ES2283941T3

ES2283941T3 - Emulsion cosmetica de aceite en agua (o/w) espumable.

Info

Publication number: ES2283941T3
Application number: ES04106537T
Authority: ES
Inventors: Peter Maurer; Thomas Raschke; Jens Treu; Nadine Voigt
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2003-12-24
Filing date: 2004-12-14
Publication date: 2007-11-01
Anticipated expiration: 2024-12-14
Also published as: EP1557160B1; DE502004003388D1; DE10361202A1; EP1557160A1; ATE358467T1

Abstract

Emulsión cosmética de aceite en agua (O/W) que contiene una combinación de emulsionantes compuesta por: a) monoestearato de glicerilo en una concentración del 0, 1 al 3, 0 % en peso, b) un alcohol graso en una concentración del 0, 1 al 4, 0 % en peso, c) aceite de ricino-PEG-40 en una concentración del 0, 1 al 3, 0 % en peso, d) cetilestearilsulfato sódico en una concentración del 0, 01 al 1, 0 % en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión; la fase aceite de la emulsión está caracterizada porque contiene del 1 al 90 % en peso de componentes aceite no polares, porcentaje referido al peso total de la fase aceite.

Description

Emulsión cosmética de aceite en agua (O/W) espumable.

La presente invención se refiere a una emulsión cosmética.

El deseo de parecer guapo y atractivo tiene un gran arraigo en el hombre, por naturaleza. Aunque el ideal de belleza ha sufrido variaciones a lo largo del tiempo, el empeño por un aspecto exterior impecable ha sido siempre un objetivo del hombre. Un componente esencial de este aspecto exterior bello y atractivo es el estado y la presentación de la piel.

Para que la piel pueda cumplir sus funciones biológicas en toda su extensión, necesita un cuidado y una limpieza regulares. La limpieza de la piel sirve para eliminar la suciedad, el sudor y los restos de partículas cutáneas muertas, que constituyen un terreno de cultivo ideal para gérmenes patógenos y parásitos de todo tipo. Los productos de cuidado de la piel sirven por lo generar para humidificarla y reengrasarla. A menudo se les añaden ingredientes activos, que regeneran la piel y evitan o pretenden evitar por ejemplo su envejecimiento prematuro (p. ej. la aparición de arrugas).

Los productos de cuidado de la piel se presentan en general en forma de emulsiones. Se entiende por emulsiones en general aquellos sistemas heterogéneos que constan de dos líquidos inmiscibles o bien miscibles en un grado muy limitado, que se suelen denominar fases y en los que uno de los dos líquidos adopta la forma de gotas finísimas dispersadas en el otro líquido. Externamente y a simple vista, las emulsiones parecen homogéneas.

Si los dos líquidos son agua y aceite y las gotitas de aceite están finamente repartidas en el seno del agua, entonces estamos ante una emulsión de aceite en agua (emulsión O/W, p. ej. la leche). El carácter fundamental de una emulsión O/W viene determinado por el agua. En una emulsión de agua en aceite (emulsión W/O, p. ej. la mantequilla) estamos en la situación opuesta, en la que el carácter fundamental viene determinado por el aceite.

Para mantener estables las emulsiones durante un período de tiempo prolongado y evitar la separación de sus fases se añaden a dichas emulsiones los emulsionantes. Los emulsionantes son por lo general moléculas que tienen un elemento estructural polar hidrófilo y un elemento estructural no polar lipófilo. A finales de la década de los años cuarenta se desarrolló un sistema, que debía facilitar la elección de los emulsionantes. A cada emulsionante se le atribuye un valor llamado HLB (un número adimensional entre 0 y 20), que indica si existe una solubilidad preferida en agua o en aceite. Los valores inferiores a 9 indican emulsionantes hidrófobos, solubles en aceites, mientras que los valores superiores a 11 indican emulsionantes hidrófilos, solubles en agua.

Una forma muy generalizada de emulsiones cosméticas son las emulsiones de aceite en agua (emulsiones O/W) de baja viscosidad.

Pero, la mayor parte de las emulsiones O/W tienen el inconveniente de que, por lo general, no pueden espumarse o bien pueden espumarse de modo insuficiente. Otras emulsiones del estado de la técnica conducen de todos modos a espumas no homogéneas y de poros grandes, que se colapsan rápidamente.

Es, pues, un objeto de la presente invención solucionar estas deficiencias del estado de la técnica y desarrollar una emulsión O/W espumable, basada en el emulsionante monoestearato de glicerina/aceite de ricino-PEG-40/alcohol graso/sulfato de cetearilo, cuya espuma, después de la toma de productos, presenta una consistencia de poro fino y es estable por lo menos durante 1 minuto y conserva el 50% de su volumen inicial y una estructura de poro fino. En especial, la emulsión debería ser estable al almacenaje a temperatura elevada (40ºC) durante un período de tiempo de por lo menos 3 meses, es decir que después de la toma de productos desarrollan una espuma de gran valor, ya descrita, sin que la emulsión se destruya durante un almacenaje a 40ºC por sedimentaciones ni por separaciones de fases.

De modo sorprendente este objeto se alcanza con una emulsión cosmética de aceite en agua (O/W) que contiene una combinación de emulsionantes formada por:

a) monoestearato de glicerilo en una concentración del 0,1 al 3,0% en peso,

b) un alcohol graso en una concentración del 0,1 al 4,0% en peso,

c) aceite de ricino-PEG-40 en una concentración del 0,1 al 3,0% en peso,

d) cetilestearilsulfato sódico en una concentración del 0,01 al 1,0% en peso, porcentajes referidos en cada caso al peso total de la emulsión,

la fase aceite de la emulsión está caracterizada contiene del 1 al 90% en peso de componentes aceite no polares, porcentaje referido al peso total de la fase aceite.

Las emulsiones de la invención, incluso en estado espumado, presentan una estabilidad inusualmente buena al almacenaje a temperatura elevada. En caso de aplicación sobre la piel, la emulsión deja una impresión sensorial rica y plena.

El monoestearato de glicerina de la invención (INCI: glyceryl stearate) se ha registrado en Chemicals Abstracts con el número 123-94-4/11099-07-3/31566-31-1. Según la invención es especialmente preferido su uso en una concentración del 0,5 al 1,5% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

El alcohol graso preferido según la invención es el alcohol cetearílico (alcohol cetoestearílico, CAS 8005-44-5). Según la invención es especialmente preferido el uso del alcohol graso en una concentración del 1 al 3% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

Como aceite de ricino-PEG-40 (INCI: PEG-40 castor oil) se emplea según la invención el aceite de ricino-polietilenglicol (2000) (CAS 61791-12-6). Según la invención es especialmente preferido su uso en una concentración del 0,3 al 1,0% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

El cetilestearilsulfato sódico de la invención (INCI: sodium cetearyl sulfate, CAS 59186-41-3) es una mezcla de cetil- y estearil-sulfato. Según la invención es especialmente preferido su uso en una concentración del 0,1 al 0,5% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

Las sustancias de la invención alcohol cetearílico, aceite de ricino-PEG-40 y cetilestearilsulfato sódico pueden utilizarse también como mezcla. Las materias primas en cuestión pueden adquirirse por ejemplo con el nombre comercial de Emulgade F (suministradas por la empresa COGNIS).

Las formas ventajosas de ejecución de la presente invención se caracterizan porque la cantidad total de emulsionantes a), b), c) y d) se sitúa entre el 0,5 y el 8,0% en peso y con preferencia especial entre el 1,0 y el 5,0% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión.

Los aceites y las grasas se diferencian entre otros por su polaridad, que es difícil de definir. Ya se ha propuesto tomar la tensión de la superficie límite frente al agua como índice de la polaridad de un aceite o de una fase aceite. Se considera que la polaridad de la fase aceite en cuestión es tanto mayor, cuanto más pequeña es la tensión de la superficie límite entre esta fase aceite y el agua. Según la invención, la tensión de la superficie límite se considera como un posible índice de la polaridad de un componente aceite determinado.

La tensión de la superficie límite es aquella fuerza que actúa sobre una línea imaginaria de un metro de longitud que se halla en la superficie límite entre dos fases. Las unidades físicas para esta tensión de superficie límite se calculan en sentido clásico por la relación entre fuerza y longitud y se expresa habitualmente en mN/m (milinewtones divididos por metros). Tiene un signo positivo cuando tiende a disminuir la superficie límite. En caso contrario tendrá un signo negativo. Se consideran polares en el sentido de la presente invención aquellos componentes aceite, cuya tensión de superficie límite frente al agua se sitúa por debajo de 20 mN/m y se consideran no polares aquellos, cuya tensión de superficie límite frente al agua es superior a 30 mN/m. Los componentes aceite que tienen una tensión de superficie límite frente al agua entre 20 y 30 mN/m se consideran en general de polaridad media.

Los aceites no polares son por ejemplo aquellos que se eligen entre el grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y no ramificados, en especial la vaselina, el aceite de parafina, el escualano y el escualeno, las poliolefinas y los polisobutenos hidrogenados. Entre las poliolefinas son sustancias preferidas los polidecenos.

Los componentes aceite preferidos en el sentido de la presente invención son las sustancias que se mencionan a continuación.

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Los componentes aceite no polares especialmente preferidos según la invención son en particular: el aceite mineral, el escualano, el polideceno, la vaselina, la parafina, el isohexadecano, la ciclometicona, la dimeticona y la feniltrimeticona.

