ES2312456T3 - Dispositivos para suministro intraocular de farmacos. - Google Patents
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Abstract
Un dispositivo implantable para suministro de fármacos oculares que comprende: un miembro de cuerpo implantable de forma no lineal que tiene un extremo proximal y un extremo distal, comprendiendo dicho miembro de cuerpo implantable una forma espiral, siendo dicho medio del cuerpo implantable en el ojo de un paciente.
Description
Dispositivos para suministro intraocular de
fármacos.
La presente invención se refiere a un
dispositivo para suministro intraocular de agentes terapéuticos. Los
dispositivos de la invención incluyen una porción no lineal que
reside en el interior del ojo de un paciente durante su uso, que
puede facilitar el suministro de un agente terapéutico.
El suministro de fármacos al ojo se enfrenta a
muchos retos. La absorción ocular de agentes farmacológicos
administrados sistémicamente está limitada por la barrera sanguínea
ocular, a saber las juntas estancas del epitelio retinal
pigmentario y las células vasculares endoteliales. Dosis sistémicas
altas pueden atravesar esta barrera sanguínea ocular en cantidades
relativamente pequeñas, pero exponen al paciente a riesgos de
toxicidad sistémica. El suministro tópico de fármacos da a menudo
como resultado una absorción ocular limitada debido a las
propiedades complejas hidrófobo/hidrófilas de la córnea y la
esclerótica. Adicionalmente, los agentes tópicos son eliminados
mecánicamente por el mecanismo del parpadeo, de tal modo que sólo
aproximadamente el 15% de una simple gota es absorbido. La difusión
de los fármacos administrados tópicamente a la cámara posterior
tiene lugar, pero a menudo a niveles
sub-terapéuticos. La inyección intravítrea de
fármacos es un medio eficaz de suministro de un fármaco al segmento
posterior en concentraciones altas. Sin embargo, estas inyecciones
intraoculares repetidas implican el riesgo de infección, hemorragia
y desprendimiento de retina. Los pacientes encuentran también este
procedimiento un tanto difícil de soportar.
El suministro local sostenido de agentes
terapéuticos a la cámara posterior es crítico en el tratamiento de
varias enfermedades crónicas del ojo. Para abordar esta necesidad,
se han desarrollado varios dispositivos de suministro de fármacos
para inserción intraocular en la región vítrea del ojo.
La Patente U.S. No. 4.300.557, por ejemplo,
describe un implante intraocular en la forma de una cápsula de
silicona, que puede llenarse con un fármaco a suministrar. El
implante se inserta a través de una incisión en la región vítrea
del ojo. Después de inserción del implante, se cierra la incisión y
la cápsula se mantiene en su lugar durante cierto periodo de
tiempo. Unido al implante se encuentra un tubo que atraviesa la
superficie del ojo. El tubo puede utilizarse para inyección
subsiguiente de un fármaco mientras el implante se encuentra en el
ojo. El implante puede retirarse practicando una segunda incisión
quirúrgica en el ojo y recuperando el implante. Mientras se
encuentra en la región vítrea, el dispositivo no está anclado y
puede moverse libremente. Dado que la forma global de la cápsula es
lineal, la cantidad de fármaco que puede ser retenida por
dispositivo y que puede suministrarse por toda el área superficial
del dispositivo es limitada. Si se aumenta la anchura de la
cápsula, se requerirán incisiones de tamaño excesivo para inserción
del dispositivo. Si se aumenta la longitud de la cápsula hasta más
de 1 cm, el implante pasará a través del campo visual central del
ojo, causando con ello puntos ciegos en el ojo del paciente, y
aumentando al mismo tiempo el riesgo de deterioro del tejido
retinal y la cápsula del cristalino.
La Patente U.S. No. 5.378.475 describe un
dispositivo que ha sido desarrollado para inserción en la región
vítrea del ojo, y se describe en T.J. Smith et al.,
Sustained-Release Ganciclovir, Arch.
Ophthalmol., 110, 255-258 (1992) y G.E. Sanborn
et al., Sustained-Release Ganciclovir Therapy
for Treatment of Cytomegalovirus Retinitis. Use of an Intravitreal
Device, Arch. Ophthalmol., 110, 188-195
(1992). Este dispositivo está constituido por un núcleo interior de
agente farmacológico rodeado por dos revestimientos con
permeabilidades diferentes. El fármaco se difunde a través de una
pequeña abertura en uno de estos revestimientos alcanzando cinética
de liberación de orden próximo (sic). El mismo se implanta en la
región de la pars plana a través de una incisión de
3,5-5,0 mm en la esclerótica. El implante debe
retirarse y reemplazarse cada seis meses en el quirófano dado que
se agota el fármaco. Existe una tasa de complicación de
aproximadamente 25% por estos procedimientos. El dispositivo es un
sistema de suministro de fármaco por difusión membranal que está
basado en polímeros EVA/PVA para mediar la tasa de liberación. Así,
muchos agentes no pueden ser suministrados eficazmente por un
sistema de este tipo dado que su tasa de permeación a través del
material controlador de la tasa del sistema es demasiado pequeña
para producir un efecto útil. Otros agentes no pueden ser
suministrados satisfactoriamente por dispositivos de difusión
debido a una característica química particular del agente. Éste
incluye sales, debido a su carácter iónico, y compuestos polares
inestables que no pueden formularse en una composición adecuada
para almacenamiento y suministro de tales sistemas.
La Patente U.S. No. 5.098.443 describe ciertos
implantes específicos que se insertan a través de incisiones
practicadas en la pared del ojo o suturadas alrededor del globo
ocular. Estos anillos en forma de C pueden estar formados por
polímeros biodegradables que contienen micropartículas de fármaco.
Alternativamente, el implante puede encontrarse en forma de un
capullo de polímero flexible hueco con el fármaco dispuesto en su
interior para liberación lenta por ósmosis. No se describe
dispositivo de anclaje alguno.
La Patente U.S. No. 5.466.233 describe una
especie de chincheta para suministro intraocular de fármacos. Este
dispositivo tiene un extremo que se posiciona en la cavidad vítrea
mientras que la cabeza permanece externa al ojo y está en contacto
con la superficie escleral. La chincheta contiene una porción de
fijación que trata de mantener la unión en el interior del ojo.
Dado que la forma global de la cápsula es lineal, la cantidad de
fármaco que puede ser contenida por el dispositivo y el área de la
superficie a través de la cual puede suministrarse el fármaco es
limitada. Si se aumenta la anchura de la cápsula, se requerirán
incisiones de tamaño excesivo para la inserción del dispositivo. Si
la longitud de la cápsula se aumenta hasta más de 1 cm, el implante
pasará a través del campo visual central del ojo, causando con ello
puntos ciegos en los ojos del paciente así como riesgo incrementado
de deterioro del tejido retinal y la cápsula del cristalino.
La Patente U.S. No. 5.972.369 describe un
sistema de suministro implantable para el suministro de un agente
que comprende un alojamiento de depósito del agente y un canal
capilar que se extiende desde el depósito. El canal capilar es
generalmente un conducto estrecho y alargado a través del cual el
agente contenido en el depósito se desplaza hacia el exterior del
sistema de suministro.
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención proporciona dispositivos
para el suministro intraocular de sustancias que incluyen, por
ejemplo, agentes terapéuticos y medicamentos.
En particular, la presente invención proporciona
un dispositivo implantable para suministro ocular de fármacos como
se define en la reivindicación 1. Realizaciones preferidas del
dispositivo se definen en las reivindicaciones
2-19.
Los dispositivos de la invención tienen una
forma no lineal durante su residencia en el interior del ojo de un
paciente. De acuerdo con la invención, los mismos comprenden una
configuración espiral.
Dispositivos preferidos de la invención incluyen
también aquéllos que tienen una forma de sección transversal muy
pequeña, al menos con respecto a las áreas que residen en el
interior del ojo de un paciente durante su utilización. Tales
dispositivos pueden implantarse por procedimientos quirúrgicos
mínimamente invasivos, que incluyen la ausencia de necesidad de
cualesquiera suturas para el implante o después de uso del uso
(sic).
Una realización ilustrativa del dispositivo de
suministro incluye un miembro de cuerpo que tiene forma no lineal.
En una realización, el dispositivo tiene una zona no lineal antes,
durante y después de la inserción del dispositivo en el ojo. En
otra realización, el dispositivo se fabrica de un material que posee
"memoria de forma", en el cual el dispositivo es lineal cuando
se inserta en el ojo y en el cual el dispositivo adquiere una forma
no lineal una vez que está implantado en el ojo. Los materiales con
memoria de forma preferidos incluyen materiales conocidos tales
como, por ejemplo, materiales con memoria de forma (SMA) como
nitinol, polímeros con memoria de forma (SMP) como retículos de
polímeros AB basados en
oligo(e-caprolactona)-dimetacrilatos
y acrilato de n-butilo.
Se ha encontrado que la forma no lineal del
miembro de cuerpo proporciona cierto número de ventajas. La forma
no lineal proporciona un mecanismo de anclaje incorporado que evita
el movimiento indeseable del dispositivo y la expulsión indeseable
del dispositivo fuera del ojo dado que la forma no lineal del
miembro de cuerpo requiere manipulación del dispositivo para
extraerlo fuera de una incisión. En la realización de inventiva, en
la cual el implante tiene la forma de una espiral, el dispositivo
puede retirarse únicamente extrayendo el dispositivo del ojo por
torsión y, por tanto, no es susceptible de ser expelido del ojo o de
un movimiento indeseable dentro del ojo. Además, la simetría de
forma no lineal del miembro de cuerpo proporciona una mayor área
superficial por unidad de longitud del dispositivo. Es ventajoso,
dado que es deseable limitar la longitud de los implantes de
suministro de fármacos para evitar que el implante entre en el campo
visual central (véase Fig. 6, que sigue). Si el implante entra en
el campo visual central, esto dará como resultado puntos ciegos en
la visión del paciente y aumentará el riesgo de deterioro del tejido
de la retina y la cápsula del cristalino. Por el hecho de conformar
el miembro de cuerpo en una forma no lineal, el dispositivo de la
presente invención retiene un mayor volumen de materiales por
unidad de longitud del dispositivo y proporciona también una mayor
área superficial por unidad de longitud del dispositivo a través de
la cual puede suministrarse el material.
El dispositivo de suministro puede incluir
adicionalmente un reborde o casquete en su extremo proximal. Durante
el uso, el dispositivo se inserta en el ojo a través de una
incisión hasta que el reborde o casquete está en contacto con la
incisión. Si se desea, el reborde o casquete puede suturarse luego
al ojo para estabilizar adicionalmente y prevenir que el
dispositivo se mueva una vez que está implantado en su localización
deseada.
En una realización, el miembro de cuerpo tiene
un lumen que se extiende a lo largo de su longitud para alojamiento
de la sustancia a suministrar. Preferiblemente, una abertura en
comunicación fluida con el lumen está localizada en el extremo
proximal del dispositivo. Esto permite el llenado y rellenado del
dispositivo después que el dispositivo ha sido implantado en el
ojo. La sustancia contenida en el lumen puede suministrarse luego al
ojo por un mecanismo de suministro. El lumen, en algunas
realizaciones, puede incluir adicionalmente cierto número de
divisores para formar una pluralidad de compartimientos cada uno de
los cuales podría estar llenado con una sustancia diferente,
permitiendo de este modo el suministro de más de una sustancia por
el mismo dispositivo al mismo tiempo, en caso deseado.
En una realización, el mecanismo de suministro
comprende una o más aberturas de salida localizadas en el extremo
distal del miembro de cuerpo. En otra realización, el mecanismo de
suministro comprende una pluralidad de aberturas a lo largo del
miembro de cuerpo. En otra realización, el mecanismo de suministro
comprende el material que forma el miembro de cuerpo. Por ejemplo,
el material que forma el miembro de cuerpo puede ser un material
que es permeable o semi-permeable para la sustancia
a suministrar. En otra realización, el miembro de cuerpo está
fabricado de un polímero sintético biodegradable que contiene
micropartículas de la sustancia a suministrar. A medida que se
descompone el polímero, la sustancia a suministrar se libera en el
interior del ojo.
Otros aspectos y realizaciones de la invención
se exponen más adelante.
Fig. 1 ilustra la colocación transescleral del
dispositivo de suministro de acuerdo con una realización de la
presente invención.
Fig. 2a ilustra el dispositivo de suministro de
acuerdo con una realización de la presente invención.
Fig. 2b es una vista ampliada de una porción del
miembro de cuerpo del dispositivo de suministro que se muestra en
Fig. 2a mostrando el lumen.
Fig. 2c es una vista ampliada en corte
transversal del miembro de cuerpo del dispositivo de suministro que
se muestra en Fig. 2a.
Fig. 3a ilustra el dispositivo de suministro que
tiene un mecanismo de suministro de acuerdo con una realización de
la presente invención.
Fig. 3b ilustra el dispositivo de suministro que
tiene un mecanismo de suministro de acuerdo con otra realización de
la presente invención.
Fig. 3c ilustra el dispositivo de suministro que
tiene un mecanismo de suministro de acuerdo con otra realización de
la presente invención.
Fig. 4a es una vista ampliada de una porción del
miembro de cuerpo del dispositivo de suministro de acuerdo con otra
realización de la presente invención que muestra una pluralidad de
lúmenes.
Fig. 4b es una vista en despiece ordenado del
reborde o casquete y una porción del miembro de cuerpo que se
muestra en Fig. 4a, que muestra una configuración de una pluralidad
de lúmenes.
Fig. 4c es una vista en despiece ordenado del
casquete o reborde y una porción del miembro de cuerpo que se
muestra en Fig. 4a, que muestra otra configuración de una pluralidad
de lúmenes.
Fig. 4d ilustra otra realización del miembro de
cuerpo que comprende una agrupación de tubos.
Fig. 5a ilustra el dispositivo de suministro de
acuerdo con otra realización de la presente invención que muestra
un lumen separado en una pluralidad de compartimientos.
Fig. 5b muestra el dispositivo de suministro de
Fig. 5a y muestra adicionalmente un tipo de mecanismo de suministro
de acuerdo con la presente invención.
Fig. 6 muestra una vista en corte transversal de
un ojo que ilustra el campo visual central del ojo.
Fig. 7 muestra una vista esquemática en corte
transversal de un ojo que ilustra una técnica de retirada de la
conjuntiva para proporcionar acceso al ojo para inserción del
dispositivo de suministro de la presente invención.
Como se ha expuesto anteriormente, los
dispositivos de suministro de la invención tienen una forma no
lineal (arqueada) durante su residencia en el interior del ojo de
un paciente, que comprende una espiral.
Haciendo referencia ahora a las diversas figuras
de los dibujos, en las cuales caracteres de referencia iguales se
refieren a partes iguales, se muestran diversas vistas de un
dispositivo de suministro 1 de acuerdo con la invención.
Como se muestra en Figs. 1-5c,
el dispositivo de suministro 1 incluye un miembro de cuerpo de forma
no lineal 2, que tiene un extremo proximal 4, y un extremo distal
6. De acuerdo con la invención, el miembro de cuerpo 2 tiene una
forma espiral, como se muestra en Figs. 1-5c.
