ES2348401T3 - Derivado de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triazina, procedimiento para su preparacion y su uso. - Google Patents

Derivado de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triazina, procedimiento para su preparacion y su uso. Download PDF

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Abstract

Derivado de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triazina, de manera preferida un polifosfato de melamina, con a) un grado medio de condensación n (media numérica) > 20 b) un valor del pH de una suspensión al 10 % del derivado de polifosfato en agua a 25°C de 5 o más alto, c) una relación molar del compuesto de 1,3,5-triazina al fósforo (M/P) < 1,1, d) una temperatura de descomposición > 320°C, a la que la pérdida de peso es de un 2 %, y e) una solubilidad < 0,1 g/100 ml.

Description

A partir del documento de solicitud de patente de internacional WO 00/02869 se conocen ciertas sales polifosfatos de 1,3,5-triazina, que tienen un grado medio de condensación (media numérica) mayor que 20 y una relación molar del compuesto de triazina, tal como de la melamina, al fósforo (M/P) > 1,1. El documento WO describe también un procedimiento en dos etapas para la preparación de estas sales mediante la transformación de un compuesto de 1,3,5triazina con el ácido ortofosfórico en la correspondiente sal ortofosfato así como un tratamiento térmico para la transformación de la sal ortofosfato en un polifosfato del compuesto de 1,3,5-triazina. Adicionalmente a los ortofosfatos, se pueden emplear también unos pirofosfatos. Las sales polifosfatos descritas en esta publicación se deben de utilizar convenientemente como agentes ignifugantes.
El documento WO 97/44377 describe un polimetafosfato de melamina con una solubilidad de 0,01 a 0,10 g/100 ml en agua a 25°C, a un valor del pH de 2,5 hasta 4,5 en la forma de una suspensión acuosa al 10 % en peso a 25°C, y con un contenido de melamina de 1,0 a 1,1 moles por cada mol de fósforo. También este polimetafosfato de melamina se obtiene en un procedimiento de dos etapas, en el que, en una primera etapa, se mezclan unas con otras melamina, urea y una solución acuosa de ácido ortofosfórico en una relación tal que la relación molar de la melamina al ácido ortofosfórico sea de 1,0 a 1,5, y la relación molar de la urea al ácido ortofosfórico sea de 0,1 a 1,5. La reacción se efectúa a una temperatura de 0 a 140°C mediando eliminación de agua, obteniéndose una sal doble pulverulenta a base de ácido ortofosfórico, melamina y urea. En una segunda etapa, ésta se calcina a una temperatura de 240 a 340°C y proporciona en tal caso unos polimetafosfatos de melamina. También esta publicación menciona a los agentes ignifugantes como sector de utilización para los polimetafosfatos de melamina.
El documento WO 00/02869 menciona como desventaja de los polimetafosfatos de melamina de acuerdo con el documento WO 97/44377 el hecho de que los polimetafosfatos de melamina, preparados según el procedimiento que se describe allí, son inadecuados para la utilización como agentes ignifugantes en unos polímeros, en particular en poliamidas y poliésteres, que se elaboran típicamente a unas temperaturas elevadas. Estos polimetafosfatos de melamina, de acuerdo con los datos del documento WO 00/02869, tienen una estabilidad térmica y unas resistencias al impacto, a la tracción y a la rotura insuficientes. Por consiguiente, para un experto en la especialidad no existía ninguna motivación, por ejemplo para el mejoramiento de las sales polifosfatos de acuerdo con el documento WO 00/02869 según las sugerencias del documento WO 97/44377.
El documento de patente europea EP 0.974.588 describe ciertos derivados de 1,3,5-triazina de unos poliácidos que contienen fósforo, azufre y oxígeno, y un procedimiento para su preparación. La relación del compuesto de 1,3,5-triazina al fósforo en los derivados divulgados de polifosfatos de triazina es mayor que 1,1. No se proporcionan datos acerca el grado medio de condensación.
En el documento WO 03/031417 se describen unos copolifosfatos de triazina y amonio, que se obtienen mediante diferentes procedimientos. Los copolifosfatos descritos se emplean como agentes ignifugantes y presentan una solubilidad relativamente alta en agua.
A partir del documento de publicación de solicitud de patente europea EPOS 1.386.942 se conocen unos agentes ignifugantes, que contienen un fosfinato o difosfinato en común con un compuesto de 1,3,5-triazina, que deben de mejorar el efecto frente al de las sustancias individuales.
