ES2357536T3

ES2357536T3 - Composición tintorea que comprende un colorante hidrofóbico particular y un ácido.

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Publication number: ES2357536T3
Application number: ES05291718T
Authority: ES
Inventors: Maxime De Boni; Alain Lagrange
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-08-16
Filing date: 2005-08-11
Publication date: 2011-04-27
Anticipated expiration: 2025-08-11
Also published as: FR2874177B1; CN1743385B; MXPA05008708A; BRPI0503397A; EP1627626A1; CN1743385A; US20060031998A1; JP2006056888A; EP1627626B1; KR20060050493A; FR2874177A1; ATE490758T1; US7364596B2; DE602005025180D1

Abstract

Composición de coloración que incluye al menos un colorante directo hidrofóbico cuyo logP es superior a 2 y al menos un ácido orgánico o mineral que presenta un pKa inferior a 4,5 en un medio de coloración hidroalcohólico que contiene al menos un 60% de agua, siendo el pH de la composición inferior a 7.

Description

[0001] La invención tiene por objeto una composición tintórea que contiene, en un medio apropiado, un colorante hidrofóbico particular y un ácido particular. Lainvención tiene también por objeto la utilización de esta composición para la tinción delas fibras queratínicas, así como el procedimiento de tinción que utiliza esta composición.

[0002] Desde hace mucho tiempo, numerosas personas intentan modificar el colorde su cabello, y en particular ocultar sus canas.

[0003] Para hacerlo, es conocida la tinción de las fibras queratínicas de manerapermanente mediante la coloración de oxidación. Esta técnica de coloración consiste enaplicar sobre las fibras queratínicas una composición que contiene precursores decolorante, tales como bases de oxidación y copulantes. Estos precursores, bajo la acciónde un agente oxidante, forman en el cabello una o más especies de color.

[0004] La variedad de las moléculas puestas en juego a nivel de las bases deoxidación y de los copulantes permite la obtención de una rica paleta de colores. Lascoloraciones que resultan de ello son permanentes, potentes y resistentes a los agentesexteriores, especialmente a la luz, a las inclemencias del tiempo, a los lavados, a latranspiración y a las fricciones.

[0005] Sin embargo, la coloración es efectuada con ayuda de productos oxidantes, tales como el agua oxigenada, en medio básico. Estos agentes oxidantes atacan laqueratina del cabello, cuyas propiedades cosméticas y mecánicas pueden degradarseconsiderablemente en caso de coloraciones repetidas, lo que puede acarrear una dificultaden el peinado o el modelado.

[0006] Por otra parte, es conocida la tinción de las fibras queratínicas y enparticular del cabello humano con composiciones de tinción que contienen colorantesdirectos. Los colorantes clásicos utilizados son, en particular, colorantes del tiponitrado bencénico, antraquinónico, nitropiridínico, azoico, xanténico, acridínico,azínico o triarilmetánico o colorantes naturales. Estos colorantes pueden ser no iónicos,aniónicos, catiónicos o anfotéricos. Estos colorantes son moléculas coloreadas ycolorantes que tienen una afinidad por las fibras queratínicas.

[0007] Los colorantes directos son, en general, utilizados en un medio constituido mayoritariamente por agua, eventualmente con una cantidad menor de solvente,tal como alcoholes. Tales composiciones están, por ejemplo, descritas en los documentosEP 1.366.752 y EP 1.369.105. También es conocida, con el fin de mejorar la solubilidad enagua de los colorantes catiónicos, su dispersión o disolución por adición de untensioactivo aniónico, como en la patente EE.UU. 5.593.459. Se hace una divulgación de otras composiciones de coloración del cabello utilizando colorantes directos en EE.UU.2004/0.045.101, EE.UU. 6.206.935, DE 4.122.748, EP 1.153.599 y EE.UU. 5.891.200.

[0008] Estas composiciones que contienen uno o más colorantes directos sonaplicadas sobre las fibras queratínicas durante un tiempo necesario para la obtención dela coloración deseada y luego aclaradas.

