ES2293679T3 - Cateteres y dispositivos relacionados para formar pasos entre los vasos sanguineos u otras estructuras anatomicas. - Google Patents
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Abstract
Sistema que comprende un catéter y una cubierta que puede torcerse, pudiéndose insertar el catéter (40) en la cubierta (10) que puede torcerse; y pudiéndose insertar la cubierta 10 que puede torcerse en un organismo de mamífero, y que comprende un cuerpo (12) de cubierta tubular plegable que tiene un extremo proximal, un extremo distal y una luz (20) hueca que se extiende longitudinalmente a su través, teniendo dicho cuerpo de cubierta tubular resistencia a la torsión suficiente para transferir la torsión desde el extremo proximal del mismo hasta el extremo distal del mismo, de manera que el extremo distal del cuerpo de cubierta rotará en correlación sustancial con el extremo proximal del cuerpo de cubierta, estando caracterizado dicho sistema por: una superficie (30) de acoplamiento de catéter formada dentro de la luz del cuerpo de cubierta, siendo operativa dicha superficie de acoplamiento de catéter para acoplar el catéter cuando el catéter se ha insertado a través de la cubierta, de manera que i) se evitará que el catéter rote independientemente de la cubierta introductora, pero ii) al menos se hará que rote el extremo distal del catéter de forma conjunta con la cubierta.
Description
Catéteres y dispositivos relacionados para
formar pasos entre los vasos sanguíneos u otras estructuras
anatómicas.
La presente invención se refiere generalmente a
métodos y dispositivos médicos, y más particularmente a catéteres,
sistemas de colocación/direccionamiento de catéteres y métodos
relacionados para formar pasos intersticiales (por ejemplo, túneles
intersticiales) entre dos o más vasos sanguíneos u otras estructuras
anatómicas situados de manera adyacente.
El solicitante han inventado métodos novedosos
para someter a derivación ("bypass") obstrucciones en
arterias y para realizar otros procedimientos médicos
transvasculares, en los que un dispositivo de catéter se inserta
transluminalmente en el vaso sanguíneo u otra estructura anatómica
luminal y se hace pasar un elemento de penetración en tejido (por
ejemplo, un elemento de punción o un flujo de energía) fuera del
catéter, a través de la pared del vaso sanguíneo u otra estructura
anatómica en el que se coloca el catéter, y en un segundo vaso
sanguíneo u otra estructura anatómica objetivo. De esta manera, se
forman uno o más pasos intersticiales desde el vaso sanguíneo u
otra estructura luminal en el que se coloca el catéter, hasta un
segundo vaso sanguíneo u otro tejido objetivo. Estos procedimientos
transvasculares, y algunos catéteres de formación de paso que
pueden utilizarse para llevar a cabo estos procedimientos, se han
descrito anteriormente en las solicitudes de patente
estadounidenses con número de serie 08/730.327 titulada METHODS AND
APARATOS FOR BYPASSING ARTERIAL OBSTRUCTIONS AND/OR PERFORMING
OTHER TRANSVASCULAR PROCEDURES, (Métodos y aparatos para someter a
bypass obstrucciones arteriales y/o para realizar otros
procedimientos transvasculares) presentada el 11 de octubre de 1996
y 08/730.496 titulada, A DEVICE, SYSTEM AND METHOD FOR INTERSTITIAL
TRANSVASCULAR INTERVENTION (Dispositivo, sistema y método para
intervención transvascular intersticial), presentada el 11 de
octubre de 1996.
En la realización de los procedimientos
transvasculares resumidos anteriormente, es importante que el
catéter de formación de paso se coloque y se oriente apropiadamente
dentro del organismo con el fin de garantizar que el elemento de
penetración en tejido forme el paso intersticial deseado en la
ubicación deseada. Si el catéter se coloca inapropiadamente o se
orienta inapropiadamente, el/los paso(s) resultante(s)
pueden no realizar su función deseada (por ejemplo, canalizar la
sangre de una ubicación a otra) o el elemento de penetración en
tejido del catéter puede perforar o producir el traumatismo de
tejido(s) distinto(s) a los que se desea
canalizar.
En muchos de los catéteres de formación de paso
ideados por el solicitante, es necesario controlar con precisión la
orientación rotacional del catéter con el fin de llevar a cabo el
direccionamiento deseado del elemento de penetración en tejido. Sin
embargo, cuando el catéter de formación de paso está formado de
material polimérico de paredes delgadas, de diámetro relativamente
pequeño, que puede desplazarse por vasos sanguíneos pequeños y
sinuosos, el árbol de catéter puede carecer de integridad
estructural suficiente para transferir eficazmente la torsión desde
el extremo proximal del catéter hasta el extremo distal del mismo.
Una transferencia de torsión disminuida de este tipo del árbol de
catéter puede evitar o interferir con la colocación y la orientación
rotacional precisas de la parte distal del catéter antes de la
formación del paso extravascular.
Adicionalmente, para facilitar el uso de
cualquier sistema de obtención de imágenes incorporado (por ejemplo,
un sistema de ultrasonidos intravascular insertado o construido en
el catéter de formación de paso) o cualquier servicio de obtención
de imágenes intracorpóreo o extracorpóreo separado destinado a
ayudar en el direccionamiento preciso del elemento de penetración
en tejido, es deseable que el catéter de penetración en tejido se
proporcione con marcadores apropiados u otros indicadores para
permitir que el operario los utilice para distinguir la presente
orientación rotacional y colocación del catéter y la trayectoria
proyectada del elemento de penetración en tejido.
En el documento EP 07966363 (Terumo Corp) se
describe un sistema que comprende un catéter y una cubierta que
puede torcerse.
Por tanto, sigue habiendo una necesidad en la
técnica de desarrollo y modificación adicionales de los dispositivos
de catéter de formación de paso descritos anteriormente por el
solicitante de manera que se proporcione i) transferencia de
torsión mejorada a la parte distal del catéter y ii)
direccionamiento y orientación rotacional precisos del catéter
antes del despliegue del elemento de penetración en tejido.
Según un primer aspecto de la presente invención
se proporciona un sistema de catéter según la reivindicación 1.
También se describen en esta solicitud de
patente i) una cubierta introductora que puede torcerse que puede
usarse junto con un catéter de formación de paso transvascular para
llevar a cabo el control rotacional preciso del catéter; ii) un
catéter guía que puede anclarse que puede usarse junto con un
catéter de obtención de imágenes intravascular y un catéter de
formación de paso transvascular para llevar a cabo el
direccionamiento y la colocación precisos del catéter de formación
de paso; iii) un catéter de formación de paso que tiene una parte
proximal que puede torcerse para facilitar la colocación rotacional
precisa de la parte distal del catéter; iv) un catéter de formación
de paso de punta desviable, v) diversos marcadores y otros aparatos
que pueden usarse junto con cualquiera de los catéteres de
formación de paso para facilitar el direccionamiento y la
colocación precisos del catéter, y vi) un aparato que puede formarse
dentro de un catéter para evitar que un elemento, aparato de flujo
del material avance inadvertidamente a través de una luz del
catéter.
Los detalles y objetos adicionales de cada una
de las invenciones resumidas anteriormente resultarán evidentes
para los expertos en la técnica con la lectura y la comprensión de
las siguientes descripciones detalladas de las realizaciones
preferidas y los dibujos adjuntos.
La figura 1 es una vista en perspectiva de una
cubierta que puede torcerse a través de la cual puede insertarse un
catéter de formación de paso de la presente invención, y que puede
usarse para facilitar la posterior colocación rotacional de la parte
distal del catéter de formación de paso.
La figura 1a es una vista en perspectiva en
corte transversal que deja ver el interior del extremo distal de la
cubierta que puede torcerse de la figura 1, y que muestra en líneas
discontinuas la colocación operativa preferida de un catéter de
formación de paso dentro de una cubierta que puede torcerse de este
tipo.
La figura 1b es una vista en perspectiva en
corte transversal parcial que deja ver el interior de la parte 1b de
la figura 1, que muestra la capa de hilo trenzado formada dentro de
la parte proximal de la cubierta que puede torcerse.
La figura 1c es una vista en sección transversal
a través de la línea 1c-1c de la figura 1.
La figura 1d es una vista en sección transversal
a través de la línea 1d-1d de la figura 1.
La figura 1e es una vista en sección transversal
a través de la línea le-le de la figura 1.
La figura 1f es una vista en perspectiva de un
catéter de formación de paso típico de la invención del solicitante,
tal como se describió anteriormente en la solicitud de patente
estadounidense con número de serie 08/730.327, titulada METHODS AND
APARATUS FOR BYPASSING ARTERIAL OBSTRUCTIONS AND/OR PERFORMING OTHER
TRANSVASCULAR PROCEDURES presentada el 11 de octubre de 1996.
La figura 1g es una vista en sección transversal
a través de la línea 1g-1g de la figura 1f, y que
muestra adicionalmente en líneas discontinuas la colocación
operativa preferida de una cubierta que puede torcerse de la
presente invención con respecto a esa parte del catéter de formación
de paso.
La figura 2 es una vista en perspectiva de un
catéter guía que tiene un balón de anclaje formado en el extremo
distal del mismo.
La figura 2a es una vista en sección
longitudinal parcial a través de la línea 2a-2a del
catéter guía de la figura 2, que muestra un dispositivo de
ultrasonidos intravascular insertado operativamente en el catéter
guía.
La figura 2b es una vista en sección transversal
a través de la línea 2b-2b del catéter guía de la
figura 2 que tiene un catéter de ultrasonidos intravascular
insertado operativamente a su través.
La figura 2c es una vista en sección transversal
a través de la línea 2c-2c de la figura 2a.
La figura 2a' es una vista en sección
longitudinal parcial a través de la línea 2a-2a del
catéter guía de la figura 2, que muestra un catéter de formación de
paso de la presente invención insertado operativamente en el catéter
guía.
La figura 2b' es una vista en sección
transversal a través de la línea 2b-2b del catéter
guía de la figura 2 que tiene un catéter de formación de paso de la
presente invención insertado operativamente a su través.
La figura 2c' es una vista en sección
transversal a través de la línea 2c'-2c' de la
figura 2a'.
La figura 3 es una vista en perspectiva de un
catéter de formación de paso que puede usarse junto con el catéter
guía mostrado en las figuras 2-2c'.
La figura 3a es una vista en perspectiva de la
parte 3a de la figura 3.
La figura 3b es una vista en sección
longitudinal a través de la línea 3b-3b de la figura
3a.
La figura 3c es una vista en sección transversal
a través de la línea 3c-3c de la figura 3.
La figura 3d es una vista en sección transversal
a través de la línea 3d-3d de la figura 3.
La figura 4a es una vista en perspectiva de un
dispositivo de catéter de formación de paso que puede torcerse.
La figura 4b es una vista en sección transversal
a través de la línea 4b-4b de la figura 4a.
La figura 4c es una vista en sección transversal
a través de la línea 4c-4c de la figura 4a.
La figura 4d es una vista en perspectiva de la
parte distal de un catéter de formación de paso que incorpora un
primer marcador en ella.
La figura 4e es una vista en perspectiva de la
parte distal de un catéter de formación de paso de la presente
invención que incorpora un segundo marcador en ella.
La figura 4f es una vista en perspectiva de la
parte distal de un catéter de formación de paso de la presente
invención que incorpora un tercer marcador en ella.
La figura 4g es una vista en sección
longitudinal de la parte distal de un catéter de formación de paso
que tiene un cuarto marcador de la presente invención formado en
ella.
La figura 4h es una vista en sección
longitudinal de la parte distal de un catéter de formación de paso
que tiene un quinto marcador formado en ella.
La figura 4h' es una vista en sección
longitudinal del catéter de formación de paso de la figura 4h en el
que el marcador se ha hecho avanzar hasta su posición operativa
mediante la inserción de un catéter IVUS (catéter de ultrasonidos
intravascular) a través de una luz del catéter de formación de
paso.
La figura 4i es una vista en perspectiva de la
parte distal de un catéter de formación de paso que tiene un sexto
marcador formado en ella.
La figura 4i' es una vista en perspectiva de la
parte distal de un catéter de formación de paso que tiene una
variación del sexto marcador de la figura 4i formado en ella.
La figura 4j es una vista en alzado de la parte
distal de un catéter de formación de paso que tiene un séptimo
marcador formado en ella.
La figura 4j' es una vista en alzado de la parte
distal del catéter de formación de paso de la figura 4j en la que el
séptimo marcador se ha hecho avanzar hasta una posición operativa
mediante la inserción de un catéter IVUS a través de una luz del
catéter de formación de paso.
La figura 4k es una vista en sección
longitudinal de la parte distal de un catéter de formación de paso
en la que i) se ha formado una luz de hilo guía de diámetro reducido
para permitir que se haga avanzar temporalmente un hilo guía hacia
el interior de tal luz de hilo guía para actuar como un marcador
para facilitar la colocación rotacional precisa del catéter, y ii)
se ha montado un chip de ultrasonidos en el catéter adyacente a la
abertura de salida para el elemento de penetración en tejido, de
manera que produce vibración ultrasónica y capacidad de obtención de
imágenes mejorada del elemento de penetración en tejido cuando se
despliega fuera de la abertura.
La figura 4l es una vista en perspectiva en
despiece ordenado de un catéter de formación de paso modificado, y
un catéter IVUS de alineamiento en fase modificado que puede usarse
junto con él para llevar a cabo la colocación rotacional precisa del
catéter de formación de paso.
La figura 4l' es un diagrama esquemático de un
tipo de sistema que puede utilizarse para marcar o diferenciar
electrónicamente la imagen recibida desde un único cristal en el
catéter de obtención de imágenes de alineamiento en fase de la
figura 4l.
La figura 4m es una vista en perspectiva de la
parte distal de un catéter de formación de paso que tiene un octavo
marcador formado en ella.
