ES2332704T3

ES2332704T3 - Epigalocatequina-galato para inhibir la angiogenesis.

Info

Publication number: ES2332704T3
Application number: ES01900994T
Authority: ES
Inventors: Jon Anderson; Mary Steidl Matsui
Original assignee: Color Access Inc
Current assignee: Color Access Inc
Priority date: 2000-01-14
Filing date: 2001-01-11
Publication date: 2010-02-11
Anticipated expiration: 2021-01-11
Also published as: JP2003519654A; HK1043052A1; WO2001051048A1; CA2366621A1; HK1043052B; US6248341B1; ATE446088T1; AU781949B2; DE60140234D1; AU2639201A; EP1162968B1; EP1162968A1

Abstract

Composición que contiene una cantidad eficaz de una catequina que es un epigalocatequina-galato, epicatequina galato, o una combinación de los mismos, para usar en un procedimiento para tratar o prevenir una afección relacionada con la angiogénesis en la que la afección es círculos bajo los ojos.

Description

Epigalocatequina-galato para inhibir la angiogénesis.

Campo de la invención

La invención se refiere a procedimientos de tratamiento cosméticos y farmacéuticos. Más específicamente, la invención se refiere a trastornos relacionados con el tratamiento de la angiogénesis, particularmente a trastornos cutáneos.

Antecedentes de la invención

La angiogénesis, que es el procedimiento de producción de nuevos capilares a partir de vasos sanguíneos ya existentes, es un acontecimiento regulado estrictamente que normalmente no ocurre en adultos sanos, excepto para ciertos sucesos muy específicos tales como curación de heridas y el ciclo reproductor femenino. Es un procedimiento complejo que implica un número de etapas, incluyendo degradación de la membrana basal, proliferación, migración y diferenciación celular de las células endoteliales, formación de un lumen, y deposición de una nueva membrana basal. La regulación del procedimiento también es compleja, implicando un número de diversos factores, por ejemplo, enzimas tales como colagenasa y proteína quinasa C, factores de crecimiento y moléculas de señalización tales como VEGF y AMPc, y por moléculas de adhesión de la matriz celular. La angiogénesis es una parte integral de la patogénesis de ciertas afecciones, tales como formación de tumores y trastornos inflamatorios crónicos tales como artritis reumatoide. La angiogénesis se ha asociado con enfermedades cutáneas inflamatorias crónicas caracterizadas por la neogénesis de capilares y vénulas post-capilares debido a la sobre-expresión de VEGF en queratinocitos epidérmicos. El crecimiento de nuevos vasos empeora la inflamación crónica facilitando la infiltración de monocitos y linfocitos. Además de los factores de crecimiento angiogénicos VEGF y FGF, las citoquinas TNFa e IL-1, así como los mediadores inflamatorios lipídicos PGE_{1}, PGE_{2}, y PAF se han visto implicados también en la angiogénesis inflamatoria. Como hay demasiadas fases en la ruta, sin embargo, esto proporciona un número de puntos en la ruta en los que puede detenerse su progreso. Se ha informado previamente de un número de diferentes fuentes naturales de inhibidores de la angiogénesis; la presente invención presenta ahora una nueva fuente natural para limitar el progreso de la
angiogénesis.

Sumario de la invención

La invención se refiere a una composición que contiene una cantidad eficaz de una catequina que es un epigalocatequina-galato, epicatequina galato, o una combinación de los mismos, para usar en un procedimiento para tratar o prevenir una afección relacionada con la angiogénesis donde la afección es círculos bajo los ojos.

Descripción detallada de la invención

EGCG y ECG son dos de los diversos polifenoles que se dan de forma natural en el té verde, entre otras fuentes naturales. Estos dos compuestos, y el té verde generalmente, han encontrado numerosos usos cosméticos y farmacéuticos, incluyendo eliminación de radicales libres, blanqueo cutáneo, anti-inflamatorio, y coloración capilar. Ahora se ha descubierto inesperadamente que estos compuestos son capaces de inhibir el procedimiento de angiogénesis. En particular, se ha observado inicialmente in vitro que cada uno de estos compuestos puede inhibir tanto la colagenasa como la proteína quinasa C, así como la migración de células endoteliales inducida por VEGF, algunos de los principales componentes que están implicados en la ruta de la angiogénesis. El efecto de estos inhibiciones sobre la angiogénesis se ha confirmado posteriormente in vivo en el ensayo de membrana corioalantoica de embrión de pollito.

Aunque previamente se han mostrado diversos compuestos flavonoides que son activos a la hora de inhibir la angiogénesis (Fotsis et al., Cancer Research 5: 2916-2921, 1997), se ha observado expresamente que la catequina era inactiva en este aspecto. Por lo tanto, es particularmente sorprendente observar que estas catequinas específicas del té verde tienen algún efecto sobre la angiogénesis. Las catequinas empleadas en la invención pueden ser una fracción de té verde enriquecida en EGCG o ECG, o pueden ser cualquier EGCG, ECG sustancialmente puros, o combinaciones de los mismos, definiéndose "sustancialmente puro" como al menos el 75%, preferiblemente al menos el 90% libre de compuestos que no son EGCG o ECG.