En el caso de la utilización de las sales polifosfatos de acuerdo con el documento WO 00/02869 como agentes ignifugantes en materiales sintéticos, en particular en poliamidas y en poliésteres, tales como un poli(tereftalato de etileno) y un poli(tereftalato de butileno), que se han reforzado con fibras de vidrio, que son elaborados usualmente a unas temperaturas relativamente altas (a saber, por encima de 320°C), se comprobó asimismo una descomposición parcial prematura, que puede conducir por un lado al ataque de los productos de descomposición sobre las herramientas de moldeo que se utilizan, y que, más tarde, en el caso de la utilización por ejemplo como barnices de aislamiento eléctrico sobre alambres de cobre, conducen a un ataque sobre estos últimos.
La misión que constituye el fundamento del invento consistió, por consiguiente, en mejorar adicionalmente a las sales polifosfatos de compuestos de 1,3,5-triazina, que son conocidas a partir del documento WO 00/02869, de tal manera que ellas sean también estables frente al calor a unas temperaturas de elaboración situadas por encima de 320°C, y que además de esto posean una pequeña solubilidad en agua y una pequeña conductibilidad. Sorprendentemente, el problema planteado por esta misión se resuelve por medio de un derivado de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triazina, de manera preferida un polifosfato de melamina, con
a) un grado medio de condensación n (media numérica) > 20 b) un valor del pH de una suspensión al 10 % del derivado de polifosfato en
agua a 25°C de 5 o más alto, c) una relación molar del compuesto de 1,3,5-triazina al fósforo (M/P) < 1,1, d) una temperatura de descomposición > 320°C, a la que la pérdida de peso es
de un 2 %, y e) una solubilidad < 0,1 g/100 ml.
En una forma de realización del invento, el derivado de polifosfato tiene una solubilidad < 0,01 g/100 ml.
Estos derivados de polifosfatos se pueden utilizar como agentes ignifugantes en materiales sintéticos arbitrarios, de manera preferida en materiales termoplásticos y termoestables, en particular también en poliamidas y poliésteres que se han reforzado con fibras de vidrio, y que se elaboran a altas temperaturas. Sobre la base de los datos que se dan en el documento WO 00/02869 en las páginas 1 y 2 así como 11, líneas 15 - 20, este resultado no era de esperar, sino que, más bien, un experto en la especialidad debería contar con que a una M/P < 1,1, no fuese obtenible ningún valor del pH del polifosfato de melamina situado por encima de 5, y que los derivados de fosfatos con una M/P tan baja, debido a una estabilidad frente al calor demasiado pequeña, no sean adecuados como agentes ignifugantes para unos materiales sintéticos, tales como poliamidas y poliésteres que se han reforzado con fibras de vidrio.
Debido a la sorprendente estabilidad frente al calor de los derivados de polifosfatos conformes al invento, ya no existe ninguna limitación más para la utilización de los polifosfatos de melamina y de los correspondientes derivados de triazina como agentes ignifugantes en materiales sintéticos, en particular en materiales termoplásticos. La serie de materiales sintéticos, en los que se pueden incorporar los derivados de polifosfatos conformes al invento, se encuentra en las páginas 6 y 7 del documento WO 00/02869, por lo que el contenido de estas páginas se convierte en un objeto de la presente solicitud.
Los polifosfatos del invento se pueden reproducir de un modo simplificado mediante la siguiente fórmula general: en la que M significa un compuesto de 1,3,5-triazina y n significa el grado medio de condensación. Para unos grados de condensación n altos y medianos, la fórmula empírica se puede reducir a (MHPO3)n. En ella, M significa por su parte el compuesto de 1,3,5-triazina y n significa el grado medio de condensación.
imagen1
Como compuestos de 1,3,5-triazina entran en consideración, por ejemplo, 2,4,6-triamina-1,3,5-triazina (melamina) así como sus derivados, productos de condensación, tales como melam, melem, melon, amelinas, amelidas, pero también 2-ureido-melamina, acetoguanamina, benzoguanamina y diamino-fenil-triazina. Por supuesto que también se pueden utilizar mezclas de estos compuestos de 1,3,5triazina. La melamina, sus derivados y los productos de condensación se prefieren en el caso del presente invento, en particular la melamina.
El grado medio de condensación n de los fosfatos se puede determinar según métodos conocidos, tal como con ayuda de una RMN (acrónimo de resonancia magnética nuclear), J. Am. Chem. Soc. 78, 5.715 (1956). El grado medio de condensación n se sitúa preferiblemente por lo menos en 30, y de manera más preferida en el intervalo de 40 a 150. A este grado medio de condensación se le puede designar también como la longitud media de cadenas del derivado de fosfato.
