ES2313210T3 - Proceso para la prepparacion de colageno micronizado y sus aplicaciones terapeuticas. - Google Patents

Proceso para la prepparacion de colageno micronizado y sus aplicaciones terapeuticas. Download PDF

Info

Publication number
ES2313210T3
ES2313210T3 ES05101795T ES05101795T ES2313210T3 ES 2313210 T3 ES2313210 T3 ES 2313210T3 ES 05101795 T ES05101795 T ES 05101795T ES 05101795 T ES05101795 T ES 05101795T ES 2313210 T3 ES2313210 T3 ES 2313210T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
collagen
micronized
micrometers
particle size
prepparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES05101795T
Other languages
English (en)
Inventor
Diego Furlan
Leonardo Cappelletti
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EURORES Srl
Euroresearch SRL
Original Assignee
EURORES Srl
Euroresearch SRL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EURORES Srl, Euroresearch SRL filed Critical EURORES Srl
Application granted granted Critical
Publication of ES2313210T3 publication Critical patent/ES2313210T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L89/00—Compositions of proteins; Compositions of derivatives thereof
    • C08L89/04—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair
    • C08L89/06—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair derived from leather or skin, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2389/00—Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof
    • C08J2389/04—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair
    • C08J2389/06—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair derived from leather or skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Uso de colágeno micronizado, que tiene un tamaño de partícula de no más de 20 micrómetros y que mantiene la forma de agregación cuaternaria del colágeno nativo, para la fabricación de una composición farmacéutica para la cicatrización de heridas.

