ES2272484T3 - Empleo de preparados que contiene un extracto de la planta argania spinosa en agentes de tratamiento cosmeticos para cabellos y piel. - Google Patents
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Abstract
Empleo de preparados que contienen saponinas a partir de un extracto de la planta Argania spinosa, en agentes de tratamiento cosméticos para cabellos y/o piel.
Description
Empleo de preparados que contienen un extracto
de la planta Arginia Spinosa en agentes de tratamiento
cosméticos para cabellos y piel.
La invención se refiere al campo de substancias
de tratamiento cosméticas, y se refiere al empleo de agentes para el
cuidado del cabello y la piel en cosmética.
Los preparados cosméticos para el cabello, como
por ejemplo lacas para el cabello o agentes para el peinado,
contienen como agentes fijadores polímeros sintéticos,
preferentemente del tipo de polivinilpirrolidonas y acetato de
vinilo [véase la US 5637296] que se absorben sobre fibras de
queratina y le conceden la cohesión deseada y la elevada
resistencia a la flexión. No obstante, es desfavorable que estas
películas se vuelven ligeramente frágiles precisamente en el caso
de aplicación múltiple tras el secado, y se puede llegar
adicionalmente a un deterioro del cabello. Los alcoholes grasos
etoxilados descritos frecuentemente como fijadores del cabello se
emplean en combinación con disolventes hidrosolubles no halogenados.
Estos disolventes secan los cabellos de modo indeseable, y pueden
ocasionar adicionalmente irritaciones de la piel [WO 94/08554].
Los agentes acondicionadores convencionales del
tipo de agentes tensioactivos catiónicos o polímeros catiónicos son
compuestos sintéticos que se emplean en concentraciones bastante
elevadas, se absorben sobre el cabello, y conducen al efecto
deseado. Frecuentemente, en el lavado no se pueden eliminar
fácilmente estos agentes acondicionadores, lo que puede conducir a
deterioros del cabello y el cuero cabelludo en el caso de aplicación
duradera.
El deseo de agentes cosméticos para el cabello,
que aumenten simultáneamente la resistencia a la flexión del
cabello, incrementen el brillo y el volumen, pero no conduzcan a un
deterioro de los cabellos en el caso de aplicación reiterada, se
plantea cada vez más frecuentemente por parte del usuario. Además
existe un interés creciente hacia substancias nuevas y eficaces
para cosmética, que sean de origen natural, y se puedan obtener a
partir de materias primas regenerativas. Estas substancias, además
de un buen acondicionado, presentarán simultáneamente un efecto de
tratamiento para el cabello y la piel en lo posible.
Los preparados cosméticos se encuentran
disponibles para el usuario actualmente en una pluralidad de
combinaciones. Sin embargo, en el mercado existe la demanda de
productos con un espectro de acción mejorado. En este caso los
clientes solicitan compatibilidad con la piel, así como el empleo de
productos naturales. Además, es deseable obtener productos
claramente mejores mediante combinación de productos activos ya
conocidos, o mediante descubrimiento de nuevos campos de empleo de
clases de substancias ya conocidas. Especialmente los extractos de
plantas y sus substancias de contenido encuentran empleo en
cosmética y farmacia cada vez con mayor frecuencia. No obstante,
aún no se han encontrado muchas plantas y su acción potencial, y
muchos nuevos campos de aplicación de clases de substancias ya
conocidas son nuevamente sorprendentes.
Desde hace tiempo es sabido que muchas
saponinas, que se obtienen a partir de las más diversas plantas y
microorganismos, muestran una acción antirradicales, analgésica, y
también antiinflamatoria. Esta acción la pudieron identificar Alaoui
et al, también para las saponinas aisladas a partir de
Argania spinosa [Alaoui K. et al.; Annales
pharmaceutiques françaises, 1998, 56, 220-228].
Además, para algunas saponinas se encontró una eficacia antibiótica
y fungistática. Las saponinas, especialmente las saponinas de
triterpeno, están constituidas por un aglucón de triterpeno tetra- o
pentacíclico, y dos cadenas de azúcar unidas mediante enlace
glicosídico.
Por regla general se emplean saponinas debido a
su marcada estabilidad al espumado, y debido al comportamiento de
emulsión en mezclas de agentes tensioactivos [DE 220448].
Las saponinas a partir de extractos de la planta
Hedera helix en combinación con extractos de Amica
Montana y extractos de nuez de cola se emplean en agentes
cosméticos para la piel, que muestran una acción adelgazante [DE
3204370]. La única posibilidad de aplicación de esta combinación de
varios extractos y saponinas a partir de las plantas mencionadas es
su empleo como agente adelgazante con acción anticelulitis.
La tarea de la presente solicitud de patente ha
consistido en encontrar extractos vegetales que posibiliten un
empleo en el tratamiento del cabello y cuidado del cabello, y que
aumenten, o bien mejoren, por ejemplo, el brillo, la aptitud para
peinado en estado seco y húmedo, y el volumen, debido a sus
propiedades.
Otra tarea de la presente solicitud de patente
ha consistido en poner a disposición preparados cosméticos que
contengan productos activos constituidos por materias primas
regenerativas, y que sean empleables simultáneamente de múltiples
maneras como agentes de tratamiento en cosmética, tanto en el
cuidado del cabello, como también en la cosmética de la piel.
Es objeto de la invención el empleo de
preparados que contienen saponinas, que se extraen de la planta
Argania spinosa, en agentes de tratamiento cosméticos para
cabellos y/o piel. Sorprendentemente se descubrió que mediante el
empleo de saponinas a partir de extractos de la planta Argania
spinosa se obtienen productos que presentan simultáneamente
buenas propiedades de tratamiento y protección para cabellos y piel,
así como una buena compatibilidad con la piel. Los agentes
obtenidos de este modo se distinguen por efectos especialmente
buenos en el cabello. Estos mejoran la aptitud para peinado de
cabello seco y húmedo, aumentan el brillo y el volumen, y
simultáneamente proporcionan al cabello una resistencia elevada a
la flexión, lo que permite el empleo en preparados combinados, como
por ejemplo aplicación diaria de fijadores para el cabello en
cabello húmedo, así como blanqueado o sometido a permanente,
deteriorado.
Además se descubrió que los agentes obtenidos de
este modo son empleables de modo especialmente conveniente en el
cuidado de la piel como agentes adelgazantes con acción
anticelulitis. No obstante, esta acción comparable don las
saponinas de Hedera helix, no requiere el efecto estimulante
de otros extractos vegetales de otras plantas, como se describe en
la DE 3204370, y por consiguiente muestra una ventaja decisiva
frente a los agentes aquí descritos.
Estos campos de empleo múltiples de los agentes
constituidos por la materia prima regenerativa de la planta
Argania spinosa la hacen muy atractiva para el mercado y para
el consumidor. Por consiguiente, mediante el empleo de saponinas de
Argania spinosa, se pudo solucionar la tarea compleja de la
invención.
Bajo el concepto plantas en el sentido de la
presente invención se debe entender tanto plantas completas, como
también partes de plantas (hojas, raíces, tronco, corteza, flores,
frutos, pulpa y semillas), así como sus mezclas. Para la extracción
de saponinas en el sentido de la invención son especialmente
preferentes las semillas del fruto de estas plantas, en especial la
extracción del residuo a partir de las semillas desengrasadas.
Los extractos a emplear se obtienen a partir de
plantas de la familia de sapotáceas, especialmente a partir de
Argania spinosa. En el caso de esta planta se trata de un
árbol que recuerda al olivo que se encuentra predominantemente en
Marruecos en el lado occidental de la región del atlas. En sus ramas
nudosas y ramificaciones abovedadas forma vallas del tamaño y
configuración de aceitunas don uno a dos semillas. El aceite de
sabor similar a la nuez procedente de las semillas sirve, entre
otras cosas, como aceite para alimentación.
En el sentido de la invención se debe entender
por saponinas en principio todas las saponinas que se pueden aislar
a partir de la planta Argania spinosa.
A partir del residuo que se produce en la
obtención de aceite a partir de las semillas de Argania
spinosa se obtienen saponinas que se diferencian de saponinas
de otras plantas en la estructura [Charrouf Z., et al.;
Phytochemistry, 1992, 31; 2079-2086].
En este caso se trata de saponinas con la denominación Arganina A,
Arganina B, Arganina C, Arganina D, Arganina E, Arganina F y
Misaponina A. Del tallo de las plantas se pueden obtener las
saponinas empleables Arganina G, Arganina H y Arganina J
[Oulad-Ali A., et al.; J. Nat. Prod.;
1996, 59, 193-195]. El aglucón de estas
saponinas presenta la estructura (I) representada a continuación,
las citadas saponinas se diferencian respectivamente en las unidades
sacáricas en R1 y R3, o bien mediante un grupo hidroxi en R2. En el
caso de R3 se trata de un tetrasacárido, y en el caso de R1 se trata
respectivamente de un mono- o disacárido (por ejemplo
1,6-diglucosa para arganina A y B).
Las saponinas muestran una toxicidad reducida en
el ensayo toxicológico en ratones y ratas [Alaoui K., et
al.; Ann. Pharmaceutiques françaises, 1998, 5.
213-219]. En comparación con otras saponinas, como
por ejemplo procedentes de Gypsophila paniculata, los
inventores pudieron identificar una toxicidad sensiblemente más
reducida mediante ensayos en fibroblastos humanos.