Los derivados de polifosfatos conformes al invento tienen una estabilidad frente al calor aumentada a 320° hasta 370°C. Ésta es determinada por la temperatura, a la que la pérdida de peso es de un 2 %. La baja relación M/P tiene como consecuencia un contenido más alto de P, y, por consiguiente, un efecto del procedimiento que es mejor en un 15 %, y una solubilidad en agua extremadamente pequeña, lo que es de la mayor importancia para productos de materiales sintéticos, en particular en el sector de exteriores. La solubilidad en agua de los derivados de polifosfatos conformes al invento se sitúa por debajo de 0,1 g/100 ml y más preferiblemente por debajo de 0,01 g/100 ml. En el caso de estos órdenes de magnitud, se puede hablar de un producto casi insoluble en agua.
La relación molar M/P se sitúa, tal como se ha mencionado, de manera preferida por debajo de 1,0 y de manera más grandemente preferida entre 0,8 y 1,0.
El valor del pH se determina en una suspensión acuosa al 10 % en peso del derivado de polifosfato conforme al invento, agitando 25 g del derivado de polifosfato y 225 g de agua pura con una temperatura de 25°C, en un recipiente, y determinando con medios usuales el valor del pH de la suspensión acuosa resultante. Unos preferidos valores del pH se sitúan aproximadamente en el intervalo de 5,1 a 6,9.
De manera preferida, los derivados de polifosfatos de acuerdo con el invento tienen una temperatura de descomposición situada por encima de 360, de manera preferida por encima de 380, en particular por encima de 400°C.
Un procedimiento conforme al invento para la preparación de los derivados de polifosfatos descritos en las reivindicaciones 1 a 6 consiste en que se atempera un ortofosfato y/o por lo menos un fosfato condensado de un compuesto de 1,3,5triazina, de manera preferida de melamina, con un grado medio de condensación n situado por debajo de 20, bajo una atmósfera de amoníaco, a una temperatura situada en el intervalo de 300 a 400°C, de manera preferida en el intervalo de 340 a 380°C, de manera especialmente preferida en el intervalo de 370 a 380°C, y en este caso se obtiene un producto de condensación con un grado medio de condensación n (media numérica) > 20.
Habitualmente, se partirá del ortofosfato de melamina, pero éste se puede complementar con, o reemplazar por, unos fosfatos condensados, tales como, por ejemplo, pirofosfatos y polifosfatos condensados en un grado menor. El atemperamiento, según sea el fosfato de partida utilizado, puede efectuarse durante un período de tiempo de diversa duración con diversas temperaturas, de tal manera que en cualquier caso el grado medio de condensación esté situado por encima de
20. La concentración del amoníaco en la atmósfera del gas de la zona de atemperamiento se sitúa convenientemente en el intervalo de 0,1 a 100 % en masa, de manera preferida en el intervalo de 1 a 30 %, de manera especialmente preferida en el intervalo de 2 a 10 %, en particular en el intervalo de 3 a 5 %. Es especialmente conveniente utilizar como material de partida un compuesto de 1,3,5triazina, de manera preferida un compuesto de melamina con un tamaño de partículas lo más fino que sea posible, convenientemente con un tamaño medio de partículas ≤ 15 µm, de manera preferida ≤ 10 µm. En el caso de un tamaño de partículas más grueso, antes del atemperamiento se efectúa convenientemente una molienda de los productos de partida, con el fin de llegar a los citados tamaños medios de partículas ≤ 15 µm, de manera preferida ≤ 10 µm.
Las propiedades ignifugantes de los derivados de polifosfatos conformes al invento de un compuesto de 1,3,5-triazina se pueden aumentar aún más, cuando los derivados de polifosfatos se reúnen con por lo menos un fosfinato y/o difosfinato.
De manera preferida, los fosfinatos o respectivamente difosfinatos poseen las siguientes fórmulas I o respectivamente II:
imagen2
en las que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado, hidroxialquilo de C1-C7, lineal o ramificado, o arilo, 15 R3 significa alquileno de C1-C10, lineal o ramificado, arileno de C6-C10, alquil-arileno o aril-alquileno,
M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Zn, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada, de manera preferida Ca, Mg, Al y Zn,
20 m significa 1 hasta 4, n significa 1 hasta 4, x significa 1 - 4. De manera especialmente preferida, M es igual a Al. Convenientemente, las mezclas de agentes ignifugantes contienen tanta cantidad del derivado de
polifosfato conforme al invento (A) y del difosfinato (B) que A:B es = de 3:7 hasta 7:3, de manera preferida de 3:4 hasta 4:3.
