ES2241776T3 - Nuevas composiciones adhesivas pulverizables de masa fundida basadas en poliolefinas. - Google Patents
Nuevas composiciones adhesivas pulverizables de masa fundida basadas en poliolefinas.Info
- Publication number
- ES2241776T3 ES2241776T3 ES01902136T ES01902136T ES2241776T3 ES 2241776 T3 ES2241776 T3 ES 2241776T3 ES 01902136 T ES01902136 T ES 01902136T ES 01902136 T ES01902136 T ES 01902136T ES 2241776 T3 ES2241776 T3 ES 2241776T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- adhesive
- approximately
- substrate
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 44
- 239000004834 spray adhesive Substances 0.000 title 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 133
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 130
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 64
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 43
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 32
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 32
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 23
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 18
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 18
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 12
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 9
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000003475 lamination Methods 0.000 claims description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 3
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 claims description 3
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 3
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 claims description 2
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 claims description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 claims description 2
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229920006272 aromatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 abstract 2
- 229920013640 amorphous poly alpha olefin Polymers 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 27
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 27
- XPVIQPQOGTVMSU-UHFFFAOYSA-N (4-acetamidophenyl)arsenic Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C([As])C=C1 XPVIQPQOGTVMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 15
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 6
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 6
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000485 6-formamidopenicilloyl group Chemical group C(=O)(O)[C@@H]1N[C@H](SC1(C)C)[C@@H](C(=O)*)NC=O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000771208 Buchanania arborescens Species 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- XCPFSALHURPPJE-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propanoate Chemical compound CCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 XCPFSALHURPPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLHUBROMZOAQMV-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzosemiquinone Chemical group [O]C1=CC=C(O)C=C1 XLHUBROMZOAQMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C=NC(C)CN=CC1=CC=CC=C1O RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 3-(2-carboxylatoethylsulfanyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCSCCC([O-])=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229920006271 aliphatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009459 flexible packaging Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229920006249 styrenic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C09J123/14—Copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L57/00—Compositions of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C08L57/02—Copolymers of mineral oil hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2738—Coating or impregnation intended to function as an adhesive to solid surfaces subsequently associated therewith
- Y10T442/2746—Heat-activatable adhesive
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2762—Coated or impregnated natural fiber fabric [e.g., cotton, wool, silk, linen, etc.]
- Y10T442/277—Coated or impregnated cellulosic fiber fabric
- Y10T442/2787—Coating or impregnation contains a vinyl polymer or copolymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Una composición adhesiva de masa fundida que comprende la mezcla de los componentes siguientes: (a)aproximadamente del 10% al 40% en peso de un ingrediente de polímero, compuesto dicho ingrediente de polímero solamente de un polímero de poliolefina flexible o una mezcla de polímeros de poliolefina flexible, teniendo dicho polímero de poliolefina flexible una densidad de 0, 86 g/cm3 a 0, 90 g/cm3, un caudal de fusión igual o superior a 5 g/10 min., un punto de fusión entre 121 y 160º C y un calor de fusión de aproximadamente 15 a 60 J/g; (b)aproximadamente del 30% al 70% en peso de una resina de adherencia; (c)aproximadamente del 5% al 30% en peso de un plastificante; (d)aproximadamente del 0% al 30% en peso de una cera; y (e)aproximadamente del 0% al 2% en peso de un estabilizador, totalizando los componentes (a) a (e) un 100% en peso.
Description
Nuevas composiciones adhesivas pulverizables de
masa fundida basadas en poliolefinas.
Esta invención se refiere a nuevas composiciones
adhesivas pulverizables de masa fundida basadas en poliolefinas
flexibles plastificadas y adheridas (FPO). De forma más particular,
esta invención se refiere a composiciones adhesivas que encuentran
su utilidad en la fabricación de artículos
no-tejidos desechables como los pañales y productos
para la higiene femenina. Las composiciones adhesivas de la presente
invención son particularmente útiles en las aplicaciones elásticas
por unión donde se desea una resistencia al aceite.
Los adhesivos de masa fundida existen típicamente
como masas sólidas a temperatura ambiente y pueden convertirse en un
líquido fluido mediante la aplicación de calor. Estos adhesivos son
particularmente útiles en la fabricación de una variedad de
productos desechables en la cual es a menudo necesaria la adhesión a
varios substratos. Las aplicaciones específicas incluyen los pañales
desechables, las compresas de hospitales, las compresas higiénicas,
protege-slips, paños quirúrgicos y bragas para
adultos incontinentes, colectivamente conocidas como productos
no-tejidos desechables. Otras aplicaciones
diversificadas han supuesto productos del papel, materiales de
envase, cintas y etiquetas. En estas aplicaciones, el adhesivo de
masa fundida se calienta hasta su estado fundido y se aplica luego a
un substrato. Un segundo substrato se pone inmediatamente en
contacto y se comprime contra el primero. El adhesivo se solidifica
al enfriarse para formar un fuerte enlace.
La ventaja más importante del adhesivo de masa
fundida es la falta de un vehículo líquido, como podría ser el caso
de los adhesivos basados en agua o un disolvente, eliminando por
este medio los procesos onerosos asociados a la eliminación del
vehículo líquido.
Para muchas aplicaciones, los adhesivos de masa
fundida se extruyen a menudo directamente sobre un substrato en
forma de una película fina a través de un troquelado de ranura por
medio de un equipo de bomba de pistón o de engranajes. En estos
casos, el substrato se pone en estrecho contacto con un troquelado
en caliente bajo presión. La temperatura del troquelado debe
mantenerse por encima del punto de fusión del adhesivo, típicamente
en el rango de 150 a 200ºC. Para algunas aplicaciones,
particularmente para la fabricación de artículos
no-tejidos, a menudo está implicada la unión de
substratos sensibles al calor y delicados, tal como las películas
finas de paso de polietileno. El contacto directo entre el substrato
y el troquelado, en estos casos, debe evitarse para impedir que el
substrato se queme o se deforme. Se han desarrollado varios métodos
de aplicación según los cuales un adhesivo de masa fundida puede
recubrir a distancia el substrato por aspersión con ayuda de aire
comprimido. Estas técnicas indirectas incluyen la aspersión en
espiral, así como varias formas de métodos de masa fundida soplada.
El contacto directo entre la cabeza de revestimiento y el substrato
por lo tanto es limitado. Todas las técnicas de revestimiento
anteriormente mencionadas son bien conocidas de los especialistas en
el arte y el equipo comercial está disponible inmediatamente.
Las técnicas indirectas de revestimiento, sin
embargo, suponen unos requisitos estrictos en cuanto a los adhesivos
de masa fundida. La viscosidad del adhesivo debe ser suficientemente
baja, habitualmente en el rango de 2.000 a 30.000 cP,
preferentemente en el rango de 2.000 a 15.000 cP, a la temperatura
de aplicación. Numerosos otros factores físicos, especialmente las
propiedades reológicas del adhesivo, entran en juego para determinar
la pulverizabilidad de un adhesivo de masa fundida. La mayoría de
los productos comerciales de masa fundida no se prestan a las
aplicaciones por aspersión. No existen modelos o directrices
teóricas ampliamente aceptadas para predecir la pulverizabilidad y
debe ser determinada empíricamente con el equipo de aplicación.
De acuerdo con la presente invención, se ha
descubierto que una mezcla que comprenda una poliolefina flexible
(FPO), una resina de adherencia, un plastificante y, opcionalmente,
una cera sintética de poliolefina o una cera de petróleo,
proporciona un adhesivo pulverizable de masa fundida que posee
nuevas combinaciones de propiedades incluidas una buena adhesión a
una variedad de substratos, una baja viscosidad, buena estabilidad
al calor y resistencia al aceite/ungüentos. La composición de la
presente invención es particularmente útil en la fabricación de
artículos no-tejidos para la unión de películas de
polietileno y polipropileno, bandas de tejidos
no-tejidos y elásticas una a otra o a sí mismas.
Los polímeros de poliolefina flexible útiles en
esta invención son esencialmente homopolímeros de propileno de alto
peso molecular o copolímeros de propileno con otros monómeros de
\alpha-olefina como el etileno,
1-buteno o 1-hexeno. Las FPO no
deben ser confundidas con el polipropileno cristalino convencional y
las poli-\alpha-olefinas amorfas
(APAO). Los especialistas en el arte saben muy bien que el
polipropileno cristalino convencional son polímeros de alto peso
molecular de propileno con una estructura predominantemente de
cadena isotáctica. La configuración isotáctica puede describirse
como que posee grupos metilo unidos a los átomos de carbono
terciario de unidades monoméricas sucesivas del mismo lado que un
plano hipotético a través de la cadena principal del polímero. Este
tipo de estructura de cadena estereoquímica se puede ilustrar
gráficamente mediante la utilización de la fórmula de proyección
Fischer como sigue:
Debido a este alto grado de regularidad de
cadena, el polipropileno isotáctico convencional (IPP) es muy
cristalino con una cristalinidad habitualmente superior al 50% y un
calor de fusión, que es una medida de la cristalinidad, superior a
70 J/g. Los polipropilenos cristalinos convencionales son
habitualmente materiales duros que poseen una densidad alta y un
punto de fusión alto. No se han utilizado como base única de
polímeros para las aplicaciones adhesivas de masa fundida. El IPP
típico convencional tiene habitualmente un caudal de fusión, que es
inversamente proporcional al peso molecular medio, en el rango de
0,5-200 g/10 min. según se mide de acuerdo con el
método ASTM D-1238.
Las APAO, por otro lado, son una familia de
homopolímeros esencialmente amorfos de bajo peso molecular de
propileno o de copolímeros de propileno con etileno,
1-buteno o 1-hexeno. En contraste
con la estructura isotáctica regular, las APAO son atácticas con los
grupos metilo en las unidades monoméricas sucesivas distribuidas
estéricamente al azar en los lados opuestos del plano hipotético a
través de la cadena de polímeros. La configuración estéreo de la
APAO atáctica puede ser descrita mediante la utilización de la
fórmula de proyección Fischer como sigue:
La configuración estéreo irregular impide la
formación de cualquier matriz tridimensional ordenada y como
resultado, las
poli-\alpha-olefinas amorfas,
como su nombre indica, son esencialmente
no-cristalinas, o son materiales amorfos blandos
que tienen una fuerza mecánica baja y una densidad baja. En
comparación con el polipropileno cristalino, las APAO son
normalmente polímeros de bajo peso molecular medio que tienen un
caudal de fusión de aproximadamente 2000 g/10 min. según se mide de
acuerdo con ASTM-D-1238.
Las poliolefinas flexibles (FPO) es otra familia
única de polímeros basados en propileno. Al contrario de la
configuración de cadena predominantemente isotáctica del IPP y de la
configuración de cadena predominantemente atáctica de la APAO, la
estereo-estructura de la FPO puede describirse como
que tiene segmentos o bloques de estructura isotáctica regular que
se intercalan con segmentos o bloques de estructura atáctica. Debido
a esta única arquitectura de cadena molecular, las FPO son
semicristalinas con una cristalinidad y un punto de fusión por
debajo de los del IPP. La única estructura molecular de la FPO
conduce a una combinación inhabitual y deseable de propiedades
físicas y mecánicas tales como baja densidad, bajo punto de fusión,
flexibilidad, blandura y elasticidad.