El efecto sobre la angiogénesis de EGCG y ECG es dependiente de la dosis. Cuando se evalúa en el ensayo de membrana corioalantoica, que mide la inhibición de la migración de las células endoteliales, concentraciones tan bajas como 0,01 mg/ml tienen un efecto sustancial sobre la inhibición de esta migración, este efecto aumenta al aumentar la concentración, y es más pronunciado a un nivel de aproximadamente 1 mg/ml. De esta manera, para la aplicación práctica para el tratamiento de trastornos relacionados con la angiogénesis, la cantidad eficaz de compuesto activo empleado variará de aproximadamente el 0,01% a aproximadamente el 10%, preferiblemente de aproximadamente el 0,05 a aproximadamente el 5%, más preferiblemente de aproximadamente el 0,05 a aproximadamente el 3%, en peso de la composición total. Cada compuesto puede usarse en solitario, o junto con el otro.

El componente catequina de la composición útil en los procedimientos de la invención puede incorporarse en cualquier tipo de vehículo que sea apropiado para el modo de administración pretendido que, por supuesto, dependerá de la afección a tratar. Las catequinas pueden formularse para administración sistémica, por ejemplo, administración oral o parenteral, o pueden formularse para administración tópica. La formulación de estos ingredientes activos se consigue por procedimientos rutinarios, tal como se revela en Remington's Pharmaceutical Sciences, 18ª ed., 1990, cuyos contenidos se incorporan al presente documento por referencia.

La utilidad de estas catequinas de té verde para inhibir la angiogénesis les hace muy útiles en el tratamiento de una amplia variedad de afecciones, cuya patología está relacionada con la proliferación de los vasos sanguíneos, o la migración de las células sanguíneas. Dichas afecciones incluyen tumores cancerosos sólidos vascularizados, que, como tejidos en proliferación, son muy dependientes de los vasos sanguíneos para soportar su crecimiento. De esta manera, las composiciones de EGCG/ECG pueden usarse en un procedimiento de tratamiento de crecimiento neoplásico, por vía tópica o sistémica. Además, puede usarse EGCG y/o ECG para evitar la angiogénesis causada por afecciones inflamatorias crónicas tales como artritis reumatoide y psoriasis. Las composiciones de EGCG/ECG pueden usarse también en el tratamiento de la retinopatía diabética.

Las catequinas se usan por vía tópica para tratar afecciones cutáneas que están relacionadas con la angiogénesis. Los ejemplos de dichas afecciones incluyen trastornos cutáneos inflamatorios, tales como psoriasis, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, cánceres de piel tales como melanoma, o carcinoma de células basales o escamosas, venas de araña, y círculos bajo los ojos. En la aplicación tópica, el componente activo de catequina se añade al vehículo elegido en las cantidades indicadas anteriormente, y típicamente se aplica a la piel en una cantidad de aproximadamente 0,1 mg/cm^{2} a 2 mg/cm^{2} de piel. Dependiendo de la afección, la composición puede aplicarse siguiendo un programa temporal, hasta el momento en el que se alivia la afección o, con afecciones crónicas, las composiciones pueden aplicarse crónicamente, por ejemplo, se aplica una cantidad segura y eficaz de una composición que contiene la mezcla para evitar el desarrollo de los síntomas de la afección relacionada con la angiogénesis, o para aliviar una afección recurrente. En todos los casos, la aplicación tópica de la composición puede realizarse de aproximadamente una vez a la semana a aproximadamente 4 o 5 veces al día, preferiblemente de aproximadamente 3 veces a la semana a aproximadamente 3 veces al día, más preferiblemente aproximadamente una o dos veces al día. Por aplicación "crónica", se entiende en el presente documento que el periodo de la aplicación tópica puede ser durante toda la vida del usuario, preferiblemente durante un periodo de al menos aproximadamente un mes, más preferiblemente de aproximadamente tres meses a aproximadamente veinte años, más preferiblemente de aproximadamente seis meses a aproximadamente diez años, más preferiblemente aún de aproximadamente un año a aproximadamente cinco años, tratamiento que puede prevenir el desarrollo de afecciones tales como sombras y círculos bajo los ojos, inflamación cutánea o venas de araña.

Puede ser deseable también combinar otras sustancias activas con los componentes EGCG/ECG de las composiciones. Los ejemplos de otras sustancias activas que pueden proporcionar un efecto beneficioso particular junto con EGCG o ECG son cartílago de tiburón, fitoesfingosina o esfingosina, cada uno de los cuales tiene también un efecto sobre la angiogénesis; blanqueadores cutáneos, particularmente inhibidores de tirosinasa, que complementarán la actividad de EGCG/ECG en el tratamiento de círculos oscuros, para tratar o prevenir cualquier melanización asociada; y anti-irritantes, para prevenir el edema que puede estar asociado con cualquiera de las afecciones tratadas.