Las saponinas a emplear corresponden a Arganina
A, Arganina B, Arganina C, Arganina D, Arganina E, Arganina F,
Misaponina A, así como Arganina G, Arganina H y Arganina J. Se
pueden aplicar como mezcla de dos o más, o como substancia pura en
el preparado cosmético. Son especialmente preferentes mezclas de
Arganina A, Arganina B, Arganina C, Arganina D, Arganina E,
Arganina F, Misaponina A, pudiendo variar las fracciones de
saponinas en las mezclas.
La obtención de extractos a emplear se efectúa
mediante métodos habituales de extracción de plantas, o bien partes
de plantas. Respecto al procedimiento de extracción convencional
apropiado, como la maceración, la remaceración, la digestión, la
maceración en movimiento, la extracción en lecho fluidizado, la
extracción ultrasónica, la extracción en contracorriente, la
percolación, la repercolación, la evacolación (extracción bajo
presión reducida), la diacolación, y la extracción
sólido-líquido bajo reflujo continuo, que se lleva
a cabo en un extractor Soxhlet, que son de uso común para el
especialista y aplicables en principio en su totalidad, remítase,
por motivo de simplicidad, a modo de ejemplo, a Hagers Handbuch
der Pharmazeutischen Praxis, (5ª edición, tomo 2, páginas
1026-1030, editorial,
Berlín-Heidelberg-New-York
1991) para el empleo a escala industrial es ventajoso el método de
percolación. Como materiales de partida se pueden emplear plantas
frescas o partes de plantas, pero habitualmente se parte de plantas
y/o partes de plantas desecadas, que se pueden desmenuzar
mecánicamente antes de la extracción. En este caso son apropiados
todos los métodos de desmenuzado conocidos por el especialista,
como ejemplo cítese el molturado en un mortero. En una forma de
ejecución especial, los extractos empleados se obtienen mediante
extracción del tallo, las raíces, las hojas, los brotes o los
frutos. Es especialmente preferente la extracción de las
semillas.
Como disolventes para la puesta en práctica de
extracciones se pueden emplear disolventes orgánicos, agua, o
mezclas de disolventes orgánicos y agua, en especial alcoholes de
bajo peso molecular, ésteres, cetonas, o hidrocarburos halogenados
con contenidos en agua más o menos elevados (destilados o no
destilados), preferentemente disoluciones acuosas, alcohólicas, de
una temperatura de más de 20ºC (a continuación denominada
temperatura ambiente). Es especialmente preferente la extracción con
agua, metanol, etanol, acetona, propilenglicoles,
polietilenglicoles, acetato de etilo, diclorometano, triclorometano,
así como mezclas de los mismos. Por regla general, la extracción se
efectúa a 20 hasta 100ºC, preferentemente a 20 hasta 85ºC, en
especial a temperatura ambiente. En una posible forma de ejecución,
la extracción se efectúa bajo atmósfera de gas inerte para evitar
la oxidación de los productos activos del extracto. Los tiempos de
extracción se ajustan por el especialista en dependencia del
material de partida, el procedimiento de extracción, la temperatura
de extracción, la proporción disolvente a materia prima, entre
otras. Tras la extracción se pueden someter los extractos crudos
obtenidos, en caso dado, a otros pasos habituales, como por ejemplo
purificación, concentración y/o decolorado. En caso deseado, se
pueden someter los extractos obtenidos de este modo, a modo de
ejemplo, a una separación selectiva de substancias de contenido
indeseables aisladas. La extracción se puede efectuar en cualquier
grado de extracción, pero habitualmente se lleva a cabo hasta el
agotamiento. Los rendimientos típicos (= cantidad de substancia ceca
de extracto, referida a cantidad de materia prima empleada) en la
extracción de plantas desecadas o partes de plantas desecadas, en
caso dado desengrasadas, se sitúan en el intervalo de un 3 a un 20,
en especial un 4 a un 16% en peso. La presente invención comprende
el conocimiento de que las condiciones de extracción, así como los
rendimientos de extractos finales, se pueden seleccionar por el
especialista según campo de empleo deseado. En caso deseado, a
continuación se pueden someter los extractos, a modo de ejemplo, a
un secado por pulverizado o liofilizado.
Los extractos de estas plantas contienen un 10 a
un 100% en peso de saponinas, preferentemente un 20 a un 70% en
peso, en especial un 30 a un 50% en peso.
La cantidad de empleo de extractos de plantas en
los citados preparados se ajusta a la concentración de substancias
de contenido aisladas, y al tipo de aplicaciones de extractos. La
cantidad total de extractos de plantas que está contenida en los
preparados asciende generalmente a un 0,01 hasta un 25% en peso,
preferentemente un 0,03 a un 5% en peso, en especial un 0,03 a un
0,4% en peso, referido al preparado final, con la condición de que
los datos cuantitativos se complementen con agua, y en caso dado
otros agentes auxiliares y aditivos, para dar un 100% en peso.
La fracción total de agentes auxiliares y
aditivos puede ascender a un 1 hasta un 50, preferentemente un 5 a
un 40% en peso -referido al preparado final de preparados
cosméticos-. La obtención de los preparados se puede efectuar
mediante procedimientos en frío o en caliente habituales;
preferentemente se trabaja según el método de temperatura de
inversión de fases.
Substancia activa en el sentido de la invención
se refiere a la fracción de substancias, así como agentes auxiliares
y aditivos, que están contenidos en el agente cosmético, con
excepción del agua añadida adicionalmente.
Una forma especial de ejecución de la presente
invención se refiere al empleo múltiple de extractos vegetales de
Argania spinosa que contienen saponinas, a modo de
ejemplo
- \bullet
- en agentes de tratamiento para cabellos y/o piel, en especial contra Stress e influencias ambientales nocivas.
- \bullet
- En agentes de tratamiento para la mejora de la aptitud para peinado, del brillo, de volumen y de la resistencia a la flexión de cabellos.
- \bullet
- Como agentes de tratamiento con propiedades adelgazantes y anticelulitis para la piel.
- \bullet
- En agentes antisolares, en especial contra el deterioro de fibroblastos y/o queratinocitos debido a radiación UVA y/o radiación UVB.
Se debe entender por agentes de tratamiento en
el sentido de la invención agentes de tratamiento para cabello y
piel. Estos agentes de tratamiento incluyen, entre otras, acción de
limpieza y estructurado para cabellos y piel.
El cuidado de los cabellos tiene como objetivo
mantener el mayor tiempo posible, o bien recuperar en el caso de
deterioro el estado natural del cabello recién regenerado. Las
características del cabello natural sano son brillo sedoso,
porosidad reducida, cuerpo flexible, y en este caso suave, y
sensación lisa agradable (buen "tacto"). Los agentes de
tratamiento actúan alisando el cabello, mejoran la aptitud para
peinado, y mejoran volumen y brillo. Mediante la aplicación de
agentes de tratamiento se aumenta la resistencia a la flexión del
cabello, de modo que se aumenta la flexibilidad natural del cabello,
o bien se recupera la flexibilidad de cabello deteriorado.
Los preparados muestran además una
extraordinaria acción de tratamiento de la piel con compatibilidad
dérmica simultáneamente elevada. Además, muestran una buena
estabilidad, en especial frente a descomposición por oxidación de
productos.
Estos agentes incluyen propiedades adelgazantes
y anticelulitis para la piel.
En una forma de ejecución especial se emplean
los extractos en agentes antisolares. Estos muestran especialmente
una actividad contra radiación UVB en queratinocitos y contra
radiación UVA en fibroblastos, y se emplean preferentemente contra
el deterioro de células dérmicas debido a radiación UVB y/o UVA.
En las tablas 7 a 10 se describen ejemplos de
preparados cosméticos en sus formulaciones.
Las mezclas de agentes tensioactivos pueden
servir para la obtención de preparados cosméticos, como por ejemplo
champúes, lociones capilares, baños de espuma, geles de ducha,
cremas, geles, lociones, disoluciones alcohólicas y
acuoso/alcohólicas, emulsiones, masas cetáceas/grasas, preparados en
barra, polvos o pomadas. Estos agentes pueden contener además como
otros agentes auxiliares y aditivos agentes tensioactivos suaves,
cuerpos oleaginosos, emulsionantes, ceras de brillo nacarado,
generadores de consistencia, agentes espesantes, agentes
reengrasantes, estabilizadores, polímeros, compuestos de silicona,
grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, productos activos biógenos,
factores de protección solar UV, antioxidantes, desodorantes,
antitranspirantes, agentes anticaspa, filmógenos, agentes de
hinchamiento, repelentes de insectos, autobronceadores, inhibidores
de tirosina (agentes de despigmentación), hidrótropos,
solubilizadores, agentes conservantes, esencias, colorantes y
similares.
Como substancias tensioactivas pueden estar
contenidos agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos
y/o anfóteros, o bien zwitteriónicos, cuya fracción en los agentes,
de modo habitual, asciende a aproximadamente un 1 hasta un 70,
preferentemente un 5 a un 50, y en especial un 10 a un 30% en peso.