[0009] Las coloraciones que resultan de ello son coloraciones con frecuenciacromáticas, que son sin embargo temporales o semipermanentes, ya que la naturaleza de lasinteracciones que unen los colorantes directos a la fibra queratínica, y su desorción de la superficie y/o del núcleo de la fibra, son responsables de su bajo poder tintóreo y de su mala resistencia a los lavados o a la transpiración.

[0010] Existe siempre una necesidad de desarrollar nuevas composiciones detinción directa para obtener tonalidades variadas, en particular tonalidades pastel, yque presenten una buena resistencia, especialmente a los agentes exteriores, tales comola luz, el champú y el sudor. En particular, existe una necesidad de desarrollarcomposiciones de coloración que permitan obtener coloraciones que presenten una persistencia próxima a la coloración de oxidación sin los inconvenientes ligados a lapresencia de un agente oxidante.

[0011] Se alcanza este objetivo con la presente invención, que tiene por objetouna composición de coloración que incluye al menos un colorante directo hidrofóbico cuyologP es superior a 2 y al menos un ácido orgánico o mineral que tiene un pKa inferior a4,5, en un medio de coloración hidroalcohólico que contiene al menos un 60% de agua enpeso del peso total de la composición, siendo el pH de la composición inferior a 7.

[0012] La composición de la invención permite obtener tonalidades que varíandesde el pastel hasta coloraciones intensas. Además, la coloración obtenida permitealcanzar, incluso sobrepasar, la resistencia de la coloración de oxidación. Así, lacoloración obtenida es muy resistente a los agentes exteriores, especialmente a los

5 lavados repetidos.

[0013] En el marco de la invención, el valor del logP representa clásicamente el coeficiente de reparto del colorante entre el octanol y el agua. Se puede calcular elvalor del logP según el método descrito en el artículo de Meylan y Howard «Atom/Fragmentcontribution method for estimating octanol-water partition coefficient», J. Pharm. Sci.

10 84: 83-92, 1995. Este valor puede ser también calculado a partir de numerosos softwares disponibles en el mercado que determinan el valor de logP en función de la estructura deuna molécula. A modo de ejemplo, se puede citar el software Epiwin de la agencia medioambiental de los Estados Unidos.

[0014] Los colorantes directos que pueden ser utilizados en la composición de la

15 invención son colorantes hidrofóbicos conocidos en la técnica que presentan un logPsuperior a 2. A modo de ejemplo, se pueden citar:

Colorante: Estructura química logP

Disperse Red 13: 5,22

Disperse Green 9: 4,23

Solvent Black 3: imagen1 7,50

Disperse Blue 148: 4,81

Disperse Violet 63: imagen1 5,30

Disperse Blue 60: 3,38

Disperse Blue 14: 4,25

Solvent Orange 15: 3,90

Solvent Orange 7: 4,40

Solvent Blue 14: 8,18

Disperse Yellow 82: 3,68

[0015] Según un modo de realización particular, el logP del colorante útil en la composición de la invención es superior a 4.

[0016] El o los colorantes directos que presentan un logP superior a 2 pueden5 estar presentes en la composición en cantidades comprendidas entre el 0,001 y el 5% en peso aproximadamente del peso total de la composición.

[0017] El ácido orgánico que presenta un pKa inferior a 4,5 es, por ejemplo, seleccionado entre el ácido benzoico, el ácido salicílico, el ácido bencenosulfónico o sumezcla, preferentemente el ácido benzoico.

10 [0018] El ácido mineral que presenta un pKa inferior a 4,5 es, por ejemplo, seleccionado entre el ácido fosfórico, el ácido clorhídrico y el ácido sulfúrico.

[0019] La composición de la invención puede contener en mezcla uno o más ácidosorgánicos o minerales útiles para la invención.

[0020] Según un modo de realización particular, el ácido es un ácido orgánico.

15 [0021] Según un modo de realización particular, la composición contiene ademásuna sal de ácido mineral divalente. Tal sal de ácido es, por ejemplo, el sulfato deamonio, el hidrógeno fosfato de sodio, el carbonato de sodio, el sulfato de amonio o sumezcla, preferentemente el sulfato de amonio.