La figura 4m' es una vista en alzado de la parte
distal de un catéter de formación de paso que tiene una variante del
octavo marcador de la figura 4m formada en ella.
La figura 5 es una vista en sección longitudinal
de una arteria y vena adyacentes, que muestra un sistema de
colocación y guiado de emisión/recepción de energía que puede usarse
para llevar a cabo la orientación rotacional y colocación precisas
del catéter de formación de paso.
La figura 5a es una vista en sección
longitudinal parcial de un catéter de formación de paso de la
presente invención que tiene un sistema de
colocación/direccionamiento alternativo formado en ella,
comprendiendo tal sistema un componente activo (emisor) y un
componente de paso (receptor).
\newpage
La figura 5b es una vista en sección
longitudinal parcial de otro catéter de formación de paso de la
presente invención que incorpora otro sistema de
colocación/direccionamiento en él, comprendiendo tal sistema un
componente activo (por ejemplo, emisor) montado en el cuerpo del
catéter y un componente del catéter de obtención de imágenes (por
ejemplo, un catéter IVUS) que puede hacerse avanzar a través de una
luz del catéter de obtención de imágenes del catéter de formación de
paso para obtener imágenes del tejido objetivo una vez que el tejido
objetivo ha resultado afectado por la energía recibida desde el
componente activo (emisor).
La figura 5c es una vista en sección
longitudinal parcial de otro catéter de formación de paso de la
presente invención que tiene un sistema de
colocación/direccionamiento alternativo en el que el elemento de
penetración en tejido del catéter es un elemento alargado que tiene
un detector montado en él para detectar la ubicación del tejido
objetivo.
La figura 5d es una vista en sección
longitudinal parcial de otro catéter de formación de paso de la
presente invención (que tiene un sistema de
colocación/direccionamiento alternativo en el que se monta un
componente activo (por ejemplo, emisor) en relación específica con
el orificio de salida para el elemento de penetración en tejido, y
está adaptado para emitir una señal a un componente de obtención de
imágenes (por ejemplo, catéter IVUS) para acentuar la ubicación del
orificio de salida y facilitar el direccionamiento del catéter
mediante el uso del dispositivo de obtención de imágenes.
La figura 5e es un diagrama esquemático de un
tipo de sistema que puede utilizarse hasta un pico de una señal
recibida desde el componente pasivo (por ejemplo, receptor) de un
sistema de colocación/direccionamiento de la figuras
5-5c anteriormente en el presente documento.
La figura 6 es una representación esquemática de
la manera en la que puede usarse un aparato extracorpóreo de
obtención de imágenes junto con un esquema de marcado formado en un
catéter de formación de paso, para llevar a cabo la orientación
rotacional y colocación precisas del catéter de formación de
paso.
La figura 6a es una representación de un primer
esquema de marcado que puede usarse con el sistema extracorpóreo de
obtención de imágenes de la figura 6.
La figura 6b es una representación de un segundo
esquema de marcado que puede usarse con el sistema extracorpóreo de
obtención de imágenes de la figura 6.
La figura 6c es una representación de un tercer
esquema de marcado que puede usarse con el sistema extracorpóreo de
obtención de imágenes de la figura 6.
La figura 7 es una vista en perspectiva de un
sistema de catéter de formación de paso de punta desviable que
comprende a) un catéter de punta desviable; b) un componente de
obtención de imágenes que puede hacerse avanzar a través del catéter
de punta desviable y c) un componente de penetración en tejido que
puede hacerse pasar a través del catéter de punta desviable.
La figura 7a es una vista en sección
longitudinal de la parte de pieza de mano de la parte de punta
desviable de la figura 7.
La figura 7b es una vista en sección
longitudinal de la parte distal del catéter de punta desviable de la
figura 7.
La figura 8 es una vista en sección longitudinal
de otro catéter de formación de paso que incorpora un aparato para
evitar el despliegue del elemento de penetración en tejido.
La figura 8' es una vista en sección
longitudinal de otro catéter de formación de paso que incorpora un
aparato para evitar el despliegue del elemento de penetración en
tejido y para estabilizar el catéter dentro de una estructura
anatómica luminal, en la que tal aparato está en una configuración
inicial por la que la luz está bloqueada y el catéter no está
estabilizado.
La figura 8'' es una vista en sección
longitudinal de otro catéter de formación de paso que incorpora un
aparato para evitar el despliegue del elemento de penetración en
tejido y para estabilizar el catéter dentro de una estructura
anatómica luminal, en la que tal aparato está en una configuración
operativa en la que la luz está abierta y el catéter está
estabilizado.
La siguiente descripción detallada y los dibujos
adjuntos se facilitan con el fin de describir e ilustrar las
realizaciones preferidas en la actualidad de la invención y no se
pretende que limiten el alcance de la invención en modo alguno.
Debe apreciarse que los elementos y componentes
individuales de cada una de las realizaciones descritas a
continuación en el presente documento pueden incorporarse individual
o colectivamente en cada una de las otras realizaciones que pueden
alojar o incorporar elemento(s) o componente(s) de
este tipo y que no se ha realizado ninguno esfuerzo para describir
exhaustivamente todas las posibles permutaciones y combinaciones de
los elementos y componentes inventivos descritos en el presente
documento.
En referencia específicamente a las figuras
1-1g, la presente invención que se define mediante
la reivindicación 1, incluye una cubierta 10 introductora que puede
torcerse que comprende un cuerpo 12 de cubierta tubular plegable
alargado que tiene un extremo proximal EP y un extremo distal ED. El
cuerpo 12 de cubierta tubular comprende un segmento 14 proximal, un
segmento 16 medio y un segmento 18 distal. Una luz 20 hueca se
extiende longitudinalmente a través del cuerpo 12 de cubierta
tubular, estando definida tal luz 20 hueca por una superficie 22
luminal interna. Una pieza de mano proximal o montaje 24 de conector
puede montarse en el extremo PE proximal del cuerpo 12 de cubierta
para facilitar la manipulación del extremo PE proximal del cuerpo 12
de cubierta y para alojar y alinear contra la pieza 26 de mano de
cualquier catéter que se inserte a través de la cubierta 10
introductora que puede torcerse.
Un elemento 28 de acoplamiento de catéter
tubular está formado o montado dentro de la luz 20 del segmento 18
distal del cuerpo 12 de cubierta tubular. Un elemento 28 de
acoplamiento de catéter tubular de este tipo tiene una luz 30 que
se extiende longitudinalmente a su través. La luz 30 puede ser de
cualquier configuración no cilíndrica o no uniforme, tal como
"forma de par" o "forma de huevo", mediante la cual se
acoplará la superficie luminal o una parte de la misma y se evitará
la rotación del catéter insertado a través de la cubierta. Un
ejemplo de una luz con forma generalmente oval se muestra en la
figura 1a.
Dentro de los segmentos 14, 16 proximal y medio
del cuerpo 12 de cubierta tubular, se disponen una pluralidad de
elementos 32 de refuerzo alargados, formados de hilo, fibras u otro
material adecuado. Estos elementos 32 de refuerzo pueden enrollarse
helicoidalmente alrededor de la luz 20 del cuerpo 12 de cubierta
para formar una estructura 34 de trenza solapante. También pueden
usarse otras estructuras, tal como una estructura de bobina. En
particular, tal estructura 34 de trenza solapante puede comprender
dos grupos de elementos 32 alargados individuales enrollados
helicoidalmente en fase opuesta alrededor del eje longitudinal EL
del cuerpo 12 de cubierta introductora tubular, y en los puntos de
cruzamiento de tales grupos de elementos 32 alargados, los
elementos 32 alargados individuales de un grupo pasarán
alternativamente por encima y por debajo de los elementos 32
alargados individuales del otro grupo, de manera que se proporcione
una estructura 34 de trenza que conferirá integridad estructural y
transferencia de torsión mejoradas al segmento 14 proximal y al
segmento 16 medio del cuerpo 12 de cubierta tubular. En algunas
realizaciones, el segmento 18 distal también puede estar dotado con
los elementos 32 alargados y/o la estructura trenzada.
En la realización de esta cubierta destinada
para la aplicación coronaria, los elementos 32 alargados
individuales pueden estar formados preferiblemente de acero
inoxidable de 0,0025 cm-0,0127 cm (0,001 - 0,005
pulgadas) de diámetro. Cada grupo de elementos 32 alargados puede
consistir en ocho de tales elementos de hilo de acero inoxidable en
una relación de uno junto a otro sustancialmente en paralelo. Los
grupos primero y segundo de los elementos 32 alargados se
enrollarán helicoidalmente alrededor de un revestimiento 36 interno
tubular, en fase opuesta de manera que los grupos primero y segundo
de elementos alargados se cruzarán repetidamente entre sí. En las
ubicaciones en las que los grupos de elementos 32 alargados se
cruzan entre sí, cada elemento 32 alargado individual de cada grupo
puede enroscarse alternativamente por encima y por debajo de los
elementos 32 alargados individuales del otro grupo, de manera que
se proporcione una estructura 34 trenzada entretejida que conferirá
una capacidad de torsión mejorada al cuerpo 12 de cubierta tubular.
Entonces se forma una película 15 externa tubular sobre la
estructura 34 de trenza de hilo, de manera que la estructura 34 de
trenza de hilo se captura o se ubica entre la película 15 externa
tubular y el elemento 36 central tubular, tal como se muestra.
Al menos en algunas aplicaciones, puede ser
deseable conferir diferencias en las distintas regiones en cuanto a
la rigidez o la dureza de los segmentos 14, 16 proximal y medio del
cuerpo 12 de cubierta tubular. De esta manera, la película 15
externa de la parte 14 proximal puede estar formada de un material
que es más rígido o de mayor dureza que los de la película 15
externa de la parte 16 media. Por ejemplo, la película 15 externa
de la parte 14 proximal puede estar formada de material
termoplástico, elastina (por ejemplo, Pebax, poliuretano, silicona,
poliéster) o elastómero termoestable (por ejemplo, poliuretano o
resina epoxídica flexible) (por ejemplo, Pebax) que tiene una
dureza Shore D de 60 - 72, mientras que la película 15 externa de la
parte 16 media puede estar formada de material polimérico (por
ejemplo, Pebax) que tiene una dureza inferior, tal como una dureza
Shore D de 40 - 60 en la escala de Shore D. La película 15 externa
de la parte distal 18 puede tener preferiblemente una dureza Shore
D en el intervalo de 30 - 40. La dureza y las longitudes relativas
del revestimiento 36 interior y de la película 15 externa pueden
variarse para ajustar la rigidez global del catéter y las
ubicaciones de las zonas de transición entre el segmento 14 proximal
14, el segmento 16 medio y el segmento 18 distal de la cubierta
10.
En la realización preferida, mostrada en los
dibujos, el revestimiento interno está formado de
politetrafluoroetileno (PTFE) de dureza consistente desde el extremo
proximal EP hasta el extremo distal ED del cuerpo 12 de cubierta
tubular.
Con referencia a las figuras
1f-1g, un tipo de catéter 40 de formación de paso
que puede usarse junto con la cubierta 10 que puede torcerse
comprende un catéter 40 plegable alargado que tiene una
configuración en sección transversal irregular que define una parte
42 superior a través de la cual puede pasar un elemento 46 de
penetración en tejido y una parte 44 inferior a través de la cual
puede pasar un catéter de obtención de imágenes (por ejemplo, un
catéter IVUS).
Un elemento 46 de penetración en tejido del tipo
descrito anteriormente en la solicitud de patente estadounidense
con número de serie 08/730.327 puede hacerse avanzar fuera del
extremo distal ED de la parte 42 superior del catéter, de manera
que el elemento 46 de penetración en tejido divergirá lateralmente
desde el eje longitudinal EL del dispositivo 40 de catéter. De esta
manera, el elemento 46 de penetración en tejido pasará a través de
la pared de un vaso sanguíneo en el que la parte distal del
dispositivo 40 de catéter está colocada de manera que se crea un
paso extravascular que se extiende desde el vaso sanguíneo hasta
otro vaso sanguíneo u otra ubicación extravascular objetivo.
Tal como se muestra en la figura 1g, cuando el
catéter 40 se hace avanzar a través de la cubierta 10 introductora
que puede torcerse, la parte 42 superior del cuerpo de catéter se
acoplará al lado de diámetro menor de la luz 30 del elemento 28 de
acoplamiento de catéter, mientras que la parte 44 inferior del
catéter de diámetro relativamente grande se acoplará al extremo
opuesto de tal luz 30, y se evitará de esta manera mediante el
inserto 28 de acoplamiento de catéter que el catéter 40 de formación
de paso se mueva de manera rotatoria con respecto al cuerpo 12
tubular de la cubierta 10. De esta manera, el operario puede agarrar
manualmente el conector 24 proximal y puede aplicar fuerza de
rotación al conector 24 proximal, de manera que la fuerza de
rotación se transmitirá a través del cuerpo 12 de cubierta tubular,
de manera que haga que el segmento 18 distal del cuerpo 12 de
cubierta tubular rote en una relación sustancialmente de uno a uno
(1:1) con respecto al conector 24 proximal. De esta manera, la
cubierta 10 introductora que puede torcerse hará que el catéter 40
que se ha insertado a través de la cubierta 10 rote junto con la
cubierta 10, independientemente de si el cuerpo del catéter 40
tiene integridad estructural suficiente como para poder transmitir
torsión desde su extremo proximal hasta su extremo distal. Esta
construcción permite el uso de un catéter 40 de formación de paso
que es de diámetro relativamente pequeño y está formado de material
plegable o ligero, mientras que la cubierta 10 que puede torcerse
puede ser de material más resistente y menos plegable que puede
transmitir torsión y actuar como guía para la inserción del catéter
40. Adicionalmente, el inserto 28 de acoplamiento de catéter puede
colocarse en o cerca del extremo distal de la cubierta 10, de manera
que transmita torsión al catéter 40 en una ubicación en o cerca de
su punta distal, eliminando así la tensión rotacional o de torsión
en la mayor parte del árbol de catéter y eliminando la posibilidad
de alabeo o pandeo del cuerpo de catéter plegable, de diámetro
pequeño. De esta manera, el uso de la cubierta 10 de la presente
invención junto con el catéter 40 proporciona el mantenimiento del
control rotacional preciso de la parte distal del catéter 40.
