ES2375614T3 - Derivados de espiro tric�?clicos como moduladores de crth2 - Google Patents

Derivados de espiro tric�?clicos como moduladores de crth2 Download PDF

Info

Publication number
ES2375614T3
ES2375614T3 ES06763238T ES06763238T ES2375614T3 ES 2375614 T3 ES2375614 T3 ES 2375614T3 ES 06763238 T ES06763238 T ES 06763238T ES 06763238 T ES06763238 T ES 06763238T ES 2375614 T3 ES2375614 T3 ES 2375614T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
chloro
indole
pyrrolidin
acetic acid
trioxospiro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES06763238T
Other languages
English (en)
Inventor
Matthias Schwarz
Eric Sebille
Christophe Cleva
Cedric Merlot
Dennis Church
Patrick Page
Jacqueline A. Macritchie
John Frederick Atherall
Stefano Crosignani
Doris Pupowicz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Serono SA
Original Assignee
Merck Serono SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Serono SA filed Critical Merck Serono SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2375614T3 publication Critical patent/ES2375614T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I') donde R 1 es seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halo-alquilo-C1-C6, halo-alcoxi-C1-C6, halógeno, arilo y heteroarilo; m es un entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 ó 4; R 2 es alquilo-C3-C6 o A; donde A es seleccionado entre el grupo formado por A1, A2, A3, A4, A5 y A6: en donde cada n es un entero independientemente seleccionado entre 1, 2, 3 ó 4; donde R 4 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C2-C6, alquenilo-C2-C6, cicloalquilo-C3-C8, heterocicloalquilo-C3-C8, arilo y heteroarilo; cada R 4 puede opcionalmente ser sustituido con uno o más grupos R 6 ; cada R 6 es independientemente seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heteroaril-alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo-C3-C8 sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo-C3-C8 sustituido o no sustituido, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi, amino, aminocarbonilo, acilamino, nitro, sulfoxi, sulfonilo, sulfonilamina, aminosulfonilo y trihalo-alquilo-C1-C6; R 7 es hidrógeno o alquilo-C1-C6; R 3 es B, donde B es: CH2 R 5 ( )n donde n es un entero independientemente seleccionado entre 1, 2, 3 ó 4; donde R 5 es carboxi; X es CH2 o NH; cada Y es independientemente C(O)o CH2; y Z es C(O) o CHR 7 ; arilo es un grupo carbocíclico aromático insaturado de 6 a 14 átomos de carbono que tiene un solo anillo o múltiples anillos condensados; heteroarilo es un grupo heteroaromático monocíclico o un grupo heteroaromático bicíclico de anillos condensados o un grupo heteroaromático tricíclico de anillos condensados; cicloalquilo-C3-C8 es un grupo carbocíclico saturado de 3 a 8 átomos de carbono que tiene un solo anillo o múltiples anillos condensados; heterocicloalquilo-C3-C8 es un grupo cicloalquilo-C3-C8, en el que hasta 3 átomos de carbono están reemplazados por heteroátomos elegidos del grupo que consiste en O, S, NH o NCH3; así como sus isómeros geométricos, formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros, sus formas racemato o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Description

Derivados de espiro tricíclicos como moduladores de CRTH2
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a derivados espiro para uso como compuestos activos farmacéuticos, así como Formulaciones farmacéuticas que contienen dichos derivados espiro. Dichos derivados son útiles para el tratamiento y/o prevención de enfermedades alérgicas y dermatosis inflamatorias. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de derivados espiro para la modulación de actividad de CRTH2 . La presente invención se refiere además a métodos para la preparación de derivados espiro..
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Prostaglandina D2 (PGD2) ha sido durante mucho tiempo asociada con estados inflamatorios y atópicos, específicamente enfermedades alérgicas, tales como asma, rinitis y dermatitis atópica. (Lewis y otros. (1982) J. Immunol. 129, 1627). PGD2 pertenece a la clase de compuestos derivados del esqueleto de ácido graso de 20 carbonos de ácido araquidónico. En respuesta a una provocación de antígenos, se libera PGD2 en grandes cantidades en las vías respiratorias así como la piel durante una respuesta alérgica aguda. El receptor de DP, que es un miembro de la subfamilia del receptor acoplado de proteína G (GPCR), se ha considerado durante mucho tiempo como el único receptor de PGD2. La función de DP en asma alérgico se ha demostrado con ratones con deficiencia de DP (Matsuoka y otros. (2000) Science 287, 2013-2017). Sin embargo, a pesar el intenso interés en la función de PGD2 en la respuesta inflamatoria, se ha establecido un enlace directo entre la activación de receptor DP y la migración de eosinófilo estimulado por PGD2 (Woodward y otros. (1990) Invest. Ophthalomol Vis. Sci. 31, 138146; Woodward y otros. (1993) Eur. J. Pharmacol. 230, 327-333).
Más recientemente, otro receptor acoplado con proteína G, denominado como “molécula homóloga – receptor de quimioatracción expresada en Células T auxiliares 2 ("Chemoattractant Receptor-Homologous molecule expressed on T-Helper 2 cells") (CRTH2) (Nagata y otros. (1999) J. Immunol. 162, 1278-1286, Hirai y otros. (2001) J Exp. Med. 193, 255-261) ha sido identificado como un receptor para PGD2 y este descubrimiento ha comenzado a dar luz sobre el mecanismo de acción de PGD2. CRTH2, que es referido como DP2, GPR44 o DLIR, muestra poca similitud estructura con el receptor DP y otros receptores prostanoides Sin embargo, CRTH2 posee afinidad similar para PGD2. Entre los linfocitos T en sangre periféricos, CRTH2 se expresa selectivamente en células Th2 y se expresa en gran medida en los tipos de células asociados con inflamación alérgica, tal como eosinófilos, basófilos y células Th2. Además, CRTH2 meda la migración de células dependiente de PGD2 de eosinófilos en sangre y basófilos. Además, un mayor número de células T circulantes que expresan CRTH2 se han correlacionado con la severidad de dermatitis atópica (Cosmi y otros. (2000) Eur. J. Immunol. 30, 2972-2979). La interacción de CRTH2 con PGD2 desempeña un papel crítico en el reclutamiento de células Th2 inducido por alergenos en los tejidos objetivos de inflamación alérgica. Los compuestos que inhiben la unión de CRTH2 y PGD2 deberían por lo tanto ser útiles para el tratamiento de enfermedades alérgicas.
La enfermedad alérgica, como asma, y las dermatosis inflamatorias representan una importante clase de enfermedades inflamatorias complejas y generalmente crónicas, que actualmente afectan alrededor del 10% de la población y ese número aparece estar en aumento (Bush, R.K., Georgitis J.W., Handbook of asthma y rhinitis. lst ed. (1997), Abingdon: Blackwell Science. 270). La dermatitis atópica es una enfermedad de la piel crónica, en donde la piel se vuelve extremadamente irritable. Representa del 10 al 20 % de todas las consultas dermatológicas. La creciente incidencia de enfermedades alérgicas y dermatosis inflamatorias en todo el mundo subraya la necesidad de nuevas terapias para tratar efectivamente o prevenir estas enfermedades. Actualmente, numerosas clases de agentes farmacéuticos son ampliamente utilizados para tratar estas enfermedades, tal como por ejemplo, antihistaminas, descongestivos, anticolinérgicos, metilxantinas, cromolinas, croticosteroides, y moduladores de leucotrieno. Sin embargo, la utilidad de estos agentes se ve a menudo limitada por los efectos secundarios y la baja eficacia.
Se ha informado recientemente que los derivados de indolo sustituido con 3-azufre (A) inhiben la actividad de CRTH2 (WO 04/106302, AstraZeneca AB) y son potencialmente útiles para el tratamiento de varias enfermedades respiratorias.
R
(A) R
S
R
WO 04/096777 (Bayer Healthcare AG) se refiere a derivados de pirimidina, que son útiles para el tratamiento de enfermedades mediadas por CRTH2.
(B)
R
WO 04/035543 y WO 05/102338 (Warner-Lambert Company LLC) revelan derivados de tetrahidroquinolina como antagonistas de CRTH2 (C), que también se describen como efectivos en el tratamiento de dolor neuropático. O
(C)
R
5 Los derivados de tetrahidroquinolina específicos como moduladores de CRTH2 son contemplados también en WO 04/032848 (Millennium Pharmaceutical Inc.) y WO 05/007094 (Tularik Inc.). Estos derivados de tetrahidroquinolina son considerados útiles para tratar desórdenes asociados con procesos inflamatorios alérgicos.
tales como enfermedades alérgicas, enfermedades relacionadas con los eosinófilos y enfermedades relacionadas con los basófilos.
Expert Opinion on Therapeutics Patents (Ashley Publications, GB; vol. 14, nº 1, 2004, 125-128) comenta derivados
15 del ácido 1-heteroaril-indol-3-acético y derivados tales como antagonistas del receptor de CRTH2 y su uso para tratar asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y rinitis.
Otros derivados espiro tricíclicos se describen en US-A-4 386 100 en calidad de inhibidores de aldosa reductasa, útiles para el tratamiento de determinadas complicaciones de diabetes y galactosemia.
20 Kumar et al. (Organic Letters, 3(26), 2001, 4193-6) describen una nueva via de síntesis a determinados derivados espiro tricíclicos (alcaloides de espiropirrolidinil-oxindol).
La síntesis de todavía otra clase de derivados espiro multicíclicos, que incluyen variantes tri-y tetra-cíclicas se
25 describen en Khalil et al. (Bull Fac. Pharm. Cairo Univ. 28(1), 1990. 39-42). Los compuestos descritos tienen propiedades antiepilépticas y/o anticonvulsivas.
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
30 La invención provee en un aspecto derivados espiro de acuerdo con la Fórmula (I). Otro aspecto de la presente invención comprende el uso de derivados espiro representados por la Fórmula (I) como compuestos activos farmacéuticos. Dichos compuestos son adecuados para el tratamiento y/o prevención de enfermedad alérgico y dermatosis inflamatoria. Dichos compuestos modulan CRTH2. Específicamente, la invención se refiere a derivados espiro de la Fórmula (I):
R2
N
Y Y
X
T
(I)[R1]
z T
N
T R3 en donde R1, R2, R3, T, X, Y, Z y m se definen tal como se describen en la descripción detallada a continuación, para uso como un medicamento.
La invención provee además una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la Fórmula (I), junto con un excipiente o portador farmacéuticamente aceptable.
La invención se refiere además al uso de compuestos de la Fórmula I para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades seleccionadas a partir de enfermedades alérgicas, tales como asma alérgico, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, y dermatosis inflamatoria, tal como dermatitis atópica, hipersensibilidad de contacto, dermatitis de contacto alérgica, urticaria crónica/urticaria idiopática crónica/autoinmune, exantemas inducidas por droga (por ejemplo, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell/síndrome Stevens-Johnson /síndrome de hipersensibilidad a las drogas), fotodermatosis o fotoerupción polimorfa (por ejemplo dermatitis de contacto foto-irritable, dermatitis de contacto fotoalérgica, dermatitis actínica crónica), y miositis, desórdenes neurodegenerativos, tal como dolor neuropático, y otras enfermedades con un componente inflamatoria tal como artritis reumatoidea, esclerosis múltiple, osteoartritis y síndrome de intestino irritable (SII) y otras enfermedades y desórdenes asociados con actividad CTRH2. Específicamente, la presente invención se relaciona con el uso de compuestos de la Fórmula (I) para la modulación de actividad CRTH2.
La invención se refiere además a un método para tratar y/o prevenir que un paciente sufra una enfermedad seleccionada entre enfermedades alérgicas tales como asma alérgica, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, y dermatosis inflamatoria, tal como dermatitis atópica, hipersensibilidad de contacto, dermatitis de contacto alérgica, urticaria crónica/urticaria idiopática crónica/urticaria autoinmune, exantemas inducidas por drogas (por ejemplo, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell/síndrome Stevens-Johnson /síndrome de hipersensibilidad a las drogas), fotodermatosis o fotoerupción polimorfa (por ejemplo dermatitis de contacto foto-irritable, dermatitis de contacto fotoalérgica, dermatitis actínica crónica), y miositis, desórdenes neurodegenerativos, tal como dolor neuropático, y otras enfermedades con un componente inflamatoria tal como artritis reumatoidea, esclerosis múltiple, osteoartritis y síndrome de intestino irritable (SII) y otras enfermedades y desórdenes asociados con actividad CTRH2, mediante la administración de compuestos de la Fórmula (I).
La invención se refiere además al uso de compuestos de la Fórmula (I) para la preparación de una composición farmacéutica.
La invención se refiere finalmente a compuestos novedosos de la Fórmula (I) así como a métodos para sintetizar compuestos de la Fórmula (I).
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Los siguientes párrafos proveen definiciones de varias partes químicas que forman los compuestos de acuerdo con la invención y que están destinadas a aplicarse uniformemente en toda la memoria descriptiva y reivindicaciones, a menos que se establezca una definición más amplia “alquilo -C1-C6 -��? se refiere a grupos alquilo monovalentes con 1 a 6 átomos de carbono. Este término es ejemplificado por grupos tales como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, tert-butilo, n-hexilo y lo similar.
“Arilo��? se refiere a un grupo carbocíclico aromático insaturado de 6 a 14 átomos de carbono que posee un anillo simple (por ejemplo fenilo) o anillos condensados múltiples (por ejemplo naftilo). El arilo preferido incluye fenilo, naftilo, fenantrenilo y lo similar. El anillo arilo puede también fusionarse con un grupo heterocicloalquilo. Dichos arilos fusionados incluyen dihidrobencimidazol-2-ona, benzo[1,3]dioxol y lo similar.
“Arilo alquilo C1-C6-��? se refiere a grupos alquilo C1-C6 con un sustituyente arilo, tal como, por ejemplo, bencilo, fenetilo y lo similar.
“Heteroarilo��? se refiere a un grupo heteroaromático monocíclico, o un grupo bicíclico o tricíclico de anillo fusionado. Los ejemplos particulares de grupos heteroaromáticos incluyen piridilo opcionalmente sustituido, pirrolilo, pirimidinilo, furilo, tienilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4triazolilo, 1,2,3-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,2,5-oxadiazolilo, 1,3,4-oxadiazolilo,1,3,4-triazinilo, 1,2,3-triazinilo, 1,3,4-tiadiazolilo, benzofurilo, [2,3-dihidro]benzofurilo, isobenzofurilo, benzotienilo, benzotriazolilo, isobenzotienilo, indolilo, isoindolilo, 3H-indolilo, benzimidazolilo, imidazo[1,2-a]piridilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, quinolizinilo, quinazolinilo, ptalazinilo, quinoxalinilo, cinolinilo, naptiridinilo, piridazinilo, pirido[3,4-b]piridilo, pirido[3,2-b]piridilo, pirido[4,3-b]piridilo, quinolilo, isoquinolilo, tetrazolilo, 5,6,7,8-tetrahidroquinolilo, 5,6,7,8-tetrahidroisoquinolilo, purinilo, pteridinilo, carbazolilo, xantenilo o benzoquinolilo y lo similar.
“Heteroarilo alquilo-C1-C6-��? se refiere a grupos alquilo-C1-C6-con un sustituyente heteroarilo, tal como, por ejemplo 2-furilmetilo, 2-tienilmetilo, 2-(1H-indol-3-il)etilo y lo similar.
“Cicloalquilo-C3-C8-��? se refiere a un grupo carbocíclico saturado de 3 a 8 átomos de carbono con un anillo simple (por ejemplo, ciclohexilo) o anillos condensados múltiples (por ejemplo, norbornilo). Cicloalquilo preferido incluye ciclopentilo, ciclohexilo, norbornilo y lo similar.
“Heterocicloalquilo-C3-C8-��? se refiere a un grupo cicloalquilo-C3-C8-de acuerdo con la definición anterior, en donde hasta 3 átomos de carbono son reemplazadas por heteroátomos seleccionados entre el grupo formado por O, S, NR, en donde R es definido como hidrógeno o metilo. El heterocicloalquilo preferido incluye pirrolidina, piperidina, piperazina, 1-metilpiperazina, morfolina, 1,4-dioxano y lo similar.
“Cicloalquilo alquilo-C1-C6��? se refiere a grupos alquilo-C1-C6-que poseen un sustituyente cicloalquilo, que incluye ciclohexilmetilo, ciclopentilpropilo, y lo similar.
“Heterocicloalquilo alquilo-C1-C6��? se refiere a grupos alquilo-C1-C6 con un sustituyente con un heteroalquilo, incluyendo 2-(1-pirrolidinil)etilo, 4-morfolinilmetilo, (1-metil-4-piperidinil)metilo y lo similar.
“Alquenilo-C2-C6��? se refiere grupos alquenilo que preferentemente poseen de 2 a 6 átomos de carbono y que tienen uno o más sitios de insaturación de alquenilo. Los grupos alquenilo preferidos incluyen etenil (-CH=CH2), n-2propenil (alilo, -CH2CH=CH2) y lo similar.
“Alquinilo-C2-C6��? se refiere a grupos alquinilo que preferentemente poseen de 2 a 6 átomos de carbono y que tienen uno o más sitios de insaturación de alquinilo. Los grupos alquinilo preferidos incluyen etinilo (-C{CH), propinilo (CH2C CH), y lo similar.
“Carboxi se refiere a al grupo –C(O)OR, donde R incluye hidrógeno o “alquilo-C1-C6��?. “Acilo��? se refiere al grupo –C(O)R donde R incluye “alquilo-C1-C6��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “C3-C8-cicloalquilo��?, “C3-C8heteroalquilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?.
“Aciloxi��? se refiere al grupo –OC(O)R donde R incluye “alquilo-C1-C6��?, “arilo��?, “hetero-arilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?.
“Aril acilo��? se refiere a grupos arilo que posee un sustituyente acilo, que incluye 2-acetilfenilo y lo similar.
“Heteroaril acilo��? se refiere a grupos heteroarilo con un sustituyente acilo, que incluye 2-acetilpiridilo y lo similar.
“Alcoxi��? se refiere al grupo –O-R donde R incluye “alquilo-C1-C6��?, “alquenilo-C2-C6��?, “Alquinilo-C2-C6��?, “C3-C8cicloalquilo��?, “heteroalquilo��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alquenilo-C2-C6 arilo��?, “alquenilo-C2-C6 heteroarilo��?, “Alquinil-C2-C6 arilo��?, “Alquinil-C2-C6heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 cicloalquilo��?, “alquilo-C1-C6 heteroalquilo��?. Los grupos alcoxi preferidos incluyen a modo de ejemplo, metoxi, etoxi, fenoxi y lo similar.
“Alquilo-C1-C6 alcoxi��? se refiere a grupos alquilo-C1-C6 con un sustituyente alcoxi, que incluye 2-etoxietilo y lo similar..
“Alcoxicarbonilo��? se refiere al grupo –C(O)OR donde R incluye “alquilo-C1-C6��? o “arilo��? o “heteroarilo��? o “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?.
“Aminocarbonilo��? se refiere al grupo –C(O)NRR’ donde cada R, R’ incluye independientemente hidrógeno o alquiloC1-C6 o arilo o heteroarilo o “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 hetero-arilo��?.
“Acilamino��? se refiere al grupo –NR(CO)R’ donde cada R, R’ es independientemente hidrógeno o “alquilo-C1-C6��? o “arilo��? o “heteroarilo��? o “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?.
“Halógeno��? se refiere a átomos de flúor, cloro, bromo y iodo.
“Sulfoniloxi��? se refiere a un grupo –OSO2-R donde R es seleccionado entre H, “alquilo-C1-C6��?, “alquilo-C1-C6��? sustituido con halógenos, por ejemplo, un grupo –OSO2-CF3, “alquenilo-C2-C6��?, “alquinilo-C2-C6��?, “C3-C8-cicloalquilo��?, “heteroalquilo��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alquenilo-C2-C6 arilo��?, “alquenilo-C2-C6 heteroarilo��?, “Alquinilo-C2-C6 arilo��?, “alquinilo-C2-C6heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 cicloalquilo��?, “alquiloC1-C6 heteroalquilo��?.
“Sulfonilo��? se refiere a un grupo “–SO2-R“ donde R es seleccionado entre H, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6��?, “alquilo-C1-C6��? sustituido con halógenos, por ejemplo, un grupo –SO2-CF3, “alquenilo-C2-C6��?, “alquinilo-C2-C6��?, “C3C8-cicloalquilo��?, “heteroalquilo��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alquenilo-C2C6 arilo��?, “alquenilo-C2-C6 heteroarilo��?, “alquinilo-C2-C6 arilo��?, “alquinilo-C2-C6 heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 cicloalquilo��?, “alquilo-C1-C6 heteroalquilo��?.
“Sulfinilo��? se refiere a un grupo “–S(O)-R��? donde R es seleccionado entre H, “alquilo-C1-C6��?, “alquilo-C1-C6��? sustituido con halógenos, por ejemplo, un grupo –SO-CF3, “alquenilo-C2-C6��?, “alquinilo-C2-C6��?, “C3-C8-cicloalquilo��?, “heteroalquilo��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alquenil-C2-C6 arilo��?, “alquenilo-C2-C6 heteroarilo��?, “alquinilo-C2-C6 arilo��?, “alquinilo-C2-C6-heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 cicloalquilo��?, “alquiloC1-C6 heteroalquilo��?.
“Sulfanilo��? se refiere a grupos –S-R donde R incluye H, “alquilo-C1-C6��?, “alquilo-C1-C6��? opcionalmente sustituido con halógenos., por ej. un grupo –S-CF3, “alquenilo-C2-C6��?, “alquinilo-C2-C6��?, “C3-C8-cicloalquilo��?, “heteroalquilo��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alquenilo-C2-C6 arilo��?, “alquenilo-C2-C6 heteroarilo��?, “alquinil-C2-C6 arilo��?, “alquinilo-C2-C6heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 cicloalquilo��?, “alquilo-C1-C6 heteroalquilo��?. Los grupos sulfanilo preferidos incluyen metilsulfanilo, etilsulfanilo, y lo similar.
“Sulfonilamino��? se refiere a un grupo –NRSO2-R’ donde cada R, R’ incluye independientemente hidrógeno, “alquiloC1-C6��?, “alquenilo-C2-C6��?, “alquinilo-C2-C6��?, “C3-C8-cicloalquilo��?, “heteroalquilo��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alquenil-C2-C6 arilo��?, “alquenil-C2-C6 heteroarilo��?, “alquinilo-C2-C6 arilo��?, “alquinilC2-C6 heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 cicloalquilo��?, “alquilo-C1-C6 heteroalquilo��?.
“Aminosulfonilo��? se refiere a un grupo–SO2-NRR' donde cada R, R’ incluye independientemente hidrógeno, “alquiloC1-C6��?, “alquenilo-C2-C6��?, “alquinil-C2-C6��?, “C3-C8-cicloalquilo��?, “heteroalquilo��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alqueno-C2-C6 arilo��?, “alqueno-C2-C6 heteroarilo��?, “alquinil-C2-C6 arilo��?, “alquinilC2-C6heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 cicloalquilo��?, “alquilo-C1-C6 heteroalquilo��?.
“Amino��? se refiere al grupo –NRR’ donde cada R, R’ es independientemente hidrógeno, “alquilo-C1-C6��?, “alqueno-C2C6��?, “alquinil-C2-C6��?, “C3-C8-cicloalquilo��?, “heteroalquilo��?, “arilo��?, “heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 arilo��? o “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alqueno-C2-C6 arilo��?, “alqueno-C2-C6 heteroarilo��?, “alquinil-C2-C6 arilo��?, “alquinil-C2-C6 heteroarilo��?, “alquilo-C1-C6 cicloalquilo��?, “alquilo-C1-C6 heteroalquilo��?, y donde R y R’, junto con el átomo de nitrógeno al cual se encuentran fijados, pueden opcionalmente formar un anillo heterocicloalquilo de 3-8 miembros.. “sustituido o no sustituido��?: A menos que se indique de otro modo por la definición del sustituyente particular, los grupos antes referidos, como los grupos “alquilo��?, “alquenilo“, “alquinilo“, “alcoxi��?, “arilo��? y “heteroarilo��? etc. pueden ser opcionalmente sustituídos con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por “alquilo-C1-C6“, “alquilo-C1-C6 arilo��?, “alquilo-C1-C6 heteroarilo��?, “alquenil-C2-C6“, “alquinil-C2-C6“, grupos amino primario, secundario
o erciario o grupos de amonio cuaternario, , “acilo“, “aciloxi“, “acilamino“, “aminocarbonilo“, “alcoxicarbonilo“, “arilo��?, “ariloxi��?, “heteroarilo��?, “heteroariloxi“, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi, nitro, sulfanilo, sulfoxi, sulfonilo, sulfonamida, alcoxi, tioalcoxi, trihalometilo y lo similar. Dentro del marco de esta invención, el término “sustitución��? está destinado también a comprender situaciones donde los sustituyentes vecinos sufren cierre de anillo, en particular cuando participan los sustituyentes funcionales vecinos, formando así, por ejemplo, lactamos, lactons, anhídridos cíclicos, pero también acetales, tioacetales, aminales formados por cierre de anillo, por ejemplo, en un esfuerzo por obtener un grupo protector.
“Las sales o complejos catiónicos farmacéuticamente aceptables��? definen dichas sales como las sales de metal álcali (por ejemplo sodio y potasio), sales de metal terrosos alcalinos (por ejemplo calcio o magnesio), sales de aluminio, y sales con aminas orgánicas, tales como metilamina, 2-N-morfolinoetanol, dimetilamina, trimetilamina, etilamina, trietilamina, morfolina, N-Me-D-glucamina, N,N’-bis(fenilmetil)-1,2-etanodiamina, etanolamina, dietanolamina, etilenodiamina, N-metilmorfolina, piperidina, benzatina (N,N’-dibenciletilenodiamina), colino, etilenodiamina, benetamina (N-bencilfenetilamina), dietilamina, piperazina, trometamina (2-amino-2-hidroximetil-1,3propanodiol), procaina así como también aminas de la fórmula –NRR’R’’ donde R, R’, R’’ es independientemente hidrógeno, alquilo o bencilo.
“Sales o complejos farmacéuticamente aceptables��? se refiere a sales o complejos de los compuestos que se mencionan a continuación de la Fórmula I que retienen la actividad biológica deseada. Los ejemplos de dichas sales incluyen, sin limitarse a ello, sales de adición de ácido formadas con ácidos inorgánicos (por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido hidrobrómico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido nítrico y lo similar), y sales formadas con ácidos orgánicos tales como ácido acético, ácido oxálico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido málico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido ascórbico, ácido benzoico, ácido tánico, ácido pamoico, ácido algínico, ácido poliglutámico, ácido sulfónico de naftaleno, ácido disulfónico naftaleno, y ácido poli-galacturónico. Dichos compuestos pueden también ser administrados como sales cuaternarias farmacéuticamente aceptables que son conocidas por un experto en el arte, y que específicamente incluyen la sal de amonio cuaternaria de la Fórmula –
NRR’R��? + Z-, donde R, R’, R��? es independientemente hidrógeno, alquilo, o bencilo, y Z es un contraión, que incluye cloruro, bromuro, ioduro, -O-alquilo, toluenosulfonato, metilsulfonato, sulfonato, fosfato, o carboxilato (tal como benzoato, succinato, acetato, glicolato, maleato, malato, fumarato, citrato, tartrato, ascorbato, cinnamoato, mandeloato, y difenilacetato).