[0022] La cantidad de ácido orgánico, de ácido mineral y de sales de ácido

20 mineral divalente está en general comprendida entre el 0,001% y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente entre el 0,05 y el 2%.

[0023] Según un modo de realización particular, la cantidad de agua en el mediode coloración hidroalcohólico está comprendida entre el 60 y el 99,5% en peso del peso

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20

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40

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total de la composición, preferentemente entre el 60 y el 90%. Según un modo derealización particularmente preferido, la cantidad de agua está comprendida entre el 70 yel 85%.

[0024] El medio de coloración de la composición de la invención es una mezclahidroalcohólica. A modo de alcohol que puede ser utilizado, se pueden citar especialmente los alcanoles inferiores C1-C6 y los polioles y éteres de polioles que poseen una función -OH libre. A modo de ejemplo, se pueden citar el 2-butoxietanol, el propilenglicol, eléter monometílico de propilenglicol, el éter monoetílico y el éter monometílico deldietilenglicol, el éter monoetílico de etilenglicol, el éter monobutílico de etilenglicol, el neopentilglicol y el isoprenoglicol, así como los alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, el alcohol feniletílico, el etanol, elisopropanol, el n-propanol, el butanol, el n-pentanol, el 1,2-propanodiol, el 1,3propano-diol, el 1-metoxi-2-propanol, el 1-etoxi-2-propanodiol, el 1,3- y el 1,4butanodiol, el 1,2-hexanodiol o una mezcla de estos alcoholes.

[0025] Según un modo de realización particular, la cantidad de alcohol es como mínimo del 5%, preferentemente de entre el 5 y el 35%. Según un modo de realizaciónpreferido, la cantidad de alcohol está comprendida entre el 10 y el 25%.

[0026] Los % son porcentajes en peso con respecto al peso total de lacomposición útil en el procedimiento de la invención.

[0027] La composición tintórea conforme a la invención puede además contener colorantes directos diferentes de los colorantes directos útiles en la presenteinvención. Estos colorantes directos adicionales son, por ejemplo, colorantes directos nitrados bencénicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azoicosneutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos quinónicos y en particularantraquinónicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azínicos, loscolorantes directos triarilmetánicos, los colorantes directos indoamínicos y los colorantes directos naturales.

[0028] Entre los colorantes directos bencénicos, se pueden citar de manera nolimitativa los compuestos siguientes:

-1,4-diamino-2-nitrobenceno

-: 1-amino-2 nitro-4-p-hidroxietilaminobenceno

-: 1-amino-2 nitro-4-bis(-hidroxietil)aminobenceno

-1,4-bis(-hidroxietilamino)-2-nitrobenceno

-1--hidroxietilamino-2-nitro-4-bis(-hidroxietilamino)-benceno

-1--hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenceno

-1--hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)-(-hidroxietil)-aminobenceno

-1-amino-3-metil-4--hidroxietilamino-6-nitrobenceno

-1-amino-2-nitro-4--hidroxietilamino-5-clorobenceno

-1,2-diamino-4-nitrobenceno

-1-amino-2--hidroxietilamino-5-nitrobenceno

-1,2-bis(-hidroxietilamino)-4-nitrobenceno

-1-amino-2-tris(hidroximetil)metilamino-5-nitrobenceno

-1-hidroxi-2-amino-5-nitrobenceno

-1-hidroxi-2-amino-4-nitrobenceno

-1-hidroxi-3-nitro-4-aminobenceno

-1-hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenceno

-1--hidroxietiloxi-2--hidroxietilamino-5-nitrobenceno

-1-metoxi-2--hidroxietilamino-5-nitrobenceno

-1--hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno

-1-,-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno

-1--hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenceno

-1--aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenceno

-1-hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenceno

-1-hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenceno

-1-hidroxi-6-bis(-hidroxietil)amino-3-nitrobenceno

-1--hidroxietilamino-2-nitrobenceno

-1-hidroxi-4--hidroxietilamino-3-nitrobenceno.

