ES2282993T3 - Metodo para reducir la impresion de mal olor en superficies inanimadas. - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION ACUOSA PARA REDUCIR LA IMPRESION DE MAL OLOR. LA COMPOSICION INCLUYE DEL 0.1% AL 20%, DEL PESO DE LA COMPOSICION, DE SAL METALICA ALCALINA SOLUBLE EN AGUA, SOLUBILIZADA, SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR SALES DE CARBONATO, SALES DE BICARBONATO, Y MEZCLAS DE ESTAS, DE ENTRE UN 0.01% A UN 1% APROXIMADAMENTE SEGUN EL PESO DE LA COMPOSICION, DE PERFUME. OPCIONALMENTE, PERO PREFERIBLEMENTE, LA COMPOSICION INCLUYE DE ENTRE UN 0% AL 5% DE PESO DE LA COMPOSICION , CICLODEXTRINA SOLUBLE EN AGUA, SOLUBILIZADA, Y DE ENTRE EL 0% Y EL 3% SEGUN EL PESO DE LA COMPOSICION, DE UN COMPLEMENTO SOLUBILIZANTE. LA COMPOSICION BASICAMENTE CARECE DE CUALQUIER MATERIAL GRASO O SUCIO Y CONTIENE MENOS DEL 5 % SEGUN EL PESO DE LA COMPOSICION, DE ALCOHOL MONOHIDRICO DE BAJO PESO MOLECULAR,Y TIENE UN PH DE ENTRE EL 7.5 Y EL 10.5.
Description
Método para reducir la impresión de mal olor en
superficies inanimadas.
La presente invención se refiere a una
composición acuosa, preferiblemente transparente, para reducir la
impresión de malos olores, que comprende sal bicarbonato y/o
carbonato de metal alcalino hidrosoluble, perfume y ciclodextrina
hidrosoluble y que tiene un pH de 7,5-10,5. La
composición está diseñada para reducir los malos olores, es decir,
para refrescar tejidos, especialmente ropa, p. ej., las que están
contaminadas con olores ambientales tales como olores a comida,
olores a tabaco y/o que están humedecidas con transpiración.
Preferiblemente, la composición se utiliza para restablecer y/o
mantener la frescura por reducción de los malos olores sin
necesidad de lavar o limpiar en
seco.
seco.
La presente invención se refiere específicamente
a un artículo manufacturado que comprende la composición acuosa,
preferiblemente transparente, y un método para usar como composición
refrescante. La composición se pulveriza sobre los tejidos,
especialmente ropa, para restablecer su frescura por reducción de la
impresión de malos olores sin lavar ni limpiar en seco. Los tejidos
tratados con la composición además liberan fragancia adicional al
ser rehumedecidos, tal como cuando el portador transpira. La
composición refrescante está diseñada para extender el uso de
tejidos entre lavados o limpiezas en seco. Los tejidos tratados con
la composición refrescante de la presente invención permanecen
limpios durante más tiempo y reciben un efecto refrescante
adicional a través de la liberación de perfume cuando esto es más
necesario, es decir, cuando el tejido se rehumedece.
En la técnica se conoce una amplia variedad de
composiciones desodorantes y las más habituales de entre ellas
contienen únicamente un perfume para enmascarar los malos olores. El
enmascaramiento de olores es la ocultación intencionada de un olor
mediante la adición de otro. La preferencia por el perfume
enmascarante es enormemente variada, en función de la aplicación,
p. ej., enmascaramiento del olor axilar, enmascaramiento del olor
del tejido, enmascaramiento del olor del cuarto de baño, etc. Es
necesario seleccionar los ingredientes de perfume adecuados para
connotar frescura.
También se ha utilizado la modificación del
olor, cambiando dicho olor mediante, por ejemplo, modificación
química. Los métodos de modificación de malos olores actualmente
conocidos en la técnica que no enmascaran únicamente los olores son
la degradación oxidativa, que utiliza agentes oxidantes tales como
blanqueadores liberadores de oxígeno, cloro, materiales clorados
tales como hipoclorito sódico, dióxido de cloro, etc., y
permanganato de potasio para reducir los malos olores, y la
degradación reductora que utiliza agentes reductores tales como
bisulfito sódico para reducir los malos olores. Ambos métodos son
inaceptables para usar en tejidos porque pueden dañar los tejidos
coloreados, en particular, pueden blanquear y decolorar los tejidos
coloreados.
Otros métodos para controlar los olores
contienen sustancias activas que están dirigidas a reaccionar con
malos olores que tienen grupos funcionales químicos específicos.
Ejemplos de tales sustancias activas son: polímeros de biguanida
que forman complejos con compuestos orgánicos que contienen átomos
de N y/o S unidos orgánicamente y ésteres de alcohol graso del
ácido metil metacrílico que reaccionan con tioles, aminas y
aldehídos. Una descripción más detallada de estos métodos puede
encontrarse en las patentes US-2.544.093,
US-3.074.891 y UK-941.105. Los
ésteres de alcohol graso del ácido metil metacrílico no son
preferidos en la composición de esta invención porque no son
solubles en agua.
Otros tipos de composiciones antiolor conocidos
en la técnica contienen agentes antibacterianos y antifúngicos para
controlar los microorganismos productores de malos olores que se
encuentran sobre la superficie a la que se aplica la composición
antiolor. Muchos productos desodorantes para la piel utilizan esta
tecnología. Estas composiciones no son eficaces con los malos
olores que no proceden de fuentes bacterianas, tales como los
olores a tabaco o
comida.
comida.
Otras composiciones desodorantes de la técnica
son las siguientes. La patente
FR-A-2310441 se refiere al
suministro de una composición refrescante de tejidos pulverizable
para usar en secadoras de tejidos, que refresca tejidos arrugados
y/o ligeramente sucios en la secadora sin necesidad de volver a
lavarlos. La composición contiene un carbonato o bicarbonato de
metal alcalino como agente controlador del olor en una cantidad de
1-10% en peso, un agente antiestático no iónico
etoxilado en una cantidad de 0,5-5% en peso y otros
adyuvantes opcionales que incluyen perfume, abrillantadores
ópticos, bactericidas y suavizantes de tejidos, en una cantidad
combinada de 0,10% en peso, siendo el resto de la composición
agua.
La patente
EP-A-0231084 describe una
composición desodorante del aire pulverizable que comprende
aproximadamente 2-25% de un agente desodorante que
es preferiblemente bicarbonato sódico o potásico, solo o junto con
un carbonato de metal alcalino. Se pueden incorporar diversos
ingredientes opcionales incluyendo agentes antimicrobianos y
fragancia en una cantidad de hasta aproximadamente 3% en peso.
Además, la composición comprende un agente mejorador desodorante
que libera amoniaco en condiciones de pH de aproximadamente
7-10.
La patente
DE-A-4127451 describe composiciones
para la eliminación del olor a vómito de artículos que incluyen
ropa para bebés y asientos de vehículos. Sus composiciones contienen
bicarbonato sódico como agente neutralizante, metanol o etanol como
agente esterilizante y aceite etéreo como agente desodorante.
Los malos olores en los tejidos están causados
en la mayoría de los casos por olores ambientales, tales como los
del tabaco, cocina y/o alimentos, u olores corporales. Los olores
desagradables son principalmente moléculas orgánicas que tienen
diferentes estructuras y grupos funcionales. Un tipo de malos olores
que es muy apreciable y que se encuentra habitualmente en los
tejidos usados son los ácidos grasos
C_{6}-C_{11} de cadena lineal, ramificados e
insaturados de bajo peso molecular que ocasionan el olor axilar.
Véase "Analysis of Characteristic Odor from Human Male
Axillae", X. Zeng y col., J. Chem. Ecol., págs.
1469-1492, 1991, incorporado como referencia en la
presente memoria. Véanse también las patentes
US-4.664.909, concedida a Marschner y col. el 12 de
mayo de 1987; BE-830.098, publicada el 1 de octubre
de 1975; CA-1.088.428, publicada el 28 de octubre de
1980, y DE-2.803.176, publicada el 3 de agosto de
1978.
Las moléculas de ciclodextrina son conocidas por
su capacidad para formar complejos con ingredientes de perfume y
han sido de forma típica descritas como un vehículo de perfume. El
estado de la técnica describe el uso de hojas suavizantes de
tejidos para añadir a la secadora que contienen un elevado nivel de
complejos de ciclodextrina/perfume, en donde los tejidos tratados
con este complejo sólido de ciclodextrina liberan perfume al ser
humedecidos de nuevo. La técnica también describe que los complejos
de ciclodextrina/perfume utilizados en composiciones acuosas
suavizantes de tejidos añadidas en el aclarado deben ser protegidos,
p. ej., con un recubrimiento de cera hidrófobo de manera que los
complejos de ciclodextrina/perfume no se descompongan debido a la
presencia de agua. Véanse las patentes
US-5.102.564, concedida a Gardlik y col. el 7 de
abril de 1992; US-5.234.610, concedida a Gardlik y
col. el 10 de agosto de 1993, y US-5.234.611,
concedida a Trinh y col. el 10 de agosto de 1993.
La patente
JP-A-63/59962 describe una
composición acuosa pulverizable para eliminar los malos olores de
artículos de tejido tales como pañales. La composición contiene un
vehículo acuoso, una ciclodextrina, un alcohol monohídrico o un
alcohol polihídrico de bajo peso molecular y, de forma opcional, una
fragancia.