“Derivado farmacéuticamente activo��? se refiere a cualquier compuesto que, al ser administrado al receptor, es capaz de proveer directa o indirectamente, la actividad revelada en la presente.
La invención provee en un primer aspecto derivados espiro de acuerdo con la Fórmula (I) que son útiles en el tratamiento y/o prevención de enfermedades seleccionadas entre enfermedades alérgicas tales como rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, y dermatosis inflamatoria, tal como dermatitis atópica, hipersensibilidad de contacto, dermatitis de contacto alérgica, urticaria crónica/urticaria idiopática crónica/autoinmune, exantemas inducidas por droga (por ejemplo, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell/síndrome Stevens-Johnson /síndrome de hipersensibilidad a las drogas), fotodermatosis o fotoerupción polimorfa (por ejemplo dermatitis de contacto foto-irritable, dermatitis de contacto fotoalérgica, dermatitis actínica crónica), y miositis, desórdenes neurodegenerativos, tal como dolor neuropático, y otras enfermedades con un componente inflamatorio tal como artritis reumatoidea, esclerosis múltiple, osteoartritis y síndrome de intestino irritable (SII).
R2
N
Y Y
X
T
(I)[R1]
z T
N
T R3
En una realización, los compuestos de acuerdo con la Fórmula (I) son adecuados como moduladores de CRTH2. Por lo tanto, los compuestos de la presente invención son también particularmente útiles para tratamiento y/o prevención de desórdenes, que son mediados por actividad CRTH2. Dicho tratamiento comprende la modulación de CRTH2 en mamíferos y en particular en humanos. Los moduladores de CRTH2 se seleccionan entre el grupo formado por un agonista inverso, un antagonista, un agonista parcial y un agonista de CRTH2.
En una realización, los moduladores de CRTH2 son agonistas inversos de CRTH2.
En otra realización, los moduladores de CRTH2 son antagonistas de CRTH2.
En otra realización, los moduladores de CRTH2 son agonistas parciales de CRTH2.
En otra realización, los moduladores de CRTH2 son agonistas de CRTH2.
Los compuestos de acuerdo con la Fórmula (I) son adecuados para uso como un medicamento.
Los compuestos de la Fórmula (I) incluyen también sus isómeros geométricos, sus formas óptimamente activas como enantiómeros, diastereómeros, sus formas de racemato, así como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde: R1 es seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi-C1-C6 sustituido o no sustituido, halo-alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, halo-alcoxi-C1-C6 sustituido o no sustituido, halógeno, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido, y m es un entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 o 4.
De acuerdo con una realización, R1 es halógeno o halo-alcoxi-C1-C6 .
En una realización preferida, R1 es cloro o fluoro.
En otra realización preferida, R1 es trifluorometoxi. R2 es alquilo-C1-C6 o A. A es seleccionado entre el grupo formado por A1, A2, A3, A4, A5 y A6:
R7
R4
( CH )n(CH2 )n R4
(CH2 )n O R4
A1A2 A3
O R4
R4
R4
O
O (CH2 )nO
n
nn n
A4A5 A6 en donde cada n es un entero independiente seleccionado entre 1, 2, 3 o 4; donde R4 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo-C2-C6
sustituido o no sustituido, alquinilo-C2-C6-sustituido o no sustituido, cicloalquilo-C3-C8 sustituido o no sustituido,
5 heterocicloalquilo-C3-C8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, sulfonilamina sustituido o no sustituido, amina sustituido o no sustituido, halo-alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, hidroxilamina e hidroxilo sustituido o no sustituido.
Los Ejemplos de R4 incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, etinilo, propinilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo,
10 ciclohexilo, pirrolidinilo, pirazolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, dioxinilo, derivados de dioxinilo opcionalmente sustituidos o fusionados (por ejemplo 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxina), fenilo, naftilo, piridilo, imidazolidinilo, pirrolilo, pirimidilo, quinolizinilo, furilo, tienilo, imidazolilo, derivados de imidazolilo fusionados (por ejemplo imidazopiridina), oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, carbazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,3oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,3,5-oxadiazolilo, 1,3,4-oxadiazolilo, tetrazolilo, 1,3,4-triazinilo, 1,2,3-triazinilo,
15 benzofurilo, isobenzofurilo, benzotienilo, benzotriazolilo, isobenzotienilo, indolilo, isoindolilo, derivados de isoindolilo opcionalmente sustituídos (por ejemplo isoindol-1,3-diona), 3H-indolilo, benzimidazolilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, oxolanilo, pirrolidinilo, derivados de pirrolidinilo opcionalmente sustituídos (por ejemplo pirrolidina-2,5diona), pirazolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridilo, imidazolidinilo, 1,2,4-oxadiazolidinilo, 1,2,5-oxadiazolidinilo, 1,3,4-oxadiazolidinilo, isoxazolidinilo, quinazolinilo, ptalazinilo, quinoxalinilo, cinolinilo, naftiridinilo, quinolilo,
20 isoquinolilo, tetrazolilo, 5,6,7,8-tetrahidroquinolilo, 5,6,7,8-tetrahidroisoquinolilo, purinilo, pteridinilo, xantenilo, o benzoquinolilo. En una realización, R2 es A1 en donde n es un entero seleccionado entre 1, 2, 3 o 4.
En otra realización, R2 es A1 con n =1.
En otra realización, R2 es A5 en donde cada n es un entero seleccionado entre 1, 2, 3 o 4.
En otra realización, R2 es A5 en donde cada n = 2.
30 En otra realización adicional, R4 es un arilo sustituido o no sustituido.
En otra realización adicional, R4 es un fenilo sustituido o no sustituido o un naftilo sustituido o no sustituido.
En otra realización, R4 es un heteroarilo sustituido o no sustituido.
En otra realización adicional, R4 es una piridina sustituido o no sustituido o quinolilo sustituido o no sustituida.
Cada R4 puede opcionalmente ser sustituido independientemente con uno o más grupos R6. R3 es o B.
40 B es:
(CH2 )n R5
en donde n es un entero independientemente seleccionado entre 1, 2, 3 o 4; donde
R5 es carboxi.
45 De acuerdo con una realización, R3 es B, en donde n es un entero seleccionado entre 1, 2, 3, o 4.
En otra realización adicional, R3 es B con n=1, y donde R5 es carboxi.
En otra realización adicional, R3 es B con n=3, y donde R5 es carboxi.
50 Cada R6 es independientemente seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo sustituido o no sustituido, aril alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heteroaril alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, C3-C8-cicloalquilo sustituido o no sustituido, C3-C8-heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi, amino, aminocarbonilo, acilamino, nitro, sulfoxi, sulfonilo, sulfonilamina, aminosulfonilo y trihalo-alquilo-C1-C6;
5 En una realización, R6 es independientemente seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, C3-C8cicloalquilo, acilamino, aminocarbonilo, arilo, heteroarilo, ciano, halógeno, sulfonilo, alcoxi, y trihalometilo. R7 es hidrógeno o alquilo-C1-C6; T es CH o N; X es CH2 o NH;
10 cada Y es independientemente C(O) o CH2; y Z es C(O) o CHR7;
En una realización, T es CH. En otra realización, X es CH. En otra realización, por lo menos un Y es C(O). En otra realización, Z es CHR7.
En una realización preferida, T y X son CH, Y es C(O) y Z es CHR7, donde R7 es hidrógeno.
En otra realización preferida, T y X son CH, por lo menos un Y es C(O) y Z es C(O).
20 En una realización, los compuestos de la invención poseen la Fórmula (I’),
Y
X (I')
donde R1 es seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi-C1-C6 sustituido o no sustituido, halo-alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, halo-alcoxi-C1-C6 sustituido o no sustituido,
25 halógeno, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; y m es un entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 o 4.
En una realización preferida, m es 1 o 2.
30 De acuerdo con una realización, R1 es halógeno o halo-alcoxi-C1-C6 .
En una realización preferida, R1 es cloro o fluoro.
En otra realización preferida, R1 es trifluorometoxi.
R2 es alquilo-C3-C6 o A.
A es seleccionado entre el grupo formado por A1, A2, A3, A4, A5 y A6: R7
R4
R4
( CH(CH2
(CH2 O R4
A1A2 A3
O R4
R4
R4
O
O (CH2O
n
nn n
A4A5 A6 40 en donde cada n es un entero independientemente seleccionado 1, 2, 3, o 4; donde R4 es seleccionado entre el grupo formado por C2-C6 alquilo sustituido o no sustituido, -alquinilo-C2-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo-C3-C8-sustituido o no sustituido, C3-C8-heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido.
Los arilos preferidos son un fenilo sustituido, o naftilo sustituido o no sustituido. El anillo arilo puede ser fusionado en un grupo cicloalquilo o heteroalquilo.
Los heteroarilos preferidos son heteroarilos monocíclicos tales como oxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, furilo, piridilo, o heteroarilo bicíclico tal como benzotiazolilo, naftilo, quinolilo, indolilo, benzoimidazolilo, imidazolpiridilo o benzotriazolilo.
En una realización, R2 es A1 en donde n es seleccionado entre 1, 2, 3, o 4.
En otra realización, R2 es A1 con n =1.
En otra realización, R2 es A5 en donde cada n es un entero seleccionado entre 1, 2, 3, o 4.
En otra realización adicional, R2 es A5 con cada n = 2.
En otra realización adicional, R4 es un fenilo sustituido.
En otra realización, R4 es un heteroarilo sustituido o no sustituido
En una realización, A es A1 en donde n es seleccionado entre 1, 2 o 3 y R4 es seleccionado entre el grupo de alquinilo-C2-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo-C3-C8-sustituido o no sustituido, C3-C8-heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido.
En otra realización A es seleccionado entre A2, A3, A4, A5 y A6, con n seleccionado entre 1, 2 y 3 y R4 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo-C2-C6 sustituido o no sustituido, C3-C8-cicloalquilo sustituido o no sustituido, C3-C8-heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido.
Cada R4 puede opcionalmente ser sustituido independientemente con uno o más grupos R6.
Cada R6 es independientemente seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo sustituido o no sustituido, aril alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heteroaril alquilo-C1-C6, sustituido o no sustituido, C3-C8-cicloalquilo sustituido o no sustituido, C3-C8-heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi, amino, aminocarbonilo, acilamino, nitro, sulfoxi, sulfonilo, sulfonilamina, aminosulfonilo y trihalo-alquilo-C1-C6;
En una realización, R6 es independientemente seleccionado entre el grupo de alquilo-C1-C6, cicloalquilo-C3-C8, acilamino, aminocarbonilo, arilo, heteroarilo, ciano, halógeno, sulfonilo, alcoxi, y trihalometilo. R7 es hidrógeno o alquilo-C1-C6; R3 es B, donde B es:
R5
(CH2
donde n es un entero independientemente seleccionado entre 1, 2, 3, 4; donde R5 es carboxi.
De acuerdo con una realización, R3 es B, en donde n es un entero seleccionado entre 1, 2, 3 o 4.
En otra realización adicional, R3 es B con n=1, y donde R5 es carboxi.
En otra realización adicional, R3 es B con n=3, y donde R5 es carboxi. X es CH2 o NH; cada Y es independientemente C(O) o CH2; y Z es C(O) o CHR7;
En otra realización, X es CH. En otra realización, por lo menos un Y es C(O). En otra realización, Z es CHR7.
En una realización preferida, X es CH, Y es C(O) y Z es CHR7, donde R7 es hidrógeno.
En otra realización preferida, X es CH, por lo menos Y es C(O) y Z es C(O).
Los compuestos de Fórmula (I’) incluyen también sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros, sus formas de racemato, así como las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Un sub-grupo específico de las Fórmulas (I) y (I’) son compuestos que tienen la Fórmula (Ia), donde R1, R2, R3 se definen como las Fórmulas (I) y (I’) anteriores.
Otro sub-grupo de la Fórmula (Ia) son compuestos que poseen las Fórmulas (Ia-1) y (Ia-2), donde R1, R2, R3 son tal 5 como se definen anteriormente. R2 R2 OO
N O
R1 (Ia-1)
(Ia-2) O
O
N R1
R3 R3
Los compuestos de las Fórmulas (Ia-1) y (Ia-2) existen como enantiómeros tal como se muestran a continuación.
Otro sub-grupo específico de las Fórmulas (I) y (I’) son compuestos que poseen la Fórmula (Ib), donde R1, R2, R3 se 10 definen como para las Fórmulas (I) y (I’) anteriores.
Un sub-grupo de Fórmula (Ib) son compuestos que poseen las Fórmulas (Ib-1) y (Ib-2), donde R1, R2, R3 son tal como se definen anteriormente. R2 R2 O
O
N N OO
R1NH NH
(Ib-1)
(Ib-2) O
O
N R1N
R3 R3
15 Los compuestos de las Fórmulas (Ib-1) y (Ib-2) existen como enantiómeros tal como se muestra a continuación.
Otro sub-grupo específico de las Fórmulas (I) y (I’) son compuestos que poseen la Fórmula (Ic), donde R1, R2, R3 se definen como para las Fórmulas (I) y (I’) anteriores.
5 Un sub-grupo de la Fórmula (Ic) son compuestos que poseen la las Fórmulas (Ic-1) y (Ic-2), donde R1, R2, R3 son tal como se definen anteriormente. R2 R2 O
O
N N
R1
(Ic-1)
(Ic-2) O
O R1 R3 R3
10 Otro subgrupo específico de las Fórmulas (I) y (‘) son compuestos que poseen la Fórmula (Id), donde R1, R2, R3 tal como se definen para las Fórmulas (I) y (I’) anteriores.
(Id) O
Un sub-grupo de Fórmula (Id) son compuestos que poseen las Fórmulas (Id-1) y (Id-2), donde R1, R2, R3 son tal como se definen anteriormente. R2 R2
N N OO
R1 (Id-1) (Id-2)
O N R1N
R3 R3 O
Los enantiómeros puros así como la mezcla racémica de los compuestos de las Fórmulas (Ia-1) y (Ia-2), (Ib-1) y (Ib2), (Ic-1) y (Ic-2) y (Id-1) y (Id-2), se encuentran dentro del alcance de la invención. Los diasteroisómeros del mismo se encuentran también dentro del alcance de la presente invención.
Los compuestos preferidos de las Fórmulas (I’) son compuestos seleccionados entre la lista formada por: ácido [5-cloro-1'-[(2-metil-1,3-tiazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2,4-dicloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(quinolin-2-ilmetil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
15 ácido [5-cloro-1'-(4-cianobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3-cloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3,4-dicloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
20 ácido [5-cloro-1'-(1-naftilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(3-fenoxibencil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido (1'-bencil-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético ácido [5-cloro-1'-(4-cloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
25 ácido [5-cloro-1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-acético.ácido [5-cloro-1'-(3-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(piridin-2-ilmetil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-{[5-(trifluorometil)-2-furil]metil}espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
30 ácido [5-cloro-1'-(4-metilbencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[3-(trifluorometil)bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2-naftilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(1-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(2-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
35 ácido [5-cloro-1'-(imidazo[1,2-a]piridin-2-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[(2E)-3-fenilprop-2-en-1-il]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[4-(trifluorometil)bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido 4-(1'-bencil-6-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico ácido [5-cloro-1'-(2-etoxietil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
40 ácido [1'-[2-(benciloxi)etil]-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(2-fenoxietil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(3-fenilprop-2-in-1-il)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(1-metil-1H-imidazol-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido 4-[5-cloro-1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico ácido 4-[5-cloro-1'-(4-cloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico ácido 4-[5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[4-(trifluorometil)bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico ácido [1'-bencil-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-(3-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)-1'-[3-(trifluorometil)bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-(1-naftilmetil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-(4-clorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido 4-[5-cloro-1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico ácido 4-[5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico ácido [(3S)-1'-bencil-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [(3R)-1'-bencil-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [6-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [6-cloro-1'-(3-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [6-cloro-1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido 4-[5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(2-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico ácido [5-cloro-1'-(3,5-dicloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(4-fenoxibencil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[4-(metilsulfonil)bencil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-[4-(aminocarbonil)bencil]-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3-cianobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(5-metilisoxazol-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-(1,3-benzotiazol-2-ilmetil)-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(5-cloro-2-tienil)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(5-cloro-1,2,4-tiadiazol-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[(2-fenil-1,3-tiazol-4-il)metil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2-cloro -4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2,5-dicloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-[4-(acetilamino)bencil]-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(1H-indol-3-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(5-cloro -2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(1,3-tiazol-4-ilmetil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(4-cloropiridin-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(piridin-3-ilmetil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(3,5-dimetilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [1'-[(5-tert-butil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(5-ciclopropil-1,3,4-tiadiazol-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(4-metoxi-3,5-dimetilpiridin-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(4,6-dicloropiridin-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(2-tienilmetil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(3,4-dimetoxipiridin-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(isoquinolin-1-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[(5-fenil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 1'-bencil-5-cloro-1-(1H-tetrazol-5-ilmetil)-2'H,5'H-espiro[indol-3,3'-pirrolidina]-2,2',5'(1H)-triona ácido (3R)-[5-cloro-1'-(3-cloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido (3S)-[5-cloro-1'-(3-cloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido (3R)-[5-cloro-1'-(3-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido (3S)-[5-cloro-1'-(3-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2,4-difluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(1,3-oxazol-2-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(4-metoxi-3-metilpiridin-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-{[2-(4-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-{[5-(4-metoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]metil}-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(1-metil-1H-1,2,3-benzotriazol-5-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3-furilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2-cloro -5-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2,5-difluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2,3-difluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3,5-difluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3,4-difluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(1-metil-1H-benzimidazol-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3-fluoro-4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(3-cloro -5-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(3-metil-5-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-{[2-(3-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5'-cloro-1-(5-cloro-2-fluorobencil)-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético ácido [5'-cloro-1-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético ácido (1-bencil-5'-cloro-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il)acético ácido [5'-cloro-1-(2-fluorobencil)-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético ácido (3R)-[5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido (3S)-[5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido (3S)-[5-cloro-1'-(2-fluoro-5-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido (3R)-[5-cloro-1'-(2-fluoro-5-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido (1'-bencil-5-cloro-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético ácido [5-cloro-1'-[(3-metil-5-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-(5-cloro -2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido [5-cloro-1'-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético.
Las sales catiónicas farmacéuticamente aceptables y complejos preferidos de compuestos de las Fórmulas (I) y (I’), y los compuestos de sub-grupos de las Fórmulas (Ia, Ib, Ic, Id) que contienen por ejemplo un residuo carboxílico son sales formadas con sales de metal álcali, sales de metal terroso alcalino, sales de aluminio, sales de amonio y sales con aminas orgánicas.
En un segundo aspecto, la invención provee derivados espiro de las Fórmulas (I) o (I‘) para uso como un medicamento. En una realización preferida estos derivados espiro son compuestos de las sub-Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id). En otra realización preferida, los compuestos poseen las Fórmulas (Ia-1), (Ia-2), (Ib-1), (Ib-2), (Ic-1), (Ic-2), (Id-1) o (Id-2). En otra realización, los derivados espiro para uso como un medicamento es seleccionado entre los compuestos seleccionados entre la lista que se indica anteriormente y los siguientes compuestos: ácido (1'-bencil-5-fluoro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético ácido 4-(1'-alil-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico ácido [5-cloro-1'-(2-metoxietil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido 4-(1'-bencil-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico ácido (1'-bencil-5-metoxi-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético ácido [5-fluoro-1'-[(2-metoxietoxi)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido 4-(1'-alil-5-fluoro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico ácido 4-(1'-bencil-5-fluoro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico, y ácido [5-cloro-1'-[2-(dimetilamino)-2-oxoetil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético.
En un tercer aspecto, la invención provee el uso de un derivado espiro de acuerdo con la Fórmula (I), (I’) o sus sub-Fórmulas (Ia, Ib, Ic, Id), para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad seleccionada entre las enfermedades alérgicas tales como asma alérgica, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, y dermatosis inflamatoria, tal como dermatitis atópica, hipersensibilidad de contacto, dermatitis de contacto alérgica, urticaria crónica/urticaria idiopática crónica/autoinmune, exantemas inducidas por droga (por ejemplo, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell/síndrome Stevens-Johnson /síndrome de hipersensibilidad a las drogas), fotodermatosis o fotoerupción polimorfa (por ejemplo dermatitis de contacto foto-irritable, dermatitis de contacto fotoalérgica, dermatitis actínica crónica), y miositis, desórdenes neurodegenerativos, tal como dolor neuropático, y otras enfermedades con un componente inflamatoria tal como artritis reumatoidea, esclerosis múltiple, osteoartritis y síndrome de intestino irritable (SII) y otras enfermedades y desórdenes asociados con actividad CTRH2. En una realización preferida, el derivado espiro es seleccionado entre las Fórmulas (Ia-1), (Ia-2), (Ib-1), (Ib2), (Ic-1), (Ic-2), (Id-1) o (Id-2).
En un cuarto aspecto, la invención provee un método para tratar y/o prevenir que un paciente sufra una enfermedad seleccionada entre enfermedades alérgicas, tal como asma alérgico, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica y dermatosis inflamatoria, tal como dermatitis alérgica, hipersensibilidad de contacto, dermatitis de contacto alérgica, urticaria crónica/urticaria idiopática crónica/urticaria autoinmune, exantemas inducidas por droga, (por ejemplo, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell/síndrome Stevens-Johnson /síndrome de hipersensibilidad a las drogas), fotodermatosis o fotoerupción polimorfa (por ejemplo dermatitis de contacto foto-irritable, dermatitis de contacto fotoalérgica, dermatitis actínica crónica), y miositis, desórdenes neurodegenerativos, tal como dolor neuropático, y otras enfermedades con un componente inflamatoria tal como artritis reumatoidea, esclerosis múltiple, osteoartritis y síndrome de intestino irritable (SII) y otras enfermedades y desórdenes asociados con actividad CTRH2, mediante la administración de un derivado espiro de acuerdo con las Fórmulas (I), (I’) o sus sub-Fórmulas (Ia, Ib, Ic, Id). En una realización preferida, el derivado espiro es seleccionado entre las Fórmulas (Ia-1), (Ia-2), (Ib1), (Ib-2), (Ic-1), (Ic-2), (Id-1) o (Id-2).
El término “prevenir��?, tal como se utiliza en la presente debería entenderse como parcial o totalmente prevenir , inhibir, aliviar o revertir uno o más síntomas o causas de enfermedad alérgica o dermatitis inflamatoria.
Los compuestos de la invención, junto con un adyuvante empleado en forma convencional, portador, diluyente o excipiente, pueden colocarse en la forma de composiciones farmacéuticas y dosis de unidad de las mismas, y en dicha forma pueden emplearse como sólidos, tales como tabletas o cápsulas rellenas, o líquidos, tales como soluciones, suspensiones, emulsiones, elixires o cápsulas rellenas con las mismas, todas para uso oral, o en la forma de soluciones inyectables estériles para uso parenteral (incluyendo uso subcutáneo). Dichas composiciones farmacéuticas y formas de unidad de dosis pueden comprender ingredientes en proporciones convencionales, con o sin compuestos o principios activos adicionales, y dichas formas de dosis de unidad pueden contener cualquier cantidad efectiva adecuada del ingrediente activo conmensurado con el rango de dosis diaria pretendida a ser empleado.
En un quinto aspecto, la invención provee una composición farmacéutica que comprende un derivado espiro de acuerdo con las Fórmulas (I), (I’) o sus sub-Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id). En una realización preferida, la composición farmacéutica comprende un derivado espiro de (Ia-1), (Ia-2), (Ib-1), (Ib-2), (Ic-1), (Ic-2), (Id-1) o (Id-2), junto con un excipiente o portador farmacéuticamente aceptable..
Los compuestos de la invención son generalmente administrados en forma de una composición farmacéutica. Dichas composiciones pueden prepararse en una forma bien conocida en el arte farmacéutico y comprenden por lo menos un compuesto activo. En general, los compuestos de esta invención son administrados en una cantidad farmacéuticamente efectiva. La cantidad del compuesto realmente administrada generalmente se determinará por un médico, a la luz de las circunstancias relevantes, incluyendo la condición a ser tratada, la ruta elegida de administración, el compuesto actual administrado, la edad, peso y respuesta del paciente particular, la severidad de los síntomas del paciente, y lo similar.
Las composiciones farmacéuticas de estas invenciones pueden administrarse mediante una variedad de rutas, que incluyen oral rectal, transdérmica, subcutánea, intravenosa, intramuscular e intranasal. Las composiciones para administración oral pueden tomar la forma de soluciones líquidas o suspensiones a granel, o polvos a granel. Más comúnmente, sin embargo, las composiciones son presentadas en formas de dosis de unidad para facilitar la dosis exacta. El término “formas de dosis de unidad��? se refiere a unidades físicamente discretas como dosis unitarias para sujetos humanos y otros mamíferos, en donde cada unidad contiene una cantidad predeterminada de material activo calculada para producir el efecto terapéutico deseado, en asociación con un excipiente farmacéutico adecuado. Las formas de dosis de unida típicas incluyen ampollas o jeringas pre-llenadas, pre-medidas de las composiciones líquidas o píldoras, tabletas, cápsulas o lo similar en el caso de composiciones sólidas. En dichas composiciones, el derivado de amida metileno sustituido de acuerdo con la invención es generalmente un componente menor (de alrededor de 0,1 a 50% en peso o preferentemente alrededor de 1 a 40% en peso) en donde el remanente es varios portadores y accesorios de procesamiento útiles para formar la forma de dosis deseada.
Las formas líquidas adecuadas para administración oral pueden incluir un vehículo acuoso o no acuoso con amortiguantes, agentes de suspensión y dispersión, colorantes, sabores y lo similar. Las formas sólidas pueden incluir, por ejemplo, cualquiera de los siguientes ingredientes o compuestos de una naturaleza similar: un aglutinante tal como celulosa microcristalina, goma tragacanto o gelatina; un excipiente tal como almidón o lactosa, un agente desintegrante tal como ácido algínico, Primogel o almidón de maíz; un lubricante tal como estearato de magnesio; un deslizante tal como dióxid de silicio coloidal; un agente endulzante tal como sucrosa o sacarina: o un agente saborizante tal como menta, salicilato de metilo o sabor a naranja.