Son ejemplos típicos de agentes tensioactivos aniónicos jabones,
sulfonatos de alquilbenceno, sulfonatos de alcano, sulfonatos de
olefina, sulfonatos de éter de alquilo, sulfonatos de éter de
glicerina, sulfonatos de \alpha-metiléster,
ácidos sulfograsos, sulfatos de alquilo, etersulfatos de alcohol
graso, etersulfatos de glicerina, etersulfatos de ácido graso,
hidroxietersulfatos mixtos, (eter)sulfatos de monoglicérido,
(eter)sulfatos de amida de ácido graso, sulfosuccinatos de
mono- y dialquilo, sulfosuccinamatos de mono- y dialquilo,
sulfotriglicéridos, jabones de amida, ácidos etercarboxílicos y sus
sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos,
tauridas de ácidos grasos, N-acilaminoácidos, como
por ejemplo lactilatos de acilo, tartratos de acilo, glutamatos de
acilo y aspartatos de acilo, sulfatos de alquiloligoglucósido,
condensados de ácidos grasos protéicos (en especial productos
vegetales a base de trigo) y (eter)fosfatos de alquilo. En
tanto los agentes tensioactivos aniónicos contengan cadenas de
poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de homólogos
convencional, pero preferentemente limitada. Son ejemplos típicos
de agentes tensioactivos no iónicos poliglicoléteres de alcohol
graso, poliglicoléteres de alquilfenol, poliglicolésteres de ácido
graso, poliglicoléteres de amida de ácido graso, poliglicoléteres
de amina grasa, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos, o bien
formales mixtos, oligoglicósidos de alqu(en)ilo, en
caso dado parcialmente oxidados, o bien derivados de ácido
glucorónico, N-alquilglucamidas de ácidos grasos,
hidrolizados proteicos (en especial productos vegetales a base de
trigo), ésteres de ácidos grasos de poliol, ésteres sacáricos,
ésteres de sorbitano, polisorbatos y óxidos de amina. En tanto los
agentes tensioactivos no iónicos contengan cadenas de
poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución de
homólogos convencional, pero preferentemente limitada. Son ejemplos
típicos de agentes tensioactivos catiónicos compuestos amónicos
cuaternarios, como por ejemplo el cloruro dimetildiestearilamónico,
y esterquats, en especial sales cuaternizadas de ésteres de
trialcanolaminas de ácidos grasos. Son ejemplos típicos de agentes
tensioactivos anfóteros, o bien zwitteriónicos, alquilbetaínas,
alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de
imidazolinio y sulfobetaínas. En el caso de los citados agentes
tensioactivos se trata exclusivamente de compuestos conocidos.
Respecto a estructura y obtención de estas substancias remítase a
trabajos recopilatorios pertinentes, a modo de ejemplo J. Falbe
(ed.), "Surfactants in Consumer Products", editorial Springer,
Berlín, 1987, páginas 54 - 124 o J. Falbe (ed.), "Katalysatoren,
Tenside und Mineralöladditive", editorial Thieme, Stuttgart,
1978, páginas 123 - 217. Son ejemplos típicos de agentes
tensioactivos especialmente suaves, es decir especialmente
compatibles con la piel, poliglicoletersulfatos de alcohol graso,
sulfatos de monoglicérido, sulfosuccinatos de mono- y/o dialquilo,
isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, tauridas de
ácido graso, glutamatos de ácido graso, sulfonatos de
\alpha-olefina, ácidos etercarboxílicos,
alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácido graso,
alquilamidobetaínas, anfoacetales y/o condensados de ácidos grasos
protéicos, estos últimos preferentemente a base de proteínas
de
trigo.
trigo.
Entran en consideración como cuerpos oleaginosos
alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18 átomos
de carbono, preferentemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de
ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes
lineales con 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos
carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes
lineales con 6 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo miristato
de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo,
isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de
miristilo, erucato de miristilo, miristato de miristilo, palmitato
de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de
cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de
estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo,
isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de
estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo,
palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato
de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo,
oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo,
estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo,
behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo,
palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de
behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de
behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de
erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de
erucilo y erucato de erucilo. Además, son apropiados ésteres de
ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes
ramificados, en especial 2-etilhexanol, ésteres de
ácidos alquilhidroxicarboxílicos de 18 a 38 átomos de carbono con
alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono lineales o
ramificados (véase la DE 19756377 A1), en especial malatos de
dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con
alcoholes polivalentes (como por ejemplo propilenglicol, diol
dímero o diol trímero), y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a
base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas
líquidas de mono/di/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 18
átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de
carbono, y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos
aromáticos, en especial ácido benzoico, ésteres de ácidos
dicarboxílicos con 2 a 12 átomos de carbono con alcoholes lineales
o ramificados con 1 a 22 átomos de carbono, o polioles con 2 a 10
átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales,
alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos,
carbonatos de alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono lineales
y ramificados, como por ejemplo carbonatos de dicaprililo (Cetiol®
CC), carbonatos de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18
átomos de carbono, preferentemente 8 a 10 átomos de carbono,
ésteres de ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados
con 6 a 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN),
dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos,
con 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, como por ejemplo
dicaprililéteres (Cetiol® CC), productos de apertura de anillo de
ésteres de ácidos grasos epoxidados con polioles, aceites de
silicona (ciclometiconas, tipos de meticona de silicio, entre
otros), y/o hidrocarburos alifáticos, o bien nafténicos, como por
ejemplo escualano, escualeno o dialquilciclohexanos.
A modo de ejemplo, entran en consideración como
emulsionantes agentes tensioactivos no ionógenos a partir de al
menos uno de los siguientes grupos:
- \ding{226}
- productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con 8 a 22 átomos de carbono, a ácidos grasos con 12 a 22 átomos de carbono, a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- \ding{226}
- oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo, y sus análogos etoxilados,
- \ding{226}
- productos de adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido,
- \ding{226}
- productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido,
- \ding{226}
- ésteres parciales de glicerina y/o sorbitano con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de condensación propia 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular 400 a 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con 12 a 22 átomos de carbono, y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina;
- \ding{226}
- mono-, di- y trialquilfosfatos, así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos, y sus sales;
- \ding{226}
- alcoholes de lanolina;
- \ding{226}
- copolímeros de polisiloxano-polialquilo-poliéter, o bien correspondientes derivados;
- \ding{226}
- copolímeros en bloques, por ejemplo dipolihidroxiestearatos de polietilenglicol-30;
- \ding{226}
- emulsionantes polímeros, por ejemplo tipos de Pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich;
- \ding{226}
- polialquilenglicoles, así como
- \ding{226}
- carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno en alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, o en aceite de ricino, representan productos
conocidos, adquiribles en el comercio. En este caso se trata de
mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilado corresponde a
la proporción de cantidades de substancia de óxido de etileno y/u
óxido de propileno y substrato, con la que se lleva a cabo la
reacción de adición. Los mono y diésteres de ácidos grasos con 12 a
18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno en
glicerina son conocidos por la DE 2024051 PS como agentes
reengrasantes para preparados cosméticos.
Por el estado de la técnica son conocidos
oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo, su obtención y su empleo.
Su obtención se efectúa en especial mediante reacción de glucosa u
oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 a 18 átomos de
carbono. Con respecto al resto glicósido es válido que son
apropiados tanto los monoglicósidos, en los cuales un resto
sacárico cíclico está unido al alcohol graso mediante enlace
glicosídico, como también glicósidos oligómeros de modo preferente
con un grado de oligomerizado hasta aproximadamente 8. En este caso,
el grado de oligomerizado es un valor medio estadístico, que sirve
como base para una distribución de homólogos habitual para tales
productos técnicos.
Son ejemplos típicos de glicéridos parciales
monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido
hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido
de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido
de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico, diglicérido de
ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoléico, diglicérido de
ácido linoléico, monoglicérido de ácido linolénico, diglicérido de
ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de
ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de
ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido de
ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido
málico, así como sus mezclas técnicas, que pueden contener aún
cantidades reducidas de triglicéridos de manera subordinada a
partir del proceso de obtención. Del mismo modo son apropiados
productos de adición de 1 a 30, preferentemente 5 a 10 moles de
óxido de etileno en los citados glicéridos parciales.
Como ésteres de sorbitano entran en
consideración monoisoestearato de sorbitano, sesquiisoestearato de
sorbitano, diisoestearato de sorbitano, triisoestearato de
sorbitano, monooleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano,
dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de
sorbitano, sesquierucato de sorbitano, dierucato de sorbitano,
trierucato de sorbitano, monorricinoleato de sorbitano,
sesquirricinoleato de sorbitano, dirricinoleato de sorbitano,
trirricinoleato de sorbitano, monohidroxiestearato de sorbitano,
sesquihidroxiestearato de sorbitano, dihidroxiestearato de
sorbitano, trihidroxiestearato de sorbitano, monotartrato de
sorbitano, sesquitartrato de sorbitano, ditartrato de sorbitano,
tritartrato de sorbitano, monocitrato de sorbitano, sesquicitrato de
sorbitano, dicitrato de sorbitano, tricitrato de sorbitano,
monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sorbitano, dimaleato de
sorbitano, trimaleato de sorbitano, así como sus mezclas técnicas.
Del mismo modo son apropiados productos de adición de 1 a 30,
preferentemente 5 a 10 moles de óxido de etileno en los citados
ésteres de sorbitano.