Además de los componentes aceite no polares, la emulsión de la invención puede contener también aceites/lípidos polares y de polaridad media. Son aceites polares por ejemplo los del grupo de las lecitinas y de los triglicéridos de ácidos grasos, los triésteres de glicerina de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, de una longitud de cadena de 8 a 24 átomos de C, en especial de 12 a 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden elegirse con ventaja por ejemplo entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p. ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de ricino, el aceite de trigo, el aceite de pepita de uva, el aceite de cardo, el aceite de enotera, el aceite de macadamia y similares.

Los componentes aceite polares especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención son todos los componentes aceite nativos, p. ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de ricino, el aceite de trigo, el aceite de pepita de uva, el aceite de cardo, el aceite de enotera, el aceite de macadamia, el aceite de maíz, el aceite de avocado y similares, así como los que se recogen en la tabla siguiente.

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(Tabla pasa a página siguiente)

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La fase aceite puede elegirse además con ventaja entre el grupo de los éteres de dialquilo, el grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o lineales. Es también ventajoso en particular cuando la fase aceite consta en parte o en su totalidad de benzoato de alquilo C_{12-15}.

La fase aceite puede elegirse además con ventaja entre el grupo de los alcoholes de Guerbet. Los alcoholes de Guerbet deben su nombre a Marcel Guerbet, que fue el primero en describir su obtención. Se obtienen con arreglo a la siguiente ecuación de reacción:

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por oxidación de un alcohol que da lugar a un aldehído, este sufre una condensación aldólica, se desprende agua del aldol y se hidrogena el aldehído alílico. Los alcoholes de Guerbet son líquidos incluso a temperaturas bajas y prácticamente no provocan irritaciones en la piel. Pueden utilizarse como ingredientes de acción engrasante, sobreengrasante y también reengrasante en composiciones de higiene cutánea y capilar.

El uso de los alcoholes de Guerbet en productos cosméticos es de por sí conocido. Estos compuestos se caracterizan normalmente por tener la estructura siguiente:

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En ella, R_{1} y R_{2} significan por lo general restos alquilo lineales.

Según la invención, el o los alcoholes de Guerbet se eligen con ventaja entre el grupo formado por los compuestos, en los que

R_{1} = propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo u octilo y

R_{2} = hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo o tetradecilo.

Los alcoholes de Guerbet preferidos de la invención son el 2-butiloctanol, que tiene la estructura química:

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y que por ejemplo la empresa Condea Chemie GmbH suministra con el nombre comercial de Isofol® 12; y el 2-hexildecanol, que tiene la estructura química:

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y que por ejemplo la empresa Condea Chemie GmbH suministra con el nombre comercial de Isofol® 16. Según la invención pueden utilizarse también con ventaja mezclas de alcoholes de Guerbet. Por ejemplo, la empresa Condea Chemie GmbH suministra las mezclas de 2-butiloctanol y 2-hexildecanol con el nombre comercial de Isofol® 14.

La cantidad total de alcoholes de Guerbet en las formulaciones cosméticas o dermatológicas finales se elige con ventaja dentro del intervalo comprendido hasta el 25,0% en peso, con preferencia del 0,5 al 15,0% en peso, porcentaje referido al peso total de las formulaciones.

En el sentido de la presente invención pueden utilizarse también con ventaja mezclas de componentes aceite y cera. Puede ser igualmente ventajoso utilizar ceras, por ejemplo el palmitato de cetilo, como único componente lípido de la fase aceite.

Los componentes aceite de polaridad media, especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención, son las sustancias que se recogen en la tabla siguiente:

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Es ventajoso en especial el uso de mezclas de componentes aceite de polaridad alta y baja y similares. Por ejemplo, la fase aceite puede elegirse con ventaja entre el grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y lineales, los éteres de dialquilo, el grupo de los alcoholes saturados e insaturados, lineales y ramificados, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, a saber los triésteres de glicerina de ácidos grasos, a saber los triésteres de glicerina con ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, de una longitud de cadena de 8 a 24 átomos de C, en especial de 12 a 18. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden elegirse con ventaja por ejemplo entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p. ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de palmiste y similares, en el supuesto que se cumplan los requisitos definidos en la reivindicación principal.

Los componentes grasa y/o cera a emplear con ventaja según la invención pueden elegirse entre el grupo de las ceras vegetales, las ceras animales, las ceras inorgánicas y las ceras petroquímicas. Según la invención son favorables por ejemplo la cera candelilla, la cera carnauba, la cera japonesa, la cera de esparto (atocha), la cerina, la cera guaruma, la cera de aceite de arroz, la cera de caña de azúcar, la cera de bayas, la cera ouricuri, la cera montana, la cera jojoba, la cera de butirospermo, la cera de abejas, la cera de goma laca, la esperma de ballena, la lanolina, la cera de glándula uropigial, la ceresina, la ozoquerita (cera fósil), las ceras de parafina y las microceras, en el supuesto que cumplan los requisitos formulados en la reivindicación principal.

Otros componentes grasos y/o ceras ventajosos son las ceras modificadas químicamente y las ceras sintéticas, por ejemplo las que la empresa CRODA GmbH suministra con los nombres comerciales de Syncrowax HRC (tribehenato de glicerilo) y Syncrowax AW 1C (ácidos grasos C_{18-36}), así como las ceras ésteres de montana, ceras de sasol, ceras de jojoba hidrogenadas, ceras de abeja sintéticas o modificadas (p. ej. cera de abejas-dimeticona-poliol y/o cera de abejas-alquilo C_{30-50}), ceras de polialquilenos, ceras de polietilenglicol, pero también las grasas modificadas químicamente, p. ej. los aceites vegetales hidrogenados (por ejemplo el aceite de ricino hidrogenado y/o los glicéridos grasos de coco hidrogenados), los triglicéridos, por ejemplo la trihidroxiestearina, los ácidos grasos, los ésteres de ácidos grasos y los ésteres de glicoles, por ejemplo el estearato de alquilo C_{20-40}, el hidroxiestearoilestearato de alquilo C_{20-40} y/o el montanato de glicol. Son también ventajosos determinados compuestos orgánicos de silicio, que tienen propiedades físicas similares a los componentes grasos y/o ceras ya mencionados, por ejemplo el estearoxitrimetilsilano, en el supuesto de que se cumplan los requisitos definidos en la reivindicación principal.

Según la invención, los componentes grasos y/o ceras pueden estar presentes a título individual o en forma de mezclas. En el sentido de la presente invención pueden utilizarse también con ventaja cualesquiera mezclas de dichos componentes grasos y/o ceras.

La fase aceite se elige con ventaja entre el grupo formado por el isoesteratao de etilhexilo, el octildodecanol, el isononanoato de isotridecilo, el dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, el cocoato de 2-etilhexilo, el benzoato de alquilo C_{12-15}, el triglicérido de los ácidos caprílico-cáprico, el éter de dicaprililo, en el supuesto de que se cumplan los requisitos definidos en la reivindicación principal.

Son especialmente ventajosas las mezclas del octildodecanol, el triglicérido de los ácidos caprílico-cáprico, el éter de dicaprililo, el carbonato de dicaprililo, los glicéridos de coco o las mezclas del benzoato de alquilo C_{12-15} y el isoesteratao de 2-etilhexilo, las mezclas del benzoato de alquilo C_{12-15} y el dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, así como las mezclas del benzoato de alquilo C_{12-15}, el isoesteratao de 2-etilhexilo y el isononanoato de isotridecilo, en el supuesto de que se cumplan los requisitos definidos en la reivindicación principal.

Entre los hidrocarburos se emplean con ventaja especial en el sentido de la presente invención el aceite de parafina, la cicloparafina, el escualano, el escualeno, el poliisobuteno o polideceno hidrogenados, en el supuesto de que se cumplan los requisitos definidos en la reivindicación principal.

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Siliconas

Puede ser también ventajoso elegir una parte o la totalidad de la fase aceite de las formulaciones de la invención entre el grupo formado por las siliconas cíclicas y/o lineales, que en el marco de la presente solicitud se denominan también "aceites de silicona". Estas siliconas o aceites de silicona pueden estar presentes en forma de monómeros, que por lo general se caracterizan por los elementos estructurales siguientes:

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Los aceites de silicona son compuestos poliméricos sintéticos de peso molecular elevado, cuyos átomos de silicio están unidos mediante átomos de oxígeno para formar cadenas y/o redes, las demás valencias del silicio se saturan con restos hidrocarburo (por lo general con grupos metilo, con menor frecuencia: etilo, propilo, fenilo, etc.).

Las siliconas lineales, que pueden utilizarse con ventaja según la invención, se caracterizan en general por los elementos estructurales siguientes:

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en los que los átomos de silicio pueden estar sustituidos con restos iguales o diferentes de alquilo y/o de arilo, que aquí para simplificar se representan mediante los restos R_{1} - R_{4} (es decir, el número de restos distintos no necesariamente está limitado a 4); m puede adoptar valores entre 2 y 200.000.

El nombre sistemático de los aceites de silicona lineales es el de poliorganosiloxanos; los poliorganosiloxanos sustituidos con metilos, que en cantidad constituyen los compuestos más importantes de este grupo, se caracterizan por la siguiente fórmula estructural:

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y se denominan polidimetilsiloxanos o dimeticonas (INCI). Existen dimeticonas de diferentes longitudes de cadena o de diferentes pesos moleculares. Las dimeticonas de diversas longitudes de cadena y las feniltrimeticonas son aceites de silicona lineales especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención.

