ES2246413T3

ES2246413T3 - Mezcla emulsionante.

Info

Publication number: ES2246413T3
Application number: ES02779548T
Authority: ES
Inventors: Karl Heinz Schmid; Ute Lemke; Dirk Mampe; Karlheinz Hill; Norbert Hubner
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2001-11-19
Filing date: 2002-11-11
Publication date: 2006-02-16
Anticipated expiration: 2022-11-11
Also published as: AU2002342901A1; JP2005509513A; WO2003043725A1; EP1446220B1; EP1446220A1; DE50203703D1; DE10156285A1; US20050065221A1

Abstract

Concentrado emulsionante que contiene (a) desde un 0, 5 hasta un 90 % en peso, al menos, de un iso-alqueniloligoglicósido, (b) desde un 0, 5 hasta un 90 % en peso, al menos, de un iso-alquenil-alcohol graso y (c) desde 0 hasta un 10 % en peso de agua.

Description

Mezcla emulsionante.

Campo de la invención

La invención se refiere a mixturas emulsionantes con un contenido definido en alcoholes grasos ramificados, insaturados y en isoalquenil(oligo)glicósidos así como al empleo de la mixtura emulsionante para la obtención de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas y como agentes de reengrasado en preparaciones cosméticas y farmacéuticas.

Estado de la técnica

En el sector de las emulsiones cosméticas para el cuidado de la piel y del cabello se plantea, por parte del consumidor, una pluralidad de requisitos: independientemente de los efectos limpiadores y de cuidado, que determinan la finalidad de aplicación, se valoran parámetros tan diversos como una compatibilidad dermatológica tan alta como sea posible, buenas propiedades reengrasantes, aspecto elegante, impresión sensorial óptima y estabilidad al almacenamiento.

Las preparaciones, que se emplean para limpieza y para el cuidado de la piel y del cabello humanos, contienen, por regla general, una o varias substancias tensioactivas, especialmente a base de tensioactivos aniónicos o anfóteros. Puesto que el empleo individual de tensioactivos resecaría demasiado la piel y los cabellos, es usual, en general, añadir a tales agentes también substancias reengrasantes. En este caso es evidente que estos productos no solamente tienen que presentar un efecto reengrasante suficiente, sino que, de acuerdo con las exigencias del mercado, tienen que presentar, simultáneamente, también una compatibilidad dermatológica óptima.

Se conocen por la memoria descriptiva de la patente alemana DE-C2 41 39 935 agentes líquidos para la limpieza corporal de base acuosa, que presentan desde un 5 hasta un 35% en peso de tensioactivos aniónicos, desde un 2,5 hasta un 15% en peso de alquilpoliglucósidos y desde un 0,5 hasta un 15% en peso de monoglicéridos de ácidos grasos, saturados, con 8 hasta 18 átomos de carbono en el resto acilo graso. Los monoglicéridos, propuestos en este documento, presentan, sin embargo, incluso en mezcla con glucósidos, una compatibilidad dermatológica insuficiente. Además, las mezclas son sólidas por regla general en ausencia de agua y, por lo tanto, no puede elaborarse en frío.

De acuerdo con las enseñanzas de la solicitud de patente alemana DE-A 27 01 266 se conocen composiciones para baño de espuma, que pueden contener desde un 1 hasta un 50% en peso de monoglicéridos de ácidos grasos y desde un 5 hasta un 50% en peso de sulfatos de alquilo, de alquilétersulfatos y/o de sales de ácidos etercarboxílicos. Sin embargo, estas mezclas no presentan propiedades reengrasantes ventajosas.

El objeto de la memoria descriptiva de la patente europea EP-B1 0 554 292 está constituido por emulsiones aceite-en-agua, que contienen cuerpos oleaginosos, alquilpoliglucósidos, glicéridos parciales de ácidos grasos y, en caso dado, alcoholes grasos. Estas mezclas tampoco son completamente satisfactorias en lo que se refiere a su efecto reengrasante, a su compatibilidad con la piel y a su consistencia en estado anhidro.

Finalmente se conocen por la solicitud de patente europea EP-A1 0 538 762 agentes para el tratamiento del cabello, que contienen tensioactivos catiónicos, alquilpoliglucósidos y cuerpos oleaginosos, por ejemplo también monoglicéridos de ácidos grasos, que proporcionarían al cabello suavidad y buena elasticidad.

Se conoce por la memoria descriptiva de la patente europea EP-B1 0 553 241 el empleo de mezclas autoemulsionantes constituidas por un 10 hasta un 40% en peso de alquiloligoglucósidos, por un 60 hasta un 90% en peso de alcoholes grasos y, en caso dado, poliglucosas para la obtención de emulsiones. Según las enseñanzas de la solicitud de patente internacional WO 97/18033 puede emplearse un concentrado emulsionante constituido por un 43 hasta un 90% en peso de alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y por un 10 hasta un 57% en peso de alcoholes grasos para la obtención de emulsionantes cosméticos. Estas composiciones no presentan propiedades reengrasantes ventajosas y también son sólidas, de manera que no pueden ser elaboradas en frío.

La tarea de la presente invención consistía en poner a disposición concentrados emulsionantes (mixturas) líquidos a temperatura ambiente para la obtención de productos cosméticos, que presentasen, además de buenas propiedades tensioactivas, también buenas propiedades reengrasantes así como espesantes. Los concentrados emulsionantes deberían ser estables al almacenamiento y deberían ser adecuados, desde el punto de vista de su color, para aplicaciones cosméticas y deberían poderse incorporar de una manera especialmente sencilla en procedimientos en frío en preparaciones cosméticas.

Descripción de la invención

Se ha encontrado que son líquidos a temperatura ambiente concentrados emulsionantes con un contenido en alcoholes grasos ramificados, insaturados y en isoalquenil(oligo)glicósidos y que pueden incorporarse de una manera especialmente sencilla en procedimientos en frío en emulsiones, que presentan una buena compatibilidad dermatológica con propiedades óptimas reengrasantes y que son muy estables al almacenamiento. Otra ventaja consiste en que las mezclas generan una viscosidad en los sistemas tensioactivos.

Por lo tanto, el objeto de la invención está constituido por concentrados emulsionantes que contienen:

(a): desde 0,5 hasta 90% en peso, al menos, de un iso-alqueniloligoglicósido,

(b): desde 0,5 hasta 90% en peso, al menos, de un iso-alquenil-alcohol graso y

(c): desde 0 hasta 10% en peso de agua.

Preferentemente son idénticos los restos de iso-alquenilo del oligoglicósido y del alcohol graso.

Otro objeto de la invención es el empleo de los concentrados emulsionantes según la invención para la obtención de preparaciones cosméticas o farmacéuticas y como agentes reengrasantes en preparaciones cosméticas o farmacéuticas.

Los concentrados emulsionantes según la invención tienen la ventaja de que tienen un elevado efecto emulsionante debido a su cadena larga de alquilo y que, a pesar de esta cadena larga de alquilo, son líquidos hasta una temperatura de 5ºC y, por lo tanto, pueden elaborarse en frío. En comparación con los alcoholes lineales, insaturados, los concentrados emulsionantes según la invención son, además, estables a la oxidación y por lo tanto proporcionan mejores calidades de color. Esto es especialmente importante para el empleo en cosmética, puesto que en este caso son absolutamente inaceptables coloraciones debidas a la descomposición y los productos secundarios, formados de este modo, podrían conducir a irritaciones de la piel. Del mismo modo las propiedades reengrasantes son mejores que en el caso de las mezclas a base de alcoholes saturados y/o no ramificados.