Las propiedades ignifugantes de los derivados de polifosfatos conformes al invento de un compuesto de 1,3,5-triazina se pueden aumentar de manera muy especialmente preferida también mediante el recurso de que los derivados de polifosfatos se mezclan con unos fosfinatos de aluminio de la fórmula general (I)
imagen1
en la que R1 significa -CH3, -CH2OH, -C2H5, -CH(OH)CH3 ó -C(OH)(CH3)2,
10 R2 significa -CH2OH, -C2H4OH, -C3H6OH ó -CH(OH)CH3 M significa Al, m significa 1 hasta 4.
Las mezclas con fosfinatos de aluminio se pueden obtener mediante el recurso de que, de un modo conocido, a partir de unas mezclas con fosfinatos de 15 metales alcalinos, se obtienen los ácidos fosfínicos libres en una solución acuosa, y éstos se hacen reaccionar mediante una subsiguiente cocción con suspensiones en agua de hidróxido de aluminio o de oxi-hidróxido de aluminio. Sin embargo, se muestra que esta reacción de neutralización requiere unos períodos de tiempo de reacción que son múltiples veces más largos. Por lo tanto, es más conveniente 20 llevar a reaccionar los fosfinatos de metales alcalinos obtenidos a partir de la reacción del fósforo, con la cantidad requerida de sales de aluminio solubles en agua, tales como p.ej. las de cloruro, hidroxicloruro, sulfato, nitrato o formiato, en una solución acuosa, pudiendo ser necesario, mediante una pequeña adición de ácidos minerales (inorgánicos), llevar la mezcla completamente a disolución y, a 25 continuación, mediante una elevación del valor del pH a 4 hasta 7, precipitar las mezclas con fosfinatos de aluminio. Un subsiguiente calentamiento de la suspensión acuosa a unas temperaturas comprendidas entre 105 y 150°C en unos recipientes a presión facilita la separación posterior del precipitado, que es difícilmente soluble. A continuación, el precipitado de fosfinato de aluminio se filtra,
30 se lava y se seca.
Una ventajosa forma de realización adicional del invento está caracterizada porque la totalidad o una parte de los agentes ignifugantes, es decir el o los derivado(s) de polifosfatos y/o el o los fosfinato(s) y/o difosfinato(s) y/o los otros agentes ignifugantes contenidos, que son en sí conocidos, se recubren con un agente de revestimiento que contiene silicio y/o se modifican de otro modo distinto. Una tal modificación es conocida, por ejemplo, a partir del documento de solicitud de patente alemana DE 198 30 128 A1. Al realizar la modificación se aplica sobre un agente ignifugante pulverulento un silano que tiene funciones orgánicas o una mezcla de silanos que tienen funciones orgánicas o un organosiloxano oligomérico
o una mezcla de organosiloxanos oligoméricos o una formulación que contiene disolventes, constituida sobre la base de organosilanos y/o de organosiloxanos oligoméricos, o una formulación constituida sobre la base de organopolisiloxanos solubles en agua, y el agente ignifugante se mantiene en movimiento durante el proceso de revestimiento.
De manera preferida, se emplea de 0,05 a 10 % en peso de agentes de revestimiento que contienen silicio, referido a la cantidad del agente ignifugante. Convenientemente, el agente de revestimiento se aplica sobre el agente ignifugante en el transcurso de 10 segundos hasta 2 horas a una temperatura de 0 a 200°C. Además, es ventajoso que se trate posteriormente al agente ignifugante que está envuelto con el agente de revestimiento, mediando acción del calor a una temperatura hasta de 200°C y/o bajo una presión reducida. Como silano que tiene funciones orgánicas se emplea ventajosamente un alcoxisilano que tiene funciones amino-alquilo o epoxi-alquilo o acriloxi-alquilo o metacriloxi-alquilo o mercaptoalquilo o alquenilo o alquilo.
Una ventaja especial de la modificación del agente ignifugante con agentes de revestimiento que contienen silicio, consiste en que el agente ignifugante es más estable frente a las influencias del medio ambiente, tales como la humedad. Mediante la modificación se evita o respectivamente se disminuye una separación por lavado del agente ignifugante en el transcurso del tiempo.