En referencia a las figuras
2-2b', se proporciona un catéter guía que puede
anclarse que puede usarse junto con i) un catéter de obtención de
imágenes tal como un catéter IVUS comercialmente disponible (por
ejemplo, 29 French Ultra-Cross disponible de Boston
Scientific, 27 Orleans Dr., Sunnyvale, California) y ii) un catéter
de formación de paso transvascular, un ejemplo del cual se muestra
en las figuras 3a-3d de esta solicitud y otros
ejemplos del cual se describen en las solicitudes de patente
estadounidenses con número de serie 08/730.327 y 08/730.496.
El catéter 50 guía que puede anclarse, comprende
un cuerpo 52 de catéter tubular plegable que tiene un extremo
proximal EP y un extremo distal ED. Las luces 54, 56 primera y
segunda se extienden longitudinalmente a través del cuerpo 52 de
catéter. Una abertura 58 está formada en un lado del cuerpo 52 de
catéter, de manera que proporciona una abertura hacia el interior
de la primera luz 54. Un elemento que ejerce presión, tal como un
balón 59 u otro aparato que puede proyectarse, tal como un pie
móvil, está montado en el cuerpo 52 de catéter en una ubicación
opuesta lateralmente a la ubicación de la abertura 58. Una abertura
60 de fluido de inflado está formada en la pared lateral del cuerpo
52 de catéter entre el balón 58 y la segunda luz 56, de manera que
pueda pasar el fluido de inflado del balón hacia el interior y el
exterior del balón 59, a través de la segunda luz 56.
Un conjunto 62 de conector proximal está montado
en el extremo proximal EP del cuerpo 52 de catéter. Tal conjunto 62
de conector proximal tiene un orificio 64 de brazo lateral en
comunicación con la segunda luz 56, de manera que pueda inyectarse
o retirarse el fluido de inflado del balón a través del orificio 64
de brazo lateral para producir el inflado y desinflado alternos del
balón 59. Además, el conjunto 62 de conector proximal tiene un
orificio 66 proximal a través del cual puede hacerse avanzar
cualquier elemento alargado de tamaño y configuración adecuados,
tal como el catéter de obtención de imágenes (IVUS), un catéter 40
de formación de paso, u otros catéteres equipados para introducir
conectores de canal, dimensionadores de canal, bloqueantes de la
luz, etc. Tal como se describe en las solicitudes de patente
estadounidense presentadas anteriormente por el solicitante con
números de serie 08/730.327 y 08/730.496, a través de la primera luz
54 del cuerpo 52 de catéter. La primera luz 54 del cuerpo 52 de
catéter puede ser de una forma o configuración que sea análoga a uno
o ambos de los catéteres que van a insertarse a través de la
primera luz 54 de manera que cuando tal catéter IVUS, catéter 70 de
formación de paso u otro elemento 15 alargado se inserta en la
primera luz 54, la/las superficie(s) externa(s) del
mismo se acoplarán a la superficie interna de la primera luz 54, de
manera que se evitará que el catéter IVUS, el catéter 70 de
formación de paso u otro elemento alargado se mueva rotatoriamente
con respecto al cuerpo del catéter 52, y el operario mantendrá así
el control preciso sobre la orientación rotacional de estos
aparatos. En particular, tal como se muestra en la figuras
2b-2c, la primera luz 54 puede tener una superficie
64 luminal interna con forma de "D".
En referencia a las figuras
3a-3d, un catéter 70 de formación de paso particular
que puede usarse junto con el catéter 50 guía que puede anclarse
puede comprender un cuerpo 72 de catéter plegable que tiene al menos
una parte 74 distal que tiene una superficie 76 generalmente con
forma de D que es sustancialmente del mismo tamaño y configuración
que la superficie 64 luminal con forma de D de la primera luz 54. Un
elemento 78 de penetración en tejido se extiende a través del
cuerpo 72 de catéter plegable y está conectado a un disparador 80
formado en la pieza 82 de mano proximal del dispositivo 70 de
catéter de manera que, cuando se acciona el disparador 80, el
elemento 78 de penetración en tejido saldrá de una abertura 80
lateral formada en la parte con forma de D del cuerpo 72 de
catéter, de manera que el elemento 78 de penetración en tejido
divergirá lateralmente desde el eje longitudinal EL del cuerpo 72
de catéter, de esta manera, el elemento 78 de penetración en tejido
puede utilizarse para formar un paso extravascular que se extiende a
través de la pared del vaso sanguíneo en el que se inserta el
catéter 70, hasta otro vaso sanguíneo u otra ubicación objetivo
dentro del organismo.
En referencia de nuevo a las figuras
2a-2c', el catéter 50 guía que puede anclarse se
inserta inicialmente en la vasculatura y se hace avanzar hasta una
posición en la que el extremo distal ED del cuerpo 52 del catéter
de balón y la abertura 58 lateral se sitúan adyacentes a la
ubicación en la que se desea formar un paso extravascular. Un
catéter 80 de obtención de imágenes, tal como un catéter IVUS, se
inserta a través del orificio 66 proximal, y se hace avanzar a
través de la primera luz 54 hasta que el catéter 80 de obtención de
imágenes está en una posición con respecto a la abertura 58 lateral
del cuerpo 52 de catéter que proporciona una imagen de las
estructuras anatómicas ubicadas en alineación con tal abertura 58
lateral. A continuación, el cuerpo 52 del catéter guía puede
rotarse manualmente hasta que la imagen recibida a través del
catéter 58 de obtención de imágenes indica que la abertura 58 está
alineada directamente con la ubicación en la que va a formarse el
paso extravascular. A este respecto, el cuerpo 52 de catéter es de
una construcción que puede torcerse, y puede tener la misma
construcción de trenza de capa doble tal como se describió
anteriormente en el presente documento con respecto a la cubierta
10 que puede torcerse. De esta manera, el operario puede rotar
manualmente el catéter 50 guía que puede anclarse para llevar a
cabo la colocación rotacional precisa de la abertura 58 del catéter
guía de balón que puede anclarse dentro de la vasculatura u otra
estructura anatómica luminal dentro de la que se inserta el catéter
50 guía.
Una vez que se ha colocado rotacionalmente con
precisión la abertura 58 del catéter 50 guía de balón que puede
anclarse de modo que un catéter 70 de formación de paso insertado
posteriormente a través del catéter 50 guía se orientará
apropiadamente en la ubicación anatómica objetivo, el balón 59 del
catéter 50 guía se inflará (o se accionará el otro elemento que
ejerce presión) para acoplar la pared anatómica luminal circundante
y para sujetar la parte distal del catéter 50 guía en la
orientación/posición rotacional y longitudinal sustancialmente
fijas. A este respecto, el material en el que está formado el balón
59 puede recubrirse o texturizarse friccionalmente con adhesivo o
en cualquier caso modificarse con una superficie externa productora
de fricción para mejorar su fricción contra la pared luminal. De
esta manera, el balón 59 se acoplará sólidamente a la pared luminar
circundante para sujetar la parte distal del catéter 50 guía en una
posición fija.
A continuación, se extraerá el catéter 80 de
obtención de imágenes de la primera luz 54, y se insertará entonces
un catéter de formación de paso tal como se muestra en las figuras
3a-3d y se describió anteriormente en el presente
documento, a través de la luz 54. El catéter 70 de formación de paso
puede hacerse avanzar hasta que el extremo distal ED del cuerpo 72
del catéter de formación de paso colinda contra la superficie 82 de
extremo distal de la primera luz 54 del catéter 50 guía. Cuando se
inserta de esta manera, la superficie 76 externa con forma de D de
la parte 74 distal del cuerpo 72 del catéter de formación de paso
estará colindante con la superficie 64 luminal con forma de D de la
primera luz 54 del cuerpo 52 del catéter guía, tal como se muestra
en la figura 2c'. En los casos en los que la parte proximal (es
decir, esa parte proximal a la parte 74 distal) del cuerpo 72 del
catéter de formación de paso no tiene la misma configuración con
forma de D, tal parte proximal puede alojarse simplemente dentro de
la primera luz 54 con forma de D de la manera mostrada en la figura
2b. Por tanto, no es necesario que toda la longitud del cuerpo 72
del catéter de formación de paso tenga la superficie 76 externa con
forma de D, sino que sólo una parte 72 distal de la misma tenga la
superficie 76 externa con forma de D, de manera que se acople
friccionalmente a la superficie 64 luminal con forma de D de la
primera luz 54 de la manera mostrada.
Dado que el balón 59 de anclaje se ha inflado,
se evitará que el cuerpo 52 del catéter guía rote dentro de la
vasculatura y se sujetará en una orientación rotacional
sustancialmente fija, de manera que la abertura 58 lateral esté en
alineación directa con el otro vaso sanguíneo o ubicación objetivo a
la que va a extenderse el paso extravascular. Por tanto, una vez
que el catéter 70 de formación de paso se ha insertado en la primera
luz 54 de la manera descrita anteriormente, puede accionarse el
elemento 80 de disparo para hacer que el elemento 78 de penetración
en tejido salga del cuerpo 72 del catéter de formación de paso, a
través de la abertura 58 lateral del catéter guía, a través de la
pared del vaso sanguíneo en el que está ubicado el catéter 50 guía,
y hacia otro vaso sanguíneo u otra ubicación extravascular objetivo.
En algunas realizaciones, el elemento 78 de penetración en tejido
puede comprender un elemento tubular que tiene una luz 81 de hilo
guía que se extiende longitudinalmente a su través. Cuando está
presente una luz 81 de hilo guía de este tipo, puede hacerse
avanzar opcionalmente un hilo 79 guía a través del elemento 78 de
penetración en tejido y hacia el otro vaso sanguíneo o ubicación
extravascular objetivo, una vez que el elemento 78 de penetración en
tejido se ha hecho avanzar a su interior. Una vez que tal hilo 79
guía se ha hecho avanzar hacia el interior del otro vaso sanguíneo
o ubicación extravascular objetivo, el elemento 78 de penetración en
tejido puede replegarse en el cuerpo del catéter 70 de formación de
paso, y el catéter 70 de formación de paso y el catéter 50 guía de
balón que puede anclarse pueden extraerse del organismo, dejando el
hilo 79 guía en su sitio para guiar otros dispositivos o
instrumentos operativos a través del paso extravascular que se acaba
de crear.
Las figuras 4a-4e muestran otro
dispositivo 100 de catéter de formación de paso, que generalmente
comprende un cuerpo 102 de catéter alargado con un segmento 104
proximal, un segmento 106 medio y un segmento 108 distal definibles
de resistencia a la torsión y flexibilidad variables.
El segmento 104 proximal y el segmento 106 medio
del cuerpo 102 de catéter incorpora elementos de refuerzo, tales
como una trenza 110 de elemento de refuerzo, que conferirá
integridad estructural al segmento 104 proximal y al segmento 106
medio, y potenciará la capacidad del segmento 104 proximal y el
segmento 106 medio para transmitir torsión desde el extremo
proximal del cuerpo 102 de catéter. En algunas realizaciones, el
segmento 108 distal también puede incorporar tales elementos de
refuerzo y/o trenza 110. Los elementos de refuerzo y la trenza
pueden ser similares a o iguales a los descritos en detalle
anteriormente en el presente documento en referencia a la figura
1.
Tal como se muestra en la figura 4a, el segmento
104 proximal puede ser de diámetro mayor que el segmento 106 medio.
De esta manera, el segmento 104 proximal puede comprender un
elemento 140a central de doble luz, cilíndrico de un primer
diámetro D_{1} alrededor del cual se enrollan los elementos de
refuerzo o trenza 110 de hilo. Entonces se forma una camisa 142a
externa alrededor de los elementos de refuerzo o trenza 110 de hilo,
tal como se muestra en la figura 4b.
La parte 106 media comprende un elemento 140b
central cilíndrico de diámetro D_{2}, alrededor del cual se
enrollan los elementos de refuerzo o la trenza 110 de hilo. También
se forma una camisa 142b externa cilíndrica alrededor de la parte
106 media del cuerpo 102 de catéter, y es continua con la superficie
externa de la parte 108 distal, tal como se muestra en la figura
4a.
Se apreciará que los elementos o partes
individuales que constituyen cada segmento 104, 106, 108 del cuerpo
102 de catéter pueden estar formados de materiales que tienen
diferentes propiedades físicas (por ejemplo, dureza, propiedades de
flexión, etc.) de manera que se provocan las variaciones en las
distintas regiones deseadas en la plegabilidad y resistencia a la
torsión del cuerpo 102 de catéter. Por ejemplo, en una realización
actualmente preferida, el elemento 140a central cilíndrico de la
parte 104 proximal está formado de un material polimérico de una
primera dureza (por ejemplo, Pebax de 63E de dureza Shore) y el
elemento 140b central cilíndrico de la parte 106 media está formado
de una material polimérico que tiene una dureza diferente (por
ejemplo, Pebax de 40D de dureza Shore). La camisa 142a externa de
la parte 104 proximal está formada de otro material polimérico que
tiene todavía una dureza diferente (por ejemplo, Pebax de 70D de
dureza Shore) y la camisa 142d externa de la parte 106 media está
formada de material polimérico que tiene la misma dureza o similar
que la de la parte 106 media (por ejemplo, Pebax de 40D de dureza
Shore). Otros materiales poliméricos que pueden usarse para formar
partes o elementos del cuerpo 102 de catéter incluyen nylon,
poliuretano, poliéster, poli(cloruro de vinilo) (PVC)
etc.