Como se ha expuesto anteriormente, la forma no
lineal del miembro de cuerpo 2 proporciona varias ventajas. La gran
área superficial intravítrea proporcionada por la geometría de forma
no lineal del miembro de cuerpo 2 puede permitir una liberación
sostenida más óptima de la sustancia por difusión, degradación
enzimática, bombeo activo y otros tipos de suministro. Cuando está
implantado en el ojo, es deseable limitar la longitud "L" de
los implantes de suministro de fármaco a fin de evitar que el
implante de suministro de fármaco entre en el campo visual central
"A" (véase Fig. 6). Si el implante entra en el campo visual
central A, esto dará como resultado puntos ciegos en la visión del
paciente y aumentará el riesgo de deterioro del tejido retinal y la
cápsula del cristalino. Así, por ejemplo, cuando el implante está
insertado en la pars plana, la distancia desde el sitio de
implantación en la pars plana al campo visual central es
aproximadamente 1 cm. Por tanto, la longitud global del implante es
preferiblemente menor que 1 cm. Proporcionando un miembro de cuerpo
2 que tiene una forma no lineal, el dispositivo de la presente
invención retiene un mayor volumen de materiales por unidad de
longitud del dispositivo sin tener que hacer la sección transversal
del dispositivo y, por tanto, el tamaño de la incisión de
inserción) más grande, y ello proporciona también una mayor área
superficial por unidad de longitud del dispositivo a través del
cual puede suministrarse el material. Todavía más, la forma no
lineal del miembro de cuerpo 2 proporciona un sistema de anclaje
incorporado que previene el movimiento indeseable del dispositivo y
la expulsión indeseable del dispositivo fuera del ojo dado que la
forma no lineal del miembro de cuerpo requiere manipulación del
dispositivo para extraerlo de una incisión (v.g. un miembro de
cuerpo 2 en forma de espiral requeriría retorcer el dispositivo para
extraerlo del ojo).
De acuerdo con la invención, el sistema de
suministro comprende un miembro de cuerpo en forma espiral 2 como
se muestra en Figs. 1-5c. La forma espiral del
dispositivo proporciona una gran área superficial intravítrea a
través de la cual puede suministrarse el material. Adicionalmente,
la forma espiral del miembro de cuerpo permite que el dispositivo
se enrosque o se retuerza en el interior del ojo a través de una
incisión de aproximadamente el mismo tamaño que el diámetro
exterior del tubo que forma el anillo del cuerpo 2. Todavía más, la
forma espiral del miembro de cuerpo actúa como mecanismo de anclaje
que retiene el dispositivo de suministro 1 dentro del ojo y
previene el movimiento indeseable del dispositivo de suministro y la
expulsión indeseable del dispositivo de suministro 1 fuera del ojo.
Debido a la forma espiral, el dispositivo de suministro 1 tiene que
retorcerse y desenroscarse para extraerlo del ojo.
En general, los materiales utilizados en la
fabricación del miembro de cuerpo 2 no están limitados
particularmente, con tal que estos materiales sean biocompatibles.
Preferiblemente, estos materiales son también insolubles en los
fluidos del cuerpo y los tejidos con los que está en contacto el
dispositivo. Adicionalmente, se prefiere que el miembro de cuerpo 2
esté fabricado de un material flexible a fin de que los pequeños
movimientos del dispositivo de suministro no se trasladen a la
retina, minimizando con ello el riesgo de desgarro, desprendimiento
y otras lesiones retinales. En algunas realizaciones, como se
describe con mayor detalle más adelante, es preferible que al menos
el extremo distal 6 del miembro de cuerpo 2 esté fabricado en un
material rígido, no plegable. En algunas realizaciones, como se
describe con mayor detalle más adelante, es preferible que al menos
una porción del material utilizado para formar el miembro de cuerpo
2 sea permeable o semi-permeable para la sustancias
a suministrar. En algunas realizaciones, como se ha expuesto
anteriormente, es preferible que el miembro de cuerpo esté
fabricado de un material que tenga memoria de forma y/o
características superelásticas.
En una realización, el miembro de cuerpo 2 está
fabricado de un polímero no biodegradable. Tales polímeros no
biodegradables son bien conocidos y pueden incluir, por ejemplo,
poli(metacrilato de metilo), un elastómero de silicona, o
caucho de silicona. Otros polímeros adecuados biocompatibles y no
erosionables que pueden utilizarse en la fabricación del miembro de
cuerpo 2 pueden incluir poliolefinas tales como polipropileno y
polietileno, homopolímeros, y copolímeros de acetato de vinilo
tales como copolímero etileno-acetato de vinilo,
poli(cloruros de vinilo), homopolímeros y copolímeros de
acrilatos tales como poli(metacrilato de etilo),
poliuretanos, polivinilpirrolidona, 2-pirrolidona,
poli(acrilonitrilo-butadieno),
policarbonatos, poliamidas, fluoropolímeros tales como
politetrafluoretileno y poli(fluoruro de vinilo),
poliestirenos, homopolímeros y copolímeros de
estireno-acrilonitrilo, acetato de celulosa,
homopolímeros y copolímeros de
acrilonitrilo-butadieno-estireno,
polimetilpenteno, polisulfonas, poliésteres, poliimidas, caucho
natural, poliisobutileno, polimetilestireno y otros polímeros
biocompatibles y no erosionables.
En una realización, el miembro de cuerpo 2 del
dispositivo de suministro 1 puede tener una forma no lineal antes
de, durante y después de la administración del dispositivo en el
ojo. Alternativamente, el dispositivo de suministro 1 puede
fabricarse de un material que tenga memoria de forma y/o
características superelásticas que permite que el dispositivo se
deforme y se haga, por ejemplo, lineal, para inserción más fácil en
el ojo y que vuelve a su forma original después que ha sido
insertado en el ojo. En esta realización, el dispositivo de
suministro 1 tiene una "memoria de forma" que adoptará en
ciertas condiciones. El dispositivo de suministro 1 tiene una forma
de memoria espiral. Entonces, cuando el cirujano desea implantar el
dispositivo en el ojo, el cirujano pude deformar el dispositivo de
suministro 1 en una forma lineal par la inserción rápida y fácil
del dispositivo a través de una incisión que tiene el tamaño de la
sección transversal del dispositivo conformado lineal. Después de
la inserción del dispositivo de suministro 1, el dispositivo puede
recuperar luego la forma de memoria en espiral.
Materiales que tienen memoria de forma y/o
características superelásticas son bien conocidos y pueden incluir
cualesquiera materiales conocidos en la técnica tales como, por
ejemplo, aleaciones con memoria de forma (SMA) como nitinol
(aleación Ni-Ti) y polímeros con memoria de forma
(SMP) como retículos de polímero AB basados en
oligo(e-caprolactona)-dimetacrilatos
y acrilato de n -butilo. Las aleaciones con memoria de forma tienen
generalmente al menos dos fases: (1) una fase de martensita, que
tiene una resistencia a la tracción relativamente baja y que es
estable a temperaturas relativamente bajas, y (2) una fase de
austenita, que tiene una resistencia a la tracción relativamente
alta y que estable a temperaturas más altas que la fase de
martensita. Las características de memoria de forma se imparten al
material por calentamiento del material a una temperatura superior a
la temperatura a la que es estable la fase de austenita. Mientras
el material se calienta a esta temperatura, el dispositivo se
mantiene en la "forma de memoria", que es la forma que se desea
sea "recordada". Tales materiales y métodos de impartir
características de memoria de forma se describen más detalladamente
en, por ejemplo, las Patentes U.S. No. 4.665.605, U.S. No.
4.925.445 y U.S. No. 6.245.100.
Preferiblemente, el dispositivo de suministro de
la presente invención aprovecha la ventaja de las propiedades
superelásticas del material para extender el dispositivo en una
forma lineal. Una vez inyectado (sic) en el ojo en una forma no
constreñida, el dispositivo recuperará su forma de memoria.
El extremo distal 6 del miembro de cuerpo 2
puede ser romo o, en algunas realizaciones, es puntiagudo o tiene
una configuración biselada semejante a una rampa de tal manera que
el extremo distal 6 puede utilizarse para perforar el ojo durante
la inserción. En una realización, el extremo distal 6 tiene un
ángulo semejante a una rampa de aproximadamente 30º. Si el extremo
distal 6 del miembro de cuerpo 2 se utiliza para perforar el ojo
durante la inserción, al menos el extremo distal 6 se fabrica de un
material rígido no plegable adecuado para perforar el ojo. Tales
materiales son bien conocidos y pueden incluir, por ejemplo,
poliimida y materiales similares.
Como se muestra en Figs. 1, 2a,
3a-c y 5a-c, un reborde o casquete 8
puede estar localizado adicionalmente en el extremo proximal 4 del
miembro de cuerpo 2 para favorecer la estabilización del dispositivo
1 una vez implantado en el ojo. Preferiblemente, el dispositivo de
suministro 1 se inserta en el ojo a través de una incisión hasta
que el reborde o casquete 8 entra en la incisión. Si se desea, el
reborde o casquete 8 puede suturarse luego al ojo para estabilizar
adicionalmente el dispositivo e impedir que el mismo se mueva una
vez que está implantado en su localización deseada.
El tamaño y la forma globales del reborde o
casquete 8 no están limitados particularmente con tal que se limite
la irritación del ojo. Por ejemplo, cuando el reborde o casquete 8
se muestra en forma circular, el reborde o casquete puede ser de
cualquier forma, por ejemplo, circular, rectangular, triangular,
etc. Sin embargo, para minimizar la irritación del ojo, el reborde
o casquete 8 tiene preferiblemente bordes redondeados.
Ulteriormente, el reborde o casquete 8 está diseñado el dispositivo
de tal manera que el mismo se mantenga fuera del ojo y, como tal,
el reborde o casquete 8 está dimensionado de tal modo que el mismo
no entre en el ojo a través de la abertura en el ojo por la cual se
inserta el dispositivo. El reborde o casquete 8 puede estar diseñado
adicionalmente de tal manera que el mismo pueda suturarse
fácilmente o asegurarse de cualquier otro modo a la superficie que
rodea la abertura en el ojo y puede, por ejemplo, contener una
pluralidad de orificios (no representados), a través de los cuales
pueden pasar suturas.
Los materiales utilizados en la fabricación del
reborde o casquete 8 no están limitados particularmente, con tal
que estos materiales sean biocompatibles y preferiblemente
insolubles en los fluidos y tejidos corporales con los que está en
contacto el dispositivo. Adicionalmente, se prefiere que el reborde
o casquete 8 esté fabricado de un material que no cause irritación
a la porción del ojo con la que está en contacto. Como tales,
materiales preferidos son plegables y pueden incluir, a modo de
ejemplo, diversos polímeros que incluyen, por ejemplo, elastómeros
y cauchos de silicona, poliolefinas, poliuretanos, acrilatos,
policarbonatos, poliamidas, poliimidas, poliésteres, y
polisulfonas.
En una realización, como se muestra en Figs.
2a-4c y 5a-5c, el miembro de cuerpo
no lineal 2 está fabricado de un tubo que está enrollado en una
forma espiral. Como se muestra en las Figuras, el tubo que forma el
miembro de cuerpo no lineal 2 es preferiblemente de forma
cilíndrica, con una sección transversal circular. Sin embargo, la
forma de tubo no está limitada y, por ejemplo, puede tener
alternativamente formas cuadrada, rectangular, octogonal u otras
formas de sección transversal. Preferiblemente, el tubo tiene un
lumen 10 que se extiende a lo largo de su longitud para alojar la
sustancia a suministrar. En una realización, el lumen 10 se llena
con la sustancia antes de insertar el dispositivo en el ojo.
Alternativamente, el lumen 10 puede llenarse con la sustancia
después que el dispositivo de suministro ha sido insertado en el
ojo. Esto puede realizarse proporcionando una abertura 12 cerca del
extremo proximal 4 del miembro de cuerpo 2 en comunicación fluida
con el lumen 10. Esto permite ulteriormente el rellenado del
dispositivo durante su uso, en caso requerido.
En una realización, la abertura 12 está diseñada
con preferencia de tal manera que la aguja de una jeringuilla, o
mecanismo de inyección similar, pueda insertarse en la abertura 12 e
inyectarse la sustancia por medio de la jeringuilla o mecanismo de
inyección. Así, la sustancia pasa a través de la abertura 12 y
entra en el lumen 10. La abertura 12 forma preferiblemente un
cierre ajustado alrededor de la aguja de la jeringuilla o mecanismo
de inyección a fin de impedir la fuga de la sustancia a través de la
abertura 12 alrededor de la aguja de la jeringuilla o el mecanismo
de inyección y proporcionar una inyección estéril del agente en el
lumen 10. Si se desea, pueden montarse en la abertura 12 insertarse
adaptadores o collarines (no representados), a través de los cuales
puede insertarse una aguja de jeringuilla o mecanismo de inyección y
que forman un cierre ajustado alrededor de la aguja de la
jeringuilla o el mecanismo de inyección. Después de la inyección de
la sustancia en el dispositivo de suministro, la aguja de la
jeringuilla o el mecanismo de inyección se retira de la abertura 12
y se sella la abertura 12. Esto puede realizarse proporcionando una
cubierta movible (no representada)sobre la abertura 12 que
puede retirarse para la inyección de la sustancia y colocarse de
nuevo cuando se ha inyectado la sustancia. En una realización
preferida, la abertura 12 está fabricada de un material inyectable
autosellable a través del cual puede insertarse la aguja o el
mecanismo de inyección y que se sella automáticamente cuando se
retira la aguja o el mecanismo de inyección. Tales materiales son
conocidos e incluyen, por ejemplo, caucho de silicona, elastómeros
de silicona y poliolefina.
Una vez que se ha implantado el dispositivo en
la localización deseada y se ha alojado la sustancia dentro del
lumen 10, la sustancia puede suministrarse al ojo por un mecanismo
de suministro.
En una realización, como se muestra en Fig. 3a,
el mecanismo de suministro comprende una abertura de salida 16
localizada en el extremo distal 6 del miembro de cuerpo 2.
Alternativamente, como se muestra en Fig. 3b, una pluralidad de
aberturas de salida 16a localizadas en el extremo distal 6 del
miembro de cuerpo 2 pueden formar el mecanismo de suministro. El
número y tamaño de la(s) una o más aberturas de salida 16
pueden variar dependiendo de la tasa de suministro deseada del
agente y pueden ser determinados fácilmente por una persona con
experiencia en la técnica. Las una o más aberturas de salida 16
están diseñadas de tal manera que la sustancia se difunda
lentamente en lugar de ser expelida como una corriente fluida, lo
cual puede deteriorar los tejidos delicados del ojo. Por ejemplo,
en una realización, esto puede conseguirse, por ejemplo, disponiendo
una cubierta o revestimiento interior (no representado) sobre la
abertura de salida distal 16, en donde la cubierta o el
revestimiento interior tiene una porosidad particular para el agente
o en donde la cubierta o el revestimiento interior está
fabricada(o) de una membrana, material matriz o material
similar limitante de la difusión o tasa.