Las composiciones inyectables son generalmente a base de salina estéril inyectable o salina amortiguada con fosfato u otros portadores inyectables conocidos en el arte. Tal como se menciona anteriormente, los derivados espiro de la Fórmula (I) en dichas composiciones son generalmente un componente menor, frecuentemente del orden de entre 0,05 a 10% en peso en donde el resto es el portador inyectable y lo similar.
Los componentes antes descriptos para administración oral o composiciones inyectables son meramente representativos. Otros materiales así como las técnicas de procesamiento y lo similar se establecen en la Parte 5 de Remington’s Pharmaceutical Sciences, 20º Edición, 2000, Marck Publishing Company, Easton, Pennsylvania, que se incorpora a la presente a modo de referencia.
Los compuestos de esta invención pueden ser también administrados en formas de liberación sostenida o a partir de sistemas de suministro de drogas de liberación sostenida. Una descripción de los materiales de liberación sostenida representativos puede también encontrarse en los materiales incorporados en Remington’s Pharmaceutical Sciences.
En un sexto aspecto, la invención provee un método de síntesis de un compuesto de acuerdo con las Fórmulas (I)
o (I’) o sus sub-Fórmulas (Ia, Ib, Ic, Id). En una realización preferida, el derivado espiro es seleccionado entre las Fórmulas (Ia-1), (Ia-2), (Ib-1), (Ib-2), (Ic-1), (Ic-2), (Id-1) o (Id-2).
Los derivados espiro ejemplificados en esta invención pueden prepararse a partir de materiales de partida fácilmente disponibles utilizando los siguientes métodos generales y procedimientos. Se apreciará que cuando se dan las condiciones experimentales típicas o proferidas (es decir, temperaturas de reacción, tiempo, moles de reactivos,
5 solventes, etc.), otras condiciones experimentales pueden también utilizarse a menos que se establezca de otro modo. Las condiciones de reacción óptimas pueden variar con los reactivos o solventes particulares utilizados, pero dichas condiciones pueden ser determinadas por un experto en el arte, utilizando procedimientos de optimización de rutina.
10 Los enfoques sintéticos generales para obtener compuestos de Fórmula (Ia) se ilustran en los Esquemas 1a-1c. Allí, los derivados de espiro-indolinona de acuerdo con la Fórmula general Ia, donde los sustituyentes R1, R2 y R3 son tal como se definen anteriormente, pueden prepararse en 6 pasos químicos, a partir de istina VIII a pedido o comercialmente disponible, siguiendo en un caso dos protocolos sintéticos diferentes ilustrados como Ruta A y B o a partir de oxoindol XIX a pedido o comercialmente disponible, según se ilustra en los esquemas 1a a 1c y 2 a 6 a
15 continuación.
20 De acuerdo con el primer enfoque, los derivados de isatina VIII donde R1 se define anteriormente se hacen reaccionar con metilcianoacetato para someterse a una reacción Knoevenagel, en presencia de una base adecuada (por ejemplo piperidina) y bajo condiciones de relujo, para dar los correspondientes derivados de indolinona VII. Los compuestos intermedios VI se obtuvieron bajo tratamiento de derivados de indolinona VII con un cianuro adecuado, por ejemplo un cianuro de potasio, cianuro de sodio o cianohidrina de acetona a temperatura ambiente durante toda
25 la noche o en condiciones de reflujo dentro de un período menor en metanol como solvente. Ambos pasos pueden llevarse a cabo igualmente en forma secuencial o combinada en un solo proceso. Los derivados de espiroindinona V se aislaron después de ciclisación de los compuestos intermedios VI en condiciones acídicas, preferentemente en una mezcla de cloruro de hidrógeno y metanol. Esta reacción puede realizarse en solventes como metanol, etanol o isopropanol a temperatura ambiente dependiendo de la reactividad intrínseca de los compuestos VI, y también
30 requieren del necesario método de calentamiento térmico tradicional, utilizando condiciones estándar bien conocidas por los expertos en el arte, tal como se muestra en el Esquema 2 a continuación:
Esquema 2
Los derivados de espiroindolinona II se obtienen siguiendo dos métodos diferentes. El primer método consiste en la ruta A tal como se muestra en el Esquema 3, en donde a partir de los derivados de espiroindolinona V, los 5 compuestos de espiroindolinona II fueron aislados siguiendo la alquilaciones secuenciales. La alquilación se produce en el nitrógeno del anillo de indolinona primero utilizando una base adecuada, por ejemplo, hidruro de sodio en DMF en presencia de un agente alquilante adecuado, tal como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R3 es tal como se define anteriormente, permitiendo obtener los compuestos de espiro indolinona intermedios IV. En un paso subsiguiente, los intermedios de espiroindolinona IV se trataron con un agente alquilante tal como cloruros 10 de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R2 es tal como se define anteriormente, en presencia de una base adecuada, por ejemplo carbonato de potasio como una base en un solvente adecuado, por ejemplo N,Ndimetilformamida, a temperatura ambiente, mediante método térmico tradicional o utilizando tecnología de microondas. Siguiente este proceso de 2 pasos, los derivados de espiroindolinona II fueron aislados, utilizando condiciones estándar bien conocidas por un experto en el arte, tal como se muestra en el Esquema 3, a
15 continuación.
Esquema 3
Ruta A
20 El segundo método consiste en la ruta B tal como se muestra en el Esquema 4, en donde a partir de los derivados de espiroindolinona V, los compuestos de espiroindolinona II fueron aislados siguiendo alquilaciones secuenciales. La alquilación se produce exclusivamente en el nitrógeno del anillo de succinimida primero utilizando una base adecuada, preferentemente carbonato de potasio en DMF en presencia de agentes de alquilación tal como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R2 es tal como se define anteriormente, permitiendo que se
25 obtengan los compuestos de espiroindolinona intermedios III. En un paso siguiente, los intermedios de espiroindolinona III, pueden tratarse con varios núcleo filos, por ejemplo, cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos en presencia de una base tal como un carbonato de potasio, tert-butóxido de potasio o hidruro de sodio en solventes tales como N,N-dimetilformamida o tetrahidrofuran , preferentemente a temperatura ambiente. Siguiendo este procedimiento de dos pasos, se aislaron los derivados de espiroindolinona II, utilizando condiciones estándar
30 bien conocidas por un experto en el arte, tal como se muestra en el Esquema 4, a continuación. Ambos pasos pueden ser igualmente llevados a cabo como un proceso único o de un solo recipiente.
Esquema 4
Ruta B
Un aspecto adicional relativo a la ruta B consiste en obtener derivados de espiroindolinona II utilizando acrilato de
5 tert-butilo como agente alquilante. En este paso específico, los intermedios de espiroindolinona III, pueden tratarse con acrilato tert-butilo en presencia de bases adecuadas, por ejemplo hidruro de sodio, tert-butóxido de potasio o carbonato de potasio en solventes anhídridos, tal como tetrahidrofurano o DMF a temperatura ambiente, permitiendo que se aislen los derivados de espiroindolinona II después de las técnicas de purificación de cromatografía flash, utilizando condiciones estándar conocidas por un experto en el arte tal como se muestra en el Esquema 5, a
10 continuación.
Esquema 5
Ruta B
15 En un paso final, tal como se muestra en el Esquema 6, los derivados de espiroindolinona de la Fórmula Ia, pueden tratarse con varios ácidos, por ejemplo ácido trifluoro acético o cloruro de hidrógeno, para desproteger los derivados de éster de tert-butilo II, y para dar los derivados de espiroindolinona Ia esperados. Esta reacción puede llevarse a cabo a diversas temperaturas y en varios solventes, por ejemplo, metano dicloro, dioxano o tetrahidrofuran, utilizando condiciones bien conocidas por un experto en el arte.
Un segundo enfoque general para obtener compuestos de la Fórmula (Ia) se ilustra en el Esquema 1b. Allí, los
25 derivados de espiroindolinona de acuerdo con la Fórmula Ia general, donde los sustituyentes R1, R2 y R3 son tal como se definen anteriormente, pueden ser igualmente preparados en 6 pasos químicos, a parir de isatina VIII a pedido o comercialmente disponible, siguiendo los protocolos sintéticos descriptos en el Esquema 1 b a continuación.
Esquema 1b
En un método más específico, los derivados de isatina VIII donde R1 es tal como se define anteriormente son alquilados utilizando una base adecuada, preferentemente carbonato de potasio en DMF en presencia de agentes alquilantes adecuados, tales como cloruros de alquilo, bromuros, ioduras o mesilatos, donde R3 es tal como se define anteriormente para dar los correspondientes derivados de isatina VIIIb. Los compuestos de indolinona VIIb se obtuvieron después de la condensación Knoevenagel con metilcianoacetato en presencia de una base adecuada (por ejemplo piperidina) bajo condiciones de reflujo. Los derivados intermedios VIb fueron aislados después del tratamiento de los compuestos de indolinona VIIb preferentemente con cianohidrina de acetona en presencia de una base adecuada tal como carbonato de potasio en solventes tales como tetrahidrofuran o metanol utilizando métodos térmicos tradicionales. Los cianuros inorgánicos tal como cianuros de potasio o sodio pueden igualmente ser utilizados bajo condiciones de reflujo en metanol como solvente. Los derivados de espiroindolinona IV se obtuvieron después de la ciclización de derivados intermedios VIb bajo condiciones acídicas en una mezcla de cloruro de hidrógeno y metanol aplicando métodos términos tradicionales conocidos por un experto en el arte. Los derivados de alquilación de espiroindolinona IV se obtuvieron utilizando una base adecuada, por ejemplo, carbonato de potasio o tert-butóxido de potasio en DMF en presencia de un agente alquilante adecuado tal como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R2 es tal como se define anteriormente, permitiendo aislar los compuestos de espiroindolinona intermedios II.
En un paso final, tal como se muestra en el Esquema 1b, los derivados de espiroindolinona de Fórmula (Ia), pueden obtenerse después de tratamiento de los derivados de éster alquilo II con ácidos Lewis, tal como ioduro de trimetilsililo, bases, por ejemplo, hidróxido de tetrabutilamonio o en condiciones enzimáticas bien conocidas por los expertos en el arte..
Un tercer enfoque general para obtener compuestos de la Fórmula (Ia) se ilustra en el Esquema 1c. Allí, los derivados espiro indolinona de acuerdo con la Fórmula Ia, donde los sustituyentes R1, R2 y R3 son tal como se definen anteriormente, pueden ser igualmente preparados en 6 a 7 pasos químicos, a partir de oxoindol XIX a pedido o comercialmente disponible, tal como se define en el Esquema 1c a continuación.
Esquema 1c
En un método más específico, los derivados de oxoindol XIX R1 es tal como se define anteriormente se hacen reaccionar con formato de cloro etilo en presencia de una base adecuada tal como trietilamina para dar los correspondiente derivados XX. El posterior tratamiento con DMAP en DMF permitió la redisposición del carbonato para dar los correspondientes derivados XXVI. La alquilación en posición 3 de los derivados XXVI se logró utilizando una base adecuada, preferentemente DBU en N,N-dimetilformamida o tetrahidrofuran en presencia de agentes alquilantes adecuados tal como cloruros d alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R3 es tal como se define anteriormente para dar derivados indolinona doble alquilados XXVII a temperatura ambiente o bajo condiciones de reflujo. El tratamiento con varios ácidos, por ejemplo ácido trifluoroacético o cloruro de hidrógeno, permitió la desprotección de los derivados de éster tert-butilo XXVII para aislar a los correspondientes ácidos carboxílicos intermedios XXVIII. Esta reacción puede realizarse a varias temperaturas y en varios solventes, por ejemplo, metano dicloro, dioxano o tetrahidrofuran bajo condiciones estándar bien conocidas por el experto en el arte. En forma alternativa, La desprotección puede lograrse utilizando lipasas bien conocidas para el experto en el arte. La formación de sistema espiroindolinona III se logró por reacción de los ácidos carboxílicos XXVIII con 1,1’carbonildiimidazol en tetrahidrofuran en presencia de aminas alquilo primaria adecuadas donde R2 es tal como se define anteriormente temperatura ambiente o bajo condiciones de relujo. En un paso siguiente, los intermedios de espiroindolinona III, pueden tratarse con varios núcleo filos, por ejemplo cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos donde R3 es tal como se define anteriormente, en presencia de una base tal como carbonato de potasio, tert-butóxido de potasio o hidruro de sodio en solventes tales como N,N-dimetilformamida anhídrida o tetrahidrofuran, preferentemente a temperatura ambiente, mediante métodos térmicos tradicionales o utilizando tecnología de microondas para obtener los derivados de espiroindolinona Ia o II. En un paso final, tal como se muestra en el Esquema 1c, los derivados tert-butiléster II pueden tratarse con varios ácidos, tal como trifluoroacetato
o cloruro de hidrógeno para obtener desprotección y dar los derivados de espiroindolinona Ia esperados. Esta reacción puede llevarse a cabo a varias temperaturas y en varios solventes, por ejemplo, dicloro metano, dioxano o tetrahidrofuran, utilizando condiciones estándar bien conocidas por un experto en el arte.
Diversas realizaciones sintéticas generales para obtener compuestos de la Fórmula (Ib) se ilustran en los Esquemas 7a y 7b. Allí, los derivados de espiro-indolinona de acuerdo con la Fórmula general Ib, donde los sustituyentes R1, R2 y R3 son tal como se definen anteriormente, pueden prepararse en 4 pasos químicos, a partir de isatina VIII a pedido o comercialmente disponible, siguiendo los siguientes protocolos sintéticos definidos en los Esquemas 7a y 7b a continuación.
En un método más específico, los derivados de isatina VIII donde R1 es tal como se define anteriormente se hace reaccionar con carbonato de amonio y cianuro de potasio para someterse a la formación de derivados de hidantoína IX, en presencia de etanol/agua como solventes. Los compuestos espiroindolinina XI se aislaron siguiendo 5 alquilaciones secuenciales. La alquilación selectiva fue posible en este caso debido a la mayor acidez de NH tipo imido comparado con cualquier amida, utilizando una base adecuada, tal como ter-butóxido de potasio o carbonato de potasio en DMF en presencia de agentes de alquilación tales como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, , donde R2 es tal como se define anteriormente, permitiendo que se obtengan los compuestos espiroindolinona intermedios X. En un paso siguiente, los intermedios espiroindolinona X pueden tratarse con varios
10 electrofilos, por ejemplo, cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos en presencia de una base tal como tertbutóxido de potasio, carbonato de potasio o hidruro de sodio en solventes tales como N,N-dimetilformamida anhídrida o tetrahidrofuran, a temperatura ambiente, mediante método térmico tradicional o utilizando tecnología de microondas. Siguiendo este proceso de dos pasos, los derivados de espiroindolinona XI fueron aislados, utilizando condiciones estándar conocidas por un experto en el arte tal como se muestra en el Esquema 7a, a continuación.
15 En un paso final, tal como se muestra en el Esquema 7a, los derivados de espiroindolinona de Fórmula Ib, pueden tratarse con varios ácidos, por ejemplo ácido trifluoroacético o cloruro de hidrógeno, para desproteger los derivados de éster tert-butilo XI, y para dar los derivados esperados de espiroindolinona Ib. Esta reacción puede realizarse a varias temperaturas y en varios solventes, por ejemplo dicloro metano, dioxano o tetrahidrofurano, utilizando
20 condiciones convencionales conocidas por el experto en el arte.
Alternativamente, los derivados de isatina VIII donde R1 es tal como se define anteriormente son alquilados utilizando una base adecuada, preferentemente carbonato de potasio en DMF en presencia de agentes alquilantes adecuados tales como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R3 es tal como se define anteriormente para dar los correspondientes derivados de isatina VIIIb. Los derivados de isatina VIIIb se hacen
30 además reaccionar con carbonato de amonio y cianuro de potasio para someterse a la formación de los derivados de hidantoína IXb, en presencia de etanol/agua como solventes. Los compuestos espiroindolinona XI fueron aislados después de alquilación utilizando una base adecuada, preferentemente carbonato de potasio en DMF en presencia de agentes alquilantes tales como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R2 es tal como se define anteriormente.
35 En un paso final, tal como se muestra en el Esquema 7b, los derivados de espiroindolinona de Fórmula Ib, pueden tratarse con varios ácidos, por ejemplo ácido trifluoroacético o cloruro de hidrógeno, para desproteger los derivados de éster tert-butilo XI, y para dar los derivados esperados de espiroindolinona Ib. Esta reacción puede realizarse a varias temperaturas y en varios solventes, por ejemplo, dicloro metano, dioxano o tetrahidrofuran, utilizando
40 condiciones estándar bien conocidas por los expertos en el arte.
Esquema 7b
Otro enfoque sintético general para obtener los compuestos de la Fórmula (Ic) se ilustra en el Esquema 8. Alli, los derivados de espiro-indolinona de acuerdo con Fórmula Ic, donde los sustituyentes R1, R2 y R3 son tal como se definen anteriormente, pueden prepararse en 8 pasos químicos, a partir derivados preparados (Esquema 1, 2) siguiendo los protocolos sintéticos descriptos en los Esquemas 8 a continuación.
En un método más específico, los derivados VII donde R1 es tal como se define anteriormente se hace reaccionar con nitrometano, en presencia de piperidina como base, para dar los derivados correspondientes XII. Los compuestos de espiroindolinona XIV se aislaron siguiendo un proceso de dos pasos secuenciales. La hidrólisis de los derivados éster XII con hidróxido de sodio o potasio en metanol dieron el intermedio de síntesis XIII, que fueron además descarboxilados calentando a 160 grados en solventes de alto punto de ebullición tal como dimetilformamida. Los derivados XIV se aislaron después de la precipitación y los procesos de lavado tal como se describe en la sección experimental. Otro tratamiento de los derivados XIV con dicloro de paladio con un gran excedente de acetamida en una mezcla de solventes de tetrahidrofurano-agua dieron los correspondientes derivados de amida primaria XV. La formación del anillo de pirrolidinona se lográ por reacción de derivados de amida primaria XV con zinc en ácido acético que lleva a la reducción de la parte nitro en amina primaria seguido por ciclisación espontánea para dar los derivados tricíclicos XVI. Los compuestos de espiroindolinona XVIII se aislaron siguiendo las alquilaciones secuenciales. La alquilación se produce en el nitrógeno del anillo indolinona primero utilizando una base adecuada, por ejemplo, tert-butóxido de potasio en DMF en presencia de una gente alquilante adecuado tal como cloruros alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R3 es tal como se define anteriormente, permitiendo que se obtengan los compuestos XVII espiro indolinona intermedios. En un paso subsiguiente, los intermedios de espiro indolinona XVII se trataron con un agente alquilante, tal como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R2 es tal como se define anteriormente, en presencia de una base adecuada, por ejemplo, hidruro de sodio o tert-butóxido de potasio como una base en un solvente adecuado, por ejemplo N,Ndimetilformamida o tetrahidrofuran, a temperatura ambiente, mediante el método térmico tradicional o utilizando tecnología de microondas. Siguiendo este proceso de dos pasos, los derivados de espiroindolinona XVIII fueron aislados, utilizando condiciones estándar conocidas por un experto en el arte tal como se muestra en el Esquema 8, a continuación.
En un paso final, tal como se muestra en el Esquema 8, los derivados de espiroindolinona de Fórmula Ic, pueden tratarse con varios ácidos, por ejemplo, ácido trifluoro acético o cloruro de hidrógeno, para desproteger los derivados de éster tert-butilo XVIII, y para dar los derivados esperados de espiroindolinona Ic. Esta reacción puede realizarse a varias temperaturas y en varios solventes, por ejemplo, dicloro metano, dioxano o tetrahidrofurano, utilizando condiciones convencionales bien conocidas por un experto en el arte.
Esquema 8
Otro enfoque sintético general para obtener compuestos de la Fórmula (Id) se ilustra en el Esquema 9. Allí, los derivados espiro-indolinona de acuerdo con Fórmula Id, donde los sustituyentes R1, R2 y R3 son tal como se definen anteriormente, pueden prepararse en 7 pasos químicos, a partir de derivados comerciales 2-oxindol XIX siguiendo los protocolos sintéticos descriptos en los Esquemas 9 a continuación.
En un método más específico, los derivados XIX donde R1 es tal como se define anteriormente se hace reaccionar con formato de cloro etilo o bencilo, en presencia de trietilamina as base, para dar los correspondientes derivados
XX. El posterior tratamiento con amoníaco en metanol permitió la desprotección de carbonato para dar los correspondientes derivados XXI. La formación del anillo de pirrolidinona se logró mediante reacción de los derivados XXI con isocianato de 2-bromoetilo, en presencia de hidruro de sodio, en dimetilformamida para dar los derivados tricíclicos XXII. El clivaje del grupo protector carbamato se logró con óxido platino en dimetilfomamida bajo presión de hidrógeno o con hidróxido de potasio en etanol-agua, en el caso de carbamato bencilo o carbamato etilo, respectivamente. Siguiendo estos procedimientos, los derivados XIII fueron aislados. Los compuestos espiroindolinona XXV se aislaron siguiendo las alquilaciones secuenciales. La alquilación se produce en el nitrógeno del anillo indolinona primero utilizando una base adecuada, por ejemplo, tert-butóxido de potasio en DMF en presencia de un agente alquilante adecuado, tal como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R3 es tal como se define anteriormente, permitiendo obtener los compuestos espiroindolinona intermedios XXIV. En un paso posterior, los intermedios espiroindolinona XXIV se trataron con un agente alquilante tal como cloruros de alquilo, bromuros, ioduros o mesilatos, donde R2 es tal como se define anteriormente, en presencia de una base adecuada, por ejemplo hidruro de sodio o tert-butóxido de potasio como una base en un solvente adecuado, por ejemplo N,N-dimetilformamida o tetrahidrofuran, preferentemente a temperatura ambiente. Siguiendo este proceso de 2 pasos, los derivados de espiroindolinona XXV fueron aislados, utilizando condiciones estándar conocidas por un experto en el arte tal como se muestra en el Esquema 9, a continuación.
En un paso final, tal como se muestra en el Esquema 9, los derivados de espiroindolinona de la Fórmula Id, puede tratarse con varios ácidos, por ejemplo ácido trifluoro acético o cloruro de hidrógeno, para desproteger los derivados de éster tert-butilo XXV, y para dar los derivados esperados de espiroindolinona Id. Esta reacción puede realizarse a varias temperaturas y en varios solventes, por ejemplo dicloro metano, dioxano o tetrahidrofurano, utilizando condiciones estándar bien conocidas para un experto en el arte..
Las siguientes abreviaturas se refieren a las abreviaturas utilizadas a continuación: min (minuto), hr (hora), g (gramo), MHz (Megahertz), ml (mililitro), mmol (milimol), mM (milimolar), TA (temperatura ambiente), AcNH2 (Acetamida), AcOH (ácido acético), ATP (Adenosido Trifosfato), BSA (Albúmina de suero bobino),
10 Bu4NOH (Hidróxido de tetrabutilammonio), CDI (1,1’-Carbonildiimidazol), DBU (1,8-Dizabiciclo[5.4.0]undec-7-eno), DCM (Dicloro metano), DIPEA (di-isopropil etilamina), DMAP (4-Dimetilaminopiridina), DMSO (Sulfóxido Dimetilo), DMF (N,N-Dimetilformamida), CH3NO2 (Nitrometano), CsCO3 (Carbonato de cesio), cHex (Ciclohexanos), Et3N (Trietilamina), EtOAc (Acetato de etilo), EtOH (Etanol), HCl (cloruro de hidrógeno), K2CO3 (carbonato de potasio), NaI (yodo sodio), KCN, (cianuro de potasio), MeOH (Metanol), MgSO4 (sulfato de magnesio), NH3 (amoníaco), NaH
15 (hidruro de sodio), NaHCO3 (bicarbonato de sodio), NH4Cl (cloruro de amonio), NH4(CO3)2 (carbonato de amonio), TEA (Trietil amina), TFA (�?cido Trifluoroacético), THF (Tetrahidrofuran), tBuOK (Tert-butóxido de potasio), PdCl2 (dicloruro de paladio), PetEther (Éter de petróleo), PtO2 (óxido de platino), TBME (Éter tert-Butil Metilo), TMSI (Ioduro de trimetilsililo), Zn (Polvo de zinc), rt (temperatura ambiente). HPLC (Cromatografía Líquida de Alto Rendimiento), FC (Cromatografía Flash en gel de sílice), MS (Espectrometría de masa), NMR (Resonancia magnética nuclear),
20 PBS (Salina amortiguada con fosfato), SPA (Ensayo de proximidad de centelleo), TLC (Cromatografía de capa delgada), UV (Ultravioleta).
Si el conjunto anterior de métodos sintéticos generales no es aplicable para obtener compuestos de acuerdo con la Fórmula (I) y/o los intermedios necesarios para la síntesis de compuestos de la Fórmula (I), los métodos adecuados 25 para la preparación conocidos por los expertos en el arte deberían ser utilizados. En general, los pasajes de síntesis para cualquier compuesto individual de Fórmula (I) dependerá de los sustituyentes específicos de cada molécula y de la rápida disponibilidad de intermedios necesarios, nuevamente dichos factores son apreciados por los expertos en el arte. Para todos los métodos de protección y desprotección, ver Philip J. Kocienski, en “Protecting Groups��?,
Georg Tieme Verlag Stuttgart, Nueva York, 1994 y, Theodora W. Greene y Peter G. M. Wuts en “Protective Groups in Organic Synthesis��?, Wiley Interscience, 3ª. Edición 1999.
Los compuestos de esta invención pueden aislarse en asociación con moléculas de solventes por cristalización a partir de evaporación de un solvente adecuado. Las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la Fórmula (I), que contienen un centro básico, pueden prepararse en una forma convencional. Por ejemplo, una solución de base libre puede tratarse con un ácido adecuado, ya sea puro o en solución adecuada , y la sal resultante se aisla ya sea por filtración o por evaporación al vacío del solvente de reacción. Las sales de adición de base farmacéuticamente aceptables pueden ser
Obtenidas en una forma análoga mediante tratamiento de una solución del compuesto de la Fórmula (I) con una base adecuada. Ambos tipos de sales pueden formarse o interconvertise utilizando técnicas de resina de intercambio iónico
A continuación, la presente invención será ilustrada por medio de algunos ejemplo, que no son interpretados como limitativos del alcance de la invención.
PARTE EXPERIMENTAL
Los datos de HPLC, NMR y MS suministrados en los ejemplos que se describen a continuación se obtienen de la forma siguiente: HPLC: columna Waters Symmetry C8 50 x 4,6 mm, Conditiones: MeCN/H2O, 5 a 100% (8 min), gráfico max 230-400 nm; Espectros de masa: PE-SCIEX API 150 EX (APCI y ESI), espectros LC/MS : Waters ZMD (ES); 1H-NMR: Bruker DPX-300MHz. HPLC analíticas quirales se realizan utilizando un Chiralpak AD-H 250 x 4.6 mm columna, etanol/ácido fórmico en fase móvil 100:1.