Es, por tanto, muy sorprendente e inesperado
descubrir que los tejidos tratados con las composiciones acuosas de
la presente invención, que contienen niveles bajos de ciclodextrina,
también presentan una liberación de perfume cuando son
rehumedecidos. Este fenómeno proporciona una ventaja que consiste en
que los tejidos tratados con la composición de la presente
invención permanecen, por tanto, frescos más tiempo, debido a la
liberación de perfume, cuando dichos tejidos son humedecidos de
nuevo, como cuando el portador suda.
La presente invención se refiere a un artículo
manufacturado que comprende un dispensador tipo pulverizador y una
composición acuosa para reducir la impresión de malos olores,
consistiendo la composición en:
- A.
- de 0,1% a 20%, en peso de la composición, de sal de metal alcalino hidrosoluble disuelta seleccionada del grupo que consiste en sales carbonato, sales bicarbonato y mezclas de las mismas;
- B.
- de 0,01% a 1%, en peso de la composición, de perfume;
- C.
- de 0,1% a 5%, en peso de la composición, de ciclodextrina hidrosoluble disuelta;
- D.
- de 0% a 3%, en peso de la composición, de un coadyuvante de solubilización, y
- E.
- vehículo acuoso; y
- F.
- de forma opcional, de 0,0001% a 0,3%, en peso de la composición, de un conservante antimicrobiano hidrosoluble disuelto, y
- G.
- de forma opcional, polioles de bajo peso molecular seleccionados del grupo que consiste en etilenglicol, propilenglicol y/o glicerol en una relación de peso entre el poliol y la ciclodextrina de 1:1.000 a 20:100; y
en donde dicha composición está
prácticamente exenta de cualquier material que pudiera ensuciar o
manchar el tejido y en donde la composición contiene menos de
aproximadamente 5%, en peso de la composición, de alcohol
monohídrico de bajo peso molecular seleccionado de etanol, metanol e
isopropanol y en donde el pH de dicha composición es de 7,5 a
10,5.
Cuando la composición está incorporada en un
dispensador de tipo pulverizador crea un artículo manufacturado que
puede facilitar el tratamiento de superficies y/o artículos
inanimados con un nivel eficaz de la composición con el fin de
reducir la impresión de malos olores, sin ser perceptible cuando se
seca sobre la superficie.
A la composición de la presente invención, y con
el fin de facilitar el control de olores de tipo ácido, se le
añaden sales carbonato y/o bicarbonato de metales alcalinos
hidrosolubles, como bicarbonato sódico, bicarbonato potásico,
carbonato potásico, carbonato de cesio, carbonato sódico y mezclas
de las mismas. Las sales preferidas son carbonato sódico
monohidratado, carbonato potásico, bicarbonato sódico, bicarbonato
potásico y mezclas de las mismas, siendo la sal más preferiblemente
bicarbonato sódico. Las sales carbonato y bicarbonato de metales
alcalinos solubles en agua y disueltas están presentes a un nivel de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, preferiblemente de
aproximadamente 0,2% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de
aproximadamente 0,3% a aproximadamente 7%, en peso de la
composición. Las composiciones con concentraciones superiores de
sal de metal alcalino pueden dejar polvo y/o manchas visibles
inaceptables sobre los tejidos cuando la solución se evapora de los
tejidos. Esto es especialmente un problema en los tejidos de color
oscuro. Es preferible que no estén presentes sales de metales
incompatibles, p. ej., Ca, Zn, Fe, Ba, porque estos iones pueden
formar sales carbonato y/o bicarbonato insolubles en agua. El pH de
las soluciones acuosas de la presente invención está entre
aproximadamente 7,5 y aproximadamente 10,5, más preferiblemente de
aproximadamente 8 a aproximadamente 10. Si se utilizan sales
carbonato, puede ser necesario regular el pH a los intervalos de pH
preferidos.
El perfume seleccionado para usar en la
composición refrescante de tejidos de la presente invención contiene
ingredientes con características de olor que son preferidos con el
fin de proporcionar una impresión de frescor en la superficie a la
que se dirige la composición, preferiblemente aquellos que
proporcionan una impresión de frescor a los tejidos.
Preferiblemente, al menos aproximadamente 25%,
más preferiblemente al menos aproximadamente 50% y con máxima
preferencia al menos aproximadamente 75%, en peso del perfume está
compuesto de material de fragancia seleccionado del grupo que
consiste en ésteres aromáticos y alifáticos que tienen un peso
molecular de aproximadamente 130 a aproximadamente 250; alcoholes
alifáticos y aromáticos que tienen un peso molecular de
aproximadamente 90 a aproximadamente 240; cetonas alifáticas que
tienen un peso molecular de aproximadamente 150 a aproximadamente
260; cetonas aromáticas que tienen un peso molecular de
aproximadamente 150 a aproximadamente 270; lactonas aromáticas y
alifáticas que tienen un peso molecular de aproximadamente 130 a
aproximadamente 290; aldehídos alifáticos que tienen un peso
molecular de aproximadamente 140 a aproximadamente 200; aldehídos
aromáticos que tienen un peso molecular de aproximadamente 90 a
aproximadamente 230; éteres alifáticos y aromáticos que tienen un
peso molecular de aproximadamente 150 a aproximadamente 270; y
productos de condensación de aldehídos y aminas que tienen un peso
molecular de aproximadamente 180 a aproximadamente 320; y que están
prácticamente exentos de nitroalmizcles y materiales de fragancia
halogenados.
Más preferiblemente, al menos aproximadamente
25%, más preferiblemente al menos aproximadamente 50% y con máxima
preferencia al menos aproximadamente 75%, en peso del perfume está
compuesto de material de fragancia seleccionado del grupo que
consiste en:
y mezclas de los
mismos.
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Si se desea un elevado impacto de olor de
perfume inicial en el tejido, también es preferible seleccionar un
perfume que contenga ingredientes de perfume que no sean demasiado
hidrófobos. Los ingredientes de perfume menos hidrófobos son más
solubles en agua y están más disponibles en la composición
refrescante. El grado de hidrofobicidad de un ingrediente de
perfume puede estar relacionado con su coeficiente de reparto
octanol/agua P. El coeficiente de reparto octanol/agua de un
ingrediente de perfume es la relación entre su concentración en
equilibrio en octanol y en agua. Un ingrediente de perfume con un
mayor coeficiente de reparto P es más hidrófobo. Por el contrario,
un ingrediente de perfume con un menor coeficiente de reparto P es
más hidrófilo. Los ingredientes de perfume preferidos en esta
invención tienen un coeficiente de reparto P en octanol/agua de
aproximadamente 1.000 o inferior. Dado que los coeficientes de
reparto de los ingredientes de perfume normalmente tienen un valor
elevado, se expresan de forma más convenientemente como sus
logaritmos en base 10, logP. Por tanto, los ingredientes de perfume
de esta invención tienen un logP de aproximadamente 3 o
inferior.
Se ha publicado el logP de muchos ingredientes
de perfume; por ejemplo, la base de datos Pomona92, comercializada
por Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylog CIS),
Irvine, California, contiene muchos de ellos, junto con menciones a
la documentación original. Sin embargo, los valores logP se calculan
de forma más conveniente mediante el programa "ClogP", también
comercializado por Daylight CIS. Este programa también incluye
valores logP experimentales si están disponibles en la base de
datos Pomona92. El "logP calculado" (ClogP) se determina
mediante el método de fragmentos moleculares de Hansch y Leo (ver,
A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, vol. 4, C. Hansch, P. G.
Sammens, J. B. Taylor y C. A. Ramsden, Eds., pág. 295, Pergamon
Press, 1990). El método de fragmentos moleculares está basado en la
estructura química de cada ingrediente de perfume y tiene en cuenta
el número y el tipo de átomos, la conectividad atómica y los enlaces
químicos. Los valores ClogP, que son las estimaciones más fiables y
más ampliamente utilizadas para esta propiedad
físico-química, son utilizados en lugar de los
valores logP experimentales para seleccionar los ingredientes de
perfume útiles en la presente invención.
Ejemplos no limitativos de ingredientes de
perfume con un valor ClogP de aproximadamente 3 o menor son:
benzaldehído, acetato de bencilo, acetato de
cis-3-hexenilo, cumarina,
di-hidromircenol, acetato de dimetil
bencilcarbinilo, etil vainillina, eucaliptol, eugenol, iso eugenol,
acetato de flor, geraniol, hidroxicitronelal, koavone, linalol,
antranilato de metilo, metil beta naftil cetona, dihidrojasmonato de
metilo, nerol, nonalactona, acetato de fenil etilo, alcohol fenil
etílico, alfa terpineol, beta terpineol, vainillina, y mezclas de
los mismos.
Si se desea un perfume hidrófilo, al menos
aproximadamente 25% en peso del perfume, más preferiblemente
aproximadamente 50% y con máxima preferencia aproximadamente 75%,
está compuesto de ingredientes de perfume que tienen un ClogP de
aproximadamente 3 o inferior.
Preferiblemente, la composición refrescante
contiene una cantidad eficaz de perfume para proporcionar la
fragancia refrescante a los tejidos al realizar la primera
pulverización, una fragancia persistente durante el uso y fragancia
adicional que se libera cuando el tejido se vuelve a humedecer. Un
nivel eficaz de perfume es de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 1%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 0,5% y con máxima preferencia de aproximadamente
0,015% a aproximadamente 0,3%, en peso de la composición. La
relación de peso entre el perfume y la ciclodextrina es de forma
típica de aproximadamente 3:100 a aproximadamente 100:100,
preferiblemente de aproximadamente 4:100 a aproximadamente 50:100 y
más preferiblemente de aproximadamente 5:100 a aproximadamente
25:100.