[0029] Entre los colorantes directos azoicos, se pueden citar los colorantesazoicos catiónicos descritos en las solicitudes de patentes WO 95/15144, WO-95/01772 yEP-714.954.

[0030] Entre estos compuestos, se pueden citar muy en particular los colorantes siguientes:

-: cloruro de 1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-imidazolio,

-: cloruro de 1,3-dimetil-2-[(4-aminofenil)azo]-1H-imida-zolio y

-metilsulfato de 1-metil-4-[(metilfenilhidrazono)metil]-piridinio.

[0031] Se pueden citar igualmente entre los colorantes directos azoicos loscolorantes siguientes, descritos en el COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3ª edición:

-: Acid Yellow 9

-: Acid Black 1

-: Basic Red 22

-: Basic Red 76

-: Basic Yellow 57

-: Basic Brown 16

-: Acid Yellow 36

-: Acid Orange 7

-: Acid Red 33

-: Acid Red 35

-Basic Brown 17

-: Acid Yellow 23

-: Acid Orange 24

[0032] Se pueden citar también el 1-(4’-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis(hidroxietil)aminobenceno y el ácido 4-hidroxi-3-(2-metoxifenilazo)-1-naftalenosul-fónico.

[0033] Entre los colorantes directos quinónicos, se pueden citar los colorantessiguientes:

-: Acid Violet 43

-: Acid Blue 62

-: Basic Blue 22

-: Basic Blue 99 así como los compuestos siguientes:

-1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona

-1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona

-1-aminopropilaminoantraquinona

-5--hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona

-2-aminoetilaminoantraquinona

-1,4-bis(,-dihidroxipropilamino)antraquinona. [0034] Entre los colorantes azínicos, se pueden citar los compuestos siguientes:

-: Basic Blue 17

-: Basic Red 2.

[0035] Entre los colorantes triarilmetánicos, se pueden citar los compuestos siguientes:

-: Basic Green 1

-Acid Blue 9

-: Basic Violet 3

-: Basic Violet 14

-: Basic Blue 7

-Acid Violet 49

-Basic Blue 26

-Acid Blue 7

[0036] Entre los colorantes directos naturales utilizables según la invención,se pueden citar la lawsona, la juglona, la alizarina, la purpurina, el ácido carmínico, el ácido quermésico y la espinulosina. Se pueden utilizar igualmente los extractos odecocciones que contienen estos colorantes naturales, y especialmente las cataplasmas oextractos a base de alheña.

[0037] Cuando esta composición contiene colorantes directos distintos de los quepresentan un logP superior a 2, la composición puede contener hasta un 20% de colorantesdirectos. Según este modo particular de realización, la composición de la invención puedeincluir una cantidad total de colorantes directos comprendida entre el 0,001 y el 10% enpeso aproximadamente.

[0038] La composición de la presente invención puede además contener bases deoxidación y copulantes clásicamente utilizados para la coloración de oxidación.

[0039] A modo de ejemplo, se pueden citar las parafenilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los ortoaminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición.

[0040] Los copulantes son, por ejemplo, los copulantes metafenilendiamina, loscopulantes metaaminofenol, los copulantes metadifenol, los copulantes naftalénicos, loscopulantes heterocíclicos y sus sales de adición.

[0041] Cuando están presentes, las bases y los copulantes están cada uno generalmente presentes en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en pesoaproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferentemente entre el 0,005

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y el 6%.

[0042] La composición tintórea conforme a la invención puede igualmente contenerdiversos adyuvantes clásicamente utilizados en las composiciones para la tinción delcabello, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos,zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, y en particularlos espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos,agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento, tales como por ejemplo siliconasvolátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos, ceramidas,agentes conservantes y agentes opacificantes.

[0043] Estos adyuvantes anteriores están, en general, presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al peso dela composición.

[0044] Para la tinción de las fibras queratínicas humanas, el medio de coloración es un medio cosmético.