Son ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina
apropiados
poligliceril-2-dipolihidroxiestearatos
(Dehymuls® PGPH),
poliglicerin-3-diisoestearatos
(Lameform® TGI),
poligliceril-4-isoestearato (Isolan®
GI 34), poligliceril-3-oleatos,
diisoestearoil
poligliceril-3-diisoestearatos
(Isolan® PDI), diestearato de
poligliceril-3-metilglucosa (Tego
Care® 450), poligliceril-3 cera de abeja (Cera
Bellina®), poligliceril-4-capratos
(Polyglycerol Caprate T2010/90),
poligliceril-3-cetiléteres
(Chimexane® NL),
poligliceril-3-diestearatos
(Cremophor® GS 32) y poliglicerilpolirricinoleatos (Admul® WOL
1403), poliglicerildimeratos isoestearatos, así como sus mezclas.
Son ejemplos de otros ésteres de poliol apropiados los mono-, di- y
triésteres, en caso dado transformados con 1 a 30 moles de óxido de
etileno, de trimetilolpropano o pentaeritrita con ácido láurico,
ácido graso de coco, ácido graso de sebo, ácido palmítico, ácido
esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares.
Además se pueden emplear como emulsionantes
agentes tensioactivos zwitteriónicos. Se denominan agentes
tensioactivos zwitteriónicos aquellos compuestos tensioactivos que
portan al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo
carboxilato o sulfonato en la molécula. Los agentes tensioactivos
zwitteriónicos especialmente apropiados son las denominadas
betaínas, como los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
a modo de ejemplo el glicinato de
coco-alquildimetilamonio, glicinatos de
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio,
a modo de ejemplo el glicinato de
coco-acilaminopropildimetilamonio, y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolinas,
respectivamente con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o
acilo, así como el glicinato de
coco-acilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es
especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso
conocido bajo la denominación CTFA Cocamidopropyl Betaine.
Los agentes tensioactivos anfolíticos son emulsionantes igualmente
apropiados. Se entiende por agentes tensioactivos anfolíticos
aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo
alquilo o acilo con 8 a 18 átomos de carbono, al menos un grupo
amino libre, y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H- en la
molécula, y son aptos para la formación de sales internas. Son
ejemplos de agentes tensioactivos anfolíticos apropiados
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodi-propiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos, en cada caso aproximadamente con 8 a 18 átomos
de carbono en el grupo alquilo. Los agentes tensioactivos
anfolíticos especialmente preferentes son el propionato de
N-coco-alquilamino, el propionato de
coco-acilaminoetilamino y la acilsarcosina con 12 a
18 átomos de carbono. Finalmente, también entran en consideración
como emulsionantes agentes tensioactivos catiónicos, siendo
especialmente preferentes aquellos del tipo de esterquats,
preferentemente sales de diésteres de trietanolamina de ácidos
grasos cuaternizadas con metilo.
Son ejemplos típicos de grasas glicéridos, es
decir, productos animales o vegetales sólidos o líquidos, que están
constituidos esencialmente por ésteres de glicerina mixtos de ácidos
grasos superiores, entran en consideración como ceras, entre otras,
ceras naturales, como por ejemplo cera de candelilla, cera de
carnauba, cera de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de
guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar,
cera de ouricuri, cera de montana, cera de abeja, cera de goma laca,
esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa de jabalí,
ceresina, ozoquerita (cera mineral), petrolatum, ceras de parafina,
microceras; ceras modificadas químicamente (ceras duras), como por
ejemplo ceras de éster de montana, ceras de sasol, ceras de yoyoba
hidrogenadas, así como ceras sintéticas, como por ejemplo ceras de
polialquileno y ceras de polietilenglicol. Además de las grasas,
también entran en consideración como aditivos substancias similares
a grasas, como lecitinas y fosfolípidos. Bajo la denominación
lecitinas, el especialista entiende aquellos
glicero-fosfolípidos que se forman a partir de
ácidos grasos, glicerina, ácido fosfórico y colina, mediante
esterificado. Por lo tanto, las lecitinas se denominan también
frecuentemente fosfatidilcolinas (PC) en el mundo técnico. Como
ejemplos de lecitinas naturales cítense las cefalinas, que se
denominan también ácidos fosfatídicos, y representan derivados de
ácidos
1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfóricos.
Frente a éstos, habitualmente se entiende por fosfolípidos mono- y
preferentemente diésteres de ácido fosfórico con glicerina (fosfatos
de glicerina), que cuentan generalmente entre las grasas. Además,
también entran en consideración esfingosinas, o bien
esfingolípidos.
A modo de ejemplo, entran en consideración como
ceras de brillo nacarado: ésteres de alquilenglicol, especialmente
diestearato de etilenglicol; alcanolamidas de ácido graso,
especialmente dietanolamida de ácido graso de coco; glicéridos
parciales, especialmente monoglicéridos de ácido graso; ésteres de
ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado hidroxisubstituidos,
con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente
ésteres de cadena larga de ácido tartárico; substancias grasas,
como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos
grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que presentan en suma al
menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona y diesteariléter;
ácidos grasos, como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido
behénico, productos de apertura de anillos de epóxidos de olefina
con 12 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 a 22
átomos de carbono, y/o polioles con 2 a 15 átomos de carbono y 2 a
10 grupos hidroxilo, así como sus mezclas.
Como dadores de consistencia entran en
consideración, en primer término, alcoholes grasos o alcoholes
hidroxigrasos con 12 a 22, y preferentemente 16 a 18 átomos de
carbono, y además glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos
hidroxigrasos. Es preferente una combinación de estas substancias
con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de
ácidos grasos de la misma longitud de cadena, y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Los agentes espesantes apropiados son, a modo de
ejemplo, tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrófilos),
polisacáridos, en especial goma de xantano, goma de guar,
agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa
e hidroxietilcelulosa, además de polietilenglicolmono- y diésteres
de ácidos grasos de peso molecular más elevado, poliacrilatos (por
ejemplo Carbopole® y tipos de Pemulen de Goodrich; Synthalene® de
Sigma, tipos de Keltrol de Kelgo; tipos de Sepigel de Seppic; tipos
de Salcare de Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, alcohol
polivinílico y polivinilpirrolidona. También se han mostrado
especialmente eficaces las bentonitas, como por ejemplo Bentone®
Gel VS-5PC (Rheox), en cuyo caso se trata de una
mezcla de ciclopentasiloxano, hectorita de diesteardiamonio y
carbonato de propileno. Además entran en consideración agentes
tensioactivos, como por ejemplo glicéridos de ácidos grasos
etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles, como por ejemplo
pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos
con distribución de homólogos limitada, o alquiloligoglucósidos, así
como electrólitos, como sal común y cloruro amónico.
Se pueden emplear como agentes reengrasantes
substancias como, a modo de ejemplo, lanolina y lecitina, así como
derivados de lanolina y lecitina polietoxilados o acilados, ésteres
de ácidos grasos de poliol, monoglicéridos y alcanolamidas de
ácidos grasos, sirviendo las últimas simultáneamente como
estabilizadores de espuma.
Se pueden emplear como estabilizadores sales
metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo estearato, o bien
ricinoleato de magnesio, aluminio y/o cinc.
Los polímeros catiónicos apropiados son, a modo
de ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, como por ejemplo una
hidroxietilcelulosa cuaternizada, que es adquirible bajo la
denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidón catiónico,
copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de
vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados, como por ejemplo
Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y
aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados, como por ejemplo
Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen
(Lamequat®L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados,
polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona, como por ejemplo
amidometiconas, copolímeros de ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz),
copolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio
(Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, como se describen,
por ejemplo, en la FR 2252840 A, así como sus polímeros reticulados
hidrosolubles, derivados catiónicos de quitina, como por ejemplo
quitosano cuaternizado, en caso dado distribuido en forma
microcristalina, productos de condensación de alquilos
dihalogenados, como por ejemplo dibromobutano con bisdialquilaminas,
como por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma de guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la firma
Celanese, polímeros de sales amónicas cuaternizados, como por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma
Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos entran en consideración, a modo de ejemplo,
copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, polímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de
metilviniléter/anhídrido de ácido maleico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados o reticulados con polioles, copolímeros
de cloruro/acrilato de
acrilamidopropil-trimetilamonio, copolímeros de
octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc-butilamino-etilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama,
así como éteres de celulosa, en caso dado derivatizados, y
siliconas. Otros polímeros y agentes espesantes apropiados se
indican en Cosm. Toil. 108, 95 (1993).
Los compuestos de silicona apropiados son, a
modo de ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos,
siliconas cíclicas, así como compuestos de silicona modificados con
amino, ácido graso, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glicósido y/o
alquilo, que se pueden presentar tanto en forma líquida, como
también en forma de resina, a temperatura ambiente. Además son
apropiadas simeticonas, en cuyo caso se trata de mezclas de
dimeticonas con una longitud de cadena media de 200 a 300 unidades
dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Además se encuentra una
recopilación detallada sobre siliconas volátiles apropiadas, de Todd
et al., en Cosm. Toil. 91, 27 (1976).