Description

Proceso para la preparación de colágeno micronizado y sus aplicaciones terapéuticas.
\global\parskip0.900000\baselineskip
La presente invención se refiere al uso de colágeno micronizado que tiene un tamaño de partícula de no más de 20 micrómetros para la fabricación de una composición farmacéutica.
El colágeno, una sustancia polipeptídica que tiene un peso molecular de aproximadamente 130.000 daltons, es la proteína fibrosa más abundante en los vertebrados superiores debido a que es el constituyente principal de la piel, el tejido conectivo y el material orgánico presente en los huesos y los dientes, y representa aproximadamente un tercio de la cantidad total de proteínas en el cuerpo humano (Merck Index, Versión 12: 1, 2543, 1996).
La producción de colágeno en los cuerpos de mamíferos está precedida de la formación de un precursor biosintético de mayor tamaño, el precolágeno, que después se degrada por enzimas específicas para formar colágeno.
Se encuentran diversos tipos de colágeno de forma natural y todos están compuestos por tres cadenas polipeptídicas que tienen una periodicidad constante y que se organizan en una triple hélice; la diferencia entre los diversos tipos de colágeno está causada por pequeñas diferencias en la estructura primaria de las cadenas.
El colágeno de tipo I, que es el constituyente básico de la piel, huesos y tendones, puede considerarse el más abundante de los diversos tipos de colágeno; tiene una composición de cadenas 2\alpha1 (I) \alpha2 (I), en la que las dos cadenas \alpha1 y la cadena \alpha2 son homólogas. Entre las dos cadenas \alpha1 y la cadena \alpha2 existen interacciones electrostáticas y enlaces de hidrógeno que, junto con la presencia de hidroxiprolina, confieren a la molécula características de dureza y resistencia.
La bibliografía describe el uso de colágeno como un agente estimulante en el proceso de cicatrización de heridas mediante la interacción con diversos factores de crecimiento, por su acción de captura de fibronectina, así como la migración y replicación de células que son consecuencia del mismo (II colagene nella cicatrizzazione (Collagen in wound-healing) por B. Palmieri, publicado por Artestampa, enero de 1990, páginas 40-42) y otras acciones que aún no se han aclarado lo bastante.
En terapéutica, el colágeno se usa actualmente con un agente cicatrizante en cirugía clínica, en el tratamiento de quemaduras, como un vehículo, en prótesis quirúrgicas (hilos de sutura, gasas, etc.), como un material para implantación o como materia prima de cremas y pomadas en el sector farmacéutico y cosmético (Beghè, Mian y Palmieri en Collageno e cicatrizzazione gauzes, etc.), como un material para implantación o como materia prima de cremas y pomadas en el sector farmacéutico y cosmético (Beghè, Mian y Palmieri en Collageno e cicatrizzazione "Realtà e prospettive terapeutiche" (Collagen and wound-healing "Facts and therapeutic perspectives"), Estambul, 1990; Mian y Mian, Topical collagen and wound Healing, 1992, suplemento al vol. XIV; Int. J of tissue reactions, Palmieri, Trabucchi and Zucchelli, Collagene e cicatrizzazione, (Collagen and wound-healing) 1993, Tacchi Ed. Pisa; GELFIX® technical gazette of Euroresearch Srl).
Precisamente por sus características de dureza y resistencia, el colágeno que se usa normalmente en esos sectores es el colágeno de tipo I.
El colágeno se obtiene normalmente en la forma estable y no desnaturalizada actualmente en el mercado por procesos de extracción y purificación de órganos animales, tales como, por ejemplo, los descritos en el documento JP 2886164. Normalmente, el colágeno obtenido de este modo es un gel que contiene del 0,1 al 2,0% de colágeno y que, para usarse después en las diversas aplicaciones terapéuticas indicadas anteriormente, se somete normalmente a conversiones adicionales; por ejemplo, se convierte por liofilización en una laminilla que tiene un contenido de agua de aproximadamente el 17% o, por secado, en una estructura laminar que tiene un contenido de agua de aproximadamente el 20%.
El colágeno en polvo actualmente en el mercado tiene, sin embargo, desventajas y defectos de una importancia considerable debido a que sólo está disponible en un tamaño de partícula grueso (>500 micrómetros) que no permite que se adhiera a superficies húmedas e impide que se use en forma de una pulverización.
Sin embargo, se apreciará que es importante ser capaz de contar con un colágeno que, en la medida en que sea posible, no esté desnaturalizado, no sea alergénico, esté libre de impurezas o contaminantes no deseados y, por encima de todo, esté en una forma finamente micronizada, es decir, para permitir que se aplique a superficies húmedas e irregulares, tales como, por ejemplo, la epidermis o tejidos dañados.
Por lo tanto, el objeto de la presente invención es obtener un producto que, al tiempo que mantenga las características típicas del colágeno en lo que respecta a su actividad cicatrizante, permita una aplicación fácil, sencilla y rápida, sea fácil y práctico de usar, pueda aplicarse a zonas del cuerpo que son de difícil acceso (por ejemplo, cavidades y huecos) y sea estéril y estructuralmente homogéneo.
Lo anterior se ha obtenido ahora mediante un proceso de micronización particular que constituye uno de los temas de la presente invención y que permite que se obtenga colágeno en polvo que tiene un tamaño de partícula de no más de 20 micrómetros.
\global\parskip1.000000\baselineskip
El proceso de micronización de acuerdo con la presente invención utiliza los atomizadores normales actualmente en el mercado, tales como los atomizadores de ciclón rotatorio producidos por Niro A/S y descritos, por ejemplo, en las Patentes de Estados Unidos US 5.632.100, US 5.615.493, US 4.490.403, US 4.369.091 y US 3.956.521, que se incorporan en este documento como referencia.
El funcionamiento de esos atomizadores es bien conocido por especialistas en la técnica y, por lo tanto, no se analizará en detalle en este documento; sin embargo, es importante subrayar que comprenden básicamente una estructura de ciclón en la que se introduce una solución del producto a micronizar a través de una boquilla giratoria que provoca la nebulización del mismo y choca con una corriente ascendente de un gas inerte, generalmente aire, calentado a una temperatura del orden de 150 a 400ºC.