[0045] Por supuesto, el experto en la técnica velará por seleccionar este oestos eventuales compuestos complementarios de tal forma que las propiedades ventajosasintrínsecamente ligadas a la composición conforme a la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las adiciones contempladas.

[0046] El pH de la composición tintórea según la invención, que es inferior a 7,puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizanteshabitualmente utilizados en tinción de las fibras queratínicas, o también con ayuda desistemas tampón clásicos.

[0047] Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos, como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácidocítrico y el ácido láctico, y los ácidos sulfónicos.

[0048] Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, elamoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di-ytrietanolaminas, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (III) siguiente:

imagen1

donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o unradical alquilo C1-C4 y R6, R7, R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4.

[0049] La invención tiene también por objeto un procedimiento de tinción directa que consiste en aplicar sobre las fibras queratínicas una composición tintórea tal comose ha definido anteriormente durante un tiempo suficiente para obtener la coloracióndeseada. El tiempo de reposo está generalmente comprendido entre 1 y 60 minutosaproximadamente, preferentemente entre 10 y 60 minutos aproximadamente. Después del tiempo de reposo, se aclaran las fibras queratínicas, para dejar aparecer fibras coloreadas.

[0050] Según un modo de realización particular, la temperatura de la composición durante la aplicación es inferior o igual a 60ºC, preferentemente de entre la temperatura ambiente y 40ºC.

[0051] Cuando la composición tintórea incluye una base de oxidación y/o uncopulante, o cuando se quiere efectuar una coloración directa aclarante, la composicióntintórea puede entonces contener un agente oxidante. Los agentes oxidantes clásicamenteutilizados para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas son, por ejemplo, elperóxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y persulfatos, los perácidos y las enzimas oxidasas,

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entre las cuales se pueden citar las peroxidasas, las oxidorreductasas de 2 electrones tales como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones como las lacasas. El peróxido dehidrógeno resulta particularmente preferido.

[0052] El agente oxidante puede ser añadido a la composición de la invenciónjusto en el momento de su empleo o se puede utilizar a partir de una composición oxidante que lo contenga, aplicada simultánea o secuencialmente con respecto a la composición dela invención. La composición oxidante puede igualmente contener diversos adyuvantes clásicamente utilizados en las composiciones para la tinción del cabello y tales como losdefinidos anteriormente.

[0053] El pH de la composición oxidante que contiene el agente oxidante es tal que tras la mezcla con la composición tintórea el pH de la composición resultanteaplicada sobre las fibras queratínicas varía preferentemente entre 3 y 12 aproximadamente, y aún más preferiblemente entre 5 y 11. Según un modo de realización particularmente preferido, el pH es inferior a 7. Se puede ajustar al valor deseado pormedio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción delas fibras queratínicas y tales como los definidos anteriormente.

[0054] La composición que se aplica finalmente sobre las fibras queratínicaspuede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, degeles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibrasqueratínicas, y especialmente del cabello humano.

[0055] Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención sin no obstantepresentar un carácter limitativo.

EJEMPLOS

Ejemplo 1

[0056] Se prepara una composición de coloración como sigue:

Etanol: 15%

Alcohol bencílico: 5%

Ácido benzoico: 5%

Disperse Red 13: 0,3%

Agua: CSP 100

[0057] Se aplica la composición sobre un mechón de cabellos naturales grises quecontiene un 90% de canas.

[0058] Tras una aplicación de 30 minutos a 35ºC, se aclaran y se secan losmechones. Los mechones se colorean en rojo.

Ejemplo 2 [0059] Se prepara una composición de coloración como sigue:

Etanol: 15%

Alcohol bencílico: 5%

Ácido benzoico: 0,2%

Disperse Red 13: 0,3%

Agua: CSP 100

[0060] Se aplica la composición sobre un mechón de cabellos naturales grises quecontiene un 90% de canas, un mechón de cabellos permanentados grises que contiene un 90%de canas y un mechón de cabellos castaños decolorados.