Las purificaciones de HPLC preparativas se realizan con Sistema HPLC Waters Prep LC 4000 equipado con columnas Prep Nova-Pak®HR C186� PPP; con Prep MS C8, 10 P
hasta 100mg) o XTerra® 50x300mm (hasta 1g). Todas las purificaciones se realizan con un gradiente de MeCN/H2O 0,09% TFA. La HPL de fase inversa semi-preparativa se realiza con el Sistema Biotage Parallex Flex System equipado con columnas SupelcosilTM ABZ+Plus (25 cm x 21,2 mm, 12 P mg). El análisis de TLC se realiza en placas Merck Precoated 60 F254 . Las purificaciones por cromatografía flash se realizan en soporte de SiO2, utilizando mezclas de ciclohexano/EtOAc o DCM/MeOH como eluentes.
Intermedio 1: Metilo (2Z)-(5-cloro -2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-ilideno)(ciano)acetato (cf. Esquemas 1, 2, Compuesto VII)
NC
Una mezcla agitada de 5-cloro -1H-indol-2,3-diona, material de partida VIII, (90,8 g, 0,5 mol) y cianoacetato de metilo (44.1 ml, 0.5 mol) en metanol (1000 ml) se trató con piperidina (2 ml) y se calentó bajo reflujo durante 5 horas antes de permanecer durante toda la noche a temperatura ambiente. El éster de metilo de ácido (5-cloro -2-oxo-1,2dihidro-indol-3-ilideno)-cianoacético crudo se retiró por filtración, se retiró por filtración, se lavó con metanol frío (2x150 ml) y se secó in vacuo para dar 117,6 g (90%) de un sólido color púrpura oscuro. Esto fue una mezcla a 6,5:1 de isómeros geométricos que fue suficientemente pura por 1H NMR para posterior reacción. 1H NMR (400MHz, DMSO); 4,12 y 4,18 (2s, 3H), 7,14 y 7,17 (2d, 1H), 7,65 y 7,75 (2m, 1H), 8,00 y 8,48 (2s, 1H), 11,35 y 11,45 (2br s, 1H), MS(ESI-): 261.
Intermedio 2: metilo (2Z)-ciano(5-metoxi-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-ilidene)acetato; (cf. Esquemas 1, 2, compuesto VII)
NC
Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 1, a partir de 5-metoxi-1H-indol-2,3-diona y cianoacetato de metilo, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, como un sólido color púrpura oscuro, en rendimiento del 88%-Esta fue una mezcla 4,5:1de isómeros geométricos (99 % pureza por HPLC).1H NMR (400MHz, DMSO); 3,76 y 3,80 (2s, 3H), 3,92 y 4,00 (2s, 3H), 6,82 y 6,88 (2d, 1H), 7,12 (m, 1H), 7,40 y 7,78 (2s, 1H), 10,90 (br s, 1H), MS(ESI+): 259; MS(ESI-): 257.
Intermedio 3: metilo (2Z)-ciano[2-oxo-5-(trifluorometoxi)-1,2-dihidro-3H-indol-3-ilidene]acetato, (cf. Esquemas 1, 2, compuesto VII)
NC
Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 1, a partir de 5-(trifluorometoxi)-isatina y cianoacetato de
5 metilo, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, como un sólido púrpura oscuro en rendimiento de 77%. Esto fue una mezcla de 7,5:1 de isómeros geométricos.1H NMR (400MHz, DMSO); 3,75 y 3,80 (2s, 3H), 6,82 y 6,88 (2d, 1H), 7,28 y 7,38 (2d, 1H), 7,58 y 8,12 (2s, 1H), 11,04 y 11,15 (2br s, 1H).
10 Intermedio 4: metilo (2Z)-(6-cloro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-ilidene)(ciano)-acetato, (cf. Esquemas 1, 2, compuesto VII) NC
H Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 1, a partir de 6-cloro isatina y cianoacetato de metilo, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, como un sólido marrón oscuro en rendimiento del 84% . 15 Esto fue una mezcla de 5,5:1 de isómeros geométricos (98 % pureza por HPLC).1H NMR (400MHz, DMSO); 3,76 y 3,82 (2s, 3H), 6,78 y 6,85 (2s, 1H), 7,00 y 7,10 (2d, 1H), 7,72 y 8,08 (2d, 1H), 11,00 y 11,14 (2br s, 1H), MS(ESI+): 263; MS(ESI-): 261.
Intermedio 5: Éster metilo de ácido (5-cloro-3-ciano-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-y)-cianoacético, (cf. Esquemas 1,20 2, compuesto VI) NC
Se trató una suspensión agitada de éster metilo de ácido (5-cloro -2-oxo-1,2-dihidro-indol-3-ilideno)-cianoacético
crudo, Intermedio 1 (56,0 g, 0,21 mol) en metanol (750 ml), en porciones, con cianuro de potasio (13,8 g, 0,21 mol)
seguido por agua (45 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 7 horas y la solución negra resultante 25 se dejó reposar durante toda la noche. El solvente fue retirado al vacío, se agregó agua (500 ml) y la mezcla se
acidificó por la adición de 2M ácido clorhídrico [PRECAUCIÓN: LOS RESTOS DE CIANURO PUEDEN ESTAR
TODAV�?A PRESENTES!]. La mezcla se extrajo con dicloro metano (3x300 ml). Los extractos combinados se
lavaron con agua (2x300 ml y se secaron (MgSO4). El solvente fue retirado al vacío para dar el éster metilo de ácido
(5-cloro -3-ciano-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il)-cianoacético crudo como un sólido marrón pálido (53,3 g, 86%). 30 Esto fue una mezcla de diastereómeros, que fue suficientemente pura por 1H NMR para posterior reacción.
1H NMR (400MHz, DMSO); 3,62 (s, 3H), 5,72 y 5,82 (2s, 1H), 6,92 (m, 1H), 7,40 (m, 1H), 7,56 y 7,62 (2s, 1H), 11,60
y 11,64 (2s, 1H).
Intermedio 6: metilo ciano(3-ciano-5-metoxi-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il)acetato 35 (cf. Esquemas 1, 2, compuesto VI) NC
Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 5, a partir de metilo (2Z)-ciano(5-metoxi-2-oxo-1,2-dihidro3H-indol-3-ilideno)acetato (Intermedio 2) y cianuro de potasio, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, como un sólido marrón pálido en rendimiento del 90%. Esto fue una mezcla de diastereómeros.
40 1H NMR (400MHz, DMSO); 3,75, 3,77, 3,80 y 3,82 (4s, 6H), 5,80 y 5,88 (2s, 1H), 6,98 (m, 1H), 7,06 (m, 1H), 7,20 y 7,28 (2s, 1H), 11,42 (s, 1H).
Intermedio 7: metil ciano[3-ciano-2-oxo-5-(trifluorometoxi)-2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acetato, (cf. Esquemas 1, 2, compuesto VI)
NC CO2MeFF
O
CN O
F
N H Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 5, a partir de metilo (2Z)-ciano[2-oxo-5-(trifluorometoxi)1,2-dihidro-3H-indol-3-ilideno]acetato (Intermedio 3) y cianuro de potasio, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, como un sólido marrón pálido en rendimiento de 90%. Esta fue una mezcla de diastereómeros. 1H NMR (400MHz, DMSO); 3, 76 (s, 3H), 5, 88 y 5, 98 (2s, 1H), 7, 16 (m, 1H), 7, 48-7, 58 (m, 1H), 7, 68 y 7, 76 (2s, 1H), 11, 78 y 11, 82 (2s, 1H).
Intermedio 8: metil (6-cloro -3-ciano-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il)(ciano)acetato (cf. Esquemas 1, 2, compuesto VI) NC
CO2Me
CN O N
Cl
H Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 5, a partir de metilo (2Z)-(6-cloro -2-oxo-1,2-dihidro-3Hindol-3-ilideno)(ciano)acetato (Intermedio 4) y cianuro de potasio, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, cómo un sólido marrón claro en rendimiento de 61%. Esto fue una mezcla de diastereómeros.1H NMR (400MHz, DMSO); 3,90 y 3,95 (2s, 3H), 6,00 y 6,05 (2s, 1H), 7,22 (s, 1H), 7,38-7,48 (m, 1H), 7,70 y 7,80 (2d, 1H), 11,90 (s, 1H).
Intermedio 9: 5-Cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona, (cf. Esquemas 1, 2, 3, 4, compuesto V) O
N O Cl O N
H Una solución agitada de éster metilo de ácido (5-cloro -3-ciano-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-y)-cianoacético crudo, Intermedio 5 (53,3 g, 0,18 mol) en metanol (450 ml) se enfrió en un baño de hielo-agua y se saturó con gas de cloruro de hidrógeno, manteniendo la temperatura por debajo de 20
temperatura ambiente durante toda la noche y después se calentó en forma cuidadosa bajo reflujo durante 5 horas para dar una suspensión amarilla. El solvente fue retira al vacío para dar un residuo semi-sólido, que se mezcló con ácido acético glacial (373 ml) y se calentó bajo reflujo, con agitación, durante 16 horas. Después de enfriar en un baño de hielo-agua, el crudo 5-cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona se retiró por filtración, se lavó con ácido acético glacial frió (100 ml) seguido por agua (100 ml) y luego dietilo éter (100 ml) y se secó al vacío para dar un sólido blancuzco. Se obtuvo un segundo cultivo retirando el solvente al vacío a partir de los filtrados de ácido cético combinados y repitiendo el procedimiento de purificación para dar un total de 30,5 g (66%). Suficientemente puro mediante 1H NMR para posterior reacción. 1H NMR (400MHz, DMSO); 3,00 (d, 1H), 3,20 (d, 1H), 6,92 (d, 1H), 6,35 (m, 1H), 7,75 (s, 1H), 11,00 (br s, 1H), 11,84 (br s, 1H), MS (ESI-): 249 Intermedio 10: 5-metoxi-2'H,5'H-espiro[indol-3,3'-pirrolidina]-2,2',5'(1H)-triona (cf. Esquemas 1, 2, 3, 4, compuesto V)
O
N O O O N
H Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 9, a partir de metilo ciano(3-ciano-5-metoxi-2-oxo-2,3dihidro-1H-indol-3-il)acetato (Intermedio 6) y en presencia de cloruro de hidrógeno en metanol, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, como un sólido marrón pálido en rendimiento de 46% (100 % pureza por HPLC).1H NMR (400MHz, DMSO); 2,86 (d, 1H), 3,05 (d, 1H), 3,62 (s, 3H), 6,74 (m, 2H), 7,15 (s, 1H), 10,52 (s, 1H), 11,67 (br s, 1H). MS (ESI-): 245.
Intermedio 11: 5-(trifluorometoxi)-2'H,5'H-espiro[indol-3,3'-pirrolidina]-2,2',5'(1H)-triona, (cf. Esquemas 1, 2, 3, 4, compuesto V)
H
O
N F
O F
O O
F N
H Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 9, a partir de metilo ciano[3-ciano-2-oxo-5-(trifluorometoxi)2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acetato (Intermedio 7) y en presencia de cloruro de hidrógeno en metanol, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, como un sólido blancuzco en rendimiento de 30% (99 % pureza por HPLC).1H NMR (400MHz, DMSO); 3,00 (d, 1H), 3,20 (d, 1H), 7,02 (d, 1H), 7,32 (m, 1H), 7,75 (d, 1H), 11,05 (br s, 1H), 11,60 (br s, 1H). MS (ESI-): 299.
Intermedio 12: 2-cloro -N-(3-cloro pirazin-2-il)benzenesulfonamida, (cf. Esquemas 1, 2, 3, 4, compuesto V) H
O
N O
O N
Cl
H Siguiendo el método general descripto para el Intermedio 9, a partir de metilo (6-cloro -3-ciano-2-oxo-2,3-dihidro-1Hindol-3-il)(ciano)acetato (Intermedio 8) y en presencia de cloruro de hidrógeno en metanol, el compuesto del título fue aislado, después de la evaporación, como un sólido blancuzco en rendimiento del 22% (80 % pureza por HPLC).1H NMR (400MHz, DMSO); 3,18 (d, 1H), 3,35 (d, 1H), 7,13 (s, 1H), 7,26 (d, 1H), 7,72 (d, 1H), 11,16 (br s, 1H), 12,00 (br s, 1H), MS (ESI-): 249.
Una suspensión agitada de hidruro de sodio (60% de dispersión en aceite mineral, 1,68 g, 42 mmol) en N,Ndimetilformamida anhídrida (140 ml) se trató con 5-cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona crudo , Intermedio 9 (5,0 g, 19,96 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 40 minutos, la solución color anaranjado oscuro se enfrió en baño de hielo y se trató, más de 30 min, con una solución de t-butil bromoacetato (3,24 g, 2,26 ml, 18,.96 mmol) en N,N-dimetilformamida anhídrida (46 ml). La mezcla amarilla oscura resultante permitió llevar a la temperatura ambiente y agitar durante 4 horas. La mezcla resultante se diluyó con cloruro de amonio acuoso saturado (500 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3x200 ml). Los extractos combinados fueron secados (MgSO4) y el solvente se retiró para dar el éster tert-butil de ácido (5-Cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’pirrolidin]-1-il) crudo, que fue purificado por cromatografía flash (sílice) en elución con éter de petróleo (40-60) que contenía una cantidad creciente (0 a 80%) de acetato de etilo. Esto dio 4,76 g (95%) de un sólido amarillo. 1H NMR (400MHz, CDCl3, TMS); 1,50 (s, 9H), 3,03 (d, 1H), 3,38 (d, 1H), 4,22 (d, 1H), 4,54 (d,1H), 6,73 (d, 1H), 7,22 (d,1H), 7,35 (m,1H), 8,32 (br s, 1H), MS (ESI-): 363.
Intermedio 14: 1’-Bencil-5-cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (cf. Esquemas 1, 4, 5, compuesto III)
O
N
O
Cl
O
N
H
Una solución agitada de 5-cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona crudo, Intermedio 9 (800 mg, 3,19 mmol) en N,N-dimetilformamida anhídrida (6 ml) se trató con tert-butóxido de potasio (377 mg, 3,19 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 40 min, se agregó bromuro de bencilo (0,38 ml, 3,19 mmol). La mezcla se agitó durante 2 horas y se dejó descansar durante toda la noche. La mezcla resultante se diluyó con agua
5 (50 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3x50 ml). Los extractos combinados se secaron (MgSO4) y el solvente se retiró al vacío para dar 1’-bencil-5-cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona crudo que se purificó por cromatografía flash (sílice) en elución con éter de petróleo (40-60) que contenía una creciente cantidad (0 a 75%) de acetato de etilo. Esto dio 789 mg (73%) de un sólido amarillo. 1H NMR (400MHz, CDCl3, TMS); 2,97 (d, 1H), 3,35 (d, 1H), 4,78 (s, 2H), 6,85 (d, 1H), 6,98 (s,1H), 7,25-7,48 (m, 6H),
10 8,06 (br s,1H), MS (ESI-): 339.
Intermedio 15: Éster tert-butilo de ácido 3-(1’-Bencil-5-cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’-pirrolidin]-1-il)-propiónico (cf. Esquema 5, compuesto II)
O
N
O
Cl
O
N
O
O
Una suspensión agitada de hidruro de sodio (60% dispersión en aceite, 7 mg, 0,16 mmol) en tetrahidrofuran anhídrido (2 ml) se trató con 1’-bencil-5-cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona, Intermedio 14 (50 mg, 0,15 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 minutos, se agregó acrilato tert-butilo (0,03 ml, 0,19 mmol) y la mezcla resultante se agitó durante 2 horas y se dejó reposar a temperatura ambiente durante 18 20 horas. Se agregó agua (15 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (3x15 ml). Los extractos combinados se lavaron con salmuera (15 ml), se secaron (MgSO4) y el solvente se retiró al vacío para dar éster tert-butilo de ácido 3-(1’-Bencil-5-cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’-pirrolidin]-1-il)-propiónico crudo. Esto fue purificado por cromatografía flash (sílice) en elución con éter de petróleo (40-60) que contenía una creciente cantidad (0 a 50%) de acetato de etilo para dar un sólido blanco (37 mg, 54%). Esto fue suficientemente puro por 1H NMR para llevar a
25 cabo el paso final de hidrólisis.. 1H NMR (400MHz, CDCl3, TMS); 1,41 (s, 9H), 2,63 (t, 2H), 2,93 (d, 1H), 3,31 (d, 1H), 3,98 (t, 2H), 4,75 (s, 2H), 6,96 (m,2H), 7,29-7,37 (m, 6H).
Intermedio 16: Éster tert-butil de ácido (1’-Bencil-5-cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’-pirrolidin]-1-il)-acético (cf.30 Esquemas 1, 3, 4, compuesto II)
Ruta A: Una solución agitada de éster tert-butilo de ácido (5-Cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’-pirrolidin]-1-il)acético, Intermedio 13 (100 mg, 0,27 mmol) en N,N-dimetilformamida anhídrida (2,5 ml) se trató con carbonato de potasio
35 (114 mg, 0.82 mmol) seguido por bromuro de bencilo (56 mg, 0,04 ml, 0,33 mmol) y se calentó durante 18 horas a 50°C. Se agregó agua (25 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (3x25 ml). Los extractos combinados se lavaron con salmuera (25 ml), se secaron (MgSO4) y el solvente se retiró al vacío para dar el crudo éster tert-butilo de ácido (1’-Bencil-5-cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’-pirrolidin]-1-il)-acético. Esto fue purificado por cromatografía flash (sílice) en elución con éter de petróleo (40-60) que contenía una creciente cantidad (0 a 50%) de acetato de
40 etilo para dar un sólido blanco (104 mg, 83%). Esto fue suficientemente puro por 1H NMR para realizar el paso de hidrólisis final.
Ruta B: Una suspensión agitada de hidruro de sodio (60% dispersión en aceite [116 mg, 2,9 mmol]) en tetrahidrofuran anhidro (30 ml) se trató con 1’-bencil-5-cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona, Intermedio 14 (900 mg, 2,64 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 min, la solución limpia se trató con tert-butil bromoacetato (0,51 ml, 3.44 mmol). La suspensión resultante se agitó durante 3 horas y se dejó reposar durante toda la noche. Se agregó agua (100 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (3x100). Los extractos combinados se lavaron con salmuera (100 ml), se secaron (MgSO4) y el solvente se retiró al vacío para dar el éster tert-butil de ácido (1’-bencil-5-cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’-pirrolidin]-1-il)-acético crudo. Esto se purificó por cromatografía flash (sílice) en elución con éter de petróleo (40-60) que contenía una creciente cantidad (0 a 50%) de acetato de etilo para dar un sólido blanco (1,088 g, 91%). 1H NMR (400MHz, CDCl3, TMS); 1,44 (s, 9H), 2,97 (d, 1H), 3,35 (d, 1H), 4,21 (d, 1H), 4,53 (d, 1H), 4,76 (s, 2H), 6,72 (d, 1H), 7,00 (s, 1H), 7,30-7,37 (m, 6H). MS (ESI+):399 (pérdida de tBu).
Intermedio 17: Éster etilo de ácido (1’-Bencil-5-cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’-pirrolidin]-1-il)-acético, (cf. Esquemas 1, 3, 4, compuesto II)
Una suspensión agitada de hidruro de sodio (60% dispersión en aceite [39 mg, 0,969 mmol]) en tetrahidrofuran anhidro (10 ml) se trató con 1’-bencil-5-cloro -1H-espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona, Intermedio 14 (300 mg, 0,88 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 min, la solución clara se trató con bromoacetato de etilo (0,13 ml, 1,16 mmol). La suspensión resultante se agitó durante 3 horas y después se dejó reposar durante toda la noche. Se agregó agua (50 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (3x50 ml). Los extractos combinados se lavaron con salmuera (50 ml), se secaron (MgSO4) y el solvente se retiró al vacío para dar el éster de etilo de ácido (1’-bencil-5-cloro -2,2’,5’-trioxo-espiro[indol-3,3’-pirrolidin]-1-il)-acético crudo. La purificación por cromatografía flash (sílice) con éter de petróleo (40-60) que contenía una mayor cantidad (0 a 50%) de acetato de etilo, seguido por trituración con éter di-isopropilo produjo un sólido blanco (264 mg, 70%), m.p. 143-144°C. 1H NMR (400MHz; CDCl3; Me4Si): 1,27 (t, 3H), 2,99 (d, 1H), 3,36 (d, 1H), 4,22 (q, 2H), 4,31 (d, 1H), 4,63 (d, 1H), 4,76 (s, 2H), 6,74 (d, 1H), 7,00 (d, 1H), 7,32 (m, 6H). Intermedio 18: 5'-cloro -2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-indol]-2,2',5(1'H)-triona, (cf. Esquema 7a, compuesto IX)
H
Una mezcla de 5-cloro isatina (5,00 g; 27,54 mmol), carbonato de amonio (21,14 g; 0,22 mol), y cianuro de potasio (2,37 g; 36,35 mmol) en EtOH (130 ml) y agua (70 ml) se calentó bajo reflujo suave durante 3 horas. La mezcla se vertió en agua (400ml) y se acidificó con AcOH hasta un pH de 5. Después de retirar los solventes orgánicos al vacío, un sólido fue precipitado y filtrado y se secó para dar el compuesto del título con 58% de rendimiento (94% pureza HPLC 94%). MS(ESI-): 250,0
Intermedio 19: 5'-cloro -1-(5-cloro -2-fluorobencil)-2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-indol]-2,2',5(1'H)-triona, (cf. Esquema7a, compuesto X)
Una solución enfriada en hielo de 5'-cloro -2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-indol]-2,2',5(1'H)-triona, Intermedio 18 (500,00 mg; 1,99 mmol) en DMF (10 ml) se trató con carbonato de potasio (274,62 mg; 1,99 mmol). El baño de hielo se retiró y la mezcla de reacción se trató con bromuro de 5-cloro -2-fluorobencilo (444,05 mg; 1,99 mmol). Después
de 1,5 h., se agregó acetato de etilo y la fase orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó (MgSO4) y el solvente se retiró al vacío para dar el producto crudo como un sólido rojo, que se purificó por cromatografía (sílice) en elución con ciclohexano, que contenía mayores cantidades de acetato de etilo (20 a 50%) para dar el compuesto del título en rendimiento de 26% (94% pureza HPLC). MS(ESI+): 394,1; MS(ESI-): 392.0
Intermedio 20: tert-butil [5'-cloro -1-(5-cloro -2-fluorobencil)-2,2',5-trioxoespiro-[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)il]acetato, (cf. Esquemas 7a y 7b, compuesto XI)
F Cl
O
N O
Cl NH
O N O
O
Método A: Una solución helada de 5'-cloro-1-(5-cloro-2-fluorobencil)-2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona, intermediario 19 (1,100 g; 2,79 mmol) en DMF (10 mL) se trató con hidruro de sodio (123,89 mg; 3,10 mmol) y se agitó durante 30 minutos. Se agregó tert-butil bromoacetato (2,11 ml; 2,79 mmol) y la mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente. Se agregó acetato de etilo y la fase orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó (MgSO4) y se quitó el solvente in vacuo para suministrar el producto crudo como un sólido rojo, el cual fue purificado mediante cromatografía (sílice) eluyendo con ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas del acetato de etilo (20 al 50 por ciento) para suministrar el compuesto del título con un 12 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 98,8 por ciento). MS(ESI+): 510,2
Método B: A una solución de tert-butil (5’-cloro-2,2’5’-trioxoespiro[imidazolidina-4,3’-indol]-1’(2’H)-il)acetato, se le agregó intermediario 54, (7,90 g, 21,59 mmol) en N,N-dimetilformamida (80 ml) carbonato de potasio (3,58 g, 25,91 mmol) en porciones a 0-5 °C. El agitado se continuó a 0-5 °C durante 45 minutos y 90 minutos adicionales a temperatura ambiente. La suspensión se trató con 5-cloro-2-fluorobromuro de bencilo y se agitó durante una hora a temperatura ambiente. El sólido se filtró, el filtrado fue particionado entre agua (400 ml) y tert-butil metil éter (200 ml) y el producto se extrajo con tert-butil metil éter (3 x 150 ml). Los extractos combinados se lavaron con agua (400 ml) y se secó (MgSO4) para suministrar un residuo rosado. La recristalización desde tolueno suministró el compuesto del título (6,47 g, 59 por ciento) como un sólido ligeramente rosado (HPLC pureza: 96 por ciento).
Intermediario 21: 5'-cloro-1-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)triona, (cf. Esquema 7a, compuesto X)
N O
O O
N
Cl NH
O N H
Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 19, comenzando desde 5'-cloro-2H,5Hespiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona (intermediario 18) y 4-(bromometil)-5-metil-3-fenilisoxazola, el compuesto del título se aisló después de la purificación mediante cromatografía (sílice) eluyendo con ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (20 al 50 por ciento), como un sólido blanco con un 27 por ciento de rendimiento. MS(ESI+): 423,2; MS(ESI-): 423,1
Intermediario 22: tert-butil [5'-cloro-1-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]1'(2'H)-il]acetato, (cf. Esquemas 7a y 7b, compuesto XI)
N
O
O
N
O
Cl NH O
N O O
Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 20 (método A), comenzando desde 5'cloro-1-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona (intermediario 21) y tert-butil bromoacetato, el compuesto del título se aisló después de la purificación mediante cromatografía (sílice)
5 eluyendo con ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (10 al 30 por ciento), como un sólido blanco con un 37 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 91 por ciento). MS(ESI+): 537,3; MS(ESI-): 535,6
Intermediario 23: (1-bencil-5'-cloro)-2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona, (cf. Esquema 7a, 10 compuesto X)
Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 19, comenzando desde 5'-cloro-2H,5Hespiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona (Intermediario 18) y bromuro de bencilo, el compuesto del título fue aislado después de la trituración con dietil éter, como un sólido beige con un 45 por ciento de rendimiento.