El cuerpo 102 de catéter tiene una parte de
fondo PF y una parte superior PS. Se forma una superficie frontal
inclinada o curvada en el extremo distal de la parte superior
PS.
Una primera luz 130 se extiende
longitudinalmente a través del cuerpo de catéter desde el extremo
proximal hasta el extremo distal de la parte superior del cuerpo de
catéter, y termina de manera distal en la orificio 134 de
salida
distal.
distal.
Una segunda luz 132 también se extiende
longitudinalmente a través del cuerpo de catéter desde el extremo
proximal del mismo hasta un tapón o pared de extremo cerrado en el
extremo distal de la parte inferior PI del cuerpo 102 de catéter.
Un conector 136 proximal está montado en el extremo proximal del
cuerpo de catéter. Un conector 136 proximal tiene un orificio 134
de extremo proximal y un orificio 138 de brazo lateral. El orificio
134 de extremo proximal está en comunicación con la primera luz 130
del cuerpo 102 de catéter, y el orificio 138 de brazo lateral está
en comunicación con la segunda luz 132 del cuerpo 102 de catéter. Un
elemento 150 de penetración en tejido se extiende a través de la
primera luz 130. Este elemento 150 de penetración en tejido puede
ser cualquier tipo adecuado de elemento de penetración en tejido,
dispositivo, o flujo de energía, tal como se describió previamente
en la solicitud de patente estadounidense con número de serie
08/730.324. En realizaciones en las que el elemento 150 de
penetración en tejido es un elemento o dispositivo que se puede
hacer avanzar, puede montarse una pieza de mano del tipo mostrado en
la figura 3a-3b sobre el orificio 134 de extremo
proximal, de manera que el disparador 80 está conectado al elemento
150 de penetración en tejido y puede usarse para hacer avanzar y
replegar alternativamente el elemento 150 de penetración en tejido,
fuera/dentro del orificio 134 de salida.
Un catéter de obtención de imágenes, tal como un
catéter de ultrasonidos intravascular (IVUS) puede insertarse a
través de uno de los orificios 134, 138 del conector 136 proximal
conectado a la segunda luz 132. De esta manera, el catéter de
obtención de imágenes (IVUS) puede hacerse avanzar a través de la
segunda luz 132 de manera que una parte distal del catéter de
obtención de imágenes se extiende dentro o fuera de y más allá de
la extensión distal de la segunda luz 132, colocando así el
transductor de obtención de imágenes o aparato que recibe imágenes
en una posición ventajosa que es distal con respecto a la abertura
134 de salida. Tal catéter de obtención de imágenes puede
utilizarse entonces para obtener imágenes de estructuras anatómicas
que están situadas de manera adyacente a los alrededores de la
abertura 134 de salida y para observar el paso del elemento 150 de
penetración en tejido fuera de la abertura 134 de salida y a
través/hacia la estructura anatómica adyacente.
Las figuras 7-7b muestran otro
tipo de sistema de catéter que pueden utilizarse para formar pasos
intersticiales entre una estructura anatómica luminal (por ejemplo,
un vaso sanguíneo) dentro de la que se coloca el catéter y otra
ubicación anatómica objetivo (por ejemplo, otro vaso sanguíneo,
cámara del corazón, órgano, tumor, etc.).
Tal como se muestra en la figura 7, el sistema
1000 comprende un catéter 110 de punta desviable que puede usarse
en combinación con un catéter 112 de obtención de imágenes (por
ejemplo, un catéter IVUS) y un elemento 114 de penetración en
tejido (por ejemplo, un elemento alargado de punta puntiaguda o un
flujo de energía de penetración en tejido).
El catéter 110 de punta desviable comprende un
cuerpo 1016 de catéter plegable alargado que tiene un extremo
distal ED desviable y un extremo proximal EP que está conectado a
una pieza 1018 de mano.
En la figura 7a se muestra una construcción
actualmente preferida de la pieza 1118 de mano y en la figura 7b se
muestra una construcción actualmente preferida del extremo distal ED
del cuerpo 1016 de catéter.
Una luz 1020 de trabajo se extiende
longitudinalmente a través del cuerpo 1016 de catéter y a través de
un abertura 1022 en el extremo distal ED del cuerpo 1016 de
catéter. Una luz 1026 secundaria se extiende longitudinalmente a
través del cuerpo 1016 de catéter, en una ubicación descentrada a lo
largo de un lado del cuerpo de catéter. Tal luz 1026 secundaria
termina dentro del cuerpo de catéter cerca del extremo distal del
mismo, y por tanto es una luz ciega. Un hilo 1024 de tracción se
extiende longitudinalmente a través de la luz 1026 secundaria y el
extremo 1028 distal del hilo 1024 de tracción está anclado o unido
al cuerpo de catéter en una ubicación dentro del cuerpo de catéter,
cerca del extremo distal del mismo. El hilo 1024 de tracción puede
moverse axialmente dentro de la luz 1026 secundaria de manera que,
cuando se repliega el hilo 1024 de tracción en la dirección
proximal, hará que el extremo distal ED del cuerpo 1016 de catéter
se desvíe en dirección lateral, hacia el lado en el que está formada
la luz 1026 secundaria, tal como se muestra en la figura 7b.
La pieza 1018 de mano comprende una parte 1030
de cuerpo trasera y una parte 1032 de cuerpo delantera, está
formado un tirador 1034 en la parte 1032 de cuerpo delantera. El
extremo proximal de la parte 1032 de cuerpo delantera se aloja
dentro de una perforación 1036 interna de la parte 1030 de cuerpo
trasera y puede replegarse y hacerse avanzar de manera deslizante
dentro de tal perforación 1036. Un elemento 1038 tubular está
colocado de manera axial dentro de la perforación 136 de la parte
1030 de cuerpo trasera y se extiende a través de una parte de la
parte 132 de cuerpo delantera, tal como se muestra. Este elemento
1038 tubular está unido y anclado dentro de la pieza 1018 de mano
por medio de una tuerca 1039. El cuerpo 1016 de catéter se extiende
a través del elemento 1038 tubular y el extremo proximal EP del
cuerpo 1016 de catéter está anclado dentro de la parte 1030 de
cuerpo trasera, tal como se muestra. Está formada una muesca 1040 en
el lado del elemento 1038 tubular. El hilo 1014 de tracción se
extiende a través de un pequeño agujero formado en el lado del
cuerpo 1016 de catéter dentro de la parte 1032 de cuerpo delantera
y a través de la muesca 1040. El extremo proximal del hilo 1024 de
tracción está unido a un tornillo 1042 de fijación montado en el
lado de la parte 1032 de cuerpo delantera. Una junta 1046 tórica
está montada dentro de una ranura anular formada en la parte
proximal de la parte 1032 de cuerpo delantera, de manera que la
junta tórica recorrerá en sentido contrario la superficie interna
de la perforación 1036 de la parte 130 de cuerpo trasera a medida
que se hace avanzar y se repliega la parte 1032 de cuerpo delantera
dentro de la misma.
En funcionamiento, cuando se desea hacer que el
extremo distal ED del cuerpo 1016 de catéter se desvíe lateralmente,
el operario agarrará el tirador 1034 de la parte 1032 de cuerpo
delantera y replegará de manera proximal la parte 1032 de cuerpo
frontal dentro de la perforación 1036 de la parte 1030 de cuerpo
trasera, mientras que el cuerpo 1016 de catéter permanece
estacionario de manera axial debido a su fijación a la parte 1030 de
cuerpo proximal. De esta manera, el hilo 1024 de tracción se
replegará de manera proximal dentro de la luz 1026 secundaria y
hará que el extremo distal ED del cuerpo 1016 de catéter se desvíe
en la dirección lateral deseada, tal como se muestra. Tal
desviación del extremo distal ED del cuerpo 1016 de catéter puede
utilizarse para hacer que la abertura 1022 de salida del extremo
distal esté dirigida u orientada específicamente a la pared luminal
de un estructura anatómica luminal dentro de la que se inserta el
cuerpo 1016 de catéter.
Una primera perforación 1050 frustocónica está
formada dentro un elemento 1052 de inserto ubicado en la parte 1030
de cuerpo trasera, y dentro de la cual se extiende el extremo
proximal EP del cuerpo 116 de catéter. Esta perforación 1050
frustocónica conduce directamente hacia el extremo proximal de la
luz 1020 de trabajo del cuerpo 1016 de catéter y facilitará el
avance dirigido de manera distal de un hilo guía, el catéter 1012
de obtención imágenes, el elemento 1014 de penetración en tejido, u
otro aparato alargado a través de la luz 1020 principal del cuerpo
1016 de catéter.
Otro elemento 1054 de inserto que tiene una
perforación 1056 frustocónica redirigida de manera opuesta también
está montada dentro de la perforación 1036 de la parte 1030 de
cuerpo trasera, de manera proximal al primer elemento 1052 de
inserto. Esta perforación 1056 frustocónica dirigida de manera
opuesta servirá para guiar y centrar el extremo proximal de un hilo
guía o aparato alargado similar sobre el que puede hacerse avanzar
el cuerpo 116 de catéter de manera que salga del extremo proximal EP
del cuerpo 116 de catéter.
Opcionalmente, puede montarse una válvula
hemostática y/o un aparato 1060 de agarre en el extremo proximal de
la parte 130 de cuerpo trasera, inmediatamente adyacente a la
abertura 1062 de extremo proximal de la perforación 136 a través de
la cual puede(n) hacerse pasar el/los hilo(s)
guía(s), el catéter 1012 de obtención de imágenes, el
elemento 1014 de penetración en tejido u otro aparato alargado.
En un modo de funcionamiento preferido, el
cuerpo 1016 de catéter se inserta inicialmente dentro de una
estructura anatómica luminal de manera que el extremo distal ED del
cuerpo 1016 de catéter esté ubicado de manera generalmente
adyacente a un sitio en el que va a formarse un paso intersticial a
través de la pared de la estructura anatómica luminal dentro de la
que se coloca el cuerpo 1016 de catéter. El catéter 1012 de
obtención de imágenes (por ejemplo, un catéter IVUS) se hace
avanzar a través de la abertura 1062 proximal, a través de la
perforación 1050 frustocónica, y a través de la luz 1020 de trabajo
del cuerpo 1016 de catéter hasta que el transductor o elemento que
recibe imágenes del catéter 1012 de obtención de imágenes esté
colocado de manera apropiada para obtener imágenes de la pared
lateral de la estructura anatómica luminal dentro de la que se
inserta el cuerpo 1016 de catéter y/o la ubicación anatómica
objetivo a la que se desea extender el paso intersticial. En muchos
casos, esto requerirá que una parte distal del catéter 1012 de
obtención de imágenes sobresalga ligeramente fuera de y más allá de
la abertura 1022 de extremo distal de la luz 1020 de trabajo. Con el
catéter 1012 de obtención de imágenes en su posición de
funcionamiento, puede utilizarse para ubicar de manera precisa el
extremo distal ED del cuerpo 1016 de catéter en la ubicación
longitudinal y orientación rotacional deseadas, lo que hará que la
abertura 1022 de extremo distal esté alineada con el sitio
específico en la pared de la estructura anatómica luminal a través
de la cual va a formarse el paso. De esta manera, puede incorporarse
uno o más marcadores u otros sistemas de
colocación/direccionamiento, tal como se describe en esta solicitud
de patente o en solicitudes de patente relacionadas del solicitante,
en el sistema 1000 para facilitar el direccionamiento y la
colocación precisos del extremo distal ED del cuerpo 1016 de
catéter.
Una vez que el extremo distal ED del cuerpo 1016
de catéter se ha colocado/orientado longitudinal y rotacionalmente,
el catéter 1012 de obtención de imágenes se extraerá y retirará, y
el elemento 1014 de penetración en tejido se hará avanzar entonces
a través de la abertura 1062 proximal, a través de la perforación
1050 frustocónica, y a través de la luz 1020 de trabajo hasta que
el elemento de penetración en tejido esté cerca de la abertura 1022
del extremo distal pero que está contenida todavía dentro de la luz
1020 de trabajo. Después de esto, el operario agarrará el tirador
1034 de la pieza 1018 de mano y replegará la parte 1032 de cuerpo
delantera de la pieza de mano hacia atrás, dentro de la parte 1030
de cuerpo trasera. Esto hará que el hilo 1024 de tracción se
repliegue y hará que el extremo distal ED del catéter se desvíe
lateralmente de manera que la abertura 1022 de extremo distal se
coloque en alineación directa con el sitio en la pared de la
estructura anatómica luminal a través de la cual va a formarse el
paso. A continuación, el elemento 1014 de penetración en tejido se
hará avanzar de manera adicional fuera de la abertura 1022 de
extremo distal del cuerpo 1016 de catéter, a través de la pared de
la estructura anatómica luminal, y a través de cualquier tejido de
intervención, hasta que el elemento 1012 de penetración en tejido
aparece en la ubicación anatómica objetivo
deseada.
deseada.
A continuación, el elemento 1014 de penetración
en tejido puede replegarse a través de la luz 1020 de trabajo y
retirarse.
Después, puede hacerse avanzar uno o más
aparatos secundarios (por ejemplo, catéteres de colocación de
conector de canal, catéteres de ampliación/modificación de canal,
catéteres de bloqueo, etc.), a través de la luz 1020 de trabajo del
catéter para realizar cualquier modificación deseada del paso
intersticial o colocación de dispositivos auxiliares para facilitar
el flujo de sangre o fluidos biológicos a través del paso, tal como
se desea.