En otra realización, por ejemplo, como se
muestra en Fig. 3c, el mecanismo de suministro comprende una
pluralidad de aberturas 18 a lo largo del miembro de cuerpo 2. El
número y tamaño de la(s) un o más aberturas 18 pueden variar
dependiendo de la tasa de suministro deseada del agente y pueden ser
determinados fácilmente por una persona con experiencia en la
técnica. Adicionalmente, la localización de la pluralidad de
aberturas 18 puede estar situada de tal modo que suministren la
sustancia en una localización particular una vez que se ha
implantado el dispositivo en el ojo. La pluralidad de aberturas 18
están diseñadas de tal manera que la sustancia se difunda
lentamente en lugar de ser expelida como una corriente fluida, lo
cual puede deteriorar los tejidos delicados del ojo. En esta
realización, puede estar incluida también una abertura de salida 16
en el extremo distal 6 del miembro de cuerpo 2 como se ha descrito
arriba.
En otra realización, el mecanismo de suministro
comprende el material que forma el miembro de cuerpo 2. Por
ejemplo, el material que forma el miembro de cuerpo 2 puede ser un
material que es permeable o semi-permeable para la
sustancia a suministrar. Tales materiales pueden variar dependiendo
de la aplicación particular y de la sustancia a suministrar, y
pueden ser determinados fácilmente por una persona con experiencia
en la técnica. A modo de ejemplo, algunos materiales permeables
adecuados pueden incluir policarbonatos, poliolefinas,
poliuretanos, copolímeros de acrilonitrilo, copolímeros de
poli(cloruro de vinilo), poliamidas, polisulfonas,
poliestirenos, poli(fluoruros de vinilo),
poli(alcoholes vinílicos), polivinil-ésteres,
polivinil-butirato,
polivinil-acetato, poli(cloruros de
vinilideno), poli(fluoruros de vinilideno), poliimidas,
poliisopreno, poliisobutileno, polibutadieno, polietileno,
poliéteres, politetrafluoretileno, policloroéteres,
poli(metacrilato de metilo), poli(metacrilato de
butilo), poli(acetato de vinilo), nailons, celulosa,
gelatina, cauchos de silicona y cauchos porosos.
El material particular utilizado para fabricar
el miembro de cuerpo 2 puede seleccionarse de modo que proporcione
una tasa de suministro particular de la sustancia, que puede ser
fácilmente determinada por una persona con experiencia en la
técnica. Adicionalmente, la tasa de suministro de la sustancia puede
aumentarse o reducirse también por variación del porcentaje del
miembro de cuerpo 2 formado del material permeable al agente. Así,
por ejemplo, para proporcionar una tasa de suministro más lenta, el
miembro de cuerpo 2 puede estar fabricado por 50% o menos de
material permeable. Por ejemplo, el miembro de cuerpo 2 puede estar
fabricado de 1%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40% o 50% de material
permeable. Para una tasa de suministro más rápida, el miembro de
cuerpo 2 puede estar fabricado de una proporción de material
permeable mayor que 50%. Por ejemplo, el miembro de cuerpo 2 puede
estar fabricado de 51%, 55%, 60%, 70%, 80%, 90% o 100% de material
permeable. Cuando una o más porciones del miembro de cuerpo 2, en
lugar de la totalidad del miembro de cuerpo 2, está(n)
fabricada(s) de un material permeable o
semi-permeable, la localización del material
permeable o semi-permeable puede estar situada de
forma que suministre la sustancia en una localización particular una
vez que el dispositivo se ha implantado en el ojo.
En otra realización, el miembro de cuerpo 2 está
fabricado de un polímero sintético biodegradable que contiene
micropartículas de la sustancia a suministrar. Así, en esta
realización, a medida que se descompone el polímero, la sustancia a
suministrar se libera en el ojo. El tiempo de liberación es función
del polímero y de la forma y tamaño del miembro de cuerpo 2, y
puede ser fácilmente determinado por una persona con experiencia
ordinaria en la técnica. Tales polímeros biodegradables pueden
variar dependiendo de la aplicación particular y pueden ser
determinados fácilmente por una persona con experiencia en la
técnica. A modo de ejemplo, algunos polímeros biodegradables
adecuados pueden incluir poliésteres de peso molecular comprendido
entre aproximadamente 4.000 y aproximadamente 100.000,
homopolímeros y copolímeros de ácido poliláctico y ácido
poliglicólico, policaprolactona, homopolímeros y copolímeros de
polianhídridos tales como anhídrido del ácido tereftálico,
bis(p-anhídrido) y
poli(p-carboxifenoxi)-alquilo,
homopolímeros y copolímeros de ácidos dicarboxílicos tales como
ácido sebácico, adípico, oxálico, ftálico y maleico, compuestos
polímeros de ácidos grasos polímeros tales como poliortoésteres de
ácido polidodecanodioico,
poli(alquil-2-cianoacrilato)
tal como
poli(hexil-2-cianoacrilato),
colágeno (gelatina), poliacetales, diviniloxialquilenos,
polidihidropiranos, polifosfazenos, homopolímeros y copolímeros de
aminoácidos tales como copolímeros de leucina y glutamato de
metilo, polidioxinonas, polialquilciano-acetatos,
polisacáridos y sus derivados tales como dextrano y ciclodextrano,
celulosa e hidroximetil-celulosa.
En otra realización, en lugar de un solo lumen
10, el miembro de cuerpo no lineal 2 incluye una pluralidad de
lúmenes 10a capaces de alojar y suministrar una pluralidad de
sustancias. Así, por ejemplo, cada lumen 10a puede estar en
comunicación fluida con una pluralidad de aberturas de 12a. Estas
aberturas 12a son similares a la abertura única 12 arriba descrita
(v.g. las aberturas 12a pueden incluir una cubierta que puede
retirarse para la inyección de la sustancia y colocarse de nuevo
cuando la sustancia ha sido inyectada, o las aberturas 12a pueden
estar fabricadas de un material inyectable autosellable). Si se
desea, los lúmenes 10a y las aberturas 12a pueden estar dispuestos
de tal modo que cada lumen 10a puede llenarse con una sustancia
diferente a través de las aberturas 12a correspondientes. Así, el
dispositivo único puede utilizarse para suministrar más de una
sustancia en caso deseado.
\newpage
En una realización, la pluralidad de lúmenes 10a
están situados en un anillo alrededor de la circunferencia exterior
del miembro de cuerpo 2 como se muestra en Fig. 4b. 1a o las
sustancias pueden inyectarse en los lúmenes 10a para suministro a
través de un mecanismo de suministro, que puede ser cualquiera de
los mecanismos de suministro arriba descritos o una combinación de
los mecanismos de suministro arriba descritos.
En otra realización, una pluralidad de lúmenes
10a están agrupados dentro del miembro de cuerpo 2 como se muestra
en Fig. 4c. La o las sustancias pueden inyectarse en los lúmenes 10a
para suministro a través de un mecanismo de suministro. En esta
realización, los lúmenes interiores 10a suministran preferiblemente
sus sustancias alojadas a través de una o más aberturas 16, 16a
localizadas cerca del extremo distal 6 del miembro de cuerpo 2,
mientras que los lúmenes exteriores 10a localizados en la
circunferencia exterior del miembro de cuerpo 2 pueden suministrar
sus sustancias alojadas a través de una o más aberturas 16, 16a
localizadas cerca del extremo distal 6 del miembro de cuerpo 2, una
pluralidad de aberturas 18 a lo largo del miembro de cuerpo 2, y/o
a través del material que forma el miembro de cuerpo 2 como se ha
descrito arriba.
En otra realización adicional, el miembro de
cuerpo 2 no lineal está formado por una pluralidad de tubos 20
agrupados y enrollados en una forma de espiral como se muestra en
Fig. 4d. En esta realización, la o las sustancias a suministrar se
inserta o se insertan en y se alojan dentro de la pluralidad de
tubos huecos 20. La pluralidad de tubos 20 puede contener
sustancias diferentes o la misma sustancia según se desee. Las
sustancias se suministran luego por uno o más de los mecanismos de
suministro expuestos anteriormente. Por ejemplo, en una realización,
uno o más de los tubos 20 pueden tener una o más aberturas de
salida 22 en sus extremos distales a través de las cuales pueden
suministrarse la o las sustancias. Uno o más tubos 20 pueden tener
también una pluralidad de aberturas 24 a lo largo de sus longitudes
a través de las cuales pueden suministrarse la o las sustancias.
Todavía más, uno o más tubos 20 pueden estar fabricados de un
material permeable o semi-permeable para la
sustancia contenida dentro de los tubos 20. De este modo, es posible
que cada tubo 20 tenga uno o más de los diversos tipos de
mecanismos de suministro y, además, es posible que diferentes tubos
tengan diferentes tipos de mecanismos de suministro. De esta
manera, cada tubo 20 puede estar diseñado para proporcionar el tipo
óptimo de suministro basado en la sustancia a suministrar, la
localización de suministro y la tasa de suministro deseada.
En otra realización, una pluralidad de
sustancias pueden ser suministradas por un solo dispositivo
proporcionando un miembro de cuerpo 2 con un lumen 10 que tenga
divisores impermeables 25 localizados a lo largo de la longitud del
lumen 10 como se muestra, por ejemplo, en Fig. 5a. Así, el lumen 10
podría contener una pluralidad de compartimientos 26, cada uno de
los cuales podría estar lleno con una sustancia diferente. Estos
compartimientos 26 podrían llenarse antes de la inserción a través
de una abertura 32 localizada, por ejemplo, en el borde de cada
compartimiento 16 como se muestra en Fig. 5b. En otra realización,
el dispositivo puede llenarse después que se ha implantado
proporcionando una pluralidad de conductos 30 cada uno de los cuales
está en comunicación fluida con un compartimiento 25
correspondiente. Estos conductos 30 pueden estar localizados dentro
de la pared del miembro de cuerpo 2, a lo largo de la
circunferencia del miembro de cuerpo 2, por ejemplo, como se
muestra en Fig. 5c. Las sustancias podrían inyectarse luego a través
de una pluralidad de aberturas 34a, 34b, 34c, 34d, 34e, cada una de
ellas en comunicación fluida con un conducto 30 correspondiente.
Así, una sustancia podría inyectarse en el primer compartimiento
26a inmediatamente por debajo del reborde o casquete 8 por una
abertura 34a en el centro del reborde o casquete 8, que suministra
la sustancia directamente al primer compartimiento 26a. Una
sustancia inyectada en la segunda abertura 36b, podría fluir a
través del conducto 30 y fluir a través de una abertura practicada
en la pared del miembro de cuerpo 2 al segundo compartimiento 26b,
y así sucesivamente.
La sustancia inyectada en cada uno de los
compartimientos 26a, 26b, 26c, 26d, 26e, se suministra luego al ojo
por un mecanismo de suministro, que puede ser uno o más de los
mecanismos de suministro arriba descritos. Por ejemplo, la
sustancia contenida en el compartimiento 26a puede suministrarse a
través de una o más aberturas 36 en las paredes del compartimiento
26a. El compartimiento 26b podría fabricarse de un material que es
permeable o semi-permeable para la sustancia
contenida en el compartimiento 26b de tal modo que la sustancia
contenida en el compartimiento 26b puede ser suministrada por
difusión a través de las paredes del compartimiento. Tales
materiales se han expuesto anteriormente y pueden ser fácilmente
determinados por las personas con experiencia en la técnica
dependiendo de la sustancia contenida en el compartimiento a
suministrar y la tasa de suministro deseada de la sustancia. La
sustancia contenida en el compartimiento 26e, localizada en el
extremo del miembro de cuerpo no lineal 2 podría suministrarse por
una abertura de salida (no representada) localizada en el extremo
distal del compartimiento 26e y, asimismo, podría ser suministrada
por una pluralidad de aberturas (no representadas) en las paredes
del compartimiento 26e. De esta manera, cada compartimiento puede
estar diseñado para el suministro óptimo de la sustancia particular
alojada dentro del compartimiento.
En otra realización, cada compartimiento 26a,
26b, 26c, 26d, 26e está diseñado para "abertura" o activación
selectiva por un láser (por calor o fotodisrupción). Por ejemplo,
podría utilizarse un láser para crear aberturas en las paredes del
compartimiento 26a, 26b, 26c, 26d, o 26e deseado cuando debe
suministrarse la sustancia particular. Como tal, la liberación de
cada sustancia podría ser controlada a demanda por un médico.
En otra realización adicional, un sistema
accionado a bomba (v.g. resorte, impulsado por gas, nitinol,
piezoeléctrico, osmótico) (no representado) incluido está acoplado
al dispositivo, permitiendo un suministro más sostenido. En esta
realización, los uno o más lúmenes 10, 10a pueden rellenarse por
inyección en el o los lúmenes 10, 10a propiamente dichos o a través
de un conducto externo. Por ejemplo, un dispositivo de bomba y
depósito separado que aloja una o más sustancias (no representadas)
podría estar localizado dentro del ojo o a distancia (por ejemplo
detrás de la oreja por vía subcutánea). Si la bomba y el depósito
están localizados detrás de la oreja, un conducto entre la bomba y
el dispositivo de suministro dentro del ojo podría pasar por vía
subcutánea al interior de la órbita, subconjuntivamente y a través
de la esclerótica a la cámara posterior. El conducto debe tener
suficiente holgura para permitir los movimientos oculares sin
desplazamiento del conducto.
Para soporte estructural añadido, el dispositivo
de suministro puede incluir además un sostén no biodegradable (no
representado) localizado a lo largo del miembro de cuerpo no lineal
2. Por ejemplo, en una realización, uno o más miembros delgados
semejantes a alambres, fabricados de un material no biodegradable,
pueden estar localizados dentro de las paredes del miembro de
cuerpo 2 o, por ejemplo, en el centro de la agrupación de tubos 20
representada en Fig. 4d. Tales materiales no biodegradables son bien
conocidos y pueden ser fácilmente determinados por una persona con
experiencia en la técnica. A modo de ejemplo, algunos polímeros no
biodegradables adecuados pueden incluir, por ejemplo,
polimetacrilato de metilo, un elastómero de silicona, o caucho de
silicona. Otros polímeros no erosionables biocompatibles adecuados
que pueden utilizarse en la fabricación del miembro de cuerpo 2
pueden incluir poliolefinas tales como polipropileno y polietileno,
homopolímeros, y copolímeros de acetato de vinilo tales como
copolímero etileno-acetato de vinilo,
poli(cloruros de vinilo), homopolímeros y copolímeros de
acrilatos tales como poli(metacrilato de etilo),
poliuretanos, polivinilpirrolidona, 2-pirrolidona,
poliacrilonitrilo-butadieno, policarbonatos,
poliamidas, fluoropolímeros tales como politetrafluoretileno y
poli(fluoruro de vinilo), poliestirenos, homopolímeros y
copolímeros de estireno-acrilonitrilo, acetato de
celulosa, homopolímeros y copolímeros de
acrilonitrilo-butadieno-estireno,
polimetilpenteno, polisulfonas, poliésteres, poliimidas, caucho
natural, poliisobutileno, polimetilestireno y otros polímeros
biocompatibles no erosionables similares.