Se debe entender por factores de protección
frente a luz UV, a modo de ejemplo, substancias orgánicas que se
presentan en forma líquida o cristalina a temperatura ambiente
(filtros antisolares), que son aptos para absorber radiación
ultravioleta, y emitir de nuevo la energía absorbida en forma de
radiación de onda más larga, por ejemplo calor. Los filtros UVB
pueden ser solubles en aceite o hidrosolubles. Como substancias
solubles en aceite se deben citar, por ejemplo:
- \ding{226}
- 3-bencilidenalcanfor, o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, como se describe en la EP 0693471 B1;
- \ding{226}
- derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, 4-(dime- tilamino)benzoato de 2-octilo y 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
- \ding{226}
- ésteres de ácido cinámico, preferentemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de propilo, 4-metoxicinamato de isoamilo, 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etilhexilo (octocrilenos);
- \ding{226}
- ésteres de ácido salicílico, preferentemente salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de homomentilo;
- \ding{226}
- derivados de benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- \ding{226}
- ésteres de ácido benzomalónico, preferentemente 4-metoxibenzomalonato de di-2-etilhexilo;
- \ding{226}
- derivados de triazina, como por ejemplo 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona, como se describen en la EP 0818450 A1 o dioctilbutamidotriazonas (Uvasorb® HEB);
- \ding{226}
- propano-1,3-dionas, como por ejemplo 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
- \ding{226}
- derivados de cetotriciclo(5,2,1,0)decano, como se describen en la EP 0694521 B1.
Como substancias hidrosolubles entran en
consideración:
- \ding{226}
- ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, alquilamónicas, alcanolamónicas y glucamónicas;
- \ding{226}
- derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, preferentemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
- \ding{226}
- derivados de ácido sulfónico de 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico, y sus sales.
Como filtros UV-A típicos entran
en consideración especialmente derivados de benzoilmetano, como por
ejemplo
1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789),
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona,
así como compuestos de enamina, como se describen en la DE 19712033
A1 (BASF). Naturalmente, los filtros UV-A y
UV-B se pueden emplear también en mezclas. Las
combinaciones especialmente convenientes están constituidas por los
derivados de benzoilmetano, por ejemplo
4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789) y
2-ciano-3,3-fenilcinamatos
de 2-etilhexilo (octocrilenos) en combinación con
ésteres de ácido cinámico, preferentemente
4-metoxicinamato de 2-etilhexilo y/o
4-metoxicinamato de propilo y/o
4-metoxicinamato de isoamilo. Ventajosamente, tales
mezclas se combinan con filtros hidrosolubles, como por ejemplo
ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, alquilamónicas,
alcanolamónicas y glucamónicas.
Además de las citadas substancias solubles, para
este fin también entran en consideración pigmentos antisolares
insolubles, esto es, óxidos metálicos finamente dispersos, o bien
sales. Son ejemplos de óxidos metálicos apropiados, en especial
óxido de cinc y dióxido de titanio, además óxidos de hierro,
circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio, así como sus
mezclas. Como sales se pueden emplear silicatos (talco), sulfato de
bario o estearato de cinc. Los óxidos y sales se emplean en forma
de pigmentos para emulsiones para la higiene de la piel y la
protección de la piel, y cosmética decorativa. En este caso, las
partículas debían presentar un diámetro medio de menos de 100 nm,
preferentemente entre 5 y 50 nm y en especial entre 15 y 30 nm.
Estas pueden presentar una forma esférica, pero también se pueden
emplear aquellas partículas que poseen una forma elipsoidal, o
divergente de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos
se pueden presentar también tratados superficialmente, es decir,
hidrofilizados, o hidrofobizados. Son ejemplos típicos dióxidos de
titanio revestidos, como por ejemplo dióxido de titanio T 805
(Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento
hidrófobos, en este caso entran en consideración sobre todo
siliconas, y especialmente trialcoxisilanos o simeticonas. En
agentes antisolares se emplean preferentemente los denominados
micro- o nanopigmentos. Preferentemente se emplea óxido de cinc
micronizado. Se pueden extraer otros filtros protectores frente a la
luz UV apropiados de la recopilación de P. Finkel en
SÖFW-Journal 122, 543 (1996), así como
Parf. Kosm. 3, 11 (1999).
Además de ambos grupos de productos antisolares
primarios citados anteriormente, también se pueden emplear agentes
antisolares secundarios del tipo de antioxidantes, que interrumpen
la cadena de reacción fotoquímica que se desencadena cuando la
radiación UV penetra en la piel. Son ejemplos típicos a tal efecto
aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano)
y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus
derivados, péptidos, como D,L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y sus
derivados (por ejemplo anserina), carotenoides (por ejemplo
\alpha-caroteno, \beta-caroteno,
licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido
lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico),
aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo
tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres
de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo,
amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo,
\gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo) así
como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres,
éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así
como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy reducidas
(por ejemplo pmol a \mumol/kg), además queladores (metálicos)
(por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido
palmítico, ácido fítico, lactoferrina),
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico,
ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido biliar,
extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus
derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo
ácido \gamma-linolénico, ácido linoléico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y sus derivados (por ejemplo palmitato de
ascorbilo, Mg-fosfato de ascorbilo, acetato de
ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina
E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), ácido como
benzoato de coniferilo de resina benzoica, ácido rutínico y sus
derivados, \alpha-glicosilrutino, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacoabiético, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados,
superóxido-dismutasa, cinc y sus derivados (por
ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo
metionina de selenio), estilbenos y sus derivados (por ejemplo óxido
de estilbeno, óxido de trans-estilbeno), y los
derivados apropiados según la invención (sales, ésteres, éteres,
azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos
productos activos citados.
Se debe entender por productos activos biógenos,
a modo de ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de
tocoferol, ácido ascórbico, ácido (desoxi)rribonucléico,
retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA,
aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales,
extractos vegetales, como por ejemplo extracto de prunus, extracto
de bambaranus, y complejos vitamínicos.
Los desodorantes cosméticos (desodorantes)
contrarrestan, cubren o eliminan olores corporales. Se producen
olores corporales mediante la acción de bacterias de la piel sobre
el sudor apocrino, formándose productos de degradación de olor
desagradable. Por consiguiente, los desodorantes contienen productos
activos que actúan como agentes inhibidores de gérmenes,
inhibidores de enzimas, absorbentes de olor o agentes que cubren el
olor. Como agentes inhibidores de gérmenes, en principio son
apropiadas todas las substancias eficaces contra bacterias
gram-positivas, como por ejemplo ácido
4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres,
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(Triclosan),
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol),
3-metil-4-(1-metiletil)fenol,
2-bencil-4-clorofenol,
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol,
carbamato de
3-yodo-2-propinilbutilo,
clorohexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC),
substancias olorosas antibacterianas, timol, esencia de tomillo,
eugenol, esencia de clavel, mentol, esencia de menta, farnesol,
fenoxietanol, monocaprinato de glicerina, monocaprilato de
glicerina, monolaurato de glicerina (GML), monocaprinato de
diglicerina (DMC), N-alquilamidas de ácido
salicílico, como por ejemplo n-octilamida de ácido
salicílico o n-decilamida de ácido salicílico.
Como inhibidores enzimáticos son apropiados, a
modo de ejemplo, inhibidores de esterasa. En este caso se trata
preferentemente de citratos de trialquilo, como citrato de
trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato
de tributilo, y en especial citrato de trietilo (Hydagen® CAT). Las
substancias inhiben la actividad enzimática, y reducen de este modo
formación de olor. Otras substancias que entran en consideración
como inhibidores de estearasa son sulfatos o fosfatos de esterol,
como por ejemplo sulfato, o bien fosfato de lanosterol, colesterol,
campesterol, estigmasterol y sitosterol, ácidos dicarboxílicos y sus
ésteres, como por ejemplo ácido glutárico, glutarato de monoetilo,
glutarato de dietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato
de dietilo, ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos
hidroxicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo ácido cítrico,
ácido málico, ácido tartárico o tartrato de dietilo, así como
glicinato de cinc.
Como absorbentes de olor son apropiadas
substancias que pueden absorber y fijar en gran medida compuestos
que generan olor. Estos reducen la presión parcial de los
componentes aislados, y de este modo reducen también su velocidad
de propagación. Es importante que, en este caso, los perfumen deben
permanecer inalterados. Los absorbentes de olor no tienen eficacia
contra bacterias. Estos contienen, a modo de ejemplo como componente
principal, una sal de cinc compleja de ácido ricinoleico, o
substancias perfumantes especiales, de olor sensiblemente neutro,
que son conocidos como "fijadores" por el especialista, como
por ejemplo extractos de ládano, o bien styrax, o determinados
derivados de ácido abiético. Como agentes que cubren el olor actúan
substancias olorosas o aceites perfumados, que conceden su
respectiva nota de olor a los desodorantes, adicionalmente a su
función como agentes que cubren el olor. Como aceites perfumados
cítense, a modo de ejemplo, mezclas de substancias olorosas
naturales y sintéticas. Las substancias olorosas naturales son
extractos de flores, tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutos,
raíces, maderas, hierbas y plantas herbáceas, hojas lineales y
ramas, así como resinas y bálsamos. Además entran en consideración
materias primas animales como por ejemplo civeto y castóreo. Son
compuestos aromáticos sintéticos típicos los productos del tipo de
ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los
compuestos aromáticos de tipo de ésteres son, por ejemplo, acetato
de bencilo, acetato de
p-terc-butilciclohexilo, acetato de
linalilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de
bencilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estirarilo y
salicilato de bencilo. Entre los éteres cuentan, a modo de ejemplo,
éteres benciletílicos, entre los aldehídos, por ejemplo, los
alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral,
citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído,
hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo,
las yononas y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol,
citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol
feniletílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen
principalmente los terpenos y bálsamos. No obstante, preferentemente
se emplean mezclas de diferentes substancias aromáticas, que
generan conjuntamente una nota de olor agradable. También son
apropiados como aceites perfumados aceites etéricos de volatilidad
más reducida, que se emplean en la mayor parte de los casos como
componentes aromáticos, por ejemplo esencia de salvia, esencia de
manzanilla, esencia de clavel, esencia de melisa, esencia de menta,
esencia de hojas de canela, esencia de flores de tila, esencia de
enebrina, esencia de vetiver, esencia de olíbano, esencia de
gálbano, esencia de ládano y esencia de lavanda. Preferentemente se
emplean aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral,
citronelol, alcohol feniletílico, aldehído
\alpha-hexilcinámico, geraniol, bencilacetona,
ciclamen aldehído, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indol,
Hedione, Sandelice, esencia de limón, esencia de mandarina, esencia
de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, esencia de
lavanda, esencia de salvia moscatel,
\beta-damascona, esencia de geranio Bourbon,
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, Romilat, Irotil y Floramat, por separado o
en
mezclas.
mezclas.