15 MS(ESI-): 340 Intermediario 24: tert-butil [1-bencil-5'-cloro)-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acetato, (cf. Esquemas 7a y 7b, compuesto XI)
Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 20 (método A), comenzando desde (1
20 bencil-5'-cloro)-2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona (Intermediario 23) y tert-Butil bromoacetato, el compuesto del título se aisló después de la purificación mediante cromatografía (sílice) eluyendo con a 1:1 mezcla de éter de petróleo y acetato de etilo,como un aceite incoloro con un 38 por ciento de rendimiento. MS(ESI-): 454
25 Intermediario 25: 5'-cloro-1-(2-fluorobencil)-2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona, (cf. Esquema 7a, compuesto X)
Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 19, comenzando desde 5'-cloro-2H,5Hespiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona (Intermediario 18) y 2-fluorobromuro de bencilo, el compuesto del título se aisló después de la purificación mediante cromatografía (sílice) eluyendo con éter de petróleo conteniendo
5 cantidades aumentadas de acetato de etilo (50 al 65 por ciento),como un sólido blanco en 41 por ciento de rendimiento. MS(ESI-): 358
Intermediario 26: tert-butil [5'-cloro-1-(2-fluorobencil)-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acetato, (cf.10 Esquemas 7a y 7b, compuesto XI)
F
O
N O
Cl NH
O N
O
O
Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 20 (método A), comenzando desde (1bencil-5'-cloro)-2H,5H-espiro[imidazolidina-4,3'-inindol]-2,2',5(1'H)-triona (Intermediario 25) y tert-butil bromoacetato, el compuesto del título se aisló después de la purificación mediante cromatografía (sílice) eluyendo con éter de
15 petróleo conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (20 al 50 por ciento),como un sólido blanco con un 52 por ciento de rendimiento. MS(ESI-): 454
Intermediario 27: metil [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il](ciano)acetato, (cf. Esquema 8, 20 compuesto XII)
Una suspensión de metil (2Z)-(5-cloro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-ilideno)(ciano)acetato, Intermediario 1 (10,000 g; 38,1 mmol) en nitrometano seco (61 ml; 1,14 mol) se trató con piperidina (189 µl; 1,90 mmol). Después de agitar durante 3 horas, la mezcla se diluyó con acetato de etilo y filtrado a través de sílice. La evaporación del solvente
25 suministró metil [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il](ciano)acetato como un aceite (9,1 g, 73,8 por ciento). Esta fue una mezcla de diasterómeros que suficientemente pura para la reacción subsiguiente (HPLC pureza 97 por ciento). MS(ESI+): 324,2; MS(ESI-): 322,2
Intermediario 28: ácido [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il](ciano)acético, (cf. Esquema 8, 30 compuesto XIII)
A una solución de metil [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il](ciano)acetato, Intermediario 27 (5,00 g; 15,45 mmol) en MeOH (150 ml) se agregó una solución de hidróxido de potasio en agua (9,27 ml; 5,00 M; 46,34 mmol). Después de agitar durante 2,5 1 el solvente fue evaporado. El residuo se colocó con acetato de etilo y la
fase orgánica se extrajo con 1N HCl, se secó (MgSO4) y se quitó el solvente in vacuo para suministrar el crudo ácido [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il](ciano)acético (4,89 g, cant.). Esta fue una mezcla de diasterómeros, la cual fue lo suficientemente pura para la subsiguiente reacción (HPLC pureza 93 por ciento).
Intermediario 29: [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acetonitrilo (cf. Esquema 8, compuesto XIV)
N
Cl
NO2
O
N
H
Una solución de ácido [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il](ciano)acético, Intermediario 28 (2,00 g; 6,46 mmol) en anhidro DMF (15 ml) se calentó a 160 °C durante 1 hora. Después de la evaporación del solvente, el residuo se colocó en acetato de etilo, extraído con salmuera, se secó (MgSO4) y se quitó el solvente in vacuo para suministrar el crudo [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acetonitrilo (1,74 g, cant. HPLC pureza 93 por ciento). MS(ESI-): 264,1
Intermediario 30: 2-[5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acetamida , (cf. Esquema 8, compuesto XV) O
H2N
Cl
NO2
O
N
H
Una solución de [5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acetonitrilo, Intermediario 29 (775 mg; 2,92 mmol) en THF (6 ml) y agua (2 ml) se trató con acetamida (775 mg; 13,13 mmol) y cloruro de paladio(II) (51,7 mg; 0,29 mmol) y se agitó durante toda la noche. Se agregó acetato de etilo y la fase orgánica se lavó con salmuera, se secó (MgSO4) y se concentró in vacuo para suministrar el compuesto del título (740 mg) el cual fue utilizado como tal para el siguiente paso (HPLC pureza 93 por ciento). MS(ESI+): 284,1; MS(ESI-): 282,1
Intermediario 31: 5-cloro-5'H-espiro[inindol-3,3'-pirrolidina]-2,5'(1H)-diona, (cf. Esquema 8, compuesto XVI)
H N
O
Cl O N
H Se agregó a una suspensión helada de 2-[5-cloro-3-(nitrometil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acetamida, en porciones durante 5 minutos, el Intermediario 30 (1,10 g; 3,88 mmol) en AcOH (25 ml) zinc (2,5 g; 39 mmol) [CUIDADO: REACCIÓN EXOTÉRMICA]. Después de 5 minutos de agitación se eliminó el baño helado y la mezcla de la reacción se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente. La mezcla de la reacción se calentó a reflujo durante 2 h. El solvente se eliminó in vacuo, el residuo fue purificado mediante cromatografía por destello (sílice) usando DCM conteniendo cantidades aumentadas de MeOH (3 por ciento al 20 por ciento) para suministrar el compuesto del título (420 mg, 45,8 por ciento) el cual fue utilizado como tal para el siguiente paso (HPLC pureza 77 por ciento). MS(ESI+): 237,1; MS(ESI-): 235,1
Intermediario 32: tert-butil (5-cloro-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acetato, (cf. Esquema 8, compuesto XVII)
H
N
O
Cl O N
O O
A una solución de 5-cloro-5'H-espiro[inindol-3,3'-pirrolidina]-2,5'(1H)-diona, Intermediario 31 (230 mg; 0,97 mmol) en DMF seco (10 ml) se le agregó tert-butóxido de potasio (109 mg; 0,97 mmol). La mezcla de la reacción se agitó a TA durante 30 min, luego se enfrió a 0°C y se agregó tert-butil bromoacetato (190 mg; 0,97 mmol) disuelta en 3 mL de DMF seco. La mezcla de la reacción se agitó durante 1 hora a temperatura ambiente. El solvente fue evaporado in vacuo y el residuo se re-disolvió en acetato de etilo (20mL), se lavó con agua, se secó sobre (MgSO4) y se quitó el solvente in vacuo. El residuo fue purificado mediante cromatografía por destello (sílice) usando ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (50 por ciento al 100 por ciento) para suministrar el compuesto del título (341 mg, 52,4 por ciento, HPLC pureza 100 por ciento). MS(ESI+): 351,1; MS(ESI-): 349,2
Intermediario 33: tert-butil [1'-bencil-5-cloro-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acetato, (cf. Esquema 8, compuesto XVIII)
10 A una solución de tert-butil (5-cloro-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acetato, se agregó el Intermediario 32 (175,00 mg; 0,50 mmol) en THF seco (5 mL), hidruro de sodio (24 mg; 0,60 mmol) . La mezcla de la reacción se agitó 15 minutos luego se agregó el bromuro de bencilo (71,10 µl; 0,60 mmol). Después de agitar durante 10 min., el solvente fue evaporado y el residuo redisuelto en acetato de etilo, se lavó con agua y salmuera, se secó sobre (MgSO4), y se eliminó in vacuo para suministrar un residuo el cual fue purificado mediante cromatografía (sílice)
15 eluyendo con ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (20 al 50 por ciento) para suministrar el compuesto del título (220 g, 52,1 por ciento, HPLC pureza 96,7 por ciento). MS(ESI+): 441,4; MS(ESI-): 439,2
Intermediario 34: tert-butil [5-cloro-1'-(5-cloro-2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acetato, 20 (cf. Esquema 8, compuesto XVIII)
Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 33, comenzando desde tert-butil [5-cloro1'-(2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acetato (Intermediario 32) y 5-cloro-2-fluorobromuro de bencilo, el compuesto del título se aisló después de la purificación mediante cromatografía (sílice) eluyendo con
25 ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (5 al 40 por ciento), como un sólido blanco con un 72,7 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 94 por ciento). MS(ESI+): 493,4; MS(ESI-): 491,0
Intermediario 35: tert-butil [5-cloro-1'-[(3-metil-5-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)30 il]acetato, (cf. Esquema 8, compuesto XVIII) Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 33, comenzando desde tert-butil (5-cloro2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acetato (Intermediario 32) y 4-(bromometil)-3-metil-5-fenilisoxazola, el compuesto del título se aisló después de la purificación mediante cromatografía (sílice) eluyendo con ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (10 al 50 por ciento), como un sólido blanco con un 53 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 89 por ciento). MS(ESI+): 522,4; MS(ESI-):520,1
Intermediario 36: tert-butil [5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acetato, (cf. Esquema 8, compuesto XVIII)
Cl
Siguiendo el método general tal como fue delineado para el Intermediario 33, comenzando desde tert-butil [5-cloro1'-(2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acetato (Intermediario 32) y 2-fluorobromuro de bencilo, el compuesto del título se aisló después de la purificación mediante cromatografía (sílice) eluyendo con ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (20 al 50 por ciento),como un sólido blanco en
15 54 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 90 por ciento). MS(ESI+): 459,3; MS(ESI-): 457,2
Intermediario 37: bencil 2-{[(benciloxi)carbonil]oxi}-5-cloro-1H-inindol-1-carboxilato (cf. Esquema 9, compuesto XX)
Cl
A una solución helada de 5-clorooxinindol (16,75 g; 100 mmol) y trietilamina (30,50 ml; 220 mmol) en THF (360 ml) se le agregó mediante goteo bencil cloroformato (37,9 ml; 240 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 6 horas, se agregó agua y la fase orgánica fue separada, se lavó otra vez con salmuera, se secó sobre (MgSO4) y fue eliminada in vacuo para suministrar un residuo sólido el que fue purificado por recristalización (acetato
25 de etilo), para suministrar el compuesto del título con un 61 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 89 por ciento).
Intermediario 38: bencil 5-cloro-2-oxoindolina-1-carboxilato, (cf. Esquema 9, compuesto XXI)
Se trató bencil 2-{[(benciloxi)carbonil]oxi}-5-cloro-1H-inindol-1- carboxilato, Intermediario 37 (5,00 g; 11,47 mmol)
30 con una solución de amonio en dioxano (25,2 ml; 0,50 M; 12,6 mmol) y se agitó durante toda la noche. Se agregó salmuera y la mezcla fue extraída con acetato de etilo. La fase orgánica se secó (MgSO4) y fue eliminada in vacuo, para suministrar un residuo sólido el que fue purificado por recristalización (acetato de etilo), para suministrar el compuesto del título con un 59 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 88 por ciento). MS(ESI+): 302,1; MS(ESI-): 300,1
Intermediario 39: bencil 5-cloro-2,2'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidina]-1(2H)-carboxilato, (cf. Esquema 9, compuesto XXII)
H N O Cl O N
O
O
Una solución de bencil 5-cloro-2-oxoindolina-1-carboxilato, Intermediario 38 (2,00 g; 6,63 mmol) en DMF seco (30,00 ml) se trató con hidruro de sodio pract. (265,12 mg; 6,63 mmol). Después de 10 min se agregó, 2-bromoetil isocianato (599 µl; 6,63 mmol). Después de 10 minutos adicionales, se agregó acetato de etilo y se lavó con agua. La fase orgánica se secó (MgSO4) y se quitó el solvente in vacuo, para suministrar un residuo sólido el que fue purificado por recristalización (acetato de etilo), para suministrar el compuesto del título con un 57 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 92 por ciento). MS(ESI+): 371,1; MS(ESI-): 369,1 Intermediario 40: 5-cloro-2'H-espiro[inindol-3,3'-pirrolidina]-2,2'(1H)-diona, (cf. Esquema 9, compuesto XXIII)
H
N O Cl O N
H Una solución de bencil 5-cloro-2,2'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidina]-1(2H)-carboxilato, Intermediario 39 (1,000 g; 2,70 mmol) en DMF (50 ml) se trató con óxido de platino (200 mg; 0,88 mmol). La mezcla fue colocada en un recipiente de hidrogenación bajo 20 atm. de hidrógeno. Después de agitar durante toda la noche, una cantidad adicional de dióxido de platino (2,50 g) se agregó y la hidrogenación continuó a 20 atm. de H2 durante toda la noche. La mezcla de la reacción se filtró en un filtro de papel, luego el solvente se eliminó in vacuo para suministrar el compuesto del título con un 96 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 85 por ciento). MS(ESI+): 237,0; MS(ESI-): 235,0
Intermediario 41: tert-butil (5-cloro-2,2'-dioxoespiro [inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acetato, (cf. Esquema 9, compuesto XXIV) H
N O Cl O N
O
O
Una solución de 5-cloro-5'H-espiro[inindol-3,3'-pirrolidina]-2,5'(1H)-diona, Intermediario 40 (600,00 mg; 2,16 mmol) en 30 mL de DMF seco se trató con tert-butóxido de potasio (241,82 mg; 2,16 mmol; 1,00 eq.). Después de 10 min. la mezcla de la reacción se trató con una solución de tert-butil bromoacetato (420,35 mg; 2,16 mmol) en 6 mL de DMF seco. Después de 4 horas, el solvente fue evaporado y el residuo disuelto en acetato de etilo. Después de adicionar agua, se precipitó un sólido y se filtró para suministrar el compuesto del título como un sólido gris con un 30 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 89 por ciento) MS(ESI+): 351,2; MS(ESI-): 348,9
Intermediario 42: tert-butil [5-cloro-1'-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)il]acetato, (cf. Esquema 9, compuesto XXV)
N
O
N
O
Cl
O
N
O
O
Una suspensión de tert-butil (5-cloro-2,5'-dioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acetato, Intermediario 41 (100 mg; 0,29 mmol), en DMF seco, (5 ml) se trató con hidruro de sodio pract. (14,8 mg; 0,37 mmol). Después de agitar durante 20 minutos, se agregó 4-(bromometil)-5-metil-3-fenilisoxazola (86,24 mg; 0,34 mmol). Luego de agitar durante 1 hora, el solvente fue evaporado para suministrar un residuo, el cual fue disuelto en acetato de etilo. La
5 fase orgánica se lavó con salmuera, se secó (MgSO4) y fue eliminada in vacuo, para suministrar un residuo sólido el que fue purificado mediante cromatografía (sílice), eluyendo con ciclohexano conteniendo cantidades aumentadas de acetato de etilo (30 al 50 por ciento), para suministrar el compuesto del título en 58 por ciento de rendimiento (HPLC pureza 99 por ciento). MS(ESI+): 522,4; MS(ESI-): 520,2
10 Intermediario 43: Metil (5-cloro-2,3-dioxo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)acetato (cf. Esquema 1b, compuesto VIIIb)
A una solución de 5-cloroisatin, compuesto VIII, (10,0 g, 55,07 mmol) en anhidro N,N-dimetilformamida (100 ml), se agregó carbonato de potasio (9,87 g, 71,59 mmol) en forma de porción a 0-5° C. Después de agitar a 0-5° C por 10 15 minutos adicionales y a temperatura ambiente durante una adicional hora metil bromoacetato (8,25 ml, 60,58 mmol) se agregó mediante goteo a tal tasa que la temperatura interna no excediera de 35° C. La suspensión resultante naranja se permitió que se agitara a temperatura ambiente durante toda la noche. Se agregó agua (350 ml) y el producto se extrajo con acetato de etilo (5 x 100 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera (100 ml), se secó (MgSO4) y se evaporó bajo presión reducida para suministrar el compuesto del título
20 (10,83 g, 76 por ciento) como un sólido naranja (HPLC pureza 98 por ciento). MS(ESI+): 254,1; MS(ESI-): 252,1
Intermediario 44: tert-butil (5-cloro-2,3-dioxo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)acetato (cf. Esquema 7b, compuesto VIIIb)
25 De acuerdo con el procedimiento general tal como fue delineado precedentemente mediante la síntesis del Intermediario 43, se hizo reaccionar f 5-cloroisatin, compuesto VIII, (10,0 g, 55,07 mmol) con carbonato de potasio (9,89 g, 5,03 mmol) y tert-butil bromoacetato (8,95 ml, 60,58 mmol) en N,N-dimetilformamida (100 ml) para suministrar el compuesto del título (12,14 g, 75 por ciento) como un sólido naranja (HPLC pureza: 99 por ciento) después de la precipitación desde el agua. MS(ESI-): 294,2
30 Intermediario 45: Metil (2Z)-[5-cloro-1-(2-metoxi-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-ilideno](ciano)acetato, (cf. Esquema 1b, compuesto VIIb)
A una suspensión de metil (5-cloro-2,3-dioxo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)acetato, Intermediario 43, se agregó (10,17 g,
35 40,10 mmol) en metanol (200 ml) metil cianoacetato (3,55 ml, 40,10 mmol) y piperidina (0,40 ml, 4,01 mmol) a temperatura ambiente. Se agitó la suspensión final resultante continuamente a temperatura ambiente durante toda la noche. El precipitado se filtró, se lavó con metanol (3 x 20 ml) y se secó in vacuo para rendir el compuesto del título (11,62 g, 80 por ciento) como un sólido púrpura (HPLC pureza: 92 por ciento). MS(ESI+): 335,2; MS(ESI-): 333,2
Intermediario 46: Metil [5-cloro-3-ciano-1-(2-metoxi-2-oxoetil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il](ciano)acetato, (cf. Esquema 1b, compuesto VIb)
5 Una solución de carbonato de potasio (1,39 g, 10,03 mmol) en agua (8,2 ml) se trató con cianohidrina acetona (4,0 ml, 43,5 mmol) a temperatura ambiente y se agitó continuamente durante 15 min. Una suspensión fina de metil (2Z)[5-cloro-1-(2-metoxi-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-ilideno] (ciano)acetato, Intermediario 45, (11,19 g, 33,43 mmol) en tetrahidrofurano (500 ml) se agregó mediante goteo y el la suspensión resultante se calentó a reflujo durante 3 horas. El sólido se filtró, el residuo se lavó con tetrahidrofurano (3 x 40 ml) y el recolectado filtrado se
10 evaporó hasta secar. El sólido fue disuelto en diclorometano (250 ml), se lavó con NaHCO3 saturado (2 x 100 ml), agua (100 ml) y se secó (MgSO4) para obtener el compuesto del título (10,82 g, 89 por ciento) como un rojo amarronado sólido(HPLC pureza: 91 por ciento). MS(ESI+): 362,2; MS(ESI-): 360,2
Intermediario 47: Metil (5-cloro-2,2’,5’-trioxoespiro[inindol-3,3’-pirrolidin]-1(2H)-il)acetato 15 (cf. Esquemas 1a,1b, 3, compuesto de la estructura general IV)
Una suspensión de metil [5-cloro-3-ciano-1-(2-metoxi-2-oxoetil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il](ciano)acetato,
Intermediario 46, (10,56 g, 29,19 mmol) en metanol seco (190 ml) fue purgada con cloruro de hidrógeno a –78 °C
durante 45 minutos. La suspensión se permitió que se calentara a temperatura ambiente y se calentó posteriormente 20 hasta reflujo durante 4 horas. El solvente se eliminó in vacuo, el sólido retante se suspendió en ácido acético glacial
(300 ml) y se calentó a reflujo durante 5 horas. La evaporación bajo presión reducida suministró un aceite rojo
amarronado, el cual fue redisuelto en acetato de etilo (300 ml). La solución se lavó con agua (2 x 200 ml), los
lavados acuosos se extrajeron nuevamente con acetato de etilo (200 ml) y los extractos orgánicos se secaron
(MgSO4) para suministrar el compuesto del título (10,87 g, quant.) como una espuma solidificada (HPLC pureza: 91 25 por ciento). MS(ESI+): 323,2; MS(ESI-): 321,1
Intermediario 48: Metil [5-cloro-1’-(3-clorobencil)-2,2’,5’-trioxoespiro[inindol-3,3’-pirrolidin]-1(2H)-il)acetato, (cf. Esquemas 1a, 1b, 1c, 3, 4, compuesto de la estructura general II) Cl
30 Siguiendo el procedimiento general (Ruta A) tal como fue delineado precedentemente mediante la síntesis del Intermediario 16, se hizo reaccionar el metil (5-cloro-2,2’,5’-trioxoespiro[inindol-3,3’-pirrolidin]-1(2H)-il) acetato, Intermediario 47, (2,94 g, 9,11 mmol) con tert-butóxido de potasio (1,07 g, 9,57 mmol) y 3-clorobromuro de bencilo (1,25 ml, 9,57 mmol) en anhidro N,N-dimetilformamida (90 ml) a temperatura ambiente durante dos horas para suministrar el compuesto del título (2,10 g, 52 por ciento) como un polvo ligeramenterosado después de la
35 trituración desde el dietil éter/tetrahidrofurano. El compuesto fue aislado en varias fracciones (HPLC pureza: 96-99 por ciento). MS(ESI+): 447,3; MS(ESI-): 445,3
Intermediario 49: Etil-5-cloro-2-[(etoxicarbonil)oxi]-1H-inindol-1-carboxilato (cf. Esquemas 1c, 9, compuesto XX)
Siguiendo el procedimiento general tal como fue delineado precedentemente mediante la síntesis del Intermediario 37, el 5-clorooxinindol, compuesto VIII, (20,0 g, 119,34) se trató con trietilamina (36,4 ml, 262,54 mmol) y etil cloroformato (25,2 ml, 262, 54 mmol) durante 90 min. para suministrar el compuesto del título (36,87 g, 99 por ciento) como un sólido ligeramente rosado cristalino después del desarrollo acuoso (HPLC pureza: 97 por ciento). MS(ESI-): 310,1 Intermediario 50: Dietil-5-cloro-2-oxoindolina-1,3-dicarboxilato, (cf. Esquema 1c, compuesto XXVI)
Cl
A una solución de etil-5-cloro-2-[(etoxicarbonil)oxi]-1H-inindol-1-carboxilato, Intermediario 49, (36,87 g, 118,28 mmol) en N,N-dimetilformamida (100 ml) 4-dimetilaminopiridina (14,45 g, 118,28 mmol) se agregó en forma de porción a 0-5 °C de manera que la temperatura interna no excediera los 5 °C. Se obtuvo una suspensión espesa, la cual fue repetidamente diluida con N,N-dimetilformamida (volumen total: 350 ml) aligerándola agitando. Después de dos horas a 0-5 °C se agregó una solución de cloruro de hidrógeno (ahumando, 37 por ciento; 9,8 ml) en agua (480 ml) a tal tasa que la temperatura interna pudo ser mantenida por debajo de los 15 °C. El precipitado se filtró, se lavó con agua a 0-5 °C (2 x 100 ml) y se secó para rendir el compuesto del título (27,45 g, 70 por ciento) como un polvo blancuzco (HPLC pureza: 94 por ciento). MS(ESI+): 312,2; MS(ESI-): 310,2
Intermediario 51: Dietil-3-(2-tert-butoxi-2-oxoetil)5-cloro-2-oxoindolina-1,3-dicarboxilato, (cf. Esquema 1c, compuesto XXVII)
A una solución de dietil-5-cloro-2-oxoindolina-1,3-dicarboxilato, Intermediario 50, (5,0 g, 16,04 mmol) en anhidro N,Ndimetilformamida (80 ml) 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno (2,63 ml, 17,64 mmol) se agregó mediante goteo a temperatura ambiente a tal tasa que la temperatura interna permaneció por debajo de los 30° C. Después de agitar en forma continua a temperatura ambiente durante una hora, la solución se trató con tert-butil bromoacetato (2,73 ml, 18,45 mmol) y se permitió que agitara en forma continua durante 72 h. Se agregó agua (100 ml), el producto se extrajo con tert-butil metil éter (2 x 50 ml), los extractos combinados se lavaron con salmuera (50 ml) y se secó (MgSO4) para suministrar un sólido rojo (7,11 g). La purificación mediante cromatografía por destello (nheptano/acetato de etilo = 15 por ciento; aumentado hasta el 20 por ciento) suministró el compuesto del título (4,00 g, 59 por ciento) como un sólido incoloro (HPLC pureza: 99 por ciento).MS(ESI+): 426,3
Intermediario 52: ácido [5-Cloro-1,3-bis(etoxicarbonil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acético, (cf. Esquema 1c, compuesto XXVIII)
HO O
O O
Cl O N
O
O
A una solución de dietil-3-(2-tert-butoxi-2-oxoetil)5-cloro-2-oxoindolina-1,3-dicarboxilato, Intermediario 51, (1,83 g, 4,30 mmol) en diclorometano (30 ml) ácido trifluoroacético (3,18 ml, 42,97 mmol) se agregó at 0-5 °C. El agitado se continuó at 0-5 °C durante 30 minutos y a temperatura ambiente durante toda la noche. La evaporación y secando bajo alto vacío suministró el compuesto del título (1,57 g, 99 por ciento) as incoloro aceite (HPLC pureza: 85 por ciento). MS(ESI+): 370,2
Intermediario 53: 5-Cloro-1’(2-fluorobencil)-2’H,5’H-espiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’(1H)-triona, (cf. Esquemas 1a, 1c, 4, 5, compuesto III)
F
N
OO
Cl O N H A una solución de ácido [5-cloro-1,3-bis(etoxicarbonil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-3-il]acético, Intermediario 52, se agregó (1,55 g, 4,1,9 mmol) en tetrahidrofurano (20 ml) 1,1’-carbonil-diimidazola (820 mg, 5,03 mmol) a 0-5° C. El agitado se continuó a 0-5° C durante 10 minutos y a temperatura ambiente 3 horas. La solución se trató con 2fluoro-bencilamina (0,57 ml, 5,03 mmol) y continuamente se agitó a temperatura ambiente durante 24 horas. La solución se calentó hasta reflujo durante un adicional de 24 horas antes del agregado del agua (25 ml). El producto se extrajo con tert-butil metil éter (3 x 15 ml) y los extractos recolectados extractos se secaron (MgSO4) para suministrar el sólido rojo amarronado (1,92 g). La recristalización desde tolueno (25 ml) suministró el compuesto del título (810 mg, 54 por ciento) como un sólido blancuzco (HPLC pureza 96 por ciento). MS(ESI+): 359,0; MS(ESI-): 357,0
Intermediario 54: tert-butil (5’-cloro-2,2’5’-trioxoespiro[imidazolidina-4,3’-indol]-1’(2’H)-il)acetato, (cf. Esquema 7b, compuesto IXb)
H
O O
N
Cl NH
O N
O O
De acuerdo con el método general delineado precedentemente mediante la síntesis del Intermediario 18 tert-butil (5cloro-2,3-dioxo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)acetato, Intermediario 44, (8,17 g, 27,64 mmol) se hizo reaccionar con cianuro de potasio (2,39 g, 36,76 mmol) y carbonato de amonio (21,24 g, 221,0 mmol) en etanol/agua = 2:1 (300 ml) durante 90 minutos para suministrar el compuesto del título (7,38 g, 73 por ciento)como un sólido púrpura oscuro (HPLC pureza: 63 por ciento). MS(ESI-): 364,3
Ejemplo 1: �?cido [5-cloro-1'-[(2-metil-1,3-tiazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N S
N
OO
Cl O N
OH
O
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido blanco en 60 por ciento de rendimiento (96 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 420,8; MS(ESI-): 418,7,
Ejemplo 2: ácido [5-cloro-1'-(2,4-diclorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido blanco en 65 por ciento de rendimiento (90 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 468,8; MS(ESI-): 466,7,
Ejemplo 3: �?cido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(quinolin-2-ilmetil)espiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido blanco amarronado en 55 por ciento de rendimiento (79,5 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 450,9; MS(ESI-): 448,8,
Ejemplo 4: ácido [5-cloro-1'-(4-cianobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido beige en 66 por ciento de rendimiento (82 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 424,9; MS(ESI-): 422,8,
Ejemplo 5: ácido [5-cloro-1'-(3-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido beige en 61 por ciento de rendimiento (91 por ciento pureza por HPLC).