No obstante, en el presente proceso se introduce una solución acuosa de colágeno al 0,1-0,8% en peso/volumen, que tiene un pH de 3,0 a 6,0, en un atomizador normal y choca con una corriente de gas que tiene una temperatura sustancialmente inferior que las usadas en los procesos de micronización habituales; la corriente de gas inerte, generalmente aire, tiene de hecho una temperatura inferior a 120ºC, preferiblemente de 70 a 120ºC y, aún más preferiblemente, de 80 a 100ºC.
La solución de colágeno acuoso, obtenida generalmente por dilución de un gel de colágeno nativo de tipo I al 1,0-2,0% en peso/volumen con agua ligeramente ácida, tiene preferiblemente un pH final de 4 a 5 y un contenido de colágeno del 0,3 al 0,5% en peso/volumen; después, el polvo de colágeno se recoge preferiblemente en un recipiente cerrado, que está de una forma tal que el polvo mantiene un contenido de humedad de menos del 15%.
El producto obtenido de este modo es un polvo de colágeno que tiene un tamaño de partícula de 5 a 30 micrómetros, generalmente no más de 20 micrómetros y, preferiblemente, de aproximadamente 18 micrómetros, que mantiene intacta la forma de agregación cuaternaria (en haces de fibrillas) típica del colágeno nativo; después, el polvo obtenido de este modo puede dividirse, esterilizarse y colocarse en recipientes adecuados (dispensadores de pulverización, sobrecitos, frascos, etc.) de acuerdo con métodos conocidos en la técnica.
El tamaño de partícula de no más de 20 micrómetros permite tanto la adhesión óptima del colágeno a la superficie de la herida como su uso en sistemas de dosis medida en dispensadores de pulverización. Este último aspecto, en particular, es una característica muy importante de la presente invención porque la formulación de pulverización permite la producción de envases "multidosis" que tienen la enorme ventaja de permitir el uso discontinuo y repetido del producto sin alterar sus características y su esterilidad.
Por el contrario, debido a que el envasado en forma de pulverización sólo es posible para productos que tienen un tamaño de partícula de no más de 20 micrómetros, las formulaciones de colágeno en polvo sólo se comercializan actualmente en forma de sobrecitos y frascos. Por supuesto, dichas formas de envasado no son muy adecuadas para los usos terapéuticos del colágeno: los sobrecitos, además de ser difíciles de medir, una vez abiertos no pueden reutilizarse sin alterar la esterilidad del producto.
De acuerdo con la realización preferida de la invención, el gel diluido se atomiza en un atomizador que funciona en las siguientes condiciones:
\bullet
temperatura de la boquilla: 80-90ºC
\bullet
presión del nebulizador: 0,1-0,3 MPa (1-3 bar)
\bullet
temperatura del gel a la entrada: 80ºC
\bullet
temperatura del aire: 80ºC
\bullet
temperatura del producto a la salida: 65ºC
\bullet
contenido de humedad del producto a la salida: 10-15%.
El colágeno micronizado obtenido en las condiciones descritas anteriormente tiene las siguientes características:
\bullet
tamaño de partícula: de 5 a 20 micrómetros (98%),
\bullet
contenido de humedad: no más del 16%.
El colágeno micronizado puede envasarse después en las formas de administración conocidas en la técnica, generalmente en combinación con los excipientes y coadyuvantes normales; las formulaciones preferidas son, por ejemplo, sobrecitos de 0,5 a 50 gramos, frascos de 0,5 a 250 gramos, dispensadores de pulverización de 10 a 1000 ml; por supuesto, en este último caso es necesario añadir un gas propulsor adecuado, generalmente una mezcla preconstituida de gases n-butano, isobutano y propano. Después, los productos terminados se someten a un tratamiento de esterilización mediante la aplicación de radiación ionizante u otros sistemas de esterilización adecuados.
Ejemplo 1
Se diluyeron 500 litros de una solución de colágeno al 1,2% en p/v con 1500 litros de agua destilada (proporción de dilución 1:4) para obtener 2000 litros al 0,4% en p/v. El pH de la solución se corrigió hasta 4,5 \pm 0,5 usando ácido acético diluido.
Después, la solución se introduce en un atomizador de ensayo en las siguientes condiciones de funcionamiento:
temperatura del aire y de la boquilla: 80-85ºC
temperatura a la entrada: 80ºC
temperatura a la salida: 65ºC
presión del nebulizador: 0,2 MPa (2 bar)
capacidad de la bomba de alimentación: 40 l/hora
Al final de la operación, se recogen aproximadamente 8,0 kilogramos de colágeno en polvo que tiene el tamaño de partícula (98% <20 micrómetros) y el contenido de humedad (K. F. 14%) deseados.
Ejemplo 2
El colágeno micronizado obtenido de la forma descrita en el Ejemplo 1 se envasa automáticamente en sobrecitos de material de polietileno/aluminio/papel combinados; usando una dosis de 0,1, 0,25, 0,5 y 1,0 gramos por sobrecito.
Los sobrecitos obtenidos de este modo se someten a un tratamiento con radiación ionizante a una dosis de 25 kilograys para obtener un polvo completamente libre de microorganismos.
Ejemplo 3
El colágeno micronizado obtenido de la forma descrita en el Ejemplo 1 se envasa automáticamente en frascos de vidrio neutro que tienen una tapa y una bajo tapa de material plástico no tóxico; usando dosis de 1, 2 y 5 gramos por frasco.
Los frascos obtenidos de este modo se someten a un tratamiento con radiación ionizante a una dosis de 25 kilograys para obtener un polvo completamente libre de microorganismos.
Ejemplo 4
El colágeno micronizado obtenido de la forma descrita en el Ejemplo 1 se envasa automáticamente en dispensadores de pulverización de aluminio que tienen un revestimiento interno de resina epoxi. Se usan dispensadores de pulverización de 50 y 125 ml que contienen, respectivamente, 1 y 2 gramos de colágeno micronizado. Después, los dispensadores de pulverización se equipan con válvulas de administración y después se introduce el propulsor compuesto por una mezcla preconstituida de n-butano, isobutano y propano (95:2:3) a una presión de aproximadamente 0,13 MPa (1,3 bar).
Los dispensadores de pulverización obtenidos de este modo se someten a un tratamiento con radiación ionizante a una dosis de 25 kilograys para obtener un polvo completamente libre de microorganismos.