Los antitranspirantes (antiperspirantes) reducen
la formación de sudor mediante influencia de la actividad de las
glándulas sudoríparas ecrinas, y contrarrestan, por consiguiente,
humedad de axilas y olor corporal. Las formulaciones acuosas o
anhidras de antitranspirantes contienen típicamente las siguientes
substancias de contenido:
- \ding{226}
- productos activos astringentes,
- \ding{226}
- componentes oleaginosos,
- \ding{226}
- emulsionantes no iónicos,
- \ding{226}
- coemulsionantes,
- \ding{226}
- generadores de consistencia,
- \ding{226}
- substancias auxiliares, como por ejemplo espesantes o complejantes, y/o
- \ding{226}
- disolventes no acuosos, como por ejemplo etanol, propilenglicol y/o glicerina.
Como productos activos antitranspirantes
astringentes son apropiadas, sobre todo, sales de aluminio, circonio
o cinc. Tales productos activos apropiados, eficaces como
antihidróticos, son, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorhidrato
de aluminio, diclorhidrato de aluminio, sesquiclorhidrato de
aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo con
1,2-propilenglicol, hidroxialantoinato de aluminio,
tartrato de cloruro de aluminio, triclorohidrato de
aluminio-circonio, tetraclorohidrato de
aluminio-circonio, pentaclorhidrato de
aluminio-circonio, y sus compuestos complejos, por
ejemplo con aminoácidos, como glicina. Además, en antitranspirantes
pueden estar contenidos agentes auxiliares solubles en aceite e
hidrosolubles en cantidades reducidas. Tales agentes auxiliares
solubles en aceite puede ser por ejemplo:
- \ding{226}
- aceites antiinflamatorios, protectores de la piel o perfumantes,
- \ding{226}
- productos activos sintéticos protectores de la piel y/o
- \ding{226}
- aceites perfumados solubles en aceite.
Los aditivos hidrosolubles habituales son, por
ejemplo, agentes conservantes, substancias perfumantes
hidrosolubles, agentes para el ajuste del valor de pH, por ejemplo
mezclas tampón, agentes espesantes hidrosolubles, por ejemplo
polímeros hidrosolubles naturales o sintéticos, como por ejemplo
goma de xantano, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona, u óxidos
de polietileno de peso molecular elevado.
Los agentes filmógenos de uso común son, a modo
de ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano
cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la
serie de ácido acrílico, derivados de celulosa cuaternarios,
colágeno, ácido hialurónico, o bien sus sales, y compuestos
similares.
Como productos activos anticaspa entran en
consideración Pirocton Olamin (sal monoetanolamínica de
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil-2-(1H)-piridinona),
Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®
(4-acetil-1-{4-[2-(2,4-diclorofenilo)
r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina,
cetoconazol, elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal,
polietilenglicolsorbitanmonooleato de azufre, ricinolpolietoxilato
de azufre, destilados de brea al azufre, ácido salicílico (o bien en
combinación con hexaclorofeno), sulfosuccinato de monoetanolamida
de ácido undecilénico, sal sódica, Lamepon® UD (condensado de
proteína-ácido undecilénico), cincpiritiona, aluminio piritiona y
magnesio piretiona/sulfato de
dipiritiona-magnesio.
Como agentes de hinchamiento para fases acuosas
pueden servir montmorillonitas, substancias minerales de arcilla,
Pemulen, así como tipos de Carbopol modificados con alquilo
(Goodrich). Se pueden extraer otros polímeros, o bien agentes de
hinchamiento apropiados, de la recopilación de R. Lochhead en
Cosm. Toil 108, 95 (1993).
Como repelentes de insectos entran en
consideración
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentanodiol o
etilbutilacetilaminopropionatos.
\newpage
Como autobronceador es apropiada
dihidroxiacetona. Como inhibidores de tirosina, que impiden la
formación de melanina y encuentran aplicación como agentes de
despigmentación, entran en consideración, a modo de ejemplo,
arbutina, ácido cójico, ácido cumarínico y ácido ascórbico (vitamina
C).
Para la mejora del comportamiento de fluidez se
pueden emplear además hidrótropos, como por ejemplo etanol, alcohol
isopropílico, o polioles. Los polioles que entran en consideración
en este caso poseen preferentemente 2 a 15 átomos de carbono, y al
menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener aún otros
grupos funcionales, en especial grupos amino, o bien estar
modificados con nitrógeno. Son ejemplos típicos
- \ding{226}
- glicerina;
- \ding{226}
- alquilenglicoles, como por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton;
- \ding{226}
- mezclas técnicas de oligoglicerinas con un grado de condensación propia de 1,5 a 10, como por ejemplo mezclas técnicas de diglicerinas con un contenido en diglicerina de un 40 a un 50% en peso;
- \ding{226}
- compuestos de metilol, como, en especial, trimetilolmetano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \ding{226}
- alquilglucósidos inferiores, en especial aquellos con un 1 a 8 átomos de carbono en el resto alquilo, como por ejemplo metil- y butilglicósido;
- \ding{226}
- alcoholes sacáricos con 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo sorbita o manita,
- \ding{226}
- azúcares con 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo glucosa o sacarosa;
- \ding{226}
- aminoazúcares, como por ejemplo glucamina;
- \ding{226}
- dialcoholaminas, como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes conservantes son apropiados, a modo
de ejemplo, fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabenos,
pentanodiol o ácido sórbico, así como las clases de substancias
adicionales indicadas ene. Anexo 6, parte A y B de la prescripción
de cosméticos.
Como esencias cítense mezclas de substancias
aromáticas naturales y sintéticas. Las substancias aromáticas
naturales son extractos de flores (lila, lavanda, rosa, jazmín,
nerolí, ylang-ylang), tallos y hojas (geranio,
patchouli, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enebro),
cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranjas), raíces (macis,
angélica, apio, cardamomo, costus, iris, calmus), maderas (madera de
pino, sándalo, guayaco, cedro, rosas), hierbas y plantas herbáceas
(estragón, lemongrás, salvia, tomillo), hojas lineales y raíces
(abeto falso, abeto, pino, pino mugo) resinas y bálsamos (gálbano,
elemí, benjuí, mirra, olíbano, opopónax). Además entran en
consideración materias primas animales, como por ejemplo civeto y
castóreo. Son compuestos aromáticos sintéticos típicos los
productos del tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes
e hidrocarburos. Los compuestos aromáticos de tipo de ésteres son,
por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo,
acetato de p-terc-butilciclohexilo,
acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de
feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de
etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de
estirarilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres cuentan, a modo
de ejemplo, éteres benciletílicos, entre los aldehídos, por
ejemplo, los alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono,
citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído,
hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo,
las yononas, \alpha-isometilyonona y
metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol,
isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a
los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y
bálsamos. No obstante, preferentemente se emplean mezclas de
diferentes substancias aromáticas, que generan conjuntamente una
nota de olor agradable. También son apropiados como esencias aceites
etéricos de volatilidad más reducida, que se emplean en la mayor
parte de los casos como componentes aromáticos, por ejemplo esencia
de salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavel, esencia de
melisa, esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de
flores de tila, esencia de enebrina, esencia de vetiver, esencia de
olíbano, esencia de gálbano, esencia de ládano y esencia de
lavanda. Preferentemente se emplean aceite de bergamota,
dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, alcohol feniletílico,
aldehído \alpha-hexilcinámico, geraniol,
bencilacetona, ciclamenaldehído, linalool, Boisambrene Forte,
Ambroxan, indol, Hedione, Sandelice, esencia de limón, esencia de
mandarina, esencia de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal,
esencia de lavanda, esencia de salvia moscatel,
\beta-damascona, esencia de geranio Bourbon,
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, Romilat, Irotil y Floramat, por separado o
en
mezclas.
mezclas.
\vskip1.000000\baselineskip
Como colorantes se pueden emplear las
substancias apropiadas y permitidas para fines cosméticos, como se
reúnen, a modo de ejemplo, en la publicación "Kosmetische
Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen
Forschungsgemeinschaft, editorial Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81
- 106. Estos colorantes se emplean habitualmente en
concentraciones de un 0,001 a un 0,1% en peso, referido a la mezcla
total.