Además de la diferencia en la estructura
molecular, las FPO son también inmediatamente distinguibles de los
IPP y las APAO por sus propiedades físicas únicas. Las FPO típicas
tendrán un punto de fusión situado entre 250 y 320ºF y un calor de
fusión en el rango de 15 a 60 J/g, mientras que los IPP cristalinos
tienen habitualmente un punto de fusión de aproximadamente 340ºF y
un calor de fusión por encima de 70 J/g. Las APAO, por otro lado,
son habitualmente amorfas de forma predominante sin un punto de
fusión bien definido aunque algunos productos comerciales de APAO
puedan mostrar un grado muy bajo de cristalinidad con un calor de
fusión inferior a 10 J/g. Otras diferencias profundas entre la FPO,
IPP y APAO consisten en sus densidades. La densidad de la FPO se
encuentra típicamente entre 0,87 y 0,90 g/cm^{3}, lo que la sitúa
entre las del IPP y de la APAO. Los IPP tienen la densidad más alta
que oscila entre 0,90 y 0,95 g/cm^{3} y las APAO, la más baja que
oscila entre 0,85 y 0,87 g/cm^{3}. Las diferencias en las
propiedades físicas entre estas tres únicas familias de poliolefinas
son bien conocidas y han sido objeto de muchos artículos.
Debido a su alto punto de fusión, su alto grado
de cristalinidad y su falta de atributos físicos y mecánicos
deseables tales como la flexibilidad, elasticidad y blandura, los
IPP convencionales no han sido utilizados solos como base de
polímeros para las aplicaciones adhesivas de masa fundida. Un
adhesivo de masa fundida basado en un IPP sería demasiado frágil
para producir una solidez de unión aceptable y necesitaría todavía
una alta temperatura de aplicación mucho más allá del punto de
fusión de 340ºF para el IPP. Los adhesivos de masa fundida que
contienen APAO, por otro lado, son conocidos en el arte. Estos
adhesivos tienen típicamente más del 50% en peso de polímero. Es
bien conocido que los adhesivos basados en las APAO tienen
generalmente valores de poca fuerza de cohesión, poca resistencia al
calor, baja adherencia a temperatura elevada y bajo esfuerzo
cortante. No se han encontrado muchos usos de las APAO en las
aplicaciones no-tejidas desechables donde se
requiere una combinación de gran solidez de unión a muy bajo peso de
recubrimiento y de fácil procesamiento por las técnicas de aspersión
mencionadas anteriormente. Los adhesivos basados en APAO carecen
habitualmente de esta capacidad.
Por ejemplo, Ryan revela en la Patente de los
Estados Unidos No. 5.747.573 una composición adhesiva de masa
fundida basada en APAO útil para la unión de las láminas plásticas y
metalizadas de los recipientes. La composición adhesiva contiene una
mezcla de APAO, un plastificante sólido de benzoato y un adherente
de hidrocarburo.
La Patente de los Estados Unidos No. 4.022.728 de
Trotter et al., describe una composición piezosensible de
masa fundida que comprende una mezcla de APAOs, un elastómero
sustancialmente amorfo de bajo peso molecular, un adherente líquido
y un polipropileno cristalino (IPP) en una cantidad que alcanza el
2% en peso. Se reivindica que la composición proporciona buenas
propiedades adhesivas a temperaturas bajas.
La Patente de los Estados Unidos No. 5.185.398 de
Kehr et al., revela una composición adhesiva de
recubrimiento que comprende 90-99,9 partes en peso
de un polímero ácido derivado de un ácido carboxílico olefínico que
lleva grupos funcionales. Se reivindica que la composición tiene
mayor mejora en la adhesión a los plásticos y metales de poliolefina
con respecto a los adhesivos basados en las mezclas de APAO y
adherente.
La Patente de los Estados Unidos No. 4.120.916 de
Meyer et al., revela composiciones adhesivas de masa fundida
que comprenden una mezcla de polietileno, APAO y propileno
cristalino que contiene un polímero. Se dice que estas composiciones
de masa fundida tienen una nueva combinación de propiedades tales
como cortos tiempos de adherencia en caliente y tiempos abiertos
para la unión de cartón corrugado modificado por parafina.
La Patente de los Estados Unidos No. 4.761.450 de
Lakshmanan et al., revela una mezcla de polímeros compatibles
como adhesivo de masa fundida que comprende un polímero de etileno
de baja densidad, un copolímero de 1-buteno con
etileno o propileno, un adherente de hidrocarburos y un polímero de
bajo peso molecular seleccionado a partir del grupo compuesto de un
polibuteno líquido de bajo peso molecular, un polipropileno amorfo y
las mezclas de los mismos.
La Patente de los Estados Unidos No. 5.723.546 de
Sustic revela una composición adhesiva que comprende la mezcla de
polímeros de olefina que son
poli-\alpha-olefinas de alto peso
molecular junto con
poli-\alpha-olefinas amorfas de
bajo peso molecular. El objeto de esta invención consiste en mejorar
las propiedades de las
poli-\alpha-olefinas amorfas de
bajo peso molecular, no sustituirlas.
Está claro que todas las composiciones adhesivas
del arte anterior mencionadas más arriba se basan en la familia de
las APAO. Tal como se observa anteriormente, las APAO difieren
significativamente de la FPO utilizadas en la presente invención
tanto en la estructura molecular, peso molecular promedio como en
las propiedades físicas y mecánicas. Estos adhesivos de APAO del
arte anterior se formulan para aplicaciones distintas de las
destinadas a productos no-tejidos desechables y
carecen habitualmente de pulverizabilidad.
En la fabricación de artículos
no-tejidos desechables como los pañales, los
adhesivos de masa fundida basados en copolímeros estirénicos de
bloque tales como los copolímeros de bloque de
estireno/isopreno/estireno (SIS) o los copolímeros de bloque de
estireno/butadieno/estireno (SBS) son muy utilizados para unir la
película de polietileno, o similares, al tejido o a los substratos
no-tejidos. Los adhesivos basados en copolímeros de
bloque son particularmente útiles en la construcción de los
fruncidos o vueltas interiores de pierna que se emplean para impedir
que se escapen las pérdidas corporales de alrededor de las piernas
del usuario. Durante la utilización, esta vuelta o solapa se
mantiene en su lugar mediante una o más bandas elásticas que rodean
las piernas. Estas bandas elásticas se mantienen en su lugar
típicamente y están unidas al artículo desechable por el adhesivo de
masa fundida.
Estos adhesivos de copolímeros de bloque, sin
embargo, tienen algunos inconvenientes tales como la inestabilidad
de la viscosidad que se manifiesta a temperatura elevada. Otro
defecto es que estos copolímeros de bloque pierden la mayoría de su
solidez de unión a sufrir exposición a aceites minerales u otros
ungüentos basados en aceite. El aceite mineral y demás ungüentos
basados en aceite se utilizan a menudo para los niños para tratar
los sarpullidos de la piel, y por lo tanto las composiciones
adhesivas de masa fundida anteriores, a su exposición al mismo,
experimentan un fallo en la unión del adhesivo. Como consecuencia,
las bandas elásticas de las piernas pueden de hecho desprenderse del
pañal lo que ocasiona un fallo completo y la rotura de la vuelta
interior de la pierna. Por lo tanto, sería muy deseable un adhesivo
que sea capaz de soportar la exposición a aceites minerales u otros
ungüentos basados en aceite al mismo tiempo que siga proporcionando
una solidez de unión suficiente para la fijación de la banda
elástica en la vuelta interior de la pierna.
La presente invención se dirige a una composición
adhesiva de masa fundida basada en al menos un polímero de FPO
semicristalino. El adhesivo comprende una mezcla de una poliolefina
flexible (FPO), una resina de adherencia, un plastificante, y
opcionalmente una cera sintética de poliolefina o cera de petróleo
como principales ingredientes. Las composiciones de la presente
invención han superado los defectos de los adhesivos basados en
copolímeros de bloque y APAO del arte anterior y proporcionan una
excelente estabilidad al calor, fuerza de cohesión mejorada, baja
viscosidad y buena adhesión a una variedad de substratos así como
buena capacidad de procesamiento con un equipo de recubrimiento
convencional. En particular, la presente invención proporciona una
composición adhesiva que es adecuada para una variedad de técnicas
de aplicación del recubrimiento por aspersión.
La composición adhesiva de masa fundida de la
presente invención posee ciertas propiedades físicas que la
convierten en idealmente apropiada para su utilización con artículos
no-tejidos desechables. De forma más particular, el
adhesivo de masa fundida de la presente invención tiene una
excelente resistencia al aceite/ungüento, y mantiene por lo tanto
una fuerza de unión aceptable aun después de la exposición saturada
al aceite mineral.
La composición adhesiva de masa fundida de esta
invención es particularmente útil para las aplicaciones de fijación
elástica en artículos no-tejidos desechables tales
como los pañales para unir unos a otros varios materiales elásticos
a unos substratos porosos y no-porosos tales como
los materiales no-tejidos, películas de polietileno,
películas de polipropileno, y similares. La composición adhesiva de
masa fundida proporciona buenas uniones elásticas de fijación cuando
se somete a prueba por medio de los métodos de pruebas de
termofluencia estándar.
La composición adhesiva de masa fundida de esta
invención proporciona también excelentes uniones de construcción
cuando se somete a prueba a través de las pruebas de fuerza de
adherencia estándar. Además, cuando se formula para su utilización
con películas de poliolefina, el adhesivo de masa fundida mantiene
una excelente fuerza de unión en seco aun después de su exposición a
una temperatura elevada de envejecimiento, es decir a las
condiciones simuladas de almacenamiento.
La composición adhesiva de masa fundida de la
presente invención comprende una composición adhesiva de masa
fundida que incluye la mezcla de los componentes siguientes:
- (a)
- aproximadamente del 10% al 40% en peso de un ingrediente de polímero, compuesto dicho ingrediente de polímero solamente de un polímero de poliolefina flexible o una mezcla de polímeros de poliolefina flexible, teniendo dicho polímero de poliolefina flexible una densidad de 0,86 g/cm^{3} a 0,90 g/cm^{3}, un caudal de fusión igual o superior a 5 g/10 min., un punto de fusión entre 121 y 160ºC y un calor de fusión de aproximadamente 15 a 60 J/g;
- (b)
- aproximadamente del 30% al 70% en peso de una resina de adherencia;
- (c)
- aproximadamente del 5% al 30% en peso de un plastificante;
- (d)
- aproximadamente del 0% al 30% en peso de una cera; y
- (e)
- aproximadamente del 0% al 2% en peso de un estabilizador,
totalizando los componentes (a) a (e) un 100% en
peso.
La composición adhesiva puede contener otros
ingredientes tales como un relleno que puede modificar las
propiedades adhesivas de la composición adhesiva básica
anterior.
En otro aspecto de la presente invención, se
proporciona un método para unir un primer substrato a un segundo
substrato de un artículo absorbente no-tejido
desechable, que incluye los pasos de:
- -
- suministrar a una estación de laminación un primer substrato y un segundo substrato, debiendo unirse dicho segundo substrato a dicho primer substrato;
- -
- aplicar un adhesivo basado en una poliolefina flexible a una superficie de al menos uno de dichos primero y segundo substratos antes de que dichos substratos alcancen dicha estación de laminación, incluyendo dicho adhesivo como componentes del mismo aproximadamente el 10-40% en peso de un ingrediente de polímero, estando compuesto dicho ingrediente de polímero solamente de un polímero de poliolefina flexible o una mezcla de polímeros de poliolefina flexible, teniendo dicho polímero de poliolefina flexible una densidad de 0,86 g/cm^{3} a 0,90 g/cm^{3}, un índice de flujo de masa fundida igual o superior a 5 g/10 min., un punto de fusión situado entre 121 y 160ºC y un calor de fusión de aproximadamente 15 a 60 J/g, aproximadamente un 30-70% en peso de una resina de adherencia, aproximadamente el 5-30% en peso de un plastificante, aproximadamente el 0-30% en peso de una cera, y aproximadamente un 0-2% en peso de un estabilizador, totalizando los componentes el 100% en peso;
- -
- combinar dichos primero y segundo substratos y dicho adhesivo conjuntamente a dicha estación de laminación para formar un laminado; y
- -
- unir dicho segundo substrato a dicho primer substrato.