Claims (4)

1. Uso de colágeno micronizado, que tiene un tamaño de partícula de no más de 20 micrómetros y que mantiene la forma de agregación cuaternaria del colágeno nativo, para la fabricación de una composición farmacéutica para la cicatrización de heridas.
2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicho colágeno es colágeno nativo de tipo I.
3. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicho colágeno tiene un tamaño de partícula de aproximadamente 18 micrómetros.
4. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicha composición está en forma de una pulverización.
ES05101795T 2000-02-15 2001-02-07 Proceso para la prepparacion de colageno micronizado y sus aplicaciones terapeuticas. Expired - Lifetime ES2313210T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2000MI000246A IT1317832B1 (it) 2000-02-15 2000-02-15 Procedimento per la preparazione di collagene micronizzato e sueapplicazioni terapeutiche.
ITMI00A0246 2000-02-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2313210T3 true ES2313210T3 (es) 2009-03-01

Family

ID=11444011

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05101795T Expired - Lifetime ES2313210T3 (es) 2000-02-15 2001-02-07 Proceso para la prepparacion de colageno micronizado y sus aplicaciones terapeuticas.
ES01915198T Expired - Lifetime ES2243465T3 (es) 2000-02-15 2001-02-07 Procedimiento para la preparacion de colageno micronizado y aplicaciones terapeuticas.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01915198T Expired - Lifetime ES2243465T3 (es) 2000-02-15 2001-02-07 Procedimiento para la preparacion de colageno micronizado y aplicaciones terapeuticas.