Alternativamente, una solución de metil[5-cloro-1’-(3-clorobencil)-2,2’,5’-trioxoespiro[inindol-3,3’-pirrolidin]-1(2H)il)acetato, Intermediario 48, (250 mg, 0,56 mmol) en cloroforme o acetonitrilo (10 ml) se trató con iodotrimetilsilano (0,31 ml, 2,24 mmol) y se calentó para refluir hasta terminar. Agregado de 1,0 N HCl (10 ml), extracción del producto con acetato de etilo o cloroformo (3 x 5 ml), lavando los extractos combinados con tiosulfato de sodio saturado (10 ml) y secando (MgSO4) suministró el compuesto del título como un rendimiento en cantidad como un sólido ligeramente amarillo (75 por ciento pureza por HPLC utilizando cloroformo; 68 por ciento pureza por HPLC utilizando acetonitrilo). MS(ESI+): 434,3; MS(ESI-): 431,4,
Ejemplo 6: ácido [5-cloro-1'-(3,4-diclorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético Cl
Cl N
OO
Cl O N
OH
O
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido beige en 70 por ciento de rendimiento (94 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 468,7; MS(ESI-): 465,6,
Ejemplo 7: ácido [5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N
OO Cl O N
OH O
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido beige en 72 por ciento de rendimiento (85 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 417,7; MS(ESI-): 415,6,
Ejemplo 8: ácido [5-cloro-1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético F
N
OO Cl O N
OH
O Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido beige en 73 por ciento de rendimiento (92 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 417,8; MS(ESI-): 415,6,
Ejemplo 9: ácido [5-cloro-1'-(1-naftilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N
OO
Cl O N
OH
O
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como una espuma marrón en 76 por ciento de rendimiento (93,4 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 449,8; MS(ESI-): 447,6,
Ejemplo 10: ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(3-fenoxibencil)espiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido negro en 72 por ciento de rendimiento (92 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 491,9; MS(ESI-): 489,8,
Ejemplo 11: ácido [5-cloro-1'-(3-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
F
N
OO
Cl
O
N
OH
O
10 Siguiendo el método general tal como fue delineado en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5-Cloro-1Hespiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermediario 9), el compuesto del título fue aislado como un sólido beige en 69 por ciento de rendimiento (91 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 417,8; MS(ESI-): 415,6,
Ejemplo 12: Procedimiento general mediante la síntesis de derivados de espiroindolinona de la general formula Ia,
15 con R1, R2 y R3 como se definieron precedentemente (Esquemas 1, 6): ácido (1’-Bencil-5-cloro-2,2’,5’-trioxoespiro[inindol-3,3’-pirrolidin]-1-il)acético
OH Método A: Se agitó una solución de tert-butil éster ácido (1’-bencil-5-cloro-2,2’,5’-trioxo-espiro[inindol-3,3’-pirrolidin]-1-il)-acético, 20 Intermediario 16 (800 mg, 1,76 mmol) diclorometano anhidro (20 ml) se enfrió en un baño de agua helada y se trató con ácido trifluoroacético ácido (1,0 ml). Después de agitar en frío durante 30 min. la mezcla se permitió que llegara
a temperatura ambiente. Después de 2 horas, la cromatografía de capa fina (sílice; acetato de etilo/ éter de petróleo (40-60) [1:1]) mostró poca reacción, por lo que se agregó más ácido trifluroacético (1,0 ml) y la mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 48 horas. El solvente se eliminó in vacuo y se agregó tolueno (50 ml). El
25 ácido crudo (1’-bencil-5-cloro-2,2’,5’-trioxo-espiro[inindol-3,3’-pirrolidin]-1-il)acético se eliminó mediante filtración y se lavó con más tolueno (25 ml) seguido por éter de petróleo (40-60) (25 ml). La purificación mediante cromatografía por destello (sílice) eluyendo con acetato de etilo suministró un sólido blanco (401 mg, 57 por ciento), m.pt. 205207& 1H NMR (400 MHz, CDCl3 + DMSO(d6); Me4Si): 3,06 (d, 1H), 3,32 (d, 1H), 4,30 (d, 1H), 4,60 (d, 1H), 4,75 (s, 2H),
30 6,83 (d, 1H), 7,11 (d, 1H), 7,33 (m, 5H), 7,43 (s, 1H). MS (ESI+) 399,9, (ESI-) 397,8
Método B: (Ruta A, método paralelo 1) Etapa 1: Cada tubo fue cargado con tert-butil éster del ácido (5-Cloro-2,2’,5’-trioxo-espiro[inindol-3,3’-pirrolidin]-1il)acético, intermediario 13 ( 73 mg, 0,2 mmol), carbonato de potasio (83 mg, 0,6 mmol) y N,N-dimetilformamida
35 anhidra (2 ml). Se agregó el agente alquilante apropiado (0,24 mmol) y la mezcla de la reacción se agitó a 50ºC durante toda la noche (excepto en los casos en que se consideró que el agente alquilante podría ser menos estable cuando la reacción se llevara a cabo a temperatura ambiente). Cuando el agente alquilante fue el alfa-metil bromuro de bencilo o análogos, la reacción se llevó a cabo en reactor de un horno a Micro-ondas CEM Discover a 150º C durante 30 minutos. En los casos en que el agente alquilante cuando estaba en forma de sal de hidrocloruro, se utilizó dos veces la cantidad normal de carbonato de potasio. Cada mezcla de la reacción fue desarrollada mediante la adición de agua (aproximadamente 5 ml) y fue extraída con acetato de etilo (3x5 ml (aprox.)). Los extractos fueron evaporados en tubos usando un Genevac HT4 durante 2 horas a 60º C. Se sacaron en la etapa siguiente. Etapa 2: Cada producto crudo desde la Etapa 1 fue tratado con un 10 por ciento (v/v) de solución de ácido trifluoroacético en diclorometano anhidro (3 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 72 horas. Se agregó tolueno (1 ml) a cada mezcla de la reacción, el agitador magnético removió los gránulos y el solvente se removió usando un Genevac HT4, primeramente bajo condiciones “vac ramp��? a 45º C durante 1 hora 50 minutos y en segundo lugar a vacío total a 50º C durante 45 minutos. Se agregó N,N-dimetilformamida (1 ml) a cada tubo para disolver el residuo que fue transferido a un plato de microtitrado para efectuar la cromatografía de fase preparativa automatizada reversa.
Método C: (Ruta B, método Paralelo 2) Etapa 1: Los recipientes de reacción fueron cargados con 6-cloro-1H-espiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona, intermediario 12 (300 mg, 1,198 mmol), N,N-dimetilformamida anhidra (2,5 ml) y tert-butóxido de potasio (141 mg, 1,198 mmol) o 5-triflurometoxi-1H-espiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona, intermediario 11 (400 mg, 1,6 mmol), N,N-dimetilformamida anhidro (2,5 ml) y tert-butóxido de potasio (188mg, 1,6 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 40 minutos, el agente alquilante apropiado (1 eq.) se agregó y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas. Si el agente alquilante estaba en forma de sal de hidrocloruro, se mezclaba con un equivalente extra de tert-butóxido de potasio en N,N-dimetilformamida anhidra (1ml) antes de ser agregado a la mezcla de la reacción. Se agregó agua (25 ml)y la mezcla fue extraída con acetato de etilo (3x25 ml). Los extractos combinados se secaron (MgSO4) y se quitó el solvente in vacuo para suministrar el producto crudo, el que fue purificado mediante cromatografía por destello (sílice) eluyendo con éter de petróleo (40-60) conteniendo una cantidad aumentada de acetato de etilo. El producto fue controlado mediante 1H NMR y cuando estuvo suficientemente puro se colocó en la siguiente etapa. Etapa 2: Cada tubo fue cargado con el producto apropiado de la Etapa 2 (0,2 mmol) y disuelto en N,Ndimetilformamida anhidra (2 ml). Se agregó tert-butóxido de Potasio (25 mg, 0,22 mmol) seguido por tert-butil bromoacetato (0,04 ml, 0,22 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 3 horas, la mezcla fue dejada reposar durante 18 horas. Cada mezcla de la reacción fue desarrollada mediante la adición de agua (aproximadamente 5 ml) y extrayendo con acetato de etilo (3x5 ml (aprox.)). Los extractos fueron evaporados en tubos usando un Genevac HT4 durante 2 horas a 60º C. Ellos fueron colocados en la siguiente etapa. Etapa 3: La etapa final se llevó a cabo como en la etapa anterior (Etapa 2) del método B. Método D: (Ruta B, método Paralelo 3) Etapa 1: Los vasos de reacción fueron cargadas con 5-cloro-1H-espiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona, intermediario 9 (500 mg, 1,9 mmol), N,N-dimetilformamida anhidra (3 ml) y tert-butóxido potasio (235 mg, 1,9 mmol)
o 6-cloro-1H-espiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona, intermediario 12 (300 mg, 1,2 mmol), N,N-dimetilformamida anhidra (2,5ml) y tert-butóxido potasio (141 mg, 1,2 mmol) o 5-triflurometoxi-1H-espiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’triona, Intermediario 11 (400 mg, 1,6 mmol), N,N-dimetilformamida anhidra (2,5ml) y tert-butóxido de potasio (188 mg, 1,6 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 40 minutos, se agregó el apropiado agente alquilante (1 eq) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas. Si el agente alquilante estaba en forma de sal de hidrocloruro, se mezclaba con un equivalente extra de potasio tert-butóxido en N,Ndimetilformamida anhidra (1 ml) antes de ser agregada a la mezcla de la reacción. Se agregó agua (25 ml) y la mezcla fue extraída con acetato de etilo (3x25 ml). Los extractos combinados se secaron sobre (MgSO4) y se quitó el solvente in vacuo para suministrar el producto crudo el cual fue purificado mediante cromatografía por destello (sílice) eluyendo con éter de petróleo (40-60) conteniendo una cantidad aumentada de acetato de etilo. El producto fue controlado mediante 1H NMR y cuando estuvo suficientemente puro se colocó en la etapa siguiente. Etapa 2: Dos diferentes procedimientos fueron realizados y cada uno es descripto más abajo:
Cada tubo fue cargado con el producto apropiado desde la Etapa 1 (0,2 mmol) y fue disuelto en N,Ndimetilformamida anhidra (2 ml). Se agregó tert-butóxido de potasio (25 mg, 0,22 mmol) seguido por tert-butil 4bromobutrato (0,04 ml, 0,22 mmol) y la mezcla de la reacción se calentó a 50º C durante 18 horas. La reacción se desarrolló mediante la adición de agua (aproximadamente 5 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3x5 ml (aprox.)). Los extractos fueron evaporados en tubos usando un Genevac HT4 durante 2 horas a 60º C. Los mismos fueron colocados en la etapa siguiente. Cada tubo fue cargado con el producto apropiado desde la Etapa 1 (0,2 mmol) y disuelto en tetrahidrofurano anhidro (2 ml). Se agregó hidruro de sodio (60 por ciento disperso en aceite, 9 mg, 0,22 mmol) y después de agitar a temperatura ambiente durante 40 minutos, se agregó tert-butil acrilato (0,04 ml, 0,26 mmol) y la mezcla de la reacción se calentó a 30º C durante 18 horas. La reacción fue desarrollada agregando agua (aproximadamente 5 ml) y extrayendo con acetato de etilo (3x5ml (aprox.)). Los extractos fueron evaporados en tubos usando un Genevac HT4 durante 2 horas a 60º C. Los mismos fueron colocados en la etapa siguiente. Etapa 3: La etapa final se llevó a cabo como la etapa anterior (Etapa 2) del método B.
Ejemplo 13: ácido [5-cloro-1'-(4-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[inindol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales tal como fueron delineados en el Ejemplo 12 (Método D), comenzando desde 5Cloro-1H-espiro[inindol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (intermediario 9). El compuesto del título fue aislado como un sólido blanco con un 58 por ciento de rendimiento (97 por ciento pureza por HPLC). MS(ESI+): 434,3; MS(ESI-): 432,4,
Ejemplo 14: �?cido [5-cloro -1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
10 Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 80% (97% pureza por HPLC). MS(ESI+): 429,8; MS(ESI-): 42,8.
Ejemplo 15: �?cido [5-cloro -1'-(3-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Cl
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido beige en rendimiento del 75% (91% pureza por HPLC). MS(ESI+): 429,8; MS(ESI-): 427,8.
20 Ejemplo 16: �?cido [5-cloro -1'-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 25 70% (86% pureza por HPLC). MS(ESI+): 434,3; MS(ESI-): 432,4.
Ejemplo 17: �?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(piridin-2-ilmetil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 69% (91,2% pureza por HPLC). MS(ESI+): 400,8; MS(ESI-): 398,9.
Ejemplo 18: �?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-{[5-(trifluorometil)-2-furil]metil}espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol10 3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido marrón en rendimiento del 72% (96,7% pureza por HPLC). MS(ESI+): 457,8; MS(ESI-): 455,8.
Ejemplo 19: �?cido [5-cloro -1'-(4-metilbencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N
OO
Cl
O
N
OH
O
15 Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido marrón en rendimiento del 65% (88% pureza por HPLC). MS(ESI+): 413,8; MS(ESI-): 411,8.
Ejemplo 20: �?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-[3-(trifluorometil)bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Cl
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un aceite beige en rendimiento del 58% (92% pureza por HPLC). MS(ESI+): 467,8; MS(ESI-): 465,.6.
Ejemplo 21: �?cido [5-cloro-1'-(2-naftilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido beige en rendimiento del 74% (93% pureza por HPLC). MS(ESI+): 449,9; MS(ESI-): 447,9
Ejemplo 22: Acido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(1-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol10 3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido anaranjado en rendimiento del 26% (94.5% pureza por HPLC). MS(ESI+): 413,8; MS(ESI-): 411,7
Ejemplo 23: �?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(2-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
15 Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido marrón en rendimiento del 67% (96% pureza por HPLC). MS(ESI+): 413.8; MS(ESI-): 411.6
Ejemplo 24: �?cido [5-cloro -1'-(imidazol[1,2-a]piridin-2-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Cl
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido marrón en rendimiento del 65% (95,9% pureza por HPLC). MS(ESI+): 439,8; MS(ESI-): 437,8
Ejemplo 25: �?cido[5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-[(2E)-3-fenilprop-2-en-1-il]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido beige en rendimiento del 60% (98% pureza por HPLC). MS(ESI+): 425,8; MS(ESI-): 423,6
Ejemplo 26: �?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-[4-(trifluorometil)bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético F
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro-1H-espiro[indol10 3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido beige en rendimiento del 63% (92% pureza por HPLC). MS(ESI+): 467,7; MS(ESI-): 465,6
Ejemplo 27: �?cido 4-(1'-bencil-6-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico
N
OO O
N
Cl
OH
O
15 Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 6-cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 12), el compuesto del título se aisló como un sólido beige en rendimiento del 17% (90,4% pureza por HPLC). MS(ESI+): 427.9; MS(ESI-): 425,8
Ejemplo 28: �?cido [5-cloro -1'-(2-etoxietil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
O
Cl
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido beige en rendimiento del 69% (89% pureza por HPLC). MS(ESI+): 381,8; MS(ESI-): 379,8
Ejemplo 29: �?cido [1'-[2-(benciloxi)etil]-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido beige en rendimiento del 65% (93% pureza por HPLC). MS(ESI+): 443,9; MS(ESI-): 441,8
Ejemplo 30: �?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(2-fenoxietil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro-1H-espiro[indol10 3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido beige en rendimiento del 71% (91% pureza por HPLC). MS(ESI+): 429,8; MS(ESI-): 427,8
Ejemplo 31: �?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(3-fenilprop-2-in-1-il)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N
OO
Cl
O
N
OH
O
15 Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro-1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido negro en rendimiento del 56% (84,5% pureza por HPLC). MS(ESI+): 423,8; MS(ESI-): 421,7
Ejemplo 32: �?cido (1'-but-2-in-1-il-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético
Cl
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro-1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 69% (94% pureza por HPLC). MS(ESI+): 361,7; MS(ESI-): 359.8
Ejemplo 33: �?cido [5-cloro -1'-[(1-metil-1H-imidazol-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro-1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 51% (87% pureza por HPLC). MS(ESI+): 403,7; MS(ESI-): 401,8
Ejemplo 34: �?cido 4-[5-cloro -1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro-1H-espiro[indol10 3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido amarillo en rendimiento del 64% (82,2% pureza por HPLC). MS(ESI+): 445,7; MS(ESI-): 443,8
Ejemplo 35: �?cido 4-[5-cloro -1'-(4-cloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico Cl
N
OO
Cl
O
N
OH
O
15 Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro-1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 62% (90% pureza por HPLC). MS(ESI+): 462,3; MS(ESI-): 460,2
Ejemplo 36: �?cido 4-[5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-[4-(trifluorometil)bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico F
Cl
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método D), a partir de 5-cloro-1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido amarillento en rendimiento del 60% (74.3% pureza por HPLC). MS(ESI+): 495,9; MS(ESI-): 493,8
Ejemplo 37: �?cido [1'-bencil-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N
OO
F
O
O
F
F
N
OH
O
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-triflurometoxi-1Hespiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 11), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 67% (96% pureza por HPLC). MS(ESI+): 449,5; MS(ESI-): 447,3
Ejemplo 38: �?cido [1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
O
N
OO
F
O
O
F
F
N
OH
O Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-triflurometoxi-1H10 espiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 11), el compuesto del título se aisló como un sólido amarronado en rendimiento del 74% (79% pureza por HPLC). MS(ESI+): 479,4; MS(ESI-): 477,3
Ejemplo 39: �?cido [1'-(3-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
F
N
OO
F
O
O
F F
N
OH
O
15 Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-triflurometoxi-1Hespiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 11), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 73% (96,9% pureza por HPLC). MS(ESI+): 467,4; MS(ESI-): 465,3
Ejemplo 40: �?cido [1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético F
N
OO
F
O
O
F
F
N
OH
O
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-triflurometoxi-1Hespiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 11), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 58% (97,3% pureza por HPLC). MS(ESI+): 467,4; MS(ESI-): 465,3
Ejemplo il]acético
41: �?cido [2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)-1'-[3-(trifluorometil)bencil]-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)F
F
F
N
OO F
O F
OF
N
OH
O
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-triflurometoxi-1Hespiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 11), el compuesto del título se aisló como un sólido amarillento en rendimiento del 68% (98.9% pureza por HPLC). MS(ESI+): 517.3; MS(ESI-): 515.3
Ejemplo 42: �?cido [1'-(1-naftilmetil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N
OO F
O F OF
N
OH
O Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-triflurometoxi-1Hespiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 11), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 65% (98,9% pureza por HPLC). MS(ESI+): 499,5; MS(ESI-): 497,3
Ejemplo 43: �?cido [1'-(4-cloro bencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético Cl
N
OO F
O F
O
F
N
OH
O Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-triflurometoxi-1Hespiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 11), el compuesto del título se aisló como un sólido amarronado en rendimiento del 56% (71,8% pureza por HPLC). MS(ESI+): 483,8; MS(ESI-): 481,7
Ejemplo 44: �?cido [1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético F
N
OO F
O F
OF
N
OH
O
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-triflurometoxi-1Hespiro[indol-3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 11), el compuesto del título se aisló como un sólido blanco en rendimiento del 66% (82,7% pureza por HPLC). MS(ESI+): 467,5; MS(ESI-): 465,2
Ejemplo 45: �?cido 4-[5-cloro -1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-Cloro -1H-espiro[indol3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido amarillento en rendimiento del 61% (100% pureza por HPLC). MS(ESI+): 457,9; MS(ESI-): 455,8
Ejemplo 46: �?cido 4-[5-cloro -1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico F
N
OO
Cl
O
N
OH
O Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), a partir de 5-cloro-1H-espiro[indol10 3,3’-pirrolidina]-2,2’,5’-triona (Intermedio 9), el compuesto del título se aisló como un sólido amarillento en rendimiento del 54% (96.5% pureza por HPLC). MS(ESI+): 445,9; MS(ESI-): 443,6
Ejemplo 47: �?cido [(3S)-1'-bencil-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
O
N
Cl
O O N
OH
O 15 Después de la purificación en la columna quiral ChiralPak-AD-H, en elución con Etanol:0,5% ácido fórmico del Ejemplo 12, el compuesto del título se aisló como un sólido blanco (100% pureza por HPLC). MS(ESI+): 399,8; MS(ESI-): 397,7; Tiempo de retención (HPLC quiral): 8.30 min
Ejemplo 48: �?cido [(3R)-1'-bencil-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
O N Cl
O O N
OH
O
Luego de la purificación en columna quiral ChiralPak-AD-H, en elución con Etanol:0,5% ácido fórmico del Ejemplo 12, el compuesto del título se aisló como un sólido blanco (100% pureza por HPLC). MS(ESI+): 399,8; MS(ESI-): 397,7; Tiempo de retención (HPLC quiral): 5.62 min
Ejemplos 49-108:
Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 12 (Método C), los siguientes compuestos fueron también preparados. Algunos compuestos son enantiómeros simples, obtenidos después de la purificación en la columna quiral ChiralPak-AD-H, en elución con Etanol más 0,5% ácido fórmico.
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
F
�?cido[6-cloro -1'-(2
NO O
49
fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3' O 91,5 417,2 (ESI+) 415,1 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O Cl
50
�?cido [6-cloro -1'-(3fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N O OH O O O Cl F 93,1 417,1 (ESI+) 415,1 (ESI-)
51
�?cido [6-cloro -1'-(4fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N O OH O O O Cl F 77,6 417,1 (ESI+) 415,1 (ESI-)
52
�?cido 4-[5-cloro -2,2',5'-trioxo1'-(2-feniletil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico N N O O O Cl O OH 74,5 441,2 (ESI+) 439,2 (ESI-)
53
�?cido [5-cloro -1'-(3,5-dicloro bencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O Cl Cl 95,7 466 (ESI+) 464 (ESI-)
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
54
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'(4-fenoxibencil)espiro[indol3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O O 97,8 491 (ESI+) 489 (ESI-)
55
�?cido [5-cloro -1'-(2metoxibencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O O 98,8 429 (ESI+) 427 (ESI-)
56
�?cido [5-cloro -1'-[4(metilsulfonil)bencil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O S O O 96,2 477 (ESI+) 475 (ESI-)
57
�?cido [1'-[4(aminocarbonil)bencil]-5-cloro 2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O NH2 O 87,1 442 (ESI+) 440 (ESI-)
58
�?cido [5-cloro -1'-(3cianobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N 84 442 (ESI+) 440 (ESI-)
59
�?cido [5-cloro -1'-[(5metilisoxazol-3-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O ON 83,6 404 (ESI+) 402 (ESI-)
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
60
�?cido [1'-(1,3-benzotiazol-2ilmetil)-5-cloro -2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N S 83,5 456 (ESI+) 454 (ESI-)
S Cl
�?cido [5-cloro -1'-[(5-cloro -2
NO O
61
tienil)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'- Cl O 82,1 439 (ESI+) 437 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O
62
�?cido [5-cloro -1'-[(5-cloro -1,2,4-tiadiazol-3-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N S N Cl 84,3 441 (ESI+) 439 (ESI-)
N
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'
S
63
[(2-fenil-1,3-tiazol-4il)metil]espiro[indol-3,3' N Cl O O 87,6 482 (ESI+) 480 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N O OH O
Cl F
�?cido [5-cloro -1'-(2-cloro -4
NO O
64
fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'- Cl O 85,1 451 (ESI+) 449 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O
Cl Cl
�?cido [5-cloro -1'-(2,5-dicloro
NO O
65
bencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'- Cl O 89,1 467 (ESI+) 465 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
66
�?cido [1'-[4(acetilamino)bencil]-5-cloro 2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O NH O 85,6 456 (ESI+) 454 (ESI-)
67
�?cido [5-cloro -1'-[(6-cloro piridin-3-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N Cl 88,5 434 (ESI+) 432 (ESI-)
68
�?cido [5-cloro -1'-(1H-indol-3ilmetil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O NH 95,3 438 (ESI+) 436 (ESI-)
�?cido [5-cloro -1'-(5-cloro -2
69
fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'- 98,9 451,3 (ESI+) 449,3 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
S N
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'
NO O
70
(1,3-tiazol-4ilmetil)espiro[indol-3,3'- Cl O 93,9 406 (ESI+) 404 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O
71
�?cido [5-cloro -1'-[(4-cloro piridin-3-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N Cl 87,3 434 (ESI+) 432 (ESI-)
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
72
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'(piridin-3-ilmetil)espiro[indol3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N 90,4 400 (ESI+) 398 (ESI-)
73
�?cido [5-cloro -1'-[(3,5dimetilisoxazol-4-il)metil]2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O O N 98,9 418 (ESI+) 416 (ESI-)
74
�?cido [1'-[(5-tert-butil-1,2,4oxadiazol-3-il)metil]-5-cloro 2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N O N 98,5 447 (ESI+)
75
�?cido [5-cloro -1'-[(5ciclopropil-1,3,4-tiadiazol-2il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O S NN 98,2 447 (ESI+) 445 (ESI-)
76
�?cido [5-cloro -1'-[(4-metoxi3,5-dimetilpiridin-2-il)metil]2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N O 96,2 458 (ESI+) 456 (ESI-)
N Cl Cl
�?cido [5-cloro -1'-[(4,6-dicloro
NO O
77
piridin-3-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'- Cl O 97,5 468 (ESI+) 466 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
78
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'(2-tienilmetil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O S 85,3 405 (ESI+) 403 (ESI-)
79
�?cido [5-cloro -1'-[(3,4dimetoxipiridin-2-il)metil]2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N O O 87,5 460 (ESI+) 458 (ESI-)
80
�?cido [5-cloro -1'-(isoquinolin1-ilmetil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N 87,5 450 (ESI+) 448 (ESI-)
N
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'
N O
81
[(5-fenil-1,2,4-oxadiazol-3il)metil]espiro[indol-3,3' N Cl O O 96,3 467 (ESI+) 465 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N O OH O
82
1'-bencil-5-cloro -1-(1Htetrazol-5-ilmetil)-2'H,5'Hespiro[indol-3,3'-pirrolidina]2,2',5'(1H)-triona N N Cl O O O N N N NH 79,3 423 (ESI+) 421 (ESI-)
83
�?cido (3R)-[5-cloro -1'-(3-cloro bencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético ABS COOH N N Cl O O O Cl 99,1 (Tiempo de retención HPLC quiral 7,21 min) 433,3 (ESI+) 431,1 (ESI-)
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
ABSCl
�?cido (3S)-[5-cloro -1'-(3-cloro
99,7
84
bencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3' N Cl O O (Tiempo de retención HPLC 433,5 (ESI+) 431,3 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
COOH N O quiral 10,98 min)
85
�?cido (3R)-[5-cloro -1'-(3metoxibencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético ABS COOH N N O Cl OO O 99,8 (Tiempo de retención HPLC quiral 5,88 min) 429,4 (ESI+) 427,3 (ESI-)
86
�?cido (3S)-[5-cloro -1'-(3metoxibencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético ABS COOH N N O Cl OO O 99 (Tiempo de retención HPLC quiral 9,66 min) 429,4 (ESI+) 427,2 (ESI-)
87
�?cido [5-cloro -1'-(2,4difluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O F F 93,6 435 (ESI+) 433 (ESI-)
O N
�?cido [5-cloro -1'-(1,3-oxazol-
NO O
88
2-ilmetil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'- Cl O 97 390 (ESI+) 388 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
O
�?cido [5-cloro -1'-[(4-metoxi-3
N
89
metilpiridin-2-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3' N Cl O O 97,4 444 (ESI+) 442 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N O OH O
90
�?cido [5-cloro -1'-{[2-(4-cloro fenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O S N Cl 99,1 516 (ESI+) 514 (ESI-)
91
�?cido [5-cloro -1'-{[5-(4metoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3il]metil}-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N O N O 98,9 497 (ESI+) 495 (ESI-)
NN
N
92
�?cido [5-cloro -1'-[(1-metil-1H1,2,3-benzotriazol-5-il)metil]2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O 98,2 454 (ESI+) 452 (ESI-)
O
93
�?cido [5-cloro -1'-(3-furilmetil)2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O O 94,7 389 (ESI+) 387 (ESI-)
Cl F
�?cido [5-cloro -1'-(2-cloro -5
NO O
94
fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'- Cl O 97,8 451 (ESI+) 449 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
95
�?cido [5-cloro -1'-(2,5difluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O F F 98,8 435 (ESI+) 433 (ESI-)
96
�?cido [5-cloro -1'-(2,3difluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O F F 98,3 435 (ESI+) 433 (ESI-)
97
�?cido [5-cloro -1'-(3,5difluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O F F 98,5 435 (ESI+) 433 (ESI-)
98
�?cido [5-cloro -1'-(3,4difluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O F F 99,5 435 (ESI+) 433 (ESI-)
N N
99
�?cido [5-cloro -1'-[(1-metil-1Hbenzimidazol-2-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3' N Cl O O O 97,9 453 (ESI+) 451 (ESI-)
pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N OH O
F
O
100
�?cido [5-cloro -1'-(3-fluoro-4metoxibencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O 99,7 447 (ESI+) 445 (ESI-)
O
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
101
�?cido [5-cloro -1'-(3-cloro -5fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O Cl F 99,2 451 (ESI+) 449 (ESI-)
102
�?cido [5-cloro -1'-[(5-metil-3fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O O N 99,5 480 (ESI+) 478 (ESI-)
103
�?cido [5-cloro -1'-[(3-metil-5fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O N O 99,6 480 (ESI+) 478 (ESI-)
104
�?cido [5-cloro -1'-{[2-(3-cloro fenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O OH O O O S N Cl 99 516(ESI+) 514 (ESI-)
105
�?cido (3R)-[5-cloro -1'-(2fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético ABS N O O HO Cl NH N O O F 99,5 (Tiempo de retención HPLC quiral 5,10 min) 417,2 (ESI+) 414,9 (ESI-)
106
�?cido (3S)-[5-cloro -1'-(2fluorobencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N O Cl OO F O HO ABS 98,8 (Tiempo de retención HPLC quiral 6,60 min) 417,3 (ESI+) 415,3 (ESI-)
Ejemplo.