En los dibujos:
La Fig. 1 es una vista en perspectiva
esquemática, despiezada de un pañal desechable que incorpora un
adhesivo de masa fundida construido de acuerdo con la presente
invención.
La Fig. 2 es una vista transversal esquemática
del pañal de la Fig. 1;
La Fig. 3 es una vista transversal esquemática de
una compresa higiénica femenina desechable que incorpora un adhesivo
de masa fundida construido de acuerdo con la presente invención;
y
La Fig. 4 es una ilustración esquemática de un
sistema para fabricar compresas higiénicas femeninas desechables que
utiliza el adhesivo de masa fundida de la presente invención.
De acuerdo con la presente invención, se produce
una composición adhesiva de masa fundida, que comprende como
principal componente de polímero aproximadamente del 10% al 40% en
peso de un polímero de FPO semicristalina, o una mezcla de polímeros
de FPO semicristalina. La composición adhesiva de masa fundida de la
presente invención incluye también del 30% al 70% en peso de una
resina de adherencia, aproximadamente del 5% al 30% en peso de un
plastificante, aproximadamente del 0% al 30% en peso de una cera y
aproximadamente del 0% al 2% en peso de un estabilizador o
antioxidante. Opcionalmente, la composición contiene también hasta
un 50% en peso de un
relleno.
relleno.
La composición adhesiva de masa fundida de la
presente invención incluye un polímero de poliolefina flexible
(FPO). Los polímeros de FPO apropiados pueden obtenerse bien sea por
homo-polimerización de propileno o por
copolimerización de propileno con otros monómeros de olefina
insaturados que contienen de 2 a 10 átomos de carbono, que incluyen
sin limitarse a ello, etileno, 1-buteno,
1-penteno,
4-metil-1-penteno,
1-hexeno y 1-octeno.
Los polímeros de FPO preferidos son los
homopolímeros del tipo de propileno y los copolímeros de propileno y
etileno que tienen un contenido de comonómero de etileno que oscila
entre el 5% y el 20% en peso. Los polímeros de FPO que tienen un
caudal de fusión igual o superior a 5 g/10 min. y una densidad entre
0,86 y 0,90 g/cm^{3} pueden utilizarse en la composición de la
presente invención, pero se prefieren más los que tienen un caudal
de fusión situado entre 20 g/10 min. y 200 g/10 min. y una densidad
alrededor de 0,88 g/cm^{3}. Los polímeros de FPO del tipo descrito
anteriormente son comercialmente disponibles por Huntsman
Corporation con el nombre comercial de designación RexFlex.
Las resinas de adherencia que se utilizan en los
adhesivos de masa fundida de la presente invención son aquellas que
amplían las propiedades adhesivas y mejoran la adhesión específica.
Tal como se utiliza aquí, el término "resina de adherencia"
incluye:
- (a)
- la colofonia natural y modificada tal como, por ejemplo, colofonia de goma, colofonia de madera, colofonia de resina líquida, colofonia destilada, colofonia hidrogenada, colofonia dimerizada y colofonia polimerizada;
- (b)
- los ésteres de glicerol y pentaeritritol de colofonias naturales y modificadas, tal como, por ejemplo, el éster de glicerol de colofonia de madera clara, el éster de glicerol de colofonia hidrogenada, el éster de glicerol de colofonia polimerizada, el éster de pentaeritritol de colofonia de madera clara, el éster de pentaeritritol de colofonia hidrogenada, el éster de pentaeritritol de colofonia de resina líquida y el éster de pentaeritritol fenólico modificado de colofonia;
- (c)
- las resinas de politerpeno que tienen un punto de ablandamiento, tal como lo determina el método ASTM E28-58T, de aproximadamente 10ºC a 140ºC, resultando generalmente estas últimas resinas de politerpeno de la polimerización de los hidrocarburos de terpeno, tal como el mono-terpeno conocido como pineno, en presencia de los catalizadores de Friedel-Crafts a temperaturas moderadamente bajas; también se incluyen las resinas de politerpeno hidrogenado;
- (d)
- los copolímeros y terpolímeros de terpenos naturales, por ejemplo estireno/terpeno, \alpha-metil-estireno/ter-peno, y vinil-tolueno/terpeno;
- (e)
- las resinas fenólicas modificadas con terpeno tal como, por ejemplo, el producto de la resina que resulta de la condensación, en un medio ácido, de un terpeno y un fenol;
- (f)
- las resinas alifáticas y cicloalifáticas de hidrocarburos del petróleo que tienen puntos de ablandamiento de Anillo y Bola de aproximadamente 10ºC a 140ºC, resultando estas últimas resinas de la polimerización de monómeros compuestos principalmente de olefinas y diolefinas alifáticas o cicloalifáticas; se incluyen también las resinas hidrogenadas alifáticas y cicloalifáticas de hidrocarburos del petróleo; los ejemplos de estas resinas comercialmente disponibles de este tipo basadas en una fracción de C_{5}-olefina son las resinas de adherencia Piccotac 95 vendidas por Hercules Corp. y Eastotac H115R vendidas por Eastman Chemical Company;
- (g)
- los hidrocarburos aromáticos del petróleo y los derivados hidrogenados de los mismos;
- (h)
- los hidrocarburos alifáticos/aromáticos derivados del petróleo y los derivados hidrogenados de los mismos.
Las mezclas de dos o más de las resinas de
adherencia anteriormente descritas pueden resultar necesarias para
algunas formulaciones. Aunque se pueda utilizar un rango del 30% al
70% en peso de resina de adherencia, el rango preferido es del 35%
al 60%. Las resinas de adherencia que sirven para la presente
invención pueden incluir quizás las resinas polares de adherencia,
sin embargo, la elección de resinas polares de adherencia
disponibles se limita teniendo en cuenta el hecho de que muchas de
las resinas polares parecen sólo parcialmente compatibles con los
polímeros de FPO.
Tal como se ha observado anteriormente, las
resinas de adherencia que son útiles dentro del alcance de la
presente invención comprenden aproximadamente del 30% hasta
aproximadamente el 70% en peso. Preferentemente, las resinas de
adherencia pueden seleccionarse a partir de cualquiera de los tipos
no-polares que son comercialmente disponibles. Las
resinas preferidas son resinas alifáticas de hidrocarburos del
petróleo cuyos ejemplos se basan en una olefina C_{5} como el
Piccotac 95 disponible por parte de Hercules Corp. Las más
preferidas son las resinas no-polares de adherencia
que están completamente C_{9} hidrogenadas o las resinas puras de
hidrocarburos basados en monómeros con puntos de ablandamiento que
se sitúan en el rango de aproximadamente 70ºC hasta aproximadamente
125ºC.
Un plastificante puede estar presente en la
composición de la presente invención en cantidades de
aproximadamente el 5% hasta aproximadamente el 30% en peso,
preferentemente de aproximadamente el 10% hasta aproximadamente el
25% con el fin de proporcionar un control de la viscosidad deseada.
Puede seleccionarse un plastificante adecuado a partir del grupo que
incluye los aceites plastificantes habituales, como el aceite
mineral, pero también los oligómeros de olefina y los polímeros de
bajo peso molecular, así como el aceite vegetal y animal y los
derivados de estos aceites. Los aceites derivados del petróleo que
se pueden emplear son materiales de temperatura de ebullición
relativamente alta que contienen solamente una proporción menor de
hidrocarburos aromáticos. Al respecto, los hidrocarburos aromáticos
tendrían que ser inferiores preferentemente al 30%, y con más
particularidad inferiores al 15% en peso, del aceite.
Preferentemente, el aceite puede ser totalmente
no-aromático. Los oligómeros pueden ser
polipropilenos, polibutenos, poliisopreno hidrogenado, butadieno
hidrogenado, o similares que tengan pesos moleculares medios entre
aproximadamente 350 y aproximadamente 10.000. Los aceites vegetales
y animales adecuados incluyen los ésteres de glicerol de los ácidos
grasos habituales y los productos de polimerización de los mismos.
El plastificante que tenga su utilidad en la presente invención
puede ser cualquier cantidad de distintos plastificantes pero los
inventores han descubierto que un plastificante que incluya aceite
mineral es particularmente útil en la presente invención. Se pueden
utilizar también otros polibutenos líquidos que tengan peso
moleculares medios inferiores a 5.000. Tal como se podrá valorar,
los plastificantes han sido empleados típicamente para reducir la
viscosidad de la composición adhesiva total sin disminuir
sustancialmente la fuerza adhesiva y/o la temperatura de servicio
del adhesivo así como para ampliar el tiempo abierto del
adhesivo.
Las ceras que se pueden utilizar en cantidades
que oscilan del 0 al 30% en peso, preferentemente del 5% al 15%, en
la composición de la presente invención, se utilizan para reducir la
viscosidad de la masa fundida de los adhesivos de masa fundida.
Estas ceras reducen el tiempo abierto de la composición sin afectar
la eficacia de la temperatura. Entre las ceras útiles se
encuentran:
- (1)
- el polietileno de bajo peso molecular, es decir 500-6000, que tiene un valor de dureza, según lo determina el método ASTM D-1321, desde aproximadamente 0,1 hasta 120 y unos puntos de ablandamiento ASTM desde aproximadamente 65ºC hasta 120ºC.
- (2)
- las ceras de petróleo como la cera de parafina que tiene un punto de fusión desde aproximadamente 50ºC hasta 80ºC y la cera microcristalina que tiene un punto de fusión desde aproximadamente 55ºC hasta 95ºC, determinándose estos últimos puntos de fusión mediante el método ASTM D127-60;
- (3)
- las ceras sintéticas elaboradas por la polimerización del monóxido de carbono y el hidrógeno tal como la cera de Fischer-Tropsch; y
- (4)
- las ceras de poliolefina. Tal como se utiliza aquí, el término "cera de poliolefina" se refiere a estas entidades poliméricas o de cadena larga compuestas de unidades monoméricas de olefinas. Estos materiales son comercialmente disponibles por parte de Eastman Chemical Co. con el nombre comercial "Epolene". Los materiales que se prefieren para su utilización en las composiciones de la presente invención tienen un punto de ablandamiento de Anillo y Bola de 100ºC a 170ºC. Tal como se debe entender, cada uno de estos diluyentes de cera es sólido a temperatura ambiente. Otras sustancias útiles incluyen las grasas y aceites hidrogenados animales, de pescado y vegetales tal como el sebo, la manteca de cerdo, el aceite de soja, aceite de cártamo, aceite de ricino, aceite de menhaden, aceite de hígado de bacalao, etc., que son sólidos a temperatura ambiente por ser hidrogenados, y para los cuales se ha descubierto que eran útiles con respecto a su funcionamiento como equivalente del diluyente de cera. Estos materiales hidrogenados se denominan a menudo en la industria de los adhesivos como "ceras animales o vegetales".