Son también poliorganosiloxanos especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención por ejemplo los dimetilpolisiloxanos [poli(dimetilsiloxano)], que p. ej. la empresa Th. Goldschmidt suministra con los nombres comerciales de ABIL 10 hasta 10 000. Son también ventajosos los fenilmetilpolisiloxanos (INCI: fenil-dimeticonas, fenil-trimeticonas), las siliconas cíclicas (octametilciclotetrasiloxano o decametilciclopentasiloxano), que se conocen también con los nombres INCI de ciclometiconas, las siliconas modificas con amino (INCI: amodimeticonas) y las ceras de silicona, p. ej. los copolímeros de polisiloxano-polialquileno (INCI: stearyl dimethicone y cetyl dimethicone) y los dialcoxidimetilpolisiloxanos (INCI: stearoxy dimethicone y behenoxy stearyl dimethicone), que la empresa Th. Goldschmidt suministra en forma de sus diversos tipos de ceras ABIL.

Son también especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención los aceites de silicona que figura en la tabla siguiente:

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Las siliconas cíclicas, que pueden utilizarse con ventaja según la invención, se caracterizan en general por los elementos estructurales siguientes:

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en los que los átomos de silicio pueden estar sustituidos con restos iguales o diferentes de alquilo y/o de arilo, que aquí para simplificar se representan mediante los restos R_{1} - R_{4} (es decir, el número de restos distintos no necesariamente está limitado a 4); n puede adoptar valores entre 3/2 y 20. Los quebrados del parámetro n toman en consideración que en el ciclo pueden estar presentes números impares de grupos siloxilo.

Los aceites de silicona cíclicos especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención son las ciclometiconas, en especial la ciclometicona D5 y/o la ciclometicona D6.

Los aceites de silicona o bien las ceras de silicona que son ventajosos en el sentido de la presente invención son los aceites de silicona y las ceras de silicona cíclicos y/o lineales.

Es especialmente ventajoso en el sentido de la presente invención elegir una proporción entre los componentes aceite y los aceites de silicona del tipo 1 : 1 (en general x : y).

Como aceite de silicona se elige con ventaja la feniltrimeticona. En el sentido de la presente invención puede utilizarse también con ventaja otros aceites de silicona, por ejemplo la dimeticona, la fenildimeticona, las ciclometiconas (octametilciclotetrasiloxano), por ejemplo el hexametilciclotrisiloxano, el polidimetilsiloxano, el poli(metilfenilsiloxano), la cetildimeticona, la behenoxidimeticona.

Son también ventajosas las mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo así como las de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.

Pero también es ventajoso elegir aceites de silicona de una constitución similar a la de los compuestos mencionados anteriormente, cuyas cadenas laterales orgánicas se hayan derivatizado, por ejemplo polietoxilado y/o polipropoxilado. Entre ellos se cuentan por ejemplo los copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter como el cetil-dimeticona-poliol así como el cetildimeticona-poliol (y) el poli(4-isoestearato de glicerilo) (y) el laurato de hexilo.

La fase acuosa de la emulsión de la invención puede contener con ventaja los auxiliares cosméticos habituales, por ejemplo alcoholes, en especial los que tienen un número bajo de átomos de C, con preferencia el etanol y/o el isopropanol, dioles o polioles de bajo número de C así como sus éteres, con preferencia el propilenglicol, la glicerina, el etilenglicol, el monoetil- o el monobutiléter del etilenglicol, el monometil-, el monoetil- o el monobutiléter del propilenglicol, el monometil- o el monoetiléter del dietilenglicol y productos análogos, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos y humidificantes (moisturizer).

Según la invención es especialmente preferido que la emulsión de la invención contenga como estabilizador de espuma un polímero del grupo de los éteres de celulosa, en especial la etilcelulosa o la hidroxietilmetilcelulosa.

La emulsión cosmética o dermatológica a utilizar según la invención puede contener auxiliares cosméticos, como los que se emplean habitualmente en este tipo de formulaciones, p. ej. conservantes, auxiliares conservantes, bactericidas, perfumes, colorantes, pigmentos, que tienen un efecto coloreante, sustancias humidificantes y/o conservadoras de la humedad, cargas de relleno, que mejoran la sensación en la piel, grasas, aceites, ceras y otros componentes habituales de una formulación cosmética o dermatológica, como son los alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.

Como humidificantes (moisturizer) se emplean sustancias o mezclas de sustancias, que, una vez aplicadas o repartidas sobre la superficie de la piel, confieren a las formulaciones cosméticas o dermatológicas la propiedad de reducir la emisión de humedad de la capa córnea (también llamada transepidermal water loss (TEWL)) y/o de influir positivamente en la hidratación de dicha capa córnea.

Los humidificantes ventajosos en el sentido de la presente invención son por ejemplo la glicerina, el ácido láctico, el ácido pirrolidonacarboxílico y la urea. Es también especialmente ventajoso emplear humidificantes poliméricos del grupo de los polisacáridos solubles en agua y/o hinchables en agua y/o gelificables mediante el agua. Son especialmente ventajosos por ejemplo el ácido hialurónico, el quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa, que se ha registrado en el Chemical Abstracts con el número 178463-23-5 y p. ej. la empresa SOLABIA S.A. suministra con el nombre comercial de Fucogel® 1000.

Las formas preferidas de ejecución de la presente invención se caracterizan porque contienen uno o más humidificantes elegidos entre el grupo formado por la glicerina, el ácido láctico, el ácido pirrolidonacarboxílico y la urea, en una concentración total del 0,1 al 15% en peso, porcentaje referido al peso total de la emulsión.

Los conservantes ventajosos en el sentido de la presente invención son por ejemplo sustancias que desprenden formaldehído (p. ej. la DMDM-hidantoína), el carbamato de yodopropilbutilo (que p. ej. la empresa Lonza suministra con los nombres comerciales de Koncyl-L, Koncyl-S y Konkaben LMB), los compuestos paraben, el fenoxietanol, el etanol, el ácido benzoico y similares.

Se obtienen emulsiones especialmente ventajosas cuando llevan antioxidantes como aditivos o como ingredientes activos. Según la invención, las formulaciones contienen con ventaja uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes favorables, pero de su uso facultativo, se pueden utilizar todos los antioxidantes idóneos o habituales de las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.

Los antioxidantes se eligen con ventaja especial entre el grupo formado por los aminoácidos (p. ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, los imidazoles (p. ej. ácido urocánico) y sus derivados, los péptidos, p. ej. D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p. ej. anserina), los carotinoides, las carotinas (p. ej. \alpha-carotina, \beta-carotina, licopeno) y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados (p. ej. el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el propiltiouracilo y otros tioles (p. ej. la tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la cistina, la cistamina y sus ésteres de glucosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoílo, de oleílo, de \gamma-linoleílo, de colesterilo y de glicerilo) así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como los compuestos sulfoximina (p. ej. la butioninasulfoximina, la homocisteinasulfoximina, la butioninasulfona, la penta-, hexa-, heptationinasulfoximina) en dosificaciones muy pequeñas y compatibles (p. ej. de pmoles a \mumoles/kg), también quelantes (de metales) (p. ej. los ácidos \alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico, el ácido fítico, la lactoferrina), los \alpha-hidroxiácidos (p. ej. el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido málico), el ácido húmico, los ácidos biliares, los extractos biliares, la bilirrubina, la biliverdina, el EDTA, el EGTA y sus derivados, los ácidos grasos insaturados y sus derivados (p. ej. el ácido gamma-linolénico, el ácido linoleico, el ácido oleico), el ácido fólico y sus derivados, la ubiquinona y el ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y sus derivados (p. ej. el palmitato de ascorbilo, el fosfato de ascorbil-Mg, el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados (p. ej. el acetato de la vitamina E), la vitamina A y sus derivados (el palmitato de la vitamina A) así como el benzoato de coniferilo de la resina de benjuí, el ácido rutínico y sus derivados, el ácido ferulánico y sus derivados, el butilhidroxitolueno, el butilhidroxianisol, el ácido nordihidroguayarresínico, el ácido nordihidroguayarético, la trihidrobutirofenona, el ácido úrico y sus derivados, la manosa y sus derivados, el cinc y sus derivados (p. ej. el ZnO, el ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (p. ej. la metionina de selenio), el estilbeno y sus derivados (p. ej. el óxido de estilbeno, el óxido de transestilbeno) y los derivados idóneos según la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos ingredientes activos.

De modo especialmente ventajoso en el sentido de la presente invención pueden utilizarse antioxidantes solubles en agua, por ejemplo las vitaminas, p. ej. el ácido ascórbico y sus derivados.

Una característica sorprendente de la emulsión de la invención es que es un excelente vehículo para ingredientes activos cosméticos o dermatológicos en la piel, siendo ingredientes activos preferidos los antioxidantes que protegen la piel del ataque oxidante. Es sorprendente en particular, que las formulaciones cosméticas o dermatológicas de la invención estabilizan mejor a los ingredientes activos hidrófilos, sensibles al agua (en especial el ácido ascórbico), contra la descomposición que las formulaciones del estado de la técnica y que además constituyen vehículos cosméticos y dermatológicos excelentes para el ácido ascórbico y/o los compuestos ascorbilo.