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A la composición de la presente invención se le
añade ciclodextrina muy hidrosoluble disuelta. En la presente
memoria, el término "ciclodextrina" incluye cualquiera de las
ciclodextrinas conocidas, tales como las ciclodextrinas no
sustituidas que contienen de seis a doce unidades glucosa,
especialmente, alfa-ciclodextrina,
beta-ciclodextrina,
gamma-ciclodextrina y/o sus derivados y/o mezclas de
las mismas. La alfa-ciclodextrina consiste en seis
unidades glucosa, la beta-ciclodextrina consiste en
siete unidades glucosa y la gamma-ciclodextrina
consiste en ocho unidades glucosa dispuestas en un anillo con un
hueco en el centro. El acoplamiento y la conformación específicas
de estas unidades glucosa proporcionan a las ciclodextrinas una
estructura molecular cónica y rígida con un hueco en el centro de
un volumen específico. El "revestimiento" de la cavidad interna
está formado por átomos de hidrógeno y átomos de oxígeno con puente
glicosídico, por lo que esta superficie es bastante hidrófoba. La
forma única y la propiedad físico-química de la
cavidad permiten a las moléculas de ciclodextrina absorber (formar
complejos de inclusión con) moléculas orgánicas o partes de
moléculas orgánicas que puedan entrar en la cavidad. Muchas
moléculas de perfume pueden entrar en la cavidad.
Se puede utilizar
beta-ciclodextrina no derivada (normal), aunque no
se prefiere debido a su baja solubilidad. Si se utiliza
beta-ciclodextrina no derivada, la solución acuosa
se enturbia y no es transparente, como se prefiere en la presente
invención. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que algunos
complejos de beta-ciclodextrina y/o de
beta-ciclodextrina/perfume solidifican y/o
precipitan produciendo una solución acuosa turbia no deseable.
Preferiblemente la solución antiolor de la
presente invención es transparente. El término "transparente"
según se define en la presente memoria significa transparente o
traslúcido, preferiblemente transparente, como "transparente como
el agua", cuando se observa a través de una capa que tiene un
espesor de menos de aproximadamente 10 cm.
Preferiblemente, las ciclodextrinas utilizadas
en la presente invención son muy hidrosolubles tales como la
alfa-ciclodextrina y los derivados de la misma, la
gamma-ciclodextrina y los derivados de la misma, las
beta-ciclodextrinas derivadas, y/o mezclas de las
mismas. Los derivados de ciclodextrina consisten principalmente en
moléculas en donde algunos de los grupos OH se han convertido en
grupos OR. Los derivados de ciclodextrina incluyen, p. ej.,
aquellos con grupos alquilo de cadena corta, como las ciclodextrinas
metiladas y las ciclodextrinas etiladas, en donde R es un grupo
metilo o un grupo etilo; aquellas con grupos sustituidos con
hidroxialquilo, como las hidroxipropil ciclodextrinas y/o las
hidroxietil ciclodextrinas, en donde R es un grupo
^{-}CH_{2}-CH(OH)-CH_{3}
o un grupo ^{-}CH_{2}CH_{2}-OH;
ciclodextrinas ramificadas, como las ciclodextrinas unidas a
maltosa; ciclodextrinas catiónicas, como las que contienen
2-hidroxi-3-(dimetilamino)propil
éter, en donde R es
CH_{2}-CH(OH)-CH_{2}-N(CH_{3})_{2}
que es catiónico a pH bajo; amonio cuaternario, p. ej., grupos
cloruro de
2-hidroxi-3-(trimetilamonio)propil
éter, en donde R es
CH_{2}-CH(OH)-CH_{2}-N^{+}(CH_{3})_{3}Cl^{-};
ciclodextrinas aniónicas, como las carboximetil ciclodextrinas,
sulfatos de ciclodextrina y succinilatos de ciclodextrina;
ciclodextrinas anfóteras, como las carboximetil
ciclodextrinas/ciclodextrinas de amonio cuaternario; ciclodextrinas
en donde al menos una unidad glucopiranosa tiene una estructura
3-6-anhidro-ciclomalto,
p. ej., las
mono-3-6-anhidrociclodextrinas,
como se describe en "Optimal Performances with Minimal Chemical
Modification of Cyclodextrins", F.
Diedaini-Pilard y B. Perly, The 7th International
Cyclodextrin Symposium Abstracts, abril de 1994, pág. 49; y mezclas
de las mismas. Otros derivados de ciclodextrina se describen en las
patentes: US-3.426.011, concedida a Parmerter y
col. el 4 de febrero de 1969; US-3.453.257;
US-3.453.258; US-3.453.259; y
US-3.453.260, todas ellas en nombre de Parmerter y
col., y todas ellas concedidas el 1 de julio de 1969;
US-3.459.731, concedida a Gramera y col. el 5 de
agosto de 1969; US-3.553.191, concedida a Parmerter
y col. el 5 de enero de 1971; US-3.565.887,
concedida a Parmerter y col. el 23 de febrero de 1971;
US-4.535.152, concedida a Szejtli y col. el 13 de
agosto de 1985; US-4.616.008, concedida a Hirai y
col. el 7 de octubre de 1986; US-4.678.598,
concedida a Ogino y col. el 7 de julio de 1987;
US-4.638.058, concedida a Brandt y col. el 20 de
enero de 1987; y US-4.746.734, concedida a
Tsuchiyama y col. el 24 de mayo de 1988.
Las ciclodextrinas altamente hidrosolubles son
las que tienen una solubilidad en agua de al menos aproximadamente
10 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente, preferiblemente de al
menos aproximadamente 20 g en 100 ml de agua, más preferiblemente
de al menos aproximadamente 25 g en 100 ml de agua a temperatura
ambiente. Ejemplos de derivados de ciclodextrina hidrosoluble
preferidos adecuados para usar en la presente invención son
hidroxipropil alfa-ciclodextrina,
alfa-ciclodextrina metilada,
beta-ciclodextrina metilada, hidroxietil
beta-ciclodextrina e hidroxipropil
beta-ciclodextrina. Los derivados de hidroxialquil
ciclodextrina preferiblemente tienen un grado de sustitución de
aproximadamente 1 a aproximadamente 14, más preferiblemente de
aproximadamente 1,5 a aproximadamente 7, en donde el número total
de grupos OR por ciclodextrina se define como el grado de
sustitución. Los derivados de ciclodextrina metilados de forma
típica tienen un grado de sustitución de aproximadamente 1 a
aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 3 a
aproximadamente 16. Una beta-ciclodextrina
metilada conocida es la
heptakis-2,6-di-O-metil-\beta-ciclodextrina,
habitualmente conocida como DIMEB, en donde cada unidad glucosa
tiene aproximadamente 2 grupos metilo con un grado de sustitución de
aproximadamente 14. Una beta-ciclodextrina metilada
más comercial preferida es una beta-ciclodextrina
metilada aleatoriamente que tiene un grado de sustitución de
aproximadamente 12,6. Las ciclodextrinas preferidas son
comercializadas, por ejemplo, por American
Maize-Products Company and Wacker Chemicals (USA),
Inc.
También es preferible utilizar una mezcla de
ciclodextrinas. Dichas mezclas pueden formar complejos con una
amplia gama de moléculas de perfume que tienen una amplia gama de
tamaños moleculares. Preferiblemente, al menos una parte de las
ciclodextrinas son alfa-ciclodextrina y los
derivados de la misma, gamma-ciclodextrina y los
derivados de la misma y/o beta-ciclodextrina
derivada y mezclas de las mismas.
Las moléculas de ciclodextrina son conocidas por
su capacidad para formar complejos con ingredientes de perfume y
han sido de forma típica descritas como un vehículo de perfume. El
estado de la técnica describe el uso de hojas suavizantes de
tejidos para añadir a la secadora que contienen un elevado nivel de
complejos de ciclodextrina/perfume, en donde los tejidos tratados
con este complejo sólido de ciclodextrina liberan perfume al ser
humedecidos de nuevo. La técnica también describe que los complejos
de ciclodextrina/perfume utilizados en composiciones suavizantes de
tejidos acuosas añadidas en el aclarado deben ser protegidos, p.
ej., con un recubrimiento de cera hidrófobo de manera que los
complejos de ciclodextrina/perfume no se descompongan debido a la
presencia de agua. Véase la patente US-5.102.564,
concedida a Gardlik y col. el 7 de abril de 1992;
US-5.234.610, concedida a Gardlik y col. el 10 de
agosto de 1993; y US-5.234.611, concedida a Trinh y
col. el 10 de agosto de 1993. Es, por tanto, muy sorprendente e
inesperado descubrir que los tejidos tratados con las composiciones
acuosas de la presente invención, que contienen niveles bajos de
ciclodextrina no protegida, también presentan liberación de perfume
cuando son humedecidos de nuevo. Este fenómeno proporciona una
ventaja que consiste en que los tejidos tratados con la composición
de la presente invención permanecerán, por tanto, frescos durante
más tiempo, debido a una liberación de perfume cuando dichos
tejidos son humedecidos de nuevo, como cuando el portador
transpira.
Para reducir la impresión de malos olores de
tejidos, la composición se utiliza preferiblemente como un
pulverizado. Es preferible que la composición de la presente
invención contenga un bajo nivel de ciclodextrina de forma que no
queden manchas visibles sobre el tejido a niveles de uso normales.