La presente invención puede incluir un
estabilizador en una cantidad desde aproximadamente el 0% hasta
aproximadamente el 2% en peso. Se incorpora en la composición
preferentemente desde el 0,1% hasta el 1% aproximadamente de un
estabilizador. Los estabilizadores que son útiles en las
composiciones adhesivas de masa fundida de la presente invención se
incorporan para ayudar a proteger los polímeros señalados
anteriormente, y por este medio todo el sistema adhesivo, de los
efectos de la degradación térmica y oxidativa que tiene lugar
normalmente durante la fabricación y aplicación del adhesivo así
como durante la exposición normal del producto final al
medioambiente. Esta degradación se manifiesta habitualmente por un
deterioro en el aspecto, propiedades físicas y características de
rendimiento del adhesivo. Entre los estabilizadores aplicables se
encuentran los fenoles y fenoles multifuncionales impedidos de alto
peso molecular, tales como los fenoles que contienen azufre y
fósforo. Los fenoles impedidos son bien conocidos de los
especialistas en el arte y pueden caracterizarse como compuestos
fenólicos que contienen también radicales estéricamente voluminosos
muy cerca del grupo hidroxilo fenólico de los mismos. En particular,
los grupos butilo terciario son sustituidos generalmente sobre el
anillo de benceno en al menos una de las posiciones orto relativas
al grupo hidroxilo fenólico. La presencia de estos radicales
estéricamente voluminosos sustituidos cerca del grupo hidroxilo
sirve para retardar su frecuencia de estiramiento y
proporcionalmente, su reactividad; este impedimento estérico
proporcionando así al compuesto fenólico sus propiedades
estabilizadoras. Los fenoles impedidos representativos incluyen:
-
1,3,5,-trimetil-2,4,6-tris-(3-5-di-t-butil-4-hidroxi-bencil)-benceno;
-
pentaeritritol-tetrakis-3(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil)-propionato;
-
n-octadecil-3(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil)-propionato;
-
4,4'-metilén-bis-(4-metil-6-t-butil-fenol);
-
4,4'-tio-bis-(6-t-butil-o-cresol);
-
2,6-di-t-butil-fenol;
-
6-(4-hidroxi-fenoxi)-2,4-bis-(n-octil-tio)-1,3,5-triacina;
-
2,4,6-tris-(4-hidroxi-3,5-di-t-butil-fenoxi)-1,3,5-triacina;
-
di-n-octadecil-3,5-di-t-butil-4-hidroxi-bencil-fosfonato;
-
2-(n-octil-tio)-etil-3,5-di-t-butil-4-hidroxi-benzoato;
y
-
sorbitol-hexa-3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil)-propionato.
Como estabilizador se prefiere especialmente el
pentaeritritol-tetrakis-3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenol)-propionato.
El rendimiento de estos estabilizadores puede ser
mejorado además por la utilización, conjuntamente con los mismos de;
(1) productos sinergéticos tales como, por ejemplo, los ésteres de
tio-dipropionato y fosfitos; y (2) agentes quelantes
y desactivadores de metal como, por ejemplo, el ácido
etilén-diamín-tetraacético, las
sales del mismo y la
disalicilal-propilén-diimina.
Debe entenderse que se pueden incorporar otros
aditivos opcionales dentro de la composición adhesiva de la presente
invención con el fin de modificar las propiedades físicas
particulares. Estos pueden incluir, por ejemplo, materiales como los
colorantes, por ejemplo el dióxido de titanio, rellenos, agentes
fluorescentes, agentes tensioactivos, etc. Los rellenos típicos
incluyen el talco, carbonato cálcico, arcilla, sílice, mica,
wollastonita, feldespato, silicato de aluminio, alúmina, alúmina
hidratada, microesferas de vidrio, microesferas de cerámica,
microesferas termoplásticas, baritina y serrín.
La invención se ilustra además por medio de los
ejemplos que se enuncian a continuación.
La composición adhesiva de masa fundida de la
presente invención puede ser formulada mediante la utilización de
cualquiera de las técnicas conocidas en el arte. Un ejemplo
representativo del procedimiento de mezcla del arte anterior implica
la colocación de todos los componentes, excepto el polímero de FPO,
en una cuba con camisa de caldeo provista de un rotor, y a
continuación la elevación de la temperatura de la mezcla hasta un
rango de 330ºF a 400ºF para fundir el contenido. Debe entenderse que
la temperatura exacta que se debe utilizar en esta etapa dependerá
de los puntos de fusión de los ingredientes particulares. Se
introducen posteriormente los polímeros de FPO en la cuba con
agitación y se deja continuar con la mezcla hasta que se forme una
mezcla consistente y uniforme. El contenido de la cuba se protege
con gas inerte como el dióxido de carbono y el nitrógeno durante
todo el proceso de mezcla.
Los adhesivos de masa fundida resultantes pueden
aplicarse entonces a los substratos por medio de una variedad de
técnicas de recubrimiento. Los ejemplos incluyen el recubrimiento
por troquelado de ranura de la masa fundida, recubrimiento con rueda
de la masa fundida, recubrimiento con rodillo de la masa fundida,
recubrimiento por soplado de la masa y recubrimiento por aspersión
en espiral. En una realización preferida, el adhesivo de masa
fundida se pulveriza sobre un substrato mediante la técnica de
aspersión en espiral, que es la técnica preferida para producir un
modelo filamentario en espiral para la construcción del pañal y la
fijación elástica. En un ejemplo, la máquina revestidora está
provista de un troquel de recubrimiento parecido a un disco que
tiene una boquilla de tobera en el centro. La boquilla está rodeada
de una serie de orificios inclinados para que pasen por ellos
chorros de aire caliente. El adhesivo de masa fundida es bombeado
fuera de la boquilla en forma de un pequeño filamento. El filamento
gira entonces por medio de chorros de aire caliente de alta
velocidad que salen de los orificios, produciendo por este medio un
modelo helicoidal a partir de un único hilo de adhesivo. Esta
invención no pretende proporcionar una descripción completa de la
técnica de aspersión en espiral y se pueden encontrar los detalles
en la literatura.
La composición adhesiva de la presente invención
puede utilizarse en una cantidad de aplicaciones como, por ejemplo,
en productos no-tejidos desechables, manipulado del
papel, envases flexibles, sellado de cartones, etiquetado y demás
aplicaciones de ensamblaje. Las aplicaciones particularmente
preferidas incluyen la elaboración de pañales desechables y de
compresas higiénicas femeninas, la fijación elástica de los pañales,
la estabilización del núcleo del pañal y de la compresa, la
laminación de la hoja dorsal del pañal, la laminación industrial del
material filtrante, el ensamblaje de las batas quirúrgicas y paños
quirúrgicos.
La viscosidad se sometió a prueba según el Método
ASTM D-3236 a 350ºF.
El punto de ablandamiento por Anillo y Bola se
determinó con una unidad automatizada Herzog según el Método ASTM
E-28.
La fuerza de adherencia se midió según una
disposición geométrica de 180º con una máquina de pruebas a la
tracción (Modelo Instron 55R1122) en un medio atmosférico controlado
(77ºF, un 50% de humedad relativa). Antes de la prueba, los
ejemplares se equilibraron al medioambiente controlado durante
aproximadamente 12 horas para asegurar la reproducibilidad y la
precisión de los datos. La prueba se realizó con ejemplares
recubiertos por aspersión en espiral de 0,5'' de ancho a una
velocidad de la cruceta de 12''/min. El valor promedio de
adherencia de seis ejemplares, normalizados a la unidad g/pulgada,
se registró como fuerza de adherencia.
La prueba de resistencia a la deformación
plástica se llevó a cabo con los ejemplares laminados descritos en
los Ejemplos 1 a 7. El ejemplar, cortado a 300 mm de longitud, se
extendió completamente y se sujetaron firmemente sus extremidades a
un trozo de cartón corrugado rígido. Se marcó una longitud de 200
mm y los hilos elásticos se cortaron según las marcas. Se colocó
entonces el ejemplar en una estufa de aire circulante a 100ºF. En
estas condiciones, los hilos elásticos bajo tensión pueden
retroceder a cierta distancia. La distancia entre las extremidades
se midió con una regla después de una hora. La relación de la
longitud final con respecto a la longitud inicial, expresada en
porcentaje (%) se define como Resistencia a la Deformación Plástica
o Retención de la Deformación Plástica.
La capacidad de aspersión se midió empíricamente
en una máquina revestidora de masa fundida Meltex CT225 (Nordson).
Las condiciones de recubrimiento variaban según la muestra de
adhesivo.
El RexFlex W218 es una FPO de copolímero
compuesta de aproximadamente el 10% en peso de etileno y
aproximadamente el 90% en peso de unidades de monómero de propileno.
Tiene una densidad de aproximadamente 0,88 g/cm^{3} medida de
acuerdo con ASTM D-1505 y un caudal de fusión de
aproximadamente 35 g/10 min. según se mide de acuerdo con el método
ASTM D-1238.
El RexFlex W219 es una FPO de copolímero
compuesta de aproximadamente el 18% en peso de etileno y del 82% en
peso de unidades de monómero de propileno. Tiene una densidad de
aproximadamente 0,88 g/cm^{3} (ASTM D-1505) y un
caudal de fusión de aproximadamente 100 g/10 min. (ASTM
D-1238).
El RexFlex W121 es una FPO de homopolímero
compuesta de unidades de monómero de propileno. Tiene una densidad
de aproximadamente 0,88 g/cm^{3} (ASTM D-1505) y
un caudal de fusión de aproximadamente 150 g/10 min. (ASTM
D-1238).
El Escorez 5400, comprado a Exxon, es un
adherente hidrogenado cicloalifático de hidrocarburos, de color muy
claro que tiene un punto de ablandamiento por Anillo y Bola de
100ºC y un peso molecular medio en peso (Mw) de aproximadamente
520.
El Eastotac H100W es una resina hidrogenada
C_{5} alifática de hidrocarburos que tiene un punto de
ablandamiento por Anillo y Bola de 100ºC. Se compra a Eastman
Chemical Company.
El Epolene N-15, disponible por
parte de Eastman Chemical Company, es una cera sintética derivada
del propileno que tiene un punto de ablandamiento por Anillo y Bola
de aproximadamente 163ºC y una viscosidad Brookfield de
aproximadamente 600 cP a 190ºC.
El Marcus 300, comprado a Marcus Oil &
Chemicals, Inc., es una cera sintética de polietileno que tiene un
punto de fusión de aproximadamente 240ºF.
El Pennznap 500, comprado a Pennzoil Productos
Co., es un plastificante de aceite mineral.
Ejemplos
1-8
Los adhesivos de masa fundida del Cuadro I se
prepararon con los ingredientes y los procedimientos de mezcla
descritos aquí anteriormente. Se realizó un total de 2000 gramos
cada uno y la mezcla se llevó a cabo a 375ºF en un medio de dióxido
de carbono en un agitador de tipo de paletas de laboratorio, que se
compone de un agitador accionado por un motor, una camisa de caldeo,
una unidad de control de la temperatura y un recipiente de
aproximadamente 1 galón de tamaño. Se añadieron en el recipiente las
cantidades apropiadas de cada componente calculadas de acuerdo con
las proporciones expuestas en el Cuadro, excepto los polímeros, y se
elevó entonces la temperatura del recipiente para fundir el
contenido. Después de que los ingredientes en el recipiente
estuvieran completamente fundidos, se encendió el motor para empezar
la agitación. Posteriormente, se introdujo el componente de
polímero. Se siguió mezclando hasta que el polímero se disolviera
completamente y se obtuviera una mezcla uniforme. Se empleó la
familia de polímeros de FPO RexFlex para preparar los Ejemplos del
Cuadro I. Estos polímeros son disponibles por parte de Huntsman. Los
adhesivos de los Ejemplos 1-8 son útiles para una
variedad de envases y aplicaciones de ensamblaje de productos
no-tejidos desechables.