La cantidad de antioxidantes (uno o más compuestos) en las formulaciones se sitúa con preferencia entre el 0,0001 y el 30% en peso, con preferencia especial entre el 0,0005 y el 10% en peso, en particular entre el 0,001 y el 5% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

Son también antioxidantes preferidos la vitamina E y sus derivados y la vitamina A y sus derivados. En el supuesto de que el o los antioxidantes sean la vitamina E y/o sus derivados, es ventajoso elegir sus concentraciones dentro del intervalo del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

En el supuesto de que el o los antioxidantes sean la vitamina A, los derivados de la vitamina A o la carotina o sus derivados, es ventajoso elegir sus concentraciones dentro del intervalo del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

Según la invención, los ingredientes activos (uno o más compuestos) pueden elegirse también con ventaja entre el grupo de los ingredientes activos lipófilos, en especial entre el grupo siguiente:

el ácido acetilsalicílico, la atropina, el azuleno, la hidrocortisona y sus derivados, p. ej. el valerato de hidrocortisona-17, las vitaminas de la serie D, la vitamina D_{1}, pero también el bisabolol, los ácidos grasos insaturados, a saber los ácidos grasos esenciales (a menudo llamados también vitamina F), en especial el ácido gamma-linolénico, el ácido oleico, el ácido eicosapentaenoico, el ácido docosahexaenoico y sus derivados, el cloranfenicol, las prostaglandinas, el timol, el alcanfor, los extractos y otros productos de origen vegetal y animal, p. ej. el aceite de enotera (diego de noche), el aceite de borraja o el aceite de grosella, los aceites de pescado, el aceite de hígado de bacalao y también las ceramidas y los compuestos similares a las ceramidas, etcétera.

Es también ventajoso elegir las sustancias activas entre el grupo de las sustancias reengrasantes, tales como el aceite llamado Purcellinöl (empresa Dragoco), el Eucerit® y el Neocerit®.

De modo especialmente ventajoso, el o los ingredientes activos se eligen entre el grupo de los inhibidores de la NO-sintasa, en especial cuando los preparados de la presente invención deban utilizarse para el tratamiento o la profilaxis de los síntomas de alteraciones cutáneas intrínsecas o extrínsecas así como para el tratamiento y profilaxis de los efectos nocivos de los rayos ultravioleta en la piel.

El inhibidor preferido de la NO-sintasa es la nitroarginina.

El o los ingredientes activos se eligen también con ventaja entre el grupo que abarca a la catequina y los ésteres de ácidos biliares y los extractos orgánicos o acuosos de plantas o de partes de plantas, que lleven catequina o ésteres de ácidos biliares de catequina, por ejemplo las hojas del grupo de las plantas teáceas, en especial la especie Camellia sinensis (té verde). Son especialmente ventajosos sus ingredientes activos típicos (p. ej. polifenoles o catequinas, cafeína, vitaminas, azúcar, sales minerales, aminoácidos, lípidos).

Las catequinas forman un grupo de compuestos, que deben considerarse flavonas hidrogenadas o antocianidinas y los derivados de la "catequina" (3,3',4',5,7-flavanopentaol, 2-(3,4-dihidrofenil)-cromano-3,5,7-triol). También la epicatequina ((2R,3R)-3,3',4',5,7-flavanopentaol) es un ingrediente activo ventajoso en el sentido de la presente invención.

Son también ventajosos los extractos vegetales que contienen catequinas, en especial los extractos del té verde, p. ej. los extractos de las plantes de la especie Camelia spec., muy en especial las clases de té de la Camellia sinensis, la C. assamica, la C. taliensis, o la C. irrawadiensis y los cruces de estas últimas por ejemplo con la Camellia japonica.

Son también ingredientes activos preferidos los polifenoles o las catequinas elegidos entre la (-)-catequina, (+)-catequina, galato de (-)-catequina, galato de (-)-galocatequina, (+)-epicatequina, (-)-epicatequina, galato de (-)-epicatequina, (-)-epigalocatequina, galato de (-)-epigalocatequina.

También la flavona y sus derivados (a menudo llamados de modo colectivo "flavonas") son ingredientes activos ventajosos en el sentido de la presente invención. Se caracterizan por tener la estructura siguiente (se indican las posiciones de sustitución):

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Algunas de las flavonas más importantes, que pueden utilizarse con preferencia en los preparados de la invención, se recogen en la siguiente tabla:

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En la naturaleza, las flavonas se presentan por lo general en forma glucosidada.

Según la invención, los flavonoides se eligen con preferencia entre el grupo de sustancias que tienen la fórmula genérica:

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en la que de Z_{1} a Z_{7} con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por H, OH, grupos alcoxi e hidroxialcoxi, dichos grupos alcoxi e hidroxialcoxi pueden ser ramificados o sin ramificar y tener de 1 a 18 átomos de C, y en la que Gly se elige entre el grupo formado por restos mono- y oligoglucósidos.

Según la invención, los flavonoides pueden elegirse también con ventaja entre el grupo de sustancias de la fórmula estructural genérica

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en la que de Z_{1} a Z_{6} con independencia entre sí pueden elegirse entre el grupo formado por H, OH, grupos alcoxi e hidroxialcoxi, dichos grupos alcoxi e hidroxialcoxi pueden ser ramificados o sin ramificar y tener de 1 a 18 átomos de C, y en la que Gly se elige entre el grupo formado por restos mono- y oligoglucósidos.

Tales estructuras se eligen con preferencia entre el grupo formado por las sustancias de la fórmula estructural genérica:

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en la que Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con independencia entre sí significan grupos monoglucósido. Gly_{2} y Gly_{3} a título individual o en ambos casos pueden ser saturaciones realizadas con átomos de hidrógeno.

Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con independencia entre sí se eligen con preferencia entre el grupo de los restos hexosilo, en especial de los restos ramnosilo y glucosilo. Pero eventualmente pueden utilizarse también con ventaja otros restos hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo, idosilo, manosilo y talosilo. Puede ser también ventajoso según la invención el uso de restos pentosilo.

Los restos de Z_{1} a Z_{5} con independencia entre sí pueden elegirse con ventaja entre el grupo formado por H, OH, metoxi, etoxi y 2-hidroxietoxi, y los flavonaglucósidos tienen la estructura

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Los flavonaglucósidos de la invención se eligen con ventaja especial entre el grupo, que se ajusta a la siguiente fórmula estructural:

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en la que Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con independencia entre sí significan restos monoglucósido. Gly_{2} y Gly_{3} pueden significar también a título individual o en ambos casos saturaciones realizadas mediante átomos de hidrógeno.

Es especialmente ventajoso en el sentido de la presente invención elegir el o los flavonaglucósidos entre el grupo formado por la \alpha-glucosilrutina, la \alpha-glucosilmiricetina, la \alpha-glucosilisoquercitrina, la \alpha-glucosilisoquercetina y la \alpha-glucosilquercitrina.

Según la invención es especialmente preferida la \alpha-glucosilrutina.

Son también ventajosas según la invención la naringina (aurantiina, naringenina-7-ramnoglucósido), la hesperidina (3',5,7-trihidroxi-4'-metoxiflavanona-7-rutinósido, hesperidósido, hesperetina-7-O-rutinósido), la rutina (3,3',4',5,7-pentahidroxi-flavona-3-rutinósido, quercetina-3-rutinósido, soforina, birutano, rutabiona, taurrutina, fitomelina, melina), troxerrutina (3,5-dihidroxi-3',4',7-tris(2-hidroxietoxi)-flavona-3-(6-O-(6-desoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)), monoxerrutina (3,3',4',5'-tetrahidroxi-7-(2-hidroxietoxi)-flavona-3-(6-O-(6-desoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)), dihidrorrobinetina (3,3',4',5',7-pentahidroxiflavanona), taxifolina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona), eriodictiol-7-glucósido (3',4',5,7-tetrahidroxi-7-glucósido), flavanomareína (3',4',7,8-tetrahidroxi-7-
glucósido) e isoquercetina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona-3-(\beta-D-glucopiranósido).

Es también ventajoso elegir el o los ingredientes activos entre el grupo de las ubiquinonas y las plastoquinonas.

Las ubiquinonas se caracterizan por la fórmula estructural:

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y constituyen el grupo de las bioquinonas más frecuentes y mejor estudiadas. Según el número de unidades isopreno unidas a la cadena lateral, las ubiquinonas se denominan Q-1, Q-2, Q-3, etc. y según el número de átomos de C se denominan U-5, U-10, U-15, etc. Aparecen con longitudes de cadena determinadas, p. ej. en algunos microorganismos y levaduras con n = 6. En la mayor parte de mamíferos, incluido el hombre, predomina la Q-10.

Es especialmente ventajosa la coenzima Q10.

Las plastoquinonas tienen la fórmula estructural general siguiente:

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Las plastoquinonas se diferencian en el número n de restos isopreno y se denominan en consonancia, p. ej. PQ-9 (n = 9). Existen también otras plastoquinonas que tienen diferentes sustituyentes sobre el anillo quinona.

También la creatina y/o los derivados de creatina son ingredientes activos preferidos en el sentido de la presente invención.

Los derivados preferidos son el fosfato de creatina y el sulfato de creatina, el acetato de creatina, el ascorbato de creatina y los derivados esterificados por reacción del grupo carboxilo con alcoholes mono- o polifuncionales.

Otro ingrediente activo ventajoso es la L-carnitina [betaína del ácido 3-hidroxi-4-(trimetilamonio)-butírico]. Son también ingredientes activos ventajosos en el sentido de la presente invención las acil-carnitinas elegidas entre el grupo formado por las sustancias de la siguiente fórmula estructural:

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en la que R se elige entre el grupo de los restos alquilo ramificados o sin ramificar, que hasta 10 átomos de carbono. Son preferidas las propionilcarnitina y en especial la acetilcarnitina. Ambos enantiómeros (formas D y L) pueden emplearse con ventaja en el sentido de la presente invención. Puede ser también ventajoso utilizar mezclas discrecionales de enantiómeros, por ejemplo un racemato de las formas D y L.