Preferiblemente, la solución no es perceptible cuando seca. El
nivel de ciclodextrina es de aproximadamente 0,1% a aproximadamente
5%, preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 4%,
más preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 3% y
con máxima preferencia de aproximadamente 0,4% a aproximadamente 2%,
en peso de la composición. Composiciones con concentraciones
mayores pueden dejar manchas visibles inaceptables sobre los tejidos
a medida que la solución se evapora del tejido. Esto es
especialmente un problema en los tejidos finos coloreados
sintéticos. Para evitar o minimizar la ocurrencia de manchas en los
tejidos, es preferible que el tejido sea tratado a un nivel de
menos de aproximadamente 5 mg de ciclodextrina por mg de tejido, más
preferiblemente de menos de aproximadamente 2 mg de ciclodextrina
por mg de tejido.
Las composiciones concentradas también se pueden
usar para proporcionar un producto menos caro. Si se utiliza una
concentración, es decir, cuando el nivel de ciclodextrina utilizado
es de aproximadamente 3% a aproximadamente 5%, es preferible diluir
la composición antes de tratar los tejidos para evitar las manchas.
Preferiblemente la ciclodextrina se diluye con de aproximadamente
50% a aproximadamente 2.000%, más preferiblemente con de
aproximadamente 60% a aproximadamente 1.000% y con máxima
preferencia con de aproximadamente 75% a aproximadamente 500%, en
peso de la composición, de agua.
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La composición de la presente invención también
puede contener de forma opcional un coadyuvante de solubilización
para disolver cualquier exceso de materiales orgánicos hidrófobos,
p. ej., perfume, agente repelente de insectos, antioxidante, etc.,
que no se disuelven fácilmente en la composición, para obtener una
solución transparente. Un coadyuvante de solubilización adecuado es
un tensioactivo, preferiblemente un tensioactivo no espumante o
poco espumante. Los tensioactivos adecuados son tensioactivos no
iónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos,
tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido, y mezclas de
los mismos. Los tensioactivos adecuados pueden ser emulsionantes
y/o tensioactivos detersivos. Las mezclas de emulsionantes y
tensioactivos detersivos son también preferidas. Cuando se utiliza
un tensioactivo que contiene uno o más grupos alquilo alifático, se
prefiere que contenga cadenas alquílicas relativamente cortas de
aproximadamente 5 a aproximadamente 14 átomos de carbono. Los
tensioactivos no iónicos preferidos son copolímeros de bloque de
polietilenglicol-polipropilenglicol, tales como
Pluronic® y Pluronic R® de BASF; Tetronic® y Tetronic R® de BASF,
dioles alifáticos etoxilados ramificados tales como Surfynol® de
Air Products; alquilfenoles etoxilados tales como Igepal® de
Rhône-Poulenc; alcoholes alifáticos etoxilados y
ácidos carboxílicos; polietilenglicol diésteres de ácido graso;
ésteres de ácido graso de sorbitanos etoxilados; y mezclas de los
mismos. Los tensioactivos aniónicos preferidos son dialquil
sulfosuccinato, alquilarilsulfonato, sulfato de alcohol graso,
sulfonato de parafina, alquilsarcosinato, alquil isetionato, sales
que tienen cationes adecuados, por ejemplo, sodio, potasio,
alcanolamonio, etc., y mezclas de los mismos. Los tensioactivos
anfóteros preferidos son las betaínas. Es preferible que el
tensioactivo tenga buenas propiedades de humectación. También se
prefieren los tensioactivos que tienen los grupos hidrófilos
situados entre cadenas hidrófobas, tales como los tensioactivos
Pluronic R®, los tensioactivos Surfynol, los polietilenglicol
diésteres de ácidos grasos, los ésteres de ácido graso de sorbitanos
etoxilados, los dialquil sulfosuccinatos, los haluros de
di(C_{8}-C_{12}
alquil)di(C1-C2 alquil)amonio,
y mezclas de los mismos; o los tensioactivos que tienen las cadenas
hidrófobas situadas entre grupos hidrófilos, tales como los
tensioactivos Pluronic; y mezclas de los mismos. Las mezclas de
estos tensioactivos y de otros tipos de tensioactivos también son
preferidas para formar agentes solubilizantes no espumantes o poco
espumantes. El polialquilenglicol puede ser utilizado como un
agente desespumante junto con los agentes solubilizantes.
Si se utiliza agente solubilizante en las
composiciones de la presente invención, éste se utiliza de forma
típica a un nivel de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 1% en
peso de la composición, más preferiblemente de aproximadamente
0,05% a aproximadamente 0,3% y con máxima preferencia de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,3%, en peso de la
composición.
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Las soluciones acuosas se prefieren en la
presente invención para reducir la impresión de malos olores. El
vehículo acuoso preferido de la presente invención es agua. El agua
utilizada puede ser destilada, desionizada o corriente. También
puede ser útil el agua que contiene una pequeña cantidad de
alcoholes monohídricos de bajo peso molecular, p. ej., etanol,
metanol e isopropanol, o polioles, tales como etilenglicol y
propilenglicol. No obstante, los alcoholes monohídricos de bajo
peso molecular volátiles, tales como etanol y/o isopropanol, deben
ser limitados debido a que estos compuestos orgánicos volátiles
contribuirán tanto a problemas de inflamabilidad como a problemas
de contaminación ambiental. Si en la composición de la presente
invención están presentes pequeñas cantidades de alcoholes
monohídricos de bajo peso molecular debido a la adición de estos
alcoholes a productos tales como perfumes o como estabilizantes
para algunos conservantes, el nivel de alcohol monohídrico debería
ser inferior a aproximadamente 5%, preferiblemente menos de
aproximadamente 3% y más preferiblemente menos de aproximadamente
1%, en peso de la composición.
Recientemente se ha descubierto que el agua
tiene un inesperado efecto de control del olor por sí misma. Se ha
descubierto que la intensidad del olor generado por algunas aminas
orgánicas de bajo peso molecular polares, ácidos y mercaptanos se
reduce cuando los tejidos contaminados con olor se tratan con una
solución acuosa. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que
el agua solubiliza y reduce la presión de vapor de estas moléculas
orgánicas de bajo peso molecular polares, reduciendo así su
intensidad de olor.
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La composición de la presente invención puede
contener de forma opcional conservante antimicrobiano hidrosoluble
disuelto, especialmente cuando se añade ciclodextrina a la
composición porque las moléculas de ciclodextrina están compuestas
de diversos números de unidades glucosa, lo que puede convertirlas
en un campo de cultivo excelente para ciertos microorganismos,
especialmente en composiciones acuosas. Este inconveniente puede dar
lugar a un problema de estabilidad de las soluciones de
ciclodextrina cuando se almacenan durante un período
significativamente prolongado. La contaminación por determinados
microorganismos y el consiguiente crecimiento microbiano pueden dar
lugar a una solución antiestética y/o maloliente. Dado que el
crecimiento microbiano en las soluciones de ciclodextrina es muy
objetable cuando se produce, resulta muy preferible incluir un
conservante antimicrobiano hidrosoluble disuelto que sea eficaz
para inhibir y/o regular el crecimiento microbiano y aumentar así
la estabilidad durante el almacenamiento de la solución antiolor
acuosa y preferiblemente transparente que contiene ciclodextrina
hidrosoluble.
Los microorganismos típicos que pueden
encontrarse en los suministros de ciclodextrina y cuyo crecimiento
puede verse aumentado por la presencia de ciclodextrina en
soluciones acuosas de ciclodextrina incluyen bacterias, p. ej.,
Bacillus thuringiensis (grupo cereus) y Bacillus
sphaericus; hongos, p. ej., Aspergillus ustus. Bacillus
sphaericus es uno de los elementos de la especie Bacillus
que se encuentran con mayor frecuencia en la suciedad.
Aspergillus ustus es común en granos y granos molidos finos
que son materias primas para fabricar ciclodextrinas.
Microorganismos tales como Escherichia coli y Pseudomonas
aeruginosa se encuentran en algunas fuentes de agua y pueden
ser introducidos durante la preparación de soluciones acuosas de
ciclodextrina.
Es preferible utilizar un conservante de amplio
espectro, p. ej., uno que sea eficaz tanto para bacterias
(gram-positivas y gram-negativas)
como para hongos. Se puede usar un conservante de espectro limitado,
p. ej., uno que solo sea eficaz para un único grupo de
microorganismos, p. ej., hongos, junto con un conservante de amplio
espectro u otros conservantes de espectro limitado con actividad
complementaria. También se puede usar una mezcla de conservantes de
amplio espectro.
