento 180 de mango de
manera que se apriete la conexión entre el conector distal 181 del
segmento de mango y el miembro 196 de apoyo del dispositivo 106 de
estabilización, impidiendo el movimiento adicional del dispositivo
106 de estabilización alrededor del extremo del sistema 104 de
brazo de estabilización.
Tras completar el proceso del injerto, el
cirujano puede retirar entonces el sistema 104 de brazo de
estabilización y el dispositivo 106 de estabilización invirtiendo
esencialmente los pasos anteriormente descritos, o bien el cirujano
puede liberar simplemente la palanca 154 de mando del miembro 141 de
pala y retirar el sistema completo de brazo de estabilización y el
dispositivo de estabilización del campo de operaciones. De forma
similar, la palanca de mando del miembro de pala puede ser
desplazada a una posición entre las posiciones encajada y
desencajada, de manera que el sistema de brazo de estabilización
puede ser retirado del camino al tiempo que se realiza un proceso
posterior, o bien unir un nuevo dispositivo de estabilización a
ella. Alternativamente, puede hacerse girar el mando y el segmento
del mango y el dispositivo de estabilización pueden ser girados
fuera del camino o bien a la siguiente posición deseada, al tiempo
que el miembro de pala es retenido en la misma posición a lo largo
del retractor.
En la discusión precedente, el sistema de
estabilización de la presente invención está descrito en términos de
sujeción y de un dispositivo de estabilización de apoyo. Sin
embargo, está dentro del alcance de la presente invención que el
sistema sea configurado para fijar de forma liberable al retractor o
a otro miembro operativo de base, cualquiera de los diversos
instrumentos quirúrgicos. Además, aunque se describe un brazo de
estabilización como el usado en un momento dado, está dentro del
alcance de la presente invención fijar una pluralidad o
multiplicidad de brazos de estabilización al retractor. Por ejemplo,
podría proporcionarse un sistema de brazo de estabilización para dar
soporte a un retractor de diafragma y proporcionarse otro sistema de
brazo de estabilización para soportar un estabilizador de tejidos,
un dispositivo de succión y/o un dispositivo de
soplado/nebulizador.
Aunque se han descrito modos de realización
preferidos de la invención utilizando términos específicos, tal
descripción es solamente para fines ilustrativos, y debe entenderse
que pueden hacerse cambios y variaciones sin apartarse del alcance
de las reivindicaciones siguientes.
Claims (22)
1. Un sistema (100) para ser utilizado en un
proceso quirúrgico, que comprende:
un retractor (102) que tiene una pluralidad de
brazos (112, 116) de retractor generalmente planos y un segmento
(114) que interconecta dichos brazos del retractor, en el que dichos
brazos (112, 116) del retractor son móviles uno con respecto del
otro;
un conector (140) que puede montarse
selectivamente sobre al menos una parte de dicho retractor, donde
dicho conector está caracterizado porque tiene una segunda
parte (143) y una primera parte (141), donde dicha primera parte
(141) comprende un miembro (158) de patilla que se extiende hacia
arriba desde dicha primera parte para formar un primer eje o eje
horizontal de rotación entre la primera y segunda partes, donde
dicha segunda parte (143) incluye una pluralidad de miembros de
sujeción para enganchar y desenganchar un movimiento relativo entre
la segunda (143) y la primera (141) partes de dicho conector (140) y
para enganchar y desenganchar el movimiento de dicho dispositivo
médico con relación a dicho retractor (102).
2. El sistema de la reivindicación 1, en el que
el conector (140) es un conjunto de pala deslizante, la primera
parte (141) es un miembro de pala y la segunda parte (143) es un
mecanismo de montaje.
3. El sistema de la reivindicación 2, donde el
movimiento entre el mecanismo de montaje y el miembro de pala de
dicho conjunto de pala deslizante tiene una dirección generalmente
paralela a la superficie plana del retractor (102).