Otros ingredientes activos ventajosos son la sericosida, el piridoxol, la vitamina K, la biotina, la cafeína y los aromas.

La lista de los ingredientes activos o mezclas de ingredientes activos mencionados, que pueden utilizarse en las formulaciones de la presente invención, no deberá tomarse, como es obvio, en sentido restrictivo. Los ingredientes activos pueden utilizarse a título individual o en forma de combinaciones discrecionales entre sí.

Las formas de ejecución especialmente preferidas de la presente invención se caracterizan porque contienen uno o más ingredientes activos elegidos entre el grupo formado por los flavonoides, los isoflavonoides, la creatina y sus derivados, el pantenol, la licochalcona, la ubiquinona Q10, las enzimas del grupo de las lipasas y esterasas, la carnitina y sus derivados, la niacinamida y sus derivados, en un concentración total del 0,001 al 5% en peso, porcentaje referido al peso total de la emulsión.

El envejecimiento cronológico de la piel está causado p. ej. por factores endógenos, determinados genéticamente. En la epidermis y en la dermis aparecen como consecuencia de la edad p. ej. los siguientes daños estructurales y trastornos funcionales, que pueden considerarse incluidos dentro del término "xerosis senil":

a) sequedad, rugosidad y formación de arrugas de desecación,

b) prurito y

c) menor actividad reengrasante de las glándulas sebáceas (p. ej. después de un lavado).

Los factores exógenos, como son la luz UV y los compuestos nocivos de origen químico, pueden actuar de forma acumulada y p. ej. acelerar o completar los procesos endógenos de envejecimiento. En la epidermis y la dermis, los factores exógenos provocan sobre todo los siguientes daños estructurales y trastornos funcionales, que según el grado y la condición de los daños causados pueden derivar del envejecimiento cronológico:

d) dilatación visible de los vasos sanguíneos (teleangiectasias, cuperosis),

e) flaccidez y formación de arrugas,

f) pigmentación localmente excesiva, insuficiente o defectuosa (p. ej. manchas de vejez) y

g) mayor proclividad a sufrir el estrés mecánico (p. ej. tendencia al agrietamiento).

De modo sorprendente, las formulaciones seleccionadas de la presente invención pueden tener también un efecto antiarrugas o potenciar notablemente el efecto de los ingredientes activos antiarrugas ya conocidos. Por consiguiente, las formulaciones son indicadas en el sentido de la presente invención con ventaja especial para la profilaxis y el tratamiento de alteraciones cutáneas de tipo cosmético o dermatológico, p. ej. las que aparecen en caso de envejecimiento de la piel. Son también indicadas para combatir el cuadro de la piel seca o rugosa.

En una forma especial de ejecución, la presente invención se refiere, pues, a productos para el cuidado de la piel envejecida por causas naturales así como para el tratamiento de las secuelas del envejecimiento provocado por la luz, en especial de los fenómenos descritos en los apartados de a) a g).

Las emulsiones de la invención pueden contener colorantes y/o pigmentos, en especial cuando adoptan la forma de cosméticos de decoración. Los colorantes y pigmentos pueden elegirse entre la correspondientes lista positiva del Reglamento (alemán) de Cosmética o de la lista de la CE de colorantes cosméticos. En la mayoría de casos, estos colorantes son idénticos a los colorantes autorizados para usos alimentarios. Los pigmentos ventajosos son por ejemplo el dióxido de titanio, la mica, los óxidos de hierro (p. ej. Fe_{2}O_{3}, Fe_{3}O_{4}, FeO(OH)) y/o el óxido de estaño. Los colorantes ventajosos son por ejemplo el carmín, el azul de Prusia, el verde de óxido de cromo, el azul ultramar y/o el violeta de manganeso. Es ventajoso en especial elegir los colorantes y/o pigmentos entre la lista del Rowe Colour Index, 3ª edición, Society of Dyers and Colourists, Bradford, Inglaterra, 1971.

En el supuesto de que las formulaciones de la invención sean productos que deban aplicarse sobre la cara es favorable elegir como colorante una o varias sustancias del grupo siguiente: 2,4-dihidroxiazobenceno, 1-(2'-cloro-4'-nitro-1'-fenilazo)-2-hidroxinaftaleno, rojo Ceres, ácido 2-(sulfo-1-naftilazo)-1-naftol-4-sulfónico, la sal cálcica del ácido 2-hidroxi-1,2'-azonaftaleno-1'-sulfónico, las sales de calcio o de bario del ácido 1-(2-sulfo-4-metil-1-fenilazo)-2-naftilcarboxílico, la sal cálcica del ácido 1-(2-sulfo-1-naftilazo)-2-hidroxinaftaleno-3-carboxílico, la sal de aluminio del ácido 1-(4-sulfo-1-fenilazo)-2-naftol-6-sulfónico, la sal de aluminio del ácido 1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-3,6-disulfónico, el ácido 1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-6,8-disulfónico, la sal de aluminio del ácido 4-(4-sulfo-1-fenilazo)-1-(4-sulfofenil)-5-hidroxi-pirazolona-3-carboxílico, las sales de aluminio y de circonio de la 4,5-dibromofluoresceína, las sales de aluminio y de circonio de la 2,4,5,7-tetrabromofluoresceína, la 3',4',5',6'-tetracloro-2,4,5,7-tetrabromofluoresceína y su sal de aluminio, la sal de aluminio de la 2,4,5,7-tetrayodofluoresceína, la sal de aluminio del ácido quinoftalona-disulfónico, la sal de aluminio del ácido indigodisulfónico, el rojo y el negro de óxido de hierro (CIN: 77 491 (rojo) y 77 499 (negro)), el óxido de hierro hidratado (CIN: 77 492), el difosfato de manganeso-amonio y el dióxido de titanio.

Son también ventajosos los colorantes naturales, p. ej. los extractos de pimienta, la \beta-carotina y la cochenilla.

Son también ventajosas en el sentido de la presente invención las formulaciones que contienen pigmentos nacarados. Son preferidos en especial los tipos de pigmentos de brillo nacarino que se incluyen la lista siguiente:

1. Pigmentos de brillo nacarino naturales, p. ej.

-: "plata de peces" (cristales mixtos de guanina/hipoxantina obtenidos de escamas de peces) y

-: "nácar" (conchas de molusco molidas)

2. Pigmentos de brillo nacarino monocristalinos, p. ej. oxicloruro de bismuto (BiOCl)

3. Pigmentos de sustrato laminar: p. ej. mica/óxido metálico.

La base de los pigmentos de brillo nacarino son por ejemplo los pigmentos pulverulentos o las dispersiones en aceite de ricino de oxicloruro de bismuto y/o de dióxido de titanio y el oxicloruro de bismuto y/o el dióxido de titanio sobre mica. Es especialmente ventajoso p. ej. el pigmento brillante que corresponde al número CIN 77163.

Son también ventajosos por ejemplo los tipos de pigmentos de brillo nacarino siguientes, basados en mica/óxido metálico.

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Son preferidos en especial p. ej. los pigmentos de brillo nacarino que la empresa Merck suministra con los nombres comerciales de Timiron, Colorona o Dichrona.

La lista de los pigmentos nacarados que se ha mencionado no deberá tomarse, obviamente, en sentido limitante. Los pigmentos de brillo nacarado ventajosos en el sentido de la presente invención pueden obtenerse por numerosas vías, que son conocidas de por sí. Por ejemplo, aparte de la mica, pueden recubrirse también otros sustratos con otros óxidos metálicos, p. ej. sílice y similares. Son ventajosas p. ej. las partículas de SiO_{2} recubiertas con TiO_{2} y Fe_{2}O_{3} ("Ronaspheren") que suministra la empresa Merck y que son apropiadas en particular para la reducción óptica de arrugas finas.

Puede ser también ventajoso prescindir por completo de un sustrato como la mica. Son preferidos en particular los pigmentos de brillo nacarado de hierro, que pueden fabricarse sin utilizar mica. Tales pigmentos pueden adquirirse p. ej. de la empresa BASF, que los suministra con el nombre comercial de Sicopearl Kupfer 1000.

Son también especialmente ventajosos los pigmentos de efecto, que la empresa Flora Tech suministra con el nombre comercial de Metasomes Standard/Glitter en diferentes colores (yellow, red, green, blue). Las partículas del material brillante (glitter, = centelleo) se presentan en forma de mezclas con diversos colorantes y auxiliares (por ejemplo los colorantes correspondientes a los números 19140, 77007, 77289, 77491 del Colour Index (CI)).

Los colorantes y pigmentos pueden estar presentes a título individual o en forma de combinaciones y pueden estar recubiertos recíprocamente: los diversos grosores de recubrimiento producen en general efectos coloristas diferentes. La cantidad total de colorantes y pigmentos coloristas se elige con ventaja dentro del intervalo comprendido p. ej. entre el 0,1 y el 30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y el 15% en peso, en especial entre el 1,0 y el 10% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la formulación.

En el sentido de la presente invención es también ventajoso fabricar formulaciones cosméticas y dermatológicas, cuya finalidad principal no sea la protección de la luz solar, pero que a pesar de ello contienen sustancias de protección UV. Por ejemplo, se incorporan habitualmente sustancias filtros UV-A o UV-B a los productos de cuidado de día o productos de maquillaje. Al igual que los antioxidantes y, si se desea, los conservantes, las sustancias de protección UV constituyen una protección eficaz de las formulaciones contra la descomposición. Son también favorables las formulaciones cosméticas y dermatológicas, que se presentan en forma de una sustancia de protección solar.