[0061] Tras una aplicación de 30 minutos a 40ºC, se aclaran y se secan losmechones. Los mechones se colorean en rojo.

[0062] Se someten entonces los mechones coloreados a 10 aplicaciones de champúsegún un ciclo que comprende la humectación de los mechones con agua, el lavado con los5 champús y un aclarado con agua, seguido de un secado.

[0063] Se evaluó el color de los mechones antes de la coloración, después de lacoloración y después de los 10 lavados en el sistema L* a* b*, por medio de unespectrofotómetro CM 2002 MINOLTA®, (Patrón de iluminación D65). En este sistema L* a* b*, los tres parámetros designan, respectivamente, L* la intensidad, a* el eje de color

10 verde/rojo y b* el eje de color azul/amarillo. Cuanto más bajo es el valor de L, más obscuro o muy intenso es el color.

[0064] Se mide la subida de la coloración por (E) según la ecuación siguiente:

imagen1

[0065] En esta ecuación, L*, a* y b* representan los valores medidos tras la 15 coloración y L0*, a0* y b0* representan los valores medidos antes de la coloración.

[0066] Se mide la variación del color antes y después de 10 lavados por (Ec)según la ecuación:

imagen1

[0067] En esta ecuación, L*, a* y b* representan los valores medidos tras la 20 coloración y L1*, a1* y b1* representan los valores medidos después 10 lavados.

[0068] Se evalúa el % de degradación del color por el lavado por:

imagen1

Se dan los resultados en la tabla 1 siguiente.

Ejemplo 3 (comparativo)

25 [0069] Se efectuó una coloración de los tres tipos de mechones antes descritos a partir de la composición de tinción siguiente:

Hidroxietilcelulosa (PM 720.000): 0,72%

Decilglucósido: 5%

Alcohol bencílico: 4%

Polietilenglicol: 4%

Basic Red 51: 0,2%

Agua: CSP 100

[0070] Después de 30 min. de reposo a temperatura ambiente, los mechonesobtenidos se colorean en rojo.

30 [0071] Se realiza la medición del % de degradación según las condiciones descritas en el ejemplo 3.

[0072] Se dan los resultados en la tabla 1 siguiente.

TABLA 1

% Degradación de la coloración: Ejemplo 2 Ejemplo 3

Cabellos grises naturales: 27% 42%

Cabellos grises permanentados: 7% 65%

Cabellos decolorados: 7% 85%

[0073] Estos resultados muestran que la composición de la invención presenta unaresistencia a los lavados muy superior a la obtenida con una coloración directa convencional.

Claims

REIVINDICACIONES

1.

Composición de coloración que incluye al menos un colorante directohidrofóbico cuyo logP es superior a 2 y al menos un ácido orgánico o mineral que presentaun pKa inferior a 4,5 en un medio de coloración hidroalcohólico que contiene al menos un60% de agua, siendo el pH de la composición inferior a 7.
2.

Composición según la reivindicación 1, donde al menos uno de loscolorantes directos hidrofóbicos presenta un logP superior a 4.
3.

Composición según la reivindicación 1 ó 2, donde el alcohol presenteen la composición es seleccionado entre los alcanoles inferiores C1-C6 y los polioles y éteres de polioles, solos o en mezcla.
4.

Composición según la reivindicación 3, donde el alcohol es seleccionado entre el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el éter monometílico de propilenglicol, el éter monoétilico y el éter monometílico del di-etilenglicol, el éter monobutílico de etilenglicol, el éter monoetílico de etilenglicol, el neopentilglicol, elisoprenoglicol, el etanol, el isopropanol, el n-propanol, el butanol, el n-pentanol, el 1,2-propanodiol, el 1,3-propanodiol, el 1-metoxi-2-propanol, el 1-etoxi-2-propa-nodiol, el 1,3 y 1,4-butanodiol, el 1,2-hexanodiol, el alcohol bencílico, el fenoxietanol, elalcohol feniletílico o una mezcla de estos alcoholes.
5.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, dondela cantidad de agua en el medio de coloración hidroalcohólico está comprendida entre el60 y el 99,5% en peso del peso total de la composición.
6.