Después de esto, cuando se ha completado el
procedimiento, el operario puede agarrar de nuevo el tirador 1034
de la parte 1032 de cuerpo delantera y puede hacer avanzar de manera
distal la parte de cuerpo delantera hasta su posición original,
permitiendo así que el extremo distal ED del cuerpo 1016 de catéter
vuelva a su configuración no desviada, sustancialmente recta.
Los expertos en la técnica apreciarán que pueden
realizarse diversas modificaciones o cambios al sistema 1000
descrito anteriormente sin apartarse del espíritu propuesto ni del
alcance de la invención. Por ejemplo, aunque se ha mostrado la
realización preferida con una única luz 1020 de trabajo que se
extiende a través del catéter 1010 desviable, puede formarse una
pluralidad de tales luces para permitir que los múltiples
componentes (por ejemplo, el catéter 112 de obtención de imágenes y
el elemento 1014 de penetración en tejido y/o un hilo guía (no
mostrado)) se extiendan a través del cuerpo 1016 de catéter
simultáneamente. Sin embargo, en muchos aplicaciones será deseable
minimizar el diámetro del cuerpo 1016 de catéter y maximizar su
plegabilidad o flexibilidad, haciendo que sea deseable en tales
aplicaciones utilizar una única luz 1020.
Opcionalmente, un orificio 1057 lateral puede
estar formado en la parte 1030 de cuerpo trasera para permitir la
inyección/retirada de fluido a través de la luz 1020 de trabajo del
catéter 1000.
Las figuras 4d-6c muestran
diversos marcadores y otros aparatos que pueden incorporarse dentro
de cualquiera de los catéteres de formación de paso descritos en
esta solicitud de patente o cualquier otro catéter adecuado para
proporcionar un medio para determinar visualmente (por ejemplo,
mediante obtención de imágenes intracorpóreas tal como por
ultrasonidos intravasculares, o mediante la obtención de imágenes
extracorpóreas tal como mediante fluoroscopía) la orientación
rotacional y la colocación precisas de la parte distal del catéter
y/o para el direccionamiento de manera precisa del elemento de
penetración en tejido de modo que creará el paso intersticial
deseado a medida que salga del catéter de formación de paso.
En particular, las figuras 4d-4e
muestran marcadores que son particularmente adecuados para su uso en
catéteres de formación de paso que tienen una configuración de
extremo distal inclinada o escalonada, tal como la de los catéteres
que pueden torcerse mostrados en la figura 4a. Las representaciones
restantes de las figuras 4g-6c muestran marcadores
y aparatos de guiado/direccionamiento que pueden usarse con
catéteres de formación de paso que tienen diversas configuraciones
de extremo distal.
Con respecto a la figura 4d, se muestra una
parte distal de un catéter 100 de formación de paso en el que está
montado un marcador 180 generalmente en forma de U en la superficie
superior del cuerpo de catéter inferior, distal a la abertura 134
de salida del elemento de penetración en tejido. La línea media
longitudinal del marcador 180 está alineada con la trayectoria que
seguirá el elemento 150 de penetración en tejido a medida que se
hace avanzar fuera de la abertura 134 en el catéter 100. De esta
manera, puede utilizarse un aparato de obtención de imágenes tal
como un catéter IVUS colocado dentro de la parte de cuerpo de
catéter inferior en una posición ventajosa distal con respecto al
extremo distal de la abertura 134 de salida del elemento de
penetración en tejido para garantizar que el marcador 180 está
alineado directamente con el tejido objetivo antes del avance del
elemento 150 de penetración en tejido fuera de la abertura 134.
La figura 4e muestra un catéter 100 de formación
de paso que tiene una tira 182 de marcador montada en la parte
superior del cuerpo de catéter inferior, distal con respecto a la
ubicación de la abertura 134 de salida del elemento de penetración
en tejido. Esta tira 182 de marcador crea un artefacto de imagen que
se extiende hacia fuera radialmente para permitir *apuntar* en una
dirección específica que corresponde a la trayectoria del elemento
de penetración en tejido. La línea media longitudinal de esta tira
182 de marcador está alineada con la trayectoria que seguirá el
elemento 150 de penetración en tejido a medida que pasa hacia fuera
de la abertura 134. De esta manera, puede utilizarse un aparato de
obtención de imágenes tal como un catéter IVUS colocado dentro de
la parte de cuerpo de catéter inferior en una posición ventajosa
distal con respecto al extremo distal de la abertura 134 de salida
del elemento de penetración en tejido para garantizar que la tira
184 de marcador esté alineada directamente con el tejido objetivo,
antes del avance del elemento 150 de penetración en tejido fuera de
la abertura 134.
La figura 4f muestra un marcador 186 de hilo
montado en la parte distal de un catéter 100 de formación de paso
que tiene una ventana 101 de obtención de imágenes opcional formada
en el cuerpo de catéter inferior, distal con respecto a la abertura
134 de salida del elemento de penetración en tejido. Los detalles de
esta ventana de obtención de imágenes se describieron previamente
en la solicitud de patente estadounidense presentada anteriormente
del solicitante con número de serie 08/730.496. El marcador 186 de
hilo comprende un único hilo alargado que está unido en sus
extremos opuestos a los bordes distales y proximales de la ventana
101. El marcador 186 de hilo alargado está preferiblemente en el
centro de la ventana 101 y alineado con la trayectoria que seguirá
el elemento 150 de penetración en tejido a medida que se hace
avanzar fuera de la abertura 134 en el catéter 100. De esta manera,
puede utilizarse un aparato de obtención de imágenes tal como un
catéter IVUS colocado dentro de la parte de cuerpo de catéter
inferior de manera que se obtiene una imagen a través de la ventana
101 de obtención de imágenes para garantizar que el hilo 186 de
marcador está alineado directamente con el tejido objetivo antes del
avance del elemento 150 de penetración en tejido fuera de la
abertura 134.
La figura 4g muestra otro catéter 100' de
formación de paso que tiene una luz 300 de obtención de imágenes a
través de la cual puede hacerse avanzar un catéter de obtención de
imágenes, y una luz 302 de trabajo a través de la cual puede pasar
un elemento 150 de penetración en tejido, terminando dicha luz 302
de trabajo de manera distal en una abertura 134 de salida formada
en el lado del catéter 100' a una distancia separada proximal con
respecto al extremo distal de la luz 300 de obtención de imágenes,
tal como se muestra. Un elemento 189 de punta distal plegable está
montado en el extremo distal del catéter 100', y la luz 300 de
obtención de imágenes se extiende a través de tal elemento 189 de
punta y termina en una abertura distal formada en él.
Adicionalmente, un paso 191 hueco se extiende longitudinalmente a
través de tal elemento 189 de punta alineado en alineación directa
con la parte principal de la luz 302 de trabajo. Un elemento 188 de
hilo de marcado del que pueden obtenerse imágenes, preferiblemente
formado de una combinación de platino y acero inoxidable, se
extiende a través del paso 191 hueco en el elemento 189 de punta, y
está rodeado lateralmente por un hueco o espacio 193 dentro de tal
paso 191, tal como se muestra. El extremo proximal de este elemento
188 de hilo está incluido en una masa de material 190 de la que
pueden obtenerse imágenes ubicado dentro del cuerpo de catéter
100'. Tal masa del material 190 de la que pueden obtenerse imágenes
es preferiblemente una mezcla de tungsteno y un plástico (por
ejemplo, Pebax) o platino. El extremo distal del elemento 188 de
hilo sobresale hacia fuera y más allá del extremo distal del cuerpo
de catéter, tal como se
muestra.
muestra.
Las figuras 4h-4h' muestran otro
catéter 100'' de formación de paso que comprende un cuerpo de
catéter plegable alargado que tiene una luz 300 de obtención de
imágenes y una luz 302 de trabajo. Un aparato de obtención de
imágenes, tal como un catéter IVUS, puede hacerse avanzar a través
de la luz 300 de obtención de imágenes. Un elemento de penetración
en tejido (no mostrado) puede hacerse pasar a través de la luz 302
de trabajo y hacia fuera de la abertura 134 de salida. Una luz 314
de hilo de marcador se extiende a través de una parte distal del
catéter 100'' entre una abertura 316 proximal formada en la pared
superior de la luz 300 de obtención de imágenes, y una abertura 318
de salida distal formada en el extremo distal del catéter 100'', por
encima de la salida 320 del extremo distal de la luz 300 de
obtención de imágenes. Un hilo 310 de marcador está dispuesto
dentro de la luz 314 de hilo de obtención de imágenes. Una zona 322
bulbosa proximal está formada en el extremo proximal del hilo 310
de marcador, y una zona 324 bulbosa distal opcional puede estar
formada en el extremo distal del mismo. Inicialmente, el hilo 310
de marcador está completamente replegado dentro de la luz 314 de
hilo de marcador de manera que su punta distal y cualquier zona 324
bulbosa distal está contenida completamente dentro del cuerpo de
catéter 100', y sobresaliendo la zona 322 bulbosa proximal
ligeramente hacia la luz 300 de obtención de imágenes. El hilo de
marcador puede estar accionado por resorte o desviado de otra forma
con respecto a esta posición replegada de manera proximal. A
continuación, cuando se hace avanzar un catéter IVUS a través de la
luz 300 de obtención de imágenes, el extremo distal del catéter IVUS
que avanza conducirá la zona 322 bulbosa proximal del hilo 310 de
marcador hacia una cavidad 326 proximal formada en el extremo
proximal de la luz 314 de hilo de marcador, haciendo avanzar así el
hilo 310 de marcador de manera que una parte del hilo de marcador y
su zona 322 bulbosa distal se extienda fuera de la abertura 318 de
salida del extremo distal y sobresalga más allá del extremo distal
del catéter 100'', tal como se muestra en la figura 4h. La zona 322
bulbosa distal y un eje longitudinal del hilo 310 de marcador están
alineados directamente con la trayectoria que seguirá un elemento
de penetración en tejido (no mostrado) a medida que pasa hacia fuera
de la abertura 134 de salida. Así, cuando la zona 322 bulbosa
distal del hilo 310 de marcador que se hace avanzar de manera
distal está en alineación directa con el tejido objetivo en la
imagen recibida por el catéter IVUS, esto garantizará que cuando el
elemento de penetración en tejido se hace avanzar hacia fuera de la
abertura 134 de salida, se orientará apropiadamente y se hará
avanzar hacia el tejido objetivo, tal como se desea.
Las figuras 4i y 4i' muestran otro catéter
100''' de formación de paso que tiene una luz de obtención de
imágenes que termina en una abertura 320 de salida distal y una luz
de trabajo que termina en una abertura 134 de salida lateral. Un
catéter de obtención de imágenes, tal como un IVUS puede hacerse
avanzar a través de la luz de obtención imágenes, y un elemento de
penetración en tejido (no mostrado) puede hacerse avanzar hacia
fuera de la abertura 134 de salida lateral.
En la realización preferida mostrada en la
figura 4i, un marcador 330 de hilo arqueado está montado en el
extremo distal del catéter 100''', en un plano generalmente
horizontal, por encima de la salida 320 del extremo distal de la
luz 300 de obtención de imágenes. Este marcador 330 de hilo arqueado
puede obtener imágenes mediante el transductor de un catéter de
obtención de imágenes que sobresale hacia fuera de la salida 320 de
extremo distal, y una región específica del artefacto o imagen
producida por el marcador 330 de hilo arqueado puede unirse,
orientarse o alinearse con el tejido objetivo, teniendo en cuenta la
distancia entre el catéter 100 y el tejido objetivo, garantizando
así que cuando el elemento de penetración en tejido (no mostrado) se
hace avanzar hacia fuera de la abertura 134 se extenderá hacia el
tejido o ubicación anatómica objetivo propuestos.
En la realización alternativa mostrada en la
figura 4i', se proporciona un marcador 332 de hilo de 3 tramos
montado en el extremo distal del catéter 100''. Tal marcador 332 de
hilo de 3 tramos comprende tramos 334 de fondo formados de una
única hebra de hilo y un tramo 336 superior de una única hebra de
hilo que tiene adicionalmente una bobina de hilo exterior formada
alrededor del mismo. La única hebra de hilo y la bobina de hilo
exterior pueden estar formadas de materiales diferentes. El tramo
336 superior está en alineación directa longitudinal con la mitad
de la que seguirá el elemento de penetración en tejido a medida que
pasa hacia fuera de la abertura 134 de salida lateral del catéter
100'''. De esta manera, cuando se hace avanzar un catéter de
obtención de imágenes tal como un IVUS hacia fuera de la abertura
320 del extremo distal de la luz de obtención de imágenes, puede
utilizarse para alinear directamente el tramo 336 superior del
marcador 322 de hilo de tres tramos con el tejido objetivo deseado,
asegurando así que cuando el elemento de penetración en tejido se
hace pasar hacia fuera de la abertura 134 de salida lateral, formará
el paso deseado hacia el tejido objetivo.
Las figuras 4j-4j' muestran un
catéter 100''' de formación de paso que tiene la misma configuración
que el de las figuras 4i-4i', pero en el que está
montado un marcador 340 de hilo desviable en el extremo del catéter
100''', tal como se muestra. Tal marcador 340 de hilo desviable
comprende preferiblemente una única hebra de hilo que tiene una
bobina de hilo adicional formada alrededor de la misma. Este
marcador 340 de hilo desviable tiene un extremo 340 superior que
está unido al cuerpo del catéter 100''' en un sitio en el que está
en alineación longitudinal directa con la abertura 134 de salida
lateral. Cuando el marcador 340 de hilo desviable está en su
posición no desviada (figura 4j), su extremo 344 de fondo
sobresaldrá hacia abajo por encima de la salida 320 del extremo
distal de la luz 300 de obtención de imágenes. Así, cuando se hace
avanzar un catéter de obtención de imágenes tal como un catéter
IVUS a través de la luz 300 de obtención de imágenes y fuera de la
abertura 320 de salida del extremo distal, estará contiguo a la
parte de fondo del marcador 340 de hilo desviable, provocando de
ese modo que el marcador 340 de hilo desviable adquiera una posición
desviada tal como se muestra en las figuras 4j'. Cuando el marcador
340 de hilo desviable está en tal posición desviada, el eje
longitudinal del marcador 340 de hilo desviable estará en
alineación directa con la trayectoria que seguirá el elemento de
penetración en tejido (no mostrado) a medida que se hace pasar fuera
de la abertura 134 de salida lateral. De esta manera, puede
utilizarse el catéter de obtención de imágenes (IVUS) para alinear
directamente el eje longitudinal del marcador 340 de hilo desviable
con el tejido objetivo, garantizando de ese modo que cuando se hace
pasar el elemento de penetración en tejido fuera de la abertura 134
de salida lateral, formará el paso intersticial deseado hacia el
tejido objetivo.