Por consiguiente, las formulaciones en el sentido de la presente invención contienen con preferencia por lo menos una sustancia filtro UV-A, UV-B y/o de banda ancha y/o por lo menos un pigmento inorgánico que refleja la luz y/o absorbe la luz UV. Aunque no sea necesario, las formulaciones pueden contener eventualmente uno o varios pigmentos orgánicos y/o pigmentos inorgánicos en calidad de sustancias filtro UV, que pueden estar presentes en la fase acuosa y/o en la fase aceite.

Las sustancias filtro UV, que son líquidas a temperatura ambiente y son especialmente ventajosas en el sentido de la presente invención son el salicilato de homomentilo (INCI: homosalate), el 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo (INCI: octocrylene), el 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo (salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo, INCI: ethylhexyl salicylate) y ésteres del ácido cinámico, con preferencia el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo (4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, INCI: ethylhexyl methoxycinnamate) y el 4-metoxicinamato de isopentilo (4-metoxicinamato de isopentilo, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate), el copolímero de (3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metilsiloxano/dimetilsiloxano, que la empresa Hoffmann-La Roche suministra por ejemplo con el nombre de Parsol® SLX.

Los pigmentos inorgánicos preferidos son óxidos de metales y/u otros compuestos metálicos insolubles o difícilmente solubles en agua, en especial los óxidos de titanio (TiO_{2}), de cinc (ZnO), de hierro (p. ej. Fe_{2}O_{3}), de circonio (ZrO_{2}), de silicio (SiO_{2}), de manganeso (p. ej. MnO), de aluminio (Al_{2}O_{3}), de cerio (p. ej. Ce_{2}O_{3}), los óxidos mixtos de los metales correspondientes así como las mezclas de tales óxidos con sulfato de bario (BaSO_{4}).

Los pigmentos pueden aplicarse también con ventaja en el sentido de la presente invención en forma de predispersiones acuosas o en aceite, que son productos comerciales. A estas predispersiones se les pueden añadir con ventaja dispersantes y/o solubilizantes.

Según la invención, es ventajoso que los pigmentos estén tratados superficialmente ("coated"), con lo cual se les puede conferir o generar un carácter hidrófilo, anfífilo o hidrófobo. Este tratamiento superficial puede consistir en que los pigmentos se doten de una capa inorgánica y/u orgánica, hidrófila y/o hidrófoba, por procedimientos ya conocidos. Los diferentes recubrimientos superficiales pueden contener también agua en el sentido de la presente invención.

Los recubrimientos superficiales inorgánicos pueden estar formados en el sentido de la presente invención por óxido de aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio Al(OH)_{3}, o bien óxido de aluminio hidratado (también llamado alúmina, CAS nº 1333-84-2), hexametafosfato sódico (NaPO_{3})_{6}, metafosfato sódico (NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2}) (también llamado sílice, CAS nº 7631-86-9), sulfato de bario (BaSO_{4}) u óxido de hierro (Fe_{2}O_{3}). Estos recubrimientos superficiales inorgánicos pueden aplicarse solos, en combinación y/o en combinación con materiales orgánicos de recubrimiento.

Los recubrimientos superficiales orgánicos en el sentido de la presente invención pueden constar de estearato de aluminio vegetal o animal, de ácido esteárico vegetal o animal, de ácido láurico, de dimetilpolisiloxano (también llamado dimeticona), de metilpolisiloxano (meticona), de simeticona (una mezcla de dimetilpolisiloxano de una longitud media de cadena de 200 a 350 unidades dimetilsiloxano y gel de sílice) o ácido algínico. Estos recubrimientos superficiales orgánicos pueden aplicarse solos, en combinación y/o en combinación con recubrimientos superficiales inorgánicos.

Las partículas de óxido de cinc idóneas según la invención y las predispersiones de partículas de óxido de cinc pueden adquirirse de las empresas suministradoras con los nombres comerciales que se indican:

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Las partículas de dióxido de titanio idóneas y las predispersiones de partículas de dióxido de titanio se pueden adquirir de las empresas suministradoras con los siguientes nombres comerciales:

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Otros pigmentos ventajosos son las partículas de látex. Las partículas de látex ventajosas según la invención se describen los documentos siguientes: US-5,663,213 y EP-0 761 201. Las partículas de látex especialmente ventajosas son aquellas que se forman con agua y copolímeros de estireno/acrilato y p. ej. la empresa Rohm & Haas suministra con el nombre comercial de "Alliance SunSphere".

Las sustancias filtro UV-A ventajosas en el sentido de la presente invención son los derivados de dibenzoilmetano, en especial el 4-(tert-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (CAS nº 70356-09-1), que la empresa Givaudan comercializa con la marca Parsol® 1789 y Merck comercializa con el nombre de Eusolex® 9020.

Otras sustancias filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invención son los filtros UV sulfonados, solubles en agua, p. ej.:

- el ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico, sus sales, en especial las correspondientes sales sódica, potásica y de trietanolamonio, en especial la sal disódica del ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico, cuya denominación INCI es disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate (CAS nº 180898-37-7), y que puede adquirirse por ejemplo con el nombre de Neo Heliopan AP de la empresa Haarmann &
Reimer;

- las sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, por ejemplo las sales sódica, potásica o de trietanolamonio, así como el mismo ácido sulfónico, cuya denominación INCI es phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS nº 27503-81-7) y que la empresa Merck suministra por ejemplo con el nombre comercial de Eusolex 232 o la empresa Haarmann & Reimer suministra con el nombre de Neo Heliopan Hydro;

- el 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenometil)-benceno (también llamado 3,3'-(1,4-fenilenodimetileno)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-[2.2.1]hept-1-ilmetanosulfónico) y sus sales (en especial los correspondientes compuestos 10-sulfato, en particular las correspondientes sales sódica, potásica y de trietanolamonio), que se llama también ácido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenometil-10-sulfónico). El ácido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenometil-10-sulfónico) tiene la denominación INCI de terephtalidene dicampher sulfonic acid (CAS nº 90457-82-2) y que la empresa Chimex suministra con el nombre comercial de Mexoryl SX;

- Los derivados de ácido sulfónico del 3-bencilidenoalcanfor, por ejemplo el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)-bencenosulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenometil)sulfónico y sus sales.

\newpage

Son también sustancias filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invención los derivados del benzoxazol, que se caracterizan por tener la siguiente fórmula estructural,

32

en la que R^{1}, R^{2} y R^{3} con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por restos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, saturados o insaturados, ramificados o lineales. Es también ventajoso según la invención elegir resto R^{1} y R^{2} idénticos, en especial entre el grupo de los restos alquilo ramificados de 3 a 5 átomos de carbono. Es también especialmente ventajoso en el sentido de la presente invención, que R^{3} sea un resto alquilo lineal o ramificado de 8 átomos de carbono, en especial el resto 2-etilhexilo.

Es especialmente preferido según la invención el derivado de benzoxazol, la 2,4-bis-[5,1-(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina (CAS nº 288254-16-0), que por ejemplo de la empresa 3V Sigma suministra con el nombre comercial de Uvasorb® K2A.

El o los derivados de benzoxazol se presentan con ventaja en forma disuelta en las formulaciones cosméticas de la invención. Puede ser también ventajoso eventualmente que el o los derivados de benzoxazol estén presentes en forma pigmentaria, es decir, en forma no disuelta, por ejemplo en tamaños de partícula de 10 nm a 300 nm.

Son también sustancias filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invención las llamadas hidrobenzofenonas. Las hidroxibenzofenonas se caracterizan por tener la fórmula estructural siguiente:

33

en la que

- R^{1} y R^{2} con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{20}, cicloalquilo C_{3}-C_{10} o cicloalquenilo C_{3}-C_{10}, pudiendo los sustituyentes R^{1} y R^{2} junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos formar un anillo de 5 ó 6 eslabones, y

- R^{3} significa un resto alquilo C_{1}-C_{20}.

Una hidroxibenzofenona especialmente ventajosa en el sentido de la presente invención es el 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo (también: aminobenzofenona), que la empresa BASF suministra con el nombre comercial de Uvinul A Plus.

Son también sustancias filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invención los filtros llamados de banda ancha, es decir, sustancias filtro que absorben tanto la radiación UV-A como la radiación UV-B.

Los filtros ventajosos de banda ancha o las sustancia filtro UV-B son por ejemplo derivados de triazina, p. ej.

- la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazin), que la empresa Ciba Specialty Chemicals suministra con el nombre Tinosorb® S;

- la dietilhexilbutilamidotriazona (INCI: diethylhexyl butamido triazone), que la empresa Sigma 3V suministra con el nombre comercial de UVASORB HEB;

- el 4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris(2-etilhexilo), también llamado 2,4,6-tris-[anili-
no-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: ethylhexyl triazone), que la empresa BASF Aktiengesellschaft suministra con el nombre comercial de UVINUL® T 150;

- el 2-[4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazin-2-il]-5-(octiloxi)fenol (CAS nº 2725-22-6).

Un filtro de banda ancha ventajoso en el sentido de la presente invención es el 2,2'-metilenobis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol), (INCI: methylene bis-benzotriazol tetramethylbutylphenol), que la empresa Ciba Specialty Chemicals suministra con el nombre comercial de Tinosorb® M.

Es también ventajoso en el sentido de la presente invención el filtro de banda ancha siguiente: el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol (CAS nº 155633-54-8), que tiene la denominación INCI de drometrizole trisiloxane.