Los concentrados pueden contener, en función de su obtención, todavía pequeñas cantidades de osas, poliosas, agua y de otros productos secundarios de acuerdo con la reacción, que sin embargo no sobrepasan usualmente del 15%. El contenido en agua es, como máximo, de un 10% en peso, preferentemente se encuentra por debajo del 5% en peso, referido al concentrado emulsionante. Son especialmente preferentes los concentrados emulsionantes anhidros. En el sentido de la invención se entenderán por concentrados emulsionantes anhidros aquellos que contengan únicamente cantidades residuales de agua, condicionadas por las materias primas, pero a los cuales no se añade agua adicional.

De acuerdo con la finalidad de aplicación, será preponderante el contenido en iso-alqueniloligoglicósido o en iso-alquenil-alcohol graso. Cuando las propiedades reengrasantes constituyan la característica fundamental, se elegirá más elevada la proporción en iso-alquenil-alcohol graso en el concentrado. Para las propiedades emulsionantes se elegirá, por el contrario, más elevado el contenido en iso-alqueniloligoglicósido.

Preferentemente el concentrado contiene (a) desde un 15 hasta un 80% en peso al menos de un iso-alqueniloligoglicósido, (b) desde un 20 hasta un 85% en peso al menos de un iso-alquenil-alcohol graso y (c) desde 0 hasta un 10% en peso de agua. Una forma preferente de realización del concentrado contiene (a) desde un 20 hasta un 60% en peso al menos de un iso-alqueniloligoglucósido, (b) desde un 40 hasta un 80% en peso al menos de un iso-alquenil-alcohol graso y (c) desde 0 hasta un 10% en peso de agua.

Iso-alquenil-alcoholes grasos

Los alcoholes grasos están constituidos por alcoholes grasos ramificados, insaturados, que presentan una consistencia líquida por encima de 10ºC. Preferentemente están constituidos por iso-alquenilalcoholes con 10 hasta 54 átomos de carbono y, especialmente por iso-alquenilalcoholes con 10 hasta 30 átomos de carbono y de forma muy especialmente preferente están constituidos por iso-alquenilalcoholes con 16 hasta 22 átomos de carbono, que pueden ser de origen natural o sintético. En la cadena alquenilo está presente al menos un punto de ramificación, que puede estar distribuido también de manera estadística en función de la síntesis. Preferentemente no estarán presentes más de tres dobles enlaces en la cadena alquilo, que preferentemente no estarán conjugados. Como componente de alcohol graso es adecuado, preferentemente, según la invención el alcohol iso-oleílico, especialmente el alcohol oleílico ramificado con metilo, es decir un metilheptadeceno. Este alcohol iso-oleílico se obtiene mediante hidrogenación de los denominados ácidos grasos monómeros o bien de los ésteres de metilo de los ácidos grasos monómeros, que se obtienen como producto secundario en la dimerización de mezclas formadas por ácido oleico/ácido linoleico. Según la invención pueden emplearse también mezclas arbitrarias de alcoholes grasos ramificados, insaturados a modo de componente de iso-alquenilo, tales como por ejemplo el alcohol iso-erucílico o el alcohol iso-brasidílico o bien sus mezclas, o incluso mezclas de estos dos alcoholes con 22 átomos de carbono con alcohol iso-oleílico.

Iso-alqueniloligoglicósidos

El concentrado emulsionante contiene, preferentemente, iso-alqueniloligoglicósidos de la fórmula (I)

(I)R^{1}O-[G]_{p}

en la que R^{1} significa un resto iso-alquenilo con 10 hasta 54 átomos de carbono, G significa un resto sacárico con 5 o 6 átomos de carbono y p significa números desde 1 hasta 10. Preferentemente R^{1} significa un resto iso-alquenilo con 10 hasta 36 átomos de carbono y de una forma muy especialmente preferente con 16 hasta 22 átomos de carbono. En la cadena alquenilo estará presente al menos un punto de ramificación, que también puede estar distribuido de manera estadística en función de la síntesis. Preferentemente no estarán presentes más de tres dobles enlaces en la cadena alquenilo, que, preferentemente, no estarán conjugados.

Los tensioactivos sacáricos pueden obtenerse según los procedimientos del ramo de la química orgánica preparativa. Como representantes de la ingente literatura se hará referencia en este caso a las publicaciones EP 0 301 298 A1 y WO 90/03977.

Los iso-alqueniloligoglicósidos pueden derivarse de aldosas o bien de cetosas con 5 o 6 átomos de carbono, por ejemplo de glucosa, de dextrosa, de sacarosa, de fructosa, de galactosa, de maltosa, de maltotriosa, de lactosa, de celobiosa, de manosa, de ribosa, de talosa, de alosa, de altrosa, de xilosa, de lixosa, de gulosa, de idosa, de arabinosa, además dextranos, levoglucosano y celulosa. Según la invención es preferente la glucosa, por lo tanto los iso-alqueniloligoglicósidos preferentes son los iso-alqueniloligoglucósidos.

El índice numérico p en la fórmula general (I) indica el grado de oligomerización (DP), es decir la distribución de los monoglicósidos y de los oligoglicósidos, y significa un número comprendido entre 1 y 10. Mientras que p en un compuesto dado tiene que ser siempre un número entero y en este caso, ante todo puede tomar los valores p = 1 hasta 6, el valor p para un iso-alqueniloligoglicósido determinado es una magnitud numérica determinada analíticamente, que representa la mayoría de las veces un número fraccionario. Preferentemente se emplearán iso-alqueniloligoglicósidos con un grado medio de oligomerización p desde 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista de la aplicación industrial serán preferentes aquellos iso-alqueniloligoglicósidos, cuyo grado de oligomerización sea menor que 1,7 y que estén comprendido, especialmente, entre 1,2 y 1,4.

Una forma preferente de realización del concentrado contiene (a) desde 0,5 hasta 90% en peso al menos de un iso-oleil-oligoglucósido, (b) desde 0,5 hasta 90% en peso al menos de un iso-oleilalcohol y (c) desde 0 hasta 10% en peso de agua. Son especialmente preferentes los concentrados con (a) desde un 15 hasta un 80% en peso al menos de un iso-oleil-oligoglucósido, (b) desde un 20 hasta un 85% en peso al menos de un iso-oleilalcohol y (c) desde 0 hasta un 10% en peso de agua y, especialmente, concentrados con (a) desde un 20 hasta un 60% en peso al menos de un iso-oleil-oligoglucósido, (b) desde un 40 hasta un 80% en peso al menos de un iso-oleilalcohol y (c) desde 0 hasta un 10% en peso de agua. Tales concentrados son líquidos incluso a 5ºC, presentan una combinación especialmente ventajosa de propiedades reengrasantes y emulsionantes, al mismo tiempo que presentan una aptitud a la incorporación más fácil en los procedimientos en frío para la obtención de cremas, de lociones y de champúes.