La figura 4k muestra el mismo catéter 100''' de
penetración en tejido en el que una luz 348 de hilo guía secundaria
se extiende longitudinalmente a través del cuerpo del catéter
100''', desde una abertura 350 proximal formada en la superficie
curvada distal de la luz 302 de trabajo hasta una abertura 352 de
salida del hilo guía distal formada en el extremo distal del cuerpo
del catéter, tal como se muestra. En esta realización, el elemento
150' de penetración en tejido comprende un elemento alargado que
tiene un extremo distal puntiagudo y una luz de hilo guía hueca que
se extiende longitudinalmente a través del mismo. Puede hacerse
avanzar un hilo 356 guía a través de la luz de hilo guía del
elemento 150' de penetración en tejido. Cuando el elemento 150 de
penetración en tejido se pliega dentro de la luz 302 de trabajo tal
como se muestra en la figura 4k, el hilo 356 guía puede hacerse
avanzar fuera del extremo distal del elemento 150 de penetración en
tejido, a través de la luz 348 de hilo guía secundaria, en la que
actuará como un marcador del que pueden obtenerse imágenes mediante
un aparato de obtención de imágenes (por ejemplo, un catéter IVUS)
que pasa a través de la luz 300 de obtención de imágenes. El eje
longitudinal del hilo 356 guía, cuando está colocado dentro de la
luz 358 de hilo guía secundaria, estará en alineación directa con la
trayectoria que seguirá el elemento 150 de penetración en tejido a
medida que se hace avanzar fuera de la abertura 134 de salida
lateral.
La representación de la figura 4k también
incorpora un medio de mejora de imágenes separado mediante el cual
puede transmitirse energía (por ejemplo, vibración ultrasónica) al
elemento 150' de penetración en tejido a medida que se hace avanzar
fuera de la abertura 134 de salida lateral para hacer que la parte
distal del elemento 150' de penetración en tejido sea más
fácilmente visible por el aparato de obtención de imágenes (por
ejemplo, catéter IVUS) colocado en la luz 300 de obtención de
imágenes. Esto se lleva a cabo mediante un elemento 370 emisor de
energía, tal como un dispositivo generador de ultrasonidos montado
en la pared del catéter 100''', alrededor de la abertura 134 de
salida lateral. Un cable 372 de conector se extiende
longitudinalmente a través del catéter 100''' hasta su extremo
proximal, para permitir que el aparato 370 emisor de energía se
conecte a una fuente de energía apropiada. A medida que se hace
avanzar el elemento 150' de penetración en tejido fuera de la
abertura 134 de salida lateral, se alimenta con corriente el aparato
370 emisor de energía mediante el cable 372 de conector,
transmitiendo de ese modo energía hasta la parte distal del elemento
de penetración en tejido y mejorando su visibilidad mediante el
aparato de obtención de imágenes colocado dentro de la luz 300 de
obtención de imágenes. Puede usarse un ejemplo de un chip emisor de
ultrasonidos como el aparato 370 emisor de energía tal como un
cristal piezoeléctrico del tipo conocido generalmente en la técnica
tal como un cristal PZT (titanato circonato de plomo).
La figura 4l muestra un catéter 100''' de
formación de paso de la misma configuración general mostrada en las
figuras 4i-4k, pero en el que al menos una parte de
la luz 300 de obtención de imágenes es de configuración no redonda.
En la realización preferida mostrada, la luz 300 de obtención de
imágenes es de configuración rectangular que tiene una ranura 373
longitudinal que se extiende a lo largo de la superficie superior de
la misma, tal como se muestra. Está formado un elemento 378 de
acoplamiento conformado de manera correspondiente en el catéter 374
y tal elemento de acoplamiento incorpora una lengua 379 longitudinal
que se ajusta de manera deslizable dentro de la ranura 373
correspondiente. De esta manera, el catéter 374 puede insertarse
sólo en la orientación rotacional deseada, tal como se muestra. Un
catéter 374 de obtención de imágenes de alineación en fase que
tiene un transductor 376 de obtención de imágenes de alineación en
fase montado sobre el mismo puede hacerse avanzar a través de la
luz 300 de obtención de imágenes del catéter 100'''. El elemento 378
de acoplamiento no redondo o conformado de manera irregular está
formado en la superficie externa del catéter 374 de obtención de
imágenes de alineación en fase y está configurado para acoplarse de
manera friccional con la pared de la luz 300 de obtención de
imágenes para evitar que el catéter 374 de obtención de imágenes de
alineación en fase rote dentro de la luz 300 de obtención de
imágenes. Está formado un marcador electrónico dentro del sistema
de circuitos del catéter 374 de obtención de imágenes de alineación
en fase de manera que marque una ubicación U deseada que está en
alineación directa con la abertura 134 de salida del catéter 100'''
cuando el catéter 374 de obtención de imágenes de alineación en fase
está insertado de manera no rotatoria dentro de la luz 300 de
obtención de imágenes. De esta manera, la ubicación U marcada
electrónicamente puede colocarse en alineación directa con el
tejido objetivo observado en la imagen recibida a través del catéter
374 de obtención de imágenes de alineación en fase, garantizando de
ese modo que la abertura 134 de salida esté también en alineación
directa con el tejido objetivo. Debe apreciarse que, como
alternativa a marcar interna o electrónicamente la ubicación U
deseada en el transductor 376 de alineación en fase, pueden formarse
diversos marcadores que pueden obtener imágenes en el cuerpo del
catéter 100''' para marcar la rotación de la abertura 134 de
salida, habiéndose descrito ejemplos de tales marcadores que pueden
obtener imágenes anteriormente en el presente documento y mostrados
en la figura 4d-4k.
Se muestra un ejemplo de un sistema eléctrico
que puede utilizarse para marcar electrónicamente una ubicación U
deseada sobre la imagen recibida del transductor 376 de alineación
en fase, de modo esquemático, en la figura 41'. Con referencia a la
figura 41 y 41', el transductor 376 de alineación en fase del
catéter 374 de obtención de imágenes de alineación en fase tiene
una pluralidad de cristales 900 individuales formados en ubicaciones
espaciadas y separadas en el transductor 376. Se extienden cables
902 desde cada uno de los cristales 900 individuales del
transductor 376 de alineación en fase, a través del cuerpo del
catéter 374 de obtención de imágenes de alineación en fase y fuera
del extremo proximal del mismo. Uno de estos cables 902a
individuales está separado de los cables 902b restantes, y los
cables 902b restantes se extienden directamente dentro de una
consola 904 de monitorización que produce la imagen visible del
transductor 376 de alineación en fase. El cable 902a seleccionado
está conectado a un interruptor 906. Cuando el interruptor 906 está
en su posición abierta, la señal recibida del cable 902a
seleccionado se derivará a través de un circuito 908 de derivación
que reincorpora los cables 902b restantes antes de entrar en la
consola 904 de monitorización. De esta manera, cuando el
interruptor 906 está abierto, la señal recibida del cable 902a
seleccionado derivará el aparato 903 de modificación de señales y
reincorporará las señales recibidas de los cables 902b restantes
para proporcionar una imagen sobre la consola 904 de monitorización
de imágenes que está sin cambiar y sin marcar. Sin embargo, cuando
el interruptor 906 está cerrado, la señal recibida del cable 902a
seleccionado pasará a través de un aparato 903 de modificación de
señales. Este aparato 903 de modificación de señales puede ser
simplemente un interruptor abierto que pone fin a la señal,
proporcionando de ese modo un vacío en lugar de la imagen que se
mostraría a partir del cristal 900 individual desde el cual se
extiende el cable 902a seleccionado. Alternativamente, tal aparato
903 de modificación de señales puede ser un aparato de saturación
que producirá un ruido blanco, o un aparato de transmisión de color
que teñirá o coloreará la imagen recibida desde el cable 902a
seleccionado. En cualquier caso, la imagen que aparece
posteriormente en la consola 904 de monitorización de imágenes a
partir del cristal 900 seleccionado desde el cual se extiende el
cable 902a seleccionado, podrá discernirse visualmente por el
operador y proporcionará un marcado de la ubicación U deseada sobre
el transductor 976 de obtención de imágenes de alineación en
fase.
Las figuras 4m y 4m' muestran la realización
actualmente preferida que comprende un catéter 100'''' en el que
está cortado un segmento del cuerpo del catéter, formando una
pluralidad (por ejemplo, (tres (3)) de sostenes 402, 404, 406 una
conexión entre una parte 408 proximal del catéter 100'''' y una
parte 410 distal del mismo, de modo que se forma un armazón de
obtención de imágenes en el que puede colocarse el catéter de
obtención de imágenes (por ejemplo, IVUS). El elemento 404 de
sostén superior es de configuración alargada, y su eje longitudinal
se alinea directamente con la abertura 134 de salida lateral a
través de la cual pasará el elemento de penetración en tejido. De
esta manera, cuando se hace pasar un catéter de obtención de
imágenes a través de la luz 300 de obtención de imágenes de manera
que su transductor de obtención de imágenes esté ubicado dentro o
de manera distal respecto a la zona 400 abierta, puede utilizarse
tal catéter de obtención de imágenes para obtener imágenes
directamente del sostén 404 superior y el cuerpo 100'''' del catéter
puede hacerse rotar hasta que el sostén 404 superior esté en
alineación directa con la imagen del tejido objetivo deseado,
garantizando de ese modo que cuando el elemento de penetración en
tejido sale de la abertura 134 de salida lateral formará el paso
intersticial deseado hacia el tejido objetivo. Opcionalmente, puede
montarse un elemento 412 plegable, de punta hueca en el extremo
distal del catéter 100''''. En la realización mostrada en la figura
4m, el elemento 412 de punta opcional es una configuración
frustocónica, mientras que en la realización de la figura 4m' el
elemento 412 de punta es de configuración semiesférica. Se apreciará
que esta estructura de tipo armazón puede formarse de muchas formas
incluyendo mediante tecnología de EDM o formando los sostenes 402,
406, 408 de cables individuales.
Cualquiera de los marcadores descritos
anteriormente mostrados en las figura 4d-4m' pueden
incorporar regiones sobre los mismos o marcas discretas formadas
sobre los mismos, estando correlacionada cada región o marca
discreta con un intervalo o distancia específicos del catéter 100
respecto a la ubicación anatómica objetivo. De esta manera, el
aparato de obtención de imágenes (por ejemplo, catéter IVUS) puede
usarse selectivamente para alinear una marca correlacionada con la
distancia o región específica en el marcador con las ubicaciones
anatómicas objetivo, basándose en el conocimiento, estimación o
cálculo del operador del intervalo o distancia desde el catéter 100
hasta la ubicación anatómica objetivo. Adicional o alternativamente,
en realizaciones en las que el aparato de obtención de imágenes
está montado en un catéter que puede insertarse a través de una luz
300 de obtención de imágenes en el catéter 100 de formación de paso,
el catéter 100 de formación de paso puede proporcionarse con marcas
de longitud o regiones de producción de fricción dentro de la luz
300 de obtención de imágenes para proporcionar un aumento de
resistencia o alguna otra sensación táctil mediante la cual el
operador pueda juzgar la longitud del catéter de obtención de
imágenes (por ejemplo, catéter IVUS) que se ha hecho avanzar a
través de la luz 300 de obtención de imágenes y la ubicación actual
del transductor de obtención de imágenes u otro aparato receptor de
imágenes sobre el mismo. De esta manera, el operador puede colocar
de manera precisa el transductor de obtención de imágenes o el
aparato receptor de imágenes en una ubicación específica (por
ejemplo, extendido fuera de la abertura 320 del extremo distal y de
manera inmediatamente distal respecto al extremo distal del catéter
100) que proporciona la posición ventajosa óptima para la
visualización de la estructura anatómica objetivo y el marcador, y
para el direccionamiento resultante del marcador mediante el ajuste
rotacional y longitudinal del catéter 100.