En otra realización, el dispositivo de
suministro 1 incluye un sostén (no representado) fabricado de un
material con memoria de forma arriba descrito. En esta realización,
por ejemplo, el miembro de cuerpo 2 puede estar fabricado de
cualquiera de los materiales arriba descritos. En una realización,
por ejemplo, el miembro de cuerpo 2 está fabricado de un material
flexible y de un sostén con memoria de forma localizada dentro de la
pared del miembro de cuerpo 2, por ejemplo, en el centro de una
agrupación de tubos 20 representada en Fig 4d. Así, el sostén,
junto con la porción de cuerpo del dispositivo, se deforma
primeramente para adquirir una forma que hace más fácil su
inserción en el ojo, tal como una forma lineal. El sostén mantendrá
el dispositivo en esta forma deformada. Después que el dispositivo
se ha insertado en el ojo, el sostén, junto con la porción de
cuerpo del dispositivo, retornará luego a la forma recordada.
Las dimensiones del dispositivo de suministro
dependerán de la aplicación propuesta del dispositivo, y serán
fácilmente evidentes para las personas que tienen experiencia
ordinaria en la técnica. A modo de ejemplo, cuando el dispositivo
de suministro se utiliza para suministrar sustancias a la cámara
posterior del ojo, el dispositivo está diseñado con preferencia
para inserción a través de una pequeña incisión que requiere pocas
suturas o que no requiere sutura alguna para el cierre de la
esclerótica a la conclusión del procedimiento. Como tal, el
dispositivo se inserta con preferencia a través de una incisión que
tiene una sección transversal no mayor que aproximadamente 1 mm,
v.g. comprendida entre aproximadamente 0,25 mm y aproximadamente 1
mm de diámetro, más preferiblemente menor que 0,5 mm de diámetro.
Como tal, la sección transversal del tubo que forma el miembro de
cuerpo 2, o la agrupación de tubos 20 como se muestra en Fig. 4d, es
con preferencia no mayor que aproximadamente 1 mm, estando
comprendida con preferencia entre aproximadamente 0,25 mm y
aproximadamente 1 mm de diámetro y, más preferiblemente, no es
mayor que 0,5 mm. Si el tubo que forma el miembro de cuerpo 2 no es
cilíndrico, puede utilizarse una dimensión máxima de la sección
transversal que se aproxime al diámetro para este propósito. Cuando
se utiliza para suministrar agentes a la cámara posterior del ojo,
el miembro de cuerpo 2 tiene con preferencia una longitud desde su
extremo proximal 4 a su extremo distal 6 que es menor que
aproximadamente 1,5 cm, v.g. comprendida entre aproximadamente 0,5
cm y aproximadamente 1,5 cm, de tal manera que cuando el reborde o
casquete 8 está en contacto con la superficie exterior del ojo, el
mecanismo de suministro está posicionado cerca de la cámara
posterior del ojo.
El uso del dispositivo de suministro de la
presente invención puede comprenderse adicionalmente a partir de la
exposición que sigue relativa a un método de tratamiento de
enfermedades crónicas del ojo por liberación sostenida del agente
terapéutico al ojo y con referencia a Figs. 1-7.
El dispositivo de suministro se utiliza
generalmente por el procedimiento siguiente: el dispositivo de
suministro se prepara, sea vacío o alojando la sustancia a
suministrar.
En una realización, se practica una incisión
para proporcionar acceso al sitio de tratamiento. Por ejemplo,
cuando se utiliza para suministrar un agente terapéutico a la cámara
posterior del ojo, se crea una esclerotomía para inserción del
dispositivo de suministro. Pueden utilizarse técnicas convencionales
para la creación de la esclerotomía. Tales técnicas requieren la
disección de la conjuntiva 44 y la creación de incisiones esclerales
en la pars plana a través de la esclerótica 46. Como se muestra en
Fig. 7, la disección de la conjuntiva 44 implica típicamente la
retirada de la conjuntiva 44 alrededor del ojo 42 a fin de dejar al
descubierto grandes áreas de la esclerótica 46 y la sujeción o el
aseguramiento de la conjuntiva 44 en dicho estado retirado (posición
normal de la conjuntiva representada en trazos imaginarios). Dicho
de otro modo, la esclerótica 46 no se deja al descubierto
únicamente en las áreas en que deben practicarse las incisiones
esclerales en la pars plana. Los instrumentos quirúrgicos
utilizados en el procedimiento se pasan luego a través de estas
incisiones. Por tanto, las incisiones creadas para el procedimiento
deben hacerse suficientemente grandes para acomodar los
instrumentos requeridos para el procedimiento. Alternativamente,
durante este procedimiento, en lugar de hacer una incisión a través
de la cual se inserta el dispositivo, el extremo distal 6 puede
estar apuntado o biselado y utilizarse para crear la incisión.
Alternativamente, la creación de la esclerotomía
puede realizarse por el uso de un dispositivo y método de
alineamiento, tal como el descrito en U.S. 7.077.848 B1 (U.S.S.N.
09/523.767) que permite métodos quirúrgicos sin sutura y
dispositivos para los mismos. En particular, dichos métodos y
dispositivos no requieren el uso de suturas para sellar las
aberturas a través de las cuales se insertan los instrumentos. Los
dispositivos de alineamiento se insertan a través de la conjuntiva
y la esclerótica para formar una o más aberturas de entrada.
Preferiblemente, los dispositivos de alineamiento son cánulas
metálicas o de poliimida a través de las cuales se insertan en el
ojo los instrumentos quirúrgicos utilizados en el procedimiento.
El miembro de cuerpo 2 se inserta luego en el
ojo. Por ejemplo, en realizaciones en las que el miembro de cuerpo
2 tiene una forma espiral, el miembro de cuerpo 2 se inserta en el
ojo por enroscado o torsión del miembro de cuerpo 2 en el ojo hasta
que el reborde o casquete 8 está en contacto con la superficie
exterior del ojo. En realizaciones en las cuales el miembro de
cuerpo 2 o un sostén del miembro de cuerpo está fabricado en un
material con memoria de forma, el material con memoria de forma se
enfría primeramente a una temperatura a la cual es estable la fase
de martensita y el dispositivo se deforma, por ejemplo, en una forma
lineal. El dispositivo se inserta luego en el ojo. Para devolver el
dispositivo a su forma de memoria, el dispositivo se deja sin
restricción y se calienta simplemente a una temperatura por encima
de la temperatura de la fase martensítica. Por ejemplo, el material
con memoria de forma puede calentarse por medio de un láser para
hacer volver el dispositivo a una temperatura superior a la
temperatura de la fase martensítica. El material con memoria de
forma puede seleccionarse también de tal manera que la temperatura
de la fase martensítica sea inferior a la temperatura del cuerpo a
fin de que el material se enfríe simplemente por debajo de la
temperatura corporal, se deforme a una forma lineal y se inserte en
el ojo. A continuación, a medida que el material se calienta dentro
del ojo a la temperatura corporal, el dispositivo retorna a su forma
recordada.
Después que el dispositivo se inserta en el ojo,
el reborde o casquete 8 puede suturarse luego o asegurarse de
cualquier otro modo a la esclerótica a fin de retener el dispositivo
de suministro en su lugar. Si se utiliza una cubierta para cerrar
la o las aberturas 12, 12a, la misma se retira en este momento, y en
caso de ser utilizado, un collar para proporcionar un ajuste sin
holgura alrededor de la jeringuilla u otro mecanismo de inyección
se monta en la o las aberturas 12, 12a. La jeringuilla u otro
mecanismo de inyección se conecta luego a la o las aberturas 12,
12a para inyección de la(s) una o más sustancias en el
dispositivo de suministro. Si la o las aberturas 12, 12a se
componen de un material inyectable autosellable a través del cual
puede insertarse la aguja de una jeringuilla u otro mecanismo de
inyección y que se sella automáticamente cuando se retira la aguja
u otro mecanismo de inyección, la aguja u otro mecanismo de
inyección se inserta simplemente a través de la abertura y se
inyecta la sustancia. Después de la inyección, la conjuntiva puede
ajustarse para cubrir el reborde o casquete 8 del dispositivo.
Cuando el dispositivo se utiliza para
suministrar agentes al ojo para el tratamiento de una diversidad de
afecciones oculares tales como, por ejemplo, desprendimiento de
retina, oclusiones, retinopatía proliferativa, retinopatía
diabética, inflamaciones tales como uveítis, coroiditis y retinitis,
enfermedad degenerativa, enfermedades vasculares y diversos tumores
que incluyen neoplasmas, algunas sustancias adecuadas para
suministro al ojo pueden incluir, por ejemplo, antibióticos tales
como tetraciclina, clorotetraciclina, bacitracina, neomicina,
polimixina, gramicidina, cefalexina, oxitetraciclina, cloranfenicol,
rifampicina, ciprofloxazino, tobramicina, gentamicina, eritromicina
y penicilina; antifúngicos tales como anfotericina B y miconazol;
antibacterianos tales como sulfonamidas, sulfadiazina,
sulfacetamida, sulfametizol, y sulfisoxazol, nitrofurazona y
propionato de sodio; antivirales, tales como idoxuridina,
trifluorotimidina, aciclovir, ganciclovir e interferón; agentes
antibacterianos tales como nitrofurazona y propionato de sodio;
antialergénicos tales como cromoglicato de sodio, antazolina,
metapirilina, clorfeniramina, cetirizina, piridamina y
profenpiridamina; antiinflamatorios tales como hidrocortisona,
acetato de hidrocortisona, dexametasona 21-fosfato,
fluocinolona, medrisona, metilprednisolona,
metilprednisolona-21-fosfato,
acetato de prednisolona, fluorometalona, betametasona y
triamcnolona; anti-inflamatorios no esteroidales
tales como salicilato, indometazina, ibuprofeno, diclofenaco,
flurbiprofeno y piroxicam; descongestivos tales como fenilefrina,
nafazolina y tetrahidrozolina; mióticos y
anti-colinesterasa tales como pilocarpina,
salicilato, carbacol, cloruro de acetilcolina, fisostigmina,
eserina, fluorofosfato de diisopropilo,
fosfolina-yodo, y bromuro de demecario; midriáticos
tales como sulfato de atropina, ciclopentolato, homatropina,
escopolamina, tropicamida, eucatropina, e hidroxianfetamina;
simpatomiméticos tales como epinefrina; antineoplásticos tales como
carmustina, cisplatino y fluorouracilo; fármacos inmunológicos tales
como vacunas e inmunoestimulantes; agentes hormonales tales como
estrógenos, estradiol, progestacionales, progesterona, insulina,
calcitonina, hormona paratiroidea y factor de liberación de
vasopresina del hipotálamo; bloqueadores
beta-adrenérgicos tales como maleato de timolol,
levobunolol.HCl y betaxolol.HCl; factores de crecimiento tales como
factor de crecimiento epidérmico; factor de crecimiento de
fibroblastos, factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor
beta del crecimiento transformante, somatotropina y fibronectina;
inhibidores de la anhidrasa carbónica tales como diclorofenamida,
azetazolamida y metazolamida; inhibidores de la angiogénesis tales
como angiostatina, anecortave-acetato,
trombospondina, y anticuerpo anti-VEGF; y otros
agentes terapéuticos tales como prostaglandinas,
antiprostaglandinas y precursores de prostaglandinas.
En algunas aplicaciones, pueden incluirse
adicionalmente aditivos en la sustancia y, por ejemplo, algunos
aditivos adecuados pueden incluir agua, solución salina, dextrosa,
excipientes, conservantes, agentes estabilizadores, agentes
humectantes, emulsionantes y otros materiales similares.
Una vez que el agente terapéutico ha sido
suministrado al área de tratamiento, el dispositivo de suministro
puede rellenarse para suministro ulterior o retirarse si la dosis
requerida del agente ha sido suministrada para el tratamiento de la
afección.
La invención puede ser útil en otras regiones de
acceso limitado tales como el oído interno.
La presente invención incluye también kits que
comprenden uno o más dispositivos de la invención, envasados en
condiciones estériles. Los kits pueden incluir también, por ejemplo,
uno o más miembros de cuerpo 2, medios para suturar o asegurar el
dispositivo en la esclerótica, etc. para uso con el dispositivo,
envasados preferiblemente en condiciones estériles, y/o
instrucciones escritas para uso del dispositivo y otros componentes
del kit.
La descripción que antecede de la invención es
meramente ilustrativa de la misma, y debe entenderse que pueden
realizarse variaciones y modificaciones sin apartarse del alcance de
la invención como se expone en las reivindicaciones siguientes.
Claims (20)
1. Un dispositivo implantable para suministro de
fármacos oculares que comprende:
un miembro de cuerpo implantable de forma no
lineal que tiene un extremo proximal y un extremo distal,
comprendiendo dicho miembro de cuerpo implantable una forma
espiral,
siendo dicho medio del cuerpo implantable en el
ojo de un paciente.
2. El dispositivo de la reivindicación 1, en
donde el medio del cuerpo tiene una dimensión máxima de sección
transversal de aproximadamente 0,25 mm a aproximadamente 1 mm.
3. El dispositivo de la reivindicación 1 ó 2, en
donde al menos una porción del miembro de cuerpo del dispositivo
está fabricada de un material con memoria de forma.
4. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en donde el dispositivo comprende
adicionalmente un agente terapéutico para ser suministrado al ojo
de un paciente.
5. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, en donde el miembro de cuerpo comprende un
polímero que comprende una sustancia terapéutica que debe
suministrarse al ojo de un paciente.
6. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, en donde el miembro de cuerpo comprende una
pluralidad de lúmenes que se extienden a través de un miembro de
cuerpo para alojamiento de al menos una sustancia a
suministrar.
7. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, en donde el miembro de cuerpo tiene un
extremo proximal y un extremo distal, y el dispositivo comprende
adicionalmente un reborde o casquete en el extremo proximal del
miembro de cuerpo.
8. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, en donde al menos una porción del miembro
de cuerpo comprende un material polímero biodegradable.
9. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, en donde el miembro de cuerpo tiene un
extremo proximal y un extremo distal, y en donde el extremo distal
del miembro de cuerpo está adaptado para perforar el ojo durante la
inserción en el ojo.
10. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, en donde la forma de sección transversal
del miembro de cuerpo es circular.
11. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, en donde al menos una porción del miembro
de cuerpo está fabricada con un material con memoria de forma, con
lo cual el miembro de cuerpo puede deformarse a una forma que
permite la inserción más fácil del dispositivo en el ojo y con lo
cual el dispositivo vuelve a una forma recordada no lineal después
de su inserción en el ojo.
12. El dispositivo de la reivindicación 3 ó 11,
en donde el material con memoria de forma se selecciona de
aleaciones con memoria de forma y polímeros con memoria de
forma.
13. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, en donde el fármaco se selecciona de
inhibidores de la angiogénesis.
14. El dispositivo de la reivindicación 13, en
donde los inhibidores se seleccionan de angiostatina,
anecortave-acetato, trombospondina, y anticuerpo
anti-VEGF.
15. El dispositivo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, en donde el fármaco se selecciona de
anti-inflamatorios y
anti-inflamatorios no esteroidales.
16. El dispositivo de la reivindicación 15, en
donde el fármaco es un anti-inflamatorio
seleccionado de hidrocortisona, acetato de hidrocortisona,
dexametasona-21-fosfato,
fluocinolona, medrisona, metilprednisolona, prednisolona
21-fosfato, prednisolona-acetato,
fluorometalona, betametasona y triamcinolona.
17. El dispositivo de la reivindicación 16, en
donde el fármaco se selecciona de metilprednisolona, prednisolona
21-fosfato y
prednisolona-acetato.
18. El dispositivo de la reivindicación 16, en
donde el fármaco es triamcinolona.