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20030012741A1 (es)
EP (2) EP1541634B1 (es)
JP (1) JP2003523438A (es)
AT (1) ATE296859T1 (es)
CA (1) CA2395709C (es)
DE (2) DE60136300D1 (es)
ES (2) ES2313210T3 (es)
IT (1) IT1317832B1 (es)
WO (1) WO2001060922A1 (es)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3805654B2 (ja) * 2001-08-29 2006-08-02 株式会社ネクスト 止血・癒着防止性のバイオポリマーの微細粒子
US7923431B2 (en) * 2001-12-21 2011-04-12 Ferrosan Medical Devices A/S Haemostatic kit, a method of preparing a haemostatic agent and a method of promoting haemostatis
US7955288B2 (en) * 2002-12-11 2011-06-07 Ferrosan Medical Devices A/S Gelatine-based materials as swabs
CA2554994C (en) * 2004-01-30 2015-05-19 Ferrosan A/S Haemostatic sprays and compositions
KR20070046093A (ko) * 2004-07-09 2007-05-02 훼로산 아크티에 셀스카브 히알루론산을 포함하는 지혈 조성물
CA2716872C (en) * 2008-02-29 2015-02-10 Ferrosan Medical Devices A/S Device for promotion of hemostasis and/or wound healing
US20100111841A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Searete Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US9072799B2 (en) * 2008-10-31 2015-07-07 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US20100111857A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Boyden Edward S Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US9072688B2 (en) 2008-10-31 2015-07-07 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US9050070B2 (en) * 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US9060934B2 (en) * 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US9060931B2 (en) * 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for delivery of frozen particle adhesives
US8551505B2 (en) * 2008-10-31 2013-10-08 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US9050317B2 (en) * 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8793075B2 (en) * 2008-10-31 2014-07-29 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8603494B2 (en) * 2008-10-31 2013-12-10 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for administering compartmentalized frozen particles
US8545857B2 (en) * 2008-10-31 2013-10-01 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for administering compartmentalized frozen particles
US9060926B2 (en) 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8731841B2 (en) * 2008-10-31 2014-05-20 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US20100111831A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US8409376B2 (en) 2008-10-31 2013-04-02 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US8731840B2 (en) * 2008-10-31 2014-05-20 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8788211B2 (en) * 2008-10-31 2014-07-22 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for comparing tissue ablation or abrasion data to data related to administration of a frozen particle composition
US8762067B2 (en) 2008-10-31 2014-06-24 The Invention Science Fund I, Llc Methods and systems for ablation or abrasion with frozen particles and comparing tissue surface ablation or abrasion data to clinical outcome data
US8613937B2 (en) * 2008-10-31 2013-12-24 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for biological remodeling with frozen particle compositions
US8725420B2 (en) * 2008-10-31 2014-05-13 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US20100111836A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8603495B2 (en) * 2008-10-31 2013-12-10 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for biological remodeling with frozen particle compositions
US8721583B2 (en) * 2008-10-31 2014-05-13 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US20100111835A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US9050251B2 (en) * 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for delivery of frozen particle adhesives
US8545855B2 (en) * 2008-10-31 2013-10-01 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US8858912B2 (en) * 2008-10-31 2014-10-14 The Invention Science Fund I, Llc Frozen compositions and methods for piercing a substrate
US8414356B2 (en) * 2008-10-31 2013-04-09 The Invention Science Fund I, Llc Systems, devices, and methods for making or administering frozen particles
US20100178038A1 (en) * 2009-01-12 2010-07-15 Mediatek Inc. Video player
US20130011451A1 (en) * 2011-07-06 2013-01-10 Diversified Glogal Technologies, Llc Footbed with non-denatured collagen
EP2773690A1 (en) * 2011-10-31 2014-09-10 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Hydrocarbon fluid compatible micronized polymers
CN104159527B (zh) 2012-03-06 2017-04-12 弗罗桑医疗设备公司 包含止血糊剂的压力容器
RU2636240C2 (ru) 2012-06-12 2017-11-21 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Сухая гемостатическая композиция
CA2910748C (en) 2013-05-15 2021-03-30 Euroresearch S.R.L. Collagen powder, composition and use
JP6390873B2 (ja) 2013-06-21 2018-09-19 フェッローサン メディカル ディバイス エー／エス 減圧膨張させた乾燥組成物およびそれを保持するためのシリンジ
BR112016013322B1 (pt) 2013-12-11 2020-07-21 Ferrosan Medical Devices A/S métodos para preparação de uma composição seca e para reconstituir uma composição seca, composição seca, uso de uma composição seca, e, kit
BR112017007466B1 (pt) 2014-10-13 2021-03-02 Ferrosan Medical Devices A/S método para preparar uma composição seca, método para reconstituir a composição seca, pasta, composição seca, recipiente, kit homeostático, e, uso de uma composição seca
RU2705905C2 (ru) 2014-12-24 2019-11-12 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Шприц для удерживания и смешивания первого и второго веществ
FR3033697B1 (fr) * 2015-03-17 2020-03-27 Universite Pierre Et Marie Curie (Paris 6) Suspensions de collagene injectables, leur procede de preparation et leurs utilisations, notamment pour la formation de matrices denses de collagene
US12290599B2 (en) 2015-06-19 2025-05-06 Global Health Solutions Llc Oil-based wound care compositions and methods
EP3310392A4 (en) 2015-06-19 2019-03-27 Global Health Solutions, LLC PETROLATUM-BASED DISTRIBUTION SYSTEMS AND FOR ACTIVE SUBSTANCES
CA2986981A1 (en) 2015-07-03 2017-01-12 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for mixing two components and for retaining a vacuum in a storage condition
EP3337923B2 (en) 2015-09-21 2023-01-04 Modern Meadow, Inc. Fiber reinforced tissue composites
JP7109882B2 (ja) 2016-02-15 2022-08-01 モダン メドウ，インコーポレイテッド コラーゲンフィブリルを含むバイオファブリケーテッド材料を作製するための方法
US10980740B2 (en) 2017-09-12 2021-04-20 Shilpa Medicare Limited Tranexamic acid spray for knee arthroplasty
AU2018253595A1 (en) 2017-11-13 2019-05-30 Modern Meadow, Inc. Biofabricated leather articles having zonal properties
EP4321182A3 (en) 2018-05-09 2024-05-29 Ferrosan Medical Devices A/S Method for preparing a haemostatic composition
AU2020209847B2 (en) 2019-01-17 2024-10-17 Modern Meadow, Inc. Layered collagen materials and methods of making the same
US12246126B2 (en) 2019-02-28 2025-03-11 Cook Biotech Incorporated Powder spray dispenser for comminuted ECM
WO2021051028A1 (en) * 2019-09-12 2021-03-18 Global Health Solutions Llc Oil-based wound care compositions and methods
EP4143258A4 (en) 2020-05-01 2024-05-22 Modern Meadow, Inc. PROTEIN POLYURETHANE ALLOYS AND LAYERING MATERIALS
IT202100018647A1 (it) * 2021-07-14 2023-01-14 Typeone Biomaterials S R L Polvere di collagene, procedimento per la sua preparazione e suoi usi.