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
107
�?cido (3S)-[5-cloro -1'-(2fluoro-5-cloro bencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O F O OH O O ABS Cl 95,8 (Tiempo de retención HPLC quiral 6,27 min) 451,3 (ESI+) 449,3 (ESI-)
108
�?cido (3R)-[5-cloro -1'-(2fluoro-5-cloro bencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O F O OH O O ABS Cl 98,2 (Tiempo de retención HPLC quiral 6,68) 451,3 (ESI+) 449,3 (ESI-)
Ejemplo 109: �?cido [5'-cloro -1-(5-cloro -2-fluorobencil)-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético
Una solución enfriada en hielo de tert-butil [5'-cloro -1-(5-cloro -2-fluorobencil)-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'
5 indol]-1'(2'H)-il]acetato (168,00 mg; 0,33 mmol) en DCM (4,00 ml) se trató con ácido trifluoroacético (1,00 ml). Después de revolver durante 4 horas la reacción, los solventes se evaporaron. Se agregó tolueno dos veces y se evaporó para dar el compuesto de título como un sólido beige en rendimiento del 67,5 % (96,1% pureza por HPLC). MS(ESI+): 452,1; MS(ESI-): 454,4
10 Ejemplos 110-112: Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 109, se prepararon también los siguientes compuestos a partir de los Intermedios adecuados:
Ejemplo
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
110
�?cido[5'-cloro -1-[(5-metil-3fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5trioxoespiro[imidazolidina-4,3'indol]-1'(2'H)-il]acético NH N N O Cl O O O N OH O 96,3 481,2 (ESI+) 479,9 (ESI-)
Ejemplo
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
111
�?cido (1-bencil-5'-cloro -2,2',5trioxoespiro[imidazolidina-4,3'indol]-1'(2'H)-il)acético NH N N Cl O O OH O O 97,3 400 (ESI+) 398 (ESI-)
112
�?cido [5'-cloro -1-(2fluorobencil)-2,2',5trioxoespiro[imidazolidina-4,3'indol]-1'(2'H)-il]acético NH N N Cl O O OH O O F 93,6 417,9 (ESI+) 416,1 (ESI-)
Ejemplo 113: �?cido [5-cloro -1'-fluorobencil-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
Una solución enfriada en hielo de tert-butil [5-cloro -1'-(5-cloro -2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]
5 1(2H)-il]acetato, Intermedio 33 (110 mg; 0,25 mmol) en DCM (8,00 ml) se trató con ácido trifluoroacético (2,00 ml). Después de agitar a temperatura ambiente durante 4 h, Los solventes se retiraron al vacío. Se agregó tolueno dos veces y se retiró al vacío para dar el compuesto del título como un sólido blanco en rendimiento del 95% (99,8% pureza por HPLC). MS(ESI+): 358,3; MS(ESI-): 356,3
10 Ejemplos 114-116: Siguiendo los métodos generales que se describen en el Ejemplo 113, se prepararon también los siguientes compuestos a partir del Intermedio adecuado:
Ejemplo
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
114
�?cido[5-cloro -1'-[(3-metil-5fenilisoxazol-4-il)metil]-2,5'dioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O O O HO N O 94,8 466,3 (ESI+) 464,5 (ESI-)
115
�?cido [5-cloro -1'-(2fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O O O HO F 91,5 403,2 (ESI+) 401,0 (ESI-)
Ejemplo
Nombre Estructura Pureza HPLC (%) MS
116
�?cido [5-cloro -1'-(5-cloro -2fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético N N Cl O O O HO F Cl 96,3 437,1 (ESI+) 435,1 (ESI-)
Ejemplo 117: �?cido [5-cloro -1'-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético
N
O
N O Cl O N
O
OH Una solución fría en hielo de tert-butil [5-cloro -1'-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2'-dioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acetato, Intermedio 42 (80,00 mg; 0,15 mmol) en DCM (8,00 ml) se trató con ácido trifluoroacético (2,00 ml). Después de agitar a temperatura ambiente durante 5 horas, los solventes fueron retirados al vacío. Se agregó tolueno dos veces y se retiró al vacío para dar el compuesto del título como un sólido blanco en rendimiento del 91% (96,3% pureza por HPLC). MS(ESI+): 466,3; MS(ESI-): 464,4
Ejemplo 118: Preparación de una formulación farmacéutica
Los siguientes ejemplos de formulación ilustran las composiciones farmacéuticas representativas de acuerdo con la presente invención y que no se limitan a la misma.
Formulación 1 – Tabletas Se mezcla una espiro -indolinona de Fórmula (I) como un polvo seco con un aglutinante de gelatina seco n una relación aproximada de 1:2 en peso. Una cantidad menor de estearato de magnesio se agrega como un lubricante. La mezcla se forma en tabletas de 240-270 mg (80-90 mg de compuesto espiro-indolinona activo por tableta) en una prensa de tabletas.
Formulación 2 – Cápsulas Una espiro –indolinona de Fórmula (I) se mezcla como un polvo seco con un diluyente de almidón en una relación aproximada en peso de 1:1. La mezcla se utiliza para rellenar cápsulas de 250 mg (125 mg de compuesto espiroindolinona activo por cápsula).
Formulación 3 – Líquido Una espiro-indolinona de Fórmula (I) (1250 mg), sucrosa (1,75 g) y goma xantánica (4 mg) se mezclaron se pasaron a través de una criba US malla No. 10, y se mezclaron luego con una solución previamente preparada de celulosa microcristalina y celulosa de carboximetilo de sodio (11:89, 50 mg) en agua. Benzoato de sodio (10 mg), sabor y color se diluyeron con agua y se agregaron con agitación. Se agregó luego suficiente agua para producir un volumen total de 5 ml. Formulación 4 – Tabletas Una espiro-indolinona de Fórmula (I) se mezcla como un polvo seco con un aglutinante de gelatina seca en una relación en peso aproximada de 1:2. Una cantidad menor de estearato de magnesio se agrega como un lubricante. La mezcla se forma en tabletas de 450-900 mg (150-300 mg de compuesto espiro-indolinona activo) en una prensa de tabletas.
Formulación 5 – Inyección Una espiro-indolinona de Fórmula (I) se disuelve en un medio acuoso inyectable de salina estéril amortiguada hasta una concentración de aproximadamente 5 mg/ml.
68
ENSAYOS BIOLÓGICOS
Ejemplo 119: Construcción de vector de expresión de mamíferos pCEP4-hCRTH2 Se ejemplificó CRTH2 ADNc humano por PCR utilizando una biblioteca o colección de ADNc de vejiga urinaria de humanos como un patrón e iniciadores específicos que contenían sitios de restricción HindIII y BamHI para clonación den el vector pCEP4 (Invitrogen). La construcción de vector se describe en detalle por Sawyer y otros., Br.
J. Pharmocol 2002, 137, 1163-72. La secuencia de nucleótidos del ADNc clonado fue idéntica a la secuencia hCRTH2 informada anteriormente (Nagata y otros, 1999, J. Immunol. 162, 1278-1286).
Ejemplo 120: Establecimiento de una línea de célula pCEP4-hCRTH2-HEK293 (EBNA) Las células HEK293 (EBNA) fueron transfectadas con el constructo pCEP4-hCRTH2 utilizando la técnica de fosfato de calcio. Las células se mantuvieron en cultivo a 37°C en una atmósfera de 5% CO2 en medio Eagle’s F2 modificado de Dulbecco (Invitrogen), que contenía 10% suero fetal bovino inactivado por calor (TerraCell International, Canada), 2mM Glutamina, 100 unidades/ml de penicilina y 100µg/ml estreptomicina (Invitrogen). 48 horas después de la transfección, las células se desarrollaron en presencia de 300µg/ml de Hygromicina B (Invitrogen) durante 4 semanas y las células resistentes al antibiótico se amplificaron para preparación de membrana de células.
Ejemplo 121: Preparación de membranas que expresan hCRTH2 Se cultivaron células HEK293 (EBNA) que expresan hCRTH2 en frascos de cultivo de células de 225 cm2 (Corning, USA) en 30ml de medio. Después de dos enjuagues de salina amortiguada con fosfato (PBS), se recolectaron las células en 10ml de PBS que contenía 1mM EDTA, centrifugado a 500 x g durante 5 min a 4°C y se congeló a –80°C. El pellet fue re-suspendido en 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 2mM EDTA, 250mM Sucrosa, que contenía tabletas de cocktail de inhibidor de proteasa, (Complete EDTA-free, Roche, Alemania) y se incubó 30 min a 4°C. Las células se rompieron por cavitación de nitrógeno (Parr Instruments, USA) a 4°C (800 p.s.i. durante 30 min), y se centrifugó a 500 x g durante 10min a 4°C. Se descartaron pellets que contenían núcleos y residuos celulares y el sobrenadante se centrifugó 60 min a 4°C a 45000 x g. El pellet de membrana se re-suspendió en amortiguante de almacenamiento (10mM HEPES/KOH pH 7,4, 1mM EDTA, 250mM sucrosa, tabletas de cocktail de inhibidor de proteasa) utilizando homogenización Dounce y se congeló en nitrógeno líquido, y se almacenó a –0°C.
Ejemplo 122: Ensayo de unión de radioligante Los compuestos de la presente invención inhiben la unión de PGD2 a su receptor CRTH2. La actividad inhibitoria puede investigarse por un ensayo de unión radioligante (Sawyer y otros., Br. J. Pharmocol 2002, 137, 1163-72). El ensayo de unión de radioligante se realizó a temperatura ambiente en amortiguante de unión (10mM HEPES/KOH pH 7,4, 10mM MnCl2, con tabletas de cocktail de inhibidor proteasa), que contenían 1,5nM [3H]PGD2 (Amersham, 156 Cie/mmol), y 10µg de proteína de membrana de célula de hCRTH2 HEK293 (EBNA) en un volumen final de 100µl en placas de 96 receptáculos (Corning, USA). La unión no específica se determinó en la presencia de 1µM PGD2 (Cayman, USA). Se diluyeron espiro-indolinonas que compiten, en dimetilfulfóxido de modo que el volumen total de dimetilsulfóxido se mantuvo constante a 1% dimetilsulfóxido (Me2SO) Se prepararon las diluciones seriales de 100PM y 100 pm. Se agregaron cada 10 Pl de estas soluciones de espiro-indolinona. La incubación (60min a temperatura ambiente) se terminó por filtración rápida a través de placas GF/C Unifilter hidrofóbicas de 96 receptáculos (Whatman, USA). Los filtros se lavaron dos veces con 250µl de Tris-HCl pH 7.4, 10mM MnCl2, y radioligante residual unido a los filtras se mezcló a 100µl de cocktail de centelleo líquido (Optiphase Supermix, Perkin Elmer, USA) y la actividad aglutinante se determinó por conteo de radioligante residual utilizando un contador de centelleo 1450 Micro-beta (Wallac, UK). Los siguientes compuestos representativos fueron sometidas a ensayo. Todo inhibió la unión de PGD2 a CRTH2 en más del 70%. ácido (1'-bencil-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético ácido (1'-bencil-5-fluoro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético ácido 4-(1'-alil-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico ácido [5-cloro -1'-(2-metoxietil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido 4-(1'-bencil-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico ácido (1'-bencil-5-metoxi-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético ácido [5-fluoro-1'-[(2-metoxietoxi)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético ácido 4-(1'-alil-5-fluoro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico ácido 4-(1'-bencil-5-fluoro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico
Ejemplo 123: Determinación de Ki (Ensayo de unión de radioligante)
Los valores Ki se determinaron por experimentos de unión de competencia de equilibrio sobre [3H]PGD2. Los valores Ki se calcularon a partir de la Fórmula a continuación y representan el promedio de por lo menos tres experimentos de respuesta de dosis independiente. Los valores Ki dan las concentraciones de ligante necesarias para inhibir 50% de la unión de [3H]PGD2 a CRTH2. Ki = IC50/(1+[Concentración de Ligante]/Kd)]
Todos los experimentos fueron realizados en placas de 96 receptáculos, en un volumen final de 100µl de acuerdo con el ensayo de filtración anteriormente descripto. La concentración de membranas y 3[H]PGD2, así como los controles positivos y negativos fueron idénticos a las condiciones que se describen anteriormente.
5 En una realización, los derivados espiro de la presente invención inhiben CRTH2 a una concentración de <10PM. En otra realización, los derivados espiro de la presente invención inhiben CRTH2 a una concentración de <1PM. En una realización preferida, la espiro-indolinona de la presente invención inhiben CRTH2 a una concentración de <0,1PM.
Los valores Ki de los compuestos representativos se muestran en la Tabla 1. Puede derivarse que dichos 10 compuestos de acuerdo con Fórmula (I) mostraron una inhibición significativa de la unión de PGD2 a CRTH2.
Tabla 1
Compuesto No.
Nombre Ki (nM)
1
�?cido [5-cloro -1'-[(2-metil-1,3-tiazol-4-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 39
3
�?cido[5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(quinolin-2-ilmetil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 93
4
�?cido [5-cloro -1'-(4-cianobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 89
5
�?cido [5-cloro -1'-(3-cloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 73
6
�?cido [5-cloro -1'-(3,4-dicloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 100
10
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(3-fenoxibencil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 148
16
�?cido [5-cloro -1'-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-ilmetil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 213
17
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(piridin-2-ilmetil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 170
18
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-{[5-(trifluorometil)-2furil]metil}espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 270
23
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(2-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]1(2H)-il]acético 267
24
�?cido [5-cloro -1'-(imidazo[1,2-a]piridin-2-ilmetil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 705
25
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-[(2E)-3-fenilprop-2-en-1-il]espiro[indol3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 768
28
�?cido [5-cloro -1'-(2-etoxietil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]1(2H)-il]acético 1031
29
�?cido [1'-[2-(benciloxi)etil]-5-cloro -2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 1129
32
�?cido [5-cloro -1'-[(1-metil-1H-imidazol-2-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 1817
35
�?cido 4-[5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-[4-(trifluorometil)bencil]espiro[indol3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico 681
54
[5-cloro -1'-(2-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]1(2H)-il]acético 153
75
�?cido [5-cloro -1'-[(4-metoxi-3,5-dimetilpiridin-2-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 510
76
�?cido [5-cloro -1'-[(4,6-dicloro piridin-3-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 12
77
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(2-tienilmetil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 75
78
�?cido [5-cloro -1'-[(3,4-dimetoxipiridin-2-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 101
103
�?cido [5-cloro -1'-{[2-(3-cloro fenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 6
Compuesto No.
Nombre Ki (nM)
104
�?cido [5-cloro -1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 24
105
�?cido [5'-cloro -1-(5-cloro -2-fluorobencil)-2,2',5trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético 16
106
�?cido [5'-cloro -1-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético 1120
107
�?cido (1-bencil-5'-cloro -2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]1'(2'H)-il)acético 300
108
�?cido [5'-cloro -1-(2-fluorobencil)-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético 4.8
109
�?cido (3R)-[5-cloro -1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 28
110
�?cido (3S)-[5-cloro -1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 8.4
111
�?cido (3S)-[5-cloro -1'-(2-fluoro-5-cloro bencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 470
112
�?cido (3R)-[5-cloro -1'-(2-fluoro-5-cloro bencil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 150
113
�?cido (1'-bencil-5-cloro -2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)il)acético 630
114
�?cido [5-cloro -1'-[(3-metil-5-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,5'dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 3.4
115
�?cido [5-cloro -1'-(2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]1(2H)-il]acético 140
116
�?cido [5-cloro -1'-(5-cloro -2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 22
Ejemplo 124: Ensayo de unión [35S]GTPJS
El ensayo [35S]GTPJS mide el aumento en intercambio de nucleótidos guanina en G-proteínas en membranas de
5 células, que resultan de unión de agonista (PGD2) con CRTH2. Este procedimiento puede ser monitoreado in vitro mediante la incubación de membranas de células que contienen G-proteínas y CRTH2 con GDP y [35S]GTPJS, un análogo resistente a hidrólisis y radiorotulado de GTP (ver, Harrison y otros., Life Sciences 74, 489-508, 2003). La adición de un espiro-indolinona produce la unión con CRTH2 y de este modo en una inhibición de unión de agonista, que puede monitorearse como inhibición de la estimulación de intercambio de GTP/GDP.
10 Las condiciones de ensayo fueron idénticas a las condiciones de ensayo de unión de radioligante como se describe en el Ejemplo 21. El ensayo de unión de [35S]GTPJS se realizó a 30°C con agitación suave en placas de poliestireno blanco de centelleo de 96 receptáculos (Perkin Elmer, USA), en un volumen final de 200µl, que contenía 2% de dimetilsulfóxido (Me2SO). Los derivados espiro fueron incubados en 20mM HEPES/KOH pH 7,4, 10mM MgCl2,
15 10µg/ml Saponin, 3µM GDP, 150mM NaCl que contenían 10µg de membranas que expresan el receptor hCRTH2 (Euroscreen, Bélgica) durante 10 min. SE determinó la unión no específica en presencia de 10µM de GTPJS. Las muestras se incubaron durante 30 minutos en presencia de concentraciones mayores de PGD2 para la determinación de actividad de agonista, o con 80nM de PGD2 para determinación de actividad de antagonista, respectivamente 0,15nM de [35S]GTPJS se agregaron subsiguientemente a cada muestra y después de incubación
20 de reacciones de 30min se detuvieron por centrifugación a 1000 x g, a 4°C durante 10 min. El sobrenadante fue retirado y la unión de [35S]GTPJS se determinó utilizando un contador de centelleo 1450 Micro-beta. Los datos fueron analizados utilizando “Prism��? (GraphPad Software, Inc. San Diego, USA). La determinación de los valores IC50 (es decir, la cantidad necesaria para obtener 50% de inhibición de unión (en µM)) se realizaron en placas de 96 receptáculos, en un volumen final de 100µl de acuerdo con el ensayo de filtración descripto anteriormente. La
25 concentración de membranas ligante radiactivo, así como los controles positivos y negativos fueron idénticos a las condiciones utilizadas y que se describen en los anteriores Ejemplos 122 y 123.
Los valores IC50 de compuestos representativos se muestran en la Tabla 2. Puede derivase que dichos compuestos de acuerdo con Fórmula (I) mostraron una inhibición significativa de la unión de PGD2 con CRTH2.
Tabla 2
Compuesto No.
Nombre Ki (nM)
1
�?cido [5-cloro -1'-[(2-metil-1,3-tiazol-4-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 198
2
�?cido [5-cloro -1'-(2,4-dicloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 80
3
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(quinolin-2-ilmetil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 200
4
[5-cloro -1'-(4-cianobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]1(2H)-il]acético 305
5
�?cido [5-cloro -1'-(3-cloro bencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 90
10
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(3-fenoxibencil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 95
16
�?cido [5-cloro -1'-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-ilmetil)-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 370
17
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-(piridin-2-ilmetil)espiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 980
18
�?cido [5-cloro -2,2',5'-trioxo-1'-{[5-(trifluorometil)-2furil]metil}espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 420
76
�?cido [5-cloro -1'-[(4,6-dicloro piridin-3-il)metil]-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 1300
103
�?cido [5-cloro -1'-{[2-(3-cloro fenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}-2,2',5'trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético 46
104
�?cido [5-cloro -1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'pirrolidin]-1(2H)-il]acético 190
107
�?cido (1-bencil-5'-cloro -2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]1'(2'H)-il)acético 72
5 Ejemplo 125: Modelo CHS El modelo de hipersensibilidad de contacto puede utilizarse para evaluar la eficacia terapéutica de derivados espiro sobre inflamación de piel mediada por células T. El modelo es bien establecido para caracterización del compuesto para indicaciones dermatológicas como soriasis y dermatitis de contacto alérgica (Xu y otros. J Exp Med. 183, 100112, 1996). Esto implica una fase de sensibilización y posterior prueba con un antígeno (DNFB, 2,4
10 dinitrofluorbenceno). Esto produce inflamación de la piel con formación de edema e infiltrados celulares en la piel. El edema puede medirse por caliper en el sitio sometido a prueba (oreja de ratones). La administración intravenosa u oral con 10% Labrasol como vehículo de los compuestos de la invención 30 minutos antes de la prueba con DNFB produce una reducción de hinchazón y por lo tanto reduce la inflamación en la piel comparado con los controles positivos tratados con vehículo solamente antes de la prueba con el antígeno. Los ratones de control negativos no
15 son sensibilizados, pero se sometieron a prueba con DNFB, por lo tanto no se produce inflamación dependiente de células T y no se forma edema. Se obtuvieron ratones Balb/c de CharlesRiver (Calcco, Italia). Los animales fueron alojados en una instalación de animales convencionales. El tratamiento se inició a una edad promedio de 8 -12 semanas. Se compró DNFB (2,4-dinitrofluorbenceno) de Sigma-Aldrich (St.Louis, MO USA).
20 Sensibilización y prueba de CHS por DNFB Los ratones fueron sensibilizados y sometidos a prueba para producir CHS a DNFB. La fase de sensibilización fue seguida por una fase de prueba. DNFB se diluyó en acetona/aceite de oliva (4/1) inmediatamente antes del uso. Los ratones fueron sensibilizados hasta DNFB aplicando 25 Pl de 0,5% solución DNFB en la piel dorsal rasurada. Cinco días después, 10 Pl de 0,2% DNFB se aplicaron sobre ambos lados de la oreja derecha (prueba). El espesor de la
25 oreja se controló en el día 6 (1 día después de la prueba) utilizando un caliper (Mitutoyo, Milán, Italia). La hinchazón de oreja se calculó como ((Tn-T5)oreja derecha -(Tn-T5)oreja izquierda), donde Tn y T5 representan valores de espesor de oreja en el día n de investigación y día 5 con anterioridad a la prueba, respectivamente.
Los resultados para dos compuestos representativos se indican a continuación. Compuesto 83 (administración de 60 mg/kg; po) causó una reducción en hinchazón de oreja del 40%. Compuesto 105 (administración de 60 mg/kg; po) causó una reducción en hinchazón de oreja de 55%.