Mediante los siguientes Ejemplos se ilustra adicionalmente el invento.
Ejemplo 1 y Ejemplo comparativo 1
a.
876,96 kg de melamina se mezclaron en un mezclador de paletas. 784 kg de un ácido fosfórico al 75 % se pusieron en contacto con la melamina mediante atomización, teniendo lugar la reacción. El ortofosfato de melamina que se había formado, se molió finamente en un molino ACM.
b.
El ortofosfato de melamina se atemperó en un horno. La temperatura del horno se ajustó a 380°C, antes de que se introdujese el ortofosfato de melamina en el horno. La temperatura y la concentración del amoníaco en la atmósfera del horno se ajustaron respectivamente y se mantuvieron casi constantes durante todo el ensayo. En el horno se proporcionó una atmósfera de amoníaco, en la que era modificable la concentración del amoníaco.
En el Ejemplo 1 de acuerdo con el invento se ajustó una concentración relativamente alta de amoníaco, a saber correspondientemente a -3 mm de una columna de agua. Un resultado de ello fue que el valor del pH estaba situado en 5,524 y, por consiguiente, manifiestamente por encima de 5. Al mismo tiempo, la solubilidad, con 0,032 g/100 ml, había disminuido a aproximadamente un tercio frente al siguiente Ejemplo de comparación. No se pudo comprobar ningún ataque químico sobre las herramientas de moldeo en el caso de la elaboración ulterior. La estabilidad frente al calor del producto del Ejemplo 1 estaba situada en aproximadamente 373°C-TGA (con una pérdida de peso de 2 %), es decir se alcanzó una pérdida de peso de un 2 % a aproximadamente 373°C.
En el Ejemplo comparativo 1, mediante una modificación de la concentración del amoníaco en la atmósfera del horno se ajustó una concentración más baja del amoníaco que en el Ejemplo 1. Ésta correspondió a -100 mm de la columna de agua. El efecto de esto fue que entonces el valor del pH disminuyó bruscamente y estaba situado en aproximadamente 3,57 en la suspensión. La estabilidad frente al calor estaba situada en aproximadamente 353°C-TGA (con una pérdida de peso de 2 %). Las condiciones y los resultados de este experimento se reproducen en la Tabla 1.
Tabla 1
Propiedades
Unidades Ejemplo 1 Ejemplo comparativo 1
P2O5
% 34,46 33,120
Nitrógeno (total)
% 41,31 40,120
Valor del pH
5,524 3,568
Solubilidad
g/100 ml 0,032 0,095
Índice de acidez
mg de KOH/g 1,30 1,31
Humedad
% 0,068 0,075
TGA con una pérdida de peso de 2 %
°C 372,91 353,030
Temperatura máxima de descomposición
°C 406,11 397,400
M/P
°C 1,02 1,030
Ejemplo 2 y Ejemplo comparativo 2
5 El polifosfato de melamina de acuerdo con el invento (Ejemplo 2) y el que estaba fuera de la reivindicación 1 del invento (Ejemplo comparativo 2) se trataron tal como en el Ejemplo 1. Los correspondientes parámetros se determinaron tal como en el Ejemplo 1 y proporcionan la siguiente enumeración. Las condiciones y los resultados de este experimento se reproducen en la
10 Tabla 2.
Tabla 2
Propiedades
Unidades Ejemplo 2 Ejemplo comparativo 2
P2O5
% 35,820 30,680
Nitrógeno (total)
% 41,190 44,690
Valor del pH
5,470 3,580
Solubilidad
g/100 ml 0,002 0,017
Índice de acidez
mg de KOH/g 0,435 3,271
Humedad
% 0,313
TGA con una pérdida de peso de 2 %
°C 373,100 374,770
Temperatura máxima de descomposición
°C 407,430 406,260
M/P
°C 0,980 1,240
En este caso, la estabilidad térmica era prácticamente igual en los dos
ensayos, pero el valor del pH en el caso del Ejemplo 2 de acuerdo con invento era
considerablemente más alto que en el caso del Ejemplo comparativo 2.

Claims (18)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Derivado de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triazina, de manera preferida un polifosfato de melamina, con a) un grado medio de condensación n (media numérica) > 20 b) un valor del pH de una suspensión al 10 % del derivado de polifosfato en
    agua a 25°C de 5 o más alto,
    c) una relación molar del compuesto de 1,3,5-triazina al fósforo (M/P) < 1,1,
    d) una temperatura de descomposición > 320°C, a la que la pérdida de peso es
    de un 2 %, y e) una solubilidad < 0,1 g/100 ml.