La invención se ilustra adicionalmente mediante los siguientes ejemplos no limitantes.

Ejemplos

Ejemplo 1

La capacidad de las catequinas de té verde para inhibir la migración de las células endoteliales sobre una matriz de colágeno se evalúa en un sistema modelado después del ensayo de quimiotaxis con "cámara Boyden". La membrana que separa las dos cámaras está revestida con colágeno de tipo IV. La cámara superior está cargada con células endoteliales microvasculares dérmicas humanas (HMVEC-d, 250.000 células/ml) y albúmina de suero bovino al 5%. La cámara inferior contiene factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, 100 ng/ml) y BSA al 5%. Las composiciones que contienen una combinación EGCG/ECG (77&:23%) en concentraciones de 0,001 a 1 mg/ml se añaden tanto a la cámara superior como a la inferior, y se incuban durante 6 horas a 37ºC; realizándose también controles con un vehículo apropiado. La cantidad de células que migran se determina retirando las células que quedan sobre la superficie de la membrana por tripsinización, solubilizando las células embebidas en la membrana y cuantificando espectrofotométricamente con violeta de cristal al 1% a una densidad óptica de 600 nm. Los resultados, mostrados en la Figura 1, indican que EGCG/ECG inhibe el crecimiento de los vasos de una manera dependiente de la dosis, a concentraciones de aproximadamente 0,01 a 1 mg/ml.

Ejemplo 2

Se ha demostrado que la membrana corioalantoica (CAM) de huevos de pollo fertilizados proporciona una red vascular adecuada para el análisis de la actividad anti-angiogénica. Para ensayar la actividad in vivo de las catequinas de té verde, se incuban diez huevos de gallina Leghorn blanca fértiles a 37ºC durante 10 días, se tratan con muestra de ensayo durante 48 horas y se evalúan para la pérdida de vasculatura comparando con los controles. En el día cuatro, 2,5 ml de albúmina se retiran a través de un agujero perforado en la parte superior del huevo y después se vuelve a sellar. En este momento se corta un orificio rectangular a través de la cáscara directamente sobre el embrión y se vuelve a sellar con cinta. En el día diez los huevos se retiran de la incubadora y la membrana corioalantoica se evalúa para la calidad de los vasos; los huevos con membranas anormales o subdesarrolladas se descartan. Se pipetean muestras de ensayo sobre un intervalo de dosis de 0,01 a 1 mg/ml (40 \mul) sobre cubreobjetos Thermanox redondos de 13 mm y se permitió que se secaran al aire. El cubreobjetos se pone después boca abajo sobre la CAM y los huevos se vuelven a poner en la incubadora durante 48 horas. Después de un periodo de exposición de 48 horas la CAM de los huevos se evalúa según tres criterios en comparación con los controles sin tratar: viabilidad del huevo, el número de huevos que muestran prevención del desarrollo de los vasos, y la extensión del área que muestra pérdida de vasculatura (por ejemplo, 25-50%, 50-75%, o >75%). Se usa fitoesfingosina como un control positivo (que muestra una inhibición del 100% a 2,5 mg/ml). La Tabla 1 muestra los resultados observados con EGCG/ECG, e indica que EGCG a mayores concentraciones inhibe la angiogénesis in vivo.

TABLA 1

1

Claims

1. Composición que contiene una cantidad eficaz de una catequina que es un epigalocatequina-galato, epicatequina galato, o una combinación de los mismos, para usar en un procedimiento para tratar o prevenir una afección relacionada con la angiogénesis en la que la afección es círculos bajo los ojos.

2. Composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende epigalocatequina-galato.

3. Composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, que comprende una combinación de epigalocatequina-galato y epicatequina galato.

4. Composición para su uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que la cantidad de catequina es del 0,01 al 10%.

5. Composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 4, en la que la cantidad de catequina es del 0,05 al 5%.

6. Composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 5, en la que la cantidad de catequina es del 0,05 al 3%.

7. Composición para su uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende adicionalmente un ingrediente activo seleccionado entre el grupo constituido por un inhibidor de la angiogénesis adicional, un blanqueador cutáneo, un anti-irritante, y combinaciones de los mismos.

8. Composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 7, en la que la catequina se combina con un inhibidor de la angiogénesis seleccionado entre el grupo constituido por cartílago de tiburón, fitoesfingosina o esfingosina.

9. Composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 7 o 8, en la que la catequina se combina con un blanqueador cutáneo.

10. Composición para su uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en la que la catequina se combina con un anti-irritante.