Los conservantes antimicrobianos útiles en la
presente invención pueden ser compuestos biocidas, es decir,
sustancias que destruyen microorganismos, o compuestos biostáticos,
es decir, sustancias que inhiben y/o regulan el crecimiento de los
microorganismos. Conservantes antimicrobianos preferidos son
aquellos que son solubles en agua y son eficaces a niveles bajos
debido a que los conservantes orgánicos pueden formar complejos de
inclusión con las moléculas de ciclodextrina y competir con las
moléculas de perfume por las cavidades de ciclodextrina, dando
lugar así a ciclodextrinas ineficaces como sustancias activas
refrescantes. Los conservantes hidrosolubles útiles en la presente
invención son aquellos que tienen una solubilidad en agua de al
menos aproximadamente 0,3 g por 100 ml de agua, es decir,
aproximadamente 0,3% a temperatura ambiente, preferiblemente
superior a aproximadamente 0,5% a temperatura ambiente. Estos tipos
de conservantes tienen una afinidad menor hacia la cavidad de la
ciclodextrina, al menos en la fase acuosa, y, por tanto, están más
disponibles para proporcionar una acción antimicrobiana. Los
conservantes con una solubilidad en agua de menos de aproximadamente
0,3% y una estructura molecular que se adapta fácilmente a la
cavidad de la ciclodextrina, tienen una gran tendencia a formar
complejos de inclusión con las moléculas de ciclodextrina, dando
lugar así a un conservante menos eficaz en controlar los microbios
en la solución de ciclodextrina. Por consiguiente, muchos
conservantes bien conocidos, como los ésteres alquílicos de cadena
corta del ácido p-hidroxibenzoico, comúnmente
conocidos como parabenos;
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)
urea, también conocido como
3,4,4'-triclorocarbanilida o triclocarbano;
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil
éter, comúnmente conocido como triclosan, no son preferidos en la
presente invención puesto que son relativamente ineficaces cuando se
usan conjuntamente con la ciclodextrina.
El conservante antimicrobiano hidrosoluble se
incluye en la presente invención en una cantidad eficaz. La
expresión "cantidad eficaz" en la presente memoria significa un
nivel suficiente para evitar el deterioro o evitar el crecimiento
de microorganismos añadidos de forma inadvertida durante un periodo
de tiempo específico, pero que no sea suficiente para contribuir a
la capacidad antiolor de la composición. En otras palabras, el
conservante no se utiliza para destruir los microorganismos de la
superficie sobre la cual se deposita la composición para eliminar
los olores producidos por los microorganismos. Sin embargo, se
utiliza preferiblemente para evitar el despilfarro de la solución
de ciclodextrina y aumentar así el período de validez de la
composición. Los niveles preferidos de conservante son de
aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,3%, más preferiblemente
de aproximadamente 0,0002% a aproximadamente 0,2%, con máxima
preferencia de aproximadamente 0,0003% a aproximadamente 0,1%, en
peso de la
composición.
composición.
El conservante puede ser un material orgánico
que no ocasione daños en el aspecto del tejido, p. ej.,
decoloración, coloración o blanqueado. Los conservantes solubles en
agua preferidos incluyen compuestos orgánicos de azufre, compuestos
halogenados, compuestos orgánicos de nitrógeno cíclicos, aldehídos
de bajo peso molecular, compuestos cuaternarios, ácido
dehidroacético, compuestos fenil y fenoxi y mezclas de los
mismos.
A continuación se presentan ejemplos no
limitativos de conservantes hidrosolubles preferidos para usar en
la presente invención.
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Los conservantes hidrosolubles preferidos de uso
en la presente invención son los compuestos orgánicos de azufre.
Algunos ejemplos no limitativos de compuestos orgánicos de azufre
adecuados para usar en la presente invención son:
Un conservante preferido es un conservante
orgánico antimicrobiano que contiene grupos
3-isotiazolona y tiene la fórmula:
en
donde
Y es un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo no
sustituido de aproximadamente 1 a aproximadamente 18 átomos de
carbono, un grupo cicloalquilo no sustituido o sustituido que tiene
un anillo de aproximadamente 3 a aproximadamente 6 carbonos y hasta
12 átomos de carbono, un grupo aralquilo no sustituido o sustituido
de hasta aproximadamente 10 átomos de carbono o un grupo arilo no
sustituido o sustituido de hasta aproximadamente 10 átomos de
carbono;
R^{1} es hidrógeno, halógeno o un grupo
alquilo (C_{1}-C_{4}); y
R^{2} es hidrógeno, halógeno o un grupo
alquilo (C_{1}-C_{4}).
Preferiblemente, cuando Y es metilo o etilo,
R^{1} y R^{2} no deberían ser ambos hidrógeno. También son
adecuadas las sales de estos compuestos formadas mediante reacción
del compuesto con ácidos tales como clorhídrico, nítrico,
sulfúrico, etc.
Esta clase de compuestos se describe en la
patente US-4.265.899, concedida a Lewis y col. el 5
de mayo de 1981, e incorporada como referencia en la presente
memoria. Son ejemplos de dichos compuestos los siguientes:
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona;
2-n-butil-3-isotiazolona;
2-benzil-3-isotiazolona;
2-fenil-3-isotiazolona,
2-metil-4,5-dicloroisotiazolona;
5-cloro-2-metil-3-isotiazolona;
2-metil-4-isotiazolin-3-ona;
y mezclas de las mismas. Un conservante preferido es una mezcla
hidrosoluble de
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona
y
2-metil-4-isotiazolin-3-ona,
más preferiblemente una mezcla de aproximadamente 77% de
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona
y aproximadamente 23% de
2-metil-4-isotiazolin-3-ona,
un conservante de amplio espectro comercializado como una solución
acuosa al 1,5% con el nombre Kathon® CG por Rohm and Haas
Company.
Cuando se utiliza Kathon® como el conservante en
la presente invención, éste está presente a un nivel de
aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,01%, preferiblemente de
aproximadamente 0,0002% a aproximadamente 0,005%, más
preferiblemente de aproximadamente 0,0003% a aproximadamente 0,003%
y con máxima preferencia de aproximadamente 0,0004% a
aproximadamente 0,002%, en peso de la composición.
Otro conservante de azufre orgánico preferido es
la piritiona sódica, con una solubilidad en agua de aproximadamente
50%. Cuando se utiliza piritiona sódica como el conservante en la
presente invención, está de forma típica presente a un nivel de
aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,01%, preferiblemente de
aproximadamente 0,0002% a aproximadamente 0,005%, más
preferiblemente de aproximadamente 0,0003% a aproximadamente 0,003%,
en peso de la composición.
También pueden utilizarse como el conservante de
la presente invención mezclas de los compuestos orgánicos de azufre
preferidos.
Los conservantes preferidos para usar en la
presente invención son los compuestos halogenados. Algunos ejemplos
no limitativos de compuestos halogenados adecuados para usar en la
presente invención son:
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano,
comercializado con el nombre de Bronidox L® por Henkel. Bronidox L®
tiene una solubilidad de aproximadamente 0,46% en agua. Si se
utiliza Bronidox como el conservante en la presente invención, está
de forma típica presente a un nivel de aproximadamente 0,0005% a
aproximadamente 0,02%, preferiblemente de aproximadamente 0,001% a
aproximadamente 0,01%, en peso de la composición.
El
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol,
comercializado con el nombre de Bronopol por Inolex, puede ser
utilizado como el conservante en la presente invención. Bronopol
tiene una solubilidad de aproximadamente 25% en agua. Si se utiliza
Bronopol como el conservante en la presente invención, está de forma
típica presente a un nivel de aproximadamente 0,002% a
aproximadamente 0,1%, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a
aproximadamente 0,05%, en peso de la composición.
La 1,1'-hexametilen
bis(5-(p-clorofenil)biguanida),
conocida comúnmente como clorhexidina y sus sales, p. ej., de los
ácidos acético y glucónico, pueden ser utilizadas como el
conservante en la presente invención. La sal digluconato es
altamente hidrosoluble, aproximadamente 70% en agua, y la sal
diacetato tiene una solubilidad en agua de aproximadamente 1,8%. Si
se utiliza la clorhexidina como el conservante en la presente
invención, está de forma típica presente a un nivel de
aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,04%, preferiblemente de
aproximadamente 0,0005% a aproximadamente 0,01%, en peso de la
composición.
El
1,1,1-tricloro-2-metilpropan-2-ol,
habitualmente conocido como clorobutanol, con una solubilidad en
agua de aproximadamente 0,8%; un nivel eficaz típico del
clorobutanol es de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,5%, en
peso de la composición.
Diisetionato de
4,4'-(trimetilendioxi)bis-(3-bromobenzamidina)
o dibromopropamidina, con una solubilidad en agua de
aproximadamente 50%; si se utiliza la dibromopropamidina como el
conservante en la presente invención, está de forma típica presente
a un nivel de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,05%,
preferiblemente de aproximadamente 0,0005% a aproximadamente 0,01%,
en peso de la composición.
También pueden utilizarse mezclas de los
compuestos halogenados preferidos como el conservante en la presente
invención.
Conservantes hidrosolubles preferidos de uso en
la presente invención son compuestos de nitrógeno orgánico
cíclicos. Algunos ejemplos no limitativos de compuestos orgánicos de
nitrógeno cíclicos para usar en la presente invención son:
Los conservantes preferidos de uso en la
presente invención son los compuestos de imidazolidiona. Algunos
ejemplos no limitativos de compuestos de imidazolidindiona adecuados
para usar en la presente invención son:
1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4-imidazolidindiona,
comúnmente conocida como dimetiloldimetilhidantoína, o DMDM
hidantoína, comercializada como, p. ej., Glydant® por Lonza. La DMDM
hidantoína tiene una solubilidad en agua de más de 50% y es
principalmente eficaz contra las bacterias. Cuando se utiliza DMDM
hidantoína, preferiblemente se utiliza esta junto con un
conservante de amplio espectro tal como Kathon CG® o formaldehído.
Una mezcla preferida es la de DMDM
hidantoína:3-butil-2-yodopropinilcarbamato
en una relación aproximada de 95:5, comercializad con el nombre
Glydant Plus® por Lonza. Si se utiliza Glydant Plus® como el
conservante en la presente invención, este está de forma típica
presente a un nivel de aproximadamente 0,005% a aproximadamente
0,2%.