19. El dispositivo de la reivindicación 15, en
donde el fármaco es un anti-inflamatorio no
esteroidal seleccionado de salicilato, indometazina, ibuprofeno,
diclofenaco, flurbiprofeno y piroxicam.
20. Un kit de dispositivo médico, que comprende
uno o más de los dispositivos de una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, uno o más de los dispositivos
envasado(s) en condiciones estériles.
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|---|---|---|---|
| ES01950424T Expired - Lifetime ES2312456T3 (es) | 2000-08-30 | 2001-06-22 | Dispositivos para suministro intraocular de farmacos. |
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|---|---|
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Families Citing this family (324)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW586934B (en) * | 1997-05-19 | 2004-05-11 | Sumitomo Pharma | Immunopotentiating composition |
| US9295581B2 (en) * | 1999-01-05 | 2016-03-29 | Second Sight Medical Products, Inc. | Medical tack with a variable effective length |
| US7943162B2 (en) * | 1999-10-21 | 2011-05-17 | Alcon, Inc. | Drug delivery device |
| US6416777B1 (en) * | 1999-10-21 | 2002-07-09 | Alcon Universal Ltd. | Ophthalmic drug delivery device |
| ATE404140T1 (de) * | 2000-08-30 | 2008-08-15 | Univ Johns Hopkins | Vorrichtung zur intraokularen wirkstoffverabreichung |
| CA2432438C (en) * | 2001-01-09 | 2011-04-26 | Microchips, Inc. | Flexible microchip devices for ophthalmic and other applications |
| US7181287B2 (en) * | 2001-02-13 | 2007-02-20 | Second Sight Medical Products, Inc. | Implantable drug delivery device |
| US6875165B2 (en) * | 2001-02-22 | 2005-04-05 | Retinalabs, Inc. | Method of radiation delivery to the eye |
| WO2002089767A1 (en) | 2001-05-03 | 2002-11-14 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Implantable drug delivery device and use thereof |
| JP4677538B2 (ja) | 2001-06-12 | 2011-04-27 | ジョンズ ホプキンズ ユニヴァーシティ スクール オヴ メディシン | 眼内薬物送達のためのリザーバデバイス |
| AU2002315332A1 (en) * | 2001-06-18 | 2003-01-02 | Durect Corporation | Device and method for delivering microdoses of agent to the ear |
| EP1385452B1 (en) * | 2001-07-23 | 2006-09-13 | Alcon, Inc. | Ophthalmic drug delivery device |
| DE60217679T2 (de) * | 2001-07-23 | 2007-10-25 | Alcon Inc. | Vorrichtung zur freisetzung eines ophthalmischen arzneimittels |
| US7090888B2 (en) * | 2002-01-18 | 2006-08-15 | Snyder Michael E | Sustained release ophthalmological device and method of making and using the same |
| EP1482914B1 (en) * | 2002-03-11 | 2015-04-22 | Novartis AG | Implantable drug delivery device for the eye |
| US7108685B2 (en) * | 2002-04-15 | 2006-09-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Patch stabilization of rods for treatment of cardiac muscle |
| WO2003092665A2 (en) * | 2002-05-02 | 2003-11-13 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Ocular drug delivery systems and use thereof |
| ES2277087T3 (es) * | 2002-07-09 | 2007-07-01 | Aecc Enterprises Limited | Metodo para representacion con imagenes el movimiento relativo de segmentos esqueleticos. |
| US7008403B1 (en) * | 2002-07-19 | 2006-03-07 | Cognitive Ventures Corporation | Infusion pump and method for use |
| EP1539066B1 (en) * | 2002-09-17 | 2012-11-07 | Iscience Surgical Corporation | Apparatus surgical bypass of aqueous humor |
| CA2689424A1 (en) * | 2002-09-29 | 2004-04-08 | Surmodics, Inc. | Methods for treatment and/or prevention of retinal disease |
| US7008411B1 (en) * | 2002-09-30 | 2006-03-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and apparatus for treating vulnerable plaque |
| US7326238B1 (en) | 2002-09-30 | 2008-02-05 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method and apparatus for treating vulnerable plaque |
| US20060265043A1 (en) * | 2002-09-30 | 2006-11-23 | Evgenia Mandrusov | Method and apparatus for treating vulnerable plaque |
| US20060167435A1 (en) * | 2003-02-18 | 2006-07-27 | Adamis Anthony P | Transscleral drug delivery device and related methods |
| US8246974B2 (en) * | 2003-05-02 | 2012-08-21 | Surmodics, Inc. | Medical devices and methods for producing the same |
| ATE476960T1 (de) * | 2003-05-02 | 2010-08-15 | Surmodics Inc | System zur kontrollierten freisetzung eines bioaktiven wirkstoffs im hinteren bereich des auges |
| US20040225250A1 (en) | 2003-05-05 | 2004-11-11 | Michael Yablonski | Internal shunt and method for treating glaucoma |
| US20040265356A1 (en) * | 2003-06-30 | 2004-12-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Drug delivery device |
| KR20060082792A (ko) * | 2003-07-10 | 2006-07-19 | 알콘, 인코퍼레이티드 | 안과용 약물 전달 장치 |
| NZ592039A (en) * | 2003-08-27 | 2013-03-28 | Ophthotech Corp | Combination therapy for the treatment of ocular neovascular disorders |
| JP2007505932A (ja) * | 2003-09-18 | 2007-03-15 | マクサイト， インコーポレイテッド | 経強膜送達 |
| US20050181018A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-08-18 | Peyman Gholam A. | Ocular drug delivery |
| US7291125B2 (en) | 2003-11-14 | 2007-11-06 | Transcend Medical, Inc. | Ocular pressure regulation |
| JP5090742B2 (ja) * | 2003-12-05 | 2012-12-05 | インフォーカス リミテッド ライアビリティー カンパニー | 改良緑内障移植デバイス |
| US20050148948A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Caputa Steven G. | Sutureless ophthalmic drug delivery system and method |
| US7976520B2 (en) * | 2004-01-12 | 2011-07-12 | Nulens Ltd. | Eye wall anchored fixtures |
| IL159818A0 (en) * | 2004-01-12 | 2004-06-20 | Nulens Ltd | Intraocular structure |
| US20050222613A1 (en) * | 2004-02-05 | 2005-10-06 | Edwin Ryan | Wound closure device and method for vitrectomy |
| US7744520B2 (en) * | 2004-02-12 | 2010-06-29 | Neovista, Inc. | Method and apparatus for intraocular brachytherapy |
| US7563222B2 (en) * | 2004-02-12 | 2009-07-21 | Neovista, Inc. | Methods and apparatus for intraocular brachytherapy |
| CN1964748A (zh) * | 2004-04-06 | 2007-05-16 | 苏莫迪克斯公司 | 用于生物活性剂的涂料组合物 |
| US20060083772A1 (en) * | 2004-04-06 | 2006-04-20 | Dewitt David M | Coating compositions for bioactive agents |
| WO2005107664A2 (en) * | 2004-04-29 | 2005-11-17 | Iscience Interventional Corporation | Apparatus and method for surgical enhancement of aqueous humor drainage |
| US20100173866A1 (en) * | 2004-04-29 | 2010-07-08 | Iscience Interventional Corporation | Apparatus and method for ocular treatment |
| AU2005240073A1 (en) * | 2004-04-29 | 2005-11-17 | Iscience Surgical Corporation | Apparatus and method for ocular treatment |
| US8119154B2 (en) * | 2004-04-30 | 2012-02-21 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and related methods |
| US20050244471A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Estradiol derivative and estratopone containing sustained release intraocular implants and related methods |
| US20050267520A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-12-01 | Modesitt D B | Access and closure device and method |
| WO2006002366A2 (en) * | 2004-06-24 | 2006-01-05 | Surmodics, Inc. | Biodegradable ocular devices, methods and systems |
| EP1765454B1 (en) * | 2004-07-02 | 2016-04-13 | Mati Therapeutics Inc. | Treatment medium delivery device for the eye |
| US20060110428A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-05-25 | Eugene Dejuan | Methods and devices for the treatment of ocular conditions |
| US7678133B2 (en) | 2004-07-10 | 2010-03-16 | Arstasis, Inc. | Biological tissue closure device and method |
| US7117870B2 (en) * | 2004-07-26 | 2006-10-10 | Clarity Corporation | Lacrimal insert having reservoir with controlled release of medication and method of manufacturing the same |
| US9138228B2 (en) | 2004-08-11 | 2015-09-22 | Emory University | Vascular conduit device and system for implanting |
| US20060034891A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | Laurie Lawin | Biodegradable controlled release bioactive agent delivery device |
| US8246569B1 (en) | 2004-08-17 | 2012-08-21 | California Institute Of Technology | Implantable intraocular pressure drain |
| CA2588449A1 (en) * | 2004-11-24 | 2006-06-01 | Therakine Corporation | An implant for intraocular drug delivery |
| CA2589761A1 (en) | 2004-12-07 | 2006-06-15 | Surmodics, Inc. | Coatings with crystallized active agent(s) and methods |
| US20060135918A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Reusable drug delivery device |
| US20060198868A1 (en) * | 2005-01-05 | 2006-09-07 | Dewitt David M | Biodegradable coating compositions comprising blends |
| US20060147491A1 (en) * | 2005-01-05 | 2006-07-06 | Dewitt David M | Biodegradable coating compositions including multiple layers |
| AU2006210847A1 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-10 | Osteobiologics, Inc. | Method and device for selective addition of a bioactive agent to a multi-phase implant |
| WO2006086750A1 (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-17 | Macusight, Inc. | Liquid formulations for treatment of diseases or conditions |
| US8663639B2 (en) * | 2005-02-09 | 2014-03-04 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Formulations for treating ocular diseases and conditions |
| US20060233858A1 (en) * | 2005-03-08 | 2006-10-19 | Allergan, Inc. | Systems and methods providing targeted intraocular drug delivery |
| US20070077270A1 (en) * | 2005-03-28 | 2007-04-05 | Clemson University | Delivery devices and methods for long-term, targeted delivery of therapeutic agents to the eye and ear |
| CN101180086A (zh) * | 2005-04-08 | 2008-05-14 | 苏尔莫迪克斯公司 | 用于经视网膜下递送的持续释放植入物 |
| US20060259008A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-16 | Allergan, Inc. | Apparatus and methods useful for intravitreal injection of drugs |
| CA2607387C (en) * | 2005-05-12 | 2014-12-23 | Arstasis, Inc. | Access and closure device and method |
| US20060258994A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Avery Robert L | Implantable delivery device for administering pharmacological agents to an internal portion of a body |
| JP2008540051A (ja) * | 2005-05-18 | 2008-11-20 | サーモディクス，インコーポレイティド | 非直線医療デバイスのための挿入器具 |
| US20080207499A1 (en) * | 2005-06-29 | 2008-08-28 | Gaetano Barile | Rage-related methods for treating and preventing diabetic retinopathy |
| EP1912686B1 (en) * | 2005-07-11 | 2009-08-19 | DSMIP Assets B.V. | Coiled wire for the controlled release of dugs to the eye |
| US8663673B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-03-04 | Surmodics, Inc. | Devices, articles, coatings, and methods for controlled active agent release or hemocompatibility |
| US20070060887A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-15 | Marsh David A | Ophthalmic injector |
| US20070212397A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-09-13 | Roth Daniel B | Pharmaceutical delivery device and method for providing ocular treatment |
| US8241656B2 (en) * | 2005-09-21 | 2012-08-14 | Surmodics, Inc | Articles including natural biodegradable polysaccharides and uses thereof |
| CA2621657C (en) * | 2005-09-21 | 2014-06-17 | Surmodics, Inc. | In situ occluding compositions comprising natural biodegradable polysaccharides polymerized by a redox pair |
| US20080167600A1 (en) * | 2005-09-26 | 2008-07-10 | Peyman Gholam A | Device for delivery of an agent to the eye and other sites |
| ZA200804550B (en) | 2005-11-09 | 2009-08-26 | Combinatorx Inc | Methods, compositions, and kits for the treatment of medical conditions |
| WO2007059144A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Surmodics, Inc. | Ultrasonic nozzles for applying two-component coatings |
| CA2629648A1 (en) | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Neovista Inc. | Methods and apparatus for intraocular brachytherapy |
| PL1968594T3 (pl) | 2005-11-29 | 2011-03-31 | Glaxosmithkline Llc | Leczenie zaburzeń neowaskularyzacyjnych oka, takich jak zwyrodnienie plamki żółtej, rozszerzenie naczyń siatkówki w zespole Hippla i Lindaua, zapalenie błony naczyniowej oka i obrzęk plamki |
| WO2007084418A2 (en) * | 2006-01-13 | 2007-07-26 | Surmodics, Inc. | Microparticle containing matrices for drug delivery |
| EP1979023B1 (en) | 2006-01-17 | 2015-07-22 | Transcend Medical, Inc. | Glaucoma treatment device |
| GB0600903D0 (en) * | 2006-01-17 | 2006-02-22 | Cancer Rec Tech Ltd | Treatment of cancer |
| EP1978892B1 (en) * | 2006-01-17 | 2017-11-15 | Novartis Ag | Drug delivery treatment device |
| EP1973507B1 (en) * | 2006-01-17 | 2011-04-20 | Nulens Ltd | Intraocular drug dispenser |
| US8492400B2 (en) | 2006-02-09 | 2013-07-23 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Stable formulations, and methods of their preparation and use |
| EP2319558B1 (en) * | 2006-03-14 | 2014-05-21 | University Of Southern California | Mems device for delivery of therapeutic agents |
| CN101443004B (zh) * | 2006-03-23 | 2013-03-06 | 参天制药株式会社 | 用于与血管通透性有关的疾病或病症的制剂 |
| US8676293B2 (en) * | 2006-04-13 | 2014-03-18 | Aecc Enterprises Ltd. | Devices, systems and methods for measuring and evaluating the motion and function of joint structures and associated muscles, determining suitability for orthopedic intervention, and evaluating efficacy of orthopedic intervention |
| US7981096B2 (en) * | 2006-05-12 | 2011-07-19 | David Castillejos | Optic nerve head implant and medication delivery system |
| US7862540B2 (en) * | 2006-05-17 | 2011-01-04 | Alcon Research, Ltd. | Ophthalmic injection device using shape memory alloy |
| US7871399B2 (en) * | 2006-05-17 | 2011-01-18 | Alcon Research, Ltd. | Disposable ophthalmic injection device |
| US7887521B2 (en) * | 2006-05-17 | 2011-02-15 | Alcon Research, Ltd. | Ophthalmic injection system |
| US20070268340A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-11-22 | Bruno Dacquay | Ophthalmic Injection System and Method Using Piezoelectric Array |
| US7674243B2 (en) * | 2006-05-17 | 2010-03-09 | Alcon Inc. | Ophthalmic injection device using piezoelectric array |
| US20070270750A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-11-22 | Alcon, Inc. | Drug delivery device |