\vskip1.000000\baselineskip
Se trasladaron 0,2 kg de semillas de Argania
spinosa desengrasadas a un recipiente de vidrio, y se pusieron
en infusión con 2 litros de etanol acuoso al 80% en peso. La mezcla
se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente, y los productos
sólidos se separaron a través de filtración. El etanol del filtrado
del extracto crudo se eliminó en vacío (2000 - 2670 Pa, 15 a 20
Torr). El extracto acuoso remanente se extrajo de nuevo con
n-butanol. El butanol se separó igualmente en vacío,
y el resto acuoso se liofilizó. Referido al peso de semillas de
plantas se obtuvo un 0,5% en peso de saponinas.
\vskip1.000000\baselineskip
La valoración de la modificación de propiedades
organolépticas en cabellos humanos en comparación de cabello
deteriorado (decolorado o sometido a permanente) respecto a cabello
no deteriorado (cabellos de control) tras el tratamiento con
extractos de la planta Argania spinosa se llevó a cabo en
mechones de cabello estandarizados (15 cm de longitud y 3 g de
peso). Como estándar y placebo sirvió una disolución acuosa de
laurilsulfato sódico (15% w/v). Las muestras de extractos vegetales
se incorporaron en la disolución de laurilsulfato sódico en una
concentración de un 1,5% en peso, y se sometieron a ensayo. Los
efectos de tratamiento se investigaron en tres tipos de
cabello
diferentes:
diferentes:
- a)
- cabello de control: los mechones se lavaron con una disolución acuosa de laurilsulfato sódico (15% en peso).
- b)
- Cabello decolorado: los mechones se trataron con un champú decolorante, que contenía 6% de H_{2}O_{2} y amoniaco (Eclair clair de la firma L'Oréal), 30 min, y a continuación se lavaron con la disolución acuosa de laurilsulfato sódico (15% en peso). Este proceso de decolorado se repitió dos veces.
- c)
- Cabello sometido a permanente: los mechones se trataron con una disolución de mercaptoacetato sódico (6% de w/v, pH = 6) 20 min, se lavaron, y a continuación se mezclaron con una disolución de H_{2}O_{2} (pH = 3). Tras el nuevo aclarado de esta disolución se lavó con disolución acuosa de laurilsulfato sódico (15% en peso). Este ciclo de permanente se repitió dos veces.
Los mechones de cabello preparados de este modo
se mantuvieron 3 minutos en la disolución con la respectiva
substancia de ensayo, y a continuación se aclararon durante 1
minuto. Tras el lavado se peinaron los mechones de cabello, y se
sometió a ensayo su aptitud para peinado. Los mechones se secaron a
temperatura ambiente. Los ensayos organolépticos se llevaron a cabo
en cabello seco 24 horas tras el tratamiento con los extractos.
En el cabello seco se determinaron las
siguientes propiedades: aptitud para peinado, tacto sedoso y
suavidad, carga estática, volumen y brillo.
En la tabla se encuentran los resultados del
ensayo organoléptico en cabello húmedo y seco. Las propiedades
organolépticas se deben leer en comparación con mechones de cabello
estandarizados. Cuanto más elevado el número indicado, tanto mejor
es la valoración de la respectiva propiedad organoléptica.
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\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados del ensayo muestran que un
extracto de la planta Argania spinosa mejora las propiedades
organolépticas en cabello humano. La carga estática no dio por
resultado una modificación tras el tratamiento con el extracto
vegetal.
En el cabello decolorado se pudo registrar una
mejora de la aptitud para peinado en cabello húmedo, y del volumen
y brillo. Para cabello sometido a permanente aumentó la aptitud para
peinado en cabellos secos, y la suavidad. Para el cabello de
control se pudo registrar un efecto absolutamente positivo, excepto
la aptitud para peinado en cabello húmedo y la carga estática. La
carga estática no mostraba modificación en ninguno de los tipos de
cabello empleados.
Antecedente: lipólisis es la denominación
de la degradación endógena de grasas, que están presentes como
reservas en los adipocitos (células grasas). Estas se disocian por
vía enzimática mediante lipasas para dar fragmentos moleculares más
reducidos, los ácidos grasos y la glicerina. Los ácidos grasos
libres se utilizan entonces para la obtención de energía por parte
de las células musculares.
Método: los adipocitos se aislaron a
partir de tejidos subcutáneos humanos, como corresponde a la técnica
general según Rodbell. El extracto según el ejemplo 1, o bien las
substancias comparativas, se disuelven en el medio de referencia, y
a continuación se ponen en contacto con los adipocitos aislados 90
minutos a 37ºC. Se investigó respectivamente una preparación de
adipocitos. El aumento porcentual de glicerina liberada se
determinó mediante espectrofotometría en el exceso de medio según el
método de Carpéné et al.. Como referencia se administró el
medio sin substancia a investigar, y se equiparó a 0.
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\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados de las investigaciones demuestran
que las saponinas de las semillas de Argania spinosa muestran
una actividad de lipólisis en adipocitos humanos dependiente de la
concentración. Estos resultados demuestran la acción potencial como
substancias adelgazantes en la piel, o bien la acción
anticelulitis.
El objetivo de este ensayo es la identificación
de una actividad regenerativa y revitalizante de extractos de
Argania spinosa en cultivos de fibroblastos humanos. El
ensayo de toxicidad permite la investigación de la concentración de
substancia de ensayo con la que se puede llevar a cabo el ensayo
eficiente. Los ensayos de toxicidad y crecimiento se llevaron a
cabo en fibroblastos humanos para la investigación de la actividad
regenerativa de extractos de Argania spinosa, y para la
investigación de una actividad comparable al factor de
crecimiento.
Método
1
Los fibroblastos humanos se inocularon en un
medio nutriente definido (DMEM = Dulbecco Minimum Essential Médium,
firma Life Technologie Sarl) con un 10% de suero de ternero fetal,
y se incubaron durante 24 h a 37ºC en una atmósfera de CO_{2} al
5%. A continuación se substituyó el medio nutriente con suero de
ternero fetal por un medio nutriente constituido por DMEM sin suero
de ternero fetal. A este medio nutriente se añadieron diferentes
concentraciones de substancia activa en forma de extractos de
Argania spinosa según ejemplo 1. Como comparación se incubó
como control una serie de ensayos de fibroblastos humanos sin
substancia activa. Tras una incubación de 3 días de fibroblastos en
el medio nutriente se valoró el crecimiento y la actividad
metabólica, contándose las células por medio de un contador de
partículas, y determinándose la fracción intracelular de ATP según
el método de Vasseur (Journal français Hydrologie, 1981, 9,
149-156), y la fracción de proteínas celulares según
el método de Bradford (Anal. Biochem., 1976, 72,
248-254). ATP, o bien adenosintrifosfato, es un
transmisor de energía, y se produce principalmente por las
mitocondrias. Las células requieren ATP para la actividad de muchos
enzimas. La determinación de la fracción de proteínas da una
referencia sobre la fracción de macromoléculas sintetizadas, como
enzimas, proteínas, macromoléculas de la dermis, que son necesarias
para la formación y mantenimiento del tejido.
\vskip1.000000\baselineskip
| EC50 (en % en peso) | fracción de proteína | fracción de ATP |
| extracto según ejemplo 1 | 0,0265% | 0,0204% |
\vskip1.000000\baselineskip
El ensayo de toxicidad muestra que un extracto
según el ejemplo 1 posee una concentración efectiva (valor EC50) de
un 0,0265% en peso, referido a la fracción de proteínas, y un valor
EC50 de un 0,0204% en peso, referido a la fracción de ATP. A partir
de estos resultados se muestra una toxicidad reducida en
fibroblastos humanos in vitro.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En el caso de concentraciones de un 0,001 a un
0,01% en peso de extractos según el ejemplo 1 se obtuvo un aumento
de la fracción de ATP entre un 13 y un 19% en comparación con el
control. La fracción de proteínas celulares aumentó en
concentraciones de un 0,001 a un 0,01% en peso de extracto según
ejemplo 2 entre un 2 y un 13% en peso en comparación con el
control.
Método
2
Los ensayos se llevaron a cabo en fibroblastos
humanos. El test posibilita determinar cuantitativamente un cierto
número de parámetros en las células en reposo. El cultivo de
células corresponde al cultivo del método 1, exceptuando el tiempo
de incubación. El tiempo de incubación para este ensayo ascendía a
72 horas. La capacidad de supervivencia se valoró a través de la
fracción de MTT y la fracción de GSH. La actividad mitocondrial se
determina mediante MTT, un colorante que transforma el enzima
succinato-dehidrogenasa en formazano. Este ensayo se
llevó a cabo según el método de Denizot F. y Lang R., descrito en
"Rapid colorimetric assay for cell growth and survival; J.
Immunol. Methods, 89, 271-277, 1986". Glutatión
(GSH) es un péptido reducido constituido por tres aminoácidos, que
puede proteger las células ante Stress por oxidación o influencias
medioambientales nocivas, como por ejemplo metales pesados. La
fracción de GSH se determinó mediante fluorimetría según el método
de Hissin PJ. y Hilf R, descrito en "A fluorometric method for
determination of oxydised and reduced Glutathione in tissus;
Analytical Biochemistry, 74: 214-226, 1976". Los
ensayos se llevaron a cabo tres veces y se repitieron después dos
veces, de modo que proporcionaron seis resultados por extracto,
que se promediaron en cada caso. Los resultados se determinaron en
% en comparación con el control.