Se llevaron a cabo varias pruebas en los Ejemplos
1-8 de acuerdo con los procedimientos descritos
anteriormente. Los ejemplares para las pruebas de resistencia a la
deformación plástica y la fuerza de adherencia se prepararon
mediante la utilización de una máquina revestidora de masa fundida
Meltex CT225 mediante la laminación de tres hilos elásticos (Lycra
740) extendidos al 300% bien sea entre dos capas de tela
no-tejida de polipropileno (NW) de peso de base de
20 g/m^{2} o entre una capa de película de polietileno (PE) de 1,0
milipulgada de espesor y una capa de tela no-tejida
de polipropileno descrita aquí anteriormente. Se evaluó también la
capacidad de aspersión en el proceso. Los adhesivos fueron
pulverizados en espiral a un peso de recubrimiento de 18,6
g/m^{2} con un tiempo abierto de 0,25 segundos y una compresión de
1 bar en los cilindros estiradores posteriores. Mientras se
mantenía la temperatura a 400ºF para el aire caliente utilizado
para la aspersión, se ajustó la temperatura de aplicación para que
cada adhesivo optimizara el modelo en espiral. La temperatura real
de aplicación se mostró en el Cuadro I para cada adhesivo.
Ejemplos
1-8
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Las características de resistencia al aceite y
ungüento basado en aceite de la composición de la presente invención
se ilustran en este ejemplo. Para medir la propiedad de resistencia
al aceite cuantitativamente, las composiciones adhesivas de los
Ejemplos 1-5 se prepararon mediante el mismo
procedimiento descrito aquí anteriormente. Para la comparación, se
utiliza como control un producto comercial basado en SIS, el
H2494-01, que está disponible por parte de Ato
Findley, Inc. Los ejemplares para la prueba de fuerza de adherencia
se obtuvieron mediante la utilización de una máquina revestidora de
masa fundida Meltex CT225 por medio de la laminación de tres hilos
elásticos (Lycra 740) estirados a un 300% entre dos capas de tela
no-tejida de polipropileno de peso de base de 20
g/m^{2}. Los adhesivos se pulverizaron en espiral a un peso de
recubrimiento de 18,6 g/m^{2} con un tiempo abierto de 0,25
segundos y una compresión de 1 bar en los cilindros estiradores
posteriores. Los laminados se cortaron entonces en tiras de 1
pulgada de ancho en la dirección transversal de la máquina. Las
tiras se saturaron con Johnson^{TM} Baby Oil y se dejaron reposar
a temperatura ambiente durante 30 minutos. Posteriormente se
sometieron las tiras a una temperatura de 100ºF en una estufa
durante 60 minutos. Después de ser equilibrados en el medioambiente
de atmósfera controlada (77ºF y el 50% de humedad relativa) durante
5 minutos, los ejemplares fueron sometidos a prueba en cuanto a su
fuerza de adherencia mediante la utilización de una máquina para
pruebas de tensión Instron Modelo 55R1122 de acuerdo con el
procedimiento descrito anteriormente. La fuerza de adherencia
después de la saturación con aceite se expone en el Cuadro 2.
| Muestra | Fuerza de Adherencia (g/pulgada) |
| H2494-01 | 0 |
| Ejemplo 1 | 86 |
| Ejemplo 2 | 99 |
| Ejemplo 3 | 62 |
| Ejemplo 4 | 76 |
| Ejemplo 5 | 136 |
Como se muestra en el Cuadro 2, el ejemplo
comparativo del adhesivo típico demasa fundida basado en SIS ha
perdido el 100% de su fuerza de unión después de haber sido expuesto
al tratamiento con aceite, mientras que los ejemplos de la
composición de masa fundida de la presente invención siguen
reteniendo bastante bien la fuerza de unión.
Tal como se utiliza aquí, el término "pañal"
se refiere a un artículo absorbente que llevan típicamente los
bebés, los niños pequeños y las personas adultas incontinentes. Tal
como se entiende fácilmente, este artículo absorbente se lleva en
la parte inferior del torso de la persona que lo lleva y se mantiene
en su lugar en las caderas de esta persona. Debe entenderse sin
embargo, que la presente invención también es aplicable a otros
artículos absorbentes tales como los calzoncillos de deporte, los
productos para incontinentes tales como bragas y ropa interior,
productos para la higiene femenina tales como las compresas
higiénicas y los protege-slips, productos médicos,
tales como los paños quirúrgicos, y similares.
Tal como se utiliza aquí, el término "artículo
absorbente" se refiere a un dispositivo o producto que absorbe y
contiene los fluidos y exudados corporales tal como la orina. De
forma más específica, este término se refiere a aquellos
dispositivos o artículos que una persona lleva contra o cerca de su
cuerpo para absorber y contener varios fluidos y exudados
descargados del cuerpo. El término "desechable" se utiliza aquí
para describir los artículos absorbentes que se vayan a descartar
después de un único uso. Estos artículos no pretenden ser lavados o
de otro modo reutilizados como artículo absorbente. Las
realizaciones preferidas de los artículos absorbentes de la
presente invención son un pañal 10 mostrado de forma esquemática en
las Figuras 1 y 2, y una compresa higiénica femenina 11 ilustrada
de forma esquemática en el Figura 3.
Con respecto ahora a las Figuras 1 y 2, se
ilustran en la Figura 1 varios substratos que comprenden el pañal
10 en su estado plano, no-contraído con partes de
la estructura que se muestran esquemáticamente para enseñar de forma
más clara la construcción del pañal 10. La Figura 2 ilustra
esquemáticamente en una sección transversal, las múltiples capas o
substratos del pañal 10.
Tal como se muestra, el pañal 10 comprende
múltiples capas de material o substratos en hojas unidas
conjuntamente de forma adhesiva para formar el artículo absorbente.
De modo más específico, el pañal 10 incluye una hoja superior
no-tejida permeable a los fluidos 12 y una hoja
dorsal impermeable a los fluidos 13 (típicamente compuesta de un
material de poliolefina tal como el polietileno o polipropileno)
unida a la hoja superior 12. Un núcleo absorbente 14 está
posicionado entre la hoja superior 12 y la hoja dorsal 13. El núcleo
absorbente 14 puede componerse de pelusa 8 y, opcionalmente, un
material superabsorbente de polímero (SAP) 15 dispuesto en el medio.
La pelusa 8 está compuesta típicamente de fibras absorbentes tales
como las fibras de celulosa, pero puede incluir también otras fibras
y/o materiales absorbentes naturales o sintéticos. El pañal 10 puede
incluir también una capa superior de tejido 16 dispuesta entre la
hoja superior 12 y el núcleo 14 así como una capa inferior de tejido
17 dispuesta entre la hoja dorsal 13 y el núcleo 14.
Como mejor se muestra en la Figura 2, cada
substrato puede ser unido a un substrato adyacente por una capa de
adhesivo flexible basado en una poliolefina formulado con un
polímero de poliolefina flexible o una mezcla de dichos polímeros de
FPO de acuerdo con la presente invención. Por ejemplo, la hoja
superior no-tejida 12 está unida a la capa de tejido
superior 16 por una capa de adhesivo 18 aplicada a la parte inferior
de la hoja superior 12. A su vez, la capa de tejido superior 16
está unida al núcleo 14 por una capa de adhesivo 19. El núcleo 14
está unido a la capa de tejido inferior 17 por una capa de adhesivo
20 y la capa de tejido inferior 17 a su vez está unida a una hoja
dorsal 13 por una capa de adhesivo 21 aplicada a la superficie
superior de la hoja dorsal 13. El adhesivo puede ser pulverizado,
pulverizado en espiral, de masa soplada, aplicado por ranura o puede
ser aplicado como reborde según el emplazamiento y el tipo de unión
deseada.
Tal como se señala anteriormente, el núcleo
absorbente 14 puede contener unas partículas discretas de un
material superabsorbente. Los superabsorbentes son aquellos
materiales que, al ponerse en contacto con líquidos como el agua y
los fluidos corporales, absorben y retienen estos líquidos y por
este medio forman hidrogeles. De esta forma, los líquidos
descargados en el núcleo absorbente 14 pueden ser recogidos y
retenidos por las partículas, proporcionando por este medio una
capacidad absorbente mejorada y/o un rendimiento mejorado de la
retención de líquidos. Las partículas del material superabsorbente
pueden tener cualquier forma deseada, por ejemplo, en espiral o
semiespiral, cubo, parecidas a una varilla, poliédricas, esféricas,
etc. También se pueden utilizar aquí, formas que tengan una gran
relación de dimensión mayor/dimensión menor, tal como agujas,
escamas y fibras. Las partículas incluyen también los conglomerados
de partículas individuales. Los materiales superabsorbentes
preferidos para su utilización en la presente invención son
partículas "no-fibrosas" de modo que la
relación de longitud con respecto al diámetro del material
particulado sea aproximadamente de 10 o menos, típicamente de 1 o
menos aproximadamente.
El superabsorbente puede ser un material
inorgánico tal como un gel de sílice o un compuesto orgánico como un
polímero degradado. Sin embargo, el superabsorbente comprenderá
generalmente un material de polímero sustancialmente insoluble en el
agua, apenas degradado, parcialmente neutralizado, que forme un
hidrogel. Estos materiales gelificantes absorbentes pueden
prepararse a partir de monómeros insaturados que contienen
ácido.
Los monómeros ácidos insaturados adecuados para
su utilización en la preparación de los materiales gelificantes
absorbentes empleados incluyen aquellos descritos en la Patente de
los Estados Unidos No. RE 32.649. Los monómeros preferidos incluyen
el ácido acrílico, ácido metacrílico, y el ácido
2-acril-amido-2-metil-propano-sulfónico,
siendo el que más se prefiere el ácido acrílico. El componente
polimérico formado a partir de los monómeros insaturados, que
contienen ácido puede ser injertado sobre otros tipos de partes de
polímero tal como el almidón o la celulosa. Los materiales
gelificantes absorbentes preferidos que pueden prepararse a partir
de los tipos convencionales de monómeros incluyen el almidón
injertado con acrilo-nitrilo hidrolizado, el almidón
injertado con ácido acrílico, los poliacrilatos, los copolímeros de
anhídrido maleico y las combinaciones de los mismos, siendo los más
preferidos los poliacrilatos y el almidón injertado con ácido
acrílico.
Como mejor se muestra en la Figura 1, el pañal 10
incluye un par de piezas opuestas de la cintura 22, 23 que se
interconectan con una parte de la entrepierna 24. La parte de la
entrepierna 24 a su vez incluye un par de vueltas de piernas
opuestas elastificadas 25, 26. Las piezas de la cintura 22, 23 se
mantienen juntas cuando el pañal 10 es llevado por el usuario
mediante un sistema de sujeción que se ilustra en la Figura 1 como
un par de pestañas de cinta que se pueden desprender 27, 28.