| US7811252B2 (en) * | 2006-05-17 | 2010-10-12 | Alcon Research, Ltd. | Dosage control device |
| US20070293873A1 (en) * | 2006-06-19 | 2007-12-20 | Allergan, Inc. | Apparatus and methods for implanting particulate ocular implants |
| US8668676B2 (en) * | 2006-06-19 | 2014-03-11 | Allergan, Inc. | Apparatus and methods for implanting particulate ocular implants |
| WO2008003043A2 (en) * | 2006-06-28 | 2008-01-03 | Surmodics, Inc. | Combination degradable and non-degradable matrices for active agent delivery |
| US7638344B2 (en) * | 2006-06-28 | 2009-12-29 | Surmodics, Inc. | Active agent eluting matrices with particulates |
| US8911496B2 (en) | 2006-07-11 | 2014-12-16 | Refocus Group, Inc. | Scleral prosthesis for treating presbyopia and other eye disorders and related devices and methods |
| US20080097335A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-04-24 | Allergan, Inc. | Ocular implant delivery assemblies |
| WO2008022258A2 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Surmodics, Inc. | Methods and materials for increasing the adhesion of elution control matrices to substrates |
| WO2008027371A2 (en) * | 2006-08-29 | 2008-03-06 | Surmodics, Inc. | Low profile bioactive agent delivery device |
| US20080075753A1 (en) * | 2006-09-25 | 2008-03-27 | Chappa Ralph A | Multi-layered coatings and methods for controlling elution of active agents |
| US20080097379A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-04-24 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Ophthalmic injection method |
| US20080125712A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-05-29 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Ophthalmic injection system |
| US20080075779A1 (en) * | 2006-09-27 | 2008-03-27 | Chappa Ralph A | Additives And Methods For Enhancing Active Agent Elution Kinetics |
| US20080097390A1 (en) * | 2006-09-27 | 2008-04-24 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Spring actuated delivery system |
| JP5694664B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2015-04-01 | サーモディクス，インコーポレイティド | 生分解性眼用インプラント及び眼の病気を治療する方法 |
| US20080281292A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-11-13 | Hickingbotham Dyson W | Retractable Injection Port |
| BRPI0717644A2 (pt) * | 2006-10-16 | 2013-11-12 | Alcon Res Ltd | Método de operação de peça manual oftálmica com extremidade descartável. |
| ATE490752T1 (de) * | 2006-10-16 | 2010-12-15 | Alcon Res Ltd | Universelle aufladbare baugruppe mit eingeschränkter wiederverwendbarkeit für ein ophthalmisches handstück |
| US9022970B2 (en) * | 2006-10-16 | 2015-05-05 | Alcon Research, Ltd. | Ophthalmic injection device including dosage control device |
| US7831309B1 (en) | 2006-12-06 | 2010-11-09 | University Of Southern California | Implants based on bipolar metal oxide semiconductor (MOS) electronics |
| US20090005869A1 (en) * | 2006-12-15 | 2009-01-01 | University Of Virginia Patent Foundation | Device which Attaches into a Joint and Carries a Payload of Controlled Release Drugs and Related Method thereof |
| US20080147021A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Jani Dharmendra M | Drug delivery devices |
| BRPI0720431A2 (pt) * | 2006-12-18 | 2013-12-31 | Alcon Res Ltd | Dispositivos e métodos para a distribuição de fármaco oftálmico |
| US7846123B2 (en) | 2007-04-24 | 2010-12-07 | Emory University | Conduit device and system for implanting a conduit device in a tissue wall |
| US20080265343A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-30 | International Business Machines Corporation | Field effect transistor with inverted t shaped gate electrode and methods for fabrication thereof |
| US9125807B2 (en) | 2007-07-09 | 2015-09-08 | Incept Llc | Adhesive hydrogels for ophthalmic drug delivery |
| EP2173289A4 (en) | 2007-07-17 | 2010-11-24 | Transcend Medical Inc | EYE IMPLANT WITH HYDROGEL EXPANSION CAPABILITIES |
| US7740619B2 (en) | 2007-08-01 | 2010-06-22 | Alcon Research, Ltd. | Spring driven ophthalmic injection device with safety actuator lockout feature |
| US20090036842A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-02-05 | Raffi Pinedjian | Consumable Activation Lever For Injection Device |
| US20090099481A1 (en) | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Adam Deitz | Devices, Systems and Methods for Measuring and Evaluating the Motion and Function of Joints and Associated Muscles |
| US20090105744A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Modesitt D Bruce | Methods for forming tracts in tissue |
| USD592746S1 (en) | 2007-11-08 | 2009-05-19 | Alimera Sciences | Ocular implantation device |
| US9849027B2 (en) | 2007-11-08 | 2017-12-26 | Alimera Sciences, Inc. | Ocular implantation device |
| EP2666510B1 (en) | 2007-12-20 | 2017-10-18 | University Of Southern California | Apparatus for controlled delivery of therapeutic agents |
| EP2727616B1 (en) | 2008-01-03 | 2017-04-26 | University Of Southern California | Implantable drug-delivery devices, and apparatus and methods for refilling the devices |
| KR101634983B1 (ko) | 2008-01-07 | 2016-07-01 | 살루타리스 메디컬 디바이스즈, 인코퍼레이티드 | 눈의 후부에 대한 방사선의 전달을 위한 외안의 최소한의 수술 방법 및 장치 |
| US8602959B1 (en) | 2010-05-21 | 2013-12-10 | Robert Park | Methods and devices for delivery of radiation to the posterior portion of the eye |
| US10022558B1 (en) | 2008-01-07 | 2018-07-17 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Methods and devices for minimally-invasive delivery of radiation to the eye |
| US9873001B2 (en) | 2008-01-07 | 2018-01-23 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Methods and devices for minimally-invasive delivery of radiation to the eye |
| US8608632B1 (en) | 2009-07-03 | 2013-12-17 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Methods and devices for minimally-invasive extraocular delivery of radiation and/or pharmaceutics to the posterior portion of the eye |
| US9056201B1 (en) | 2008-01-07 | 2015-06-16 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Methods and devices for minimally-invasive delivery of radiation to the eye |
| EP2242520A2 (en) * | 2008-01-14 | 2010-10-27 | SurModics, Inc. | Devices and methods for elution of nucleic acid delivery complexes |
| WO2009097468A2 (en) | 2008-01-29 | 2009-08-06 | Kliman Gilbert H | Drug delivery devices, kits and methods therefor |
| US20100152646A1 (en) * | 2008-02-29 | 2010-06-17 | Reshma Girijavallabhan | Intravitreal injection device and method |
| US20090227938A1 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-10 | Insitu Therapeutics, Inc. | Wound Closure Devices, Methods of Use, and Kits |
| WO2009126830A2 (en) * | 2008-04-09 | 2009-10-15 | Surmodics, Inc. | Delivery of nucleic acid complexes from materials including negatively charged groups |
| US8496954B2 (en) * | 2008-04-18 | 2013-07-30 | Surmodics, Inc. | Coating systems for the controlled delivery of hydrophilic bioactive agents |
| CA2723192A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Surmodics, Inc. | Delivery of nucleic acid complexes from particles |
| EP2323716B1 (en) | 2008-05-08 | 2015-03-04 | MiniPumps, LLC | Drug-delivery pumps |
| CN102202719B (zh) | 2008-05-08 | 2014-11-26 | 迷你泵有限责任公司 | 可植入泵和用于可植入泵的插管 |
| WO2009137777A2 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Replenish Pumps, Llc | Implantable drug-delivery devices, and apparatus and methods for filling the devices |
| US9333297B2 (en) | 2008-05-08 | 2016-05-10 | Minipumps, Llc | Drug-delivery pump with intelligent control |
| CA2724327A1 (en) | 2008-06-04 | 2009-12-10 | Neovista, Inc. | Handheld radiation delivery system for advancing a radiation source wire |
| WO2009158524A2 (en) * | 2008-06-25 | 2009-12-30 | Transcend Medical, Inc. | Ocular implant with shape change capabilities |
| US8979882B2 (en) * | 2008-07-21 | 2015-03-17 | Arstasis, Inc. | Devices, methods, and kits for forming tracts in tissue |
| CN102159127A (zh) * | 2008-07-21 | 2011-08-17 | 阿尔斯塔西斯公司 | 用于在组织中形成管道的方法 |
| US8459310B2 (en) * | 2008-07-24 | 2013-06-11 | Surmodics, Inc. | Systems and methods for filling medical device lumen |
| JP2012509737A (ja) * | 2008-11-26 | 2012-04-26 | サーモディクス，インコーポレイティド | 埋め込み式の眼薬送達器具および眼薬送達方法 |
| CN102300517A (zh) * | 2008-12-19 | 2011-12-28 | Qlt股份有限公司 | 物质输送泪点植入物和方法 |
| MX2011006726A (es) | 2009-01-02 | 2011-07-20 | Alcon Res Ltd | Implante oftalmico recargable in situ. |
| USD691269S1 (en) | 2009-01-07 | 2013-10-08 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Fixed-shape cannula for posterior delivery of radiation to an eye |
| USD691270S1 (en) | 2009-01-07 | 2013-10-08 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Fixed-shape cannula for posterior delivery of radiation to an eye |
| USD691268S1 (en) | 2009-01-07 | 2013-10-08 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Fixed-shape cannula for posterior delivery of radiation to eye |
| USD691267S1 (en) | 2009-01-07 | 2013-10-08 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Fixed-shape cannula for posterior delivery of radiation to eye |
| US8545554B2 (en) * | 2009-01-16 | 2013-10-01 | Allergan, Inc. | Intraocular injector |
| US8425473B2 (en) | 2009-01-23 | 2013-04-23 | Iscience Interventional Corporation | Subretinal access device |
| US20100191177A1 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Iscience Interventional Corporation | Device for aspirating fluids |
| EP2548538B1 (en) | 2009-01-28 | 2020-04-01 | Alcon Inc. | Implantation systems for ocular implants with stiffness qualities |
| CA3045436C (en) * | 2009-01-29 | 2025-10-07 | Forsight Vision4, Inc. | ADMINISTRATION OF A MEDICATION IN THE POSTERIOR SEGMENT |
| US20100191168A1 (en) * | 2009-01-29 | 2010-07-29 | Trustees Of Tufts College | Endovascular cerebrospinal fluid shunt |
| US8623395B2 (en) | 2010-01-29 | 2014-01-07 | Forsight Vision4, Inc. | Implantable therapeutic device |
| JP5890182B2 (ja) | 2009-02-12 | 2016-03-22 | インセプト エルエルシー | ヒドロゲルプラグによる薬物送達 |
| EP2408409B8 (en) * | 2009-03-16 | 2016-06-08 | Endoshape, Inc. | Reliably retained shape memory ophthal-mological implants |
| US8372036B2 (en) | 2009-05-06 | 2013-02-12 | Alcon Research, Ltd. | Multi-layer heat assembly for a drug delivery device |
| WO2010132835A1 (en) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Arstasis, Inc. | Devices, methods and kits for forming tracts in tissue |
| WO2010141553A1 (en) | 2009-06-02 | 2010-12-09 | Surmodics, Inc. | SILANE-FUNCTIONALIZED HYDROPHOBIC a(1→4)GLUCOPYRANOSE POLYMERS AND POLYMERIC MATRICES FOR IMPLANTATION OR INJECTION |
| AU2010256558B2 (en) | 2009-06-03 | 2013-10-03 | Forsight Labs, Llc | Anterior segment drug delivery |
| EP2724739B1 (en) | 2009-07-30 | 2015-07-01 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Portable infusion pump system |
| KR101697388B1 (ko) | 2009-08-18 | 2017-01-17 | 미니펌프스, 엘엘씨 | 적응 제어기를 갖춘 전해 약품 운반 펌프 |
| US20110054445A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Devices and Methods for Treatment of Eye Disease |
| US8721580B2 (en) * | 2009-09-21 | 2014-05-13 | Alcon Research, Ltd. | Power saving glaucoma drainage device |
| US8545431B2 (en) * | 2009-09-21 | 2013-10-01 | Alcon Research, Ltd. | Lumen clearing valve for glaucoma drainage device |
| US8419673B2 (en) | 2009-09-21 | 2013-04-16 | Alcon Research, Ltd. | Glaucoma drainage device with pump |
| US8257295B2 (en) | 2009-09-21 | 2012-09-04 | Alcon Research, Ltd. | Intraocular pressure sensor with external pressure compensation |
| EP2480140A1 (en) * | 2009-09-22 | 2012-08-01 | Arstasis, Inc. | Devices, methods, and kits for forming tracts in tissue |
| US9138163B2 (en) | 2009-09-25 | 2015-09-22 | Ortho Kinematics, Inc. | Systems and devices for an integrated imaging system with real-time feedback loop and methods therefor |
| US20120232102A1 (en) | 2009-09-30 | 2012-09-13 | Chun-Fang Xu | Methods Of Administration And Treatment |
| US8932616B2 (en) | 2009-09-30 | 2015-01-13 | Surmodics, Inc. | Hydrophobic polysaccharides with silyl ether linkages having enhanced degradation and medical articles made therefrom |
| US20110166555A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-07-07 | Jianbo Zhou | Carrier for an insertable medical device, insertion tools, methods of use, and kits |
| WO2011053908A1 (en) * | 2009-11-02 | 2011-05-05 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Methods and devices for delivering appropriate minimally-invasive extraocular radiation |
| US20110105990A1 (en) * | 2009-11-04 | 2011-05-05 | Silvestrini Thomas A | Zonal drug delivery device and method |
| US8177747B2 (en) | 2009-12-22 | 2012-05-15 | Alcon Research, Ltd. | Method and apparatus for drug delivery |
| US8529492B2 (en) | 2009-12-23 | 2013-09-10 | Trascend Medical, Inc. | Drug delivery devices and methods |
| US20110159098A1 (en) * | 2009-12-30 | 2011-06-30 | Surmodics, Inc. | Stabilization and delivery of nucleic acid complexes |
| US20110184310A1 (en) * | 2010-01-27 | 2011-07-28 | Joe Denton Brown | Method of heating a shape memory alloy of a surgical instrument |
| US10166142B2 (en) | 2010-01-29 | 2019-01-01 | Forsight Vision4, Inc. | Small molecule delivery with implantable therapeutic device |
| WO2011123180A1 (en) | 2010-04-03 | 2011-10-06 | Praful Doshi | Medical devices including medicaments and methods of making and using same |
| US10413506B2 (en) | 2010-04-03 | 2019-09-17 | Praful Doshi | Medical devices including medicaments and methods of making and using same including enhancing comfort, enhancing drug penetration, and treatment of myopia |
| JP6022441B2 (ja) | 2010-04-30 | 2016-11-09 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 抗Ｃ５ａ抗体およびその抗体の使用のための方法 |
| WO2012019136A2 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Forsight Vision 4, Inc. | Injector apparatus and method for drug delivery |
| CN103153316B (zh) * | 2010-08-05 | 2015-08-19 | 弗赛特影像4股份有限公司 | 组合药物递送方法和设备 |