Procedimiento de obtención

Otro objeto de la invención es un procedimiento para la obtención de los concentrados emulsionantes según la invención, en el cual se someten a una acetalización ácida a un azúcar (osa) y un exceso de iso-alquenil-alcohol graso

(a): ajustándose la proporción del educto entre azúcar y el iso-alquenil-alcohol graso de tal manera que tras la síntesis resulte directamente la proporción deseada entre el iso-alqueniloligoglicósido y el iso-alquenil-alcohol graso,

o en la mezcla resultante constituida por los iso-alqueniloligoglicósidos y el exceso del iso-alquenil-alcohol graso

(b): se reduce la proporción del iso-alquenil-alcohol graso hasta el contenido deseado en la mezcla bien mediante eliminación por destilación del alcohol graso o mediante adición de una proporción suplementaria de iso-alqueniloligoglicósido o

(c): se aumenta la proporción del iso-alquenil-alcohol graso en la mezcla hasta el contenido deseado mediante adición ulterior de iso-alquenil-alcohol graso.

Esta forma de proceder permite la obtención de productos cosméticamente aceptables y especialmente compatibles desde el punto de vista dermatológico, con una calidad muy buena en cuanto al color y al olor, puesto que los productos se polimerizan bajo catálisis ácida en menor proporción que los análogos insaturados, no ramificados y son sensiblemente más estables frente a la oxidación. Preferentemente se parte, sin embargo, de mezclas industriales de iso-alqueniloligoglicósido/iso-alquenil-alcohol graso, como las que se obtienen durante la fabricación de iso-alqueniloligoglicósidos mediante acetalización catalizada con ácidos de osas con los ácidos grasos correspondientes en exceso. Estas mezclas contienen, usualmente, aproximadamente desde un 60 hasta un 85% en peso de iso-alquenil-alcohol graso y desde un 15 hasta un 40% en peso de iso-alqueniloligoglicósidos.

Para el ajuste de una proporción mayor en iso-alqueniloligoglicósido puede procederse, básicamente, de acuerdo con dos procedimientos: bien se empobrece la proporción en iso-alquenil-alcohol graso mediante un tratamiento subsiguiente en el evaporador de capa delgada o en el evaporador de película descendente hasta la magnitud deseada, o bien se aumenta la proporción en iso-alqueniloligoglicósido mediante iso-alqueniloligoglicósidos preferentemente anhidros, que pueden prepararse, por su parte, a partir de pastas acuosas mediante secado con vapor recalentado o mediante eliminación del agua en el secadero flash. Los concentrados con una elevada proporción en iso-alqueniloligoglicósido presentan buenas propiedades reengrasantes y, al mismo tiempo, buenas propiedades emulsionantes.

Para el ajuste de una proporción mayor en iso-alquenil-alcohol graso se añadirá ulteriormente iso-alquenil-alcohol graso. En el caso de los concentrados emulsionantes con una mayor proporción en alcohol graso sucede que las propiedades reengrasantes son las más importantes.

En una forma preferente de realización de la invención se acetalizan la glucosa y el alcohol iso-oleílico en forma en sí conocida y el exceso de alcohol iso-oleílico se separa parcialmente, de manera que se obtengan productos que contengan más de un 30% en peso de iso-alquenilglucósido. En caso necesario podrá separarse la poliglucosa formada con ayuda de membranas

Otro procedimiento preferente para la obtención de los concentrados emulsionantes según la invención consiste en hacer reaccionar por ejemplo, la glucosa o jarabe de almidón en primer lugar con un alcohol de cadena corta, por ejemplo butanol o con un alcohol graso de cabeza, para dar un alquilglucósido inferior y a continuación éste se somete a una transacetalización con el iso-alquenil-alcohol graso de cadena larga deseado, preferentemente con alcohol iso-oleílico. La elaboración ulterior puede llevarse a cabo como se ha descrito anteriormente.

Ceras hidrófilas

En una forma preferente de la invención, los concentrados emulsionantes contienen, además, una cera hidrófila generadora de consistencia. En este caso se trata de productos sólidos a temperatura ambiente, que dispongan de grupos hidroxilo libres. Ejemplos típicos son los glicéridos parciales de los ácidos grasos, es decir los monoésteres y/o los diésteres industriales de la glicerina con ácidos grasos con 12 hasta 18 átomos de carbono tales como el mono-dilaurato, palmitato, oleato o estearato de glicerina. Además entran en consideración también alcoholes grasos tales como, por ejemplo, los alcoholes grasos industriales con 12 a 22 átomos de carbono, en concreto el alcohol cetílico, el alcohol estearílico o el alcohol cetearílico. Las ceras hidrófilas están contenidas únicamente en cantidades tales que, sin embargo, permanezca líquida la consistencia de la mezcla. Tales optimaciones pertenecen a las optimaciones de rutina que son llevadas a cabo por el técnico en la materia.

Las mezclas ventajosas constituidas por los componentes emulsionantes (a), (b), (c) y las ceras hidrófilas (c) contienen, por ejemplo,

(a): desde un 10 hasta un 65% en peso de iso-alqueniloligoglicósidos,

(b): desde un 10 hasta un 65% en peso de iso-alquenil-alcoholes grasos,

(c): desde 0 hasta un 10% en peso de agua y

(d): desde un 0,1 hasta un 30% en peso de ceras hidrófilas, tales como, por ejemplo, glicéridos parciales de ácidos grasos.

La adición de las ceras hidrófilas permite mejorar todavía más las propiedades reengrasantes y proporcionar a los concentrados según la invención también propiedades generadoras de consistencia más marcadas, simultáneamente con una aptitud más fácil a la incorporación y estabilidad al almacenamiento de los concentrados.

Preparaciones cosméticas/farmacéuticas

Los emulsionantes según la invención permiten la obtención de emulsiones y de formulaciones de tensioactivos estables en procedimientos en frío. En contra de lo que ocurre en el caso de los concentrados emulsionantes del estado de la técnica a base de alcoholes grasos saturados y no ramificados, presentan una capacidad reengrasante ampliamente mejor, con una capacidad emulsionante comparable, lo cual es relevante para la mayor parte de las formas de aplicación cosméticas. Los concentrados según la invención presentan también una capacidad emulsionante mejorada, es decir que son necesarias menores cantidades de aplicación del concentrado, y las composiciones resultantes son, por lo tanto, más compatibles con la piel. Otro objeto de la invención está constituido, por lo tanto, por preparaciones cosméticas o farmacéuticas, que contienen desde un 0,1 hasta un 30% en peso del concentrado emulsionante. Preferentemente se trata en este caso de formulaciones tensioactivas a las que se requiere un buen efecto espumante en combinación con buenas propiedades reengrasantes y una elevada compatibilidad dermatológica, por ejemplo se trata de geles o de aceites de ducha, de baños de espuma, de champúes capilares, de enjuagues para el cuidado, etc. Los concentrados emulsionantes según la invención pueden emplearse sin embargo, también para formulaciones de productos para el cuidado corporal, tales como por ejemplo cremas, lociones y leches, productos para la eliminación del olor corporal y similares. De acuerdo con la finalidad de aplicación, las formulaciones cosméticas contendrán una serie de otros productos auxiliares y aditivos, tales como por ejemplo tensioactivos, cuerpos oleaginosos, emulsionantes, ceras, nacarantes, generadores de consistencia, agentes espesantes, agentes de reengrasado, estabilizantes, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, productos activos biógenos, factores protectores contra la luz UV, antioxidantes, desodorantes, antitranspirantes, agentes contra la caspa, formadores de película, agentes de hinchamiento, repelentes a los insectos, autobronceadores, inhibidores de la tirosina (agentes para la despigmentación), hidrótropos, solubilizantes, agentes para la conservación, esencias perfumantes, colorantes, etc., que se enumeran a continuación de manera ejemplificativa.