Cualquiera de los marcadores que pueden obtener
imágenes descritos en el presente documento, incluyendo pero sin
limitarse a los mostrados en las figuras 4d-4m,
pueden estar formados de materiales que afectan a la forma de
energía que se detecta por el aparato o catéter de obtención de
imágenes (por ejemplo, ultrasonidos que se reciben por un catéter
IVUS) para modificar o mejorar el artefacto creado mediante el
marcador. Por ejemplo, cualquiera de estos marcadores puede estar
formado de material (por ejemplo, plástico blando que tiene una
baja impedancia acústica) que puede absorber los ultrasonidos u otra
forma de energía recibida por el aparado de obtención de imágenes
y, por tanto, aparecerá como un vacío o una zona negra en la
pantalla de imagen. Similarmente, estos marcadores pueden estar
formados de material (por ejemplo, metales o aleaciones tales como
acero inoxidable, berilio o nitinol) que puede reflejar parcialmente
de manera interna la forma de energía de modo que da lugar a un
artefacto (por ejemplo, un haz o un rayo) que parece emanar en una o
más direcciones a partir de la ubicación exacta del marcador. De
esta manera, puede colocarse el marcador en una ubicación precisa y
puede estar formado de material que puede reflejar parcialmente de
manera interna de modo que se forma un artefacto (por ejemplo, un
rayo o un haz) en la pantalla de imagen que se correlaciona
directamente con la trayectoria que seguirá el elemento de
penetración en tejido, siendo útil tal artefacto (por ejemplo, un
rayo o un haz) para permitir al operador determinar la trayectoria
precisa que seguirá el elemento de penetración en tejido. En otras
aplicaciones, el marcador puede estar formado de material que puede
reflejar la forma de energía de modo que aparecerá una mancha
brillante o una zona exagerada en la pantalla de imagen cuando tal
marcador está rodeado por tejido u otra materia que puede reflejar
entonces menos en total de la forma de energía. Por tanto, además
de los métodos descritos anteriormente para modificar los marcadores
aplicando energía (por ejemplo, ultrasonidos) al cuerpo del
marcador, también puede alterarse u optimizarse la forma exacta de
la imagen o artefacto producido por el marcador formando el marcador
de un material particular de impedancia acústica variada, que
oscila desde aire o cavidades rellenas de fluido, hasta materiales
sólidos, para producir una gama de efectos de marcador sobre la
imagen producida.
La figura 5 muestra un sistema de
direccionamiento-colocación alternativo que puede
usarse para facilitar la colocación y direccionamiento precisos del
catéter 100a de formación de paso. En este sistema, está colocado
un aparato 500 emisor de señal en la zona objetivo (por ejemplo,
dentro de un segundo vaso sanguíneo VS_{2}) y está montado un
aparato 502 receptor de señales dentro del catéter 100a de formación
de paso ubicado dentro de un primer vaso sanguíneo VS_{1}. El
aparato 500 emisor de señal comprende un cable 504 emisor de señal
que tiene una protección 506 tubular que rodea al árbol del cable de
modo que sólo una parte 508 distal del cable 504 se extiende fuera
del extremo distal del tubo 506 de protección. El tubo 506 de
protección puede comprender cualquier material de protección
electromagnética adecuado, y está formado preferiblemente de un
tubo de plástico plegable que tiene una trenza de aluminio formada
en el mismo. Los expertos en la técnica apreciarán que el cable 504
emisor de señal puede estar conectado a un aparato de generación de
señal ubicado extracorpóreamente que puede hacer pasar una señal
electromagnética a través del cable 504. Tal señal electromagnética
puede ser una señal de 20 Khz.
El aparato 502 receptor de señales está formado
preferiblemente dentro de la pared del catéter 100a de formación de
paso de manera lateralmente exterior respecto a la luz 302 de
trabajo a través de la cual se hace pasar el elemento de
penetración en tejido, y en alineación directa con la abertura 134
de salida del elemento de penetración en tejido formada en el lado
del catéter 100a. Opcionalmente, el catéter 100a también puede
incluir una luz 300 de obtención de imágenes a través de la cual
puede hacerse pasar un catéter de obtención de imágenes (por
ejemplo, un catéter IVUS). Sin embargo, los expertos en la técnica
apreciarán que en muchas aplicaciones el aparato 500 emisor de
señal y el aparato 502 receptor de señales podrán funcionar para
controlar la colocación precisa y la orientación rotacional del
catéter 100a, y tal luz 300 de obtención de imágenes puede ser
innecesaria.
El aparato 502 receptor de señales formado en el
catéter 100a de formación de paso comprende un cable 510 receptor
de señales que tiene un aparato 512 de protección tubular formado
alrededor del mismo. El aparato 512 de protección tubular rodea el
árbol del cable 510 receptor y una corta parte 514 distal del cable
510 receptor se extiende fuera de y más allá del extremo distal de
la protección 512 tubular. La protección 512 tubular puede estar
formada de la misma manera que la protección 506 tubular descrita
anteriormente del aparato 500 emisor de señal. La parte 514 distal
expuesta del cable 510 receptor de señal está ubicado de manera
inmediatamente adyacente, y en alineación longitudinal con la
abertura 134 de salida lateral. De esta manera, puede emitirse una
señal electromagnética a través del aparato 500 emisor de señal
después de que se haya colocado dentro del segundo vaso sanguíneo
VS_{2} u otro tejido objetivo. La colocación longitudinal y la
orientación rotacional del catéter 100a de formación de paso
insertado dentro del primer vaso sanguíneo VS_{1} puede ajustarse
entonces hasta que la señal recibida por el aparato 502 receptor de
señal del catéter 100a está a su intensidad pico, indicando de ese
modo que la parte 514 distal expuesta del cable 510 receptor se ha
colocado en su punto más cercano posible respecto a la parte 508
distal expuesta del cable 504 emisor de señal. Esto garantizará que
el catéter 100a de formación de paso está colocado longitudinalmente
en el punto más cercano en línea recta desde el aparato 500 emisor
de señal ubicado dentro del segundo vaso sanguíneo VS_{2} u otro
tejido objetivo, y que el catéter 100a se ha rotado hasta una
orientación rotacional en la que la abertura 134 de salida está
orientada directamente hacia el aparato 500 emisor de señal ubicado
dentro del segundo vaso sanguíneo VS_{2} u otro tejido objetivo.
Los expertos en la técnica apreciarán además que pueden utilizarse
diversos tipos de señales emisoras de energía, de modo que tal
aparato 500 emisor de señal ubicado dentro del segundo vaso
sanguíneo VS_{2} o tejido objetivo es un elemento "activo" y
el aparato 502 receptor de señales asociado con el catéter 100a de
formación de paso es un elemento "pasivo" o receptor. Los tipos
de señales que pueden utilizarse incluyen, pero no se limitan
necesariamente a, señales electromagnéticas (tal como se describió
anteriormente en el presente documento específicamente), señales
sónicas (por ejemplo, doppler), señales ultrasónicas, luz de alta
intensidad, láser, radiofrecuencia, etc.
La figura 5a muestra otro sistema de
colocación/direccionamiento que está completamente incorporado en el
catéter 100b de formación de paso. Un componente 520 emisor de
señal o "activo", tal como un cristal piezoeléctrico, está
montado en o formado dentro del catéter 100b de modo que emite una
señal o flujo de energía que golpeará, entrará o será reflejada
desde el tejido T objetivo. Puede estar montado un aparato pasivo o
receptor, tal como otro cristal piezoeléctrico, en una segunda
ubicación dentro o en el catéter 100d de modo que recibe una señal
reflejada o una señal de retorno desde el tejido T objetivo. Se
conoce la posición del aparato 522 pasivo o receptor en relación
con el aparato 520 activo o emisor, y puede utilizarse para
determinar de manera precisa la posición longitudinal y la
orientación rotacional del catéter 100b. De esta manera, este
sistema de colocación/direccionamiento puede utilizarse para
efectuar la colocación longitudinal y la orientación rotacional
precisas del catéter de modo que cuando se hace pasar el elemento de
penetración en tejido fuera de la abertura 134 de salida, se
extenderá hacia el tejido T objetivo, tal como se desee. Los
expertos en la técnica apreciarán que, como una alternativa al
aparato 522 receptor pasivo, o además del mismo, puede extenderse
una luz 300 de obtención de imágenes a través del cuerpo del catéter
100b de modo que puede hacerse pasar un catéter de obtención de
imágenes (por ejemplo, un catéter IVUS o un catéter receptor que
porta el aparato 522 receptor pasivo) a través de tal luz 300 y
utilizarse para facilitar alternativa o adicionalmente la colocación
y orientación rotacional del catéter 100b.
La figura 5b muestra aún otro sistema de
colocación/direccionamiento alternativo en el que está colocado un
cristal 530 emisor de señales sobre o dentro del catéter 100c de
modo que emite una señal (por ejemplo, ultrasonidos u ondas de
sonido) en una dirección que está alineada específicamente con la
trayectoria que seguirá el elemento de penetración en tejido a
medida que sale de la abertura 134 de salida lateral de un catéter
de obtención de imágenes. Se utiliza un catéter de obtención de
imágenes (por ejemplo, un catéter IVUS) colocado dentro de la luz
300 de obtención de imágenes para recibir la señal del cristal 530
después de que se haya reflejado desde el tejido T objetivo,
diferenciar de ese modo el punto específico de incidencia X sobre
el tejido T objetivo en el que le golpea la energía emitida por el
cristal 530 emisor de señales. De esta manera, el catéter de
obtención de imágenes colocado dentro de la luz 300 de obtención de
imágenes puede utilizarse para colocar y dirigir de manera precisa
la abertura 134 de salida del catéter de formación de paso en el
punto X de incidencia de la energía sobre el tejido T objetivo,
garantizando de ese modo que, cuando el elemento de penetración en
tejido se hace avanzar fuera de la abertura 134 de salida, se
extenderá dentro del tejido T objetivo en un sitio deseado.
En referencia además a la figura 5b, el cristal
530 emisor de señales puede utilizarse alternativamente como un
cristal receptor de señales, de modo que recibirá ultrasonidos
reflejados desde el IVUS, tal como se indica mediante las flechas
de puntos de la figura 5b. Dado que el cristal 530 receptor de
señales está colocado y orientado específicamente en relación con
la salida 134 y/o la trayectoria del elemento 150 de penetración en
tejido, tal recepción de los ultrasonidos IVUS por el cristal 530
receptor de señales permitirá al operador colocar de manera precisa
y orientar rotacionalmente el catéter de modo que el elemento 150 de
penetración en tejido pasará directamente dentro del tejido T
objetivo, en paralelo con la trayectoria de los ultrasonidos
reflejados recibidos por el cristal 530 receptor de señales.
La figura 5c muestra aún otro sistema de
colocación/direccionamiento en el que el catéter 100d de formación
de paso tiene una luz 302 de trabajo que termina en una abertura 134
de salida lateral y a través de la cual un elemento 500 de
penetración en tejido de la naturaleza de un elemento 540 alargado
que tiene un extremo distal puntiagudo puede hacerse avanzar a
través de tal luz 302 de trabajo y fuera de la abertura 134 de
salida lateral del catéter 100d. El elemento 540 alargado en esta
realización está equipado con un aparato 548 detector colocado en o
cerca del extremo distal puntiagudo del elemento 540 alargado. Puede
extenderse un cable 550 conector longitudinalmente a través del
elemento 540 alargado para permitir que el detector 548 envíe una
señal a través del árbol del elemento 540 hasta una ubicación
extracorpórea en la que tal señal puede procesarse y/o
monitorizarse. El detector 548 puede ser cualquier tipo adecuado de
detector que detectará la presencia y/o ubicación del tejido T
objetivo deseado. Los parámetros o variables que pueden detectarse
mediante el detector 548 incluyen la temperatura, pulso, flujo u
otras características del tejido T objetivo, que puedan detectarse
mecánica, electrónica u ópticamente. Adicional o alternativamente,
puede colocarse un aparato emisor de energía o "activo", tal
como el aparato 500 emisor de energía descrito anteriormente en el
presente documento con referencia a la figura 5, dentro del tejido
T objetivo y puede adaptarse el detector 548 formado sobre el
elemento 540 de penetración en tejido para recibir y detectar la
energía emitida por el elemento emisor de energía activo ubicado
dentro del tejido T objetivo. De esta manera, el elemento 540 de
penetración en tejido cumple su propia función de detección y
permite al operador controlar la posición longitudinal y rotacional
del catéter 100d antes del o durante el avance del elemento 540 de
penetración en tejido fuera de la abertura 134 de salida y dentro
del tejido T objetivo. Los expertos en la técnica apreciarán que,
cuando se utiliza un elemento 540 de penetración en tejido que
tiene un detector 548 incorporado del tipo descrito en el presente
documento, tal elemento eliminará la necesidad de cualquier otro
aparato extracorpóreo o intracorpóreo de detección u obtención de
imágenes para ayudar en la colocación u orientación rotacional del
catéter 100b. Alternativamente, el catéter 100b también puede
proporcionarse con otro aparato de direccionamiento/colocación
incorporado o una luz 300 de obtención de imágenes tal como se
describe en referencia a diversas otras realizaciones mostradas en
las figuras 4-5.
La figura 5d muestra otro sistema de
direccionamiento/colocación que es similar al mostrado en la figura
5b, pero en el que el elemento 530 emisor (por ejemplo, un cristal
piezoeléctrico emisor de ultrasonidos) está dirigido hacia abajo en
el orificio transductor o receptor del catéter de obtención de
imágenes (por ejemplo, catéter IVUS), y el elemento 530 emisor está
colocado específicamente en relación con la abertura 134 de salida
de modo que proporciona una marca de la que pueden obtenerse
imágenes en la abertura 134 de salida. De esta manera, puede usarse
el catéter de obtención de imágenes (catéter IVUS) para situar e
identificar específicamente la ubicación de la abertura 134 de
salida, facilitando de ese modo la colocación longitudinal y el
direccionamiento rotacional del catéter antes del despliegue del
elemento 150 de penetración en tejido.
La figura 5e muestra una realización de un
sistema 790 que puede utilizarse para facilitar la optimización o
maximización de la señal recibida desde un componente detector o
receptor que se utiliza para colocar y dirigir el catéter, tal como
los descritos anteriormente en el presente documento e identificados
mediante los números de referencia 502, 522, 530 y 548. En este
sistema 790, el cable 510, 521, 531, 550 a través del cual se
recibe una señal desde el componente 502, 522, 530, 548 receptor
está conectado a un interruptor 818. Cuando el interruptor 818 está
abierto, la señal recibida no entrará en el sistema 790. Sin
embargo, cuando el interruptor 818 está cerrado, la señal recibida
desde el componente 502, 522, 530, 548 receptor o detector entrará
en un componente 880 de filtración y acondicionamiento de señal en
el que la señal experimentará acondicionamiento y filtración.