Puede utilizarse como conservante en la presente
invención la
N-[1,3-bis(hidroximetil)2,5-dioxo-4-imidazolidinil]-N,N'-bis(hidroximetil)urea,
conocida comúnmente como diazolidinil urea, comercializada con el
nombre Germall II® por Sutton Laboratories, Inc. (Sutton). Si se
utiliza Germall II® como el conservante en la presente invención,
este está de forma típica presente a un nivel de aproximadamente
0,01% a aproximadamente 0,1%;
En la presente invención puede utilizarse como
conservante la
N,N''-metilenbis{N'-[1-(hidroximetil)-2,5-dioxo-4-imidazolidinil]urea},
conocida comúnmente como imidazolidinil urea, comercializada, p.
ej., con el nombre Abiol® por 3V-Sigma, con el
nombre Unicide U-13® por Induchem y con el nombre
Germall 115® por Sutton. Si se utiliza la imidazolidinil urea como
el conservante, esta está de forma típica presente a un nivel de
aproximadamente 0,05% a aproximadamente 0,2%, en peso de la
composición.
También pueden utilizarse mezclas de los
compuestos de imidazolidindiona preferidos como el conservante de
la presente invención.
Otro conservante orgánico cíclico hidrosoluble
que contiene nitrógeno preferido es la polimetoxioxazolidina
bicíclica que tiene la fórmula general:
en donde n tiene un valor de
aproximadamente 0 a aproximadamente 5, y es comercializada con el
nombre Nuosept® C por Hüls America. Cuando Nuosept® C se utiliza
como el conservante, este está de forma típica presente a un nivel
de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,1%, en peso de la
composición.
También pueden utilizarse mezclas de los
compuestos orgánicos de nitrógeno cíclicos preferidos como el
conservante en la presente invención.
Un conservante preferido de uso en la presente
invención es el formaldehído. El formaldehído es un conservante de
amplio espectro normalmente comercializado como formalina, la cual
es una solución acuosa al 37% de formaldehído. Si se utiliza
formaldehído como el conservante en la presente invención, los
niveles típicos son de aproximadamente 0,003% a aproximadamente
0,2%, preferiblemente de aproximadamente 0,008% a aproximadamente
0,1% y más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 0,05%, en peso de la composición.
Un conservante preferido de uso en la presente
invención es el glutaraldehído. El glutaraldehído es un conservante
de amplio espectro hidrosoluble normalmente comercializado como una
solución en agua al 25% o al 50%. Si se utiliza el glutaraldehído
como el conservante en la presente invención, está de forma típica
presente a un nivel de aproximadamente 0,005% a aproximadamente
0,1%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente
0,05%, en peso de la composición.
Conservantes preferidos de uso en la presente
invención son los compuestos catiónicos y/o cuaternarios. Estos
compuestos incluyen la poliaminopropil biguanida, también conocida
como polihexametilen biguanida con la fórmula general:
HCl\cdot
NH_{2}-(CH_{2})_{3}-[-(CH_{2})_{3}-NH-C(=NH)-NH-C(=NH\cdot
HCl)-NH-(CH_{2})_{3}-]_{x}-
(CH_{2})_{3}-NH-C(=NH)-NH\cdot
CN
La poliaminopropil biguanida es un conservante
hidrosoluble de amplio espectro que es comercializada en forma de
solución acuosa al 20% con el nombre Cosmocil CQ® por ICI Americas,
Inc., o con el nombre Mikrokill® por Brooks, Inc.
El cloruro de
1-(3-cloralil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano,
comercializado, p. ej., con el nombre Dowicil 200 por Dow Chemical,
es un conservante de amonio cuaternario eficaz y fácilmente
hidrosoluble aunque presenta tendencia a la decoloración
(amarillo), por lo que no es muy preferido.
Las mezclas de los compuestos de amonio
cuaternario preferidos también se pueden usar como el conservante
en la presente invención.
Si se utilizan compuestos de amonio cuaternario
como el conservante en la presente invención, estos de forma típica
están presentes a un nivel de aproximadamente 0,005% a
aproximadamente 0,2%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 0,1%, en peso de la composición.
Un conservante preferido de uso en la presente
invención es el ácido dehidroacético. El ácido dehidroacético es un
conservante de amplio espectro que se prefiere que esté en la forma
de una sal de sodio o de potasio para que sea hidrosoluble. Este
conservante actúa más como conservante biostático que como
conservante biocida. Cuando el ácido dehidroacético se utiliza como
el conservante, de forma típica se utiliza a un nivel de
aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,2%, preferiblemente de
aproximadamente 0,008% a aproximadamente 0,1% y más preferiblemente
de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,05%, en peso de la
composición.
Algunos ejemplos no limitativos de compuestos
fenil y fenoxi adecuados para usar en la presente invención
son:
diisetionato de
4,4'-diamidino-\alpha,
\omega-difenoxipropano, comúnmente conocido como
isetionato de propamidina, con una solubilidad en agua de
aproximadamente 16%; y diisetionato de
4,4'-diamidino-\alpha,
\omega-difenoxihexano, comúnmente conocido como
isetionato de hexamidina. El nivel eficaz típico de estas sales es
de aproximadamente 0,0002% a aproximadamente 0,05%.
Otros ejemplos son alcohol bencílico, con una
solubilidad en agua de aproximadamente 4%;
2-feniletanol, con una solubilidad en agua de
aproximadamente 2%; y 2-fenoxietanol, con una
solubilidad en agua de aproximadamente 2,67%; un nivel eficaz
típico de estos alcoholes fenil y fenoxi es de aproximadamente 0,1%
a aproximadamente 0,5%, en peso de la composición.
Los conservantes de la presente invención se
pueden usar en mezclas con el fin de controlar una amplia gama de
microorganismos.
Los polioles de bajo peso molecular con un punto
de ebullición relativamente elevado con respecto al agua, tales
como el etilenglicol, el propilenglicol y/o el glicerol, son
ingredientes opcionales preferidos para mejorar el rendimiento de
control del olor de la composición de la presente invención. Sin
pretender imponer ninguna teoría, se cree que la incorporación de
una pequeña cantidad de glicoles de bajo peso molecular a la
composición de la presente invención mejora la formación de los
complejos de inclusión de ciclodextrina al secar el tejido.
Se cree que la capacidad de los polioles de
permanecer sobre el tejido durante más tiempo que el agua, al secar
el tejido, les permite formar complejos ternarios con la
ciclodextrina y con algunas moléculas malolientes. La adición de
los glicoles se cree que llena el espacio vacío dentro de la cavidad
de la ciclodextrina que no puede ser llenado por algunas moléculas
de mal olor de un tamaño relativamente menor. Preferiblemente el
glicol utilizado es etilenglicol y/o propilenglicol. Las
ciclodextrinas preparadas mediante procesos que dan lugar a dichos
polioles son muy deseables puesto que se pueden usar sin necesidad
de eliminar los polioles.
Si se añaden glicoles a la composición de la
presente invención, la relación entre peso poliol de bajo peso
molecular y ciclodextrina preferida es de aproximadamente 1:1.000 a
aproximadamente 20:100, más preferiblemente de aproximadamente
3:1.000 a aproximadamente 15:100, incluso más preferiblemente de
aproximadamente 5:1.000 a aproximadamente 10:100 y con máxima
preferencia de aproximadamente 1:100 a aproximadamente 7:100.
La composición se utiliza en un artículo
manufacturado que comprende dicha composición además de un
dispensador tipo pulverizador. Cuando se usa la realización
comercial del artículo manufacturado, es opcional, aunque
preferible incluir el conservante. Por consiguiente, el artículo
manufacturado más básico comprende ciclodextrina no complejada, un
vehículo, y un dispensador de pulverización.
El artículo manufacturado de la presente
invención comprende un dispensador de pulverización. La composición
se coloca en un dispensador tipo pulverizador para ser distribuida
sobre el tejido. Dicho dispensador de pulverización es cualquiera
de los medios de activación manual para preparar una pulverización
de gotículas de líquido conocidos en la técnica, por ejemplo medios
de pulverización de tipo disparador, de tipo bomba,
auto-presurizados no en aerosol o en aerosol. El
dispensador tipo pulverizador de la presente invención no incluye
los dispensadores que prácticamente espuman la composición acuosa
transparente. Se prefiere que al menos aproximadamente 80%, más
preferiblemente al menos aproximadamente 90%, de las gotículas
tengan un tamaño de partículas superior a aproximadamente 30
\mum.
El dispensador de pulverización puede ser un
dispensador en aerosol. Dicho dispensador en aerosol comprende un
recipiente que se puede construir de cualquiera de los materiales
convencionales utilizados para la fabricación de los contenedores
de aerosol. El dispensador debe ser capaz de resistir una presión
interna en el intervalo de aproximadamente 138 kPa (20 p.s.i.g.) a
aproximadamente 758 kPa (110 p.s.i.g.), más preferiblemente de
aproximadamente 138 kPa (20 p.s.i.g.) a aproximadamente 483 kPa (70
p.s.i.g.). El único requisito importante para el dispensador es que
esté provisto de un elemento de válvula que permita dispensar la
composición antiolor acuosa transparente contenida en el
dispensador en forma de una pulverización de partículas o de
gotículas muy finas o finamente divididas. El dispensador en
aerosol utiliza un recipiente presurizado precintado a partir del
cual se dispensa la composición a través de una unidad especial de
accionador/válvula bajo presión. El dispensador en aerosol se
presuriza incorporando en el mismo un componente gaseoso
generalmente conocido como propelente. No se prefieren los
propelentes de aerosol habituales como, por ejemplo, los
hidrocarburos gaseosos tales como isobutano y los hidrocarburos
halogenados mixtos. Se ha afirmado que los propelentes
hidrocarbonados halogenados, tales como los hidrocarburos
clorofluorados, producen problemas ambientales. Los propelentes
hidrocarbonados pueden formar complejos con las moléculas de
ciclodextrina, reduciendo así la disponibilidad de las moléculas de
ciclodextrina no acomplejadas para la absorción del olor. Los
propelentes preferidos son aire comprimido, nitrógeno, gases
inertes, dióxido de carbono, etc. Una descripción más completa de
dispensadores de pulverización en aerosol comerciales se presenta
en US-3.436.772, concedida a Stebbins el 8 de abril
de 1969; y en US-3.600.325, concedida a Kaufman y
col. el 17 de agosto de 1971.