Tensioactivos

Como productos tensioactivos pueden estar contenidos tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros o bien zwitteriónicos. Una forma preferente de realización de la preparación cosmética, según la invención, contienen, además, al menos un tensioactivo, preferentemente un tensioactivo aniónico. En las preparaciones cosméticas, que contienen tensioactivos, tales como, por ejemplo geles para ducha, baños de espuma, champúes, etc., es especialmente ventajoso el efecto reengrasante de la combinación de emulsionantes según la invención. La proporción de los tensioactivos adicionales se encuentra, usualmente, entre aproximadamente un 1 y un 30, preferentemente entre un 5 y un 25 y, especialmente, entre un 10 y un 20% en peso.

Ejemplos típicos de tensioactivos aniónicos son jabones, alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, olefinasulfonatos, alquilétersulfonatos, glicinétersulfonatos, \alpha-metiléstersulfonatos, ácidos sulfograsos, alquilsulfatos, étersulfatos de alcoholes grasos, étersulfatos de glicerina, étersulfatos de ácidos grasos, hidroxiétersulfatos mixtos, monoglicérido(éter)sulfatos, amido(éter)sulfatos de ácidos grasos, mono- y dialquilsulfosuccinatos, mono- y dialquilsulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amidas, ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, N-acilaminoácidos, tales como, por ejemplo, lactilatos de acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de acilo, alquiloligoglucosidosulfatos, condensados de ácidos grasos de proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo) y alquil(éter)fosfatos. En tanto en cuanto los tensioactivos aniónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de los homólogos convencional, pero, sin embargo, presentan preferentemente una distribución de los homólogos estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son poliglicoléteres de alcoholes grasos, alquilfenolpoliglicoléteres, poliglicolésteres de ácidos grasos, amidopoliglicoléteres de ácidos grasos, poliglicoléteres de aminas grasas, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos o bien formales mixtos, alqu(en)iloligoglicósidos en caso dado parcialmente oxidados o bien derivados del ácido glucorónico, N-alquilglucamidas de ácidos grasos, hidrolizados de proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo), ésteres de poliol de ácidos grasos, ésteres sacáricos, ésteres de sorbitán, polisorbatos y aminoóxidos. En tanto en cuanto los tensioactivos no iónicos contengan cadenas de poliglicoléter éstas pueden presentar una distribución de los homólogos convencionales, preferentemente, sin embargo, presentan una distribución de los homólogos estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son compuestos de amonio cuaternario, tales como por ejemplo cloruro de dimetildiestearilamonio, y ésterquats, especialmente sales cuaternarias de ésteres de alcanolaminas de ácidos grasos. Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos son alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolinium y sulfo-betaínas. Los tensioactivos citados están constituidos exclusivamente por compuestos conocidos. En lo que se refiere a la estructura y a la obtención de estos productos se hará referencia, por ejemplo, a los trabajos de recopilación del ramo. Ejemplos típicos de tensioactivos suaves especialmente adecuados, es decir especialmente compatibles con la piel, son poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos, monogliceridosulfatos, mono- y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos, \alpha-olefinasulfonatos, ácidos etercarboxílicos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas, anfoacetales y/o condensados de proteínas con ácidos grasos, estos últimos, preferentemente, a base de proteínas de trigo.

Un tensioactivo aniónico especialmente preferente es el étersulfato de alcoholes grasos.

Cuerpos oleaginosos

Los agentes para el cuidado corporal, tales como cremas, lociones y leches, que contienen el concentrado emulsionante según la invención, contienen cuerpos oleaginosos. Los cuerpos oleaginosos están contenidos, usualmente, en una cantidad desde un 1 hasta un 50% en peso, preferentemente desde un 2 hasta un 25% en peso y, especialmente, desde un 2 hasta un 15% en peso. Como cuerpos oleaginosos entran en consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono o bien ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono, tales como, por ejemplo miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Además, son adecuados ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos alquilhidroxicarboxílicos con 18 hasta 38 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificadas con 1 hasta 22 átomos de carbono o polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono lineales y ramificados, tal como por ejemplo carbonato de dicaprililo (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente con 8 hasta 10 átomos de carbono, ésteres del ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo, tal como por ejemplo dicaprililéter (Cetiol® OE), productos de apertura del anillo de ésteres epoxidados de ácidos grasos con polioles, y/o hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, tales como, por ejemplo, escualano, escualeno o dialquilciclohexanos.

Emulsionantes

Como emulsionantes entran en consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos constituidos por, al menos, uno de los grupos siguientes:

\ding{226}: productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;

\ding{226}: alquiloliglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;

\ding{226}: productos de adición de 1 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o sobre aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o sobre aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}: ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación 2 hasta 8), polietilenglicol (peso molecular 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxiácidos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}: ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina;

\ding{226}: fosfatos de mono-, di- y trialquilo así como alquilfosfatos de mono-, di- y/o tri-PEG y sus sales;

\ding{226}: alcoholes de lanolina;

\ding{226}: copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;

\ding{226}: copolímeros bloque por ejemplo polietilenglicol-30 dipolihidroxiestearato;

\ding{226}: emulsionantes polímeros, por ejemplo de tipo pemuleno (TR-1, TR-2) de Goodrich;

\ding{226}: polialquilenglicoles, así como

\ding{226}: carbonato de glicerina.

\ding{226} Productos de adición de óxido de etileno

Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles o sobre aceite de ricino, representan productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se tarta de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de producto de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y el substrato, con los que se lleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos como agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas.

\ding{226} Esteres de sorbitán

Como ésteres de sorbitán entran en consideración el monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán, el diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán, el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán, así como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados productos de adición de 1 hasta 30, preferentemente 5 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitán citados.

\ding{226} Esteres de poliglicerina

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina adecuados son 2-dipolihidroxi-estearato de poliglicerilo (Dehymuls®
PGPH), 3-diisoestearato de poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), 3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®), 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane® NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS 32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo así como sus mezclas. Ejemplos de otros ésteres de poliol adecuados son los mono-, di- y triésteres de trimetilolpropano o de pentaeritrita con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, que se han hecho reaccionar en caso dado con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno.

\ding{226} Emulsionantes aniónicos

Los emulsionantes aniónicos típicos son ácidos grasos alifáticos con 12 hasta 22 átomos de carbono, tales como por ejemplo ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, así como ácidos dicarboxílicos con 12 hasta 22 átomos de carbono, tal como por ejemplo ácido azelaico o ácido sebácico.

\ding{226} Emulsionantes anfóteros y catiónicos

Además, pueden emplearse, como emulsionantes, los tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos especialmente adecuados son las denominadas betaínas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildi-metilamonio, los glicinatos de N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilamino-propildimetilamonio, y las 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos alquilo o acilo así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquilimino-dipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquil-aminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquil-aminopropionato, el cocoacilaminoetilamino-propionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos de carbono. Finalmente entran en consideración también tensioactivos catiónicos como emulsionantes, siendo especialmente preferentes aquellos del tipo de los ésterquats, preferentemente sales metilcuaternizadas de ésteres de trietanolaminas de ácidos grasos.