Las demás sustancias filtro UV pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Las sustancias filtro solubles en aceite ventajosas son p. ej.:

- los derivados de 3-bencilidenoalcanfor, con preferencia el 3-(4-metilbencilideno)alcanfor; el 3-bencilidenoalcanfor;

- los derivados del ácido 4-aminobenzoico, con preferencia el 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)-benzoato de amilo;

- la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;

- los ésteres del ácido benzalmalónico, con preferencia el 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo);

- los ésteres del ácido cinámico, con preferencia el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de isopentilo;

- los derivados de la benzofenona, con preferencia la 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

- así como los filtros UV fijados sobre polímeros.

Las sustancias filtro solubles en agua ventajosas son p. ej. los derivados de ácido sulfónico del 3-bencilidenoalcanfor, p. ej. el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)-bencenosulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-bornilidenometil)sulfónico y sus sales.

Otra sustancia filtro de protección a la luz que puede emplearse con ventaja según la invención es el 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etilhexilo (octocrileno), que la empresa BASF suministra con el nombre comercial de Uvinul® N 539 T.

Las formulaciones especialmente ventajosas en el sentido de la presente invención, que se caracterizan por una protección UV-A elevada o muy elevada, además de la o de las sustancias filtro de la invención contienen también otros filtros UV-A y/o de banda ancha, en especial derivados de dibenzoilmetano [por ejemplo el 4-(tert-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano] y/o la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina y/o la sal disódica del ácido fenileno-1,4-bis-(2-bencimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico, en cada caso a título individual o en cualquiera de sus combinaciones. La lista de los filtros UV mencionados, que pueden utilizarse en el sentido de la presente invención, no deberá tomarse, obviamente, en sentido limitante.

Las formulaciones según la presente invención contienen con ventaja sustancias, que absorben la radiación UV en las regiones UV-A y/o UV-B, en una cantidad total p. ej. del 0,1% en peso al 30% en peso, con preferencia del 0,5 al 20% en peso, en especial del 1,0 al 15,0% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de las formulaciones, para poder fabricar formulaciones cosméticas que protejan el pelo o la piel de la totalidad del espectro de la radiación ultravioleta.

Las formulaciones según la presente invención pueden contener también con ventaja sustancias de autobronceado, por ejemplo la dihidroxiacteona y/o derivados de melamina, en concentraciones del 0,1% en peso al 5% en peso, en especial del 0,5 al 3% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la formulación.

Según la invención las emulsiones contienen con ventaja uno o más tensioactivos. Según la invención es especialmente ventajoso que las formulaciones lleven tensioactivos cuando la emulsión tenga que espumarse con un gas propelente.

Las emulsiones preferidas de la invención se caracterizan porque contienen uno o más tensioactivos, elegidos entre el grupo de los N-acilsarcosinatos de una longitud de cadena de 10 a 28 átomos de carbono, los poliglucósidos de una longitud de cadena de 10 a 28 átomos de carbono y los acilglutamatos de una longitud de cadena de 10 a 28 átomos de carbono, en una concentración total del 0,5 al 2% en peso, porcentaje referido al peso total de la emul-
sión.

Las emulsiones de la invención pueden presentarse también en estado espumado. Esta espuma cosmética de la invención, formada por una emulsión y un gas propelente o bien una mezcla de gases propelentes, es especialmente preferida en el caso de que el gas propelente o la mezcla de gases propelentes se elija entre el grupo formado por el aire, el dióxido de carbono, el oxígeno, el nitrógeno, el éter de dimetilo, el propano, el butano, el isobutano y mezclas de propano, butano y/o isobutano.

Es también acorde con la invención un expendedor de espuma que contenga una emulsión de la invención.

Las emulsiones espumables según la invención pueden extraerse y espumarse por ejemplo de botes de aerosol. Los botes de aerosol de la invención son dispositivos pulverizadores que contienen en su interior una carga de material líquido o pastoso, que se halla bajo la presión de un gas propelente (envases de gas comprimido o envases de aerosol). Tales botes pueden estar dotados de válvulas de diseños muy variables, que permite sacar el contenido del bote en forma de espuma.

Como recipientes de gases a presión en el sentido de la presente invención se toman en consideración sobre todo los recipientes metálicos cilíndricos (aluminio, hojalata, contenido <1000 ml), los de vidrio protegido y no astillable o de plástico (contenido <220 ml) o los de vidrio astillable o de plástico (contenido <150 ml), cuya elección se guiará por criterios tales como la resistencia a la presión o a la rotura, la resistencia a la corrosión, la facilidad de envasado y event. la idoneidad para la esterilización, etc., pero también por criterios de tipo estético, facilidad de manipulación, de rotulación, etc. La presión máxima de uso admisible en el metal a 50ºC es de 12 bar y el volumen máximo de llenado a esta temperatura será del 90% del volumen total. Para los botes de vidrio y de plástico se aplican valores menores de la presión de uso, en función del volumen del bote y del propelente (según sea un gas licuado, comprimido o
disuelto).

Son especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención los botes de hojalata, de aluminio y de vidrio. Por razones de protección anticorrosiva, los botes metálicos pueden barnizarse interiormente (barniz dorado o plateado), para ello son idóneos todos los barnices protectores comerciales. Son preferidos en el sentido de la presente invención los barnices de poliéster, de epoxifenol y de poliamidaimida. El interior de los botes, sobre todo los botes de hojalata, puede forrarse con ventaja con láminas de polietileno (PE), de polipropileno (PP) y/o de poli(tereftalato de etileno) (PET).

Los botes de gas a presión de una o dos partes, pero por lo general de tres partes, tienen una geometría cilíndrica, cónica o de otros tipos. Si se emplean plásticos como material del bote pulverizador, entonces estos deberán ser resistentes a los productos químicos y a la temperatura de esterilización, herméticos a los gases, resistentes al impacto y estables a presiones internas de más de 12 bar. Para botes pulverizadores a presión son idóneos en principio los poliacetales y las poliamidas.

La estructura interna de los botes pulverizadores y la construcción de su válvula admiten muchas variantes en función de la finalidad de uso y de la naturaleza física de su contenido, p. ej. si es un sistema de dos o de tres fases, y los expertos podrán decidir la mejor opción mediante pruebas simples, sin necesidad de ensayos excesivos. En lo tocante a las distintas formas de ejecución se remite al manual "Aerosol Technologie Handbuch der Aersosol-Verpackung" (Wolfgang Tauscher, editorial Melcher Verlag GmbH Heidelberg/Munich, 1996).

Las válvulas ventajosas según la invención pueden estar dotadas de tubo buzo o carecer de él. Las principales piezas que componen normalmente una válvula de la invención se fabrican con preferencia de los materiales siguientes:

plato:: hojalata: tal cual, con barniz dorado o plateado, de interior forrado con lámina (PE, PP o PET)

aluminio:: tal cual, con barniz dorado o plateado, diversas variantes de barniz, ejecución del tipo "stoner-mudge"

junta:: o juntas internas y externas de elastómeros naturales o sintéticos o de termoplásticos ("sleeve-gaskets" o forrados con láminas PE o PP), p. ej. de Perbunan, Buna, neopreno, caucho butilo, CLB, LDPE, Viton, EPDM, clorobutilo, bromobutilo y/o diversos compuestos

cono:: PA, POM, latón y diversos materiales especiales, orificios taladrados estándar (p. ej. de 0,25 a 0,70 mm o de 2 x 0,45 a 2 x 1,00 mm), diversos diámetros de varilla

resorte:: metálico, con preferencia especial de acero inoxidable V2A;

\quad: de plástico o incluso de elastómero

carcasa:: estándar y resistente al impacto

\quad: taladros VPH, taladros RPT o con ranuras para aplicaciones en dirección al techo

materiales:: p. ej. poliacetal, PA, PE, POM y similares

tubo buzo:: plástico (polymer resin), p. ej. PE, PP, PA o policarbonato.

Los cabezales pulverizadores ventajosos en el sentido de la presente invención son por ejemplo los cabezales para la aplicación vertical (manteniendo el bote en posición vertical) o los cabezales para la aplicación dirigida al techo, provistos de uno o más canales.

Como propelentes son idóneos los gases propelentes "clásicos" habituales, que son gases volátiles licuados, por ejemplo el éter de dimetilo (DME) y/o los hidrocarburos de cadena lineal o ramificada que tienen de dos a cinco átomos de carbono (sobre todo el etano, el propano, el butano, el isobutano y/o el pentano), que puede utilizarse a título individual o en forma de mezclas.

Pueden utilizarse también con ventaja en el sentido de la invención como gases propelentes (a título individual o en forma de mezclas discrecionales entre sí) el aire comprimido así como otros gases comprimidos, tales como el aire, el oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno, el helio, el criptón, el xenón, el radón, el argón, el gas hilarante (N_{2}O) y el dióxido de carbono (CO_{2}).

Naturalmente, los expertos ya saben que existen otros gases propelentes no tóxicos, que en principio serían idóneos para la puesta en práctica de la presente invención en forma de preparados de tipo aerosol, pero que tiene que prescindirse de ellos por su efecto nocivo sobre el medio ambiente o por otras circunstancias concomitantes negativas, en especial los hidrocarburos halogenados (sustituidos por flúor, cloro, bromo, yodo y/o astato), por ejemplo los hidrocarburos fluorados y los hidrocarburos fluorclorados (CFC).

Los gases mencionados pueden utilizarse en el sentido de la presente invención en cada caso a título individual o bien en forma de mezclas discrecionales entre sí.