Con respecto ahora a la Figura 3, se ilustra un
artículo absorbente que ilustra una compresa higiénica femenina
típica 11. La compresa 11 comprende múltiples capas de material
laminado o substratos unidos conjuntamente para formar el artículo
absorbente. De forma más particular, la compresa 11 incluye una hoja
superior no-tejida permeable a los fluidos 29 y una
hoja dorsal impermeable a los fluidos 30 (típicamente compuesta de
un material de poliolefina como el polietileno o el polipropileno)
unida a la hoja superior 29. Un núcleo absorbente 31 está colocado
entre la hoja superior 29 y la hoja dorsal 30. El núcleo absorbente
31 puede estar compuesto de pelusa y / o material superabsorbente
(SAP). La pelusa 8 está típicamente compuesta de fibras absorbentes
tal como las fibras de celulosa, pero puede incluir también otras
fibras y/o materiales naturales o sintéticos absorbentes. La
compresa 11 puede incluir también una capa superior de tejido 32
dispuesta entre la hoja superior 29 y el núcleo 31. Tal como se
muestra en la Figura 3, cada substrato está unido a un substrato
adyacente por una capa de un adhesivo basado en FPO formulado de
acuerdo con la presente invención. Por ejemplo, la hoja superior
no-tejida 29 está unida a la capa superior de
tejido 32 por una capa de adhesivo 33 aplicada a la parte inferior
de la hoja superior 29. A su vez, la capa superior de tejido 32
está unida al núcleo 31 por una capa de adhesivo 34. Finalmente, el
núcleo 31 está unido a la hoja dorsal 30 por una capa de adhesivo
35 aplicada a la superficie superior de la hoja dorsal 30. El
adhesivo puede ser pulverizado, pulverizado en espiral, por soplado
de la masa, aplicado por ranura o puede ser aplicado como reborde
según el emplazamiento y el tipo de unión deseada. En la
realización ilustrada en la Figura 3, se encuentra también una capa
de adhesivo 36 aplicada del lado inferior de la hoja dorsal 30 y un
papel que se puede desprender 37 que cubre el adhesivo 36. Así,
cuando se quita el papel 37 para exponer el adhesivo 36, la capa
adhesiva 36 puede utilizarse para fijar la compresa 11 a la ropa
interior que lleva el usuario, tal como es convencional y bien
conocido en el arte.
Con respecto ahora a la Figura 4, se ilustra de
forma esquemática un sistema para fabricar compresas higiénicas
femeninas desechables que representa el método de la presente
invención. De forma más específica, las hojas 40 y 41 de material
absorbente, típicamente fibras compactadas de celulosa, alimentan
desde unos rollos de almacenamiento respectivamente 42 y 43 una
trituradora de martillos 44 que tritura las hojas 40 y 41 para
formar la pelusa. La pelusa entonces es transportada por aire
mediante una soplante 45 a través de las líneas 46 y 47 en un
ciclón 48 que mezcla de forma homogénea la pelusa con el aire. La
mezcla de pelusa y aire alimenta entonces a través de la línea 49 un
rollo 50 que transforma la pelusa en un núcleo absorbente. Como es
convencional, el rollo 50 incluye una pantalla que tiene la forma
preconfigurada del núcleo formado aquí, y el interior del rollo 50
está sometido a un vacío que lleva la pelusa desde la línea 49
hasta la pantalla para formar el núcleo. A la rotación del rollo
50, una parte del interior es eventualmente objeto de una presión
positiva lo que produce que el núcleo "salga volando" de la
superficie de la pantalla. En este momento, el núcleo es
sustancialmente no-autoportante y por lo tanto,
necesita ser soportado por un substrato. Cuando se fabrican
productos higiénicos femeninos tal como las compresas higiénicas,
el núcleo 51 es soportado por un substrato de tejido 52 que es
alimentado por el rollo de almacenamiento 53. El núcleo 51
soportado por la capa de tejido 52 es alimentado entonces aguas
abajo donde una segunda capa de tejido 54 que es alimentada desde
el tambor 55 es aplicada a la superficie superior del núcleo 51.
Finalmente, una hoja superior no-tejida 56
alimentada desde el rollo 57 se aplica sobre la capa de tejido 54,
y una hoja dorsal impermeable 58 alimentada desde el rollo 59 se
aplica sobre la capa de tejido 52 para formar la estructura laminada
ilustrada en la Figura 3. La estructura laminada entonces es
alimentada aguas abajo para ser procesada posteriormente en una
compresa higiénica. Asimismo, si la ilustración esquemática del
sistema ilustrado en la Figura 4 se utiliza para producir pañales,
la estructura laminada es alimentada también aguas abajo para ser
procesada posteriormente en el pañal ilustrado en las Figuras 1 y
2.
El sistema ilustrado en la Figura 4 y descrito
hasta este punto es convencional y de utilización estándar en la
fabricación de compresas higiénicas femeninas y pañales. Lo que no
es estándar o convencional, sin embargo, es la utilización de
adhesivos basados en FPO en el proceso descrito e ilustrado en la
Figura 4 para unir varios componentes y substratos conjuntamente. De
forma más específica, en una realización, el presente método
proporciona un método para unir el núcleo absorbente a otro
substrato. En esta realización, un adhesivo basado en FPO puede ser
pulverizado desde una fuente 63 a través de la línea 64 y la
boquilla 65 sobre la superficie inferior del núcleo 51. A
continuación, cuando el núcleo 51 es unido a la capa de tejido 52 y
está sometido a la presión aplicada al mismo cuando pasa por una
prensa formada entre los cilindros 86 y 87, el adhesivo une la capa
de tejido 52 a la superficie interior del núcleo 51.
Alternativamente, la capa de tejido 52 puede unirse al núcleo 51
mediante aspersión del adhesivo sobre la superficie interior de la
capa de tejido 52 a través de la línea 66 y la boquilla 67.
Entonces, el núcleo 51 y la capa de tejido 52 pueden unirse
conjuntamente ya que están sometidos a la presión aplicada por los
cilindros 86 y 87.
La capa de tejido 54 puede ser unida también a la
superficie superior del núcleo 51 de forma similar. Como se muestra
en la Figura 4, un adhesivo basado en FPO procedente de una fuente
68 puede aplicarse a la superficie superior del núcleo 51 a través
de la línea 69 y la boquilla 70. A continuación, la capa de tejido
54 se aplica al núcleo 51 y cuando esté sometido a la presión
aplicada por los cilindros 86 y 87, el adhesivo resultará en una
fuerte unión entre la capa de tejido 54 y el núcleo 51.
Alternativamente, el mismo resultado de unión puede lograrse por
aspersión del adhesivo desde la fuente 68 a través de la línea 71 y
la boquilla 72 sobre la superficie interior de la capa de tejido 54.
Una vez aplicado, el adhesivo unirá la capa de tejido 54 al lado
superior del núcleo 51. En cualquiera de los dos casos, la
estructura laminada pasa entonces por la prensa formada entre ambos
cilindros calandradores 86 y 87 la cual aplica la presión contra la
estructura laminada para asegurar una fuerte unión entre los
substratos.
Finalmente, tal como se ilustra, la hoja superior
no-tejida 56 y la hoja dorsal impermeable 58 también
pueden ser unidas mediante la utilización de los adhesivos basados
en FPO. Tal como se ilustra, la hoja superior 56 puede unirse a la
capa de tejido 54 a través del adhesivo alimentado desde la fuente
73 a través de la línea 74 y la boquilla 75 sobre la superficie
exterior o superior de la capa de tejido 54. Alternativamente, el
adhesivo procedente de la fuente 73 puede ser alimentado a través
de la línea 76 y la boquilla 77 sobre la superficie interior de la
capa no-tejida 56. Asimismo, la hoja dorsal
impermeable 58 puede ser unida a la parte inferior de la capa de
tejido 52 de forma similar. El adhesivo basado en FPO procedente de
la fuente 78 puede ser alimentado a través de la línea 79 y la
boquilla 80 para ser pulverizado sobre la superficie inferior de la
capa de tejido 52. Alternativamente, el adhesivo puede ser
pulverizado a través de la línea 81 y la boquilla 82 sobre la
superficie interior de la hoja dorsal 58.
Una vez unidos en una estructura laminada tal
como se ilustra en la Figura 3, el núcleo 51, las capas de tejido 52
y 54, la hoja superior 56 y la hoja dorsal 58 están todos sometidos
a presión para unir estos substratos conjuntamente. Esta estructura
laminada pasa entonces por la prensa formada entre los dos cilindros
calandradores 84 y 85, la cual aplica la presión contra la
estructura laminada para asegurar una fuerte unión entre todos los
substratos. A continuación, la estructura laminada es alimentada
aguas abajo para ser procesada posteriormente en el artículo
acabado deseado, es decir una compresa higiénica femenina o un
pañal o similar.
Claims (21)
1. Una composición adhesiva de masa fundida que
comprende la mezcla de los componentes siguientes:
- (a)
- aproximadamente del 10% al 40% en peso de un ingrediente de polímero, compuesto dicho ingrediente de polímero solamente de un polímero de poliolefina flexible o una mezcla de polímeros de poliolefina flexible, teniendo dicho polímero de poliolefina flexible una densidad de 0,86 g/cm^{3} a 0,90 g/cm^{3}, un caudal de fusión igual o superior a 5 g/10 min., un punto de fusión entre 121 y 160ºC y un calor de fusión de aproximadamente 15 a 60 J/g;
- (b)
- aproximadamente del 30% al 70% en peso de una resina de adherencia;
- (c)
- aproximadamente del 5% al 30% en peso de un plastificante;
- (d)
- aproximadamente del 0% al 30% en peso de una cera; y
- (e)
- aproximadamente del 0% al 2% en peso de un estabilizador,
totalizando los componentes (a) a (e) un 100% en
peso.
2. La composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el polímero de poliolefina flexible es
un homopolímero de propileno.
3. La composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el polímero de poliolefina flexible es
un copolímero de propileno con uno o más monómeros
\alpha-olefínicos C_{2} a C_{10}, porque el
monómero de propileno constituye del 80% al 95% en peso del
copolímero.
4. La composición según la reivindicación 3,
caracterizada porque el polímero de poliolefina flexible
posee una densidad de aproximadamente 0,88 g/cm^{3}.
5. La composición según la reivindicación 3,
caracterizada porque la \alpha-olefina
está seleccionada a partir del grupo compuesto de etileno y
1-buteno.
6. La composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la resina de adherencia está
seleccionada a partir del grupo compuesto de resinas alifáticas y
cicloalifáticas de hidrocarburos y sus derivados hidrogenados,
resinas aromáticas y aromáticas hidrogenadas de hidrocarburos,
resinas alifáticas y cicloalifáticas aromáticamente modificadas y
sus derivados hidrogenados, resinas de politerpeno y politerpeno
con estireno.
7. La composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el plastificante está seleccionado a
partir del grupo compuesto de aceite mineral y polibuteno.
8. La composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la cera está seleccionada a partir del
grupo compuesto de polietileno de bajo peso molecular, ceras de
petróleo, ceras sintéticas y ceras de poliolefina.
9. La composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la composición adhesiva incluye además
un relleno en una cantidad hasta el 50% en peso.
10. La composición según la reivindicación 9,
caracterizada porque dicho relleno está seleccionado a partir
del grupo compuesto de talco, carbonato cálcico, arcilla, sílice,
mica, wollastonita, feldespato, silicato de aluminio, alúmina,
alúmina hidratada, microesferas de vidrio, microesferas de cerámica,
microesferas termoplásticas, baritina y serrín.
11. La composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la composición adhesiva incluye además
un aditivo seleccionado a partir del grupo compuesto de un colorante
y un agente fluorescente.