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\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados muestran que un extracto según el
ejemplo 1, a partir de Argania spinosa, estimula
considerablemente la síntesis de glutatión. Esta propiedad
posibilita el empleo de extractos de Argania spinosa como
agentes revitalizantes y reactivantes en agentes cosméticos y/o
farmacéuticos. Del mismo modo se posibilita un empleo como agente
rejuvenecedor de la piel.
Antecedente: Los rayos UVB desencadenan
una inflamación (eritema, edema) debido a activado de un enzima,
esto es fosfolipasa A2 o PLA2, que elimina ácido araquidónico de
los fosfolípidos de la membrana plasmática. El ácido araquidónico es
el precursor de prostaglandinas, que ocasionan una inflamación y un
deterioro de la membrana celular; las prostaglandinas E2 (= PGE2)
se forman mediante la ciclooxigenasa.
Método: el efecto de la radiación UVB se
investigó en queratinocitos in vitro, determinándose la
liberación del enzima citoplasa LDH (lactato deshidrogenasa). Este
enzima sirve como marcador para un deterioro celular.
Para la puesta en práctica del ensayo se inoculó
con los queratinocitos un medio definido, que contiene suero de
ternero fetal, y se añadió el extracto según el ejemplo 1 (diluido
con disolución salina) 72 horas tras el inoculado.
Los queratinocitos se irradiaron después con una
dosis de UVB (30 mJ/cm^{2} - tubos: DUKE FL40E).
Después de incubación de un día adicional a 37ºC
y con un 5% de CO_{2} se determinó el contenido en LDH en el
exceso. El contenido de LDH (lactato deshidrogenasa) se determinó
por medio de una reacción enzimática (kit empleado para la
investigación del contenido en LDH de la firma Roche). El número de
queratinocitos adherentes se determina (tras tratamiento con
tripsina) con un aparato contador de partículas.
\vskip1.000000\baselineskip
| Extracto según ejemplo 1 | Número de queratinocitos | Contenido en LDH liberado |
| control sin UV | 100 | 0 |
| UVB (30 mj/cm^{2}) | 49 | 100 |
| UVB + extracto 0,03% | 90 | 44 |
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados de este ensayo demuestran que un
extracto de la planta Argania spinosa reduce el efecto de la
radiación UVB sobre el número de queratinocitos, y sobre el
contenido en LDH liberado. Los extractos descritos muestran, por
consiguiente, la capacidad de reducir el deterioro en membranas
celulares ocasionado por la radiación UVB.
Las saponinas de extracto de Argania
spinosa obtenidas según el ejemplo 1 se emplearon en las
siguientes recetas K1 a K21, así como 1 a 25. Los agentes cosméticos
obtenidos de este modo muestran propiedades de tratamiento de la
piel muy buenas frente a las recetas comparativas V1, V2 y V3, con
compatibilidad con la piel simultáneamente buena. Además, los
agentes son estables frente a la descomposición por oxidación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (8)
1. Empleo de preparados que contienen saponinas
a partir de un extracto de la planta Argania spinosa, en
agentes de tratamiento cosméticos para cabellos y/o piel.
2. Empleo según la reivindicación 1 para la
mejora de la aptitud para peinado, del brillo, del volumen y de la
resistencia a la flexión de cabellos.
3. Empleo según la reivindicación 1, como agente
adelgazante y anticelulitis para la piel.
4. Empleo según la reivindicación 1 en agentes
antisolares.
5. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a
4, obteniéndose el extracto mediante extracción de partes de
plantas, seleccionados a partir del grupo que se forma por las
hojas, las raíces, el tallo, las cortezas, los brotes, los frutos,
la pulpa y las semillas.
6. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a
4, obteniéndose el extracto mediante extracción de las semillas y/o
de las semillas desengrasadas del fruto de la planta.
7. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a
4, conteniendo los preparados saponinas, que son seleccionadas a
partir del grupo que se forma por Arganina A, Arganina B, Arganina
C, Arganina D, Arganina E, Arganina F, Arganina G, Arganina H,
Arganina J y Misaponina A.
8. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a
4, conteniendo los preparados el extracto vegetal que contiene las
saponinas en cantidades de un 0,01 a un 25% en peso, referido a los
preparados finales, con la condición de que los datos cuantitativos
se complementen con agua, y en caso dado otros agentes auxiliares y
aditivos, para dar un 100% en peso.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013113960A1 (es) * | 2012-01-30 | 2013-08-08 | The Colomer Group Spain, S.L. | Composición cosmética para proteger el cabello |
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|---|---|---|---|---|
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| DE10218476A1 (de) * | 2002-04-25 | 2003-11-06 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen mit Lignanen |
| EP1711194B1 (en) * | 2003-10-24 | 2009-11-25 | Cognis France, S.A.S. | A plant extract and its pharmaceutical and cosmetic use |
| DE102004032837A1 (de) * | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus einem oder mehreren Biochinonen und einem oder mehreren Isoflavonen zur Verbesserung der Hautkonturen |
| US7514092B2 (en) * | 2004-12-22 | 2009-04-07 | Avon Products, Inc. | Compositions and methods of their use for improving the condition and appearance of skin |
| WO2008088806A1 (en) * | 2007-01-16 | 2008-07-24 | Johns Hopkins University | Combinational paradigm combating hiv, hiv/hsv, or hiv/hpv infections in humans using small molecular weight compounds from plants |
| JP5175072B2 (ja) * | 2007-08-10 | 2013-04-03 | 株式会社ミゾタ | 有用物質の抽出装置 |
| US8053004B2 (en) * | 2007-10-08 | 2011-11-08 | Starmaker Products, Llc | Ointment for topical treatment of hot flashes and method of use |
| KR101480693B1 (ko) | 2008-04-14 | 2015-01-09 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 노화 방지용 화장료 조성물 |
| AU2010297406B2 (en) | 2009-09-24 | 2013-10-17 | Unilever Plc | Disinfecting agent comprising eugenol, terpineol and thymol |
| FR2959415B1 (fr) | 2010-04-30 | 2012-07-13 | Ayawane | Composition dermatologique a base d'huile d'argan et d'acide hyaluronique. |
| KR101142445B1 (ko) | 2010-08-18 | 2012-05-08 | 정명우 | 아르간 오일 함유 치약조성물 |
| WO2012076310A1 (en) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Unilever Nv | An oral care composition |
| MX2014005405A (es) | 2011-11-03 | 2014-06-23 | Unilever Nv | Una composicion de limpieza personal. |
| JP2023162457A (ja) * | 2020-09-09 | 2023-11-09 | 株式会社Adeka | アルガン抽出物の製造方法、アルガン抽出物、発毛促進剤、脱毛予防剤、及び毛周期調節剤 |
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Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| FR2499405A1 (fr) * | 1981-02-10 | 1982-08-13 | Biotherm | Composition cosmetique amincissante et anti-cellulitique a base d'un extrait de plante contenant des saponines, un extrait d'arnica montana l. et d'un extrait de noix de cola et son procede d'application |
| FR2553788B1 (fr) * | 1983-10-19 | 1985-12-06 | Pf Cosmetique | Extrait lipidique de fruit d'arganier, procede de preparation et application en cosmetologie |
| FR2695561B1 (fr) * | 1992-09-17 | 1994-12-02 | Lvmh Rech Gie | Composition cosmétique ou dermatologique contenant au moins une saponine de type ginsenoside, et ses applications, notamment pour le soin des cheveux. |
| US5690921A (en) * | 1992-10-15 | 1997-11-25 | Wella Aktiengesellschaft | Hair fixing composition in the form of an aqueous solution, foam or gel |
| DE4426215A1 (de) * | 1994-07-23 | 1996-01-25 | Merck Patent Gmbh | Ketotricyclo [5.2.1.0] decan-Derivate |
| DE4426216A1 (de) * | 1994-07-23 | 1996-01-25 | Merck Patent Gmbh | Benzyliden-Norcampher-Derivate |
| US5637296A (en) * | 1994-08-31 | 1997-06-10 | Isp Investments Inc. | Low VOC hair spray resin composition of improved spray properties |
| FR2724663B1 (fr) * | 1994-09-20 | 1997-01-24 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Huile d'argan enrichie, procede de preparation et composition cosmetique la comprenant |
| DE59709127D1 (de) * | 1996-07-08 | 2003-02-20 | Ciba Sc Holding Ag | Triazinderivate als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln |
| FR2756183B1 (fr) * | 1996-11-25 | 1999-08-27 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Association d'huile et de peptides d'argan utile pour le traitement des troubles lies au vieillissement cutane |
| EP0852137B1 (de) * | 1996-11-29 | 2005-08-10 | Basf Aktiengesellschaft | Photostabile UV-A-Filter enthaltende kosmetische Zubereitungen |
-
2000
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-
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-
2002
- 2002-10-25 MA MA26883A patent/MA26900A1/fr unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013113960A1 (es) * | 2012-01-30 | 2013-08-08 | The Colomer Group Spain, S.L. | Composición cosmética para proteger el cabello |
| ES2421409A1 (es) * | 2012-01-30 | 2013-09-02 | Colomer Group Spain S L | Composición cosmética para proteger el cabello |
Also Published As
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