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2352894B2 (de) * 1973-10-22 1981-04-16 Aktieselskabet Niro Atomizer, Soeborg Verfahren zur Herstellung von Pulver aus Milch oder ähnlichen Flüssigkeiten
DK210679A (da) * 1979-05-22 1980-11-23 Niro Atomizer As Fremgangsmaade ved spraytoerring af et vaeskeformigt produkt og spraytoerringsanlaeg til brug ved udoevelse af fremgangsmaaden
DE3314903A1 (de) * 1982-04-28 1983-11-03 Edward Julius Bromyard Herefordshire Bals Spruehvorrichtung
DK157053B (da) * 1982-06-14 1989-11-06 Niro Atomizer As Fremgangsmaade til fremstilling af et agglomereret, pulverformet maelkeprodukt
EP0239970A3 (en) * 1986-03-31 1988-04-20 Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha Assemblage of hydroxyl apatite particles and liquid chromatography column using the same
IT1214505B (it) * 1987-03-12 1990-01-18 Gentili Ist Spa Procedimento per la preparazione di collageno e prodotti cosi'ottenuto.
JP2789115B2 (ja) * 1989-09-07 1998-08-20 株式会社高研 可溶性コラーゲンパウダーを担体とする粒状医薬徐放剤の製造方法
US5196185A (en) * 1989-09-11 1993-03-23 Micro-Collagen Pharmaceutics, Ltd. Collagen-based wound dressing and method for applying same
GB2274458A (en) * 1993-01-20 1994-07-27 Laporte B S D Limited Production of soluble collagen by hydrolysis and spray-drying
DE69325595T2 (de) * 1993-11-17 2000-03-16 Niro Holding A/S Verfahren und sprühtrocknungsgerät zum erzeugen von agglomeriertem pulver
DE69404045T2 (de) * 1994-03-11 1998-02-05 Niro Holding As Sprühtrocknungsvorrichtung
DE4414755C2 (de) * 1994-04-27 2000-11-16 Lohmann Therapie Syst Lts Kollagenzubereitung zur gesteuerten Abgabe von Wirkstoffen, Verfahren und Verwendung
JPH0827035A (ja) * 1994-07-18 1996-01-30 Hokuyo Kk 新規な粉末コラーゲンおよびその製造方法
RO111787B1 (ro) * 1995-07-26 1997-01-30 Gabriel Lucian Radu Procedeu biotehnologic de obținere a hidrolizatelor de colagen