Grasas y ceras

Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, es decir productos sólidos o líquidos vegetales o animales, que están constituidos esencialmente por ésteres de glicerina mixtos de ácidos grasos superiores, como ceras entran en consideración, entre otras, ceras naturales tales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera de espartogras, cera de corcho, cera de guaruma, cera de aceite de semillas de arroz, cera de caña de azúcar, cera de Ouricury, cera de Montana, cera de abejas, cera de goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa de uropigal, ceresina. ozoquerita (cera mineral), petrolatum, cera de parafina, microcera, ceras químicamente modificadas (ceras dura), tales como cera de éster de Montana, cera de sasol, cera de jojoba hidrogenada así como ceras sintéticas, tales como, por ejemplo ceras de polialquileno y ceras de polietilenglicol. Además de las grasas entran en consideración, a modo de aditivos, también substancias similares a las grasas, tales como lecitinas y fosfolípodos. Bajo la denominación de lecitina, el técnico en la materia entiende aquellos glicero-fosfolípidos, que se forman, por esterificación, a partir de ácidos grasos, glicerina, ácido fosfórico y colina. Las lecitinas se denominan en el ramo industrial frecuentemente también como fosfatidilcolinas (PC). Como ejemplos de lecitinas naturales pueden citarse las cefalinas, que se denominan también como ácidos fosfatídicos y derivados del ácido 1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfórico. Por el contrario, se entiende, usualmente, por fosfolípidos los monoésteres y, preferentemente, los diésteres del ácido fosfórico con glicerina (fosfatos de glicerina), que se agrupan, en general, con las grasas. Además entran en consideración también las esfingosinas o bien los esfingolípidos.

Ceras nacarantes

Como ceras nacarantes entran en consideración, por ejemplo: alquilenglicolésteres, especialmente diestearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos, especialmente dietanolamida de ácidos grasos de coco; glicéridos parciales, especialmente monoglicérido del ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado hidroxi-substituidos, con alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico; productos grasos, tales como, por ejemplo, alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que presenten, en suma, al menos 24 átomos de carbono, especialmente Lauron y diesteariléter; ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura del anillo de epóxidos de olefinas con 12 hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o polioles con 2 hasta 15 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos hidroxilo o sus mezclas.

Generadores de consistencia y agentes espesantes

Como otros generadores de consistencia entran en consideración, en primer lugar, alcoholes grasos con 12 hasta 22 y preferentemente 16 hasta 18 átomos de carbono y, además, glicéridos parciales. Es preferente una combinación de estos productos con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerina. Los espesantes adecuados son, por ejemplo. tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos, especialmente goma xantano, guar-guar. agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietil- e hidroxipropilcelulosa, además monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® y tipos de pemuleno de Goodrich; Synthalene® de Sigma; tipos de Keltrol de la firma Kelco; tipos de Sepigel de la firma Seppic; tipos de Salcare de la firma Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona. Se han revelado como eficaces también bentonitas, tales como, por ejemplo, Bentone® Gel V5-5PC (Rheox), que están constituidas por una mezcla de ciclopentasiloxano, diesteardimonium hectorita y carbonato de propileno. Además, entran en consideración tensioactivos, tales como por ejemplo glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles tales como, por ejemplo pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una distribución estrecha de los homólogos o alquiloligoglucósidos así como electrolitos como sal común y cloruro de amonio.

Agentes de reengrasado

Como agentes de reengrasado pueden emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o acilados, ésteres de ácidos poliol grasos, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo tiempo como estabilizantes de la espuma.

Estabilizantes

Como estabilizantes pueden emplearse sales metálicas de ácidos grasos, tales como, por ejemplo, estearato o bien ricinoleato de magnesio, de aluminio y/o de cinc.

Polímeros

Los polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, tal como, por ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tal como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®/
Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona tal como por ejemplo amidometicona, copolímeros del ácido adípico y dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados catiónicos de quitina tal como por ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.

Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropilmetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilamino-etilo/vinilcaprolactama así como éteres de celulosa, en caso dado derivatizados, y silicona.

Compuestos de silicona

Los compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así como los compuestos de silicona modificados con amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, flúor y/o alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Además, son adecuadas simeticonas, que están constituidas por mezclas formadas por dimeticonas con una longitud media de la cadena de 200 hasta 300 unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados.

Filtros protectores contra la luz UV y antioxidantes

Se entenderán por filtros protectores contra la luz UV substancias orgánicas, líquidas o cristalinas a temperatura ambiente (filtros protectores contra la luz), que son capaces de absorber la radicación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida en forma de irradiación con mayor longitud de onda, por ejemplo en forma de calor. Los filtros UVB pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Como substancias liposolubles pueden citarse, por ejemplo:

\ding{226}: 3-bencilidenalcanfor o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor;

\ding{226}: derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;

\ding{226}: ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3-fenil-cinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);

\ding{226}: ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homometilo;

\ding{226}: derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzo-fenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona;

\ding{226}: ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de 2-etilhexilo;

\ding{226}: derivados de triazina, tales como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona o dioctil butamido triazona (Uvasorb® HEB);

\ding{226}: propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona.

\ding{226}: derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano.

Como substancias hidrosolubles entran en consideración:

\ding{226}: ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de aminoro, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;

\ding{226}: derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;

\ding{226}: derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.

Como filtros típicos contra los UV-A entran en consideración de derivados del benzoilmetano, tales como, por ejemplo, la 1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, el 4-terc.- butil-4'-metoxidibenzoil-metano (Parsol® 1789), o la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona así como compuestos de enamina. Los filtros para los UV-AS y UV-B pueden emplearse también, evidentemente, en mezcla. Las combinaciones especialmente convenientes están constituidas por derivados del benzoilmetano, por ejemplo el 4.-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) y el 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etilhexilo (Octocrylene) en combinación con ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo y/o el 4-metoxicinamato de propilo y/o el 4-metoxicinamato de isoamilo. Ventajosamente se combinarán tales combinaciones con filtros solubles en agua tal como, por ejemplo, el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio.

Además de los productos solubles, citados, entran en consideración para esta finalidad también pigmentos insolubles, protectores contra la luz, en concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales. Ejemplos de los óxidos metálicos adecuados son, especialmente, óxido de cinc y dióxido de titanio y, además, óxidos del hierro, del circonio, del silicio, del manganeso,, del aluminio y del cerio así como sus mezclas. Como sales pueden emplearse silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y las sales se emplean en forma de pigmentos para emulsiones para el cuidado de la piel y para la protección de la piel y para la cosmética decorativa. Las partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que 100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos pueden estar también tratados superficialmente, es decir que pueden presentarse hidrofilados o hidrofobados. Ejemplos típicos son los óxidos de titanio recubiertos, tales como, por ejemplo, T 805 (Degussa) o Eusolex ® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos entran en consideración, en este caso, ante todo siliconas y, en particular, trialcoxioctilsilanos o simeticona. En los agentes protectores contra el sol se emplearán, preferentemente, los denominados micropigmentos o nanopigmentos. Preferentemente se emplearan el óxido de cinc micronizado.

Además de los dos grupos anteriormente indicados de productos primarios protectores contra la luz pueden emplearse también agentes secundarios protectores contra la luz antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos tales como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados, (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como sulfoximinocompuestos (por ejemplo butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoxinimina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además (metal)quelatores (por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA, y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados, (por ejemplo palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados, (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos citados.

Productos activos biógenos

Se entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácidos (desoxi)rribonucleicos y sus productos de fragmentación, \beta-glucano, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pentenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales, tales como extracto de ciruela, extracto de nueces de Bambara y complejos vitamínicos.