| CN103209664A (zh) * | 2010-08-05 | 2013-07-17 | 弗赛特影像4股份有限公司 | 可植入的治疗装置 |
| US8961501B2 (en) | 2010-09-17 | 2015-02-24 | Incept, Llc | Method for applying flowable hydrogels to a cornea |
| WO2012058274A2 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Surmodics, Inc. | Coatings and methods for controlled elution of hydrophilic active agents |
| US20140033800A1 (en) | 2010-11-11 | 2014-02-06 | Forsight Vision4, Inc. | Methods and apparatus to determine diffusion properties of porous structures for drug delivery |
| AU2011329656B2 (en) | 2010-11-19 | 2017-01-05 | Forsight Vision4, Inc. | Therapeutic agent formulations for implanted devices |
| US8901092B2 (en) | 2010-12-29 | 2014-12-02 | Surmodics, Inc. | Functionalized polysaccharides for active agent delivery |
| AU2012211082B2 (en) | 2011-01-28 | 2015-11-05 | Apica Cardiovascular Limited | Systems for sealing a tissue wall puncture |
| AU2012212215B2 (en) | 2011-02-01 | 2015-07-30 | Emory University | Systems for implanting and using a conduit within a tissue wall |
| WO2013040352A1 (en) * | 2011-09-15 | 2013-03-21 | Yoseph Yaacobi | Systems and methods for treating ear disorders |
| US10286146B2 (en) | 2011-03-14 | 2019-05-14 | Minipumps, Llc | Implantable drug pumps and refill devices therefor |
| US9603997B2 (en) | 2011-03-14 | 2017-03-28 | Minipumps, Llc | Implantable drug pumps and refill devices therefor |
| US9919099B2 (en) | 2011-03-14 | 2018-03-20 | Minipumps, Llc | Implantable drug pumps and refill devices therefor |
| WO2012131583A2 (en) * | 2011-03-27 | 2012-10-04 | Microsert Ltd. | Miniature implanted drug delivery devices and inserter systems for introducing such devices |
| EP2726016B1 (en) | 2011-06-28 | 2023-07-19 | ForSight Vision4, Inc. | An apparatus for collecting a sample of fluid from a reservoir chamber of a therapeutic device for the eye |
| WO2013027107A1 (en) * | 2011-08-23 | 2013-02-28 | Simcha Milo | Device for creating temporary access and then closure |
| RU2740680C2 (ru) * | 2011-09-14 | 2021-01-19 | Форсайт Вижн5, Инк. | Глазное вкладочное устройство и способы |
| US10226417B2 (en) | 2011-09-16 | 2019-03-12 | Peter Jarrett | Drug delivery systems and applications |
| SI2755600T1 (sl) | 2011-09-16 | 2021-08-31 | Forsight Vision4, Inc. | Naprava za izmenjavo tekočine |
| US8585631B2 (en) | 2011-10-18 | 2013-11-19 | Alcon Research, Ltd. | Active bimodal valve system for real-time IOP control |
| US8579848B2 (en) | 2011-12-09 | 2013-11-12 | Alcon Research, Ltd. | Active drainage systems with pressure-driven valves and electronically-driven pump |
| US8840578B2 (en) | 2011-12-09 | 2014-09-23 | Alcon Research, Ltd. | Multilayer membrane actuators |
| US9622910B2 (en) | 2011-12-12 | 2017-04-18 | Alcon Research, Ltd. | Active drainage systems with dual-input pressure-driven values |
| WO2013090231A1 (en) | 2011-12-13 | 2013-06-20 | Alcon Research, Ltd. | Active drainage systems with dual-input pressure-driven valves |
| US9339187B2 (en) | 2011-12-15 | 2016-05-17 | Alcon Research, Ltd. | External pressure measurement system and method for an intraocular implant |
| US9241829B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-01-26 | Abbott Medical Optics Inc. | Implantable intraocular drug delivery apparatus, system and method |
| US10010448B2 (en) | 2012-02-03 | 2018-07-03 | Forsight Vision4, Inc. | Insertion and removal methods and apparatus for therapeutic devices |
| US10085633B2 (en) | 2012-04-19 | 2018-10-02 | Novartis Ag | Direct visualization system for glaucoma treatment |
| US9241832B2 (en) | 2012-04-24 | 2016-01-26 | Transcend Medical, Inc. | Delivery system for ocular implant |
| US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
| US20130317481A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Arstasis, Inc. | Vascular access configuration |
| EP2854760B1 (en) | 2012-05-25 | 2018-10-17 | Novartis AG | Aqueous pharmaceutical composition containing a biologic therapeutic agent and l-arginine derivative and an injection including the composition |
| US20130317438A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Arstasis, Inc. | Vascular access configuration |
| MX351261B (es) | 2012-06-01 | 2017-10-06 | Surmodics Inc | Aparato y método para recubrir catéteres con globo. |
| US9827401B2 (en) | 2012-06-01 | 2017-11-28 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
| ES2633185T3 (es) | 2012-09-17 | 2017-09-19 | Novartis Ag | Dispositivos de implante ocular expansibles |
| US11090468B2 (en) | 2012-10-25 | 2021-08-17 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
| EP2911623B1 (en) | 2012-10-26 | 2019-08-14 | Forsight Vision5, Inc. | Ophthalmic system for sustained release of drug to eye |
| WO2014078288A1 (en) | 2012-11-14 | 2014-05-22 | Transcend Medical, Inc. | Flow promoting ocular implant |
| US9528633B2 (en) | 2012-12-17 | 2016-12-27 | Novartis Ag | MEMS check valve |
| US9295389B2 (en) | 2012-12-17 | 2016-03-29 | Novartis Ag | Systems and methods for priming an intraocular pressure sensor in an intraocular implant |
| US9572712B2 (en) | 2012-12-17 | 2017-02-21 | Novartis Ag | Osmotically actuated fluidic valve |
| WO2014117087A1 (en) | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Apica Cardiovascular Limited | Systems and methods for percutaneous access, stabilization and closure of organs |
| US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
| AU2014236455B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-07-12 | Forsight Vision4, Inc. | Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant |
| WO2014144085A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Apk Advanced Medical Technologies, Inc. | Devices, systems, and methods for implanting and using a connnector in a tissue wall |
| WO2014149832A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Optimedica Corporation | Microfemtotomy methods and systems |
| AU2014241163B2 (en) | 2013-03-28 | 2018-09-27 | Forsight Vision4, Inc. | Ophthalmic implant for delivering therapeutic substances |
| US9987163B2 (en) | 2013-04-16 | 2018-06-05 | Novartis Ag | Device for dispensing intraocular substances |
| KR102948178B1 (ko) | 2013-07-12 | 2026-04-10 | 아스텔라스 유에스 엘엘씨 | 안과적 질환을 치료하거나 예방하기 위한 방법 |
| US9226851B2 (en) | 2013-08-24 | 2016-01-05 | Novartis Ag | MEMS check valve chip and methods |
| US9283115B2 (en) | 2013-08-26 | 2016-03-15 | Novartis Ag | Passive to active staged drainage device |
| US9289324B2 (en) | 2013-08-26 | 2016-03-22 | Novartis Ag | Externally adjustable passive drainage device |
| EP3041524A4 (en) * | 2013-09-06 | 2017-06-14 | The Regents of the University of Colorado, a body corporate | Intraocular drug delivery and filter device and methods of using same |
| US11219552B2 (en) | 2013-09-06 | 2022-01-11 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Intraocular filter device and methods of using same |
| JP6637430B2 (ja) | 2014-01-15 | 2020-01-29 | タフツ メディカル センター, インク.Tufts Medical Center, Inc. | 血管内脳脊髄液シャント |
| US9737696B2 (en) | 2014-01-15 | 2017-08-22 | Tufts Medical Center, Inc. | Endovascular cerebrospinal fluid shunt |
| NZ711451A (en) | 2014-03-07 | 2016-05-27 | Alexion Pharma Inc | Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics |
| US9681983B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-06-20 | Novartis Ag | Debris clearance system for an ocular implant |
| US9603742B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-03-28 | Novartis Ag | Remote magnetic driven flow system |
| USD760381S1 (en) | 2014-06-25 | 2016-06-28 | Donald Fox | Orbital injection cannula |
| RU2695563C2 (ru) | 2014-07-15 | 2019-07-24 | Форсайт Вижн4, Инк. | Способ и устройство для доставки глазного имплантата |
| MY182793A (en) | 2014-08-08 | 2021-02-05 | Forsight Vision4 Inc | Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof |
| US10485909B2 (en) | 2014-10-31 | 2019-11-26 | Thoratec Corporation | Apical connectors and instruments for use in a heart wall |
| EP3753600B1 (en) | 2014-10-31 | 2025-02-19 | CereVasc, Inc. | Systems for treating hydrocephalus |
| JP7037360B2 (ja) * | 2014-11-10 | 2022-03-16 | フォーサイト・ビジョン フォー・インコーポレーテッド | 拡張可能な薬物送達デバイス |
| US9655777B2 (en) | 2015-04-07 | 2017-05-23 | Novartis Ag | System and method for diagphragm pumping using heating element |
| US20160296532A1 (en) | 2015-04-13 | 2016-10-13 | Forsight Vision5, Inc. | Ocular Insert Composition of a Semi-Crystalline or Crystalline Pharmaceutically Active Agent |
| US20160354161A1 (en) | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Ortho Kinematics, Inc. | Methods for data processing for intra-operative navigation systems |
| US10182939B2 (en) | 2015-09-16 | 2019-01-22 | Novartis Ag | Hydraulic injector and methods for intra-ocular lens insertion |
| JP6820612B2 (ja) | 2015-10-30 | 2021-01-27 | セレバスク，インコーポレイテッド | 水頭症の治療システムおよび方法 |
| KR20180084104A (ko) | 2015-11-20 | 2018-07-24 | 포사이트 비젼4, 인크. | 연장 방출 약물 전달 장치를 위한 다공성 구조물 |
| CA3006303C (en) | 2015-11-25 | 2023-11-14 | Incept, Llc | Shape changing drug delivery devices and methods |
| BR112018070383A2 (pt) | 2016-04-05 | 2019-02-05 | Forsight Vision4 Inc | dispositivos para aplicação de fármaco oculares implantáveis |
| USD814637S1 (en) | 2016-05-11 | 2018-04-03 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Brachytherapy device |
| USD814638S1 (en) | 2016-05-11 | 2018-04-03 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Brachytherapy device |
| USD815285S1 (en) | 2016-05-11 | 2018-04-10 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Brachytherapy device |
| AU2017269839A1 (en) | 2016-05-27 | 2018-11-22 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treatment of refractory generalized myasthenia gravis |
| USD808529S1 (en) | 2016-08-31 | 2018-01-23 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Holder for a brachytherapy device |
| USD808528S1 (en) | 2016-08-31 | 2018-01-23 | Salutaris Medical Devices, Inc. | Holder for a brachytherapy device |
| EP4725538A2 (en) | 2016-10-11 | 2026-04-15 | CereVasc, Inc. | System for treating hydrocephalus |
| SG11202000105QA (en) | 2017-07-14 | 2020-02-27 | Cytomx Therapeutics Inc | Anti-cd166 antibodies and uses thereof |
| US11166849B2 (en) | 2017-07-20 | 2021-11-09 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable flow glaucoma shunts and methods for making and using same |
| US11058581B2 (en) | 2017-07-20 | 2021-07-13 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable flow glaucoma shunts and methods for making and using same |
| BR112020001703B1 (pt) | 2017-07-27 | 2024-01-02 | Alexion Pharmaceuticals, Inc | Solução aquosa estável compreendendo um anticorpo anti-c5, método para produção desta solução, uso da mesma para tratar uma condição associada ao complemento e kit terapêutico compreendendo a mesma |
| CN107519532B (zh) * | 2017-08-25 | 2020-10-02 | 唐山市工人医院 | 一种弹性假体材料及其制备方法 |
| EP3700928A1 (en) | 2017-10-26 | 2020-09-02 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) and atypical hemolytic uremic syndrome (ahus) |
| CN115607358A (zh) | 2017-11-21 | 2023-01-17 | 弗赛特影像4股份有限公司 | 用于可扩展端口递送系统的流体交换装置及使用方法 |
| EP3501433A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-26 | Universiteit Maastricht | Apparatus for handling a rod shaped element to be inserted into or removed from the eye of a patient |
| WO2019173784A1 (en) | 2018-03-08 | 2019-09-12 | Cerevasc, Llc | Systems and methods for minimally invasive drug delivery to a subarachnoid space |
| AU2019275406B2 (en) | 2018-05-24 | 2024-11-14 | Celanese Eva Performance Polymers Llc | Implantable device for sustained release of a macromolecular drug compound |
| WO2019226519A1 (en) | 2018-05-24 | 2019-11-28 | Celanese EVA Performance Polymers Corporation | Implantable device for sustained release of a macromolecular drug compound |
| WO2019222856A1 (en) | 2018-05-24 | 2019-11-28 | Nureva Inc. | Method, apparatus and computer-readable media to manage semi-constant (persistent) sound sources in microphone pickup/focus zones |
| US12404320B2 (en) | 2018-05-31 | 2025-09-02 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) in pediatric patients |
| JP7577542B2 (ja) | 2018-06-04 | 2024-11-05 | アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 小児患者における非典型溶血性尿毒症症候群（ａＨＵＳ）の治療のための抗Ｃ５抗体の用量および投与 |
| EP3814373A1 (en) | 2018-06-28 | 2021-05-05 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of producing anti-c5 antibodies |
| US20200100941A1 (en) * | 2018-08-25 | 2020-04-02 | Thad Anthony Labbe | Ophthalmic surgical instruments for removal of lens materials and methods of use |
| MX2021004994A (es) | 2018-10-30 | 2021-06-15 | Alexion Pharma Inc | Dosificacion subcutanea y administracion de anticuerpos anti-c5 para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxistica nocturna (pnh). |
| WO2020112816A1 (en) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
| US11793834B2 (en) | 2018-12-12 | 2023-10-24 | Kite Pharma, Inc. | Chimeric antigen and T cell receptors and methods of use |
| CN109431678B (zh) * | 2018-12-17 | 2021-05-28 | 中国医学科学院北京协和医院 | 经巩膜药物传输系统 |
| WO2020150663A1 (en) | 2019-01-18 | 2020-07-23 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable flow glaucoma shunts and methods for making and using same |
| US11819590B2 (en) | 2019-05-13 | 2023-11-21 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
| US12551268B2 (en) | 2019-07-08 | 2026-02-17 | Shifamed Holdings, Llc | Minimally invasive bleb formation devices and methods for using such devices |
| US11517477B2 (en) | 2019-10-10 | 2022-12-06 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable flow glaucoma shunts and associated systems and methods |
| US12539234B2 (en) | 2019-10-24 | 2026-02-03 | Indian Institute Of Technology Delhi | Ocular drug delivery devices |
| CN115379818A (zh) | 2020-01-23 | 2022-11-22 | 施菲姆德控股有限责任公司 | 可调节流量的青光眼分流器及相关系统和方法 |