Ejemplo 126: Modelo de filtración vascular inducida por DK-PGD2-en ratones Este ensayo se describe en Takeshita y otros. (2004). Los ratones Balb/c (Elevage Janvier) (8 semanas de edad) recibieron una inyección intradérmica de DK-PGD2 (10 µg en 30 µl) sobre sus dorsos rasurados y una inyección intravenosa de solución azul Evans (25 mg/kg) 30 min después de la administración de las moléculas de ensayo
10 (derivado espiro). Noventa minutos después de la prueba, los animales fueron sacrificados. La piel del dorso fue retirada y se tomaron muestras de sangre. Se extrajo tinte extravasado (diámetro de perforación: 5 mm) se extrajo mediante 0,2 ml de formamida y se cuantificó por fluorescencia (E1: 585 nm, E2: 660 nm). La relación de extravasación Azul Evans se expresó de la siguiente forma: piel/suero X 1000. Los porcentajes de inhibición de filtración o derrame vascular para compuestos representativos (a una dosis de 30
15 mg/kg) se muestran en la Tabla 3.
Tabla 3
Compuesto No.
Inhibición (%)
83
77
105
60
109
38
111
65
112
61
113
55
114
44
115
45
116
51
LISTA DE REFERENCIA Cosmi y otros. (2000) Eur. J. Immunol. 30, 2972-2979 Bush, R.K., Georgitis J.W., Handbook of asthma y rhinitis. lst ed. (1997), Abingdon: Blackwell Science. 270 Harrison y otros.(2003) Life Sciences 74, 489-508
5 Hirai y otros. (2001) J Exp. Med. 193, 255-261 Lewis y otros. (1982) J. Immunol. 129, 1627 Matsuoka y otros. (2000) Science 287, 2013-2017 Nagata y otros. (1999) J. Immunol. 162, 1278-1286 Sawyer y otros. (2002) Br. J. Pharmacol. 137, 1163-1172
10 Takeshita y otros (2004) International Immunol, 16, 947-959. Woodward y otros. (1990) Invest. Ophthalomol Vis. Sci. 31, 138-146 Woodward y otros. (1993) Eur. J. Pharmacol. 230, 327-333 Xu y otros. (1996) J Exp Med. 183, 1001-12 WO 04/106302
15 WO 04/096777 WO 04/035543 WO 04/032848 WO 05/007094 WO 04/108692
20 WO 04/108717 WO 05/102338

Claims (23)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I’)
    X Y
    (I')
    5
    donde R1 es seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halo-alquilo-C1-C6, halo-alcoxi-C1-C6, halógeno, arilo y heteroarilo; m es un entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 es alquilo-C3-C6 o A; donde A es seleccionado entre el grupo formado por A1, A2, A3, A4, A5 y A6: CH2 R4 CH2 O R4R4CH R7 ( A1 ( A3 ( A2
    10 15 20 25 30 35 40
    CH2 R4 O O n n O R4 O n n R4 ( A6A5A4 en donde cada n es un entero independientemente seleccionado entre 1, 2, 3 ó 4; donde R4 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C2-C6, alquenilo-C2-C6, cicloalquilo-C3-C8, heterocicloalquilo-C3-C8, arilo y heteroarilo; cada R4 puede opcionalmente ser sustituido con uno o más grupos R6; cada R6 es independientemente seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heteroaril-alquilo-C1-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo-C3-C8 sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo-C3-C8 sustituido o no sustituido, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi, amino, aminocarbonilo, acilamino, nitro, sulfoxi, sulfonilo, sulfonilamina, aminosulfonilo y trihalo-alquilo-C1-C6; R7 es hidrógeno o alquilo-C1-C6; R3 es B, donde B es: CH2 R5( donde n es un entero independientemente seleccionado entre 1, 2, 3 ó 4; donde R5 es carboxi; X es CH2 o NH; cada Y es independientemente C(O)o CH2; y Z es C(O) o CHR7; arilo es un grupo carbocíclico aromático insaturado de 6 a 14 átomos de carbono que tiene un solo anillo o múltiples anillos condensados; heteroarilo es un grupo heteroaromático monocíclico o un grupo heteroaromático bicíclico de anillos condensados o un grupo heteroaromático tricíclico de anillos condensados; cicloalquilo-C3-C8 es un grupo carbocíclico saturado de 3 a 8 átomos de carbono que tiene un solo anillo o múltiples anillos condensados; heterocicloalquilo-C3-C8 es un grupo cicloalquilo-C3-C8, en el que hasta 3 átomos de carbono están reemplazados por heteroátomos elegidos del grupo que consiste en O, S, NH o NCH3; así como sus isómeros geométricos, formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros, sus formas racemato o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 2. Los compuestos de acuerdo con la reivindicación 1, donde R1 es halógeno o halo-alcoxi-C1-C6.
  2. 3.
    El compuesto de acuerdo con la reivindicación 2, donde R1 es halógeno y m es 1 ó 2.
  3. 4.
    El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde R2 es A1, y n es 1.
  4. 5.
    El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde X es CH2.
  5. 6.
    El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde X es NH.
  6. 7.
    El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde Z es C(O).
  7. 8.
    Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, seleccionado entre el grupo formado por: ácido [5-cloro-1'-[(2-metil-1,3-tiazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2,4-diclorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(quinolin-2-ilmetil)espiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(4-cianobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3,4-diclorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(1-naftilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(3-fenoxibencil)espiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(4-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-acético, ácido [5-cloro-1'-(3-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(piridin-2-ilmetil)espiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-{[5-(trifluorometil)-2-furil]metil}espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(4-metilbencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[3-(trifluorometil)bencil]-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2-naftilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(1-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(2-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(imidazo[1,2-a]piridin-2-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[(2E)-3-fenilprop-2-en-1-il]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[4-(trifluorometil)bencil]-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido 4-(1'-bencil-6-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)butanoico, ácido [5-cloro-1'-(2-etoxietil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-[2-(benciloxi)etil]-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(2-fenoxietil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(3-fenilprop-2-in-1-il)-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido (1'-but-2-in-1-il-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(1-metil-1H-imidazol-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido 4-[5-cloro-1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico, ácido 4-[5-cloro-1'-(4-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico, ácido 4-[5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[4-(trifluorometil)-bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico, ácido [1'-bencil-2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)espiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluoro-metoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-(3-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluoro-metoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluoro-metoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [2,2',5'-trioxo-5-(trifluorometoxi)-1'-[3-(trifluoro-metil)bencil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-(1-naftilmetil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluoro-metoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-(4-clorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluoro-metoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-5-(trifluoro-metoxi)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido 4-[5-cloro-1'-(4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico, ácido 4-[5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico, ácido [(3S)-1'-bencil-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [(3R)-1'-bencil-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [6-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [6-cloro-1'-(3-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [6-cloro-1'-(4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido 4-[5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(2-feniletil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]butanoico, ácido [5-cloro-1'-(3,5-diclorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(4-fenoxibencil)espiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[4-(metilsulfonil)bencil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético,
    ácido [1'-[4-(aminocarbonil)bencil]-5-cloro-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3-cianobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(5-metilisoxazol-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-(1,3-benzotiazol-2-ilmetil)-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(5-cloro-2-tienil)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(5-cloro-1,2,4-tiadiazol-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[(2-fenil-1,3-tiazol-4-il)metil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2-cloro-4-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2,5-diclorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-[4-(acetilamino)bencil]-5-cloro-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(1H-indol-3-ilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(5-cloro-2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(1,3-tiazol-4-ilmetil)-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(4-cloropiridin-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(piridin-3-ilmetil)espiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(3,5-dimetilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [1'-[(5-terc-butil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]-5-cloro-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(5-ciclopropil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(4-metoxi-3,5-dimetilpiridin-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(4,6-dicloropiridin-3-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-(2-tienilmetil)espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(3,4-dimetoxipiridin-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(isoquinolin-1-ilmetil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-2,2',5'-trioxo-1'-[(5-fenil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, 1'-bencil-5-cloro-1-(1H-tetrazol-5-ilmetil)-2'H,5'H-espiro-[indol-3,3'-pirrolidina]-2,2',5'(1H)-triona, ácido (3R)-[5-cloro-1'-(3-clorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido (3S)-[5-cloro-1'-(3-clorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido (3R)-[5-cloro-1'-(3-metoxibencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido (3S)-[5-cloro-1'-(3-metoxibencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2,4-difluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(1,3-oxazol-2-ilmetil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(4-metoxi-3-metilpiridin-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-{[2-(4-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-{[5-(4-metoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]-metil}-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(1-metil-1H-1,2,3-benzotriazol-5-il)-metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3-furilmetil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2-cloro-5-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2,5-difluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2,3-difluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3,5-difluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3,4-difluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(1-metil-1H-bencimidazol-2-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3-fluoro-4-metoxibencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(3-cloro-5-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-[(3-metil-5-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-{[2-(3-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro-[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5'-cloro-1-(5-cloro-2-fluorobencil)-2,2',5-trioxo-espiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético, ácido [5'-cloro-1-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético, ácido (1-bencil-5'-cloro-2,2',5-trioxoespiro[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il)acético, ácido [5'-cloro-1-(2-fluorobencil)-2,2',5-trioxoespiro-[imidazolidina-4,3'-indol]-1'(2'H)-il]acético, ácido (3R)-[5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido (3S)-[5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,2',5'-trioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido (3S)-[5-cloro-1'-(2-fluoro-5-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido (3R)-[5-cloro-1'-(2-fluoro-5-clorobencil)-2,2',5'-trioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido (1'-bencil-5-cloro-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il)acético, ácido [5-cloro-1'-[(3-metil-5-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(2-fluorobencil)-2,5'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético, ácido [5-cloro-1'-(5-cloro-2-fluorobencil)-2,5'-dioxo-espiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H)-il]acético y [5-cloro-1'-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)metil]-2,2'-dioxoespiro[indol-3,3'-pirrolidin]-1(2H).
  8. 9.Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), R2
    N
    Y Y
    X
    T (I)[R1]m
    z T
    N
    T R3
    así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros, sus formas racemato y tautóemrs, o sales farmacéuticamente aceptables y derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde R1 es seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halo-alquilo-C1-C6, halo-alcoxi-C1-C6, halógeno, arilo y heteroarilo; m es un entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 es alquilo-C1-C6 o A; R3 es B; R4 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alquenilo-C2-C6, alquinilo-C2-C6, cicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilo-C3-C8, arilo, heteroarilo, sulfonilamina, amina, halo-alquilo-C1-C6, hidroxilamina e hidroxilo; donde cada R4 puede ser sustituído independientemente con uno o más grupos R6; R5 es carboxi; R6 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heteroaril-alquilo-C1-C6, cicloalquilo-C3-C8, heterocicloalquilo-C3-C8, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi, amino, aminocarbonilo, nitro, sulfoxi, sulfonilo, sulfonamida y trihalo-alquilo-C1-C6; R7 es hidrógeno o alquilo-C1-C6; A es seleccionado entre el grupo formado por A1, A2, A3, A4, A5 y A6:
    R7
    R4
    R4
    ( CH(CH2
    (CH2 O R4
    A1A2 A3
    O R4
    R4
    R4 O
    O (CH2O
    n nn n
    A4A5 A6 donde cada n es un entero independientemente seleccionado entre 0, 1, 2, 3, 4; B es:
    R5
    (CH2
    ; donde n es un entero seleccionado entre 1, 2, 3 ó 4 T es CH o N; cada Y es independientemente C(O), o CH2; X es CH2 o NH; y Z es C(O) o CHR7; arilo es un grupo carbocíclico aromático insaturado de 6 a 14 átomos de carbono que tiene un solo anillo o múltiples anillos condensados; heteroarilo es un grupo heteroaromático monocíclico o un grupo heteroaromático bicíclico de anillos condensados o un grupo heteroaromático tricíclico de anillos condensados; cicloalquilo-C3-C8 es un grupo carbocíclico saturado de 3 a 8 átomos de carbono que tiene un solo anillo o múltiples anillos condensados; heterocicloalquilo-C3-C8 es un grupo cicloalquilo-C3-C8, en el que hasta 3 átomos de carbono están reemplazados por heteroátomos elegidos del grupo que consiste en O, S, NH o NCH3; para uso como un medicamento.
  9. 10. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 9, donde R1 es halógeno o halo-alcoxi-C1-C6.
  10. 11. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 10, donde R1 es halógeno.
  11. 12. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, donde R2 es A1, y n 5 es 1.
  12. 13. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, donde R2 es A5, y n es 2.
    10 14. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13, donde R4 es arilo o heteroarilo.
  13. 15. El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 14, donde n es 1 ó 3.
    15 16. Uso de un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):
    (I)
    donde R1 es seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halo-alquilo-C1-C6,
    20 halo-alcoxi-C1-C6, halógeno, arilo y heteroarilo; m es un entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 es alquilo-C1-C6 o A; R3 es B; R4 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alquenilo-C2-C6, alquinilo-C2-C6, cicloalquilo-C3
    25 C8, heterocicloalquilo-C3-C8, arilo, heteroarilo, sulfonilamina, amina, halo-alquilo-C1-C6, hidroxilamina e hidroxilo; donde cada R4 puede ser sustituído independientemente con uno o más grupos R6; R5 es carboxi; R6 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heteroaril-alquilo-C1-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo C3-C8, carboxilo, ciano, halógeno,
    30 hidroxi, amino, aminocarbonilo, nitro, sulfoxi, sulfonilo, sulfonamida y trihalo-alquilo-C1-C6; R7 es hidrógeno o alquilo-C1-C6; A es seleccionado entre el grupo formado por A1, A2, A3, A4, A5 y A6:
    R7
    R4
    R4
    ( CH(CH2
    (CH2 O R4
    A1A2 A3
    O R4
    R4
    R4 O
    O
    (CH2O
    n
    n
    n n
    A4A5 A6 donde cada n es un entero independientemente seleccionado entre 0, 1, 2, 3 ó 4; 35 B es:
    R5
    (CH2
    ; donde n es un entero seleccionado entre 1, 2, 3 ó 4, T es CH o N; cada Y es independientemente C(O) o CH2;
    40 X es CH2 o NH; y Z es C(O) o CHR7;
    arilo es un grupo carbocíclico aromático insaturado de 6 a 14 átomos de carbono que tiene un solo anillo o múltiples anillos condensados; heteroarilo es un grupo heteroaromático monocíclico o un grupo heteroaromático bicíclico de anillos condensados o un grupo heteroaromático tricíclico de anillos condensados; cicloalquilo-C3-C8 es un grupo carbocíclico saturado de 3 a 8 átomos de carbono que tiene un solo anillo o múltiples anillos condensados; heterocicloalquilo-C3-C8 es un grupo cicloalquilo-C3-C8, en el que hasta 3 átomos de carbono están reemplazados por heteroátomos elegidos del grupo que consiste en O, S, NH o NCH3; así como isómeros geométricos, enantiómeros, diastereómeros, formas racemato y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedad alérgica, dermatosis inflamatoria, enfermedades inflamatorias y desórdenes neurodegenerativos.
  14. 17.
    El uso de acuerdo con la reivindicación 16, donde dicha enfermedad alérgica es seleccionada entre el grupo formado por asma alérgica, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, anafilaxis sistémica o respuestas de hipersensibilidad.
  15. 18.
    El uso de acuerdo con la reivindicación 16, donde dicha dermatosis inflamatoria es seleccionada entre el grupo formado por dermatosis atópica, hipersensibilidad de contacto, dermatitis de contacto alérgica, urticaria crónica /urticaria autoinmune/idiopática, crónica, exantemas inducidas por drogas, fotodermatosis o erupción de luz poliforma y miositis
  16. 19.
    El uso de acuerdo con la reivindicación 16, donde dicha enfermedad es seleccionada entre el grupo formado por artritis reumatoidea, osteoartritis, esclerosis múltiple y síndrome de intestino irritable.
  17. 20.
    El uso de acuerdo con la reivindicación 16, donde dicha enfermedad es dolor neuropático.
  18. 21.
    El uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 20, donde dicho compuesto es un modulador de la actividad de CRTH2.
  19. 22.
    El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, para el tratamiento y/o prevención de enfermedad alérgica, dermatosis inflamatoria, enfermedades inflamatorias y desórdenes neurodegenerativos.
  20. 23.
    Una composición farmacéutica que contiene por lo menos un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un portador farmacéuticamente aceptable, diluyente o excipiente de los mismos.
  21. 24.
    Procedimiento para la fabricación de compuestos de la
    Fórmula (I’), comprendiendo dicho procedimiento el paso de someter al intermedio II a hidrólisis: R2
    R2
    N
    N
    Y
    YY
    Y XX
    R1 R1
    zz
    NN R 3 R 3
    (II) (I')
    R3 = (CH2)n-CO2R R3 = (CH2)n-CO2H;
    donde R es alquilo-C1-C6 o bencilo y X, Y, Z, R1 y R3 son tal como se definen en la reivindicación 1.
  22. 25. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación 24, en el que dicho procedimiento comprende el paso de someter al intermedio III a una alquilación:
    R2 R2
    N
    N
    Y
    YY Y
    XX
    R1
    z
    R1
    z N
    N
    R 3 H
    IIIII
    .
  23. 26. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación 24, en el que dicho procedimiento comprende el paso de someter al intermedio IV a un paso de alquilación:
ES06763238T 2005-05-24 2006-05-23 Derivados de espiro tric�?clicos como moduladores de crth2 Active ES2375614T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05104428 2005-05-24
EP05104428 2005-05-24
US68863105P 2005-06-08 2005-06-08
US688631P 2005-06-08
PCT/EP2006/062545 WO2006125784A1 (en) 2005-05-24 2006-05-23 Tricyclic spiro derivatives as crth2 modulators

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2375614T3 true ES2375614T3 (es) 2012-03-02

Family

ID=35478408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06763238T Active ES2375614T3 (es) 2005-05-24 2006-05-23 Derivados de espiro tric�?clicos como moduladores de crth2

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8236963B2 (es)
EP (1) EP1891075B1 (es)
JP (1) JP5567268B2 (es)
KR (1) KR101333861B1 (es)
CN (1) CN101300259B (es)
AR (1) AR055959A1 (es)
AT (1) ATE529429T1 (es)
AU (1) AU2006251138C1 (es)
BR (1) BRPI0610209A2 (es)
CA (1) CA2602965C (es)
DK (1) DK1891075T3 (es)
ES (1) ES2375614T3 (es)
MX (1) MX2007014256A (es)
NZ (1) NZ562772A (es)
PL (1) PL1891075T3 (es)
PT (1) PT1891075E (es)
RU (1) RU2478639C2 (es)
UA (1) UA90145C2 (es)
WO (1) WO2006125784A1 (es)
ZA (1) ZA200709819B (es)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE530523T1 (de) 2006-08-07 2011-11-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd (3-amino-1,2,3,4-tetrahydro-9h-carbazol-9-yl)- essigsäurederivate
US20120115895A1 (en) 2009-07-15 2012-05-10 Merck Serono S.A. Tricyclic indole-derived spiro derivatives as crth2 modulators
UA107814C2 (uk) 2009-11-12 2015-02-25 Дзе Ріджентс Оф Дзе Юніверсіті Оф Мічіган Спірооксіндольні антагоністи мdм2
AR080703A1 (es) 2010-03-22 2012-05-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 3-(heteroaril-amino)-1,2,3,4-tetrahidro-9h-carbazol, moduladores de receptores de prostaglandina d2, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos alergicos o inmunitarios tales como asma.
JP2014500870A (ja) 2010-11-12 2014-01-16 ザ、リージェンツ、オブ、ザ、ユニバーシティ、オブ、ミシガン スピロ−オキシインドールｍｄｍ２アンタゴニスト
EP2457900A1 (en) 2010-11-25 2012-05-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
DK2697223T3 (en) 2011-04-14 2016-09-05 Actelion Pharmaceuticals Ltd 7- (heteroaryl-amino) -6,7,8,9-tetrahydro-pyrido [1,2-a] indole-acetic acid derivatives and their use as prostaglandin D2 receptor
WO2012155066A2 (en) 2011-05-11 2012-11-15 Shaomeng Wang Spiro-oxindole mdm2 antagonists
SG11201402796SA (en) 2011-12-16 2014-06-27 Atopix Therapeutics Ltd Combination of crth2 antagonist and a proton pump inhibitor for the treatment of eosinophilic esophagitis
CN103554118B (zh) * 2013-10-15 2015-08-19 华东师范大学 四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物及其应用
CN103554119B (zh) * 2013-10-15 2015-09-16 华东师范大学 四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物的制备方法
CN103554121B (zh) * 2013-10-16 2015-06-24 华东师范大学 3,3-螺(2-四氢呋喃)氧化吲哚多环状化合物及其应用
CN103554120B (zh) * 2013-10-16 2015-06-24 华东师范大学 3,3-螺(2-四氢呋喃)氧化吲哚多环状化合物的制备方法
PE20161177A1 (es) 2014-03-17 2016-11-18 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados del acido acetico azaindol y su uso como moduladores del receptor de prostaglandina d2
WO2015140701A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 Actelion Pharmaceuticals Ltd Azaindole acetic acid derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators
US9745253B2 (en) 2015-03-13 2017-08-29 Forma Therapeutics, Inc. Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
UA120463C2 (uk) 2015-07-15 2019-12-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Похідні етинілу як модулятори метаботропного рецептора глутамату
KR20180053345A (ko) 2015-09-15 2018-05-21 이도르시아 파마슈티컬스 리미티드 결정질 형태
RU2631856C1 (ru) * 2016-05-04 2017-09-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ получения аммонийных солей 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-4-циано-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-2-идов
WO2018015235A1 (en) 2016-07-18 2018-01-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Ethynyl derivatives
CN109384787B (zh) * 2017-08-08 2021-04-16 沈阳药科大学 一种一价银催化的氢化吡啶螺二氢吲哚环的合成方法
CN109384794B (zh) * 2017-08-08 2020-06-19 沈阳药科大学 质子酸催化的一类四环吲哚骨架的合成方法
CN109369658B (zh) * 2017-08-08 2020-01-31 沈阳药科大学 一种螺[吡咯烷-3,3`-氧化吲哚]环系的合成方法
KR101857408B1 (ko) * 2018-02-28 2018-05-14 경북대학교 산학협력단 탈모 예방 또는 치료용 조성물
WO2020140054A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Spv Therapeutics Inc. Cyclin-dependent kinase inhibitors
CN112876488B (zh) * 2021-02-18 2021-12-21 苏州大学 螺环吲哚啉衍生物及其制备方法和应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE53102B1 (en) * 1981-05-12 1988-06-22 Ici Plc Pharmaceutical spiro-succinimide derivatives
IE52879B1 (en) * 1981-05-12 1988-03-30 Ici Plc Pharmaceutical spiro-hydantoin derivatives
US5948807A (en) * 1997-09-03 1999-09-07 Regents Of The University Of Minnesota Spiroindanamines and Spiroindanimides
ATE278674T1 (de) * 1999-03-12 2004-10-15 Boehringer Ingelheim Pharma Heterocyklischer harnstoff und verwandte verbindungen als entzündungshemmende mittel
SE0200356D0 (sv) * 2002-02-05 2002-02-05 Astrazeneca Ab Novel use
SE0200411D0 (sv) * 2002-02-05 2002-02-05 Astrazeneca Ab Novel use
GB2388540A (en) 2002-05-17 2003-11-19 Bayer Ag New use of Ramatroban
WO2004032848A2 (en) 2002-10-04 2004-04-22 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Pgd2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
MXPA05003660A (es) 2002-10-21 2005-06-08 Warner Lambert Co Derivados de quinolina como antagonistas de crth2.
PT1471057E (pt) 2003-04-25 2006-05-31 Actimis Pharmaceuticals Inc Derivados de acido pirimidinilacetico uteis para o tratamento de doencas mediadas por crth2
SE0301569D0 (sv) 2003-05-27 2003-05-27 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0301650D0 (sv) 2003-06-04 2003-06-04 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0301653D0 (sv) 2003-06-05 2003-06-05 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20050038070A1 (en) 2003-07-09 2005-02-17 Amgen Inc. Asthma and allergic inflammation modulators
MXPA06011891A (es) 2004-04-20 2007-04-24 Pfizer Metodo para tratar el dolor neuropatico.

Also Published As

Publication number Publication date
EP1891075A1 (en) 2008-02-27
CN101300259B (zh) 2013-08-28
PL1891075T3 (pl) 2011-12-30
US8236963B2 (en) 2012-08-07
DK1891075T3 (da) 2011-12-19
BRPI0610209A2 (pt) 2010-06-01
AR055959A1 (es) 2007-09-12
WO2006125784A1 (en) 2006-11-30
JP2008542238A (ja) 2008-11-27
KR101333861B1 (ko) 2013-11-28
ATE529429T1 (de) 2011-11-15
AU2006251138C1 (en) 2013-08-29
UA90145C2 (ru) 2010-04-12
RU2478639C2 (ru) 2013-04-10
CA2602965A1 (en) 2006-11-30
RU2007147430A (ru) 2009-06-27
AU2006251138B2 (en) 2012-08-09
JP5567268B2 (ja) 2014-08-06
NZ562772A (en) 2010-01-29
MX2007014256A (es) 2008-03-26
EP1891075B1 (en) 2011-10-19
KR20080031191A (ko) 2008-04-08
ZA200709819B (en) 2009-09-30
US20090318486A1 (en) 2009-12-24
PT1891075E (pt) 2011-11-10
CN101300259A (zh) 2008-11-05
AU2006251138A1 (en) 2006-11-30
CA2602965C (en) 2013-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2375614T3 (es) Derivados de espiro tric�?clicos como moduladores de crth2
RU2571100C2 (ru) Спироиндолинонпирролидины, полезные при лечении злокачественных новообразований
US8431565B2 (en) Substituted imidazoheterocycles
ES2389907T3 (es) Compuesto de amida heterocíclica y uso del mismo como un inhibidor de MMP-13
CN105517999B (zh) Ido抑制剂
ES2403284T3 (es) Pirimidil ciclopentanos como inhibidores de la proteína quinasa AKT
CN105473550A (zh) Ido抑制剂
ES2745284T3 (es) Heteroarilos sustituidos con pirazolilo y su uso como medicamentos
RS56076B1 (sr) Inhibitori piridiloksiindola za vegf-r2 i njihova upotreba za tretman oboljenja
KR20160055190A (ko) 트립토판 하이드록실레이스 억제제로서 스파이로사이클릭 화합물
TW201107335A (en) Compounds-801
US8835422B2 (en) Substituted imidazoheterocycle derivatives
CN118139862A (zh) 含氮杂环类化合物及其医药用途
TW201607941A (zh) Ｔ型鈣通道阻礙劑
JP2023546226A (ja) 統合ストレス応答経路のモジュレーター
TWI357897B (en) 3-substituted-5- and 6-aminoalkyl indole-2-carboxy
HK1121146A1 (en) Tricyclic spiro derivatives as crth2 modulators
HK1121146B (en) Tricyclic spiro derivatives as crth2 modulators
WO2024240086A1 (zh) 一种调控15-pgdh活性的化合物及其制备方法
JP2026503850A (ja) Ｔｒｐａ１阻害剤としての二環式イミド化合物