Desodorantes y agentes inhibidores de los gérmenes

Los desodorantes cosméticos (desodorantes) se oponen al olor corporal, cubriéndolo o eliminándolo. El olor corporal se genera por el efecto de las bacterias de la piel sobre el sudor apócrino, formándose productos de degradación de olor desagradable. Por lo tanto los desodorantes contienen productos activos que actúan a modo de agentes inhibidores de los gérmenes, inhibidores de los enzimas, absorbedores del olor o enmascarantes del olor.

\ding{226} Agentes inhibidores de los gérmenes

Como agentes inhibidores de los gérmenes son adecuados, básicamente todos los productos activos contra las bacterias gram positivas tal como por ejemplo el ácido 4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, la N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea, el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (triclosan), el 4-cloro-3,5-dimetilfenol, el 2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol), el 3-metil-4-(1-metiletil)fenol, el 2-bencil-4-clorofenol, el 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol, el carbamato de 3-yodo-2-propionilbutilo, la clorohexidina, la 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), productos odorizantes antibacterianos, timol, esencia de tiamina, eugenol, esencia de clavel, mentol, esencia de menta, farnesol, fenoxietanol, monolaurato de glicerina (GML), monocaprinato de diglicerina (DMC), N-alquilamidas del ácido salicílico tal como por ejemplo la n-octilamida del ácido salicílico o la n-decilamida del ácido salicílico.

\ding{226} Inhibidores de los enzimas

Como inhibidores de los enzimas son adecuados, por ejemplo, inhibidores de la esterasa. En este caso se trata preferentemente de citratos de trialquilo tal como el citrato de trimetilo, el citrato de tripropilo, el citrato de triisopropilo, el citrato de tributilo y, especialmente, el citrato de trietilo (Hydagen® CAT). Los productos inhiben la actividad enzimática y reducen de este modo la generación de olor. Otros productos, que entran en consideración como inhibidores de la esterasa son sulfatos o fosfatos de esterol, tales como por ejemplo sulfato o bien fosfato de lanoesterina, colesterina, campesterina, stigmasterina y sitosterina, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, tales como por ejemplo ácido glutárico, glutarato de monoetilo, glutarato de dietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato de dietilo, ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales como por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o tartrato de dietilo, así como glicinato de cinc.

\ding{226} Absorbedores del olor

Como absorbedores del olor son adecuados productos que absorben los compuestos formadores del olor y pueden retenerlos ampliamente. Estos reducen la presión parcial de los componentes individuales y reducen de este modo también su velocidad de propagación. En este caso es importante que los perfumes permanezcan inalterados. Los absorbedores del olor no tienen ninguna actividad contra las bacterias. Estos contienen, por ejemplo, a modo de componente principal, una sal compleja de cinc del ácido ricinoleico o productos odorizantes especiales, ampliamente de olor neutro, que son conocidos por el técnico en la materia como "fijadores", tales como por ejemplo extractos de Labdanum o bien de Styrax o determinados derivados del ácido abiético. Como productos para cubrir el olor actúan los productos odorizantes o esencias perfumantes que, además de su función como cubrientes del olor, proporcionan a los desodorantes su nota de olor correspondiente. Como esencias perfumantes pueden citarse por ejemplo, mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de pétalos, de tallos y de hojas, de frutos, de cáscaras de frutos, de raíces, de maderas, de hierbas aromatizantes y de gramíneas, de agujas y de ramas así como de resinas y de bálsamos. Además entran en consideración productos odorizantes animales tales como por ejemplo el Zibet y el Castoreum. Los compuestos odorizantes sintéticos típicos son productos del tipo de los ésteres, de los éteres, de los aldehídos, de las cetonas, de los alcoholes y de los hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, el acetato de bencilo, el acetato de p-terc.-butilciclohexilo, el acetato de linalilo, el acetato de feniletilo, el benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el propionato de alilciclohexilo, el propionato de estiralilo y el salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, el benciletiléter, a los aldehídos por ejemplos los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el ciclamenaldehído, el hidroxicitronelal, el lilial y el Bourgeonal, a las cetonas por ejemplo las iononas y la metilcedrilcetona, a los alcoholes el anetol, el citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalool, el feniletilalcohol y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen fundamentalmente los terpenos y los bálsamos. Sin embargo se emplearán preferentemente mezclas de diversos productos odorizantes, que generen, en conjunto, una nota de olor atrayente. También son adecuados como aceites perfumantes, los aceites etéricos de baja volatilidad, que se emplean, la mayoría de las veces, a modo de componentes aromatizantes, por ejemplo el aceite de salvia, el aceite de manzanilla, el aceite de clavel, el aceite de melisa, el aceite de menta, el aceite de hojas de canela, el aceite de flores de tilo, el aceite de bayas de enhebro, el aceite de vetiver, el aceite de olibano, el aceite de galbano, el aceite de labdano y el aceite de lavanda. Preferentemente se emplearán la esencia de bergamota, el dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el feniletilalcohol, el \alpha-hexilcinamoaldehído, el geraniol, la bencilacetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, la hediona, la Sandelice, el aceite de limón, el aceite de mandarina, el aceite de naranja, el glicolato de alilamilo, el Cyclovertal, el aceite lavandina, el aceite de salvia moscatel, la \beta-damascona, el aceite de geranio Bourbon, el salicilato de ciclohexilo, el Vertofix Coeur, el Iso-E-Super, el Fixolide NP, el Evernyl, el Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el acetato de bencilo, el óxido de rosas, el romilato, el irotilo y el floramato solos o en mezclas.

\ding{226} Antitranspirantes

Los agentes antitranspirantes (antitranspirantes) reducen la formación de sudor mediante su efecto sobre la actividad de las glándulas sudoríparas ecrinas y actúan, por lo tanto, frente a la humedad en las axilas y el olor corporal. Las formulaciones acuosas o anhídras de los antitranspirantes contienen, de forma típica, los siguientes componentes:

\ding{226}: productos activos astringentes

\ding{226}: componentes oleaginosos

\ding{226}: emulsionantes no iónicos

\ding{226}: coemulsionantes

\ding{226}: generadores de consistencia

\ding{226}: productos auxiliares tales como por ejemplo espesantes o agentes formadores de complejos y/o

\ding{226}: disolventes no acuosos tales como, por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o

\ding{226}: glicerina.

Como productos activos antitranspirantes astringentes son adecuadas ante todo las sales de aluminio, de circonio o de cinc. Tales productos activos con actividad antihidrótica son, por ejemplo, cloruro de aluminio, hidrato de cloruro de aluminio, hidrato de dicloruro de aluminio, hidrato de sesquicloruro de aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo con propilenglicol-1,2, hidroxialantoinato de aluminio, clorotartrato de aluminio, triclorohidrato de aluminio y de circonio, tetraclorohidrato de aluminio y de circonio, pentaclorohidrato de aluminio y de circonio y sus compuestos complejos por ejemplo con aminoácidos tal como la glicina. Además pueden estar contenidos en los agentes antitranspirantes los productos auxiliares usuales, liposolubles e hidrosolubles en pequeñas cantidades. Tales agentes auxiliares liposolubles pueden ser por ejemplo:

\ding{226}: aceites etéricos inhibidores de la inflamación, protectores de la piel o de olor

\ding{226}: agradable

\ding{226}: productos activos protectores de la piel sintéticos y/o

\ding{226}: esencias perfumantes liposolubles.

Los aditivos hidrosolubles usuales son, por ejemplo, agentes para la conservación, productos odorizantes solubles en agua, agentes para el ajuste del valor del pH, por ejemplo mezclas tampón, agentes espesantes hidrosolubles, por ejemplo polímeros naturales o sintéticos hidrosolubles tales como por ejemplo goma xantano, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona u óxidos de polietileno de elevado peso molecular.