Después de esto, la señal pasará a través de un rectificador 810 en
el que la señal se rectificará, y a través de un integrador 812 con
pérdidas del tipo bien conocido en la técnica. Tal integrador 812
con pérdidas puede comprender un condensador y una resistencia en
paralelo. La señal integrada del integrador 812 con pérdidas puede
pasar entonces a un conversor 814 analógico a digital, si se desea,
mediante el cual se convertirá en una señal digital, y tal señal
digital se alimentará entonces a dispositivo 816 de visualización
de un tipo adecuado para indicar la intensidad relativa de la señal
recibida. Tal dispositivo de visualización puede ser un dispositivo
de visualización de LED o múltiples luces, mediante el cual se
proporciona una columna o serie de luces y se indica la intensidad
de la señal recibida mediante la altura de la columna o el número de
luces en la serie que están encendidos en cualquier tiempo dado.
De esta manera, el sistema 790 mostrado en la
figura 5d puede utilizarse para permitir al operador mover
longitudinal y rotacionalmente el catéter hasta que la señal
recibida desde el componente 502, 522, 530, 548 receptor o detector
se haya maximizado u optimizado, indicando de ese modo que el
catéter está colocado de manera apropiada de modo que el elemento
de penetración en tejido se extenderá desde la salida 130 hacia la
ubicación T anatómica objetivo.
Las figuras 6-6c muestran otros
esquemas de marcado del catéter que pueden usarse junto con un
aparato 118 de obtención de imágenes extracorpóreo, tal como un
fluoroscopio, colocado adyacente a un cuerpo de mamífero CM. En la
representación de la figura 6, se ha hecho avanzar un catéter 100
dentro de un vaso sanguíneo VS_{1}, y tal catéter está marcado
con uno de los esquemas de marcado de esta realización. Las figuras
6a-6c muestran la manera en la que el esquema de
marcado del catéter 100 aparecerá en la pantalla 120 de fluoroscopía
a medida que el catéter rota dentro del vaso sanguíneo VS_{1}.
\newpage
En referencia a la figura 6a, se proporciona un
esquema de marcado que comprende una primera marca 122 lineal
radioopaca en un lado del cuerpo del catéter, y una segunda marca
122b lineal radioopaca. La segunda marca 122b lineal está ubicada
directamente y opuesta 180ºC respecto a la primera marca 122a
lineal, pero ligeramente más distal que la primera marca 122a.
Están formados signos 200 indicadores de rotación adicionales, que
comprenden la letra "R" formada de material radioopaco u otro
material del que pueden obtenerse imágenes, a la derecha de la
primera marca 122a lineal. Tal como se muestra en la figura 6a,
cuando el catéter está en su orientación rotacional deseada, la
primera y la segunda marcas 122a y 122b lineales aparecerán próximas
a y en alineación lineal entre sí sobre la pantalla 120 de
fluoroscopía. Cuando se observan tales marcas 122a y 122b desde el
lado derecho LD del cuerpo del catéter, los signos 200 de marcado
rotacional aparecerán como la letra "R". Sin embargo, cuando
el catéter está rotado 180º de modo que el fluoroscopio 118 observa
el catéter desde el lado izquierdo LI del cuerpo del catéter, los
signos 200 de marcado rotacional aparecerán como la imagen especular
invertida de la letra "R", informando de ese modo al operador
que el catéter está rotado 180º desde la orientación rotacional
deseada.
La figura 6b muestra un esquema de marcado
similar en el que los signos 200 de marcado rotacional están
formados adyacentes respecto a un círculo 24 radioopaco formado en
el lado derecho LD del cuerpo del catéter de modo que, cuando el
cuerpo del catéter está en su posición rotacional deseada, aparecerá
una mancha 126 radioopaca formada en el lado izquierdo LI del
cuerpo del catéter dentro del círculo 124 sobre la pantalla 120 de
fluoroscopía, y los signos 200 de marcado rotacional aparecerán
como la letra "R" a la derecha del círculo 124 radioopaco. Sin
embargo, cuando el cuerpo del catéter está rotado 180º de modo que
el fluoroscopo 118 está observando el lado izquierdo LI del cuerpo
del catéter, los signos 200 de marcado rotacional aparecerán como la
imagen especular invertida de la letra "R" sobre el lado
izquierdo de los signos 124 de marcado circulares, tal como se
ilustra en la figura 6b.
De manera similar, tal como se muestra en la
figura 6c, el catéter 100 puede proporcionarse con dos (2) agujeros
128a, 128b de paso formados en alineación lineal directa entre sí en
lados opuestos del catéter 100. Adyacente a uno de los agujeros de
paso está un marcador del que pueden obtenerse imágenes en forma de
la letra "R". Cuando el catéter 100 rota de modo que los
agujeros 128a, 128b de paso están en alineación directa con el
aparato 118 extracorpóreo de obtención de imágenes, ambos agujeros
128a, 128b de paso aparecerán como una única abertura en la imagen
proporcionada en el aparato 120 de visión de imágenes. Sin embargo,
cuando los agujeros 128a, 128b de paso no están en alineación
directa entre sí, aparecerán como imágenes separadas en el aparato
120 de visión de imágenes. De esta manera, estos agujeros 128a, 128b
de paso pueden utilizarse para discernir la orientación rotacional
correcta del catéter usando un aparato 118 extracorpóreo de
obtención de imágenes. De manera similar, tal como se describió
anteriormente en el presente documento, la letra R aparecerá de
manera diferente dependiendo de qué lado del catéter 100 esté más
cercano al aparato 118 de obtención de imágenes, evitando de ese
modo cualquier posible rotación incorrecta de 180º inadvertida del
catéter.
La figura 8 muestra otra realización del catéter
100e que incorpora un aparato para evitar el despliegue inadvertido
del elemento 150 de penetración en tejido. En este catéter 100e, un
elemento 548 de cierre de la luz está montado sobre pivote en un
lado de la luz 302 de trabajo a través de la cual pasará el elemento
150 de penetración en tejido de manera que, cuando está en una
posición girada hacia arriba, tal elemento 548 bloqueará la luz y
evitará el avance inadvertido del elemento de penetración en tejido
fuera de la abertura 134. Un balón 544 u otro elemento que ejerce
presión está montado dentro del cuerpo del catéter 100e, adyacente
al elemento 548 de bloqueo. En la realización mostrada, una luz 546
de inflado del balón se extiende a través del catéter para permitir
el inflado y el desinflado alternos del balón. De esta manera,
cuando el balón 544 está inflado, tal como se muestra en la figura
8, el elemento 548 girará hacia arriba de manera que bloquee la luz
302 de trabajo de una manera que evitará el despliegue inadvertido
del elemento 150 de penetración en tejido. Alternativamente, cuando
el balón 544 está desinflado, el elemento 548 girará hacia abajo
haciendo que la luz 302 de trabajo vuelva a una configuración
abierta a través de la cual puede pasar el elemento 150 de
penetración en tejido.
La figura 8' muestra otra realización del
catéter 100e que incorpora un aparato para estabilizar el catéter
dentro de un vaso una vez que se ha confirmado la orientación
adecuada. Este aparato también evita el despliegue inadvertido del
elemento 150 de penetración en tejido en combinación con la
estabilización. En este catéter 100e, un elemento 548' de cierre de
la luz está montado sobre pivote cerca de la luz 302 de trabajo a
través de la cual pasará el elemento 150 de penetración en tejido.
El elemento 548' de cierre de la luz está desviado o accionado por
resorte mediante el elemento 998 de resorte, de manera que cuando el
balón, 544' u otro elemento que ejerce presión se desinfla, la luz
302 se bloquea evitando el avance inadvertido del elemento de
penetración en tejido fuera de la abertura 134. Una luz 546 de
inflado de balón se extiende a través del catéter para permitir el
inflado y desinflado alternos del balón. Una vez que se ha
confirmado la orientación apropiada del catéter 100e, el balón se
infla, lo que hace que una parte del balón salga del lado del
catéter a través del orificio 999 de salida, lo que garantiza que
el catéter permanezca en su sitio dentro del vaso 997 tal como se
muestra en la figura 8''. De manera simultánea con el anclaje del
catéter en su sitio, el inflado del balón hace que el elemento 548'
de cierre de la luz gire, abriendo así la luz 302 de trabajo para
permitir el avance del elemento 150 de penetración en tejido.
Los materiales, la construcción y los
tratamientos del balón, 544' pueden realizarse para evitar el
movimiento o desplazamiento no deseado en el vaso durante su estado
inflado. El tratamiento puede incluir la modificación de la
superficie, la utilización de Dacron, u otros medios.
Debe apreciarse que el concepto general de
combinar un dispositivo de anclaje que se despliega tras la
confirmación de la orientación apropiada del elemento de
penetración en tejido que extrae simultáneamente o poco después un
dispositivo de seguridad colocado previamente en su sitio para
evitar el avance inadvertido del elemento de penetración en tejido,
puede llevarse a cabo de otras formas no descritas completamente en
lo que antecede.
Los expertos en la técnica apreciarán que la
invención se ha descrito anteriormente en el presente documento con
referencia a ciertas realizaciones y ejemplos preferidos en la
actualidad únicamente, y no se han realizado esfuerzos para
describir exhaustivamente todas las realizaciones y ejemplos
posibles en los que la invención puede tomar forma física. Además,
se apreciará que cada uno de los componentes y elementos específicos
de las realizaciones y ejemplos descritos anteriormente pueden
combinarse o usarse junto con cualquiera de otros componentes
mostrados en relación con otras realizaciones o ejemplos, hasta el
punto de que tal recombinación de elementos o componentes puede
llevarse a cabo sin hacer que el dispositivo, aparato, o sistema sea
inservible para el fin que se desea. Además, pueden realizarse
diversas adiciones, supresiones, modificaciones y alteraciones a
las realizaciones y ejemplos descritos anteriormente sin apartarse
del alcance de la invención. En consecuencia, se pretende de todas
estas variaciones, recombinaciones, adiciones, supresiones y
modificaciones se incluyan dentro del alcance de las siguientes
reivindicaciones.
Claims (9)
1. Sistema que comprende un catéter y una
cubierta que puede torcerse, pudiéndose insertar el catéter (40) en
la cubierta (10) que puede torcerse; y pudiéndose insertar la
cubierta 10 que puede torcerse en un organismo de mamífero, y que
comprende un cuerpo (12) de cubierta tubular plegable que tiene un
extremo proximal, un extremo distal y una luz (20) hueca que se
extiende longitudinalmente a su través, teniendo dicho cuerpo de
cubierta tubular resistencia a la torsión suficiente para transferir
la torsión desde el extremo proximal del mismo hasta el extremo
distal del mismo, de manera que el extremo distal del cuerpo de
cubierta rotará en correlación sustancial con el extremo proximal
del cuerpo de cubierta, estando caracterizado dicho sistema
por: una superficie (30) de acoplamiento de catéter formada dentro
de la luz del cuerpo de cubierta, siendo operativa dicha superficie
de acoplamiento de catéter para acoplar el catéter cuando el catéter
se ha insertado a través de la cubierta, de manera que i) se evitará
que el catéter rote independientemente de la cubierta introductora,
pero ii) al menos se hará que rote el extremo distal del catéter de
forma conjunta con la cubierta.
2. Sistema según la reivindicación 1, en el que
dicho cuerpo de cubierta tubular está formado de un material
polimérico que tiene elementos (32) de refuerzo dispuestos en él
para aumentar la resistencia a la torsión de dicho material
polimérico.
3. Sistema según la reivindicación 2, en el que
dichos elementos (32) de refuerzo están formados en una trenza
(36).
4. Sistema según la reivindicación 3, en el que
dicha trenza está formada de un primer y segundo grupos de elementos
alargados, estando constituido cada uno de dichos grupos de
elementos alargados por una pluralidad de elementos alargados
individuales dispuestos sustancialmente en paralelo, en relación de
uno junto a otro, estando enrollado dicho primer grupo alrededor de
la luz del cuerpo de cubierta en el sentido de las agujas del reloj,
y estando enrollado helicoidalmente dicho segundo grupo alrededor de
la luz del cuerpo de cubierta en el sentido contrario de las agujas
del reloj, de manera que los elementos alargados del primer grupo se
cruzan con los elementos alargados del segundo grupo en una
pluralidad de ubicaciones de cruzamiento, pasando alternativamente
los elementos alargados individuales del primer grupo por encima y
por debajo de los elementos alargados individuales del segundo grupo
en dichas ubicaciones de cruzamiento, de modo que se forma una
trenza (36) tubular alrededor de la luz de dicho cuerpo de
cubierta.
5. Sistema según la reivindicación 1, en el que
el catéter tiene un elemento (46) de penetración en tejido que puede
hacerse avanzar lateralmente desde el catéter (20) para penetrar en
una ubicación objetivo fuera de la luz del vaso sanguíneo en el que
se colocan el catéter y la cubierta.
6. Sistema según la reivindicación 5, en el que
la cubierta que puede torcerse puede usarse para colocar de manera
rotativa el catéter dirigiendo así el dispositivo (46) de
penetración a la ubicación objetivo.
7. Sistema según cualquier reivindicación
anterior, en el que la cubierta que puede torcerse tiene regiones
(14, 16, 18) de rigidez diferente.
8. Sistema según cualquier reivindicación
anterior, en el que la cubierta que puede torcerse tiene regiones
(14, 16, 18) de dureza diferente.
9. Sistema según cualquier reivindicación
anterior, en el que la superficie (30) de acoplamiento de catéter
está formada en un inserto (28) de acoplamiento de catéter que está
colocado dentro de la luz (20) de la cubierta.
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|---|---|---|---|
| US837294 | 1997-04-11 | ||
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