12. Un método para unir un primer substrato a un
segundo substrato de un artículo a un segundo substrato de un
artículo absorbente no-tejido desechable, que
incluye los pasos de:
- -
- suministrar a una estación de laminación un primer substrato y un segundo substrato, debiendo unirse dicho segundo substrato a dicho primer substrato;
- -
- aplicar un adhesivo basado en una poliolefina flexible a una superficie de al menos uno de dichos primero y segundo substratos antes de que dichos substratos alcancen dicha estación de laminación, incluyendo dicho adhesivo como componentes del mismo aproximadamente el 10-40% en peso de un ingrediente de polímero, estando compuesto dicho ingrediente de polímero solamente de un polímero de poliolefina flexible o una mezcla de polímeros de poliolefina flexible, teniendo dicho polímero de poliolefina flexible una densidad de 0,86 g/cm^{3} a 0,90 g/cm^{3}, un índice de flujo de masa fundida igual o superior a 5 g/10 min., un punto de fusión situado entre 121 y 160ºC y un calor de fusión de aproximadamente 15 a 60 J/g, aproximadamente un 30-70% en peso de una resina de adherencia, aproximadamente el 5-30% en peso de un plastificante, aproximadamente el 0-30% en peso de una cera, y aproximadamente un 0-2% en peso de un estabilizador, totalizando los componentes el 100% en peso;
- -
- combinar dichos primero y segundo substratos y dicho adhesivo conjuntamente a dicha estación de laminación para formar un laminado; y
- -
- unir dicho segundo substrato a dicho primer substrato.
13. El método según la reivindicación 12,
caracterizado porque dicho primero y segundo substratos están
cada uno independientemente seleccionados a partir del grupo
compuesto de tela no-tejida, tejido, pelusa
absorbente, superabsorbentes, elásticos, una poliolefina y las
combinaciones de los mismos.
14. El método según la reivindicación 13,
caracterizado porque dicha poliolefina comprende una capa de
polietileno o polipropileno.
15. El método según la reivindicación 12,
caracterizado porque dicho primer substrato es un substrato
no-tejido y dicho segundo substrato es un substrato
de tejido.
16. El método según la reivindicación 12,
caracterizado porque dicho artículo absorbente
no-tejido desechable es un pañal.
17. El método según la reivindicación 12,
caracterizado porque dicho artículo absorbente
no-tejido desechable es una compresa higiénica
femenina.
18. El método según la reivindicación 12,
caracterizado porque la etapa de unión comprende la
aplicación de una presión a dicho laminado.
19. El método según la reivindicación 18,
caracterizado porque la etapa de aplicar la presión comprende
el paso de dicho laminado por una prensa formada entre un par de
cilindros.
20. El método según la reivindicación 12,
caracterizado porque la etapa de aplicar dicho adhesivo
comprende la aspersión en espiral de dicho adhesivo.
21. El método según la reivindicación 12,
caracterizado porque la etapa de aplicar dicho adhesivo
comprende el soplado de la masa fundida de dicho adhesivo.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US489117 | 1990-03-05 | ||
| US09/489,117 US6329468B1 (en) | 2000-01-21 | 2000-01-21 | Hot melt adhesive based on semicrystalline flexible polyolefins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2241776T3 true ES2241776T3 (es) | 2005-11-01 |
Family
ID=23942473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01902136T Expired - Lifetime ES2241776T3 (es) | 2000-01-21 | 2001-01-19 | Nuevas composiciones adhesivas pulverizables de masa fundida basadas en poliolefinas. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6329468B1 (es) |
| EP (1) | EP1252231B1 (es) |
| JP (1) | JP4540286B2 (es) |
| CN (1) | CN1217987C (es) |
| AT (1) | ATE297962T1 (es) |
| AU (1) | AU2001227968A1 (es) |
| CA (1) | CA2398000C (es) |
| DE (1) | DE60111495T2 (es) |
| ES (1) | ES2241776T3 (es) |
| MX (1) | MXPA02007136A (es) |
| WO (1) | WO2001053408A1 (es) |
Families Citing this family (82)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU745094B2 (en) * | 1997-06-13 | 2002-03-14 | Gryphon Sciences | Solid phase native chemical ligation of unprotected or N-terminal cysteine protected peptides in aqueous solution |
| US20020123538A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-09-05 | Peiguang Zhou | Hot-melt adhesive based on blend of amorphous and crystalline polymers for multilayer bonding |
| US6872784B2 (en) | 2000-12-29 | 2005-03-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Modified rubber-based adhesives |
| US6657009B2 (en) * | 2000-12-29 | 2003-12-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Hot-melt adhesive having improved bonding strength |
| US6774069B2 (en) * | 2000-12-29 | 2004-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Hot-melt adhesive for non-woven elastic composite bonding |
| US6531214B2 (en) * | 2001-02-14 | 2003-03-11 | 3M Innovative Properties Company | Replacement for plasticized polyvinyl chloride |
| JP2005529768A (ja) * | 2002-06-17 | 2005-10-06 | トレドガー フィルム プロダクツ コーポレーション | 押出し成形された高吸収性織物 |
| US7652094B2 (en) * | 2002-08-12 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
| US7998579B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
| US7271209B2 (en) | 2002-08-12 | 2007-09-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions |
| CN100345896C (zh) | 2002-08-12 | 2007-10-31 | 埃克森美孚化学专利公司 | 增塑聚烯烃组合物 |
| US7652092B2 (en) | 2002-08-12 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized thermoplastic polyolefin compositions |
| US7622523B2 (en) | 2002-08-12 | 2009-11-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
| US7531594B2 (en) | 2002-08-12 | 2009-05-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized polyolefin compositions |
| US8003725B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized hetero-phase polyolefin blends |
| US7550528B2 (en) | 2002-10-15 | 2009-06-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Functionalized olefin polymers |
| US7541402B2 (en) | 2002-10-15 | 2009-06-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Blend functionalized polyolefin adhesive |
| WO2004046214A2 (en) | 2002-10-15 | 2004-06-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| US7700707B2 (en) | 2002-10-15 | 2010-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom |
| US7223822B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multiple catalyst and reactor system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| US7067585B2 (en) | 2002-10-28 | 2006-06-27 | Bostik, Inc. | Hot melt adhesive composition based on a random copolymer of isotactic polypropylene |
| US8192813B2 (en) | 2003-08-12 | 2012-06-05 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same |
| US7955710B2 (en) | 2003-12-22 | 2011-06-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ultrasonic bonding of dissimilar materials |
| JP4619159B2 (ja) * | 2004-03-23 | 2011-01-26 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
| US7348376B2 (en) * | 2004-04-13 | 2008-03-25 | Kraton Polymers U.S. Llc | Adhesive composition |
| JP2007537335A (ja) * | 2004-05-11 | 2007-12-20 | ハンツマン・ポリマース・コーポレーシヨン | オレフィン・コポリマーを基剤にしたホットメルト接着組成物 |
| WO2005111132A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-24 | Huntsman Polymers Corporation | Hot-melt adhesive compositions based on olefin co-polymers |
| US7148284B2 (en) * | 2004-05-21 | 2006-12-12 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hot melt adhesive |
| US20050284338A1 (en) * | 2004-06-01 | 2005-12-29 | Dwyer Patrick A | Hot melt adhesive |
| US8389615B2 (en) | 2004-12-17 | 2013-03-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin |
| AU2005319179B2 (en) * | 2004-12-21 | 2011-10-13 | Dow Global Technologies Llc | Polypropylene-based adhesive compositions |
| WO2007011530A2 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Elastomeric compositions |
| CN101228245B (zh) * | 2005-07-29 | 2012-01-11 | 株式会社Moresco | 粘合剂组合物 |
| CA2619351C (en) * | 2005-08-17 | 2014-04-15 | Bostik, Inc. | Polyolefin based hot melt adhesive having improved heat resistance |
| JP5468258B2 (ja) * | 2005-08-17 | 2014-04-09 | ボスティック・インコーポレーテッド | ホットメルトシーラントおよび発泡体代替ガスケット材料 |
| KR100765985B1 (ko) | 2006-08-04 | 2007-10-12 | 지봉암 | 고무금형을 이용한 회전성형에 적합한 열가소성수지조성물의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된열가소성수지 조성물 |
| WO2008063907A1 (en) | 2006-11-13 | 2008-05-29 | Adherent Laboratories, Inc. | Disposable article hot melt adhesive |
| US8481634B2 (en) * | 2007-09-07 | 2013-07-09 | Bostik, Inc. | Hot melt desiccant matrix composition based on plasticized polyolefin binder |
| US20110014463A1 (en) * | 2008-03-27 | 2011-01-20 | Lintec Corporation | Removable adhesive sheet |
| CA2731280A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Lintec Corporation | Adhesive composition, adhesive sheet and adhesive formed product |
| DE102008025983A1 (de) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Tesa Se | Klebeband mit viskoelastischem Polyolefinträger |
| DE102008026672A1 (de) * | 2008-06-04 | 2009-12-10 | Tesa Se | Klebstoff aus Polypropylenharz |
| US8828271B2 (en) * | 2008-07-03 | 2014-09-09 | Bostik, Inc. | Hot melt wetness indicator adhesive composition containing UV fluorescent agent |
| DE102008062131A1 (de) * | 2008-12-16 | 2010-06-17 | Tesa Se | Klebeband, insbesondere zur Verklebung optoelektronischer Bauteile |
| DE102008063723A1 (de) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kontaktklebstoff aus Basis von Metallocene-katalysierten Olefin-C3-C20-Olefin Copolymeren |
| US20100221528A1 (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Schwab Thomas J | Extrusion coated article |
| US20100276057A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | H.B. Fuller Company | Ethylene-butene copolymer, adhesive composition including the same, and method of making and using the same |
| AU2010275394B2 (en) * | 2009-07-24 | 2015-06-18 | Bostik, Inc. | Hot melt adhesive based on olefin block copolymers |
| MX2013002214A (es) * | 2010-08-26 | 2013-05-09 | Henkel Corp | Adhesivo de poli-alfa-olefina amorfa de temperatura de aplicacion baja. |
| KR101510240B1 (ko) | 2011-08-04 | 2015-04-10 | 헨켈 아이피 앤드 홀딩 게엠베하 | 접착제 및 그의 용도 |
| JP5924894B2 (ja) | 2011-09-16 | 2016-05-25 | ヘンケルジャパン株式会社 | 使い捨て製品用ホットメルト接着剤 |
| JP5850682B2 (ja) | 2011-09-16 | 2016-02-03 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
| JP5850683B2 (ja) | 2011-09-16 | 2016-02-03 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
| WO2014069604A1 (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | 出光興産株式会社 | 粘接着剤組成物及びこれを用いた粘着テープ |
| US20140235127A1 (en) * | 2013-02-21 | 2014-08-21 | Henkel Corporation | Elastic attachment adhesive and use thereof |