Formadores de película

Los formadores de película empleables son, por ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinil-pirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa, colágeno, ácido hialurónico o bien sus sales y compuestos similares.

Productos activos anticaspa

Como productos activos anticaspa entran en consideración Pirocton Olamin (sal de monoetanolamina de la 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridona) Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®, (4-acetil-1-{-4-[2-(2,4-diclorofenil) r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina, Ketoconazol, Elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal, monooleato de azufrepolietilenglicolsorbitan, ricinopolietoxilato de azufre, destilado de alquitrán de azufre, ácido salicílico (o bien en combinación con hexaclorofeno), ácido undexilénico monoetanolamida sulfosuccinato sal de Na, Lamepon® UD (condensado de proteína-ácido undecilénico, piritiona de cinc, piritiona de aluminio y piritiona de magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio.

Agentes de hinchamiento

Como agentes de hinchamiento para fases acuosas pueden servir montmorillonita, creta. Productos minerales, pemuleno así como tipos de carbopol alquil-modificados (Goodrich). Otros polímeros o bien agentes de hinchamiento adecuados pueden tomarse de manuales del ramo.

Repelentes a los insectos

Como repelentes a los insectos entran en consideración N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol o butilacetilaminopropionato de etilo.

Autobronceadores y agentes para la despigmentación

Como autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona. Como inhibidores de tirosina, que impiden la formación de melanina y que encuentran aplicación en los agentes para el despigmentado, entran en consideración, por ejemplo, arbutina, ácido ferúlico, ácido cójico, ácido cumarínico y ácido ascórbico (vitamina C).

Hidrótropos

Para mejorar el comportamiento al extendido pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol, isopropilalcohol o, polioles. Los polioles, que entran en consideración en este caso, tienen, preferentemente de 2 hasta 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Ejemplos típicos son

\ding{226}: glicerina;

\ding{226}: alquilenglicoles, tales como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 hasta 1.000 Daltons;

\ding{226}: mezcla industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;

\ding{226}: compuestos de metilol, tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;

\ding{226}: alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tal como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;

\ding{226}: alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,

\ding{226}: azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;

\ding{226}: aminoazúcares, tal como, por ejemplo, glucamina;

\ding{226}: dialcoholaminas, tales como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.

Agentes para la conservación

Como agentes para la conservación son adecuados, por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico así como los complejos de plata conocidos bajo la denominación Surfacine® y otras clases de productos indicadas en el anexo 6, partes A y B de la ordenanza para productos cosméticos.

Aceites perfumantes y aromas

Como aceites perfumantes pueden citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli, Ylang-Ylang), de tallos y de hojas (geranio, Patchouli, Petitgrain), de frutos (anís, cilantro, comino, enhebro) de cáscaras de frutos (Bergamota, limón, naranja), de raíces (Macis, Angélica, apio, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), de maderas (madera de pino, de sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), de hierbas aromáticas y de gramíneas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), de agujas y de ramas (pinos, abetos, rodenos, carrasco), de resinas y de bálsamos (Galbanum. Elemi, Benzoe, mirto, Olibanum, Opoponax). Además, entran en consideración materia primas animales tales como, por ejemplo, civeto y castoreum. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres, de los éteres, de los aldehídos, de las cetonas, de los alcoholes y de los hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, el acetato de bencilo, el isobutirato de fenoxietilo, el acetato de p-terc.-butilciclohexilo, el acetato de linalilo, el acetato de dimetilbencilcarbinilo, el acetato de feniletilo, el benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el fenilglicinato de etilmetilo, el propionato de alilciclohexilo, el propionato de estiralilo y el salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, el benciletiléter, a los aldehídos por ejemplo los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el ciclamenaldehído, el hidroxicitronelal, el lilial y el bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, la jonona, la \alpha-isometilionona y la metilcedrilcetona, a los alcoholes el anetol, el citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalool, el feniletil-alcohol y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, a modo de aceites perfumantes, por ejemplo el aceite de salvia, el aceite de manzanilla, el aceite de clavel, el aceite de melisa, el aceite de hierbabuena, el aceite de hojas de canela, el aceite de pétalos de tilo, el aceite de bayas de enebro, el aceite de vetiver, el aceite de olibano, el aceite de galbano, el aceite de labolanum y el aceite de lavanda. Preferentemente se emplearan aceite de bergamota, el dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el feniletil-alcohol, el \alpha-hexilcinamoaldehído, el geraniol, la bencilcetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, la hediona, el Sandelice, el aceite de limón, el aceite de mandarina, el aceite de naranja, el glicolato de alilamilo, el Cyclovertal, el aceite de lavanda, el aceite de salvia de moscatel, la \beta- damascona, el aceite de geranio Bourbon, el salicilato de ciclohexilo, el Vertofix Coeur, el Iso-E-Super, el Fixolide NP, el Evernyl, el Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el acetato de bencilo, el óxido de rosas, el Romillat, el Irotyl y el Floramat solos o en mezclas.

Como aromas entran en consideración, por ejemplo, esencia de menta, esencia de menta rizada, esencia de anís, esencia de anís estrellado, esencia de comino, esencia de eucalipto, esencia de hinojo, esencia de limón, esencia de hierba luisa, esencia de clavel, mentol y similares.

Colorantes

Como colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas Ejemplos son Kochenillrot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Clorophyllin (C.I. 75810), Chinolingelb (C.I. 47005), dióxido de titanio (C.I.77891), Indanthrenblau RS (C.I.69800) y Krapplack (C.I.58000). Como colorante luminiscente puede estar contenido también Luminol. Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde 0,001 hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.

Ejemplos y formulaciones según la invención Concentrado emulsionante 1 (según la invención)

Iso-oleilglucósido:	50,9% en peso
Alcohol iso-oleílico:	49,1% en peso
Consistencia:	todavía líquida a 5ºC; viscosidad de aproximadamente 500 mPa\cdots (Brookfield; viscosí-
	metro RVS; 20ºC, 10 rpm, husillo 4, sin Helipath)

Concentrado emulsionante 2 (ejemplo comparativo)

Cetearilglucósido:	50,9% en peso
Alcohol cetearílico:	49,1% en peso
Consistencia:	sólido a 25ºC, líquido únicamente a > 60ºC, no elaborable en frío.

TABLA 1 Crema multiusos aceite-en-agua (1 corresponde a la invención, V1 sirve como comparación)

Datos en porcentaje como % en peso de substancia activa o de substancia usual en el comercio referido a la formulación final.

Componente	1	V1
Concentrado emulsionante 1	5,7
Concentrado emulsionante 2		5,7
Cetiol® LC (Caprilato/caprato de coco)	16,0	16,0
Glicerina	3,0	3,0
Solución de formalina (al 37%)	0,15	0,15
Agua	hasta 100	hasta 100

Obtención de emulsiones según la elaboración en frío

Se preparó una emulsión de aceite-en-agua, acuosa, con empleo de los componentes indicados en la tabla 1 de tal manera que se introdujo, bajo agitación, a 25ºC, una mezcla del concentrado emulsionante 1 y coco-caprilato /-caprato (Cetiol® LC, firma Cognis BV) como fase oleaginosa en una mezcla formada por glicerina, solución de formalina y agua. Se obtuvo una emulsión finamente dividida, estable durante varios meses incluso bajo solicitación térmica, con una viscosidad de 24.800 mPa\cdots. La viscosidad de la emulsión se determinó según el método Brookfield en un viscosímetro RVS (20ºC, 10 revoluciones por minuto, husillo 5, con Helipath).