Preferiblemente el dispensador de pulverización
puede ser un recipiente autopresurizado no en aerosol que tiene un
revestimiento helicoidal y un manguito elastomérico. Dicho
dispensador autopresurizado comprende una unidad de
revestimiento/manguito que contiene un revestimiento de plástico
helicoidal, fino, flexible y radialmente expandible de
aproximadamente 0,25 mm (0,010 plg) a aproximadamente 0,5 mm (0,020
plg) de espesor, dentro de un manguito elastomérico prácticamente
cilíndrico. El revestimiento/manguito es capaz de alojar una
cantidad importante de producto fluido antiolor y hacer que dicho
producto sea dispensado. Una descripción más completa de
dispensadores de pulverización auto-presurizados
puede encontrarse en US-5.111.971, concedida a
Winer el 12 de mayor de 1992, y US-5.232.126,
concedida a Winer el 3 de agosto de 1993. Otro tipo de dispensador
tipo pulverizador en aerosol es aquel en el que una barrera separa
la composición antiolor del propelente (preferiblemente aire
comprimido o nitrógeno), descrito en la patente
US-4.260.110, concedida el 7 de abril de 1981. Este
dispensador es comercializado por EP Spray Systems, East Hanover,
New Jersey.
Más preferiblemente, el dispensador de
pulverización es un dispensador de pulverización de tipo bomba no en
aerosol, activado manualmente. Dicho dispensador de pulverización
de tipo bomba comprende un recipiente y un mecanismo de bomba que
se atornilla o cierra a presión de manera segura sobre el
recipiente. El recipiente comprende un vaso para contener la
composición antiolor acuosa que se desea dispensar.
El mecanismo de bomba comprende una cámara de
bomba de volumen básicamente fijo, que tiene una abertura en el
extremo interior de la misma. Dentro de la cámara de la bomba está
localizado un vástago que tiene un émbolo al final del mismo
dispuesto para un movimiento recíproco en la cámara de la bomba. El
vástago de la bomba tiene un conducto que termina en una salida de
dispensación en el extremo exterior del conducto y un orificio de
entrada axial localizado en la parte interior del mismo.
El recipiente y el mecanismo de bomba se pueden
construir de cualquier material convencional utilizado en la
fabricación de dispensadores de pulverización de bomba, incluyendo,
aunque no de forma limitativa: polietileno; polipropileno;
tereftalato de polietileno; mezclas de polietileno, acetato de
vinilo y elastómero de caucho. Un recipiente preferido está hecho
de p. ej., tereftalato de polietileno transparente. Otros materiales
pueden incluir acero inoxidable. Una descripción más completa de
dispositivos dispensadores comerciales aparece en:
US-4.895,279, concedida a Schultz el 23 de enero de
1990; US-4.735.347, concedida a Schultz y col. el 5
de abril de 1988; y US-4.274.560, concedida a
Carter el 23 de junio de 1981.
Con máxima preferencia, el dispensador de
pulverización es un dispensador de pulverización con disparador de
acción manual. Dicho dispensador de pulverización con disparador
comprende un recipiente y un disparador, los cuales pueden estar
hechos de cualquiera de los materiales convencionales utilizados en
la fabricación de dispensadores de pulverización con disparador,
incluyendo aunque no de forma limitativa: polietileno,
polipropileno; poliacetal; policarbonato; tereftalato de
polietileno; cloruro de polivinilo; poliestireno; mezclas de
polietileno, acetato de vinilo, y elastómero de caucho. Otros
materiales pueden incluir acero inoxidable y vidrio. Un recipiente
preferido está hecho de tereftalato de polietileno transparente, p.
ej., tereftalato de polietileno. El dispensador de pulverización
con disparador no incorpora un gas propelente en la composición
antiolor y preferiblemente no incluye aquellos que formarán espuma
en la composición antiolor. El dispensador de pulverización con
disparador de la presente invención es de forma típica uno que
actúa con una cantidad discreta de la propia composición antiolor,
de forma típica mediante un émbolo o un fuelle que se pliega y
desplaza la composición a través de una boquilla para crear una
pulverización de líquido fino. Dicho dispensador de pulverización
con disparador de forma típica comprende una cámara de bomba que
tiene un pistón o un fuelle que se mueve como respuesta a un golpe
limitado al disparador para variar el volumen de dicha cámara de
bomba. Esta cámara de bomba o cámara de fuelle recoge y aloja el
producto para dispensación. El dispensador de pulverización con
disparador de forma típica tiene una válvula de comprobación de la
salida para bloquear la comunicación y el flujo del fluido a través
de la boquilla y que responde a la presión del interior de la
cámara. Para los pulverizadores con disparador de tipo émbolo, a
medida que el disparador se comprime, éste actúa sobre el fluido en
la cámara y el muelle, aumentando la presión sobre el fluido. Para
el dispensador de pulverización de tipo fuelle, a medida que el
fuelle se comprime, aumenta la presión sobre el fluido. El aumento
en la presión del fluido en el dispensador de pulverización con
disparador actúa abriendo la válvula de comprobación superior. La
válvula superior permite al producto ser forzado a través de la
cámara de agitación y fuera de la boquilla para formar un patrón de
descarga. Para variar el patrón del fluido dispensado se puede usar
un tapón de boquilla ajustable.
Para el dispensador de pulverización de tipo
pistón, a medida que se libera el disparador, el muelle actúa sobre
el pistón para devolverlo a su posición original. Para el
dispensador de pulverización de tipo fuelle, el fuelle actúa a
medida que el muelle vuelve a su posición original. Esta acción
provoca un vacío en la cámara. El fluido que responde actúa
cerrando la válvula de salida a la vez que abre la válvula de
entrada impulsando el producto hasta la cámara desde el
depósito.
Una descripción más completa de los dispositivos
dispensadores comerciales se presenta en
US-4.082.223, concedida a Nozawa el 4 de abril de
1978; US-4.161. 288, concedida a McKinney el 17 de
julio de 1985; US-4,434,917, concedida a Saito y
col. el 6 de marzo de 1984; y US-4.819.835,
concedida a Tasaki el 11 de abril de 1989;
US-5.303.867, concedida a Peterson el 19 de abril de
1994.
Una amplia gama de pulverizadores con disparador
o de pulverizadores de bomba de dedo resulta adecuada para usar con
las composiciones de esta invención. Estos pulverizadores son
comercializados por suministradores como Calmar, Inc., City of
Industry, California; CSI (Continental Sprayers, Inc.), St. Peters,
Missouri; Berry Plastics Corp., Evansville, Indiana, un
distribuidor de los pulverizadores Guala®; o Seaquest Dispensing,
Cary, Illinois.
Los pulverizadores con disparador preferidos son
los pulverizadores Guala® con pieza azul, comercializados por Berry
Plastics Corp., o los pulverizadores Calmar
TS800-1A, comercializados por Calmar Inc., debido a
las características de pulverización fina y uniforme, el volumen
pulverizado y el tamaño del patrón. Con el pulverizador con
disparador se puede usar cualquier botella o recipiente adecuado,
siendo la botella preferida de aproximadamente 500 ml (una botella
de 17 onza líquida) con una buena ergonomía similar en forma a la
botella Cinch®. Este frasco puede estar fabricado con cualquier
material como polietileno de alta densidad, polipropileno, cloruro
de polivinilo, poliestireno, tereftalato de polietileno, vidrio o
cualquier otro material para fabricar frascos. Preferiblemente,
está fabricado de polietileno de alta densidad o de tereftalato de
polietileno transparente.
Para un tamaño de aproximadamente 118 ml (menos
de 4 onzas líquidas), se puede utilizar una bomba de dedo con un
frasco o una botella cilíndrica. La bomba preferida para esta
aplicación es la cilíndrica Euromist II® de Seaquest
Dispensing.
La composición descrita en la presente memoria
puede ser utilizada distribuyendo, p. ej., colocando la solución
acuosa en un medio de dispensación, preferiblemente un dispensador
tipo pulverizador y pulverizando una cantidad eficaz sobre la
superficie deseada del artículo, es decir, del tejido. Una cantidad
eficaz según se define en la presente memoria significa una
cantidad suficiente para reducir la impresión de malos olores hasta
un punto en el que el olfato humano deje de percibirlo, pero que no
sea tan elevada como para saturar o formar un charco de líquido
sobre dicho artículo o dicha superficie, de forma que una vez seco
no se aprecie fácilmente ningún residuo visible. La distribución
puede conseguirse utilizando un dispositivo pulverizador, un
rodillo, una almohadilla, etc.