Also Published As

Publication number Publication date
EP1263884A1 (en) 2002-12-11
ITMI20000246A1 (it) 2001-08-15
EP1263884B1 (en) 2005-06-01
CA2395709A1 (en) 2001-08-23
EP1541634B1 (en) 2008-10-22
ES2243465T3 (es) 2005-12-01
JP2003523438A (ja) 2003-08-05
DE60111192D1 (de) 2005-07-07
US20070253912A1 (en) 2007-11-01
IT1317832B1 (it) 2003-07-15
CA2395709C (en) 2009-09-22
EP1541634A1 (en) 2005-06-15
ITMI20000246A0 (it) 2000-02-15
DE60111192T2 (de) 2006-04-27
WO2001060922A1 (en) 2001-08-23
ATE296859T1 (de) 2005-06-15
DE60136300D1 (de) 2008-12-04
US20030012741A1 (en) 2003-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2313210T3 (es) Proceso para la prepparacion de colageno micronizado y sus aplicaciones terapeuticas.
ES2709324T3 (es) Polvo de colágeno, composición y uso
Wang et al. Ultrashort peptides and hyaluronic acid-based injectable composite hydrogels for sustained drug release and chronic diabetic wound healing
BR112012030455B1 (pt) Processo para fabricar uma composição hemostática seca e estável, recipiente acabado final, e, kit para administrar uma composição hemostática
WO2009111040A1 (en) Hand sanitizing patch
CN103153293A (zh) 用于组织维护和修复的多阴离子聚合物和亚精胺的超分子复合物
EP4706632A2 (en) Patch product based on natural polymers
EP3768295A1 (en) Sap and peptidomimetic compositions for reducing symptoms of inflammation
PT2377541E (pt) Utilização de quitosana para o aumento da velocidade de crescimento das unhas
JP2019026641A (ja) 外用組成物、外用組成物の安定化方法及び混合製剤用組成物
CA2784516C (en) Compositions, use and method for the use of surface active proteins in topical drug delivery across keratin
Shubha et al. Recent advances in preparation and biomedical applications of keratin based biomaterials
Varma et al. Pharmaceutical & cosmetical application of keratin protein obtaining from biowaste-a review
Thapa et al. Protein-based systems for topical antibacterial therapy
KR20160117080A (ko) 가용성 화장용 마스크 시트, 마스크 팩, 및 이를 함유하는 포장용키트
CN117297996A (zh) 一种水蛭素冻干面膜及其制备方法
ES2438640B1 (es) Composición para la regeneración y reparación de la piel
KR20190052276A (ko) 가용성 화장용 마스크 시트, 마스크 팩, 및 이를 함유하는 포장용키트
Khan et al. Designer Bio-inspired Hydrogels: A Key to Biomedical Challenges
KR20250079341A (ko) 화장료 조성물
TW416853B (en) Microparticles and their use in wound therapy
KR20240052089A (ko) 비출혈성 상처, 만성 상처, 염증성 통증 및 침해수용성 통증을 치료하는 방법
DK177323B1 (en) Compositions for wound healing of lying and pressure ulcers
IT202100018647A1 (it) Polvere di collagene, procedimento per la sua preparazione e suoi usi.
IT201800004036A1 (it) Gel transdermico