Obtención de emulsiones según la elaboración en caliente (V1)

El ejemplo comparativo V1 puede prepararse exclusivamente según la elaboración en caliente. Para ello se calentó a 80ºC una mezcla del concentrado emulsionante 2 y coco-caprilato/-caprato (Cetiol® LC, firma Cognis BV) y a continuación se introdujo bajo agitación en una mezcla, calentada a 80ºC, formada por glicerina y agua. Tras la refrigeración hasta la temperatura ambiente se conservó la emulsión en solución de formalina. Se obtuvo una emulsión que fracasó frente a la estabilidad de la preparación según la invención.

TABLA 2 Baño para ducha con propiedades reengrasantes ( 2: según la invención; V2 ejemplo comparativo)

Datos en porcentaje como % en peso de substancia activa o de substancia usual en el comercio con relación a la formulación final.

Componente	2	V2
Concentrado emulsionante 3	16,0
Plantacare® 818 (alquilglucósido con 8 a 14 átomos de carbono; solución acuosa al 50%)		16,2
Monomuls® 90-O18 (monoglicérido de ácido oleico)		7,9
Cetiol® OE (dicaprililéter)	15,0	15,0
Eutanol® G (octildodecanol)	5,0	5,0
Texapon® NSO (laurilétersulfato, sal de Na)	15,0	15,0
Agua	hasta 100	hasta 100

Concentrado emulsionante 3 (según la invención)

Iso-oleilglucósido:	50,6% en peso
Alcohol iso-oleílico:	49,4% en peso

La formulación para el baño de espuma 2 (tabla 2) se preparó de tal manera que se introdujo bajo agitación a 25ºC el concentrado 3, dicaprililéter (Cetiol® OE, firma Cognis BV) y 2-octildodecanol (Eutanol® G) en una mezcla formada por étersulfato de alcohol graso (Texapon® NSO) y agua. Se obtuvo un concentrado lechoso líquido.

La formulación para el baño de espuma V2 (tabla 2) se preparó de tal manera que se introdujo, bajo agitación, a 25ºC, una mezcla formada por monoglicérido del ácido oleico (Monomuls®90-O18, firma Cognis BV), dicaprililéter (Cetiol® OE, firma Cognis BV) y 2-octildodecanol (Eutanol® G) en una mezcla formada por una solución acuosa al 50% de alquilglucósido con 8 hasta 14 átomos de carbono (Plantacare®818, firma Cognis BV), étersulfato de alcoholes grasos (Texapon® NSO) y agua. Se obtuvo un concentrado lechoso líquido.

Debido a su consistencia sólida, a temperatura ambiente, el concentrado emulsionante 2 no puede incorporarse en la formulación de champú ni en la formulación de baño para ducha puesto que se produce una separación por cristalización. En principio son adecuadas como reengrasantes para las formulaciones de baño para ducha aquellas substancias que sean líquidas a 20ºC.

Evaluación desde el punto de vista de la aplicación industrial

Para la evaluación de la compatibilidad dermatológica se ensayó la pérdida de agua transepidérmica en una epidermis de cerdo. Para ello se trataron trozos definidos de piel, a 40ºC, durante un período de tiempo de 30 minutos, respectivamente con una solución acuosa al 20% de las recetas para baño de espuma preparadas según el ejemplo 2 (según la invención) y según el ejemplo V2 (= ejemplo comparativo) y se determinó por gravimetría el valor TEWL.

Los resultados se han reunido en la tabla 3. Como valor TEWL se indica aquí la relación, expresada en porcentaje, de la pérdida de agua transepidérmica de una muestra no tratada con relación a una muestra tratada. Cuanto menor sea el valor tanto mejor será la compatibilidad dermatológica.

TABLA 3 Pérdida de agua transepidérmica

Ejemplo	TEWL [% relativo]
2 (según la invención)	1,0
V2 (= ejemplo comparativo)	1,5

La preparación según la invención muestra una pérdida de agua transepidérmica claramente menor que la formulación comparativa, en la que se utilizó monoglicérido de ácido oleico como reengrasante típico. Para la formulación según la invención se presenta, por lo tanto, una compatibilidad dermatológica significativamente mejor.

Claims

1. Concentrado emulsionante que contiene

(a): desde un 0,5 hasta un 90% en peso, al menos, de un iso-alqueniloligoglicósido,

(b): desde un 0,5 hasta un 90% en peso, al menos, de un iso-alquenil-alcohol graso y

(c): desde 0 hasta un 10% en peso de agua.

2. Concentrado emulsionante según la reivindicación 1, caracterizado porque contiene

(a): desde un 15 hasta un 80% en peso, al menos, de un iso-alqueniloligoglicósido,

(b): desde un 20 hasta un 85% en peso, al menos, de un iso-alquenil-alcohol graso y

(c): desde 0 hasta un 10% en peso de agua.

3. Concentrado emulsionante según una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque son idénticos el resto iso-alquenilo del alcohol graso y del oligoglicósido.

4. Concentrado emulsionante según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque contiene iso-alqueniloligoglicósidos de la fórmula (I)

(I)R^{1}O-[G]_{p}

en la que R^{1} significa un resto iso-alquenilo con 10 hasta 54 átomos de carbono, preferentemente con 16 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto sacárico con 5 o 6 átomos de carbono y p significa números desde 1 hasta 10.

5. Concentrado emulsionante según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque contiene

(a): desde un 0,5 hasta un 90% en peso, al menos, de un iso-oleil-oligoglucósido,

(b): desde un 0,5 hasta un 90% en peso, al menos, de un iso-oleil-alcohol y

(c): desde 0 hasta un 10% en peso de agua.

6. Concentrado emulsionante según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque contiene adicionalmente al menos una cera hidrófila.

7. Preparaciones cosméticas o farmacéuticas, que contienen desde un 0,1 hasta un 30% en peso del concentrado emulsionante según una de las reivindicaciones 1 a 5.

8. Empleo de un concentrado emulsionante según una de las reivindicaciones 1 a 5 para la obtención de preparaciones cosméticas o farmacéuticas.

9. Empleo de un concentrado emulsionante según una de las reivindicaciones 1 a 5 como agente reengrasante en preparaciones cosméticas o farmacéuticas.

10. Procedimiento para la obtención de concentrados emulsionantes según una de las reivindicaciones 1 a 5, en el cual se someten a una acetalización ácida a un azúcar (osa) y a iso-alquenilalcohol en exceso,

(a): ajustándose la proporción del educto del azúcar con respecto al iso-alquenil-alcohol graso, de tal manera que, tras la síntesis resulte directamente la proporción deseada entre iso-alqueniloligoglicósido y el iso-alquenil-alcohol graso,

o en la mezcla resultante formada por iso-alqueniloligoglicósidos y por el iso-alquenil-alcohol graso en exceso

(b): se reduce la proporción en iso-alquenil-alcohol graso en la mezcla hasta el contenido deseado bien mediante eliminación por destilación del alcohol graso o mediante adición de una proporción suplementaria de iso-alqueniloligoglicósido o

(c): se aumenta la proporción en iso-alquenil-alcohol graso en la mezcla hasta el contenido deseado mediante adición ulterior de iso-alquenil-alcohol graso.