  2. 2.
    Derivado de polifosfato de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque e) tiene una solubilidad < 0,01 g/100 ml.
  3. 3.
    Derivado de polifosfato de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque tiene una relación molar (c) del compuesto de 1,3,5-triazina al fósforo < 1,0, de manera preferida situada en el intervalo comprendido entre 0,8 y 1,0.
  4. 4.
    Derivado de polifosfato de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque una suspensión al 10 % del derivado de polifosfato en agua a 25°C (b) tiene un valor del pH situado en el intervalo de 5,1 a 6,9.
  5. 5.
    Derivado de polifosfato de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque a) su grado medio de condensación (media numérica) está situado en > 30,
    especialmente entre 40 y 150.
  6. 6.
    Derivado de polifosfato de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque d) su temperatura de descomposición es más alta que 360, de manera
    preferida más alta que 380, en especial más alta que 400°C.
  7. 7.
    Procedimiento para la preparación de un derivado de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triazina de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque un ortofosfato o un fosfato condensado de un compuesto de 1,3,5-triazina con un grado medio de condensación n (media numérica) situado por debajo de 20 se atempera en una atmósfera de amoníaco a una temperatura
    situada en el intervalo de 300 a 400°C, hasta que el grado medio de condensación esté situado por encima de 20 y la relación molar del compuesto de 1,3,5-triazina al fósforo (M/P) esté situada por debajo de 1,1.
  8. 8.
    Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado porque se atempera en un intervalo de temperaturas de 340 a 380, de manera preferida de 370 a 380°C.
  9. 9.
    Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque, antes del atemperamiento, el derivado de polifosfato se muele a un tamaño medio de partículas ≤ 15 µm, de manera preferida ≤ 10 µm.
  10. 10.
    Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizado porque se atempera bajo una atmósfera de amoníaco, que contiene el amoníaco en una concentración de 0,1 a 100, de manera preferida de 1 a 30, especialmente de 2 a 10, y en particular de 3 a 5 % en masa.
  11. 11.
    Utilización de un derivado de polifosfato de un compuesto de 1,3,5triazina de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6 como agente ignifugante para materiales sintéticos, de manera preferida para materiales termoplásticos y termoestables, en particular para poliamidas, poliésteres o poliolefinas que se han reforzado con fibras de vidrio.
  12. 12.
    Agente ignifugante, que contiene por lo menos un derivado de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triazina de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6.
  13. 13.
    Agente ignifugante de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizado porque contiene todavía otros agentes ignifugantes adicionales, en sí conocidos.
  14. 14.
    Agente ignifugante de acuerdo con una de las reivindicaciones 12 y 13, caracterizado porque contiene adicionalmente por lo menos un fosfinato y/o difosfinato.
  15. 15.
    Agente ignifugante de acuerdo con una de las reivindicaciones 12 a 14, caracterizado porque contiene un fosfinato de la fórmula general I y/o un difosfinato de la fórmula general II:
    imagen1
    en las que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6 lineal o 5 ramificado, hidroxialquilo de C1-C7 lineal o ramificado, o arilo, R3 significa alquileno de C1-C10 lineal o ramificado, arileno de C6-C10, alquil-arileno o aril-alquileno, M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Zn, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada, de manera preferida Ca, Mg,
    10 Al y Zn, m significa 1 hasta 4, n significa 1 hasta 4, x significa 1 - 4.
  16. 16. Agente ignifugante de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizado 15 porque M es = Al.
  17. 17. Agente ignifugante de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizado porque el fosfinato es un fosfinato de la fórmula general I:
    imagen1
    en la que
    20 R1 significa -CH3, -CH2OH, -C2H5, -CH(OH)CH3 ó -C(OH)(CH3)2, R2 significa -CH2OH, -C2H4OH, -C3H6OH ó -CH(OH)CH3
    M significa Al, m significa 1 hasta 4.
  18. 18. Agente ignifugante de acuerdo con una de las reivindicaciones 12 a 17, caracterizado porque el o los derivado(s) de polifosfatos y/o el o los fosfinato(s) y/o difosfinato(s) y/o los otros agentes ignifugantes adicionales, que están contenidos y que son en sí conocidos, son recubiertos con un agente de revestimiento que contiene silicio, y/o son modificados de otro modo distinto.
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