| JP6068236B2 (ja) * | 2013-04-02 | 2017-01-25 | 富士フイルム株式会社 | 積層フィルム、太陽電池モジュール用バックシート及び太陽電池モジュール |
| US9428598B2 (en) | 2014-02-07 | 2016-08-30 | Eastman Chemical Company | Amorphous propylene-ethylene copolymers |
| US11267916B2 (en) | 2014-02-07 | 2022-03-08 | Eastman Chemical Company | Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and polyolefins |
| US10308740B2 (en) | 2014-02-07 | 2019-06-04 | Eastman Chemical Company | Amorphous propylene-ethylene copolymers |
| US10723824B2 (en) | 2014-02-07 | 2020-07-28 | Eastman Chemical Company | Adhesives comprising amorphous propylene-ethylene copolymers |
| US10696765B2 (en) | 2014-02-07 | 2020-06-30 | Eastman Chemical Company | Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and propylene polymer |
| US10647795B2 (en) | 2014-02-07 | 2020-05-12 | Eastman Chemical Company | Adhesive composition comprising amorphous propylene-ethylene copolymer and polyolefins |
| JP6663179B2 (ja) | 2014-08-26 | 2020-03-11 | 日東電工株式会社 | 伸縮性積層体およびそれを含む物品 |
| JP6673653B2 (ja) * | 2014-08-26 | 2020-03-25 | 日東電工株式会社 | 伸縮性積層体およびそれを含む物品 |
| PL3072685T3 (pl) * | 2014-08-26 | 2024-08-05 | Nitto Denko Corporation | Rozciągliwy laminat i zawierający go wyrób |
| CN115195247B (zh) * | 2014-10-29 | 2024-10-18 | 韩华阿德公司 | 包括具有连接层的膜的复合制品 |
| CN107107099B (zh) | 2014-11-13 | 2024-03-08 | 韩华阿德公司 | 包括可膨胀石墨材料的预浸料坯、芯和复合材料制品 |
| MX384008B (es) | 2015-03-02 | 2025-03-14 | Henkel Ag & Co Kgaa | Laminados extensibles. |
| US20160256592A1 (en) * | 2015-03-02 | 2016-09-08 | The Procter & Gamble Company | Stretch laminates |
| CA2982756A1 (en) | 2015-04-17 | 2016-10-20 | Henkel IP & Holding GmbH | Hot melt adhesives and uses thereof |
| EP3124567A1 (en) * | 2015-07-30 | 2017-02-01 | Borealis AG | Polypropylene based hot-melt adhesive composition |
| EP3159387A1 (en) | 2015-10-23 | 2017-04-26 | Bostik Sa | Hot-melt adhesive composition for elastic attachments |
| CN105362000B (zh) * | 2015-11-30 | 2019-01-04 | 广东春本科技有限公司 | 一种卫生巾 |
| AU2017207420C1 (en) | 2016-01-14 | 2022-01-27 | Bostik, Inc. | Hot melt adhesive composition based on a blend of propylene copolymers prepared using single-site catalysts and methods |
| WO2017177164A1 (en) | 2016-04-08 | 2017-10-12 | H.B. Fuller Company | High cohesive strength polyolefin construction adhesive |
| JP6961014B2 (ja) | 2017-05-22 | 2021-11-05 | エイチ.ビー.フラー カンパニー | ホットメルト接着剤組成物 |
| US11365329B2 (en) | 2017-11-10 | 2022-06-21 | Bostik, Inc. | Hot melt adhesive compositions based on propylene-based polymers and methods for using same |
| JP7108035B2 (ja) | 2017-12-26 | 2022-07-27 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | ホットメルト接着剤組成物 |
| US11753566B2 (en) | 2019-01-31 | 2023-09-12 | Synthomer Adhesive Technologies Llc | Low volatile tackifier compositions |
| MX2022004613A (es) * | 2019-10-21 | 2022-05-06 | Toray Opelontex Co Ltd | Fibra elastica y estructura de fibra que comprende la misma. |
| JP2023150099A (ja) * | 2022-03-31 | 2023-10-16 | アイカ工業株式会社 | ホットメルト組成物 |
| EP4269529B1 (en) | 2023-02-24 | 2025-02-12 | Colquimica-Indústria Nacional de Colas, S.A. | Sprayable hot melt adhesive in the form of pellets for manufacturing disposable hygiene articles |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4866638A (es) * | 1971-12-17 | 1973-09-12 | ||
| US3925271A (en) * | 1972-03-28 | 1975-12-09 | Johnson & Johnson | Pressure sensitive adhesive composition |
| US3868433A (en) | 1972-04-03 | 1975-02-25 | Exxon Research Engineering Co | Thermoplastic adhesive compositions |
| US4022728A (en) | 1975-06-10 | 1977-05-10 | Eastman Kodak Company | Hot melt pressure sensitive adhesives |
| US4072735A (en) | 1976-06-03 | 1978-02-07 | Eastman Kodak Company | Hot melt pressure sensitive adhesives |
| US4120916A (en) | 1977-03-02 | 1978-10-17 | Eastman Kodak Company | Amorphous and crystalline polyolefin based hot-melt adhesive |
| US4147831A (en) * | 1977-08-31 | 1979-04-03 | Johnson & Johnson | Pressure-sensitive adhesive compositions |
| JPS5950191B2 (ja) | 1978-11-14 | 1984-12-06 | 三井化学株式会社 | ホツトメルト型粘着剤組成物 |
| EP0115434A3 (en) * | 1983-01-27 | 1984-08-29 | Exxon Research And Engineering Company | Semicrystalline ethylene alpha-olefin copolymers for hot melt adhesives |
| US4460728A (en) * | 1983-02-28 | 1984-07-17 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt adhesive compositions |
| US4803035A (en) | 1985-12-16 | 1989-02-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Method for making composite films |
| US4788245A (en) | 1986-03-21 | 1988-11-29 | Radiation Dynamics, Inc. | Self-amalgamating material |
| US4761450A (en) | 1987-12-11 | 1988-08-02 | Baychem International, Inc. | Compatible polymer blends useful as melt adhesives |
| US5010119A (en) | 1987-12-23 | 1991-04-23 | Mcelrath Jr Kenneth O | Ternary adhesive compositions |
| DE3912949A1 (de) * | 1989-04-20 | 1990-10-25 | Huels Chemische Werke Ag | Schmelzkleber- und beschichtungsmasse |
| JPH05148465A (ja) * | 1991-09-30 | 1993-06-15 | Sekisui Chem Co Ltd | オレフイン系ホツトメルト接着剤 |
| US5281651A (en) | 1992-01-29 | 1994-01-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Compatibilization of dissimilar elastomer blends using ethylene/acrylate/acrylic acid terpolymers |
| JPH0680945A (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-22 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 古紙回収適性を有する製本用ホットメルト接着剤 |
| US5391617A (en) | 1993-08-02 | 1995-02-21 | Dsm Copolymer, Inc. | Solid sheared polymer blends and process for their preparation |
| US5397843A (en) * | 1993-11-22 | 1995-03-14 | Igi Baychem, Inc. | Polymer compositions comprising amorphous propylene polymer |
| US5747573A (en) | 1994-02-07 | 1998-05-05 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | High heat resistant hot melt adhesive |
| US5563217A (en) | 1994-03-18 | 1996-10-08 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Adhesive tape compositions |
| JPH083527A (ja) * | 1994-06-22 | 1996-01-09 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | ホットメルト組成物 |
| US5504136A (en) | 1994-10-27 | 1996-04-02 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Adhesive tape compositions and method for covering roofs |
| JP3561314B2 (ja) * | 1995-02-09 | 2004-09-02 | 積水化学工業株式会社 | ホットメルト接着剤の製造方法 |
| JPH08269417A (ja) * | 1995-03-29 | 1996-10-15 | Sekisui Chem Co Ltd | ホットメルト型接着剤組成物 |
| CN1073131C (zh) | 1995-08-15 | 2001-10-17 | 三井化学株式会社 | 粘性聚丙烯树脂组合物及使用该树脂组合物的多层层合体 |
| JPH10101866A (ja) * | 1996-08-06 | 1998-04-21 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 軟質ポリプロピレン系樹脂組成物及びそれからなるフィルム又はシート並びに表面保護フィルム又はシート |
| JPH10130607A (ja) * | 1996-10-30 | 1998-05-19 | Nippon Unicar Co Ltd | ホットメルト接着組成物 |
| US5798175A (en) | 1997-01-31 | 1998-08-25 | American Tape Company | Pressure sensitive adhesives and tape product prepared therefrom |
| US5723546A (en) * | 1997-03-24 | 1998-03-03 | Rexene Corporation | Low- and high-molecular weight amorphous polyalphaolefin polymer blends having high melt viscosity, and products thereof |
| US6080818A (en) * | 1997-03-24 | 2000-06-27 | Huntsman Polymers Corporation | Polyolefin blends used for non-woven applications |
| US6096420A (en) * | 1998-01-30 | 2000-08-01 | Tredegar Corporation | Thin plastic film |
| DE19821355B4 (de) * | 1998-05-13 | 2005-02-24 | Chemetall Gmbh | Verwendung einer Dichtungsmasse zur Herstellung von Mehrscheibenisolierglas |
| US6143818A (en) * | 1999-08-04 | 2000-11-07 | Ato Findley, Inc. | Hot melt adhesive based on ethylene-propylene rubber (EPR) and semicrystalline olefinic polymers |
-
2000
- 2000-01-21 US US09/489,117 patent/US6329468B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-01-19 ES ES01902136T patent/ES2241776T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 MX MXPA02007136A patent/MXPA02007136A/es active IP Right Grant
- 2001-01-19 JP JP2001553873A patent/JP4540286B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 CA CA002398000A patent/CA2398000C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-19 CN CN018070175A patent/CN1217987C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 DE DE60111495T patent/DE60111495T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 WO PCT/US2001/001921 patent/WO2001053408A1/en not_active Ceased
- 2001-01-19 EP EP01902136A patent/EP1252231B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-19 AU AU2001227968A patent/AU2001227968A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-19 AT AT01902136T patent/ATE297962T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60111495T2 (de) | 2006-05-18 |
| ATE297962T1 (de) | 2005-07-15 |
| CA2398000A1 (en) | 2001-07-26 |
| CN1217987C (zh) | 2005-09-07 |
| MXPA02007136A (es) | 2003-04-22 |
| WO2001053408A1 (en) | 2001-07-26 |
| AU2001227968A1 (en) | 2001-07-31 |
| DE60111495D1 (de) | 2005-07-21 |
| EP1252231B1 (en) | 2005-06-15 |
| JP4540286B2 (ja) | 2010-09-08 |
| EP1252231A1 (en) | 2002-10-30 |
| JP2003533551A (ja) | 2003-11-11 |
| US6329468B1 (en) | 2001-12-11 |
| CA2398000C (en) | 2009-03-24 |
| CN1419585A (zh) | 2003-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2241776T3 (es) | Nuevas composiciones adhesivas pulverizables de masa fundida basadas en poliolefinas. | |
| ES2308972T3 (es) | Adhesivo de fusion en caliente basado en polibutileno resistente a los emolientes. | |
| ES2813613T3 (es) | Composición adhesiva termofusible basada en una mezcla de copolímeros de propileno preparados usando catalizadores y procedimientos de sitio único | |
| ES2388971T3 (es) | Composición de adhesivo termofusible basada en un copolímero aleatorio de polipropileno isotáctico y un polímero secundario | |
| ES2213605T3 (es) | Composicion adhesiva termoplastica. | |
| ES2754587T3 (es) | Composición adhesiva de fusión en caliente y su uso | |
| JP6243034B2 (ja) | ホットメルト接着剤 | |
| ES2995481T3 (en) | Hot melt adhesive compositions based on propylene-based polymers and methods for using same | |
| RU2255950C2 (ru) | Влаговпитывающий клей горячего расплава | |
| CN101517028B (zh) | 包含植物蜡的热熔融压敏粘合剂组合物以及包含其的制品 | |
| ES2362575T3 (es) | Composición adhesiva termofusible basada en una mezcla de poli-alfa-olefina amorfa y polipropileno sindiotáctico. | |
| ES2389968T3 (es) | Adhesivo de fusión en caliente basado en poliolefina que tiene resistencia térmica mejorada | |
| US20020161085A1 (en) | Hydrophilic hot melt adhesive | |
| ES2201294T3 (es) | Composicion adhesiva termoplastica oleorresistente. | |
| JP6294978B1 (ja) | 多孔性粒状消臭剤含有粘着組成物 | |
| WO2023099461A1 (en) | Hot melt adhesive composition | |
| TW200521202A (en) | Hot melt adhesive containing a neutralizing additive | |
| KR20230147037A (ko) | 친수성 핫 멜트 접착제 및 그의 용도 | |
| JP7374106B2 (ja) | 使い捨て吸収性物品での使用のためのホットメルト組成物を含む自立型繊維化ウェブ及び塗布方法 | |
| HK1230643A1 (en) | Hot melt adhesive |