Composición según la reivindicación 5, donde la cantidad de agua estácomprendida entre el 60 y el 90%.
7.

Composición según la reivindicación 6, donde la cantidad de agua estácomprendida entre el 70 y el 85%.
8.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la cantidad de alcohol en el medio de coloración hidroalcohólico es superior al 5%.
9.

Composición según la reivindicación 8, donde la cantidad de alcoholestá comprendida entre el 5 y el 35%.
10.

Composición según la reivindicación 9, donde la cantidad de alcoholestá comprendida entre el 10 y el 25%.
11.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que contiene además una sal de ácido mineral divalente.
12.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11,donde el o los colorantes directos hidrofóbicos que presentan un logP superior a 2 estánpresentes en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 5% en peso aproximadamente delpeso total de la composición.
13.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12,donde el o los ácidos orgánicos son seleccionados entre el ácido benzoico, el ácido salicílico, el ácido bencenosulfónico o sus mezclas.
14.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13,donde el ácido mineral es seleccionado entre el ácido fosfórico, el ácido clorhídrico y el ácido sulfúrico.
15.

Composición según la reivindicación 13, donde la cantidad de ácidoorgánico está comprendida entre el 0,001 y el 10%.
16.

Composición según la reivindicación 15, donde la cantidad de ácidoorgánico está comprendida entre el 0,05 y el 2%.
17.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 16,donde la sal de ácido mineral divalente es seleccionada entre el sulfato de amonio, elhidrógeno fosfato de sodio, el carbonato de sodio o sus mezclas.
18.

Composición según la reivindicación 17, donde la cantidad de sales deácido mineral divalente está comprendida entre el 0,001 y el 10%.
19.

Composición según la reivindicación 18, donde la cantidad de sales deácido mineral divalente está comprendida entre el 0,05 y el 2%.
20.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones, que incluye uno o más colorantes directos adicionales seleccionados entre los colorantes directos nitrados bencénicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azoicosneutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos quinónicos y en particularantraquinónicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azínicos, loscolorantes directos triarilmetánicos, los colorantes directos indoamínicos y los colorantes directos naturales.
21.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,que incluye una base de oxidación seleccionada entre las parafenilendiaminas, lasbisfenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los ortoaminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición.
22.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que incluye un copulante seleccionado entre las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles, los copulantes naftalénicos, los copulantesheterocíclicos y sus sales de adición.
23.

Composición según la reivindicación 21, donde la cantidad de bases deoxidación está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea.
24.

Composición según la reivindicación 22, donde la cantidad de cada unode los copulantes está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea.
25.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, quecontiene uno o más adyuvantes seleccionados entre los agentes tensioactivos aniónicos,catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas, los polímerosaniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas, los agentesespesantes minerales u orgánicos, los agentes espesantes asociativos poliméricosaniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos, los agentes antioxidantes, los agentesde penetración, los agentes secuestrantes, los perfumes, los tampones, los agentesdispersantes, los agentes de acondicionamiento, los agentes filmógenos, las ceramidas,los agentes conservantes y los agentes opacificantes.
26.

Composición según la reivindicación 25, donde los adyuvantes estánpresentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0,01 y el 20% enpeso con respecto al peso de la composición.
27.

Procedimiento de coloración que consiste en aplicar sobre las fibrasqueratínicas una composición tintórea tal como se ha definido según una cualquiera de lasreivindicaciones 1 a 26 durante un tiempo suficiente para obtener la coloración deseada.
28.

Procedimiento según la reivindicación 27, donde se efectúa laaplicación a una temperatura inferior o igual a 60ºC.
29.

Procedimiento según la reivindicación 28, donde la temperatura estácomprendida entre la temperatura ambiente y 40ºC.
30.

Utilización de la composición definida en las reivindicaciones 1 a 26para la coloración de las fibras queratínicas.
31.

Utilización según la reivindicación 30 para aumentar la resistenciade la coloración de las fibras queratínicas.