4. El sistema de la reivindicación 2 o 3, en el
que dicha pluralidad de sujeciones en dicho mecanismo de montaje
incluye un miembro (166) de sujeción de patilla que funciona entre
posiciones de enganche y desenganche para enganchar y desenganchar
dicho mecanismo de montaje de dicho conjunto de pala deslizante con
dicho miembro de pala de dicho conjunto de pala deslizante, de forma
tal que dicho mecanismo de montaje es móvil con respecto a dicho
miembro de pala en la posición desenganchada de dicho miembro (166)
de sujeción de patilla, y el movimiento de dicho mecanismo de
montaje con respecto a dicho miembro de pala de dicho conjunto de
pala deslizante está restringido a la posición enganchada de dicho
miembro (166) de sujeción de patilla.
5. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 2 - 4, en el que dicho conjunto de pala deslizante
incluye dicho miembro 158 de patilla, que se extiende entre dicho
mecanismo de montaje y dicho miembro de pala, y dicho miembro (166)
de sujeción de patilla engancha con dicho miembro (158) de patilla
en dicha posición enganchada de dicho miembro (166) de sujeción de
patilla.
6. El sistema de la reivindicación 4 o 5, en el
que dicho conjunto de pala deslizante es móvil a lo largo de dicho
retractor (102) en dichas posiciones enganchada y desenganchada de
dicho miembro (166) de sujeción de patilla.
7. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 2 - 6, en el que una pluralidad de sujeciones en
dicho conjunto de pala deslizante incluye un miembro (162) de
sujeción de estabilización que funciona entre posiciones enganchada
y desenganchada para enganchar y desenganchar dicho dispositivo
médico con respecto a dicho mecanismo de montaje de dicho conjunto
de pala deslizante, de forma tal que dicho dispositivo médico puede
desplazarse en una dirección generalmente tridimensional con
respecto a dicho retractor (102) en la posición desenganchada de
dicho miembro (162) de sujeción de estabilización, y el movimiento
de dicho dispositivo médico con respecto a dicho mecanismo de
montaje de dicho conjunto de pala deslizante está restringido en la
posición enganchada del miembro (162) de sujeción de
estabilización.
8. El sistema de la reivindicación 7, en el que
dicho conjunto de pala deslizante puede desplazarse a lo largo de
dicho retractor (102) en dichas posiciones enganchada y
desenganchada de dicho miembro (162) de sujeción de
estabilización.
9. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 2 - 8, en el que dicho retractor (102) incluye una
pluralidad de brazos y un segmento (114) de interconexión, y el
conjunto de pala deslizante puede deslizarse a lo largo de dicho
segmento (114) de interconexión de dicho retractor (102) en dichas
posiciones enganchada y desenganchada de dicha pluralidad de
miembros de sujeción de dicho mecanismo de montaje.
10. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 2 - 9, en el que una palanca (154) de mando puede
desplazarse a una posición intermedia en la que dicho miembro de
pala engancha deslizantemente al menos con una parte de dicho
retractor (102) y dicho conjunto de pala deslizante puede deslizarse
a lo largo de ella.
11. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 2 - 10, en el que dicho mecanismo de montaje de
dicho conjunto de pala deslizante incluye un miembro alargado (170)
que está orientado generalmente de forma paralela a la superficie
plana del retractor (102) y dicho miembro alargado (170)
interconecta al menos dos de la pluralidad de miembros (162, 166) de
sujeciones.
12. El sistema de la reivindicación 11, en el que
la pluralidad de miembros de sujeción incluye el miembro (166) de
sujeción de patilla y el miembro (162) de sujeción de estabilización
sobre el mecanismo de montaje del conjunto de pala deslizante, y en
el que el miembro alargado (170) puede desplazarse a una posición
enganchada, en la que el movimiento giratorio del mecanismo de
montaje de dicho conjunto de pala deslizante con relación al
retractor (102) está limitado.
13. El sistema de la reivindicación 12, en el que
se impide el movimiento giratorio del mecanismo de montaje del
conjunto de pala deslizante con relación al miembro de pala del
conjunto de pala deslizante, en la posición enganchada del miembro
(166) de sujeción de patilla.
14. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 11 - 13, en el que dicho miembro alargado (170)
incluye un eje de rotación en dicho conjunto de pala deslizante y al
menos uno, de la pluralidad de miembros de sujeción, está
descentrado respecto a él en dicho mecanismo de montaje de dicho
conjunto de pala deslizante.
15. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 11 - 14, en el que dicha pluralidad de miembros de
sujeción incluye el miembro (166) de sujeción de patilla y dicho
miembro (166) de sujeción de patilla está alineado con dicho eje de
rotación de dicho miembro alargado (170), entre dicho mecanismo de
montaje y dicho miembro de pala de dicho conjunto de pala
deslizante.
16. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 11 - 15, en el que dicha pluralidad de miembros de
sujeción incluye el miembro (162) de sujeción de estabilización que
engancha con dicho dispositivo médico, y dicho miembro (162) de
sujeción de estabilización está descentrado desde un eje de rotación
de dicho miembro alargado, formado entre dicho mecanismo de montaje
y dicho miembro de pala de dicho conjunto de pala deslizante.
17. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 11 - 16, en el que dicho miembro (166) de sujeción
de patilla puede desplazarse entre las posiciones enganchada y
desenganchada, y en el que el movimiento giratorio entre dicho
mecanismo de montaje y dicho miembro de pala de dicho conjunto de
pala deslizante está orientado, generalmente, en dirección paralela
a la superficie plana del retractor (102), y el miembro (162) de
sujeción de estabilización puede desplazarse entre las posiciones de
enganche y desenganche, y en el que el movimiento giratorio de dicho
miembro (162) de sujeción de estabilización es, generalmente,
perpendicular a la superficie plana del retractor (102).
18. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 11 - 17, en el que dicho mecanismo de montaje
incluye dicho miembro alargado (170), que se extiende a lo largo del
mecanismo de montaje de dicho conjunto de pala deslizante, y dicho
miembro alargado (170) puede desplazarse para actuar sobre dicho
miembro (162) de sujeción de estabilización, que puede desplazarse
entre dichas posiciones de enganche y desenganche para permitir el
movimiento giratorio del mecanismo de montaje con respecto al
retractor (102) en la posición de desenganche, y para impedir el
movimiento giratorio del mecanismo de montaje con respecto al
retractor (102) en la posición de enganche.
19. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 10 - 18, en el que dicho miembro de pala incluye la
palanca (154) de mando y en el que la palanca de mando puede
desplazarse entre posiciones de enganche y desenganche para
enganchar y desenganchar dicho conjunto de pala deslizante de dicho
retractor (102) y en el que al menos una parte de dicho mecanismo de
montaje puede girar con respecto a dicho retractor (102) en dichas
posiciones de enganche y desenganche de dicha palanca de mando del
miembro de pala.
20. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 2 - 19, en el que dicho miembro de pala que está
sobre él puede desplazarse entre posiciones de enganche y
desenganche para enganchar y desenganchar el conjunto de pala
deslizante de dicho retractor (102), y en el que dicho miembro de
pala puede deslizarse con respecto al retractor (102) en una
posición parcialmente desenganchada de dicho primer miembro, y está
fijamente enganchada en contacto no deslizante con respecto a dicho
retractor (102) en dicha posición enganchada de dicho primer
miembro.
21. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 2 - 20, en el que dicho mecanismo de montaje puede
desplazarse entre posiciones de enganche y desenganche para
enganchar y desenganchar con el dispositivo médico, y dicho
mecanismo de montaje puede desplazarse con relación a dicho
retractor (102) en dichas posiciones de enganche y desenganche de
dicho miembro de pala.
22. El sistema de cualquiera de las
reivindicaciones 2 - 21, en el que dicho miembro de pala incluye un
miembro (158) de patilla que se extiende entre las partes superior e
inferior de dicho miembro de pala y dicho miembro (158) de patilla
recibe el contacto de un miembro (166) de sujeción de patilla que
puede desplazarse entre posiciones de enganche y desenganche para
enganchar y desenganchar dicho miembro de patilla para retener
fijamente el mecanismo de montaje con respecto al miembro de pala en
la posición de enganche y para permitir el movimiento entre ellos en
la posición de desenganche.
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