El volumen del gas propelentes se elige con ventaja en el sentido de la presente invención entre el 0,1 y el 30% del volumen total, constituido por material envasado más el gas propelente (el material envasado ocupará por tanto un volumen del 99,9% al 70% en volumen).

Se pueden obtener espumas especialmente ventajosas, cremosas finas y plenas, cuando las formulaciones de la invención se espuma con hidrocarburos lineales o ramificados, halogenados o no halogenados. Se obtienen espumas muy especialmente ventajosas por espumación de las formulaciones de la invención con dióxido de carbono, oxígeno, aire comprimido y/o nitrógeno.

Es también acorde con la invención el procedimiento para la fabricación de espumas cosméticas, que está caracterizado porque se espuma una emulsión de la invención con un gas propelente o con una mezcla de gases propelentes elegidos entre aire, dióxido de carbono, oxígeno, nitrógeno, éter de dimetilo, propano, butano, isobutano y mezclas de propano, butano y/o isobutano.

Es acorde con la invención el uso cosmético, no terapéutico, de una emulsión de la invención para la limpieza y cuidado de la piel, en especial de la piel de la cara.

Las emulsiones cosméticas y/o dermatológicas de la invención y las espumas que pueden obtenerse a partir de ellas pueden destinarse a la protección de la luz en el sentido cosmético y/o dermatológico, también al tratamiento de la piel y/o del pelo y utilizarse también como producto de maquillaje en cosmética decorativa. Otra forma de ejecución ventajosa de la presente invención consiste en productos llamados "aftersun" (para después de la exposición a la luz solar).

Al igual que las emulsiones de consistencia líquida o sólida se emplean como lociones limpiadoras o cremas limpiadoras cosméticas, también las formulaciones de la invención pueden emplearse como "espumas limpiadoras", destinadas por ejemplo a la eliminación de maquillaje (make-up) y/o colorete o como espuma suave de lavado, eventualmente para pieles sucias. Tales espumas limpiadoras pueden aplicarse también como preparados de enjuague (rinse off) que, después de aplicarse sobre la piel, se eliminan por enjuague.

Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas de la invención pueden presentarse también con ventaja en forma de una espuma para el cuidado capilar o del cuero cabelludo, en especial en forma de una espuma para el marcado del cabello, de una espuma que se emplea para el secado del pelo con aire forzado, de una espuma de fijapelo y de tratamiento.

Para la aplicación, las formulaciones cosméticas y dermatológicas de la invención y/o las espumas que se obtienen con ellas se extienden sobre la piel y/o el pelo en una cantidad suficiente del modo habitual para los productos cosméticos.

Los ejemplos siguientes pretenden ilustrar la presente invención, pero no limitarla. Todos los datos de cantidad, partes y porcentajes se refieren al peso, a menos que se indique lo contrario, y la cantidad total se refiere al peso total de las formulaciones.

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Ejemplos (1) Espuma de emulsión de aceite en agua (O/W)

	% en peso

estearato de glicerilo (autoemulsionante)	1,00
alcohol cetearílico	2,00
aceite de ricino-PEG-40	0,30
cetearilsulfato sódico	0,15
aceite mineral	6,00
glicéridos de coco	1,00
isohexadecano	1,00
vaselina	1,00
dimeticona (lineal)	2,00
benzoato de alquilo C12-15	1,00
carraguín	0,20
goma xantano	0,10
creatina	0,20
pantenol	0,50
acetato de tocoferilo	0,20
glicerina	5,00
metilpropanodiol	2,00
alantoína	0,50
fenoxietanol	0,50
metilparaben	0,30
propilparaben	0,20
cargas de relleno/aditivos (iminodisuccinato, Aloe vera, difosfato de almidón, quitosano)	0,50
gas propelente	cant. suf.
perfume	cant. suf.
agua	100,00
pH = 6,5

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(2) Espuma de emulsión de aceite en agua (O/W)

	% en peso

estearato de glicerilo (autoemulsionante)	0,50
alcohol cetearílico	2,50
aceite de ricino-PEG-40	0,50
cetearilsulfato sódico	0,30
aceite mineral	5,00
glicéridos de coco	1,00
isohexadecano	1,00
estearato de etilhexilo	1,00
dimeticona (lineal)	3,00
benzoato de alquilo C12-15	2,00
carraguín	0,20
goma xantano	0,10

(Continuación)

	% en peso

creatina	0,20
hidroxipropilmetilcelulosa	0,50
pantenol	0,50
ubiquinona (Q10)	0,05
glicerina	5,00
metilpropanodiol	2,00
bisabolol	0,10
fenoxietanol	0,40
parabenos	0,40
carbamato de yodopropilbutilo	0,05
cargas de relleno/aditivos (EDTA, Aloe vera, difosfato de almidón, quitosano)	0,50
gas propelente	cant. suf.
perfume	cant. suf.
agua	100,00
pH = 6,0

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(3) Espuma de emulsión de aceite en agua (O/W)

	% en peso

estearato de glicerilo (autoemulsionante)	0,50
alcohol cetearílico	2,50
aceite de ricino-PEG-40	0,40
cetearilsulfato sódico	0,10
aceite mineral	5,00
isohexadecano	1,00
estearato de etilhexilo	1,00
vaselina	2,00
benzoato de alquilo C12-15	2,00
carraguín	0,20
xantano	0,10
metoxicinamato de octilo	2,00
hidroxipropilmetilcelulosa	0,50
pantenol	0,50
ubiquinona (Q10)	0,05
glicerina	5,00
etilhexilglicerina	1,00
bisabolol	0,10
fenoxietanol	0,50
parabenos	0,40
carbamato de yodopropilbutilo	0,05
cargas de relleno/aditivos (EDTA, Aloe vera, difosfato de almidón, quitosano)	0,50
gas propelente	cant. suf.
perfume	cant. suf.
agua	100,00
pH = 6,0

(4) Espuma de emulsión de aceite en agua (O/W)

	% en peso

estearato de glicerilo (autoemulsionante)	1,00
alcohol cetearílico + sulfato de cetearilo + aceite de ricino-PEG-40 (Emulgade F)	3,00
aceite de jojoba	0,50
aceite mineral	5,00
glicéridos de coco	1,00
isohexadecano	2,00
vaselina	1,00
dimeticona (lineal)	2,00
benzoato de alquilo C12-15	1,00
hidroxipropilmetilcelulosa	0,50
carraguín	0,20
goma xantano	0,10
creatina	0,20
pantenol	0,50
acetato de tocoferilo	0,20
glicerina	5,00
metilpropanodiol	2,00
bisabolol	0,10
fenoxietanol	0,50
metilparaben	0,30
propilparaben	0,20
aditivos (EDTA, difosfato de almidón)	0,50
gas propelente	cant. suf.
perfume	cant. suf.
agua	100,00
pH = 6,5

Claims

1. Emulsión cosmética de aceite en agua (O/W) que contiene una combinación de emulsionantes compuesta por:

a) monoestearato de glicerilo en una concentración del 0,1 al 3,0% en peso,

b) un alcohol graso en una concentración del 0,1 al 4,0% en peso,

c) aceite de ricino-PEG-40 en una concentración del 0,1 al 3,0% en peso,

d) cetilestearilsulfato sódico en una concentración del 0,01 al 1,0% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la emulsión; la fase aceite de la emulsión está caracterizada porque contiene del 1 al 90% en peso de componentes aceite no polares, porcentaje referido al peso total de la fase aceite.

2. Emulsión O/W cosmética según la reivindicación 1, caracterizada porque la cantidad total de emulsionantes a), b), c) y d) se sitúa entre el 0,5 y el 8,0% % en peso, porcentaje referido al peso total de la emulsión.

3. Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los componentes aceite no polares se eligen entre el grupo formado por el aceite mineral, el escualano, el polideceno, la vaselina, las parafinas, el isohexadecano, la ciclometicona, la dimeticona y la feniltrimeticona.

4. Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene uno o más ingredientes activos elegidos entre el grupo formado por los flavonoides, los isoflavonoides, la creatina y sus derivados, el pantenol, la licochalcona, la ubiquinona Q10, las enzimas del grupo de las lipasas y esterasas, la carnitina y derivados, la niacinamida, en una concentración total del 0,001 al 5% en peso, porcentaje referido al peso total de la emulsión.

5. Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene uno o más humidificantes elegidos entre el grupo formado por la glicerina, el ácido láctico, el ácido pirrolidonacarboxílico y la urea, en una concentración total del 0,1 al 15% en peso, porcentaje referido al peso total de la emulsión.

6. Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque como alcohol graso b) se utiliza el alcohol cetoestearílico.

7. Espuma cosmética formada de la emulsión según una de las reivindicaciones de 1 a 6 y un gas propelente o una mezcla de gases propelentes elegidos entre el grupo de gas propelentes/mezclas de gases propelentes formado por el aire, el dióxido de carbono, el oxígeno, el nitrógeno, el éter de dimetilo, el propano, el butano, el isobutano y mezclas de propano, butano y/o isobutano.

8. Expendedor de espuma que contiene una emulsión según una de las reivindicaciones de 1 a 6.

9. Procedimiento para la fabricación de espumas cosméticas, caracterizado porque se espuma una emulsión según una de las reivindicaciones de 1 a 6 con un gas propelente o una mezcla de gases propelentes elegidos entre el grupo formado por el aire, el dióxido de carbono, el oxígeno, el nitrógeno, el éter de dimetilo, el propano, el butano, el isobutano y mezclas de propano, butano y/o isobutano.

10. Uso cosmético, no terapéutico, de una emulsión según una de las reivindicaciones anteriores para el cuidado y la limpieza de la piel, en especial de la piel de la cara.