La presente invención abarca el método de
pulverizar una nebulización de una cantidad eficaz de la composición
de la presente invención sobre el tejido y/o los artículos tejidos.
Preferiblemente, dicho tejido y/o artículos tejidos incluyen,
aunque no de forma limitativa, prendas de vestir, cortinas,
cortinajes, tapicerías de muebles, moquetas, sábanas, toallas,
mantelerías, sacos de dormir, tiendas de campaña, interiores de
vehículos, etc.
La presente invención abarca el método de
pulverizar una nebulización de una cantidad eficaz de la composición
de la presente invención sobre cortinas de ducha.
La presente invención se refiere al método de
pulverizar una nebulización de una cantidad eficaz de la composición
de la presente invención sobre colchonetas de mascotas y
habitáculos de mascotas para absorber los malos olores.
Todos los porcentajes, relaciones y partes en la
presente memoria descriptiva, los ejemplos y las reivindicaciones
se expresan en peso y son aproximaciones, salvo que se indique lo
contrario.
A continuación se presentan ejemplos no
limitativos de la composición de la presente invención. Las
composiciones de perfume que se usan en la presente invención son
las siguientes:
El perfume E está compuesto de aproximadamente
70%, en peso, de ingredientes que tienen un ClogP de aproximadamente
3 o inferior.
A continuación se presentan ejemplos no
limitativos de la composición de la presente invención.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Ejemplos I y
II
Los ingredientes de los ejemplos I y II se
mezclan y disuelven para obtener soluciones transparentes.
Ejemplo
III
Los ingredientes del ejemplo III se mezclan y
disuelven para obtener soluciones transparentes.
Ejemplo
IV
Los ingredientes del ejemplo IV se mezclan y
disuelven para obtener soluciones transparentes. La hidroxipropil
alfa-ciclodextrina y la hidroxipropil
beta-ciclodextrina se obtienen como una mezcla con
un grado de sustitución promedio de aproximadamente 4,9 a partir de
la reacción de hidroxipropilación de una mezcla de
alfa-ciclodextrina y
beta-ciclodextrina. El propilenglicol es un
subproducto menor (aproximadamente 6%) de la misma reacción.
Ejemplos V y
VI
Los ingredientes de los ejemplos V y VI se
mezclan y disuelven para obtener soluciones transparentes. En el
ejemplo VI, la hidroxipropil beta-ciclodextrina y la
hidroxipropil gamma-ciclodextrina se obtienen como
una mezcla con un grado de sustitución promedio de aproximadamente
3,8 a partir de la reacción de hidroxipropilación de una mezcla de
beta-ciclodextrina y
gamma-ciclodextrina.
Ejemplos VII y
VIII
Los ingredientes de los ejemplos VII y VIII se
mezclan y se disuelven para obtener soluciones transparentes.
Ejemplos IX y
X
Los ingredientes de los ejemplos IX y X se
mezclan y se disuelven para obtener soluciones transparentes.
Ejemplos
XI
La composición del ejemplo IV se pulveriza sobre
prendas de vestir utilizando un pulverizador con disparador Guala®
con pieza azul, comercializado por Berry Plastics Corp. y se deja
para evaporar de las prendas de vestir.
Ejemplo
XII
La composición del ejemplo X se pulveriza sobre
prendas utilizando un pulverizador de bomba cilíndrico Euromist II®
comercializado por Seaquest Dispensing y se deja evaporar de las
prendas.
Claims (8)
1. Un método para tratar tejidos y reducir los
malos olores que comprende distribuir sobre la superficie o
artículo una composición que consiste en:
- (A)
- de 0,1% a 20%, preferiblemente de 0,2% a 10%, más preferiblemente de 0,3% a 7%, en peso de la composición, de sal de metal alcalino hidrosoluble disuelta seleccionada del grupo que consiste en sales carbonato, sales bicarbonato y mezclas de las mismas, preferiblemente seleccionada del grupo que consiste en bicarbonato sódico, bicarbonato potásico, carbonato potásico, carbonato sódico y mezclas de los mismos, siendo dicha sal de metal alcalino más preferiblemente bicarbonato sódico,
- (B)
- de 0,01% a 1%, en peso de la composición, de perfume;
- (C)
- de 0,1% a 5%, más preferiblemente de 0,2% a 4% y con máxima preferencia de 0,3% a 3%, en peso de la composición, de ciclodextrina hidrosoluble disuelta seleccionada preferiblemente del grupo que consiste en beta-ciclodextrinas derivadas, alfa-ciclodextrina y sus derivados, gamma-ciclodextrina y sus derivados y mezclas de las mismas;
- (D)
- de 0% a 3%, preferiblemente de 0,05% a 0,3%, en peso de la composición, de coadyuvante de solubilización, preferiblemente un tensioactivo poco espumante seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos; y
- (E)
- vehículo acuoso; y
- (F)
- de forma opcional, de 0,0001% a 0,3%, en peso de la composición, de conservante antimicrobiano hidrosoluble disuelto; y
- (G)
- de forma opcional, polioles de bajo peso molecular seleccionados del grupo que consiste en etilenglicol, propilenglicol y/o glicerol en una relación de peso entre poliol y ciclodextrina de 1:1.000 a 20:100; y
- en donde dicha composición está prácticamente exenta de cualquier material que pudiera ensuciar o manchar los tejidos, en donde dicha composición contiene menos de 5%, en peso de la composición, de alcohol monohídrico de bajo peso molecular seleccionado de etanol, metanol e isopropanol y en donde el pH de dicha composición es de 7,5 a 10,5.
2. Un método según la reivindicación 1, en el
que la composición se distribuye pulverizando una nebulización de
la composición sobre el artículo o superficie.
3. Un método según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en el que el artículo o superficie se selecciona
de cortinas, cortinajes, tapicerías de muebles, moquetas, sábanas,
toallas, mantelerías, sacos de dormir, tiendas de campaña e
interiores de vehículos.
4. Un método según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dichos derivados de
ciclodextrina se seleccionan del grupo que consiste en
ciclodextrinas sustituidas con metilo, ciclodextrinas sustituidas
con etilo, ciclodextrinas sustituidas con hidroxialquilo,
ciclodextrinas ramificadas, ciclodextrinas catiónicas,
ciclodextrinas de amonio cuaternario, ciclodextrinas aniónicas,
ciclodextrinas aniónicas, ciclodextrinas anfóteras, ciclodextrinas
en las que al menos una unidad glucopiranosa tiene una estructura
3-6-anhidro-ciclomalto
y mezclas de las mismas.
5. Un método según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicha ciclodextrina se
selecciona del grupo que consiste en
alfa-ciclodextrina,
alfa-ciclodextrina metilada,
beta-ciclodextrina metilada, hidroxietil
alfa-ciclodextrina, hidroxietil
beta-ciclodextrina, hidroxipropil
alfa-ciclodextrina, hidroxipropil
beta-ciclodextrina y mezclas de las mismas.
6. Un método según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende pulverizar la composición
sobre un tejido pero sin pulverizar el tejido hasta su saturación
utilizando un dispositivo pulverizador con disparador donde la
botella comprende tereftalato de polietileno transparente.
7. Un artículo manufacturado que comprende un
dispensador tipo pulverizador y una composición que consiste
en:
- A.
- de 0,1% a 20%, preferiblemente de 0,2% a 10%, más preferiblemente de 0,3% a 7%, en peso de la composición, de sal de metal alcalino hidrosoluble disuelta seleccionada del grupo que consiste en sales carbonato, sales bicarbonato y mezclas de las mismas, preferiblemente seleccionada del grupo que consiste en bicarbonato sódico, bicarbonato potásico, carbonato potásico, carbonato sódico y mezclas de los mismos, siendo dicha sal de metal alcalino más preferiblemente bicarbonato sódico.
- B.
- de 0,01% a 1%, en peso de la composición, de perfume;
- C.
- 0,1% a 5%, más preferiblemente de 0,2% a 4% y con máxima preferencia de 0,3% a 3%, en peso de la composición, de ciclodextrina hidrosoluble disuelta preferiblemente seleccionada del grupo que consiste en beta-ciclodextrinas derivadas, alfa-ciclodextrina y sus derivados, gamma-ciclodextrina y sus derivados y mezclas de las mismas;
- D.
- de 0% a 3%, preferiblemente de 0,05% a 0,3%, en peso de la composición, de coadyuvante de solubilización, preferiblemente un tensioactivo poco espumante seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos; y
- E.
- vehículo acuoso; y
- F.
- de forma opcional, de 0,0001% a 0,3%, en peso de la composición, de conservante antimicrobiano hidrosoluble disuelto, y
- G.
- de forma opcional, polioles de bajo peso molecular seleccionados del grupo que consiste en etilenglicol, propilenglicol y/o glicerol en una relación de peso entre poliol y ciclodextrina de 1:1.000 a 20:100; y en donde la composición está prácticamente exenta de cualquier material que pudiera ensuciar o manchar el tejido, en donde dicha composición contiene menos de 5%, en peso de la composición, de alcohol monohídrico de bajo peso molecular seleccionado de metanol, etanol e isopropanol, y en donde el pH de dicha composición es de 7,5 a 10,5, y la composición es tal que al ser aplicada sobre el tejido utilizando el dispensador tipo pulverizador en una cantidad eficaz para reducir la impresión de malos olores, la composición no es fácilmente apreciable visualmente cuando se seca.
8. Un artículo manufacturado según la
reivindicación 7, en el que la composición tiene cualquiera de las
características adicionales descritas en las reivindicaciones 4 ó
5.
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