| EP4103117A4 (en) | 2020-02-14 | 2024-03-20 | Shifamed Holdings, LLC | Shunting systems with rotation-based flow control assemblies, and associated systems and methods |
| US11737920B2 (en) | 2020-02-18 | 2023-08-29 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable flow glaucoma shunts having non-linearly arranged flow control elements, and associated systems and methods |
| JP7743435B2 (ja) | 2020-04-16 | 2025-09-24 | シファメド・ホールディングス・エルエルシー | 調整可能な緑内障治療デバイス並びに関連付けられたシステム及び方法 |
| BR112022021450A2 (pt) | 2020-04-24 | 2022-12-27 | Millennium Pharm Inc | O cd19 ou fragmento de ligação, método de tratamento de um câncer, composição farmacêutica, ácido nucleico, vetor, e, célula isolada |
| CN116194478A (zh) | 2020-06-24 | 2023-05-30 | 阿雷克森制药公司 | 皮下（sc）施用抗c5抗体治疗补体相关病症 |
| US12496612B2 (en) | 2021-01-08 | 2025-12-16 | Surmodics, Inc. | Coating application system and methods for coating rotatable medical devices |
| US11865283B2 (en) | 2021-01-22 | 2024-01-09 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable shunting systems with plate assemblies, and associated systems and methods |
| EP4320149A1 (en) | 2021-04-09 | 2024-02-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Antibodies targeting complement factor d and uses therof |
| IL307939A (en) | 2021-04-26 | 2023-12-01 | Millennium Pharm Inc | Anti-CLEC12A antibodies and uses thereof |
| WO2022231930A1 (en) | 2021-04-26 | 2022-11-03 | Celanese Eva Performance Polymers Llc | Implantable device for sustained release of a macromolecular drug compound |
| PE20242205A1 (es) | 2021-04-26 | 2024-11-19 | Millennium Pharm Inc | Anticuerpos anti-adgre2 y usos de los mismos |
| EP4346720A4 (en) | 2021-05-28 | 2025-01-01 | Sight Sciences, Inc. | INTRAOCULAR DEVICES, SYSTEMS AND METHODS |
| PE20242001A1 (es) | 2021-10-20 | 2024-09-27 | Takeda Pharmaceuticals Co | Composiciones que actuan sobre bcma y metodos de uso de estas |
| USD1033637S1 (en) | 2022-01-24 | 2024-07-02 | Forsight Vision4, Inc. | Fluid exchange device |
| WO2025038668A1 (en) | 2023-08-14 | 2025-02-20 | Voro Therapeutics, Inc. | Therapeutic binding agents that conditionally promote myeloid cell activity against target cells and uses thereof |
| WO2025171280A1 (en) | 2024-02-07 | 2025-08-14 | Gensaic, Inc. | Compositions for targeted delivery to adipose tissue |
| WO2025171234A1 (en) | 2024-02-07 | 2025-08-14 | Gensaic, Inc. | Compositions for targeted delivery to muscle tissue |
Family Cites Families (90)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US273410A (en) * | 1883-03-06 | Gelatine eye-disk | ||
| US3416530A (en) * | 1966-03-02 | 1968-12-17 | Richard A. Ness | Eyeball medication dispensing tablet |
| US4069307A (en) * | 1970-10-01 | 1978-01-17 | Alza Corporation | Drug-delivery device comprising certain polymeric materials for controlled release of drug |
| US4144317A (en) * | 1975-05-30 | 1979-03-13 | Alza Corporation | Device consisting of copolymer having acetoxy groups for delivering drugs |
| US4014334A (en) * | 1976-02-02 | 1977-03-29 | Alza Corporation | Laminated osmotic system for dispensing beneficial agent |
| US4206756A (en) * | 1977-03-23 | 1980-06-10 | Murray Grossan | Jet ear irrigation system |
| US4300557A (en) | 1980-01-07 | 1981-11-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Method for treating intraocular malignancies |
| US4304765A (en) * | 1980-10-14 | 1981-12-08 | Alza Corporation | Ocular insert housing steroid in two different therapeutic forms |
| US4678466A (en) * | 1981-06-25 | 1987-07-07 | Rosenwald Peter L | Internal medication delivery method and vehicle |
| US4451254A (en) * | 1982-03-15 | 1984-05-29 | Eli Lilly And Company | Implant system |
| CA1232814A (en) | 1983-09-16 | 1988-02-16 | Hidetoshi Sakamoto | Guide wire for catheter |
| US4764377A (en) * | 1983-10-07 | 1988-08-16 | The Forsyth Dental Infirmary For Children | Intra-pocket drug delivery devices for treatment of periodontal diseases |
| US4892736A (en) * | 1983-10-07 | 1990-01-09 | The Forsyth Dental Infirmary For Children | Intra-pocket drug delivery devices for treatment of periodontal diseases |
| US4701180A (en) * | 1986-02-19 | 1987-10-20 | Kelly L Thomas | Implanted anchor and insert with analog display |
| US4665905A (en) | 1986-06-09 | 1987-05-19 | Brown Charles S | Dynamic elbow and knee extension brace |
| US5322691A (en) | 1986-10-02 | 1994-06-21 | Sohrab Darougar | Ocular insert with anchoring protrusions |
| US5989579A (en) * | 1986-10-02 | 1999-11-23 | Escalon Medical Corp. | Ocular insert with anchoring protrusions |
| EP0390860B1 (en) | 1987-12-17 | 1995-04-12 | United States Surgical Corporation | Medical devices fabricated from homopolymers and copolymers having recurring carbonate units |
| US4853224A (en) | 1987-12-22 | 1989-08-01 | Visionex | Biodegradable ocular implants |
| US4936825A (en) * | 1988-04-11 | 1990-06-26 | Ungerleider Bruce A | Method for reducing intraocular pressure caused by glaucoma |
| US5098443A (en) | 1989-03-23 | 1992-03-24 | University Of Miami | Method of implanting intraocular and intraorbital implantable devices for the controlled release of pharmacological agents |
| US5164188A (en) | 1989-11-22 | 1992-11-17 | Visionex, Inc. | Biodegradable ocular implants |
| KR0185215B1 (ko) * | 1990-11-30 | 1999-05-01 | 요시다 쇼오지 | 서방성 안구삽입용 약제 |
| US5378475A (en) | 1991-02-21 | 1995-01-03 | University Of Kentucky Research Foundation | Sustained release drug delivery devices |
| US5364343A (en) * | 1991-03-06 | 1994-11-15 | D.D. S.R.L. | Irrigation device for use in ear canals for therapeutic or hygienic purposes |
| US5246867A (en) * | 1992-01-17 | 1993-09-21 | University Of Maryland At Baltimore | Determination and quantification of saccharides by luminescence lifetimes and energy transfer |
| US5178635A (en) | 1992-05-04 | 1993-01-12 | Allergan, Inc. | Method for determining amount of medication in an implantable device |
| US5578075B1 (en) * | 1992-11-04 | 2000-02-08 | Daynke Res Inc | Minimally invasive bioactivated endoprosthesis for vessel repair |
| US5464650A (en) * | 1993-04-26 | 1995-11-07 | Medtronic, Inc. | Intravascular stent and method |
| US5716981A (en) * | 1993-07-19 | 1998-02-10 | Angiogenesis Technologies, Inc. | Anti-angiogenic compositions and methods of use |
| CN1502331A (zh) | 1993-07-19 | 2004-06-09 | Ѫ�ܼ���ҩ�﹫˾ | 抗血管生长组合物及使用方法 |
| US5443505A (en) * | 1993-11-15 | 1995-08-22 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Biocompatible ocular implants |
| US5466233A (en) * | 1994-04-25 | 1995-11-14 | Escalon Ophthalmics, Inc. | Tack for intraocular drug delivery and method for inserting and removing same |
| US5472436A (en) | 1994-07-26 | 1995-12-05 | Fremstad; Daria A. | Ocular appliance for delivering medication |
| US5582616A (en) | 1994-08-05 | 1996-12-10 | Origin Medsystems, Inc. | Surgical helical fastener with applicator |
| US5725493A (en) * | 1994-12-12 | 1998-03-10 | Avery; Robert Logan | Intravitreal medicine delivery |
| US5551427A (en) * | 1995-02-13 | 1996-09-03 | Altman; Peter A. | Implantable device for the effective elimination of cardiac arrhythmogenic sites |
| US5605696A (en) | 1995-03-30 | 1997-02-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Drug loaded polymeric material and method of manufacture |
| US5837313A (en) | 1995-04-19 | 1998-11-17 | Schneider (Usa) Inc | Drug release stent coating process |
| US6120536A (en) | 1995-04-19 | 2000-09-19 | Schneider (Usa) Inc. | Medical devices with long term non-thrombogenic coatings |
| US6099562A (en) | 1996-06-13 | 2000-08-08 | Schneider (Usa) Inc. | Drug coating with topcoat |
| IL113723A (en) * | 1995-05-14 | 2002-11-10 | Optonol Ltd | Intraocular implant |
| US5773019A (en) * | 1995-09-27 | 1998-06-30 | The University Of Kentucky Research Foundation | Implantable controlled release device to deliver drugs directly to an internal portion of the body |
| US5904144A (en) | 1996-03-22 | 1999-05-18 | Cytotherapeutics, Inc. | Method for treating ophthalmic diseases |
| ZA97976B (en) | 1996-04-05 | 1997-08-18 | Alza Corp | Uniform drug delivery theraphy. |
| US5928662A (en) | 1996-07-31 | 1999-07-27 | Phillips; Andrew F. | Ocular drug delivery device |
| ZA978537B (en) * | 1996-09-23 | 1998-05-12 | Focal Inc | Polymerizable biodegradable polymers including carbonate or dioxanone linkages. |
| US5997517A (en) | 1997-01-27 | 1999-12-07 | Sts Biopolymers, Inc. | Bonding layers for medical device surface coatings |
| DE69816980T2 (de) | 1997-03-31 | 2004-07-22 | Alza Corp., Palo Alto | Implantierbares diffusionabgabesystem |
| US5879697A (en) | 1997-04-30 | 1999-03-09 | Schneider Usa Inc | Drug-releasing coatings for medical devices |
| US6110483A (en) | 1997-06-23 | 2000-08-29 | Sts Biopolymers, Inc. | Adherent, flexible hydrogel and medicated coatings |
| BR9815499A (pt) | 1997-07-02 | 2001-01-02 | Euro Celtique Sa | Anestesia prolongada nas juntas e nos espacos corporais. |
| DE69827138T2 (de) | 1997-08-11 | 2006-02-23 | Allergan, Inc., Irvine | Steriles Retinoid enthaltendes biodegradierbares Implantat mit verbesserter Biokompatibilität und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US6306166B1 (en) | 1997-08-13 | 2001-10-23 | Scimed Life Systems, Inc. | Loading and release of water-insoluble drugs |
| US5972027A (en) * | 1997-09-30 | 1999-10-26 | Scimed Life Systems, Inc | Porous stent drug delivery system |
| KR100289471B1 (ko) | 1998-01-19 | 2001-09-17 | 김충섭 | 휀타닐계마취제의이식형서방성제제 |
| AU760408B2 (en) * | 1998-04-27 | 2003-05-15 | Surmodics, Inc. | Bioactive agent release coating |
| US20020188037A1 (en) * | 1999-04-15 | 2002-12-12 | Chudzik Stephen J. | Method and system for providing bioactive agent release coating |
| US6013099A (en) * | 1998-04-29 | 2000-01-11 | Medtronic, Inc. | Medical device for delivering a water-insoluble therapeutic salt or substance |
| EP1089785A1 (en) * | 1998-06-22 | 2001-04-11 | Neovasys, Inc. | Method, implant and delivery system for enhancing blood flow in tissue |
| US6153252A (en) * | 1998-06-30 | 2000-11-28 | Ethicon, Inc. | Process for coating stents |
| CN1311684A (zh) | 1998-07-10 | 2001-09-05 | 悉尼大学 | 黄斑变性中新生血管形成的预防治疗 |
| US6378526B1 (en) * | 1998-08-03 | 2002-04-30 | Insite Vision, Incorporated | Methods of ophthalmic administration |
| US6399655B1 (en) * | 1998-12-22 | 2002-06-04 | Johns Hopkins University, School Of Medicine | Method for the prophylactic treatment of cataracts |
| US6217895B1 (en) * | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
| US20040121014A1 (en) * | 1999-03-22 | 2004-06-24 | Control Delivery Systems, Inc. | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
| US6309660B1 (en) | 1999-07-28 | 2001-10-30 | Edwards Lifesciences Corp. | Universal biocompatible coating platform for medical devices |
| US6331313B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-12-18 | Oculex Pharmaceticals, Inc. | Controlled-release biocompatible ocular drug delivery implant devices and methods |
| US6264971B1 (en) | 1999-11-04 | 2001-07-24 | Btg International Limited | Ocular insert |
| US6706023B1 (en) * | 1999-12-03 | 2004-03-16 | Bionix Development Corporation | Device for irrigation of a blind orifice |
| US6245100B1 (en) | 2000-02-01 | 2001-06-12 | Cordis Corporation | Method for making a self-expanding stent-graft |
| US7077848B1 (en) | 2000-03-11 | 2006-07-18 | John Hopkins University | Sutureless occular surgical methods and instruments for use in such methods |
| AU2001250793A1 (en) * | 2000-03-13 | 2001-09-24 | The Dow Chemical Company | Flame retardant, high impact monovinylidene aromatic polymer composition |
| US6478776B1 (en) * | 2000-04-05 | 2002-11-12 | Biocardia, Inc. | Implant delivery catheter system and methods for its use |
| US6638239B1 (en) * | 2000-04-14 | 2003-10-28 | Glaukos Corporation | Apparatus and method for treating glaucoma |
| US6375972B1 (en) * | 2000-04-26 | 2002-04-23 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof |
| US6451373B1 (en) * | 2000-08-04 | 2002-09-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of forming a therapeutic coating onto a surface of an implantable prosthesis |
| ATE404140T1 (de) | 2000-08-30 | 2008-08-15 | Univ Johns Hopkins | Vorrichtung zur intraokularen wirkstoffverabreichung |
| AU2002239436B2 (en) | 2000-10-31 | 2007-04-26 | Cook Medical Technologies Llc | Coated implantable medical device |
| JP2004523275A (ja) | 2000-12-22 | 2004-08-05 | アバンテク バスキュラー コーポレーション | 治療能力のある薬剤の送達 |
| US6471980B2 (en) * | 2000-12-22 | 2002-10-29 | Avantec Vascular Corporation | Intravascular delivery of mycophenolic acid |
| US6713081B2 (en) * | 2001-03-15 | 2004-03-30 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Ocular therapeutic agent delivery devices and methods for making and using such devices |
| US20040022853A1 (en) * | 2001-04-26 | 2004-02-05 | Control Delivery Systems, Inc. | Polymer-based, sustained release drug delivery system |
| JP4677538B2 (ja) * | 2001-06-12 | 2011-04-27 | ジョンズ ホプキンズ ユニヴァーシティ スクール オヴ メディシン | 眼内薬物送達のためのリザーバデバイス |
| US7485113B2 (en) * | 2001-06-22 | 2009-02-03 | Johns Hopkins University | Method for drug delivery through the vitreous humor |
| US20030158598A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-08-21 | Control Delivery Systems, Inc. | System for sustained-release delivery of anti-inflammatory agents from a coated medical device |
| US6764470B2 (en) * | 2001-12-03 | 2004-07-20 | Roland P. Dimick | Ear plug medication administration device |
| EP1531875B1 (en) * | 2002-08-13 | 2010-03-03 | Medtronic, Inc. | Active agent delivery system including a poly(ethylene-co-(meth)acrylate), medical device, and method |
| CA2689424A1 (en) | 2002-09-29 | 2004-04-08 | Surmodics, Inc. | Methods for treatment and/or prevention of retinal disease |
| US7654997B2 (en) * | 2004-04-21 | 2010-02-02 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitus and other disorders of the ears, nose and/or throat |
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